Gastrotsepiini ampullid. Gastrotsepiin on tõhus ravim maohaavandi raviks ja ennetamiseks
m 1 -kolinergiliste retseptorite blokeerija, millel on domineeriv toime mao retseptoritele
Toimeaine
Pirensepiindivesinikkloriid (pirensepiin)
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Tabletid valge või beež, ümmargune, mõlemalt poolt tasapinnaline, kaldservaga, ühel küljel risu ja reljeefse tähisega "61C" mõlemal küljel; tahvelarvuti teisele küljele on graveeritud ettevõtte logo.
Abiained: laktoos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid (Aerosil 200), magneesiumstearaat.
Tabletid valgest beežini, ümmargune, ühelt poolt kumer, kaldservaga, kumeral küljel - firmamärk, teisel pool nõgus joon, mille mõlemale küljele on trükitud "50D".
Abiained: laktoos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.
10 tükki. - villid (5) - papppakendid.
10 tükki. - villid (10) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Pirensepiin blokeerib selektiivselt muskariini retseptoreid, vähendab maomahla moodustumist ja tõstab mao pH-d. Terapeutilistes annustes ei tungi ravim BBB-sse.
Farmakokineetika
Pirensepiin ei imendu seedetraktist täielikult. C max täheldatakse 2-3 tundi pärast ravimi võtmist. Keskmine absoluutne suukaudne biosaadavus on vaid 10-20%.
Pirensepiini võtmine samaaegselt toiduga põhjustab AUC vähenemise 30%.
Pirensepiin seondub plasmavalkudega vaid vähesel määral (umbes 12%). Pirentsepiin peaaegu ei tungi läbi BBB ja platsentaarbarjääri. Imetava naise piimas leidub vaid minimaalne kogus ravimit. Suukaudsel manustamisel eritub pirentsepiin peamiselt väljaheitega, peamiselt muutumatul kujul. Plasma kogukliirens on umbes 250 ml/min. Neerude kliirens on ligikaudu pool sellest väärtusest, mis vastab glomerulaarfiltratsiooni tasemele. Pirensepiin eritub organismist keskmise T 1/2-ga 10-12 tundi Pirensepiini farmakokineetikat ei mõjuta oluliselt ei maksa ega . Põhiaine V d on umbes 14 liitrit, mis vastab ligikaudu inimese rakuvälise ruumi mahule.
Näidustused
- äge maohaavand ja kaksteistsõrmiksool;
- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- Patsiendi paralüütiline iileus.
Patsiendid, kellel on olemasolev galaktoositalumatus (galaktoseemia, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon soolestikus), ei tohi seda ravimit kasutada. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus sisaldab 833,64 mg laktoosi.
Peaks kandideerima hoolikalt glaukoomiga patsientidel, healoomuline hüperplaasia eesnäärme, tahhükardia.
Annustamine
Tabletid tuleb sisse võtta umbes pool tundi enne sööki koos väikese koguse vedelikuga. Kui arst ei ole teisiti määranud, tuleb ravimit võtta 50-150 mg päevas, jagatuna mitmeks annuseks. Tavaline annustamisskeem on 50 mg 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.
Mõnikord võib esimese 2-3 ravipäeva jooksul olla vajalik välja kirjutada täiendav annus ravimit päeva keskel. Vaatamata seisundi kiirele subjektiivsele paranemisele ei tohiks patsient ravimi annust vähendada ega ravimi võtmisest keelduda, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud.
Ravi tuleb jätkata 4-6 nädalat.
Kõrvalmõjud
Pärast ravimi kasutamist täheldati järgmist kõrvalmõjud: suukuivus, majutushäired, tahhükardia, kõhukinnisus, kõhulahtisus, uriinipeetus,. Teatatud on allergilistest reaktsioonidest ja anafülaktilisest šokist.
Üleannustamine
Sümptomid: Seni puuduvad andmed üleannustamise juhtude kohta inimestel. Pirensepiini suurte annuste suukaudsel manustamisel võivad aga tekkida järgmised antikolinergilised toimed: kuumahood, naha kuivus ja hüperemia; kuiv suu; müdriaas; märatsema; tahhükardia; soolesulgus; uriinipeetus; lihaste krambid tõmblused; korea, atetoos.
Ravi: Pirensepiini üleannustamise ravi kogemus on piiratud. Suukaudselt manustatud suurte annuste korral algab ravi üldiste meetmetega (nt väljakirjutamine aktiveeritud süsinik, maoloputus). Hemodialüüs, vereülekanne, peritoneaaldialüüs ja aktiivsöe korduv manustamine ei aita kaasa pirentsepiini eemaldamisele organismist. Raske mürgistuse korral (koos palaviku, deliiriumi või raske tahhükardiaga) võib füsostigmiini määrata väike annus sisse / sisse. Ägeda glaukoomihoo korral tuleks kasutada m-kolinomimeetilise toimega ravimeid (vormis silmatilgad) ja pöörduge viivitamatult spetsialisti poole.
M1-koliinergilise retseptori blokaator, sünteetiline tertsiaarne amiin.
Valmistamine: GASTROCEPIN®
Toimeaine ravim:
pürensepiin
ATX-kodeering: A02BX03
CFG: m1-kolinergiliste retseptorite blokeerija, millel on domineeriv toime mao retseptoritele
Registreerimisnumber: P nr 011448/01
Registreerimise kuupäev: 17.02.06
Omanik reg. au.: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Hispaania)
Gastrotsepiini vabanemise vorm, ravimi pakend ja koostis.
Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, värvitu või kergelt kollaka värvusega, kergelt äädikhappe lõhnaga. 1 ml 1 amp. pirensepiinvesinikkloriid 5 mg 10 mg
Abiained: naatriumkloriid, naatriumatsetaattrihüdraat, jäine äädikhape, propüleenglükool, vesi d / i.
2 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - plastalused (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kogu esitatud teave on ette nähtud ainult ravimiga tutvumiseks, selle kasutamise võimaluse osas peate konsulteerima arstiga.
Farmakoloogiline toime Gastrotsepiin
M1-koliinergilise retseptori blokaator, sünteetiline tertsiaarne amiin. Sellel on valdavalt perifeerne antikolinergiline toime. Vähendab basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni vesinikkloriidhappest. Vähendab maomahla peptilist aktiivsust. Vähendab veidi mao silelihaste toonust.
Insuliini poolt stimuleeritud pepsiini sekretsioon väheneb 49%, histamiini - 34%, gastriini - 24% võrra. See pärsib vesinikkarbonaadi vabanemist epiteelist maoõõnde patsientidel, kellel on antrumi erosioonikahjustused, ja suurendab mao limaskesta kaitset; suurendab verevoolu mao ja soolte limaskestaaluses kihis, parandab mikrotsirkulatsiooni.
See ei mõjuta kesknärvisüsteemi, praktiliselt ei muuda pulssi.
Terapeutiliste annuste korral on pirensepiini muud antikolinergilised toimed kerged.
Ravimi farmakokineetika.
Pärast suukaudset manustamist imendub pirentsepiin seedetraktist halvasti. Biosaadavus on 20-30%, koos toiduga võtmisel - 10-20%. Seondumine plasmavalkudega - 10-12%. Tungib halvasti läbi BBB. Väga väike kogus pirentsepiini metaboliseerub.
T1 / 2 on 10-12 tundi Umbes 10% eritub muutumatul kujul uriiniga, ülejäänud - väljaheitega.
Näidustused kasutamiseks:
Ravi ja ennetamine peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool (abivahendina); krooniline gastriit mao suurenenud sekretoorse funktsiooniga, erosioonne ösofagiit, refluksösofagiit, Zollinger-Ellisoni sündroom; Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, mis tekivad ravi ajal reumavastaste ja põletikuvastaste ravimitega.
Ravimi annus ja manustamisviis.
Täiskasvanud esimese 2-3 päeva jooksul - 50 mg 3 korda päevas 30 minutit enne sööki, seejärel 50 mg 2 korda päevas. Ravikuur on 4-6 nädalat.
Vajadusel manustatakse seda intramuskulaarselt või intravenoosselt 5-10 mg 2-3 korda päevas. Võimalik on kombineeritud kasutamine parenteraalselt ja suukaudselt.
Maksimaalne annus: suukaudsel manustamisel - 200 mg / päevas.
Gastrocepini kõrvaltoimed:
Küljelt seedeelundkond: suukuivus, kõhukinnisus, sagedane väljaheide, suurenenud söögiisu.
Nägemisorgani poolelt: majutushäire; harva - silmade suurenenud valgustundlikkus.
Muu: vähenenud higistamine.
Ravimi vastunäidustused:
eesnäärme hüperplaasia; paralüütiline iileus, pyloric stenoos; raseduse I trimester; ülitundlikkus pirensepiini suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Vastunäidustatud kasutamine raseduse esimesel trimestril. Ei soovitata kasutada raseduse II ja III trimestril.
Kui seda on vaja kasutada imetamise ajal, tuleb meeles pidada, et pirentsepiin eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Gastrocepini kasutamise erijuhised.
Meditsiiniliste seisunditega patsientidel kasutada ettevaatusega südame-veresoonkonna süsteemist, mille puhul võib südame löögisageduse tõus olla ebasoovitav: kodade virvendusarütmia, tahhükardia, krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge verejooks; türotoksikoosiga (tõenäoliselt suurenenud tahhükardia); kõrgendatud temperatuur(võib siiski suureneda higinäärmete aktiivsuse pärssimise tõttu); refluksösofagiidi, hiataalsongiga, kombineerituna refluksösofagiidiga (söögitoru ja mao motoorika vähenemine ja söögitoru alumise sulgurlihase lõdvestumine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada gastroösofageaalset refluksi läbi sulgurlihase funktsiooni kahjustusega); seedetrakti haiguste korral, millega kaasneb obstruktsioon - söögitoru achalasia, püloori stenoos (võimalik motoorika ja toonuse vähenemine, mis põhjustab maosisu obstruktsiooni ja peetumist), soole atoonia eakatel või nõrgenenud patsientidel (obstruktsiooni võimalik areng) , paralüütiline iileus; silmasisese rõhu tõusuga - suletud nurga (müdriaatiline toime, mis põhjustab silmasisese rõhu tõusu, võib põhjustada ägedat rünnakut) ja avatud nurga glaukoom (müdriaatiline toime võib põhjustada silmasisese rõhu mõningast tõusu; ravi võib osutuda vajalikuks kohandada ); mittespetsiifilistega haavandiline jämesoolepõletik(suured annused võivad pärssida soolemotoorikat, suurendades paralüütilise iileuse tekkimise tõenäosust, lisaks ka selliste sümptomite ilmnemist või ägenemist raske tüsistus, kui toksiline megakoolon); suukuivus (pikaajaline kasutamine võib põhjustada kserostoomia raskuse edasist suurenemist); maksapuudulikkusega (metabolismi aeglustumine) ja neerupuudulikkus(kõrvaltoimete oht eritumise vähenemise tõttu); juures kroonilised haigused kopsud, eriti lastel noorem vanus ja nõrgestatud patsiendid (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada bronhide sekretsiooni paksenemist ja punnide moodustumist bronhides); myasthenia gravis'ega (seisund võib halveneda atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu); eesnäärme hüpertroofia ilma takistusteta kuseteede, uriinipeetus või eelsoodumus sellele või haigused, millega kaasneb kuseteede (sh emakakaela) obstruktsioon Põis eesnäärme hüpertroofia tõttu); gestoosiga (võib-olla suurenenud arteriaalne hüpertensioon); ajukahjustus lastel ajuhalvatus, Downi tõbi (suureneb reaktsioon antikolinergilistele ravimitele).
Pideva sekretsiooniga ülihappelises seisundis on soovitatav kombineerida pirentsepiini histamiini H2 retseptori blokaatoritega.
Antatsiidide kasutamist tuleb vältida 2-3 tunni jooksul pärast pirensepiini võtmist.
Taustal pikaajaline kasutamine pirensepiini kasutamine on soovitatav silmasisese rõhu regulaarseks mõõtmiseks.
Gastrocepiini koostoime teiste ravimitega.
Samaaegsel kasutamisel antikolinergiliste ainetega on võimalik antikolinergiline toime tugevneda.
Samaaegsel kasutamisel opioidanalgeetikumidega suureneb raske kõhukinnisuse või uriinipeetuse oht.
Samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada metoklopramiidi mõju seedetrakti motoorsele aktiivsusele.
Samaaegsel kasutamisel suureneb tsimetidiini kliiniline efektiivsus.
Koostis ja vabastamise vorm
1 tablett sisaldab 25 või 50 mg pirensepiinvesinikkloriidi
farmakoloogiline toime
m1-kolinergiliste retseptorite blokeerija. Ei tungi BBB-sse ega mõjuta kesknärvisüsteemi; kronotroopne toime ei ole väga väljendunud. Terapeutilistes annustes ei mõjuta see oluliselt seedetrakti, sapipõie ja põie motoorikat. See pärsib maomahla sekretsiooni, vähendab gastriini sekretsiooni, vähendab vesinikkloriidhappe ja pepsiini tootmist. Pärast stimulatsiooni histamiiniga blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni 25% võrra; pärast söömist - 53% võrra; pärast insuliini kasutuselevõttu - 58%. Esimesel söömistunnil vähendab pirentsepiin vesinikkloriidhappe vabanemist 48% ja teisel tunnil 30%. Insuliini poolt stimuleeritud pepsiini sekretsioon väheneb 49%, histamiini - 34%, gastriini - 24% võrra. Inhibeerib vesinikkarbonaadi vabanemist epiteelist maoõõnde patsientidel, kellel on antrumi erosioonikahjustused, ja suurendab mao limaskesta kaitset; suurendab verevoolu mao ja soolte limaskestaaluses kihis, parandab mikrotsirkulatsiooni.
Näidustused
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ravi ja ennetamine); seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, sh. antireumaatiliste ja põletikuvastaste ravimite põhjustatud; seedetrakti stressihaavandid; krooniline hüperhappe refluksösofagiit; Zollinger-Ellisoni sündroom; verejooks seedetrakti ülaosa erosioonidest ja haavanditest.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Annustamine ja manustamine
Sees, esimese 2-3 päeva jooksul - 50 mg 2-3 korda päevas, 30 minutit enne sööki, seejärel - 50 mg 2 korda päevas. Ravikuur on 4-6 nädalat. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. In / in või in / m - koos raske valu sündroom, mao limaskesta või kaksteistsõrmiksoole veritsevate kahjustuste korral - 5-10 mg 2-3 korda päevas, seejärel lülitage suukaudsele manustamisele. Zollinger-Ellisoni sündroomiga - intravenoosselt või intramuskulaarselt, 20 mg 3 korda päevas. Võib-olla aeglases joas (rohkem kui 3 minutit) või tilguti (lahustatuna 0,9% naatriumkloriidi lahuses, Ringeri lahuses või 5% dekstroosi lahuses). Võimalik kombineeritud kasutamine parenteraalne manustamine ja suukaudne manustamine.
Kõrvalmõju
Mõnikord on suukuivuse tunne, majutushäired, tahhükardia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, uriinipeetus, peavalu. On teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest ja anafülaksia juhtudest.
Ravimit tuleb glaukoomi ja eesnäärme hüpertroofia korral manustada ettevaatusega.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Prekliinilistes uuringutes ei olnud ravimil kõrvaltoimeid, kuid selle kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Sel perioodil tuleb järgida tavalisi ettevaatusabinõusid ravimite kasutamisel, eriti raseduse esimesel trimestril. Gastrocepini toimeaine tungib sisse rinnapiim ja selle tulemusena beebi võib olla antikolinergiline toime.
In / in süstimine tuleb alati läbi viia aeglaselt, kuna on 39,2% propüleenglükooli sisaldusest tingitud tromboflebiidi oht; seda vajavad kõrge vererõhutaseme tõttu ebastabiilse vereringega patsiendid pidev kontroll.
Uimastiravi ajal majutustingimuste rikkumine võib vähendada autojuhtimise võimet sõidukid ja töötada potentsiaalselt ohtlike masinatega.
ravimite koostoime
Gastrocepiini ja H2 retseptori blokaatorite samaaegne kasutamine põhjustab sekretsiooni väljendunud pärssimist, mis avaldab positiivset mõju Zollinger-Ellisoni sündroomi korral. Gastrotsepiin, mida kasutatakse koos põletikuvastaste ravimitega, ei vähenda viimaste põletikuvastase toime raskust ja vähendab seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete esinemissagedust.
Üleannustamine
Sümptomid: Seni ei ole teatatud üleannustamise juhtudest inimestel. Kuid ravimi suurtes annustes kasutuselevõtul on võimalik antikolinergiline toime - naha kuivus ja hüpereemia, suu limaskesta kuivustunne, müdriaas, deliirium, tahhükardia, soolesulgus, uriinipeetus, reflektoorsed müokloonilised liigutused, koreoatetoos .
Ravi: vaatamata asjaolule, et pirensepiini üleannustamise ravi kogemus on väga piiratud, tuleb mürgistuse korral võtta üldised meetmed imendumata aine eemaldamiseks seedetraktist (maoloputus, aktiivsüsi). Hemodialüüs, hemoperfusioon, peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.
Märkimisväärse üleannustamise korral, mis väljendub tõsise mürgistusena (hüpertermia, raske deliirium ja tahhükardia), on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine väikestes annustes. Glaukoomihoo korral on vaja välja kirjutada miootilised ained ja konsulteerida spetsialistiga.
Säilitustingimused
Temperatuuril mitte üle 25 °C. Mitte hoida sügavkülmas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Võib-olla on raske leida inimest, kes poleks vähemalt kuulnud sellistest salakavalatest haigustest nagu mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand: ülalnimetatud elundite limaskesta kahjustused põhjustavad rakkude toitumisprotsesside häirumist, mõjutades seega negatiivselt koe struktuuri ja järelikult. elundi funktsioonide rikkumine. Tavaliselt iseloomustab haavandeid pikk kulg koos ägenemiste ja remissioonide perioodidega, olenevalt aastaajast.
Miks inimene haigestub: arstide arvamus
Haigusel on palju kaudseid põhjuseid, kuid haavandi peamiseks põhjustajaks on bakter Helicobacter Pylori, mis elab maos ja kaksteistsõrmiksooles ning teatud tingimustel provotseerib nende teket. ohtlikud seisundid nagu haavandid, erosioonid, gastriit, polüübid ja isegi vähk. Kõrvaltegurid: alatoitumus, suitsetamine, stress, nõrgenenud immuunsus - viivad Helicobacter Pylori paljunemiseni, mille tagajärjel tekib limaskesta pinnale haavand.
Haiguse ravi ja ennetamine
Valik pädevaid ja tõhus ravi aitab oluliselt vähendada krampide sagedust ja valulikkust, parandada üldine seisund haige. Ravim "Gastrocepin" on ennast väga hästi tõestanud. Näidustused kasutamiseks - krooniliste ja äge vorm. Vabastage "Gastrocepin" 50 või 150 mg tablettide ja süstelahuste kujul. Intramuskulaarselt või intravenoosselt manustatakse ravimit haavandite, verejooksu erosioonide ennetamiseks ja raviks, ägedate ja raskete vormide esmaseks raviks. krooniline haavandülemine seedetrakt.
Kuidas ja mille tõttu avaldub ravimi efektiivsus
Pirensepiin on selle ravimi peamine toimeaine. See aitab vähendada maomahla tootmist ja tõstab happe-aluse tasakaalu taset maos, pärsib selektiivselt teatud tüüpi retseptoreid, mis on seotud mao silelihaste kokkutõmbumisega ja suurendavad näärmete sekretsiooni. Pirensepiin ei suuda raviks soovitatavates annustes läbi tungida, see tähendab, et selle sisenemine vereringesse ajju on välistatud.
Kuidas ravimit õigesti kasutada: näidustused ja vastunäidustused, annus
Igal ravimil on vastunäidustused. Gastrotsepiin pole erand: kasutusjuhendis on hoiatus, et ravimit võtavad patsiendid, kes põevad ülitundlikkus Kompositsiooni mis tahes komponendi suhtes, samuti galaktoosisuhkru talumatus on ebasoovitav. Tahhükardia, glaukoomi, eesnäärme healoomulise suurenemise korral tuleb seda ravimit kasutada äärmise ettevaatusega. Kui arst on teile Gastrocepini määranud, on kasutusjuhend esimene asi, mida peate hoolikalt jälgima. Ravimit võetakse tavaliselt pool tundi enne sööki koos väikese koguse veega (välja arvatud juhul, kui arst on määranud teistsuguse raviskeemi). Päevane annus (tavaliselt 50-150 mg) jaotatakse ühtlaselt kogu päeva jooksul mitmeks annuseks. Mõnikord edasi esialgne etapp ravi, on võimalik keset päeva võtta lisakogus. Reeglina määratakse seda ravimit 50 mg kaks korda päevas - hommikul ja õhtul.
Ravim "Gastrocepin": ravi kestus, hind
Paljud patsiendid märkavad pärast ravi alustamist oma seisundi üsna kiiret paranemist, kuid see ei tohiks olla põhjus ravimi kasutamise lõpetamiseks või tarbitava koguse vähendamiseks. päevane annus kui raviarst ei ole ette näinud teisiti. Reeglina on Gastrocepini ravikuur 4-6 nädalat. Ravimi "Gastrocepin" üks olulisi omadusi on hind: see on keskmiselt umbes 350-400 rubla pakendi kohta (20 tabletti). Sellest lähtuvalt maksab ravim ampullides (5 ampulli 2 ml, toimeaine annus 10 mg) umbes 750 rubla pakendi kohta.
Ravimi võimalikud kõrvaltoimed, üleannustamine
Mida peaksite teadma Gastrocepini võtmise ajal? Kasutusjuhised näitavad selle ravimi mitmeid kõrvaltoimeid: südame löögisageduse tõus, seedetrakti häired (kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus), migreen, urineerimisraskused, allergilised reaktsioonid - kuni anafülaktilise šokini. Praegu ei ole kliinilises praktikas teatatud ravimi üleannustamisest inimestel. Pirensepiini liigsete annuste organismi sattumisel on aga võimalikud kuumahood, hüpereemia ja naha kuivus, tahhükardia, suukuivus, soolesulgus, deliirium, lihaskrambid, uriinipeetus, atetoos. Sama võib öelda ka Gastrocepini analooge kasutava patsiendi üleannustamise kohta. Mürgistuse korral ülemäärase ravimiannuse ühekordse annuse korral on vaja läbi viia üldised esmased meetmed toksiinide eemaldamiseks kehast, näiteks aktiivsöe võtmine ja raske mürgistuse korral, mida iseloomustab palavik. , raske tahhükardia, hallutsinatsioonid ja deliirium, on võimalik välja kirjutada ravim "Stigmin".
Mida patsiendid räägivad
Kuidas hindavad patsiendid ravimit "Gastrocepin"? Arvustused tema kohta on erinevad - ravim aitas kedagi, kellelgi ei olnud soovitud toimet. Arstid väidavad, et selle väljakirjutamisel märkisid nad oma patsientidel majutuse rikkumist. Arstid tunnistavad ka, et "Gastrocepin" ei ole parim ravim inimestele, kes kannatavad neeru- ja maksafunktsiooni häired, südamehaigused, talitlushäired kilpnääre. Kõrgelt oluline punkt: te ei saa endale ise ravimit välja kirjutada ilma arstiga konsulteerimata, eelneva läbivaatuse ja õige diagnoosi panemata. Ühe patsiendi sõnul saabus "Gastrocepin"-ravi mõju peagi ja tüdruk ei täheldanud hoolimata arsti hirmudest mingeid kõrvaltoimeid. Siiski on ka kaebusi selle kohta kõrvalmõjud mis ei vähenda ravimi efektiivsust. Ja mis kõige tähtsam, mida tuleks meeles pidada: enesega ravimine on vastuvõetamatu.
Ravimi analoogid
Turul leiate ravimi "Gastrocepin" analooge, mille näidustused on samad, mis ülalnimetatud ravimil. Need on sellised ravimid nagu Gastrozem, Piren, Gastrotipin-Darnitsa. Toimeaine need on samad, erinevad ainult abikomponentide, tootja nime ja vahel ka hinna poolest. Annustamine ja režiim on tavaliselt samad, mis põhiravimi puhul. Näiteks "Gastrocepini" analoogid: ravimid "Vikair", "Vikalin", "De-Nol", "Rabiril" ja teised - omavad sarnast toimet, kuid põhinevad teiste toimeainete toimel.
Arst peaks valima teile ideaalse ravivahendi, võttes arvesse kõiki individuaalseid omadusi ja tundlikkust komponentide suhtes, samuti kliinilised analüüsid ja instrumentaalõpetus. Tundes valu ja ebamugavustunnet maos, peate konsulteerima arstiga. Mitte mingil juhul ei tohiks te ise ravida: see on sageli ebaefektiivne ja mõnikord on see lihtsalt ohtlik. Ainult Gastrocepin, mille määrab spetsialist, toimib tõhusalt. Kasutusjuhend - see on vaid teave patsiendi tähelepanuks ja ainult professionaalne gastroenteroloog saab valida õige ravimi ja annuse, võttes arvesse peamine põhimõte- "ära tee halba".
Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks ravim
Farmakoloogilise toime kirjeldus
Blokeerib selektiivselt m1-kolinergilised retseptorid intramuraalsete ganglionide tasemel ja lülitab välja vagusnärvi stimuleeriva toime mao sekretsioonile. Tsütoprotektiivne toime on seotud mao limaskesta mikrotsirkulatsiooni paranemise ja maosisese proteolüüsi pärssimisega.
Näidustused kasutamiseks
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ravi ja ennetamine); krooniline hüperhappe refluksösofagiit; seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, sh. antireumaatiliste ja põletikuvastaste ravimite põhjustatud; seedetrakti stressihaavandid; Zollinger-Ellisoni sündroom; verejooks seedetrakti ülaosa erosioonidest ja haavanditest.
Vabastamise vorm
Tabletid 25 mg; blister 10 papp pakk 5;
tabletid 50 mg; blister 10 karp (karp) 5;
tabletid 25 mg; blister 10 papp pakk 2;
tabletid 25 mg; blister 10 papppakendis 10.
Farmakodünaamika
M1-kolinergiliste retseptorite blokeerija. Ei tungi BBB-sse ega mõjuta kesknärvisüsteemi; kronotroopne toime ei ole väga väljendunud. Terapeutilistes annustes ei mõjuta see oluliselt seedetrakti, sapipõie ja põie motoorikat. See pärsib maomahla sekretsiooni, vähendab gastriini sekretsiooni, vähendab HCl ja pepsiini tootmist. Pärast histamiiniga stimuleerimist blokeerib HCl sekretsiooni 25% võrra; pärast söömist - 53% võrra; pärast insuliini kasutuselevõttu - 58%. 1 tund pärast sööki vähendab pirentsepiin HCl vabanemist 48% ja 2 tunni pärast 30% Insuliiniga stimuleeritud pepsiini sekretsioon väheneb 49%, histamiini - 34%, gastriini - 24% võrra. . See pärsib vesinikkarbonaadi vabanemist epiteelist maoõõnde patsientidel, kellel on antrumi erosioonikahjustused, ja suurendab mao limaskesta kaitset; suurendab verevoolu mao ja soolte limaskestaaluses kihis, parandab mikrotsirkulatsiooni.
Farmakokineetika
1/2-1/3 annusest imendub seedetraktis. Plasma Cmax tekib 3-4 tunni pärast, umbes 10% seondub plasmavalkudega. See ei läbi BBB-d ja platsentat. Metaboliseeritud vähesel määral. Plasmasisaldus väheneb 50% võrra 8-20 tunni pärast.
Kasutamise vastunäidustused
Ülitundlikkus.
Kõrvalmõjud
Suukuivus, majutuse parees, kõhulahtisus, buliimia, allergilised reaktsioonid.
Annustamine ja manustamine
Sissepääsu erijuhised
Pideva sekretsiooniga ülihappelises seisundis on soovitatav seda kombineerida H2-histamiini retseptorite blokaatoritega. Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad head nägemist.
Säilitustingimused
Nimekiri B.: temperatuuril mitte üle 25 °C. Mitte hoida sügavkülmas.
Säilitusaeg
ATX-klassifikatsioon:
** Ravimite juhend on ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks vaadake tootja annotatsiooni. Ärge ise ravige; Enne Gastrocepini võtmise alustamist pidage nõu oma arstiga. EUROLAB ei vastuta tagajärgede eest, mis on põhjustatud portaali postitatud teabe kasutamisest. Kogu saidil olev teave ei asenda arsti nõuandeid ega saa olla ravimi positiivse toime garantiiks.
Kas olete huvitatud Gastrocepinist? Kas soovite saada täpsemat teavet või vajate arstlikku läbivaatust? Või vajate ülevaatust? Sa saad broneerige aeg arsti juurde- kliinik Eurolaboris alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid läbi, nõustavad, pakuvad abi vajas ja pane diagnoos. sa saad ka kutsuge arst koju. Kliinik Eurolaboris avatud teile ööpäevaringselt.
** Tähelepanu! Selles ravimijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise aluseks. Ravimi Gastrocepin kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad spetsialisti nõu!
Kui olete huvitatud mõnest muust ravimid ja ravimid, nende kirjeldused ja kasutusjuhised, teave koostise ja vabastamisvormi kohta, näidustused ja kõrvaltoimed, kasutusviisid, hinnad ja ülevaated. ravimid või kui teil on muid küsimusi ja ettepanekuid - kirjutage meile, proovime teid kindlasti aidata.
