Annustamisvorm:  lüofilisaat lahuse valmistamiseks subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseksÜhend:

1 vaktsineerimisannus (0,5 ml) sisaldab:

Komponendi nimi	Kogus 1
Aktiivsed koostisosad:
Elus nõrgestatud leetrite viirus (tüviSchwarz),	mitte vähem kui 3,0 lg TCD 50 2
Elus nõrgestatud mumpsiviirus (tüviRIT4385), kasvatatud tibu embrüo rakukultuuris	Vähemalt 3,7 lg TCD 50
Elav nõrgestatud punetiste viirus W istar RA 27/3), kasvatatud inimese diploidses rakukultuurisMRC-5	mitte vähem kui 3,0 lg TCD 50
Abiained:
Laktoos sorbitool mannitool Aminohapped Neomütsiinsulfaat	32 mg 9 mg 8 mg 9 mg mitte rohkem kui 25 mcg
Lahusti:
Süstevesi	0,5 ml

Märge:

1. Nominaalne viiruse tiiter.

Vastab tootja poolt garanteeritud minimaalsele tiitrile aegumiskuupäeval. Viiruse tiitri languse kompenseerimiseks sisse ravimi säilivusaja jooksul lisati kompositsioonile liig: ajal ravimi vabanemine 1 vaktsineerimisannus sisaldab vähemalt 3,5 lg TCD 50 elusat nõrgestatud leetrite viirust (tüvi Schwarz), mitte vähem kui 4,3 lg TCD 50 elusat nõrgestatud mumpsi viirust (tüvi RIT4385), vähemalt 3,5 lg TCD 50 elusat nõrgestatud punetiste viirust (tüvi Wistar RA 27/3).

2. TCD 50 - kudede tsütopatogeenne annus, mis põhjustab 50% monokihi rakkude surma.

Kirjeldus:

Lüofilisaat: homogeenne poorne mass valgest õrnalt roosani.

Lahusti: selge, värvitu vedelik, lõhnatu, nähtavate lisanditeta.

Manustamiskõlblikuks muudetud ravimilahus: selge vedelik roosakasoranžist roosani; nähtavad mehaanilised lisandid peaksid puuduma.

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP – ATH vaktsiin:  

Leetrite viirus kombinatsioonis mumpsi ja punetiste viirustega – elus nõrgestatud

Farmakodünaamika:

Priorix® – lüofiliseeritud kombineeritud ravim leetrite viiruse (Schwarz) nõrgestatud vaktsiinitüved, mumps(RIT 4385, saadud Jeryl Lynnilt) ja punetised (Wistar RA 27/3), mida kasvatatakse eraldi tibu embrüo rakukultuuris (leetrite ja mumpsi viirused) ja diploidsete inimrakkude (punetiste viirus).

Priorix® vastab Maailma Terviseorganisatsiooni bioloogiliste toodete tootmise nõuetele, leetrite, mumpsi, punetiste vastaste vaktsiinide ja kombineeritud elusvaktsiinide nõuetele.

Priorix® vaktsiini kliinilised uuringud on näidanud ravimi kõrget efektiivsust. Leetrite viiruse antikehi leiti 98%, mumpsi viiruse vastu 96,1% ja punetiste viiruse vastu 99,3% vaktsineeritutest. Aasta pärast vaktsineerimist säilis kõigil seropositiivsetel isikutel leetrite ja punetiste viiruse antikehade kaitsetiiter ning 88,4% mumpsiviiruse vastaste antikehade tiiter.

Teatud määral kaitset leetrite vastu on võimalik saavutada, kui vaktsiini manustatakse mitteimmuunsetele isikutele 72 tunni jooksul pärast kokkupuudet leetritega.

Näidustused:

Leetrite, mumpsi ja punetiste ennetamine alates 12. elukuust.

Vastunäidustused:

Allergilise reaktsiooni sümptomid pärast vaktsiinide kasutuselevõttu leetrite, mumpsi ja/või punetiste ennetamiseks ajaloos:

Ülitundlikkus neomütsiini, mis tahes muu vaktsiini koostisosa ja kanamunade suhtes; kuid anamneesis neomütsiini põhjustatud kontaktdermatiit ja allergiline reaktsioon kana munad mitteanafülaktiline iseloom ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks;

-Pprimaarsed ja sekundaarsed immuunpuudulikkused. Märge: ravimit võib manustada asümptomaatilise HIV-nakkusega inimestele, samuti AIDS-i patsientidele;

Rasedus;

- vaktsineerimine lükkub edasi kuni haiguse ägedate ilmingute ja ägenemise lõpuni kroonilised haigused. Mitte-raske SARS-i korral äge soolehaigused ja muud vaktsineerimised on lubatud läbi viia kohe pärast temperatuuri normaliseerumist.

Rasedus ja imetamine:

Rasedus

Rasedaid naisi ei tohi Priorix®-iga vaktsineerida.

Samal ajal ei ole rasedate naiste leetrite, mumpsi või punetiste ennetamiseks vaktsiinide kasutamisel lootekahjustusi dokumenteeritud.

Isegi juhtudel, kui teoreetilist riski ei saa välistada, ei ole 3500 ravi saanud naise seas teatatud ühtegi kaasasündinud punetiste sündroomi juhtudest. varajased kuupäevad rasedust, samas kui nad ei teadnud raseduse algusest.

Raseduse algusest mitteteadvate naiste tahtmatu vaktsineerimine leetrite, mumpsi ja punetiste komponente sisaldavate preparaatidega ei ole näidustus raseduse katkestamiseks.

Rasedust ei tohi lubada 1 kuu jooksul pärast vaktsineerimist. Rasestumist planeerivatel naistel tuleb soovitada rasedust edasi lükata.

rinnaga toitmise periood

Andmed kasutamise kohta rinnaga toitvatel naistel puuduvad. Rinnaga toitvaid naisi võib vaktsineerida, kui vaktsineerimisest saadav kasu kaalub üles võimalikud riskid.

Annustamine ja manustamine:

Priorix®-i manustatakse subkutaanselt, see on lubatud intramuskulaarne manustamine ravim.

sisestada ei saaintravaskulaarne.

Enne kasutamist tuleb lahustit ja lahustatud preparaati visuaalselt kontrollida mehaaniliste lisandite ja/või muutuste suhtes. välimus. Kui need leitakse, kasutatakse lahustit või lahustatakse ettevalmistus. Lahustatud ravim on selge vedelik roosakasoranžist roosani, nähtavlisandid peavad puuduma.

Priorix® vaktsiini ei tohi segada samas süstlas teiste vaktsiinidega. Vahetult enne kasutamist lisatakse lisatud laiuse või lahustiga ampulli sisu ravimiga viaali kiirusega 0,5 ml 1 annuse kohta. Ravimi manustamiseks tuleb kasutada uut steriilset nõela.

Vaktsiini valmistamine enne manustamist ampullis oleva lahjendi abil

Priorix® vaktsiin tuleb lahustada, lisades ampullist lüofilisaati sisaldavasse viaali täismahus lahjendi. Pärast lahusti lisamist lüofilisaadile loksutage saadud segu hästi, kuni lüofilisaat on lahustis täielikult lahustunud (mitte rohkem kui 1 minut). Pärast paranemist tuleb vaktsiin kohe manustada. Vaktsiini manustamiseks tuleb kasutada uut nõela. Manustamiseks eemaldatakse viaalist lahustatud vaktsiiniga viaali sisu.

Vaktsiini valmistamine enne manustamist süstlas oleva lahjendi abil

Priorix® vaktsiin tuleb lahustada, lisades süstlast lüofilisaati sisaldavasse viaali täismahus lahjendi.

Tähelepanu! Priorix® vaktsiini pakendit saab esindada kahte tüüpi süstaldega, mis erinevad nõela ühendamise viisist süstla ninaga.

Sest õige valik kuidas nõela ja süstalt ühendada, järgige alltoodud juhiseid:

1. tüüpi süstal(vt joonis 1).

Juhised I tüüpi süstla (joonis 1) kasutamiseks ettevalmistamiseks:

1. Keerake süstla kaitsekork lahti, keerates seda vastupäeva (hoides samal ajal süstalt silindrist, vältides kokkupuudet süstla kolviga).

2. Päripäeva keeramine Ühendage nõel noole abil süstlaga, kuni tunnete, kuidas need üksteise külge klõpsavad (vt joonis 1).

3. Eemaldage nõelalt kaitsekate (mõnel juhul võib see olla tihedalt nõela külge kinnitatud).

Süstla tüüp 2

Kui pakend sisaldab teist süstalt kui joonisel 1 näidatud, siis pärast süstla otsiku kaitsekorgi eemaldamist pange nõel süstlale, kuni see peatub ilma täiendava keeramiseta. Lisage lüofilisaadile lahusti. Pärast lahusti lisamist lüofilisaadile loksutage saadud segu hästi, kuni lüofilisaat on lahustis täielikult lahustunud (mitte rohkem kui 1 minut). Pärast paranemist tuleb vaktsiin kohe manustada. Vaktsiini manustamiseks tuleb kasutada uut nõela. Manustamiseks eemaldatakse kogu selle sisu viaalist koos lahustatud vaktsiiniga. Manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini kasutatakse kohe ja seda ei säilitata. Kasutamata ravim ja selle kasutamisest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt Vene Föderatsioonis vastuvõetud nõuetele.

Vaktsineerimise ajakava

Vaktsiini vaktsineerimisannus on 0,5 ml.

Vastavalt Venemaa immuniseerimiskavale manustatakse Priorix®-i lastele vanuses 12 kuud, millele järgneb revaktsineerimine 6-aastaselt.

Priorix®-i võib manustada 13-aastastele tüdrukutele, kes ei ole varem vaktsineeritud või on saanud ainult ühe vaktsineerimise monovalentse või kombineeritud leetrite, punetiste ja mumpsi vaktsiiniga.

Kõrvalmõjud:

Kliiniliste uuringute andmed

Kõrvaltoimed ja , mis on esitatud allpool, on loetletud vastavalt elundite ja organsüsteemide kahjustustele ja esinemissagedusele. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: Sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100 ja< 1/10), harva(≥ 1/1000 ja< 1/100), harva(≥ 1/10 000 ja< I 000), harva (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Kontrollitud kliinilistes uuringutes jälgiti märke ja sümptomeid aktiivselt 42-päevase jälgimisperioodi jooksul. Vaktsineeritutel paluti teatada ka kõigist uuringuperioodi kliinilistest ilmingutest.

Vaktsiini ohutusprofiil põhineb 12 000 kliinilistes uuringutes vaktsiini saanud isiku andmetel.

Soovimatute reaktsioonide esinemise sagedus

Sage: ülaosa infektsioonid hingamisteed.

Aeg-ajalt: keskkõrvapõletik.

Verehäired ja lümfisüsteem

Aeg-ajalt: lümfadenopaatia.

Harva: allergilised reaktsioonid.

Ainevahetus- ja toitumishäired

Aeg-ajalt: anoreksia.

Vaimsed häired

Aeg-ajalt: ebatavaline nutt, närvilisus, unetus.

Harv: febriilsed krambid.

Nägemisorgani rikkumised

Aeg-ajalt: konjunktiviit.

Rikkumised poolt hingamissüsteem, rindkere ja mediastiinumi organid

Aeg-ajalt: bronhiit, köha.

Seedetrakti häired

Harva: kõrvasüljenäärmete suurenemine, kõhulahtisus, oksendamine.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Sageli: lööve.

Üldised häired ja häired süstekohas

Väga sage: punetus sisse süstekoht, palavik(rektaalne ≥ 38°C; kaenlaalune/suu ≥ 37,5°C).

Sageli: süstekoha valulikkus ja turse, palavik (rektaalne≥ 39,5 °С; kaenla/suu süvend > 39 °C).

Üldiselt on soovimatute esinemissageduse kategooriad reaktsioonid olid sarnased pärast esimest vaktsiiniannust ja revaktsineerimist. Siiski oli valu süstekohas vastavalt sageduskategooriatele "sage" pärast esimest vaktsineerimist ja "väga sage" pärast revaktsineerimist.

Registreerimisjärgsed andmed

Massvaktsineerimise tingimustes registreeriti täiendavaltjärgmised kõrvaltoimed, mis on ajaliselt seotud vaktsiini kasutuselevõtuga.

Harv: meningiit, morbilliformne sündroom, parotiidsündroom (sealhulgas orhiit, epidümiit ja kõrvasüljenäärmete põletik).

Lümfisüsteemi verehäired

Harv: trombotsütopeenia trombotsütopeeniline purpur.

Immuunsüsteemi häired

Harv: anafülaktilised reaktsioonid.

Rikkumised poolt närvisüsteem

Harv: entsefaliit, väikeajupõletik, tserebelliiditaolised sümptomid (shmööduv kõnnihäire ja mööduv ataksia), Guillain-Barré sündroom,transversaalne müeliit, perifeerne neuriit.

Vaskulaarsed häired

Harv: vaskuliit (sh Henoch-Schonleini purpur ja Kawasaki sündroom).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused nteda

Harv: multiformne erüteem.

Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused

Harv: artralgia, artriit.

Juhuslikul intravenoossel manustamisel võibpõhjustada tõsiseid reaktsioone või isegi šokki. Kohe võetavad meetmed sõltuvad reaktsiooni raskusastmest.

Üleannustamine:

Järelregistreerimise käigusTeatati üleannustamise juhtudest (soovitatud annuse ületamine mitte rohkem kui 2 korda). Üleannustamisest tingitud kõrvaltoimeid ei esinenud.

Interaktsioon:

võib manustada samaaegselt (samal päeval) DTP ja DTP vaktsiinidega, elus- ja inaktiveeritud poliomüeliidi vaktsiin, vaktsiiniH. ifluenzae tüüp b , B-hepatiidi vaktsiin, eeldusel, et ravimid süstitakse eraldi süstaldegaerinevad kehaosad. Teisi elusviiruse vaktsiine manustatakse vähemalt 1-kuulise vahega.

ei tohi samas süstlas segada teiste vaktsiinidega.

Vaktsiin saab kasutada isikute kordusvaktsineerimiseks, kes on varem vaktsineeritud mõne muu leetrite, mumpsi ja punetiste kombineeritud vaktsiiniga või vastavate üksikpreparaatidega.

Kui tuberkuliinitesti on vaja teha, tuleks seda teha enne vaktsineerimist või sellega samal ajal, sest on teatatud, et elusvaktsiinid leetrite (ja võib-olla ka mumpsi) vastu põhjustavad ajutist naha tundlikkuse vähenemist tuberkuliini suhtes. Kuna selline tundlikkuse langus võib püsida 4–6 nädalat, ei tohiks tuberkuliinidiagnoosi teha kindlaksmääratud aja jooksul pärast vaktsineerimist, et vältida haigestumist. valenegatiivsed tulemused. Patsiendid, kes on varem saanud inimverepreparaate (immunoglobuliinid, plasma jt), tuleb vaktsineerimine edasi lükata kuni vähemalt kolm kuud mumpsi, leetrite ja punetiste viiruse vastaste antikehade ebapiisava moodustumise tõenäosuse tõttu.

Erijuhised:

Vaktsiini manustamisel isikutele, kellel on allergilised haigused ja krambid isiklikus ja perekondlikus ajaloos.

Nagu ka teiste bioloogiliste preparaatide kasutamisel, tuleb vaktsineeritud isikut jälgida vähemalt 30 minutit, kuna on võimalik kohest tüüpi allergilised reaktsioonid. vaktsineerimisruumid tuleb anda šokivastane ravi, sealhulgas adrenaliinilahus 1: 1000 .

Pärast vaktsineerimist või mõnikord enne seda on psühholoogilise reaktsioonina süstimisele võimalik minestamine või tugev nõrkus. Enne vaktsineerimist on oluline veenduda, et patsient ei saaks minestamise korral vigastada.

Fertiilses eas naiste vaktsineerimine toimub raseduse puudumisel ja ainult siis, kui naine nõustub end 1 kuu jooksul pärast vaktsineerimist eostamise eest kaitsma. Nagu kõigi teiste vaktsineerimiste puhul, ei pruugi kõigil vaktsineeritud isikutel tekkida kaitsvat immuunvastust.

Alla 12 kuu vanustel lastel võib kaitsev immuunvastus vaktsiini leetrite komponendile olla ebapiisav leetrite viiruse vastaste emade antikehade võimaliku säilimise tõttu. See ei tohiks aga olla vaktsiini kasutamise välistamise põhjuseks.imikutel (< 12 месяцев), поскольку в некоторых ситуациях, таких как группы kõrge riskiga, vaktsineerimine on näidustatud. Sellistel juhtudel tuleb revaktsineerimine läbi viia pärast 12 kuu vanuseks saamist.

Pärast esmane vaktsineerimine trombotsütopeeniaga isikutel olidregistreeriti haiguse ägenemise ja kordumise juhud, millega seoses tehti vaktsiini määramise otsusselliseid patsiente tuleb võtta individuaalselt, võttes arvesse riski ja kasu hindamist, ning alles pärast konsulteerimist eriarstiga.

Andmed ravimi kasutamise kohtaimmuunpuudulikkuse seisundiga inimestel on vaktsineerimine piiratud, seetõttu tuleb vaktsineerimist läbi viia ettevaatusega ja ainult siis, kui arsti arvates ületab kasu riski (näiteks asümptomaatilise HIV-nakkusega inimesed).

Immuunpuudulikkusega isikutel, kes ei ole vaktsineerimiseks vastunäidustatud (jaotis "Vastunäidustused"), samuti immuunkompetentsetel patsientidel ei pruugi tekkida nõuetekohast immuunvastust, osa vaktsineerituid võivad nakatuda leetrite, mumpsi või punetistega, hoolimata õige vaktsineerimine. Immuunpuudulikkusega inimesi tuleb hoolikalt jälgida leetrite, mumpsi ja punetiste nähtude suhtes.

Leetrite ja mumpsi viiruste ülekandumist vaktsineeritud pärnadelt vaktsineerimata kontaktisikutele ei ole teatatud. Punetiste viiruse neelu leviku juhtumeid on esinenud 7–28 päeva pärast vaktsineerimist, leviku maksimum on 11. päeval. Siiski puuduvad tõendid vabanenud vaktsiiniviiruse ülekandumise kohta vaktsineerimata kontaktisikutele.

Enne vaktsiini manustamist veenduge, et alkohol või muu desinfektsioonivahend on nahapinnalt ja viaali korgist aurustunud, kuna need ained võivad inaktiveerida vaktsiinis sisalduvaid nõrgestatud viiruseid.

Vabastamisvorm / annus:

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, 1 annus (0,5 ml).

Pakett:

Lüofilisaat

1 annus vaktsiini I tüüpi läbipaistvas klaasist viaalis (Evr, F.). suletud kummikorgi ja sissesõiduks mõeldud alumiiniumkorgiga, varustatud plastikust kaitsva korgiga.

Lahusti

0,5 ml läbipaistvas I tüüpi klaasampullis (Eur.F.).

0,5 ml läbipaistvas klaassüstlas ma (Heeb.F.). Süstla ots on hermeetiliselt suletud kummist kaitsva korgiga või suletud kummikorgiga, millel on kaitsva plastikust keeratav kork.

Täielikkus

1 pudel lüofilisaadiga, 1 ampull lahustiga kilega suletud blisterpakendis. 1 blister koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

1 pudel lüofilisaadiga, 1 süstal lahustiga, koos 1 nõelaga eraldi plastmahutis, mille kanüül on suletud plastkorgiga, kilega suletud blisterpakendis. 1 blister koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

1 viaal lüofilisaadiga, 1 süstal lahustiga, koos 2 nõelaga eraldi plastmahutis koos kanüüliga, suletud plastkorgiga, fooliumiga suletud blisterpakendis. 1 blister koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

100 pudelit lüofilisaadiga koos kasutusjuhendiga pappkarbis. Lahusti eraldi: 100 ampulli karbis.

Säilitustingimused:

Lüofilisaat

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 °C. Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida valguse eest kaitstud kohas.

Lahusti

Hoida temperatuuril 2 kuni 25 °C. Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida temperatuuril 2 kuni 8°C. Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida valguse eest kaitstud kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas koht.

VEOTINGIMUSED

Lüofilisaat

Lahusti

Transport temperatuuril 2 kuni 25 °C. Mitte hoida sügavkülmas.

Komplekt (lüofilisaat, lahusti, nõeltega või ilma)

Transport temperatuuril 2 kuni 8 °C. Mitte hoida sügavkülmas.

Säilitusaeg:

Lüofilisaat: 2 aastat.

Lahusti: 5 aastat.

Komplekti aegumiskuupäeva tähistab ühe komponendi lühim aegumiskuupäev.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Kõlblikkusaeg on pakendil märgitud kuu viimane päev.

Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: P N015888/01 Registreerimise kuupäev: 09.06.2009 / 21.07.2015 Omanik Registreerimistunnistus: Venemaa Tootja:   Esindus:  GlaxoSmithKline Trading, CJSC Teabe värskendamise kuupäev:   16.12.2015 Illustreeritud juhised

Seda kombineeritud ravimit kasutatakse inimese kehas tugeva immuunsuse loomiseks ja ülalnimetatud haiguste ennetamiseks. Sellest artiklist uurime kõike selle vaktsiini kohta.

Vaktsiini "Priorix" kirjeldus

"Priorix" on pulber, millest valmistatakse lahus intramuskulaarseks või subkutaanne süstimine. Viaal sisaldab valget või roosakat värvi, kergelt poorse konsistentsiga pulbrit. Sellele on kinnitatud lahusti: 0,5 ml süstevett. Lahjendatud vedelikul puudub lõhn, suspensioon ja nähtavad lisandid.

Kui ravimit manustatakse, toodab inimkeha vastusena võõrkehadele. Priorixi vaktsiiniga on läbi viidud kliinilised uuringud, mis on näidanud üsna kõrget efektiivsust. Need tõestasid kaitsekehade tuvastamist leetrite vastu 98% vaktsineeritutest, mumpsi vastu 96% ja punetiste vastu 99%. Aasta hiljem võeti uuesti antikehade proov. Leetrite ja punetiste vastane seropositiivsus (aktiivsed antikehad) leiti samadel isikutel ning mumpsi vastu 88% uuritutest.

Priorixi tootja on Briti ettevõte GlaxoSmithKline. Venemaal on seda kasutatud alates 2001. aastast.

Vaktsiini "Priorix" koostis

Priorixi viirused on nõrgestatud, see tähendab, et need sisalduvad nõrgestatud kujul. See tähendab, et nad ei suuda haigusi põhjustada, kuid neil on kõik vajalikud antigeensed omadused ja nad põhjustavad head immuunvastust, mis võib kesta aastaid.

Viiruskehad paljunevad kana embrüote (leetrid, mumps) ja diploidsete inimrakkude (punetised). Vajaliku koguse saavutamisel need nõrgestatakse ja valmistatakse lüofilisaat - kuivatatakse erilisel viisil, säilitades samal ajal struktuuri terviklikkuse ja bioloogilise aktiivsuse. Viirused ei ole inaktiveeritud, vaid ainult nõrgestatud, see tähendab, et nad põhjustavad immuunsüsteemi täielikku reaktsiooni, kuid kliinilised ilmingud ei ole täheldatud.

Priorix vaktsiin sisaldab järgmisi viirustüvesid:

• leetrid (Schwarzi tüvi);
• mumps (Jeryl Lynni tüvi);
• punetised (Wistar RA 27/3 tüvi).

Lisaks nõrgestatud viirustele sisaldab 1 vaktsiiniannus:

• neomütsiin;
• laktoos;
• mannitool;
• sorbitool;
• munavalged.

Näidustused ja annustamine

Vaktsiini manustatakse mumpsi, leetrite ja punetiste ennetamiseks. Ühe süsti annus on 0,5 ml. Kus neid leetrite, punetiste, mumpsi vastu vaktsineeritakse? Vaktsiini manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt, kuid mitte kunagi intravenoosselt.

Priorixi vaktsiini juhised ütlevad, et ravimit manustatakse:

• esimest korda - lastele ühe aasta jooksul;
• revaktsineerimiseks - lastele vanuses 6 aastat;
• teiseks revaktsineerimiseks ainult vaktsineerimata või ainult 1 vaktsineeritud tüdruk - 13-aastaselt.

Venemaa riikliku vaktsineerimiskalendri kohaselt manustatakse Priorixi:

• 12 kuu vanuselt;
• 6-aastaselt;
• vanuses 15–17 aastat;
• kell 22–29 ja igal järgneval kümnendil.

Seda vaktsiini võib kasutada inimestel, kes ei ole ülalnimetatud haiguste suhtes immuunsed, 72 tunni jooksul pärast kokkupuudet leetritega. See annab teatud kaitse selle haiguse eest.

Lahus valmistatakse vahetult enne manustamist. Selleks segage lahusti lüofilisaadiga, loksutage, kuid mitte rohkem kui 1 minut. Lahus on heleoranži või punaka värvusega. Kui sellel on erinev värvus või see sisaldab lisandeid, osakesi või suspensiooni, ei saa sellist vaktsiini manustada. Sisestamiseks kasutatakse steriilset nõela. Võite süstekohta niisutada. Kui pakend on mõeldud mitme annuse jaoks, peate iga uue ravimikogu jaoks võtma uue nõela ja süstla. Valmistatud lahust võib hoida külmkapis 8 tundi.

Leetrite, punetiste, mumpsi vaktsineerimise vastunäidustused

"Priorixi" ei tohi kasutada immuunsuse vähenemisega. Kuid on tõestatud, et seda on ohutu kasutada HIV-nakkuse ja AIDS-iga inimestel, kui need on asümptomaatilised.

Tuleb märkida, et vaktsiiniga võib ravida mitteanafülaktilisi reaktsioone kanamunadele või neomütsiini põhjustatud kontaktdermatiiti.

Fertiilses eas naised, kes ei ole rasedad, võivad teha "Priorixi" tingimusel, et see on kaitstud viljastumise eest umbes 3 kuud pärast süstimist.

Ettevaatlik peab olema Priorixi vaktsiiniga isikutel, kelle perekonnas või isiklikus anamneesis on esinenud allergilisi või kramplikke reaktsioone. Kõiki krambihoogude või allergiatega vaktsineeritud patsiente tuleb pärast vaktsineerimist jälgida. Raviruumid, kus vaktsineeritakse, peavad olema varustatud šokivastase esmaabikomplektiga.

Süstimisel ja piirkonna alkoholilahustega töötlemisel tuleb jälgida, et kogu alkohol aurustuks nahapinnalt, vastasel juhul võib see põhjustada viiruste surma. Sel juhul muutub vaktsiin kasutuks.

"Priorixi" kõrvaltoimed

Nagu igal vaktsiinil, on ka Priorixil kõrvaltoimed.

Sageli näidatakse:

• lööve;
• punetus, turse, valu süstekohal;
• palavik.

Harva nähtud:

• parotiidi hüpertroofia süljenäärmed;
• krambisündroom palaviku taustal.

Väga harv:

• hingamisteede ilmingud (nohu, bronhiit, köha);
• iiveldus ja oksendamine;
• vedel väljaheide;
• söögiisu puudumine ja kehakaalu langus;
• närvisüsteemi liigne erutuvus;
• unehäired (unetus või unisus);
• äge keskkõrvapõletik keskkõrv;
• lümfisüsteemi patoloogia.

"Priorixi" üleannustamise juhtumeid kliinilises praktikas ei kirjeldata.

Kuidas leetrite, punetiste ja mumpsi vaktsiini talutakse?

Kuidas Priorixi talutakse? 60% vaktsineeritutest märgivad kõrvaltoimete puudumist, kuid 40% juhtuvad need siiski. Kõige tavalisem reaktsioon Priorixi vaktsiinile on kehatemperatuuri tõus. Maksimaalne tõus täheldatakse kuni 39–40 °C. Teda peetakse normaalseks. See näitab, et lapse immuunsus töötab. Temperatuur pärast leetrite, punetiste ja mumpsi vastu vaktsineerimist on organismi kaitsereaktsioon võõrvalkude sissetoomisele. See möödub mõne päevaga. Pärast vaktsineerimist võite ennetamiseks anda lapsele ühe annuse palavikuvastast ravimit. Lööve võib ilmneda üle kogu keha või teatud kehaosadele, näiteks näole või tuharatele.

Kuidas leetrite, punetiste ja mumpsi vaktsiini talutakse 1 aasta vanuselt? Selles vanuses lapsed kogevad tõenäolisemalt kõrvaltoimed kui vanemal. Põhimõtteliselt on see palavik ja urtikaaria, nohu, köha. Need reaktsioonid võivad ilmneda ja ilmneda hiljem 9 päeva pärast. See on vaktsineerimise olemus. Seda nähtust seletatakse asjaoluga, et kompositsioon ei sisalda mitte tapetud, vaid nõrgenenud viirust ja immuunkehad vastuseks kogunevad alles 5-10 päeva pärast.

Kuidas talutakse leetrite, punetiste ja mumpsi vaktsiini 6-aastaselt? Selles vanuses on immuunsüsteem juba praktiliselt välja kujunenud. Lapsed taluvad vaktsiini hästi. Hea immuunvastusega ei pruugi kaasneda kõrvalmõjudüleüldse.

Priorix toimib hästi koos teiste vaktsiinidega. Seda saab teha nendega samal päeval, kuid samal ajal kasutada erinevaid süstlaid.

Üksikjuhtudel võivad pärast "Priorix" vaktsineerimist tekkida tüsistused:

• entsefaliit;
• seroosne meningiit;
• kopsupõletik;
• lümfopeenia (madal lümfotsüütide arv verevalemis);
• müokardiit;
• toksiline šokk põhjustatud mikroorganismidega "määrdunud" vaktsiinist.

Täiskasvanutel on kõige sagedasem tüsistus artriit. Ja kui vanem vanus, seda tugevam see tundub.

Priorixi omadused

Farmakoloogilise toime kohaselt viitab "Priorix" immunomoduleerivatele ravimitele. Selle kasutuselevõtu tulemusena moodustub aktiivne omandatud immuunsus. Revaktsineerimise abil saavutatakse eluaegne antikehade ringlus.

Leetrite, punetiste, mumpsi vastane vaktsiin "Priorix" vastab WHO standarditele ja kõigile vaktsineerimisnõuetele.

Paljud emad mõtlevad: mis on parem - Priorix või kodumaine vaktsiin? Venemaal toodetakse punetiste ja mumpsi vastu vaid kahekomponentseid vaktsiine, mis tähendab, et leetrite vaktsiini tuleb vaktsineerida eraldi. Kaks süsti hõlmavad rohkem osi organismi ja seetõttu on soovimatute mõjude oht suurem. Lisaks on Priorix munitsipaalkliinikutes harva saadaval, tõenäoliselt tuleb vaktsiin ise osta. Ja see on palju raha.

Mumpsi ja punetiste vaktsiinid on immuniseerimiskavas kõige olulisemad. Lõppude lõpuks kaitsevad nad haiguste eest, mis mõjutavad reproduktiivsüsteemi. Mumps on ohtlik viljatusega poistele (ühel 20-st mumpsi põdenud poisist on orhiit) ning küpsetel naistel põhjustab punetised raseduse ajal suure tõenäosusega väärarenguid ja loote surma. Seetõttu ei tohiks te mingil juhul vaktsineerimisest keelduda.

Vaktsineerimine on elanikkonna kaitse nakkushaiguste epideemiate eest. Vaktsineerimine on immunoprofülaktika meetod, tänu millele tekib organismis immuunsus nakkushaiguste vastu. Vaktsiine manustatakse vastavalt vaktsineerimiskavale. Need on ühe- ja mitmekomponendilised. Priorix – vaktsiin leetrite, punetiste ja mumpsi ennetamiseks

Priorix - vaktsiin leetrite, punetiste, mumpsi ennetamiseks: koostis ja vabanemisvorm

Priorix on kolmekomponentne vaktsiin, mis sisaldab mumpsi, punetiste ja leetrite nõrgestatud tüvesid. Ravim on saadaval viaalides, mis sisaldavad heleroosa värvi homogeenset segu. Toimeainega viaali külge on kinnitatud süstevee kujul olev lahusti.

Vaktsiin sisaldab järgmisi komponente:

• Mumpsi, leetrite, punetiste viiruste nõrgestatud tüved.
• Munavalge jäljed.
• Antibiootikum - neomütsiinsulfaat.
• Laktoos, landid, aminohapped.

Lahustina kasutatakse steriilset süstevett.

Vaktsineerimise farmakoloogiline toime

B-lümfotsüüdid on rakud, millel on immunoloogiline mälu(foto: www.health-ua.com)

farmakoloogiline toime vaktsineerimist seostatakse spetsiifilise immuunsuse kujunemisega laste viiruslike nakkushaiguste vastu. Pärast antigeenide sisenemist lapse kehasse luuakse tingimused, mida immuunsüsteem peab tõeliseks haiguseks. See on võimalik tänu sellele, et vaktsiin on nõrgalt virulentne. Kõrge immunogeensus (võime põhjustada reaktsiooni lapse kehas) aitab kaasa antikehade tekkele üheksakümmend viiel või enamal protsendil vaktsineeritud imikutest.

Vastuseks antigeenide sisenemisele lapse kehasse tekivad järgmised immuunreaktsioonid:

• Nakkuse allika kindlaksmääramine.
• Antigeenide omastamine makrofaagide ja teiste immuunsüsteemi rakkude poolt.
• Viiruse struktuuri äratundmine ja selle kohta teabe edastamine.
• Antikehade sünteesi eest vastutavate rakkude aktiveerimine.
• Spetsiifiliste immunoglobuliinide tootmine ja võõrkehade hävitamine.
• Immunoloogilise mälu loomine.

Selliste reaktsioonide tulemusena tekib lastel kõrge antikehade tiiter kolme lapseea nakkuse viiruste vastu.

Näidustused ja ettevalmistus vaktsiini kasutuselevõtuks

Vaktsiini kasutamine on näidustatud mitmele patsiendikategooriale. Enamik neist on vanemad kui aastased lapsed. Priorixi vaktsiini kasutatakse ka:

• Tulevased emad, kes planeerivad rasedust, kuid ei ole punetiste vastu vaktsineeritud.
• Meditsiinitöötajad.
• Teenindajad.

Ettevalmistus vaktsiini sisseviimiseks on sama, mis enne muude immunoprofülaktika vahendite kasutamist. Terve laps ei vaja enne manipuleerimist mingeid analüüse ega uuringuid. Sellistel juhtudel peate pöörduma arsti poole:

• Lapsele on ette nähtud intradermaalne tuberkuliini test. Priorix vaktsineerimine võib selle tulemusi mõjutada.
• Beebil tekkisid pärast eelmist selle ravimi süstimist allergilised sümptomid.
• Munavalgeallergiaga.
• Kui lapsele on viimase kolme kuu jooksul tehtud verekomponentide ülekanne, gammaglobuliinide või muude immunoglobuliinide sisseviimine.
• Palaviku olemasolul.
• Krambisündroomi esinemisel lapsel.
• Immuunpuudulikkusega, immunosupressantide võtmine.
• Vere hüübimise häiretega lapsel.

Sellistel juhtudel määrab arst vaktsineerimise võimaluse ja selle aja. Enne immunoprofülaktika alustamist järgige neid näpunäiteid:

• Ärge lisage oma lapse dieeti uusi toite.
• Ostke paratsetamoolil põhinevaid palavikualandajaid siirupina.
• Vahetult enne süstimist peab tervishoiutöötaja lapse temperatuuri mõõtma. Järgige seda.

Arsti nõuanne. Ärge kartke küsida selle kohta oma arstilt (või parameedikult). võimalikud tagajärjed Priorix vaktsineerimised. Küsige, kuidas tulla toime erinevate vaktsineerimisjärgsete reaktsioonidega.

Vaktsiini Priorix manustamisviis ja annused

Priorixi vaktsiini esimene süst tehakse üheaastaselt. Revaktsineerimine - kuueaastaselt. Lisaks on juhtudel, kui tüdrukud said mingil põhjusel vähem kui kaks süsti, näidustatud revaktsineerimine kolmeteistkümneaastaselt. Priorixi vaktsiini manustamiseks on kaks võimalust: intramuskulaarne ja subkutaanne.

Tähtis! Intravenoosne manustamine ravim on keelatud!

Enne protseduuri läbiviimist kontrollib tervishoiutöötaja vaktsiini säilitustingimusi, viaali kahjustuste olemasolu, ravimi kõlblikkusaega. Pärast seda lahustatakse aktiivsete toimeainetega lüofilisaat süstevees. See peaks moodustama heleroosa või heleoranži värvi homogeense lahuse. Mõõdetakse lapse kehatemperatuuri. Süstimine toimub intramuskulaarselt või subkutaanselt. Süstimine toimub steriilsuse reeglite järgi. See väldib vaktsineerimisjärgseid tüsistusi. Teave vaktsineerimise kohta registreeritakse vastavates meditsiinilistes dokumentides.

Pärast protseduuri lõpetamist on soovitatav viibida territooriumil raviasutus pooleks tunniks. See võimaldab teil taotleda kvalifikatsiooni arstiabi varajaste vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide korral. Jälgige oma lapse temperatuuri esimese kahe päeva jooksul pärast vaktsineerimist.

Vastunäidustused vaktsiini Priorix kasutuselevõtuks

Priorix vaktsiiniga immunoprofülaktikale on vastunäidustused. Enamik neist on seotud lapse immunoloogilise seisundi muutustega. Need sisaldavad:

• Primaarsed immuunpuudulikkused: Di-George'i, Duncani, Westi sündroomid ja teised.
• Sekundaarne immuunpuudulikkus HIV-nakkuse korral, tsütostaatikumide, neerupealiste koore hormonaalsete preparaatide, kemoterapeutiliste ainete võtmine.
• Allergilised reaktsioonid Priorix vaktsiini varasemale manustamisele.
• Kättesaadavus põletikulised haigusedägedas faasis, millega kaasneb kõrge temperatuuri reaktsioon.
• Munavalgete talumatus.
• Onkohematoloogilised haigused: leukeemia, erinevat tüüpi lümfoomid.

Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada lastel, kellel on anamneesis krambid ja allergilised reaktsioonid. Kui naine plaanib last rasestuda, tuleks Priorixi vaktsiiniga immuniseerimine läbi viia mitte varem kui kolm kuud varem.

Lapse trombotsütopeenia on vaktsineerimise suhteline vastunäidustus. Võtke ühendust oma arstiga, et laps uuriks ja hindaks immunoprofülaktika võimalust.

Kõrvaltoimed, tüsistused, võimalikud reaktsioonid vaktsineerimisele

Hüpereemia pärast süstimist on tavaline vaktsineerimisjärgne reaktsioon, mis ei vaja eriravi (foto: www.womanjournal.org)

Kõrvaltoimed pärast vaktsiini Priorix kasutuselevõttu jagunevad mitmeks rühmaks sõltuvalt esinemissagedusest. Need on esitatud tabelis:

Kõrvaltoimete rühm olenevalt esinemissagedusest	Näited vaktsineerimisjärgsetest reaktsioonidest
Väga sage (esinevad kümnel või enamal protsendil kõigist vaktsineeritutest)	Häired üldine seisund: süstekoha hüperemia, kehatemperatuuri tõus kuni 37,5⁰С
Sage (üks kuni kümme protsenti vaktsineeritutest)	Ülemiste hingamisteede infektsioonid, tugev valu süstekohal, palavik 39°C või kõrgem
Harv (kümnendik protsendist kuni ühe protsendini vaktsineeritutest)	Keskkõrvapõletik, lümfadenopaatia, unehäired, patoloogiline nutusündroom, konjunktiviit, köha, kõhulahtisus, oksendamine
Harv (sajandik kuni kümnendik protsenti vaktsineeritutest)	Allergilised reaktsioonid. Febriilsed krambid
Väga harv (vähem kui sada protsenti vaktsineeritud)	Mumpsi sündroom (orhiit, epididümiit, mumps), anafülaksia, entsefaliit, põikmüeliit, perifeerne neuriit, vaskuliit

AT harvad juhud vaktsineerimisega kaasnevad süstimistehnika rikkumisega seotud tüsistused. Need sisaldavad:

• Närvikahjustus süstimise ajal. See on kaasas valulikud aistingud jäsemetes, tundlikkuse häired.
• Ravimi süstimine veresoonde.
• Süstimisjärgse abstsessi moodustumine.
• Piirkondlik lümfadeniit.

Tähtis! Ravimi juhuslik intravaskulaarne manustamine põhjustab mõnel juhul tõsiseid tüsistusi kuni šoki tekkeni.

Vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ravi

Vaktsineerimisjärgse reaktsiooni ilmnemisel tuleb pöörduda spetsialisti poole ja ravida vastavalt tema soovitustele. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel soovitatakse säästvat dieeti, mis välistab tugevalt allergeensed toidud: munad, mesi, pähklid, tsitrusviljad.

Palaviku tekkimisel tagatakse lapsele ohtralt vedelikku, vajadusel kasutatakse paratsetamooli või ibuprofeeni baasil palavikualandajaid. Sellised ravimid sisse lapsepõlves Parem on anda siirupite kujul. Muude vaktsineerimisjärgsete tüsistuste ravis kasutatakse sümptomaatilist ravi. Kui tekivad krambid - krambivastased ained, kell põletikulised protsessid- põletikuvastased ravimid. Süstimisjärgseid abstsessi ja lümfadeniiti ravitakse pärast konsulteerimist kirurgiga. Sõltuvalt raskusastmest on ravi näidustatud terapeutiline või kirurgiline.

Arsti nõuanne. Juhtudel, kui pärast vaktsineerimist hakkas laps lämbuma, tekkis tal turse - need on anafülaksia tunnused. On vaja viivitamatult pöörduda arsti poole, kuna see seisund on lapse elule ohtlik.

Vaktsineerimine kui immunoprofülaktika meetod õigustab end täielikult, hoolimata teatud riskidest. Sellega seoses koostati riiklik vaktsineerimiskalender. Lisaks on vaktsiine, mis ei kuulu kohustuslike nimekirja. Vanemate hirmud ja vaktsineerimisest keeldumised on seotud vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide kohta sageli valeinformatsiooni laialdase levitamisega. Seega on müüt, et vaktsiinid põhjustavad lastel autismi. Seda fakti on tõestanud ja ümber lükanud paljud uuringud. Samuti on tõestatud, et kui 95% elanikkonnast on vaktsineeritud konkreetse haiguse vastu, ei registreerita haigusjuhte üldse. Vaktsineerimisest keeldumine suurendab epidemioloogilist riski. Valdav enamus arste kinnitab ühemõtteliselt tõsiasja, et vaktsineerimise oht on palju väiksem kui nakatumise ja selle tüsistuste oht.

Koostoimed teiste immunoprofülaktika ainetega

Vaktsineerimine Priorix toimib hästi teiste immunoprofülaktika vahenditega. Lubatud on samaaegselt siseneda selliste vaktsiinidega:

• suukaudne lastehalvatuse vaktsiin (OPV);
• Inaktiveeritud vaktsiin poliomüeliidi (IPV) vastu;
• Süstitavad kolmekomponendilised vaktsiinid difteeria, teetanuse ja läkaköha vastu.
• Haemophilus influenzae vastu, kui ravimeid süstitakse erinevatesse kehaosadesse.

Gammaglobuliinide kasutamisel või verekomponentide ülekandmisel lükatakse Priorixi vaktsiin vähemalt kolm kuud edasi. Tsütostaatilised, keemiaravi ja immunosupressiivsed ravimid on laste immunoprofülaktika suhteline vastunäidustus. viirusnakkused. Vajadusel tuleks tuberkuliinidiagnostika läbi viia poolteist kuud pärast Priorixiga vaktsineerimist.

Vaktsiini säilitamise tingimused

Vaktsiini ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil ja viaali etiketil. Priorixi vaktsiini tuleb hoida spetsiaalses varustuses, otsese päikesevalguse eest kaitstult, temperatuuril kaks kuni kaheksa kraadi üle nulli. Ravimit ei tohi külmutada.

Ruumi säästmiseks külmutusseadmes võib lahustit hoida toatemperatuuril. Vaktsiini transportimisel on oluline järgida temperatuurirežiimi. Kümmet annust sisaldavat valmistatud vaktsineerimislahust säilib külmkapis mitte kauem kui kaheksa tundi.

Vaktsiini analoogid

Lapseea viirusnakkuste immunoprofülaktikaks kasutatakse mitmeid vaktsiine. Lisaks Priorixi vaktsineerimisele hõlmavad need järgmist:

• Trivivak - koostiselt sarnane aktiivsed koostisosad Tšehhis toodetud ravim. Erinevalt Priorixist sisaldab see inimese seerumi globuliini, sahharoosi ja želatiini.
• Trimovac on Prantsuse tootja loodud täielik analoog.
• MMP-II on Hollandis toodetud ravim punetiste, leetrite ja mumpsi immunoprofülaktikaks.

Kõik Maailma Terviseorganisatsiooni poolt heaks kiidetud vaktsiinid on omavahel asendatavad.

Leetrid - ohtlik haigus hingamisteed, andes rasked tüsistused ja nõrgestab oluliselt laste immuunsüsteemi. Punetised on eriti ohtlikud rasedatele naistele, kuna see põhjustab loote surma või selle deformatsiooni. Parotiit on poistele väga ohtlik: selle tagajärjeks on viljatus.

Priorixi vaktsiini võib kasutada rutiinseks või erakorraliseks profülaktikaks.

Rutiinne vaktsineerimine Priorixi vaktsiini manustatakse lastele 12 kuu vanuselt või hiljem (vaktsineerimine ei ole vanusega seotud) annusega 0,5 ml. Ravimit manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt. Revaktsineerimine toimub 6 aasta pärast, kui vaktsiin tehti ühe aasta jooksul, või 6 aasta pärast.

Enne vaktsineerimist on vajalik põhjalik läbivaatus arsti poolt, kuna haigeid lapsi ei saa vaktsineerida. Allergikutele lepitakse kokku eelaeg antihistamiinikumid.

erakorraline vaktsineerimine tuleb teha 3 päeva jooksul pärast võimalikku kokkupuudet leetrite, punetiste või mumpsi põdeva patsiendiga. Samuti tehakse haiguspuhangu ajal erakorralisi vaktsineerimisi.

Vaktsineerida võib koos läkaköha, difteeria, teetanuse, poliomüeliidi, B- ja C-hepatiidi vastu vaktsineerimisega. Vaktsiinid tuleb manustada erinevatesse kehaosadesse erinevate süstalde abil – ravimite segamine on rangelt keelatud. Enne kinnitatud vaktsineerimiskavasse mittekuuluvate vaktsiinide kasutuselevõttu peab mööduma vähemalt 1 kuu.

Vaktsineerimise ajal satuvad lapse või täiskasvanu kehasse nõrgestatud leetrite, mumpsi ja punetiste viirused. Kuna neil on madal patogeenne aktiivsus, surevad nad kiiresti ja kehal tekib stabiilne kunstlikult loodud immuunsus juba 5-7 päeva pärast vaktsineerimist. Vaktsiini Priorix efektiivsus ulatub 98-99% -ni.

Priorixiga vaktsineerimine on üldiselt hästi talutav ega põhjusta tüsistusi. Kõrvaltoimed (lööve/palavik/üldine halb enesetunne) esinevad vaid 1-l lapsel 10-st Sümptomid taanduvad iseenesest nädalaga.

Tähtis: naised, kes on seda vaktsiini saanud, ei tohi rasestuda kolme kuu jooksul. Seda seetõttu, et punetiste viiruse tüved võivad põhjustada loote kõrvalekaldeid.

Selle vaktsiini vastunäidustused:

rasedus ja imetamine;

äge kulg mis tahes haigus, sealhulgas ARVI (pärast täielikku taastumist peaks mööduma vähemalt kuu);

äge või krooniline immuunpuudulikkus;

HIV-nakkuse raske staadium;

anamneesis allergilise reaktsiooni rasked vormid (angioödeem / anafülaktiline šokk / atoopiline dermatiit).

Selleks, et laps saaks vaktsineerimist kergemini taluda, peaksite järgima mõnda reeglit:

Võimalike allergiliste reaktsioonide vältimiseks proovige pärast vaktsineerimist oma lapse toidusedelisse mitte lisada uusi toiduaineid.

Ventileerige sageli ruumi, kus laps asub, ja ärge külastage rahvarohkeid kohti, et minimeerida haigete inimestega kokkupuute ohtu.

Asendage mahlad puhta gaasivaba veega.

Nagu teate, on eriti stabiilse immuunsuse arendamiseks vajalik õigeaegne vaktsineerimine. Priorixi vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni elusloomade tootmise standarditele kombineeritud vaktsiinid. Tootja (GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgia) põhjal läbi viidud kliinilised uuringud on tõestanud kõrge efektiivsusega ravim. Vaktsineerimise koostis ja meetodid leiate juhendist.

Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Vaktsiin "Priorix" stimuleerib immuunsussüsteem, aktiveerides seeläbi organismi kaitsevõime kolme kõige ohtlikuma haiguse vastu.

Leetrid- nakkav viirushaigus.

Sümptomid:

• temperatuuri tõus,
• hingamisraskused hingamisteede limaskesta turse tõttu,
• pisaravool konjunktiivi põletikust,
• makulopapulaarne lööve, mis ilmneb järk-järgult 3. päeval,
• valkjad laigud suu limaskestal.

Punetised- haigus, mis esineb kahel kujul: omandatud ja kaasasündinud. Omandatud punetistele on iseloomulik õhu kaudu leviv nakkus, kaasasündinud punetised kanduvad edasi platsenta kaudu.
Manifestatsioonid:

• kehatemperatuur kuni 38 kraadi,
• suurendama Lümfisõlmed, valdavalt kuklaluu,
• kuiv öine köha
• lööve ilmneb 48 tunni pärast,
• palavik, liigesevalu.

Parotiit- äge nakkusprotsess. Kõige sagedamini mõjutab mumpsi lapsi, enamasti poisse, ja poistel on suur risk ebasoodsa tulemusega tüsistuste tekkeks.

Sümptomid:

• valu lihastes ja liigestes;
• süljenäärmete suurenemine ja valulikkus;
• janu;
• unetus;
• peavalud, palavik.

Ühend

Peamised ained on elusad, kuid nõrgenenud mumpsi, leetrite ja punetiste viirustüved.

Mikroorganismide puhaskultuure kasvatatakse eraldi kanaembrüote (leetrid, mumps) ja diploidsete inimrakkude (punetised) rakukultuuris.

Abiained:

1. neomütsiinsulfaat;
2. laktoos;
3. mannitool;
4. sorbitool;
5. aminohapped.

Kuidas lahust valmistada

Ravim on saadaval pakendites, mis sisaldavad valge või heleroosa värvi pulbrimassiga viaali. Enne kasutamist tuleb pulbrit lahjendada lahustiga 0,5 ml 1 annuse kohta. Ampullides olev lahusti on selge vedelik, lõhnatu ja lisanditeta.Enne kasutamist loksutada viaali, kuni moodustub homogeenne lahus, kuid lahustumisaeg ei tohi ületada 60 sekundit.

Vaktsiini manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt pärast süstekoha eelnevat ravi, mitte mingil juhul intravenoosselt!

Alla kolmeaastastele lastele on optimaalne süstida ravim reie välispinnale ja vanematele lastele - õla deltalihasesse. Süstekohta alkoholiga ravides peaksite ootama aega, et see nahapinnalt aurustub, vastasel juhul inaktiveeritakse vaktsiinis sisalduv nõrgestatud viirus.

Kui pakend on ette nähtud mitmeks vaktsineerimisdoosiks, võetakse valmistatud preparaadist iga uus proov uue steriilse nõelaga. Valmistatud lahust saab hoida ainult külmkapis ja mitte rohkem kui 8 tundi.

Priorix vaktsiini võib manustada samal päeval kui DTP ja DTP vaktsiine, elus- ja inaktiveeritud poliomüeliidi vaktsiini, Haemophilus vaktsiini gripi tüüp b, B-hepatiidi vaktsiin, eeldusel, et ravimeid süstitakse erinevate süstaldega erinevatesse kehaosadesse.

Kõik muud vaktsiinid määratakse mitte varem kui kuu aega hiljem.

Ettevalmistus vaktsineerimiseks

Olles eelnevalt konsulteerinud spetsialistiga, on võimalik antihistamiine võtta 3 päeva enne vaktsineerimist, vaktsineerimise päeval ja 3 päeva pärast seda.

Sööda last ja lase tal puhata.

Vältida tuleb kokkupuudet haigete inimestega, tuleb olla väga ettevaatlik, mõnikord võib kulg olla asümptomaatiline.

Jälgige lapse väljaheidet, kõhukinnisus võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Mida peaks arst teadma enne protseduuri?

• kas tuberkuliinitest on planeeritud, kuna Priorix võib tulemusi mõjutada;
• Kas patsiendil on allergilisi reaktsioone ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
• kas patsiendile on viimase 3 kuu jooksul tehtud vere- või plasmaülekanne;
• Kas on raskeid nakkushaigused kõrge temperatuuriga;
• Kas teid on viimase kuu jooksul vaktsineeritud?
• Kas on mingit aktsepteerimist ravimid patsient;
• Kas teiste vaktsineerimiste puhul esines kõrvaltoimeid;

Millal vaktsineeritakse?

Enne vaktsineerimist on vaja arsti teavitada käimasolevast ravist ja hoiatada igasuguste ravimite (bioloogilised toidulisandid, vitamiinid, taimsed preparaadid jne).

Ametliku vaktsineerimiskalendri andmete alusel Venemaa Föderatsioon"Priorixi" manustatakse vanuses:

1. esimene vaktsineerimine - 1 aasta pärast; Mitte varem kui 12 kuud, kuna lapse keha ei suuda veel piisavalt uusi antikehi tajuda, kuna talle on endiselt emalt edastatud antikehi.
2. teine ​​- 6 aastat; Ravimi topeltmanustamine nii varases eas on tingitud asjaolust, et immuunsuse teke ei toimu alati alates viiruse tüve esmakordsest sissevõtmisest. Lisaks tuleks uuesti vaktsineerida tüdrukud, kes on saanud 13-aastaseks, kuid ei ole punetiste vastu vaktsineeritud või on saanud ebapiisava annuse.
3. järgnev - 16 aastat, noorukieas;
4. 25-26 aastat;
5. Seejärel tuleks vaktsineerida iga 10 aasta tagant.

Kui lapsel jäi üks planeeritud protseduuridest vahele, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja võimalikult kiiresti vaktsineerima.

Seda ravimit võib kasutada ülalnimetatud haiguste suhtes immuunsuse puudumisel, kui kokkupuude nakatunud inimesega toimus hiljemalt 72 tundi tagasi.

Vaktsineerimise vastunäidustused

Igal ravimil on vastunäidustused, kahjuks pole Priorixi ravimivaktsiin erand.

Protseduur tuleks edasi lükata, kui:

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• HIV. HIV-nakkuse asümptomaatilise kulgemise korral on siiski võimalik ravimit kasutada (CD4 + lümfotsüütide taseme määramiseks on vaja läbi viia analüüs).
• kõrgendatud temperatuur;
• Rasedus. Erandiks on rase ja imetav naine, kellel on nakkusoht. Raseduse planeerimise korral tehakse immuniseerimine 3 kuud enne rasestumist. Imetamise ajal
• pärast vaktsineerimist tuleb jälgida inimesi, kelle perekonnas on täheldatud allergilisi reaktsioone ja krampe.

Enne vaktsineerimise otsuse tegemist on vajalik konsulteerida spetsialistiga!

Kõrvalmõjud

Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele ja kuna ravimit kasutatakse praktikas, on tuvastatud mõned kõrvaltoimed ja tüsistused, mida ei tohiks omavahel segi ajada.

Kui pärast selle vaktsiini kasutuselevõttu avastatakse seisund halvenemist, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Temperatuuri tõusuga, kuna selline üksik sümptom ei ole rahutuste põhjus, kuna see on keha reaktsioon võõrantikehade sissetoomisele, peaksite sellest ka arsti teavitama.

Iseloomulikud muutused võivad alata juba 3 päeva pärast või kesta kuni 2 nädalat.

Selle ravimiga kokkupuutel on teatud aja jooksul tuvastatud mitmeid tüsistusi (allergia, šokk, mitmesugused muutused närvi- ja vereringesüsteemis).

Ärge paanitsege vähimagi muutuse pärast kehas, kuid te ei tohiks ka seda sümptomit ignoreerida.

Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, peate viivitamatult konsulteerima arstiga!

Peate olema ettevaatlik ja teadma, et lapse temperatuuri tõus muude kliiniliste ilmingute puudumisel, kõrvalmõju ei ole. See on tõend selle kohta, et lapse immuunsus töötab aktiivselt keha kaitsmise nimel, kuna kehasse on sattunud võõrvalgud. Mõne päeva pärast kehatemperatuur taastub.

Kliinilises praktikas ei ole üleannustamise juhtumeid kirjeldatud.

Selle vaktsiini eelised

1. võimalikult kiire tulemus;
2. hea ravimitaluvus;
3. üks kolmekomponentne süstimine;
4. kvaliteet;
5. ravimi kasutamine erakorraliseks vaktsineerimiseks;
6. aktiivse omandatud immuunsuse moodustumine.

Polüvalentne vaktsiin "Priorix" on väga tõhus, see võimaldab ühe manipulatsiooniga aktiveerida immuunsuse kolme infektsiooni vastu. Seda ravimit on Euroopas juba aastaid kasutatud ja sellel on suurepärased ülevaated nii patsientidelt kui ka arstidelt.

Kõrge efektiivsusega ravimtoode Priorix on kliiniliste katsetega tõestatud. Antikehi viiruste vastu: punetised, leetrid ja mumps leiti enam kui 95% kõigist patsientidest. Aasta pärast vaktsineerimist püsis nende viiruste vastaste antikehade kaitsetiiter kõigil varem vaktsineeritutel. Tahaksin rõhutada, et nende haiguste tõsiste tüsistuste vältimiseks soovitavad eksperdid vaktsineerida õigeaegselt.

Vaadake punetiste ja mumpsi vaktsiini videot

Jagage oma sõpradega sotsiaalsetes võrgustikes huvitavat artiklit.