Kui inimene kannatab pikka aega kroonilise köha all, suudab ta harva iseseisvalt ära tunda kopsupõletikku (kopsupõletikku), bronhiiti või muud ägedat põletikulist protsessi alumises osas. hingamisteed. Bronhiit ja kopsupõletik tekivad sageli pärast külmetushaigust. Mõlemad patoloogiad võivad olla nii viiruslikud kui ka bakteriaalsed.

Ägeda kopsupõletiku ja ägeda bronhiidi tunnused ja sümptomid on paljuski sarnased, mistõttu on võimatu enesekindlalt määrata kopsupõletikku kodus ilma spetsialistide osaluseta ja ilma diagnoosimise "kuldstandardeid" kasutamata.

Diferentsiaaldiagnoos

Kopsupõletiku diferentsiaaldiagnostika on äärmiselt oluline, sest erinevalt bronhiidist tuleb seda ravida hoopis teistmoodi. Diferentsiaaldiagnoos kopsupõletik tuleb moodustada vastavalt patsiendi sümptomitele ning laboratoorsetele ja instrumentaalsetele kriteeriumidele:

1. Haigus algab reeglina ägedalt ja sellega kaasneb palavik (kehatemperatuur ületab 38 ° C).
2. Röga ilmub koos mäda ja vere lisanditega.
3. Auskultatsioon paljastab löökpillide ajal varem puudunud, lokaalse kopsuheli lühenemise.
4. Leukotsüütide valem on nihkega vasakule.
5. Uuringu käigus näitavad kiiritusdiagnostika spetsialistid peamise radioloogilise tunnuse - vere ja rakkude kogunemist teatud kopsupiirkonda, mis tekitab teatud voolukatkestuse mustri.

Kopsupõletiku diagnoosimine ei ole lihtne ülesanne. Lisaks sellele, et seda haigust on lihtne segi ajada teiste patoloogiliste protsessidega, võib see haigus olla mitut tüüpi ja sellel on erinev kliiniline pilt. Täiskasvanute ja laste kopsupõletiku klassifikatsioon sõltub vormist, etioloogiast, esinemistingimustest, iseloomulikest tunnustest, lokaliseerimisest ja võimalikest tüsistustest.

Vormi järgi jaguneb see patoloogia järgmisteks rühmadeks:

• kogukonna omandatud (kodus) - esineb kõige sagedamini;
• haiglas viibimise ajal omandatud põletikuline ja nakkusprotsess;
• pneumocystis - täheldatud immuunpuudulikkusega patsientidel.

Ravi taktikas on suur tähtsus patogeeni tuvastamisel, mis võib olla üks järgmistest patogeenidest:

• Pneumokokk;
• mükoplasma mikroorganismid;
• klamüüdia kopsupõletik;
• legionella;
• Pfeifferi kepp;
• kuldne staphylococcus aureus;
• võlukepp Friedlander;
• mitterakulised nakkusetekitajad;
• patogeensed seened.

Kõrval kliinilised tunnused ja põletiku lokaliseerimine jagunevad järgmistesse rühmadesse:

• fokaalne (bronhopneumoonia) tekib väikese lokaliseerimise või äravooluga;
• lobar (alumine lobar);
• kahepoolne (mõlemad kopsud on kahjustatud).

Tõsist tähelepanu tuleks pöörata kopsupõletiku diagnoosimisele ja ravile, kuna seda haigust ilma asjakohaste meetmeteta võib lõppeda Tappev. Keskealiste patsientide suremus, kes ei põe raskeid somaatilisi haigusi, ei ületa 3%. Kuid eakate kopsupõletik, mida raskendavad kroonilised haigused, on igal kolmandal patsiendil halva prognoosiga.

Põhilised diagnostikameetodid

Patsiendid, kes hindavad oma elu, ei taipa kodus pikka aega kopsupõletikku kindlaks teha ning esimese kopsupõletiku kahtluse korral lähevad nad diagnoosimiseks ja ravimiseks meditsiinikliinikusse või kutsuvad vähemalt parameediku.

Kogenud kopsuarst teab väga hästi, kuidas kopsupõletikku ära tunda ja kuidas bronhiiti kopsupõletikust eristada.

Kopsupõletiku diagnoosimine hõlmab selliseid laboratoorseid ja instrumentaalseid uuringuid:

• fluoroskoopia;
• kliiniline analüüs veri;
• vere keemia;
• Uriini analüüs;
• röga ja määrdumiste uurimine;
• vere gaasilise koostise hindamine.

Lisaks võib isiku uurimise tehnika hõlmata järgmisi diagnostilisi protseduure:

• kopsu biopsia;
• bronhoskoopia.

Kuid enne ülalkirjeldatud meetodite kasutamist alustab pulmonoloog uuringut, hinnates patsiendi auskultatiivset pilti.

Auskultatsioon

Kui pulmonoloogid diagnoosivad patoloogiat auskultatsiooni abil, võib äge kopsupõletik anda selliseid haigusnähte:

1. Mõjutatud piirkonna küljel on tugevdatud bronhiaalfoonia tunnuseid.
2. Fokaalse kahjustuse korral on kuulda segahingamist. Sissehingamisel iseloomustatakse seda vesikulaarsena ja väljahingamisel täheldatakse bronhide hingamise nõrgenemist.
3. Haiguse lobar-vormis on algfaasis ja eraldumise staadiumis kuulda praksuvat heli.
4. Pleuropneumooniat iseloomustab pleura lehtede hõõrdumisel tekkiv tugev müra. Ja kui moodustub efusioon, on hingamine terav lõdvestunud.
5. Põletikulise protsessi raske käigu korral tuvastatakse südame kuulamisel südamelöökide väljendunud kiirendus.

Eriti eakatel patsientidel võib ägeda vaskulaarse puudulikkuse tekkega tekkida järsk vererõhu langus.

Haiguse krupoosse vormi diagnoosimine algab alati kuulamisest. Sellel patoloogial on 2 informatiivset tunnust:

1. Alveolaarne pragunemine inspiratsioonil, mis ei kao pärast patsiendi kulli.
2. Niisked räiged inspiratsioonil. Neid seletatakse asjaoluga, et õhuvoolu möödumisel lõhkeb bronhides olev mulliline viskoosne eksudaat.

Fokaalse kopsupõletiku korral ilmneb esimeses ja kolmandas staadiumis spetsiifiline praksumine. Ja vilistav hingamine koos vedela sekretsiooni kogunemisega liigitatakse peeneks mullitavaks helinaks. Lobarpatoloogiaga auskultatsioon aitab pulmonoloogil määrata põletiku staadiumi.

Video

Video – mis on kopsupõletik?

Röntgendiagnostika

Haiguse röntgendiagnostika mängib formuleerimisel võtmerolli täpne diagnoos. Kuid peaaegu kõik patsiendid teavad, et kopsupõletikuga röntgenuuringu tegemisel ei saa keha kiirgusega kokkupuudet vältida, mistõttu nad on huvitatud sellest, kas fluorograafia näitab kopsupõletikku.

Tegelikult on fluorograafilise uuringu ülesanne alumiste hingamisteede tõsiste haiguste ennetamine. Ja see võtab radioloogias väärilise koha. Kui aga võrrelda kopsupilti fluorograafial ja kopsuröntgenil, selgub, et tumenemine või patoloogia on röntgenpildil paremini näha.

Kas haigust on võimalik näha fluorograafial ja kui hästi see sõltub suuresti sellest, mis tüüpi infektsioon mõjutab kopsu struktuure. Kopsuröntgeniülesvõte kopsupõletiku korral ei ole omakorda mitte ainult viis haiguse tuvastamiseks, vaid seda saab kasutada ka ravi jälgimiseks ning positiivse või negatiivse dünaamika märkamiseks.

Röntgenülesvõttel võib kruuposne kopsupõletik välja näha järgmine:

• ulatuslik elektrikatkestus;
• ühepoolne täielik või osaline elektrikatkestus;
• piiratud hämardamine (muudatused ei ulatu segmendist kaugemale).

Röntgenikiirgus ei näita alati fokaalset kopsupõletikku, kuna algstaadiumis iseloomustab haigust väikeste bioloogiliste struktuuridega tihendite ilmumine. Ja veel, kogenud radioloog teab, kuidas põletikulisi protsesse tuvastada isegi tihendite puudumisel, kuna röntgenikiirguse fookusvorm võib näidata kaudseid märke:

• kohalikud patoloogilised varjud;
• pleura põletik koos kiulise naastu moodustumisega selle pinnal või efusiooniga selle sees;
• kopsujuurte suurenemine;
• kopsumustri moonutamine teatud piirkonnas.

Kui haigus on röntgenpildil selgelt nähtav, kuid on vaja tuvastada patoloogilise protsessi peenemaid üksikasju, kasutatakse CT-d. Kompuutertomograafia võimaldab avastada kopsupõletikku kõige varasemates staadiumides, kuna juba siis näitab see selgelt patoloogilisi muutusi kudedes.

Vereanalüüsi

Kui patsiendid kahtlevad ennetava läbivaatuse ajal, kas fluorograafia näitab kopsupõletikku, aitavad ESR-i (erütrotsüütide settimise kiiruse) indikaatorid mitte jätta tähelepanuta tekkivat haigust. Tavalise läbivaatuse korral võivad nad normi oluliselt ületada. Ja veelgi enam, kui kopsupõletiku suhtes tehakse üldine vereanalüüs.

Reeglina on ägeda kopsupõletiku ESR väärtused 20-25 mm/h. Rasketel juhtudel võib see ulatuda 40-50 mm/h. Ja kui on ESR-i näitajad - 80 mm / h ja rohkem, siis võib kahtlustada onkoloogiat või autoimmuunhaigust. Siiski tuleb meeles pidada, et ESR ei ole absoluutne näitaja, eriti patsientidel, kes saavad ravi, mis pärsib keha soovimatuid immuunvastuseid.

Lobar-kopsupõletiku korral ei ole diagnoos täielik ilma vereanalüüsita. Hemogrammil on sel juhul standardkirjeldus - ESR-i kiirendus ja leukotsüütide valemi nihkumine vasakule. Kui leukotsüütide tase veres jõuab üle 10-12x109 / liitrit, näitab see suurt tõenäosust bakteriaalne infektsioon ja kui nende tase langeb alla 3x109 / liitrit või üle 25x109 / liitrit, näitavad sellised näitajad ebasoodsat prognoosi.

Nad teevad ka biokeemiat, kuid selline kopsupõletiku vereanalüüs ei anna konkreetset teavet.

Uriini ja väljaheidete uurimine

Patogeeni tuvastamisel väljaheites ja uriinis valitakse spetsiifiline ravi. See kehtib eriti selle Klebsiella vormi puhul. Kui bakteriaalset protsessi ei tuvastata õigeaegselt ja piisavat ravi ei alustata, hakkab patoloogia levima seedetrakti, maksa ja sapiteede piirkonda, kuseteede süsteemi ja võib isegi mõjutada aju.

Kui uriinis ilmub Klebsiella kopsupõletik, näitab see, et protsess on mõjutanud urogenitaalsüsteemi. Mis tahes muu ägeda kopsupõletiku korral on uriinis väike kogus punaseid vereliblesid (mikrohematuuria) ja valku (proteinuuria), mis ei ole normaalne. Kopsupõletiku analüüs, mis uurib uriini, ei kuulu kõige informatiivsemate uuringute hulka.

Kui väljaheites leitakse Klebsiella kopsupõletik, peetakse kahjustust arvesse seedeelundkond. Siiski tuleb märkida, et see bakter normaalne on jämesoole ja seedetrakti üldise mikrofloora tavaline elanik. Väljaheidete laboratoorne uurimine võimaldab teil selgelt ära tunda kõrvalekallet imikutel normist. Ja kui selgub, et täiskasvanu väljaheites tuvastatakse Klebsiella kopsupõletik, pole see teave nii oluline.

Röga uuring

Kopsupõletikku täpselt tuvastada oskava raviarsti äranägemisel võib määrata kopsupõletiku rögaanalüüsi. Hingamisteedest saadud saladuse uurimine viiakse läbi selleks, et tuvastada arenenud haiguse patogeeni perekond ja tüüp. Otsustavad on rögamääri bakterioskoopia vastused, mis värvitakse Grami järgi ja viiakse läbi mikrobioloogiline uuring.

Klamüüdiapatoloogia kinnitamiseks on kõige spetsiifilisem ja tundlikum meetod patogeeni eraldamise kultiveerimismeetodiks, kuid see erineb protsessi kestuse ja töömahukuse poolest ning piirdub praktikas enamasti serotüpiseerimisega. Mükoplasma röga määrdumise standardse bakterioskoopia läbiviimisel ei saa seda patogeeni tuvastada, seetõttu kasutatakse immunofluorestsentsi või ensüümi immuunanalüüsi meetodit.

Lisaks on olemas terve skeem, kuidas diagnoosida haruldast Frindländeri võlukepi põhjustatud kopsupõletikku. Bakterite nakatamiseks tehakse mikrobioloogilisi uuringuid. Haigustekitajat saab tuvastada emakakaelakanalist võetud määrdumisel, neelust võetud tampoonil, mõnikord leitakse Klebsiella kopsupõletik ka kurgu lima määrdumisel. Viimane juhtum on reeglina iseloomulik haiglanakkusele.

Diagnoosi formuleerimine

Pärast kõigi kopsupõletiku spetsiifiliste testide läbiviimist ja selle hindamist, kuidas kopsupõletik pildil välja näeb, tehakse diagnoos. See näitab, millist patoloogiat see on - bronhiit või kopsupõletik, samuti muid üksikasju:

• põhjustaja, mis kutsus esile patoloogia alguse;
• protsessi asukoht ja selle ulatus (kahjustus mõjutab segmenti, osa, ühte või kahte külge korraga);
• kopsupõletiku raskusastme kriteeriumid;
• tüsistuste kirjeldus, kui neid on;
• millises faasis haigus on (algus, haripunkt, taastumine normaalne struktuur, lahendus, viimane etapp, pikaleveninud protsess);
• üldine pilt somaatilistest haigustest, mis võivad mõjutada taastumist.

Diagnoosi sõnastuse näide: „Pneumokoki põhjustatud lokaalne äge kopsupõletik. Esineb alumise sagara parempoolne kahjustus. Haigus on haripunktis ja kulgeb raskelt. Esineb äge osaliselt kompenseeritud hingamispuudulikkus.

Patsiendid, kellel on olnud alumiste hingamisteede haiguse raske vorm, peaksid edaspidi hoolikalt jälgima oma tervist ja läbima regulaarsed ennetavad uuringud. Isegi hea tervise korral näidatakse neile kord aastas tingimata röntgenikiirgust või fluorograafiat.

meetodid laboratoorne diagnostika kopsupõletik:

• Kliiniline vereanalüüs (mittespetsiifilised põletikunähud: leukotsütoos, muutused leukotsüütide valemis, kiirenenud ESR).
• Biokeemilised vereanalüüsid (C-reaktiivse valgu uuring, maksa, neerude, glükeemia taseme jne funktsionaalsed testid).
• Rögauuring: gram-värvitud äigepreparaadi bakterioskoopia; kultuuriuuringud; tundlikkuse määramine antibakteriaalsete ravimite suhtes.
• Vereproovide mikrobioloogiline uurimine söötmega aeroobide ja anaeroobide kasvatamiseks (intensiivraviosakonnas hospitaliseerimist vajavatel patsientidel).
• Seroloogilised meetodid intratsellulaarsete patogeenide (mükoplasma, klamüüdia, legionella) diagnoosimiseks.
• Gaaside määratlus arteriaalne veri(hingamispuudulikkuse nähtudega patsientidel).
• Bronhoskoopilised uurimismeetodid, milles kasutatakse bronhoalveolaarset loputust (BAL) ja "kaitstud" harja biopsiat (ravi ebaõnnestumise korral patsientidel, kellel on raske kogukonnas omandatud kopsupõletik, immuunpuudulikkuse seisundid või kahtlustatakse ebatavalise patogeeni olemasolu).

Kopsupõletiku kiiritusdiagnostika meetodid:

• Tavaline elundite radiograafia rind eesmises otse- ja külgprojektsioonis.
• Kopsude kompuutertomograafia (KT) (mitteinformatiivse radiograafilise uuringu korral, diferentsiaaldiagnostika vajaduse korral, hilinenud eraldumisega kopsupõletiku korral).
• Ultraheliuuring (ultraheli) pleura ja pleuraõõnte seisundi hindamiseks parapneumoonilise eksudatiivse pleuriidi tekkes.

Kopsupõletiku diagnoosimise kriteeriumid

Kopsupõletiku diagnoos on kindel, kui patsiendil on radiograafiliselt kinnitatud kopsukoe fokaalne infiltratsioon ja vähemalt kaks kliinilist tunnust järgmiste hulgast:

• äge palavik haiguse alguses (t>38°C);
• köha koos flegmiga;
• fokaalse kopsuprotsessi füüsilised tunnused;
• leukotsütoos (> 10x10/l) ja/või torke nihe (>10%).

Kopsu fokaalse infiltratsiooni radioloogilise kinnituse puudumine või puudumine muudab epidemioloogilise ajaloo, kaebuste ja asjakohaste lokaalsete sümptomite andmetel põhineva kogukonnas omandatud kopsupõletiku diagnoosi ebatäpseks / ebakindlaks.

Diagnostiliste järelduste näited:

1. Parema kopsu S5 Streptococcus pneumoniae põhjustatud kogukonnas omandatud kopsupõletik, kerge kulg.
2. Haemophilus influenzae põhjustatud kogukonnas omandatud kopsupõletik, vahesumma (parema kopsu keskmises ja alumises osas), raske. Tüsistused: parempoolne eksudatiivne pleuriit. Äge hingamispuudulikkus 2 spl.
3. Äge rikkumine aju vereringe parema keskmise ajuarteri basseinis. Pseudomonas spp poolt põhjustatud haiglakopsupõletik vasaku kopsu alasagaras. Tüsistused: Äge hingamispuudulikkus 2 spl.
4. Krooniline granulomatoosne haigus. Aspergillus spp poolt põhjustatud kopsupõletik on kahepoolne, paremal on õõnsused alumises ja vasakul ülemises sagaras. Tüsistused: kopsuverejooks. Spontaanne pneumotooraks.
5. Suletud kraniotserebraalne vigastus. Aspiratsioonipneumoonia põhjustatud Bacteroides ovatus'e poolt, kusjuures parema kopsu ülaosasse moodustub üksik abstsess. Tüsistused: pleura empüeem koos bronhopleuraalse sidega.

O. Miroljubova jt.

Kopsupõletiku diagnoosimine on vajalik kopsupõletiku õigeaegseks avastamiseks ja selle kohutava haiguse raviks. Samuti aitab diagnostika kontrollida arsti tehtud diagnoosi õigsust, tuvastada haiguse põhjuseid ja määrata põletiku raskusastet.

Diagnostika mõiste

Kopsupõletiku diagnoosimine hõlmab diferentsiaal- (piiramis-)diagnostikat kopsude muude patoloogiatega, patsiendi visuaalset uurimist, kuulamist (auskultatsioon), koputamist (löökpillid), radiograafiat, laboratoorset ja kiiritusdiagnoosi, kompuutertomograafiat, spirograafiat.

Arst kogub esmalt anamneesi (haiguse alguse ja selle kulgemise ajalugu), kuhu salvestab andmed hiljutiste külmetushaiguste kohta, mis on seotud haigusega. kroonilised haigused uurib nahka, rindkere ja roietevahesid, hindab üldine seisund patsiendile ja määrab testide seeria.

Hea spetsialist oskab kopsupõletikku diagnoosida läbivaatuse ja hingamiselundite kuulamise andmete põhjal, kuid kinnitavate meetoditega määrab ta haigusele selge raviskeemi.

Kopsude kuulamine

Kopsupõletiku auskultatsioon põhineb hingamiselundite kuulamisel fonendoskoopide ja stetoskoopidega.

Seda, et patsiendil on auskultatsiooni ajal kopsupõletik, on võimalik mõista järgmiste märkide järgi:

1. Kuulda on peeneid mullitavaid niiskeid räigeid.
2. Selgelt on kuulda bronhide hingamist (bronhofooniat) ning kopsuheli nõrgenemist ja lühenemist.
3. Kopsupõletiku sissehingamise krepiit on kuuldav - selle selge märk (konkreetne heli väljahingamise hetkel).

Vilistava hingamise puudumine kopsudes näitab, et kopsupõletikku pole.

Kopsude kuulamine peaks toimuma õigesti:

1. Patsiendi rindkere ja selg on paljastatud, et lina ei segaks tarbetu müraga helide eristamist.
2. Kui meestel on palju juukseid, siis neid ei niisutata külma vee ega rasvase kreemiga, et stetoskoobi hõõrdumine juustele ei segaks kõrva.
3. Kuulamine peaks toimuma vaikuses ja toatemperatuuril, kuna ümbritsevast jahedusest tingitud lihaste kokkutõmbumine võib simuleerida muid helisid.
4. Toru peab sobima tihedalt ja valutult vastu patsiendi nahka, kinnitades sõrmega, et mitte tekitada asjatut müra.
5. Auskultatsioon peab tingimata võrdlema hingamiselundite sümmeetrilisi osi.
6. Kuulamine algab kopsu ülaosast ning külgmisest ja tagumisest osast.

Löökpillid (koputamine) on füüsikaline meetod, mis põhineb spetsiaalsel sõrmelöökidega kopsu piiride koputamisel, mille käigus arst hindab tekkivaid helisid.

See meetod võimaldab teil määrata kopsude ja pleuraõõne patoloogiat, võrreldes löökpillide heli samades piirkondades ning määrata elundi suurus ja kuju. Meetod põhineb teadmisel tekkivate normaalselt eksisteerivate helide olemuse kohta.

Näide: lobaarkopsupõletiku alguses ja lõpus on kuulda nüri trummikile.

Õige löökpill seisneb kahe kurdi löögi tegemises sõrmedega lühikeste ajavahemike järel rinnale, et määrata kindlaks kopsuvälja asukoht ja õhulisus. Kopsupõletiku korral on need tihedad (eriti kopsude krupoosse põletiku korral).

Kopsupõletiku löökpillid peetakse parimaks diagnoosimismeetodiks igas vanuses lastel.

röntgen

See on peamine ja kõige rohkem informatiivne meetod kopsupõletiku diagnoosimisel, mis põhineb spetsiaalsete kiirte kasutamisel. Röntgenikiirgus võimaldab teil jälgida hingamiselundeid ravi ajal, hinnates selle tõhusust.

Röntgenogramm tehakse kolmes projektsioonis: otsene, külgmine (paremale või vasakule) ja ühes kaldus. Foto peab olema selge. Röntgenpiltide muutused põletiku ajal ilmnevad kolmandaks haiguspäevaks. Varajane röntgenuuring näitab kopsude paranemist, mis juhtub teiste haigustega.

Röntgeniülesvõttel avastatakse mediastiinumi lümfisõlmede suurenemine, iseloomustatakse tekkinud varje, näidatakse, kuidas bronhi juur põletiku ajal deformeerus, tuvastatakse basaalinfiltratsioon, põletikukolde ise.Röntgenipilte korratakse kuu aega pärast ravi. selle tõhususe hindamine.

Kopsupõletiku röntgendiagnoos näitab järgmist:

• fookus-, lobar- või segmentaalsed elektrikatkestused;
• kopsukoe mustri deformatsioon;
• kopsujuure ja lümfadeniidi tugevdamine;
• põletikulised protsessid pleura piirkonnas;
• nähtav eksudaat.

Piltidel on põletikukolded kujutatud erineva tiheduse ja levimusega kudede tumenemisega. Esineb fookuse katkestus, mitmesegmendiline pimendus, vahesumma ja kogusumma.

Piiratud infiltraat ei ulatu segmentaalsest osakonnast kaugemale. Vahesumma fookus leitakse, kui üks või kaks kopsusagarat on põletikulised. Sellised märgid on iseloomulikud lobari põletikule ja tüsistustele.

Kui 7 päeva jooksul röntgenkiirte infiltraat ei kao, viitab see viiruslikule kopsupõletikule.

Muster ilmneb suurenenud verevarustuse ja vähenenud kopsumahu tõttu. Röntgenogramm näeb välja nagu võre, kuid ainult fookuse kohas. Õhulisuse tõustes on pildil olevad kopsuväljad läbipaistvad.

Kopsupõletiku röntgenograafiat taastumise ajal iseloomustab asjaolu, et:

• hämardamise intensiivsus väheneb;
• varju suurus väheneb;
• kopsujuur laieneb;
• kopsumuster on rikastatud (kogu kopsu pinnale ilmuvad paljud väikesed elemendid).

Laiendatud juur võib olla siis mitu kuud järjest, kuni kopsukude on täielikult taastunud.

Laboratoorsed diagnostikad

Kopsupõletiku laboratoorne diagnostika seisneb erinevates vere, röga, bronhide loputuse, pleuravedeliku, uriini uuringutes, naha immunoloogiliste testide kasutamises antibakteriaalsete ravimite allergeenide tuvastamiseks jne.

Kopsupõletiku laboratoorsed diagnoosimise meetodid:

1. Kliinilised vereanalüüsid näitavad kopsupõletiku tunnuseid mõõduka või suurenenud leukotsütoosi kujul, ESR-i kiirenemist, neutrofiilide valemi suurenemise nihkumist vasakule, patoloogilise granulaarsusega.
2. Vere biokeemia on uuring C-reaktiivse valgu kohta kopsupõletiku (valkude metabolismi rikkudes), glükeemilise taseme, globuliinide kasvu, madala seerumi aktiivsuse, maksaensüümide (ALT, AST) jne kohta. See on ette nähtud patoloogiliste protsesside määramisel, kaasuvad haigused raskendab kopsupõletiku ravi.
3. Vereproovide mikrobioloogiat kasutatakse mikroobide kasvatamisel toitainekeskkonnas patsientidel, kes vajavad haiglaravi intensiivravi osakonnas.
4. Vereseroloogiat kasutatakse selliste viiruste nagu mükoplasma, klamüüdia, legionella diagnoosimisel. Määrake SARS-i kahtluse korral.
5. Immunoloogiline indikaator iseloomustab T-lümfotsüütide mõõdukat vähenemist ja nende aktiivsuse suurenemist (Ig G) ja langust (Ig A) (mükoplasmaalse kopsupõletikuga).
6. Vere hüübimist määravad analüüsid, mis kajastavad kopsukoes toimuvat protsessi, et vältida verejooksu, tromboosi ja arteriaalset embooliat.
7. Röga ja bronhide loputamist uuritakse: gram-värvitud äigepreparaadi bakterioskoopiaga, laboriuuringud kultuurid, määrake tundlikkus antibakteriaalsete ravimite suhtes. Mikrobioloogiat tehakse siis, kui antibiootikumravi mõju ei avaldu esimese seitsme päeva jooksul pärast diagnoosi.
8. Röga uuringud võimaldavad teil välja selgitada patoloogilise protsessi olemuse. Arv ja värv näitavad mädaseid protsesse kopsudes ja tüsistuste esinemist. Kopsupõletiku korral on röga limane, mädane, verelisandiga - roostes. Konsistents on viskoosne või kleepuv (kruopapõletikuga), vedel (kopsuturse tekkega). Lõhn - kopsupõletikuga on see lõhnatu. Kui lõhn on olemas, tekivad tüsistused abstsesside, gangreeni kujul. Vaadake koostist ja hüübimist. Rögas on alati valgeid vereliblesid.
9. Uurige röga seente ja muude mikroorganismide esinemise suhtes - viige läbi rögakultuurid ja tuvastage need, samuti tuvastage nende tundlikkus antibiootikumide suhtes
10. Pleurapunktsiooni kasutatakse juhul, kui on vaja eemaldada pleuraõõnest vedelik või õhk, samuti viia pleurasse raviaineid kopsupõletiku tüsistusena tekkinud pleuriidi korral. Pleuravedelikku uuritakse tsütoloogiliselt, hinnatakse füüsikaliselt, keemiliselt, mikroskoopiliselt natiivsetes ja värvitud preparaatides.
11. Hingamispuudulikkuse nähtudega patsientidel kasutatakse arteriaalse vere gaaside määramist.
12. Legionella tuvastamisel määratakse üldine uriinianalüüs ja täiendav ekspressmeetod, mille tõttu patsiendid sageli surevad.
13. Vere bakterioloogia tehakse patoloogilise protsessi juuresolekul. See aitab korrigeerida ravi haiglas.

Kiirgusdiagnostika

Kopsupõletiku radioloogilisel diagnoosimisel on suur tähtsus õige lavastus diagnoosimine ja põletiku fookuse määramine ning see koosneb mitmest kiirte toimel kasutatavast meetodist.

Kopsupõletiku kiiritusdiagnostika meetodid hõlmavad järgmist:

1. Hingamisorganite tavaline röntgenuuring kahe projektsiooniga. Kaasaegsed tehnoloogiad Röntgenikiirgus on märkimisväärne ja kahjutu.
2. Kopsude kompuutertomograafia (CT). See meetod võimaldab teil vaadata üksikasjalikult pilte fookustest, mis on sügavuses ja määrata muutused.
3. Ultraheliuuring (ultraheli) võimaldab teil hinnata pleura ja selle õõnsuse seisundit koos eksudaadi ja põletikuga. Ultraheli on ette nähtud kopsuprotsesside kõigi omaduste selgitamiseks.

Kiiritusdiagnostika on vajalik kopsumuutuste suuruse ja areneva põletikulise protsessi järjestuse kindlakstegemiseks kopsusagarates.

Rasedatele kiiritusdiagnostikat ei määrata!

Kopsude CT-skaneerimine

Kopsukoe tomogramm on ette nähtud, kui patsiendil kahtlustatakse juurepõletikku, et hoolikalt uurida kopsupõletikuga kopsukudet. CT näitab muutusi mitte ainult parenhüümis erinevate nurkade all, vaid ka mediastiinumis. Arvuti teisendab kontrastuuringu ristlõikepildiks, mis rekonstrueeritakse monitori ekraanil, slaidifilmis mitmes režiimis.

Kopsupõletiku CT võimaldab teil saada kihilise pildi kopsu juurte tasemega. Siin läbib kopsukoe kihti impulssröntgenikiirguse kiir.

Kopsutomograafia tehakse kopsude röntgenpildi madala intensiivsusega, kui on vaja eristada mitut tüüpi hingamiselundite patoloogiat, konkreetse kihi üksikasjaliku fokuseerimisega, mis on röntgeni suhtes liikumatu. ray film kogu protseduuri ajal.

CT aitab kaasa kopsukoe koldemuutuste ja lagunemise äratundmisele ning sellel on järgmised eelised: suurem tundlikkus (kui röntgenikiirgus), ohutus, valutus, efektiivsus ja kõrge täpsus (kuni 94%), võimaldab vältida tüsistusi. Kuid kopsupõletiku varased staadiumid vähendavad selle täpsust. CT-seadmed võivad oluliselt vähendada protseduuri kiirgusdoosi.

Spirograafia on kopsumahtude registreerimismuutuste registreerimine graafilisel meetodil hingamise ajal liigutuste ajal, et saada indikaator, mis kirjeldab kopsuventilatsiooni spetsiaalsete seadmete - spirograafide abil.

See meetod kirjeldab mahtude ja mahutavuse õhulisust (hingamisorganite elastsuse ja venituse tunnusjoon), samuti sissehingamisel ja väljahingamisel kopsukudet läbiva õhuhulga määramise indikaatori dünaamikat aktsepteeritud ajaühikus. . Indikaatorid määratakse rahuliku hingamise režiimi ja sundhingamise manöövrite järgi bronhiaal-kopsu obstruktsiooni tuvastamiseks.

Kopsupõletiku spirograafia on näidustatud järgmistel juhtudel:

1. Millal määrata tüüp ja aste kopsupuudulikkus ja esialgsete märkide korral.
2. Kui teil on vaja hingamisteede ventilatsioonivõime kõigi näitajate seireanalüüsi ja haiguse kiire arengu astme määramist.
3. Kopsu- ja südamepuudulikkuse piiritlemiseks.

Spirograafia andmed on joonistatud kõverana: esmalt rahuliku hingamisega - seejärel sügava hingamisega - seejärel manöövrid sügavaima sissehingamisega ja seejärel kiire ja pika (6 s) väljahingamisega, millega määratakse kopsu sunnitud eluvõime. (FVC). Seejärel registreeritakse 1 minuti jooksul kopsude maksimaalne ventilatsioon. FVC mahu kohta on üldtunnustatud normid. Nad määravad kõrvalekalded ja mõõdavad kopsupõletiku hingetoru ja bronhide läbilaskvust.

Kopsupõletiku äratundmiseks kõigi diagnostiliste meetodite abil peate õigeaegselt konsulteerima arstiga, kuna meditsiinil on palju vahendeid kopsupõletiku diagnoosimiseks, et vältida kohutavate tüsistuste tekkimist.

1. Ägeda kopsupõletiku vereanalüüsis on
1. leukotsütoos,
2. kiirendatud ESR
3. agranulotsütoos
4. leukopeenia
5. erütrotsütoos

2. Lõpetamise kriteeriumid antibiootikumraviÄgeda kopsupõletiku korral on:

a) temperatuuri normaliseerimine

b) 3-4 päeva pärast temperatuuri normaliseerumist

c) 8-10 päeva pärast temperatuuri normaliseerumist

d) kopsupõletiku infiltratsiooni resorptsioon

e) perifeerse vere parameetrite normaliseerimine

3. Crepitus on kuulda, kui:

a) bronhiit

b) bronhiaalastma

c) krupoosne kopsupõletik

d) kuiv pleuriit

e) eksudatiivne pleuriit

4. Krupoosse kopsupõletiku peamine põhjustaja

a) gonokokk

b) pneumokokk

c) streptokokk

d) staphylococcus aureus

e) Kochi võlukepp

5. Kõige informatiivsem meetod kopsupõletiku diagnoosimiseks

a) rögaanalüüs

b) vereanalüüs

c) rindkere röntgen

d) pleura punktsioon

e) fluorograafia

6. Fokaalse kopsupõletiku tüsistus

a) kopsuabstsess

b) bronhiit

c) tuberkuloos

d) kopsuvähk

e) punktide toksilised kahjustused

7. Krupoosse kopsupõletiku tüsistus

a) bronhiaalastma

b) bronhiit

c) pleuriit

d) kopsuvähk

e) kopsu gangreen

8. 32-aastane patsient võeti vastu kaebustega köha roostetanud röga, valu paremal küljel, mida süvendab köha, külmavärinad, palavik kuni 39 0, õhupuudus. Pärast jahutamist ägedalt haige. Vastuvõtmisel oli patsient raskes seisundis. Löökpillidel abaluu nurga all - löökpillide heli tuhmus, hingamine nõrgeneb, krepiit samas kohas. Mis on patsiendi seisund?

a) lobaarne kopsupõletik

b) bronhopneumoonia

d) tuberkuloos

e) äge bronhiit

9. 25-aastane patsient kaebab haiglasse sattudes köha, terav valu sisse kõhuõõndeõige, iiveldus, oksendamine. Objektiivselt: temperatuur on 39,7 0 C, palavikuline õhetus põskedel. Parempoolne rindkere jääb hingamisest maha. Löökpillide ajal - löökpillide heli lühenemine paremal, abaluu nurga all, hingamine on seal nõrgenenud, kostab krepitus. Kell sügav palpatsioon epigastimaalne piirkond, valu ei suurene, kõhu eesseina lihastes pole pinget ja kõhukelme ärritusnähud puuduvad. Täielik vereanalüüs: leukotsütoos, suurenenud ESR. Mis on patsiendi seisund?

a) alumise sagara kopsupõletik

b) äge kõht

d) tuberkuloos

e) äge bronhiit

10. 24-aastane patsient toodi kohale kõrge palaviku, hingamisega seotud valu paremas küljes, kuiva köha ja peavaluga. Jäin ägedalt haigeks. Õhtul töölt tulles tundsin end tervena. Pärast õhtusööki tundis ta külmavärinaid, nõrkust. Paremal küljel olid valud, ta ei saa valude tõttu sügavalt hingata. Objektiivselt: patsiendi seisund on raske. Ta hoiab käega paremast küljest kinni, oigab valust. Nägu on hüpereemiline, paremal põsel on punetus. Huultel on herpes. Löökpillidel kostab abaluu nurgast paremale jääva kopsuhääle tuhmus, samas kohas on hingamine nõrgenenud, kostab krepitus. AT üldine analüüs vere leukotsütoos.

Mis on patsiendi seisund?

a) lobaarne kopsupõletik

c) äge bronhiit

d) kopsutuberkuloos

e) fokaalne kopsupõletik

11. Krupoosne kopsupõletik on

a) ühe kopsusegmendi põletik

b) kopsusagara põletik

c) bronhide põletik

d) kasv sidekoe

e) mediastiinumi lümfisõlmede põletik

12. Äge algus, soojust, valu rinnus köhimisel, herpes huultel on iseloomulikud

a) krupoosne kopsupõletik

b) fokaalne kopsupõletik

c) pneumoskleroos

d) bronhiaalastma

e) tuberkuloos

13. Röga "roostes iseloomu" täheldatakse, kui

a) bronhiaalastma

b) äge bronhiit

c) fokaalne kopsupõletik

d) lobaarne kopsupõletik

e) kuiv pleuriit

14. Kopsupõletiku korral on välja kirjutatud kõik loetletud ravimid, välja arvatud:

a) antibiootikumid

b) rögalahtistajad

c) bronhospasmolüütiline

d) palavikuvastane

e) narkootiline

15. Krupoosne kopsupõletik on

1. kopsusagara põletik

2. kopsusagara põletik

3. mädase õõnsuse teke kopsukoes

4. kopsunekroos

5. pneumotooraks

Iseloomulikud tunnused lobaarne kopsupõletik

A. mürgistus, köha, valu rinnus, kahheksia

B. köha, õhupuudus, kopsuverejooks

C. hemoptüüs, köha, valu rinnus, õhupuudus

D. õhupuudus, hommikul mädase röga väljutamine

Vastused:

16. Kopsupõletiku hingamispuudulikkuse etiopatogenees:

a) gaaside difusiooni rikkumine

b) pulmonaalne hüpertensioon

c) südame parema poole hüpertroofia

d) müokardi kontraktiilsuse vähenemine

e) ekssikoos

17. Peamine kopsupõletiku tekitaja

b) mükobakterid

c) pneumokokk

d) Escherichia coli

e) Escherichia

18. Terve kopsusagara põletikku täheldatakse, kui

a) äge bronhiit

b) bronhiaalastma

c) kopsupõletik

d) kuiv pleuriit

e) eksudatiivne pleuriit

19. Kõige informatiivsem meetod kopsupõletiku diagnoosimiseks

a) vereanalüüs

b) rögaanalüüs

c) pleura punktsioon

d) rindkere röntgen

e) fluorograafia

20. Kasutatakse kopsupõletiku etiotroopset ravi

a) bronhodilataatorid

b) rögalahtistajad

c) antibiootikumid

d) palavikuvastane

e) spasmolüütikumid

21. Kopsupõletiku tüsistus -

a) kopsuverejooks

b) palavik

c) valu rinnus

d) äge hingamispuudulikkus

e) äge südamepuudulikkus

22. Kopsupõletiku peamised sümptomid:

a) nõrkus, peavalu, klaasjas röga

b) valu rinnus, õhupuudus, palavik

c) pikaajaline subfebriili seisund, väsimus

d) turse, vererõhu tõus, rütmihäired

e) rütmihäired, pikaajaline subfebriili seisund

23. Iseenesest ühine põhjus krooniline cor pulmonale on

a) kopsuvähk

b) rindkere deformatsioon

c) esmane pulmonaalne hüpertensioon

d) obstruktiivne kopsuhaigus

e) kopsuarteri harude korduv emboolia

24.Pneumoonia on

1.kopsu parenhüümi põletik

2. pleura lehtede põletik

3.bronhide limaskesta põletik

4. õhu kogunemine pleuraõõnde

5. vedeliku kogunemine pleuraõõnde

Kopsupõletiku hingamispuudulikkuse etiopatogenees

A. gaaside difusiooni rikkumine

B. pulmonaalne hüpertensioon

C. südame parema poole hüpertroofia

D. müokardi kontraktiilsuse vähenemine

D.exicosis

Vastused:

25. Pärast ägedat kopsupõletikku dispanseri vaatlus ajal läbi viidud

Kopsupõletiku diagnoos põhineb 5 kõige lihtsama ja üsna informatiivsema kliinilise, laboratoorse ja instrumentaalse tunnuse tuvastamisel, mida nimetatakse diagnoosimise "kuldstandardiks":

1. Haiguse äge algus, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus üle 38 ° C.
2. Äkiline või märkimisväärne köha suurenemine koos rögaga, valdavalt mädane ja/või hemorraagiline.
3. Varem puudunud löökpilliheli lokaalne tuhmus (lühenemine) ja ülalkirjeldatud auskultatoorsed nähtused, mis on iseloomulikud lobaarile (kruobus) või fokaalsele kopsupõletikule (hingamise nõrgenemine, bronhide hingamine, krepiit, niisked peened mullitavad helilised räiged, pleura hõõrdumise müra ).
4. Leukotsütoos või (harvemini) leukopeenia kombinatsioonis neutrofiilse nihkega.
5. Kopsupõletiku röntgenitunnused - kopsude fokaalsed põletikulised infiltraadid, mida varem ei tuvastatud.

Kuid kaasaegsed lähenemised kopsupõletikuga patsientide etiotroopseks raviks on vaja mitmeid täiendavaid laboratoorseid ja instrumentaalseid uuringuid patogeeni võimalikuks tuvastamiseks, kopsukahjustuse diferentsiaaldiagnostikaks, hingamiselundite funktsionaalse seisundi hindamiseks ja õigeaegne diagnoosimine haiguse tüsistused. Selleks tehakse lisaks rindkere röntgenile üld- ja biokeemiline analüüs veri, näha ette järgmised täiendavad uuringud:

• rögauuring (värvitud preparaadi ja kultuuri mikroskoopia patogeeni tuvastamiseks);
• välise hingamise funktsiooni hindamine;
• veregaaside ja arteriaalse vere hapnikuga küllastumise uuring (juhul
• raske kopsupõletik, mida tuleb ravida intensiivraviosakonnas;
• korduvad vereanalüüsid "steriilsuse osas" (bakterieemia ja sepsise kahtluse korral);
• röntgen-kompuutertomograafia (traditsioonilise röntgenuuringu ebapiisava teabesisaldusega);
• pleura punktsioon (efusiooni olemasolul) ja mõned teised.

Kõigi nende meetodite valik on individuaalne ja peaks põhinema omaduste analüüsil kliiniline pilt haigusest ning diagnoosimise, diferentsiaaldiagnostika ja ravi efektiivsusest.

Kopsupõletiku radioloogiline diagnoos

Röntgeniuuringute meetodid on ülioluline kopsupõletiku diagnoosimisel. Praegu kasutatakse kliinikus laialdaselt selliseid meetodeid nagu fluoroskoopia ja rindkere radiograafia, tomograafia, kompuutertomograafia. Praktiline arst peaks olema hästi kursis nende meetodite võimalustega, et valida neist igal konkreetsel haigusjuhul õigesti välja kõige informatiivsem ja võimalusel vähendada patsiendi kiirgust.

Fluoroskoopia

Tuleb meeles pidada, et ühel kõige kättesaadavamal ja levinumal röntgenuuringu meetodil - rindkere röntgenikiirgus - on mitmeid olulisi puudusi, nimelt:

1. eristub röntgenpildi tõlgendamise üldtuntud subjektiivsusest,
2. ei võimalda objektiivselt võrrelda korduvate uuringute käigus saadud radioloogilisi andmeid ja
3. millega kaasneb suur kiirguskoormus patsiendile ja meditsiinipersonalile.

Seetõttu peaks fluoroskoopia meetodi ulatus kliinilises praktikas ilmselt piirduma rindkere elundite uurimisega nende liikumise protsessis (näiteks diafragma liikuvuse, keha liigutuste olemuse uurimine). süda selle kokkutõmbumise ajal jne) ja kopsude patoloogiliste muutuste topograafia täpsustamine patsiendi erinevate asendite kasutamisel.

Radiograafia

Hingamisorganite röntgenuuringu peamine meetod on radiograafia kahes projektsioonis - otsene ja külgmine, mis võimaldab saada objektiivset ja dokumenteeritud teavet rindkere elundite seisundi kohta. Samal ajal on vaja võimaluse korral visandada mitte ainult patoloogilise protsessi olemus, vaid ka täpselt määrata selle lokaliseerimine, mis vastab kopsu- ja kopsusegmentide ühe või teise sagara projektsioonile.

Kopsupõletiku radioloogiline diagnoos põhineb kopsu väliuuringu tulemustel, sealhulgas:

• kopsumustri tunnused;
• kopsujuurte seisundid;
• kopsuväljade laialdase või piiratud tumenemise olemasolu (kopsukoe tihendamine);
• kopsukoe piiratud või hajus valgustumine (suurenenud õhulisus).

Suur tähtsus on ka rindkere luustiku seisundi hindamisel ja diafragma asendi määramisel.

Kopsude juured, mis paiknevad kopsuväljade keskmises tsoonis II ja IV ribi eesmiste otste vahel, on moodustatud kopsuarteri ja kopsuveenide harude varjudest, samuti suurtest bronhidest. Sõltuvalt nende asukohast ekraani tasapinna suhtes esitatakse need röntgenpildil hargnevate ribade või selgete ümarate või ovaalsete moodustistena. Kopsu juure moodustavate veresoonte varjud jätkuvad sellest kaugemale kopsuväljadel, moodustades kopsumustri. Tavaliselt on see selgelt nähtav tsentraalses basaalvööndis ja perifeerias on seda esindatud vaid mõned väga väikesed vaskulaarsed harud.

Allpool on lühikirjeldus kopsupõletiku kahele kliinilisele ja morfoloogilisele variandile (krupoosne ja fokaalne) iseloomulik röntgenikiirgus, samuti mitmete erinevate etioloogiate kopsupõletike röntgenmuutuste tunnused.

Tomograafia

Tomograafia on elundite "kihilise" röntgenuuringu lisameetod, mida kasutatakse kopsupõletikuga patsientidel kopsumustri, kopsu parenhüümi ja interstitsiumi patoloogilise protsessi olemuse, kopsukoe seisundi üksikasjalikumaks uurimiseks. trahheobronhiaalpuu, kopsujuured, mediastiinum jne.

Meetodi põhimõte seisneb selles, et röntgentoru ja filmikasseti sünkroonse vastassuunalise liikumise tulemusena tekib piisavalt selge pilt ainult nendest elundi osadest (selle “kihtidest”), mis asuvad kilele saadakse kesktase ehk toru ja kasseti pöörlemistelg. Kõik muud detailid ("elevant"), mis on sellest tasapinnast väljas, tunduvad olevat "määrdunud", nende pilt muutub uduseks.

Mitmekihilise kujutise saamiseks kasutatakse spetsiaalseid kassette, millesse asetatakse mitu filmi üksteisest vajalikul kaugusel. Sagedamini kasutatakse nn pikisuunalist tomograafiat, kui eraldatud kihid on pikisuunas. Toru (ja kasseti) "pöördenurk" on tavaliselt 30-45°. Seda meetodit kasutatakse kopsuveresoonte uurimiseks. Aordi, kopsuarteri, alumise ja ülemise õõnesveeni hindamiseks on parem kasutada põiktomograafiat.

Kõikidel juhtudel tehakse tomograafilise uuringu sügavuse, särituse väärtuse, pöördenurga ja muude uuringu tehniliste parameetrite valik alles pärast eelnevalt tehtud röntgenpildi analüüsimist.

Hingamisorganite haiguste korral kasutatakse tomograafia meetodit kopsude patoloogilise protsessi olemuse ja üksikasjade selgitamiseks, samuti morfoloogiliste muutuste hindamiseks hingetorus, bronhides, lümfisõlmedes, veresoontes jne. See meetod on eriti oluline nende patsientide uurimisel, kellel kahtlustatakse kasvajaprotsessi esinemist kopsudes, bronhides ja pleuras.

Skriinimisprogramm kopsupõletiku kahtluse korral

Konsensus Vene kongress pulmonoloogid (1995) kopsupõletiku jaoks, on soovitatav teha järgmine hulk uuringuid.

1. Kõigile patsientidele nõutavad uuringud
   • patsientide kliiniline läbivaatus;
   • kliiniline vereanalüüs;
   • kopsude radiograafia kahes projektsioonis;
   • Gramiga värvitud röga bakterioskoopia;
   • rögakultuur koos taimestiku kvantitatiivse hindamise ja selle tundlikkuse määramisega antibiootikumide suhtes;
   • üldine uriinianalüüs.
2. Uuringud viidi läbi vastavalt näidustustele
   • välise hingamise funktsiooni uurimine ventilatsiooni rikkumisel;
   • veregaaside ja happe-aluse tasakaalu uurimine rasketel hingamispuudulikkusega patsientidel;
   • pleura punktsioon, millele järgneb pleura vedeliku uurimine patsientidel, kellel on vedelik pleuraõõnes;
   • kopsude tomograafia kopsukoe hävimise või kopsu neoplasmi kahtluse korral;
   • seroloogilised testid (patogeeni antikehade tuvastamine) - atüüpilise kopsupõletiku korral;
   • raske kopsupõletiku biokeemiline vereanalüüs üle 60-aastastel inimestel;
   • fibrobronhoskoopia - kasvaja kahtluse korral hemoptüüsiga, pikaajalise kopsupõletikuga;
   • immunoloogilise seisundi uurimine - pikaajalise kopsupõletiku korral ja immuunpuudulikkuse tunnustega inimestel;
   • kopsustsintigraafia - kui kahtlustatakse PE.

Krupoosse kopsupõletiku röntgenitunnused

tõusuvee kõrgpunkt

Varaseim lobar-kopsupõletiku (looduse staadium) esimesel päeval ilmnev röntgenikiirguse muutus on kahjustatud sagara kopsumustri suurenemine, mis on tingitud kopsuveresoonte verevarustuse suurenemisest, samuti põletikulised. kopsukoe turse. Seega on tõusulaine staadiumis kopsumustri nii vaskulaarsed kui ka interstitsiaalsed komponendid suurenenud.

Kahjustuse küljel on ka kopsujuure kerge laienemine, selle struktuur ei muutu nii selgeks. Samal ajal kopsuvälja läbipaistvus praktiliselt ei muutu või väheneb veidi.

Kui areneva krupoosse kopsupõletiku fookus paikneb alumises sagaras, on diafragma vastava kupli liikuvus vähenenud.

Hepatisatsiooni staadium

Hepatisatsiooni staadiumi iseloomustab intensiivse homogeense tumenemise ilmnemine haiguse algusest 2–3. päeval, mis vastab kahjustatud kopsusagara projektsioonile. Perifeerias on varju intensiivsus rohkem väljendunud. Mõjutatud lobe suurus on veidi suurenenud või ei muutu; aktsia mahu vähenemist täheldatakse suhteliselt harva. Märgitakse kopsujuure laienemist kahjustuse küljel, juur muutub mittestruktuurseks. Pleura on suletud. Kopsu krupoosse põletikuga suurte bronhide luumen jääb vabaks.

Lahendamise etapp

Lahutusfaasi iseloomustab varju intensiivsuse järkjärguline vähenemine ja selle killustatus. Tüsistusteta kopsupõletiku korral toimub infiltraadi täielik resorptsioon 2,5-3 nädala jooksul. Muudel juhtudel on kahjustatud sagara kohas kopsumustri suurenemine koos selle deformatsioonipiirkondadega, mis on pneumofibroosi röntgenikiirgus. Samal ajal säilib pleura kerge tihendus.

Fokaalse kopsupõletiku röntgeni tunnused

Fokaalset bronhopneumooniat iseloomustab alveolaar- ja interstitsiaalse koe infiltratsioon ning osalemine kahjustuse küljel asuva kopsujuure põletikulises protsessis. Haiguse algstaadiumis on kopsumustri lokaalne suurenemine ja kopsujuure kerge laienemine. Mõne aja pärast hakkavad kopsuväljas tuvastama suhteliselt väikesed (läbimõõduga 0,3–1,5 cm) ja mitmesugused infiltratsioonikolded (tumenemine). Neid iseloomustab paljusus, erinevad suurused, madal varju intensiivsus, ähmased piirjooned ja reeglina kaasneb nendega kopsumustri suurenemine. Kopsude juured suurenevad, on halvasti struktureeritud, hägusate kontuuridega.

Sageli on peribronhiaalsed veidi laienenud Lümfisõlmed. Samuti on piiratud diafragma kupli liikuvus.

Tüsistusteta juhtudel täheldatakse põletikuvastase ravi mõjul tavaliselt röntgenpildi positiivset dünaamikat ja 1,5-2 nädala pärast taanduvad kopsuinfiltraadid. Mõnikord võib bronhopneumooniat komplitseerida reaktiivne pleuriit või kopsukoe hävimine.

Stafülokoki kopsupõletiku röntgeni tunnused

Stafülokoki kopsupõletiku röntgenpilti iseloomustab mitmete põletikuliste infiltraatide esinemine, mis sageli paiknevad mõlemas kopsus.Pletikulised infiltraadid sageli ühinevad. Nendel on kalduvus laguneda koos piiratud valgustatuse moodustumisega horisontaalse vedelikutasemega varjude taustal. Kopsupõletiku "bulloosse vormi" korral võivad õõnsused mõnes kohas jäljetult kaduda ja teises kohas ilmuda. Sageli esineb pleuraõõnes efusioon.

Pärast stafülokoki kopsupõletiku taandumist püsib kopsumustri tugevnemine pikka aega ja mõnel juhul moodustuvad pneumoskleroosi piirkonnad, õõnsuste asemele jäävad tsüstid ja säilib pleura lehtede (sildumiste) tihenemine.

Klebsiella põhjustatud kopsupõletiku röntgennähud

Klebsiella põhjustatud Friedlanderi kopsupõletiku tunnuseks on kopsukoe kahjustuse ulatus, mis radioloogiliselt avaldub haiguse esimestest päevadest alates. Mitu suurt või väiksemat põletikulist infiltraati sulanduvad kiiresti üksteisega, hõivates suuri kopsupiirkondi, mis sageli vastavad kogu kopsusagara projektsioonile ("pseudo-lobar" kopsupõletik). Üsna kiiresti tekivad infiltraadis mitmekordsed lagunemisõõnsused, mis samuti kipuvad ühinema ja moodustama suuri horisontaalse vedelikutasemega õõnsusi. Sageli on haigus keeruline eksudatiivse pleuriidi tekkega.

Friedlanderi kopsupõletiku kulg on pikk (kuni 2-3 kuud). Pärast paranemist jäävad reeglina väljendunud pneumoskleroosi ja kopsu karnifikatsiooniga piirkonnad. Sageli moodustub bronhektaasia ja pleuraõõs on osaliselt kustutatud.

Intratsellulaarsete patogeenide põhjustatud kopsupõletiku röntgennähud

Legionella kopsupõletiku puhul on radioloogilised muutused mitmekesised. Kõige sagedamini tuvastatakse mõlemas kopsus mitu infiltraati, mis hiljem sulanduvad ulatuslikuks lobaari häguseks. Kudede lagunemine ja abstsessi moodustumine on haruldane. Infiltraatide resorptsioon ja röntgenpildi normaliseerumine haiguse tüsistusteta kulgemise korral toimub 8-10 nädala pärast.

Mükoplasmaalse kopsupõletiku korral saab röntgenülesvõtetel määrata ainult kopsumustri lokaalset amplifikatsiooni ja deformatsiooni, mis peegeldab interstitsiaalse koe infiltratsioone. Mõnel patsiendil ilmuvad sellele fuajeele madala intensiivsusega fookusvarjud, mis kipuvad ühinema. Röntgenpildi normaliseerumine toimub 2-4 nädala pärast.

Klamüüdia kopsupõletiku korral määratakse esialgu kindlaks ka kopsumustri fokaalne tugevnemine ja deformatsioon, kopsujuure laienemine ja pleura reaktsioon selle tihenemise kujul. Tulevikus võib sellel taustal ilmneda arvukalt madala intensiivsusega põletikulisi koldeid, millel on ähmased kontuurid. Pärast nende kadumist ravi ajal pikka aega esineb kopsumustri suurenemine, mõnikord on näha kettakujulist atelektaasi. Röntgenpildi normaliseerumine toimub 3-5 nädala pärast.

Kopsupõletiku kompuutertomograafia

Kompuutertomograafia (CT) on väga informatiivne meetod patsiendi röntgenuuringuks, mis muutub kliinilises praktikas üha tavalisemaks. Meetodit eristab kõrge eraldusvõime, mis võimaldab visualiseerida kuni 1–2 mm suurusi kahjustusi, võimalus saada kvantitatiivset teavet koe tiheduse kohta ja mugavus esitada röntgenipilt õhukese kujul. (kuni 1 mm) uuritavate elundite järjestikused põiki- või pikisuunalised "lõiked".

Iga koekihi läbipaistvus viiakse läbi impulssrežiimis, kasutades pilukollimaatoriga röntgentoru, mis pöörleb ümber patsiendi keha pikitelje. Selliste ülekannete arv erinevate nurkade all ulatub 360 või 720-ni. Iga kord, kui röntgenikiirgus läbib koekihi, nõrgeneb kiirgus, olenevalt uuritava kihi üksikute struktuuride tihedusest. Röntgenikiirguse sumbumise astet mõõdetakse suure hulga spetsiaalsete ülitundlike detektoritega, misjärel kogu saadud info töötleb kiire arvuti. Selle tulemusena saadakse pilt elundi lõigust, milles iga koordinaatpunkti heledus vastab koe tihedusele. Pildianalüüs viiakse läbi nii automaatrežiimis arvuti ja eriprogrammide abil kui ka visuaalselt.

Sõltuvalt uuringu konkreetsetest eesmärkidest ja patoloogilise protsessi iseloomust kopsudes saab operaator valida aksiaalsete lõikude paksuse ja tomograafia suuna, samuti ühe kolmest uuringurežiimist.

1. Pidev CT, kui järjestikku saadakse pilt kõigist elundi osadest ilma eranditeta. See tomograafiameetod võimaldab saada maksimaalset teavet morfoloogiliste muutuste kohta, kuid seda iseloomustab suur kiirguskiirgus ja uuringute maksumus.
2. Diskreetne CT antud suhteliselt suure intervalliga lõikude vahel, mis vähendab oluliselt kiirgusega kokkupuudet, kuid viib osa teabe kadumiseni.
3. Suunatud CT seisneb arstile huvipakkuva organi ühe või mitme piirkonna põhjalikus kiht-kihilises uurimises, tavaliselt eelnevalt tuvastatud patoloogilise moodustise piirkonnas.

Kopsude pidev CT annab maksimaalset teavet patoloogilised muutused organ ja on näidustatud peamiselt mahuliste protsesside korral kopsudes, kui esinemine kopsuvähk või metastaatilised elundikahjustused. Nendel juhtudel võimaldab CT üksikasjalikult uurida kasvaja enda struktuuri ja suurust ning selgitada pleura, mediastiinumi lümfisõlmede, kopsujuurte ja retroperitoneaalse ruumi metastaatiliste kahjustuste olemasolu (koos CT-skaneerimisega kõhuõõs ja retroperitoneaalne ruum).

Diskreetne CT on rohkem näidustatud difuussete patoloogiliste protsesside korral kopsudes (püeumokonioos, alveoliit, krooniline bronhiit jne), kui eeldatakse kirurgilist ravi.

Sihtotstarbelist CT-d kasutatakse peamiselt patsientidel, kellel on väljakujunenud diagnoos ja patoloogilise protsessi olemus, näiteks mahulise moodustumise kontuuri, nekroosi olemasolu selles, ümbritseva kopsukoe seisundi jne selgitamiseks.

Kompuutertomograafial on tavapärase röntgenuuringu ees märkimisväärsed eelised, kuna see võimaldab tuvastada patoloogilise protsessi peenemaid detaile. Seetõttu on CT-meetodi kasutamise näidustused kliinilises praktikas põhimõtteliselt üsna laiaulatuslikud. Ainus märkimisväärne meetodi rakendamist piirav tegur on selle kõrge hind ja vähene kättesaadavus mõne meditsiiniasutuse jaoks. Seda arvesse võttes võib nõustuda mitmete teadlaste arvamusega, et "enimlevinud näidustused kopsude CT-ks tekivad juhtudel, kui tavapärase röntgenuuringu infosisu ei ole piisav raske diagnoosi panemiseks ja CT tulemused võivad ravi taktikat mõjutada."

Kopsupõletikuga patsientidel on CT vajadus ligikaudu 10%. CT-ga tuvastatakse infiltratiivsed muutused kopsudes haiguse varasemates arenguetappides.

Üldine kliiniline vereanalüüs kopsupõletiku tuvastamiseks

Üldine kliiniline vereanalüüs sisaldub kõigi kopsupõletikku põdevate statsionaarsete ja ambulatoorsete patsientide kohustuslikus uuringuplaanis. Suurim diagnostiline väärtus on leukotsüütide arvu loendamine, leukotsüütide valemi ja ESR määramine.

Valgevereliblede arv

Hästi kokku leukotsüüdid on (4,0-8,8) x 109 / l.

Leukotsütoos on iseloomulik enamikule bakteriaalse kopsupõletikuga patsientidele, mis näitab leukotsüütide küpsemise kiirenemist vereloome organites paljude looduslike leukopoeesi stimulantide mõjul: põletiku füüsikalised ja keemilised tegurid, sealhulgas põletikulised vahendajad, kudede lagunemissaadused, hüpokseemia, moodustunud immuunkompleksid, mõned mürgised ained, leukotsüütide küpsemise protsessi kontrolliva hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioonide suurenemine ja teised. Enamik neist teguritest on loomulikud signaalid leukotsüütide kaitsefunktsioonide aktiveerimiseks.

Leukotsütoos kopsupõletikuga patsientidel peegeldab enamikul juhtudel luuüdi vereloomesüsteemi rahuldavat reaktiivsust vastusena leukopoeesi väliste ja sisemiste stimulantide toimele. Samal ajal on leukotsütoos üsna tundlik kopsude põletikulise protsessi raskusastme marker.

Samal ajal tuleb meeles pidada, et klamüüdia põhjustatud kopsupõletiku korral täheldatakse enamikul juhtudel mõõdukat leukopeeniat (leukotsüütide arvu vähenemine on alla 4,0 x 10 ° / l). Mükoplasmaalse kopsupõletiku korral jääb leukotsüütide üldarv tavaliselt normaalseks (umbes 8,0 x 109 / l), kuigi leukotsütoos või leukopeenia määratakse 10–15% juhtudest. Lõpuks kaasneb viirusinfektsioonidega tavaliselt ESR-i tõus ja valgete vereliblede normaalne või madal arv (leukopeenia).

Kõigil muudel pneumokokkide, streptokokkide, stafülokokkide, Haemophilus influenzae, legionella, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa jt põhjustatud bakteriaalse kopsupõletiku juhtudel viitab leukopeenia ilmnemine reeglina leukopoeesi olulisele pärssimisele vereloome organites ja on ajuveresus. väga ebasoodne prognostiline märk. Seda täheldatakse sagedamini eakatel, alatoidetud ja nõrgenenud patsientidel, mis on seotud immuunsuse ja üldise organismi vastupanuvõime vähenemisega. Lisaks tuleb meeles pidada, et leukopeenia võib olla seotud teatud ravimite kasutamisega ravimid(antibiootikumid, tsütostaatikumid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid jne) ja autoimmuunprotsessid, mis raskendavad eelkõige kopsupõletiku kulgu.

Leukotsütoos on iseloomulik enamikule bakteriaalse kopsupõletikuga patsientidele. Erandiks on klamüüdia ja mükoplasma põhjustatud kopsupõletik, samuti enamik viirusinfektsioone, mille puhul võib täheldada mõõdukat leukopeeniat või normaalset valgevereliblede arvu.

Leukopeenia ilmnemine bakteriaalse kopsupõletikuga patsientidel võib viidata leukopoeesi olulisele pärssimisele ja on väga ebasoodne prognostiline märk, mis viitab immuunsuse ja üldise organismi vastupanuvõime vähenemisele. Lisaks võib leukopeenia areneda ravi ajal antibiootikumide, tsütostaatikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Leukotsüütide valem

Leukotsüütide valem on protsent mitmesugused leukotsüüdid perifeerses veres. Leukotsüütide valemi arvutamine viiakse läbi Romanovsky-Giemsa või muude meetodite järgi värvitud värvitud äigepreparaatide sukeldumismikroskoopia abil.

Erinevat tüüpi leukotsüütide diferentseerimine ja leukotsüütide valemi arvutamine eeldab erinevate leukotsüütide morfoloogiliste tunnuste ja hematopoeesi üldise mustri head tundmist. Hematopoeesi müeloidset seeriat esindavad granulotsüütiliste, megakarüotsüütiliste, monotsüütide ja erütrotsüütide vereloome liini rakud.

Granulotsüüdid on vererakud, mille kõige iseloomulikum morfoloogiline tunnus on tsütoplasma väljendunud granulaarsus (neutrofiilne, eosinofiilne või basofiilne). Nendel rakkudel on ühine eelkäija ja üks areng kuni promüelotsüütide staadiumini, mille järel toimub granulotsüütide järkjärguline diferentseerumine neutrofiilideks, eosinofiilideks ja basofiilideks, mis erinevad üksteisest oluliselt oma struktuuri ja funktsiooni poolest.

Neutrofiilidel on rohkelt peeneid, tolmuseid roosakasvioletseid graanuleid. Küpsed eosinofiilid eristuvad suurte, kogu tsütoplasma hõivavate granulaarsuse poolest, millel on helepunane värv ("ketova kaaviar"). Basofiilide granulaarsus on suur, heterogeenne, tumelilla või must.

Granulotsüütide noored ebaküpsed rakud (müeloblastid, promüelotsüüdid, neutrofiilsed, eosinofiilsed ja basofiilsed müelotsüüdid ja megamüelotsüüdid) on suuremate mõõtmetega, neil on suur ümmargune või kergelt nõgus tuum, millel on õrnem ja peenem muster ning heledam värv. Nende tuumad sisaldavad sageli nukleoole (nukleoole).

Küpsed granulotsüüdid (torkavad ja segmenteeritud) on väiksemad, nende tuumad on tumedamat värvi, näevad välja nagu kõverad vardad või eraldiseisvad segmendid, mis on ühendatud tuumaaine "keermega". Tuumad ei sisalda tuuma.

Monotsüütide idu rakke iseloomustab tsütoplasma helesinine või hallikas värvus, millel puudub granulotsüütidele omane väljendunud granulaarsus. Tsütoplasmas võib leida ainult üksikuid väikeseid asurofiilseid graanuleid, aga ka vakuoole. Monotsüütide seeria ebaküpsetes rakkudes (monoblast, promonotsüüt) on tuum suur ja hõivab suurema osa rakust. Küpse monotsüütide tuum on väiksem ja näeb välja nagu liblikas või seene, kuigi see võib sageli võtta üsna veidra kuju.

Hematopoeesi lümfoidsete idurakkude (lümfoblastid, prolümfotsüüdid ja lümfotsüüdid) rakke iseloomustab väga suur, ümar, mõnikord oakujuline tiheda struktuuriga tuum, mis hõlmab peaaegu kogu rakku. Tsütoplasma on sinist või sinist värvi ja paikneb kitsas ribas ümber tuuma. Sellel puudub spetsiifiline granulaarsus, millega seoses nimetatakse lümfotsüüte koos monotsüütidega agranulotsüütideks. Tavaliselt, nagu teada, leidub perifeerses veres ainult küpseid leukotsüütide rakke:

• segmenteeritud neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid;
• stab neutrofiilid (mõnikord eosinofiilid);
• monotsüüdid;
• lümfotsüüdid.

Leukotsüütide degeneratiivsed vormid

Lisaks ülalkirjeldatud rakkudele kopsupõletiku, infektsioonide ja mädane põletikulised haigused on leukotsüütide nn pregeneratiivsed vormid. Kõige tavalisemad vormid on järgmised:

1. Toksilise granulaarsuse ja tsütoplasma vakuolisatsiooniga neutrofiilid. Neutrofiilide toksiline granulaarsus tekib tsütoplasmaatilise valgu koagulatsiooni tulemusena nakkusliku või toksilise aine mõjul. Nendel juhtudel ilmuvad tsütoplasmasse lisaks neutrofiilidele iseloomulikule peenele, õrnale granulaarsusele suured jämedad, basofiilselt värvunud graanulid ja vakuoolid. Neutrofiilide ja monotsüütide tsütoplasma toksiline granulaarsus ja vakuolisatsioon leitakse sageli raskekujulise kopsupõletiku korral, näiteks raske pneumokoki-lobar-kopsupõletiku ja muude mädaste-põletikuliste haiguste korral, millega kaasneb tõsine mürgistus.
2. Hüpersegmenteerunud neutrofiile, mille tuum koosneb 6 või enamast segmendist, leidub B12-folaadi vaegusaneemia, leukeemia, aga ka mõnede infektsioonide ja mädane-põletikuliste haiguste korral, peegeldades neutrofiilide nn tuumanihet paremale.
3. Degeneratiivsed muutused lümfotsüütides püknootiliselt muudetud tuuma kujul, millel on mõnikord kahelohiline struktuur ja nõrk areng või tsütoplasma puudumine
4. Ebatüüpilised mononukleaarsed rakud on rakud, mis ühendavad mõnda morfoloogilised tunnused lümfotsüüdid ja monotsüüdid: need on suuremad kui tavalised lümfotsüüdid, kuid ei ulatu monotsüütideni, kuigi sisaldavad monotsüüttuuma Morfoloogias meenutavad lümfomonotsüüdid blastrakke ja neid leidub sageli nakkusliku mononukleoosi korral.

Tulemuste tõlgendamine

Leukotsüütide valem tervetel inimestel

Erinevate patoloogiliste seisundite, sealhulgas kopsupõletiku korral võib esineda:

• leukotsüütide valemi muutus (mis tahes tüüpi leukotsüütide arvu suurenemine või vähenemine);
• erinevate tekkimine degeneratiivsed muutused küpsete leukotsüütide rakkude (neutrofiilid, lümfotsüüdid ja monotsüütide) tuumas ja tsütoplasmas;
• noorte ebaküpsete leukotsüütide ilmumine perifeerses veres.

Leukotsüütide valemi muutuste õigeks tõlgendamiseks on vaja hinnata mitte ainult erinevat tüüpi leukotsüütide protsenti, vaid ka nende absoluutset sisaldust 1 liitris veres. See on tingitud asjaolust, et teatud tüüpi leukotsüütide protsendi muutus ei vasta alati nende tegelikule suurenemisele või vähenemisele. Näiteks neutrofiilide arvu vähenemisest tingitud leukopeenia korral võib veres tuvastada lümfotsüütide ja monotsüütide protsendi suhtelist suurenemist, samas kui nende absoluutarv on tegelikult normaalne.

Kui koos teatud tüüpi leukotsüütide protsendi suurenemise või vähenemisega toimub nende absoluutsisalduse vastav muutus 1 liitris veres, räägivad nad nende absoluutsest muutusest. Rakkude protsendi suurenemine või vähenemine nende normaalses absoluutsisalduses veres vastab suhtelise muutuse mõistele.

Vaatleme mõningate leukotsüütide arvu muutuste diagnostilist väärtust, mis on kliinilises praktikas kõige tavalisemad, sealhulgas kopsupõletikuga patsientidel.

Neutrofiilse nihke diagnostilise ja prognostilise tähtsuse hindamisel on oluline määrata neutrofiilide ebaküpsete ja küpsete vormide protsent. Selleks arvutatakse neutrofiilide tuumanihke indeks - müelotsüütide, metamüelotsüütide ja stab neutrofiilide sisalduse suhe segmenteeritud neutrofiilidega.

Tuuma nihke indeks = müelotsüüdid + metamüelotsüüdid + torkiv / segmenteeritud

Tavaliselt on tuumanihke indeks 0,05-0,1.

• Vere valemi nihe vasakule tähendab stab neutrofiilide arvu suurenemist perifeerses veres ja (harvemini) vähese arvu ebaküpsete granulotsüütide (metamüelotsüüdid, müelotsüüdid ja isegi üksikud müeloblastid) ilmumist, mis näitab luuüdi märkimisväärne ärritus ja leukopoeesi kiirenemine. Neutrofiilide tuumanihke indeks ületab sel juhul 0,1.
• Vere valemi nihkumine paremale on küpsete segmenteeritud neutrofiilide arvu suurenemine perifeerses veres, hüpersegmenteerunud neutrofiilide ilmnemine ja stab neutrofiilide vähenemine või kadumine. Tuuma nihke indeks on väiksem kui 0,05.

Enamikul patsientidel, kellel on kopsupõletik, ägedad infektsioonid, mädased-põletikulised ja muud neutrofiiliaga kaasnevad haigused, piirab verepildi nihkumist vasakule ainult stab neutrofiilide arvu suurenemine (hüporegeneratiivne tuumanihe), mis koos mõõdukas leukotsütoos viitab reeglina suhteliselt kergele infektsioonile või piiratud mäda-põletikulisele protsessile ja heale organismi vastupanuvõimele.

Haiguse raske kulgemise ja organismi vastupanuvõime säilimise korral täheldatakse verevalemi nihet metamüelotsüütideks, müelotsüütideks ja (harvemini) müeloblastideks (hüperregeneratiivne tuumanihe vasakule), mis koos kõrge leukotsütoosi ja neutrofiiliat nimetatakse müeloidset tüüpi leukemoidseks reaktsiooniks, kuna see sarnaneb müeloidse leukeemia verepildiga. Nende muutustega kaasneb tavaliselt hüpo- ja aneosinofiilia, suhteline lümfotsütopeenia ja monotsütopeenia.

Neutrofiiliat koos degeneratiivse tuumanihkega vasakule, mis väljendub neutrofiilide ebaküpsete vormide suurenemises ja degeneratiivselt muutunud segmenteeritud neutrofiilide ilmumises perifeerses veres (toksiline granulaarsus, tuumapüknoos, tsütoplasma vakuolisatsioon) täheldatakse ka rasketel juhtudel. kopsupõletik. Mädased-põletikulised haigused ja endogeensed mürgistused ning viitab luuüdi funktsionaalse aktiivsuse pärssimisele.

Neutrofiilia koos verevalemi väljendunud nihkega vasakule koos kerge leukotsütoosi või leukopeeniaga näitab reeglina patoloogilise protsessi tõsist kulgu ja keha kehva vastupanuvõimet. Üsna sageli täheldatakse sellist verepilti kõrges ja seniilses eas inimestel ning nõrgenenud ja kurnatud patsientidel.

Neutrofiilia koos tuuma nihkega paremale (segmenteerunud ja hüperpigmenteerunud neutrofiilide arvu suurenemine, stab neutrofiilide vähenemine või kadumine) näitab reeglina luuüdi hematopoeesi head, piisavat kaitsereaktsiooni infektsioonile või põletikulisele protsessile ja haiguse soodne kulg.

Paljude kopsupõletike, aga ka nakkuslike, generaliseerunud mädaste-põletikuliste, degeneratiivsete ja muude haiguste raske kulgemisega koos säilinud keharesistentsusega kaasneb sageli raske neutrofiilia, leukotsütoos ja verevalemi hüperregeneratiivne nihe vasakule.

Neutrofiilide degeneratiivsete vormide (toksiline granulaarsus, tuumade püknoos ja muud muutused) esinemine perifeerses veres, samuti väljendunud neutrofiilia ja tuuma nihe vasakule koos kerge leukotsütoosi või leukopeeniaga näitavad enamikul juhtudel veresuhkru pärssimist. luuüdi funktsionaalne aktiivsus, organismi vastupanuvõime langus ja on väga ebasoodsad märgid.

Neutropeenia - neutrofiilide arvu vähenemine alla 1,5 x 109 / l - näitab luuüdi hematopoeesi funktsionaalset või orgaanilist pärssimist või neutrofiilide intensiivset hävimist leukotsüütide, ringlevate immuunkomplekside või toksiliste tegurite (autoimmuunhaigused, kasvajad, leukeemia aleukeemilised vormid, mõnede ravimite toime, hüpersplenism jne). Samuti tuleks meeles pidada neutrofiilide ajutise ümberjaotumise võimalust veresoonte voodis, mida võib täheldada näiteks šoki korral. Neutropeeniat kombineeritakse tavaliselt leukotsüütide koguarvu vähenemisega - leukopeenia.

Neutropeenia kõige levinumad põhjused on:

1. Infektsioonid: viiruslikud (gripp, leetrid, punetised, tuulerõuged, nakkuslik hepatiit, AIDS), mõned bakteriaalsed (tüüfus, paratüüfus, brutselloos), riketsiaalne ( tüüfus), algloomad (malaaria, toksoplasmoos).
2. Muud ägedad ja kroonilised infektsioonid ja põletikulised haigused, mis on rasked ja/või omandavad generaliseerunud infektsioonide iseloomu
3. Teatud ravimite toime (tsütostaatikumid, sulfoonamiidid, valuvaigistid, krambivastased ained, kilpnäärmevastased ravimid jne).

Neutropeenia, eriti kombineerituna neutrofiilse nihkega vasakule ja areneb mäda-põletikuliste protsesside taustal, mille puhul on tüüpiline neutrofiilia, näitab organismi vastupanuvõime olulist vähenemist ja haiguse ebasoodsat prognoosi. Selline luuüdi hematopoeesi reaktsioon kopsupõletikuga patsientidel on kõige iseloomulikum alatoidetud, nõrgenenud patsientidele ning eakatele ja seniilsetele inimestele.

Mõõdukas eosinofiilia areneb sageli kopsupõletiku ja teiste ägedate nakkus- ja põletikuliste haigustega patsientide taastumisperioodil ("paranemise sarlak koidik"). Nendel juhtudel kombineeritakse eosinofiilia tavaliselt varem täheldatud neutrofiilia ja leukotsütoosi vähenemisega.

Eosinopeenia - eosinofiilide vähenemine või kadumine perifeerses veres - avastatakse sageli nakkuslike ja mädaste-põletikuliste haiguste korral ning koos leukotsütoosi, neutrofiilia ja verevalemi tuuma nihkega vasakule on oluline laboratoorselt märk aktiivsest verest. põletikuline protsess ja luuüdi hematopoeesi normaalne (adekvaatne) reaktsioon põletikule .

Kopsupõletiku ja mäda-põletikuliste haigustega patsientidel tuvastatud eosinopeenia koos neutropeenia, leukopeenia ja verevalemi nihkega vasakule peegeldab reeglina organismi vastupanuvõime vähenemist ja on väga ebasoodne prognostiline märk.

Basofiilia - basofiilide arvu suurenemine veres - kliinilises praktikas, sealhulgas kopsupõletik, on üsna haruldane. Basofiiliaga kõige sagedamini kaasnevate haiguste hulgas võib eristada järgmist:

1. Müeloproliferatiivsed haigused (krooniline müeloidleukeemia, müelofibroos koos müeloidse metaplaasiaga, vera polütsüteemia – Wakezi tõbi);
2. Hüpotüreoidism (mükseem);
3. Lümfograiulomatoos;
4. Krooniline hemolüütiline aneemia.

Basofiilide puudumine perifeerses veres (basopeenia) ei oma diagnostilist väärtust. Mõnikord leitakse seda hüpertüreoidismi korral, ägedad infektsioonid pärast kortikosteroidide võtmist.

Lümfotsütoos - lümfotsüütide arvu suurenemine perifeerses veres. Kliinilises praktikas esineb sagedamini suhtelist lümfotsütoosi, see tähendab normaalse (või isegi mõnevõrra vähenenud) absoluutarvuga lümfotsüütide protsendi suurenemist. Suhteline lümfotsütoos tuvastatakse kõigi haiguste korral, millega kaasneb absoluutne neutropeenia ja leukopeenia, sealhulgas viirusnakkused (gripp), mädased-põletikulised haigused, mis tekivad organismi vastupanuvõime languse ja neutropeenia taustal, samuti kõhutüüfus, brutselloos, leishmaniaas, agranulotsütoos jne.

Lümfotsüütide arvu absoluutne tõus veres on üle 3,5 x 109 / l (absoluutne lümfotsütoos) on iseloomulik mitmetele haigustele:

1. Ägedad infektsioonid (sealhulgas nn lapsepõlveinfektsioonid: läkaköha, leetrid, punetised, tuulerõuged, sarlakid, Nakkuslik mononukleoos, mumps, äge nakkuslik lümfotsütoos, äge viiruslik hepatiit, tsütomegaloviiruse infektsioon jne).
2. Tuberkuloos.
3. Hüpertüreoidism.
4. Äge ja krooniline lümfoidne leukeemia.
5. Lümfosarkoom.

Vastupidiselt levinud arvamusele ei saa mäda-põletikuliste haiguste ja kopsupõletiku korral lümfotsütoosi pidada usaldusväärseks laboratoorseks märgiks immuunsüsteemi kompenseerivast reaktsioonist ja taastumise algusest. Lümfotsütopeenia - lümfotsüütide arvu vähenemine perifeerses veres. Suhteline lümfotsütopeenia täheldatakse selliste haiguste korral ja sellises patoloogilise protsessi arengujärgus, mida iseloomustab neutrofiilide arvu absoluutne suurenemine (neutrofiilia): mitmesugused infektsioonid, mädased-põletikulised haigused, kopsupõletik. Seetõttu puudub sellisel suhtelisel lümfotsütopeenial enamikul juhtudel sõltumatu diagnostiline ja prognostiline väärtus.

Absoluutne lümfotsütopeenia koos lümfotsüütide arvu vähenemisega alla 1,2 x 109/l võib viidata immuunsüsteemi T-süsteemi puudulikkusele (immuunpuudulikkusele) ja nõuab põhjalikumat immunoloogilist vereanalüüsi, sealhulgas humoraalse rakulise immuunsuse ja fagotsüütilise aktiivsuse hindamist. leukotsüüdid.

Monotsütoos võib olla ka suhteline ja absoluutne.

Suhtelist monotsütoosi leitakse sageli absoluutse neutropeenia ja leukopeeniaga esinevate haiguste korral ning selle sõltumatu diagnostiline väärtus on neil juhtudel väike.

Mõnede infektsioonide ja mäda-põletikuliste protsesside korral tuvastatud absoluutset monotsütoosi tuleks hinnata ennekõike, pidades silmas, et monotsüütide-makrofaagide seeria põhifunktsioonid on:

1. Kaitse teatud mikroorganismide klasside eest.
2. Koostoime antigeenide ja lümfotsüütidega immuunvastuse teatud etappidel.
3. Kahjustatud või vananenud rakkude eemaldamine.

Absoluutne monotsütoos esineb järgmiste haiguste korral:

1. Mõned infektsioonid (nakkuslik mononukleoos, alaäge septiline endokardiit, viirus-, seen-, riketsiaalsed ja algloomade infektsioonid).
2. Pikaajalised mädased-põletikulised haigused.
3. Granulomatoossed haigused (aktiivne tuberkuloos, brutselloos, sarkoidoos, mittespetsiifilised haavandiline jämesoolepõletik ja jne).
4. Verehaigused: äge müeloidleukeemia, krooniline müeloidleukeemia, hulgimüeloom, lümfogranulomatoos, muud lümfoomid, aplastiline aneemia.

Esimesel kolmel juhul (infektsioonid, mädased-põletikulised haigused) võib absoluutne monotsütoos viidata väljendunud immuunprotsesside tekkele organismis.

Monotsütoonia - monotsüütide vähenemine või isegi täielik puudumine perifeerses veres - areneb sageli raske kopsupõletiku, nakkuslike ja mädaste-põletikuliste haiguste korral.

Leukemoidsed reaktsioonid on vereloomesüsteemi patoloogilised reaktsioonid, millega kaasneb noorte ebaküpsete leukotsüütide ilmumine perifeerses veres, mis viitab luuüdi olulisele ärritusele ja leukopoeesi kiirenemisele. Nendel juhtudel sarnaneb verepilt väliselt leukeemias tuvastatud muutustega. Leukemoidsed reaktsioonid on sagedamini kombineeritud raske leukotsütoosiga, kuigi sagedamini harvad juhud võib areneda ka normaalse leukotsüütide arvu või isegi leukopeenia taustal.

On leukemoidseid reaktsioone 1) müeloidset tüüpi, 2) lümfi (või monotsüüt-lümfi) tüüpi, 3) eosinofiilset tüüpi.

Müeloidset tüüpi leukemoidse reaktsiooniga kaasneb verepildi muutumine metamüelotsüütideks, müelotsüütideks ja müeloblastideks ning seda täheldatakse raskete nakkuslike, mädaste-põletikuliste, septiliste, degeneratiivsete ja muude haiguste ja mürgistuste korral, mida iseloomustab neutrofiilide tuumade hüperregeneratiivne nihe. vasakule. Eriti raske ja prognostiliselt ebasoodne tunnus nende haiguste puhul on leukemoidse reaktsiooni kombinatsioon normaalse või vähenenud leukotsüütide ja neutrofiilide arvuga (leukopeenia ja neutropeenia).

Erütrotsüütide settimise kiirus (ESR)

ESRi määratlus põhineb erütrotsüütide omadusel settida raskusjõu mõjul veresoone põhja. Sel eesmärgil kasutatakse tavaliselt T.P.-mikromeetodit. Pantšenkov. ESR määratakse 1 tund pärast uuringu algust plasmakolonni suuruse järgi settinud erütrotsüütide kohal. AT ESR-i norm meestel on see 2-10 ja naistel - 4-15 mm tunnis.

Erütrotsüütide aglomeratsiooni ja settimise mehhanism on äärmiselt keeruline ja sõltub paljudest teguritest, eelkõige vereplasma kvalitatiivsest ja kvantitatiivsest koostisest ning erütrotsüütide endi füüsikalis-keemilistest omadustest.

Nagu teate, on ESR-i tõusu kõige sagedasem põhjus jämedate valkude (fibrinogeeni, a-, beeta- ja gamma-globuliinide, paraproteiinide) sisalduse suurenemine plasmas, samuti valkude sisalduse vähenemine plasmas. albumiinid. Jämedalt hajutatud valkudel on väiksem negatiivne laeng. Adsorbeerituna negatiivselt laetud erütrotsüütidele vähendavad nad nende pinnalaengut ning aitavad kaasa erütrotsüütide konvergentsile ja nende kiiremale aglomeratsioonile.

ESR-i suurenemine on üks kopsupõletiku iseloomulikke laboratoorseid tunnuseid, mille otsene põhjus on globuliinide (tavaliselt a-, beeta- ja gamma-fraktsioonide), fibrinogeeni ja muude valkude kogunemine veres. põletiku äge faas. Samal ajal on teatav korrelatsioon kopsukoe põletiku raskuse ja ESR-i suurenemise astme vahel.

Samal ajal tuleb meeles pidada, et kuigi ESR-i suurenemine on mittespetsiifilise hematoloogilise näitaja järgi väga tundlik, võib selle suurenemist seostada mitte ainult põletikuga, vaid ka mis tahes patoloogilise protsessiga, mis põhjustab tõsist haigust. düsproteineemia (sidekoehaigused, hemoblastoos, kasvajad, aneemia, kudede nekroos, maksa- ja neeruhaigused jne).

Teisest küljest ei pruugi kopsupõletikuga patsientidel ESR suureneda, kui samal ajal esineb vere paksenemine (suurenenud viskoossus) või pH langus (atsidoos), mis, nagu teada, põhjustab langust. erütrotsüütide aglomeratsioonis.

Lisaks ei suurene mõne viirusinfektsiooni algstaadiumis ka ESR, mis võib viirus-bakteriaalse kopsupõletikuga patsientide uuringu tulemusi teatud määral moonutada.

Kopsupõletiku biokeemiline vereanalüüs

Kopsupõletikuga patsientide biokeemiliste vereanalüüside tulemuste hindamine, eriti dünaamikas - haiguse arengu käigus, on suure diagnostilise ja prognostilise väärtusega. Muudatused mitmesugustes biokeemilised parameetrid, olles enamikul juhtudel mittespetsiifilised, võimaldavad hinnata ainevahetusprotsesside häire olemust ja astet nii kogu organismis kui ka üksikutes organites.Selle info võrdlus haiguse kliinilise pildi ja teiste laboratoorsete uuringute tulemustega ja instrumentaalsed uurimismeetodid võimaldavad hinnata funktsionaalne seisund maks, neerud, kõhunääre, endokriinsed organid, hemostaasisüsteem ja sageli - saada aimu patoloogilise protsessi olemusest, põletiku aktiivsusest ja õigeaegselt ära tunda mitmeid kopsupõletiku tüsistusi.

Valk ja valgufraktsioonid

Valgu ja valgufraktsioonide määramine kopsupõletikuga patsientidel on eriti oluline eelkõige põletikulise protsessi aktiivsuse hindamisel. Plasma valgu kontsentratsioon terve inimene kõigub 65-85 g/l. Peamise osa plasma üldvalgust (umbes 90%) moodustavad albumiinid, globuliinid ja fibrinogeen.

Albumiinid on lihtvalkude kõige homogeensem fraktsioon, mida sünteesitakse peaaegu eranditult maksas. Umbes 40% albumiinist on plasmas ja 60% interstitsiaalses vedelikus. Albumiinide põhifunktsioonid on kolloid-osmootse (onkootilise) rõhu säilitamine, samuti osalemine paljude endogeensete ja eksogeensete ainete (vabad rasvhapped, bilirubiin, steroidhormoonid, magneesiumiioonid, kaltsium, antibiootikumid jt) transpordis. .

Seerumi globuliinid on esindatud nelja fraktsiooniga (a1, a2, beeta ja gamma), millest igaüks ei ole homogeenne ja sisaldab mitmeid oma funktsioonide poolest erinevaid valke.

A1-globuliinide koostis sisaldab tavaliselt kahte valku, millel on suurim kliiniline tähtsus:

• a1-antitrüpsiin, mis on mitmete proteaaside (trüpsiin, kümotrüpsiin, kallikreiin, plasmiin) inhibiitor;
• a1-glükoproteiin, mis osaleb progesterooni ja testosterooni transpordis, sidudes väikeses koguses neid hormoone.
• ja 2-globuliine esindavad järgmised valgud:
• a2-makroglobuliin - mitmete proteolüütiliste ensüümide (trüpsiin, kümotrüpsia, trombiin, plasmiin, kallikreiin) inhibiitor, sünteesitakse väljaspool maksa;
• haptoglobiin – valk, mis seob ja transpordib vaba hemoglobiini A retikuloendoteliaalsüsteemi rakkudesse;
• tseruloplasmiin - omab oksüdaasi aktiivsust ja oksüdeerib raudrauda raudraudaks, mis tagab selle transpordi transferriini abil;
• apoproteiinid A, B ja C, mis on osa lipoproteiinidest.

Globuliini fraktsioon sisaldab ka mitmeid valke:

• transferriin – valk, mis osaleb raudraua transpordis;
• hemopeksiin - vaba heemi ja porfüriini kandja, seob hemiini sisaldavaid kromoproteiine (hemoglobiin, müoglobia, katalaas) ja toimetab need maksa RES-rakkudesse;
• lipoproteiinid;
• osa immunoglobuliinidest;
• mõned komplemendi valgukomponendid.

Gammaglobuliinid on immunoglobuliinid, mida iseloomustab organismis toodetud antikehade funktsioon vastusena erinevate antigeense toimega ainete sissetoomisele; kaasaegsed meetodid võimaldab teil valida mitut immunoglobuliinide klassi (IgG, IgA, IgM, IgD ja IgE).

Fibrinogeen on vere hüübimissüsteemi (faktor I) oluline komponent. See moodustab aluse verehüüve kolmemõõtmelise võrgustiku kujul, milles vererakud viibivad.

Vere seerumi valgufraktsioonide normaalväärtused (%)

Albumiini-globuliini suhe (A/G) on tavaliselt 1,2-1,8.

Kõige sagedamini suureneb globuliinide a1- ja a2-fraktsioonide sisaldus. See on tingitud asjaolust, et a-globuliinide hulka kuuluvad niinimetatud ägeda faasi valgud (a1-antitrüpsiin, o1-glükoproteiin, a2-makroglobuliin, haptoglobuliin, tseruloplasmiin, seromukoid, C-reaktiivne valk), mis loomulikult suurenevad iga põletikulise protsessiga. kehas.. Lisaks täheldatakse a-globuliinide sisalduse suurenemist märkimisväärse koekahjustuse ja lagunemisega (düstroofsed, nekrootilised protsessid), millega kaasneb rakkude hävimine ja koeproteaaside, kallikreiini, trombiini, plasmiini jne vabanemine, mis loomulikult põhjustab nende looduslike inhibiitorite (a1-antitrüpsiin, a1-glükoproteiin, a2-makroglobuliin jne) sisalduse suurenemine. Kudede kahjustus põhjustab ka patoloogilise C-reaktiivse valgu vabanemist, mis on rakkude lagunemise produkt ja on osa globuliinide a1-fraktsioonist.

Beetaglobuliinide fraktsiooni suurenemist täheldatakse tavaliselt ägedate ja kroonilised haigused millega kaasneb immunoglobuliinide sisalduse suurenemine veres (tavaliselt samaaegselt γ-globuliinide sisalduse suurenemisega), sealhulgas infektsioonid, kroonilised põletikulised protsessid bronhides, maksatsirroos, sidekoehaigused, pahaloomulised kasvajad, autoimmuunne ja allergilised haigused.

Y-globuliini fraktsiooni suurenemist täheldatakse haiguste puhul, millega kaasneb immuunprotsesside intensiivistumine, kuna y-globuliini fraktsioon koosneb peamiselt immunoglobuliinidest: krooniliste infektsioonide, krooniliste maksahaiguste korral ( krooniline hepatiit ja maksatsirroos), autoimmuunhaigused (sh sidekoehaigused - RA, SLE jne), kroonilised allergilised haigused (bronhiaalastma, korduv urtikaaria, ravimihaigus, atoopiline dermatiit ja ekseem jne). y-globuliini fraktsiooni suurenemine on võimalik ka kopsupõletiku, eriti pikaajalise haiguse korral.

Ägeda faasi valgud

Lisaks kirjeldatud valgufraktsioonide muutustele iseloomustab kopsupõletikku põdevaid patsiente põletiku nn ägeda faasi valkude sisalduse suurenemine: fibrinogeeni, tseruloplasmiini, haptoglobuliini, a2-makroglobuliini, C-reaktiivse valgu jne sisalduse suurenemine. mis kuuluvad ka põletikulise protsessi mittespetsiifiliste markerite hulka.

Glükoproteiinid

Diagnostiliselt oluliste süsivesikuid sisaldavate ühendite hulgas on glükoproteiinid - valgud, mis sisaldavad suhteliselt lühikesi süsivesikute ahelaid, mis koosnevad 10-20 monosahhariidist. Nende kontsentratsioon veres suureneb oluliselt ka põletikuliste protsesside ja koekahjustuse (nekroosi) korral.

Glükoproteiinide süsivesikute koostises, kvantifitseerimine mis on enamiku diagnostiliste testide aluseks, hõlmavad järgmist:

1. heksoosid (galaktoos, mannoos, harvem - glükoos);
2. pentoosid (ksüloos ja arabinoos);
3. desoksüsuhkur (fukoos ja ramnoos);
4. aminosuhkrud (atsetüülglükoosamiin, atsetüülgalakosamiin);
5. siaalhapped on neuramiinhappe derivaadid (atsetüülneuramiin- ja glükolüülneuramiinhapped).

Kliinilises praktikas kasutatakse enim siaalhapete ja valkudega seotud heksooside üldkoguse määramise meetodeid.

Oluline diagnostiline väärtus on ka nn seromukoididega seotud heksooside määratlus. Seromukoidid on eriline rühm süsivesikuid sisaldavaid valke, mis erinevad tavalistest glükoproteiinidest oma perkloorhappes hästi lahustumisvõime poolest. See seromukoidide viimane omadus võimaldab neid identifitseerida teistest heksoose sisaldavatest glükoproteiinidest.

Hästi üldine sisu plasma või seerumi valkudega seotud heksoosi sisaldus on 5,8-6,6 mmol / l. Neist seromukoidid moodustavad 1,2-1,6 mmol / l. Sialhapete kontsentratsioon terve inimese veres ei ületa 2,0-2,33 mmol/L. Valkudega seotud heksooside, seromukoid- ja siaalhapete sisaldus suureneb oluliselt igasuguste põletikuliste protsesside ja koekahjustuste korral (kopsupõletik, müokardiinfarkt, kasvajad jne).

Laktaatdehüdrogenaas (LDH)

Laktaatdehüdrogenaas (LDH) (EC 1.1.1.27) on üks olulisemaid glükolüüsiprotsessis osalevaid rakulisi ensüüme ja katalüüsib püroviinamarihappe (püruvaadi) pöörduvat redutseerimisreaktsiooni piimhappeks (laktaadiks).

Nagu teate, on püruvaat glükolüüsi lõpp-produkt. Aeroobsetes tingimustes muudetakse oksüdatiivset dekarboksüülimist läbiv püruvaat atsetüül-CoA-ks ja seejärel oksüdeeritakse trikarboksüülhappe tsüklis (Krebsi tsükkel), vabastades märkimisväärse koguse energiat. Anaeroobsetes tingimustes redutseeritakse püruvaat laktaadiks (piimhappeks). Seda viimast reaktsiooni katalüüsib laktaatdehüdrogenaas. Reaktsioon on pöörduv: O2 juuresolekul oksüdeeritakse laktaat uuesti püruvaadiks.

Elektroforeesi või kromatograafia abil on võimalik tuvastada 5 LDH isoensüümi, mis erinevad oma füüsikalis-keemiliste omaduste poolest. Suurima tähtsusega on kaks isoensüümi – LDH1 ja LDH5. Enamik elundeid sisaldab täielikku komplekti LDH isoensüüme, sealhulgas fraktsioone LDH2, 3, 4.

Tavaliselt ei ületa LDH aktiivsus vereseerumis 0,8-4,0 mmol / h x l). Igasugune suures koguses LDH-d sisaldavate koerakkude kahjustus, sealhulgas kopsupõletiku ajal täheldatud kahjustus, põhjustab LDH ja selle isoensüümide aktiivsuse suurenemist vereseerumis.

Põletikulise protsessi mittespetsiifilised biokeemilised kriteeriumid kopsupõletikuga patsientidel on järgmised:

• alfa- ja beetaglobuliinide sisalduse suurenemine vereseerumis ning immuunsüsteemi olulisema aktiveerumise ja / või kroonilise protsessi korral γ-globuliinide sisalduse suurenemine;
• ägeda faasi valkude sisalduse suurenemine veres: fibrinogeen, tseruloplasmiin, haptoglobuliin, C-reaktiivne valk jne;
• valkude, seromukoid- ja siaalhapetega seotud heksooside üldsisalduse suurenemine;
• laktaatdehüdrogenaasi (LDH) ja selle isoensüümide - LDH3 aktiivsuse tõus.

Antibiootikumide suhtes tundlikkuse määramine

Antibiootikumide tundlikkuse määramine põhineb tahkel või vedelal toitekeskkonnal kultiveeritud mikroorganismide kasvu hindamisel antibiootikumide juuresolekul. Lihtsaim viis on nakatada isoleeritud kultuuri mikroorganismide suspensioon Petri tassides tiheda toitekeskkonna (agar) pinnale, tasside pinnale asetatakse kettad standardse kontsentratsiooniga antibiootikumidega ja inkubeeritakse temperatuuril 37,5 ° C. 18 tundi Tulemusi hinnatakse mikroobide kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdu mõõtmisega joonlauaga.

Täpsemaid andmeid saab antibiootikumide minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) määramiseks kvantitatiivsete meetoditega. Selleks valmistatakse vedelas toitekeskkonnas (puljongis) antibiootikumide kahekordsed lahjendused ja lisatakse 0,2 ml uuritud mikroorganismide kultuuri suspensiooni kontsentratsiooniga 105-106 m.t./ml. Kõiki proove, sealhulgas antibiootikumivaba kontrolli, inkubeeritakse 24 tundi temperatuuril 37,5 ° C. Minimaalne antibiootikumi kontsentratsioon viimases katseklaasis, milles kultuur oli täielikult pidurdunud, vastab ravimi MIC-le ja peegeldab tundlikkuse astet. mikroorganismide vastu antibiootikumile.

Vastavalt tundlikkuse astmele antibiootikumide suhtes jagunevad mikroorganismid kolme rühma:

1. Tundlikud - mikroorganismid, mille kasvu IPC pärsib, vastav ravimi kontsentratsioon vereseerumis ravimi tavaliste terapeutiliste annuste kasutamisel.
2. Mõõdukalt resistentsed - sellised mikroorganismide tüved, mille IPC saavutatakse antibiootikumi maksimaalsete terapeutiliste annuste määramisega.
3. Resistentsed mikroorganismid, mille kasvu ei pärsi ravimi maksimaalsed lubatud annused.

Selline tundlikkuse määra määramine antibiootikumide suhtes on võimalik vedelas toitainekeskkonnas lahjendamise kvantitatiivsete meetodite abil. Siiski on antibiootikumide paberist ketaste kasutamisel MIC väärtuste ja mikroobide kasvu inhibeerivate tsoonide suuruse vahel kindel korrelatsioon, mis õigustab selle lihtsa ja mugava meetodi kasutamist tundlikkuse astme ligikaudseks kvantitatiivseks kirjeldamiseks.

Sellegipoolest tuleb meeles pidada, et in vitro antibiootikumitundlikkuse testimise tulemused ei vasta alati tegelikule kliinilisele olukorrale, eriti segainfektsiooni, organismi immunoloogilise reaktiivsuse vähenemise, raskuste korral, mis tekivad kultuuri isoleerimisel. peamine patogeen jne.

Diagnoosi formuleerimine

Kopsupõletiku diagnoosi koostamisel tuleb arvestada:

• etioloogiline võimalus;
• põletikulise protsessi lokaliseerimine ja levimus (segment, lobe, ühe- või kahepoolne kahjustus);
• kopsupõletiku raskusaste;
• komplikatsioonide olemasolu;
• haiguse faas (piik, taandumine, taastumine, pikaajaline kulg);
• kaasnevad haigused.

Diagnoosi sõnastuse näited

1. Pneumokokk-lobar-kopsupõletik parema kopsu alasagaras, raske kulg, tippfaas. Äge subkompenseeritud hingamispuudulikkus.
2. Streptokoki kopsupõletik parema kopsu 6, 8, 10 segmendis, mõõdukas kulg, tippfaas. Ägeda hingamispuudulikkuse esialgne staadium. Eksudatiivne pleuriit.

ilive.com.ua

Kopsupõletiku diagnoosimine lastel

Kopsupõletiku laboratoorne diagnoos

Kõigil kopsupõletiku kahtlusega patsientidel tuleb teha perifeerse vere analüüs. Leukotsütoos üle 10-12x109/l ja torke nihe üle 10% viitab suurele bakteriaalse kopsupõletiku tõenäosusele. Väljakujunenud kopsupõletiku diagnoosi korral loetakse ebasoodsateks prognostilisteks tunnusteks leukopeeniat alla 3x109/l või leukotsütoosi üle 25x109/l.

Vere biokeemiline analüüs ja vere happe-aluse oleku uurimine on standardsed meetodid raske kopsupõletikuga laste ja noorukite uurimiseks. haiglaravi vajav. Määrake maksaensüümide aktiivsus, kreatiniini ja uurea tase, elektrolüüdid.

Etioloogiline diagnoos määratakse peamiselt raske kopsupõletiku korral. Tehke verekultuurid, mis annavad positiivse tulemuse 10-40% juhtudest. Röga mikrobioloogilist uurimist pediaatrias ei kasutata laialdaselt, kuna esimesel 7-10 eluaastal on rögaproovide võtmise tehnilisi raskusi. Kuid bronhoskoopia puhul kasutatakse mikrobioloogilist uuringut, mille materjal aspireeritakse ninaneelust, trahheostoomiast ja endotrahheaaltorust. Lisaks tehakse patogeeni tuvastamiseks pleuraõõne punktsioon ja pleura sisu punktsiooni külvamine.

Haiguse etioloogia kindlakstegemiseks kasutatakse ka seroloogilisi uurimismeetodeid. Spetsiifiliste antikehade tiitrite tõus ägeda perioodi ja taastumisperioodi jooksul võetud paarisseerumites. võib viidata kopsupõletiku mükoplasma või klamüüdia etioloogiale. Usaldusväärsed meetodid arvestavad ka antigeenide tuvastamist lateksi aglutinatsiooni, immunoelektroforeesi ja ELISA abil. PCR jne Kõik need meetodid võtavad aga aega, ei mõjuta ravitaktika valikut ja neil on ainult epidemioloogiline tähendus.

Instrumentaalsed meetodid kopsupõletiku diagnoosimiseks

Laste kopsupõletiku diagnoosimise “kuldstandardiks” on rindkere röntgen, mida peetakse väga informatiivseks ja spetsiifiliseks diagnostikameetodiks (meetodi spetsiifilisus on 92%). Röntgenpiltide analüüsimisel hinnatakse järgmisi näitajaid:

• kopsuinfiltratsiooni suurus ja selle levimus;
• pleuraefusiooni olemasolu või puudumine;
• kopsu parenhüümi hävimise olemasolu või puudumine.

Kõik need andmed aitavad määrata haiguse tõsidust ja valida õige antibiootikumravi. Seejärel ei ole kogukonnas omandatud kopsupõletiku kliiniliste ilmingute selge positiivse dünaamika korral vaja kontrollradiograafiat (haiglast välja kirjutamisel või kui last ravitakse kodus). Kontrollradiograafiat on otstarbekam teha mitte varem kui 4-5 nädalat pärast haiguse algust.

Röntgenuuring haiguse ägeda perioodi dünaamikas viiakse läbi ainult kopsukahjustuse sümptomite progresseerumise korral või pleura hävimise ja / või põletikulise protsessi kaasamise tunnuste ilmnemisel. Kopsupõletiku keerulise kulgemise korral tehakse enne patsiendi haiglast väljakirjutamist kohustuslik röntgenkontroll.

Nosokomiaalse kopsupõletiku puhul tuleb meeles pidada, et kui kopsupõletik tekib 48 tundi enne surma, siis röntgenuuring võib anda negatiivse tulemuse. Sellist röntgen-negatiivset kopsupõletikku (kui radiograafia, mis tehti 5–48 tundi enne patsiendi surma, ei tuvastanud kopsude infiltratsiooni kopsudesse) täheldatakse 15–30% juhtudest. Diagnoos tehakse ainult kliiniliselt raske hingamispuudulikkuse, nõrgenenud hingamise alusel; sageli võib esineda lühiajalist temperatuuri tõusu.

Röntgeniuuring haiglakopsupõletiku dünaamika kohta haiguse ägedal perioodil viiakse läbi kopsukahjustuse sümptomite progresseerumisega või pleura hävimisnähtude ilmnemisega ja / või pleura kaasamisega põletikulises protsessis. Kopsupõletiku kliiniliste ilmingute selge positiivse dünaamika korral tehakse kontrollradiograafia pärast haiglast väljakirjutamist.

Varem mistahes patoloogia tõttu haiglaravi saanud laste ja raske kogukonnas omandatud kopsupõletikuga laste seisundi hindamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata nende seisundile ja efektiivsusele. hingamisfunktsioon eriti pulssoksümeetria näitude puhul. Raske kopsupõletiku ja haiglas omandatud kopsupõletiku, eriti VAP-i korral on vaja jälgida ka selliseid näitajaid nagu hingamissagedus, pulsisagedus, vererõhk, happe-aluse tase, diurees ja esimese kuue elukuu lastel - kehakaal. .

Vajadusel kasutatakse diferentsiaaldiagnostikas kompuutertomograafiat (CT), kuna CT-l on kopsude alumises ja ülemises sagaras infiltratsioonikoldete tuvastamisel 2 korda suurem tundlikkus kui tavalisel radiograafial.

Raskete immuunhäiretega patsientide mikrobioloogiliseks uuringuks ja diferentsiaaldiagnostikas kasutatava materjali saamiseks kasutatakse fibrobronhoskoopiat ja teisi invasiivseid tehnikaid.

Kopsupõletiku diferentsiaaldiagnoosimine lastel

Diferentsiaaldiagnostika läbiviimisel on vaja arvestada lapse vanusega, kuna erinevatel vanuseperioodidel on kopsude patoloogilistel protsessidel oma omadused.

Imikueas võib hingamispuudulikkuse kliiniline pilt olla tingitud sellistest seisunditest nagu aspiratsioon, võõras keha bronhides, varem diagnoosimata trahheoösofageaalne fistul, gastroösofageaalne refluks, kopsude (lobaaremfüseem), südame ja suurte veresoonte väärarengud, tsüstiline fibroos ja a-antitrüpsiini puudulikkus. Teise või kolmanda eluaasta lastel ja vanemas eas (kuni 6-7 aastat) tuleb Kartageneri sündroom välistada; kopsude hemosideroos; mittespetsiifiline alveoliit; selektiivne IgA puudulikkus.

Selles vanuses tuleb diferentsiaaldiagnostika aluseks võtta (lisaks kopsude röntgenile ja perifeerse vere analüüsile) hingetoru ja bronhide endoskoopiline uurimine, kopsustsintigraafia, angiograafia, higi ja muud tsüstilise fibroosi analüüsid, tsüstilise fibroosi määramine. a-antitrüpsiini kontsentratsioon, vere immunogrammi uurimine ja muud uuringud.

Igas vanuses on vaja välistada kopsutuberkuloos. Protsessi positiivse dünaamika puudumisel 3-5 päeva jooksul (maksimaalselt 7 päeva) pärast ravi, kogukonnas omandatud kopsupõletiku pikaajalist kulgu, selle resistentsust käimasolevale ravile, on vaja laiendada uuringuplaani nii ebatüüpiliste haiguste tuvastamiseks. patogeenid (S. psittaci, Ps. aerugenozae, Leptospira, Coxiella burneti). ja teiste kopsuhaiguste diagnoosimiseks.

Raskete immuunpuudulikkusega patsientidel, kellel on kopsude röntgenpildil õhupuudus ja fokaalsed-infiltratiivsed muutused, on vaja välistada kopsude kaasamine patoloogiline protsess(näiteks süsteemsete sidekoehaigustega), samuti käimasoleva ravi tagajärjel tekkinud kopsukahjustused (ravimkopsukahjustus, kiirituspneumoniit jne).

ilive.com.ua

Kopsupõletiku diferentsiaaldiagnostika

Kopsutuberkuloos

Olenemata kopsupõletiku kliinilisest variandist ja kopsutuberkuloosi vormist on nende haiguste vahelise diferentsiaaldiagnostika läbiviimisel vaja ennekõike kasutada tuntud meetodeid kopsutuberkuloosi kui nosoloogilise üksuse diagnoosimiseks.

Anamneesiandmete analüüs

Järgmised anamneetilised andmed võimaldavad eeldada tuberkuloosi esinemist patsiendil:

• tuberkuloosi esinemine patsiendi perekonnas;
• patsiendi poolt varem üle kantud mis tahes lokalisatsiooni tuberkuloos;
• haiguse kulgemise selgitamine. Ägeda algust ja rasket kulgu täheldatakse ägeda miliaarse kopsutuberkuloosi ja kaseoosse kopsupõletiku korral, teiste tuberkuloosivormide puhul on haigus tavaliselt järk-järguline, sageli üldse mitte märgatav. Äge lobakopsupõletik algab ägedalt, fokaalne kopsupõletik algab järk-järgult, kuid esialgse perioodi kestus on loomulikult palju väiksem kui kopsutuberkuloosi korral;
• teave varasemate haiguste kohta. Sellised haigused nagu eksudatiivne pleuriit, sageli korduv fibrinoosne (kuiv) pleuriit, pikaajaline madal palavik teadmata päritoluga ja seletamatu halb enesetunne, higistamine, kehakaalu langus, pikaajaline köha (eriti kui patsient ei suitseta) koos hemoptüüsiga võivad olla kopsutuberkuloosi ilmingud.

Patsientide välisuuringu andmete analüüs

Varem ülekantud tuberkuloosist võivad viidata sissetõmbunud ebakorrapärase kujuga armid varem haigestunud piirkonnas emakakaela lümfisõlmed, kunagi aset leidnud lülisamba tuberkuloosist - kyphosis.

Kiiresti arenev raske joobeseisund ja patsiendi tõsine seisund on rohkem iseloomulikud lobar- või totaalsele kopsupõletikule ega ole iseloomulikud tuberkuloosile, välja arvatud äge miliaarne tuberkuloos ja kaseoosne kopsupõletik.

Kopsude uurimisel saadud füüsikaliste andmete analüüs

Kahjuks puuduvad kopsutuberkuloosi puhul absoluutselt patognoomilised füüsilised sümptomid. Nii kopsutuberkuloosi kui ka mittespetsiifiliste kopsuhaiguste, sealhulgas kopsupõletiku korral võib täheldada selliseid andmeid nagu hääle värisemise, bronhofoonia, bronhide hingamise, krepituse, märja ja kuiva röga, pleura hõõrdumise müra.

Sellegipoolest võivad kopsutuberkuloosile iseloomulike füüsiliste andmete järgmised tunnused omada teatud diagnostilist väärtust:

• patoloogiliste löökpillide ja auskultatoorsete nähtuste lokaliseerimine peamiselt kopsude ülemistes osades (loomulikult pole see absoluutne reegel);
• füüsiliste andmete vähesus võrreldes röntgenuuringu andmetega (vana arstide aforism "vähe kuuleb, aga palju nähakse kopsutuberkuloosi puhul ja palju kuuleb, aga vähe nähakse mittetuberkuloosse kopsupõletiku puhul") . Loomulikult ei kehti see muster kõigi tuberkuloosi vormide kohta, kuid seda võib täheldada fokaalse, miliaarse tuberkuloosi, tuberkuloomi korral.

Tuberkuliini testimine

Tuberkuliinitestide (tuberkuliinidiagnostika) staadium põhineb tuberkuliiniallergia definitsioonil - ülitundlikkus organismist tuberkuliiniks, mis tekkis tuberkuloosi virulentsete mükobakteritega nakatumise või BCG vaktsineerimise tulemusena.

Kõige sagedamini kasutatav intradermaalne Mantouxi test, kusjuures 0,1 ml tuberkuliini süstitakse küünarvarre keskmise kolmandiku sisepinna nahka. Testi tulemusi hinnatakse 72 tunni pärast, mõõtes läbipaistva millimeetrise joonlaua abil papule läbimõõtu. Registreerige papule põiki (käe telje suhtes) läbimõõt; reaktsioon loetakse negatiivseks, kui paapulide läbimõõt on 0 kuni 1 mm, kahtlane - läbimõõduga 2-4 mm, positiivne - läbimõõduga 5 mm või rohkem, hüperergiline - läbimõõduga 17 mm või rohkem lastel ja noorukitel ja 21 mm või rohkem - täiskasvanutel. Vesikulaar-nekrootilised reaktsioonid kuuluvad ka hüperergiliste reaktsioonide hulka, olenemata infiltraadi suurusest.

Positiivne ja eriti hüperergiline tuberkuliiniproov võib viidata kopsutuberkuloosi esinemisele. Lõplik kopsutuberkuloosi diagnoos tehakse siiski vaid patsiendi tervikliku kliinilise, laboratoorse ja radioloogilise uuringu põhjal, kusjuures loomulikult võetakse arvesse ka tuberkuliinianalüüside tulemusi.

Tuberkuloosi mikrobioloogiline diagnoos

Tuberkuloosi diagnoosimise kõige olulisem meetod on Mycobacterium tuberculosis'e määramine rögas, bronhide pesus, pleuraeksudaadis. Kasutatakse klassikalisi mikrobioloogilisi meetodeid: bakterioskoopia, kultuuriuuring või nakatamine, tuberkuloosinakkusele vastuvõtlike laboriloomade bioloogiline test.

Rögaanalüüs on üks peamisi ja levinumaid meetodeid. Meetodi tundlikkuse suurendamiseks kasutatakse flotatsioonimeetodit, mille käigus eemaldatakse röga vesisuspensioonist mükobakterid, kasutades vedelikke, mille suhteline tihedus on väiksem kui vee oma (ksüleen, tolueen, bensiin, benseen). Samal ajal suureneb mükobakterite tuvastamise sagedus tavapärase mikroskoopiaga võrreldes vähemalt 10%.

Äärised valmistatakse natiivsest rögast. Värvimine toimub Ziehl-Neelsoni meetodil. Mükobaktereid leidub preparaadis õhukeste sirgete või kergelt kumerate helepunaste varraste kujul.

Viimastel aastatel on hakatud kasutama luminestsentsmikroskoopia meetodit. Meetod põhineb mükobakterite lipiidide võimel tajuda luminestseeruvaid värvaineid ja seejärel ultraviolettkiirtega kiiritades hõõguda. Fluorestsentsmikroskoopia all olev Mycobacterium tuberculosis annab rohelisel taustal erkpunase või luminestsentskollase kuma (olenevalt värvaine tüübist). Fluorestsentsmikroskoopia suurendab oluliselt bakterioskoopilise meetodi efektiivsust Mycobacterium tuberculosis'e tuvastamiseks.

Külvimeetod (kultuurimeetod Mycobacterium tuberculosis'e tuvastamiseks) on tundlikum kui bakterioskoopiline. See tuvastab Mycobacterium tuberculosis'e rögas mitmekümne elujõulise isendi juuresolekul 1 liitris. Mycobacterium tuberculosis'e kasvatamiseks kasutatakse erinevaid toitaineid. Patogeeni esmase isoleerimise standardsöötmena soovitavad WHO eksperdid Lowenstein-Jenseni söödet (tihe munakeskkond), millel saavutatakse 15-25 päeva pärast bakterioskoopiliselt positiivse materjali külvamist Mycobacterium tuberculosis'e hea kasv.

Bakterioskoopiliselt negatiivse materjali (röga) külvamisel tihedale toitekeskkonnale on mükobakterite keskmine kasvuaeg 20-46 päeva, üksikud tüved võivad kasvada aga kuni 60-90 päeva. Seetõttu tuleks rögakultuure inkubeerida vähemalt 3 kuud. Seejärel tehakse kasvanud kolooniate määrdumise mikroskoopia, mis on värvitud Ziehl-Neelseni järgi. Mycobacterium tuberculosis leidub erkpunaste või tumepunaste pulkade kujul.

Bioloogiline proov on Mycobacterium tuberculosis'e tuvastamiseks kõige tundlikum meetod. Seda kasutatakse juhul, kui bakterioskoopia ja rögakülv on negatiivsed, kuid siiski kahtlustatakse tuberkuloosi. Testi eesmärk on tutvustada Merisiga patsiendi spetsiaalselt töödeldud röga. Seejärel tapetakse mumps 3 kuu pärast ja bioloogilise testi positiivse tulemuse korral leitakse elunditest ja kudedest tuberkuloosi morfoloogilised tunnused. Lahangu käigus tehakse organitelt määrded bakterioskoopilisteks uuringuteks. Kui organites puuduvad makroskoopilised tuberkuloosi tunnused, inokuleeritakse lümfisõlmed, põrn, maksa, kopsud ja spetsiaalselt töödeldud materjal tahkel toitainekeskkonnas.

Bioloogilist meetodit kasutatakse selle keerukuse tõttu suhteliselt harva.

Kopsutuberkuloosi diagnoosimisel on juhtiv roll röntgenuuringute meetoditel. L. I. Dmitrieva (1996) soovitab neid kasutada järgmiselt:

• kohustuslik röntgendiagnostika miinimum (suurkaadriline fluorograafia, tavaline radiograafia);
• põhjalik röntgenuuring (radiograafia kahes üksteisega risti asetsevas projektsioonis; fluoroskoopia; standardne tomograafia);
• täiendav röntgenuuring (erinevad radiograafia ja tomograafia meetodid, sealhulgas kompuuter- ja magnetresonantstomograafia).

Allpool on toodud kopsutuberkuloosi üksikute vormide iseloomulikud radiograafilised ilmingud.

Fokaalne kopsutuberkuloos

Fokaalne kopsutuberkuloos - kliiniline vorm, mida iseloomustab piiratud põletikuline protsess (kolde suurus umbes 10 mm) ja asümptomaatiline kliiniline kulg. Fokaalse kopsutuberkuloosi peamised kliinilised tunnused on järgmised:

• pikaajaline krooniline laineline kulg koos ägenemise ja remissiooni faasi muutustega. Ägeda kopsupõletiku korral ei ole see kulg tüüpiline;
• eredate kliiniliste ilmingute puudumine isegi ägedas faasis ja veelgi enam tihendusfaasis; kopsupõletiku korral on joobeseisundi sümptom reeglina märkimisväärselt väljendunud, eriti lobaari kopsupõletiku korral;
• mida iseloomustab pikaajaline köha ilma väikese koguse röga eritumiseta või koos selle eritumisega (isegi kui patsient ei suitseta);
• peente mullitavate räigutuste kuulamine piiratud kopsupiirkonnas ja reeglina pärast köhimist;
• tüüpiline röntgenipilt.

Fokaalse kopsutuberkuloosi radioloogilised ilmingud võib jagada kolme põhirühma:

• värskeid vorme eristavad ebateravalt kontuuritud fookused erinevaid vorme ja suurused, mõnikord ühinevad raske lümfangiidi taustal;
• alaägedaid vorme iseloomustavad väljendunud produktiivsete muutuste tõttu teravamalt määratletud fookused;
• kiud-induratiivsed muutused lineaarsete kiudude ülekaaluga fookusvarjude ees.

Fokaalse tuberkuloosi ägenemisel tekib vanade koldete ümber perifokaalse põletiku tsoon ja võimalik on uute koldete teke tihedate vanade koldete taustal.

Infiltratiivne kopsutuberkuloos

Infiltratiivne kopsutuberkuloos on kliiniline vorm, mida iseloomustab valdavalt eksudatiivset tüüpi põletikuline protsess, millel on kalduvus kiirele kaseosse nekroosi tekkele ja hävimisele.

Tuberkuloosi infiltraadid on väikesed (läbimõõduga 1,5–3 cm), keskmised (3–5 cm) ja suured (üle 5 cm).

Infiltratiivse kopsutuberkuloosi kliinilised sümptomid määratakse kahjustuse suuruse ja protsessi faasi järgi.

Eristatakse järgmisi infiltratiivse kopsutuberkuloosi kliinilisi ja radioloogilisi variante:

• pilvelaadne variant - iseloomustab õrn, mitteintensiivne homogeenne vari hägusate kontuuridega. Sel juhul on võimalik kiire lagunemise ja värske õõnsuse moodustumine;
• ümmargune variant - ilmub ümardatud homogeense, selgete kontuuridega madala intensiivsusega varjuna, varju läbimõõt on üle 10 mm;
• lobiit - infiltratiivne protsess mõjutab kogu sagarat, vari on ebahomogeenne lagunemisõõnsuste olemasoluga;
• periscissuriit - ulatuslik infiltraat, lokaliseeritud interlobar lõhedes ja sageli põhjustab interlobar pleuriidi teket, samal ajal kui varjul on ühelt poolt selge kontuur, teiselt poolt on selle piirjooned hägused;
• lobulaarne variant - iseloomustab suurte ja väikeste fookuste ühinemise tulemusena tekkinud ebahomogeenne vari.

Infiltratiivset kopsutuberkuloosi ja ägedat kopsupõletikku on kliiniliste tunnuste järgi väga raske eristada, kuna mõlema haiguse kliinilised ilmingud on väga sarnased. Reeglina tekib infiltratiivne tuberkuloos, nagu äge kopsupõletik, kõrge kehatemperatuuri, raskete joobeseisundi sümptomitega, ka füüsilised andmed on sarnased. Kuid erinevalt kopsupõletikust täheldatakse hemoptüüsi palju sagedamini infiltratiivse tuberkuloosi korral. Väga harva on tuberkuloosne infiltraat asümptomaatiline või oligosümptomaatiline. Infiltratiivse kopsutuberkuloosi diagnoosimisel on juhtiv roll kopsude röntgenuuringul, järsult positiivsel tuberkuliiniproovil, mükobakterite määramisel rögas ning tuberkuloosivastase ravi selgel positiivsel mõjul.

Lisaks tuleb arvestada, et kõiki infiltratiivse tuberkuloosi kliinilisi ja radioloogilisi variante ei iseloomusta mitte ainult infiltratiivse varju olemasolu, vaid ka bronhogeenne külv värskete fookuste kujul nii kopsus, kus on infiltraat. , ja teises kopsus. Üsna sageli tekib tuberkuloosse infiltraadiga põletikuliste peribronhiaalsete ja perivaskulaarsete muutuste tõttu "tee", mis kulgeb infiltraadist kopsujuureni (see on röntgenikiirtel selgelt näha). Lõpuks tuleb arvestada, et vaatamata asjaolule, et tuberkuloosne infiltraat võib paikneda kopsu mis tahes osas, lokaliseerub see kõige sagedamini teise bronhopulmonaalse segmendi piirkonnas ja eesmisel röntgenpildil tuvastatakse see kõige sagedamini kopsupõletikus. subklavia piirkonna külgmine tsoon.

Kaseoosne kopsupõletik

Kaseoosne kopsupõletik on kopsutuberkuloosi kliiniline vorm, mida iseloomustab kogu kopsusagara või suurema osa väljendunud eksudatiivne põletik, mis asendub kiiresti kaseos-nekrootiliste muutustega (“kalgenenud” lagunemine) koos järgneva õõnsuste tekkega. Kaseoosse kopsupõletiku kulg on raske.

Miliaarne kopsutuberkuloos

Miliaarne kopsutuberkuloos on tuberkuloosiprotsessi levik väikeste fookuste (1-2 mm) moodustumisega valdavalt produktiivse reaktsiooniga, kuigi võimalikud on ka kaseos-nekrootilised muutused. Haigus algab ägedalt, kehatemperatuur tõuseb 39-40 ° C-ni, väljendub joobeseisundi sündroom, patsiendid on mures tugeva nõrkuse, higistamise (võimalik nõrga öine higistamine), anoreksia, kehakaalu languse, õhupuuduse, püsiva kuiv köha pärast. Kopsude löökpillide puhul ei ole löökpillide helis olulisi muutusi, kopsude auskultatsiooni korral võib bronhioliidi tekke tõttu kuulda vähesel määral kuiva räigutamist. Seega on raske kopsupõletiku ja miliaarse kopsutuberkuloosi kliinilistes ilmingutes teatav sarnasus.

Levinud kopsutuberkuloos

Levinud kopsutuberkuloos on kliiniline vorm, mida iseloomustab paljude tuberkuloosikoldete moodustumine. Mööda kulgu ägedad, alaägedad ja krooniline vorm dissemineeritud kopsutuberkuloos. Ägedaid ja alaägedaid vorme iseloomustab raske kulg, patsientidel on kõrge kehatemperatuur, külmavärinad, öine higistamine, väga väljendunud joobeseisundi sündroom, köha, tavaliselt kuiv, harvem röga. Võib tekkida raske düspnoe. Kopsude auskultatsioonil on kuulda väikesi mullitavaid räigeid, krepitust ülemises ja keskmises osas. Peamine diagnoosimismeetod on radioloogiline.

Kopsudes leviva ägeda tuberkuloosi korral määratakse fookusvarjud, mis on ühtlaselt jaotunud ülaosast diafragmasse - pilt väikeste ja keskmise suurusega pehmete fookuste tihedast levikust.

Subägeda dissemineerunud tuberkuloosi korral on iseloomulik suuremate pehmete kollete ilmnemine, mis üksteisega ühinevad. Koldeil on kalduvus laguneda, koobaste kiire moodustumine.

Krooniline dissemineerunud kopsutuberkuloos areneb tavaliselt märkamatult, kliiniline kulg selle pikaajaline perioodiline protsessi levik kopsudes ei pruugi anda selget kliinilist pilti või kulgeda kopsupõletiku, ägenemise varjus krooniline bronhiit. Sageli areneb fibrinoosne või eksudatiivne pleuriit. Füüsilised andmed kroonilise dissemineerunud kopsutuberkuloosi kohta on napid: tuvastatav on löökpillide heli lühenemine, peamiselt kopsude ülaosades, tuimsete piirkondade all on kuulda kõva vesikulaarset hingamist, mõnikord väikest mullitamist või üksikuid kuivusi (bronhide tõttu). kahju). Krooniline dissemineerunud kopsutuberkuloos, nii äge kui alaäge, võib olla komplitseeritud lagunemise ja koopa moodustumise tõttu. Sel juhul on iseloomulik sümptomite tetraad: köha koos rögaga, hemoptüüs, niisked räiged, Mycobacterium tuberculosis rögas.

Protsessi progresseerumine kroonilise levinud kopsutuberkuloosi korral põhjustab fibroosi ja kopsutsirroosi suurenenud arengut.

Seega on levinud kopsutuberkuloosi kopsupõletikust üsna raske eristada. Diagnoosimisel on määrav roll röntgenuuringu meetodil.

Levinud kopsutuberkuloosi peamised radiograafilised tunnused on (M. N. Lomako, 1978):

• kahepoolne kahjustus;
• fookusvarjude polümorfism;
• selgelt määratletud kahjustuste vaheldumine värskete, halva kontuuriga kahjustustega;
• fookuste lokaliseerimine ülemistes tagumistes rannikualade sektsioonides (segmendid 1-2);
• erineva suurusega kolded kopsude erinevates osades: ülemistes osades on kolded suuremad, selgete kontuuridega ja isegi lubjarikaste lisandite olemasoluga; alumistes lõikudes väiksemad, hägusamate kontuuridega kolded;
• fookuste sümmeetriline paigutus mõlemas kopsus ägeda, asümmeetriline - kroonilise dissemineerunud kopsutuberkuloosi korral;
• lagunemisõõnsuste ilmnemine protsessi progresseerumisega;
• fibroosi ja tsirroosi progresseeruv areng.

Kopsupõletiku, kopsutuberkuloomi, kavernoosse ja kiulise-koopalise kopsutuberkuloosi diferentsiaaldiagnostika ei ole keeruline, kuna neil tuberkuloosivormidel on selged radiograafilised ilmingud.

Tuberkuloom on ümara kujuga, üle 1 cm läbimõõduga juustu-nekrootiline fookus, mis on isoleeritud ja kapseldatud sidekoega.

Radiograafilises pildistamisel näeb tuberkuloom välja nagu homogeense või heterogeense struktuuri täpselt määratletud moodustis terve kopsu taustal. See on lokaliseeritud peamiselt 1-2, 6 segmendis. Selle kuju on ümar, servad on ühtlased. Enamjaolt tuberkuloom on homogeense struktuuriga. Kuid mõnel juhul on selle struktuur heterogeenne, mis on tingitud kaltsifikatsioonidest, valgustuskolletest, kiulistest muutustest.

Kõige olulisem diferentsiaaldiagnostiline märk, mis ei ole kopsupõletikule iseloomulik, on tuberkuloomi topelttee olemasolu, mis kulgeb tuberkuloomist kopsujuureni. See tee on tingitud tihendatud peribronhiaalsest ja perivaskulaarsest infiltratsioonist. Üsna sageli tuleb tuberkuloomi ümber kapsel päevavalgele. Tuberkuloomi ümbritsevas kopsukoes võib leida fookusvarju. Tuberkuloosse protsessi ägenemise perioodil on tuberkuloomi röntgenpilt vähem selge kui remissioonifaasis, isegi lagunemise fookus võib ilmneda. Tuberkuloomi progresseeruva kulgemise korral, kui areneb side selle ja äravoolu bronhi vahel, võib rögasse ilmuda mycobacterium tuberculosis.

Tuberkuloomi on mõnikord raske perifeersest kopsuvähist eristada. Tuberkuloomi diagnoosimise kõige usaldusväärsem meetod on bronhoskoopia koos biopsiaga, millele järgneb tsütoloogiline ja bakterioloogiline uuring.

Eksudatiivne pleuriit

Eksudatiivse pleuriidiga kopsupõletiku diferentsiaaldiagnostika vajadus tuleneb mõlema haiguse sümptomite teatud sarnasusest - õhupuudus, joobeseisundi sümptomid, palavik, tuim löökpillide heli kahjustuse küljel. Peamised eristavad tunnused on järgmised:

• eksudatiivse pleuriidiga rindkere vastava poole hingamise oluliselt suurem mahajäämus kui kopsupõletiku korral;
• eksudatiivse pleuriidiga löökpillide ajal tuim heli suurem intensiivsus kui lobaarkopsupõletiku korral. Eksudatiivse pleuriidiga löökpilliheli tuhmust peetakse absoluutseks (“femoraalne”), see suureneb märkimisväärselt allapoole, löökpillide puhul tundub, et sõrmeplessimeeter tunneb vastupanu. Kopsupõletiku korral on löökpillide heli intensiivsus väiksem;
• auskultatoorsete nähtuste puudumine tuimsuse piirkonnas (puudub vesikulaarne ja bronhiaalne hingamine, hääle värisemine, bronhofoonia);
• intensiivne tihe homogeenne tumenemine ülemise kaldus piiriga kopsude röntgenuuringul, mediastiinumi nihe tervele küljele;
• vedeliku tuvastamine pleuraõõnes ultraheli ja pleura punktsiooni abil.

Kopsuinfarkt

Kopsuinfarkt tekib kopsuemboolia tõttu. Peamised tunnused, mis eristavad seda kopsupõletikust, on järgmised:

• haiguse alguses ilmneb intensiivne valu rinnus ja õhupuudus, seejärel - kehatemperatuuri tõus; lobaarpneumooniaga on valu ja palaviku suhe vastupidine: reeglina on kehatemperatuuri järsk tõus, külmavärinad; pärast seda on valu rinnus, mõnikord kopsupõletikuga, samaaegne kehatemperatuuri tõus ja valu rinnus on võimalik;
• raske mürgistuse puudumine kopsuemboolia alguses;
• hemoptüüs on tavaline kopsuinfarkti tunnus, kuid seda võib täheldada ka kopsupõletiku korral, kuid kopsuinfarkti korral vabaneb peaaegu puhas punakaspunane veri ja kopsupõletiku korral köhitakse välja limaskestade mädane röga koos vere seguga (või " roostes röga”);
• väiksem kopsukahjustuse piirkond (tavaliselt väiksem kui sagara suurus), erinevalt näiteks pneumokoki kopsupõletiku lobari kahjustusest;
• isotoobi akumuleerumise järsk vähenemine infarkti tsoonis (kapillaarverevoolu järsu rikkumise tõttu) kopsude radioisotoopide skaneerimisel;
• iseloomulik EKG muutused, äkitselt tekkiv - südame elektrilise telje kõrvalekalle paremale, parema aatriumi ülekoormus (kõrge tipuga Pvo II ja III standardjuhtmed, pliis aVF), südame pöörlemine ümber pikitelje päripäeva parema vatsakese poolt ettepoole (sügava haru 5 ilmumine kõigis rindkere juhtmetes) . Neid EKG muutusi võib täheldada ka ägeda lobaarse kopsupõletiku korral, kuid need on palju vähem väljendunud ja vähem levinud;
• alajäsemete veenide tromboflebiidi esinemine;
• iseloomulikud röntgeni muutused - a.pulmonalis koonuse pundumine, pimendusfookus on riba kujuga, harvem kolmnurk, mille tipp on suunatud kopsujuure poole.

Kopsuvähk

Kopsuvähk on levinud haigus. Aastatel 1985–2000 suureneb kopsuvähiga patsientide arv 44% ja suremus 34,4%. Kopsuvähi diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi meetodeid.

Anamneesiandmete analüüs

Kopsuvähki esineb sagedamini meestel, eriti üle 50-aastastel. Reeglina kuritarvitavad nad suitsetamist pikka aega. Paljudel patsientidel on tööga seotud ohud, mis soodustavad kopsuvähi tekkimist: töö kantserogeensete kemikaalidega, nikli, koobalti, kroomi, raudoksiidide, väävliühendite, radioaktiivsete ainete, asbesti, radooni jne ühenditega. Selliste sümptomite ilmnemine on suur tähtsus kopsuvähi diagnoosimisel kui püsiv köha, häälemuutus, veri rögas, palavik, isutus, kaalulangus, valu rinnus. Nende anamneesiandmete väärtus suureneb veelgi, kui neid kombineerida esmalt röntgenülesvõttel tuvastatud kopsujuure deformatsiooni või hägususega.

Kopsude röntgenuuring

Perifeerne kopsuvähk areneb väikeste bronhide epiteelist või alveoolide epiteelist ja võib paikneda kopsu mis tahes piirkonnas (segmendis). Siiski on see kõige sagedamini lokaliseeritud kopsude ülemiste sagarate eesmistes segmentides.

Perifeerse vähi radioloogilised ilmingud sõltuvad suuresti kasvaja suurusest. Perifeerse kopsuvähi radioloogilisi tunnuseid saab iseloomustada järgmiselt:

• väikese suurusega kasvaja (läbimõõt kuni 1-2 cm) avaldub reeglina ebakorrapärase ümmarguse hulknurkse kuju tumenemise fookusena; keskmise ja suure suurusega vähk on korrapärasema sfäärilise kujuga;
• vähkkasvaja varju intensiivsus sõltub selle suurusest. Kui sõlme läbimõõt on kuni 2 cm, on vari madala intensiivsusega, suurema kasvaja läbimõõduga suureneb selle intensiivsus märkimisväärselt;
• väga sageli on kasvaja varjul mittehomogeenne iseloom, mis on tingitud kasvaja ebaühtlasest kasvust, mitmete kasvajasõlmede olemasolust selles. See on eriti märgatav suurte kasvajate korral;
• kasvaja varjundi kontuurid sõltuvad kasvaja arengufaasist. Kuni 2 cm suurune kasvaja on ebakorrapärase hulknurkse kuju ja hägusate kontuuridega. Kuni 2,5-3 cm suuruste kasvajate korral on tumenemine sfääriline, kontuurid muutuvad säravaks. 3-3,5 cm läbimõõduga kasvaja kontuurid muutuvad selgemaks, perifeerse vähi edasise kasvu korral kontuuride selgus kaob, kasvaja tuberosisus on selgelt nähtav, mõnikord määratakse mädanemisõõnsused. see;
• Iseloomulik on Riegleri sümptom - lõike olemasolu piki kasvaja kontuuri, mis on tingitud vähi ebaühtlasest kasvust;
• üsna sageli on perifeerse kopsuvähi korral näha lümfangiidi, peribronhiaalse ja perivaskulaarse kasvaja kasvu tõttu "tee" kopsu juurteni;
• dünaamika röntgenuuring näitab kasvaja progresseerumist. V. A. Normantovichi (1998) andmetel toimub 37% patsientidest kasvaja kahekordistumine 17-80 päeva jooksul; 43% patsientidest - 81-160 päeva, 20% juhtudest - 161-256 päeva;
• kaugelearenenud juhtudel surub kasvaja vastava bronhi kokku ja tekib kopsusagara atelektaas.

Täpsemalt radioloogilised tunnused vähk ja bronhi kokkusurumine tuvastatakse röntgentomograafia abil ja kompuutertomograafia kopsu.

Ägeda kopsupõletiku ja perifeerse kopsuvähi diferentsiaaldiagnoosimisel tuleb arvesse võtta järgmisi asjaolusid:

• ägeda kopsupõletiku korral ilmneb ratsionaalse antibiootikumravi mõjul üsna kiiresti positiivne suundumus - raskuse vähenemine ja seejärel pimendusfookuse täielik kadumine; vähi puhul sellist dünaamikat ei täheldata;
• ägedat kopsupõletikku iseloomustab Fleischneri positiivne sümptom - väikeste bronhide hea nähtavus tumenemise taustal; seda märki kopsuvähi puhul ei täheldata;

Ülemise sagara ja kesksagara bronhide tsentraalne vähk avaldub kogu sagara või segmendi tumenemises koos kopsusagara mahu vähenemisega. Röntgentomograafiaga määratakse lobar-bronhi kännu sümptom. Peamise bronhi vähki iseloomustab selle stenoosi erinev raskusaste kuni täieliku stenoosini koos kogu kopsusagara atelektaasi tekkega. Suurte bronhide stenoos on hästi tuvastatav röntgen- ja kompuutertomograafia abil.

Oluline diagnostiline meetod on bronhograafiline uuring, mille käigus tuvastatakse bronhi purunemine ("amputatsioon"), kui selle valendik on kasvaja poolt blokeeritud.

Bronhoskoopia

Kopsuvähi diagnoosimisel on suur tähtsus bronhoskoopial koos bronhide limaskesta biopsiaga. Bronhoskoopia käigus saab tuvastada otseseid kopsuvähi tunnuseid: endobronhiaalset, endofüütilist või eksofüütilist kasvaja kasvu, infiltratiivseid muutusi bronhide seinas. Peribronhiaalselt kasvav kasvaja avaldub kaudsete tunnustena: väljaulatuvus, bronhi seina jäikus, limaskesta rabedus, lobaari ja segmentaalbronhide kõhrerõngaste ebamäärane muster. Koos bronhide limaskesta biopsiaga tehakse bronhide loputus, millele järgneb loputuse tsütoloogiline uuring.

1982. aastal avaldasid Kinsley jt. kirjeldas fibrobronhoskoopia meetodit koos bronhide limaskesta samaaegse ultraviolettkiirgusega. Meetod põhineb asjaolul, et bronhogeensetel vähirakkudel on tervete kudedega võrreldes võime selektiivselt koguda hematoporfüriini derivaati ja seejärel ultraviolettkiirtes fluorestseeruda. Selle tehnika kasutamisel on kiudbronhoskoop varustatud spetsiaalse ultraviolettkiirguse allika, valgusjuhi, filtri ja fokuseeritud pildivõimendiga.

Mõnel juhul tehakse bronhoskoopia käigus metastaaside suhtes kahtlase lümfisõlme transbronhiaalne punktsioonbiopsia.

Röga tsütoloogiline uuring

Röga on vaja vähirakkude suhtes testida vähemalt 5 korda. Vähirakke saab rögast tuvastada 50–85% tsentraalse ja 30–60% perifeerse kopsuvähiga patsientidest.

Pleura eksudaadi tsütoloogiline uurimine

Eksudatiivse pleuriidi ilmnemine kopsuvähi korral viitab kaugele arenenud kasvajaprotsessile. Sel juhul on pleura vedelikul sageli hemorraagiline iseloom ja selle tsütoloogiline uuring näitab kasvajarakke.

Palpeeritavate perifeersete lümfisõlmede nõelbiopsia

Palpeeritavad perifeersed lümfisõlmed (emakakaela, kaenlaalused jne) viitavad kopsuvähi metastaasidele. Nende lümfisõlmede punktsioonibiopsia võimaldab kontrollida vähi metastaase 60–70% patsientidest.

Immunoloogilised diagnostikameetodid

Immunoloogilisi meetodeid vähi diagnoosimiseks pole veel laialdaselt kasutatud. kliiniline rakendus. Kirjanduse andmetel võib aga kopsuvähi kompleksdiagnostikas olla teatud diagnostilise väärtusega kasvajamarkerite, näiteks vähi-embrüonaalse antigeeni, koe polüpeptiidantigeeni ja lipiididega seotud siaalhapete tuvastamine veres. Arvesse tuleks võtta nende kasvajamarkerite mittespetsiifilisust, neid saab verest tuvastada ka teiste organite (maksa, mao jne) vähi korral.

Transtorakaalne punktsioon

Transtorakaalne punktsioon tehakse röntgentelevisiooni kontrolli all ja see on peamine meetod perifeerse vähi diagnoosi kinnitamiseks, kinnitades diagnoosi 65-70% juhtudest.

Äge apenditsiit

Ägeda apenditsiidi ja kopsupõletiku diferentsiaaldiagnostika vajadus tekib siis, kui see lokaliseerub parema kopsu alumises sagaras. Seda täheldatakse sagedamini lastel. Parempoolse alasagara kopsupõletikuga kaasneb sageli valu ja lihaspinged kõhu paremas pooles, sealhulgas paremas niudepiirkonnas.

Peamised diferentsiaaldiagnostilised erinevused parempoolse alasagara kopsupõletiku ja ägeda apenditsiidi vahel on järgmised:

• kopsupõletikuga ei suurene valu paremas niudepiirkonnas, kui liigutada kätt sügavamale kõhu palpatsiooni; juures äge apenditsiit- valu järsult suureneb, samal ajal suureneb kõhulihaste pinge;
• kopsupõletiku korral süvendavad valud hingamine, ägeda pimesoolepõletiku korral pole see seos tüüpiline või ei ole väga väljendunud; köhimisel aga tugevneb valu kõhus nii kopsupõletiku kui ka ägeda pimesoolepõletiku korral;
• ägeda apenditsiidi korral on pärasooles temperatuur oluliselt kõrgem kui aksillaarpiirkonna temperatuur (erinevus ületab GS-i), ägeda kopsupõletiku korral sellist mustrit pole;
• hoolikas löökpillid ja auskultatsioon, kopsude röntgenuuring paljastavad ägeda kopsupõletiku sümptomid parema kopsu alumises sagaras, mis on diferentsiaaldiagnostika põhikriteerium.

Kardiogeenne kopsuturse

Kopsupõletiku ja kardiogeense kopsuturse ("kongestiivne kops") diferentsiaaldiagnostika vajalikkust seletatakse sarnaste sümptomite olemasoluga: köha koos rögaga (mõnikord verega segatud), õhupuudus, krepiit ja peened mullitavad räiged kopsu alaosas. kopsud. Diferentsiaaldiagnostika erinevused on järgmised:

• dekompenseeritud südamehaiguste (südamedefektid, infarktijärgne kardioskleroos, raskekujulised) sümptomid "kongestiivsete kopsudega" patsientidel arteriaalne hüpertensioon, difuusne müokardiit, eksudatiivne perikardiit jne);
• "kongestiivsete kopsudega" tuvastatakse reeglina südame suuruse suurenemine, sagedamini kodade virvendusarütmia, esineb kardiaalse astma ja kopsuturse episoode (nende seisundite kliinikut kirjeldatakse peatükis "Äge vereringepuudulikkus");
• kopsuturse kulgeb peaaegu alati kahepoolse protsessina, kopsude auskultatsiooniga, mõlema kopsu alumises osas on kuulda krepitust ja peenikesi mullitavaid räigeid;
• Röntgenikiirguse muutused kopsudes koos ummistusega sõltuvad kongestiivse protsessi raskusastmest. Interstitsiaalse turse staadiumis ilmneb rahvarohkete väikeste veresoonte pikisuunaliste projektsioonide varjude tõttu kopsumustri suurenemine ja deformatsioon. Ülekoormuse edasisel progresseerumisel ja alveoolide täitumisel transudaadiga ilmnevad kahepoolsed pimendused (sageli ümarad) ilma selgete piirideta, peamiselt keskmise ja alumise välja mediaalsetes piirkondades. Oluliselt väljendunud stagnatsiooniga määratakse kopsude juurte suurenemine - need on liblika kujul;
• ummikud kopsudes arenevad reeglina teiste vereringepuudulikkuse kliiniliste ilmingute taustal (väljendatud perifeerne turse, astsiit, suurenenud valulik maks);
• samaaegse kopsupõletiku puudumisel ei kaasne stagnatsiooniga kopsudes väljendunud laboratoorsed põletikunähud;
• kongestiivsed radiograafia muutused vähenevad oluliselt ja võivad pärast südamepuudulikkuse edukat ravi isegi täielikult kaduda;
• mõnikord leitakse kopsude ülekoormamisega patsientide rögast alveolaarse epiteeli rakud, mille protoplasma sisaldab liigselt hemoglobiini derivaadi - hemosideriini - fagotsütoositud terasid.

Ülaltoodud märgid võimaldavad eristada kopsupõletikku kopsude ummistusest. Siiski tuleb märkida, et kopsupõletik võib areneda kopsude ülekoormuse taustal. Sellisel juhul tuvastatakse radiograafiliselt asümmeetriline tumenemine, kõige sagedamini parema kopsu alumises osas, ja ilmnevad põletikulise protsessi laboratoorsed tunnused.

Pneumoniit süsteemse vaskuliidi ja difuussete sidekoehaiguste korral

Süsteemse vaskuliidi ja sidekoe difuussete haiguste korral võib täheldada kopsude alumises osas või peribronhiaalset fokaalset hägustumist, perivaskulaarset infiltratsiooni ja suurenenud kopsumustrit. Kopsupõletiku diferentsiaaldiagnostikas tuleb tähelepanu pöörata tunnusele kliinilised ilmingud süsteemne vaskuliit ja süsteemsed sidekoehaigused (süsteemsed kahjustused, liigesesündroom, reeglina neerude kaasatus patoloogilisesse protsessi, naha erütematoossed, hemorraagilised lööbed jne), asjakohased laboratoorsed ilmingud, antibiootikumravi ebaefektiivsus ja ravi glükokortikosteroididega.

Etioloogiline diagnoos

Praegu on õigeaegse ja eduka etioloogilise diagnoosi probleem muutunud äärmiselt aktuaalseks. Täpne etioloogiline diagnoos on kopsupõletiku õige ja eduka ravi võti.

Peamised meetodid kopsupõletiku etioloogilise diagnoosi kindlakstegemiseks on:

• Kopsupõletiku kliiniliste, radioloogiliste ja laboratoorsete tunnuste põhjalik analüüs, sõltuvalt selle etioloogiast.
• Röga mikrobioloogiline uuring, mõnikord bronhide loputus, pleuraefusioon koos mikrofloora sisalduse kvantitatiivse hindamisega. Röga tuleb pärast suu eelnevat loputamist koguda steriilsesse anumasse. Uuringu efektiivsuse suurendamiseks on soovitatav kõigepealt töödelda röga Mulderi meetodil. Selleks võetakse mädane rögatükk ja pestakse seda põhjalikult steriilses isotoonilises naatriumkloriidi lahuses järjestikku kolmes Petri tassis 1 minuti jooksul. See aitab eemaldada rögatüki pinnalt ülemiste hingamisteede ja suuõõne mikrofloorat sisaldavat lima. Soovitatav on sellest võtta vähemalt kolm tükki erinevad osad röga. Pärast seda kultiveeritakse röga valikulisel bioloogilisel söötmel. Samuti loendatakse mikroobikehade arv 1 ml rögas.

Selle patsiendi kopsupõletiku põhjustajad on need mikroorganismid, mis on külvatud rögast koguses 1 000 000 või enam mikroobikeha 1 ml kohta.

Samaaegselt rögakultuuriga valikulisel bioloogilisel söötmel tehakse rögamäärded, millele järgneb bakterioskoopia. Tsütoloogiliseks analüüsiks värvitakse üks määrdumine Romanovsky-Giemsa meetodil (määratakse leukotsüütide tüüp ja arv, bronhide, alveolaarsete epiteeli, erütrotsüütide, ebatüüpiliste rakkude jne olemasolu). Teine määrdumine värvitakse grammi järgi ning hinnatakse mikrofloora rohkust, grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide esinemist, nende rakusisest või ekstratsellulaarset paiknemist. Kuid kõigepealt on vaja kindlaks teha preparaatide kuuluvus röga, mitte suu limaskestale. Gramiga värvitud preparaatide röga kuulumise kriteeriumid on järgmised:

• summa epiteelirakud, mille peamine allikas on orofarünks, vähem kui 10 loendatud rakkude koguarvu kohta;
• neutrofiilsete leukotsüütide ülekaal epiteelirakkude üle;
• ühte morfoloogilist tüüpi mikroorganismide ülekaal. Gramiga värvitud rögamäärde bakterioskoopia võimaldab tinglikult eeldada kopsupõletiku põhjustajat. Seega tuleb grampositiivsete diplokokkide tuvastamisel mõelda pneumokokkidele; grampositiivsete kokkide ahelad on iseloomulikud streptokokkidele, grampositiivsete kokkide klastrid on iseloomulikud stafülokokkidele; lühikesed gramnegatiivsed vardad - Haemophilus influenzae jaoks; lisaks on gramnegatiivsed mikroorganismid moraxella, neisseria, klebsiella, E. coli.

Immunoloogilised uuringud. Immunoloogilised meetodid, mis võimaldavad kontrollida kopsupõletiku põhjustajat, hõlmavad bakteriaalsete ainete tuvastamist immuunseerumite abil vastuimmunoelektroforeesi reaktsioonis; spetsiifiliste antikehade tiitrite määramine (kasutades ensüümi immuunanalüüsi, kaudset hemaglutinatsiooni reaktsiooni, komplemendi sidumise reaktsiooni). Spetsiifiliste antikehade määramise roll vereseerumis suureneb eriti siis, kui kasutatakse paarisseerumite meetodit (antikehade tiitri märkimisväärne tõus 10-14 päeva pärast uuesti uurides võrreldes haiguse alguses saadud tiitritega).

ilive.com.ua

Viiruslik kopsupõletik - põhjused, sümptomid, diagnoos ja ravi

Viiruslik kopsupõletik on viiruste põhjustatud kopsukoe põletik. See esineb sageli lastel, täiskasvanutel on see segase iseloomuga - viiruslik ja bakteriaalne. Viirus mõjutab immuunsüsteemi negatiivselt, seetõttu võib viirusega liituda bakteriaalne infektsioon. Selline kopsupõletik on ohtlik väikelastele, eakatele ja neile, kes kannatavad kopsupatoloogia all. Mida selles olukorras teha? Millised on viirusliku kopsupõletiku sümptomid? Milline ravi on efektiivne?

Viirusliku kopsupõletiku sümptomid

Sümptomid sarnased hingamisteedega viirusnakkus või gripp:

1. Kehatemperatuur tõuseb.

2. Ebaproduktiivse köha ilmnemine.

3. Rindkere piirkonnas on valu.

4. Võib esineda nohu ja tugevat kõditamist kurgus.

5. Lihastes on valu.

6. Väga tugev peavalu, õhupuudus, inimesel on külmavärinad.

7. Inimene kogeb oksendamist, iiveldust ja kõhulahtisust, mis viitab üldisele organismi mürgistusele.

3 päeva pärast on köha niisutatud, võib väljuda verega röga.

Kõik haigusnähud arenevad sõltuvalt haiguse perioodist. Esimest korda haiguspäevadel on raske, samas kui keha valutab, tekib toksikoos, tugev peavalu, lihasvalu, külmavärinad, silmad lähevad punaseks. Võib esineda valu rinnus, õhupuudus, mille puhul nägu ja sõrmeotsad lähevad siniseks, köha on alguses kuiv, seejärel võib olla märg, röga eritub koos verega. Kopsudes on kuulda niisket räigutamist.

Viirusliku kopsupõletiku põhjused

Kuna viirused satuvad kopsudesse, areneb see haigus välja, see võib nakatuda õhus olevate tilkade kaudu, kui inimene seda sisse hingab. Kõige sagedamini on laste viirusliku kopsupõletiku põhjustajaks adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal, gripiviirus või paragripp. Leetrite viirus võib põhjustada ka kopsupõletikku, eriti lastel, kes on väga nõrgad. Täiskasvanutel põhjustavad kopsupõletikku kaks gripiviirust, A ja B, tuulerõuged. Neil, kellel on tsütomegaloviiruse või herpesviiruse sisenemise tõttu probleeme immuunsüsteemiga, tekib raskekujuline kopsupõletik.

Viirusliku kopsupõletiku diagnoosimine

Kõige sagedamini tehakse diagnoos uuringu põhjal, mis näitab hingamispuudulikkust ja hingamissüsteemi nõrgenemist. Röntgenipilt on vajalik. See suudab tuvastada elektrikatkestust ja hajutatud infiltratsiooni.

Üldine vereanalüüs näitab leukotsüütide mõõdukat tõusu ja vastupidi, vähenemine võib olla. Alati selles olukorras suurenenud ESR.
Diagnoos kinnitatakse lima võtmise põhjal kurgus, ninaneelus, ninas, ka siis, kui teatud tüüpi viiruste vastaste antikehade tiitrid veres tõusevad.

Diagnoosimiseks viiruslik kopsupõletik peate pöörama tähelepanu sellistele teguritele:

1. Võtke arvesse gripi ja teiste ägedate hingamisteede haiguste epidemioloogilist olukorda.

2. Pöörake tähelepanu gripi sümptomitele ja teistele ägedatele hingamisteede infektsioonidele.

3. Röntgenpilt näitab muutusi kopsudes.

4. Viirust leidub nina, kurgu ja ninaneelu limas.

5. Antikehade tiitrid veres tõusevad kuni 4 korda.

Viirusliku kopsupõletiku ravi

Seda tehakse statsionaarsetes tingimustes, selleks kasutatakse antibiootikume, samuti hapniku sissehingamist, võõrutusravi. Ei soovitata viirusliku kopsupõletiku korral viirusevastased ravimid, ainult rasketel ja rasketel juhtudel. Kui kopsupõletik on põhjustatud herpesviirusest või tuulerõugetest, määratakse atsükloviir. Viiruslik kopsupõletik võib olla gripi tüsistus, seega on parem seda teha ennetuslikel eesmärkidel vaktsineerida igal aastal.

Gripilaadne viiruslik kopsupõletik

Haigus algab ägedalt, samal ajal võib kiiresti tõusta kehatemperatuur, külmavärinad, võib esineda joobeseisundit ning esineb tugev peavalu, valutavad luud, lihasvalu, isutus, oksendamine ja iiveldus. Võib esineda paroksüsmaalne köha, millele järgneb limane röga koos verega. Sageli esineb bronhospasm.

Kopsude röntgenülesvõte näitab kahjustust ja suurenenud veresoonte mustrit. Kui tekib viiruslik-bakteriaalne kopsupõletik, võivad kopsud olla kahjustatud.

Kopsupõletiku erivorm on hemorraagiline. See on raske ja joobeseisundi sümptomid on väljendunud. Sellisel juhul on köha kohe verise rögaga, seejärel suureneb selle kogus järsult. Samal ajal tõuseb kehatemperatuur, tekib tsüanoos, õhupuudus. Järgmistel päevadel võib tekkida hingamispuudulikkus, kopsud paisuvad, kõik see lõpeb hüpoksilise kooma ja surmaga.

Pneumooniat põhjustavad erinevad viirused

1. Paragripp.

2. Adenoviirused.

3. Hingamisteede süntsütiaalne viirus.

Sümptomid on sarnased gripi kopsupõletikuga, kuid sellel kopsupõletikul on palju vähem palavikku ja see võib olla trahheiit, aeglane põletik kopsudes.

Adenoviiruskopsupõletiku, katarraalse trahheobronhiidi, pikaajalise köha, hemoptüüsi, ninaneelupõletiku, püsiva palaviku korral, suurenevad kaela lümfisõlmed, samuti võib tekkida konjunktiviit. Adenoviirusega kopsupõletikul on viirus-bakteriaalne iseloom.

Kui kopsupõletikku põhjustab respiratoorne süntsütiaalviirus, võib kehatemperatuur tõusta kuni 10 päeva, valud rindkere piirkonnas, kopsudes võivad tekkida märjad ja kuivad räiged, viiruslikul kopsupõletikul on nasofarüngiidi sümptomid.

Mille poolest erineb viiruslik kopsupõletik tavalisest kopsupõletikust?

Puudub mädane röga, palavik ja joove. Haigus võib mõjutada alveoole, mille kaudu toimub gaasivahetus, mille tõttu tekivad vere küllastumise häired, kudedes puudub hapnik.

Nii et viiruslik kopsupõletik on tõsine haigus, mida tuleb kohe ravida, sest see võib olla üsna ohtlik. Selle eest kaitsmiseks ei tohi unustada ennetavaid meetmeid, jälgida kindlasti oma elustiili, süüa ratsionaalselt ja võimalikult palju värskes õhus jalutada. Epideemia korral vältige avalikke kohti.