Tanakan est l'ingrédient actif. Instructions d'utilisation de Tanakan, contre-indications, effets secondaires, avis

Nom commercial du médicament :

Dénomination commune internationale :

Forme posologique :

Composé:

Solution buvable 40 mg/ml (composition pour 100 ml) :
substance active: Extrait de feuille de Ginkgo biloba (EGb 761 ®) : 24% glycosides de flavonol et 6% ginkgolides-bilobalides - 4000,00 mg
Excipients : saccharinate de sodium - 500,00 mg, arôme orange - 0,75 ml, arôme citron - 0,75 mg, éthanol (96%) - 59,00 ml, eau purifiée - jusqu'à 100,00 ml.

La description:

La solution est brunâtre - couleur orange avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique :

Agent angioprotecteur origine végétale

Code ATX :

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie
Préparation d'origine végétale standardisée et titrée dont l'action est due à l'influence sur les processus métaboliques dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang et les réactions vasomotrices vaisseaux sanguins.
Le médicament améliore l'apport d'oxygène et de glucose au cerveau. Normalise le tonus des artères et des veines, améliore la microcirculation. Aide à améliorer le flux sanguin, empêche l'agrégation des érythrocytes. Il a un effet inhibiteur sur le facteur d'activation plaquettaire. Améliore les processus métaboliques, a un effet antihypoxique sur les tissus. Empêche la formation de radicaux libres et la peroxydation lipidique des membranes cellulaires. Elle affecte la libération, la recapture et le catabolisme des neurotransmetteurs (norépinéphrine, acétylcholine, dopamine, sérotonine) et leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.
Les ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %. La concentration maximale est atteinte en 1-2 heures; la demi-vie varie de 4 heures (ginkgolide A et bilobalide) à 10 heures (ginkgolide B). La principale voie d'excrétion est les reins.

Indications pour l'utilisation

• les déficits cognitifs et neurosensoriels d'origines diverses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et des démences d'étiologies diverses) ;
• claudication intermittente dans l'artériopathie oblitérante chronique membres inférieurs;
• troubles visuels d'origine vasculaire, diminution de sa netteté;
• déficience auditive, acouphènes, vertiges et troubles de la coordination des mouvements, principalement d'origine vasculaire ;
• Maladie et syndrome de Raynaud.

Contre-indications

Âge jusqu'à 18 ans.
Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, la gastrite érosive au stade de l'exacerbation ulcère peptique estomac et duodénum au stade aigu, troubles aigus circulation cérébrale, infarctus aigu du myocarde, grossesse et allaitement, réduction de la coagulation sanguine.
Avec attention
Étant donné que le médicament sous forme de solution contient 0,45 g d'alcool éthylique par dose (une dose), il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'alcoolisme, de maladies du foie, de lésions cérébrales traumatiques et de maladies cérébrales.

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement

En raison du manque d'expérience clinique, les données sur la prise du médicament pendant la grossesse et pendant allaitement maternel pas accumulé et la nomination du médicament dans ce groupe de patients est contre-indiquée.

Dosage et administration

Chez l'adulte, 1 ml de solution 3 fois par jour aux repas.
Pré-dissoudre dans ½ verre d'eau, utiliser la pipette doseuse fournie, 1 dose = 1 ml de solution.
Taux de change minimal traitement - 3 - 6 mois.

Effet secondaire

Pas souvent (> 0,1 % -<1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Expérience avec le médicament dans la pratique courante (avec une fréquence qui ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : réactions allergiques (rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons), dyspepsie, diarrhée, urticaire, diminution de la coagulation sanguine et possibilité de saignement ( avec une application prolongée).
En cas d'effets indésirables, le médicament doit être arrêté et consulter votre médecin.

Surdosage

Les cas de surdosage médicamenteux ne sont pas connus.

Interaction avec d'autres médicaments

Dans des études cliniques avec l'EGb 761, à la fois l'inhibition et la potentialisation des enzymes du cytochrome P450 ont été identifiées. Lorsque l'EGb 761 a été co-administré avec le midazolam, le niveau de ce dernier a changé, vraisemblablement en raison d'un effet sur le CYP3A4. Par conséquent, la prudence s'impose lorsque l'EGb 761 est co-administré avec des médicaments métabolisés par le CYP3A4.

Étant donné que le médicament sous forme de solution contient 0,45 g d'alcool éthylique par dose (une dose), il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de médicaments des groupes suivants en raison de la survenue possible de réactions telles que l'hyperthermie, le rougissement de la peau , vomissements, palpitations cardiaques :

• antibiotiques - céphalosporines (céfamandol, céfopérazone, latamoxef);
• gentamicine;
• chloramphénicol;
• disulfirame;
• diurétiques thiazidiques;
• anticonvulsivants;
• hypoglycémiants antidiabétiques (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide, metformine (peut développer une acidose lactique));
• fongicides (griséofulvine);
• 5-nitroimidazole (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole ;
• cytostatiques (procarbazine);
• antidépresseurs tricycliques;
• tranquillisants.

Ne pas utiliser le médicament chez les patients qui utilisent systématiquement l'acide acétylsalicylique, la warfarine.

instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament, une consultation médicale est nécessaire. L'amélioration de l'état se manifeste 1 mois après le début du traitement.
Une dose unique contient 0,45 g d'alcool éthylique (57% V / V), dans la dose quotidienne maximale - 1,35 g d'alcool éthylique.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Pendant la période de prise du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite de véhicules, le travail avec des mécanismes en mouvement) (car le médicament peut provoquer des étourdissements et contient de l'alcool éthylique ).

Formulaire de décharge

Solution buvable 40 mg/ml :
30 ml dans un flacon en verre foncé avec un bouchon à vis en plastique. Le flacon et le distributeur de pipettes dans un récipient en plastique d'une capacité de 1 ml, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

A une température ne dépassant pas 25°C, hors de portée des enfants.

Durée de conservation

3 années.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances

Libéré sans ordonnance.

Fabricant

Bofur Ipsen Industrie
France, 28100 Dreux

Si nécessaire, les réclamations des consommateurs doivent être envoyées au bureau de représentation en Fédération de Russie :
109147, Moscou, rue Taganskaya, 19

Vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser TANAKAN. Ces instructions d'utilisation sont fournies à titre informatif uniquement. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à l'annotation du fabricant.

Groupe clinique et pharmacologique

01.072 (Phytopréparation qui améliore la circulation cérébrale et périphérique)

Forme de démoulage, composition et conditionnement

Comprimés enrobés de couleur rouge brique, ronds, biconvexes ; sur une cassure de couleur marron clair, avec une odeur spécifique.

Excipients : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, stéarate de magnésium.

Composition de l'enrobage : hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, dioxyde de titane, dioxyde de fer rouge.

15 pièces - blisters (2) - emballages en carton 15 pcs. - blisters (6) - paquets de carton.

La solution pour administration orale est de couleur brun-orangé, avec une odeur caractéristique.

Excipients : saccharinate de sodium - 500 mg, arôme orange - 750 µl, arôme citron - 750 µl, éthanol 96 % - 59 ml, eau purifiée - jusqu'à 100 ml.

30 ml - flacons en verre foncé (1) complets avec distributeur de pipettes (capacité 1 ml) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Une préparation standardisée et titrée d'origine végétale, dont l'action est due à l'influence sur les processus métaboliques dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang, ainsi que sur les réactions vasomotrices des vaisseaux sanguins.

Le médicament améliore l'apport d'oxygène et de glucose au cerveau. Normalise le tonus des artères et des veines, améliore la microcirculation. Aide à améliorer le flux sanguin, empêche l'agrégation des érythrocytes. Il a un effet inhibiteur sur le facteur d'activation plaquettaire.

Améliore les processus métaboliques, a un effet antihypoxique sur les tissus. Empêche la formation de radicaux libres et la peroxydation lipidique des membranes cellulaires. Elle affecte la libération, la recapture et le catabolisme des neurotransmetteurs (norépinéphrine, acétylcholine, dopamine, sérotonine) et leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.

Pharmacocinétique

Les ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %. Cmax est atteint en 1-2 heures; T1/2 varie de 4 heures (ginkgolide A et bilobalide) à 10 heures (ginkgolide B). La principale voie d'excrétion est les reins.

TANAKAN : POSOLOGIE

Attribuez 40 mg (1 comprimé ou 1 ml) 3 fois / jour avec les repas.

Pris à l'intérieur. Le comprimé doit être pris avec un demi-verre d'eau, la solution buvable doit être dissoute dans un demi-verre d'eau. Lors de la prise du médicament sous forme de solution pour administration orale, le distributeur de pipette fourni doit être utilisé (1 dose = 1 ml de solution).

La durée minimale du traitement est de 3 à 6 mois.

Surdosage

Actuellement, les cas de surdosage du médicament Tanakan® ne sont pas connus.

interaction médicamenteuse

Dans les études cliniques avec l'EGb 761, l'inhibition et l'induction des isoenzymes du cytochrome P450 ont été détectées. Lorsque l'EGb 761 a été co-administré avec le midazolam, le niveau de ce dernier a changé, vraisemblablement en raison d'un effet sur le CYP3A4. Ainsi, la prudence s'impose lorsque l'EGb 761 est co-administré avec des médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4.

Avec l'utilisation simultanée de Tanakan sous forme de solution buvable avec des antibiotiques du groupe des céphalosporines (céfamandol, céfopérazone, latamoxef), gentamicine, chloramphénicol, disulfirame, diurétiques thiazidiques, anticonvulsivants, hypoglycémiants oraux (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide, metformine (peut développer une acidose lactique)), antifongiques (griséofulvine), dérivés du 5-nitroimidazole (métronidazole, ornidazole, tinidazole), cytostatiques (procarbazine), antidépresseurs tricycliques, tranquillisants, réactions telles que hyperthermie, bouffées vasomotrices, vomissements, augmentation fréquence cardiaque, car 1 dose de Tanakana sous forme de solution buvable contient 450 mg d'alcool éthylique.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients qui utilisent systématiquement la warfarine.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament Tanakan® est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques.

TANAKAN : EFFETS SECONDAIRES

Du côté du système nerveux central : rarement (≥ 0,1 % -

Du système digestif : rarement (≥ 0,1 % -

Réactions dermatologiques : peu fréquentes (≥ 0,1 % -

Réactions allergiques : avec une fréquence inconnue - rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons, urticaire.

Du système de coagulation sanguine: avec une fréquence inconnue - une diminution de la coagulation sanguine et la possibilité de saignement (en cas d'utilisation prolongée).

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C. La durée de conservation des comprimés est de 4 ans. La durée de conservation de la solution buvable est de 3 ans.

Les indications

• les déficits cognitifs et neurosensoriels d'origines diverses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et des démences d'étiologies diverses) ;
• claudication intermittente dans l'artériopathie oblitérante chronique des membres inférieurs ;
• déficience visuelle d'origine vasculaire,
• diminution de sa gravité;
• déficience auditive,
• bruit dans les oreilles,
• vertiges et troubles de la coordination, principalement d'origine vasculaire ;
• Maladie et syndrome de Raynaud.

Contre-indications

• grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Pour la solution buvable :

• gastrite érosive au stade aigu;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu;
• troubles aigus de la circulation cérébrale;
• infarctus aigu du myocarde;
• réduction de la coagulation sanguine ;
• âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence, la solution doit être prescrite aux patients souffrant d'alcoolisme, de maladies du foie, de lésions cérébrales traumatiques et de maladies cérébrales, car le médicament sous forme de solution contient 450 mg d'alcool éthylique pour 1 dose (1 dose).

instructions spéciales

L'amélioration de l'état se manifeste 1 mois après le début du traitement.

Tanakan® sous forme de comprimés contenant du lactose, il ne doit pas être prescrit aux patients présentant une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en lactase.

Une dose unique de solution buvable contient 450 mg d'alcool éthylique (57% v / v), dans la dose quotidienne maximale - 1,35 g d'alcool éthylique.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Pendant la période de prise du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite de véhicules, le travail avec des mécanismes en mouvement), car. le médicament peut provoquer des étourdissements et la solution contient de l'alcool éthylique.

Conditions de délivrance en pharmacie

Les comprimés sont libérés selon la recette.

La solution buvable est approuvée pour une utilisation en tant que médicament en vente libre.

Phytopréparation qui améliore la circulation cérébrale et périphérique.
Préparation : TANAKAN®
La substance active du médicament: Ginkgo biloba
Encodage ATX : N06DX02
KFG : Phytopréparation qui améliore la circulation cérébrale et périphérique
Numéro d'enregistrement : P n° 011709/02
Date d'inscription : 11.08.06
Le propriétaire du reg. Récompense : BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (France)

Forme de libération de Tanakan, emballage et composition du médicament.

Comprimés enrobés de couleur rouge brique, ronds, biconvexes ; sur une cassure de couleur marron clair, avec une odeur spécifique.
1 onglet.

40mg
y compris hétérosides
24%
ginkgolides-bilobalides
6%

Excipients : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, stéarate de magnésium.

Composition de l'enrobage : hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge.

15 pièces - blisters (2) - paquets de carton.
15 pièces - blisters (6) - paquets de carton.

La solution pour administration orale est de couleur brun-orangé, avec une odeur caractéristique.
1 ml
Extrait sec standardisé de Ginkgo biloba (EGb 761)
40mg
y compris hétérosides
24%
ginkgolides-bilobalides
6%

Excipients : saccharine sodique, essence soluble d'orange, essence soluble de citron, éthanol 95%, eau purifiée.

30 ml - flacons en verre foncé (1) munis d'un distributeur de pipette - emballages en carton.

DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
Toutes les informations fournies sont fournies uniquement pour se familiariser avec le médicament, vous devriez consulter un médecin sur la possibilité de l'utiliser.

EFFET PHARMACHOLOGIQUE
Moyens d'origine végétale. L'action est due à la nature de son influence sur les processus métaboliques dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang et de la microcirculation, ainsi que sur les réactions vasomotrices des gros vaisseaux sanguins. Améliore la circulation cérébrale et l'apport d'oxygène et de glucose au cerveau. Il a un effet vasodilatateur, empêche l'agrégation plaquettaire. Normalise les processus métaboliques, a un effet antihypoxique sur les tissus. Empêche la peroxydation des lipides et la formation de radicaux libres dans les membranes cellulaires. Il a un effet anti-œdème prononcé au niveau du cerveau et des tissus périphériques. Dans diverses conditions pathologiques, il empêche une augmentation de l'activité protéolytique du sérum.

Pharmacocinétique du médicament.

Indications pour l'utilisation:

En gériatrie avec troubles de l'attention et/ou de la mémoire, troubles mentaux, peur, vertiges, acouphènes, troubles du sommeil, malaise général résultant de troubles cérébrovasculaires.

Posologie et méthode d'application du médicament.

À l'intérieur, 40 mg 3 fois / jour.

Effets secondaires du Tanakan :

Possibles : troubles digestifs, maux de tête, réactions allergiques.

Contre-indications au médicament:

Diminution de la coagulation sanguine, gastrite érosive, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, accident vasculaire cérébral aigu, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, grossesse, allaitement, enfants et adolescents de moins de 18 ans, hypersensibilité aux préparations de ginkgo biloba.

Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Le Ginkgo biloba est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Instructions spéciales pour l'utilisation de Tanakan.

L'utilisation de préparations de ginkgo biloba doit être évitée en présence de facteurs de risque de développement d'hémorragie intracrânienne.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Il a été rapporté que l'utilisation de préparations de ginkgo biloba et une thérapie thrombolytique simultanée (prise d'anticoagulants, d'agents antiplaquettaires, y compris l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque d'hémorragie cérébrale.

Tanakan : mode d'emploi et avis