Turul farmatseutilised preparaadid nõuda antihistamiinikumid kasvab iga aastaga. Kui inimkeha muutub stiimulitele üha vastuvõtlikumaks, tekib äge reaktsioon immuunsussüsteem nagu .

Haigus mõjutab erineval määral kõiki organeid ja süsteeme. Vajan veel tugevad vahendid nagu Xizal. Ta suudab kiiresti leevendada kasvavaid sümptomeid ja vältida allergiliste ilmingute teket.

Kirjeldus

Ksizal kuulub tugevate antihistamiinikumide hulka, see on usaldusväärne histamiinitundlike retseptorite blokeerija, pärsib patogeenide aktiivsust põletikuline protsess, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust, muudab tugevaks nuumrakkude membraani, milles paiknevad histamiinid.

Ravim on üsna tõhus paljude allergeenide põhjustatud haiguste ravis. Ta on end tõestanud positiivne pool ja seda saab edukalt kasutada kompleksne teraapia mis on nii ainsuse kui ka süsteemne.

Kompleksis kombineeritakse Ksizal peaaegu kõigi ravimitega, kuna toimeaine jagunemisvõime on äärmiselt väike ja moodustab protsendina vaid 10%.

Kehasse sattunud ravim imendub koheselt ja toimib tõhusalt. Pealegi ei sõltu imendumine toidu olemasolust seedetraktis. Ainult tema kohalolek võib protsessi veidi aeglustada, kuid selle kvaliteet ei muutu. Kõrvaltoimeid, kui järgite arsti juhiseid ja soovitusi, praktiliselt ei ilmne.

Xyzalil on oma varajaste kolleegidega võrreldes selge eelis. See paistab üldisel taustal silma kasutusmugavuse, väga väikese tõenäosusega kõrvalomadused ning erakordselt positiivne tagasiside patsientidelt ja nende arstidelt, kes täheldasid positiivset dünaamikat ja järkjärgulist taastumist ilma komplikatsioonideta.

Ravimi valem on läbimõeldud väikseima detailini, toimeaine akumuleerumine organismis on välistatud. Ravim on lubatud isegi maksa- ja neerupuudulikkus.

Ravimi eriline valem annab põhjust nimetada Ksizalit üsna kahjutuks, kuid tugevaks allergiavastaseks ravimiks. See stimuleerib süsteemide, naha ja limaskestade taastumisprotsesse pärast allergilisi protsesse.

Ravim kõrvaldab suurepäraselt sügeluse, punetuse ja turse, vähendab lööbe teket, blokeerib selle levikut, leevendab naha ülitundlikkust, aitab seda taastada. vee tasakaal ja ainevahetusprotsesse.

Väljalaskevormi ja koostise omadused

Ksizili tabletid on väikesed, kumerad pilli mõlemalt küljelt valge värv, kaetud. Nad hakkavad lahustuma suuõõne sülje toimel jaguneb peaaegu toimeaineks ja selle komponendid sisenevad makku.

Tabletid on spetsiaalsetes rakkudes-blistrites, mis sisaldavad seitset või kümmet tükki. Karpkarp võib sisaldada kuni 30 tabletti – kolm blisterpakendit, milles on vastavalt 7 või 10 tabletti, vastavalt 21 või 30 tabletti.

Xyzali toimeaine on levotsetirisiindivesinikkloriid, sellel on allergiavastane toime.

Tableti abiained on laktoosi, magneesiumstearaadi, ränidioksiidi, mikrokristallilise tselluloosi kujul.

Üks tablett sisaldab 5 mg toimeainet, ülejäänu kuulub abikomponentide hulka.

See koostis võimaldab teil allergiatega tõhusalt toime tulla ja sellel on minimaalselt vastunäidustusi.

Ksizali tablette määrab lastearst, sisearst, allergoloog, dermatoloog. Ravim on hea ühekordseks ja süstemaatiliseks kasutamiseks. Soovitud tulemuse puudumisel ja mitmesuguste soovimatute tagajärgede ilmnemisel võib arst toime tugevdamiseks annust kohandada.

Patsiendil ei ole lubatud sekkuda raviprotsessi.

Farmakokineetika

Xyzal siseneb kehasse ja hakkab lahustuma juba suuõõnes sülje toimel. Selle lõplik lahustumine toimub maos ensüümide toimel ja maomahl. Levotsetirisiin imendub hästi läbi mao ja soolte limaskestade.

Mis puutub aktiivse komponendi lõhenemisse, siis see toimub neerude abil. See praktiliselt ei mõjuta maksa, seetõttu on ravim lubatud maksapatoloogiaga patsientidele.

Ravim eritub neerude kaudu, minimaalne levotsetirisiini kogus jääb makku ja eritub soolte kaudu.

Toimeaine metaboliidid imenduvad kiiresti verre ja levivad kogu kehas, eemaldades histamiini retseptorite tundlikkuse, mõjutades histamiini tootvaid rakke, ennetades allergilisi reaktsioone kõigis ilmingutes, vähendades võimalikult kiiresti sümptomite raskust.

Xyzalit kasutatakse mitte ainult raviks, vaid ka ennetamiseks. Ravim on võimeline ära hoidma allergiliste patoloogiate ja tüsistuste teket, kui näiteks oli kokkupuude allergeeniga välis- või sisekeskkond kui on tulemas hooajalised allergiad.

Farmakodünaamika

Levotsetirisiini lagunemine toimub kiiresti, juba esimesel maksa läbimisel, kuid selle ainevahetuse kiirus on liiga madal, mis võimaldab ravimil vabalt ja edukalt suhelda teiste ravimitega, eriti mis tahes allergilise või sellega seotud haiguse kompleksravis. haigus.

Levotsetirisiin imendub pärast organismi allaneelamist koheselt läbi limaskestade. seedetrakti. Söögiaeg ei oma tähtsust. Kuid söömise ajal imendumise kiirus väheneb, samas kui selle efektiivsus ei muutu.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse tunniga. Plasma valkudega seondub toimeaine 99%.

Ravimi optimaalne kontsentratsioon, mis on alustamiseks vajalik terapeutiline toime, saavutatakse vereplasmas kahe päevaga.

Ainult umbes 15% levotsetirisiinist laguneb, läbides maksa. Kuna ainevahetusaste on äärmiselt väike, on selle koostoime tõenäosus teiste ravimitega peaaegu null.

Näidustused kasutamiseks

Antihistamiinravim Ksizal on ette nähtud allergiate ja sellest põhjustatud haiguste raviks ja ennetamiseks:

• urtikaaria, sealhulgas idiopaatiline;
• angioödeem;
• heinapalavik või;
• kroonilised ja hooajalised allergiad;
• krooniline ja hooajaline riniit;
• igat tüüpi dermatiit, sealhulgas atoopiline ja kompleksravi korral;
• allergiline konjunktiviit;
• bronhiaalastma kompleksravis.

Vastunäidustused

Ksizali võtmine on keelatud järgmistel tingimustel ja juhtudel:

• lapsed kuni kuueaastaseks saamiseni;
• naised lapse kandmisel igal ajal;
• neerupatoloogiatega;
• patsientide ülitundlikkusega toimeaine või abiaine suhtes.

Allaneelamise tingimused, annustamine

Tabletid võetakse koos veega. Te ei saa neid närida, vastasel juhul häiritakse toimeaine loomulikku lahustumis- ja vabanemisprotsessi, mis pillide hammustamisel võib sattuda hammastele ega sattuda kehasse õiges koguses.

Arst määrab Xyzali vajaliku ööpäevase koguse, võttes arvesse vanust. Võimalikud on ka muud arvutused.

Täiskasvanud patsientidele ja üle kuueaastastele lastele määratakse üks tablett päevas. See võrdub 5 mg toimeainega.

Kahe- kuni kuueaastased imikud ei tohi tablette võtta.

Laske väike annus levotsetirisiini, kuid siiski eritub see neerude kaudu. Seetõttu kohandatakse ettenähtud ravimi kogust sõltuvalt QC näidustustest, mis arvutatakse sõltuvalt seerumi kreatiniini kontsentratsioonist.

Kõrvalmõjud

Läbiviidud uuringute põhjal on tuvastatud järgmised kõrvaltoimed:

1. Mis puudutab keskne närvisüsteem - peavalud, kiire väsimus, unisus - harva esinevad nähtused. Asteenia on haruldane juhtum. Väga harva esinevad agressiivsus, hallutsinatsioonid, krambid, depressioon, mitmesugused silmapatoloogiad.
2. Kui arvestada südame-veresoonkonna süsteem väga harva võib tekkida tahhükardia.
3. Seedesüsteem võib omal moel kannatada – suu limaskesta kuivamist esineb harva. Kõhuvalu esineb harva; iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus - väga harva.
4. Müalgia- harva.
5. Väga harva nähtud kaalutõus.
6. Väga harva võib ilmuda allergilised reaktsioonid sügeluse, lööbe, urtikaaria, angioödeemi kujul.

Dekrüpteerimine:

• sageli vähem kui üks 10-st;
• harva - vähem kui üks sajast ja rohkem kui üks 10-st;
• harva - vähem kui üks tuhandest ja rohkem kui üks sajast;
• väga harva - vähem kui üks kümnest tuhandest ja rohkem kui üks tuhandest.

Üleannustamine

Kui rikute vastuvõtureegleid ja ületate soovitatavat päevaannust, võivad sellel olla nii väikesed kui ka tõsised tagajärjed:

• pidev unisus;
• rahutu olek ja erutus, mis asendub järsku apaatia, uimasuse ja väsimusega.

Üleannustamise tuvastamisel on vaja seedetrakt ravimist vabastada maoloputusega, kui ravim on juba soolestikus, on parem teha klistiir.

Ksizalil ei ole neutralisaatorit, seega on vaja võtta mis tahes sorbenti - must-valge kivisüsi, Smecta,.

ravimite koostoime

Mis puutub Xyzali koostoimesse teiste ravimitega, siis mingeid ilminguid ei leitud toimeaine omab liiga vähe metaboliseerumisvõimet, mistõttu see ei interakteeru teiste ravimitega.

Ainus tingimus on see, et Xyzali on keelatud võtta koos alkoholiga, kuna alkohol suurendab kõrvaltoimeid.

erijuhised

Kesknärvisüsteemis kõrvalekaldeid ei leitud. Tuleb märkida, et mitte iga antihistamiin sobib patsientidele, kes peavad juhtima autot või töötama, kus on vaja kohest reageerimist, keskendumist ja keskendumist.

Kui ravimit võetakse näidatud annuses soovitatud arv kordi, ei mõjuta see tõenäoliselt autojuhtimise võimet sõidukit, ei põhjusta uimasust ega vähenda reaktsioonikiirust.

Siiski, kui võimalik, võib potentsiaalselt ohtlikke tegevusi ravi ajal vältida.

Rasedus ja imetamine

Üksikasjalikke uuringuid ravimi toime kohta lootele või imikule ei ole läbi viidud. Seetõttu ei saa öelda, et seade on kahjutu või ohtlik.

Loomulikult ei ole tungivalt soovitatav igal ajal raseduse ajal tilka välja kirjutada.

Imetamisega seoses on tõestatud, et levotsetirisiin sisaldub naise rinnapiimas ja võib kergesti lapsele jõuda. Sellest lähtuvalt ei saa te ravimi võtmist alustada ilma tungiva vajaduseta, mille otsustab ainult arst. Siin on juba valik - kas ravi Xizaliga või laktatsiooniprotsessi lõpetamine.

Mis puudutab raseduse kulgu, siis pärast ravimi võtmist loote kohta uuringuid ei tehtud.

Lapsepõlv

Nagu varem mainitud, võib lastele tablette anda alles siis, kui laps on juba kuueaastane. Kuid isegi sel juhul otsustab arst ravimi määramise.

Eritussüsteemi talitluse rikkumiste korral

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse ravim ettevaatlikult, vähendades annust poole võrra. Selline kursus on täielikult arsti järelevalve all. Millal kõrvalmõjud, ravim peatatakse.

Lõppstaadiumis neerupuudulikkuse korral on Ksizal täielikult vastunäidustatud.

Ravim on vastunäidustatud ka neerupuudulikkuse lõppstaadiumis (CC alla 10 ml / min).

Kui ravimit kasutavad maksapatoloogiatega patsiendid, pole põhjust muretsemiseks. Nende kohta eraldi arvutusi ei tehta, annust ei korrigeerita. Kuigi arst võib oma äranägemise järgi vähendada võetud ravimite kogust, sõltuvalt patsiendi heaolust.

Üle 60-aastastele eakatele inimestele määratakse Ksizal ilma vanusesoodustuseta. Siin mängivad rolli ainult individuaalne tundlikkus, neerupuudulikkus või väljendunud kõrvaltoimed.

Säilitamine ja väljastamine apteekidest

Xyzali tablette, erinevalt samanimelistest tilkadest, müüakse apteekides ilma retseptita.

Ravimit hoitakse pimedas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest temperatuuril mitte üle 25 ° C. Tilgad säilitatakse kaks aastat.

Xyzal on tugev antihistamiinravim, mis on õigustatult pälvinud patsientide ja arstide usalduse. See on suhteliselt ohutu, kui juhiseid rangelt järgitakse.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Xizal. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Xyzali kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Ksizali analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine riniidi, konjunktiviidi, urtikaaria ja muude allergianähtude raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Xizal- histamiini H1 retseptorite blokaator, tsetirisiini enantiomeer, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Levotsetirisiini (Xyzali toimeaine) afiinsus histamiini H1 retseptorite suhtes on 2 korda suurem kui tsetirisiinil.

Xyzal mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat staadiumi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist. See takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu, omab anti-eksudatiivset, sügelusevastast toimet, praktiliselt ei oma antikolinergilist ja serotoniinivastast toimet. Terapeutilistes annustes ei ole sellel praktiliselt rahustavat toimet.

Ühend

Levotsetirisiindivesinikkloriid + Abiained.

Farmakokineetika

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast. Pärast suukaudset manustamist imendub levotsetirisiin seedetraktist kiiresti. Söömine ei mõjuta imendumise astet, kuigi selle kiirus väheneb. Biosaadavus on 100%. Levotsetirisiini seondumine plasmavalkudega on 90%. Vähem kui 14% metaboliseeritakse maksas N- ja O-dealküülimise teel (erinevalt teistest histamiini H1 retseptori blokaatoritest, mis metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi isoensüümide osalusel) koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi moodustumisega. Madala metabolismi ja metaboolse potentsiaali puudumise tõttu on levotsetirisiini koostoime teistega ravimid tundub ebatõenäoline. Umbes 85,4% annusest eritub muutumatul kujul neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; umbes 12,9% eritub soolte kaudu.

Näidustused

Sümptomaatiline ravi allergilised haigused ja teatab:

• aastaringne (püsiv) ja hooajaline (vahelduv) allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüperemia, ninakinnisus);
• heina palavik ( heina palavik);
• urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);
• angioödeem;
• muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vabastamise vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid 5 mg.

Tilgad suukaudseks manustamiseks.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Ravimit manustatakse suu kaudu söögi ajal või tühja kõhuga.

Tabletid võetakse väikese koguse veega, ilma närimiseta.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad võetakse teelusikatäis. Vajadusel võib ravimi annust vahetult enne kasutamist lahjendada väikeses koguses vett.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevane annus 5 mg (1 tablett või 20 tilka).

Kõrvalmõju

• peavalu;
• väsimus;
• unisus;
• asteenia;
• agressioon;
• erutus;
• krambid;
• hallutsinatsioonid;
• depressioon;
• nägemispuue;
• tahhükardia;
• hingeldus;
• kuiv suu;
• kõhuvalu;
• iiveldus;
• kõhulahtisus;
• hepatiit;
• müalgia;
• kaalutõus;
• lööve;
• nõgestõbi;
• angioödeem;
• anafülaksia.

Vastunäidustused

• neerupuudulikkuse lõppstaadium (CC alla 10 ml / min);
• laste vanus kuni 6 aastat (tablettide jaoks);
• laste vanus kuni 2 aastat (suukaudsete tilkade jaoks);
• Rasedus;
• ülitundlikkus ravimi komponentidele, eriti galaktoseemia või raske laktoositalumatusega patsientidel (tablettide puhul);
• ülitundlikkus levotsetirisiini või piperasiini derivaatide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi ohutuse kohta rasedatel ei ole läbi viidud, seetõttu ei tohi Xyzalit raseduse ajal välja kirjutada.

Levotsetirisiin eritub rinnapiim seetõttu vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmine vastuvõtmise ajal tuleks katkestada.

Loomkatsetes ei ilmnenud levotsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku mõju arenevale lootele (sh postnataalsel perioodil), samuti ei muutunud raseduse ja sünnituse kulg.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele (tablettide jaoks); alla 2-aastastel lastel (suukaudsete tilkade puhul).

Üle 6-aastased lapsed: päevane annus 5 mg (1 tablett või 20 tilka).

2–6-aastased lapsed: 1,25 mg (5 tilka) 2 korda päevas; päevane annus - 2,5 mg (10 tilka).

Kasutamine eakatel patsientidel

Kuna Ksizal eritub neerude kaudu, tuleb eakatele patsientidele ravimi väljakirjutamisel kohandada annust sõltuvalt CC suurusest.

erijuhised

Patsient peab olema ravimi võtmisel ja alkoholi samaaegsel kasutamisel ettevaatlik.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kell objektiivne hinnang võime juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega, soovitatud annuses ravimi väljakirjutamisel ei tuvastatud usaldusväärselt kõrvalnähte. Siiski on ravi ajal soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

ravimite koostoime

Levotsetirisiini koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.

Õppides ravimite koostoime ratsemaadi tsetirisiin pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, glipisiidi ja diasepaamiga, ei ole kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid tuvastatud.

Samaaegsel kasutamisel teofülliiniga (400 mg päevas) väheneb tsetirisiini kogukliirens 16%, teofülliini farmakokineetilised parameetrid ei muutu.

Mõnel juhul on Xyzali samaaegsel kasutamisel etanooli (alkoholiga) või kesknärvisüsteemi pärssivat toimega ravimitega võimalik suurendada nende toimet kesknärvisüsteemile, kuigi on tõestatud, et tsetirisiini ratsemaat võimendab alkoholi toimet.

Ravimi Ksizal analoogid

Struktuurianaloogid vastavalt aktiivne koostisosa:

• Glenset;
• Zenaro;
• Zodak Express;
• Levotsetirisiin;
• Suprastinex;
• Caeser;
• Elzet.

Terapeutilise toime analoogid (ravimid heinapalaviku raviks):

• Allerfex;
• Benariin;
• Vibrolor;
• vibrocil;
• Delufen;
• Tsink;
• Zyrtec;
• Zodak;
• Zodak Express;
• Kestin;
• ketotifeen;
• Claridol;
• Letizen;
• Lotharen;
• Nazarel;
• peritool;
• Pipolfen;
• Primalan;
• Ruzam;
• Syngulex;
• Suprastiin;
• Suprastinex;
• Tavegil;
• Telfast;
• feksadiin;
• Fenkarol;
• tsetriin;
• Erius;
• Erolyn.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Ravim "Ksizal" on saadaval kahes ravimvormis: suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad ja tabletid.

Tilgad on värvitu vedelik, millel on kerge opalestsents. Ravim on saadaval 10 ja 20 ml viaalides. Sekundaarne pakend - tootja märgistusega pappkarp.

Xyzali tabletid on valget värvi ja kaksikkumerad. Ülevalt on ravimvorm kaetud kilega. Tablette toodetakse ühes pakendis 7, 10, 14 ja 20 tk.

Ravimi koostis tableti kujul:

• Levotsetirisiindivesinikkloriid 5 mg.

• Makrogool 400.
• Opadray Y-1-7000.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade koostis (arvutus on tehtud 1 ml ravimi kohta):

• Levotsetirisiindivesinikkloriid - 5 mg.

Abikomponentidena kasutatakse:

• naatriumsahhariin.
• Glütserool 85%.
• propüleenglükool.
• Äädikhape.
• Metüülparahüdroksübensoaat.
• Propüülparahüdroksübensoaat.
• naatriumatsetaati.
• Puhastatud vesi.

Ravimi "Ksizal" farmakoloogiline toime, farmakokineetika

"Ksizal" on ravim, millel on allergiavastane ja antihistamiinne toime. Selle toime põhineb histamiini retseptorite pärssival toimel. Tänu sellele vähendab ravimi aktiivne komponent veresoonte seinte läbilaskvust, aeglustab eosinofiilide liikumist ning pärsib põletikuliste vahendajate ja tsütokiinide aktiivsust.

Levotsetirisiin, mis on osa Ksizalist, on omal moel keemiline struktuur tsetirisiini enantiomeer. Kuid kuna levotsetirisiin on uue põlvkonna ravim, on sellel suurem afiinsus histamiini retseptorid. Levotsetirisiin ei mõjuta koliini ja serotoniini retseptoreid.

Ravim on ette nähtud sisemine kasutamine. Seedetrakti jõudes imendub levotsetirisiin verre. Ravimi võtmisel koos toiduga ei muutu selle biosaadavuse ja adsorptsiooni tase.

Levotsetirisiini maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse üks tund pärast ühekordse annuse manustamist. Efekti kestus on 24 tundi. T 1/2 (poolväärtusaeg) täiskasvanul varieerub 6 kuni 10 tundi, lastel on see periood lühem.

Suurem osa ravimist eritub neerude kaudu (85%), ülejäänud - soolte kaudu koos väljaheitega. Väärib märkimist, et kui patsient põeb neeruhaigust, pikeneb ravimi poolväärtusaeg. Hemodialüüsi saavatel patsientidel ei eritu rohkem kui 10% toimeainest.

Rahustav toime "Ksizal" võtmisel praktiliselt puudub.
Ravimi põhikomponent levotsetirisiin kipub tungima rinnapiima.

Ravimi "Ksizal" peamised näidustused

Ravimi "Ksizal" peamised näidustused on järgmised:

• Erineva päritoluga allergiline riniit (aastaringne, hooajaline).
• Allergiline konjunktiviit.
• Igasuguse iseloomuga allergilised reaktsioonid (sügelus, aevastamine, vesised silmad, silmade punetus, ninakinnisus).
• Pollinoos.
• Quincke ödeem.
• Allergiline dermatiit.
• Urtikaaria, sealhulgas idiopaatiline.

Ravimi "Ksizal" kasutusviis, ravimi annustamisskeem

Ravimit tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või tühja kõhuga. Mis puutub tahvelarvutisse annustamisvorm, siis antud juhul võetakse tablett tervikuna. Seda ei saa närida ega hõõruda. Pesta maha suure koguse vedelikuga, peamiselt veega.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad doseeritakse hästi tilgutipudeliga. Ravimi annus sõltub täielikult patsiendi vanusest.

• 2–6-aastastele lastele määratakse ravim "Ksizal" annuses 1,25 mg kaks korda päevas (10 tilka). Päevane annus ei tohi ületada 2,5 mg.
• Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele võib ravimit välja kirjutada tableti kujul (1 tablett 1 kord päevas) või tilguti kujul - 2,5 mg 2 korda päevas. Päevane annus ei ületa 5 mg (20 tilka).

Nagu juba mainitud, eritub levotsetirisiin peamiselt neerude kaudu, seetõttu vajavad eakad patsiendid ja neerupuudulikkusega patsiendid Xyzali väljakirjutamisel spetsiaalset annustamisskeemi. Nende jaoks tuleb ravimi annust kohandada sõltuvalt kreatiniini kogusest.
Ravikuur ravimiga valitakse individuaalselt. Keskmiselt võib see olla 2 kuni 6 nädalat.

Ravimi "Ksizal" võtmise vastunäidustused

Ravim "Ksizal" on üks terapeutide poolt enim välja kirjutatud ravimeid, kuid tasub meeles pidada vastunäidustusi:

• Tablettide vabastamise vormis - laste vanus kuni 6 aastat.
• Tilkadele - laste vanus kuni 2 aastat.
• Rasedus, imetamine (nende perioodide kliiniliste andmete puudumise tõttu).
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
• Galaktoseemia.
• Laktoositalumatus.
• Neerupuudulikkus (CC tase alla 10 ml / min).
• Ettevaatlikult eakad.

erijuhised

1. "Ksizali" kasutamine samaaegselt alkoholiga on vastuvõetamatu.
2. Ei mõjuta mootorsõidukite juhtimist.
3. Xyzali võtmisel tuleb hoiduda tegevustest, mis nõuavad keskendumist.

Ravimi "Ksizal" kõrvaltoimed

Ravimi peamised ja levinumad kõrvaltoimed on järgmised:

• Unisus.
• Kiire väsimus.
• Sagedased peavalud.
• Kuiv suu.
• Asteeniline sündroom.
• Düspeptilised häired (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus).

Järgmised kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased:

• Nägemise rikkumine.
• Krambid.
• hallutsinatsioonid.
• Allergilised ilmingud (urtikaaria, lööve, sügelus).
• Tahhükardia.
• Unehäired.
• Maksafunktsiooni kahjustus, kollatõbi.
• Lihasvalu.

1% kõigist teatatud juhtudest ilmnesid sellised kõrvaltoimed nagu:

• Anafülaktiline šokk.
• Angioödeem.

Kui on tekkinud ravimi üleannustamine, tuleb teha maoloputus ja kutsuda esile oksendamine. Pärast seda on soovitav kasutada enterosorbente ja suures koguses vedelikku (elektrolüütide tasakaalu taastamiseks võite kasutada lahuseid, näiteks Regidron).

ravimite koostoime

1. Xyzali samaaegsel manustamisel teofülliiniga väheneb levotsetirisiini kogukliirens, kuid teofülliini farmakokineetika ei muutu.
2. Ksizali samaaegsel kasutamisel alkoholiga täheldatakse kesknärvisüsteemi depressiooni. 1% juhtudest on võimalik alkoholi mõju suurendada.
3. Kliiniliste andmete kohaselt ei tuvastatud ratsemaadi tsetirisiini ravimite koostoimet pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, glipisiidi ja diasepaamiga kliiniliselt olulisi soovimatuid koostoimeid.

Ravimi "Ksizal" analoogid

Ravimil "Ksizal" on selle keemilises koostises mitmeid analooge. Kõigi ravimite toimeaine on levotsetirisiin. Need sisaldavad:

• Levotsetirisiin - Teva.
• "Suprastinex".
• "Desal".
• "Glenset".

Kõikidel analoogidel on allergiavastased omadused ja neid kasutatakse hooajaliste allergiate, dermatiidi, heinapalaviku ja allergilise riniidi korral.
Odavaim asendaja on Glenset. Selle maksumus võib varieeruda 100 kuni 150 rubla. Kõige kallim on originaalne ravim"Ksizal" ja "Suprastinex".

Tuleb märkida, et analoogid, hoolimata sarnasusest farmakoloogiline toime võib originaalist oluliselt erineda. Seetõttu on ravi valik ravim arst peaks.

Acica Pharmaceuticals S.r.l. YUSB Pharma S.A. YUSB Pharma S.p.A. YUSB Farshim S.A. YUSB Farshim S.A./ Aysika Pharmaceuticals S.r.l.

Päritoluriik

Itaalia Šveits Šveits/Itaalia

Tooterühm

Antiallergilised ravimid

Histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim

Vabastamise vorm

• 10 - blistrid (1) - papppakendid. 10 ml - tilgutiga tumedast klaasist pudelid (1) - papppakendid. 10 ml - tilgutiga tumedast klaasist pudelid (1) - papppakendid. 20 ml - tilgutiga tumedast klaasist pudelid (1) - papppakendid. 7 - blistrid (1) - papppakendid. 7 - blistrid (1) - papppakendid. 7 - blistrid (2) - papppakendid. 7 - blistrid (2) - papppakendid.

Annustamisvormi kirjeldus

• Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad peaaegu värvitu, kergelt opalestseeruva lahuse kujul. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad peaaegu värvitu, kergelt opalestseeruva lahuse kujul. Tabletid, kaetud kile ümbris

farmakoloogiline toime

Histamiini H1 retseptorite blokeerija, tsetirisiini enantiomeer, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Levotsetirisiini afiinsus histamiini H1 retseptorite suhtes on 2 korda suurem kui tsetirisiinil. Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat staadiumi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist. See takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu, omab anti-eksudatiivset, sügelusevastast toimet, praktiliselt ei oma antikolinergilist ja serotoniinivastast toimet. Terapeutilistes annustes ei ole sellel praktiliselt rahustavat toimet.

Farmakokineetika

Imendumine Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast. Pärast suukaudset manustamist imendub levotsetirsiin seedetraktist kiiresti. Söömine ei mõjuta imendumise astet, kuigi selle kiirus väheneb. Pärast ühekordset suukaudset manustamist terapeutilises annuses saavutatakse täiskasvanutel Cmax vereplasmas 0,9 tunni pärast ja on 207 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / - 308 ng / ml. Biosaadavus on 100%. Css jaotumine saavutatakse 2 päeva pärast. Levotsetirisiini seondumine plasmavalkudega on 90%. Vd on 0,4 l/kg. Metabolism Vähem kui 14% metaboliseerub maksas N- ja O-dealküülimise teel (erinevalt teistest histamiini H1 retseptori blokaatoritest, mis metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi isoensüümide osalusel) koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi moodustumisega. . Madala ainevahetuse kiiruse ja metaboolse potentsiaali puudumise tõttu on levotsetirisiini koostoime teiste ravimitega ebatõenäoline. Väljajätmine Täiskasvanutel on 7,9 ± 1,9 tundi, kogukliirens on 0,63 ml / min / kg. Umbes 85,4% annusest eritub muutumatul kujul neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; umbes 12,9% eritub soolte kaudu. Farmakokineetika konkreetselt kliinilised juhtumid Neerupuudulikkusega patsientidel (CC alla 40 ml / min) levotsetirisiini kliirens väheneb ja T1/2 suureneb (hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kogukliirens 80%), mis nõuab sobivat annuse muutmist. ravirežiimi. Standardse 4-tunnise hemodialüüsi käigus eemaldatakse vähem kui 10% levotsetirisiinist. Lastel noorem vanus T1/2 lühendatud.

Eritingimused

Patsient peab olema ravimi võtmisel ja alkoholi samaaegsel kasutamisel ettevaatlik. Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Objektiivne hinnang sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele ei näidanud usaldusväärselt mingeid kõrvalnähte ravimi väljakirjutamisel soovitatud annuses. Siiski on ravi ajal soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

• 1 ml 5 mg Abiained: naatriumatsetaat, äädikhape, propüleenglükool, glütserool 85%, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaat, puhastatud vesi. levotsetirisiindivesinikkloriid 5 mg Abiained: naatriumatsetaat, äädikhape, propüleenglükool, glütserool 85%, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaat, puhastatud vesi. levotsetirisiindivesinikkloriid 5 mg Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat. Kesta koostis: Opadry Y-1-7000 (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400).

Xyzali näidustused kasutamiseks

• Allergiliste haiguste ja seisundite sümptomaatiline ravi: - aastaringne (püsiv) ja hooajaline (vahelduv) allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüpereemia, ninakinnisus); - pollinoos (heinapalavik); - urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria); - angioödeem; - muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Xyzali vastunäidustused

• - neerupuudulikkuse lõppstaadium (CC alla 10 ml / min); - laste vanus kuni 6 aastat (tablettide jaoks); - laste vanus kuni 2 aastat (suukaudsete tilkade puhul); - Rasedus; - ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, eriti galaktoseemia või raske laktoositalumatusega patsientidel (tablettide puhul); - ülitundlikkus levotsetirisiini või piperasiini derivaatide suhtes. Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega kroonilise neerupuudulikkuse korral (vajalik on annustamisskeemi korrigeerimine), eakatel patsientidel (vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooni vähenemisega).

Xyzali annus

• 5 mg 5 mg/ml

Xyzali kõrvaltoimed

• Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, väsimus, unisus; harva - asteenia; väga harva - agressiivsus, agitatsioon, krambid, hallutsinatsioonid, depressioon, nägemiskahjustus. Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: väga harva - tahhükardia. Küljelt hingamissüsteem: väga harva - hingeldus. Küljelt seedeelundkond: harva - suukuivus; harva - kõhuvalu; väga harva - iiveldus, kõhulahtisus, hepatiit, muutused maksafunktsiooni analüüsides. Lihas-skeleti süsteemist: väga harva - müalgia. Ainevahetuse poolelt: väga harva - kaalutõus. Allergilised reaktsioonid: väga harva - sügelus, lööve, urtikaaria, angioödeem, anafülaksia.

ravimite koostoime

Levotsetirisiini koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud. Uurides ratsemaadi tsetirisiini koostoimet pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, glipisiidi ja diasepaamiga, ei tuvastatud kliiniliselt olulisi soovimatuid koostoimeid. Samaaegsel kasutamisel teofülliiniga (400 mg / päevas) väheneb tsetirisiini kogukliirens 16%, teofülliini farmakokineetilised parameetrid ei muutu. Mõnel juhul on levotsetirisiini samaaegsel kasutamisel etanooli või kesknärvisüsteemi pärssivat toimega ravimitega võimalik suurendada nende toimet kesknärvisüsteemile, kuigi on tõestatud, et tsetirisiini ratsemaat võimendab alkoholi mõju.

Üleannustamine

unisus (täiskasvanutel), agiteeritus ja rahutus, millele järgneb unisus (lastel).

Säilitustingimused

• hoida lastest eemal

Teave esitatud Annustamisvorm:  õhukese polümeerikattega tabletidÜhend:

1 tablett sisaldab:

toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid - 5,0 mg;

Abiained: laktoosmonohüdraat 63,50 mg, tselluloosmikrokristalne 30,00 mg, kolloidne ränidioksiid 0,50 mg, magneesiumstearaat 1,00 mg, opadry Y-1-7000 3,00 mg (sisaldab hüpromelloosi 62,5%, titaandioksiidi (E171) 31,25%, makrogooli 400 6,25%).

Kirjeldus:

Ovaalse kujuga tabletid, õhukese polümeerikattega valged või peaaegu valged. Tableti ühel küljel on tempel " Y".

Farmakoterapeutiline rühm:Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator ATX:  

R.06.A.E Piperasiini derivaadid

R.06.A.E.09 Levotsetirisiin

Farmakodünaamika:

Levotsetirisiin, Xyzal® toimeaine, on R - tsetirisiini enantiomeer, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H 1 histamiini retseptoreid.

Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat staadiumi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist.

Levotsetirisiin takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu, omab antieksudatiivset, sügelusevastast toimet, praktiliselt ei avaldaantikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole sellel praktiliselt rahustavat toimet.

Farmakokineetika:

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Söömine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi see vähendab selle kiirust. Maksimaalne kontsentratsioon (C m ax) vereplasmas saavutatakse 0,9 tunni pärast ja on 270 ng / ml, tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast.

Levotsetirisiin seondub 90% ulatuses plasmavalkudega. Jaotamise maht(Vd) on 0,4 l/kg. Biosaadavus ulatub 100% -ni.

Vähem kui 14% ravimist metaboliseerub maksas farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi moodustumisega.

Poolväärtusaeg (T1/2) täiskasvanutel on 7,9 ± 1,9 tundi. Täiskasvanutel on kogukliirens 0,63 ml / min / kg. Umbes 85,4% võetud ravimi annusest eritub neerude kaudu, umbes 12,9% - soolte kaudu. Neerupuudulikkusega patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 40 ml / min, väheneb ravimi kliirens. Hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kogukliirens 80%, mis nõuab sobiva annustamisskeemi muutmist. Standardse 4-tunnise hemodialüüsi seansi ajal eemaldatakse vähem kui 10% ravimist.

Näidustused:

Aastaringse (püsiva) ja hooajalise (vahelduva) allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelus, aevastamine, ninakinnisus, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüpereemia, ravi;

pollinoos (heinapalavik);

nõgestõbi;

Muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus levotsetirisiini või piperasiini derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;

Laktaasi puudulikkus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

Neeruhaiguse lõppstaadium (kreatiniini kliirens< 10 мл/мин);

Lapsepõlv kuni 6 aastat (piiratud andmete tõttu ohutuse ja efektiivsuse kohta);

Rasedus ja imetamise periood.

Hoolikalt:

Kroonilise neerupuudulikkuse korral (vajalik on annustamisskeemi korrigeerimine);

Eakatel patsientidel (vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooni vähenemisega);

Kahjustatud patsientidel selgroog, hüperplaasia eesnäärme, samuti teiste uriinipeetust soodustavate tegurite olemasolul, kuna see võib suurendada uriinipeetuse riski;

Samaaegsel kasutamisel alkoholiga (vt Koostoimed teiste ravimitega).

Rasedus ja imetamine:

Prekliinilised uuringud ei näidanud levotsetirisiin otsest ega kaudset kõrvaltoimet loote arengule ega ka sünnijärgse perioodi arengule; ei muutunud ka raseduse ja sünnituse kulg.

Piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Levotsetirisiin eritub rinnapiima, seetõttu on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada, kui ravimit on vaja imetamise ajal kasutada.

Annustamine ja manustamine:

Õhukese polümeerikattega tabletid võetakse suu kaudu, neelatakse alla tervelt, koos toiduga või tühja kõhuga koos väikese koguse veega.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: ööpäevane annus on 5 mg (1 tablett) üks kord.

Kuna see eritub organismist neerude kaudu, siis ravimi kasutamisel patsientidel neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel annust tuleb kohandada sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest.

Patsiendid, kellel on kerge rikkumine neerufunktsioon(kreatiniini kliirens 50-79 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Patsientidel, kellel on mõõdukas neerupuudulikkus(kreatiniini kliirens 30...49 ml/min) Soovitatav annus on 5 mg ülepäeviti.

Patsientidel, kellel on raske neerupuudulikkus(kreatiniini kliirens alla 30 ml/min) on soovitatav annus 5 mg 1 kord 3 päeva jooksul.

Patsiendid neeru- ja maksapuudulikkusega annustamine toimub vastavalt ülaltoodud skeemile.

Patsiendid maksafunktsiooni kahjustusega annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik.

Ravimi võtmise kestus:

Hooajalise (vahelduva) riniidi (sümptomite esinemine vähem kui 4 päeva nädalas või nende kogukestus alla 4 nädala) ravis sõltub ravi kestus sümptomite kestusest; ravi võib lõpetada, kui sümptomid kaovad, ja jätkata sümptomite ilmnemisel.

Aastaringse (püsiva) allergilise riniidi (sümptomite esinemine rohkem kui 4 päeva nädalas ja nende kogukestus üle 4 nädala) ravis võib ravi jätkata kogu allergeenidega kokkupuute perioodi jooksul.

On olemas kliiniline kogemus Xyzal® pideva kasutamise kohta täiskasvanud patsientidel kuni 6 kuud.

Kui te võtate (või olete hiljuti kasutanud) muid ravimeid, sealhulgas käsimüügiravimeid, rääkige sellest oma arstile.

Kui te unustate Xyzal®’i võtta, ärge võtke kahekordset annust, et annus vahele jätta, vaid võtke järgmine annus tavalisel ajal.

Kõrvalmõjud:

Kliiniliste uuringute käigus 12-71-aastastel meestel ja naistel kõige rohkem sageli (≥1/100, <1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, harva (≥1/1000, <1/100) встречались астения и боль в животе.

Kliiniliste uuringute käigus 6–12-aastastel lastel kõige rohkem sageli (≥1/100, <1/10) встречались головная боль и сонливость.

Ravimi registreerimisjärgse kasutamise perioodil täheldati järgmisi kõrvaltoimeid, mille esinemissagedus on ebapiisavate andmete tõttu teadmata.

Immuunsüsteemi poolelt

Ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaksia

Ainevahetuse ja söömishäirete poolelt

Söögiisu tõus

Psüühika poolelt

Ärevus, agressiivsus, agitatsioon, unetus, hallutsinatsioonid, depressioon, enesetapumõtted

Närvisüsteemi poolelt

Krambid, kõvakesta ninakõrvalurgete tromboos, paresteesia, pearinglus, minestus, treemor, düsgeusia

Kuulmise poolelt

Vertiigo

Nägemisorganist

Nägemiskahjustus, ähmane nägemine, põletikulised ilmingud

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt:

Stenokardia, tahhükardia, südamepekslemine, kägiveeni tromboos

Hingamissüsteemist:

Õhupuudus, suurenenud riniidi sümptomid

Seedesüsteemist:

Iiveldus, oksendamine

Maksa ja sapiteede häired:

Hepatiit, kõrvalekalded maksafunktsiooni testides

Neerude ja kuseteede poolelt:

Düsuuria, uriinipeetus

Naha ja pehmete kudede küljelt:

Angioödeem, püsiv ravimite erüteem, lööve, sügelus, urtikaaria, hüpotrichoos, lõhed, valgustundlikkus

Lihas-skeleti süsteemist:

Lihasvalu

Üldised häired:

Perifeerne turse, kehakaalu tõus

Muu:

Ristreaktiivsus

Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine:

Sümptomid:unisus (täiskasvanutel), agiteeritus ja rahutus, millele järgneb unisus (lastel).

Ravi:on vaja magu pesta või võtta, kui pärast ravimi võtmist on möödunud vähe aega. Soovitatav on sümptomaatiline ja toetav ravi. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Interaktsioon:

Levotsetirisiini koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud. Uurides ratsemaadi tsetirisiini ravimite koostoimeid fenasooni, pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, glipisiidi ja diasepaamiga, ei tuvastatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid.

Samaaegsel kasutamisel teofülliiniga (400 mg / päevas) väheneb tsetirisiini kogukliirens 16% (teofülliini kineetika ei muutu).

Uuringus ritanoviiri (600 mg 2 korda päevas) ja tsetirisiini (10 mg päevas) samaaegse manustamisega näidati, et tsetirisiini ekspositsioon suurenes 40% ja ritanoviiri ekspositsioon muutus veidi (-11%). .

Mõnel juhul on levotsetirisiini samaaegsel kasutamisel alkoholi või kesknärvisüsteemi (KNS) pärssivate ravimitega võimalik suurendada nende toimet kesknärvisüsteemile, kuigi ei ole tõestatud, et tsetirisiin. ratsemaat võimendab alkoholi toimet.

Mõju transpordi juhtimise võimele. vrd. ja karusnahk.:

Levotsetirisiin võib põhjustada suurenenud uimasust, seetõttu võib Xyzal® mõjutada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm / annus:

Õhukese polümeerikattega tabletid 5 mg.

Pakett:

7 või 10 tabletti PVC-alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1 või 2 blistrit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitustingimused:

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 °. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg:

4 aastat

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused:Üle leti Registreerimisnumber: P N016137/01 Registreerimise kuupäev: 19.11.2009 Registreerimistunnistuse omanik: YUSB Farshim S.A. Šveits Tootja:   Esindus:   USB PHARMA OÜ Venemaa Teabe värskendamise kuupäev:   02.11.2015 Illustreeritud juhised