Strepsils soojendamise kasutusjuhend. Soojendava toimega strepsilsid, pastillid

Mõned faktid toote kohta:

Kasutusjuhend

Hind Interneti-apteegi saidil: alates 177

Farmakoloogilised omadused

Soojendava toimega Strepsils on põletikuvastane antiseptiline ravim. Seda kasutatakse laialdaselt meditsiinipraktikas ülemiste organite nakkus- ja bakteriaalsete haiguste raviks. hingamisteed suuõõne, kõri, neelu.

Toimeainetel on sihipärane, lokaalanesteetiline toime, stopp põletikulised protsessid kurgus, leevendab kurgu turset. Tablettide pehme ümbritsev toime aitab kõrvaldada ninakinnisust. Tänu soojendavale toimele leevendub ärritus, valu, turse ja muud kurgupõletiku sümptomid. Tekib meeldiv pehme soojuse tunne.

Pastillite kujul olev vabanemisvorm võimaldab ravimil pikka aega püsida ülemiste hingamisteede rakkudes. Toimeained suhelda patogeenide valkudega, hävitades nende struktuuri, määrates ravimi antiseptilise antibakteriaalse toime. Strepsils soojendava efekti suhtes on vastuvõtlikud paljud grampositiivsed ja gramnegatiivsed patogeensed bakterid. Empiiriliselt tõestatud seenevastane toime.

Pastillid pakuvad valu ja sügeluse kiiret ja pikaajalist leevendust. Terapeutiline tulemus saavutatakse 15 minutit pärast ravimi võtmist ja kestab kuni kolm tundi.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim Strepsils soojendava efektiga on saadaval ingveri ja ploomi maitsega imemistablettide farmakoloogilises vormis. Pillide värvus võib varieeruda punakaspunasest ploomini. Mõlemale poolele on graveeritud ladina täht s.

Pulgakommid on pakendatud plastblistritesse, milles on 12 pulgakommi kontuurirakkudes. Ristkülikukujulises pappkarbis 2 blistrit pluss kasutusjuhend. Polüpropüleenist korgiga polüpropüleentuubis on pakend, sellisesse konteinerisse on pakitud 10 tabletti.

Näidustused kasutamiseks:

• Kompleksne ravi põletikuline nakkushaigusedülemised hingamisteed.
• Valu ja põletustunde sümptomite kõrvaldamine farüngiidi, tonsilliidi, larüngiidi korral.
• Tööalane larüngiit õpetajatel, kaevuritel, teadustajatel.
• Igeme- ja suuõõnehaiguste süsteemne ravi: stomatiit, gingiviit jne.

Kõrvalmõjud

Vastavalt kasutusjuhendile ravimtoode ja arsti või apteekri juhiste järgi provotseerib soojendava toimega Strepsils harva kõrvaltoimed. Allergilised ilmingud kurgus põletava valu, paresteesia kujul ilmnevad harva. Mõnikord kaasneb ravimi võtmisega lööve, võimalik on ülitundlikkus tablettide üksikute komponentide suhtes.

Näidatud annuse mittejärgimise korral kõrvalreaktsioonide ilmnemise või juhistes nimetamata toimete tõttu peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima oma arstiga.

Ravim ei mõjuta patsientide toimet. On märke pastillide kasutamiseks inimestele, kes peavad juhtima autot või kasutama potentsiaalselt ohtlikke seadmeid.

Vastunäidustused

Pastillite komponendid on väga ohutud. Resorbeerituna avaldavad nad kohalikku toimet, praktiliselt ilma verre tungimata.

Ärge võtke tablette ravimi suhtes ülitundlikkusega patsientidel, alla 6-aastastel lastel. See on vastunäidustatud ülemiste hingamisteede põletikuliste seisundite raviks soojendava toimega Strepsilsiga inimestele, kellel on peptilise haavandi ägenemine.

Ettevaatlikult, ainult patsiendile põhjendatud kasu korral, peaksid rasedad naised ravimit võtma. Imetamine ravi ajal tuleb lõpetada.

Eakatel patsientidel ei ole annust vaja vähendada.

Kasutusmeetod ja omadused

Tabletid võetakse suu kaudu, see tähendab, et need lahustuvad, kuni jõuavad terapeutiline toimeülemistes hingamisteedes ja suuõõnes. Juhendis soovitatakse võtta 1 pastill 2-3-tunnise intervalliga, piirates päevane annus kuni 8 tabletti. Ravimi kasutamise kestus on 3 päeva, kui pärast seda perioodi ei ole seisund paranenud, peate konsulteerima arstiga. Ravi ei ole vaja jätkata üle 5 päeva, suuõõne mikroobse floora tasakaalustamatuse tõttu on oht saada bakteriaalne või seeninfektsioon.

Imetavad tabletid jäävad suhu kuni täieliku lahustumiseni; ei tohi närida ega tervelt alla neelata; võtta toidukordade vahel. Nagu teistegi sarnaste ravimite puhul, tuleb imipatjade asukohta suus muuta, kuni need lahustuvad, et vältida paikse ärrituse ohtu.

Kasutamine raseduse ajal

Tootjad ei ole läbi viinud uuringuid nende ainevahetuse kiiruse kohta rasedatel naistel. Kuigi mõju naisele ja lootele ei ole uuritud, meditsiinipraktika näitab selle ohutust. Erandiks reeglist on ainult Strepsils Intensive tabletid. Nende retseptis on ohtlikud ained emasüdame all kasvavale väikesele inimesele.

Soojendava toimega Strepsilsi kasutamise juhised ei oma otsest vastunäidustust ravimi kasutamisele naistel raseduse ajal. Lapse kandmise ajal tekkinud kurguvalu ravi soojendava toimega Strepsilsiga peaks toimuma spetsialisti range järelevalve all. Ainult kvalifitseeritud arst saab võtta vastutuse ravimi kasutamise otstarbekuse hindamise ja emale ja lootele ohutu annuse määramise eest.

Sobivus alkoholiga

Nagu paljusid teisi ravimeid, ei tohiks neid kombineerida alkoholiga. Strepsils Warming Effecti võtmise ajal proovige vältida alkoholi joomist. Vastupidiselt levinud müüdile, et alkohol "desinfitseerib" kurku, ei vasta see tõele. Alkohoolsed joogid ärritavad suu ja kurgu limaskesti, halvendades kurguvalu.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi uuringute käigus ei leitud ravi jaoks olulisi koostoimeid teiste ravimainetega. Lubatud on kasutada koos teiste kohalike antiseptikumidega.

Üleannustamine

Ravimi ohutu annuse ületamist on üsna raske saavutada, isegi kui annus on juhistes märgitud, võib üleannustamine olla asümptomaatiline.

IN harvad juhud võib esineda ebamugavustunde ilminguid kõhuõõnde, seedetrakti organid. Patsiendi üleannustamise nähtude kõrvaldamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Analoogid

Agisept, Anzibel, Lizak, Lizobakt, Rinza Lorsept, Septolete, Strepsils, Falimint ja paljud teised.

Kuidas säilitada

Imemiseks mõeldud blisterpakendatud pastillid ei vaja erilist tähelepanu säilitustingimustele. Tablette tuleb hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, jälgida 2-aastast sobivust ja mitte rikkuda temperatuurirežiimi alla 25 kraadi Celsiuse järgi.

Polüpropüleenist korgiga polüpropüleentuubis olevad pulgakommid tuleb ära kasutada 90 päeva jooksul pärast pakendi avamist.

Müügitingimused

Farmaatsiavõrgud müüvad tablette ilma arsti retseptita.

Koosseis

Üks soojendava toimega Strepsilsi pill, mis kaalub 2,6 grammi, sisaldab:

1,8 mg aktiivsed koostisosad 1,2 mg diklorobensüülalkoholi ja 0,6 mg amüülmetakresooli kujul.

2,5982 g abiaineid viinhappe kujul, antotsüaniin (E 163), maitseained "Ploom", "Ginger", "Creamy", soojendava toimega maitseaine, keskmise ahelaga triglütseriidid, suhkrusiirup, vedel dekstroos.

Soojendava toimega strepsilsid Strepsils

Koostis: Strepsils

Üks pastill sisaldab:
toimeained: 2,4-diklorobensüülalkohol 1,2 mg, amüülmetakresool 0,6 mg; Abiained: viinhape 26 mg, aktotsüaniinvärv (E163) 3,46 mg, ploomi maitseaine 9,1 mg, koore maitseaine 4,37 mg, soojendav maitseaine 0,52 mg, ingveri maitseaine 2,08 mg, keskmise ahelaga triglütseriidid 0, 79 mg; suhkrusiirup[sahharoos, vesi] 1384 mg ja vedel dekstroos [dekstroos, oligo- ja polüsahhariidid] (vedel glükoos) 1102 mg (2,6 g kaaluva tableti saamiseks).

Kirjeldus Strepsils

Ümmargused pillid punasest kuni lilla tahvelarvuti mõlemale küljele on graveeritud S-täht.
Lubatud valge kate, ebaühtlane määrdumine, õhumullide olemasolu
karamellises massis ja veidi servade ebatasasusi.

Farmakoloogilised omadused Strepsils

Ravimil on antiseptiline toime, see on aktiivne laia valikut grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu in vitro, omab seenevastast toimet.

Näidustused Strepsils kasutamiseks

Suuõõne, kurgu, kõri valu sümptomaatiline ravi nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: tonsilliit, farüngiit, larüngiit (sh professionaalsed – õpetajatel, diktoritel, keemia- ja söetööstuse töötajatel), häälekähedus, suu limaskesta põletik ja igemed (aftoosne stomatiit, gingiviit, soor).

Strepssilsi vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; lapsepõlves(kuni 6 aastat).

Ettevaatusega Strepsils

Rasedus, periood rinnaga toitmine, bronhiaalastma.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Strepsils

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamine Strepsils

kohapeal. Soovitatav täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Lahustage üks tablett iga 2-3 tunni järel. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed ei võta 24 tunni jooksul rohkem kui 12 tabletti. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, ärge ületage 8 tabletti 24 tunni jooksul. Ärge ületage näidatud annust.
Ravikuur on 3 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid: lööve, põletustunne ja kipitus kurgus, ülitundlikkusreaktsioonid ravimi komponentide suhtes on võimalikud.
Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb või mõni muu kõrvalmõjud ei ole juhistes märgitud, peate sellest viivitamatult oma arsti teavitama.

Strepssilsi üleannustamine

Sümptomid: võimalik üleannustamine võib põhjustada ebamugavust seedetrakti- iiveldus. Ravi: sümptomaatiline arsti järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega Strepsils

Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud. Võib-olla ravimi samaaegne kasutamine teiste kohalike antimikroobsete ainetega.

Spetsiaalsed juhised Strepsils

Ärge kasutage ravimit, kui on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Haige diabeet tuleks arvestada, et iga tablett sisaldab umbes 2,6 g suhkrut, mis vastab 0,22 XE-le (leivaühikud).

Mõju sõiduvõimele sõidukid, mehhanismid
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme, samuti muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm Strepsils

Pastillid.
8 või 12 tabletti PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1,2 või 3 blistrit pannakse pappkarpi või metallkarpi või lamineeritud pakkekilega kotti koos kasutusjuhendiga.

10 imemistabletti polüpropüleentuubis, millel on polüpropüleenist kork, mis tagab esimese avamise kontrolli, koos kuivatusainega. Kasutusjuhend asub sildi all.

Säilitamistingimused Strepsils

Hoida kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Interneti-apteegis Strepsils saab osta kojutoomisega. Kõigi meie Interneti-apteegis leiduvate toodete, sealhulgas Strepssilsi, kvaliteeti kontrollivad meie usaldusväärsed tarnijad. Strepsisi saate osta meie veebisaidilt, klõpsates nuppu "Osta". Toimetame teile hea meelega Strepsilsid täiesti tasuta mis tahes aadressile meie tarnepiirkonnas.

Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks

ravimtoode

Strepsils ® soojendava toimega

Ärinimi

Strepsils ® soojendava toimega

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Pastillid

Koosseis

Üks tablett sisaldab

toimeained: 2,4-diklorobensüülalkohol - 1,20 mg

amüülmetakresool - 0,60 mg

Abiained: viinhape, antotsüaniinid (E163), ploomi maitseaine, koore maitse, soojendav maitse, ingveri maitse, keskmise ahelaga triglütseriidid, vedel sahharoos, vedel glükoos.

Kirjeldus

Ümmargused tabletid punasest lillani, mille mõlemal küljel on graveering "", millel on iseloomulik ploomi ja ingveri maitse.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravim kurguhaiguste raviks. Antiseptikumid. Muud ravimid

ATX kood R02AA20

Farmakoloogilised omadused

Antiseptiline kombineeritud ravim jaoks kohalik rakendus ENT praktikas ja hambaravis.

2,4-diklorobensüülalkohol on benseeni derivaat,
amüülmetakresool – fenooli derivaat.

Ravimi aktiivsed komponendid põhjustavad lokaalset antiseptilist ja lokaalanesteetilist toimet. Soojendava toimega Strepsils ® kõrvaldab ülemiste hingamisteede limaskestade ärritusnähud, omab limaskesta dekongestiivset toimet, vähendab ninakinnisust, rahustab ärritust ja kurguvalu.

Strepsils ® soojendava toimega toimemehhanism on seotud mikroobsete rakuvalkude koagulatsiooniga, samuti koostoimega rakumembraani lipiididega, mis määrab ravimi antiseptilise toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu ning sellel on ka antimükootiline toime.

Näidustused kasutamiseks

Kurguvalu sümptomaatiline ravi suuõõne ja neelu nakkus- ja põletikuliste haiguste korral.

Annustamine ja manustamine

kohapeal. Soovitatav täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Lahustage üks tablett iga 2-3 tunni järel. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed ei võta 24 tunni jooksul rohkem kui 12 tabletti. 6–12-aastased lapsed ei tohi ületada 8 tabletti 24 tunni jooksul. Ärge ületage näidatud annust.

Ravikuur on 3 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

Ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, kõriturse (neelu turse)

Põlemine orofarünksis

Paresteesia suuõõnes

Valus keel

Iiveldus, düspepsia

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

Laste vanus kuni 6 aastat

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud. Võib-olla ravimi samaaegne kasutamine teiste kohalike antimikroobsete ainetega.

erijuhised

Võimaliku keeletundlikkuse kaotuse korral on soovitatav olla ettevaatlik kuuma toidu ja vee võtmisel. Ärge kasutage ravimit, kui on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Diabeediga patsientidele ravimi väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et 1 tablett sisaldab 2,6 g suhkrut.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Ei mõjuta

Üleannustamine

Sümptomid: ebamugavustunne seedetraktist.

Väljalaske vorm:

8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (1) - papppakendid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (2) - papppakendid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (3) - papppakendid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (1) - papppakendid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (2) - papppakendid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (3) - papppakendid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (1) - metallkarbid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (2) - metallkarbid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (3) - metallkarbid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (1) - metallkarbid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (2) - metallkarbid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (3) - metallkarbid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (1) - Lamineeritud pakkekilest kotid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (2) - Lamineeritud pakkekilest kotid.
8 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (3) - Lamineeritud pakkekilest kotid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (1) - Lamineeritud pakkekilest kotid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfoolium blistrid (2) - Lamineeritud pakkekilest kotid.
12 tk. - PVC/PVDC/alumiiniumfooliumist villid (3) - Lamineeritud pakkekilest kotid.
10 tükki. - polüpropüleentorud - lamineeritud pakend.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Ravimil on antiseptiline toime, see on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu in vitro ning sellel on antimükootiline toime.

Näidustused kasutamiseks:

Suuõõne, kurgu, kõri valu sümptomaatiline ravi nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: tonsilliit, farüngiit, larüngiit (sealhulgas professionaalsed - õpetajatel, teadustajatel, keemia- ja söetööstuse töötajatel);

Kähedus;

Suu limaskesta ja igemete põletik (aftoosne stomatiit, gingiviit, soor).

Seoses haigustega:

• Põletik
• Gingiviit
• infektsioonid
• Larüngiit
• Soor
• Stomatiit
• Tonsilliit

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Laste vanus (kuni 6 aastat).

Hoolikalt: rasedus, rinnaga toitmise periood, bronhiaalastma.

Annustamine ja manustamine:

kohapeal. Soovitatav täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Lahustage üks tablett iga 2-3 tunni järel. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsedÄrge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 12 tabletti. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastatÄrge ületage 8 tabletti 24 tunni jooksul Ärge ületage näidatud annust.

Ravikuur on 3 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõju:

Allergilised reaktsioonid: lööve, põletustunne ja kipitus kurgus, ülitundlikkusreaktsioonid ravimi komponentide suhtes on võimalikud.

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest süveneb või täheldatakse muid juhendis nimetamata kõrvaltoimeid, peate viivitamatult teavitama oma arsti.

Üleannustamine:

Ärge kasutage ravimit, kui on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et iga tablett sisaldab umbes 2,6 g suhkrut, mis vastab 0,22 XE-le (leivaühikud).

Mõju sõidukite, mehhanismide juhtimise võimele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme, samuti muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rakendus lapsepõlves

Seda kasutatakse üle 6-aastastel lastel.

Säilitustingimused:

Hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25°C.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu. Tuub: pärast avamist kasutada ära 3 kuu jooksul.