Usine pharmaceutique Egis JSC Usine pharmaceutique Egis CJSC Usine pharmaceutique Egis JSC

Pays d'origine

Hongrie

Groupe de produits

Médicaments cardiovasculaires

Antispasmodique myotrope

Formulaire de décharge

• 50 - flacons en verre foncé (1) - boîtes en carton de 50 comprimés dans un flacon en verre foncé avec un bouchon en PE avec une première commande d'ouverture avec un amortisseur en accordéon. 1 flacon avec mode d'emploi dans une boîte en carton. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 25 mg/ml. 2 ml en ampoule avec un point de rupture et deux anneaux de code (anneau inférieur bleu et anneau supérieur jaune), 5 ampoules sous blister (palette), 2 blisters dans une boîte en carton avec notice d'utilisation ou 10 blisters en une boîte en carton scellée avec une étiquette avec des outils

Description de la forme galénique

• : Comprimés blancs ou blanc grisâtre, plats, ronds biseautés, gravés "HALIDOR" sur une face, avec une légère odeur caractéristique.Solution limpide, incolore, inodore, pour administration intraveineuse et intramusculaire.incolore, inodore Comprimés blancs ou grisâtres couleur blanche, rond, plat, chanfreiné, gravé "HALIDOR" sur une face, avec une légère odeur caractéristique

effet pharmacologique

Benciclane est un antispasmodique myotrope avec un effet vasodilatateur prononcé. L'effet vasodilatateur du benciclane est principalement associé à sa capacité à bloquer les canaux calciques, à son action antisérotonine et, dans une moindre mesure, au blocage des ganglions sympathiques. De plus, le benziklan a un effet antispasmodique sur les muscles viscéraux ( tube digestif, organes génito-urinaires, organes respiratoires). Le médicament provoque une légère augmentation de la fréquence cardiaque. Son faible effet tranquillisant est également connu. Mécanisme d'action Benciclane peut provoquer une inhibition dose-dépendante de l'ATPase Na/K-dépendante et de l'agrégation plaquettaire et érythrocytaire, ainsi qu'une augmentation de l'élasticité des érythrocytes. Ces effets sont observés principalement dans les vaisseaux périphériques, artères coronaires et les vaisseaux cérébraux.

Pharmacocinétique

Absorption Après avoir pris le médicament à l'intérieur, le benziklan est absorbé rapidement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte après 2 à 8 heures (habituellement 3 heures) après l'ingestion. En raison de l'effet de "premier passage" par le foie, la biodisponibilité du médicament après administration orale est de 25 à 35%. Distribution Environ 30 à 40 % de la quantité de bencyclane dans le sang circulant est liée aux protéines plasmatiques, 30 % aux érythrocytes, 10 % aux plaquettes ; la fraction libre est de 20 %. Métabolisme Le métabolisme s'effectue dans le foie, principalement de deux manières : la désalkylation donne un dérivé déméthylé, la rupture de la liaison ester donne l'acide benzoïque, qui se transforme plus tard en acide hippurique. Le retrait T1 / 2 est de 6 à 10 heures.Il est excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites inactifs, mais également sous forme inchangée (2-3%). La plupart des métabolites (90%) sont excrétés sous une forme non conjuguée et une petite partie - sous une forme conjuguée (environ 50% sous la forme d'un conjugué avec de l'acide glucuronique). La clairance totale est de 40 l/h, la clairance rénale est inférieure à 1 l/h. Pharmacocinétique en particulier cas cliniques T1 / 2 ne change pas chez les patients âgés, ainsi qu'en violation des fonctions des reins et du foie.

Conditions spéciales

Les sites d'injection doivent être changés périodiquement, car. le médicament peut endommager l'endothélium vasculaire et la thrombophlébite. Devrait s'abstenir d'administrer le médicament par voie parentérale aux patients souffrant d'insuffisance cardiovasculaire ou respiratoire grave, prédisposés à l'effondrement, ainsi qu'à l'hypertrophie prostate et la rétention urinaire (le degré de rétention augmente avec la relaxation musculaire Vessie). Avec un traitement à long terme avec benciclane, une utilisation régulière est recommandée. recherche en laboratoire(au moins une fois tous les 2 mois). Influence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Au début du traitement, conduire des véhicules et effectuer des travaux avec risque accru les accidents nécessitent une attention particulière. Surdosage : Symptômes : accélération du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle, prédisposition à l'effondrement, incontinence urinaire, somnolence, anxiété et, dans les cas graves, crises épileptiformes. Un surdosage important peut provoquer des convulsions toniques et cloniques. Traitement : Aucun antidote spécifique n'est connu. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être utilisé. Les benzodiazépines sont recommandées pour le traitement des convulsions. Il n'y a pas de données sur l'élimination possible du benciclane par dialyse.

Composé

• : Chaque ampoule de 2 ml contient 50 mg substance active le fumarate de bencyclane, ainsi que Excipients: chlorure de sodium pour les formes galéniques parentérales 8 mg et eau pour injection jusqu'à 2 ml. 100 mg de la substance active fumarate de benziklan dans 1 comprimé; excipients : amidon de pomme de terre, acétate de polyvinyle, stéarate de magnésium, carbomère 934 R, carboxyméthylamidon sodique (type A), dioxyde de silicium colloïdal anhydre, talc. fumarate de benziklan 100 mg Excipients : amidon de pomme de terre, acétate de polyvinyle, stéarate de magnésium, carbomère 934 R, carboxyméthylamidon sodique (type A), dioxyde de silicium colloïdal anhydre, talc.

Indications d'utilisation Halidor

• Maladies vasculaires Maladies vasculaires périphériques : maladie de Raynaud, autres maladies avec acrocyanose et vasospasme, ainsi que maladies oblitérantes chroniques des artères. Maladies des vaisseaux cérébraux : en thérapie complexe ischémie cérébrale aiguë et chronique. Élimination des spasmes les organes internes Maladies gastro-intestinales: gastro-entérite d'étiologies diverses (notamment infectieuses), colites infectieuses et inflammatoires, maladies fonctionnelles du gros intestin, ténesme, flatulences postopératoires, cholécystite, cholélithiase, état après cholécystectomie, dysmotilité due à une dyskinésie du sphincter d'Oddi, ulcère gastrique, ou duodénum- en association avec d'autres médicaments. Syndromes urologiques : spasmes et ténesmes de la vessie, traitement concomitant lithiase urinaire(en association avec des analgésiques pour les coliques néphrétiques), préparation aux méthodes de recherche instrumentale

Contre-indications Halidor

• - lourd arrêt respiratoire; - insuffisance rénale degré sévère; - insuffisance hépatique sévère ; - insuffisance cardiaque décompensée ; - infarctus aigu du myocarde; - blocus AV ; - tachycardie paroxystique supraventriculaire ou ventriculaire aiguë ; - épilepsie et autres formes de spasmophilie ; - accident vasculaire cérébral hémorragique récent ; - traumatisme crânien (au cours des 12 derniers mois) ; - grossesse; - période de lactation allaitement maternel); - enfants et adolescents de moins de 18 ans (expérience insuffisante dans la candidature); - hypersensibilité aux composants du médicament.

Dosage Halidor

• 100 mg 100 mg 25 mg/ml 25 mg/ml

Effets secondaires Halidor

• Du côté système digestif: bouche sèche, douleurs abdominales, sensation de satiété, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin. Du côté du système nerveux central : anxiété, vertiges, mal de crâne, troubles de la marche, tremblements, troubles du sommeil, insomnie, troubles de la mémoire ; rarement - un état de conscience confus transitoire, des crises épileptiformes, des hallucinations chez les patients âgés; dans des cas isolés - symptômes de lésions focales du système nerveux central. Du côté du système cardio-vasculaire: tachycardie ; parfois - tachyarythmie auriculaire et ventriculaire (surtout en cas de co-administration avec d'autres médicaments proarythmiques). Autres : malaise général, prise de poids, leucopénie, réactions allergiques ; rarement - thrombophlébite avec administration intraveineuse.

interaction médicamenteuse

La prudence s'impose en cas d'association avec les agents suivants : anesthésiques et sédatifs - leurs effets peuvent être améliorés ; ? médicaments pour l'anesthésie générale - renforçant leur action; ? sympathomimétiques - en raison du risque de tachyarythmies auriculaires et ventriculaires; ? des moyens qui réduisent le taux de potassium dans le sang et de quinidine - en raison de la somme possible des effets proarythmiques; ? préparations de digitaline - le risque d'arythmie augmente avec une surdose de digitaline; ? bêta-bloquants - en raison de l'inverse des effets chronotropes (négatifs pour les bêta-bloquants et positifs pour le bencyclane), il peut être nécessaire de sélectionner le dosage du bêta-bloquant ; ? bloqueurs des canaux calciques et autres médicaments antihypertenseurs - en raison de la possibilité d'améliorer leur effet; ? médicaments qui provoquent des effets secondaires sous forme de spasmophilie - en raison de la possibilité de somme de ces effets; ? l'acide acétylsalicylique- en raison d'une inhibition accrue de l'agrégation plaquettaire.

Surdosage

augmentation de la fréquence cardiaque, diminution de la pression artérielle, collapsus, altération de la fonction rénale, incontinence urinaire, somnolence, anxiété, dans les cas graves - crises convulsives épileptiformes. Un surdosage important peut provoquer des convulsions toniques et cloniques.

Conditions de stockage

• Entreposer dans un endroit sec
• garder loin des enfants

Informations fournies

Halidor (Halidor) - médicament appartenant au groupe des antispasmodiques myotropes.

Halidor est le nom de marque du médicament. La substance active qu'il contient est le fumarate de bencyclan (Bencyclani fumaras).Nom chimique : fumarate de N,N-diméthyl-3-((1-benzylcycloheptyl)oxy)-1-propanamine. Formule : C 23 H 35 NO 5 . Apparence - poudre cristalline blanche, inodore, peu soluble dans l'eau et bien soluble dans l'alcool éthylique.

Mécanisme d'action

La valeur pharmacologique de ce médicament est due à son action antispasmodique et vasodilatatrice - la capacité de détendre les muscles lisses des organes internes et d'élargir la lumière vaisseaux sanguins. Ces effets sont obtenus par plusieurs mécanismes physiologiques.

Sous l'action de Bencilan, le soi-disant. canaux calciques Ces canaux, qui ressemblent à des récepteurs à la surface de la membrane cellulaire, transportent activement les ions calcium dans la cellule. Le calcium joue un rôle clé dans la contractilité musculaire.

Lorsqu'il pénètre dans le cytoplasme des cellules des fibres musculaires (myofibrilles), il active les protéines motrices ou motrices - l'actine et la myosine. Avec la participation du calcium, ces protéines forment entre elles un complexe d'actomyosine, qui déclenche le processus de contraction musculaire.

Le blocage des canaux calciques par Galidor empêche l'entrée de calcium dans la cellule, ce qui entraîne une relaxation des fibres musculaires lisses.

De plus, Galidor a un effet antisérotoninergique. La sérotonine est une substance biologiquement active appartenant au groupe des neurotransmetteurs.

Sécrétée par les neurones sérotoninergiques situés dans le SNC - dans le tronc cérébral, et dans moelle épinière. Parmi la variété des effets de la sérotonine figurent les spasmes vasculaires et l'augmentation de la pression artérielle. L'inhibition de la sérotonine par Benciclane empêche le développement de ces effets.

Le bencyclane a un effet bloquant direct sur les ganglions sympathiques - accumulations nodales de neurones du tronc sympathique thoracique.

Sous l'influence des impulsions sympathiques, un spasme vasculaire se développe également. De plus, Benciclane inhibe l'activité de l'ATP-ase dépendante du sodium-potassium.Sous l'action de cette enzyme, le sodium est transporté à l'extérieur de la cellule et le potassium est transporté dans la cellule.

Le mouvement des ions sodium et potassium s'effectue dans ce cas contre le gradient de concentration, ce qui nécessite une consommation d'énergie. La source d'énergie dans ce cas est constituée de molécules d'ATP.

Ce processus est communément appelé la pompe sodium-potassium. Grâce à la pompe sodium-potassium et à la différence de concentration des différents ions qu'elle maintient, le potentiel dit transmembranaire se forme des deux côtés de la membrane cellulaire - la valeur activité électrique membrane cellulaire.

En raison de la modification du potentiel transmembranaire à différents sites fibre nerveuse le passage d'un influx nerveux le long de cette fibre est assuré. L'inhibition de l'ATP-ase sodium-potassium-dépendante modifie les caractéristiques du potentiel cellulaire.

Il s'agit d'un mécanisme supplémentaire pour la mise en œuvre de l'action vasodilatatrice et antispasmodique de Halidor. D'autres propriétés de Halidor sont associées à ce mécanisme.

Sous l'action de ce médicament, l'élasticité des érythrocytes s'améliore et l'adhésion et l'agrégation (collage, formation de conglomérats) des érythrocytes et des plaquettes deviennent plus difficiles. En conséquence, la rhéologie (fluidité) du sang s'améliore.

La formation de thrombus et l'ischémie associée (apport sanguin insuffisant aux tissus) sont évitées. Les érythrocytes traversent plus facilement les capillaires de petit diamètre.

Facilite le transport de l'oxygène vers les zones difficiles d'accès. En outre, il existe des preuves que Galidor améliore l'utilisation du glucose dans les tissus et possède de légères propriétés anesthésiques locales. De tout cela, il s'ensuit que Galidor a un effet complexe sur le corps humain.

Il détend les muscles lisses des organes internes du tractus gastro-intestinal, respiratoire et système génito-urinaire. Et la dilatation des vaisseaux sanguins et l'amélioration des propriétés rhéologiques du sang améliorent l'apport sanguin au cerveau et aux tissus périphériques.

Histoire de la création

Le médicament a été synthétisé il y a plus de 40 ans dans le laboratoire de l'usine pharmaceutique EGIS en Hongrie. Initialement, le nouveau médicament s'appelait EGIT-201.

Par la suite, la production en série de Galidor a été lancée, qui a été exportée vers divers pays, incl. et à l'Union soviétique. À l'heure actuelle, EGIS Pharmaceutical Plant OJSC continue de produire Galidor, en plus de Fédération Russe utilisé dans 50 autres pays à travers le monde.

Technologie de production

Le bencyclane sous forme de sel fumarate est obtenu au cours de plusieurs réactions successives de synthèse organique. Plus tard, selon les besoins forme posologique, les cristaux de fumarate de benziklan sont séchés et compressés sous forme de comprimés, ou une solution stérile est préparée à partir de ceux-ci.

Formulaire de décharge

• Comprimés 100 mg;
• Ampoules 2 ml - solution à 2,5 %.

Le halidor produit par JSC EGIS n'a pas de synonymes. Mais en pratique clinique, d'autres antispasmodiques myotropes sont également utilisés. C'est peut-être le plus diversifié groupe de médicaments. No-shpa, Duspatalin, Meverin, Papaverin,

La platifilline n'est qu'une petite partie d'une longue liste d'antispasmodiques. Et cette liste est mise à jour quotidiennement avec de nouveaux et nouveaux médicaments. Cependant, ce n'est pas le Benciclane qui y agit comme substance active, mais des composés complètement différents. Et selon le mécanisme d'action, ils peuvent différer considérablement de Galidor.

Les indications

• Maladies athérosclérotiques et spastiques des vaisseaux cérébraux, incl. et infractions circulation cérébrale.
• Troubles circulatoires périphériques après blessures et opérations, ainsi que la maladie de Raynaud, artérite oblitérante.
• Maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées de spasmes et d'un péristaltisme accru: dyskinésie de l'œsophage, de l'estomac, du duodénum, ​​du gros intestin. Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​cholécystite, cholélithiase, colite spastique.
• Maladies du système urinaire : spasmes des muscles lisses de la vessie, lithiase urinaire, colique néphrétique.
• Asthme bronchique, syndrome bronchospastique dans d'autres conditions.

Dosage

En cas de pathologie vasculaire, le médicament est pris par voie orale à 100 mg (1 comprimé) 3 fois par jour. Maximum dose quotidienne pour usage interne est de 400 mg.

Lorsqu'il est associé à des médicaments provoquant une hypokaliémie (diminution de la teneur en potassium dans le plasma sanguin), une diminution de la contractilité myocardique et des glycosides cardiaques, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 200 mg.

Le cours de la thérapie est de 2-3 mois. Ensuite, après la même période de temps, le cours est répété. Le médicament peut être administré par voie intraveineuse goutte à goutte. Pour les perfusions intraveineuses, Galidor est utilisé 2 fois par jour. 100 mg (4 ml, 2 ampoules) sont dissous dans 100 ou 200 ml de sérum physiologique et injectés par voie intraveineuse en 1 heure.

Pour éliminer les spasmes vasculaires dans les maladies des organes internes, le médicament est prescrit 100-200 mg (1-2 comprimés) 2 fois par jour ou 100 mg 3 fois par jour.

Après 3 à 4 semaines, ils passent à une dose d'entretien de 100 mg 1 à 2 fois par jour. S'il est nécessaire d'éliminer de toute urgence les spasmes vasculaires, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le médicament est administré dans 2 ml (1 ampoule) et lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, lentement 4-8 ml (4-8 ampoules), préalablement dissous dans 20 ml de solution saline.

À administration intraveineuse Halidor peut provoquer une thrombophlébite. Par conséquent, il est souhaitable de changer de site d'injection. La durée de l'administration parentérale ne doit pas dépasser 2 à 3 semaines, après quoi il est recommandé de passer à la médication interne. Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiovasculaire et respiratoire, l'administration parentérale d'Halidor est déconseillée.

Pharmacodynamie

Le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin lorsqu'il est pris en interne est de 2 à 8 heures (moyenne - 3 heures). La biodisponibilité de Galidor est de 25 à 35 %.

Dans le plasma, 20 % de Halidor reste inchangé, 30 à 40 % se lie aux protéines plasmatiques, 30 % aux érythrocytes et 10 % aux plaquettes.

Une partie du médicament est métabolisée dans le foie par désalkylation et clivage des liaisons ester. 2-3% de Halidor est excrété par les reins sous forme inchangée, le reste est sous forme de métabolites, dont certains sont conjugués à l'acide glucuronique. La demi-vie de Halidor est de 6 à 10 heures.

Effets secondaires

• Tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, bouche sèche, douleurs abdominales, augmentation des taux plasmatiques d'enzymes transaminases ;
• Système cardiovasculaire : tachycardie, certains types de tachyarythmies ;
• Système nerveux central : maux de tête, étourdissements, faiblesse générale, tremblements des membres, troubles du sommeil, troubles de la mémoire, modification de la démarche, rarement - troubles transitoires de la conscience, hallucinations, convulsions épileptiformes ;
• Sang : leucopénie ;
• Métabolisme : gain de poids ;
• Peau : éruption cutanée allergique accompagnée de démangeaisons.

Contre-indications

• Insuffisance cardiaque décompensée ;
• insuffisance respiratoire grave;
• Insuffisance rénale et hépatique sévère ;
• TBI (lésion craniocérébrale) subi au cours de la dernière année ;
• AVC hémorragique récemment transféré ;
• bloc auriculo-ventriculaire ;
• Infarctus aigu du myocarde;
• Épilepsie et autres états convulsifs ;
• Âge jusqu'à 18 ans.

Teneur

Le médicament Halidor a un effet antispasmodique et vasodilatateur prononcé. Il est prescrit pour les spasmes des muscles lisses et de leurs parois, les vaisseaux sanguins. Avant de commencer traitement conservateur besoin de consulter un spécialiste.

Composition et forme de libération

Le médicament médical Galidor est produit sous forme de comprimés blancs ronds avec une gravure du nom du médicament sur Latin(sur une surface). Le médicament est conditionné dans des flacons en verre foncé de 50 pièces. Les instructions d'utilisation sont jointes. La deuxième forme de libération est une solution incolore et transparente pour administration intraveineuse et intramusculaire. Verser Halidor dans des ampoules de 2 ml (2 pcs dans un blister ou 10 pcs dans une boîte en carton). La composition chimique du médicament:

Propriétés pharmacologiques

Halidor, étant un antispasmodique myotrope, fournit un effet vasodilatateur et tranquillisant dans le corps. La dynamique positive de la maladie est obtenue grâce à l'activité du benziklan, qui bloque les canaux calciques, crée un effet antisérotonine et bloque les ganglions sympathiques. L'effet thérapeutique est concentré dans les artères coronaires, les vaisseaux cérébraux et les vaisseaux périphériques. Autre propriétés pharmacologiques ingrédient actif:

• inhibe l'ATPase Na+/K+-dépendante;
• réduit l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes;
• a un effet antispasmodique;
• détend les muscles voies urinaires, organes digestifs et respiratoires;
• augmente l'élasticité des érythrocytes.

La substance active est rapidement et complètement absorbée par le tube digestif. La concentration maximale dans le plasma atteint 3 heures plus tard. Indice de biodisponibilité à administration par voie orale comprimés est de 25 à 35 %. Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation d'acide benzoïque, qui est ensuite modifié en acide hippurique. La demi-vie est de 6 à 10 heures. Halidor est excrété dans l'urine sous forme de métabolites ou sous forme inchangée.

Indications d'utilisation de Galidor

Le médicament est prescrit pour les pathologies accompagnées de spasmes des muscles lisses des parois des vaisseaux sanguins ou des organes creux du tube digestif.

Les indications médicales comprennent :

• maladie cérébrovasculaire : ischémie cérébrale chronique ;
• pathologies du système urinaire : spasmes dans la lithiase urinaire, pathologies accompagnées de coliques hépatiques ;
• maladies vasculaires périphériques : maladie de Raynaud, pathologies avec acrocyanose, maladies oblitérantes des artères ;
• atteinte du tube digestif : flatulences postopératoires, cholécystite, lithiase biliaire, gastro-entérite, colite, ulcères gastriques et duodénaux, affections après cholécystectomie, dysmotilité avec dyskinésie du sphincter d'Oddi ;
• spasmes des organes internes d'étiologie inconnue;
• préparation aux méthodes instrumentales de diagnostic en urologie.

Mode d'application et dosage

À stade aigu le médicament est recommandé par voie intraveineuse ou intramusculaire. Les injections Halidor sont prescrites en 2-3 semaines, puis vous devez passer à la forme de comprimé du médicament (par voie orale après avoir mangé). Les doses quotidiennes dépendent de la forme de libération, de l'âge du patient et du stade du processus pathologique.

Pathologies	Doses quotidiennes et durée du traitement	Dose maximale, mg	Noter
maladies vasculaires	100 mg trois fois par jour pendant 2 ou 3 mois.		La pause entre cours adjacents est de 2 à 3 mois.
Spasme des organes internes	100-200 mg du médicament à la fois.		Est absent.
Soins de support	100 mg trois fois par jour pendant 3 ou 4 semaines.		A la cinquième semaine de traitement, la dose est réduite à 100 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 1 à 2 mois.

Injections Halidor

Maladies	Doses quotidiennes et durée du traitement	Cycle de traitement, semaines	Noter
Maladies vasculaires	100 mg deux fois par jour.		Avant la perfusion, une dose unique de 100 mg doit être diluée avec 100-200 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
Spasme des organes internes	lentement, par voie intraveineuse à 100-200 mg ou par voie intramusculaire profondément 50 mg du médicament.

instructions spéciales

À utilisation à long terme Halidor est nécessaire pour contrôler le taux de coagulation du sang. D'autres recommandations d'experts sont décrites dans le mode d'emploi:

1. À administration parentérale le médicament pendant 3-4 heures est interdit d'administrer véhicule, mécanismes de pouvoir, s'engager dans des activités intellectuelles.
2. Avec l'utilisation parallèle de Halidor, il est nécessaire de réduire la dose de glycosides cardiaques à 100-150 mg.
3. À enfance un tel médicament est contre-indiqué, car aucune étude clinique sur le traitement de cette catégorie de patients n'a été menée.
4. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou respiratoire, de prédisposition à l'hypertrophie prostatique, de collapsus, de rétention urinaire ne se voient pas prescrire de médicaments.

Pendant la grossesse

Le médicament Galidor est contre-indiqué au 1er trimestre de la grossesse. Pour le reste de la période obstétricale, le médicament ne provoque pas d'effets embryotoxiques ou tératogènes (prescrit strictement sur recommandation d'un médecin). S'il est nécessaire de traiter les mères allaitantes, il faut se poser la question de l'arrêt temporaire de la lactation, du transfert bébé pour des mélanges personnalisés.

interaction médicamenteuse

Étant donné que Galidor est impliqué dans un schéma thérapeutique complexe, il est important de prendre en compte le risque d'interactions médicamenteuses :

• Les sédatifs et les médicaments pour l'anesthésie, les anesthésiques, lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec Galidor, inhibent les fonctions système nerveux.
• L'acide acétylsalicylique en association avec Galidor améliore l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
• Avec l'utilisation simultanée de sympathomimétiques, une attaque de tachycardie, une tachyarythmie se développe.
• En association avec les diurétiques, les glycosides cardiaques, la quinidine, les effets proarythmogènes sont résumés.
• Avec une surdose de glycosides cardiaques, les préparations digitales augmentent le risque de développer des arythmies.
• Inhibiteurs calciques, augmentation des médicaments antihypertenseurs effet thérapeutique Halidor.
• Les bêta-bloquants ont des effets chronotropes opposés.

Compatibilité Halidor et alcool

Lors du traitement avec ce médicament, il est interdit de boire de l'alcool. L'alcool déprime les fonctions du système nerveux et le patient subit une crise de migraine, des hallucinations visuelles, des étourdissements et une désorientation dans l'espace.

Effets secondaires

Au début pharmacothérapie peut survenir Effets secondaires nécessitant un ajustement de la posologie prescrite ou l'arrêt du médicament. Plaintes potentielles des patients :

• tube digestif : signes de dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, bouche sèche, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, diarrhée ;
• système nerveux : ataxie, étourdissements, hallucinations visuelles, tremblements des extrémités, insomnie, perte de mémoire, crises épileptiformes, convulsions, confusion ;
• système cardiovasculaire : tachycardie, arythmie ;
• réactions allergiques : œdème de Quincke, urticaire, choc anaphylactique, œdème de Quincke ;
• autres : leucopénie, amaigrissement, thrombophlébite.

Surdosage

Avec un excès systématique de doses quotidiennes de Galidor, l'état du patient s'aggrave. Symptômes de surdosage :

• rythme cardiaque augmenté;
• une forte diminution de la pression artérielle;
• s'effondrer;
• altération de la fonction rénale (incontinence urinaire);
• perte d'espace, somnolence;
• crises convulsives.

Le traitement est symptomatique, commence par un lavage gastrique par vomissements artificiels. Il n'y a pas d'antidote spécifique. À convulsions prescrire des benzodiazépines.

Contre-indications

Galidor n'est pas prescrit à tous les patients selon les indications, par exemple, le médicament est interdit si le corps est hypersensible à substances actives médicament. Liste des contre-indications médicales :

• insuffisance respiratoire, rénale, hépatique du stade compliqué;
• forme aiguë d'infarctus du myocarde;
• insuffisance cardiaque décompensée;
• bloc AV ;
• épilepsie, autres formes de spasmophilie;
• accident vasculaire cérébral hémorragique transféré;
• tachycardie paroxystique supraventriculaire ou ventriculaire aiguë;
• lésion cérébrale traumatique transférée;
• âge jusqu'à 18 ans;
• grossesse, allaitement.

Conditions de vente et de stockage

Médicament prescrit. Conservez Halidor requis à une température de 15 à 25 degrés dans un endroit sec et sombre hors de portée des enfants. La durée de conservation est de 5 ans pour les comprimés et de 3 ans pour la solution.

Analogues

Si le médicament ne convient pas ou aggrave les symptômes de la maladie, il doit être remplacé. L'analogue de Galidor peut être choisi :

1. Benziklan. Analogue direct du médicament à effet antispasmodique sur les muscles viscéraux des organes respiratoires et digestifs, voies urinaires.
2. Fumarate de Benciclane. Le médicament a une excellente composition chimique, mais un principe d'action identique. Il est prescrit pour violation de la circulation cérébrale, maladies vasculairesœil.
3. Vinoksin MV. Les comprimés à base de vincamine normalisent la circulation sanguine active et les capacités métaboliques, préviennent l'hypoxie et l'ischémie des cellules cérébrales.
4. Dibazol. Les comprimés et la solution à base de bendazole représentent un groupe de vasodilatateurs périphériques. Le médicament se normalise pression artérielle, améliore le flux sanguin dans les artères périphériques, les vaisseaux du cerveau.
5. Duzopharm. L'ingrédient actif des comprimés est l'oxalate d'hydrogène de naftidrofuryle. Le médicament a un effet vasodilatateur, stimule la circulation cérébrale et périphérique, mais n'affecte pas le fonctionnement du cœur.
6. Papazol. Il s'agit d'un antispasmodique combiné sous forme de comprimés avec un vasodilatateur et action hypotensive. Ingrédients actifs - le chlorhydrate de papavérine et le bendazol contrôlent la tension artérielle.
7. Enelbin 100 Retard. Ce sont des comprimés à enrobage dur à action prolongée. L'ingrédient actif - l'oxalate d'hydrogène de naftidrofuryl, restaure la circulation périphérique.

Prix

Nom des pharmacies métropolitaines	Le prix des comprimés 100 mg n ° 50, roubles	Le prix de la solution en ampoules 25 mg / ml 2 ml, roubles
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Antispasmodiques de différents groupes chimiques.

Composition de Halidor

L'ingrédient actif est Benciclane.

Fabricants

Usine Pharmaceutique Egis (Hongrie)

effet pharmacologique

Spasmolytique, vasodilatateur.

Réduit le tonus et l'activité motrice des muscles lisses des organes internes.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et presque complètement absorbé. .

Subit intensivement la biotransformation.

Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs.

En plus d'être antispasmodique, il a une activité sédative modérée et une faible activité anesthésique locale.

Pratiquement aucun effet sur la tension artérielle.

Effets indésirables

Vertiges, maux de tête, faiblesse générale, agitation, troubles du sommeil, tremblements, symptômes épileptiformes, hallucinations, bouche sèche, nausées, anorexie, diarrhée, augmentation transitoire des transaminases hépatiques, tachycardie, leucopénie.

Parfois altération de la fonction rénale.

Indications pour l'utilisation

Troubles de la circulation cérébrale, maladies cérébrovasculaires d'origine athéroscléreuse et angiospastique, maladies oculaires vasculaires, occlusion de l'artère centrale de la rétine, angiopathie diabétique, maladies oblitérantes des artères périphériques d'origines diverses, angiodystonie, troubles postopératoires et post-traumatiques de la circulation périphérique, variante de l'angine de poitrine , ulcère peptique estomac et duodénum, ​​autres maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées de dyskinésie spastique ou hypermotrice de l'œsophage, de l'estomac, des voies biliaires, des intestins, des coliques néphrétiques, des spasmes des voies urinaires, du syndrome broncho-obstructif.

Contre-indications Halidor

Insuffisance rénale, dysfonctionnement hépatique sévère, insuffisance respiratoire, tachyarythmie.

Mode d'application et dosage

À l'intérieur - 100-200 mg 1-2 fois par jour pendant 3-4 semaines, puis - 100 mg 2 fois par jour (traitement d'entretien); la dose quotidienne maximale est de 400 mg.

Surdosage

Se manifeste par une hypotension, une agitation psychomotrice.

Traitement:

• symptomatique.

Interaction

Améliore la déprimation causée par les stupéfiants et les sédatifs.

Augmente la probabilité de tachyarythmies dans le contexte des sympathomimétiques et le risque de dépression cardiaque sous l'influence de médicaments libérant du potassium (diurétiques, corticostéroïdes).

instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller systématiquement la fonction hépatique et analyse générale du sang.

Lorsqu'il est administré simultanément avec des médicaments provoquant une hypokaliémie, des glycosides cardiaques, des cardiodépresseurs, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 à 200 mg.

Halidor est un antispasmodique myotrope, qui a un effet vasodilatateur prononcé.

Forme et composition de la version

Le médicament est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• Comprimés Halidor, 100 mg, dans des flacons en verre foncé avec un bouchon en polyéthylène, 50 pièces chacun. Ils ont une forme ronde et plate, une couleur blanche ou blanc grisâtre et une légère odeur caractéristique. Un comprimé contient 100 mg de la substance active fumarate de benziklan et des composants auxiliaires (acétate de polyvinyle, amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, talc, carbomère 934P et dioxyde de silicium colloïdal anhydre). Une bouteille est emballée dans une boîte en carton;
• Solution Halidor pour administration intramusculaire et intraveineuse, 2 ml, en ampoules avec deux anneaux de code et une encoche. La solution est un liquide clair, incolore et inodore. Une ampoule contient 50 mg de fumarate de becilan et des excipients (eau pour préparations injectables et chlorure de sodium). Il y a 5 ampoules dans un blister, deux blisters dans une boîte en carton.

Indications pour l'utilisation

Les indications d'utilisation de Galidor sont les maladies vasculaires:

• Dysfonctions vasculaires périphériques : syndrome de Raynaud et autres maladies avec vasospasme et acrocyanose, maladies oblitérantes chroniques des artères ;
• Troubles de la circulation cérébrale : traitement complexe ischémie cérébrale chronique et aiguë.

Galidor est également prescrit pour éliminer les spasmes des organes internes :

• Maladies gastro-intestinales : colites inflammatoires et infectieuses, ténesme, gastro-entérite diverses origines, maladies fonctionnelles du gros intestin, cholécystite, flatulence postopératoire, état après ablation chirurgicale vésicule biliaire, lithiase biliaire, ulcère duodénal ou ulcère de l'estomac (en association avec d'autres médicaments);
• Syndromes urologiques : ténesmes et spasmes de la vessie, traitement d'appoint de la lithiase urinaire (en association avec médicaments analgésiques avec colique néphrétique).

Une indication supplémentaire pour l'utilisation de Halidor sous forme de solution injectable est la préparation à la cystoscopie, la pyélographie rétrograde, la cystographie, l'urétrographie et l'urographie intraveineuse.

Contre-indications

Selon les instructions, Galidor est contre-indiqué dans les maladies et affections suivantes :

• Insuffisance respiratoire sévère et modérée ;
• Insuffisance hépatique et/ou rénale sévère ;
• Infarctus aigu du myocarde;
• Tachycardie supraventriculaire ventriculaire et paroxystique aiguë ;
• Insuffisance cardiaque décompensée ;
• dysfonctionnement hépatique ;
• Hypersensibilité aux composants de Halidor ;
• La période de grossesse et d'allaitement;
• Âge des enfants jusqu'à 18 ans (en raison d'une expérience d'utilisation insuffisante).

Mode d'application et dosage

Les comprimés Galidor, selon les instructions, sont pris par voie orale.

En cas de maladies vasculaires, 1 comprimé du médicament est prescrit 3 fois par jour pendant 2-3 mois. Maximum dose quotidienne est de 400 mg. Un deuxième traitement peut être effectué au plus tôt après 2-3 mois.

Pour éliminer les spasmes des organes internes, prenez 1 à 2 comprimés une fois. La dose quotidienne maximale est de 400 mg. Traitement d'entretien : 1 comprimé trois fois par jour pendant 3 à 4 semaines, puis - 1 comprimé de Halidor deux fois par jour. La durée du traitement est individuelle, mais en général, elle ne doit pas dépasser 4 à 8 semaines.

La solution Galidor est destinée à l'injection intraveineuse (après dilution) et à l'administration par perfusion.

Dans les maladies vasculaires, 200 mg du médicament sont prescrits par jour, divisés en deux perfusions. 4 ml (100 mg) d'Halidor sont dilués dans 100-200 ml de solution de NaCl. Le médicament est administré par voie intraveineuse à raison de 100 mg/h deux fois par jour.

Pour éliminer les spasmes des organes internes, Galidor, conformément aux instructions, est prescrit par injection. À la douleur aiguë injecté profondément par voie intramusculaire 2 ml du médicament ou lentement dans une veine 2-4 ampoules (4-8 ml), diluées à 10-20 ml avec une solution saline.

La durée du traitement est de 2 à 3 semaines, puis, si nécessaire, le patient est transféré à la prise de pilules.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Galidor, des effets secondaires tels que :

• Nausées, sécheresse de la bouche, vomissements, sensation de satiété, douleurs abdominales ;
• Étourdissements et maux de tête, perte de mémoire, troubles du sommeil, anxiété, tremblements, troubles de la marche ; rarement - hallucinations, confusion, asthénie et très rarement crises épileptiformes et symptômes de lésions focales du système nerveux central ;
• Tachyarythmie ventriculaire ou auriculaire ;
• Leucopénie, activité accrue des enzymes aspartate aminotransférase et alanine aminotransférase ;
• Réactions allergiques, prise de poids, malaise général ; rarement (avec administration intraveineuse) - thrombophlébite.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation de Galidor avec des glycosides cardiaques, avec des médicaments qui inhibent la fonction myocardique ou provoquent une hypokaliémie, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 150 à 200 mg.

Lors de l'injection, les sites d'injection doivent être changés, car l'un des Effets secondaires médicaments est la capacité de provoquer une thrombophlébite et des dommages à l'endothélium vasculaire.

Au début du cours thérapeutique, les patients doivent faire particulièrement attention lorsqu'ils conduisent des véhicules à moteur et s'engagent dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

Analogues

Les analogues structuraux de Halidor sont Benciclane et Bencilan Fumarate.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15-25 ° C. La durée de conservation de la solution pour injection intraveineuse et intramusculaire est de 3 ans. La durée de conservation des comprimés Galidor est de 5 ans.