Egis JSC ravimitehas Egis farmaatsiatehas CJSC Egis farmaatsiatehas JSC

Päritoluriik

Ungari

Tooterühm

Kardiovaskulaarsed ravimid

Müotroopne spasmolüütikum

Vabastamise vormid

• 50 - tume klaaspudelid (1) - papppakendid 50 tabletti pimedas klaaspudelis PE korgiga, millel on akordioni amortisaatoriga esimene avamiskontroll. 1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis. Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 25 mg/ml. 2 ml katkestuspunkti ja kahe koodirõngaga ampullis (sinine alumine rõngas ja kollane ülemine rõngas), 5 ampulli blisterpakendis (alus), 2 blisterpakendit pappkarbis koos kasutusjuhendiga või 10 blisterpakendit sildiga suletud pappkarp koos tööriistadega

Annustamisvormi kirjeldus

• : Valged või hallikasvalged, lamedad, ümmargused kaldnurgaga tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "HALIDOR", millel on kerge iseloomulik lõhn. Selge, värvitu, lõhnatu lahus, intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks Värvitu lõhnatu Tabletid valge või hallikas valge värv, ümmargune, lame, faasitud, ühele küljele graveeritud "HALIDOR", kergelt iseloomuliku lõhnaga

farmakoloogiline toime

Benciclane on müotroopne spasmolüütikum, millel on väljendunud vasodilateeriv toime. Bentsiklaani vasodilateeriv toime on peamiselt seotud selle võimega blokeerida kaltsiumikanaleid, antiserotoniini toimet ja vähemal määral sümpaatiliste ganglionide blokaadiga. Lisaks on bensiklaanil spasmolüütiline toime vistseraalsetele lihastele ( seedetrakti, urogenitaalorganid, hingamiselundid). Ravim põhjustab südame löögisageduse kerget tõusu. Tuntud on ka selle nõrk rahustav toime. Toimemehhanism Bentsiklaan võib põhjustada annusest sõltuvat Na/K-sõltuva ATPaasi ning trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni pärssimist, samuti erütrotsüütide elastsuse suurenemist. Neid toimeid täheldatakse peamiselt perifeersetes veresoontes, koronaararterid ja ajuveresooned.

Farmakokineetika

Imendumine Pärast ravimi sissevõtmist imendub bensiklaan seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax plasmas saavutatakse 2-8 tunni pärast (tavaliselt 3 tundi) pärast allaneelamist. Tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa on ravimi biosaadavus pärast suukaudset manustamist 25-35%. Jaotumine Ligikaudu 30-40% ringleva vere bentsüklaani kogusest on seotud plasmavalkudega, 30% erütrotsüütidega, 10% trombotsüütidega; vaba fraktsioon on 20%. Ainevahetus Ainevahetus toimub maksas peamiselt kahel viisil: dealküleerimisel saadakse demetüleeritud derivaat, estersideme purustamisel tekib bensoehape, mis hiljem muutub hippurihappeks. Eritumine T1 / 2 on 6-10 tundi See eritub peamiselt uriiniga inaktiivsete metaboliitidena, kuid ka muutumatul kujul (2-3%). Enamik metaboliite (90%) eritub konjugeerimata kujul ja väike osa konjugeeritud kujul (ligikaudu 50% konjugaadi kujul glükuroonhappega). Kogukliirens on 40 l / h, renaalne kliirens on alla 1 l / h. Farmakokineetika eri kliinilised juhtumid T1/2 ei muutu eakatel patsientidel, samuti neerude ja maksa funktsioonide rikkumisel.

Eritingimused

Süstekohti tuleks perioodiliselt vahetada, sest. ravim võib põhjustada veresoonte endoteeli kahjustusi ja tromboflebiiti. Peab hoiduma ravimi parenteraalsest manustamist raske kardiovaskulaarse või hingamispuudulikkusega patsientidele, kellel on eelsoodumus kollapsile või hüpertroofiale. eesnäärme ja uriinipeetus (peetuse määr suureneb koos lihaste lõõgastumisega põis). Pikaajalise bentsiklaanravi korral on soovitatav regulaarne kasutamine. laboriuuringud(vähemalt kord 2 kuu jooksul). Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Ravikuuri alguses, sõidukite juhtimine ja töö tegemine suurenenud riskõnnetused nõuavad erilist hoolt. Üleannustamine: Sümptomid: südame löögisageduse tõus, vererõhu langus, eelsoodumus kollapsiks, uriinipidamatus, unisus, ärevus ja rasketel juhtudel epileptiformsed krambid. Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada toonilisi ja kloonilisi krampe. Ravi: spetsiifilist antidooti ei ole teada. Üleannustamise korral tuleb kasutada sümptomaatilist ravi. Bensodiasepiine soovitatakse krampide raviks. Puuduvad andmed bentsiklaani võimaliku eemaldamise kohta dialüüsi teel.

Koosseis

• : Iga 2 ml ampull sisaldab 50 mg toimeaine bentsüklaanfumaraat, samuti Abiained: naatriumkloriid parenteraalsete ravimvormide jaoks 8 mg ja süstevesi kuni 2 ml. 100 mg toimeainet bensiklaanfumaraati 1 tabletis; abiained: kartulitärklis, polüvinüülatsetaat, magneesiumstearaat, karbomeer 934 R, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), veevaba kolloidne ränidioksiid, talk. bensiklaanfumaraat 100 mg Abiained: kartulitärklis, polüvinüülatsetaat, magneesiumstearaat, karbomeer 934 R, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), veevaba kolloidne ränidioksiid, talk.

Halidori näidustused kasutamiseks

• Vaskulaarsed haigused Perifeersete veresoonte haigused: Raynaud tõbi, muud akrotsüanoosi ja vasospasmiga haigused, samuti arterite kroonilised oblitereerivad haigused. Ajuveresoonte haigused: in kompleksne teraapiaäge ja krooniline ajuisheemia. Spasmi kõrvaldamine siseorganid Seedetrakti haigused: erineva etioloogiaga gastroenteriit (eriti nakkuslik), nakkuslik ja põletikuline koliit, jämesoole funktsionaalsed haigused, tenesmus, operatsioonijärgne kõhupuhitus, koletsüstiit, sapikivitõbi, seisund pärast koletsüstektoomiat, Oddi sulgurlihasest tingitud motoorika düskineesia, maohaavand või kaksteistsõrmiksool- kombinatsioonis teiste ravimitega. Uroloogilised sündroomid: põie spasmid ja tenesmus, samaaegne ravi urolitiaas(kombinatsioonis neerukoolikute valuvaigistitega), instrumentaalsete uurimismeetodite ettevalmistamine

Halidori vastunäidustused

• - raske hingamispuudulikkus; - neerupuudulikkus raske aste; - raske maksapuudulikkus; - dekompenseeritud südamepuudulikkus; - äge müokardiinfarkt; - AV blokaad; - paroksüsmaalne supraventrikulaarne või äge ventrikulaarne tahhükardia; - epilepsia ja muud spasmofiilia vormid; - hiljutine hemorraagiline insult; - traumaatiline ajukahjustus (viimase 12 kuu jooksul); - Rasedus; - laktatsiooniperiood rinnaga toitmine); - alla 18-aastased lapsed ja noorukid (ebapiisav kogemus taotluse esitamisel); - ülitundlikkus ravimi komponentidele.

Halidori annus

• 100 mg 100 mg 25 mg/ml 25 mg/ml

Halidori kõrvaltoimed

• Küljelt seedeelundkond: suukuivus, kõhuvalu, küllastustunne, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine vereseerumis. Kesknärvisüsteemi küljelt: ärevus, pearinglus, peavalu, kõnnihäired, treemor, unehäired, unetus, mäluhäired; harva - mööduv segane teadvuse seisund, epileptiformsed krambid, hallutsinatsioonid eakatel patsientidel; üksikjuhtudel - kesknärvisüsteemi fokaalsete kahjustuste sümptomid. Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: tahhükardia; mõnikord - kodade ja ventrikulaarne tahhüarütmia (eriti kui seda kasutatakse koos teiste proarütmikumidega). Muu: üldine halb enesetunne, kehakaalu tõus, leukopeenia, allergilised reaktsioonid; harva - tromboflebiit intravenoosse manustamisega.

ravimite koostoime

Järgmiste ainetega kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik: anesteetikumid ja rahustid – nende toime võib tugevneda; ? ravimidüldanesteesia jaoks - nende toime tugevdamine; ? sümpatomimeetikumid - kodade ja ventrikulaarsete tahhüarütmiate ohu tõttu; ? vahendid, mis vähendavad kaaliumi ja kinidiini taset veres - proarütmiliste mõjude võimaliku summeerimise tõttu; ? digitaalise preparaadid - digitaalise üleannustamise korral suureneb arütmia oht; ? beetablokaatorid - kronotroopse toime vastupidise (beetablokaatorite puhul negatiivne ja bentsüklaani puhul positiivne) tõttu võib osutuda vajalikuks beetablokaatorite annuse valimine; ? kaltsiumikanali blokaatorid ja muud antihüpertensiivsed ravimid - nende toime tugevdamise võimaluse tõttu; ? ravimid, mis põhjustavad kõrvaltoimeid spasmofiilia kujul - nende mõjude liitmise võimaluse tõttu; ? atsetüülsalitsüülhape- trombotsüütide agregatsiooni suurenenud pärssimise tõttu.

Üleannustamine

südame löögisageduse tõus, vererõhu langus, kollaps, neerufunktsiooni häired, uriinipidamatus, unisus, ärevus, rasketel juhtudel - epilepsialaadsed krambihood. Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada toonilisi ja kloonilisi krampe.

Säilitustingimused

• hoida kuivas kohas
• hoida lastest eemal

Teave esitatud

Halidor (Halidor) - ravimtoode mis kuulub müotroopsete spasmolüütikute rühma.

Halidor on ravimi kaubamärk. Selle toimeaineks on bentsüklaanfumaraat (Bencyclani fumaras).Keemiline nimetus: N,N-dimetüül-3-((1-bensüültsükloheptüül)oksü)-1-propaanamiinfumaraat. Valem: C23H35NO5. Välimus - valge kristalne pulber, lõhnatu, vees halvasti lahustuv ja etüülalkoholis hästi lahustuv.

Toimemehhanism

Selle ravimi farmakoloogiline väärtus tuleneb selle spasmolüütilisest ja vasodilateerivast toimest - võimest lõdvestada siseorganite silelihaseid ja laiendada luumenit. veresooned. Need mõjud saavutatakse mitme füsioloogilise mehhanismi kaudu.

Bencilani tegevusel nn. kaltsiumikanalid.Need kanalid, mis näevad välja nagu rakumembraani pinnal olevad retseptorid, transpordivad kaltsiumioone aktiivselt rakku. Kaltsium mängib lihaste kontraktiilsuses võtmerolli.

Kui see siseneb lihaskiudude rakkude (müofibrillide) tsütoplasmasse, aktiveerib see motoorseid või motoorseid valke - aktiini ja müosiini. Kaltsiumi osalusel moodustavad need valgud omavahel aktomüosiini kompleksi, mis käivitab lihaste kokkutõmbumise.

Kaltsiumikanalite blokeerimine Galidori poolt takistab kaltsiumi sisenemist rakku, mis viib silelihaskiudude lõdvestumiseni.

Lisaks on Galidoril serotoniinivastane toime. Serotoniin on neurotransmitterite rühma kuuluv bioloogiliselt aktiivne aine.

Eritavad serotonergilised neuronid, mis asuvad kesknärvisüsteemis - ajutüves ja sisse selgroog. Serotoniini erinevate mõjude hulgas on veresoonte spasmid ja vererõhu tõus. Serotoniini inhibeerimine Benciclane'i poolt takistab nende mõjude teket.

Bentsüklaanil on otsene blokeeriv toime sümpaatilistele ganglionidele - rindkere sümpaatilise tüve neuronite sõlmedele.

Sümpaatiliste impulsside mõjul areneb ka veresoonte spasm. Lisaks pärsib Benciclane naatrium-kaalium-sõltuva ATP-aasi aktiivsust.Selle ensüümi toimel transporditakse naatrium rakust välja ja kaalium rakku.

Naatriumi- ja kaaliumiioonide liikumine toimub sel juhul kontsentratsioonigradiendi vastu, mis nõuab energiatarbimist. Energiaallikaks on sel juhul ATP molekulid.

Seda protsessi nimetatakse tavaliselt naatrium-kaaliumpumbaks. Tänu naatrium-kaaliumpumbale ja selle säilitatavale erinevate ioonide kontsentratsioonide erinevusele tekib mõlemal pool rakumembraani nn transmembraanne potentsiaal – väärtus elektriline aktiivsus rakumembraan.

Transmembraanse potentsiaali muutumise tõttu erinevates kohtades närvikiud on tagatud närviimpulsi läbimine piki seda kiudu. Naatrium-kaalium-sõltuva ATP-aasi inhibeerimine muudab rakupotentsiaali omadusi.

See on täiendav mehhanism Halidori vasodilateeriva ja spasmolüütilise toime rakendamiseks. Selle mehhanismiga on seotud Halidori muud omadused.

Selle ravimi toimel paraneb erütrotsüütide elastsus ning erütrotsüütide ja trombotsüütide adhesioon ja agregatsioon (liimimine, konglomeraatide moodustumine) muutub raskemaks. Selle tulemusena paraneb vere reoloogia (voolavus).

Välditakse trombide teket ja sellega seotud isheemiat (kudede ebapiisav verevarustus). Erütrotsüüdid läbivad väikese läbimõõduga kapillaare kergemini.

Hõlbustab hapniku transporti raskesti ligipääsetavatesse kohtadesse. Lisaks on tõendeid selle kohta, et Galidor parandab glükoosi kasutamist kudedes ja sellel on kerged lokaalanesteetilised omadused. Sellest kõigest järeldub, et Galidoril on inimkehale kompleksne toime.

See lõdvestab seedetrakti siseorganite silelihaseid, hingamis- ja Urogenitaalsüsteem. Ja veresoonte laienemine ja vere reoloogiliste omaduste paranemine parandab aju ja perifeersete kudede verevarustust.

Loomise ajalugu

Ravim sünteesiti enam kui 40 aastat tagasi Ungaris EGISe farmaatsiatehase laboris. Esialgu kandis uus ravim nimetust EGIT-201.

Seejärel alustati Galidori seeriatootmist, mida eksporditi erinevatesse riikidesse, sh. ja Nõukogude Liitu. Praegu jätkab EGIS Farmaatsiatehas OJSC Galidori tootmist, lisaks Venemaa Föderatsioon kasutatakse veel 50 riigis üle maailma.

Tootmistehnoloogia

Bentsüklaan fumaraatsoolana saadakse mitme järjestikuse orgaanilise sünteesi reaktsiooni käigus. Hiljem, olenevalt vajadusest annustamisvorm bensiklaanfumaraadi kristallid kuivatatakse ja pressitakse tabletivormideks või valmistatakse neist steriilne lahus.

Vabastamise vormid

• Tabletid 100 mg;
• Ampullid 2 ml - 2,5% lahus.

JSC EGISe toodetud haliidil puuduvad sünonüümid. Kuid kliinilises praktikas kasutatakse ka teisi müotroopseid spasmolüütikume. Võib-olla on see kõige mitmekesisem narkootikumide rühm. No-shpa, Duspatalin, Meverin, Papaverin,

Platifillin on vaid väike osa pikast spasmolüütikute nimekirjast. Ja seda nimekirja uuendatakse iga päev uute ja uute ravimitega. Nendes ei toimi aga toimeainena Bencicllane, vaid hoopis teistsugused ühendid. Ja vastavalt toimemehhanismile võivad need Galidorist oluliselt erineda.

Näidustused

• Ajuveresoonte aterosklerootilised ja spastilised haigused, sh. ja rikkumisi aju vereringe.
• Perifeerse vereringe häired pärast vigastusi ja operatsioone, samuti Raynaud tõbi, oblitereeriv arteriit.
• Seedetrakti haigused, millega kaasnevad spasmid ja suurenenud peristaltika: söögitoru, mao, kaksteistsõrmiksoole, jämesoole düskineesia. Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, koletsüstiit, sapikivitõbi, spastiline koliit.
• Kuseteede haigused: põie silelihaste spasmid, urolitiaas, neerukoolikud.
• Bronhiaalastma, bronhospastiline sündroom muudel juhtudel.

Annustamine

Veresoonte patoloogia korral võetakse ravimit suu kaudu 100 mg (1 tablett) 3 korda päevas. Maksimaalne päevane annus sisekasutuseks on 400 mg.

Kombineerituna ravimitega, mis põhjustavad hüpokaleemiat (kaaliumisisalduse vähenemine vereplasmas), vähendavad müokardi kontraktiilsust ja südameglükosiidid, ei tohi ravimi päevane annus ületada 200 mg.

Ravikuur on 2-3 kuud. Seejärel korratakse kursust sama aja möödudes. Ravimit võib manustada intravenoosselt tilguti. Intravenoossete infusioonide jaoks kasutatakse Galidori 2 korda päevas. 100 mg (4 ml, 2 ampulli) lahustatakse 100 või 200 ml soolalahuses ja süstitakse intravenoosselt 1 tunni jooksul.

Siseorganite haiguste veresoonte spasmide kõrvaldamiseks määratakse ravim 100-200 mg (1-2 tabletti) 2 korda päevas või 100 mg 3 korda päevas.

3-4 nädala pärast lähevad nad üle säilitusannusele 100 mg 1-2 korda päevas. Kui on vaja kiiresti kõrvaldada veresoonte spasm, manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt. Intramuskulaarsel manustamisel manustatakse ravimit 2 ml (1 ampull) ja intravenoossel manustamisel aeglaselt 4-8 ml (4-8 ampulli), mis on eelnevalt lahustatud 20 ml soolalahuses.

Kell intravenoosne manustamine Halidor võib põhjustada tromboflebiiti. Seetõttu on soovitav süstekohti muuta. Parenteraalse manustamise kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat, pärast mida on soovitatav üle minna sisemisele ravimile. Kardiovaskulaarse ja hingamispuudulikkusega patsientidel ei ole Halidori parenteraalne manustamine soovitatav.

Farmakodünaamika

Ravim imendub seedetraktis kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas sisemiselt manustamisel on 2-8 tundi (keskmine - 3 tundi). Galidori biosaadavus on 25-35%.

Plasmas jääb 20% Halidorist muutumatuks, 30...40% seondub plasmavalkudega, 30% erütrotsüütidega ja 10% trombotsüütidega.

Osa ravimist metaboliseerub maksas dealküleerimise ja estersidemete lõhustamise teel. 2-3% Halidorist eritub neerude kaudu muutumatul kujul, ülejäänu on metaboliitide kujul, millest osa on konjugeeritud glükuroonhappega. Halidori poolväärtusaeg on 6-10 tundi.

Kõrvalmõjud

• Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, suukuivus, kõhuvalu, transaminaasensüümide plasmakontsentratsiooni tõus;
• Kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, teatud tüüpi tahhüarütmiad;
• KNS: peavalu, pearinglus, üldine nõrkus, jäsemete treemor, unehäired, mäluhäired, kõnnaku muutus, harva - mööduvad teadvusehäired, hallutsinatsioonid, epilepsialaadsed krambid;
• Veri: leukopeenia;
• Ainevahetus: kaalutõus;
• Nahk: allergiline lööve, millega kaasneb sügelus.

Vastunäidustused

• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• raske hingamispuudulikkus;
• Raske neeru- ja maksapuudulikkus;
• TBI (kraniotserebraalne vigastus) viimase aasta jooksul;
• Hiljuti üle kantud hemorraagiline insult;
• atrioventrikulaarne blokaad;
• Äge müokardiinfarkt;
• Epilepsia ja muud krambid;
• Vanus kuni 18 aastat.

Sisu

Ravimil Halidor on väljendunud spasmolüütiline ja vasodilateeriv toime. See on ette nähtud silelihaste ja nende seinte, veresoonte spasmide korral. Enne kui alustad konservatiivne ravi vaja konsulteerida spetsialistiga.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimit Galidor toodetakse ümmarguste valgete tablettidena, millele on graveeritud ravimi nimi. ladina keel(ühel pinnal). Ravim on pakendatud tumedatesse klaaspudelitesse 50 tk., Kasutusjuhend on lisatud. Teine vabanemisvorm on värvitu läbipaistev lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Valage Halidor 2 ml ampullidesse (2 tk blisterpakendis või 10 tk pappkarbis). Ravimi keemiline koostis:

Farmakoloogilised omadused

Halidor, mis on müotroopne spasmolüütikum, omab veresooni laiendavat ja rahustavat toimet kehas. Haiguse positiivne dünaamika saavutatakse tänu benziklani aktiivsusele, mis blokeerib kaltsiumikanaleid, loob antiserotoniini efekti ja blokeerib sümpaatiliste ganglionide. Terapeutiline toime on kontsentreeritud koronaararterites, ajuveresoontes ja perifeersetes veresoontes. muud farmakoloogilised omadused aktiivne koostisosa:

• inhibeerib Na+/K+-sõltuvat ATPaasi;
• vähendab trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni;
• omab spasmolüütilist toimet;
• lõdvestab lihaseid kuseteede, seede- ja hingamiselundid;
• suurendab erütrotsüütide elastsust.

Toimeaine imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 3 tunni pärast. Biosaadavuse indeks at suukaudne manustamine tabletid on 25-35%. Ainevahetus toimub maksas koos bensoehappe moodustumisega, mis seejärel muudetakse hippurhappeks. Poolväärtusaeg on 6-10 tundi. Halidor eritub uriiniga metaboliitidena või muutumatul kujul.

Galidori kasutamise näidustused

Ravim on ette nähtud patoloogiate jaoks, millega kaasnevad veresoonte seinte või seedetrakti õõnesorganite silelihaste spasmid.

Meditsiinilised näidustused hõlmavad järgmist:

• tserebrovaskulaarne haigus: krooniline ajuisheemia;
• kuseteede patoloogiad: urolitiaasi spasmid, maksakoolikutega kaasnevad patoloogiad;
• perifeersete veresoonte haigused: Raynaud tõbi, akrotsüanoosiga kaasnevad patoloogiad, arterite hävitavad haigused;
• seedetrakti kahjustused: operatsioonijärgne kõhupuhitus, koletsüstiit, sapikivitõbi, gastroenteriit, koliit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, koletsüstektoomia järgsed seisundid, düsmotiilsus koos Oddi sulgurlihase düskineesiaga;
• teadmata etioloogiaga siseorganite spasmid;
• uroloogia instrumentaalsete diagnostikameetodite ettevalmistamine.

Kasutusmeetod ja annustamine

Kell äge staadium ravimit soovitatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Halidori süstid määratakse 2-3 nädala jooksul, seejärel peate üle minema ravimi tabletivormile (suukaudselt pärast söömist). Päevased annused sõltuvad vabanemise vormist, patsiendi vanusest ja patoloogilise protsessi staadiumist.

Patoloogiad	Päevased annused ja ravikuur	Maksimaalne annus, mg	Märge
veresoonte haigused	100 mg kolm korda päevas 2 või 3 kuu jooksul.		Kõrvalolevate kursuste vaheline paus on 2 kuni 3 kuud.
Siseorganite spasmid	100-200 mg ravimit korraga.		Kadunud.
Toetav ravi	100 mg kolm korda päevas 3 või 4 nädala jooksul.		Viiendal ravinädalal vähendatakse annust 100 mg-ni 2 korda päevas. Ravikuur on 1-2 kuud.

Süstid Halidor

Haigused	Päevased annused ja ravikuur	Ravikuur, nädalad	Märge
Vaskulaarsed haigused	100 mg kaks korda päevas.		Enne infusiooni tuleb ühekordne 100 mg annus lahjendada 100-200 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.
Siseorganite spasmid	aeglaselt, intravenoosselt 100-200 mg või intramuskulaarselt sügavalt 50 mg ravimit.

erijuhised

Kell pikaajaline kasutamine Halidor on vajalik vere hüübimise kiiruse kontrollimiseks. Teisi ekspertide soovitusi kirjeldatakse kasutusjuhendis:

1. Kell parenteraalne manustamine ravimit 3-4 tunni jooksul on keelatud manustada sõidukit, jõumehhanismid, tegeleda intellektuaalse tegevusega.
2. Halidori paralleelsel kasutamisel on vaja vähendada südameglükosiidide annust 100-150 mg-ni.
3. IN lapsepõlves selline ravim on vastunäidustatud, kuna selle patsientide kategooria ravi kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.
4. Patsientidel, kellel on südame- või hingamispuudulikkus, eelsoodumus eesnäärme hüpertroofiaks, kollaps, uriinipeetus, ei määrata ravimeid.

Raseduse ajal

Ravim Galidor on vastunäidustatud raseduse 1. trimestril. Ülejäänud sünnitusperioodi jooksul ei põhjusta ravim embrüotoksilist ega teratogeenset toimet (määratud rangelt arsti soovitusel). Kui on vaja ravida imetavaid emasid, tuleb tõstatada küsimus imetamise ajutise katkestamise, üleviimise kohta beebi kohandatud segude jaoks.

ravimite koostoime

Kuna Galidor osaleb kompleksravis, on oluline arvestada ravimite koostoimete riskiga:

• Rahustid ja anesteesia ravimid, anesteetikumid, kui neid kasutatakse koos Galidoriga, pärsivad funktsioone närvisüsteem.
• Atsetüülsalitsüülhape kombinatsioonis Galidoriga suurendab trombotsüütide agregatsiooni pärssimist.
• Samaaegsel kasutamisel sümpatomimeetikumidega tekib tahhükardia rünnak, tahhüarütmia.
• Kombinatsioonis diureetikumide, südameglükosiidide, kinidiiniga summeeritakse proarütmogeensed toimed.
• Südameglükosiidide üleannustamise korral suurendavad digitaalise preparaadid arütmiate tekke riski.
• Kaltsiumikanali blokaatorid, antihüpertensiivsed ravimid suurenevad terapeutiline toime Halidor.
• Beeta-blokaatoritel on vastupidine kronotroopne toime.

Halidori ja alkoholi ühilduvus

Selle ravimiga ravimisel on alkoholi joomine keelatud. Alkohol pärsib närvisüsteemi funktsioone ning patsiendil tekivad migreenihood, nägemishallutsinatsioonid, pearinglus ja desorientatsioon ruumis.

Kõrvalmõjud

Alguses ravimteraapia võib tekkida kõrvalmõjud mis nõuavad ettenähtud annuse kohandamist või ravimi kasutamise katkestamist. Patsientide võimalikud kaebused:

• seedetrakt: düspepsia nähud, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, suukuivus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kõhulahtisus;
• närvisüsteem: ataksia, pearinglus, visuaalsed hallutsinatsioonid, jäsemete treemor, unetus, mälukaotus, epileptiformsed krambid, krambid, segasus;
• kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, arütmia;
• allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria, anafülaktiline šokk, angioödeem;
• muud: leukopeenia, kehakaalu langus, tromboflebiit.

Üleannustamine

Galidori ööpäevaste annuste süstemaatilise ületamise korral halveneb patsiendi seisund. Üleannustamise sümptomid:

• suurenenud südame löögisagedus;
• vererõhu järsk langus;
• kollaps;
• neerufunktsiooni kahjustus (uriinipidamatus);
• ruumikaotus, unisus;
• krambihood.

Ravi on sümptomaatiline, algab maoloputusega kunstliku oksendamise teel. Spetsiifilist antidooti pole. Kell krambid määrata bensodiasepiine.

Vastunäidustused

Galidori ei määrata kõigile patsientidele vastavalt näidustustele, näiteks on ravim keelatud organismi ülitundlikkuse korral. aktiivsed koostisosad ravimeid. Meditsiiniliste vastunäidustuste loetelu:

• hingamis-, neeru-, maksapuudulikkus keerulises staadiumis;
• müokardiinfarkti äge vorm;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• AV blokaad;
• epilepsia, muud spasmofiilia vormid;
• ülekantud hemorraagiline insult;
• paroksüsmaalne supraventrikulaarne või äge ventrikulaarne tahhükardia;
• ülekantud traumaatiline ajukahjustus;
• vanus kuni 18 aastat;
• rasedus, imetamine.

Müügi- ja ladustamistingimused

Retseptiravim. Hoida Halidor nõutud temperatuuril 15-25 kraadi kuivas, pimedas, lastele kättesaamatus kohas. Tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat ja lahuse puhul 3 aastat.

Analoogid

Kui ravim ei sobi või süvendab haiguse sümptomeid, tuleb see välja vahetada. Galidori analoogi saab valida:

1. Benziklan. Ravimi otsene analoog, millel on spasmolüütiline toime hingamisteede ja seedeorganite vistseraalsetele lihastele, kuseteedele.
2. Benciclane Fumarate. Ravimil on suurepärane keemiline koostis, kuid identne toimepõhimõte. See on ette nähtud ajuvereringe rikkumiseks, veresoonte haigused silma.
3. Vinoksin MV. Vinkamiinil põhinevad tabletid normaliseerivad aktiivset vereringet ja metaboolseid võimeid, takistavad ajurakkude hüpoksiat ja isheemiat.
4. Dibasool. Bendasoolil põhinevad tabletid ja lahus esindavad perifeersete vasodilataatorite rühma. Ravim normaliseerub arteriaalne rõhk, parandab verevoolu perifeersetes arterites, aju veresoontes.
5. Duzopharm. Tablettide toimeaine on naftidrofurüülvesinikoksalaat. Ravimil on veresooni laiendav toime, see stimuleerib aju- ja perifeerset vereringet, kuid ei mõjuta südame tööd.
6. Papazol. See on kombineeritud spasmolüütikum tablettide kujul koos vasodilataatoriga ja hüpotensiivne toime. Toimeained – papaveriinvesinikkloriid ja bendasool kontrollivad vererõhku.
7. Enelbin 100 Retard. Need on pika toimeajaga kõvakattega tabletid. Toimeaine - naftidrofurüülvesinikoksalaat, taastab perifeerse vereringe.

Hind

Suurlinna apteekide nimi	Tablettide hind 100 mg nr 50, rubla	Lahuse hind ampullides 25mg / ml 2ml, rubla
Interneti-apteek "Dialoog" Kas leidsite tekstist vea? Valige see, vajutage Ctrl + Enter ja me parandame selle!

Erinevate keemiliste rühmade spasmolüütikumid.

Halidori koosseis

Toimeaine on Benciclane.

Tootjad

Egise farmaatsiatehas (Ungari)

farmakoloogiline toime

Spasmolüütiline, veresooni laiendav.

Vähendab siseorganite silelihaste toonust ja motoorset aktiivsust.

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja peaaegu täielikult. .

Läbib intensiivselt biotransformatsiooni.

See eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena.

Koos spasmolüütikuga on sellel mõõdukas rahustav ja nõrk lokaalanesteetikumi toime.

Praktiliselt ei mõjuta vererõhku.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, peavalu, üldine nõrkus, agiteeritus, unehäired, treemor, epilepsia sümptomid, hallutsinatsioonid, suukuivus, iiveldus, anoreksia, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus, tahhükardia, leukopeenia.

Mõnikord on neerufunktsiooni kahjustus.

Näidustused kasutamiseks

Tserebraalse vereringe häired, aterosklerootilise ja angiospastilise päritoluga tserebrovaskulaarsed haigused, vaskulaarsed silmahaigused, tsentraalse võrkkesta arteri oklusioon, diabeetiline angiopaatia, erineva päritoluga perifeersete arterite oblitereerivad haigused, angiodüstoonia, perifeerse vereringe postoperatiivsed ja traumajärgsed häired, stenokardia variant , peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool, muud seedetrakti haigused, millega kaasneb söögitoru spastiline või hüpermotoorne düskineesia, mao, sapiteede, soolte, neerukoolikud, kuseteede spasmid, bronhoobstruktiivne sündroom.

Vastunäidustused Halidor

Neerupuudulikkus, raske maksafunktsiooni häire, hingamispuudulikkus, tahhüarütmia.

Kasutusmeetod ja annustamine

Toas - 100-200 mg 1-2 korda päevas 3-4 nädala jooksul, seejärel - 100 mg 2 korda päevas (säilitusravi); maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg.

Üleannustamine

Avaldub hüpotensiooni, psühhomotoorse agitatsioonina.

Ravi:

• sümptomaatiline.

Interaktsioon

Tugevdab narkootiliste ja rahustite põhjustatud deprimatsiooni.

Suurendab tahhüarütmiate tõenäosust sümpatomimeetikumide taustal ja südame depressiooni riski kaaliumi vabastavate ravimite (diureetikumid, kortikosteroidid) mõjul.

erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel on vaja süstemaatiliselt jälgida maksafunktsiooni ja üldine analüüs veri.

Samaaegsel kasutamisel hüpokaleemiat põhjustavate ravimite, südameglükosiidide, kardiodepressantidega ei tohi päevane annus ületada 150-200 mg.

Halidor on müotroopne spasmolüütikum, millel on väljendunud vasodilateeriv toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Tabletid Halidor, 100 mg, pimedas klaaspudelites polüetüleenkorgiga, igaüks 50 tk. Neil on ümmargune lame kuju, valge või hallikasvalge värvus ja kerge iseloomulik lõhn. Üks tablett sisaldab 100 mg toimeainet bensiklaanfumaraati ja abikomponente (polüvinüülatsetaat, kartulitärklis, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, karbomeer 934P ja veevaba kolloidne ränidioksiid). Üks pudel on pakendatud pappkarpi;
• Halidori lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks, 2 ml, kahe koodirõnga ja sälguga ampullides. Lahus on selge, värvitu ja lõhnatu vedelik. Üks ampull sisaldab 50 mg betsilanfumaraati ja abiaineid (süstevett ja naatriumkloriid). Mullpakendis on 5 ampulli, pappkarbis kaks blisterpakendit.

Näidustused kasutamiseks

Galidori kasutamise näidustused on veresoonte haigused:

• Perifeersete veresoonte düsfunktsioonid: Raynaud 'sündroom ja muud haigused koos vasospasmi ja akrotsüanoosiga, kroonilised arterite oblitereerivad haigused;
• Tserebraalse vereringe häired: kompleksne ravi krooniline ja äge ajuisheemia.

Galidor on ette nähtud ka siseorganite spasmide kõrvaldamiseks:

• Seedetrakti haigused: põletikuline ja nakkuslik koliit, tenesmus, gastroenteriit erinevat päritolu, jämesoole funktsionaalsed haigused, koletsüstiit, operatsioonijärgne kõhupuhitus, seisund pärast kirurgiline eemaldamine sapipõie, sapikivitõbi, kaksteistsõrmiksoole haavand või maohaavand (kombinatsioonis teiste ravimitega);
• Uroloogilised sündroomid: põie tenesmus ja spasmid, urolitiaasi abiravi (koos valuvaigistavad ravimid neerukoolikutega).

Täiendav näidustus Halidori kasutamiseks süstelahuse kujul on ettevalmistus tsüstoskoopiaks, retrograadseks püelograafiaks, tsüstograafiaks, uretrograafiaks ja intravenoosseks urograafiaks.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Galidor vastunäidustatud järgmiste haiguste ja seisundite korral:

• Raske ja mõõdukas hingamispuudulikkus;
• Raske maksa- ja/või neerupuudulikkus;
• Äge müokardiinfarkt;
• Äge ventrikulaarne ja paroksüsmaalne supraventrikulaarne tahhükardia;
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• Maksa düsfunktsioon;
• Ülitundlikkus Halidori komponentide suhtes;
• Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
• Laste vanus kuni 18 aastat (ebapiisava kasutuskogemuse tõttu).

Kasutusmeetod ja annustamine

Galidori tabletid võetakse vastavalt juhistele suu kaudu.

Vaskulaarsete haiguste korral määratakse 1 tablett ravimit 3 korda päevas 2-3 kuu jooksul. Maksimaalne päevane annus on 400 mg. Teist ravikuuri võib läbi viia mitte varem kui 2-3 kuu pärast.

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks võtke 1-2 tabletti üks kord. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg. Säilitusravi: 1 tablett kolm korda päevas 3-4 nädala jooksul, seejärel - 1 tablett Halidori kaks korda päevas. Ravi kestus on individuaalne, kuid üldiselt ei tohiks see ületada 4-8 nädalat.

Lahus Galidor on ette nähtud intravenoosseks süstimiseks (pärast lahjendamist) ja infusiooniks.

Vaskulaarsete haiguste korral määratakse 200 mg ravimit päevas, jagatuna kaheks infusiooniks. 4 ml (100 mg) Halidori lahjendatakse 100-200 ml NaCl lahuses. Ravimit manustatakse intravenoosselt kiirusega 100 mg/h kaks korda päevas.

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks määratakse Galidor vastavalt juhistele süstimise teel. Kell äge valu süstitakse sügavale intramuskulaarselt 2 ml ravimit või aeglaselt veeni 2-4 ampulli (4-8 ml), lahjendatakse soolalahusega 10-20 ml-ni.

Ravikuur on 2-3 nädalat, seejärel viiakse patsient vajadusel üle pillide võtmisele.

Kõrvalmõjud

Galidori kasutamisel ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu:

• Iiveldus, suukuivus, oksendamine, täiskõhutunne, kõhuvalu;
• Pearinglus ja peavalu, mälukaotus, unehäired, ärevus, treemor, kõnnihäired; harva - hallutsinatsioonid, segasus, asteenia ja väga harva epileptiformsed krambid ja kesknärvisüsteemi fokaalsete kahjustuste sümptomid;
• Ventrikulaarne või kodade tahhüarütmia;
• Leukopeenia, aspartaataminotransferaasi ja alaniinaminotransferaasi ensüümide suurenenud aktiivsus;
• allergilised reaktsioonid, kehakaalu tõus, üldine halb enesetunne; harva (intravenoosse manustamise korral) - tromboflebiit.

erijuhised

Galidori kasutamisel koos südameglükosiididega, müokardi funktsiooni pärssivate või hüpokaleemiat põhjustavate ravimitega ei tohi ravimi ööpäevane annus ületada 150-200 mg.

Süstimisel tuleb süstekohti vahetada, kuna üks kõrvalmõjud ravimid on võime põhjustada tromboflebiiti ja kahjustada veresoonte endoteeli.

Ravikuuri alguses peaksid patsiendid olema eriti ettevaatlikud mootorsõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamisel.

Analoogid

Halidori struktuurianaloogid on Benciclane ja Bencilan Fumarate.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Intravenoosse ja intramuskulaarse süstimise lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat. Galidori tablettide säilivusaeg on 5 aastat.