Ksantinoolnikotinaat on vasodilataator osteokondroosi kompleksravis. Ksantinoolnikotinaat parandab kudede toitumist, hapnikuga varustamist, mikrotsirkulatsiooni Ksantinoolnikotinaat tablettide kasutusjuhend

Mõned faktid toote kohta:

Kasutusjuhend

Hind Interneti-apteegi saidil: alates 72

Lühike teave

See puudutab verevoolu ravimit. See on valkjas pulber, mis lahustub vees suurepäraselt.

Ravim on põhikomponentide tasakaalustatud ravim, see on saadaval tableti kujul.

Ühend

Ravimi koostis on äärmiselt lihtne. Toode on mitmekomponentne. Komponentide hulgas on element ksantinoolnikotinaat ilma täiendavate osakesteta. Toodetud tableti kujul, blisterpakendis.

Farmakoloogia, kineetika

Kasutusjuhend määratleb selle komponendid. Ksantinoolnikotinaadi toime on järgmine: laiendab verestruktuure, minimeerib hüpoksilisi kahjustusi, parandab mikrotsirkulatsiooni protsesse. Imendub ideaalselt, muundub kiiresti. Eritub uriiniga.

Eesmärk

Vaatamata lihtsale komponentide loetelule on ravimil palju näidustusi mitmete haiguste jaoks. Esiteks on ravim ette nähtud ateroskleroosi, Raynaud tõve, angiopaatia, retinopaatia, angioneuropaatiate hävitamiseks. Oluline on kasutada ravimit sisse operatsioonijärgne periood, mitteparanevate haavanditega.

Näidustus on mitmed vaskulaarsete elementide haigused.

Rakendusviis

Ksantinoolnikotinaadi tabletivorm määratakse pärast sööki. Vastuvõtt algab 1 tabletiga, vajadusel suurendage. Kui annus paraneb, vähendatakse annust järk-järgult miinimumini, saavutades väikseima suuruse. Ravi kestus - kuni 2 kuud.

Juhendis öeldakse, et haavandiga patsientide puhul on retsepti väljakirjutamisel oluline olla ettevaatlik. Diabeedi korral on regulaarne glükeemiline kontroll äärmiselt oluline. Implanteeritud kunstliku südamestimulaatori olemasolu on põhjus ravimi annuse minimeerimiseks. Imiku kandmise ja imetamise ajal ravimit ei määrata.

Kõrvaltoimete ja vastunäidustuste kohta

Ravimi kasutamise taustal ei ole harvad ebasoovitavate reaktsioonide episoodid: ringid peas, iiveldus, ülakeha, eriti kaela ja pea naha kipitus ja õhetus, survetunne peas.

Üksikjuhtudel on võimalik anoreksia, kõhuvalu, urtikaaria lööve, naha angioödeem.

Kõrvaltoime pärast ravi on tõsine allergiline reaktsioon. Allergiline lööve tekib äärmiselt harva ja ainult patsientidel, kellel on individuaalne talumatus selle ravimi aktiivsete elementide suhtes.

Sellisel ravil on mitmeid keelde. Esiteks hõlmab see südameatakk, äge südamepuudulikkus, stenoos, hemorraagia. Oluline vastunäidustus peetakse ägedaks peptiliseks haavandiks.

Üleannustamine

Ksantinoolnikotinaat on tinglikult ohutud ravimid.

Aktiivse elemendi üleannustamist uuringute ajal ei tuvastatud. Ravimi aktiivsete komponentide toime ei mõjuta oluliselt autojuhtimist, und ja inimtegevust päevasel ajal. Seetõttu ei rakendata ravi ajal tegevuspiiranguid.

Juhul kui mis tahes kõrvalmõjud peaksite lõpetama ravi, registreeruma spetsialisti konsultatsioonile. Ravimi üleannustamist võib seostada kontsentreeritud ravimi kasutamisega ravimid(ilma arsti teadmata).

Sageli tekib annuse ületamisel hüpotensiooni, tahhükardia ja kõhuvalu kliinik. Ravi on eranditult sümptomaatiline, kuni seisund stabiliseerub.

Suhtlemine narkootikumide, alkoholiga

Ksantinoolnikotinaadi vastuvõtu määrab raviarst, kes arvestab kõigi üldteraapia ravimite toimeainete kombinatsiooni.

Ravi taustal on hüpotensiooni vältimiseks rangelt keelatud võtta antihüpertensiivseid ravimeid. Ravim on kategooriliselt kokkusobimatu strofantiiniga.

Ühine ravi glükosiididega kutsub esile arütmiad. Ravimi kombineerimine alkoholiga on rangelt keelatud. Selline kombinatsioon võib esile kutsuda tõsiseid reaktsioone kuni surmani.

Ladustamise ja müügi tingimused

Ksantinoolnikotinaadi piisav säilivus välistab otsese päikesevalguse, igasuguse kokkupuute kemikaalide ja söövitavate ainetega. elemendid. Ravimit hoitakse pimedas, jahedas, lastele kättesaamatus kohas.

Ravimit väljastatakse igas apteegis, kuid ainult retsepti alusel. Lisaks peab retseptil olema raviarsti isiklik pitser.

Analoogid

Ksantinoolnikotinaadil on mitmeid analooge, mis on mõjupõhimõtte poolest sarnased. Kõige populaarsemad ja nõutumad on: Sadamin, Angiomin, Complamex, Kontameks, Megemin, Vedrin. Sageli on ette nähtud ka Agapurin, Agapurin retard, Vasonit, Latren, Pentilin, Trental, Pentoxifylline.

Oluline on mõista, et ilma spetsialisti määramata ei ole soovitatav kasutada tõhusa ravimi analooge. Raviarst hindab riske ja ravimite kokkusobivust iga konkreetse kliinilise olukorra raviks.

Laiendage veresooni, soodustage paremat vereringet, reguleerige redoksprotsesse – kõik need omadused on ravimil Xanthinol nicotinate.

See on ette nähtud paljude patoloogiate raviks. AT kompleksne ravi osteokondroos, ei võta ta viimast kohta.

Millised on ravimi toimeained, millistel vormidel seda toodetakse ja milliseid kõrvaltoimeid see võib anda?

farmakoloogiline toime

Ravimil ksantinoolnikotinaadil on mitmeid olulisi funktsioone. See laiendab perifeerseid veresooni, võimaldab arendada kollateraalset vereringet ning varustab rakke paremini hapniku ja toitainetega.

Foto toimeainetest:

Teofülliin. Keskne stimuleeriv aine närvisüsteem, tugevdab müokardi kontraktsioone, omab bronhe laiendavat toimet. Laiendab perifeersete, koronaarsete ja maksa veresoonte seinu. Annab diureetilise toime.

Nikotiinhape. Kuulub vitamiinide rühma (vitamiin B3). Osaleb otseselt ainevahetuses: redoksprotsessid, kudede hingamine, süsivesikute ja valkude ainevahetus. Sellel on mõõdukas võime laiendada veresooni, parandada maomahla sekretsiooni.

Puudus kehas nikotiinhape destabiliseerib kesk- ja perifeerse närvisüsteemi aktiivsust, provotseerib naha ja limaskestade põletikku. Üksikasjalikuma ülevaate nikotiinhappe kohta leiate siit.

Aine laiendab perifeerset veresoonte võrgustikku, soodustab normaalset vereringet, puhastab veresoone seina lipoproteiini naastudest, vähendab vererõhk.

Ksantinoolnikotinaat on ravim, mille väärtus ja efektiivsus seisneb selle peamiste toimeainete omaduste kombinatsioonis.

Kasulik video:

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

ravimtoode Saadaval tahkel ja vedelal kujul:

  1. Süstitavad vormid sisaldavad süstevees lahustatud ksantinoolnikotinaati. Ampullid lahusega on saadaval annustes 2 ja 5 ml.
  2. Tahke tableti vorm sisaldab 150 mg ksantinooli koos abikomponentidega.

Foto ravimist:

Ksantinoolnikotinaat ampullides

Xanthinol Nikotinaadi tabletid

Näidustused kasutamiseks

Üsna laia toimespektri tõttu kasutatakse ksantinoolnikotinaati kompleksina uimastiravi palju haigusi:

  1. angio- ja retinopaatia;
  2. mitteparanevad haavad ja haavandid;
  3. hüperkolesteroleemia;
  4. neurogeensed ja lihasdüstroofiad;
  5. veresoonte hävitav ateroskleroos ja alajäsemete hävitav endarteriit;
  6. ajukudede vereringe halvenemise patoloogia aterosklerootiliste häirete taustal;
  7. vaskulaarse ja neurogeense päritoluga dermatoosid (skleroderma, neurodetiit).

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata patsientidele, kellel on kõrge tundlikkus nikotiinhappe ja teofülliini suhtes.

Ravimit ei määrata ägeda või kompenseerimata kardiovaskulaarse puudulikkusega patsientidele.

Ravimit ei määrata verejooksu korral, müokardiinfarkti ägedas faasis, maohaavandi ägenemise korral kaksteistsõrmiksoole haavandiga.

Ravim on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis äge või krooniline haigus neerupuudulikkus.

kõrvalomadused

Soovimatute tagajärgede välistamiseks on ravimiga ravi ajal võimatu kasutada kanget teed, kohvi ja alkoholi.

Vastuvõtust ravimtoode võib tekkida nikotiinitaoline sündroom.

Seda neurotoksilist seisundit iseloomustab limaskestade ülitundlikkus.

Nina ja suu limaskestal hakkavad tundlikud, haistmis-, maitsmisretseptorid, stiimulid tajuma maitsega lõhnu eriti teravalt, teravalt, sageli perversselt.

Ksantinoolnikotinaadist võib tekkida kollaptoidne seisund pearingluse, vererõhu languse, peavalude, epigastimaalse valu näol.

Annustamine ja üleannustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt annuses 2-4 ml iga päev, kuuri 2 nädala jooksul

Ksantinoolnikotinaadi võtmiseks on kaks võimalust: suu kaudu või süstina. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt joa abil.

Tablettides võetakse ravimit 3 korda päevas, 150 mg.

Erinäidustuste jaoks päevane annus võib suurendada 600 mg-ni.

Tavaliselt kestab Xanthinol tablettide võtmise kuur umbes 2 kuud. Pärast ravimi terapeutilise toime saavutamist vähendatakse ksantinooli annust järk-järgult.

Süstid - ravimi intravenoossed jet-infusioonid annuses 2 ml hommikul ja õhtul. Ravimi manustamise ajal peab patsient võtma horisontaalasendi.

Kell ägedad vormid vereringehäired, vastavalt näidustustele, määravad kombineeritud ravi Ksantinoolnikotinaadi tabletid ja süstid.

Ravimit peetakse üheks vähetoksiliseks, kuid üleannustamine on võimalik. See võib avalduda arteriaalse hüpotensioonina, millega kaasneb üldine nõrkus, pearinglus, südamepekslemine, epigastimaalne valu, naha punetus.

Kõik ravimi üleannustamise nähud peatatakse sümptomaatilise raviga.

Ksantinoolnikotinaat osteokondroosi ravis

Osteokondroos avaldub sümptomite massis, kuid peaaegu kõik neist on seotud spasmi ja düstroofsed muutused liigesekõhres, närvilõpmetes ja veresoontes.

Seetõttu on ksantinoolnikotinaat vasodilataatorina vajalik.

Osteokondroosi ravis on oluline ka see, et ravim parandaks perifeerset vereringet, annaks tõuke kollateraalse vereringe arengule. Närvikoed muutuvad sunnitud hüpoksia suhtes vastupidavamaks.

Ksantinoolnikotinaat parandab oluliselt ka vere omadusi, aidates kaasa selle hõrenemisele ja voolavusele.

Ravim ei ole näidustatud osteokondroosi ravi monokomponendina. See annab positiivse efekti ainult koos teiste ravimitega.

Kasutusjuhend

Süstete rakendamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt vooluga, tilguti.

Ksantinoolnikotinaat intravenoosseks manustamiseks tilguti süstimine lahjendada 250 ml soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Tilgutamiskiirus: üks tilk sekundis. Ägedate häirete korral on tilguti manustamise kulg 5-10 protseduuri.

Kasulik video süstimise kohta:

Tablettide kasutamine

Tablette võetakse ainult pärast sööki, tervelt, kolm korda päevas. Tavaline annus on 150 mg annuse kohta. Vastavalt näidustustele võib annust suurendada 450-600 mg-ni.

Ksantinoolnikotinaat raseduse ajal

Raseduse esimesel trimestril ravimit ei määrata. Teisel ja kolmandal trimestril on ksantinoolnikotinaat ette nähtud ainult viimasel, erilistel puhkudel kohustusliku meditsiinilise järelevalve all.

Kui valusad on ksantinoolnikotinaadi süstid

Ksantinoolnikotinaadi intramuskulaarne süstimine võib põhjustada süstekohas põletustunnet ja valulikkust.

Ravikuur on üsna pikk, nii et sel juhul on parem vahetada tuharaid (paremal, vasakul), süstid peavad olema üksteisest vähemalt 1,5 cm kaugusel.

Valu ja ebamugavustunde leevendamiseks kantakse süstekohale joodvõrk.

Ravimi hind

Xavin (tilgad, ampullid). Tootja: Hinoin (Ungari).

Kõrval terapeutiline toime Ksantinoolnikotinaat sisaldab järgmisi ravimeid:

  1. Theoverine. Koosneb kolmest aktiivsed koostisosad: teobromiin, papaveriin, barbamüül.
  2. Teminal. See sisaldab kolme toimeainet: teobromiini, aminofenasooni, fenobarbitaali.
  3. Wincanor. Peamine toimeaine: vinkamiin.
  4. teobromiin. Peamine toimeaine: alkaloid teobromiin.
  5. Teodibaveriin. See sisaldab kolme toimeainet: teobromiin, papaveriin, bendasool.
Ravimi nimetusHindostmaapteek
Ksantinoolnikotinaat 150 mg N60 tablalates 195 rubla.Osta
Ksantinoolnikotinaat
tabletid 150mg 60tk
alates 187 rubla

Vahendid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni; ühendab teofülliini ja nikotiinhappe omadused. See põhjustab perifeersete veresoonte laienemist, parandab kollateraalset vereringet, parandab mikrotsirkulatsiooni, parandab hapnikuga varustamist ja kudede toitumist. Sellel on trombotsüütidevastane toime, see aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, parandab ajuvereringet, vähendab vere viskoossust.

Parandab oksüdatiivset fosforüülimist ja ATP sünteesi. Blokeerides adenosiini retseptoreid ja PDE-d, suurendab see cAMP sisaldust rakus, stimuleerib NAD ja NADP kui substraadi sünteesi.

Vähendades OPSS-i ja suurendades müokardi kontraktsioone, aitab see suurendada vere minutimahtu ja suurendada aju vereringe, vähendab aju hüpoksia tagajärgede raskust.

See põhjustab nikotiinitaolist sündroomi, millega kaasneb ninaõõne ja suu limaskesta hüperesteesia: see süvendab haistmis- ja maitsetundlikkust. Sellega seoses nikotiinilaadse reaktsiooni käigus pakutav lõhn ja maitse alkohoolsed joogid ja nõusid tajutakse teravamate ja ebameeldivamatena.

Pikaajalisel kasutamisel avaldab see ateroskleroosivastast toimet, aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, vähendab kolesterooli ja aterogeensete lipiidide kontsentratsiooni, suurendab lipoproteiini lipaasi aktiivsust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Vabastamise vorm

10 tükki. - rakuvaba pakkimiskontuur (2) - papppakendid.

Annustamine

Toas - 150-600 mg 3 korda päevas pärast sööki.

V / m manustatakse annuses 300-600 mg 1-3 korda päevas; in / in jet süstitakse aeglaselt, lamavasse asendisse, annuses 300-800 mg 1-3 korda päevas. Intravenoosseks tilgutamiseks on annus 150-900 mg.

Kudede verevarustuse ägedate häirete korral samaaegselt parenteraalne manustamine ksantinoolnikotinaati manustatakse suu kaudu annuses 300 mg 3 korda päevas.

Interaktsioon

Samaaegsel kasutamisel hüpotensiivse toimega ravimitega (beetablokaatorid, tungaltera alkaloidid, alfa-blokaatorid, sümpatolüütikumid, ganglioniblokaatorid) koos strofantiiniga on võimalik nende toime järsult suureneda.

Kõrvalmõjud

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: võimalik vererõhu langus, mööduv soojustunne, nahapunetus.

Küljelt seedeelundkond: harva - iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, gastralgia; juures pikaajaline kasutamine suurtes annustes on võimalik transaminaaside ja aluselise fosfataasi taseme tõus.

Muu: nõrkus, pearinglus; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik glükoositaluvuse muutus, kusihappe taseme tõus vereseerumis.

Näidustused

Raynaud tõbi, oblitereeriv endarteriit, jäsemete veresoonte hävitav ateroskleroos, oblitereeriv tromboangiit (Buergeri tõbi), diabeetiline angiopaatia, veresoonte tromboos ja emboolia, tromboflebiidijärgne sündroom, troofilised haavandid sääred, raskesti paranevad haavad, lamatised, tserebrovaskulaarsed õnnetused, Meniere'i sündroom, pärgarterite ateroskleroos, ajuveresoonte ateroskleroos, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, emakasisene ja sünnitusjärgne loote asfüksia, dermatoos, mis on tingitud vaskulaarse vaskulaarse trofismi kahjustusest.

Vastunäidustused

Äge verejooks, äge müokardiinfarkt, mitraalstenoos, äge südamepuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, arteriaalne hüpotensioon, peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksoolägedas faasis, äge neerupuudulikkus, glaukoom, rasedus, ülitundlikkus ksantinoolnikotinaadile.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud ägeda neerupuudulikkuse korral.

erijuhised

Kasutage labiilse vererõhu korral ettevaatusega.

Kasutage ettevaatusega samaaegselt antihüpertensiivsete ravimitega.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kasutage sõidukijuhtidel ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes osalevatel patsientidel äärmise ettevaatusega.

Ksantinoolnikotinaat (ksantinoolnikotinaat)

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

Tabletid valge või peaaegu valge värv, lame-silindriline, faasi ja riskiga.

Abiained: laktoos - 15,7 mg, kartulitärklis - 51,3 mg, kaltsiumstearaat - 2,3 mg, (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon) - 10,7 mg.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (6) - papppakendid.
10 tükki. - pakendid ilma rakukontuurita (6) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Vahendid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni; ühendab endas teofülliini ja. See põhjustab perifeersete veresoonte laienemist, parandab kollateraalset vereringet, parandab mikrotsirkulatsiooni, parandab hapnikuga varustamist ja kudede toitumist. Sellel on trombotsüütidevastane toime, see aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, parandab ajuvereringet, vähendab vere viskoossust.

Parandab oksüdatiivset fosforüülimist ja ATP sünteesi. Blokeerides adenosiini retseptoreid ja PDE-d, suurendab see cAMP sisaldust rakus, stimuleerib NAD ja NADP kui substraadi sünteesi.

Vähendades OPSS-i ja suurendades müokardi kontraktsioone, aitab see suurendada vere minutimahtu ja suurendada ajuvereringet ning vähendab aju hüpoksia tagajärgede raskust.

See põhjustab nikotiinilaadset sündroomi, millega kaasneb ninaõõne ja suu limaskesta hüperesteesia: süvendab haistmis- ja maitsetundlikkust. Sellega seoses tajutakse alkohoolsete jookide ja roogade nikotiinilaadse reaktsiooni ajal pakutavat lõhna ja maitset teravamalt ja ebameeldivamalt.

Pikaajalisel kasutamisel avaldab see ateroskleroosivastast toimet, aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, vähendab kolesterooli ja aterogeensete lipiidide kontsentratsiooni, suurendab lipoproteiini lipaasi aktiivsust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Näidustused

Raynaud tõbi, hävitav endarteriit, jäsemete veresoonte hävitav ateroskleroos, oblitereeriv tromboangiit (Buergeri tõbi), diabeetiline angiopaatia, veresoonte tromboos ja emboolia, tromboflebiidijärgne sündroom, sääred, raskesti paranevad tserebroossed haavad, tserebrovaskulaarsed haavad, sündroom, pärgarterite ateroskleroos, ajuveresoonte ateroskleroos, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, emakasisene ja sünnitusjärgne loote asfüksia, vaskulaarse päritoluga trofismi kahjustusest tingitud dermatoosid, skleroderma, Buschke skleredeem.

Vastunäidustused

Äge verejooks, äge müokardiinfarkt, mitraalstenoos, äge puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, arteriaalne hüpotensioon, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis, äge neerupuudulikkus, glaukoom, rasedus, ülitundlikkus ksantinoolnikotinaadi suhtes.

Annustamine

Toas - 150-600 mg 3 korda päevas pärast sööki.

V / m manustatakse annuses 300-600 mg 1-3 korda päevas; in / in jet süstitakse aeglaselt, lamavasse asendisse, annuses 300-800 mg 1-3 korda päevas. Intravenoosseks tilgutamiseks on annus 150-900 mg.

Kudede verevarustuse ägedate häirete korral kasutatakse samaaegselt ksantinoolnikotinaadi parenteraalse manustamisega suukaudselt 300 mg 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: võimalik vererõhu langus, mööduv soojustunne, nahapunetus.

Seedesüsteemist: harva - iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, gastralgia; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik transaminaaside ja aluselise fosfataasi taseme tõus.

muud: nõrkus, pearinglus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes taluvuse muutus

SANITAS ABON BIOPHARM (Hangzhou) Co., LTD Akrikhin HFC JSC ARMAVIR BIOFACTORY, FKP BRYNTSALOV BRYNTSALOV-A, CJSC Dalkhimfarm OJSC IRBITSKII CHIMPHARMZAVOD, OJSC Moskva endokriintehas, FSUEMPUE MoskhimFarm. Semashko Moscow Chemical Pharmaceutical Preparations nimega N. A. Semashko, OAO Novosibkhimfarm OAO POLYPHARM ICN THFZ ICN URALBIOPHARM, OAO Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant, OAO FEREIN VllaMINELKOPLCANT SCHELRA

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Kardiovaskulaarsed ravimid

Vahendid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni; ühendab teofülliini ja nikotiinhappe omadused.

Vabastamise vormid

  • 10 - raku kontuurpakendid (3) - papppakendid. 10 - raku kontuurpakendid (6) - papppakendid. 10 ampulli 2 ml pakendis 10 tk. - kärgkontuurpakendid (6) - papppakendid. 2 ml - ampullid (10) - pappkarbid. 2 ml - ampullid (10) - papppakendid. 2 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid. 2 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid. 2 ml - ampullid (10) - pappkarbid.

Annustamisvormi kirjeldus

  • selge värvitu lahus Intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstelahus Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks värvitu läbipaistev. Intravenoosne ja intramuskulaarne süstelahus Intramuskulaarse süstelahus läbipaistev, värvitu Süstelahus 15% värvitu, läbipaistev. tabletid

farmakoloogiline toime

Vahendid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni; ühendab teofülliini ja nikotiinhappe omadused. See põhjustab perifeersete veresoonte laienemist, parandab kollateraalset vereringet, parandab mikrotsirkulatsiooni, parandab hapnikuga varustamist ja kudede toitumist. Sellel on trombotsüütidevastane toime, see aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, parandab ajuvereringet, vähendab vere viskoossust. Parandab oksüdatiivset fosforüülimist ja ATP sünteesi. Blokeerides adenosiini retseptoreid ja PDE-d, suurendab see cAMP sisaldust rakus, stimuleerib NAD ja NADP kui substraadi sünteesi. Vähendades OPSS-i ja suurendades müokardi kontraktsioone, aitab see suurendada vere minutimahtu ja suurendada ajuvereringet ning vähendab aju hüpoksia tagajärgede raskust. See põhjustab nikotiinilaadset sündroomi, millega kaasneb ninaõõne ja suu limaskesta hüperesteesia: süvendab haistmis- ja maitsetundlikkust. Sellega seoses tajutakse alkohoolsete jookide ja roogade nikotiinilaadse reaktsiooni ajal pakutavat lõhna ja maitset teravamalt ja ebameeldivamalt. Pikaajalisel kasutamisel avaldab see ateroskleroosivastast toimet, aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, vähendab kolesterooli ja aterogeensete lipiidide kontsentratsiooni, suurendab lipoproteiini lipaasi aktiivsust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Ksantinoolnikotinaadi farmakokineetika on halvasti mõistetav. Pärast intramuskulaarne süstimine imendub kiiresti ja täielikult. Ravimi korduval kasutamisel selle farmakokineetika ei muutu. Ravimi kumulatsiooni ei täheldata. Pärast manustamist metaboliseerub see maksas intensiivselt. Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel täheldati ksantinoolnikotinaadi eliminatsiooni aeglustumist ja selle biosaadavuse suurenemist. Sarnane olukord esineb eakatel (üle 60-aastastel) võrreldes nooremate patsientidega.

Eritingimused

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril ning imetamise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult siis, kui absoluutsed näidud ja hoolikas meditsiiniline järelevalve. Ksantinoolnikotinaat põhjustab "nikotiinilaadset" sündroomi, millega kaasneb ninaõõne ja suu limaskesta hüperesteesia (süvendab haistmis- ja maitseretseptorite tundlikkust). Sellega seoses tajutakse teraapia käigus võetud alkohoolsete jookide lõhna ja maitset teravamalt ja perverssemalt. Kell diabeet glükeemiat tuleb hoolikalt jälgida. Vältige ravimi sattumist silma või limaskestadele. Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismid Ravimi suured annused võivad põhjustada pearinglust, nõrkust ja arteriaalset hüpotensiooni, sellega seoses peaksite hoiduma autojuhtimisest sõidukit, töötades mehhanismidega ja tegeledes muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

  • 1 ml 1 amp. ksantinoolnikotinaat 150 mg 300 mg Abiained: süstevesi. 1 vahekaart. ksantinoolnikotinaat 150 mg 1 amp. ksantinoolnikotinaat 300 mg 1 ml ksantinoolnikotinaat 150 mg Abiained: süstevesi. 1 ml ravimit sisaldab: toimeaine: ksantinoolnikotinaat - 150,0 mg; abiaine: süstevesi - kuni 1,0 ml. 1 vahekaart. ksantinoolnikotinaat 150 mg Ksantinoolnikotinaat 15mg/ml; Abistav in-va: vesi d / in

Ksantinoolnikotinaadi näidustused kasutamiseks

  • Raynaud tõbi, hävitav endarteriit, jäsemete veresoonte hävitav ateroskleroos, oblitereeriv tromboangiit (Buergeri tõbi), diabeetiline angiopaatia, vaskulaarne tromboos ja emboolia, tromboflebiidijärgne sündroom, jalgade, voodi- või jalgade troofilised haavandid, haavad tserebrovaskulaarsed häired, Meniere'i sündroom, pärgarterite ateroskleroos, ajuveresoonte ateroskleroos, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, emakasisene ja sünnitusjärgne loote asfüksia, vaskulaarse päritoluga trofismi kahjustusest tingitud dermatoosid, skleroderma, Buschkeedemas.

Ksantinoolnikotinaadi vastunäidustused

  • Äge verejooks, äge müokardiinfarkt, mitraalstenoos, äge südamepuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, arteriaalne hüpotensioon, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, äge neerupuudulikkus, glaukoom, rasedus, ülitundlikkus ksantinoolnikotinaadi suhtes . Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

ksantinoolnikotinaadi annus

  • 150 mg 150 mg/ml 300 mg/2 ml

ksantinoolnikotinaadi kõrvaltoimed

  • Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: vererõhu langus, pearinglus, kuumuse tunne, naha punetus on võimalik. Seedesüsteemist: iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, gastralgia, kõhuvalu, epigastimaalne valu, närvisüsteemist: peavalu. Allergilised reaktsioonid: nahasügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk. Muu: nõrkus, külmavärinad, naha kipitustunne, eriti peas ja kaelas. Need sümptomid kaovad tavaliselt 10-20 minuti pärast, ei vaja eriravi ja lõpetage selle ravimi kasutamine. Nikotiinhappe preparaatide kasutamisel võib täheldada katehhoolamiinide kontsentratsiooni vale suurenemist vereplasmas ja uriinis ning samuti võib täheldada Benedicti testi abil uriini glükoosisisalduse määramise valepositiivset tulemust. Pikaajalisel suurtes annustes manustamisel põhjustab ravim glükoositaluvuse muutust, "maksa" transaminaaside (ACT, ALT) aktiivsuse suurenemist vereseerumis, aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemist vereseerumis. , kusihappe sisalduse suurenemine vereseerumis. Kui teil tekivad selle ravimiga ravi ajal kõrvaltoimed, mida selles infolehes ei ole kirjeldatud, ja ülaltoodud kõrvalnähud suurenevad, peate viivitamatult teavitama oma arsti.

ravimite koostoime

Vererõhu järsu languse vältimiseks ei tohi ravimit samaaegselt kasutada antihüpertensiivsed ravimid, sealhulgas (beetablokaatorid, alfa-blokaatorid, ganglioni blokaatorid). Mitte kasutada samaaegselt monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja strofantiiniga. Nikotiinhappe preparaatide samaaegne kasutamine koos HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritega (statiinidega) võib suurendada müopaatia ja rabdomüolüüsi tekkeriski. Alkoholi samaaegne kasutamine võib raskust süvendada kõrvalmõjud ksantinoolnikotinaat (kuumustunne, nahapunetus).

Üleannustamine

Ravimil on madal toksilisus. Ksantinoolnikotinaadi ägeda üleannustamisega kaasneb arteriaalne hüpotensioon, üldine nõrkus, pearinglus, tahhükardia, kõhuvalu ja oksendamine. Kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Säilitustingimused

  • hoida lastest eemal
  • hoida valguse eest kaitstud kohas
Teave esitatud