Vere biokeemia (biokeemiline vereanalüüs) on laboratoorne diagnostikameetod, mis võimaldab määrata vere biokeemilist koostist, mis näitab tööd. siseorganid(neerud, maks, pankreas).

Näitajad biokeemiline analüüs veri

• Üldvalk 65-85 g/l
• Albumiin 35-55 g/l
• Valgu fraktsioonid
• -albumiin 53-66%
• -α1-globuliinid 2,0-5,5%
• -α2-globuliinid 6,0-12,0%
• -β-globuliinid 8,0-15,0%
• -γ-globuliinid 11,0-21,0%
• ALT (alaniini aminotransferaas) 0-40 RÜ/l
• AST (aspartaataminotransferaas) 0-38 IU/l
• γ-glutamüültranspeptidaas 11-50 IU/l
• Foolhape 1,7-17,2 ng/ml
• Vitamiin B12 (tsüanokobalamiin) 180-914 pg/ml
• Reumatoidfaktor, üldantikehad 0-40 IU/ml
• Kreatiinkinaas-MB 0,0-24,0 U/l
• A-klassi immunoglobuliinid (IgA) 70,0-400,0
• Immunoglobuliinide klass G (IgG) 700-1600 mg/dl
• Immunoglobuliinide klass M (IgM) 40-230 mg/dl
• Bilirubiini üldsisaldus 5,0-21,0 µmol/l
• Otsene bilirubiin 0,0-3,4 µmol/l
• Karbamiid 1,7-7,5 mmol/l
• Kreatiniin 55-96 µmol/l
• Glükoos 4,1-5,9 mmol/l
• Kaltsiumi üldsisaldus 2,20-2,65 mmol/l
• Seerumi raua sidumisvõime kokku 44,7-76,1 µmol/l
• Seerumi rauda 10,7-32,2 µmol/l
• Seerumi latentne raua sidumisvõime 27,8-63,6 µmol/l
• Ferritiin 10-150 mcg/l
• Üldkolesterool kuni 5,2 mmol/l
• Triglütseriidid 0,7-1,9 mmol/l
• HDL-kolesterool 0,7-2,2 mmol/l
• LDL-kolesterool kuni 3,3 mmol/l
• Β-lipoproteiinid 350-600 mg%
• Kusihape 200-416 µmol/l
• Tümooli test kuni 4 ühikut
• Antistreptolüsiin-O (ASLO) kuni 200 IU/ml
• Nukleotiidide vastased antikehad (anti-DNP, LE-test) negatiivsed
• Reumatoidfaktor (RF) kuni 8 RÜ/ml
• C-reaktiivne tegur (CRP) kuni 6 mg/l
• Fosfor anorgaaniline (P) 0,8-1,6 mmol/l
• Magneesium (Mg) 0,7-1,1 mmol/l
• Kaltsiumi üldsisaldus (Ca) 2,25-2,75 mmol / l
• Kaalium (K) 3,4-5,3 mmol/l
• Naatrium (Na) 130-153 mmol/l
• Kreatiinfosfokinaas (CK, CK) 25-200 IU/l
• Laktaatdehüdrogenaas (LDH) 225-450 U/l
• Fosfataas aluseline 100-290 U/l
• Lipaas kuni 190 U/l
• α-amülaas kuni 220 U/l

Vereplasma valgud on struktuurilt heterogeensed, seetõttu eritavad nad ühist valku ja selle fraktsioone. Tase üles kogu valk võib tekkida: gammaglobuliinide hüperproduktsiooni tõttu hulgimüeloomi korral, vedeliku mahu vähenemise tõttu dehüdratsiooni, kõhulahtisuse või oksendamise ajal. Madal valgusisaldus (hüpoproteineemia) võib tekkida nälgimise, nefroosi, kasvajate, põletuste, maksapuudulikkuse, verekaotuse ja põletikuga.

Karbamiid on valkude ainevahetuse saadus. Karbamiid eritub pokami kaudu. Kõrge uurea tase tuvastatakse neerufiltratsiooni rikkumisega ja valkude suurenenud lagunemisega. Väikeses koguses uureat võib põhjustada valgunälg, rasedus ja imendumine soolestikus.

Kreatiniin on valkude metabolismi toode. Kreatiniini tase sõltub valkude lagunemisest. Kreatiniini tase tõuseb koos valkude sünteesi suurenemisega (gigantism, akromegaalia).

Kusihape moodustub nukleiinide metabolismi tulemusena. Kõrge kusihappesisaldus võib tekkida siis, kui neerupuudulikkus, hulgimüeloom, gestoos. Podagra korral on kusihappe metabolism häiritud. Hüpourikeemiat (madal tase) täheldatakse Fanconi sündroomi ja Wilsoni-Konovalovi tõve korral.

Aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine kaasneb mis tahes etioloogiaga rahhiidi, Pageti tõve, hüperparatüreoidismiga seotud luumuutustega, osteogeenne sarkoom, vähi metastaasid luudes, müeloom, lümfogranulomatoos koos luukahjustustega, täheldatud kolestaasiga, alkoholimürgistusega kroonilise alkoholismi taustal. Lastel on leeliseline fosfataas kõrgenenud enne puberteeti.

C-reaktiivne valk on ägeda faasi valkude rühma kuuluv vereplasma valk, mille kontsentratsioon suureneb koos põletikuga. Sellel on võime siduda streptokoki polüsahhariidi, mille järgi see ka oma nime sai. C-reaktiivset valku kasutatakse kliiniline diagnostika koos ESR-iga kui põletiku näitaja. Lisaks ESR-ile suureneb ka C-reaktiivse valgu tase põletikulised protsessid kehas. Kuid erinevalt ESR-ist on C-reaktiivne valk tundlikum indikaator: see ilmub verre varem ja kaob varem. Väärtuste tõus ilmneb kasvajate, meningiidi, müokardiinfarkti, tuberkuloosi, reumaatilised haigused.

Amülaasi tase tõuseb kõhunäärme põletiku ja kõrvasüljenäärme põletiku, peritoniidi, suhkurtõve, neerupuudulikkuse korral. Indikaatori madalat arvu võib täheldada tsüstilise fibroosi või pankrease puudulikkuse, hepatiidi ja rasedate naiste toksikoosi korral.

Kolesterool on rasvade ainevahetuses peamine osaleja. See esineb veres kahe fraktsioonina: LDL ja HDL. Madala tihedusega lipoproteiinid (LDL) on peamised kolesterooli kandjad rakkudesse. LDL ladestub aterosklerootilistes naastudes. Raseduse ajal võib tase tõusta, funktsioon väheneda kilpnääre, veresoonte ateroskleroos ja maksapuudulikkus. Kõrge tihedusega lipoproteiinid (HDL) – transpordivad liigset kolesterooli. Tase väheneb dekompensatsiooniga diabeet, veresoonte ateroskleroos ja krooniline neerupuudulikkus.

Massiühikute teisendamisel aine koguse ühikuteks (molaarseks) on teisendustegur

kus Mr on suhteline molekulmass.

Selle valemi kasutamisel saadakse järgmised ainekoguse ühikud (tabel 4)

Tabel 4

Massiühikute teisendamine aine koguse ühikuteks.

Tabel 5

Ensüümide aktiivsuse ühikute teisenduskoefitsiendid.

Ehituspõhimõtted laboratoorsed meetodid uurimine.
Reaktiivide valmistamise üldreeglid.

Uurimismeetodi valimine, kehtestamine ja omandamine on üks olulisemaid etappe laboritööd. Kuigi selle etapi üldpõhimõtted on kõigis laborimeditsiini osades samad, on igal lõigul siiski oma spetsiifika. Meetodi valiku määravad selle omadused ja nende vastavus kliinilised ülesanded see raviasutus ning labori materiaal-tehnilised võimalused. Võimaluse korral tuleks kasutada ühtseid või standardiseeritud meetodeid, mille omadusi on kontrollitud kvalifitseeritud (ekspert)laborites ja mille rakendamise protokollid on selgelt määratletud. Kui olemasolevas varustuses ja laboritöötajate kogemustes tehakse muudatusi, tuleks need kõrvalekalded standardprotokollist üksikasjalikult dokumenteerida ja kajastada selle labori "Kliiniliste laboratoorsete analüüside kvaliteedi käsiraamatus" ja labori täpsust. uuringute tulemused peaksid vastama kehtestatud standarditele. Uurimismeetodi kehtestamise detailid sõltuvad suuresti sellest, kas räägime käsitsi või automatiseeritud tööst, kasutatakse valmis reaktiivide komplekte või tuleks need valmistada otse laboris.

Töökohal peaks teil olema metoodika protokoll, mis on koostatud nii, et iga uus protseduur algab uuelt realt ja protseduurid ise on nummerdatud nende sooritamise järjekorras. Metoodika kirjelduses on kasulik anda kõikide analüüsiprotsessis kasutatavate reaktiivide retseptid, näidates ära nende puhtuse kvalifikatsiooni.

Meetodit on kõige mugavam ja lihtsam kehtestada, kui on olemas tehases valmistatud nõutava kvaliteediga reaktiivide valmis komplekt; laboris jääb üle vaid tehase juhiste järgi lahused valmistada. Kui sellised komplektid ei ole laboril kättesaadavad või need ei ole laborile kättesaadavad nende maksumuse tõttu, tuleb kasutada erinevatest allikatest saadud reaktiive. Siiski ei pruugi olla teada, kas need reaktiivid vastavad kehtestatud meetodi kvaliteedinõuetele. Sel juhul võib osutuda vajalikuks kontrollida reaktiivide kvaliteeti ja mõnikord ka kõige lihtsamate ühendite puhastamist või sünteesi. Teoreetiliselt ei ole olemas täiesti puhtaid reaktiive, iga preparaat sisaldab teatud koguses lisandeid. Praktikas on oluline ainult see, et need ei segaks see analüüs. Kuna erinevad reaktiivide partiid võivad sisaldada erinevaid lisandeid, mis ei ole antud reaktiivi standardis alati ette nähtud, võib selguda, et üks partii sobib teatud tüüpi uuringuteks ja teine ​​ei sobi, kuigi mõlemal on sama kvalifikatsioon. Seetõttu tuleb iga uue reaktiivide partii sobivust testida. Reaktiivi ettevalmistamine algab kaalumisega. On vaja ette valmistada selline kogus, mida saab tarbida kuu jooksul (suurim - 2 kuuga), kuid samal ajal ei tohiks proov olla alla 20-30 mg, kuna muidu on täpne kaalumine väga keeruline. Kalibreerimislahuste valmistamisel on retseptidel tavaliselt märgitud ümarad numbrid, näiteks 100 mg või 0,2 mmol, mis tuleb lahustada 50 või 100 ml lahustis. Kui reaktiivi napib või proov on väike, on mugavam kohe kaalule sattunud reaktiivi kogus täpselt kaaluda: näiteks 10 mg asemel võtke 9,3 mg ja lahustage need väiksemas koguses vees. (antud juhul mitte 100 ml, vaid 93 ml). Tavaliselt mõõdetakse lahuseid mõõtekolbide – mõõtekolbide ja -silindrite abil, kuid mõnikord on mugav lahustit kaalul kaaluda, eriti kui on vaja mõõta suuri ja mitteringikujulisi koguseid (näiteks 1450 ml). See on sageli täpsem kui mitme mahu mõõtmine; me ei tohi mitte ainult unustada, et paljude lahenduste suhteline tihedus erineb 1-st.

Kreatiniin on kreatiinanhüdriid (metüülguanidiinäädikhape) ja see on lihaskoes toodetud eliminatsiooni vorm. Kreatiin sünteesitakse maksas ja pärast vabanemist siseneb see 98% ulatuses lihaskoesse, kus toimub fosforüülimine ning sellel kujul on oluline roll lihasenergia talletamisel. Kui seda lihasenergiat läheb vaja ainevahetusprotsesside jaoks, lagundatakse fosfokreatiin kreatiniiniks. Kreatiniiniks muudetud kreatiini kogus hoitakse konstantsel tasemel, mis on otseselt seotud lihasmassi organism. Meestel muundub 1,5% kreatiinivarudest iga päev kreatiniiniks. Toiduga (eriti lihast) saadav kreatiin suurendab kreatiini ja kreatiniini varusid. Valgu tarbimise vähendamine vähendab kreatiniini taset, kui puuduvad aminohapped arginiin ja glütsiin, kreatiini prekursorid. Kreatiniin on vere püsiv lämmastikku sisaldav koostisosa, mis ei sõltu enamikust toiduainetest, treeningust, ööpäevarütmidest või muudest bioloogilistest konstantidest ning on seotud lihaste ainevahetusega. Neerufunktsiooni kahjustus vähendab kreatiniini eritumist, põhjustades seerumi kreatiniinisisalduse tõusu. Seega iseloomustavad kreatiniini kontsentratsioonid ligikaudu glomerulaarfiltratsiooni taset. Seerumi kreatiniinisisalduse määramise peamine väärtus on neerupuudulikkuse diagnoos. Seerumi kreatiniin on spetsiifilisem ja tundlikum neerufunktsiooni näitaja kui uurea. Kroonilise neeruhaiguse korral kasutatakse seda aga nii seerumi kreatiniini kui ka uurea määramiseks koos BUN-iga.

Materjal: hapnikuvaba veri.

Katseklaas: vacutainer antikoagulandiga/ilma geelifaasiga/ilma.

Töötlemistingimused ja proovi stabiilsus: seerum püsib stabiilsena 7 päeva kl

2-8°C. Arhiveeritud seerumit võib säilitada -20°C juures kuni 1 kuu. Tuleb vältida

topeltsulatus ja taaskülmutamine!

Meetod: kineetiline.

Analüsaator: Cobas 6000 (501 mooduliga).

Testimissüsteemid: Roche Diagnostics (Šveits).

Võrdlusväärtused laboris "SYNEVO Ukraine", µmol/l:

Lapsed:

Vastsündinud: 21,0-75,0.

2-12 kuud: 15,0-37,0.

1-3 aastat: 21,0-36,0.

3-5 aastat: 27,0-42,0.

5-7 aastat: 28,0-52,0.

7-9 aastat: 35,0-53,0.

9-11 aastat: 34,0-65,0.

11-13-aastased: 46,0-70,0.

13-15-aastased: 50,0-77,0.

Naised: 44,0-80,0.

Mehed: 62,0-106,0.

Konversioonitegur:

µmol/l x 0,0113 = mg/dl.

µmol/l x 0,001 = mmol/l.

Peamised näidustused analüüsi määramiseks: seerumi kreatiniinisisaldus määratakse esimesel uuringul sümptomitega või ilma, kuseteede haiguse sümptomitega patsientidel, patsientidel, kellel on arteriaalne hüpertensioon, ägeda ja kroonilise neeruhaiguse, mitte-neeruhaiguse, kõhulahtisuse, oksendamise, tugeva higistamise, ägeda haigusega, pärast operatsiooni või patsientidel, kes seda vajavad intensiivravi, sepsis, šokk, hulgivigastused, hemodialüüs, ainevahetushäired (suhkurtõbi, hüperurikeemia), rasedus, suurenenud valkude metabolismiga haigused (hulgimüeloom, akromegaalia), nefrotoksiliste ravimite ravis.

Tulemuste tõlgendamine

Edasijõudnute tase:

Äge või kroonilised haigused neerud.

Takistus kuseteede(postrenaalne asoteemia).

Vähenenud neerude perfusioon (prerenaalne asoteemia).

Südamepuudulikkuse.

šokiseisundid.

Dehüdratsioon.

Lihashaigused (myasthenia gravis, lihasdüstroofia, poliomüeliit).

Rabdomüolüüs.

Hüpertüreoidism.

Akromegaalia.

Vähendatud tase:

Rasedus.

Vähenenud lihasmass.

Valgu puudumine toidus.

Raske maksahaigus.

Segavad tegurid:

Kõrgem tase registreeritakse meestel ja suure lihasmassiga inimestel, sama kreatiniini kontsentratsioon noortel ja eakatel ei tähenda samasugust glomerulaarfiltratsiooni taset (vanemas eas kreatiniini kliirens väheneb ja kreatiniini moodustumine väheneb). Neeruperfusiooni vähenemise korral toimub seerumi kreatiniinisisalduse tõus aeglasemalt kui uureasisalduse tõus. Kuna kreatiniini väärtuste tõusuga kaasneb neerufunktsiooni sunnitud langus 50%, ei saa kreatiniini pidada kerge või mõõduka neerukahjustuse tundlikuks indikaatoriks.

Seerumi kreatiniini taset saab kasutada glomerulaarfiltratsiooni hindamiseks ainult tasakaalu tingimustes, kui kreatiniini sünteesi kiirus on võrdne selle eliminatsiooni kiirusega. Selle seisundi kontrollimiseks on vaja teha kaks määramist 24-tunnise intervalliga; erinevused, mis on suuremad kui 10%, võivad viidata sellele, et selline tasakaal puudub. Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib seerumi kreatiniinisisalduse tõttu glomerulaarfiltratsiooni kiirust üle hinnata, kuna kreatiniini eliminatsioon ei sõltu glomerulaarfiltratsioonist ja tubulaarsekretsioonist ning kreatiniin eritub ka soole limaskesta kaudu, metaboliseerudes ilmselt bakteriaalsete kreatiinkinaaside poolt.

Ravimid

Suurendama:

Atsebutolool, askorbiinhape, nalidiksiinhape, atsükloviir, leeliselised antatsiidid, amiodaroon, amfoteritsiin B, asparaginaas, aspiriin, asitromütsiin, barbituraadid, kaptopriil, karbamasepiin, tsefasoliin, tsefiksiim, tsefotetaan, tsefoksitiin, tsefiksaleen, tsefotetaan, tsefoksitiin, tsimetaleen, tsefteroksiin, tsefteroksiin, tsefteroksiin etambutool, gentamütsiin, streptokinaas, streptomütsiin, triamtereen, triasolaam, trimetoprim, vasopressiin.

Vähendada: glükokortikoidid

AT Igapäevane eluüsna sageli kuuleme fraase “hormonaalne tasakaalutus”, “hormooni liig või puudumine veres” ja muid sarnaseid. Aga mida need tähendavad? Hormoonide tase veres mõjutab kõigi inimkeha süsteemide tööd.

Hormoonid on omamoodi abilised igas meie kehas toimuvas protsessis. See on ühistegevus närvisüsteem ja hormoonid tagavad kõigi elutähtsate süsteemide koordineeritud töö. Selle mehhanismi mis tahes "rike" toob kaasa üsna tõsised tagajärjed kogu organismile tervikuna. Probleemi põhjuse ja ulatuse väljaselgitamine aitab hormoonanalüüsid.Üldist analüüsi on harva vaja, sagedamini peate välja selgitama konkreetse hormooni kontsentratsiooni, mis vastutab konkreetse organi töö eest. Seetõttu võib uuringu välja kirjutada peaaegu iga arst.

Hormoonide analüüsi määrad on tavaliselt märgitud vormile, mille patsient saab laboris, kuid mitte alati. Normide ja oma näitajate kontrollimine, pöörake tähelepanu ühikutele, milles vastused on antud:

• ng / ml - aine (hormooni) nanogramm 1 ml plasmas või vereseerumis
• nmol/l - aine nanomoolid 1 liitris plasmas
• ng / dl - aine nanogramm 1 detsiliitris plasmas
• pg / ml - aine pikogramm 1 ml plasmas
• pmol/l - aine pikomool 1 liitris plasmas
• mcg / l - mikrogramm ainet 1 liitris plasmas
• µmol/l - aine mikromoolid 1 liitris plasmas

Samuti on võimalik, et on antud analüüdi (hormooni) kontsentratsioon rahvusvahelistes ühikutes:

• mesi/l
• mIU/l
• U/ml

Hormoonide kontsentratsioon uriinis reeglina määratakse see päevases koguses:

• mmol/päevas
• µmol/päevas
• mg/päevas
• mcg/päevas

Hormoonide analüüside normid

Hüpofüüsi somatotroopne funktsioon

Somatotroopne hormoon (STH) vereseerumis

• vastsündinud 10-40 ng/ml
• lapsed 1-10 ng/ml
• täiskasvanud meestel kuni 2 ng/ml
• täiskasvanud naistel kuni 10 ng/ml
• üle 60-aastased mehed 0,4-10 ng/ml
• üle 60-aastased naised 1-14 ng/ml

Somatotroopne hormoon (GH) uriinis määratakse paralleelselt kreatiniini määramisega. Piisab ainult hommikuse uriiniosa uurimisest:

• 1-8 aastat 10,2-30,1 ng/g kreatiniini
• 9-18-aastased 9,3-29 ng/g kreatiniin

Somatomediin vereseerumis:

mehed

• 1-3 aastat 31-160 U/ml
• 3-7 aastat 16-288 U/ml
• 7-11 aastased 136-385 IU/ml
• 11-12 aastased 136-440 U/ml
• 13-14 aastat 165-616 IU/ml
• 15-18 aastat 134-836 U/ml
• 18-25 aastat 202-433 U/ml
• 26-85 aastat 135-449 U/ml

naised

• 1-3 aastat 11-206 U/ml
• 3-7 aastat 70-316 IU/ml
• 7-11 aastased 123-396 IU/ml
• 11-12-aastased 191-462 U/ml
• 13-14 aastat 286-660 IU/ml
• 15-18 aastat 152-660 U/ml
• 18-25 aastat 231-550 U/ml
• 26-85 aastat 135-449 U/ml

Hüpofüüsi-neerupealise süsteemi seisund

Adrenokortikotroopne hormoon (ACTH)

• hommikul (kell 8-00) kuni 22 pmol/l
• õhtul (kell 22-00) kuni 68 mol/l

Kortisool

• hommikul (kell 8-00) 200-700 nmol/l (70-250 ng/l)
• õhtul (kell 20-00) 50-250 nmol/l (20-90 ng/ml)

Raseduse ajal on kortisooli tase kõrgenenud.

Vaba kortisool uriinis 30-300 nmol/päevas (10-100 mcg/päevas)

17-hüdroksükortikokostroosid (17-OKS) uriinis 5,2-13,2 µmol/päevas

DEA sulfaat (DHEA sulfaat, DEA-S, DHEA-S)

• vastsündinutel 1,7-3,6 µg/ml või 4,4-9,4 µmol/l
• poisid vanuses 1 kuu kuni 5 aastat 0,01-0,41 µg/ml või 0,03-1,1 µmol/l
• tüdrukud 1 kuu kuni 5 aastat vanad 0,05-0,55 mcg/ml või 0,1-1,5 mcmol/l
• poisid vanuses 6-9 aastat 0,025-1,45 µg/ml või 0,07-3,9 µmol/l
• tüdrukud vanuses 6-9 aastat 0,025-1,40 µg/ml või 0,07-3,8 µmol/l
• poisid vanuses 10-11 aastat 0,15-1,15 mcg/ml või 0,4-3,1 mcmol/l
• tüdrukud vanuses 10-11 aastat 0,15-2,6 µg/ml või 0,4-7,0 µmol/l
• poisid vanuses 12-17 aastat 0,2-5,55 µg/ml või 0,5-15,0 µmol/l
• tüdrukud vanuses 12-17 aastat 0,2-5,55 µg/ml või 0,5-15,0 µmol/l
• täiskasvanud 19-30 aastased mehed 1,26-6,19 µg/ml või 3,4-16,7 µmol/l
• naised 0,29-7,91 µg/ml või 0,8-21,1 µmol/l
• täiskasvanud 31-50 aastased mehed 0,59-4,52 µg/ml või 1,6-12,2 µmol/l
• naised 0,12-3,79 µg/ml või 0,8-10,2 µmol/l
• täiskasvanud 51-60 aastased mehed 0,22-4,13 µg/ml või 0,5-11,1 µmol/l
• naised 0,8-3,9 µg/ml või 2,1-10,1 µmol/l
• üle 61-aastased mehed 0,10-2,85 mcg / ml või 0,3-7,7 mcmol / l
• naised 0,1-0,6 µg/ml või 0,32-1,6 µmol/l
• raseduse ajal 0,2-1,2 µg/ml või 0,5-3,1 µmol/l

17-hüdroksüprogesteroon (17-OHP)

• noorukieas poistel 0,1-0,3 ng / ml
• tüdrukud 0,2-0,5 ng/ml
• naistel folliikulite faas 0,2-1,0 ng/ml
• luteaalfaas 1,0-4,0 ng/ml
• postmenopausis alla 0,2 ng/ml

17-ketosteroidid (17-KS, 17-KS)

• alla 5-aastased 0-1,0 mg / päevas
• 15-16 aastat 1-10 mg päevas
• 20-40-aastased naised 5-14 mg päevas
• mehed 9-17 mg päevas

40 aasta pärast väheneb 17 CS tase uriinis pidevalt

kilpnäärme seisund

Kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH)

• vastsündinud 3-20 mIU/l
• täiskasvanud 0,2-3,2 mIU/l

Trijodotüroniini üldsisaldus (T3) 1,2-3,16 pmol / l

Türoksiini summaarne (T4)

• vastsündinutel 100-250 nmol/l
• 1-5 aastat 94-194 nmol/l
• 6-10 aastased 83-172 nmol/l
• 11-60 aastased 60-155 nmol/l
• peale 60 aastat meestel 60-129 nmol/l
• naised 71-135 nmol/l

Trijodotüroniinivaba (st3) 4,4-9,3 pmol/l

Türoksiinivaba (st4) 10-24 pmol/l

türeoglobuliin (TG) 0-50 ng/ml

Türoksiini siduv globuliin (TSG) 13,6-27,2 mg/l
raseduse ajal üle 5 kuu 56-102 mg / l

TSH sidumisvõime 100-250 µg/l

Kaltsitoniin 5,5-28 pmol/l

Reproduktiivsüsteemi seisund

Folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH)

• alla 11-aastased alla 2 U/l
• naised: follikulaarfaas 4-10 U/l
• ovulatsiooni faas 10-25 U/l
• luteaalfaas 2-8 U/l
• menopausi periood 18-150 U/l
• mehed 2-10 U/l

luteiniseeriv hormoon (LH)

• alla 11-aastased 1-14 U/l
• naised: follikulaarfaas 1-20 U/l
• ovulatsiooni faas 26-94 U/l
• luteaalfaas 0,61-16,3 U/l
• menopausi periood 13-80 U/l
• mehed 2-9 U/l

Prolaktiin

• kuni 10 aastat 91-256 mIU / l
• naised 61-512 mIU/l
• rasedad 12 nädalat 500-2000 mIU/l
• 13-28 nädalat 2000-6000 mIU/l
• 29-40 nädalat 4000-10 000 mIU/l
• mehed 58-475 mIU/l

Östradiool

• alla 11-aastased 5-21 pg/ml
• naised: follikulaarfaas 5-53 pg/ml
• ovulatsioonifaas 90-299 pg/ml
• luteaalfaas 11-116 pg/ml
• menopausi periood 5-46 pg/ml
• mehed 19-51 pg/ml

Progesteroon

naised:

• follikulaarne faas 0,3-0,7 µg/l
• ovulatsiooni faas 0,7-1,6 mcg/l
• luteaalfaas 4,7-18,0 µg/l
• menopaus 0,06-1,3 mcg/l
• rasedad 9-16 nädalat 15-40 mcg/l
• 16-18 nädalat 20-80 mcg/l
• 28-30 nädalat 55-155 mcg/l
• sünnieelne periood 110-250 mcg/l

mehed 0,2-1,4 mcg/l

Testosteroon

• lapsed kuni puberteedieas 0,06-0,2 mcg/l
• naised 0,1-1,1 µg/l
• mehed 20-39 aastased 2,6-11 mcg/l
• 40-55 aastased 2,0-6,0 mcg/l
• üle 55-aastased 1,7-5,2 mcg/l

Steroide siduv (sugu siduv) globuliin (SHB)

• mehed 14,9-103 nmol/l
• naised 18,6-117 nmol/l
• raseduse ajal 30-120 nmol / l

Platsenta hormoonid

Inimese kooriongonadotropiin beeta (beeta-hCG, beeta-hCG)

• vereseerumis täiskasvanutel kuni 5 RÜ / l
• rasedate uriinis 6 nädalat 13 000 RÜ/l
• 8 nädalat 30 000 RÜ/l
• 12-14 nädalat 105 000 RÜ/l
• 16 nädalat 46 000 RÜ/l
• üle 16 nädala 5000-20 000 RÜ/l

Estrioolivaba (E3)

rasedate naiste veres

• 28-30 nädalat 3,2-12,0 ng/ml
• 30-32 nädalat 3,6-14,0 ng/ml
• 32-34 nädalat 4,6-17,0 ng/ml
• 34-36 nädalat 5,1-22,0 ng/ml
• 36-38 nädalat 7,2-29,0 ng/ml
• 38-40 nädalat 7,8-37,0 ng/ml

Naatriumi ja vee ainevahetust reguleerivate hormonaalsete süsteemide seisund

antidiureetiline hormoon - norm sõltub plasma osmolaarsusest, seda tegurit võetakse tulemuste hindamisel arvesse

Osmolaarsus vere ADH

• 270-280 vähem kui 1,5
• 280-285 vähem kui 2,5
• 285-290 1-5
• 290-295 2-7
• 295-300 4-12

Renin

• lamades vere võtmisel 2,1-4,3 ng / ml
• seistes vere võtmisel 5,0-13,6 ng / ml

Angiotensiin 1

• 11-88 pg/ml

Angiotensiin 2

• sisse venoosne veri 6-27 pg/ml
• sisse arteriaalne veri 12-36 pg/ml

Aldosteroon

• vastsündinutel 1060-5480 pmol/l (38-200 ng/dl)
• kuni 6 kuud 500-4450 pmol/l (18-160 ng/dl)
• täiskasvanutel 100-400 pmol/l (4-15 ng/dl)

Epifüüsi seisund

Melatoniin

• hommikul 20 ng/ml
• õhtul 55 ng/ml

Kaltsiumi reguleerimise hormonaalse süsteemi seisund

Paratüroidhormoon (PTH)

• 8-4 ng/l

kaltsitriool

• 25–45 pg/ml (60–108 pmol/l)

Osteokaltsiin

• lapsed 39,1-90,3 ng/ml
• naised 10,7-32,3 ng/ml
• mehed 14,9-35,3 ng/ml

Hüdroksüproliini üldsisaldus uriinis

• 1-5 aastat 20-65 mg päevas või 0,15-0,49 mmol päevas
• 6-10 aastat 35-99 mg päevas või 0,27-0,75 mmol päevas
• 11-14-aastased 63-180 mg päevas või 0,48-1,37 mmol päevas
• 18-21-aastased 20-55 mg päevas või 0,15-0,42 mmol päevas
• 22-40 aastat 15-42 mg päevas või 0,11-0,32 mmol päevas
• 41-aastased ja vanemad 15-43 mg päevas või 0,11-0,33 mmol päevas

Sümpaatilise-neerupealise süsteemi seisund

• Adrenaliin veres vähem kui 88 mcg/l
• Norepinefriin veres 104-548 µg/l
• Adrenaliin uriinis kuni 20 mcg päevas
• Norepinefriin uriinis kuni 90 mcg päevas
• Uriinis levinud metanefriinid 2-345 mcg päevas
• Normetanefriinid uriinis sageli 30-440 mcg päevas
• Vanillüülmandelhape uriinis kuni 35 µmol päevas (kuni 7 mg päevas)

pankrease funktsioon

• Insuliin 3-17 µU/ml
• Proinsuliin 1-94 pmol/l
• C-peptiid 0,5-3,0 ng/ml
• glükagoon 60-200 pg/ml
• Somatostatiin 10-25 ng/l

Pankrease peptiid (PP)

• 20-29 aastased 11,9-13,9 pmol/l
• 30-39 aastased 24,5-30,3 pmol/l
• 40-49 aastased 36,2-42,4 pmol/l
• 50-59 aastased 36,4-49,8 pmol/l
• 60-69 aastased 42,6-56,0 pmol/l

Seedetrakti hormonaalne funktsioon

• Gastriin alla 100 pg/ml (keskmiselt 14,5–47,5 pg/ml)
• Secretin 29-45 pg/ml
• Vasoaktiivne soole polüpeptiid 20-53 pg/ml
• Serotoniin 0,22–2,05 µmol/l (40–80 µg/l)

Histamiin

• täisveres 180-900 nmol/l (20-100 µg/l)
• vereplasmas 250-350 nmol/l (300-400 mcg/l)

Erütropoeesi reguleerimise hormonaalse süsteemi seisund

Erütropoetiin

• meestel 5,6-28,9 U / l
• naistel 8,0-30,0 U/l

Kaasasündinud ja pärilike haiguste sünnieelne (prenataalne) diagnostika

Alfa fetoproteiin (AFP)

rasedusaeg:

• 13-14 nädalat 20,0 IU/ml
• 15-16 nädalat 30,8 IU/ml
• 17-18 nädalat 39,4 IU/ml
• 19-20 nädalat 51,0 RÜ/ml
• 21-22 nädalat 66,7 IU/ml
• 23-24 nädalat 90,4 IU/ml

Vaba kooriongonadotropiin (hCG, hCG)

rasedusaeg:

• 13-14 nädalat 67,2 RÜ/ml
• 15-16 nädalat 30,0 IU/ml
• 17-18 nädalat 25,6 IU/ml
• 19-20 nädalat 19,7 IU/ml
• 21-22 nädalat 18,8 IU/ml
• 23-24 nädalat 17,4 IU/ml

Sünnitusjärgne (sünnitusjärgne) kaasasündinud haiguste diagnoosimine

vastsündinu kilpnääret stimuleeriv hormoon(kaasasündinud hüpotüreoidismi test – kilpnäärme funktsiooni langus)

• vastsündinutel kuni 20 mU/l
• 1. päev 11,6-35,9 mU/l
• 2. päev 8,3-19,8 mU/l
• 3. päev 1,0-10,9 mU/l
• 4-6 päev 1,2-5,8 mU/l

Vastsündinu 17-alfa-hüdroksüprogesteroon - 17-OHP(kaasasündinud adrenogenitaalse sündroomi test)

• nabaväädiveri 9-50 ng/ml
• enneaegne 0,26-5,68 ng/ml
• 1.-3. päev 0,07-0,77 ng/ml

Vastsündinute immunoreaktiivne trüpsiin – IRT(kaasasündinud tsüstilise fibroosi test)

• veri nabaväädist 21,4-25,2 mcg/l
• 0-6 kuud 25,9-36,8 µg/l
• 6-12 kuud 30,2-44,0 µg/l
• 1-3 aastat 28,0-31,6 µg/l
• 3-5 aastat 25,1-31,5 mcg/l
• 5-7 aastased 32,1-39,3 µg/l
• 7-10 aastased 32,7-37,1 µg/l
• täiskasvanud 22,2-44,4 mcg/l

Fenüülketoneemia uurimine

• fenüülketoonide sisaldus veres lastel kuni 0,56 mmol / l

Galaktoseemia test

• galaktoosi sisaldus veres lastel kuni 0,56 mmol / l. avaldatud .

Kui teil on küsimusi, küsige neid

P.S. Ja pidage meeles, et lihtsalt oma tarbimist muutes muudame koos maailma! © econet

Teisendage millimoolid liitri kohta mikromoolideks liitri kohta (mmol/l kuni µmol/l):

1. Valige loendist soovitud kategooria, antud juhul "Molaarne kontsentratsioon".
2. Sisestage teisendatav väärtus. Põhilised aritmeetilised toimingud, nagu liitmine (+), lahutamine (-), korrutamine (*, x), jagamine (/, :, ÷), eksponentsiaalne (^), sulud ja π (pi arv) on praegu toetatud .
3. Valikute loendist vali ühik, mis vastab väärtusele, mida soovite teisendada, näiteks "millimooli liitri kohta [mmol/l]".
4. Lõpuks valige ühik, millesse soovite väärtuse teisendada, näiteks "mikromooli liitri kohta [µmol/l]".
5. Pärast toimingu tulemuse kuvamist ja vajaduse korral on võimalik tulemus ümardada teatud arvu kümnendkohtadeni.

Selle kalkulaatoriga saate sisestada teisendatava väärtuse koos algse mõõtühikuga, näiteks "342 millimooli liitri kohta". Sel juhul võib kasutada kas mõõtühiku täisnimetust või selle lühendit, näiteks "millimooli liitri kohta" või "mmol/l". Pärast teisendatava mõõtühiku sisestamist määrab kalkulaator mõõtmiskategooria, antud juhul "Molaarkontsentratsioon". Seejärel teisendab see sisestatud väärtuse kõikideks asjakohasteks talle teadaolevateks mõõtühikuteks. Tulemuste loendist leiate kahtlemata vajaliku teisendatud väärtuse. Teise võimalusena saab teisendatava väärtuse sisestada järgmiselt: "33 mmol/l kuni µmol/l" või "15 mmol/l ühikuks µmol/l" või "1 millimooli liitri kohta -> mikromooli liitri kohta" või "54 mmol/l = µmol/l" või "44 millimooli liitri kohta kuni µmol/l" või "15 mmol/l kuni mikromoolideni liitri kohta" või 2 millimoolid liitri kohta mikromoolideks liitri kohta". Sel juhul saab kalkulaator ka kohe aru, millisesse mõõtühikusse algväärtus teisendada. Sõltumata sellest, millist neist valikutest kasutatakse, on vajalik soovitud väärtuse keeruline otsimine pikkadest valikuloenditest, kus on lugematu arv kategooriaid ja lugematu arv toetatud mõõtühikud on elimineeritud.Seda kõike teeb meie eest kalkulaator, mis saab oma ülesandega hakkama sekundi murdosaga.

Lisaks võimaldab kalkulaator kasutada matemaatilisi valemeid. Selle tulemusena ei võeta arvesse mitte ainult selliseid numbreid nagu "(1 * 56) mmol/l". Saate isegi kasutada mitut mõõtühikut otse teisendusväljal. Näiteks võib selline kombinatsioon välja näha selline: "342 millimooli liitri kohta + 1026 mikromooli liitri kohta" või "92 mm x 29 cm x 24 dm = ? cm^3". Sel viisil ühendatud mõõtühikud peavad loomulikult vastama üksteisele ja olema antud kombinatsioonis mõistlikud.

Kui märgite kasti valiku "Arvud teaduslikus tähistuses" kõrval, esitatakse vastus eksponentsiaalse funktsioonina. Näiteks 1,807530847749 × 1028 . Sellisel kujul jagatakse arvu esitus eksponendiks, siin 28, ja tegelikuks arvuks, siin 1,807530847749. Seadmetes, millel on puudega numbrite kuvamisel (näiteks taskukalkulaatorid) kasutatakse ka numbrite kirjutamise meetodit 1.807 530 847 749 E+28. Eelkõige muudab see lihtsamaks väga suurte ja väga väikeste numbrite nägemise. Kui seda lahtrit ei märgita, kuvatakse tulemus, kasutades tavalist numbrite tähistust. Ülaltoodud näites näeks see välja järgmine: 18 075 308 477 490 000 000 000 000 000. Olenemata sellest, kuidas tulemus on esitatud, on selle kalkulaatori maksimaalne täpsus 14 kohta pärast koma. See täpsus peaks olema enamiku eesmärkide jaoks piisav.

Mitu mikromooli liitri kohta kuni 1 millimooli liitri kohta?

1 millimooli liitri kohta [mmol/l] = 1000 mikromooli liitri kohta [µmol/l] - Mõõtmiskalkulaator, mida saab kasutada muuhulgas teisendamiseks millimoolid liitri kohta kuni mikromoolid liitri kohta.