Erinevate keemiliste rühmade spasmolüütikumid.

Halidori koosseis

Toimeaine- Benziklan.

Tootjad

Egise farmaatsiatehas (Ungari)

farmakoloogiline toime

Spasmolüütiline, veresooni laiendav.

Vähendab silelihaste toonust ja motoorset aktiivsust siseorganid.

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja peaaegu täielikult. .

Läbib intensiivselt biotransformatsiooni.

See eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena.

Koos spasmolüütikuga on sellel mõõdukas rahustav ja nõrk lokaalanesteetikumi toime.

Praktiliselt ei mõjuta vererõhku.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, peavalu, üldine nõrkus, agiteeritus, unehäired, treemor, epilepsia sümptomid, hallutsinatsioonid, suukuivus, iiveldus, anoreksia, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus, tahhükardia, leukopeenia.

Mõnikord on neerufunktsiooni kahjustus.

Näidustused kasutamiseks

Rikkumised aju vereringe, aterosklerootilise ja angiospastilise päritoluga tserebrovaskulaarsed haigused, vaskulaarsed silmahaigused, võrkkesta keskarteri ummistus, diabeetiline angiopaatia, erineva päritoluga perifeersete arterite oblitereerivad haigused, angiodüstoonia, perifeerse vereringe postoperatiivsed ja traumajärgsed häired, stenokardia variant, peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksool, muud seedetrakti haigused, millega kaasneb söögitoru, mao, sapiteede, soolte spastiline või hüpermotoorne düskineesia, neerukoolikud, spasmid kuseteede, bronhoobstruktiivne sündroom.

Vastunäidustused Halidor

Neerupuudulikkus, raske maksafunktsiooni häire, hingamispuudulikkus, tahhüarütmiad.

Kasutusmeetod ja annustamine

Toas - 100-200 mg 1-2 korda päevas 3-4 nädala jooksul, seejärel - 100 mg 2 korda päevas (säilitusravi); maksimaalselt päevane annus- 400 mg.

Üleannustamine

Avaldub hüpotensiooni, psühhomotoorse agitatsioonina.

Ravi:

• sümptomaatiline.

Interaktsioon

Tugevdab narkootiliste ja rahustite põhjustatud deprimatsiooni.

Suurendab tahhüarütmiate tõenäosust sümpatomimeetikumide taustal ja südame depressiooni riski kaaliumi vabastavate ravimite (diureetikumid, kortikosteroidid) mõjul.

erijuhised

Kell pikaajaline kasutamine on vaja süstemaatiliselt jälgida maksafunktsiooni ja üldine analüüs veri.

Samaaegsel kasutamisel hüpokaleemiat põhjustavate ravimite, südameglükosiidide, kardiodepressantidega ei tohi päevane annus ületada 150-200 mg.

Bentsiklaan - ravimi Halidor® süstelahuse toimeaine - on vasodilataator (parandab aju- ja perifeerset vereringet) ja spasmolüütiline ravim. Ravimit kasutatakse teatud haiguste raviks, millega kaasneb tsentraalsete ja perifeersete veresoonte ahenemine ja mis põhjustab peavalu, tinnitust, pearinglust, jäsemete tuimust, valu jäsemetes. kehaline aktiivsus. Halidor®-i kasutatakse ka seedetrakti, sapipõie spasmide, põis.

Ärge süstige ravimit, kui

olete bentsiklaani (toimeaine) või mõne koostisosa suhtes, mis on loetletud lõigus Koostis, allergiline;
sina tõsine haigus hingamissüsteem, neer või maks;
teil on südamepuudulikkus;
teil on hiljuti olnud äge müokardiinfarkt;
teil on südamejuhtivuse häire (atrioventrikulaarne blokaad);
kui teil on epilepsia või teil on kalduvus kramplikule seisundile;
teil on hiljuti olnud ajuverejooks või teil on viimase 12 kuu jooksul olnud traumaatiline ajukahjustus;
teil on eesnäärme suurenemine, millega kaasneb uriinipeetus;
kui teil on kalduvus minestada.

meditsiinilised rakendused"type="checkbox">

Ettevaatusabinõud meditsiiniliseks kasutamiseks

Enne Halidor® süstelahuse kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Teie arst võib paluda teil teha regulaarseid (iga 2 kuu järel) vereanalüüse, eriti kui teil on haigusseisund, mis nõuab selle ravimi pikaajalist kasutamist.
Iga ampull sisaldab naatriumkloriidi. Naatriumisisaldus igas ampullis on alla 1 mmol (23 mg). Seega preparaat naatriumi praktiliselt ei sisalda.

Muud ravimid ja ravimid

Teatage oma arstile või apteekrile kõigist ravimitest, mida te kasutate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta. Kuna ravimid võivad üksteise toimet muuta, võib osutuda vajalikuks samaaegselt kasutatavate ravimite annuseid muuta.
Järgmiste ainetega kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik:
uinutid ja rahustid – toime võib tugevneda;
südame ravimid:
- diureetikumid, kinidiin, digitaalise preparaadid (digitalis), ravimid, mis suurendavad sümpaatilise aktiivsuse närvisüsteem(ravimid, millel on sarnane toime närvisüsteemile nagu stressi korral) 0 sageduse suurenemise ohu tõttu südamerütm;
- beetablokaatorid - kui seda kasutatakse samaaegselt ravimiga Halidor®, võib olla vajalik muuta beetablokaatorite annuseid;
- kaltsiumikanali blokaatorid, ravimid, mida kasutatakse suurenenud vererõhk– nende ainete mõju võib tugevneda;
mingeid ravimeid, kõrvalmõjud mis hõlmavad suurenenud konvulsioonivalmidust - suurendab kõrvaltoimete riski;
aspiriin – selle vere hüübimist pärssiv toime võib tugevneda.

Viljakus, rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, rääkige sellest enne selle ravimi kasutamist oma arstile või apteekrile.
Rasedus
Eksperimentaalsete uuringute andmed ei näidanud loote arengule mingeid kõrvaltoimeid. Kuna kliinilised andmed on väga piiratud, ei ole ravimi Halidor® manustamine raseduse esimesel trimestril soovitatav. Tulevikus on ravimi kasutamine võimalik alles pärast hoolikat meditsiiniline analüüs kasu/risk.
Rinnaga toitmine
Inimestel tehtud uuringute usaldusväärsete andmete puudumise tõttu on selle ravimi kasutamine imetamise ajal võimalik alles pärast põhjalikku meditsiinilise kasu/riski analüüsi.
Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga, kui olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Kuidas ravimit kasutada

Kasutage Halidor® süstelahust alati rangelt vastavalt arsti juhistele. Kui teil on annustamise kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Annustamisrežiim
Tavaliselt soovitatavad annused:
Siseorganite ägeda spasmiga (seedetrakt, sapipõis, põis, kuseteede) 2-4 ampulli ravimit, mis on lahjendatud soolalahusega 10-20 ml-ni või üks ampull (lahjendamata) intramuskulaarselt, süstitakse aeglaselt intravenoosselt.
Veresoontehaiguste korral võib olla kasulik manustada ravimit Halidor® süstelahus infusiooni teel ööpäevases annuses 200-300 mg (4-6 ampulli), jagatuna 2-3 infusiooniks. Infusioon tuleb manustada aeglaselt umbes 1 tunni jooksul.
Teie arst määrab teile vajaliku ravi pikkuse.
Kui ravimit Halidor® kasutatakse korduvalt, tuleb süstekohti perioodiliselt muuta.
Kui teile on antud rohkem Halidori, kui vajate
Üleannustamine võib põhjustada järgmisi sümptomeid: südame löögisageduse tõus, vererõhu langus, eelsoodumus minestamisele, uriinipidamatus, unisus, rahutus ja rasketel juhtudel epileptiform krambid.
Kui te lõpetate Halidor® võtmise
Ärge lõpetage ravi Halidor süstelahusega varakult, kuna teie sümptomid võivad taastuda. Ravi võib lõpetada ainult arsti ettekirjutusel.
Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalik kõrvalmõju

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Rikkumised poolt immuunsussüsteem:
Allergilised nahasümptomid (nt nahalööve).
Vaimsed häired:
Mõnikord esineb ärevus, harva - mööduv segasus, hallutsinatsioonid.
Närvisüsteemi häired:
Peavalu, pearinglus, kõnnakuhäired, käte värisemine, unisus, unehäired, mäluhäired, väga harva - kesknärvisüsteemi fokaalse kahjustuse sümptomid (nt nägemiskahjustus).
Südame häired:
Mõnikord tekib arütmia, eriti kui kombineerida Galidor® süstimist sarnase toimega ravimitega.
Vaskulaarsed häired:
Veenipõletik ja verehüüvete teke (intravenoossel manustamisel).
Seedetrakti häired:
Suukuivus, kõhuvalu, täiskõhutunne, iiveldus, oksendamine.
Üldised häired ja häired süstekohas:
Üldine halb enesetunne, kaalutõus.
Mõju labori- ja instrumentaaluuringute tulemustele:
Maksaensüümide aktiivsuse mööduv tõus, valgete vereliblede arvu vähenemine.
Teated kõrvaltoimete kohta
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, sealhulgas neid, mida selles infolehes ei ole mainitud, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimetest teatades aitate saada Lisainformatsioon selle ravimi ohutuse kohta.

Kuidas säilitada

Hoida temperatuuril vahemikus 15 °C kuni 25 °C, lastele kättesaamatus kohas!

Farmaatsiaturg on spasmolüütiliste ravimitega lihtsalt täis. Nende hulgas eristatakse Galidori süste, mis võivad tõhusalt kõrvaldada südame-veresoonkonna häired ja leevendada inimese spastilisi seisundeid. Artiklis vaatleme, kuidas süstid on kasulikud, kuidas neid õigesti kasutada, kellele neid näidatakse.

Millega Galidor aitab?

Niipea kui toimeaine siseneb, veresooned alates ja mõjud hakkavad välgukiirusel laienema. Seda hetke seletatakse asjaoluga, et kaltsiumikanalid on blokeeritud ja selle tulemusena tekib antiserotoniini toime.

Kõige tõhusamalt normaliseerib ravim aju perifeerset vereringet. Halidori süstide abil saate vabaneda ebamugavustundest seedetrakti, hingamisteed, kuse- ja reproduktiivsüsteem.

Komponendid ravimeid suudab kiiresti soolestikku imenduda. Pärast ravimi manustamist kolm tundi veres võib täheldada komponentide maksimaalset taset. Maksimaalne kokkupuude ilmneb 5-8 tunni pärast. Uuringuandmetel laguneb 70-75% toimeainest maksas, ülejäänu eritub tavaliselt organismist. loomulikult muutmata.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval kahes versioonis:

• süstide kujul (vedel lahus ampullides);
• tableti kujul.

Ravimi koostis:

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Halidori põhikomponent on bensiklaan, millel on tõhus spasmolüütiline omadus ja veresooni laiendav toime.

Kuna kaltsiumikanalid ja sümpaatilised ganglionid on blokeeritud, on aine võimeline veresooni laiendama. Lisaks leevendab toimeaine spasme siseorganite vistseraalsetes lihastes ja hingamissüsteemis.

Pärast Galidori süstimist täheldatakse järgmisi muutusi:

• pulss võib suureneda;
• rahustav toime patsiendile;
• trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsioon;
• suurendab erütrotsüütide elastsust koronaar- ja ajuveresoontes;
• imendub hästi soolestikku.

Ravim eritub organismist täielikult 8-10 tunni pärast.

ravimite koostoime

Teatud tüüpi ravimeid ei ole alati võimalik samaaegselt võtta. Mõelgem lühidalt, milliseid neist ei soovitata Galidoriga koos võtta.

• Süstid ei ole ette nähtud, kui patsient võtab rahustavaid ravimeid, kuna nende koosmõju võib negatiivselt mõjutada närvisüsteemi toimimist. Samuti ei ole ravimit ette nähtud anesteesiaga kokku panemiseks;
• Ravimit ei soovitata kombineerida sümpatomimeetikumidega, kuna on oht tahhüarütmia, tahhükardia tekkeks;
• Ärge kombineerige süstimist ravimitega, mis võivad kaaliumisisaldust vähendada vereringe. Diureetikumide, südameglükosiidide süstimine on võimatu. Seejärel viib see arütmiliste mõjude summeerimiseni;
• Süstete ühise kasutamise tõttu digitaalisega võib patsiendil tekkida südameglükosiidide liigne annus;
• Annus valitakse Halidori kombineerimisel beeta-adrenaliini blokaatoritega, kuna neil on vastupidine kronotroopne toime;
• Antihüpertensiivsete ravimite puhul suureneb toime nende kombineerimise tõttu süstidega;
• Ravimit ei soovitata võtta, kui patsient on kasutanud atsetüülsalitsüülhape, kuna see suurendab trombotsüütide agregatsiooni pärssimist.

Halidori kasutusjuhendis

Patsiendi seisund võib halveneda järgmistel juhtudel:

• kui te võtate ravimit valesti;
• rikkuda ettenähtud annuseid;
• süstida oluliste vastunäidustuste olemasolul;
• kui kaasnevad kõrvalnähud.

Ravimit tuleb kasutada vastavalt juhistele, kui see on ette nähtud ja erijuhised ja skeemi kirjeldatakse.

Näidustused kasutamiseks

Galidor on ette nähtud patsientidele, kes põevad neuroloogilise iseloomuga südame-veresoonkonna haigusi. Juhtumid ja haiguste loetelu:

• Aju veresoonte haigused. Halidori kasutatakse siin koos terapeutiline teraapia distsirkulatoorse entsefalopaatia all kannatavate patsientide raviks;
• Ravim on ette nähtud perifeersete ja arteriaalsete veresoonte verevoolu häirete korral. Näiteks Raynaud tõve raviks;
• Süstid on vajalikud juhtudel, kui patsiendil on vaja leevendada siseorganite spasmilisi rünnakuid. Ravimi kasutamine on näidustatud seedetrakti haigused, nakkav koliit, põletikulised protsessid jämesool, pärast operatsiooni täheldatud kõhupuhitus.

Ravim suudab päästa patsiendi valust ikterilise haiguse, koletsüstiidi, düskineesia korral. Süstid tehakse patsientidele kuseteede spasmide esinemisel, koos urolitiaas. Siin määratakse need koos valuvaigistitega.

Vastunäidustused

Ravimit oma positiivsete omadustega ei pruugita kõigile kasutamiseks näidata. Keda ei tohi süstida:

• Ravimit ei soovitata kasutada, kui patsient on ravimi komponendi suhtes allergiline;
• Süstid ei ole näidustatud neeru- või südamepuudulikkuse korral;
• Tõsiste hingamisteede häiretega, näiteks astmaga;
• Müokardiinfarkt ägedas staadiumis;
• Ärge määrake süste epilepsia, traumaatilise ajukahjustuse korral;
• hemorraagiline insult.

Kuna rasedate naiste kohta pole piisavalt uuringuid läbi viidud, on rasedatel emadel parem Galidori kasutamisest hoiduda, aga ka imetavatel naistel. Eriti ohtlik on süstida, kui rase on 1-3 kuud vana.

Rakendusviis

Kuigi Halidori kasutamine on ohutu, tuleks seda siiski kasutada alles pärast arsti määramist. Ta määrab raviskeemi, näitab lubatud annust ja määrab ka terapeutilise ravi kestuse.

Enne Galidori panemist on vaja avada klaasampull ja lahjendada selle sisu isotoonilise lahusega. Proportsioon on: 4 mg. ravimpreparaat 100-200 ml kohta. naatriumkloriid. Pärast lahjendamist süstitakse ravim vereringesse kas intravenoosselt või süstitakse tuharalihasesse.

Kui see on tilguti, reguleeritakse tilkade kiirust nii, et pudel lõppeb tunni pärast. Kandke ravimit kaks korda päevas. Kui südamepatoloogia on raske, suurendatakse annust 200 mg-ni päevas.

Seedetrakti, neerude, maksa ja muude siseorganite spasmiliste ilmingute raviks kasutatakse 2 ml ravimit. Ampullide sisu lahjendatakse soolalahusega ja pärast seda süstitakse aeglaselt patsiendi veeni.

Rasketel juhtudel võib arst määrata 2-3 ampulli toimeainega korraga manustamise, kusjuures ravimi annus on 4-6 mg. Terapeutilise ravi kestus Galidoriga on 15-20 päeva. Pärast seda viiakse patsient tabletivormi.

erijuhised

Ravimi Galidori ühisel määramisel ravimitega, mis võivad vähendada kaaliumi taset vereringes või kahjustada müokardi funktsiooni, võib arst määrata 150-200 mg päevas.

• Eelmises punktsioonis ei ole soovitatav teha järgnevat süsti, kuna on oht veresoonte kapillaaride endoteeli kahjustada, mis võib põhjustada tromboflebiiti.
• Süstid ei ole soovitatavad patsientidele, kes põevad südame-veresoonkonna haigusi, samuti neile, kellel on probleeme hingamissüsteem, eesnääre, esineb kuseteede vedeliku hilinemine organismis;
• Ravimi kasutamisel peate autot juhtima ettevaatlikult;
• Kui terapeutiline ravi Galidoriga viibib, on vaja paari kuu pärast veri loovutada laboratoorseteks uuringuteks.

Kõrvalmõjud

Pärast ravimi Galidor kasutamist võivad patsiendil tekkida soovimatud ilmingud. Kõige elementaarsemad.

1. Südame poolelt veresoonte süsteem. Patsient võib kaevata tahhükardia / arütmia (prekardiaalne / ventrikulaarne) rünnakute üle. See on eriti märgatav, kui seda võetakse koos antiarütmiliste ravimitega.
2. Närvisüsteemi poolelt. Patsiendil võib esineda unehäired, kõnnak, treemor, rahutus. Mälu läheb palju hullemaks, pea käib ringi ja valutab.
3. Düspeptilised ilmingud. Patsienti piinab okserefleks, iiveldushood, seedehäired, suukuivus, kõhuvalu palpeerimisel.
4. Näitajate laboratoorsed rikkumised. leukopeenia, kõrgendatud tase leukotsüüdid.
5. muud kõrvalmõjud. Allergia, üldine nõrkus, halb enesetunne. Süstimisel võib tekkida tromboflebiit.

Üleannustamine

Halidori pikaajalisel kasutamisel või ettenähtud annuse ületamisel võivad patsiendil tekkida järgmised vaevused:

• kiire südame löögisagedus;
• võib oluliselt vähendada vererõhku;
• neerude ja maksa töös on rikkumisi;
• kusepidamatus;
• unisus, põhjuseta rahutus.

Kui patsiendil on ravimite üledoos, on tavaks magu pesta. Raskematel juhtudel võivad patsiendil esineda krambid. erinevaid kujundeid, epilepsia krambid. Sellistel juhtudel määrab arst sümptomaatilise ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Uurimisandmete põhjal selgub, et Galidoril ei ole organismile embrüotoksilist ega teratogeenset toimet. Kuid vaatamata sellele ei ole ka tõendeid selle mõju kohta raseda või imetava naise kehale. Pole selge, kuidas süstid mõjutavad ema looteid ja lapse arengut.

Ravimit ei soovitata võtta naistele, kes on 1-3 kuud rasedad. Järgnevatel kuudel võib ravimit kasutada väikestes annustes ja ainult erakorralistel juhtudel, meditsiinipersonali järelevalve all. Sama kehtib ka imetavate emade kohta.

Halidori juhendamine

Galidori juhend annab patsiendile selle kasutamise kohta vajaliku teabe. Kogu teave on esitatud täielikult ja üksikasjalikult.

Vorm, koostis, pakend

Kuna see on müotroopne spasmolüütikum, toodetakse seda tableti kujul ja lahusena intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Igal tabletil on ümmargune lame kuju faasiga ja graveering, mis on identne ravimi nimetusega. Tableti värvus on valge, võimaliku hallika varjundiga. Sellel on kerge iseloomulik lõhn.

Toimeainet - bentsüklaanfumaraati on lisatud kartulitärklis, talk, polüvinüülatsetaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis A-tüüpi ja karbomeer 934 R.

Tabletid on pakendatud papppakendisse, ühes pimendatud klaasist viaalis 50 tabletiga.

Lahuse kujul olev ravim on vedelik, millel pole värvi ega lõhna. Ravimi bentsiklaanfumaraadi toimeainele on lisatud süstevett ja selleks sobivat naatriumkloriidi. annustamisvorm ravim.

Lahus valatakse 2 milliliitristesse ampullidesse, mis omakorda asetatakse kontuurrakkude pakenditesse. Kaks lahtrit on papppakendis ja kümme rakku saab osta pappkastis.

Ladustamise tingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on piiratud selle kasutamisega ravieesmärkidel. Tablette saab kasutada viie aasta jooksul alates nende valmistamise kuupäevast ja lahust säilitatakse ainult kolm aastat. Ravimi säilitamiseks kasutatav temperatuur ei tohiks ületada 15-25 kraadi. Lastele juurdepääs ei ole lubatud.

Farmakoloogia

Kuna Galidor on müotroopne spasmolüütikum, on tal nõrk rahustav toime. Võib põhjustada SS-i kiiruse suurenemist.

Selle toime laieneb vistseraalsete lihastega organitele: hingamine, urineerimine ja seedekulgla.

Halidoril on väljendunud vasodilateeriv, vasodilateeriv ja serotoniinivastane toime. See on võimeline põhjustama erütrotsüütide ja trombotsüütide agregatsiooni, samuti suurendama nende elastsust. Seda tulemust tuleks oodata koronaararterites, samuti perifeersetes ja ajuveresoontes.

Farmakokineetika

Pärast ravimi tableti võtmist imendub see seedetraktist kiiresti täielikult. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas võib tekkida kahe kuni kaheksa tunni jooksul, tavaliselt mitte rohkem kui kolm tundi. Ravimi biosaadavuse indeks on 25 kuni 35 protsenti.

30–40 protsenti kogusummast toimeaine Vereringesse sattuv halidora seondub plasmavalkudega, vähemalt kolmkümmend protsenti puutub kokku punaste verelibledega, trombotsüütidest vaid 10 protsenti ja vabasse fraktsiooni jääb umbes 20 protsenti.

Ravim metaboliseerub maksas kahel viisil dealküleerimise ja dimetüleerimisega, moodustades mõned happed metaboliitide kujul.

Ravimi poolväärtusaeg kestab kuus kuni kümme tundi. Selle eritumine toimub metaboliitide inaktiivsete vormide kujul, reeglina uriiniga. Umbes 3 protsenti on pidevalt väljund. Peamine osa eritub konjugeerimata metaboliitidega. Metaboliitide vastupidine olek eritub väikestes kogustes.

Näidustused Halidor

Sellel ravimil on kaks suunda vastavalt soovitatavatele näidustustele patsientide raviks, kellel on vaja kõrvaldada mis tahes siseorgani piirkonna spasm, ja vaskulaarhaiguste raviks.

Vaskulaarsed haigused

• Perifeersete veresoontega seotud vaevused: akrotsüanoosi ja Raynaudi tõve kujul, veresoonte spasmid, kroonilised haigused arterite hävitamine;
• Aju veresoontega seotud haigused: in kompleksne teraapia ajuisheemia, kas äge või krooniline.

Mis tahes siseorganite spasmide kõrvaldamine

• Mao- või sooltehaiguste korral: nakkusliku ja muu etioloogiaga gastroenteriit, maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavand komponendina kompleksne ravi, põletikuline ja nakkuslik koliit, düskineesia koos motoorika häiretega, jämesoole funktsionaalsed vaevused, koletsüstektoomia või sellele järgnev seisund, tenesmus, sapikivitõbi, kõhupuhitus pärast operatsiooni või koletsüstiit;
• Uroloogiliste sündroomide korral: kusepõie (spasm või tenesmus), urolitiaas samaaegsel ravil valuvaigistitega, eriti neerukoolikute korral.
• Ettevalmistus uroloogilisteks uuringuteks.

Vastunäidustused

Kui patsiendi raviks on vaja Galidori välja kirjutada, tuleb olla teadlik selle vastunäidustustest, millega tuleb arvestada, et ravi ei kahjustaks patsienti. Tuleb märkida, et sellel ravimil on mitmeid tingimusi, mille korral seda ei tohiks ravisse kaasata. Ravimi abist keeldumine on täielikult õigustatud, kui patsient kannatab:

• hingamispuudulikkus, mille astet võib pidada raskeks;
• Kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes kuni talumatuseni;
• Raske maksa- või neerupuudulikkus;
• Patsient ei ole täiskasvanu;
• dekompenseeritud iseloomuga südamepuudulikkus;
• Kui patsient on imetav ema või rase;
• Müokardiinfarkt ägedas vormis;
• Hemorraagiline insult, mis viidi hiljuti üle;
• Traumaatiline ajukahjustus aasta jooksul edasi lükatud;
• Epilepsia või muu vorm näitab spasmofiilia arengut;
• Kui blokaad

Halidori kasutusjuhend

Veresoontehaiguste korral

Ravimite võtmine tablettide kujul on ette nähtud kolm korda päevas ühekordse annusena 100 milligrammi. Vastuvõtmise kestus on kaks kuni kolm kuud sama intervalliga kursuste vahel. Maksimaalseks ööpäevaseks annuseks loetakse 400 milligrammi ravimit.

Vajadusel intravenoosse infusioonina võib patsient saada 200 milligrammi ravimit päevas, mis jaguneb kaheks protseduuriks. Infusiooniks ettevalmistamine: lahjendage 100 milligrammi Halidori lahust 100 või 200 isotoonilise naatriumkloriidi lahuses ja manustage tilgutiga, mis kestab vähemalt tund.

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks

Ravimit võetakse tablettidena annuses 10 kuni 200 milligrammi päevas. ühekordne annus. Annust 400 milligrammi ei tohi ületada. Säilitusraviks ei määrata rohkem kui 100 milligrammi kolm korda päevas ühe kuu jooksul ja seejärel soovitatakse sama annust kahekordseks manustamiseks. Ravi kestus sõltub sümptomite kadumise ajast ja määratakse individuaalselt, kuid see ei tohi ületada kahte kuud.

Ägedate juhtumite ilmnemisel on soovitatav kasutada ravimit intravenoosselt, manustades aeglaselt 100 või 200 milligrammi. Intramuskulaarselt tuleb ravimit süstida sügavalt (annus 50 milligrammi).

Intravenoossel manustamisel lisatakse vajalikus koguses lahust naatriumkloriidi isolahusega mahuni 10 või 20 milliliitrit. Kursuse ravi on ette nähtud mitmeks nädalaks koos järkjärgulise üleminekuga ravimi tablettidena võtmisele.

Halidori kasutamine raseduse ajal

Kuna puudub teave ravimi ohtude kohta erikategooria patsientidele, näiteks rasedatele ja imetavatele naistele, määratakse ravim suure ettevaatusega või jäetakse see üldse vastuvõtust välja, eriti patsiendi asendi esimesel trimestril. Imetamine tuleks samadel põhjustel lõpetada, kui naine vajab hädasti ravi.

Galidori rakendus lastele

Galidori ravi määramisel on erand patsiendi lapse vanus. Sama kehtib ka noorukiea kohta kuni lapse täisealiseks saamiseni.

Eakad

Eakatel patsientidel jääb ravimi poolväärtusaeg organismist muutumatuks.

Kõrvalmõjud

Galidoril, nagu enamikul teistel ravimitel, on mitmeid kõrvaltoimeid, mis nõuavad ettevaatust nii selle ravi määramisel kui ka meditsiiniliste protseduuride läbiviimisel.

Seedeelundkond

Võib esineda kuivus suuõõnes, suureneda maksa transaminaaside aktiivsus vereseerumis, samuti valu kõhukelmes, täiskõhutunne maos, toksikoos kuni oksendamise protsessini.

KNS

Tekib ärevus, mälu on häiritud, pearinglus, peavalud, värinad, unetus, uni ja individuaalne kõnnak on häiritud.

Harvadel juhtudel: mööduv segasusseisund, hallutsinatsioonid või epileptilist tüüpi krambid.

Juhtumid on eriti haruldased kesknärvisüsteemi sümptomite ilmnemise ja selle fokaalsete kahjustuste osas.

Kardiovaskulaarne

On esinenud tahhüarütmia (ventrikulaarne või kodade) arengu juhtumeid, reeglina on nende esinemine seotud kombinatsiooniga teiste antiarütmiliste ravimitega.

muud

Võimalik halb enesetunne üldine tüüp, täiskõhutunde tekkimine, leukopeenia või allergiad. AT harvad juhud märkis tromboflebiidi arengut ravimi intravenoossel manustamisel.

Üleannustamine

Ravimi märkimisväärses koguses üleannustamine võib põhjustada klooniliste või tooniliste krampide teket. Ravimi ülemäärase kasutamise sümptomiteks vastuvõetavates piirides võivad olla südame löögisageduse tõus, ärevus või unisus, uriinipidamatus, kollapsi tekkimine ja vererõhu langus. Epilepsiaga sarnased krambihood annavad tunnistust üleannustamise raskest vormist.

Seda seisundit tuleb ravida sümptomaatiliselt. Tõhus maoloputus. Krambihoogud elimineeritakse bensodiasepiinide kasutamisega.

Ravimite koostoimed

Ravimi Galidor manustamise kombineerimisel erinevate ravimitega võib täheldada järgmisi ravimite koostoimeid:

• Rahustid ja anesteetikumid on Halidori mõju all, millega seoses tugevneb nende närvisüsteemi rõhumine;
• Sümpatomimeetikumid aitavad kaasa tahhükardia ja tahhüarütmia ilmnemisele.
• Efektide summeerimine südameglükosiid kinidiin või diureetikumid põhjustavad antiarütmilist toimet;
• Digitalise ekstrakti sisaldavad ravimid võivad suurendada südameglükosiidide üleannustamisest põhjustatud arütmiate tekkega seotud riske;
• Kombineerimine beetablokaatoritega võib viia nende annuse kohustusliku korrigeerimiseni;
• Antihüpertensiivsete ravimite toime tugevneb;
• Galidori kombinatsioon loendis olevate ravimitega viib kõrvaltoimete summeerimiseni. kõrvalmõjud spasmofiilia.
• Atsetüülsalitsüülhape võib suurendada trombotsüütide agregatsiooni pärssivat toimet.

Täiendavad juhised

Ravimi süstimise ja infusioonina manustamisel on vaja muuta nende seadistuskohti, kuna ravimi süstimine võib põhjustada veresoonte kahjustusi ja tromboflebiiti.

Ärge kasutage ravimit lahuse kujul raske hingamis- ja kardiovaskulaarse puudulikkuse all kannatavatele patsientidele, eriti kui patsiendil on eelsoodumus kollapsi, eesnäärme hüpertroofia ja urineerimisprobleemide tekkeks.

Halidori pikaajalisel manustamisel on vaja regulaarselt uurida vere reoloogilisi omadusi.

Halidori kasutamisega ravi alguses on patsientidel ette nähtud olla autojuhtimise ajal ettevaatlik. Sõiduk ja keeruliste masinatega töötamine.

Galidori analoogid

Galidoril, nagu peaaegu kõigil teistel ravimitel, on oma analoogid, mida saab vajadusel ravis asendada. Neid ravimeid müüakse vabalt igas apteegis.

• bensiklaan,
• Enelbin 100 Retard.
• Benciclane Fumarate,
• papasool,
• Vinoxin MV,
• Duzopharm,
• Dibasool-darnitsa,
• Dibasool.

halidori hind

Ravimi maksumus tablettide kujul on vahemikus 300 kuni 350 rubla. Selle summa eest saab osta 50 tabletti.

Lahendus on mõnevõrra kallim ja selle hind on kümne ampulli jaoks koos ravimiga alates 400 või 450 rubla.

Halidori ülevaated

Ressursid, mis on täis arvustusi selle kohta ravimid ei sisalda mitte ainult patsientide, vaid ka meditsiinitöötajate ja kvalifitseeritud arstide arvamusi. Galidorist jäi mulje kui tugevast ja tõhus ravim, mis ei ole ilma suure tõenäosuseta kõrvaltoimete tekkeks.

Maria: Peaaju veresoontega seotud probleemide korral määrati talle Galidori süstid. Ma ütlen, et ravim on kallis, kuid tõhus ja kiire. Pikaajalise peapööritusega pärast süstimist läksid mu silmad kohe selgeks. Üks asi on halb - ravim valutab kohutavalt, pärast kolmetunnist süstimist ei saanud ma istuda.

Zinaida: Ravi Galidoriga läks hästi ja mind raviti ishiast kuni kõrvaltoimete ilmnemiseni. Seetõttu jätkan ravimi juhiste uurimist kõrvaltoimete loendist.

Galidor on ravim, mis on ette nähtud kardiovaskulaarsüsteemi haiguste raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Halidorit toodetakse ümmarguste valgete lamedate, kergelt iseloomuliku lõhnaga tablettidena, mille ühele küljele on graveeritud "HALIDOR" 50 tk tumedates klaaspudelites.

Üks tablett sisaldab 100 mg bentsiklaanfumaraati jms Abiained, nagu:

• magneesiumstearaat;
• Kartulitärklis;
• Naatriumkarboksümetüültärklis;
• talk;
• karbomeer 934 R;
• polüvinüülatsetaat;
• Kolloidne veevaba ränidioksiid.

Galidori toodetakse ka värvitu, läbipaistva ja lõhnatu lahusena 2 ml ampullides.

Üks ampull sisaldab 25 mg bensiklaanfumaraati ja abiaineid - kuni 2 ml süstevett ja 8 mg naatriumkloriidi.

Näidustused kasutamiseks

Galidori kasutatakse patsientide ettevalmistamiseks instrumentaalseteks uurimismeetoditeks (uroloogias) ja ka raviks veresoonte haigused ja siseorganite spasmide kõrvaldamine.

Vastunäidustused

Galidori kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes. Ravimit ei määrata raseduse ja menstruatsiooni ajal rinnaga toitmine, samuti järgmistel juhtudel:

• AV blokaad;
• Raske hingamis-, maksa- ja neerupuudulikkus;
• hiljutine hemorraagiline insult;
• Äge müokardiinfarkt;
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• Traumaatiline ajukahjustus (viimase aasta jooksul);
• Epilepsia ja muud spasmofiilia vormid;
• Paroksüsmaalne supraventrikulaarne või äge ventrikulaarne tahhükardia.

Kasutusmeetod ja annustamine

Tablettide kujul olev ravim võetakse suu kaudu, Halidori lahust manustatakse intravenoosselt tilgutiga. Ravimi annus veresoontehaiguste korral on 1 tablett kolm korda päevas 2-3 kuu jooksul või manustatakse 200 mg lahust, jagatuna kaheks annuseks. Enne kasutamist lahjendatakse 4 ml toodet 100-200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Siseorganite spasmidega võtavad patsiendid 1-2 tabletti Galidori üks kord.

Ägedatel juhtudel süstitakse aeglaselt intravenoosselt 100-200 mg lahust või 50 mg ravimit päevas sügava intramuskulaarse süstiga 2-3 nädala jooksul. Lisaks viiakse patsiendid vajadusel üle ravimi sissevõtmisele. Enne intravenoosne manustamine toote kogust lahjendatakse isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, et saada 10-20 ml.

Kõrvalmõjud

Galidori juhised näitavad, et ravim võib põhjustada teatud kehasüsteemide kõrvaltoimeid, nimelt:

• Peavalu, epileptilaadsed krambid, fokaalsete kesknärvisüsteemi kahjustuste sümptomid, ärevus, kõnnihäired, pearinglus, treemor, mäluhäired, unetus, segasus ja hallutsinatsioonid (kesknärvisüsteem);
• Kõhuvalu, oksendamine, täiskõhutunne, iiveldus, suukuivus, kõhulahtisus ja söögiisu vähenemine (seedesüsteem);

• Kodade ja ventrikulaarne tahhüarütmia (südame-veresoonkonna süsteem).

Samuti võib ravim põhjustada leukopeeniat, üldist halb enesetunne, allergilised reaktsioonid, tromboflebiit ja kehakaalu tõus.

Halidori üleannustamise sümptomid on epileptilaadsed krambid, südame löögisageduse tõus, neerufunktsiooni kahjustus, vererõhu langus, uriinipidamatus, kollaps, ärevus, unisus, kloonilised ja toonilised krambid.

Sellistel juhtudel on vajalik maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Halidori samaaegsel kasutamisel südameglükosiididega, ravimid mis põhjustavad hüpokaleemiat või pärsivad müokardi funktsiooni, ei tohi ravimi päevane annus ületada 150-200 mg.

Hingamisteede või raskekujulised patsiendid südame-veresoonkonna puudulikkus, hüpertroofia eesnäärme, uriinipeetus ja kalduvus kollapsile ei ole soovitatav parenteraalne manustamine ravimtoode.

Ravi alguses peaksid patsiendid olema ettevaatlikud sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel.

Kuna Halidor võib põhjustada tromboflebiiti ja veresoonte endoteeli kahjustusi, on parenteraalsel kasutamisel soovitatav süstekohta muuta.