Bruto valem

C8H14O2S2

Aine farmakoloogiline rühm Tiokthape

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

62-46-4

Aine omadused Tiokthape

Mõru maitsega helekollane kristalne pulber. Vees lahustumatu ( naatriumsool lahustuv) ja alkoholis lahustuv.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- antioksüdant, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne, detoksifitseeriv.

See on koensüüm püroviinamarihappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivseks dekarboksüülimiseks, normaliseerib energiat, süsivesikuid ja lipiidide metabolism s, reguleerib kolesterooli metabolismi. Parandab maksa tööd, vähendab endogeensete ja eksogeensete toksiinide kahjulikku mõju sellele.

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja üsna täielikult (koos toiduga võtmine vähendab imendumist), Cmax saavutatakse 25-60 minuti jooksul. Biosaadavus on 30-60% (presüsteemse biotransformatsiooni tõttu). Maksas oksüdeeritakse ja konjugeeritakse. Jaotusruumala on umbes 450 ml/kg. Eritub neerude kaudu metaboliitide kujul (80-90%) T 1/2 20-50 min. Plasma kogu Cl - 10-15 ml / min.

Aine kasutamine Tiokthape

Parenteraalselt, 300 ja 600 mg sees: diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia.

12 ja 25 mg sees: maksa rasvade degeneratsioon, maksatsirroos, krooniline hepatiit, A-hepatiit, mürgistus (sh raskmetallide soolad), kärbseseene mürgistus, hüperlipideemia (sealhulgas koronaararterite ateroskleroosi tekkega - ravi ja ennetamine).

Vastunäidustused

ülitundlikkus, lapsepõlves kuni 6 aastat (kuni 18 aastat diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ravis).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on see võimalik, kui ravi eeldatav mõju kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Peatage ravi ajal rinnaga toitmine.

Aine kõrvaltoimed Tiokthape

Seedetraktist: allaneelamisel - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Muud: peavalu, glükoosi metabolismi häired (hüpoglükeemia); kiire sissejuhatusega / sissejuhatusega - lühiajaline hilinemine või hingamisraskus, suurenenud intrakraniaalne rõhk, krambid, kahelinägemine, naha ja limaskestade petehhiaalsed hemorraagiad ning kalduvus veritseda (trombotsüütide funktsiooni kahjustuse tõttu).

Interaktsioon

Tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet (võib vajada hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamist). Tiokthape (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini efektiivsust. Tiokthape (infusioonilahuse kujul) ei sobi kokku dekstroosilahuse, Ringeri lahusega ega ka ühenditega (sh nende lahustega), mis interakteeruvad disulfiidi ja SH-rühmadega. Alkohol võib vähendada tiokthappe efektiivsust.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Ravi: sümptomaatiline ravi, elutähtsate funktsioonide säilitamine. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Manustamisviisid

Sees / sisse, sees.

Ainetega seotud ettevaatusabinõud Tiokthape

Ravi ajal on vajalik regulaarne vere glükoosisisalduse jälgimine (eriti ravi alguses) patsientidel, kellel on. diabeet. Patsientidel soovitatakse võtmisest hoiduda alkohoolsed joogid ravi ajal.

Koostoimed teiste toimeainetega

Kaubanimed

Nimi	Wyshkovsky indeksi ® väärtus
	0.0708
	0.0521
	0.0427
	0.0308
	0.0162
	0.0154
	0.0133

LIPOHAPE- monokarboksüülväävlit sisaldav hape. Osaleb koensüümina organismi oksüdatiivsetes reaktsioonides. Kasvufaktor (vitamiin) mõnede mikroorganismide jaoks ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

LIPOHAPE- tioktiinhape, küllastunud rasvhapete väävlit sisaldav hape. Esineb loomade, taimede ja mikroorganismide kudedes. See on osa multiensüümide kompleksist, mis katalüüsib heketohapete (püruviinhapete) oksüdatiivset dekarboksüülimist. Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

Lipoehape- Tiokthape (Thioctic acid) Keemiline ühend ... Wikipedia

lipoehape- monokarboksüülväävlit sisaldav hape. Osaleb koensüümina organismi oksüdatiivsetes reaktsioonides. Mõnede mikroorganismide kasvufaktor (vitamiin). * * * LIPOHAPE LIPOHAPE, monokarboksüülväävlit sisaldav hape. ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

lipoehape- lipo rūgštis statusas T ala keemiline valem CH₃C₃H₅S₂(CH₂)₄COOH atitikmenys: angl. lipoehape; vitamiin nrus. vitamiin N; lipoehape ryšiai: sinonimas – vitamiinis N sinonimas – (+) 5 pentano rūgštis … Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Lipoehape- tioktiinhape, 6,8-ditiooktaanhape, looduses laialt levinud koensüüm (vt Koensüümid), mis on seotud oksüdoreduktaasi klassi ensüümidega (vt oksüdoreduktaasid). Kristallid sulamistemperatuuriga 59-60 °C; isoleeriti esimest korda 1941. aastal pullist… Suur Nõukogude entsüklopeedia

lipoehape- (sün. tiokthape) ketohappedehüdrogenaaside koensüüm, mis toimib organismi ainevahetusprotsessides vesiniku ja atsüüljääkide vahekandjana; inimestel leidub suurim kogus maksas, neerudes ja ...... Suur meditsiiniline sõnaraamat

LIPOHAPE- karboksüülväävlit sisaldav hape. Osaleb koensüümina oksüdeerimisel. reaktsioonid kehas. Kasvufaktor (vitamiin) teatud mikroorganismide jaoks ... Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat

LIPOHAPE- lipoehape, looma- ja taimerakkudes leiduv oksüdaasi koensüüm: . Osaleb püruviinhapete ja α-ketoglutaarhapete oksüdatiivses dekarboksüülimises, olles püruvaatdehüdrogenaasi ja α-ketoglutaraatdehüdrogenaasi koensüüm... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

LIPOHAPE- , nad ütlesid. m 206,192; katalüütikas osalev koensüüm H-aatomite ja atsüülrühmade ülekande suhted; asendamatu kasvufaktor (vitamiin) piimhappebakteritele, mis seda ei sünteesi. ALATES…… Keemia entsüklopeedia

lipoehape- lipoehape ... Vene õigekirjasõnaraamat

Raamatud

• Alfa-lipoehape – universaalne vahend vabade radikaalide, rakkude vananemise vastu, Pis Josef. "Alfa lipoehape - universaalne ravim vabade radikaalide, rakkude vananemise, saaste vastu keskkond" . Viimase 20 aasta jooksul on huvi potentsiaali vastu märkimisväärselt suurenenud ... Osta 59 rubla eest
• Alfa-lipoehape – universaalne vahend vabade radikaalide, rakkude vananemise, keskkonnasaaste vastu, Pis Josef. Viimase 20 aasta jooksul on märgatavalt kasvanud huvi antioksüdantide potentsiaali ja ka insuliini taset mõjutada võivate toitainete vastu, sest see võib aidata võidelda diabeedi vastu... Osta 52 rubla eest
• Alfa-lipoehape – universaalne vahend vabade radikaalide, keskkonnasaaste, rakkude vananemise vastu /Raamat/, Josef Pies / Josef Pies. `Alfa-lipoehape – universaalne vahend vabade radikaalide, rakkude vananemise, keskkonnasaaste vastu. Viimase 20 aasta jooksul on huvi potentsiaali vastu...

Tioktilist (alfalipoehapet) sisaldavad preparaadid (tiokthape, alfalipoehape, ATC-kood (ATC) A16AX01):

Levinud vabastamisvormid (üle 100 pakkumise Moskva apteekides)
Nimi	Vabastamise vorm	Pakend, tk	Tootjariik	Hind Moskvas, r	Pakkumised Moskvas
		5	Saksamaa, Berlin-Chemie	300- (keskmine 580) -826	304↘
Berlthion 300 (Berlthion 300)	tabletid 300 mg	30	Saksamaa, Berlin-Chemie	508-(meedium 752)-894	355↘
Berlthion 600 (Berlthion 600)	toiduvalmistamiseks mõeldud kontsentraat süstelahus 25 mg/ml 24 ml (600 mg 24 ml-s)	5	Saksamaa, Hameln	629- (keskel 825↗) -936	515↗
	tabletid 25 mg	10.50 ja 100	Venemaa, ICN	26-(keskel 35)-47	798↗
Lipoehape	tabletid 12 mg	50	Venemaa, ICN	21-(keskmine 26)-40	389↗
Octolipen (Octolipen)	süstekontsentraat 300 mg 10 ml-s	5 ja 10	Venemaa, Pharmstandard	5tk puhul: 125- (keskmine 352↗) -413; 10 tk kohta: 248- (keskmine 363↗) -420	444↗
Octolipen (Octolipen)	kapslid 300 mg	30	Venemaa, Pharmstandard	245-(keskmine 292)-338	610↗
Tiogamma (Thiogamma)	süstekontsentraat 30mg/ml (3%) 20ml (600mg 20ml-s)	5 ja 10	Saksamaa, Werwag	5tk puhul: 828- (keskmine 1007↘) -1759; 10 tk: 1400- (keskmine 1855↘) - 2109	154↘
Tiogamma (Thiogamma)		1 ja 10	Saksamaa, Solufarm	1 tk: 150- (keskmine 216) - 2015; 10 tk: 1500- (keskmine 1820↘) - 2130	394↗
Tiogamma (Thiogamma)	tabletid 600 mg	30 ja 60	Saksamaa, Artezan	30 tk jaoks: 797- (keskmine 887) - 1639; 60 tk jaoks: 1560- (keskmine 1727↗) - 2013	1115↗
Thioctacid 600T (Thioctacid 600 T)	süstelahus 24 mg/ml (2,4%) 25 ml (600 mg 25 ml-s)	5	Saksamaa, Hameln	1090- (keskmine 1445↗) -1799	488↗
Thioctacid BV (Thioctacid HR)	tabletid 600 mg	30 ja 100	Saksamaa, Meda	30tk jaoks:1335-(keskmine 1690↗)-1975; 100 tk kohta: 2490- (keskmine 2599↗) - 3257	886↗
Tiolept (Tiolepta)	tabletid 300 mg	30	Venemaa, Canonpharma	237- (keskmine 419↗) -543	225↗
Tiolept (Tiolepta)	tabletid 600 mg	30 ja 60	Venemaa, Canonpharma	30tk jaoks: 339- (keskmine 715↗) -972; 60 tk jaoks: 657- (keskmine 1572↗) - 1620	341↘
Espa-Lipon	süstekontsentraat 25mg/ml 12ml (300mg 12ml-s)	10	Saksamaa, Hameln	584- (keskmine 652↗) -820	154↘
Espa-Lipon	süstekontsentraat 25mg/ml 24ml (600mg 24ml-s)	5	Saksamaa, Hameln	560- (keskmine 735↘) -892	298↗
Espa-Lipon	tabletid 600 mg	30	Saksamaa, Esparma	584-(keskmine 652)-820	154↘
Octolipen (Octolipen)	tabletid 600 mg	30	Venemaa, Pharmstandard	492-(keskmine 605)-671	162↗
Haruldased ja katkestatud vabastamisvormid (vähem kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
Nimi	Vabastamise vorm	Pakend, tk	Tootjariik	Hind Moskvas, r	Pakkumised Moskvas
Neurolipon (Neurolipon)	kapslid 300 mg	30	Ukraina, Farmak	172-211	41↗
Neurolipon (Neurolipon)	süstelahuse kontsentraat 30 mg/ml 10ml	5	Ukraina, Farmak	115-590	40↗
Tiolept (Tiolepta)	süstelahus 12 mg/ml (1,2%) 50 ml (600 mg 50 ml-s)	1	Venemaa, Deco	145-(keskmine 167)-249	32↗
Tiolipoon (Tiolipon)	süstelahuse kontsentraat 30mg/ml 10ml	10	Venemaa, Biosüntees	290-457	2
Tiolipoon (Tiolipon)	tabletid 300 mg	30	Venemaa, Biosintez JSC	407-503	37↗
Tiolipoon (Tiolipon)	tabletid 600 mg	30	Venemaa, Biosüntees	773-864	37↗
Lipoehape	süstelahus 0,5% 2 ml (10 mg 2 ml-s)	10	Ukraina, Biostimulaator	Ei	Ei

Berlition (Thioctic, Alpha Lipoic Acid) - ametlik kasutusjuhend. Retseptiravim, teave mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Antioksüdantne ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust. Hepatoprotektor.

farmakoloogiline toime

Tioktiline (α-lipoe)hape – endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), tekib organismis α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb see püroviinamarihappe ja α-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

Aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja tõsta maksa glükogeeni taset, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuselt on lähedane B-vitamiinidele, osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime.

Tiokthappe etüleendiamiinsoola kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes (millel on neutraalne reaktsioon) võib vähendada kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Intravenoossel manustamisel on Cmax 25–38 μg / ml ja saavutatakse 10–11 minuti pärast, AUC on umbes 5 μg x h / ml.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Ainevahetus ja eritumine

Sellel on "esimene läbimine" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Näidustused BERLITION® 300 kasutamiseks

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne polüneuropaatia.

Annustamisrežiim

Tahvelarvutid:

Sees on ette nähtud 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimata ja rohke vedeliku joomiseta. Ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt.

Süstimine:

Päevane annus on 300-600 mg (1-2 ampulli). 1-2 ampulli ravimit (12-24 ml lahust) lahjendatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt ligikaudu 30 minuti jooksul.

Ravikuuri alguses manustatakse ravimit intravenoosselt 2-4 nädala jooksul. Seejärel võite jätkata tiokthappe võtmist suukaudselt tablettidena annuses 300-600 mg päevas.

Kõrvalmõju

Küljelt seedeelundkond: võimalik (pärast suukaudset manustamist) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse poolelt: võimalik - hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Kesknärvisüsteemi küljelt: väga harva - krambid, diploopia; kiirel intravenoossel manustamisel võib esineda raskustunnet peas (suurenenud koljusisene rõhk) ja hingamisraskusi, mis mööduvad iseenesest.

Vere hüübimissüsteemist: väga harva - petehhiad nahal ja limaskestadel, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.

Allergilised reaktsioonid: võimalik - urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini.

Kohalikud reaktsioonid: võimalik - põletustunne süstekohas.

BERLITION® 300 kasutamise vastunäidustused

• laste vanus (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
• rasedus (ravimi kasutamise kogemus puudub);
• rinnaga toitmine (puudub piisav kogemus ravimiga);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

BERLITION® 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlition® 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsientide kategoorias.

erijuhised

Diabeediga patsiendid vajavad pidev kontroll vere glükoosisisaldus, eriti esialgne etapp teraapia. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust.

Berlition® 300 saavad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi joomisest.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.

ravimite koostoime

In vitro interakteerub tioktiline (α-lipoe) hape ioonsete metallide kompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Seetõttu on samaaegsel kasutamisel võimalik tsisplatiini toimet vähendada.

Berlition® 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Etanooli ja selle metaboliitide samaaegne kasutamine võib vähendada ravimi Berlition® 300 terapeutilist aktiivsust.

Farmatseutiline koostoime

Tioktiline (α-lipoe)hape moodustab suhkrumolekulidega vähelahustuvaid kompleksühendeid.

Berlition® 300 ei ühildu dekstroosilahuste, Ringeri lahuse ega lahustega, mis teadaolevalt reageerivad SH-rühmade või disulfiidsildadega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 °C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Lipoehape Õhukese polümeerikattega tabletid 25 mg - pank (purk) polümeer 60, karp (karp) papp 36 - nr LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm JSC (Venemaa)

Ladinakeelne nimi

Lipoehape

Toimeaine

Tiokthape

ATX

A16AX01 Tiokthape

Farmakoloogilised rühmad

HepatoprotektoridMuud lipiidide taset alandavad ained

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

B18.8 Muu krooniline viirushepatiit E78.5 Täpsustamata hüperlipideemia K74 Maksafibroos ja tsirroos K76.0 Mujal klassifitseerimata rasvmaks T56 Metallide mürgisus T62.0 Söödavate seente kirjeldus aktiivne koostisosa. Esitatud teaduslik teave on üldine ja seda ei saa kasutada konkreetse kohaldamise võimaluse kohta otsuse tegemiseks ravimtoode.

Ravimi näidustused

Parenteraalselt, 300 ja 600 mg sees: diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia.

12 ja 25 mg sees: rasvmaks, maksatsirroos, krooniline hepatiit, A-hepatiit, mürgistus (sealhulgas raskmetallide soolad), mürgistus kahvatu grebega, hüperlipideemia (sealhulgas koronaararterite ateroskleroosi tekkega - ravi ja ennetamine).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, alla 6-aastased lapsed (kuni 18-aastased diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ravis).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on see võimalik, kui ravi eeldatav mõju kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: suukaudsel manustamisel - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Muu: peavalu, glükoosi metabolismi häired (hüpoglükeemia) - kiire intravenoosse manustamise korral - lühiajaline hilinemine või hingamisraskus, koljusisene rõhu tõus, krambid, kahelinägemine, petehhiaalsed hemorraagid nahas ja limaskestadel ning kalduvus veritseda (kahjustuse tõttu trombotsüütide funktsioon).

Ettevaatusabinõud

Suhkurtõvega patsientidel on raviperioodil (eriti ravi alguses) vajalik regulaarne vere glükoosisisalduse jälgimine. Patsientidel soovitatakse ravi ajal hoiduda alkohoolsete jookide võtmisest.

Ravimi lipoehappe säilitustingimused

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Lipoehappe kõlblikkusaeg

3 aastat.

Muud ravimi pakendamise võimalused - lipoehape.

Lipoehape Aine-pulber-kott (kott) polüetüleen kahekihiline 18 kg, papptrummel 1- nr R N000060/01, 2006-05-05 firmalt Marbiopharm (Venemaa) Lipoehape Aine-pulber-pakend (kott) polüetüleen kaks -kiht 1 kg, purk (purk) tina 1- EAN kood: 4602876000656- nr Р N000060/01, 2006-05-05 firmalt Marbiopharm (Venemaa) nr P N000060/01, 2006-05-05R from Marbiopharm ) Lipoehape Aine-pulber- pakend (kotike) polüetüleen kahekihiline 1 kg- nr LSR-007948/08, 2008-10-08 firmalt POLYSAN (Venemaa) - tootja : Polysintez (Venemaa) Lipoic acid Substance-pulber- pakend (kott) polüetüleen kahekihiline 5 kg- nr LSR-007948/08, 2008-10-08 firmalt POLYSAN (Venemaa) - tootja: Polysintez (Venemaa) Lipoehape Aine-pulber- pakend (kott) polüetüleen kahekihiline 10 kg - nr LSR-007948/08, 2008-10-08 firmalt POLYSAN (Venemaa) - tootja: Polisinte 3 (Venemaa) Lipoehape Aine-pulber- pakend (kotike) polüetüleen kahekihiline 15 kg - nr LSR-007948/08, 2008-10-08 firmalt POLYSAN (Venemaa) - tootja: Polisintez (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid 12 mg - purk (purk) 50, papp pakk 1 - nr P N001574/01, 2007-05-10 firmalt Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid 25 mg - blisterpakend 10, papp pakk 5 - EAN kood: 460282760 Nr R N001574/01, 2007-05-10 firmast Marbiopharm (Venemaa) Lipoehappe tabletid, kilega kaetud 12 mg - blisterpakend 10, papp pakk 5- EAN kood: 4602876001653- nr R N001574/5007 - 10 tk firmast Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid tablets, kaetud 12 mg - purk (purk) 100, pakk papp 1- № Р N001574/01, 2007-05-10 Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid Tablets 25 mg, - purk (purk) 50, papp pakk 1- nr P N001574/01, 2007-05-10 firmalt Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid purk 25 mg - purk (purk) 100, papp pakk 1 - EAN kood: 4602876003114 - nr R N001574/01, 2007-05-10 firmast Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid 12 mg - polümeer pank 50 (purk,) papp pakk 1 - EAN kood: 4602876003091 - nr P N001574 / 01, 2007-05-10 firmalt Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid Tablets, kaetud 25 mg - pank (purk) polümeer 50, papp pakk 1 - nr 7 P4 N /001 01, 2007-05-10 firmalt Marbiopharm (Venemaa) Lipoehappe tabletid, kaetud 25 mg - pank (purk) polümeer 100, pakend papp 1- EAN kood: 4602876003107- nr P N001574/01, 2007 alates- Marbiopharm (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid 25 mg - pank (purk) polümeer 10, papp pakk 1- nr LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm OJSC (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid 25 mg - purk (purk ) polümeer 100, papp pakk 1- nr LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm OJSC (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid 25 mg- purk (purk) polümeer 20, papp pakk 1- nr LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm JSC (Venemaa) Lipoehape Kaetud tabletid 25 mg - purk (purk) polümeer 30, papppakk 1- nr. LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm JSC (Venemaa) Lipoehappe tabletid, kilega kaetud 25 mg - pank (purk) polümeer 40, papppakk 1- nr LSR-006275/08, 2009-11- 16 kuupäevaga Uralbiopharm OAO (Venemaa) Lipoehape Kaetud tabletid 25 mg - pank (purk) polümeer 50, papppakk mg - purk (purk) polümeer 60, papp pakk 1- nr LSR-006275 / 08, 2009-11-16 al. Uralbiopharm JSC (Venemaa) Lipoehappe tabletid, kaetud 25 mg - blisterpakend (polümeerkattega paber / PVC ) 10, papp pakk 1- nr LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm JSC (Venemaa) Lipoic acid Õhukese polümeerikattega tabletid 25 mg rakuline (polümeerkattega paber / PVC) 10, papp pakk 2- nr LSR-006275/08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm JSC (Venemaa) coated/PVC) 10, papp pakk 3- nr LSR-006275/ 08, 2009-11-16 Uralbiopharm OJSC-st (Venemaa) Lipoehappega kaetud tabletid 25 mg- blisterpakend (polümeerkattega paber/PVC) 10, papppakk 4- nr LSR-006275/08, 2009-11-16 al. Uralbiopharm JSC (Venemaa) Lipoehappega kaetud tabletid 25 mg- blisterpakend (polümeerkattega paber/PVC) 10, papp pakk 5- EAN kood : 4603179003351- nr LSR-006275 / 08, 2009-11-16 firmalt Uralbiopharm JSC Venemaa) Lipoehappe tabletid, kaetud 25 mg - blisterpakend (polümeerkattega paber / PVC) 10, papp pakk 6- nr LSR- 006275/08, 2009-11-16 Uralbiopharm OJSC (Venemaa) Lipoic acid Kaetud tabletid

R nr 001574/01

Ärinimi ravim: Lipoehape

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

lipoehape

Annustamisvorm:

kaetud tabletid

Kirjeldus: kollased või rohekaskollased õhukese polümeerikattega tabletid. Ristlõige näitab kahte kihti.

Ühend:

1 tablett sisaldab 0,012 g või 0,025 g lipoehapet. Abiained: suhkur, glükoos, tärklis, kaltsiumstearaat, steariinhape, talk. Kesta koostis: aerosiil, vaha, titaandioksiid, aluseline magneesiumkarbonaat, vaseliinõli, polüvinüülpürrolidoon, suhkur, talk, kollane vees lahustuv värvaine KF-6001 või tropeoliin O või kinoliinkollane E-104.

Farmakoterapeutiline rühm:

hepatoprotektiivne aine

ATC kood: .

Farmakoloogilised omadused
Lipoehape on koensüüm, mis osaleb püroviinamarihappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises, mängib olulist rolli keha energia tasakaalus. Biokeemilise toime olemuselt sarnaneb lipoehape B-vitamiinidega.Lipoehape osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, omab lipotroopset toimet, mõjutab kolesterooli ainevahetust, parandab maksafunktsiooni, on detoksifitseeriva toimega mürgistus raskmetallide sooladega ja muud mürgistused.

Näidustused kasutamiseks
Rakendatud aastal kompleksne teraapia erineva etioloogiaga steatohepatiidiga patsiendid, kellel on mürgistus.

Annustamine ja manustamine
Pärast söömist sees. Täiskasvanud - 0,05 g (2 tabletti 0,025 g) 3-4 korda päevas. Üle 6-aastased lapsed - 0,012-0,024 g (1-2 tabletti 0,012 g) 2-3 korda päevas. Ravikuur on 20-30 päeva. Vajadusel, vastavalt arsti ettekirjutusele, viiakse 1 kuu pärast läbi teine ​​ravikuur.

Kõrvalmõju
Võimalikud on düspeptilised sümptomid, allergilised reaktsioonid, hüpoglükeemia.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Hoiatused:
Ettevaatlik peab olema ravimi määramisel patsientidele, kellel on suhkurtõbi, hüperhappeline gastriit, peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksool, samuti kalduvus allergilistele reaktsioonidele. Vältige ravi ajal alkoholi joomist.

Koostoimed teiste ravimitega
Tugevdab glükokortikoidide põletikuvastast toimet. Vähendab tsisplatiini efektiivsust. Tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Vabastamise vorm
Õhukese polümeerikattega tabletid, 0,012 g ja 0,025 g 10 tk blisterpakendis või 50 100 tk keeratava kaelaga purkides keeratava plastkaane või alumiiniumkorgiga. Iga purk või 5 blistrit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitustingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25°C.

Parim enne kuupäev
3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused
Ilma retseptita.

Tootja
OJSC "Pharmstandard - Marbiopharm". Mari El Vabariik, 424000, Joškar-Ola, K. Marksa tn., 12