Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) kasutatakse ravimit intranasaalselt (pihustamise või instillatsiooni teel). Lastele alates 3. eluaastast ja täiskasvanutele - lisaks inhalatsioonina.

intranasaalselt

Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Ampulli lisatakse steriilne destilleeritud või toatemperatuurini jahutatud keedetud vesi kuni ampullil näidatud jooneni, mis vastab 2 ml-le, ja loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud ravim on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest roosani. Lahustatud ravimit võib hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C 1 päev.

Ravimit kasutatakse tilgutades (kasutades meditsiinilist pipetti või süstalt ilma nõelata) või pihustamise teel. Pihustamine toimub mis tahes süsteemi pihustite abil või lisatud pihustusotsiku abil.

Profülaktika eesmärgil tuleb ravimi manustamist alustada vahetu nakkusohu korral ja jätkata kuni infektsiooniriski püsimiseni. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Raviks kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui esimene kliinilised sümptomid intranasaalselt, 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem selle kasutamist alustatakse.

Pihustusotsiku kasutamise reeglid:

Asetage nõel süstlale, täitke see lahustunud ravimiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märkige 25). Eemaldage nõel ja asetage pihustusotsik tihedalt peale. Tooge pihustusotsik ninakäigu lähedale ja vajutage järsult süstla kolbi, et süstida ravim ninakäiku. Eemaldage pihustusotsik, asetage nõel ja tõmmake ampullist süstlasse 0,25 ml ravimit. Eemaldage nõel, asetage pihustusotsik uuesti tihedalt peale ja süstige ravim teise ninakäiku vastavalt lõikele 3.

Pihustusotsik viiakse 0,5 cm sügavusele ninakäikudesse, mis on eelnevalt limast puhastatud. Sel juhul peab patsient olema istuvas asendis, pea veidi tahapoole tõmmatud ja jääma sellesse asendisse 1 minuti jooksul pärast ravimi manustamist. Lubatud on ühe düüsi kasutamine ainult ühe patsiendi jaoks.

erijuhised

Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud.

Kasutage allergiliste haigustega inimestel ettevaatusega.

Kasutamine pediaatrias

Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) kasutatakse ravimit pihustamise ja instillatsiooni teel.

Kasutada raseduse ajal jalaktatsioon

Puuduvad andmed kasutamise kohta rasedatel naistel. Seetõttu kasutatakse ravimit vastavalt arsti ettekirjutusele, võttes arvesse oodatava kasu suhet emale ning võimalikku ohtu lootele ja lapsele.

Imetamise ajal ei ole kasutamisel piiranguid.

Mõjuomadused ravimi manustamisvõime kohta sõidukit ja potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ei mõjuta.

Ravimi toime tunnused maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega inimesteleja gerontoloogilises praktikas

Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega inimestel ei olnud ravimi kasutamisel mingeid spetsiifilisi tunnuseid. Gerontoloogilises praktikas kasutamise tunnuseid pole tuvastatud

Analüüsime ravimi omadusi, selle kasutamise näidustusi, kasutusjuhiseid jne.

Ravimi omadused

Leukotsüüdid inimese interferoon (rahvusvaheline nimi- interferoon alfa) on saadaval kahes vormis - lahus inhalatsiooniks ja intranasaalseks kasutamiseks ning kuiv lüofiliseeritud pulber (mõnikord tablettideks pressitud). Vedelal kujul on toon värvitust kuni heleroosani, kuiv - valgest roosakani.

Interferoon leukocytic human (Interferon leukocytic human) on valkude kompleks, mida sünteesivad doonorivere leukotsüüdid interferooni indutseeriva viiruse mõjul. Neid puhastatakse ultra- ja mikrofiltratsioonimeetodil.

Selle immunomoduleeriva ravimi analoogid:

Tööriista saab kasutada koos teiste ravimitega. Ravim väljastatakse ilma arsti retseptita, kehtib 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Säilitada tuleb valguse eest kaitstud, jahedas (2-8 kraadi üle nulli). Hoida lastest eemal!

Inimese leukotsüütide interferooni keskmised hinnad on suhteliselt madalad. Nii et enamikus apteekides maksab 10 ampulli ravimi pakk rublasid.

Ravimi koostis

1 ml vedelat inimese leukotsüütide interferooni sisaldab:

• Interferoon alfaME.
• Naatriumkloriid - 0,09 mg.
• Naatriumdihüdrofosfaatdihüdraat - 0,06 mg.
• Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg.
• Destilleeritud süstevesi - umbes 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

See immunomoduleeriv ravim kuulub farmakoloogiline rühm tsütokiinid. Selle omadused on järgmised:

• Immunostimulatsioon – muudab immuunvastuse tugevamaks.
• Immunomodulatsioon - normaliseerib immuunsüsteemi seisundit.
• Antibakteriaalne toime – võitlus erinevat tüüpi segainfektsioonid.
• Viirusevastane toime – aitab organismil vastu seista sellistele haigustele nagu herpes, gripp, adenoviirushaigused.
• Põletikuvastane, kasvajavastane toime.

Kuiv ja vedel aine on mittetoksiline, steriilne, läbi manustamisel kahjutu hingamisteed. Sel juhul on süstepulbri kasutamine keelatud.

Näidustused kasutamiseks

Inimese leukotsüütide interferooni kasutatakse nii ägedate viirusnakkuste ennetamiseks kui ka esialgsete sümptomitega haiguse varajaste vormide raviks.

Näidustused võib jagada kolme põhirühma:

• Intranasaalne rakendus: ennetavad meetmed ja SARS-i, gripi ravi.
• Parenteraalne kasutamine: kondüloomid, B- ja C-hepatiit, mitte-Hodgkini lümfoom, pahaloomuline melanoom, hulgimüeloom, neerukartsinoom, Kaposi sarkoom AIDS-i põdevatel inimestel (ei põe praegu ägedaid infektsioone), karvrakuline leukeemia, seente mükoos.
• Rektaalne kasutamine: kroonilise ja ägeda viirushepatiidi ravi.

Samuti on ravim efektiivne:

• krooniline müeloidne leukeemia;
• esmane ja sekundaarne trombotsütoos;
• kroonilise granulotsüütilise leukeemia üleminekustaadium, müelofibroos;
• retikulosarkoom;
• hulgiskleroos.

Vastunäidustused

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näitavad järgmisi ravimi kasutamise vastunäidustusi:

• Epilepsia.
• Kesknärvisüsteemi funktsioonide rikkumine.
• Neerude ja maksa, hematopoeetilise süsteemi funktsioonide rikkumine.
• orgaaniline südamehaigus.
• krooniline hepatiit isikutel, kelle hiljutine ravi koosnes immunosupressantidest.
• Haigused kilpnääre.
• krooniline hepatiit.
• Maksatsirroos koos maksapuudulikkuse tunnustega.
• Rasedus ja imetamine.
• Allergia.
• Suurenenud individuaalne tundlikkus toimeaine - alfa-interferooni, aga ka kõigi valgu päritolu ravimite, kanaliha ja munade suhtes.

Ravimi võtmine on ohtlik järgmistel juhtudel:

• Aegumiskuupäev on möödas.
• Pakendi terviklikkus on katki.
• Märgistusi konteineril ei ole.

Annustamine ja rakendus

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näevad ette:

• Alla 3-aastastele lastele manustage ravimit ainult intranasaalselt (pihusti, instillatsioon).
• Lapsed alates 3. eluaastast, täiskasvanutel on lisaks lubatud sissehingamine.

Intranasaalne rakendus. Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Seejärel lisatakse sellele jahutatud keedetud või steriilset destilleeritud vett rangelt kuni 2 ml kapsli kohta. Toodet loksutatakse õrnalt kuni täieliku lahustumiseni.

Ravim tilgutatakse ninna süstlaga ilma nõelata või meditsiinilise pipetiga. Teine võimalus on pihustamine: kasutada saab nii kolmanda osapoole pihustit kui ka preparaadiga kaasas olevat pihustit. Otsik asetatakse süstlale ilma nõelata, seejärel viiakse ninakäigu lähedale või sisenetakse sellesse umbes 0,5 cm Pihustamine toimub süstla kolvi vajutamisel. Patsient peaks istuma pea tahapoole.

• Ennetamine: kasutada kogu nakkusohu ajal. Instillatsioon - 5 tilka, pihustamine - 0,25 ml igasse ninakäiku. Manipuleerimist tehakse kuni 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
• Ravi: esimeste haigusnähtude ilmnemisel. 5 tilka või 0,25 mg igasse ninasõõrmesse. Protseduuri korratakse kuni 5 korda päevas 1-2-tunnise intervalliga.

Inimese leukotsüütide interferooni manustatakse lastele ja täiskasvanutele samades annustes.

Sissehingamine. Sissehingamist peetakse tõhusamaks. Tema jaoks peate ostma mis tahes tootja inhalaatori. Ühe protseduuri jaoks on vaja kolme kapsli sisu, mis tuleks lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Sel viisil manustatakse ravimit suu ja nina kaudu kaks korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Süstimine on keelatud!

Kõrvalmõjud

Selle immunomoduleeriva ravimi kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetraktist: maitsetundlikkuse muutused, suukuivus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, isutus. AT harvad juhud- maksakahjustus.
• Kesknärvisüsteemi poolelt: ataksia, unisus või unehäired, teadvusehäired, depressioon, närvilisus.
• Südame ja veresoonte küljelt: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.
• Dermatoloogilised mõjud: nahalööve, kerge alopeetsia, erüteem, naha kuivus.
• Gripitaoline sündroom: nõrkus, palavik, müalgia, peavalu.
• Muu: granulotsütopeenia, nõrkustunne, letargia, kehakaalu langus, nägemishäired, pearinglus.

erijuhised

Ettevaatlikult tasub toodet kasutada, kui:

• Hiljutine müokardiinfarkt.
• Müelodepressioon, muutused vere hüübimises.
• Eakad patsiendid, kellel on ravimi suurte annuste kasutamisel diagnoositud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed. Võib-olla tasub isegi ravi katkestada.
• C-hepatiidiga patsiente tuleb enne ravi alustamist kontrollida TSH taseme suhtes. Ainult kui normaalne võib alustada interferoonravi. Muudel juhtudel võib esineda kilpnäärme funktsioonide rikkumine.
• Kombinatsioon opioidanalgeetikumide, uinutite, rahustitega.

Inimese leukotsüütide interferoon on tõhus immunostimuleeriv infektsioonivastane aine. Sellel on mitmeid kasutusomadusi ja vastunäidustusi, seetõttu on enne kasutamist vaja tutvuda juhistega.

Interferoon: kasutusjuhised, hind ja analoogid

Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

Aktiivne koostisosa selles farmakoloogiline preparaat on inimese leukotsüütide interferoon. See on alfa-interferoonvalkude rühma nimi, mida sünteesivad inimkehas vere leukotsüüdid.

Inimkeha talub ravimit hästi ja sellel pole praktiliselt vastunäidustusi. See seletab asjaolu, et interferoon on sageli ette nähtud imikutele.

Interferooni tootja on Venemaa ravimifirma JSC "Biomed"

Vastavalt kasutusjuhendi nõuetele tuleb ravimit hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 10 kraadi Celsiuse järgi.

Vastavalt ladustamistingimustele on Interferooni tootja deklareeritud kõlblikkusaeg 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pärast kõlblikkusaja lõppu on selle farmakoloogilise aine kasutamine raviks keelatud.

Väljalaske vorm ja hind

Interferoon on praegu saadaval kahes vormis:

Kuiv vabanemisvorm on lüofiliseeritud poorne roosaka või valge värvusega pulber.

Mõlemad vormid on pakendatud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.

Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.

Interferoon eristub taskukohaste hindadega. Muidugi, erinevates apteekides selle maksumus farmakoloogiline aine teeb vahet. Kuid üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljudele tarbijatele.

Praegu on Interferooni hind apteekides vahemikus 70-130 rubla.

Näidustused ja farmakoloogilised omadused

Vastavalt kasutusjuhendile on Interferoon ette nähtud ennetusmeetmeteks ning gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedate hingamisteede viirusnakkuste) raviks.

Lisaks kasutatakse seda ravimit, nagu arst on määranud, muude viiruslike ja onkoloogiliste haiguste korral. Sellistel juhtudel on Interferoon tõestanud efektiivsust ja meditsiiniringkondade suurepäraseid ülevaateid. Nende haiguste hulka kuuluvad:

• B- ja C-hepatiit;
• seente mükoos;
• karvrakuline leukeemia;
• retikulosarkoom;
• krooniline müeloidne leukeemia;
• neeruvähk;
• hulgimüeloom;
• sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse riniidi (nohu) ravis. Asi on selles, et statistika järgi on valdav osa riniidist viirusliku etioloogiaga.

Tohutu pluss on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende esimestest elupäevadest.

Ravimil on lai valik viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Tema farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurenemisel, st organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.

Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub raviarsti range järelevalve all, kes määrab konkreetse ravi- ja ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel interferooniga tuleb meeles pidada kahte lihtsat reeglit:

• seda tuleks kasutada esimeste sümptomite (gripp ja nohu) avastamisel;
• seda manustatakse intranasaalselt, st tilkade kujul, see tilgutatakse ninakäikudesse.

Mida varem ravi alustatakse, seda suurem on võimalus haiguse arengut ära hoida.

Interferooni ravimite annused lastele ja täiskasvanutele on samad.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste ennetamiseks tuleb igasse ninasõõrmesse tilgutada 5 tilka ravimit kaks korda päevas.

Instillatsioonide vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ravimit tuleb alustada kaks nädalat enne SARS-i ja gripiepideemiate hooaja eeldatavat algust. Tingimustes Venemaa Föderatsioon ja SRÜ riikides langeb selline hooaeg kokku sügis-talvise perioodiga.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste ravis tuleb igasse ninasõõrmesse tilgutada 5-8 tilka ravimit 5-8 korda päevas.

Tilkade annuste vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.

Terapeutilise kursuse kestus on 2-3 päeva. Kui pärast seda aega haiguse sümptomid (ARVI või nohu) püsivad, peate lõpetama Interferoni võtmise ja küsima oma arstilt täiendavaid juhiseid.

Ninatilkade valmistamine

Interferooni juhend sisaldab Täpsem kirjeldus ninatilkade valmistamise protsess.

Ampull ravimiga tuleb avada vahetult enne kasutamist.

Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega 2 ml-le vastava jooneni.

Kell korralik ettevalmistus SARS-i põhjustatud ninatilgad ja nohu on värvitu läbipaistev vedelik (võib esineda vaevumärgatav kollane või roosa toon).

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Interferooni kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kanavalkude suhtes;
• südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
• maksatsirroosi esinemine;
• neeruhaiguste esinemine;
• epilepsia olemasolu.

Siiani ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid esinenud.

Interferoon ei põhjusta kõrvaltoimeid täiskasvanutel ja lastel.

Raseduse ja imetamise ajal

Interferooni raseduse ja imetamise ajal võib ilma piiranguteta kasutada vastavalt annotatsiooni nõuetele.

Analoogid

Praegu toodetakse järgmisi interferooni analooge:

Lisateabe saamiseks lugege artiklit "Viirusvastased ninatilgad".

Pidage meeles, et ainult kvalifitseeritud arst saab antud analoogide hulgast valida igal konkreetsel juhul sobiva ravimi.

Tõhusus ja ülevaated

Interferoon on väga sageli välja kirjutatud ja kasutatav ravim, millel on suurepärased ülevaated.

Sellest hoolimata tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste ravis ei ole selle efektiivsus ametlikult kinnitatud. Sellest annavad tunnistust arvukad praktiseerivate arstide ülevaated.

Siiski on suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja külmetushaiguste korral.

Hea lugeja, kui olete Interferooni varem kasutanud, jätke meie veebisaidile selle kohta ülevaade. Teie arvamus ja kogemus aitavad paljudel inimestel ravi leida.

On naeruväärne, et see on ette nähtud mis tahes ägedate hingamisteede haiguste korral. Nagu see aitaks. Ja ennetamiseks. Kuigi profülaktikaks pole seda kindlasti mõtet juua, on toimespekter liiga kitsas. Mõistuse huvides on parem juua mett koos piimaga öösel.

Kõrgelt tõhus ravim viirusliku etioloogiaga haiguste korral annuste ja intranasaalsete instillatsioonide vahelise intervalli range järgimise tingimustes.

Kõik materjalid on ainult informatiivsel eesmärgil.

Enne saadud teabe kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Küsimused ja ettepanekud:

Materjalide kopeerimine on lubatud ainult aktiivse lingiga allikale.

Interferoon

Hinnad Interneti-apteekides:

Interferoon on ravim, mis suurendab organismi immuunkaitset.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni 1000 RÜ segu.

1 ml Interferon Alpha vedela lahuse koostis sisaldab loodusliku alfa-interferooni alatüüpide segu inimese doonoriverest 1000 RÜ.

1 Interferooni suposiit sisaldab erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni segu 40 000 RÜ.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks organismi toodetud teguritest (valk), mis takistab viirusnakkuste mõju kehale.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida toodavad inimese leukotsüüdid erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alfa on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis koosneb 165 aminohappest. Ravim on loodud geenitehnoloogia, läbi rekombinantne DNA. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime on tingitud viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seoses spetsiifiliste retseptoritega, mis paiknevad raku pinnal, muudab ravimi toimeaine rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, mille tõttu see nüristab selle replikatsiooni.

Inimese interferooni kõigi vabanemisvormide immunostimuleeriv toime tuleneb NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis on seotud organismi immuunsuse reageerimisega kasvajarakkudele.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferon Alpha on ette nähtud Kaloshi sarkoomi (naha vaskulaarse kihi haigus, millega kaasneb veresoonte kasvaja, nende turse ja kasv) raviks AIDS-iga patsientidel, samuti leukeemia retikuloendotelioosi, neerude raviks. vähk ja põis, melanoom, vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse kroonilise ja ägeda viirushepatiidi (viiruse põhjustatud maksakoepõletiku) raviks. Interferooni efektiivne kasutamine suposiitide kujul ravi osana hemorraagiline palavik neeru sündroomiga.

Lastele ja täiskasvanutele mõeldud interferooni lahuse paikseks manustamiseks (ninna või silmadesse) on ette nähtud gripi, SARS-i, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Kasutusmeetod ja annustamine

Interferooni kasutatakse toatemperatuuril keedetud või destilleeritud vee baasil valmistatud lahuse kujul. Selleks valage avatud ampulli vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks, seda tuleks hoida jahedas kohas kuni 48 tundi. Igasse ninakäiku tuleb süstida 5 tilka lahust 2 korda päevas. Rakenduste vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on interferooni sissehingamise meetod. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus - 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb Interferooni kasutada vastavalt juhistele, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks määratakse VME algannus igapäevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuu jooksul. Säilitusannus on võrdne RÜ-ga intramuskulaarseks süstimiseks 3 korda nädalas. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Kaloshi sarkoomi raviks AIDS-i patsientidel on ette nähtud algannus RÜ intramuskulaarselt. Ravi kestus on 2-3 kuud. Säilitusannus RÜ manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Teraapia kursus rektaalsed ravimküünlad Interferoon ei tohi ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja seda kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu peavalu ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, maksafunktsiooni kahjustus, hepatiit. .

Toimeaine, mis on osa Interferoonist kõigis vabanemisvormides, võib põhjustada nägemishäireid, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust, liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Interferooni mis tahes vabanemisvormid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on:

• raske südamehaigus;
• Neerude, maksa ja tsentraalse funktsiooni häired närvisüsteem;
• Epilepsia;
• Maksatsirroos;
• Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
• Kilpnäärme haigused;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb nahalööve, urtikaaria, sügelus, naha koorumine, punetus.

Lisainformatsioon

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas. Pulbri säilivus lahuse valmistamiseks on 1 aasta, vedellahus 2 aastat, küünlad 2 aastat.

Seda väljastatakse apteekidest raviarsti retsepti alusel.

Inimese leukotsüütide interferoon 1000ME №10 ampullid

Inimese leukotsüütide interferoon N10

Interferoon inimese leukotsüütide vedelik 1000IU/ml 5ml №1 viaal

Interferoon inimese leukotsüütide vedellahus 1000 RÜ/ml 5 ml

Leukotsüütide interferoonvedelik 1000 IU/ml 5 ml N1 viaal tilgutiga

Iga inimene on vähemalt paar korda elus silmitsi sellise ebameeldiva haigusega nagu nohu. Kõige sagedamini kinnine nina koos p.

Miks ma kaotan kaalu ilma põhjuseta? Millised on haiguse tagajärjed? Kas ma pean arsti juurde minema või läheb see ise üle? Iga inimene peaks seda teadma.

See küsimus huvitab paljusid inimesi. Kui veel hiljuti peeti vanni 100% kasulikuks, siis viimasel ajal on tekkinud mitmeid murekohti, subt.

See, mida me iga päev sööme, hakkab meid muretsema hetkel, kui arst paneb ootamatu diagnoosi ateroskleroosi või isheemilise valu kohta.

Onkotsütoloogia määrdumine (Papanicolaou analüüs, Pap test) on sh-i pinnalt võetud rakkude mikroskoopilise uurimise meetod.

Iga inimene saab ära hoida erinevate nakkuste levikut ja arengut, peamine on teada peamisi ohte, mis saarel varitsevad.

Saidi materjalide kasutamisel on aktiivne viide kohustuslik.

Interferoon. Ravimi juhised, rakendus, hind, vabastamisvormid

Sait pakub taustateavet. Kohusetundliku arsti järelevalve all on võimalik haiguse adekvaatne diagnoosimine ja ravi.

Ravimi määratlus

Ravimi tüübid, analoogide kaubanduslikud nimetused, vabastamisvormid

Ravimi terapeutilise toime mehhanism

• viirusevastane toime;
• kasvajavastane aktiivsus.

Interferooni viirusevastane toime seisneb selle võimes pärssida viiruse paljunemise protsessi inimkeha rakkudes (viiruse replikatsioon). Interferoonid on rakulised immuunsuse regulaatorid, mis tekivad viiruse sisenemisel kehasse. Lisaks, seondudes spetsiifiliste retseptoritega (signaalmolekulid raku pinnal), käivitab interferoon mitmeid protsesse. Interferoon, toimides spetsiaalsele ensüümile, oligoadenülaattsüklaasile, takistab viiruse tungimist lähedalasuvatesse rakkudesse ning pärsib ka viirusosakeste tootmist ja vabanemist. Tegelikult ei blokeeri need tsütokiinid mitte ainult viiruse paljunemist, vaid pärsivad ka nende enda rakuvalkude tootmist. Lisaks on interferoon võimeline mõjutama inimese rakkude geneetilist materjali (DNA), mis lõppkokkuvõttes suurendab ka rakkude barjäärifunktsiooni. viirusnakkus. Interferoonid stimuleerivad ka immunoproteasoomi valgu ja histo-sobivuskompleksi vabanemist, mis viib rakkude aktiveerumiseni. immuunsussüsteem(T-abistajad, makrofaagid, T-killerid). Mõnel juhul toimub interferooni toimel tõsiselt kahjustatud rakkudes apoptoos (mõjutatud raku programmeeritud surm).

Milliste patoloogiate korral see on ette nähtud?

(inimese papilloomiviiruse põhjustatud haigus)

(paljud pahaloomulised kasvajad nahk)

(pahaloomuliste kasvajate rühm, mis mõjutab lümfisüsteem inimene)

(lümfotsüütide pahaloomuline haigus)

(neuroendokriinsed kasvajad, mis esinevad kõige sagedamini seedetraktis)

(kasvaja, mis tekib pigmendirakkudest)

(ebatüüpiliste rakkude olemasolu emakakaelas)

(iseloomustab perioodiline sümptomite nõrgenemine ja intensiivistumine)

Kuidas ravimit rakendada?

• viiruslik hepatiit;
• kasvajahaigused;
• kesknärvisüsteemi haigused.

Viiruslik hepatiit

Kasvajahaigused

• Mitte-Hodgkini lümfoom. Mitte-Hodgkini lümfoomi ravi tuleb läbi viia koos keemiaraviga. Reeglina manustatakse interferooni subkutaanselt annuses 5 miljonit RÜ. Ravimit on vaja kasutada 3 korda nädalas (ülepäeviti).
• Karvrakuline leukeemia. Interferooni kasutatakse ühekordselt 3 miljonit ühikut ülepäeviti (kolm korda nädalas). Ravimit võib manustada nii intramuskulaarselt kui ka subkutaanselt. Ravikuuri valib raviarst.
• Pahaloomuline melanoom. Interferooni nädalane annus on 80-100 miljonit ühikut. Ravimit on vaja kasutada 4-5 korda nädalas. Ravi kestus on 30 päeva, pärast mida minnakse üle säilitusravile - 10 miljonit ühikut 3 korda nädalas. Säilitusravi kasutamisel on ravikuur keskmiselt 11-12 kuud.
• kartsinoidkasvajad. Interferooni süstitakse subkutaanselt 3-9 miljonit ühikut 3 korda nädalas. Kui toime puudub, lähevad nad üle teisele ravirežiimile - 5 miljonit ühikut interferooni päevas (35 miljonit RÜ nädalas).
• Kartsinoidkasvajad metastaasidega. Ravi viiakse läbi iga päev 3-4 miljoni ühiku interferooni subkutaansete süstide kujul. Järk-järgult, iga kahe nädala järel, suurendatakse ühekordset annust 5, 7, 10 miljoni ühikuni. Ravikuuri valib arst.
• Müeloom. 5 miljonit ühikut interferooni subkutaanselt kolm korda nädalas. Ravi kestuse saab valida ainult raviarst.
• Neerurakk-kartsinoom. Interferooni võetakse kolm korda nädalas 3-10 miljonit ühikut. Ravi kulg on individuaalne.

Kesknärvisüsteemi haigused

Võimalikud kõrvaltoimed

• seedetrakti häired;
• närvisüsteemi häired;
• allergilised ilmingud;
• töö häire südame-veresoonkonna süsteemist;
• hematopoeetilise süsteemi häired;
• ülemiste ja alumiste hingamisteede häired.

Seedetrakti häired

• iiveldus;
• oksendada;
• kõhulahtisus;
• kõhukinnisus;
• kõhuvalu.

Sageli täheldatakse ka interferooni toksilist toimet maksakoele. See väljendub mõne näitaja tõusus biokeemilised analüüsid veri. Reeglina suureneb maksa transaminaaside (teatud aminohapete muundamisel osalevad ensüümid) tase.

Närvisüsteemi häired

• depressioon;
• ärevus;
• peavalu;
• migreen;
• pearinglus;
• unetus;
• teadvuse häired;
• enesetapumõtted (harva);
• hallutsinatsioonid (väga harva).

Vestibulo-kuulmisnärvi moodustavate närvirakkude ärritus võib põhjustada valu kõrvades või ilmneda tinnitusena (tinnitusena). Tulevikus väheneb nende sümptomite raskus järk-järgult.

Allergilised ilmingud

• nõgestõbi;
• erüteem;
• angioödeem;
• Stevens-Johnsoni sündroom;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Urtikaaria on kõige levinum vorm ravimite allergia. Urtikaaria korral ilmub nahale lööve, mis on lamedalt tõusnud, tugevalt sügelevate villide kujul. Need villid on väga sarnased nõgesepõletuse korral tekkivatele villidele. Urtikaaria võib ilmneda peaaegu igas nahapiirkonnas. Mõnikord kaasnevad nõgeslöövetega sellised sümptomid nagu valu kõhus, iiveldus ja oksendamine.

Kardiovaskulaarsüsteemi häired

Hematopoeetilise süsteemi häired

• aneemia;
• trombotsütopeenia;
• leukopeenia.

Aneemia ehk aneemia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab punaste vereliblede (punaste vereliblede) ja hemoglobiini (valgu, mis osaleb gaaside transportimise protsessis) arvu vähenemine. Aneemiat iseloomustab maitse ja lõhna moonutamine (maitseharjumuste muutus, sõltuvus ebameeldivad lõhnad), ülemise sektsiooni limaskesta kahjustus seedeelundkond(suuõõne, neelu, söögitoru), peavalu ja pearingluse ilmnemine. Aneemia võib põhjustada ka minestamist. Sageli tekib aneemia taustal naha, küünte ja juuste kahjustus.

Ülemiste ja alumiste hingamisteede häired

• sinusiit;
• kopsupõletik.

Sinusiit on paranasaalsete siinuste limaskesta põletik. Sinusiit võib tekkida nohu või SARS-i (gripi) taustal. Seda patoloogiat iseloomustavad sellised sümptomid nagu raskustunne ninakõrvalkoobastes, palavik, eritis ninast (paks), valu siinuses koos järsu peapöördega. Kõige sagedamini on põletikulises protsessis kaasatud ülalõua (lõualuu) ja eesmised siinused.

Ravimi ligikaudne maksumus

Tuleb märkida, et retsidiveeruva remissiooniga hulgiskleroosi, aga ka sekundaarse progresseeruva skleroosi raviks kasutatakse rekombinantset beeta-1b interferooni (mis on loodud kunstlikult spetsiaalsete biotehnoloogiate abil). Seda tüüpi interferooni saadakse bakterite spetsiifilise fermentatsiooni alusel (kasutatakse E. coli't, mis sisaldab interferooni beetaser17 sünteesi eest vastutavat inimese geeni). Beeta-1b interferooni saamise tehnoloogia on üsna kallis ja seetõttu erineb selle hind oluliselt teistest interferoonitüüpidest. Rekombinantset beeta-1b-interferooni võib apteekides leida hinnaga 6200 rubla (olenevalt pakendis olevate ampullide arvust).

Viimane viitab inimese vere leukotsüütide poolt toodetud valkude rühmale. Need aitavad meie kehal võidelda paljude viirus-, seen-, nakkus- ja muude haigustega.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab ravida leukotsüütide interferooni? Õige ja õigeaegse kasutamise korral kiirendab see selliste vaevuste korral taastumist:

• hingamisteede infektsioonid;
• bakteriaalsed infektsioonid;
• immuunpuudulikkus;
• viirused;
• hea- ja pahaloomulised kasvajad;
• neeru- ja maksahaigused;
• seeninfektsioonid;
• limaskestade ja silmade patoloogia.

Leukotsüütide interferooni kasutatakse nende terviseprobleemide ennetamiseks ja üldiselt immuunsuse tugevdamiseks.

Ravim sisaldub kompleksne teraapia palju patoloogiaid ja selle annus määratakse ainult individuaalselt.

Interferoon on saadaval ampullides, suposiitide, salvide ja kuiva pulbrina - lüofiliseeritud ainena. Viimast tuleb lahjendada soolalahusega, samal ajal kui ampullides olev aine on juba kasutusvalmis.

farmakoloogiline toime

Inimese valk, milleks on interferoon, on võimeline avaldama ravivat toimet kohe pärast kehasse sattumist. See pärsib patoloogiliste mikroorganismide aktiivsust ja suurendab organismi kui terviku kaitsevõimet.

Viimase omaduse tõttu võib pulbrit kasutanud inimesel tekkida ebaoluline temperatuuri tõus, mida peetakse piisavaks vastuseks interferooni kontsentratsiooni tõusule veres. Nagu te juba teate, sureb enamik baktereid ja viirusi juba 37 kraadi juures.

Kasutusjuhend lastele

• Interferooni ampullid

Inhalatsioonid, mis põhinevad inimvalgul, on üsna tõhusad. Nende jaoks peate lahustama kolme ampulli sisu 10 ml keedetud vees ja tegema suuõõne (nina) niisutamise protseduure kaks korda päevas.

Pärast ravimi kuivvormi ostmist tuleb klaasapteegi mahutis olev pulber lahjendada kahe milliliitri sooja keedetud veega. Instillatsioonide vaheline intervall on 6 tundi, samal ajal üldkursus kestab seni, kuni viirusega nakatumise oht on möödas.

Kui inimese interferooni kasutatakse intensiivseks paranemiseks, tuleb seda lahjendada sarnaselt (pulbrilisel kujul), kuid tilgutatakse paari tunni pärast, jällegi viis tilka lapse kummassegi ninasõõrmesse.

Interferoon salvi kujul on mugav igapäevane vahend viiruste vastu. Ta saab ravida mitte ainult ninasõõrmeid, vaid ka mandleid.

Mis puudutab suposiite, siis neid soovitatakse sagedamini kasutada vastsündinutel või millal terapeutiline toime tuleb saavutada võimalikult kiiresti. Pärasoole sattudes tungib inimese interferoon koheselt vereringesse ja hakkab oma tervendavat toimet. Tavapäraselt manustatakse rektaalselt iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui viis päeva järjest.

Kasutusjuhend täiskasvanutele

Ravimi valmistamise juhised jäävad samaks, mis eelmisel juhul, muutuvad ainult soovitused selle edasiseks kasutamiseks.

1. Silma patoloogiad: pulber lahjendatakse ühe milliliitri keedetud veega ja tilgutatakse alumise silmalau alla. Protseduuri tuleb korrata 10 korda päevas, samas kui üldkursus võib kesta nii kaks päeva kui ka paar nädalat;
2. Hingamisteede viirus-, bakteri- ja külmetushaigused: pulber lahjendatakse 2 ml soojas keedetud vees ja haiguse esimesel päeval süstitakse igasse ninasõõrmesse 1-3 tilka sagedusega 2 tundi. Seejärel jagatakse interferoon maksimaalselt 5 annuseks;
3. Immuunpuudulikkust, samuti healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate seisundit korrigeeritakse vastavalt järgmisele skeemile: Interferooni pulber lahjendatakse soolalahusega ja süstitakse intramuskulaarselt. Kui teil on vaja teha intravenoosne süstimine, kasutatakse lahjendamiseks naatriumkloriidi.

Kasutamise vastunäidustused

Valgu kasutamise juhised ei soovita kategooriliselt ravimit ravirežiimidesse lisada, kui esinevad järgmised kõrvalekalded:

• Isiklik talumatus aine suhtes selle puhtal kujul;
• Suurenenud tundlikkus kanavalgu suhtes;
• Antibiootikumide talumatus;
• keerulised orgaanilised patoloogiad;
• kesknärvisüsteemi düsfunktsioon;
• Maksa, kilpnäärme või neerude talitlushäired;
• Hepatiidi krooniline vorm;
• Maksatsirroos;
• rahustavate ravimite või immunosupressantide võtmine;
• Tugevate unerohtude või opioidanalgeetikumide kasutamine.

Interferoon ja alkohol

Kuivpulber on alkoholiga koos kasutamiseks vastuvõetamatu.

Alkohol kahandab oluliselt positiivseid omadusi, mida sellel põhinevad ravimid endaga kaasas kannavad, ja kutsub esile suure hulga kõrvalmõjud nagu:

• oksendamine ja iiveldus;
• depressioon;
• peavalud ja peapööritus;
• kiire südametegevus;
• söögiisu vähendamine;
• enesetapuseisundid;
• muutused maksafunktsioonis jne.

Kõige huvitavam on sünteetiliselt ekstraheeritud valgu mõju Inimkeha ei ole veel täielikult uuritud ja arstid leiavad selle kasutamiseks uusi näidustusi. Sellest järeldub loogiline järeldus: ravimi tablettide või intramuskulaarse võtmise tagajärjed koos alkoholiga võivad olla täiesti ettearvamatud ja on hea, kui kõik lõpeb allergia või ühekordse oksendamisega.

Arvustused

Arvestades ravimi kõiki tervendavaid võimeid ja selle kasutamise näidustuste ulatuslikku loetelu, pole üllatav, et inimestel on sellele suured lootused. Põhimõtteliselt on see täielikult õigustatud, kuna valk on tunnustatud universaalse ravimina, mis on näidustatud kasutamiseks oftalmoloogias, pediaatrias, otolarüngoloogias ja isegi üldteraapias.

Positiivse ravitoime avaldumise kiirus sõltub täielikult immuunsuse hetkeseisust, kuid pidage meeles, et interferoon ei ole tavaline sünteetiline ravim, millele iga keha reageerib omal moel.

Interferoon

Hinnad Interneti-apteekides:

Interferoon on ravim, mis suurendab organismi immuunkaitset.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni 1000 RÜ segu.

1 ml Interferon Alpha vedela lahuse koostis sisaldab loodusliku alfa-interferooni alatüüpide segu inimese doonoriverest 1000 RÜ.

1 Interferooni suposiit sisaldab erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni segu 40 000 RÜ.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks organismi toodetud teguritest (valk), mis takistab viirusnakkuste mõju kehale.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida toodavad inimese leukotsüüdid erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alfa on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis koosneb 165 aminohappest. Ravim on loodud geenitehnoloogia abil, kasutades rekombinantset DNA-d. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime on tingitud viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seoses spetsiifiliste retseptoritega, mis paiknevad raku pinnal, muudab ravimi toimeaine rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, mille tõttu see nüristab selle replikatsiooni.

Inimese interferooni kõigi vabanemisvormide immunostimuleeriv toime tuleneb NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis on seotud organismi immuunsuse reageerimisega kasvajarakkudele.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferoon Alpha on ette nähtud Kaloshi sarkoomi (naha vaskulaarse kihi haigus, millega kaasneb veresoonte kasvaja, nende pundumine ja kasv) raviks AIDS-iga patsientidel, samuti leukeemilise retikuloendotelioosi raviks. neeru- ja põie vähk, melanoom, vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse kroonilise ja ägeda viirushepatiidi (viiruse põhjustatud maksakoepõletiku) raviks. Interferooni efektiivne kasutamine suposiitide kujul neerusündroomiga hemorraagilise palaviku ravis.

Lastele ja täiskasvanutele mõeldud interferooni lahuse paikseks manustamiseks (ninna või silmadesse) on ette nähtud gripi, SARS-i, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Kasutusmeetod ja annustamine

Interferooni kasutatakse toatemperatuuril keedetud või destilleeritud vee baasil valmistatud lahuse kujul. Selleks valage avatud ampulli vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks, seda tuleks hoida jahedas kohas kuni 48 tundi. Igasse ninakäiku tuleb süstida 5 tilka lahust 2 korda päevas. Rakenduste vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on interferooni sissehingamise meetod. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus - 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb Interferooni kasutada vastavalt juhistele, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks määratakse VME algannus igapäevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuu jooksul. Säilitusannus on võrdne RÜ-ga intramuskulaarseks süstimiseks 3 korda nädalas. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Kaloshi sarkoomi raviks AIDS-iga patsientidel on ette nähtud algannus RÜ intramuskulaarselt. Ravi kestus on 2-3 kuud. Säilitusannus RÜ manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Interferooni rektaalsete ravimküünaldega ravikuur ei tohi ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja seda kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu peavalu ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, maksafunktsiooni kahjustus, hepatiit. .

Toimeaine, mis on osa Interferoonist kõigis vabanemisvormides, võib põhjustada nägemishäireid, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust, liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Interferooni mis tahes vabanemisvormid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on:

• raske südamehaigus;
• Neerude, maksa ja kesknärvisüsteemi funktsioonide rikkumine;
• Epilepsia;
• Maksatsirroos;
• Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
• Kilpnäärme haigused;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb nahalööve, urtikaaria, sügelus, naha koorumine, punetus.

Lisainformatsioon

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas. Pulbri säilivus lahuse valmistamiseks on 1 aasta, vedellahus 2 aastat, küünlad 2 aastat.

Seda väljastatakse apteekidest raviarsti retsepti alusel.

Inimese leukotsüütide interferoon 1000ME №10 ampullid

Inimese leukotsüütide interferoon N10

Interferoon inimese leukotsüütide vedelik 1000IU/ml 5ml №1 viaal

Interferoon inimese leukotsüütide vedellahus 1000 RÜ/ml 5 ml

Leukotsüütide interferoonvedelik 1000 IU/ml 5 ml N1 viaal tilgutiga

Iga inimene on vähemalt paar korda elus silmitsi sellise ebameeldiva haigusega nagu nohu. Kõige sagedamini kinnine nina koos p.

Miks ma kaotan kaalu ilma põhjuseta? Millised on haiguse tagajärjed? Kas ma pean arsti juurde minema või läheb see ise üle? Iga inimene peaks seda teadma.

See küsimus huvitab paljusid inimesi. Kui veel hiljuti peeti vanni 100% kasulikuks, siis viimasel ajal on tekkinud mitmeid murekohti, subt.

See, mida me iga päev sööme, hakkab meid muretsema hetkel, kui arst paneb ootamatu diagnoosi ateroskleroosi või isheemilise valu kohta.

Onkotsütoloogia määrdumine (Papanicolaou analüüs, Pap test) on sh-i pinnalt võetud rakkude mikroskoopilise uurimise meetod.

Iga inimene saab ära hoida erinevate nakkuste levikut ja arengut, peamine on teada peamisi ohte, mis saarel varitsevad.

Saidi materjalide kasutamisel on aktiivne viide kohustuslik.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised

Igas pere esmaabikomplektis, eriti kui on väikesi lapsi, peaks olema interferoon ja üksikasjalikud juhised selle kasutamise kohta. See ravim on kiirabi haiguste korral või nende ennetamiseks. Lisaks võimalusele lühendada haigusaega, takistab see ka seda, kui on kokkupuude haige inimesega.

Toimeaine kirjeldus

Interferoon stimuleerib laste keha kaitsefunktsioone nakkushaigused. Kui võtta arvesse kõiki selle ravimi juhistes sisalduvaid soovitusi, on see lubatud ja ohutu isegi imikutele.

Ravimil on tõhus toime haiguse alguse, selle tüsistuste ja ennetamise ajal. See ei võitle otseselt viirustega, vaid hoiatab keharakke ohu eest ja aktiveerib need sellega võitlema.

Eristatakse järgmisi interferooni funktsioone:

1. Põletikuvastane. Saab hakkama varjatud põletikulised protsessid organismis, mis põhjustab erinevaid sümptomeid.
2. Viirusevastane. Universaalne abinõu võitlus selliste viiruste vastu nagu adenoviirused, herpes ja gripp.
3. Immunomoduleeriv. Normaliseerib inimese loomulikku immuunsust.
4. Immunostimuleeriv. Soodustab infektsioonidega võitlevate antikehade arvu suurenemist.
5. Kasvajavastane.
6. Bakteriostaatiline. Aitab kaasa asjaolule, et segainfektsioonid surevad.

Laste külmetushaiguste ravimi võtmisel võite täheldada veelgi suuremat temperatuuri tõusu ja külmavärinate ilmnemist. See on normaalne reaktsioon, kuna keha hakkas patogeensete mikroobide vastu tugevamalt võitlema.

Inhalatsioonilahust ja salvi tuleb hoida jahedas ja kuivas kohas. Küünlaid ja vedelat lahust säilitatakse 2 aastat, kuivlahust - 1 aasta.

Mis tahes ravimvormi (salv, inhalatsioonilahus, ravimküünlad) kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele.

Kasutusvaldkonnad

Ravim on efektiivne paljude viiruste ja bakterite vastu, mille ulatus on tohutu (oftalmoloogia, gastroenteroloogia, günekoloogia, pediaatria).

1. Hingamissüsteemi mõjutavad viirushaigused - gripp, SARS, tonsilliit, tonsilliit, farüngiit. Sel juhul tuleb kasutada inhalatsioonilahuseid, ninasalvi.
2. Limaskesta põletikulised haigused (stomatiit). Võite määrida salvi.
3. Kell süsteemsed haigused(sclerosis multiplex, vöötohatis).
4. Mõjutavad viirushaigused siseorganid(hepatiit).
5. Onkoloogilised haigused.
6. Silmahaiguste (konjunktiviidi) ravi. Toimeainet kasutatakse tilkade kujul.

Ainult arst valib kõige sobivama annuse ja ravimi vabastamise vormi.

Ravimi peamiste vormide omadused

Kaasaegse maailma laste tervis on ohus - halvad keskkonnatingimused, pärilik tegur, alatoitumus. Lapsed haigestuvad sagedamini külmetus- ja viirushaigustesse. Inimkeha toodab ise interferooni (valku, mis kaitseb keha infektsioonide eest). Kuid epideemiate ajal või äge haigus need muutuvad ebapiisavaks, seega tulevad appi erinevad interferoonil põhinevad ravimvormid.

Laste interferoonil on järgmised vabanemisvormid: salv, tilgad, ravimküünlad, ravim vabaneb ampullides ja kasutatakse ka inhalatsioonilahust.

Igale annustamisvorm lisatud on juhend, milles on üksikasjalikult kirjeldatud, millises annuses ja kui kaua ravimit võtta. See on heaks kiidetud kasutamiseks isegi vastsündinutel.

Ninatilgad

Ampullides olev ravim on ette nähtud viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Seda tuleb tilgutada ninna.

Enne ninna tilgutamist tuleb lahus lahjendada veega kuni märgini, mis on saadaval kõigil ampullidel (võrdne 2 ml-ga). Kui tilgad on õigesti lahjendatud, on saadud vedeliku värvus läbipaistev või kergelt kollaka varjundiga.

Tilgad lastele sisse ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse ninasse kaks korda päevas, 6 tundi hiljem, 5 tilka. Kursuse kestus sõltub üldisest olukorrast piirkonnas, kus laps elab. Haiguse raviks ägedal perioodil peaks tilgutama 5 tilka iga kahe tunni järel, mitte rohkem kui kolm päeva.

Te ei saa ravimit võtta koos teiste tilkadega ja allergiate esinemisel. Tilku kasutatakse ainult ninas.

Makku sisenemine ja suhtlemine maomahl, ravim lakkab toimimast lagunemise tõttu. Tilgad hakkavad kohe toimima, kuid laste puhul on nähtav tulemus märgatav pärast kahepäevast kasutamist.

Imikud peaksid 2-3 tilka ravimit vatitikule määrima ja mõneks minutiks ninakäiku asetama. Esiteks tuleks nina puhastada ja soolase veega loputada.

Inhalatsioonid

Interferooniga inhalatsioonide efektiivsus on palju suurem kui kõigil teistel vormidel. Üheks inhalatsiooniks on vaja kolme ampulli, mille sisu lahustatakse vees (10 ml).

Sissehingamine on võimalik nina või suu kaudu kaks korda päevas. Parem on kasutada kaasaegseid nebulisaatoreid.

Kui nina on paistes ja on nohu, tuleks tilkuda vasokonstriktor. Pärast sarnane protseduur sissehingamisest saadav kasu on suurem.

Küünlad

Interferooni küünaldes võib panna isegi imikutele. Sisestage rektaalselt üks suposiit kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul.

Küünlad ei põhjusta allergiat ja seedeorganite kõrvalnähte, imenduvad koheselt verre, mistõttu on nende mõju kiiresti märgatav.

Saadaval on erinevad annused erinevas vanuses lapsed. Harvadel juhtudel võib tekkida kohalik ärritus. Kui viie päeva pärast seisund ei parane, võib mõne päeva pärast kursust korrata.

Interferooni salv on asendamatu tingimustes, mil last tuleb kaitsta viiruste ja bakterite mõju eest.

Salvi kantakse ninale kaks korda päevas (12 tunni pärast). Soovitav on seda kasutada hommikul pärast ärkamist ja õhtul enne magamaminekut. Ravikuur võib kesta kuni kaks nädalat. Tavaliselt toimub sel perioodil laste täielik taastumine.

Samuti kasutatakse salvi ennetuslikel eesmärkidel. Kuu aega kolm korda nädalas määritakse imikuid ninakäikudega.

Lisaks võib salvi kasutada põletikuliste moodustiste korral. suuõõne(mandlid, stomatiit).

Kõrvalmõjud

Ravimi juhend hoiatab võimalike kõrvaltoimete eest, mis võivad ilmneda, kuid väga harvadel juhtudel:

• allergiline reaktsioon (sügelus, lööve);
• muutused südame töös (arütmia, rõhu langus);
• iiveldus, oksendamine;
• pearinglus;
• krambid;
• unehäired;
• valu peas ja lihastes;
• väljaheite rikkumine (kõhulahtisus, kõhukinnisus).

Ravimi üleannustamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Sel juhul peate abi otsima arstilt.

Vastunäidustused

Interferoon on ohutu ja tõhus ravim eeldusel, et järgitakse kasutusjuhendit. Ettevaatlikult tuleb seda kasutada järgmiste haiguste korral:

• südame-veresoonkonna süsteemi häired;
• kesknärvisüsteemi haigused (epilepsia);
• maksa ja neerude patoloogiad;
• individuaalne talumatus ravimi üksikute komponentide suhtes;
• allergia äge faas;
• kilpnäärme haigus.

Te ei tohiks kunagi ise ravida, eriti kui tegemist on alla kaheaastaste lastega. Ainult arst saab määrata sobiva interferooni vormi ja selle annuse.

Interferoon

Kirjeldus kehtiv seisuga 11.11.2014

• Ladinakeelne nimi: Interferoon
• ATX kood: L03AB
• Toimeaine: Interferooni preparaatides võib toimeainena kasutada: inimese α, β või γ interferoon (IFN)
• Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne.

Ühend

Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

• lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
• süstelahus;
• silmatilgad;
• silmakiled;
• ninatilgad ja pihusti;
• salv;
• dermatoloogiline geel;
• liposoomid;
• pihustuspurk;
• suukaudne lahus;
• rektaalsed ravimküünlad;
• vaginaalsed ravimküünlad;
• implantaadid;
• mikroklosterid;
• tabletid (tablettides toodetakse interferooni kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN ravimid kuuluvad rühma ravimid viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Vähem oluline pole ka nende võime stimuleerida makrofaage – rakke, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse käivitamisel.

IFN-id aitavad tõsta organismi vastupanuvõimet viiruste tungimisele ning samuti blokeerivad nende rakku sisenemisel viiruste paljunemist. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse sõnumitooja (messenger) RNA translatsiooni.

Samal ajal ei ole IFN-i viirusevastane toime suunatud teatud viiruste vastu, see tähendab, et IFN-e ei iseloomusta viirusspetsiifilisus. See seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine. Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Samal ajal ei mõjuta IFN replikatsioonitsükli varaseid staadiume, see tähendab adsorptsiooni staadiumis, viiruse tungimist rakku (penetratsiooni) ja viiruse sisemise komponendi vabanemist selle "lahtiriietumise" ajal. .

α-IFN viirusevastane toime avaldub isegi rakkude nakatumise korral nakkusliku RNA-ga. IFN ei sisene rakku, vaid interakteerub ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanidel (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosahhariide).

IFN alfa toimemehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest osa on seotud otsese viirusevastase toimega toodete moodustumise kodeerimisega.

β-interferoonidel on ka viirusevastane toime, mis on seotud mitme toimemehhanismiga korraga. Beeta-interferoon aktiveerib NO-süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmerolli viiruste paljunemise pärssimisel.

β-IFN aktiveerib looduslike tapjate, B-tüüpi lümfotsüütide, vere monotsüütide, koe makrofaagide (mononukleaarsed fagotsüütide) ja neutrofiilsete leukotsüütide sekundaarsed efektorfunktsioonid, mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemist ja häirib viiruse RNA metüülimise protsesse.

γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib põletikuliste reaktsioonide raskusastet. Hoolimata asjaolust, et sellel on iseseisev viirusevastane ja kasvajavastane toime, on gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalne manustamine IFN maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast nahaalust süstimist kui ka pärast süstimist lihasesse).

Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on näidustatud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.

Lisaks on patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid kroonilised vormid hepatiit B, C ja delta.

Viirushaiguste ja eriti C-hepatiidi raviks kasutatakse valdavalt IFN-α-d (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). C-hepatiidi ravi “kuldstandardiks” peetakse pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetiline polümorfism põhjustab olulisi erinevusi ravi mõjus.

C-hepatiidi 1. genotüübiga patsiendid, kellel on selle geeni tavalised alleelid, saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemaid ja tugevamaid ravitulemusi.

Vastunäidustused

Interferooni ei määrata patsientidele, kellel on ülitundlikkus talle, samuti lastele ja noorukitele, kes kannatavad raske vaimsed häired ja närvisüsteemi häired, millega kaasnevad enesetapumõtted ja enesetapukatsed, raske ja pikaajaline depressioon.

Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim Ribavirin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud raske neerukahjustus (seisundid, mille puhul CC on alla 50 ml/min).

Interferooni preparaadid on vastunäidustatud epilepsia korral (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada suurt hulka kõrvaltoimed erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni in / in, s / c või / m sissetoomise tulemus, kuid ka muud ravimi ravimvormid võivad neid esile kutsuda.

IFN-i võtmise kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

Oksendamine, suurenenud unisus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia on mõnevõrra harvem; mittespetsiifilised gripilaadsed sümptomid; seljavalu, depressiivsed seisundid, luu- ja lihaskonna valu, enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, ärrituvus, unehäired (sageli unetus), arteriaalne hüpotensioon, segasus.

Haruldasele kõrvalmõjud sealhulgas: valu ülakõhus paremal, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas. süstimisvorm, sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplex viirusega nakatumine), naha suurenenud kuivus, sügelus, valu silmades, konjunktiviit, nägemise hägustumine, pisaranäärmete talitlushäired, ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamishäired, kaalulangus, tahhükardia, vormimata väljaheide, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmiskahjustus (kuni täieliku kadumiseni), infiltraatide moodustumine kopsudes, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine, krambid jäsemed, hingeldus, neerufunktsiooni häired ja areng neerupuudulikkus, perifeerne isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne.

Ravi IFN-preparaatidega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häireid. Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib menstruaaltsükli naiste seas. Lisaks vähenes IFN-α ravimitega ravitud naistel östrogeeni ja progesterooni tase vereseerumis.

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjääri rasestumisvastaseid vahendeid. Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagia, retinopaatia (sealhulgas kollatähni turse), fokaalsete võrkkesta muutuste, nägemisteravuse ja/või nägemisvälja piirangute, nägemisnärvi ketaste turse kujul. , silma neuriit (teine ​​kraniaalne) närv, võrkkesta arterite või veenide obstruktsioon.

Mõnikord võivad interferooni võtmise ajal tekkida hüperglükeemia, nefrootilise sündroomi, diabeedi ja neerupuudulikkuse sümptomid. Patsientidel, kellel on diabeet võib halveneda kliiniline pilt haigused.

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel esile kutsuda aplastilise aneemia (AA) või isegi PACCM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).

Samuti on esinenud juhtumeid, kui patsiendil tekkisid interferoonipreparaatidega ravi ajal mitmesugused autoimmuunsed ja immuunvahendatud häired (sh Werlhofi tõbi ja Moshkowitzi tõbi).

Interferoon, kasutusjuhised

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haiguse põhjustanud mikrofloora selle suhtes.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile tehtud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Ravi annus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi organismi reaktsioonist talle määratud ravile.

"Laste" interferoon on ravimküünlad, tilgad ja salv.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada terapeutilise ja profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Profülaktilisel eesmärgil kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui tund. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Viiruslike oftalmoloogiliste haiguste korral on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Herpesviiruste põhjustatud kahjustuste raviks kantakse salvi õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks on vaja ninakäike määrida salviga. Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal - 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Profülaktilistel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu hingamisteede haiguste epideemia perioodi jooksul.

Taastusravi kursuse kestus lastel, kellel on sageli korduvad hingamisteede viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, kõrva-nina-kurgu- ja korduvad herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonid, on kaks kuud.

Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril (destilleeritud või keedetud) veega kuni ampulli märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahust süstitakse igasse ninakäiku kaks korda päevas, viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuuetunniseid intervalle.

AT meditsiinilistel eesmärkidel IFN-i alustatakse esimeste gripisümptomite ilmnemisel. Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja 0,25 ml (või viis tilka) süstitakse igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus.

Ennetuslikel eesmärkidel lastele mõeldud ninatilku tilgutatakse (igaüks 5 tilka) kaks korda päevas, eest esialgne etapp haiguse areng, instillatsioonide sagedus suureneb: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel.

Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni lahust on võimalik silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidravimite ja ACTH-ga. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsete ravimitega, sh. tsütostaatikumid (see võib esile kutsuda aditiivse toime).

Ettevaatlikult määratakse β-IFN koos ainetega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).

Ärge võtke IFN-α ja Telbivudine Accord’i samaaegselt. α-IFN samaaegne kasutamine suurendab vastastikku HIV-vastast toimet. Kasutamisel koos fosfasiidiga võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suureneda (soovitav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).

Müügitingimused

Ravimi väljastamiseks on vaja retsepti.

Säilitustingimused

Interferooni hoitakse jahedas, päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril +2 kuni +8°C. Nimekiri B.

Säilitusaeg

24 kuud. Valmistatud interferooni lahus toatemperatuuril püsib stabiilsena 3 päeva.

erijuhised

Interferoonid on sarnaste omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsete rakud vastusena kokkupuutele erinevat tüüpi indutseerijatega, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.

Vikipeedia andmetel selleks, et bioloogiliselt toimeaine kvalifitseeriti interferooniks, see peab olema valgulise iseloomuga, omama väljendunud viirusevastast toimet erinevate viiruste vastu, vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, "vahendatud raku metaboolsete protsesside, sealhulgas RNA ja valgusünteesi kaudu".

WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeense spetsiifilisuse) järgi jaotatakse IFN tavaliselt happekindlaks ja happelabiilseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks) on happekindlad. Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.

α-IFN-i toodavad perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on neid vähemalt 14 sorti.

β-IFN-i toodavad fibroblastid, mistõttu seda nimetatakse ka fibroblastiliseks.

γ-IFN endine nimetus on immuuninterferoon, kuid seda toodavad stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid, NK-rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; inglise keelest "looduslik tapja") ja (arvatavasti) makrofaagid.

IFN peamised omadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e polüfunktsionaalne aktiivsus sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime kutsuda esile neis viirusevastane seisund.

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise vahendina erinevate viirusnakkuste korral. IFN-i preparaatide eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimega ohjeldada viirusnakkusi. Interferoonipreparaatidega ravimise tulemusena patsiendi kehas infektsioonikolde ümbruses moodustub viirusresistentsetest nakatamata rakkudest omamoodi barjäär, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Suheldes veel tervete (tervete) rakkudega, takistab see teatud rakuensüümide (valgukinaaside) aktiveerimise tõttu viiruste paljunemistsükli elluviimist.

Interferoonide kõige olulisemad funktsioonid on võime pärssida vereloomet; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikulist reaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida viirusrakkude kasvu ja takistada nende paljunemist; stimuleerida pinnaantigeenide ekspressiooni; pärsivad B- ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.

IFN kasutamine biotehnoloogias

Leukotsüütide ja rekombinantsete interferoonide sünteesi ja ülitõhusa puhastamise meetodite väljatöötamine tootmiseks piisavas koguses ravimid, võimaldas avada võimaluse kasutada IFN-i preparaate diagnoosiga patsientide raviks viiruslik hepatiit.

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.

Näiteks rekombinantset interferooni beeta-1a (IFN β-1a) saadakse imetajate rakkudest (eriti hiina hamstri munasarjarakkudest) ja interferooni beeta-1b (IFN β-1b), mis on oma omadustelt sarnane, toodetakse coli (Escherichia coli) perekonda Enterobacteriaceae.

Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Analoogid

Igal interferooni tüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Rekombinantset inimese interferooni alfa 2b toodetakse kaubamärkide Intron-A, Intrek, Viferon all.

Interferoon lastele

Vastavalt juhistele näidatakse lastele interferoonipreparaate:

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete patsientide taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.

Kõige optimaalsem variant laste võtmiseks on ninatilgad: selle kasutamise korral ei tungi interferoon seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi soojendada temperatuurini 37 ° C).

Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud küünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides süstide vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. ARVI täielikuks ravimiseks lapsel piisab reeglina ühest kursusest.

Raviks võtke 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kantakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka kui tõhus abinõu stomatiidi ja põletikuliste mandlite raviks. Mitte vähem tõhusad on interferooniga inhalatsioonid lastele.

Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb selles küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, see hävib temperatuuril üle 37 ° C).

Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (selleks võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul - 2 kuni 4.

Oluline on seda meeles pidada pikaajaline ravi interferooni ei soovitata lastele, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kus ravist oodatav kasu lapseootel emale kaalub üles kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Võimalus eraldada rekombinantse IFN komponente rinnapiim. Kuna ei saa välistada võimalust sattuda lootele piima kaudu, ei ole IFN-i imetavatele naistele ette nähtud.

Äärmuslikel juhtudel, kui IFN-i määramist on võimatu vältida, soovitatakse naisel ravi ajal rinnaga toitmisest keelduda. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemine) leevendamiseks on soovitatav paratsetamooli manustada samaaegselt IFN-iga.

Vene nimi

Interferoon alfa

Aine ladinakeelne nimetus Interferoon alfa

interferoon alfa ( perekond. interferoon alfa)

Aine interferoon alfa farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne.

Hoiab ära rakkude viirusinfektsiooni, muudab rakumembraani omadusi, takistab viiruse adhesiooni ja tungimist rakku. Käivitab mitmete spetsiifiliste ensüümide sünteesi, häirib viiruse RNA ja viirusvalkude sünteesi rakus. Muudab rakumembraani tsütoskeleti, ainevahetust, takistades kasvajarakkude (eriti) vohamist. Sellel on moduleeriv toime mõnede onkogeenide sünteesile, mis viib neoplastiliste rakkude transformatsiooni normaliseerumiseni ja kasvaja kasvu pärssimiseni. Stimuleerib antigeeni esitlemise protsessi immunokompetentsetele rakkudele, moduleerib viirusevastases immuunsuses osalevate tapjate aktiivsust. / m sisseviimisel on süstekohast imendumise kiirus ebaühtlane. Plasma C max saavutamise aeg on 4...8 tundi.70% manustatud annusest jaotub süsteemses vereringes. T 1/2 - 4-12 tundi (olenevalt imendumise varieeruvusest). See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Aine interferoon alfa kasutamine

Karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, viirushepatiit B, viirusaktiivne C-hepatiit, primaarne (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos, kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm, hulgimüeloom, neeruvähk; AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom, mükoos fungoides, retikulosarkoom, hulgiskleroos, gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, raske südamehaigus (sh anamneesis), äge müokardiinfarkt, raske maksa-, neeru- või vereloomesüsteemi talitlushäire, epilepsia ja/või muud kesknärvisüsteemi häired; krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosi taustal; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud immunosupressantravi (välja arvatud lühiajaline eelnev ravi steroididega).

Rakenduspiirangud

Rasedus, imetamine (peab rinnaga toitmise lõpetama), lapsepõlves.

Aine interferoon alfa kõrvaltoimed

Letargia, palavik, külmavärinad, isutus, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine, iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse muutus, suukuivus, kaalulangus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud peristaltika, kõrvetised, maksafunktsiooni häired , hepatiit, pearinglus, nägemishäired, isheemiline retinopaatia, depressioon, unisus, teadvusehäired, närvilisus, unehäired, nahaallergilised reaktsioonid (lööve, sügelus).

Interaktsioon

Rikkub tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, teofülliini, diasepaami, propranolooli metabolismi.

Manustamisviisid

V / m, s / c, intranasaalselt.

Ettevaatusabinõud alfainterferooni kasutamisel

Vältida tuleks kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimitega, immunosupressantidega. Kogu kursuse vältel on vaja sisu kontrollida vormitud elemendid vere ja maksa funktsioon. Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.

Koostoimed teiste toimeainetega

Kaubanimed

Nimi	Wyshkovsky indeksi ® väärtus

Sisaldub ravimite koostises

Lisatud nimekirja (Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta määrus nr 2782-r):

VED

ONLS

ATH:

L.03.A.B.01 Interferoon alfa

Farmakodünaamika:

Ravim on inimese leukotsüütidest saadud alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Mittespetsiifiliselt suurendab organismi vastupanuvõimet viiruste võimalike mõjude suhtes, stimuleerib makrofaagide ja teiste immuunvastusega seotud rakkude aktiivsust.Viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne tähendab.

Interferoonide viirusevastane toime avaldub viiruse paljunemise erinevates etappides. Pärast interferoonid oma retseptoritega aktiveerivad ja/või põhjustavad paljude valkude (inhibiitorid ja ensüümid) sünteesi, mis pärsivad viiruse DNA ja RNA replikatsiooni. Nende IF-indutseeritud ensüümide hulka kuuluvad2",5"-oligoadenülaadi süntetaas(kasutatakse interferoonide bioloogilise aktiivsuse markerina), mille tulemusena aktiveeruvad endoribonukleaasid, mis hävitavad raku ja viiruste üheahelalisi RNA-sid, ja proteiinkinaas P1, mis fosforüülib ja seega inaktiveerib translatsiooniprotsessis osalevaid rakulisi ensüüme – viirusvalkude süntees.

Farmakokineetika:

Intramuskulaarsel manustamisel on süstekohast imendumise kiirus ebaühtlane. Plasma Cmax saavutamise aeg on 4-8 tundi. Süsteemses vereringes jaotub 70% manustatud annusest. Pool elu- 4-12 tundi (olenevalt imendumise varieeruvusest). See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Näidustused:

B-hepatiit ja viiruslik aktiivne hepatiit C;

- hulgimüeloom;

- karvrakuline leukeemia;

- kondüloomid;

- Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone;

- gripi ennetamine/ravija äge hingamisteede viirusinfektsioon;

-Griboidne mükoos;

- pahaloomuline melanoom;

- neerukartsinoom;

- krooniline müeloidne leukeemia;

- esmane (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos;

- kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm;

neeruvähk;

- retikulosarkoom;

-Rhulgiskleroos.

I.A50-A64.A63.0 Anogenitaalsed (suguhaigused) tüükad

I.A80-A89.A84 Puukentsefaliit

I.B15-B19.B16 Äge B-hepatiit

I.B15-B19.B17.1 Äge C-hepatiit

I.B15-B19.B18.1 Krooniline viirushepatiit B ilma deltatekitajat

I.B15-B19.B18.2 Krooniline viirushepatiit C

I.B20-B24 Inimese immuunpuudulikkuse viirushaigus [HIV]

I.B20-B24.B21.0 HIV-haigus koos Kaposi sarkoomi ilmingutega

I.B35-B49.B37 Kandidoos

I.B35-B49.B37.2 Naha ja küünte kandidoos

II.C15-C26.C20 pahaloomuline kasvaja pärasoole

II.C43-C44.C43 Naha pahaloomuline melonoom

II.C43-C44.C44 Muud naha pahaloomulised kasvajad

II.C51-C58.C57.9 Täpsustamata lokaliseerimisega naiste suguelundite pahaloomuline kasvaja

II.C64-C68.C64 Neeru, välja arvatud neeruvaagna pahaloomuline kasvaja

II.C81-C96.C82 Follikulaarne [nodulaarne] mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C83 Hajus mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C84.0 Seente mükoos

II.C81-C96.C90.0 hulgimüeloom

II.C81-C96.C91.4 Karvrakuline leukeemia (leukeemiline retikuloendotelioos)

II.C81-C96.C92.1 Krooniline müeloidne leukeemia

III.D80-D89.D84.9 Immuunpuudulikkus, täpsustamata

VI.G35-G37.G35 Sclerosis multiplex

X.J00-J06.J06.9 Äge infektsioonülemised hingamisteed, täpsustamata

X.J10-J18.J10 Tuvastatud gripiviiruse põhjustatud gripp

XI.K70-K77.K73 Krooniline hepatiit, mujal klassifitseerimata

XIV.N70-N77.N71 Emaka põletikulised haigused, välja arvatud emakakael

XIV.N80-N98.N80 Endometrioos

XXI.Z20-Z29.Z29.1 Ennetav immunoteraapia

XXI.Z40-Z54.Z54 Taastumise seisund

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus;

- maksa ja neerude düsfunktsioon;

- raske orgaaniline südamehaigus;

- autoimmuunne hepatiit;

- kilpnäärme haigus;

- epilepsia / kesknärvisüsteemi düsfunktsioon;

- krooniline hepatiit maksapuudulikkuse sümptomitega;

- krooniline hepatiit eelneva immunosupressantraviga.

Hoolikalt:

- müokardiinfarkt;

- vere hüübimishäire;

müelodepressioon;

- unerohtude, opioidanalgeetikumide, rahustite samaaegne kasutamine.

Rasedus ja imetamine:

Kasutage ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku kahju lootele/lapsele.

Vajadusel peaks imetavale emale kasutamine imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Annustamine ja manustamine:

Annus ja manustamissagedus määratakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ravimi manustamisviisist individuaalselt. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, intranasaalselt või subkutaanselt. Keskmine annus on 3 miljonit RÜ päevas.

Karvrakuline leukeemia: algannus - 3 miljonit RÜ päevas 16-24 nädala jooksul, säilitusravi - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Naha T-rakuline lümfoom: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 18 miljonit RÜ päevas; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ) 3 korda nädalas. Kaposi sarkoom AIDS-i taustal: algannus 3 miljonit RÜ päevas esimesel 3 päeval, päevadel 4-6 - 9 miljonit RÜ päevas, päevadel 7-9 - 18 miljonit RÜ päevas, taluvuse korral annus on suurendati 36 miljoni RÜ-ni 10–84 päevaks; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (kuid mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ) 3 korda nädalas. Neerurakk-kartsinoom : 36 miljonit RÜ päevas monoteraapiana või 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas kombinatsioonis vinblastiiniga. Annust suurendatakse järk-järgult vastavalt skeemile, alustades 3 miljonist RÜ-st 84 päeva jooksul. Melanoom - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädala jooksul. Krooniline müeloidleukeemia ja trombotsütoos kroonilise müeloidse leukeemia korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 6 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, kursus - 8-12 nädalat. Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral, välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-30 päeva - 6 miljonit RÜ päevas. Krooniline aktiivne B-hepatiit - 4,5 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Krooniline C-hepatiit: algannus - 6 miljonit RÜ 3 korda nädalas 3 kuu jooksul; säilitusannus - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 3 kuud. Primaarse ja sekundaarse trombotsütoosi korral määratakse ravi alguses 2 miljonit RÜ päevas 5 päeva nädalas 4-5 nädala jooksul. Kui trombotsüütide arv 2 nädala möödudes ei vähene, suurendatakse annust 3 miljoni RÜ-ni ööpäevas, kui kolmanda nädala lõpuks toimet ei ole, suurendatakse annust 6 miljoni RÜ-ni ööpäevas. Esialgse trombotsütopeeniaga (alla 15 G / l) on algannus 0,5 miljonit RÜ. Kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekufaasis määratakse vastavalt skeemile 1-3 miljonit RÜ päevas, hulgimüeloomiga - 1 miljon RÜ ülepäeviti kombinatsioonis tsütostaatikumide ja kortikosteroididega vähemalt 2 kuu jooksul.

Intranasaalne – gripi ja äge hingamisteede viirusinfektsioon.

Kõrvalmõjud:

Närvisüsteemist: ataksia, teadvusehäired, unisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.

Naha küljelt: naha kuivus, alopeetsia, lööve, erüteem.

Küljelt seedetrakti: iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired.

Muu: gripilaadsed sümptomid, granulotsütopeenia, nõrkus.

Üleannustamine:

Pole kirjeldatud.

Interaktsioon:

Ravim võib häirida maksas biotransformeeritavate ravimite metabolismi.

Zidovudiin - müelotoksilise toime suurenemine.

Hematotoksilise toimega ravimid - hematotoksilise toime suurenemine.

Teofülliin - teofülliini kliirensi vähenemine.

Paratsetamool - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Kui seda kasutatakse samaaegselt AKE inhibiitorid võimalik sünergism seoses hematotoksilise toimega.

Erijuhised:

Vältida tuleks kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimitega, immunosupressantidega. Kogu kursuse vältel on vajalik jälgida vererakkude sisaldust ja maksafunktsiooni. Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.

Mõju sõidukite ja muude tehniliste seadmete juhtimise võimele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Juhised