Pour les enfants de la période néonatale (dès la naissance), le médicament est utilisé par voie intranasale (par pulvérisation ou instillation). Pour les enfants à partir de 3 ans et les adultes - également sous forme d'inhalation.

par voie intranasale

L'ampoule contenant le médicament est ouverte immédiatement avant utilisation. De l'eau bouillie distillée stérile ou refroidie à température ambiante est ajoutée à l'ampoule jusqu'à la ligne indiquée sur l'ampoule correspondant à 2 ml, agitée doucement jusqu'à dissolution complète du contenu. Le médicament dissous est un liquide clair ou légèrement opalescent, incolore ou allant du jaune clair au rose. Le médicament dissous peut être conservé à une température de 2 à 8 ° C pendant 1 jour.

Le médicament est utilisé par instillation (à l'aide d'une pipette médicale ou d'une seringue sans aiguille) ou par pulvérisation. La pulvérisation est effectuée par des pulvérisateurs de n'importe quel système ou à l'aide de la buse de pulvérisation attachée.

Pour la prophylaxie, l'administration du médicament doit être commencée en cas de menace immédiate d'infection et poursuivie jusqu'à ce que le risque d'infection persiste. Le médicament est utilisé par voie intranasale par instillation de 5 gouttes ou pulvérisation de 0,25 ml dans chaque passage nasal 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

Pour le traitement, le médicament est utilisé à un stade précoce de la maladie lorsque le premier symptômes cliniques par voie intranasale, 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque passage nasal après 1 à 2 heures au moins 5 fois par jour. L'efficacité du médicament est d'autant plus élevée que son utilisation est commencée tôt.

Règles d'utilisation de la buse de pulvérisation:

Placez l'aiguille sur la seringue, remplissez-la avec le médicament dissous dans un volume de 0,25 ml (marquez 10 sur une échelle de 40 unités ou marquez 25 sur une échelle de 100 unités). Retirez l'aiguille et mettez fermement la buse de pulvérisation. Approchez la buse de pulvérisation du passage nasal et appuyez fortement sur le piston de la seringue pour injecter le médicament dans le passage nasal. Retirez la buse de pulvérisation, mettez l'aiguille et prélevez 0,25 ml de médicament de l'ampoule dans la seringue. Retirez l'aiguille, remettez fermement la buse de pulvérisation et injectez le médicament dans l'autre passage nasal conformément au paragraphe 3.

La buse de pulvérisation est introduite à une profondeur de 0,5 cm dans les voies nasales préalablement débarrassées du mucus. Dans ce cas, le patient doit être en position assise avec la tête légèrement inclinée en arrière et rester dans cette position pendant 1 minute après l'administration du médicament. L'utilisation d'une buse pour un seul patient est autorisée.

instructions spéciales

L'introduction de la drogue par injection est strictement interdite.

Utiliser avec prudence chez les personnes souffrant de maladies allergiques.

Application en pédiatrie

Pour les enfants de la période néonatale (dès la naissance), le médicament est utilisé par pulvérisation et instillation.

Utilisation pendant la grossesse etlactation

Il n'y a pas de données sur l'expérience chez les femmes enceintes. Par conséquent, le médicament est utilisé tel que prescrit par un médecin, en tenant compte du rapport entre le bénéfice attendu pour la mère et le risque possible pour le fœtus et l'enfant.

Pendant l'allaitement, il n'y a aucune restriction d'utilisation.

Caractéristiques d'influence du médicament sur la capacité à administrer véhicule et des mécanismes potentiellement dangereux

N'affecte pas.

Caractéristiques de l'effet du médicament chez les personnes présentant une insuffisance hépatique et rénaleet en pratique gérontologique

Il n'y avait pas de caractéristiques spécifiques de l'utilisation du médicament chez les personnes présentant une insuffisance hépatique et rénale. Aucune caractéristique d'utilisation en pratique gérontologique n'a été identifiée

Nous analyserons les propriétés du médicament, les indications d'utilisation, les instructions d'utilisation, etc.

Caractéristiques du médicament

Leucocyte interféron humain (nom international- interféron alfa) est disponible sous deux formes - une solution pour inhalation et voie intranasale et une poudre sèche lyophilisée (parfois comprimée en comprimés). La forme liquide a une teinte allant de l'incolore au rose clair, sèche - du blanc au rosâtre.

L'interféron leucocytaire humain (Interféron leucocytaire humain) est un complexe de protéines qui sont synthétisées par les leucocytes du sang du donneur sous l'influence d'un virus inducteur d'interféron. Ils sont nettoyés par ultra et microfiltration.

Analogues de ce médicament immunomodulateur:

L'outil peut être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments. Le médicament est délivré sans ordonnance du médecin, valable 2 ans à compter de la date de fabrication. Il doit être stocké dans un endroit protégé de la lumière, frais (2-8 degrés au-dessus de zéro). Garder loin des enfants!

Les prix moyens de l'interféron leucocytaire humain sont relativement bas. Ainsi, dans la plupart des pharmacies, un pack de 10 ampoules du médicament coûtera une coupe.

La composition du médicament

1 ml d'interféron leucocytaire humain liquide contient :

• Interféron alfaME.
• Chlorure de sodium - 0,09 mg.
• Dihydrophosphate de sodium dihydraté - 0,06 mg.
• Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 0,003 mg.
• Eau distillée pour injection - environ 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Ce médicament immunomodulateur appartient à groupe pharmacologique cytokines. Ses propriétés sont les suivantes :

• Immunostimulation - renforce la réponse immunitaire.
• Immunomodulation - normalise le statut immunitaire.
• Action antibactérienne - la lutte contre différentes sortes infections mixtes.
• Action antivirale - aide le corps à résister aux maladies telles que l'herpès, la grippe, les maladies à adénovirus.
• Effet anti-inflammatoire, antitumoral.

L'agent sec et liquide est non toxique, stérile, inoffensif lorsqu'il est administré par voies respiratoires. Dans ce cas, l'utilisation de poudre pour injection est interdite.

Indications pour l'utilisation

L'interféron leucocytaire humain est utilisé à la fois pour la prévention des infections virales aiguës et pour le traitement des formes précoces de la maladie avec des symptômes initiaux.

Les indications peuvent être divisées en trois groupes principaux :

• Application intranasale : mesures préventives et le traitement du SRAS, de la grippe.
• Voie parentérale : verrues génitales, hépatites B et C, lymphome non hodgkinien, mélanome malin, myélome multiple, carcinome rénal, sarcome de Kaposi chez les personnes atteintes du SIDA (ne souffrant pas d'infections aiguës pour le moment), leucémie à tricholeucocytes, mycosis fongoïde.
• Application rectale : thérapie des hépatites virales chroniques et aiguës.

En outre, le médicament sera efficace pour:

• la leucémie myéloïde chronique;
• primaire et thrombocytose secondaire;
• stade transitoire de la leucémie granulocytaire chronique, myélofibrose ;
• réticulosarcome;
• sclérose en plaque.

Contre-indications

Les instructions d'utilisation de l'interféron leucocytaire humain indiquent les contre-indications suivantes à l'utilisation du médicament:

• Épilepsie.
• Violation des fonctions du système nerveux central.
• Violation des fonctions des reins et du foie, système hématopoïétique.
• cardiopathie organique.
• Hépatite chronique chez les personnes dont le traitement récent consistait en des immunosuppresseurs.
• Maladies glande thyroïde.
• Hépatite chronique.
• Cirrhose du foie avec des signes d'insuffisance hépatique.
• Grossesse et allaitement.
• Allergie.
• Sensibilité individuelle accrue à l'ingrédient actif - l'interféron alpha, ainsi qu'à tous les médicaments d'origine protéique, à la viande de poulet et aux œufs.

Le médicament est dangereux à prendre dans les cas suivants:

• La date d'expiration a expiré.
• L'intégrité du paquet est rompue.
• Il n'y a aucune marque sur le contenant.

Posologie et application

Les instructions d'utilisation de l'interféron leucocytaire humain prescrivent:

• Pour les enfants de moins de 3 ans, administrer le médicament uniquement par voie intranasale (spray, instillation).
• Les enfants à partir de 3 ans, les adultes sont également autorisés à inhaler.

Application intranasale. L'ampoule contenant le médicament est ouverte immédiatement avant utilisation. Ensuite, de l'eau distillée bouillie ou stérile réfrigérée y est ajoutée strictement jusqu'à la ligne de 2 ml par capsule. Le produit est doucement agité jusqu'à dissolution complète.

Le médicament est instillé dans le nez avec une seringue sans aiguille ou une pipette médicale. Une autre façon est la pulvérisation : vous pouvez utiliser à la fois un pulvérisateur tiers et celui fourni avec la préparation. La buse est placée sur une seringue sans aiguille, puis rapprochée du passage nasal ou y pénétrant d'environ 0,5 cm.La pulvérisation se produit en appuyant sur le piston de la seringue. Le patient doit s'asseoir avec la tête renversée.

• Prévention : appliquer tout au long du danger d'infection. Instillation - 5 gouttes, pulvérisation - 0,25 ml dans chaque passage nasal. La manipulation est effectuée jusqu'à 2 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.
• Traitement : dès les premiers signes de la maladie. 5 gouttes ou 0,25 mg dans chaque narine. La procédure est répétée jusqu'à 5 fois par jour avec un intervalle de 1-2 heures.

L'interféron leucocytaire humain est administré aux enfants et aux adultes aux mêmes doses.

Inhalation. L'utilisation par inhalation est considérée comme plus efficace. Pour lui, vous devez acheter un inhalateur auprès de n'importe quel fabricant. Une procédure nécessite le contenu de trois capsules, qui doivent être dissoutes dans 10 ml d'eau chauffée à 37 degrés. De cette façon, le médicament est administré par la bouche et le nez deux fois par jour pendant 2-3 jours.

L'injection est interdite !

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de ce médicament immunomodulateur, les effets secondaires suivants sont possibles :

• Du tractus gastro-intestinal : modifications du goût, sécheresse de la bouche, flatulences, constipation, vomissements, diarrhée, nausées, perte d'appétit. À Cas rares- violation du foie.
• Du côté du système nerveux central : ataxie, somnolence ou troubles du sommeil, troubles de la conscience, dépression, nervosité.
• Du côté du cœur et des vaisseaux sanguins : arythmie, hypotension artérielle.
• Effets dermatologiques : éruption cutanée, légère alopécie, érythème, peau sèche.
• Syndrome pseudo-grippal : faiblesse, fièvre, myalgie, mal de crâne.
• Autres : granulocytopénie, sensation de faiblesse, léthargie, perte de poids, troubles visuels, étourdissements.

instructions spéciales

Il vaut la peine d'utiliser le produit avec prudence lorsque:

• Infarctus du myocarde récent.
• Myélodépression, modifications de la coagulation sanguine.
• Les patients âgés qui ont été diagnostiqués avec des effets secondaires sur le SNC lors de l'utilisation de fortes doses du médicament. Cela peut même valoir la peine d'interrompre le traitement.
• Les patients atteints d'hépatite C doivent faire l'objet d'un dépistage des taux de TSH avant le traitement. Seulement quand Ordinaire un traitement par interféron peut être instauré. Dans d'autres cas, il peut y avoir une violation des fonctions de la glande thyroïde.
• Association avec des analgésiques opioïdes, des hypnotiques, des sédatifs.

L'interféron leucocytaire humain est un agent anti-infectieux immunostimulant efficace. Il présente un certain nombre de caractéristiques d'utilisation et de contre-indications. Par conséquent, avant utilisation, il est nécessaire de se familiariser avec les instructions.

Interféron: mode d'emploi, prix et analogues

L'interféron est un médicament antiviral et immunomodulateur.

L'ingrédient actif de ce préparation pharmacologique est l'interféron leucocytaire humain. C'est le nom d'un groupe de protéines d'interféron alpha qui sont synthétisées par les leucocytes du sang dans le corps humain.

Le médicament est bien toléré par le corps humain et n'a pratiquement aucune contre-indication. Ceci explique le fait que l'interféron est souvent prescrit aux nourrissons.

Le fabricant de l'interféron est le russe compagnie pharmaceutique JSC "Biomed"

Conformément aux exigences de la notice d'utilisation, le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec à une température de 2 à 10 degrés Celsius.

Sous réserve des conditions de stockage, la durée de conservation déclarée par le fabricant de l'interféron est de 2 ans à compter de la date d'émission indiquée sur l'emballage.

Il est interdit d'utiliser cet agent pharmacologique pour le traitement après sa date de péremption.

Formulaire de décharge et prix

L'interféron est actuellement disponible sous deux formes :

La forme sèche de libération est la poudre poreuse lyophilisée de couleur rosâtre ou blanche.

Les deux formes sont conditionnées dans des ampoules en verre. Un paquet de médicament contient 10 ampoules.

La concentration du médicament antiviral est de 1000 UI.

L'interféron se distingue par des prix abordables. Bien sûr, dans différentes pharmacies, le coût de ce agent pharmacologique distinguera. Mais en général, on peut parler de la disponibilité de ce médicament pour un large éventail de consommateurs.

Actuellement, le prix de l'interféron dans les pharmacies varie de 70 à 130 roubles.

Indications d'utilisation et propriétés pharmacologiques

Conformément aux instructions d'utilisation, l'interféron est prescrit pour les mesures préventives et le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infections virales respiratoires aiguës).

De plus, ce médicament, tel que prescrit par un médecin, est utilisé pour d'autres maladies de nature virale et oncologique. Dans de tels cas, l'interféron a prouvé son efficacité et d'excellentes critiques de la part de la communauté médicale. Ces maladies comprennent :

• hépatite B et C;
• mycose fongique;
• leucémie à tricholeucocytes;
• réticulosarcome;
• la leucémie myéloïde chronique;
• cancer du rein;
• le myélome multiple;
• déficits immunitaires secondaires.

De plus, ce médicament est largement utilisé dans le traitement de la rhinite catarrhale infectieuse (nez qui coule). Le fait est que selon les statistiques, la grande majorité des rhinites ont une étiologie virale.

Un énorme avantage est la possibilité d'utiliser l'interféron pour le traitement des enfants, dès les premiers jours de leur vie.

Le médicament a large éventail action antivirale et immunomodulatrice. Le sien effet pharmacologique basé sur une résistance croissante, c'est-à-dire l'immunité du corps aux effets des virus pathogènes.

L'utilisation de l'interféron pour le traitement des maladies virales et oncologiques graves est effectuée sous la stricte surveillance du médecin traitant, qui prescrit un traitement spécifique et un parcours thérapeutique.

Quant au traitement des maladies virales respiratoires aiguës et du rhume par l'interféron, il faut retenir deux règles simples :

• il doit être utilisé lorsque les premiers symptômes (grippe et nez qui coule) sont détectés ;
• il est appliqué par voie intranasale, c'est-à-dire sous forme de gouttes, il est instillé dans les voies nasales.

Plus le traitement est commencé tôt, plus les chances de prévenir le développement de la maladie sont élevées.

Les doses médicinales d'interféron pour les enfants et les adultes sont les mêmes.

Dans la prévention des infections virales respiratoires aiguës et du rhume, 5 gouttes de médicament doivent être instillées dans chaque narine deux fois par jour.

L'intervalle entre les instillations doit être d'au moins 6 heures.

Le médicament doit être commencé deux semaines avant le début prévu de la saison des épidémies de SRAS et de grippe. Dans des conditions Fédération Russe et les pays de la CEI, une telle saison coïncide avec la période automne-hiver.

Dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës et du rhume, 5 à 8 gouttes de médicament doivent être instillées dans chaque narine 5 à 8 fois par jour.

L'intervalle entre les doses de gouttes doit être de 1 à 2 heures.

La durée du cours thérapeutique est de 2-3 jours. Si, après cette période, les symptômes de la maladie (ARVI ou nez qui coule) persistent, vous devez arrêter de prendre Interféron et demander des instructions supplémentaires à votre médecin.

Préparation des gouttes nasales

L'instruction à l'interféron contient Description détaillée le processus de préparation des gouttes nasales.

L'ampoule contenant le médicament doit être ouverte immédiatement avant utilisation.

Diluer la poudre avec de l'eau distillée et bouillie jusqu'au trait correspondant à 2 ml.

À bonne préparation les gouttes nasales résultant du SRAS et un nez qui coule sont un liquide transparent incolore (une teinte jaune ou rose à peine perceptible peut être présente).

Contre-indications, surdosage et effets secondaires

Les contre-indications à l'utilisation de l'interféron sont:

• hypersensibilité et intolérance individuelle aux antibiotiques et aux protéines de poulet;
• la présence de maladies cardiovasculaires;
• la présence d'une cirrhose du foie;
• la présence d'une maladie rénale;
• la présence d'épilepsie.

À ce jour, il n'y a eu aucun cas de surdosage de ce médicament pharmacologique.

L'interféron ne provoque pas d'effets secondaires chez les adultes et les enfants.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'interféron pendant la grossesse et l'allaitement peut être utilisé conformément aux exigences de l'annotation sans aucune restriction.

Analogues

Actuellement, les analogues suivants de l'interféron sont produits :

Pour plus d'informations, lisez l'article « Gouttes nasales antivirales ».

N'oubliez pas que seul un médecin qualifié peut choisir parmi les analogues donnés le médicament approprié dans chaque cas.

Efficacité et avis

L'interféron est un médicament très couramment prescrit et utilisé avec d'excellentes critiques.

Néanmoins, il faut noter que son efficacité a été prouvée dans le traitement des maladies virales et oncologiques sévères. Dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës et du rhume, son efficacité n'a pas été officiellement confirmée. De nombreuses critiques de médecins en exercice en témoignent.

Cependant, il existe un grand groupe de spécialistes qui recommandent de l'utiliser pour les ARVI et le rhume.

Cher lecteur, si vous avez déjà utilisé l'interféron, veuillez laisser un commentaire à ce sujet sur notre site Web. Votre opinion et votre expérience aideront de nombreuses personnes à trouver un remède.

Il est ridicule qu'il soit prescrit pour toute maladie respiratoire aiguë. Comme si cela pouvait aider. Et pour la prévention. Bien que cela n'ait aucun sens de le boire à titre préventif, le spectre d'action est trop étroit. Il est préférable de boire du miel avec du lait le soir pour plus de sens.

Très médicament efficace dans les maladies d'étiologie virale, dans des conditions de stricte observance de la posologie et de l'intervalle entre les instillations intranasales.

Tous les matériaux sont à titre informatif seulement.

Veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser les informations que vous avez reçues.

Questions et suggestions :

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Interféron

Prix ​​dans les pharmacies en ligne :

L'interféron est un médicament qui renforce les défenses immunitaires de l'organisme.

Disponible sous forme de poudre lyophilisée pour injection, de solution liquide et de suppositoires rectaux.

Action pharmacologique de l'interféron

Conformément aux instructions pour l'interféron, 1 ampoule de poudre lyophilisée sèche contient un mélange de différents types d'interféron alpha naturel de leucocytes sanguins humains 1000 UI.

La composition de 1 ml de solution liquide d'interféron alpha comprend un mélange de sous-types d'interféron alpha naturel provenant de sang de donneur humain 1000 UI.

1 suppositoire d'interféron contient un mélange de divers types d'interféron alpha naturel de leucocytes sanguins humains 40000 UI.

Les instructions pour l'interféron indiquent que le médicament est l'un des facteurs (protéines) produits par le corps qui empêche le corps d'être affecté par des infections virales.

L'interféron humain est un groupe de protéines endogènes produites par les leucocytes humains sous l'influence de divers virus.

L'interféron Alpha est une protéine stérile hautement purifiée, composée de 165 acides aminés. Le médicament est créé par ingénierie génétique, par ADN recombinant. Le médicament a un effet antitumoral. Lors de l'utilisation d'interféron, des fluctuations de la concentration de la substance active du médicament dans le sérum sanguin sont observées.

Ce médicament a une activité antivirale, immunostimulante et antiproliférative.

L'effet antiviral est dû à une augmentation de la résistance des cellules du corps exemptes d'infections virales à d'éventuels effets. En se liant à des récepteurs spécifiques situés à la surface des cellules, la substance active du médicament modifie les propriétés de la membrane cellulaire, tout en stimulant des enzymes spécifiques ; affecte l'ARN du virus, grâce auquel il émousse sa réplication.

L'effet immunostimulant de l'interféron humain de toutes les formes de libération est dû à la stimulation de l'activité des cellules NK et des macrophages, qui sont impliqués dans la réponse de l'immunité de l'organisme aux cellules tumorales.

Le médicament est excrété par le corps par les reins.

L'interféron est utilisé efficacement pour les enfants et les adultes.

Indications pour l'utilisation

L'interféron Alpha est prescrit pour le traitement du sarcome de Kalosh (une maladie du lit vasculaire de la peau, qui s'accompagne d'un néoplasme des vaisseaux, de leur gonflement et de leur croissance) chez les patients atteints du SIDA, ainsi que pour le traitement de la réticuloendothéliose leucémique, des reins le cancer et Vessie, mélanome, zona.

L'interféron humain est utilisé pour traiter l'hépatite virale chronique et aiguë (inflammation du tissu hépatique causée par un virus). Utilisation efficace de l'interféron sous forme de suppositoires dans le cadre de la thérapie fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

L'application topique (dans le nez ou les yeux) de la solution d'interféron pour enfants et adultes est prescrite pour la prévention et le traitement de la grippe, du SRAS, de la conjonctivite, de la kératouvéite et de la kératite.

Mode d'application et dosage

L'interféron est utilisé sous la forme d'une solution préparée à base d'eau bouillie ou distillée à température ambiante. Pour ce faire, versez de l'eau dans l'ampoule ouverte jusqu'au trait de jauge, ce qui correspond à 2 ml. Après cela, l'ampoule doit être secouée jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute. La solution après dilution devient rouge, elle doit être conservée dans un endroit frais pendant 48 heures maximum. Dans chaque passage nasal, 5 gouttes de la solution doivent être injectées 2 fois par jour. L'intervalle entre les applications est d'au moins 6 heures.

Le plus efficace est la méthode d'inhalation d'utilisation de l'interféron. Pour ce faire, le contenu de 3 ampoules doit être dissous dans 10 ml d'eau et chauffé à une température ne dépassant pas 37 degrés. La fréquence des procédures - 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 jours.

Pour le traitement des infections virales respiratoires aiguës, selon les instructions, l'interféron doit être utilisé dès l'apparition des premiers signes de la maladie.

Avant de commencer le traitement par Interféron Alpha, la sensibilité de la microflore responsable de la maladie doit être déterminée. Pour le traitement de la réticuloendothéliose leucémique, une dose initiale de VME est prescrite pour une administration quotidienne sous-cutanée ou intramusculaire pendant 4 à 6 mois. La dose d'entretien est égale à UI pour injection intramusculaire 3 fois par semaine. Le traitement doit être effectué sous la surveillance du médecin traitant.

Pour le traitement du sarcome de Kaloshi chez les patients atteints du SIDA est prescrit dose initiale UI par voie intramusculaire. La durée du traitement est de 2-3 mois. La dose d'entretien d'UI est administrée quotidiennement 3 fois par semaine.

Cours de thérapie suppositoires rectaux L'interféron ne doit pas dépasser 15 jours. La dose du médicament est prescrite individuellement et ajustée par le médecin traitant.

Les effets secondaires de l'interféron

Pendant l'utilisation du médicament, des effets secondaires tels que maux de tête et douleurs musculaires, léthargie, fièvre, transpiration, vomissements, bouche sèche, diarrhée, perte d'appétit et de poids, flatulences, constipation, nausées, brûlures d'estomac, altération de la fonction hépatique, hépatite peuvent survenir .

La substance active qui fait partie de l'interféron sous toutes ses formes de libération peut provoquer une déficience visuelle, des troubles du sommeil, une dépression, une augmentation du péristaltisme, des démangeaisons, une éruption cutanée, une rétinopathie ischémique, des vertiges, de la nervosité, des douleurs articulaires.

Contre-indications d'utilisation

L'interféron de toutes les formes de libération n'est pas prescrit aux patients qui ont:

• maladie cardiaque grave;
• Troubles fonctionnels des reins, du foie et du système central système nerveux;
• Épilepsie;
• Cirrhose du foie;
• Hépatite chronique et auto-immune ;
• Maladies thyroïdiennes ;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Surdosage

En cas de surdosage d'interféron de la part du corps, des réactions allergiques peuvent survenir, accompagnées d'une éruption cutanée, d'urticaire, de démangeaisons, d'une desquamation de la peau, de rougeurs.

Informations Complémentaires

Avec prudence, il est nécessaire de prendre le médicament simultanément avec des analgésiques opioïdes, des sédatifs et des hypnotiques.

Les instructions pour l'interféron indiquent que le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, frais, sec et hors de portée des enfants. La durée de conservation de la poudre pour la préparation de la solution est de 1 an, la solution liquide est de 2 ans, les bougies sont de 2 ans.

Il est délivré en pharmacie sur ordonnance du médecin traitant.

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Chaque personne au moins quelques fois dans sa vie est confrontée à une maladie aussi désagréable qu'un nez qui coule. Nez le plus souvent bouché avec p.

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Interféron. Instructions pour le médicament, demande, prix, formulaires de libération

Le site fournit des informations générales. Un diagnostic et un traitement adéquats de la maladie sont possibles sous la supervision d'un médecin consciencieux.

Définition des médicaments

Types de médicaments, noms commerciaux des analogues, formes de libération

Le mécanisme de l'action thérapeutique du médicament

• action antivirale;
• activité antitumorale.

L'effet antiviral de l'interféron réside dans sa capacité à inhiber le processus de reproduction du virus dans les cellules du corps humain (réplication du virus). Les interférons sont des régulateurs cellulaires de l'immunité, qui sont produits lorsqu'un virus pénètre dans l'organisme. De plus, en se liant à des récepteurs spécifiques (molécules de signalisation à la surface des cellules), l'interféron déclenche un certain nombre de processus. En agissant sur une enzyme spéciale, l'oligoadénylate cyclase, l'interféron empêche le virus de pénétrer dans les cellules voisines et inhibe également la production et la libération de particules virales. En fait, ces cytokines bloquent non seulement la reproduction du virus, mais suppriment également la production de leurs propres protéines cellulaires. De plus, l'interféron est capable d'affecter le matériel génétique des cellules humaines (ADN), ce qui augmente également la fonction de barrière des cellules vis-à-vis de infection virale. Les interférons stimulent également la libération de la protéine de l'immunoprotéasome et du complexe d'histocompatibilité, ce qui conduit à l'activation cellulaire. système immunitaire(T-helpers, macrophages, T-killers). Dans certains cas, l'apoptose (mort programmée de la cellule affectée) survient dans les cellules gravement endommagées sous l'action de l'interféron.

Pour quelles pathologies est-il prescrit ?

(une maladie causée par le papillomavirus humain)

(nombreux tumeurs malignes la peau)

(un groupe de tumeurs malignes qui affecte système lymphatique personne)

(maladie maligne des lymphocytes)

(tumeurs neuroendocrines qui surviennent le plus souvent dans le tractus gastro-intestinal)

(une tumeur qui provient de cellules pigmentaires)

(présence de cellules atypiques dans le col de l'utérus)

(caractérisé par un affaiblissement périodique et une intensification des symptômes)

Comment appliquer le médicament ?

• hépatite virale;
• maladies tumorales;
• maladies du système nerveux central.

Hépatite virale

Maladies tumorales

• Lymphome non hodgkinien. Le traitement du lymphome non hodgkinien doit être réalisé en association avec une chimiothérapie. En règle générale, l'interféron est administré par voie sous-cutanée à 5 millions d'UI. Il est nécessaire d'appliquer le médicament 3 fois par semaine (tous les deux jours).
• Leucémie à tricholeucocytes. L'interféron est utilisé une fois à raison de 3 millions d'unités tous les deux jours (trois fois par semaine). Le médicament peut être administré à la fois par voie intramusculaire et sous-cutanée. Le cours du traitement est choisi par le médecin traitant.
• Mélanome malin. La dose hebdomadaire d'interféron est de 80 à 100 millions d'unités. Il est nécessaire d'utiliser le médicament 4 à 5 fois par semaine. La durée du traitement est de 30 jours, après quoi ils passent au traitement d'entretien - 10 millions d'unités 3 fois par semaine. La durée du traitement lors de l'utilisation d'un traitement d'entretien est en moyenne de 11 à 12 mois.
• tumeurs carcinoïdes. L'interféron est injecté par voie sous-cutanée à raison de 3 à 9 millions d'unités 3 fois par semaine. S'il n'y a pas d'effet, ils passent à un autre schéma thérapeutique - 5 millions d'unités d'interféron par jour (35 millions d'UI par semaine).
• Tumeurs carcinoïdes avec métastases. Le traitement est effectué quotidiennement sous la forme d'injections sous-cutanées de 3 à 4 millions d'unités d'interféron. Progressivement, toutes les deux semaines, une dose unique est portée à 5, 7, 10 millions d'unités. Le cours du traitement est choisi par le médecin.
• Myélome. 5 millions d'unités d'interféron par voie sous-cutanée trois fois par semaine. La durée du traitement ne peut être choisie que par le médecin traitant.
• Carcinome à cellules rénales. L'interféron est pris trois fois par semaine pour 3 à 10 millions d'unités. Le cours du traitement est individuel.

Maladies du système nerveux central

Les effets secondaires possibles

• troubles du tube digestif;
• troubles du système nerveux;
• manifestations allergiques;
• interruption de travail du système cardio-vasculaire;
• violations du système hématopoïétique;
• troubles des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Troubles digestifs

• nausée;
• vomir;
• diarrhée;
• constipation;
• douleur abdominale.

L'effet toxique de l'interféron sur le tissu hépatique est également souvent observé. Cela se manifeste par une augmentation de certains indicateurs analyses biochimiques du sang. En règle générale, il y a une augmentation du taux de transaminases hépatiques (enzymes impliquées dans la transformation de certains acides aminés).

Troubles du système nerveux

• une dépression;
• anxiété;
• mal de crâne;
• migraine;
• vertiges;
• insomnie;
• trouble de la conscience;
• pensées suicidaires (rares);
• hallucinations (très rare).

L'irritation des cellules nerveuses qui composent le nerf vestibulo-auditif peut entraîner des douleurs dans les oreilles ou se manifester par des acouphènes (acouphènes). À l'avenir, la gravité de ces symptômes diminue progressivement.

Manifestations allergiques

• urticaire;
• érythème;
• œdème de Quincke;
• syndrome de Stevens Johnson ;
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

L'urticaire est la forme la plus fréquente allergie aux médicaments. Avec l'urticaire, une éruption cutanée apparaît sur la peau sous la forme de cloques plates et fortement démangeaisons. Ces cloques ressemblent beaucoup aux cloques qui apparaissent avec les brûlures d'ortie. L'urticaire peut apparaître sur presque toutes les zones de la peau. Parfois, l'urticaire s'accompagne de symptômes tels que douleur dans l'abdomen, des nausées et des vomissements.

Troubles du système cardiovasculaire

Troubles du système hématopoïétique

• anémie;
• thrombocytopénie;
• leucopénie.

L'anémie, ou anémie, est un état pathologique caractérisé par une diminution du nombre de globules rouges (globules rouges) et d'hémoglobine (protéine impliquée dans le processus de transport des gaz). L'anémie se caractérise par une perversion du goût et de l'odorat (modification des habitudes gustatives, dépendance aux odeurs désagréables), atteinte de la muqueuse de la partie supérieure système digestif(cavité buccale, pharynx, œsophage), l'apparition de maux de tête et de vertiges. L'anémie peut également entraîner des évanouissements. Souvent, dans le contexte de l'anémie, des dommages à la peau, aux ongles et aux cheveux se produisent.

Troubles respiratoires supérieurs et inférieurs

• sinusite;
• pneumonie.

La sinusite est une inflammation de la muqueuse des sinus paranasaux. La sinusite peut survenir dans le contexte d'un nez qui coule ou du SRAS (grippe). Cette pathologie se caractérise par des symptômes tels que lourdeur dans le sinus paranasal, fièvre, écoulement nasal (épais), douleur dans le sinus avec virages serrés de la tête. Le plus souvent, les sinus maxillaires (maxillaires) et frontaux sont impliqués dans le processus inflammatoire.

Coût approximatif des médicaments

Il convient de noter que pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente, ainsi que de la sclérose progressive secondaire, l'interféron bêta-1b recombinant (créé artificiellement à l'aide de biotechnologies spéciales) est utilisé. Ce type d'interféron est obtenu sur la base d'une fermentation spécifique de bactéries (E. coli est utilisé, qui contient le gène humain responsable de la synthèse de l'interféron betaser17). La technologie d'obtention de l'interféron bêta-1b est assez coûteuse et son prix diffère donc considérablement des autres types d'interféron. L'interféron bêta-1b recombinant peut être trouvé dans les pharmacies au prix de 6200 roubles (selon le nombre d'ampoules dans l'emballage).

Ce dernier fait référence à un groupe de protéines produites par les leucocytes du sang humain. Ils aident notre corps à combattre un grand nombre de maladies de nature virale, fongique, infectieuse et autres.

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce qui aide à guérir l'interféron leucocytaire? Avec une utilisation appropriée et opportune, il accélère la récupération dans le cas de tels maux:

• infections du système respiratoire;
• infections bactériennes;
• immunodéficience;
• virus;
• néoplasmes bénins et malins;
• maladies rénales et hépatiques;
• les infections fongiques;
• pathologie des muqueuses et des yeux.

L'interféron leucocytaire est utilisé pour prévenir ces problèmes de santé et renforcer l'immunité en général.

Le médicament est inclus dans thérapie complexe de nombreuses pathologies, et sa posologie n'est prescrite que sur une base individuelle.

L'interféron est disponible en ampoules, sous forme de suppositoires, de pommades et de poudre sèche - une substance lyophilisée. Ce dernier doit être dilué avec une solution saline, tandis que la substance en ampoules est déjà prête à l'emploi.

effet pharmacologique

La protéine humaine, qui est l'interféron, est capable d'exercer son effet cicatrisant immédiatement après son entrée dans le corps. Il inhibe l'activité des micro-organismes pathologiques et augmente les capacités de protection de l'organisme dans son ensemble.

En raison de cette dernière propriété, une personne qui a utilisé la poudre peut subir une élévation insignifiante de la température, ce qui est considéré comme une réponse adéquate à une augmentation de la concentration d'interféron dans le sang. Comme vous le savez déjà, la grande majorité des bactéries et des virus meurent déjà à 37 degrés.

Instructions d'utilisation pour les enfants

• Ampoules d'interféron

Les inhalations à base de protéines humaines sont assez efficaces. Pour eux, vous devez dissoudre le contenu de trois ampoules dans 10 ml d'eau bouillie et effectuer les procédures d'irrigation de la cavité buccale (nasale) deux fois par jour.

Après avoir acheté la forme sèche du médicament, la poudre dans un récipient en verre pour pharmacie doit être diluée avec deux millilitres d'eau bouillie tiède. L'intervalle entre les instillations est de 6 heures, tandis que cours général dure jusqu'à ce que la menace d'infection par le virus soit passée.

Si l'interféron humain est impliqué dans une guérison intensive, il doit être dilué de la même manière (pour une forme en poudre), mais s'égoutter après quelques heures, encore une fois, cinq gouttes dans chaque narine de l'enfant.

L'interféron sous forme de pommade est un remède quotidien pratique contre les virus. Elle peut traiter non seulement les narines, mais aussi les amygdales.

Quant aux suppositoires, ils sont plus souvent recommandés pour une utilisation chez les nouveau-nés ou lorsque effet thérapeutique doit être atteint le plus rapidement possible. Une fois dans le rectum, l'interféron humain pénètre instantanément dans la circulation sanguine et commence son effet curatif. Il est d'usage d'administrer par voie rectale toutes les 12 heures, mais pas plus de cinq jours de suite.

Mode d'emploi pour adultes

Les instructions de préparation du médicament restent les mêmes que dans le cas précédent, seules les recommandations pour son utilisation ultérieure changent.

1. Pathologies oculaires : la poudre est diluée avec un millilitre d'eau bouillie et instillée sous la paupière inférieure. La procédure doit être répétée 10 fois par jour, tandis que le cours général peut prendre deux jours et quelques semaines.
2. Viraux, bactériens et rhumes des voies respiratoires : la poudre est diluée dans 2 ml d'eau bouillie tiède et le premier jour de la maladie, 1 à 3 gouttes sont injectées dans chaque narine avec une fréquence de 2 heures. L'interféron est alors réparti en 5 doses maximum ;
3. L'immunodéficience, ainsi que l'état des néoplasmes bénins et malins, est corrigée selon le schéma suivant: la poudre d'interféron est diluée avec une solution saline et injectée par voie intramusculaire. Si vous devez faire injection intraveineuse, le chlorure de sodium est utilisé pour la dilution.

Contre-indications d'utilisation

Les instructions d'utilisation des protéines ne recommandent catégoriquement pas d'inclure le médicament dans les schémas thérapeutiques si les écarts suivants sont présents:

• Intolérance personnelle à la substance sous sa forme pure ;
• Sensibilité accrue aux protéines de poulet ;
• Intolérance aux antibiotiques ;
• Pathologies organiques complexes ;
• dysfonctionnement du SNC ;
• Dysfonctionnements du foie, de la glande thyroïde ou des reins ;
• Forme chronique d'hépatite;
• Cirrhose du foie;
• Prendre des médicaments sédatifs ou des immunosuppresseurs;
• Utilisation de somnifères puissants ou d'analgésiques opioïdes.

Interféron et alcool

La poudre sèche est inacceptable pour une utilisation en compagnie d'alcool.

L'alcool nuit grandement aux propriétés positives que les drogues à base de celui-ci portent avec eux et provoque un grand nombre de Effets secondaires comme:

• vomissements et nausées;
• une dépression;
• maux de tête et vertiges;
• rythme cardiaque rapide;
• suppression de l'appétit;
• états suicidaires;
• modifications de la fonction hépatique, etc.

Plus intéressant encore, l'effet des protéines extraites synthétiquement sur corps humain n'a pas encore fait l'objet d'études complètes et les médecins trouvent de nouvelles indications pour son utilisation. Une conclusion logique en découle: les conséquences de la prise du médicament sous forme de comprimés ou par voie intramusculaire, complétée par de l'alcool, peuvent être complètement imprévisibles, et c'est bien si tout se termine par une allergie ou des vomissements ponctuels.

Commentaires

Compte tenu de toutes les capacités de guérison du médicament et de la longue liste d'indications pour son utilisation, il n'est pas surprenant que les gens aient de grands espoirs pour lui. En principe, cela est pleinement justifié, puisque la protéine est reconnue comme un médicament universel, indiqué pour une utilisation dans le domaine de l'ophtalmologie, de la pédiatrie, de l'oto-rhino-laryngologie et même de la thérapie générale.

La vitesse d'apparition d'un effet de guérison positif dépend entièrement de l'état actuel de l'immunité, mais rappelez-vous que l'interféron n'est pas une drogue synthétique ordinaire, à laquelle chaque corps réagit à sa manière.

Interféron

Prix ​​dans les pharmacies en ligne :

L'interféron est un médicament qui renforce les défenses immunitaires de l'organisme.

Disponible sous forme de poudre lyophilisée pour injection, de solution liquide et de suppositoires rectaux.

Action pharmacologique de l'interféron

Conformément aux instructions pour l'interféron, 1 ampoule de poudre lyophilisée sèche contient un mélange de différents types d'interféron alpha naturel de leucocytes sanguins humains 1000 UI.

La composition de 1 ml de solution liquide d'interféron alpha comprend un mélange de sous-types d'interféron alpha naturel provenant de sang de donneur humain 1000 UI.

1 suppositoire d'interféron contient un mélange de divers types d'interféron alpha naturel de leucocytes sanguins humains 40000 UI.

Les instructions pour l'interféron indiquent que le médicament est l'un des facteurs (protéines) produits par le corps qui empêche le corps d'être affecté par des infections virales.

L'interféron humain est un groupe de protéines endogènes produites par les leucocytes humains sous l'influence de divers virus.

L'interféron Alpha est une protéine stérile hautement purifiée, composée de 165 acides aminés. Le médicament est créé par génie génétique, en utilisant de l'ADN recombinant. Le médicament a un effet antitumoral. Lors de l'utilisation d'interféron, des fluctuations de la concentration de la substance active du médicament dans le sérum sanguin sont observées.

Ce médicament a une activité antivirale, immunostimulante et antiproliférative.

L'effet antiviral est dû à une augmentation de la résistance des cellules du corps exemptes d'infections virales à d'éventuels effets. En se liant à des récepteurs spécifiques situés à la surface des cellules, la substance active du médicament modifie les propriétés de la membrane cellulaire, tout en stimulant des enzymes spécifiques ; affecte l'ARN du virus, grâce auquel il émousse sa réplication.

L'effet immunostimulant de l'interféron humain de toutes les formes de libération est dû à la stimulation de l'activité des cellules NK et des macrophages, qui sont impliqués dans la réponse de l'immunité de l'organisme aux cellules tumorales.

Le médicament est excrété par le corps par les reins.

L'interféron est utilisé efficacement pour les enfants et les adultes.

Indications pour l'utilisation

L'interféron Alpha est prescrit pour le traitement du sarcome de Kalosh (une maladie du lit vasculaire de la peau, qui s'accompagne d'un néoplasme des vaisseaux sanguins, de leur gonflement et de leur croissance) chez les patients atteints du SIDA, ainsi que pour le traitement de la réticuloendothéliose leucémique, cancer des reins et de la vessie, mélanome, zona.

L'interféron humain est utilisé pour traiter l'hépatite virale chronique et aiguë (inflammation du tissu hépatique causée par un virus). Utilisation efficace de l'interféron sous forme de suppositoires dans le traitement de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

L'application topique (dans le nez ou les yeux) de la solution d'interféron pour enfants et adultes est prescrite pour la prévention et le traitement de la grippe, du SRAS, de la conjonctivite, de la kératouvéite et de la kératite.

Mode d'application et dosage

L'interféron est utilisé sous la forme d'une solution préparée à base d'eau bouillie ou distillée à température ambiante. Pour ce faire, versez de l'eau dans l'ampoule ouverte jusqu'au trait de jauge, ce qui correspond à 2 ml. Après cela, l'ampoule doit être secouée jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute. La solution après dilution devient rouge, elle doit être conservée dans un endroit frais pendant 48 heures maximum. Dans chaque passage nasal, 5 gouttes de la solution doivent être injectées 2 fois par jour. L'intervalle entre les applications est d'au moins 6 heures.

Le plus efficace est la méthode d'inhalation d'utilisation de l'interféron. Pour ce faire, le contenu de 3 ampoules doit être dissous dans 10 ml d'eau et chauffé à une température ne dépassant pas 37 degrés. La fréquence des procédures - 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 jours.

Pour le traitement des infections virales respiratoires aiguës, selon les instructions, l'interféron doit être utilisé dès l'apparition des premiers signes de la maladie.

Avant de commencer le traitement par Interféron Alpha, la sensibilité de la microflore responsable de la maladie doit être déterminée. Pour le traitement de la réticuloendothéliose leucémique, une dose initiale de VME est prescrite pour une administration quotidienne sous-cutanée ou intramusculaire pendant 4 à 6 mois. La dose d'entretien est égale à UI pour injection intramusculaire 3 fois par semaine. Le traitement doit être effectué sous la surveillance du médecin traitant.

Pour le traitement du sarcome de Kaloshi chez les patients atteints du SIDA, une dose initiale d'UI par voie intramusculaire est prescrite. La durée du traitement est de 2-3 mois. La dose d'entretien d'UI est administrée quotidiennement 3 fois par semaine.

La durée du traitement avec des suppositoires rectaux d'interféron ne doit pas dépasser 15 jours. La dose du médicament est prescrite individuellement et ajustée par le médecin traitant.

Les effets secondaires de l'interféron

Pendant l'utilisation du médicament, des effets secondaires tels que maux de tête et douleurs musculaires, léthargie, fièvre, transpiration, vomissements, bouche sèche, diarrhée, perte d'appétit et de poids, flatulences, constipation, nausées, brûlures d'estomac, altération de la fonction hépatique, hépatite peuvent survenir .

La substance active qui fait partie de l'interféron sous toutes ses formes de libération peut provoquer une déficience visuelle, des troubles du sommeil, une dépression, une augmentation du péristaltisme, des démangeaisons, une éruption cutanée, une rétinopathie ischémique, des vertiges, de la nervosité, des douleurs articulaires.

Contre-indications d'utilisation

L'interféron de toutes les formes de libération n'est pas prescrit aux patients qui ont:

• maladie cardiaque grave;
• Violations des fonctions des reins, du foie et du système nerveux central ;
• Épilepsie;
• Cirrhose du foie;
• Hépatite chronique et auto-immune ;
• Maladies thyroïdiennes ;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Surdosage

En cas de surdosage d'interféron de la part du corps, des réactions allergiques peuvent survenir, accompagnées d'une éruption cutanée, d'urticaire, de démangeaisons, d'une desquamation de la peau, de rougeurs.

Informations Complémentaires

Avec prudence, il est nécessaire de prendre le médicament simultanément avec des analgésiques opioïdes, des sédatifs et des hypnotiques.

Les instructions pour l'interféron indiquent que le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, frais, sec et hors de portée des enfants. La durée de conservation de la poudre pour la préparation de la solution est de 1 an, la solution liquide est de 2 ans, les bougies sont de 2 ans.

Il est délivré en pharmacie sur ordonnance du médecin traitant.

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Lors de l'utilisation de matériaux du site, la référence active est obligatoire.

Instructions pour l'utilisation du médicament Interféron pour les enfants

Dans chaque trousse de secours familiale, surtout s'il y a de jeunes enfants, il devrait y avoir de l'interféron et des instructions détaillées sur son utilisation. Ce médicament est une ambulance en cas de maladies ou pour leur prévention. En plus de pouvoir raccourcir la durée de la maladie, il l'empêche également en cas de contact avec une personne malade.

Description de l'ingrédient actif

L'interféron stimule les fonctions protectrices de l'organisme des enfants pendant maladies infectieuses. Si toutes les recommandations incluses dans les instructions de ce médicament sont prises en compte, il est autorisé et sans danger même pour les bébés.

Le médicament a un effet efficace lors de l'apparition de la maladie, de ses complications et pour la prévention. Il ne combat pas directement les virus, mais avertit les cellules du corps du danger et les active pour le combattre.

Les fonctions suivantes de l'interféron sont distinguées:

1. Anti-inflammatoire. Peut gérer caché processus inflammatoires dans le corps, ce qui entraîne divers symptômes.
2. Antiviral. Remède universel lutter contre les virus tels que les adénovirus, l'herpès et la grippe.
3. Immunomodulateur. Normalise l'immunité naturelle d'une personne.
4. Immunostimulant. Favorise une augmentation des anticorps qui combattent les infections.
5. Antitumoral.
6. Bactériostatique. Contribue au fait que les infections mixtes meurent.

Lors de la prise du médicament contre le rhume chez les enfants, vous pouvez observer une augmentation encore plus importante de la température et l'apparition de frissons. Il s'agit d'une réaction normale, car le corps a commencé à lutter plus durement contre les microbes pathogènes.

La solution pour inhalation et pommade doit être conservée dans un endroit frais et sec. Les bougies et la solution liquide sont conservées pendant 2 ans, la solution sèche - 1 an.

Toute forme posologique (pommade, solution pour inhalation, suppositoires) est utilisée conformément aux prescriptions d'un médecin.

Domaines d'utilisation

Le médicament est efficace contre de nombreux virus et bactéries, dont son champ d'application est immense (ophtalmologie, gastro-entérologie, gynécologie, pédiatrie).

1. Maladies virales affectant le système respiratoire - grippe, SRAS, amygdalite, amygdalite, pharyngite. Dans ce cas, des solutions pour inhalation, une pommade nasale sont susceptibles d'être utilisées.
2. Maladies inflammatoires de la membrane muqueuse (stomatite). Vous pouvez appliquer une pommade.
3. À maladies systémiques(sclérose en plaques, zona).
4. Les maladies virales affectant les organes internes(hépatite).
5. Maladies oncologiques.
6. Traitement des maladies oculaires (conjonctivite). La substance active est utilisée en gouttes.

Seul le médecin choisira la posologie et la forme de libération du médicament les plus appropriées.

Caractéristiques des principales formes du médicament

La santé des enfants dans le monde moderne est menacée - mauvaises conditions environnementales, facteur héréditaire, malnutrition. Les enfants sont plus susceptibles d'attraper des rhumes et des maladies virales. Le corps humain produit lui-même de l'interféron (une protéine qui protège le corps des infections). Mais pendant les épidémies ou maladie aiguë ils deviennent insuffisants, alors diverses formes posologiques à base d'interféron viennent à la rescousse.

L'interféron pour enfants a les formes de libération suivantes: pommade, gouttes, suppositoires, le médicament est libéré dans des ampoules et une solution pour inhalation est également utilisée.

Pour chaque forme posologique une instruction est jointe, qui détaille la posologie et la durée de prise du médicament. Il est approuvé pour une utilisation même pour les nouveau-nés.

Gouttes nasales

Le médicament en ampoules est destiné au traitement et à la prévention des maladies virales. Il doit être instillé dans le nez.

Avant l'instillation dans le nez, la solution doit être diluée avec de l'eau jusqu'à la marque disponible sur toutes les ampoules (égale à 2 ml). Si les gouttes ont été diluées correctement, la couleur du liquide résultant sera transparente ou aura une légère nuance de jaune.

Gouttes pour les enfants en à des fins préventives utilisé dans le nez deux fois par jour, 6 heures plus tard, 5 gouttes. La durée du cours dépend de la situation générale dans la région où vit l'enfant. Pour le traitement de la maladie en période aiguë, il est censé instiller 5 gouttes toutes les deux heures, pas plus de trois jours.

Vous ne pouvez pas prendre le médicament avec d'autres gouttes et en présence d'allergies. Les gouttes sont utilisées exclusivement dans le nez.

Entrer dans l'estomac et interagir avec suc gastrique, le médicament cesse d'agir en raison de la décomposition. Les gouttes commencent à agir immédiatement, mais le résultat visible chez les enfants sera perceptible après deux jours d'utilisation.

Les bébés doivent appliquer 2 à 3 gouttes de médicament sur un coton-tige et les placer dans le passage nasal pendant quelques minutes. Tout d'abord, le nez doit être nettoyé et rincé à l'eau salée.

Inhalations

L'efficacité des inhalations avec l'interféron est beaucoup plus élevée que toutes les autres formes. Pour une inhalation, trois ampoules sont nécessaires, dont le contenu est dissous dans de l'eau (10 ml).

L'inhalation est possible par le nez ou la bouche deux fois par jour. Il est préférable d'utiliser des nébuliseurs modernes.

Si le nez est enflé et qu'il y a un nez qui coule, vous devez vous égoutter vasoconstricteur. Après procédure similaire le bénéfice de l'inhalation sera plus grand.

Bougies

L'interféron dans les bougies peut être placé même chez les nourrissons. Entrez par voie rectale, un suppositoire deux fois par jour (matin et soir), pendant 5 jours.

Les bougies ne provoquent pas d'allergies et d'effets secondaires des organes digestifs, elles sont immédiatement absorbées dans le sang, de sorte que leur effet est perceptible rapidement.

Différents dosages sont disponibles pour âges différents enfants. Dans de rares cas, une irritation locale peut survenir. Si après cinq jours il n'y a pas d'amélioration de l'état, le cours peut être répété après quelques jours.

La pommade à l'interféron est indispensable dans les conditions où l'enfant doit être protégé des effets des virus et des bactéries.

La pommade est appliquée sur le nez, deux fois par jour (après 12 heures). Il est conseillé de l'appliquer le matin après le réveil et le soir avant de se coucher. La durée du traitement peut durer jusqu'à deux semaines. Habituellement, pendant cette période, les enfants se rétablissent complètement.

En outre, la pommade est utilisée à des fins préventives. Pendant un mois, trois fois par semaine, les bébés sont enduits de voies nasales.

De plus, la pommade peut être utilisée pour les formations inflammatoires. cavité buccale(amygdales, stomatite).

Effets secondaires

L'instruction du médicament met en garde contre les effets secondaires possibles qui peuvent apparaître, mais dans de très rares cas :

• réaction allergique (démangeaisons, éruption cutanée);
• changements dans le travail du cœur (arythmie, baisse de pression);
• nausées Vomissements;
• vertiges;
• convulsions;
• trouble du sommeil;
• douleur dans la tête et les muscles;
• violation des selles (diarrhée, constipation).

Des effets secondaires peuvent survenir lors d'un surdosage du médicament. Dans ce cas, vous devez demander l'aide d'un médecin.

Contre-indications

L'interféron est sûr et médicament efficaceà condition que les instructions d'utilisation soient respectées. Il doit être utilisé avec prudence dans les maladies suivantes :

• troubles du système cardiovasculaire;
• maladies du système nerveux central (épilepsie);
• pathologies du foie et des reins;
• intolérance individuelle aux composants individuels qui composent le médicament;
• phase aiguë d'allergie;
• maladie thyroïdienne.

Vous ne devez jamais vous soigner vous-même, surtout lorsqu'il s'agit d'enfants de moins de deux ans. Seul un médecin peut prescrire la forme appropriée d'interféron et sa posologie.

Interféron

Description à jour au 11/11/2014

• Nom latin : Interféron
• Code ATX : L03AB
• Ingrédient actif : Dans les préparations d'interféron, les éléments suivants peuvent être utilisés comme ingrédient actif : interféron humain α, β ou γ (IFN)
• Fabricant : Hoffmann-La Roche, Suisse ; Schering-Plough, États-Unis ; InterMune, États-Unis, etc.

Composé

La composition des préparations d'interféron dépend de leur forme de libération.

Formulaire de décharge

Les préparations d'interféron ont les formes de libération suivantes :

• poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
• solution injectable;
• gouttes pour les yeux;
• films oculaires;
• gouttes et vaporisateurs nasaux;
• pommade;
• gel dermatologique;
• liposomes;
• aérosol;
• solution orale;
• suppositoires rectaux;
• suppositoires vaginaux;
• les implants;
• microclysters;
• comprimés (sous forme de comprimés, l'interféron est produit sous le nom de marque Entalferon).

effet pharmacologique

Les médicaments IFN appartiennent au groupe médicaments action antivirale et immunomodulatrice.

Tous les IFN ont une activité antivirale et antitumorale. Non moins importante est leur capacité à stimuler les macrophages - des cellules qui jouent un rôle important dans l'initiation de l'immunité cellulaire.

Les IFN aident à augmenter la résistance de l'organisme à la pénétration des virus et bloquent également la reproduction des virus lorsqu'ils pénètrent dans la cellule. Cette dernière est due à la capacité de l'IFN à supprimer la traduction de l'ARN messager (messager) du virus.

Dans le même temps, l'effet antiviral de l'IFN n'est pas dirigé contre certains virus, c'est-à-dire que les IFN ne sont pas caractérisés par une spécificité virale. Ceci explique leur versatilité et une large gamme d'activité antivirale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal effet biologique de l'α-IFN est l'inhibition de la synthèse des protéines virales. L'état antiviral de la cellule se développe en quelques heures après l'application du médicament ou l'induction de la production d'IFN dans le corps.

Dans le même temps, l'IFN n'affecte pas les premiers stades du cycle de réplication, c'est-à-dire au stade de l'adsorption, de la pénétration du virus dans la cellule (pénétration) et de la libération du composant interne du virus lors de son "déshabillage" .

L'effet antiviral de l'α-IFN se manifeste même en cas d'infection de cellules avec de l'ARN infectieux. L'IFN ne pénètre pas dans la cellule, mais interagit uniquement avec des récepteurs spécifiques sur les membranes cellulaires (gangliosides ou structures similaires contenant des oligosaccharides).

Le mécanisme d'activité de l'IFN alpha ressemble à l'action des hormones glycopeptidiques individuelles. Il stimule l'activité des gènes dont certains sont impliqués dans le codage pour la formation de produits à effet antiviral direct.

Les interférons β ont également une activité antivirale, qui est associée à plusieurs mécanismes d'action. L'interféron bêta active la NO-synthétase, qui à son tour augmente la concentration d'oxyde nitrique à l'intérieur de la cellule. Ce dernier joue un rôle clé dans la suppression de la reproduction des virus.

Le β-IFN active les fonctions effectrices secondaires des tueurs naturels, des lymphocytes de type B, des monocytes sanguins, des macrophages tissulaires (phagocytes mononucléaires) et des leucocytes neutrophiles, qui se caractérisent par une cytotoxicité dépendante et indépendante des anticorps.

De plus, le β-IFN bloque la libération du composant interne du virus et perturbe les processus de méthylation de l'ARN viral.

Le γ-IFN est impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire et régule la sévérité des réactions inflammatoires. Malgré le fait qu'il ait un effet antiviral et antitumoral indépendant, l'interféron gamma est très faible. Dans le même temps, il améliore considérablement l'activité des α- et β-IFN.

Après administration parentérale la concentration maximale d'IFN dans le plasma sanguin est observée après 3 à 12 heures.L'indice de biodisponibilité est de 100% (à la fois après injection sous la peau et après injection dans le muscle).

La durée de la demi-vie T½ est de 2 à 7 heures. Des traces de concentration d'IFN dans le plasma ne sont pas détectées après 16 à 24 heures.

Indications pour l'utilisation

L'IFN est indiqué pour le traitement des maladies virales qui affectent les voies respiratoires.

De plus, des préparations d'interféron sont prescrites aux patients atteints de formes chroniques hépatite B, C et Delta.

Pour le traitement des maladies virales et, en particulier, de l'hépatite C, l'IFN-α est principalement utilisé (les deux étant l'IFN-alpha 2b et l'IFN-alpha 2a). Le « gold standard » pour le traitement de l'hépatite C est considéré comme étant les interférons pégylés alpha-2b et alpha-2a. En comparaison avec eux, les interférons conventionnels sont moins efficaces.

Le polymorphisme génétique noté dans le gène IL28B, responsable du codage de l'IFN lambda-3, entraîne des différences significatives dans l'effet du traitement.

Les patients atteints d'hépatite C de génotype 1 avec des allèles communs de ce gène sont plus susceptibles d'obtenir des résultats de traitement plus longs et plus prononcés par rapport aux autres patients.

Contre-indications

L'interféron n'est pas prescrit aux patients atteints de hypersensibilitéà lui, ainsi qu'aux enfants et adolescents souffrant de graves les troubles mentaux et des troubles du système nerveux, qui s'accompagnent d'idées suicidaires et de tentatives de suicide, d'une dépression grave et prolongée.

En combinaison avec médicament antiviral La ribavirine IFN est contre-indiquée chez les patients ayant reçu un diagnostic d'insuffisance rénale sévère (conditions dans lesquelles le CC est inférieur à 50 ml / min).

Les préparations d'interféron sont contre-indiquées dans l'épilepsie (dans les cas où le traitement approprié ne donne pas l'effet clinique attendu).

Effets secondaires

L'interféron appartient à la catégorie des médicaments qui peuvent causer un grand nombre de effets indésirables de divers systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils résultent de l'introduction d'interféron in/in, s/c ou/m, mais d'autres formes pharmaceutiques du médicament peuvent également les provoquer.

Les effets indésirables les plus courants liés à la prise d'IFN sont :

Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, perte de cheveux (alopécie), asthénie sont un peu moins fréquents ; symptômes pseudo-grippaux non spécifiques ; mal au dos, états dépressifs, douleurs musculo-squelettiques, pensées suicidaires et tentatives de suicide, malaise général, troubles du goût et de la concentration, irritabilité, troubles du sommeil (souvent insomnie), hypotension artérielle, confusion.

Aux rares Effets secondaires comprennent : douleur à droite dans la partie supérieure de l'abdomen, éruptions cutanées sur le corps (érythémateuses et maculopapuleuses), augmentation de la nervosité, douleur et inflammation grave au site d'injection chez forme injectable, infection virale secondaire (y compris infection par le virus de l'herpès simplex), sécheresse cutanée accrue, démangeaisons, douleurs oculaires, conjonctivite, vision floue, dysfonctionnement des glandes lacrymales, anxiété, labilité de l'humeur ; troubles psychotiques, y compris hallucinations, agressivité accrue, etc. ; hyperthermie, symptômes dyspeptiques, troubles respiratoires, perte de poids, tachycardie, selles non formées, myosite, hyper ou hypothyroïdie, déficience auditive (jusqu'à sa perte complète), formation d'infiltrats dans les poumons, augmentation de l'appétit, saignement des gencives, crampes dans les extrémités, dyspnée, dysfonction rénale et développement insuffisance rénale, ischémie périphérique, hyperuricémie, neuropathie, etc.

Le traitement avec des préparations d'IFN peut provoquer une violation de la fonction de reproduction. Des études chez les primates ont montré que l'interféron perturbe cycle menstruel parmi les femmes. De plus, chez les femmes traitées avec des médicaments IFN-α, les taux d'œstrogène et de progestérone dans le sérum sanguin ont diminué.

Pour cette raison, dans le cas de la nomination d'interféron, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des contraceptifs barrières. Il est également conseillé aux hommes en âge de procréer d'être informés des effets secondaires potentiels.

Dans de rares cas, le traitement par interféron peut s'accompagner de troubles ophtalmiques, qui se traduisent par des hémorragies rétiniennes, une rétinopathie (y compris un œdème maculaire), des modifications focales de la rétine, une diminution de l'acuité visuelle et/ou des limitations du champ visuel, un gonflement des disques optiques. , névrite oculaire (deuxième nerf crânien), obstruction des artères ou des veines de la rétine.

Parfois, lors de la prise d'interféron, une hyperglycémie, des symptômes de syndrome néphrotique, de diabète et d'insuffisance rénale peuvent se développer. Chez les patients avec Diabète peut s'aggraver image clinique maladies.

L'utilisation de l'interféron en monothérapie ou en association avec la Ribavirine dans des cas isolés peut provoquer une anémie aplasique (AA) voire une PACCM (aplasie complète de la moelle osseuse rouge).

Il y a également eu des cas où, pendant le traitement avec des préparations d'interféron, le patient a développé divers troubles auto-immuns et à médiation immunitaire (y compris la maladie de Werlhof et la maladie de Moshkowitz).

Interféron, mode d'emploi

Les instructions d'utilisation des interférons alpha, bêta et gamma indiquent qu'avant de prescrire un médicament à un patient, il est recommandé de déterminer la sensibilité de la microflore à l'origine de la maladie.

Le mode d'administration de l'interféron leucocytaire humain est déterminé en fonction du diagnostic posé au patient. Dans la plupart des cas, il est prescrit sous forme d'injections sous-cutanées, mais dans certains cas, le médicament peut être injecté dans un muscle ou une veine.

La dose de traitement, la dose d'entretien et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la situation clinique et de la réponse de l'organisme du patient à la thérapie qui lui est prescrite.

L'interféron «pour enfants» est composé de suppositoires, de gouttes et de pommades.

Les instructions d'utilisation de l'interféron pour les enfants recommandent l'utilisation de ce médicament en tant qu'agent thérapeutique et prophylactique. La dose pour les nourrissons et les enfants plus âgés est choisie par le médecin traitant.

À des fins prophylactiques, l'INF est utilisé sous la forme d'une solution pour la préparation de laquelle de l'eau distillée ou bouillie à température ambiante est utilisée. La solution finie est colorée en rouge et opalescente. Il doit être conservé au froid pas plus d'une heure. Le médicament est instillé dans le nez des enfants et des adultes.

Dans les maladies ophtalmiques virales, le médicament est prescrit sous forme de collyre.

Dès que la gravité des symptômes de la maladie diminue, le volume des instillations doit être réduit à une goutte. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour le traitement des lésions causées par les virus de l'herpès, la pommade est appliquée en couche mince sur les zones touchées de la peau et des muqueuses deux fois par jour, en maintenant des intervalles de 12 heures. La durée du traitement est de 3 à 5 jours (jusqu'à ce que l'intégrité de la peau et des muqueuses endommagées soit complètement restaurée).

Pour la prévention des infections respiratoires aiguës et de la grippe, il est nécessaire de lubrifier les voies nasales avec une pommade. La fréquence des procédures au cours de la 1ère et de la 3ème semaine de cours - 2 fois par jour. Au cours de la 2e semaine, il est recommandé de faire une pause. À des fins prophylactiques, l'interféron doit être utilisé pendant toute la période de l'épidémie de maladies respiratoires.

La durée du cours de rééducation chez les enfants qui ont souvent des infections virales et bactériennes récurrentes des voies respiratoires, des organes ORL, infection récurrente causée par le virus de l'herpès simplex, est de deux mois.

Comment se reproduire et comment utiliser l'interféron en ampoules?

Les instructions d'utilisation de l'interféron en ampoules indiquent qu'avant utilisation, l'ampoule doit être ouverte, versée dedans avec de l'eau (distillée ou bouillie) à température ambiante jusqu'à la marque sur l'ampoule correspondant à 2 ml.

Le contenu est doucement agité jusqu'à dissolution complète. La solution est injectée dans chaque passage nasal deux fois par jour, cinq gouttes, en maintenant des intervalles d'au moins six heures entre les injections.

À fins médicinales L'IFN est démarré dès l'apparition des premiers symptômes grippaux. L'efficacité du médicament est d'autant plus élevée que le patient commence à le prendre tôt.

La plus efficace est la méthode d'inhalation (par le nez ou la bouche). Pour une inhalation, il est recommandé de prendre le contenu de trois ampoules du médicament, dissous dans 10 ml d'eau.

L'eau est préchauffée à une température ne dépassant pas +37 °C. Les procédures d'inhalation sont effectuées deux fois par jour, en maintenant un intervalle d'au moins une à deux heures entre elles.

Lors de la pulvérisation ou de l'instillation, le contenu de l'ampoule est dissous dans deux millilitres d'eau et injecté 0,25 ml (ou cinq gouttes) dans chaque passage nasal trois à six fois par jour. Durée du traitement.

Des gouttes nasales pour les enfants à des fins préventives sont instillées (5 gouttes chacune) deux fois par jour, pour stade initial le développement de la maladie, la fréquence des instillations est augmentée: le médicament doit être administré au moins cinq à six fois par jour toutes les heures ou deux.

Beaucoup se demandent s'il est possible de faire couler une solution d'interféron dans les yeux. La réponse à cette question est affirmative.

Surdosage

Les cas de surdosage avec l'interféron ne sont pas décrits.

Interaction

Le β-IFN est compatible avec les corticostéroïdes et l'ACTH. Il ne doit pas être pris pendant le traitement avec des médicaments myélosuppresseurs, incl. cytostatiques (cela peut provoquer un effet additif).

Avec prudence, le β-IFN est prescrit avec des agents dont la clairance dépend largement du système du cytochrome P450 (médicaments antiépileptiques, certains antidépresseurs, etc.).

Ne prenez pas IFN-α et Telbivudine en même temps. L'utilisation simultanée d'α-IFN provoque une amélioration mutuelle de l'action contre le VIH. Lorsqu'ils sont utilisés avec le phosphazide, la myélotoxicité des deux médicaments peut augmenter mutuellement (il est recommandé de surveiller attentivement les modifications du nombre de granulocytes et des taux d'hémoglobine).

Conditions de vente

Une ordonnance est nécessaire pour délivrer le médicament.

Conditions de stockage

L'interféron est conservé dans un endroit frais à l'abri du soleil à une température de +2 à +8°C. Liste B

Durée de conservation

24mois. La solution d'interféron préparée à température ambiante reste stable pendant 3 jours.

instructions spéciales

Les interférons sont une classe de glycoprotéines aux propriétés similaires qui sont produites par les cellules de vertébrés en réponse à l'exposition à divers types d'inducteurs, à la fois viraux et non viraux.

Selon Wikipédia, afin de biologiquement substance active a été qualifié d'interféron, il doit être de nature protéique, avoir une activité antivirale prononcée contre divers virus, au moins dans des cellules homologues (similaires), "médiée par des processus métaboliques cellulaires, y compris la synthèse d'ARN et de protéines".

La classification des IFN proposée par l'OMS et le Comité Interféron est basée sur des différences dans leurs propriétés antigéniques, physiques, chimiques et biologiques. De plus, il tient compte de leur espèce et de leur origine cellulaire.

Selon l'antigénicité (spécificité antigénique), l'IFN est généralement divisé en acido-résistant et acido-labile. Les interférons alpha et bêta (également appelés IFN de type I) sont acido-résistants. L'interféron gamma (γ-IFN) est acido-labile.

L'α-IFN est produit par les leucocytes du sang périphérique (leucocytes de type B et T), il était donc auparavant appelé interféron leucocytaire. Actuellement, il y a au moins 14 variétés.

Le β-IFN est produit par les fibroblastes, c'est pourquoi on l'appelle aussi fibroblastique.

L'ancienne désignation de l'IFN-γ est l'interféron immunitaire, mais il est produit par des lymphocytes de type T stimulés, des cellules NK (tueurs normaux (naturels) ; de l'anglais "tueur naturel") et (vraisemblablement) des macrophages.

Principales propriétés et mécanisme d'action de l'IFN

Sans exception, tous les IFN sont caractérisés par une activité polyfonctionnelle contre les cellules cibles. Leur propriété la plus commune est la capacité d'induire en eux un état antiviral.

L'interféron est utilisé comme agent thérapeutique et prophylactique pour diverses infections virales. Une caractéristique des préparations d'IFN est que leur effet s'affaiblit avec des injections répétées.

Le mécanisme d'action de l'IFN est lié à sa capacité à contenir les infections virales. À la suite du traitement avec des préparations d'interféron dans le corps du patient autour du foyer d'infection, une sorte de barrière se forme à partir de cellules non infectées résistantes aux virus, ce qui empêche la propagation de l'infection.

Interagissant avec les cellules encore intactes (intactes), il empêche la mise en place du cycle de reproduction des virus grâce à l'activation de certaines enzymes cellulaires (protéines kinases).

Les fonctions les plus importantes des interférons sont la capacité de supprimer l'hématopoïèse ; moduler la réponse immunitaire et la réponse inflammatoire du corps; réguler les processus de prolifération et de différenciation cellulaires ; inhiber la croissance et empêcher la reproduction des cellules virales ; stimuler l'expression des antigènes de surface ; supprimer les fonctions individuelles des leucocytes de type B et T, stimuler l'activité des cellules NK, etc.

Utilisation de l'IFN en biotechnologie

Développement de méthodes de synthèse et de purification hautement efficaces de leucocytes et d'interférons recombinants en quantités suffisantes pour la production médicaments, a permis d'ouvrir la possibilité d'utiliser des préparations d'IFN pour le traitement des patients diagnostiqués avec hépatite virale.

Une caractéristique distinctive des IFN recombinants est qu'ils sont produits en dehors du corps humain.

Par exemple, l'interféron bêta-1a recombinant (IFN β-1a) est obtenu à partir de cellules de mammifères (en particulier de cellules ovariennes de hamster chinois), et l'interféron bêta-1b (IFN β-1b), similaire dans ses propriétés, est produit par coli (Escherichia coli) famille des Enterobacteriaceae.

Inducteurs d'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les inducteurs d'IFN sont des médicaments qui ne contiennent pas eux-mêmes d'interféron, mais qui stimulent en même temps sa production.

Analogues

Chaque type d'interféron a des analogues. Préparations d'interféron alpha-2a - Reaferon, Roferon. L'interféron alpha 2b humain recombinant est produit sous les marques Intron-A, Intrek, Viferon.

Interféron pour les enfants

Selon les instructions, les préparations d'interféron sont montrées aux enfants:

L'IFN est également utilisé en thérapie, dont le but est la réhabilitation de patients fréquemment malades. infections respiratoires enfants.

L'option la plus optimale pour prendre les enfants est les gouttes nasales: l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal avec cette utilisation (avant de diluer le médicament pour le nez, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).

Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées 1 fois par jour, en maintenant des intervalles de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. Pour guérir complètement les ARVI chez un enfant, en règle générale, un cours suffit.

Pour le traitement, prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2 à 4 semaines suivantes, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.

De nombreuses critiques positives sur le médicament indiquent que sous cette forme posologique, il s'est également imposé comme recours efficace pour le traitement de la stomatite et des amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron pour les enfants ne sont pas moins efficaces.

L'effet de l'utilisation du médicament augmente considérablement si un nébuliseur est utilisé pour son administration (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations à travers un nébuliseur ont leurs propres spécificités.

Premièrement, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d'utiliser l'appareil, il est nécessaire de désactiver la fonction de chauffage (l'IFN est une protéine, il est détruit à une température supérieure à 37 ° C).

Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cet effet). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La fréquence des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.

Il est important de rappeler que traitement à long terme l'interféron n'est pas recommandé pour les enfants, car une dépendance s'y développe et, par conséquent, l'effet attendu ne se développe pas.

Interféron pendant la grossesse

Une exception peut être les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la future mère l'emportera sur le risque de réactions indésirables et d'effets indésirables sur le développement du fœtus.

La possibilité d'isoler des composants de l'IFN recombinant avec lait maternel. Étant donné que la possibilité d'exposition du fœtus par le lait ne peut être exclue, l'IFN n'est pas prescrit aux femmes qui allaitent.

Dans les cas extrêmes, lorsqu'il est impossible d'éviter la nomination d'IFN, il est recommandé à la femme de refuser d'allaiter pendant le traitement. Pour atténuer l'effet secondaire du médicament (apparition de symptômes similaires à ceux de la grippe), il est recommandé d'administrer simultanément du paracétamol et de l'IFN.

Nom russe

Interféron alfa

Nom latin de la substance Interféron alfa

Interféron alpha ( genre. Interféron alpha)

Groupe pharmacologique de la substance Interféron alfa

Classification nosologique (CIM-10)

Pharmacologie

effet pharmacologique- antiviral, immunomodulateur, antitumoral, antiprolifératif.

Empêche l'infection virale des cellules, modifie les propriétés de la membrane cellulaire, empêche l'adhésion et la pénétration du virus dans la cellule. Initie la synthèse d'un certain nombre d'enzymes spécifiques, perturbe la synthèse de l'ARN viral et des protéines virales dans la cellule. Modifie le cytosquelette de la membrane cellulaire, le métabolisme, empêchant la prolifération des cellules tumorales (en particulier). Il a un effet modulateur sur la synthèse de certains oncogènes, conduisant à la normalisation de la transformation des cellules néoplasiques et à l'inhibition de la croissance tumorale. Stimule le processus de présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, module l'activité des tueurs impliqués dans l'immunité antivirale. Avec l'introduction de / m, le taux d'absorption à partir du site d'injection est inégal. Le temps nécessaire pour atteindre la C max dans le plasma est de 4 à 8 heures.70 % de la dose administrée est distribuée dans la circulation systémique. T 1/2 - 4-12 heures (selon la variabilité de l'absorption). Il est excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire.

Application de la substance Interféron alfa

Leucémie à tricholeucocytes, leucémie myéloïde chronique, hépatite virale B, hépatite virale active C, thrombocytose primaire (essentielle) et secondaire, forme transitionnelle de leucémie granulocytaire chronique et myélofibrose, myélome multiple, cancer du rein ; Sarcome de Kaposi lié au SIDA, mycosis fongoïde, réticulosarcome, sclérose en plaques, prévention et traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës.

Contre-indications

Hypersensibilité, maladie cardiaque grave (y compris des antécédents), infarctus aigu du myocarde, dysfonctionnement grave du foie, des reins ou du système hématopoïétique, épilepsie et/ou autres troubles du système nerveux central ; hépatite chronique sur fond de cirrhose du foie décompensée; hépatite chronique chez les patients recevant ou peu avant de recevoir un traitement immunosuppresseur (à l'exception d'un traitement antérieur de courte durée par des stéroïdes).

Restrictions d'application

Grossesse, allaitement (il faut arrêter l'allaitement), enfance.

Effets secondaires de la substance Interféron alfa

Léthargie, fièvre, frissons, perte d'appétit, douleurs musculaires, maux de tête, douleurs articulaires, transpiration, nausées, vomissements, modification du goût, bouche sèche, perte de poids, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, flatulences, augmentation du péristaltisme, brûlures d'estomac, dysfonctionnement hépatique , hépatite, vertiges, troubles visuels, rétinopathie ischémique, dépression, somnolence, troubles de la conscience, nervosité, troubles du sommeil, réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, démangeaisons).

Interaction

Viole le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, de la warfarine, de la théophylline, du diazépam, du propranolol.

Voies d'administration

V / m, s / c, par voie intranasale.

Précautions à prendre avec l'interféron alfa

Les associations avec des médicaments agissant sur le système nerveux central, les immunosuppresseurs sont à éviter. Tout au long du cours, il est nécessaire de contrôler le contenu éléments en forme fonction sanguine et hépatique. Pour atténuer les effets secondaires (symptômes pseudo-grippaux), l'administration simultanée de paracétamol est recommandée.

Interactions avec d'autres substances actives

Appellations commerciales

Nom	La valeur de l'indice Wyshkovsky ®

Inclus dans les médicaments

Inclus dans la liste (décret du gouvernement de la Fédération de Russie n° 2782-r du 30 décembre 2014) :

VED

ONLS

ATH :

L.03.A.B.01 Interféron alfa

Pharmacodynamie :

Le médicament est un mélange de différents sous-types d'interféron alpha dérivé de leucocytes humains. Augmente de manière non spécifique la résistance de l'organisme aux effets possibles des virus, stimule l'activité des macrophages et d'autres cellules impliquées dans la réponse immunitaire.Antiviral, immunomodulateur, antitumoral, antiprolifératif moyens.

L'effet antiviral des interférons se manifeste à différents stades de la reproduction virale. Après interaction avec leurs récepteurs, les interférons activent et/ou induisent la synthèse de nombreuses protéines (inhibiteurs et enzymes) qui inhibent la réplication de l'ADN et de l'ARN viraux. Ces enzymes induites par l'IF comprennent2",5"-oligoadénylate synthétase(utilisé comme marqueur de l'activité biologique des interférons), qui se traduit par l'activation d'endoribonucléases qui détruisent les ARN simple brin cellulaires et viraux, et de la protéine kinase P1, qui phosphoryle et donc inactive les enzymes cellulaires impliquées dans le processus de traduction - la synthèse de protéines virales.

Pharmacocinétique :

Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le taux d'absorption à partir du site d'injection est inégal. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le plasma est de 4 à 8 heures. Dans la circulation systémique, 70% de la dose administrée est distribuée. Demi-vie- 4-12 heures (selon la variabilité de l'absorption). Il est excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire.

Les indications:

Hépatite B et hépatite virale active C;

- le myélome multiple;

- leucémie à tricholeucocytes;

- verrues génitales;

- le sarcome de Kaposi chez les patients atteints du SIDA qui n'ont pas d'antécédents d'infections aiguës ;

- prévention/traitement de la grippeet infection virale respiratoire aiguë;

-gmycose riboïde;

- mélanome malin;

- carcinome rénal;

- la leucémie myéloïde chronique;

- thrombocytose primaire (essentielle) et secondaire;

- forme transitionnelle de la leucémie granulocytaire chronique et de la myélofibrose ;

cancer du rein;

- réticulosarcome;

-Rsclérose en plaque.

I.A50-A64.A63.0 Verrues anogénitales (vénériennes)

I.A80-A89.A84 Encéphalite virale transmise par les tiques

I.B15-B19.B16 Hépatite B aiguë

I.B15-B19.B17.1 Hépatite C aiguë

I.B15-B19.B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta

I.B15-B19.B18.2 Hépatite virale chronique C

I.B20-B24 Virus de l'immunodéficience humaine [VIH]

I.B20-B24.B21.0 Maladie à VIH avec manifestations du sarcome de Kaposi

I.B35-B49.B37 Candidose

I.B35-B49.B37.2 Candidose de la peau et des ongles

II.C15-C26.C20 tumeur maligne rectum

II.C43-C44.C43 Mélonome malin de la peau

II.C43-C44.C44 Autres tumeurs malignes de la peau

II.C51-C58.C57.9 Tumeur maligne des organes génitaux féminins de localisation non précisée

II.C64-C68.C64 Tumeur maligne du rein autre que le bassinet du rein

II.C81-C96.C82 Lymphome folliculaire [nodulaire] non hodgkinien

II.C81-C96.C83 Lymphome diffus non hodgkinien

II.C81-C96.C84.0 Mycose fongique

II.C81-C96.C90.0 le myélome multiple

II.C81-C96.C91.4 Leucémie à tricholeucocytes (réticuloendothéliose leucémique)

II.C81-C96.C92.1 La leucémie myéloïde chronique

III.D80-D89.D84.9 Déficit immunitaire, sans précision

VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque

X.J00-J06.J06.9 Infection aiguë voies respiratoires supérieures, sans précision

X.J10-J18.J10 Grippe causée par un virus grippal identifié

XI.K70-K77.K73 Hépatite chronique, non classée ailleurs

XIV.N70-N77.N71 Maladies inflammatoires de l'utérus, à l'exception du col de l'utérus

XIV.N80-N98.N80 Endométriose

XXI.Z20-Z29.Z29.1 Immunothérapie préventive

XXI.Z40-Z54.Z54 État de récupération

Contre-indications :

- hypersensibilité;

- dysfonctionnement du foie et des reins;

- maladie cardiaque organique grave;

- hépatite auto-immune;

- maladie thyroïdienne;

- épilepsie / dysfonctionnement du système nerveux central ;

- hépatite chronique avec symptômes d'insuffisance hépatique;

- hépatite chronique avec traitement immunosuppresseur préalable.

Avec attention:

- infarctus du myocarde;

- trouble de la coagulation sanguine;

myélodépression;

- utilisation simultanée de somnifères, d'analgésiques opioïdes, de sédatifs.

Grossesse et allaitement:

Utiliser uniquement lorsque le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le préjudice potentiel pour le fœtus/enfant.

Si nécessaire, l'utilisation chez une mère qui allaite pendant l'allaitement doit décider de l'arrêt de l'allaitement.

Les patientes en âge de procréer pendant le traitement doivent utiliser des méthodes de contraception fiables.

Dosage et administration:

La dose et la fréquence d'application sont définies en fonction de la gravité de la maladie et de la voie d'administration du médicament individuellement. Le médicament est administré par voie intramusculaire, intranasale ou sous-cutanée. La dose moyenne est de 3 millions d'UI par jour.

Leucémie à tricholeucocytes : dose initiale - 3 millions d'UI par jour pendant 16 à 24 semaines, traitement d'entretien - 3 millions d'UI 3 fois par semaine. Lymphome cutané à cellules T : 1 à 3 jours - 3 millions d'UI par jour, 4 à 6 jours - 9 millions d'UI par jour, 7 à 84 jours - 18 millions d'UI par jour ; traitement d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 18 millions d'UI) 3 fois par semaine. Sarcome de Kaposi sur fond de SIDA: dose initiale de 3 millions d'UI par jour pendant les 3 premiers jours, 4-6 jours - 9 millions d'UI par jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI par jour, si toléré, la dose est augmenté à 36 millions d'UI pendant 10 à 84 jours; traitement d'entretien - la dose maximale tolérée (mais pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine. Carcinome à cellules rénales : 36 millions d'UI par jour en monothérapie ou 18 millions d'UI 3 fois par semaine en association avec la vinblastine. La dose est augmentée progressivement, selon le schéma, en commençant par 3 millions d'UI pendant 84 jours. Mélanome - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines. Leucémie myéloïde chronique et thrombocytose dans la leucémie myéloïde chronique : 1 à 3 jours - 3 millions d'UI par jour, 4 à 6 jours - 6 millions d'UI par jour, 7 à 84 jours - 9 millions d'UI par jour, cours - 8 à 12 semaines. Thrombocytose dans les maladies myéloprolifératives, à l'exception de la leucémie myéloïde chronique : 1 à 3 jours - 3 millions d'UI par jour, 4 à 30 jours - 6 millions d'UI par jour. Hépatite B active chronique - 4,5 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 6 mois. Hépatite C chronique : dose initiale - 6 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 mois ; dose d'entretien - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 mois supplémentaires. Dans la thrombocytose primaire et secondaire, 2 millions d'UI par jour, 5 jours par semaine pendant 4 à 5 semaines, sont prescrits en début de traitement. Si le nombre de plaquettes ne diminue pas après 2 semaines, la dose est augmentée à 3 millions d'UI par jour, s'il n'y a pas d'effet à la fin de la troisième semaine, la dose est augmentée à 6 millions d'UI par jour. Avec une thrombocytopénie initiale (moins de 15 G / l), la dose initiale est de 0,5 million d'UI. Dans la phase de transition de la leucémie granulocytaire chronique et de la myélofibrose, 1 à 3 millions d'UI par jour sont prescrits selon le schéma, avec un myélome multiple - 1 million d'UI tous les deux jours en association avec des cytostatiques et des corticostéroïdes pendant au moins 2 mois.

Intranasal - pour le traitement de la grippe et infection virale respiratoire aiguë.

Effets secondaires:

Du système nerveux : ataxie, troubles de la conscience, somnolence.

Du côté du système cardiovasculaire : arythmie, hypotension artérielle.

Du côté de la peau : peau sèche, alopécie, éruption cutanée, érythème.

Du côté tube digestif: nausées, perte d'appétit, vomissements, diarrhée, dysfonctionnement hépatique.

Autre: symptômes pseudo-grippaux, granulocytopénie, faiblesse.

Surdosage :

Non décrit.

Interaction:

Le médicament peut interférer avec le métabolisme des médicaments qui sont biotransformés dans le foie.

Zidovudine - une augmentation de l'action myélotoxique.

Médicaments à effet hématotoxique - augmentation de l'effet hématotoxique.

Théophylline - une diminution de la clairance de la théophylline.

Paracétamol - une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec Inhibiteurs de l'ECA synergie possible par rapport à l'action hématotoxique.

Instructions spéciales:

Les associations avec des médicaments agissant sur le système nerveux central, les immunosuppresseurs sont à éviter. Tout au long du cours, il est nécessaire de surveiller le contenu des cellules sanguines et la fonction hépatique. Pour atténuer les effets secondaires (symptômes pseudo-grippaux), l'administration simultanée de paracétamol est recommandée.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et autres appareils techniques

N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Des instructions