Ravim Fluimucil (siirup), mille kasutusjuhised on toodud allpool, on tõhus mukolüütiline rögalahtisti.

Köha ravis on rögaeritus väga oluline: see kiirendab paranemisprotsessi, puhastab hingamisteed, vabaneb limast ja jääkainetest. patogeensed mikroorganismid. Seega on Fluimucil siirup, millel on oluline roll kompleksne ravi haigused hingamisteed, nagu bronhiit, kopsupõletik, trahheiit, aga ka mõned ülemiste hingamisteede haigused.

Kokkupuutel

Klassikaaslased

Siirupi koostis

Fluimutsiil – mis on oma toimemehhanismilt mukolüütiline (see, mis aitab vedeldada lima hingamisteedes ja seega hõlbustab köha väljutamist). Ravimi peamine toimeaine on atsetüültsüsteiin: see on see, kes täidab mukolüütilist funktsiooni. Siirup Fluimucil on veelahus, mis sisaldab lisaks mitmetele abikomponentidele naatriumsahharinaati ja maitseaineid. Näib selge ja värvitu või kergelt kollane.

Fluimucili siirup on magusa maitsega, mis meeldib lastele väga ja ei tekita võtmisel vastupanu. Sellega seoses tuleb ravimit hoida lapsele kättesaamatus kohas, et vältida ülekasutamine ja ravimite üleannustamine. Siirup võib olla vaarika, maasika või granaatõuna maitsega, mis meeldib ka lastele. Nagu kasutusjuhendis märgitud, on siirupil Fluimucil nõrk väävlilõhn, mida ei tasu karta, sest seda põhjustavad ained, millest ravim koosneb.

Kas fluimucil on köharohi?

Fluimucil siirup on ravim, mis aitab jagu saada hingamisteede haigustest, mille üheks peamiseks sümptomiks on köha. sellisena pole sellel mõtet, sest see toimib hingamisteede põletikuga seotud põhihaiguse sümptomina. Need patoloogiad hõlmavad järgmist:

• kopsu mädanik (abstsess);
• kopsu atelektaas;
• tsüstiline fibroos;
• seisund pärast kopsuoperatsiooni.

Seega tähendab köha ravimine sümptomi eemaldamist, võitlemata samal ajal haiguse algpõhjuse vastu. Ja sellistel juhtudel on haiguse peamiseks põhjuseks patogeensed bakterid või viirused, mis suurel hulgal paljunedes provotseerivad hingamisteede põletikku. Bakterite vastu võitlemiseks on vaja antibiootikume, mida saab asjatundlikult valida ainult arst, ja Fluimucilit kasutatakse abiainena.

ei ole iseseisev vahend köha ja hingamisteede haigustest vabanemiseks, te ei saa selliste haiguste vastu võitlemisel loota ainult selle abile.

Ravimit kasutatakse koos arsti määratud põhiraviga. Nagu kasutusjuhendist näha, lahjendab Fluimucil siirup lima ja stimuleerib selle eemaldamist bronhidest ja hingamisteedest, eemaldades mäda ja patogeensete bakterite aktiivsuse toksilised saadused. See hoiab ära ummikud ja põletiku progresseerumise kudedes, tagab normaalse õhuringluse kopsudes.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise juhised

Fluimucil on suukaudne lahus, mille kasutusjuhendid on järgmised: täiskasvanute raviks kasutatakse ravimit atsetüültsüsteiini sisaldusega 40 mg / ml, võetakse 1 kord päevas koguses 15 ml ( vastab 1 supilusikatäis), mis annab päevase annuse aktiivne koostisosa 600 mg-s.

Fluimucil on lahus, mille kasutusjuhend ei näe ette võtmisel täiendavat veega lahjendamist.

Ravimi võtmise vastunäidustused on:

• siirupi üksikute koostisosade talumatus;
• maohaavand (ägenemisega);
• kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemisega);
• rinnaga toitmine;
• vanus alla 2 aasta vana.

Fluimucili siirupi kasutusjuhendis hoiatatakse, et enne Fluimucili võtmist tuleb kaaluda kõiki eeliseid ja riske inimestel, kellel on puudulikkus (neeru- või maksapuudulikkus), söögitoru veenilaiendid, hemoptüüs, suurenenud. vererõhk ja naised raseduse ajal. Sellistes tingimustes peaks siirupi eeldatav kasu oluliselt ületama tüsistuste tõenäosust.

Fluimucil - suukaudne lahus minimaalse riskiga kõrvaltoimed. Päevane annus täiskasvanutele mõeldud ained välistab üleannustamise võimaluse. Erandjuhtudel ilmnevad siirupi võtmisel järgmised ilmingud:

• naha sügelus;
• lööbed kehal;
• iiveldus või oksendamine;
• kõrvetised;
• kõhulahtisus;
• ninaverejooks.

Siirup on saadaval 100, 150 ja 200 ml pudelites. Viaalile on kinnitatud mõõtekork. Ravimi kestuse peab määrama arst.

Kasutusomadused laste raviks

Alla 2-aastastel lastel ei ole lubatud siirupit võtta. Mõnel juhul, kui ravimist saadav tõenäoline kasu kaalub üles kahju riski, on ravimit lubatud kasutada selles vanuses laste ravis.

Fluimucil on siirup, mille lastele mõeldud kasutusjuhend soovitab päevane tarbimine sõltuvalt vanusest:

• 2–5-aastastele lastele on ette nähtud preparaat atsetüültsüsteiini kontsentratsiooniga 20 mg / ml, mida manustatakse 2–3 korda päevas, igaüks 5 ml, mis annab toimeaine annuseks 200–300 mg / päevas;
• 6–14-aastasele lapsele sobib lahus atsetüültsüsteiini annusega 20 mg / ml või 40 mg / ml; esimesel juhul manustatakse ravimit 3-4 korda päevas, 5 ml, teisel - 2 korda päevas, igaüks 4 ml (see annab toimeaine annuseks 300-400 mg päevas);
• üle 14-aastastele lastele määratakse sama annus nagu täiskasvanutele: lahus atsetüültsüsteiini kontsentratsiooniga 40 mg / ml 1 kord päevas koguses 15 ml, mis annab toimeaine annuseks 600 mg / päevas. .

Fluimucil on lastele mõeldud köhasiirup, mis aitab toime tulla erinevate ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkuslike ja muude haigustega. See muudab lima õhemaks, hõlbustades selle väljutamist. See on eriti tõhus hüsteerilise köha korral, kuna see võimaldab teil kiiresti lapse seisundit leevendada.

ZAMBON GROUP Zambon Group S.p.A. Zamboni kontsern Infartsam S.A. Zambon S.P.A. Zambon Switzerland Ltd

Päritoluriik

Itaalia Šveits Rootsi

Tooterühm

Hingamissüsteem

Antioksüdantsete omadustega mukolüütiline ravim

Vabastamise vormid

• lahustiga klaasviaalides 4 ml ampullides; papppakendis 3 komplekti. 2 - blistrid (5) - papppakendid. 2 - blistrid (10) - papppakendid. 10 - blistrid (1) - papppakendid. 10 - blistrid (2) - papppakendid 2 tk. - villid (10) - papppakendid. 10 tükki. - villid (2) - papppakendid. 20 tk 3 ml pakendis - tumedast klaasist ampullid (5) - plastikust hoidikud (1) - papppakendid. Suukaudne lahus 20mg/ml - 100ml pudeli kohta. komplektis mõõtekorgiga - pakend 10 tabletti pakend 20 kotikest 200 ml pudel

Annustamisvormi kirjeldus

• Suukaudne lahus Valged ümmargused kareda pinnaga, sidruni, kergelt väävlilõhnalised tabletid. Tablettide lahustamisel vees saadud ravimi lahus peaks olema kergelt opalestseeruv, iseloomuliku sidrunimaitselise lõhna ja maitsega. Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks apelsinimaitsega. lüofilisaat süste- ja inhalatsioonilahuse valmistamiseks Süste- ja inhalatsioonilahus Suukaudne lahus läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu, iseloomuliku vaarikalõhna ja nõrga väävlilõhnaga. Kihisevad tabletid valge värv, ümmargune, kareda pinnaga; sidruni, kergelt väävlilõhnaga; lahus, mis valmistatakse tablettide lahustamisel vees, peab olema kergelt opalestseeruv, iseloomuliku sidrunimaitselise lõhna ja maitsega.

farmakoloogiline toime

mukolüütiline ravim. Vedeldab röga, suurendab selle mahtu ja hõlbustab selle eraldamist. Atsetüültsüsteiini toime on seotud selle sulfhüdrüülrühmade võimega lõhkuda rögahappe mukopolüsahhariidide intra- ja intermolekulaarseid disulfiidsidemeid, mis viib mukoproteiinide depolarisatsioonini ja röga viskoossuse vähenemiseni. Jääb aktiivseks mädase röga olemasolul. Suurendab vähem viskoossete sialomutsiinide sekretsiooni pokaalrakkude poolt, vähendab bakterite adhesiooni epiteelirakud bronhide limaskest. Stimuleerib bronhide limaskesta rakke, mille saladus lüüsib fibriini. Sarnane tegevus jooksul tekkinud saladus peal põletikulised haigused ENT organid. Sellel on antioksüdantne toime tänu SH-rühma olemasolule, mis on võimeline neutraliseerima elektrofiilseid oksüdatiivseid toksiine. Atsetüültsüsteiin tungib kergesti rakku, deatsetüülitakse L-tsüsteiiniks, millest sünteesitakse rakusisene glutatioon. Glutatioon on väga reaktiivne tripeptiid, võimas antioksüdant ja tsütoprotektor, mis neutraliseerib endogeensed ja eksogeensed vabad radikaalid ja toksiinid. Atsetüültsüsteiin takistab ammendumist ja soodustab rakusisese glutatiooni sünteesi suurenemist, mis osaleb rakkude redoksprotsessides, aidates kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile. See selgitab atsetüültsüsteiini toimet paratsetamoolimürgistuse vastumürgina. Kaitseb alfa1-antitrüpsiini (elastaasi inhibiitor) aktiivsete fagotsüütide müeloperoksidaasi poolt toodetud oksüdeeriva aine HOCl inaktiveeriva toime eest. Sellel on ka põletikuvastane toime (pärssides vabade radikaalide ja aktiivsete hapnikku sisaldavate ainete teket, mis vastutavad kopsukoes põletiku tekke eest).

Farmakokineetika

Tiamfenikool jaotub organismis kiiresti, akumuleerub terapeutilistes kontsentratsioonides hingamisteede kudedesse (koe/plasma kontsentratsiooni suhe on umbes 1). Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1 tund pärast seda intramuskulaarne süstimine. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 3 tundi, jaotusruumala on 40-68 liitrit. Seondumine plasmavalkudega kuni 20%. Eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel, 24 tundi pärast manustamist moodustab tiamfenikooli muutumatul kujul uriinis 50-70% manustatud annusest. Tungib läbi platsentaarbarjääri. Atsetüültsüsteiin jaotub pärast manustamist organismis kiiresti, poolväärtusaeg on 2 tundi. Maksas deatsetüülitakse see tsüsteiiniks. Veres on vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüsteiin) liikuv tasakaal. Atsetüültsüsteiin tungib rakkudevahelisse ruumi, jaotub peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide sekretsioonides. See eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), väike osa eritub muutumatul kujul soolte kaudu. Tungib läbi platsentaarbarjääri.

Eritingimused

Kasutage atsetüültsüsteiini ettevaatusega patsientidel, kellel on bronhiaalastma, maksa-, neeru-, neerupealiste haigused. Atsetüültsüsteiini kasutamisel bronhiaalastmaga patsientidel on vaja tagada röga äravool. Kasutage ainult vastsündinutel elulised näidustused annuses 10 mg / kg arsti range järelevalve all. Atsetüültsüsteiini ja antibiootikumide võtmise vahel tuleb järgida 1-2-tunnist intervalli. Atsetüültsüsteiin reageerib mõnede nebulisaatoris kasutatavate materjalidega, nagu raud, vask ja kumm. Kohtades, kus võib kokku puutuda atsetüültsüsteiini lahusega, tuleks kasutada järgmistest materjalidest valmistatud osi: klaas, plast, alumiinium, kroomitud metall, tantaal, kehtestatud standardiga hõbe või roostevaba teras. Pärast kokkupuudet võib hõbe tuhmuda, kuid see ei mõjuta atsetüültsüsteiini efektiivsust ega kahjusta patsienti.

Ühend

• 1 ml 1 amp. Atsetüültsüsteiin 100 mg 300 mg Abiained: dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi. 1 vahekaart. Atsetüültsüsteiin 600 mg Abiained: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, aspartaam, sidrunimaitse. 1 pakk Atsetüültsüsteiin 200 mg Abiained: aspartaam, beetakaroteen, apelsinimaitseaine, sorbitool. 1 vahekaart. atsetüültsüsteiin 600 mg Abiained: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, aspartaam, sidrunimaitseaine. atsetüültsüsteiin 40 mg edetaat 1,0 mg, naatriumkarmelloos 4,0 mg, sorbitool 70% 120,0 mg, naatriumsahharinaat 0,4 mg, maasika maitseaine 10,0 mg, naatriumhüdroksiid kuni pH 6,5, puhastatud vesi 1,0 ml. granaatõuna maitse 2,0 mg tiamfenikoolglütsinaat atsetüültsüsteinaat - 810 mg (tiamfenikooli osas. - 500 mg) ja abiaine dinaatriumedetaat. 1 ampull lahustiga: süstevesi.

Fluimucili näidustused kasutamiseks

• Fluimucil-antibiootikum IT kasutatakse vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, millega kaasneb mukostaas. Ülemiste hingamisteede ja ENT organite haigused: eksudatiivne keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngotrakeiit. Alumiste hingamisteede haigused: äge ja krooniline bronhiit, pikaajaline kopsupõletik, kopsuabstsess, emfüseem, bronhektaasia, tsüstiline fibroos, bronhioliit, läkaköha. Bronhopulmonaarsete tüsistuste ennetamine ja ravi pärast rindkere kirurgilisi sekkumisi (bronhopneumoonia, atelektaas). Trahheostoomi obstruktiivsete ja nakkuslike tüsistuste ennetamine ja ravi, ettevalmistus bronhoskoopiaks, bronhoaspiratsioon. Samaaegsete mittespetsiifiliste vormidega hingamisteede infektsioonid drenaaži, sealhulgas kavernoossete koldete parandamiseks mükobakteriaalsete infektsioonidega.

Fluimucili vastunäidustused

• - peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksoolägedas faasis; - laktatsiooniperiood; - lapsed ja alla 18-aastased noorukid (kihisevad tabletid); - ülitundlikkus atsetüültsüsteiini suhtes. Ettevaatusega määratakse see mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi, söögitoru veenilaiendite, hemoptüüsi, kopsuverejooksu, fenüülketonuuria, bronhiaalastma, neerupealiste haiguste, maksa- ja/või neerupuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni korral.

fluimutsiili annus

• 100 mg/ml 20 mg/ml 40 mg/ml 500 mg 500 mg 600 mg

Fluimucili kõrvaltoimed

• Küljelt seedeelundkond: harva - kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, täiskõhutunne maos. Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria, bronhospasm. Madala intramuskulaarse süstiga ja juuresolekul ülitundlikkus võib tekkida kerge ja kiiresti mööduv põletustunne, mistõttu on soovitatav ravimit süstida sügavale lihasesse. Sissehingamisel: võimalik reflektoorne köha, hingamisteede lokaalne ärritus; harva - stomatiit, riniit. Muu: harva - ninaverejooks, harva - tinnitus. Laboratoorsete näitajate osas: suurte atsetüültsüsteiini annuste määramise taustal on võimalik protrombiiniaja vähenemine (on vaja jälgida vere hüübimissüsteemi seisundit), testitulemuste muutus kvantifitseerimine salitsülaadid (kolorimeetriline test) ja ketoonide kvantifitseerimise test (naatriumnitroprussiidi test).

ravimite koostoime

Fluimucili samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi allasurumise tõttu suurendada röga stagnatsiooni. Kui neid kasutatakse samaaegselt antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid (v.a doksütsükliin), ampitsilliin, amfoteritsiin B, võivad need interakteeruda atsetüültsüsteiini tiool-SH-rühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni, mistõttu atsetüültsüsteiini võtmise vaheline intervall. ​ja antibiootikumid peaksid olema vähemalt 2 tundi. Fluimucili ja nitroglütseriini samaaegne kasutamine võib põhjustada viimase vasodilateeriva ja trombotsüütide vastase toime tugevnemist. Atsetüültsüsteiin vähendab paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Üleannustamine

Sümptomid: bakteriaalse floora muutus, superinfektsioon. Tugevdamine võimalik kõrvalmõjud ravim (välja arvatud allergilised reaktsioonid). Soovitatav on hooldusravi.

Säilitustingimused

• hoida kuivas kohas
• hoida lastest eemal

Teave esitab riiklik ravimiregister.

Sünonüümid

• Atsetüültsüsteiin, ACC 100, ACC 200, ACC-Long, Mukonex, Fluimucil, Exomyuk 200, N-AC-Ratiopharm

Hind Interneti-apteegi saidil: alates 141

Tootmisvorm, ravimi komponendid

Fluimucil on väga tõhus röga vedeldaja.

Saadaval mitmes variatsioonis:

• Lahus sisekasutuseks ilma iseloomuliku värvita, läbipaistev, vaarikamaitsega, spetsiifilise väävlilõhnaga - 20 mg / ml.
• Seespidiseks kasutamiseks mõeldud 40 mg/ml lahus on selge, vaevumärgatava kollase varjundiga, granaatõuna-vaarika maitsega, kerge väävli aroomiga. Pakendatud toonitud klaaspudelitesse 110 ml, 150 ml, 200 ml, pakendatud pappkarpidesse.
• Inhalatsiooni- ja süstelahus. Selge, värvitu kerge väävlilõhnaga vedelik. Pärast ampulli avamist reageerib lahus hapnikuga, mille järel ilmub tõenäoliselt roosakas lilla varjundiga toon. See on pakendatud läbipaistvatesse 3 ml klaasampullidesse 5 ampulliga blisterpakendis, pakendatud 1 blisterpakendisse pappkarpi.
• Graanulid lahuse valmistamiseks. Valge kollaka varjundiga apelsini aroomi ja kerge väävlilõhnaga. Pakitud lamineeritud kottidesse. Pappkarbis 20 või 60 kotikest.
• Kihisevad tabletidümar, valge, kare sidrunimaitsega, kerge väävlilõhnaga. Pakendatud blisterpakendisse, milles on 2, 10 tabletti, 1, 2, 5, 10 blistrit pappkarbis.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus 20 mg / ml või 40 mg / ml

Toimeaine: atsetüültsüsteiin - 20, 40 mg.

Mitteaktiivsed ained: säilitusaine E218 (p-hüdroksübensoehappe metüülester), E211 (naatriumbensoaat), etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, tsellulooskummi, sahhariin, propüülparabeen (säilitusaine E216), vaarika, maasika, granaatõuna maitseaine jt.

Inhalatsiooni- ja süstelahus

Toimeaine 1: atsetüültsüsteiin - 300 mg.

Mitteaktiivne komponent: naatriumhüdroksiid, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, süstevesi.

Graanulid mördi valmistamiseks

Toimeaine: atsetüültsüsteiin - 200 mg.

Mitteaktiivsed koostisained: sorbitool, aspartaam ​​(E951), apelsinimaitseaine, beetakaroteen.

Kihisevad tabletid

Toimeaine: atsetüültsüsteiin - 600 mg ja muud mitteaktiivse komponendi ained.

Farmakoloogia

Fluimucil on väga tõhus ravim, mis vedeldab röga, suurendab selle kogust ja hõlbustab selle väljutamist. Toime saavutatakse rögahappe glükoosaminoglükaanide molekulisiseste ja intermolekulaarsete disulfiidsildade atsetüültsüsteiini tioolrühmade purustamisega, põhjustades mukoproteiinide depolümerisatsiooni ja röga tiheduse vähenemist. Ravim on aktiivne, kui mädased tüübid röga.

Suureneb sekretoorsete rakkude mukoreguleeriv toime, väheneb mikroorganismide võime adsorbeeruda kõvadel pindadel ja tundlikel rakkudel, millele järgneb kolonisatsioon bronhide limaskesta epiteelis. Farmatseutiline aine aktiveerib bronhide rakkude limaskesta, mille saladus hävitab fibriini. Sama efekt ilmneb ka elundite põletiku ajal tekkinud saladuse suhtes. hingamissüsteem. See aitab pärssida orgaaniliste ühendite oksüdatsiooni, mis on põhjustatud sulfhüdrüülrühma olemasolust, mis neutraliseerib elektrofiilseid oksüdatiivseid toksiine. Toimeaine liigub koheselt rakku, kus see deatsetüülitakse ja muundatakse L-tsüsteiiniks, millest toodetakse lühike peptiid, mis koosneb kolmest aminohappejäägist: glütsiin, glutamiinhape ja tsüsteiin. Atsetüültsüsteiin kaitseb kurnatuse eest ja suurendab glutatiooni tootmist, mis osaleb reaktsioonides, mis tekivad elementide oksüdatsiooniastmete muutumisel, aidates kaasa erinevate mürgiste ainete hävitamisele ja neutraliseerimisele.

Kaitseb A1AT-d HOC 1 - aktiivsete fagotsüütide müeloperoksidaasi poolt toodetud oksüdeeriva aine - toime vähenemise eest. Toimeaine võitleb edukalt põletikuga.

Farmakokineetika

Kui ravim Fluimucil siseneb sisemusse, imendub see koheselt seedetraktist. Läbib interstitsiaalset ruumi, jaotub hepatotsüütides, neerudes, kopsukudedes ja eritub bronhidest. Läbib platsentat. Maksas toimub diatsetüülimine enne muundumist tsüsteiiniks. Plasmas täheldatakse toimeaine ja biotransformatsiooniproduktide labiilset tasakaalu. Fluimutsiil eritub kuseteede kaudu inaktiivsete biotransformatsiooniproduktide kujul, ebaoluline osa jääb muutumatuks ja eritub väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud järgmiste patoloogiate korral, mis häirivad röga eritumist bronhidest:

Lisaks loetletud näidustustele on ette nähtud Fluimucil inhalatsiooni- ja süstelahus:

• Enne trahheobronhoskoopiat.
• Enne hingetoru ja bronhide röntgenuuringut koos kontrastaine. Enne vedeliku aktiivseks imemiseks valmistumist haavade ja õõnsuste sisu erinevate seadmete ja seadmete abil.
• Kudedes või elundites haavandiliste protsesside tõttu tekkinud kanalite ravi.
• Tegevusvälja koha töötlemine juurutamise käigus kirurgiline sekkumine mastoidprotsessil ja ninaõõnes.
• Keskkõrva pesemine, nina hingamiskanalid, abstsessid, abstsessid, mäda kogunemine elunditesse või kudedesse põletikuline protsess, ülalõuaurked.

Kasutamise vastunäidustused

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine.
• Fruktoseemia (lahuse jaoks 40 mg / ml).
• Alla 2-aastased lapsed (lahuse ja graanulite jaoks lahuse valmistamiseks).
• Alla 6-aastased lapsed (inhalatsioonivorm ja süstelahus).
• Kuni 18 aastat (kihisevad tabletid).
• Keha liigne tundlikkus toimeaine või teiste ravimi koostises olevate ainete suhtes.
• Rasedusperiood ja imetamine.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimpreparaati:

Neerupealiste haigus.

Vere eraldamine hingamisteedest.

Kõrgenenud vererõhk.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused.

Hemoptüüs.

Söögitoru flebektaasia.

Bronhiaalastma

Maksahaigused.

Fenüülpüroviiniline oligofreenia.

Lapsed kuni 12 kuud.

Raseduse periood.

Kasutusjärjekord, annustamine

Lahus suukaudseks kasutamiseks. Suurim osa ravimist 24 tunni jooksul on 600 mg päevas.

Täiskasvanutele määratakse 15 ml 40 mg / ml lahust üks kord päevas.

Kasutusjuhised näitavad selgelt kõiki soovitusi lastele mõeldud ravimite kasutamiseks:

• 2-5 aastat - 5 ml 20 mg / ml lahust kuni 2-3 korda päevas.
• 6-14 aastat - 5 ml 20 mg/ml lahust kuni 3-4 korda päevas või 4 ml 40 mg/ml lahust 2 korda päevas.
• Alates 14-aastastest ja vanematest - 15 ml 40 mg / ml lahust üks kord päevas.

Inhalatsioonid. Aerosoolraviks sisse ultraheli seadmed pihustage 3-9 ml 10% lahust, jaotusventiiliga seadmetes - 6 ml.

Pikad sissehingamised - 15-20 minutit 2-4 korda päevas.

Ägedate haiguste ravi kestab ligikaudu 5-10 päeva, pikaleveninud haigusvormide korral pikeneb ravi kuni 6 kuuni.

Kuna Fluimucil on väga ohutu ravim, võib raviarst muuta kasutussagedust ja annuse suurust. täiskasvanute annusärge muutke lasteteraapiaks.

Kui saavutatakse kõrge rögaerituse efekt, siis see imetakse ära, päevaks ettenähtud annust vähendatakse.

Trahheobronhiaalpuu pesemiseks hingetoru ja bronhide arstliku läbivaatuse käigus endoskoobiga kasutatakse 1-2 ampulli või rohkem päevas.

Ühe manipulatsiooniga tilgutatakse väliskõrva ja nina läbipääsu 1,5–3 ml.

Fluimucil süstitakse veeni tilguti meetodil, aeglaselt joa või lihasesse.

Täiskasvanud 3 ml 1-2 korda 24 tunni jooksul, lapsed vanuses 6 aastat kuni 14 aastat - 1,5 ml 1-2 korda 24 tunni jooksul.

Enne ravimi manustamist veeni lahjendatakse see isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% dekstroosi lahusega 1:1. Ravi kestuse määrab raviarst konkreetse patsiendi jaoks.

Kihisevat tabletti lahjendatakse kolmandikus klaasist veest. Raviks on soovitatav võtta 1 tablett üks kord päevas. Haiguse ägedaid staadiume soovitatakse ravida 5-10 päeva, pikaleveninud haigusi ravitakse pikka aega - mitu kuud.

Kõrvaltoimed

Fluimuciliga ravimisel on võimalikud kõrvaltoimed:

• Ninaverejooks.
• Tinnitus.
• Seedesüsteemi häired.
• Erinevate ilmingutega allergiad.
• äge vorm veresoonte puudulikkus järsu vererõhu langusega.
• Bronhide silelihaste kontrollimatu pikaajaline kokkutõmbumine koos nende valendiku muutumisega.
• Trombotsüütide kokkuliimimise reaktsiooni vähendamine.
• Suuõõne vooderdava limaskesta epiteeli põletik.

Inhalatsiooni- ja süstelahusega ravimisel on võimalikud järgmised soovimatud ilmingud:

Süstid lihasesse võivad põhjustada mitmeid järgmisi kõrvaltoimeid:

• Allergia.
• Põletustunne süstepiirkonnas.
• Pikaajalise ravi korral ravimpreparaadiga Fluimucil on võimalikud maksa- / neeruhäired.

Kasutusomadused

Bronhiaalastma ja spasmilise bronhiidi all kannatavatele inimestele kasutatakse ravimit ettevaatusega ja bronhide läbilaskvuse kontrolli all.

Farmatseutilise toote toimeainele on iseloomulik kerge väävelaroom. Inhalatsioonilahusega ampull avatakse enne protseduuri ennast. Avatud ravimit hoitakse külmkapis mitte kauem kui üks päev.

Ravim süstitakse sügavale lihasesse, pinnapealse süstimise tulemusena on tunda põletustunnet.

Tablettidest, graanulitest või valmis kujul valmistatud lahus ei tohi kokku puutuda metall- või kummipindadega.

Ravimi kokkusobivus teiste ravimitega

Ühekordsel ravimisel ravimpreparaadiga koos köha pärssivate ravimitega on köhareflekside pärssimise tõttu võimalik röga kogunemine.

Paralleelse raviga ampitsilliini, tetratsükliini, amfoteritsiin B-ga väheneb kõigi ravimite efektiivsus. Soovitatav on jälgida kasutuskordade vahelist intervalli, mis on pikem kui 2 tundi.

Ravimpreparaat vähendab paratsetamooli toksilist toimet.

Säilitamine

Lastele kättesaamatus ja päikesekiirguse eest kaitstud, temperatuuril kuni 25°C.

Säilitusperiood

Kõlblikkusajad on märgitud pakendile, pärast nende aegumist ei ole Fluimucili ravimpreparaati kasutada.

Puhkus apteekide kaupa

Fluimucil müüakse vastavalt retseptide nimekirjale.

Tootja

Šveits, Zambon Switzerland Ltd

Analoogid

Farmaatsiatootel Fluimucil on palju imporditud ja kodumaiste toodetega sarnaseid toimeaineid ja toimeid:

• N-AC-Ratiopharmi toodab Saksamaal Ratiopharm, GmbH.
• Kodune N-atsetüültsüsteiin, Marbiopharm.
• Acestini toodab Saksamaal Stada Arzneimittel AG.
• Atsetüültsüsteiini vene analoog, Vertex AO.
• Atsetüültsüsteiini Canoni andis Venemaal välja Canonpharma Production CJSC.
• Atsetüültsüsteiin-Teva Saksa analoog, Salyutas Pharma GmbH.
• ACC valmistatud Saksamaal, Salutas Pharma GmbH. Austria, Hermes Pharma.
• Austria toodetud Mukobene, Merkle GmbH.
• Suurbritannia, Bristol-Myers Squibbi mukomist analoog.
• Mukoneks Türgi toodang, Tripharma.
• Exomuki toodab Saksamaal Merkle GmbH.

Registreerimisnumber: LP 001052-241011

Ravimi kaubanimi: Fluimucil®

rahvusvaheline tavaline nimi : atsetüültsüsteiin

Keemiline nimetus:(R)-2-atseetamido-3-merkaptopropioonhape.

Annustamisvorm: suukaudne lahus.

Koostis 1,0 ml kohta:.

Suukaudne lahus 20 mg/ml:

toimeaine- atsetüültsüsteiin 20,0 mg;

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat 1,0 mg; naatriumbensoaat 1,5 mg; dinaatriumedetaat 1,0 mg; karmelloosnaatrium 4,0 mg; naatriumsahharinaat 0,4 mg; vaarikamaitseline 2,5 mg; naatriumhüdroksiid kuni pH 6,5; puhastatud vesi kuni 1,0 ml.

Suukaudne lahus 40 mg/ml:

toimeaine- atsetüültsüsteiin 40,0 mg;

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat 1,8 mg;

propüülparahüdroksübensoaat 0,2 g; dinaatriumedetaat 1,0 mg; karmelloosnaatrium 4,0 mg; sorbitool 70% 120,0 mg; naatriumsahharinaat 0,4 mg; maasika maitse 10,0 mg; granaatõuna maitse 2,0 mg; naatriumhüdroksiid kuni pH 6,5; puhastatud vesi kuni 1,0 ml.

Kirjeldus.

Suukaudne lahus 20 mg/ml: selge või kergelt opalestseeruv värvitu lahus, millel on iseloomulik vaarika lõhn ja kerge väävlilõhn. Suukaudne lahus 40 mg/ml: selge, värvitu või kergelt kollakas lahus, millel on iseloomulik maasika ja granaatõuna lõhn ning kerge väävlilõhn.

Farmakoterapeutiline rühm. mukolüütiline rögalahtisti.

ATX kood: R05CB01.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Mukolüütiline aine, lahjendab röga, suurendab selle mahtu, hõlbustab röga eraldamist. Toime on seotud atsetüültsüsteiini vabade sulfhüdrüülrühmade võimega lõhkuda rögahappe mukopolüsahhariidide intra- ja intermolekulaarseid disulfiidsidemeid, mis viib mukoproteiinide depolümerisatsioonini ja röga viskoossuse vähenemiseni. Säilitab aktiivsuse mädase röga korral. Suurendab vähemviskoossete sialomutsiinide sekretsiooni pokaalrakkude poolt, vähendab bakterite adhesiooni bronhide limaskesta epiteelirakkudele. Stimuleerib bronhide limaskesta rakke, mille saladus lüüsib fibriini. Sellel on sarnane toime ülemiste hingamisteede põletikuliste haiguste korral tekkinud saladusele. Sellel on antioksüdantne toime tänu SH-rühma olemasolule, mis on võimeline neutraliseerima elektrofiilseid oksüdatiivseid toksiine. Atsetüültsüsteiin tungib kergesti rakku, deatsetüülitakse L-tsüsteiiniks, millest sünteesitakse rakusisene glutatioon. Glutatioon on väga reaktiivne tripeptiid, võimas antioksüdant, tsütoprotektor, mis püüab kinni endogeensed ja eksogeensed vabad radikaalid ja toksiinid. Atsetüültsüsteiin hoiab ära ammendumise ja soodustab rakusisese glutatiooni sünteesi suurenemist, mis osaleb rakkude redoksprotsessides, aidates seega kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile. See selgitab atsetüültsüsteiini toimet paratsetamoolimürgistuse vastumürgina.
Kaitseb alfa1-antitrüpsiini (elastaasi inhibiitor) aktiivsete fagotsüütide müeloperoksidaasi poolt toodetud oksüdeeriva aine HOC1 inaktiveeriva toime eest. Sellel on ka põletikuvastane toime (pärssides vabade radikaalide ja aktiivsete hapnikku sisaldavate ainete teket, mis vastutavad kopsukoes põletiku tekke eest).

Farmakokineetika.
Suukaudsel manustamisel imendub Fluimucil® hästi. See deatsetüülitakse maksas kohe tsüsteiiniks. Veres on vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüsteiin) liikuv tasakaal. Sest kõrge efektiga"Esimene läbimine" läbi maksa on atsetüültsüsteiini biosaadavus umbes 10%. Atsetüültsüsteiin tungib rakkudevahelisse ruumi, jaotub peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide sekretsioonides.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-3 tundi pärast suukaudset manustamist ja on 15 mmol / l, seos plasmavalkudega on 50%. T½ - umbes 1 tund, maksatsirroosiga suureneb 8 tunnini.Eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), väike osa eritub muutumatul kujul läbi soolte. Tungib läbi platsentaarbarjääri.

Näidustused kasutamiseks

Röga eritumise rikkumine: bronhiit, trahheiit, bronhioliit, kopsupõletik, bronhektaasia, tsüstiline fibroos, interstitsiaalne kopsuhaigus, kopsu atelektaas (bronhide ummistumise tõttu limakorgiga). Katarraalne ja mädane keskkõrvapõletik, põskkoopapõletik, põskkoopapõletik (eritise soodustamine). Viskoosse sekretsiooni eemaldamine hingamisteedest traumajärgsetes ja operatsioonijärgsetes tingimustes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja teiste ravimi komponentide suhtes, lapsepõlves kuni 2 aastat; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis, laktatsiooniperiood.

Ettevaatlikult: mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, veenilaiendid söögitoru veenid, hemoptüüs, kopsuverejooks, neerupealiste haigus, maksa- ja/või neerupuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Raseduse ajal on ravim ette nähtud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Vajadusel tuleb ravimi määramine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.

Annustamine ja manustamine

sees.

Atsetüültsüsteiini maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg päevas.

Täiskasvanud: 15 ml suukaudset lahust 40 mg/ml üks kord päevas (vastab 600 mg atsetüültsüsteiinile päevas).

Lapsed:

2-5-aastased lapsed: 5 ml suukaudset lahust 20 mg/ml 2-3 korda päevas (vastab 200-300 mg atsetüültsüsteiinile päevas)

6-14-aastased lapsed: 5 ml suukaudset lahust 20 mg/ml 3-4 korda päevas või 4 ml suukaudset lahust 40 mg/ml 2 korda päevas (vastab 300-400 mg atsetüültsüsteiinile päevas)

Üle 14-aastased lapsed: 15 ml suukaudset lahust 40 mg/ml üks kord päevas (vastab 600 mg atsetüültsüsteiinile päevas).

Kõrvalmõju

AT harvad juhud võimalikud: iiveldus, kõrvetised, täiskõhutunne maos, oksendamine, kõhulahtisus, nahalööve, sügelus, urtikaaria, ninaverejooks, tinnitus. Atsetüültsüsteiini võtmisel kirjeldatakse bronhospasmi, kollapsi, stomatiidi ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemise juhtumeid.

Üleannustamine

Atsetüültsüsteiin, kui seda võetakse annuses 500 mg / kg / päevas, ei põhjusta üleannustamise märke ja sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Atsetüültsüsteiini kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi pärssimise tõttu suurendada röga stagnatsiooni.
Samaaegsel kasutamisel antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid (välja arvatud doksütsükliin), ampitsilliin, amfoteritsiin B, on võimalik nende koostoime atsetüültsüsteiini tioolrühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni. Seetõttu peaks nende ravimite annuste vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi.
Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini samaaegne manustamine võib suurendada viimase vasodilateerivat ja trombotsüütidevastast toimet. Atsetüültsüsteiin kõrvaldab paratsetamooli toksilised toimed.

erijuhised

Bronhiaalastma põdevad patsiendid ja obstruktiivne bronhiit atsetüültsüsteiini tuleb manustada ettevaatusega bronhide läbilaskvuse süstemaatilise kontrolli all.

Fluimucil suukaudne lahus 40 mg/ml sisaldab sorbitooli ja seda ei tohi võtta patsiendid, kellel on pärilik fruktoositalumatus.

Mõju sõiduvõimele sõidukid, mehhanismid

Puuduvad andmed, mis kinnitavad atsetüültsüsteiini mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Vabastamise vorm

Suukaudne lahus 20 mg / ml: 100 ml, 150 ml, 200 ml lahust III tüüpi tumedas klaaspudelis, mis on suletud plastikust keeratava korgiga, mis on kaetud klorobutüülelastomeeriga. 1 pudel koos mõõtekorgi ja kasutusjuhendiga papppakendis.

Suukaudne lahus 40 mg/ml: 150 ml, 200 ml lahus III tüüpi tumedas klaaspudelis, mis on suletud plastikust keeratava korgiga, mis on kaetud klorobutüülelastomeeriga. 1 pudel koos mõõtekorgi ja kasutusjuhendiga papppakendis.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Pärast viaali esmast avamist tuleb ravim ära kasutada 15 päeva jooksul.

Kell säilitustingimused

P temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Üle leti.

Ettevõte – tootja

Zambon S.P.A.

Via della Chimica, 9 36100, Vicenza, Itaalia.

Pretensioonid ravimi kvaliteedi kohta tuleks saata aadressile:
Zambon S.P.A. JSC esindus (Itaalia):
Venemaa, 121002 Moskva, Glazovski per., 7, kontor 17.

Koostis ja vabastamise vorm

1 g kottides; papppakendis 30 kotikest.

1 g kottides; papppakendis 20 kotti.

ribas 2 tk.; papppakendis 5 või 10 riba.

ribas 10 tk.; papppakendis 1 või 2 riba.

pimedas klaasist 3 ml ampullides; papppakendis 5 ampulli plastikust hoidikus.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- mukolüütiline.

Vedeldab flegma. Sulfhüdrüülrühmade olemasolu atsetüültsüsteiini struktuuris aitab kaasa rögahappe mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete purunemisele, mis viib mukoproteiinide depolümerisatsioonini ja lima viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks ka mädase röga olemasolul.

Atsetüültsüsteiinil on antioksüdantne toime tänu nukleofiilse tiool-SH-rühma olemasolule, mis loovutab kergesti vesinikku, neutraliseerides oksüdatiivseid radikaale.

Farmakodünaamika

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel ägenemiste sagedus ja raskusaste. Atsetüültsüsteiini kaitsemehhanism põhineb selle reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade võimel siduda keemilisi radikaale.

Atsetüültsüsteiin tungib kergesti rakku, deatsetüülitakse L-tsüsteiiniks, millest sünteesitakse rakusisene glutatioon. Glutatioon on väga reaktiivne tripeptiid, võimas antioksüdant, tsütoprotektor, mis püüab kinni endogeensed ja eksogeensed vabad radikaalid ja toksiinid.

Atsetüültsüsteiin hoiab ära ammendumise ja soodustab rakusisese glutatiooni sünteesi suurenemist, mis osaleb rakkude redoksprotsessides, seega. kahjulike ainete detoksikatsiooni soodustamine. See selgitab atsetüültsüsteiini toimet paratsetamoolimürgistuse vastumürgina.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub Fluimucil hästi. See deatsetüülitakse maksas kohe tsüsteiiniks. Veres on vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüstiin) dünaamiline tasakaal. Tänu kõrgele esmase maksa läbimise efektile on atsetüültsüsteiini biosaadavus umbes 10%. Atsetüültsüsteiin tungib rakkudevahelisse ruumi, jaotub peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide sekretsioonides.

Pärast 600 mg atsetüültsüsteiini suukaudset manustamist tervetele vabatahtlikele saavutatakse C max plasmas ligikaudu 1 tunni pärast ja on 15 mmol / l, intravenoossel manustamisel - 300 mmol / l. T1 / 2 plasmast - 2 tundi Atsetüültsüsteiin ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.

Fluimucil ® näidustused

Hingamisteede haigused, millega kaasneb suurenenud viskoossusega röga moodustumine (äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, bronhektaasia, tsüstiline fibroos, bronhiaalastma).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini suhtes, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis, vanus kuni 18 aastat (kihisevad tabletid).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kõrvalmõjud

Allaneelamisel on harvadel juhtudel võimalik iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, nahalööve, sügelus, urtikaaria, ninaverejooks, tinnitus. Kirjeldatakse bronhospasmi, kollapsi, stomatiidi ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemise juhtumeid.

Kell parenteraalne manustamine- kerge põletustunne süstekohal, nahalööve, urtikaaria.

Sissehingamisel - refleksne köha, hingamisteede lokaalne ärritus, stomatiit, riniit, harva - bronhospasm (kirjutada bronhodilataatorid).

Interaktsioon

Atsetüültsüsteiini kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi pärssimise tõttu suurendada röga stagnatsiooni.

Kui neid kasutatakse samaaegselt antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid (v.a doksütsükliin), ampitsilliin, amfoteritsiin B, võivad need interakteeruda atsetüültsüsteiini tioolrühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni. Seetõttu peaks nende ravimite võtmise vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi.

Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini samaaegne manustamine võib suurendada viimase vasodilateerivat ja trombotsüütidevastast toimet.

Atsetüültsüsteiin kõrvaldab paratsetamooli toksilised toimed.

Annustamine ja manustamine

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks Lahustage 1/3 tassi vees.

Vastsündinud - ainult tervislikel põhjustel annuses 10 mg / kg arsti range järelevalve all. Esimesel eluaastal on lastel lubatud juua saadud lahust lusikast või lutipudelist.

Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat - 100 mg 2 korda päevas, 2 kuni 6 aastat - 200 mg 2 korda päevas või 100 mg 3 korda päevas, vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 2-3 korda päevas.

Ravikuuri kestust tuleb hinnata individuaalselt. Kell ägedad haigused ravi kestus on 5 kuni 10 päeva ja krooniliste haiguste ravis kuni mitu kuud (arsti soovitusel).

Tabletid on kihisevad. 1 vahekaart. lahustatakse 1/3 tassi vees ja võetakse 1 kord päevas.

Ravikuuri kestust tuleb hinnata individuaalselt. Ägedate haiguste korral on ravi kestus 5 kuni 10 päeva ja krooniliste haiguste ravis kuni mitu kuud (arsti soovitusel).

Süstimine

parenteraalne manustamine. Täiskasvanud i/m sügav või i/v- tavaliselt 300 mg (1 ampull 3 ml) 1-2 korda päevas.

6-14-aastased lapsed - 1/2 annust täiskasvanutele. Päevane annus alla 6-aastastele lastele on 10 mg / kg. Ravi kestus tuleb määrata vastavalt patsiendi seisundi muutuste tulemustele. Kõrge lokaalne ja üldine taluvus ravimi suhtes võimaldab pikki ravikuure.

Sissehingamine: tavaliselt 300 mg (1 ampull) 1-2 korda päevas 5-10 päeva või pikemate kursuste jooksul; võtmise sagedust ja annuse suurust võib arst muuta sõltuvalt patsiendi seisundist ja terapeutiline mõju. Lapsed ja täiskasvanud - sama annus.

Endobronhiaalne manustamine: sisestatakse sobivalt püsivate torude, bronhoskoobi jne abil. 300-600 mg (1-2 ampulli) või rohkem päevas, olenevalt kliinilistest näidustustest.

Üleannustamine

Atsetüültsüsteiin annustes 500 mg/kg päevas ei põhjustanud üleannustamise nähte ega sümptomeid.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatlikult määratakse see patsientidele, kellel on kalduvus kopsuverejooksule, hemoptüüsile, maksa- ja neeruhaigustele, neerupealiste funktsiooni kahjustusega patsientidele, bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele (ja bronhide läbilaskvuse süstemaatilise kontrolli all).

Atsetüültsüsteiini lahustamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metall- ja kummipindadega. Pakendit avades on võimalik väävlilõhn, see on lõhn toimeaine, mitte tõendeid ravimi halva kvaliteedi kohta.

Fluimucili ampull avatakse enne kasutamist. Avatud ampulli võib hoida külmkapis 24 tundi.Ravimi kasutamine eelnevalt avatud süsteampullist on keelatud.

Fluimucili lahus ei tohi kokku puutuda kummi- ja metallpindadega.

erijuhised

Ravim sisaldab aspartaami, mistõttu ei ole soovitatav seda välja kirjutada fenüülketonuuriaga patsientidele (graanulid, kihisevad tabletid).

Ravimi Fluimucil ® säilitustingimused

Temperatuuril 15-25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Fluimucil ® säilivusaeg

süste- ja inhalatsioonilahus 100 mg / ml - 5 aastat.

kihisevad tabletid 600 mg - 3 aastat.

graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 100 mg apelsini maitse või aroomiga - 3 aastat.

graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 200 mg apelsini maitse või aroomiga - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 kategooria	Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
E84.0 Tsüstiline fibroos koos kopsuilmingutega	Kopsude tsüstiline fibroos
J18 Kopsupõletik ilma patogeeni määramiseta	Alveolaarne kopsupõletik
	kogukonnas omandatud atüüpiline kopsupõletik
	Kogukonnas omandatud kopsupõletik, mitte-pneumokokk
	Kopsupõletik
	Alumiste hingamisteede põletik
	Põletikuline kopsuhaigus
	Lobar kopsupõletik
	Hingamisteede ja kopsude infektsioonid
	Alumiste hingamisteede infektsioonid
	Krupoosne kopsupõletik
	Lümfoidne interstitsiaalne kopsupõletik
	Nosokomiaalne kopsupõletik
	Kroonilise kopsupõletiku ägenemine
	Äge kogukonnas omandatud kopsupõletik
	Äge kopsupõletik
	Fokaalne kopsupõletik
	Kopsupõletiku abstsess
	Bakteriaalne kopsupõletik
	Lobar kopsupõletik
	Pneumoonia fokaalne
	Kopsupõletik koos röga eritumisega
	Pneumoonia AIDS-i patsientidel
	Pneumoonia lastel
	Septiline kopsupõletik
	Krooniline obstruktiivne kopsupõletik
	krooniline kopsupõletik
J20 Äge bronhiit	äge bronhiit
	Viiruslik bronhiit
	Bronhiaalne haigus
	nakkuslik bronhiit
	Äge bronhiaalne haigus
J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata	allergiline bronhiit
	Astmoidne bronhiit
	Allergiline bronhiit
	Astmaatiline bronhiit
	Krooniline bronhiit
	Hingamisteede põletikuline haigus
	Bronhiaalne haigus
	Katari suitsetaja
	Köha kopsude ja bronhide põletikuliste haiguste korral
	Kroonilise bronhiidi ägenemine
	Korduv bronhiit
	Krooniline bronhiit
	Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
	Krooniline bronhiit
	Suitsetajate krooniline bronhiit
	Krooniline spastiline bronhiit
J45 Astma	Füüsilise pingutuse astma
	Astmaatilised seisundid
	Bronhiaalastma
	Bronhiaalne kopsuastma hoovused
	Raske bronhiaalastma
	Bronhiaalastma füüsiline pingutus
	hüpersekretoorne astma
	Hormoonsõltuv bronhiaalastma vorm
	Köha koos bronhiaalastmaga
	Astmahoogude leevendamine bronhiaalastma korral
	Mitteallergiline bronhiaalastma
	Öine astma
	Öised astmahood
	Bronhiaalastma ägenemine
	Astmahoog
	Astma endogeensed vormid
J47 Bronhektaasia [bronhektaasia]	bronhektaasia
	bronhoektaasia
	Bronhektaasia
	Nakatunud bronhektaasia
	panbronhioliit
	Panbronhiit
R09.3 Röga	Bronhiaalastma koos rögaeritusraskustega
	Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused koos raskesti eralduva rögaga
	Viskoosse röga eritumine
	Viskoosne röga
	Röga hüperproduktsioon
	Bronhide näärmete hüpersekretsioon
	paks röga
	Bronhide blokeerimine limakorgiga
	Raskused röga väljutamisel
	Raskused röga eritumisel
	Raske röga eraldamine ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste korral
	Raskused röga väljutamisel
	Köha raskesti eralduva viskoosse rögaga
	Köha koos raske rögaeritusega
	Kõrge viskoossusega röga
	Halb rögaeritus
	Raskesti eraldada viskoosset röga
	Raskesti eraldatav röga
	Raskesti eemaldatavad bronhide eritised
	Raskesti eemaldatav viskoosne sekretsioon