antibiotiques macrolides ont un large spectre d'action, sont pratiques en termes de dosage - il suffit de prendre trois doses et de donner peu d'effets secondaires.

Ces antibiotiques, appelés "populairement" comme macrolides, sont connus depuis 40 ans (leur représentant le plus ancien est l'érythromycine, qui est toujours populaire aujourd'hui), mais ce n'est qu'après avoir modifié leur structure chimique qu'il a été possible de créer un médicament qui pénètre mieux dans les tissus malades.

Antibiotique macrolide - un médicament d'une nouvelle génération

Les antibiotiques macrolides comprennent érythromycine et ses dérivés, en particulier, clarithromycine. Cependant, l'antibiotique est devenu un véritable hit, dont la substance active est azithromycine(mieux connu comme nom commercial"Sommed").

Les macrolides sont utilisés pour l'inflammation voies respiratoires, en particulier avec une inflammation de la gorge, des amygdales, des sinus paranasaux, des bronches, des poumons, si elles sont causées par des staphylocoques et des streptocoques, et avec des infections dites atypiques, c'est-à-dire causées par des bactéries inhabituelles pour les voies respiratoires, telles que la chlamydia ou mycoplasmes.

Les macrolides sont parmi les moins toxiques et les antibiotiques les plus sûrs.

Longue liste des avantages des antibiotiques macrolides

Principalement, les macrolides sont très pratiques à utiliser. Le patient prend un antibiotique une fois par jour et seulement pendant 3 jours. Après trois doses, le corps accumule suffisamment substance active, mais le traitement, en règle générale, se poursuit pendant encore quatre jours.

La substance active s'accumule principalement dans les tissus infectés (il y en a beaucoup plus que dans le sérum sanguin) et a une longue demi-vie. Le médicament accumulé dans les tissus affectés attaque non seulement les bactéries déjà présentes, mais guette également ceux qui tentent de s'y rendre.

La présence d'une petite concentration de l'antibiotique dans d'autres tissus a un effet bactériostatique, c'est-à-dire qu'elle inhibe la reproduction des bactéries. Si le traitement n'est pas interrompu, le médicament détruira toutes les bactéries pathogènes.

La structure de la substance active des macrolides et la courte période de traitement peuvent protéger contre résistance aux antibiotiques. Beaucoup arrêtent le traitement dès qu'ils se sentent mieux. Cependant, dans une telle situation, les bactéries survivantes deviennent résistantes aux effets de l'antibiotique. La prochaine infection nécessite l'utilisation d'un autre médicament de ce groupe. Dans le cas des macrolides, ce danger est exclu - les bactéries meurent avant la fin du médicament.

Comment prendre des macrolides

Les médicaments de ce groupe sont pris une heure avant les repas ou deux heures après les repas. Il ne faut pas prendre une double dose quand on a oublié la précédente. Utilisez simplement le médicament non pas 3, mais 4 jours.

Malheureusement, les macrolides ont la même propriété et contribuer au développement des mycoses. Par conséquent, vous devez prendre des probiotiques, qui aident à restaurer la flore bactérienne. Pour les femmes, l'utilisation concomitante de comprimés oraux ou de comprimés injectables est recommandée.

Les probiotiques sont des micro-organismes vivants qui ont un effet bénéfique sur la santé. Une dose efficace d'un probiotique doit contenir, au moins, un milliard de cellules de bactéries lactiques. Pour y parvenir, il faut boire environ un litre de kéfir par jour, ce qui n'est pas facile. Par conséquent, pendant le traitement, vous devez utiliser des probiotiques en capsules.

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Les macrolides sont une nouvelle génération d'agents antibactériens. La base de la structure de ce type d'antibiotiques est le cycle lactone macrocyclique. Ce fait a donné le nom à l'ensemble du groupe de médicaments. Selon le nombre d'atomes de carbone contenus dans le cycle, tous les macrolides sont : 14, 15 et 15 chaînons.

Antibiotiques - les macrolides sont actifs contre les coques à Gram positif, ainsi que contre les agents pathogènes intracellulaires: mycoplasmes, chlamydia, campylobacter, légionelle. Ce groupe de médicaments appartient aux antibiotiques les moins toxiques et la liste des médicaments qui y sont inclus est assez longue.

Aujourd'hui, nous parlerons des antibiotiques macrolides, des noms, de l'utilisation, des indications d'utilisation, nous envisageons - vous découvrirez également tout cela, découvrirez et discuterez:

Noms des antibiotiques macrolides

Le groupe de ces médicaments comprend de nombreux médicaments - les antibiotiques de la nouvelle génération. Le plus célèbre d'entre eux :

Macrolides naturels : phosphate d'oléandomycine, érythromycine, spiramycine d'érycycline, ainsi que midécamycine, leucomycine et josamycine.

Macrolides semi-synthétiques : Roxithromycine, Clarithromycine, Dirithromycine. Ce groupe comprend également : Flurithromycine, Azithromycine et Rokitamycine.

Prescrivent souvent des médicaments tels que: Vilprafen, Kitazamicin, Midecamycin. Dans une pharmacie, on vous recommandera très probablement les noms suivants : Roxithromycin, Sumamed, Tetraolean et Eriderm.

Il faut dire que les noms des antibiotiques diffèrent souvent des noms des macrolides eux-mêmes. Par exemple, substance active Un médicament bien connu "Azitrox" est le macrolide Azithromycine. Eh bien, le médicament "Zinerit" contient l'antibiotique macrolide érythromycine.

À quoi servent les antibiotiques macrolides ? Indications pour l'utilisation

Ce groupe de médicaments a un large spectre d'action. Le plus souvent, ils sont prescrits dans le traitement des maladies suivantes:

Maladies infectieuses de l'appareil respiratoire : diphtérie, coqueluche, sinusite aiguë. Ils sont prescrits pour le traitement SRAS utilisé pour les exacerbations la bronchite chronique.

Maladies infectieuses des tissus mous, peau : folliculite, furonculose, paronychie.

Infections sexuelles : chlamydia, syphilis.

Infections bactériennes bouche : périostite, parodontite.

De plus, les médicaments de ce groupe sont prescrits dans le traitement de la toxoplasmose, de la gastro-entérite, de la cryptosporidiose, ainsi que dans le traitement de l'acné sévère. Attribuer à d'autres maladies infectieuses. Ils peuvent également être recommandés pour la prévention des infections en cabinet dentaire, en rhumatologie, ainsi que traitement chirurgical sur le gros intestin.

Comment et combien prendre d'antibiotiques macrolides ? Application, posologie

Le groupe des antibiotiques macrolides est représenté par différentes formes galéniques : comprimés, granulés, suspensions. Les pharmacies proposeront également : des suppositoires, de la poudre en flacon et une préparation sous forme de sirop.

Quel que soit forme posologique, les médicaments à usage interne sont prescrits à boire à l'heure, en respectant une période de temps égale. Habituellement, ils sont pris 1 heure avant un repas ou 2 heures après celui-ci. Seul un petit nombre de ces antibiotiques ne dépendent pas de l'apport alimentaire. Par conséquent, avant de commencer le traitement, lisez attentivement la notice.

De plus, tout médicament de ce groupe ne peut être utilisé que pour des raisons médicales prescrites par un médecin. Après avoir établi le diagnostic, le médecin vous prescrira le remède qui vous aidera avec votre maladie, et exactement le dosage dont vous avez besoin. Le schéma posologique tient compte de l'âge, du poids corporel du patient, de la présence de maladies chroniques etc.

Pour qui les antibiotiques macrolides sont-ils dangereux ? Contre-indications Effets secondaires

Comme le plus sérieux médicaments, les macrolides ont un certain nombre de contre-indications d'utilisation. Ils ont aussi des effets secondaires. Cependant, il convient de noter que leur nombre est nettement inférieur à celui des antibiotiques des autres groupes. Les macrolides sont moins toxiques et donc plus sûrs que les autres antibiotiques.

Cependant, ils sont contre-indiqués chez les femmes enceintes, les mères allaitantes, les bébés de moins de 6 mois. Ils ne peuvent pas être utilisés en cas de sensibilité individuelle du corps aux composants du médicament. Avec prudence, ces médicaments sont prescrits aux personnes souffrant de graves violations du foie et des reins.

En cas de rendez-vous inapproprié ou d'utilisation incontrôlée, des effets secondaires peuvent survenir : mal de tête, vertiges. L'audition peut être perturbée, il y a souvent des nausées, des vomissements, une gêne dans l'abdomen et une diarrhée apparaît. Des manifestations allergiques sont observées : rash, urticaire.

N'oubliez pas que l'auto-prescription, la prise d'antibiotiques sans ordonnance du médecin, peut sérieusement aggraver l'état du patient. Être en bonne santé!

L'augmentation de la dose aide à obtenir un effet bactéricide.

Les macrolides appartiennent à la classe des polycétides. Les polycétides sont des composés polycarbonylés qui sont des intermédiaires métaboliques dans les cellules animales, végétales et fongiques.

Lors de la prise de macrolides, il n'y a eu aucun cas de dysfonctionnement sélectif des cellules sanguines, de sa composition cellulaire, de réactions néphrotoxiques, de lésions dystrophiques secondaires des articulations, de photosensibilité, se manifestant par une hypersensibilité de la peau aux rayons ultraviolets. L'anaphylaxie et la survenue d'affections associées aux antibiotiques surviennent chez un faible pourcentage de patients.

Les antibiotiques macrolides occupent une position de leader parmi les médicaments antimicrobiens les plus sûrs pour le corps.

La direction principale dans l'utilisation de ce groupe d'antibiotiques est le traitement des infections nosocomiales des voies respiratoires causées par la flore gram-positive et les agents pathogènes atypiques. Quelques informations de base nous aideront à systématiser les informations et à déterminer quels antibiotiques sont des macrolides.

Les macrolides sont classés selon la méthode de préparation et la base structurale chimique.

Dans le premier cas, ils sont divisés en synthétiques, naturels et promédicaments (esters d'érythromycine, sels d'oléandomycine, etc.). Les promédicaments ont une structure modifiée par rapport au médicament, mais dans le corps, sous l'influence des enzymes, ils se transforment en le même médicament actif, qui a une action pharmacologique caractéristique.

Les promédicaments ont une appétence améliorée et une biodisponibilité élevée. Ils sont résistants aux acides.

La classification implique la division des macrolides en 3 groupes :

* ex.- Naturel.
*pol.- Semi-synthétique.

Il convient de noter que l'azithromycine est un azalide, car son cycle contient un atome d'azote.

Caractéristiques de la structure de chaque macro. affecter les performances, interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments, propriétés pharmacocinétiques, tolérance, etc. Mécanismes d'influence sur la microbiocénose dans le présent agents pharmacologiques sont identiques.

Considérez les principaux représentants du groupe séparément.

Euh. inhibe la croissance des chlamydia, légionelles, staphylocoques, mycoplasmes et légionelles, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella.
La biodisponibilité peut atteindre soixante pour cent, cela dépend des repas. Partiellement absorbé dans le tube digestif.

Parmi les effets secondaires notés: dyslepsie, dyspepsie, rétrécissement d'une des sections de l'estomac (diagnostiqué chez les nouveau-nés), allergies, "syndrome d'essoufflement".

Prescrit pour la diphtérie, la vibriose, les lésions cutanées infectieuses, la chlamydia, la pneumonie de Pittsburgh, etc.
Le traitement par l'érythromycine pendant la grossesse et l'allaitement est exclu.

Inhibe la croissance des micro-organismes qui produisent une enzyme qui décompose les bêta-lactamines, a un effet anti-inflammatoire. R. est résistant aux acides et aux alcalis. L'effet bactéricide est obtenu en augmentant la dose. La demi-vie est d'environ dix heures. La biodisponibilité est de cinquante pour cent.

La roxithromycine est bien tolérée et excrétée sous forme inchangée par l'organisme.

Prescrit pour l'inflammation de la membrane muqueuse des bronches, du larynx, des sinus paranasaux, de l'oreille moyenne, des amygdales palatines, de la vésicule biliaire, urètre, segment vaginal du col de l'utérus, infections de la peau, de l'appareil locomoteur, brucellose, etc.
La grossesse, l'allaitement et l'âge jusqu'à deux mois sont des contre-indications.

Inhibe la croissance des aérobies et des anaérobies. Il y a une faible activité par rapport au bâton de Koch. La clarithromycine est supérieure à l'érythromycine dans les paramètres microbiologiques. Le médicament est résistant aux acides. L'environnement alcalin affecte la réalisation de l'action antimicrobienne.

La clarithromycine est le macrolide le plus actif contre Helicobacter pylori, qui infecte diverses zones de l'estomac, et 12 - l'ulcère duodénal. La demi-vie est d'environ cinq heures. La biodisponibilité du médicament ne dépend pas de la nourriture.

K. est prescrit pour l'infection des plaies, les maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures, éruptions purulentes, furonculose, mycoplasmose, mycobactériose dans le contexte du virus de l'immunodéficience.
Prendre de la clarithromycine pour premières dates la grossesse est interdite. L'âge du nourrisson jusqu'à six mois est également une contre-indication.

Ol. inhibe la synthèse des protéines dans les cellules pathogènes. L'effet bactériostatique est renforcé en milieu alcalin.
À ce jour, les cas d'utilisation d'oléandomycine sont rares, car ils sont obsolètes.
Ol. prescrit pour la brucellose, la pneumonie abcès, la bronchectasie, la gonorrhée, l'inflammation des méninges, la paroi interne du cœur, les infections des voies respiratoires supérieures, la pleurésie purulente, la furonculose, l'ingestion microorganismes pathogènes dans la circulation sanguine.

L'antibiotique présente des taux élevés d'activité contre Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, gonocoque. L'azithromycine est trois cents fois plus résistante aux acides que l'érythromycine. Les taux de digestibilité atteignent quarante pour cent. Comme tous les antibiotiques à base d'érythromycine, l'azithromycine est bien tolérée. Une longue demi-vie (plus de 2 jours) vous permet de prescrire le médicament une fois par jour. La durée maximale du traitement ne dépasse pas cinq jours.

Efficace dans l'éradication du streptocoque, le traitement de la pneumonie lobaire, des lésions infectieuses des organes pelviens, système génito-urinaire, borréliose transmise par les tiques, maladies vénériennes. Pendant la période de procréation, il est nommé selon indications vitales.
La prise d'azithromycine par des patients infectés par le VIH peut prévenir le développement d'une mycobactériose.

Un antibiotique naturel dérivé du champignon rayonnant Streptomyces narbonensis. L'action bactéricide est obtenue à des concentrations élevées dans le foyer d'infection. J - n inhibe la synthèse des protéines et inhibe la croissance des agents pathogènes.

Le traitement par la josamycine entraîne souvent une diminution de pression artérielle. Le médicament est activement utilisé en oto-rhino-laryngologie (amygdalite, pharyngite, otite), en pneumologie (bronchite, ornithose, pneumonie), en dermatologie (furonculose, érésipèle, acné), urologie (urétrite, prostatite).

Approuvé pour une utilisation pendant l'allaitement, il est prescrit pour le traitement des femmes enceintes. Les nouveau-nés et les enfants de moins de quatorze ans reçoivent un formulaire de suspension.

Diffère par des indicateurs élevés d'activité microbienne et de bonnes propriétés pharmacocinétiques. L'effet bactéricide est obtenu par une augmentation significative de la dose. L'effet bactériostatique est associé à l'inhibition de la synthèse des protéines.

L'action pharmacologique dépend du type de micro-organisme nocif, de la concentration du médicament, de la taille de l'inoculum, etc. La midécamycine est utilisée pour les lésions infectieuses de la peau, des tissus sous-cutanés et des voies respiratoires.

La midécamycine est un antibiotique de réserve et est prescrite aux patients présentant une hypersensibilité aux bêta-lactamines. Activement utilisé en pédiatrie.

Période de lactation (pénètre dans lait maternel) et la grossesse sont des contre-indications. Parfois, m-n est prescrit pour des indications vitales et si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Diffère des autres macrolides en ce qu'il régule système immunitaire. La biodisponibilité du médicament atteint quarante pour cent.

L'activité du médicament diminue dans un environnement acide et augmente dans un environnement alcalin. L'alcali contribue à augmenter la capacité de pénétration: l'antibiotique s'améliore à l'intérieur des cellules des agents pathogènes.

Il a été scientifiquement prouvé que la spiramycine n'affecte pas le développement embryonnaire, il est donc permis de la prendre pendant la grossesse. L'antibiotique affecte allaitement maternel, par conséquent, pendant l'allaitement, il vaut la peine de trouver un médicament alternatif.

Les antibiotiques macrolides pour enfants ne doivent pas être administrés par perfusion intraveineuse.

Dans le traitement des macrolides, la survenue de réactions médicamenteuses potentiellement mortelles est exclue. Les NLR chez les enfants se manifestent par des douleurs dans l'abdomen, une gêne dans l'épigastre, des vomissements. En général, le corps des enfants tolère bien les antibiotiques macrolides.

Les médicaments inventés relativement récemment ne stimulent pratiquement pas la motricité. tube digestif. Les manifestations dyspeptiques résultant de l'utilisation de la midécamycine, l'acétate de midécamycine ne sont pas du tout observées.

La clirithromycine mérite une attention particulière, surpassant les autres macrolides à bien des égards. Dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé, il a été constaté que cet antibiotique agit comme un immunomodulateur, ayant un effet stimulant sur les fonctions de défense de l'organisme.

Les macrolides sont utilisés pour :

• traitement des infections mycobactériennes atypiques,
• hypersensibilité aux β-lactamines,
• maladies d'origine bactérienne.

Ils sont devenus populaires en pédiatrie en raison de la possibilité d'injection, dans laquelle le médicament contourne le tractus gastro-intestinal. Cela devient nécessaire en cas d'urgence. Un antibiotique macrolide est ce que le pédiatre prescrit le plus souvent lors du traitement des infections chez les jeunes patients.

Le traitement par macrolides provoque rarement des modifications anatomiques et fonctionnelles, mais la survenue d'effets secondaires n'est pas exclue.

Au cours d'une étude scientifique, à laquelle environ 2 000 personnes ont participé, il a été constaté que la probabilité de réactions anaphylactoïdes lors de la prise de macrolides est minime. Aucun cas d'allergie croisée n'a été signalé. Les réactions allergiques se manifestent sous la forme de fièvre de l'ortie et d'exanthème. Dans de rares cas, un choc anaphylactique est possible.

Des phénomènes dyspeptiques se produisent en raison de l'effet procinétique inhérent aux macrolides. La plupart des patients signalent des défécations fréquentes, la douleur dans l'abdomen, troubles du goût, vomissements. Les nouveau-nés développent une sténose pylorique, une maladie dans laquelle l'évacuation des aliments de l'estomac vers l'intestin grêle est difficile.

La tachycardie ventriculaire pirouette, l'arythmie cardiaque, le syndrome de l'intervalle QT long sont les principales manifestations de la cardiotoxicité de ce groupe d'antibiotiques. La situation est aggravée par l'âge avancé, les maladies cardiaques, les surdoses, les troubles hydriques et électrolytiques.

Un traitement de longue durée, un excès de dosage sont les principales causes d'hépatotoxicité. Les macrolides agissent différemment sur le cytochrome, une enzyme impliquée dans le métabolisme des substances chimiques étrangères à l'organisme : l'érythromycine l'inhibe, la josamycine affecte un peu moins l'enzyme et l'azithromycine n'a aucun effet.

Peu de médecins savent quand prescrire antibiotique macrolide qu'il s'agit d'une menace directe pour la santé mentale humaine. Les troubles neuropsychiatriques surviennent le plus souvent lors de la prise de clarithromycine.

Vidéo sur le groupe en question :

Les macrolides sont une classe prometteuse d'antibiotiques. Ils ont été inventés il y a plus d'un demi-siècle, mais sont encore activement utilisés dans pratique médicale. Le caractère unique des macrolides effet thérapeutique en raison de propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques favorables et de la capacité de pénétrer la paroi cellulaire des agents pathogènes.

Des concentrations élevées de macrolides contribuent à l'éradication d'agents pathogènes tels que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Legionella, Campylobacter. Ces propriétés distinguent favorablement les macrolides du fond des β-lactamines.

L'érythromycine a marqué le début de la classe des macrolides.

La première rencontre avec l'érythromycine a eu lieu en 1952. Portefeuille des dernières médicaments a rejoint la société internationale innovante américaine "Eli Lilly & Company" (Eli Lilly & Company). Ses scientifiques ont dérivé l'érythromycine d'un champignon rayonnant qui vit dans le sol. L'érythromycine est devenue une excellente alternative pour les patients présentant une hypersensibilité aux antibiotiques à base de pénicilline.

L'élargissement du champ d'application, le développement et l'introduction dans la clinique des macrolides, modernisés en termes d'indicateurs microbiologiques, remontent aux années soixante-dix et quatre-vingt.

La série de l'érythromycine est différente :

• haute activité contre les streptocoques et les staphylocoques et les micro-organismes intracellulaires ;
• faibles taux de toxicité;
• pas d'allergie croisée avec les antibiotiques bêta-lactimes ;
• créant des concentrations élevées et stables dans les tissus.

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Beaucoup pensent que les antibiotiques ne doivent être utilisés que dans des cas extrêmes. Cependant, ce n'est pas une opinion tout à fait correcte, car la liste de ces médicaments est reconstituée avec des médicaments relativement sûrs - les macrolides. De tels antibiotiques, essentiellement sans exercer sur le corps humain impact négatif, sont capables "en un rien de temps" de vaincre l'infection. Le profil de sécurité permet de prescrire des macrolides aux patients sous traitement ambulatoire et hospitalier, ainsi qu'aux enfants âgés de 6 mois et plus (sous surveillance médicale).

Peu de gens connaissent les propriétés, l'origine et l'effet de ces remèdes "inoffensifs". Et si vous souhaitez vous familiariser avec ces médicaments et découvrir plus en détail ce qu'est un antibiotique macrolide, nous vous suggérons de lire notre article.

Il convient de noter tout de suite que les macrolides appartiennent au groupe d'antibiotiques les moins toxiques pour le corps humain et bien tolérés par les patients.

Les antibiotiques tels que les macrolides, du point de vue de la biochimie, sont des composés complexes origine naturelle, qui sont constitués d'atomes de carbone, qui sont en nombres différents dans le cycle lactone macrocyclique.

Si nous prenons ce critère, qui est responsable du nombre d'atomes de carbone, comme base de la classification des médicaments, nous pouvons alors diviser tous ces agents antimicrobiens en:

• 14 membres, qui comprennent des médicaments semi-synthétiques - Roxithromycine et Clarithromycine, ainsi que naturels - Erythromycine;
• 15 chaînons, représentés par un agent semi-synthétique - Azithromycine;
• 16 membres, y compris un groupe de médicaments naturels: Midecamycin, Spiramycin, Josamycin, ainsi que l'acétate semi-synthétique de Midecamycin.

L'érythromycine, un antibiotique du groupe des macrolides, a été l'un des premiers à être découvert, en 1952. Des médicaments de nouvelle génération sont apparus un peu plus tard, dans les années 70. Comme ils ont montré d'excellents résultats dans la lutte contre les infections, les études de ce groupe médicaments activement poursuivi, grâce auquel nous disposons actuellement d'une liste assez longue de médicaments pouvant être utilisés pour traiter à la fois les adultes et les enfants.

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L'effet antimicrobien est obtenu en affectant les ribosomes des cellules microbiennes, perturbant la synthèse des protéines. Bien sûr, sous une telle attaque de macrolides, l'infection s'affaiblit et « se rend ». De plus, les antibiotiques de ce groupe de médicaments sont capables de réguler l'immunité en fournissant une activité immunomodulatrice. De plus, ces médicaments ont des propriétés anti-inflammatoires, affectant à la fois le corps des adultes et des enfants, assez modérément.

Les moyens du groupe d'agents antibactériens de la nouvelle génération sont capables de faire face aux microbactéries atypiques, aux cocci à Gram positif et aux malheurs similaires, qui deviennent souvent les agents responsables de maladies telles que: bronchite, coqueluche, diphtérie, pneumonie, etc.

Les macrolides ne sont pas moins populaires dans la situation qui s'est développée au cours des dernières années, en raison de la dépendance d'un grand nombre de microbes aux antibiotiques (résistance). Cela est dû au fait que les médicaments de nouvelle génération appartenant à ce groupe sont capables de maintenir leur activité contre une variété d'agents pathogènes.

En particulier, les préparations de macrolides sont largement utilisées dans le traitement et comme agents prophylactiques pour les maladies suivantes :

• Bronchite chronique;
• sinusite aiguë;
• périostite;
• parodontite;
• rhumatisme;
• endocardite;
• gastro-entérite;
• formes sévères de toxoplasmose, acné, mycobactériose.

La liste des maladies qui peuvent être surmontées à l'aide d'antibiotiques de nouvelle génération, qui ont un nom commun - les macrolides, peut être complétée par des infections sexuellement transmissibles - la syphilis, la chlamydia et les infections qui affectent tissus mous et peau - furonculose, folliculite, paronychie.

Si votre médecin vous prescrit un antibiotique similaire, lisez immédiatement ses contre-indications indiquées dans les instructions du médicament. Contrairement à la plupart des antibiotiques conventionnels, les médicaments de nouvelle génération - les macrolides sont sans danger, y compris pour les enfants, et moins toxiques. Par conséquent, la liste des effets indésirables des antibiotiques de ce groupe n'est pas aussi longue que celle de médicaments similaires.

Tout d'abord, il n'est pas recommandé d'utiliser des macrolides pour les femmes enceintes et les mères pendant l'allaitement. L'utilisation de tels médicaments chez les enfants de moins de 6 mois est contre-indiquée, car la réaction au médicament n'a pas encore été étudiée. Vous ne devez pas utiliser ces médicaments comme traitement pour les personnes ayant une sensibilité individuelle.

antibiotiques macrolides avec attention particulière doit être prescrit par les médecins aux patients d'âge mûr. Cela est dû au fait que la plupart des personnes âgées souffrent de troubles du fonctionnement des reins, du foie et du cœur.

Des effets secondaires peuvent également survenir lors de l'utilisation de macrolides sous une forme légère - faiblesse et malaise qui apparaissent après leur prise. Mais il peut aussi y avoir :

• vomir;
• nausée;
• mal de tête et douleur dans l'abdomen;
• déficience visuelle, auditive;
• une réaction allergique sous la forme d'une éruption cutanée, d'urticaire (survient le plus souvent chez les enfants).

Afin d'éviter les problèmes et les conséquences indésirables après l'utilisation de médicaments du groupe des macrolides, il est nécessaire de suivre strictement les recommandations du médecin, de respecter scrupuleusement la posologie et de s'abstenir de boire de l'alcool. Il est également strictement interdit de combiner la prise d'antibiotiques de nouvelle génération avec des antiacides. Il est également important de ne pas sauter de rendez-vous.

Fondamentalement, les antibiotiques de nouvelle génération doivent être pris 1 heure avant un repas ou 2 heures après un repas. Prenez les comprimés avec un grand verre d'eau. Si le médecin vous a prescrit un antibiotique du groupe des macrolides, dont la forme de libération est une poudre pour la préparation d'une suspension, suivez strictement les instructions de préparation du médicament et suivez strictement les instructions du médecin.

Dans la lutte contre les maladies bactériennes et autres qui sont apparues chez les enfants, la première place est aujourd'hui occupée par les antibiotiques - les macrolides. C'est l'un des rares groupes de médicaments qui a gagné le respect des spécialistes et qui est utilisé avec audace en pédiatrie. L'avantage de ces médicaments, contrairement à d'autres similaires, est qu'ils ne provoquent pratiquement pas de réactions allergiques chez les jeunes patients. En particulier, cela s'applique aux médicaments qui ont des noms - "Pénicilline" et "Céfalosporine".

Malgré le fait que les macrolides sont sans danger pour les enfants, ils ont suffisamment action efficace. Leur impact sous une forme bénigne sur le corps de l'enfant est assuré par les propriétés pharmacocinétiques inhérentes aux préparations. Certains des moyens les plus populaires qui représentent le groupe des macrolides sont :

• Érythromycine;
• Clarithromycine;
• Roxithromycine;
• Spiramycine etc.

La posologie de l'utilisation de ces médicaments pour les enfants dépend du type de maladie et du poids de l'enfant. Par conséquent, essayez de suivre les recommandations du médecin. En général, les formes produites de ces fonds sont très pratiques à utiliser. Certains d'entre eux se présentent sous la forme de pommades à usage externe et sont également destinés à un usage parentéral du formulaire, qui, à son tour, est pertinent pour les enfants en situation d'urgence.

En résumé, nous pouvons affirmer sans risque que les macrolides, comme les antibiotiques, sont "blancs et pelucheux". Pratiquement sans effets secondaires et sans conséquences indésirables, ces médicaments de nouvelle génération ont trouvé leur adhésion auprès de nombreux médecins et spécialistes. Efficaces et capables de faire face même aux formes graves de maladies, ces antibiotiques sont utilisés même dans le traitement des enfants.

Les antibiotiques macrolides sont des agents antibactériens largement utilisés dans la pratique médicale moderne pour le traitement de maladies infectieuses. Ce groupe de médicaments appartient aux antibiotiques les moins toxiques, qui ont des effets secondaires moins prononcés que les autres médicaments antibactériens.

Des études cliniques confirment que les macrolides ont un effet post-antibiotique persistant, c'est-à-dire que pendant longtemps après l'ingestion, ils suppriment l'activité vitale des micro-organismes bactériens. De plus, les médicaments de ce groupe ont une activité non antibactérienne, qui s'exprime sous la forme d'une action anti-inflammatoire et procinétique (capacité à stimuler la motilité du tractus gastro-intestinal).

Le plus souvent, les antibiotiques macrolides sont utilisés dans le traitement des maladies suivantes :

• infections respiratoires (coqueluche, diphtérie, sinusite, amygdalite, exacerbation de bronchite chronique);
• infections de la peau et des tissus mous (furonculose, folliculite);
• infections bactériennes de la cavité buccale (parodontite, périostite);
• infections sexuellement transmissibles (chlamydia, syphilis);
• gastro-entérite;
• infections des voies urinaires;
• formes sévères d'acné.

De plus, les antibiotiques macrolides peuvent être utilisés pour prévenir les maladies infectieuses dans les cabinets rhumatologiques et dentaires. Ils sont également utilisés pour prévenir les infections post-opératoires après certaines interventions chirurgicales.

Les antibiotiques macrolides sont classés en fonction de leur structure chimique et de leur méthode de préparation. Selon la structure chimique, les macrolides sont divisés en:

• 14 chaînons (érythromycine, clarithromycine, roxithromycine, oléandomycine, dirithromycine);
• 15 chaînons (azithromycine);
• 16 chaînons (spiramycine, midécamycine, josamycine).

Cette classification est nécessaire pour évaluer la sécurité des médicaments, qui dépend en grande partie des caractéristiques de leur structure chimique. Par exemple, les macrolides 14-mères ont un effet stimulant sur la motilité du tractus gastro-intestinal, ce qui peut provoquer diverses troubles intestinaux. Les macrolides à 15 et 16 chaînons peuvent également provoquer cet effet indésirable, mais il est beaucoup moins prononcé.

Selon la méthode de préparation, les préparations du groupe des macrolides sont divisées en naturelles et synthétiques. La liste des agents antibactériens naturels comprend l'érythromycine, la midécamycine, l'oléandomycine, la spiramycine, la josamycine. Les médicaments semi-synthétiques comprennent la clarithromycine, l'azithromycine, la roxithromycine.

Les antibiotiques du groupe des macrolides font partie des types d'agents antibactériens les plus sûrs. Ils ont une toxicité relativement faible, n'ont pas d'effet prononcé sur le système immunitaire de l'organisme et sont bien tolérés par les patients. Comparés aux antibiotiques d'autres groupes, les macrolides sont moins susceptibles de provoquer des réactions allergiques. Actuellement, ils sont largement utilisés dans le traitement des maladies infectieuses chez les nouveau-nés, les enfants et les patientes enceintes.

En même temps, ce genre antimicrobiens peut entraîner un certain nombre d'effets indésirables :

• troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales);
• risque accru de troubles cardiaques graves;
• la chute de pression;
• fonction hépatique anormale (hépatite cholestatique);
• perte auditive réversible;
• réactions allergiques.

La roxithromycine a la meilleure tolérance parmi les macrolides. Elle est suivie par l'azithromycine, puis par la spiramycine et la clarithromycine, et après elles par l'érythromycine. Quant aux contre-indications d'utilisation, elles sont définies sur une base individuelle, en fonction du type et des caractéristiques de l'évolution de la maladie, de l'état du patient et de la forme de libération du médicament.

Certains antibiotiques macrolides ne doivent pas être utilisés chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, ou chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

D'autres médicaments de ce groupe peuvent être prescrits aux patients âgés, aux nouveau-nés, aux enfants jeune âge et les femmes pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, un tel rendez-vous n'est autorisé que s'il existe des indications strictes et nécessite une surveillance médicale attentive pendant toute la durée du traitement.

Nom international :

Forme posologique :

Effet pharmacologique :

Les indications:

Nom international :

Forme posologique :

Effet pharmacologique :

Les indications:

Nom international : Roxithromycine (Roxithromycine)

Forme posologique : comprimés dispersibles, comprimés enrobés

Effet pharmacologique : Antibiotique macrolide semi-synthétique pour administration orale. A un effet bactériostatique : liaison à la sous-unité 50S des ribosomes.

Les indications: Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (pharyngite, bronchite, pneumonie, infections bactériennes dans la BPCO, panbronchiolite, bronchectasie.

Nom international : Clarithromycine (Clarithromycine)

Forme posologique : granulés pour suspension pour administration orale, gélules, lyophilisat pour solution pour perfusion, poudre pour suspension pour administration orale, comprimés pelliculés, comprimés pelliculés à libération prolongée

Effet pharmacologique : Antibiotique macrolide semi-synthétique un large éventail Actions. Viole la synthèse des protéines des micro-organismes (se lie à la sous-unité 50S de la membrane.

Les indications: Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles : infections des voies respiratoires supérieures (laryngite, pharyngite, amygdalite, sinusite).

Nom international : Roxithromycine (Roxithromycine)

Forme posologique : comprimés dispersibles, comprimés enrobés

Effet pharmacologique : Antibiotique macrolide semi-synthétique pour administration orale. A un effet bactériostatique : liaison à la sous-unité 50S des ribosomes.

Les indications: Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (pharyngite, bronchite, pneumonie, infections bactériennes dans la BPCO, panbronchiolite, bronchectasie.

Nom international : Josamycine (Josamycine)

Forme posologique :

Effet pharmacologique :

Les indications:

Nom international :Érythromycine (érythromycine)

Forme posologique : granulés pour la préparation d'une suspension pour administration orale, granulés pour la préparation d'une suspension pour administration orale, lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse, poudre pour solution injectable, suppositoires rectaux [

Effet pharmacologique : Un antibiotique bactériostatique du groupe des macrolides, se lie de manière réversible à la sous-unité 50S des ribosomes, ce qui perturbe la formation de liaisons peptidiques.

Les indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes sensibles : diphtérie (y compris portage bactérien), coqueluche (y compris prévention), trachome.

Nom international : Josamycine (Josamycine)

Forme posologique : suspension buvable, comprimés enrobés

Effet pharmacologique : Un antibiotique du groupe des macrolides, agit bactéricide. Il se lie à la sous-unité 50S de la membrane ribosomique et empêche la fixation de la membrane de transport.

Les indications: Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles : otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite, laryngite, diphtérie.

Nom international : Dirithromycine (Dirithromycine)

Effet pharmacologique : Antibiotique macrolide. Supprime la synthèse intracellulaire des protéines chez les micro-organismes sensibles. Actif contre les gram-positifs.

Les indications: Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles : pharyngite ; amygdalite; bronchite (aiguë et exacerbation); pneumonie; infections de la peau et des tissus mous; cholécystite, cholangite.

Les macrolides sont une nouvelle génération d'agents antibactériens. La base de la structure de ce type d'antibiotiques est le cycle lactone macrocyclique. Ce fait a donné le nom à l'ensemble du groupe de médicaments. Selon le nombre d'atomes de carbone contenus dans le cycle, tous les macrolides sont : 14, 15 et 15 chaînons.

Antibiotiques - les macrolides sont actifs contre les coques à Gram positif, ainsi que contre les agents pathogènes intracellulaires: mycoplasmes, chlamydia, campylobacter, légionelle. Ce groupe de médicaments appartient aux antibiotiques les moins toxiques et la liste des médicaments qui y sont inclus est assez longue.

Aujourd'hui, nous parlerons des antibiotiques macrolides, des noms, de l'utilisation, des indications d'utilisation, nous envisageons - vous découvrirez également tout cela, découvrirez et discuterez:

Noms des antibiotiques macrolides

Le groupe de ces médicaments comprend de nombreux médicaments - les antibiotiques de la nouvelle génération. Le plus célèbre d'entre eux :

Macrolides naturels : phosphate d'oléandomycine, érythromycine, spiramycine d'érycycline, ainsi que midécamycine, leucomycine et josamycine.

Macrolides semi-synthétiques : Roxithromycine, Clarithromycine, Dirithromycine. Ce groupe comprend également : Flurithromycine, Azithromycine et Rokitamycine.

Prescrivent souvent des médicaments tels que: Vilprafen, Kitazamicin, Midecamycin. Dans une pharmacie, on vous recommandera très probablement les noms suivants : Roxithromycin, Sumamed, Tetraolean et Eriderm.

Il faut dire que les noms des antibiotiques diffèrent souvent des noms des macrolides eux-mêmes. Par exemple, l'ingrédient actif du médicament bien connu "Azitrox" est le macrolide Azithromycine. Eh bien, le médicament "Zinerit" contient l'antibiotique macrolide érythromycine.

À quoi servent les antibiotiques macrolides ? Indications pour l'utilisation

Ce groupe de médicaments a un large spectre d'action. Le plus souvent, ils sont prescrits dans le traitement des maladies suivantes:

Maladies infectieuses du système respiratoire : diphtérie, coqueluche, sinusite aiguë. Ils sont prescrits pour le traitement de la pneumonie atypique, utilisés pour les exacerbations de la bronchite chronique.

Maladies infectieuses des tissus mous, peau : folliculite, furonculose, paronychie.

Infections sexuelles : chlamydia, syphilis.

Infections bactériennes de la bouche : périostite, parodontite.

De plus, les médicaments de ce groupe sont prescrits dans le traitement de la toxoplasmose, de la gastro-entérite, de la cryptosporidiose, ainsi que dans le traitement de l'acné sévère. Attribuer à d'autres maladies infectieuses. Ils peuvent également être recommandés pour la prévention des infections en cabinet dentaire, en rhumatologie, ainsi que dans le traitement chirurgical du côlon.

Comment et combien prendre d'antibiotiques macrolides ? Application, posologie

Le groupe des antibiotiques macrolides est représenté par différentes formes galéniques : comprimés, granulés, suspensions. Les pharmacies proposeront également : des suppositoires, de la poudre en flacon et une préparation sous forme de sirop.

Quelle que soit la forme posologique, les médicaments à usage interne sont prescrits à boire à l'heure, en respectant une période de temps égale. Habituellement, ils sont pris 1 heure avant un repas ou 2 heures après celui-ci. Seul un petit nombre de ces antibiotiques ne dépendent pas de l'apport alimentaire. Par conséquent, avant de commencer le traitement, lisez attentivement la notice.

De plus, tout médicament de ce groupe ne peut être utilisé que pour des raisons médicales prescrites par un médecin. Après avoir établi le diagnostic, le médecin vous prescrira le remède qui vous aidera avec votre maladie, et exactement le dosage dont vous avez besoin. Le schéma posologique tient compte de l'âge, du poids corporel du patient, de la présence de maladies chroniques, etc.

Pour qui les antibiotiques macrolides sont-ils dangereux ? Contre-indications, effets secondaires

Comme la plupart des médicaments graves, les macrolides ont un certain nombre de contre-indications d'utilisation. Ils ont aussi des effets secondaires. Cependant, il convient de noter que leur nombre est nettement inférieur à celui des antibiotiques des autres groupes. Les macrolides sont moins toxiques et donc plus sûrs que les autres antibiotiques.

Cependant, ils sont contre-indiqués chez les femmes enceintes, les mères allaitantes, les bébés de moins de 6 mois. Ils ne peuvent pas être utilisés en cas de sensibilité individuelle du corps aux composants du médicament. Avec prudence, ces médicaments sont prescrits aux personnes souffrant de graves violations du foie et des reins.

En cas d'utilisation inappropriée ou non contrôlée, des effets secondaires peuvent survenir : maux de tête, vertiges. L'audition peut être perturbée, il y a souvent des nausées, des vomissements, une gêne dans l'abdomen et une diarrhée apparaît. Des manifestations allergiques sont observées : rash, urticaire.

N'oubliez pas que l'auto-prescription, la prise d'antibiotiques sans ordonnance du médecin, peut sérieusement aggraver l'état du patient. Être en bonne santé!

Contenu

Un groupe de médicaments dont la structure est basée sur un cycle lactone macrocyclique de 14 ou 16 membres est appelé antibiotique macrolide. Ils appartiennent aux polycétides d'origine naturelle. Leur utilisation aide à arrêter la croissance et le développement de bactéries nocives.

Le groupe des macrolides comprend les azalides (substances 15-mères) et les kétolides (médicaments 14-mères), nominalement le tacrolimus immunosuppresseur (23-mères) leur appartient. L'effet antimicrobien des médicaments est associé à une violation de la synthèse des protéines sur les ribosomes de la cellule microbienne. Les doses thérapeutiques de médicaments ont un effet bactériostatique, à des concentrations élevées, elles agissent de manière bactéricide sur les agents pathogènes de la coqueluche, de la diphtérie, des pneumocoques.

Les macrolides sont efficaces contre les cocci à Gram positif, ont une activité immunomodulatrice et anti-inflammatoire.

Lorsqu'ils sont pris, il n'y a pas d'hématotoxicité, de néphrotoxicité, de développement de chondro- et d'arthropathies, de photosensibilité. L'utilisation de médicaments n'entraîne pas de réactions anaphylactiques, d'allergies graves, de diarrhée.

Les macrolides se distinguent par des concentrations élevées dans les tissus (plus élevées que dans le plasma sanguin), l'absence d'allergie croisée avec les bêta-lactamines. Ils agissent sur les streptocoques, les mycoplasmes, les staphylocoques, les chlamydia, les légionelles, les capmylobactéries. Les entérobactéries, Pseudomonas, Acinetobacteria sont résistantes aux moyens. Les indications pour l'utilisation d'antibiotiques sont:

• amygdalopharyngite, sinusite aiguë;
• exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie atypique communautaire ;
• coqueluche;
• chlamydia, syphilis;
• parodontite, périostite.

Les macrolides sont utilisés avec prudence dans maladies graves foie. Les contre-indications à leur utilisation sont l'intolérance aux composants de la composition, la grossesse, l'allaitement. Les effets secondaires possibles sont énumérés dans les instructions :

• hépatite, jaunisse;
• fièvre, malaise général;
• déficience auditive;
• thrombophlébite, phlébite;
• allergies, éruptions cutanées, urticaire.

Classification

Les antibiotiques d'un certain nombre de macrolides sont divisés selon la méthode de préparation en naturels et synthétiques, selon la structure chimique en 14, 15 et 16 chaînons, selon les générations en premier, deuxième et troisième, selon le durée d'action en rapide et à long terme. Classement principal :

	14 membres	15 chaînons (azalides)	16 membres
Naturel	Érythromycine, oléandomycine (première génération)		Midécamycine, spiramycine, leucomycine, josamycine (troisième génération)
Prodrogues	Propionyle, succinate d'éthyle, stéarate, phosphate, ascorbate, succinate d'érythromycine, troléandomycine, chlorhydrate, phosphate d'oléandomycine		Myokamicine (acétate de midécamycine)
Semi-synthétique	Roxithromycine, clarithromycine, flurithromycine, télithromycine kétolide	Azithromycine (deuxième génération)	Rokimitacine

antibiotiques macrolides

Les antimicrobiens du groupe des macrolides sont représentés par des comprimés, des gélules, des suspensions orales, des solutions parentérales. formes orales sont utilisés pour une évolution bénigne de la maladie, par voie intraveineuse et intramusculaire - pour les cas graves ou lorsqu'il est impossible de prendre des pilules.

Première génération

Les macrolides de première génération sont limités en monothérapie car une résistance microbienne leur est rapidement développée. Les médicaments sont résistants aux acides, pris par voie orale, combinés avec des tétracyclines pour un large éventail d'applications. Les moyens atteignent rapidement la concentration maximale dans le sang, agissent jusqu'à 6 heures, pénètrent bien dans les tissus, sont excrétés avec les matières fécales et la bile. Représentants du groupe :

Nom du médicament		Oléandomycine
Formulaire de décharge	Comprimés, pommade, poudre pour solution	Comprimés
Indications pour l'utilisation	laryngite, trachéite, ulcères trophiques, cholécystite, chlamydia, syphilis, gonorrhée, scarlatine	Amygdalite, brucellose, phlegmon, ostéomyélite, septicémie
Contre-indications	Perte auditive, moins de 14 ans, allaitement	Jaunisse, insuffisance hépatique
Mode d'application	À l'intérieur, 250-500 mg toutes les 4 à 6 heures 1,5 heure avant ou 3 heures après les repas	À l'intérieur après les repas, 250-500 mg toutes les 5 heures pour une cure de 5-7 jours
Effets secondaires	Nausées, éruption cutanée, candidose, ototoxicité, tachycardie	Démangeaisons cutanées, urticaire
Coût, roubles	90 pour 20 comprimés 250 mg	80 pour 10 pièces. 250mg

Deuxième

Les macrolides de deuxième génération sont plus actifs vis-à-vis des entérobactéries, bacilles de la grippe, pseudomonades, anaérobies. Ils résistent à l'hydrolyse acide, sont mieux absorbés par l'estomac et agissent longtemps. Leur demi-vie prolongée permet l'utilisation de médicaments 1 à 2 fois par jour. Représentants du groupe :

Nom du médicament	Azithromycine		macromousse
Formulaire de décharge	Gélules, comprimés, poudre	Comprimés, gélules, comprimés dispersibles, poudre	Comprimés, granulés	Comprimés
Indications pour l'utilisation	Pharyngite, otite moyenne, pneumonie, otite moyenne, érysipèle, urétrite, maladie de Lyme, dermatose, impétigo	Amygdalite, bronchite, érythème, cervicite	Entérite, diphtérie, coqueluche	Cervicovaginite, sinusite, pneumonie
Contre-indications	Allaitement, insuffisance rénale, hépatique	Dysfonctionnement hépatique	Dysfonctionnement rénal	Administration simultanée d'ergotamine
Mode d'application	500 mg par jour pendant 3 jours par voie orale 1,5 heure avant ou 2 heures après les repas	500 mg une fois par jour pendant 3 jours	400 mg trois fois par jour pendant 1 à 2 semaines	150 mg toutes les 12 heures
Effets secondaires	Diarrhée, dyspepsie, constipation, palpitations, étourdissements, photosensibilité, néphrite	Douleur dans poitrine, mal de tête	Stomatite, vomissements, ictère, urticaire, diarrhée	Bronchospasme, hyperémie cutanée, nausées, hépatite, pancréatite, surinfection
Coût, roubles	1420 pour 6 gélules 250 mg	445 pour 3 pièces. 500mg	270 pour 8 pièces. 400mg	980 pour 10 pièces. 150mg

Troisième

macrolides dernière génération bien tolérés, leur résistance se développe très lentement, ils sont mieux absorbés. En inhibant la synthèse protéique des cellules microbiennes, ils conduisent à la bactériostase. Les médicaments pénètrent bien dans les tissus, en particulier les tissus osseux, sont excrétés par les reins, avec la bile, et durent jusqu'à 12 heures. Représentants du groupe :

Nom du médicament	Lincomycine	Clindamycine
Formulaire de décharge	Pommade, ampoules, gélules	Gélules, crème vaginale, solution parentérale
Indications pour l'utilisation	Septicémie, ostéomyélite, abcès pulmonaire, pleurésie, otite, arthrite purulente, pyodermite, furonculose	Pharyngite, pneumonie, chlamydia, abcès, félon, péritonite
Contre-indications	Grossesse, allaitement, âge jusqu'à 3 ans	myasthénie, rectocolite hémorragique, allaitement, âge jusqu'à 8 ans
Mode d'application	Par voie intramusculaire, 500 mg deux fois par jour ; par voie orale, 1 pc. 2-3 fois par jour	Par voie intramusculaire 150-450 mg toutes les 6 heures, par voie orale à la même dose toutes les 4-6 heures
Effets secondaires	Vertiges, hypotension, glossite, entérocolite	Œsophagite, leucopénie, fièvre, hypotension, phlébite, dermatite, vaginite, candidose
Coût, roubles	45 pour 20 gélules 250 mg	175 pour 16 gélules 150 mg

Macrolides pour les enfants

Les antibiotiques du groupe des macrolides sont utilisés chez les enfants pour le traitement initial des infections respiratoires atypiques (bronchite, pneumonie à mycoplasmes, chlamydia) avec intolérance aux bêta-lactamines. Chez les enfants de moins de cinq ans, les médicaments sont utilisés pour traiter la bronchite, l'amygdalite et la pharyngite. Les enfants peuvent recevoir des formes orales ou parentérales de médicaments pour l'otite, l'amygdalite, la diphtérie, la coqueluche. Moyens populaires du groupe à utiliser en pédiatrie:

• Clarithromycine;
• Roxymitrocine;
• Azithromycine;
• Spiramycine;
• Josamycine.

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Dans le monde moderne, les maladies infectieuses ne sont pas rares et, dans de tels cas, nous recourons à l'utilisation d'antibiotiques. Les médicaments à large spectre sont utilisés contre de nombreux micro-organismes, mais ils sont moins efficaces que la dernière génération de macrolides. Parce que pour la plupart, les macrolides ont un effet étroitement ciblé pour une maladie spécifique et n'affectent pas négativement la microflore.

Mécanisme d'action et liste des médicaments

Les macrolides sont un groupe de médicaments classés comme antibiotiques. A ce jour, ils sont les plus sûrs et sauvent les personnes allergiques à la pénicilline ou aux céphalosporines, souvent utilisées en pédiatrie.

Le mécanisme d'action des macrolides est qu'ils inhibent la synthèse des protéines dans une cellule microbienne en se liant aux ribosomes. Ils activent également les mécanismes de défense non spécifiques du corps, procèdent à la destruction intracellulaire des micro-organismes.

La classification de ce médicament est la suivante, selon le nombre d'atomes de carbone :

• 14 atomes :
• Clarithromycine;
• Roxithromycine;
• 15 atomes :
• Azithromycine;
• 16 atomes :
• Spiramycine;
• josamycine;
• midécamycine;
• Acétate de midécamycine.

Selon le type d'origine, les macrolides sont : naturels et semi-synthétiques. Naturel comprennent:

• Spiramycine;
• josamycine;
• Midécamycine.

Tout le reste peut être attribué à la deuxième catégorie.

Si nous divisons les macrolides par génération, nous obtenons l'image suivante :

• Érythromycine - première génération ;
• Spiramycine, josamycine, midécamycine, clarithromycine, roxithromycine - la seconde ;
• Azithromycine - le troisième.

L'érythromycine est née en 1952 et a été le premier médicament à découvrir un groupe de macrolides de dernière génération. Son avantage est qu'il n'endommage pas les acides nucléiques. Cependant, les progrès ne s'arrêtent pas et ce moment ce type de macrolides a la pire biodisponibilité, une concentration plus faible dans les organes et les tissus, provoque le plus souvent des effets secondaires.

Indications d'utilisation de l'érythromycine:

• maladies infectieuses et inflammatoires :
• Diphtérie;
• Scarlatine;
• Coqueluche;
• Otite;
• Syphilis;
• Blennorragie;
• Cholécystite;
• Infections des voies respiratoires d'origine communautaire :
• Pharyngite;
• Bronchite;
• Amygdalite;
• Bronchopneumonie ;
• pneumonie atypique.

Il peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, mais vous ne devez pas prendre d'érythromycine si vous avez hypersensibilitéà cet antibiotique ou vous prenez du pimozide, de la terfénadine, de la colchicine, de l'astémizole.

Avantages des macrolides

Les macrolides ont un certain nombre d'avantages indéniables, par exemple, ils sont sûrs, efficaces, bien tolérés, on peut également noter que ces médicaments :

• Ils ont un puissant effet bactériostatique ;
• Ils ont de grandes chances de vaincre les streptocoques et les staphylocoques ;
• Ne pas provoquer d'allergie croisée avec les B-lactamines ;
• Ne pas nuire à l'activité du tube digestif;
• Avoir une faible toxicité ;
• Créer un effet immunomodulateur ;
• Mieux encore, entrez dans les tissus;
• Ils ont un traitement optimal - 3-5 jours.

De plus, les patients aiment toujours forme confortable macrolides : comprimés, suspensions, sirops, ce qui est encore plus confortable dans le traitement des petits patients.

Indications et contre-indications à l'utilisation des antibiotiques de nouvelle génération

À son tour, la clarithromycine sera efficace dans la prévention des infections pouvant causer le SIDA, ainsi que dans les maladies du tractus gastro-intestinal. La spiramycine a un effet bénéfique dans la toxoplasmose.

La josamycine est mieux utilisée pour les infections des tissus mous, la gestion des maladies système respiratoire, infections de type odontogène. Il est également important qu'il puisse être prescrit aux femmes enceintes.

Tous les macrolides peuvent être utilisés par voie orale.

Les contre-indications à l'utilisation de ces médicaments peuvent être: l'hypersensibilité et les périodes de grossesse et d'allaitement (certaines variétés du médicament).

La liste des préparations de macrolides est assez large et sûre parmi les antibiotiques, mais, néanmoins, elles ne sont pas sans réactions indésirables, par exemple douleurs abdominales, nausées, faiblesse, fièvre, vertiges, etc. Par conséquent, si aucune amélioration n'est attendue lors de l'utilisation du médicament et que de nouveaux symptômes sont ajoutés, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Les macrolides de la nouvelle génération présentent bien sûr suffisamment d'avantages dans le traitement des maladies infectieuses, y compris chez les enfants. Cependant, chaque médicament a ses propres caractéristiques et nuances dans son utilisation, alors n'essayez pas de suivre un traitement par vous-même, assurez-vous de consulter un médecin expérimenté. Lui seul peut nommer traitement efficace qui conduira à votre rétablissement, et non à l'aggravation de la situation.