Ampoules de gastrocépine. La gastrocépine est un médicament efficace pour le traitement et la prévention des ulcères gastriques
Bloqueur des récepteurs cholinergiques M1 avec un effet prédominant sur les récepteurs gastriques
Substance active
Dichlorhydrate de pirenzépine (pirenzépine)
Forme de libération, composition et emballage
Pilules blanc ou beige, rond, plat des deux côtés, à bord biseauté, avec une rainure sur une face et une désignation « 61C » en relief sur les deux faces de la rainure ; Le logo de l'entreprise est gravé de l'autre côté de la tablette.
Excipients : lactose, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal (Aerosil 200), stéarate de magnésium.
Pilules du blanc au beige, rond, convexe d'un côté, avec un bord biseauté, du côté convexe il y a un signe d'entreprise, de l'autre côté il y a une marque concave, sur les deux côtés de laquelle « 50D » est imprimé.
Excipients : lactose, amidon de maïs, dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium.
10 morceaux. - blisters (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (5) - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (10) - emballages en carton.
effet pharmacologique
La pirenzépine bloque sélectivement les récepteurs muscariniques, réduit la formation de suc gastrique et augmente le pH dans l'estomac. Aux doses thérapeutiques, le médicament ne pénètre pas dans la BHE.
Pharmacocinétique
La pirenzépine n'est pas complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est observée 2 à 3 heures après la prise du médicament. La biodisponibilité absolue moyenne lorsqu'elle est prise par voie orale n'est que de 10 à 20 %.
La prise de pirenzépine avec de la nourriture entraîne une diminution de 30 % de l'ASC.
La pirenzépine n'est que légèrement liée aux protéines plasmatiques (environ 12 %). La pirenzépine ne pénètre presque pas la BBB et les barrières placentaires. Seule une quantité minime du médicament se trouve dans le lait d’une femme qui allaite. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la pirenzépine est excrétée principalement dans les selles, principalement sous forme inchangée. La clairance plasmatique totale est d'environ 250 ml/min. La clairance rénale est environ la moitié de cette valeur, ce qui correspond au débit de filtration glomérulaire. La pirenzépine est excrétée du corps avec un T1/2 moyen de 10 à 12 heures. Ni hépatique ni. V d de la substance principale est d'environ 14 l, ce qui correspond approximativement au volume de l'espace extracellulaire d'une personne.
Les indications
- ulcère aigu de l'estomac et duodénum;
- ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum.
Contre-indications
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament ;
— iléus paralytique chez un patient.
Les patients présentant une intolérance au galactose (galactosémie, déficit en lactase ou altération de l'absorption du glucose-galactose dans l'intestin) ne doivent pas utiliser ce médicament. La dose quotidienne maximale recommandée contient 833,64 mg de lactose.
Doit être appliqué soigneusement chez les patients atteints de glaucome, d'hyperplasie bénigne prostate, tachycardie.
Dosage
Les comprimés doivent être pris environ une demi-heure avant les repas avec une petite quantité de liquide. Sauf indication contraire de votre médecin, vous devez prendre le médicament à raison de 50 à 150 mg/jour, répartis en plusieurs prises. La posologie habituelle est de 50 mg 2 fois par jour, matin et soir.
Parfois, au cours des 2-3 premiers jours de traitement, il peut être nécessaire de prescrire une dose supplémentaire du médicament au milieu de la journée. Malgré l'amélioration subjective rapide, le patient ne doit pas réduire la dose du médicament ni arrêter de le prendre, sauf sur recommandation d'un médecin.
Le traitement doit être poursuivi pendant 4 à 6 semaines.
Effets secondaires
Après avoir utilisé le médicament, les éléments suivants ont été observés : Effets secondaires: bouche sèche, troubles de l'accommodation, tachycardie, constipation, diarrhée, rétention urinaire, . Des cas de réactions allergiques et de choc anaphylactique ont été rapportés.
Surdosage
Symptômes:À ce jour, il n'existe aucune donnée sur les cas de surdosage chez l'homme. Cependant, lorsque de fortes doses de pirenzépine sont prises par voie orale, les effets anticholinergiques suivants peuvent se développer : bouffées de chaleur, sécheresse et hyperémie de la peau ; bouche sèche; mydriase; délirer; tachycardie; obstruction intestinale; rétention urinaire; contractions musculaires convulsives; chorée, athétose.
Traitement: l'expérience dans le traitement du surdosage en pirenzépine est limitée. En cas de fortes doses de médicament prises par voie orale, le traitement commence par des mesures générales (par exemple, la prescription charbon actif, lavage gastrique). L'hémodialyse, la transfusion sanguine, la dialyse péritonéale et l'administration répétée de charbon actif n'éliminent pas la pirenzépine de l'organisme. En cas d'intoxication sévère (avec fièvre, délire ou tachycardie sévère), la physostigmine peut être prescrite. petite dose i.v. En cas de crise aiguë de glaucome, il convient d'utiliser des médicaments ayant un effet m-cholinomimétique (sous forme gouttes pour les yeux) et demandez immédiatement conseil à un spécialiste.
Bloqueur des récepteurs cholinergiques M1, amine tertiaire synthétique.
Médicament : GASTROCÉPIN®
Substance active médicament:
pirenzépine
Codage ATX : A02BX03
KFG : bloqueur des récepteurs cholinergiques M1 avec un effet prédominant sur les récepteurs gastriques
Numéro d'enregistrement : P n° 011448/01
Date d'inscription : 17/02/06
Propriétaire enregistré. cert.: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Espagne)
Forme de libération de la gastrocépine, conditionnement et composition du médicament.
La solution pour administration intraveineuse et intramusculaire est claire, incolore ou légèrement jaunâtre, avec une légère odeur d'acide acétique. 1 ml 1 ampère. chlorhydrate de pirenzépine 5 mg 10 mg
Excipients : chlorure de sodium, acétate de sodium trihydraté, glace acide acétique, propylène glycol, eau d/i.
2 ml - ampoules en verre incolore (5) - barquettes en plastique (1) - emballages en carton.
DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
Toutes les informations fournies sont fournies à titre indicatif uniquement sur le médicament ; vous devez consulter votre médecin sur la possibilité d'utilisation.
Action pharmacologique Gastrocépine
Bloqueur des récepteurs cholinergiques M1, amine tertiaire synthétique. Il a un effet anticholinergique principalement périphérique. Réduit la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique. Réduit l'activité peptique du suc gastrique. Réduit légèrement le tonus des muscles lisses du ventre.
La sécrétion de pepsine stimulée par l'insuline diminue de 49 %, l'histamine de 34 % et la gastrine de 24 %. Inhibe la libération de bicarbonate de l'épithélium dans la cavité gastrique chez les patients présentant des lésions érosives de l'antre et améliore la protection de la muqueuse gastrique ; augmente le flux sanguin dans la couche sous-muqueuse de l'estomac et des intestins, améliore la microcirculation.
N'a aucun effet sur le système nerveux central, ne modifie pratiquement pas la fréquence cardiaque.
Aux doses thérapeutiques, les autres effets anticholinergiques de la pirenzépine sont faibles.
Pharmacocinétique du médicament.
Après administration orale, la pirenzépine est mal absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 20 à 30 %, lorsqu'elle est prise simultanément avec de la nourriture - de 10 à 20 %. Liaison aux protéines plasmatiques - 10-12%. Pénètre mal le BBB. De très petites quantités de pirenzépine sont métabolisées.
T1/2 dure 10 à 12 heures. Environ 10 % sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine, le reste dans les selles.
Indications pour l'utilisation:
Traitement et prévention ulcère gastroduodénal estomac et duodénum (comme aide) ; gastrite chronique avec une fonction sécrétoire accrue de l'estomac, œsophagite érosive, œsophagite par reflux, syndrome de Zollinger-Ellison ; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal qui surviennent lors d'un traitement par des médicaments antirhumatismaux et anti-inflammatoires.
Posologie et mode d'administration du médicament.
Adultes par voie orale au cours des 2-3 premiers jours - 50 mg 3 fois par jour 30 minutes avant les repas, puis 50 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.
Si nécessaire, administrer 5 à 10 mg par voie intramusculaire ou intraveineuse 2 à 3 fois par jour. Une utilisation combinée par voie parentérale et orale est possible.
Dose maximale : en cas de prise orale - 200 mg/jour.
Effets secondaires de la gastrocépine :
De l'exterieur système digestif: bouche sèche, constipation, augmentation des selles, augmentation de l'appétit.
Du côté de l'organe de vision : violation de l'accommodation ; rarement - sensibilité accrue des yeux à la lumière.
Autre : diminution de la transpiration.
Contre-indications au médicament :
Hyperplasie prostatique; iléus paralytique, sténose pylorique ; I trimestre de grossesse ; hypersensibilité à la pirenzépine.
Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Utilisation contre-indiquée au cours du premier trimestre de la grossesse. L'utilisation au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse n'est pas recommandée.
S'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, il faut tenir compte du fait que la pirenzépine est excrétée en petites quantités dans le lait maternel.
Instructions spéciales pour l'utilisation de Gastrocepin.
Utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies du système cardio-vasculaire, dans lequel une augmentation de la fréquence cardiaque peut être indésirable : fibrillation auriculaire, tachycardie, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, sténose mitrale, hypertension artérielle, hémorragie aiguë ; avec thyréotoxicose (augmentation possible de la tachycardie); température élevée(peut encore augmenter en raison de la suppression de l'activité des glandes sudoripares) ; avec œsophagite par reflux, hernie hiatale, associée à une œsophagite par reflux (une diminution de la motilité de l'œsophage et de l'estomac et un relâchement du sphincter œsophagien inférieur peuvent ralentir la vidange gastrique et augmenter le reflux gastro-œsophagien à travers le sphincter avec altération de la fonction) ; pour les maladies gastro-intestinales accompagnées d'obstruction - achalasie de l'œsophage, sténose pylorique (éventuellement diminution de la motilité et du tonus, entraînant une obstruction et une rétention du contenu gastrique), atonie intestinale chez les patients âgés ou affaiblis (développement possible d'une obstruction), iléus paralytique ; avec une augmentation de la pression intraoculaire - glaucome à angle fermé (l'effet mydriatique, entraînant une augmentation de la pression intraoculaire, peut provoquer une crise aiguë) et glaucome à angle ouvert (l'effet mydriatique peut provoquer une légère augmentation de la pression intraoculaire ; un ajustement du traitement peut être requis); pour non spécifique rectocolite hémorragique(Des doses élevées peuvent inhiber la motilité intestinale, augmentant ainsi le risque d'iléus paralytique, ainsi que la manifestation ou l'exacerbation d'un tel complication grave, comme mégacôlon toxique); avec bouche sèche (une utilisation à long terme peut entraîner une augmentation supplémentaire de la gravité de la xérostomie); avec insuffisance hépatique (diminution du métabolisme) et insuffisance rénale(risque d'effets secondaires dus à une diminution de l'excrétion) ; à maladies chroniques poumons, surtout chez les enfants plus jeune âge et des patients affaiblis (une diminution de la sécrétion bronchique peut entraîner un épaississement des sécrétions et la formation de bouchons dans les bronches) ; avec myasthénie grave (l'état peut s'aggraver en raison de l'inhibition de l'action de l'acétylcholine); hypertrophie prostatique sans obstruction voies urinaires, une rétention urinaire ou une prédisposition à celle-ci, ou des maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires (y compris cervicales). Vessie en raison d'une hypertrophie prostatique); avec gestose (éventuellement augmentée hypertension artérielle); lésions cérébrales chez les enfants, enfance paralysie cérébrale, Maladie de Down (la réaction aux médicaments anticholinergiques augmente).
Dans un état hyperacide avec une sécrétion de type continu, il est conseillé d'associer la pirenzépine avec des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2.
L'utilisation d'antiacides doit être évitée pendant 2 à 3 heures après la prise de pirenzépine.
En arrière-plan utilisation à long terme pirenzépine, il est recommandé de mesurer régulièrement la pression intraoculaire.
Interaction de Gastrocepin avec d'autres médicaments.
Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des médicaments anticholinergiques, les effets anticholinergiques peuvent être renforcés.
Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec des analgésiques opioïdes, le risque de constipation sévère ou de rétention urinaire augmente.
Avec une utilisation simultanée, il est possible de réduire l'effet du métoclopramide sur l'activité motrice du tractus gastro-intestinal.
Avec une utilisation simultanée, l'efficacité clinique de la cimétidine augmente.
Composition et forme de libération
1 comprimé contient 25 ou 50 mg de chlorhydrate de pirenzépine
effet pharmacologique
Bloqueur des récepteurs cholinergiques M1. Ne pénètre pas dans la BHE et n'a aucun effet sur le CHC ; l'effet chronotrope est peu exprimé. Aux doses thérapeutiques, il n'y a pas d'effet significatif sur la motilité du tractus gastro-intestinal, de la vésicule biliaire et de la vessie. Inhibe la sécrétion du suc gastrique, réduit la sécrétion de gastrine, réduit la production d'acide chlorhydrique et de pepsine. Après stimulation par l'histamine, il bloque la sécrétion d'acide chlorhydrique de 25 % ; après les repas - de 53 % ; après l'administration d'insuline - de 58 %. Dans la première heure de repas, la pirenzépine réduit la libération d'acide chlorhydrique de 48 % et de 30 % dans la deuxième heure. La sécrétion de pepsine stimulée par l'insuline diminue de 49 %, l'histamine de 34 % et la gastrine de 24 %. Inhibe la libération de bicarbonate de l'épithélium dans la cavité gastrique chez les patients présentant des lésions érosives de l'antre et améliore la protection de la muqueuse gastrique ; augmente le flux sanguin dans la couche sous-muqueuse de l'estomac et des intestins, améliore la microcirculation.
Les indications
Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (traitement et prévention) ; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, incl. causée par des médicaments antirhumatismaux et anti-inflammatoires; ulcères de stress du tractus gastro-intestinal; œsophagite chronique par reflux hyperacide ; syndrome de Zollinger-Ellison ; saignements dus à des érosions et des ulcérations dans le tractus gastro-intestinal supérieur.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament.
Conseils d'utilisation et doses
Par voie orale, au cours des 2-3 premiers jours - 50 mg 2 à 3 fois par jour, 30 minutes avant les repas, puis 50 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. La dose quotidienne maximale est de 200 mg. IV ou IM - avec sévère syndrome douloureux, en présence de lésions hémorragiques de la muqueuse gastrique ou duodénale - 5 à 10 mg 2 à 3 fois par jour, puis passer à l'administration orale. Pour le syndrome de Zollinger-Ellison - IV ou IM, 20 mg 3 fois par jour. Injection IV possible en jet lent (plus de 3 minutes) ou goutte-à-goutte IV (dissous dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 %, une solution de Ringer ou une solution de dextrose à 5 %). Utilisation combinée possible administration parentérale et administration orale.
Effet secondaire
Parfois sensation de bouche sèche, troubles de l'accommodation, tachycardie, diarrhée, constipation, rétention urinaire, mal de tête. Des réactions d'hypersensibilité et des cas d'anaphylaxie ont été rapportés.
Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas de glaucome et d'hypertrophie prostatique.
Pendant la grossesse et l'allaitement. Les études précliniques n'ont révélé aucun effet secondaire du médicament, mais la sécurité de son utilisation pendant la grossesse n'a pas été établie. Durant cette période, il est nécessaire de respecter les précautions d'usage concernant l'utilisation de médicaments, notamment au cours du premier trimestre de la grossesse. Le principe actif gastrocépine pénètre dans lait maternel et en conséquence nourrisson peut présenter un effet anticholinergique.
Les injections IV doivent toujours être administrées lentement en raison du risque de thrombophlébite dû à la teneur en propylène glycol de 39,2 % ; les patients dont la circulation sanguine est instable en raison d'une pression artérielle initiale élevée en ont besoin contrôle constant.
Des troubles de l'hébergement pendant le traitement par le médicament peuvent réduire la capacité de conduire Véhicules et travailler avec des machines potentiellement dangereuses.
Interactions médicamenteuses
L'utilisation simultanée de bloqueurs de gastrocépine et de récepteurs H2 entraîne une inhibition prononcée de la sécrétion, ce qui provoque un effet positif dans le syndrome de Zollinger-Ellison. La gastrocépine, utilisée en association avec des anti-inflammatoires, ne réduit pas la gravité de l'effet anti-inflammatoire de ces derniers et réduit l'incidence des effets secondaires du tube digestif.
Surdosage
Symptômes : À ce jour, aucun surdosage humain n'a été signalé. Cependant, lorsque le médicament est administré à fortes doses, des effets anticholinergiques sont possibles - sécheresse et hyperémie de la peau, sensation de sécheresse de la muqueuse buccale, mydriase, délire, tachycardie, occlusion intestinale, rétention urinaire, mouvements myocloniques réflexes, choréoathétose.
Traitement : malgré le fait que l'expérience dans le traitement du surdosage de pirenzépine soit très limitée, en cas d'intoxication, des mesures générales doivent être prises visant à éliminer la substance non absorbée dans le tube digestif (lavage gastrique, charbon actif). L'hémodialyse, l'hémoperfusion et la dialyse péritonéale sont inefficaces.
En cas de surdosage important, se manifestant par une intoxication grave (hyperthermie, délire sévère et tachycardie), l'administration intraveineuse de physostigmine à faibles doses est indiquée. Si une crise de glaucome se développe, il est nécessaire de prescrire des médicaments miotiques et de consulter un spécialiste.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.
Garder hors de la portée des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Il est peut-être difficile de trouver une personne qui n'a pas au moins entendu parler de maladies aussi insidieuses que les ulcères de l'estomac et du duodénum : des lésions de la membrane muqueuse des organes ci-dessus entraînent une perturbation des processus de nutrition cellulaire, affectant ainsi négativement la structure du tissu, et par conséquent, perturbant les fonctions de l’organe. Habituellement, l'ulcère se caractérise par une évolution longue avec des périodes d'exacerbations et de rémissions selon la saison.
Pourquoi une personne tombe-t-elle malade : l'avis des médecins
Il existe de nombreuses causes indirectes de la maladie, mais le principal agent causal des ulcères est la bactérie Helicobacter Pylori, qui vit dans l'estomac et le duodénum et, dans certaines conditions, provoque l'apparition de tels ulcères. conditions dangereuses, comme les ulcères, les érosions, la gastrite, les polypes et même le cancer. Facteurs secondaires: mauvaise alimentation, tabagisme, stress, immunité affaiblie - conduisent à la prolifération d'Helicobacter Pylori, à la suite de laquelle un ulcère apparaît à la surface de la membrane muqueuse.
Traitement et prévention de la maladie
Sélection de personnes compétentes et traitement efficace aide à réduire considérablement la fréquence et la douleur des crises, à améliorer état général malade. Le médicament "Gastrotsepin" a fait ses preuves. Indications d'utilisation : en cas chronique et forme aiguë. "Gastrocepin" est produit sous forme de comprimés de 50 ou 150 mg et de solutions injectables. Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse dans le but de prévenir et de traiter les ulcères, les érosions hémorragiques, traitement initial formes graves de maladies aiguës et ulcères chroniques tractus gastro-intestinal supérieur.
Comment et en raison de quoi se manifeste l'efficacité du médicament
La pirenzépine est le principal ingrédient actif de ce médicament. Il aide à réduire la production de suc gastrique et augmente le niveau d'équilibre acido-basique dans l'estomac, inhibe sélectivement un certain type de récepteurs impliqués dans la contraction des muscles lisses de l'estomac et augmente la sécrétion des glandes. La pirenzépine aux doses recommandées pour le traitement n'est pas capable de pénétrer dans la circulation sanguine, c'est-à-dire qu'elle ne peut pas pénétrer dans le cerveau par la circulation sanguine.
Comment utiliser correctement le médicament : indications et contre-indications, posologie
Chaque médicament a des contre-indications. "Gastrocepin" ne fait pas exception : le mode d'emploi contient un avertissement indiquant que la prise du médicament par des patients souffrant de hypersensibilitéà l'un des composants de la composition, ainsi qu'en cas d'intolérance au sucre galactose, n'est pas souhaitable. En présence de tachycardie, de glaucome, d'hyperplasie bénigne de la prostate, ce médicament doit être utilisé avec une extrême prudence. Si votre médecin vous a prescrit Gastrocepin, le mode d'emploi est la première chose à laquelle vous devez prêter une attention particulière. Le médicament est généralement pris une demi-heure avant les repas avec une petite quantité d'eau (sauf si le médecin vous a prescrit un schéma thérapeutique différent). La dose quotidienne (généralement 50 à 150 mg) est répartie uniformément tout au long de la journée en plusieurs prises. Parfois, pendant la phase initiale du traitement, il est possible de prendre une quantité supplémentaire au milieu de la journée. En règle générale, ce médicament est prescrit à raison de 50 mg deux fois par jour, matin et soir.
Le médicament "Gastrotsepin": durée du traitement, prix
De nombreux patients constatent une amélioration assez rapide de leur état après le début du traitement, mais cela ne devrait pas être une raison pour arrêter de prendre le médicament ou en réduire la consommation. dose quotidienne, sauf indication contraire du médecin traitant. En règle générale, la durée du traitement par Gastrocepin est de 4 à 6 semaines. L'une des caractéristiques importantes du médicament "Gastrotsepin" est son prix: il s'élève en moyenne à environ 350 à 400 roubles par paquet (20 comprimés). En conséquence, le médicament en ampoules (5 ampoules de 2 ml, dosage de la substance active 10 mg) coûte environ 750 roubles par paquet.
Effets secondaires possibles du médicament, surdosage
Que devez-vous savoir lorsque vous prenez Gastrocepin ? La notice d'utilisation énumère un certain nombre d'effets secondaires de ce médicament : accélération du rythme cardiaque, troubles gastro-intestinaux (diarrhée, constipation, nausées), migraines, difficultés à uriner, réactions allergiques, voire choc anaphylactique. À ce jour, aucun surdosage du médicament chez l’homme n’a été signalé en pratique clinique. Cependant, si des doses excessives de pirenzépine pénètrent dans l'organisme, des bouffées de chaleur, une hyperémie et une peau sèche, une tachycardie, une bouche sèche, une occlusion intestinale, un délire, des crampes musculaires, une rétention urinaire et une athétose sont possibles. La même chose peut être dite en cas de surdosage chez un patient prenant des analogues de la gastrocépine. En cas d'intoxication en cas de prise unique d'une dose excessive de médicaments, il est nécessaire de prendre des mesures primaires générales pour éliminer les toxines de l'organisme, telles que la prise de charbon actif et Dans les cas d'intoxication grave, ce qui est caractérisé par une augmentation de la température corporelle, une tachycardie sévère, des hallucinations et un délire, il est possible de prescrire le médicament "Stigmin" ".
Ce que disent les patients
Comment les patients évaluent-ils Gastrocépine ? Les avis à ce sujet varient - pour certains, le médicament a aidé, pour d'autres, il n'a pas eu l'effet souhaité. Les médecins affirment qu'en le prescrivant, ils ont constaté une violation de l'accommodation chez leurs patients. Les médecins témoignent également que Gastrocepin n'est pas meilleur médicament pour les personnes souffrant de reins et dysfonctionnement hépatique, maladies cardiaques, troubles du travail glande thyroïde. Très point important: Vous ne pouvez pas vous prescrire un médicament sans consulter un médecin, un examen préalable et poser un diagnostic correct. Selon l’un des patients, l’effet du traitement par Gastrocepin s’est produit rapidement et la jeune fille n’a observé aucun effet secondaire, malgré les inquiétudes du médecin. Cependant, il y a aussi des plaintes concernant Effets secondaires, ce qui n’enlève toutefois rien à l’efficacité du médicament. Et surtout, il faut retenir : l’automédication est inacceptable.
Analogues du médicament
Sur le marché, vous pouvez trouver des analogues du médicament "Gastrocepin", dont les indications d'utilisation sont les mêmes que celles du médicament mentionné ci-dessus. Ce sont des médicaments tels que "Gastrozem", "Piren", "Gastrotipin-Darnitsa". Substance active ils contiennent la même chose, ils ne diffèrent que par les composants auxiliaires, le nom du fabricant et parfois par le prix. La posologie et le schéma thérapeutique sont généralement les mêmes que ceux du médicament principal. Par exemple, les analogues de "Gastrocepin": les médicaments "Vicair", "Vicalin", "De-Nol", "Rabiril" et autres - ont un effet similaire, mais sont basés sur l'action d'autres principes actifs.
Votre médecin doit sélectionner le remède idéal pour vous, en tenant compte de toutes les caractéristiques individuelles et de la sensibilité aux composants, ainsi que sur la base tests cliniques et études instrumentales. Si vous ressentez une douleur et un inconfort au niveau de l'estomac, vous devriez consulter un médecin. En aucun cas il ne faut se soigner soi-même : c’est souvent inefficace, et parfois carrément dangereux. Seul Gastrocepin prescrit par un spécialiste fonctionnera efficacement. Les instructions d'utilisation ne sont qu'une information destinée au patient et seul un gastro-entérologue professionnel peut sélectionner correctement le médicament et la posologie, en tenant compte principe principal- "ne fais pas de mal".
Instructions pour usage médical médicament
Description de l'action pharmacologique
Bloque sélectivement les récepteurs m1-cholinergiques au niveau des ganglions intra-muros et désactive l'effet stimulant du nerf vague sur la sécrétion gastrique. L'effet cytoprotecteur est associé à une amélioration de la microcirculation dans la muqueuse gastrique et à la suppression de la protéolyse intragastrique.
Indications pour l'utilisation
Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (traitement et prévention) ; œsophagite chronique par reflux hyperacide ; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, incl. causée par des médicaments antirhumatismaux et anti-inflammatoires; ulcères de stress du tractus gastro-intestinal; syndrome de Zollinger-Ellison ; saignements dus à des érosions et des ulcérations dans le tractus gastro-intestinal supérieur.
Formulaire de décharge
Comprimés 25 mg ; blister 10 carton 5 ;
comprimés 50 mg; blister 10 boîte (boîte) 5 ;
comprimés 25 mg ; blister 10 carton 2 ;
comprimés 25 mg ; blister 10 carton pack 10.
Pharmacodynamie
Bloqueur des récepteurs cholinergiques M1. Ne pénètre pas dans la BHE et n'a aucun effet sur le système nerveux central ; l'effet chronotrope est peu exprimé. Aux doses thérapeutiques, il n'y a pas d'effet significatif sur la motilité du tractus gastro-intestinal, de la vésicule biliaire et de la vessie. Inhibe la sécrétion du suc gastrique, réduit la sécrétion de gastrine, réduit la production de HCl et de pepsine. Après stimulation par l'histamine, il bloque la sécrétion d'HCl de 25 % ; après les repas - de 53 % ; après l'administration d'insuline - de 58 %. A 1 heure après un repas, la pirenzépine réduit la sécrétion d'HCl de 48 % et de 30 % à 2 heures. La sécrétion de pepsine stimulée par l'insuline est réduite de 49 %, par l'histamine de 34 % et par la gastrine de 24 %. Inhibe la libération de bicarbonate de l'épithélium dans la cavité gastrique chez les patients présentant des lésions érosives de l'antre et améliore la protection de la muqueuse gastrique ; augmente le flux sanguin dans la couche sous-muqueuse de l'estomac et des intestins, améliore la microcirculation.
Pharmacocinétique
1/2 à 1/3 de la dose est absorbée dans le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est créée au bout de 3 à 4 heures. Environ 10 % sont liés aux protéines du plasma sanguin. Il ne traverse ni la BHE ni le placenta. Métabolisé dans une faible mesure. Une diminution de 50 % des taux plasmatiques se produit après 8 à 20 heures.
Contre-indications d'utilisation
Hypersensibilité.
Effets secondaires
Bouche sèche, parésie d'accommodation, diarrhée, boulimie, réactions allergiques.
Conseils d'utilisation et doses
Instructions particulières d'utilisation
Dans un état hyperacide avec une sécrétion de type continu, il est conseillé de l'associer à des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et lors de activités potentiellement dangereuses nécessitant une bonne vision.
Conditions de stockage
Liste B. : À une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.
Date de péremption
Classement ATX :
** Le Répertoire des médicaments est destiné à des fins d'information uniquement. Pour des informations plus complètes, veuillez vous référer aux instructions du fabricant. Ne vous soignez pas vous-même ; Avant de commencer à utiliser le médicament Gastrocepin, vous devriez consulter un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations publiées sur le portail. Toute information présente sur le site ne remplace pas un avis médical et ne peut servir de garantie de l'effet positif du médicament.
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