Numéro d'enregistrement: P N013943/01

Nom commercial: Iodomarine® 100

International nom générique ou nom du groupe: Iodure de potassium

Forme posologique: pilules

Composition pour 1 comprimé
Substance active: iodure de potassium - 0,131 mg (ce qui correspond à 0,1 mg d'iode);
Excipients: lactose monohydraté, carbonate basique de magnésium, gélatine, carboxyméthylamidon Le sel de sodium(type A), dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

La description: comprimés ronds plats-cylindriques de couleur blanche ou presque couleur blanche avec des bords biseautés, avec un chanfrein et un risque unilatéral.

Groupe pharmacothérapeutique: régulateur de la synthèse de la thyroxine - médicament iodé

Code ATX: H03CA.

Propriétés pharmacologiques
L'iode est un oligo-élément vital qui assure le fonctionnement normal de la glande thyroïde dont les hormones assurent de nombreuses fonctions vitales. Ils sont responsables du métabolisme des protéines, des lipides, des glucides et de l'énergie dans l'organisme, régulent l'activité cérébrale, nerveuse et systèmes cardiovasculaires, les glandes sexuelles et mammaires, ainsi que la croissance et le développement de l'enfant.
La carence en iode est particulièrement dangereuse pour les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes.
Iodomarin ® 100 reconstitue la carence en iode dans le corps, prévenant le développement de maladies liées à la carence en iode et contribuant à la normalisation de la fonction thyroïdienne, altérée par une carence en iode.

Indications pour l'utilisation

prévention du goitre endémique (surtout chez les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes) ;

prévention des récidives de goitre après ablation chirurgicale ou après l'obtention du diplôme traitement médical préparations d'hormones thyroïdiennes;

traitement du goitre euthyroïdien diffus par carence en iode chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte de moins de 40 ans. Contre-indications

hyperthyroïdie;

hypersensibilité à l'iode;

adénome toxique de la glande thyroïde, goitre nodulaire lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à 300 mcg / jour (à l'exception du traitement préopératoire pour bloquer la glande thyroïde);

Dermatite herpétiforme (sénile) de Dühring.
Le médicament ne doit pas être utilisé dans l'hypothyroïdie, sauf dans les cas où le développement de cette dernière est causé par une carence sévère en iode.
La prescription du médicament doit être évitée pendant le traitement par l'iode radioactif, la présence ou la suspicion d'un cancer de la thyroïde. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, les besoins en iode augmentent, il est donc particulièrement important d'utiliser des doses suffisantes (200 mcg/jour) pour assurer un apport adéquat en iode dans l'organisme.
Le médicament traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel, de sorte que l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'aux doses recommandées. Dosage et administration
Prévention du goitre
Nouveau-nés et enfants de moins de 12 ans :
1/2-1 comprimé d'Iodomarin ® 100 par jour (correspondant à 50-100 microgrammes d'iode).
Enfants de plus de 12 ans et adultes :
Période de grossesse et de lactation :
2 comprimés d'Iodomarin® 100 par jour (correspondant à 200 microgrammes d'iode).
Prévention de la récidive du goitre
1 à 2 comprimés d'Iodomarin® 100 par jour (correspondant à 100-200 mcg d'iode).
Traitement du goitre euthyroïdien
Nouveau-nés et enfants (de 1 an à 18 ans) :
1 à 2 comprimés d'Iodomarin® 100 par jour (correspondant à 100-200 mcg d'iode).
Adultes de moins de 40 ans :
3 à 5 comprimés d'Iodomarin ® 100 par jour (correspondant à 300 à 500 microgrammes d'iode).
Le médicament est pris après les repas avec une quantité suffisante de liquide.
Il est conseillé aux enfants de pré-dissoudre le médicament dans du lait ou du jus.
L'accueil préventif est effectué pendant plusieurs années, s'il y a des indications - à vie.
Pour le traitement du goitre chez les nouveau-nés, une moyenne de 2 à 4 semaines suffit, chez les enfants, les adolescents et les adultes, cela prend généralement 6 à 12 mois, une utilisation à long terme est possible.
La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Effet secondaire
Avec une utilisation prophylactique à tout âge, ainsi que dans le traitement du goitre euthyroïdien chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents, les effets secondaires ne sont généralement pas observés. À Cas rares l'utilisation continue du médicament peut entraîner le développement de "l'iodisme", qui peut se manifester par un goût métallique dans la bouche, un gonflement et une inflammation des muqueuses (nez qui coule, conjonctivite, bronchite), "fièvre de l'iode", "iode acné". Il est extrêmement rare de développer un œdème de Quincke, une dermatite exfoliative. Lors de l'utilisation du médicament à une dose supérieure à 150 mcg / jour, l'hyperthyroïdie latente peut se transformer en une forme manifeste. À utilisation à long terme le médicament à une dose dépassant 300 mcg/jour, le développement d'une thyrotoxicose induite par l'iode est possible (surtout chez les patients âgés souffrant de goitre depuis longtemps, en présence d'un goitre toxique nodulaire ou diffus). Surdosage
Les symptômes: coloration des muqueuses marron, vomissements réflexes (en présence de composants contenant de l'amidon dans les aliments, le vomi devient bleu), douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, une déshydratation et un état de choc peuvent se développer. Dans de rares cas, il y a eu des sténoses oesophagiennes, l'apparition du phénomène de « l'iodisme » (voir effets secondaires).
Traitement de l'intoxication aiguë : lavage gastrique avec une solution d'amidon, de protéines ou de thiosulfate de sodium à 5 % jusqu'à élimination de toute trace d'iode. Traitement symptomatique de la maladie bilan hydrique, équilibre électrolytique, thérapie antichoc.
Traitement de l'intoxication chronique : sevrage médicamenteux.
Traitement de l'hypothyroïdie induite par l'iode : retrait du médicament, normalisation du métabolisme à l'aide d'hormones thyroïdiennes.
Traitement de la thyrotoxicose induite par l'iode : avec des formes légères de traitement n'est pas nécessaire; dans les formes sévères, un traitement thyréostatique est nécessaire (dont l'effet est toujours retardé). Dans les cas les plus sévères (crise thyréotoxique), il faut procéder à soins intensifs, plasmaphérèse ou thyroïdectomie. Interaction avec d'autres médicaments
La carence en iode augmente et l'excès d'iode réduit l'efficacité du traitement de l'hyperthyroïdie avec des agents thyréostatiques. A cet égard, avant ou pendant le traitement de l'hyperthyroïdie, il est recommandé, si possible, d'éviter tout apport d'iode. D'autre part, les médicaments antithyroïdiens inhibent la conversion de l'iode en un composé organique dans la glande thyroïde et peuvent donc provoquer la formation d'un goitre.
Un traitement simultané avec de fortes doses d'iode et de sels de lithium peut contribuer au développement d'un goitre et d'une hypothyroïdie. Des doses élevées du médicament en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie. instructions spéciales
Iodomarin ® 100 n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. Formulaire de décharge
Comprimés 100 mcg. 50 ou 100 comprimés dans des flacons en verre foncé.
1 flacon avec mode d'emploi dans une boîte en carton. Conditions de stockage
A une température ne dépassant pas 30°C.
Garder hors de la portée des enfants! Durée de conservation
3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de délivrance en pharmacie
Hors cote. Fabricant de l'entreprise
Berlin-Chemie AG
Glieniker Vég 125
12489 Berlin, Allemagne Adresse de réclamation : 123317 Moscou, quai Presnenskaya, 10, BC "Tour sur Naberezhnaya", Bloc B

La carence en iode est une affection très courante dans notre pays. Étant donné que la principale source de cet oligo-élément dans les aliments est le poisson de mer et les fruits de mer, la zone à risque comprend toutes les régions où il n'y a pas de tradition de les consommer en quantité requise, et la plupart d'entre eux.

Pour compenser l'apport insuffisant d'iode avec de la nourriture et de l'eau, il est utilisé médicament Iodomarine et ses analogues.

Forme de libération, composition, action pharmacologique

L'iode est nécessaire à l'organisme pour la synthèse des hormones thyroïdiennes. Ces substances biologiquement actives régulent de nombreux processus dans le corps. Leur carence - l'hypothyroïdie - entraîne une détérioration conditions générales et le bien-être du patient.

Le patient devient léthargique, sa température corporelle baisse, les réactions psychomotrices ralentissent, l'immunité diminue. Des changements externes caractéristiques se forment - un visage gonflé, un goitre sur le cou, une voix calme, la pauvreté des expressions faciales, sentiment constant fatigue.

L'utilisation d'une quantité suffisante d'iode est une condition préalable au traitement et à la prévention de la carence en iode.

C'est sur cela que l'action de l'iodomarine et médicaments similaires- ils compensent le manque d'un oligo-élément important dans l'organisme.

La substance active d'Iodomarin est l'iodure de potassium, principal fournisseur d'ions iode. Le médicament est disponible en comprimés contenant 200 mgc ( taux journalier) et 100 mcg de la substance active (pour les enfants). Forme de libération - comprimés à risque, selon lesquels ils peuvent être divisés s'il est nécessaire de prendre une demi-dose.

Indications et contre-indications

L'iodomarine est utilisée dans les cas suivants :

• à personnes en bonne santé- pour la prévention de la carence en iode ;
• dans thérapie complexe hypothyroïdie;
• pour la prévention des lésions thyroïdiennes dans les zones à risque accru d'irradiation.

Dans les deux premières conditions, Iodomarin vous permet de fournir un niveau normal d'iode dans le sang, nécessaire au fonctionnement de la glande thyroïde. Dans ce dernier cas, l'efficacité de l'iodomarine repose sur le fait que la glande thyroïde n'est capable d'absorber qu'une certaine quantité d'iode pendant la journée et que la prise opportune du médicament la rendra immunisée contre les isotopes radioactifs de l'iode.

L'iodomarine n'est pas prescrite pour l'hyperthyroïdie - fonction thyroïdienne excessive, hypersensibilité à l'iode (iodisme), dermatite sénile. Le médicament n'est pas utilisé en cas de suspicion tumeur maligne glande thyroïde, ainsi que dans le traitement de cette maladie.

Si le patient se voit prescrire de l'iode radioactif (traitement de l'hyperthyroïdie), l'iodomarine ne peut pas être prise. Dosage restreint si disponible tumeur bénigne glande thyroïde.

Mode d'emploi pour adultes et enfants

Le médicament est prescrit par un médecin, mais il peut être acheté en pharmacie sans ordonnance. Il peut être pris avec ou sans nourriture, généralement une fois par jour. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.

Pour la prévention du goitre endémique (une pathologie causée par une carence en iode), on prescrit aux adultes 1 comprimé d'iodomarine 100 ou d'iodomarine 200 (selon l'apport d'iode provenant des aliments) 1 fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans - un demi-comprimé ou un comprimé entier d'Iodomarin 100 une fois par jour. Peut être pris dès la naissance. Les femmes enceintes et allaitantes se voient prescrire un comprimé entier d'iodomarine 200 chaque jour. Le médicament est utilisé en permanence.

Pour le traitement du goitre par carence en iode, jusqu'à 200 mcg d'iode par jour sont prescrits pour les enfants et 300 à 500 mcg pour les adultes. Le traitement dure jusqu'à ce que l'état du patient se normalise, puis le médicament est prescrit à des doses prophylactiques.

S'il existe une menace de contamination radioactive, l'iodomarine est prescrite à une dose de 500-600mcg pour les adultes et de 200-300mcg pour les enfants. La durée de la réception est jusqu'à la fin du danger. La prise d'iodomarine empêche l'accumulation d'ions iode radioactifs dans la glande thyroïde, mais n'empêche pas les dommages causés par les radiations à d'autres organes.

Caractéristiques d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, les besoins en iode augmentent, car le corps de la mère fournit ces oligo-éléments non seulement à son propre glande thyroïde, mais aussi l'organe émergent du bébé.

L'iodomarine est autorisée pour les femmes enceintes et les femmes allaitantes, de plus, elle est absolument nécessaire. Il est prescrit à une dose de 200-300 mcg (1-1,5 comprimés d'Iodomarin 200 ou 2-3 comprimés d'Iodomarin 100).

Si le patient continue à manquer d'iode, la dose peut être augmentée.

Donner le médicament aux nouveau-nés n'est pas pratique en raison de forme posologique mais vous pouvez s'il est prescrit par un médecin. Dosage pour les enfants - 50 mcg (un demi-comprimé d'iodomarine 100).

Le comprimé est broyé en poudre, ajouté à de l'eau ou du lait. Le plus souvent, cette méthode est utilisée si la mère est incapable d'allaiter le bébé et ne reçoit pas la dose nécessaire d'iode avec le lait maternel.

Effets secondaires, surdosage

L'iodomarine provoque rarement des effets secondaires lorsqu'elle est utilisée correctement, y compris chez les enfants et les adolescents. Mais avec une intolérance individuelle à l'iode, des manifestations d'iodisme sont possibles - congestion nasale, larmoiement, enrouement.

L'apparition de ces symptômes est un signe qu'il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou de l'arrêter. Dans ce cas, assurez-vous de consulter un endocrinologue.

Peut-être l'apparition de l'acné, mauvaise odeur de la bouche, diverses dermatites, éruptions cutanées, urticaire. Du côté système digestif une diarrhée est possible ou, au contraire, une constipation, une coloration de la muqueuse buccale de couleur brunâtre, une sensation de brûlure dans la gorge. Dans les cas graves, convulsions, perte de conscience.

Les symptômes d'un surdosage d'iodomarine sont des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales. Les muqueuses dans ce cas ont une teinte brun-jaune caractéristique. La peau ne tache pas (contrairement au syndrome ictérique). Dans les cas graves, les vomissements et la diarrhée entraînent une déshydratation et un état de choc.

Il n'est pas nécessaire de lutter contre les vomissements et la diarrhée, mais assurez-vous de fournir au patient beaucoup de liquides. Il est conseillé d'utiliser de l'eau minérale ou Regidron, qui restaure les électrolytes, et pas seulement la perte de liquide. Vous pouvez prendre des absorbants intestinaux ( Charbon actif). S'il est impossible de faire face à la déshydratation à domicile, il est nécessaire d'emmener le patient à l'hôpital.

Instructions spéciales, interaction médicamenteuse

Le médicament ne doit pas être associé à des médicaments prescrits pour l'hyperthyroïdie (thyrostatite, médicaments thyréotoxiques). Dans ce cas, l'efficacité du traitement diminue. Au contraire, l'iodomarine est capable de réduire l'effet secondaire de la thyrotoxicité de certains médicaments.

Une autre combinaison dangereuse est l'iodomarine et les diurétiques épargneurs de potassium. Dans ce cas, les ions potassium s'accumulent dans le corps, dont l'excès affecte négativement le travail du cœur et des muscles.

Le prix du médicament

Le médicament est vendu en pharmacie sans ordonnance en boîtes de 100 comprimés. Iodomarin 100 peut être acheté pour 145 roubles, Iodomarin 200 - pour 215 roubles. Le prix est assez bas, mais de nombreux patients le jugent excessif et recherchent des analogues moins chers.

Le moins cher d'entre eux est l'iodure de potassium. Il contient le même ingrédient actif à une dose de 200 mcg, il n'est produit que par des usines pharmaceutiques nationales.

Le coût d'un paquet de 100 comprimés est de 140 roubles. Le médicament n'est pas disponible à une dose de 100 mcg, il peut donc être gênant en pratique pédiatrique.

En cas de carence en iode dans le corps, l'iodomarine est utilisée, dont les instructions d'utilisation indiquent qu'elle est utilisée pour traiter et prévenir les pathologies thyroïdiennes.

Quoi de mieux pour le corps - Yodaktiv ou Iodomarin, quelles sont les indications d'utilisation d'un tel médicament, les effets secondaires et les contre-indications ?

Dans le cadre de la drogue - sel de potassium l'acide iodhydrique. Quel est l'effet d'un tel outil ?

Il s'agit d'une préparation iodée spécialement adaptée pour compenser la carence d'un micro-élément dans l'organisme.

Si des composés d'iode pénètrent dans les cellules de la glande thyroïde, une réaction chimique s'y produit avec la libération d'un élément chimique atomique. Dans le même temps, la production de tyrosine et de thyronines commence.

L'iodomarine pour la prévention de la carence en iode agit comme suit: une quantité physiologique de cet élément pénètre dans l'organisme, les cellules thyroïdiennes fonctionnent toujours en mode normal.

ingrédient actif contient 100 et 200 mcg dans la préparation.

Iode- l'oligo-élément le plus important pour chaque personne, et il n'y est pas synthétisé.

La carence chronique en iode est à l'origine de cette pathologie. Parallèlement, un apport régulier dans l'organisme corrige la carence en iode.

La composition de l'iodomarine est sélectionnée de manière à ce que le microélément spécifié ait la biodisponibilité la plus élevée.

Dans cette maladie, différentes concentrations de la substance active dans les comprimés conviennent. Et puisque l'hypothyroïdie et l'iodomarine sont compatibles, le médecin prescrira la posologie la plus appropriée pour le patient.

En cas d'insuffisance thyroïdienne, l'iodomarine est nécessaire. Son utilisation prévient le développement de phénomènes dangereux :

• baisse de la température corporelle;
• œdème;
• obésité;
• jaunissement de la peau;
• difficulté à respirer par le nez;
• violations de l'activité mentale et de la parole;
• chute dangereuse pression artérielle;
• anémie;
• constipation;
• violations du cycle mensuel chez les femmes;
• troubles de la puissance chez les hommes.

Quel médicament supplémentaire est nécessaire pour traiter l'insuffisance thyroïdienne ? Il sera prescrit par un médecin sur la base d'une étude des données de l'anamnèse.

Effets secondaires et surdosage

Généralement dans la prévention des pathologies thyroïdiennes Effets secondaires invisible.

C'est pas possible actions négatives et avec une utilisation prophylactique par les adolescents. Dans de rares cas, ces comprimés peuvent provoquer des symptômes d'iodisme. Les symptômes de ce phénomène sont :

• goût désagréable dans la bouche;
• inflammation et hyperémie des muqueuses;
• inflammation des bronches, conjonctive;
• fièvre;
• acné spécifique.

Dans les cas extrêmes, l'iodomarine 100 (et son autre modification) peut provoquer des réactions allergiques graves - œdème de Quincke, choc anaphylactique, dermatite, choc anaphylactique.

L'utilisation fréquente du médicament Iodomarin 100 peut provoquer une manifestation d'hyperthyroïdie.

L'utilisation à long terme du médicament à fortes doses plusieurs fois par jour (par exemple, non seulement le matin, mais aussi le midi et l'après-midi) provoque une thyrotoxicose induite par l'iode.

Ce remède peut provoquer des symptômes de surdosage chez une personne :

• couleur brune des muqueuses;
• teinte bleue du vomi;
• syndrome douloureux dans l'estomac et les intestins;
• diarrhée;
• déshydratation.

À intoxication aiguë il est préférable de laver l'estomac avec une décoction d'amidon (un antidote naturel). Une thérapie des violations de l'équilibre hydrique est également effectuée, l'introduction de médicaments anti-chocs est prescrite.

Ces mesures sont effectuées avec une attention particulière si une femme est enceinte. À intoxication prolongée le retrait du médicament est indiqué.

En cas d'autres troubles graves de la glande thyroïde, une thérapie intensive, une plasmaphérèse doit être effectuée, dans les cas extrêmement graves, le médecin prescrit une thyroïdectomie.

Consignes particulières d'admission

Pilules n'affecte pas sur la capacité d'une personne à conduire et à gérer mécanismes complexes.

Avec une carence en iode, l'efficacité du traitement avec des agents thyréostatiques augmente. Au contraire, un excès de cet élément dans l'organisme réduit le traitement de ces médicaments.

C'est pourquoi l'utilisation de l'iodomarine doit être soigneusement corrélée avec la thérapie précédemment prescrite.

Pendant la thérapie médicaments hormonaux glande thyroïde, vous devez éviter de prendre de l'iodomarine, car des signes d'un trouble du fonctionnement de cet organe peuvent apparaître.

La thérapie simultanée avec des composés d'iode et de lithium contribue à l'apparition du goitre.

Les instructions d'utilisation du médicament avertissent que la combinaison de doses élevées du médicament et de diurétiques épargneurs de potassium entraîne une hyperkaliémie.

La question de savoir s'il est possible de prendre de l'iodomarine si je bois d'autres médicaments ne peut être répondue que par un médecin sur la base d'une analyse des antécédents et des médicaments prescrits.

Si une femme avant la grossesse a bu des médicaments pour soutenir la glande thyroïde, alors avant de commencer à utiliser l'iodomarine, elle devrait consulter un médecin.

L'iodomarine est un excellent outil pour la prévention et le traitement de la carence en iode, mais en aucun cas une panacée. Et son utilisation doit être convenue avec le médecin.

Iodactif pour la prévention de la carence en iode

Ce remède est également utilisé pour le traitement et la prévention des pathologies thyroïdiennes. La différence entre ces comprimés, tout d'abord, dans leur composition:

• l'iodocaséine;
• le lait écrémé en poudre;
• stéarate de calcium;
• lactose monohydraté.

La différence d'action entre Iodaktiv et Iodomarin est pratiquement absente. Cet outil est présenté dans différentes formes carence en iode chez l'homme.

Particularité action pharmacologique Ce médicament est que l'iode est séparé des protéines du lait uniquement sous l'influence d'enzymes spéciales produites dans le foie avec un manque d'iode.

S'il y a suffisamment de cet oligo-élément dans le sang, ces enzymes ne sont pas présentes et l'iode ne pénètre pas dans le corps. Cela signifie que l'utilisation de Iodaktiv est totalement sûre, car il est possible d'éliminer complètement l'iodisme.

Il est biologiquement contre-indiqué agent actif avec une intolérance individuelle aux composants.

Et avant de prendre le médicament, vous devez lire attentivement les instructions. Il note toutes les caractéristiques de l'utilisation d'un tel médicament.

Dans les pharmacies, différentes modifications de ce médicament sont disponibles, en fonction de la quantité de principe actif.

Il n'y a pas de différence entre le moment préféré de la prise de compléments alimentaires. Iodactive peut être utilisé non seulement, mais aussi pour cela traitement complexe.

Pour prévenir la carence en iode, le médicament Iodomarin est utilisé, les indications de son utilisation sont principalement les pathologies thyroïdiennes et la carence en iode dans les aliments et l'eau.

Comme tout autre médicament, il doit être utilisé avec précaution, en suivant toutes les instructions du médecin. L'automédication peut nuire à l'état du corps humain.

Un comprimé contient

substance active - iodure de potassium 0,131 mg (équivalent à 0,100 mg d'iode)

excipients : lactose monohydraté, carbonate de magnésium léger, gélatine, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

La description

Les comprimés sont de couleur blanche ou blanc crème, avec une surface plane, avec un chanfrein et un risque sur un côté.

Groupe pharmacothérapeutique

Préparations pour le traitement des maladies de la thyroïde. Préparations iodées. Code ATX H03CA

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Habituellement, l'iode pénètre dans le corps par le tractus gastro-intestinal, mais il peut également pénétrer par la peau et par les cavités corporelles. Ceci doit être particulièrement pris en compte en cas d'administration erronée d'iode. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé par tube digestif. Largement distribué dans tous les tissus et fluides corporels.

L'iode inorganique est absorbé dans intestin grêle presque 100%, mais à travers la peau - légèrement et de manière incontrôlable. Le volume de distribution chez les personnes en bonne santé est en moyenne d'environ 23 litres (38% du poids corporel). Les taux sériques d'iode inorganique sont généralement compris entre 0,1 et 0,5 µg/dl. Dans le corps, l'iodure s'accumule dans la glande thyroïde et d'autres tissus tels que les glandes salivaires, glandes mammaires et l'estomac. Dans la salive suc gastrique et dans le lait, la concentration d'iodure est 30 fois supérieure à sa concentration dans le plasma sanguin. L'excrétion urinaire d'iode, le plus souvent exprimée en µg/g de créatinine, sert de critère d'apport en iode car, à l'équilibre, elle est corrélée à l'apport quotidien en iode alimentaire.

Pharmacodynamie

Les actions que l'iode administré de manière exogène a sur le corps humain dépendent de la quantité d'iode prise par jour, du type de médicament contenant de l'iode, ainsi que de l'état de la glande thyroïde (organe sain, maladie latente ou manifeste).

En tant qu'élément impliqué dans la synthèse des hormones thyroïdiennes - thyroxine et triiodothyronine - l'iode est un composant essentiel de l'alimentation. Le besoin, c'est-à-dire la quantité d'iode qui doit être ingérée quotidiennement pour prévenir le développement d'un goitre endémique, est d'environ 100 à 150 mcg par jour.

Après l'absorption de l'iode par voie électrochimique (iodation) dans cellules épithéliales les follicules thyroïdiens sont oxydés par le peroxyde d'hydrogène (H2O2), qui est un cosubstrat, catalysé par l'enzyme iodure peroxydase, à partir de laquelle l'iode élémentaire est libéré. Dans le même temps, une partie des groupes tyrosine de la glucoprotéine (thyroglobuline) est iodée aux positions 3 et partiellement 5 du cycle aromatique (iodation).

À la suite de la condensation oxydative, les groupes iodés de la tyrosine sont combinés pour former la charpente de la thyronine. Les principaux produits sont la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3). Le complexe "thyronine - thyroglobuline" ainsi formé est libéré sous forme de dépôt de l'hormone thyroïdienne dans le colloïde de son follicule.

Des quantités physiologiques d'iode (jusqu'à 300 mcg) préviennent la formation de goitre, qui se développe en raison d'une carence en iode, aident à normaliser la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents, et affectent également un certain nombre de paramètres biochimiques perturbés (T3 / rapport T4, taux de TSH).

Des doses pharmacologiquement actives d'iode (plus de 1 mg/jour) peuvent provoquer les effets suivants :

Effet Wolf-Chaikoff : L'excès d'iode entraîne une inhibition de son organisation intrathyroïdienne. Si cet excès persiste, l'inhibition est remplacée par une diminution de la captation d'iode. Si l'effet Wolf-Chaikoff persiste dans des conditions pathologiques, il entraîne une hypothyroïdie et la formation d'un goitre.

Réduction du métabolisme intrathyroïdien de l'iode et de la protéolyse des colloïdes et diminution de la libération d'hormones qui en résulte. Cet effet est particulièrement prononcé dans l'hyperthyroïdie et s'accompagne - en particulier dans les troubles immunitaires thyroïdiens - d'une diminution de l'apport sanguin, d'une diminution de la taille de l'organe, ainsi que de sa compaction.

Indications pour l'utilisation

Prévention de la carence en iode (par exemple, pour la prévention du goitre endémique et après résection d'un goitre causé par une carence en iode)

Traitement du goitre euthyroïdien diffus causé par une carence en iode chez les enfants, y compris les nourrissons, les adolescents et les adultes en bas âge

Dosage et administration

Le médicament est pris après les repas avec une quantité suffisante de liquide. Pour les enfants, y compris les nouveau-nés, il est recommandé de broyer le médicament au préalable et de le dissoudre dans une petite quantité de lait ou d'eau. Les comprimés peuvent être divisés en parts égales.

Pour prévenir le développement du goitre :

Nouveau-nés : ½ comprimé Iodomarin® 100 par jour (correspondant à 50 microgrammes d'iode)

Enfants 2 - 12 ans : ½ - 1 comprimé Iodomarin ® 100 par jour (correspondant à 50 - 100 microgrammes d'iode)

Enfant de plus de 12 ans et adulte : 1 à 2 comprimés d'Iodomarin ® 100 (correspondant à 100 à 200 microgrammes d'iode) par jour

Enceinte et allaitante : 1-2 comprimés d'Iodomarin® 100 (correspondant à 100-200 microgrammes d'iode) par jour

Prévention des récidives après chirurgie du goitre euthyroïdien ou de son traitement médicamenteux : 1 à 2 comprimés d'Iodomarin® 100 une fois par jour (correspondant à 100 à 200 mcg d'iode).

Traitement du goitre euthyroïdien

Nouveau-nés : 1 comprimé Iodomarin® 100 (correspondant à 100 microgrammes d'iode) par jour

Enfants : 1 à 2 comprimés d'Iodomarin® 100 mcg (correspondant à 100-200 mcg d'iode) par jour

Adolescents et adultes : 2 comprimés d'Iodomarin® 100 (correspondant à 200 microgrammes d'iode) par jour

L'administration prophylactique du médicament Iodomarin® 100 doit généralement être effectuée pendant plusieurs années, souvent tout au long de la vie.

Pour le traitement du goitre chez les nouveau-nés, dans la plupart des cas, il suffit
2-4 semaines ; les enfants, les adolescents et les adultes ont généralement besoin
6-12 mois ou plus.

La durée du médicament est déterminée par le médecin traitant sous le contrôle du taux d'iode dans le sang.

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Effets secondaires

Rarement

S'il existe de plus grandes zones autonomes dans la glande thyroïde et à des doses quotidiennes supérieures à 150 microgrammes d'iode, l'hyperthyroïdie peut prendre une forme manifeste.

Lors de l'utilisation du médicament à une dose supérieure à 300-1000 mcg d'iode par jour, une hyperthyroïdie peut se développer (en particulier chez les patients âgés souffrant de goitre pendant une longue période, en présence d'un goitre toxique nodulaire ou diffus)

Réactions d'hypersensibilité, telles que rhinite induite par l'iode, réactions cutanées (iododermie bulleuse et tubéreuse, dermatite exfoliative, gonflement de la peau ou des tissus ( œdème de Quincke)), fièvre, acné, gonflement des glandes salivaires

L'apparition dans le sérum sanguin d'anticorps dirigés contre la thyropyroxydase (AT-TPO) est possible chez les patients prédisposés aux maladies auto-immunes.

Contre-indications

Hypersensibilité pour substance active ou l'un des

autres composants du médicament

Hyperthyroïdie manifeste

Hyperthyroïdie latente à des doses supérieures à 150 mcg d'iode par jour

Adénome thyroïdien toxique, goitre nodulaire (lorsqu'il est utilisé dans

doses de 300 à 1000 mcg/jour), à l'exception des soins préopératoires

thérapie à l'iode dans le but de bloquer la glande thyroïde selon Plummer))

Tumeur bénigne de la thyroïde

Dermatite herpétiforme (sénile) de Dühring.

Individus présentant une intolérance héréditaire au fructose, un déficit en enzyme Lapp-lactase, une malabsorption du glucose-galactose

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Interactions médicamenteuses

La carence en iode augmente et l'excès d'iode réduit la réponse au traitement de l'hyperthyroïdie avec des agents thyréostatiques ; à cet égard, avant le traitement ou pendant le traitement de l'hyperthyroïdie, il est recommandé d'éviter, si possible, tout apport d'iode. Les médicaments thyrostatiques, d'autre part, inhibent la conversion de l'iode en un composé organique dans la glande thyroïde et, par conséquent, peuvent provoquer la formation d'un goitre.

L'absorption d'iode par la glande thyroïde est supprimée de manière compétitive par des substances dont l'entrée dans la glande thyroïde s'effectue par le même mécanisme de « piégeage » que l'entrée d'iodure (par exemple, le perchlorate qui, en plus, inhibe le recyclage de l'iode dans la glande thyroïde), ainsi que des substances qui elles-mêmes ne sont pas transportées en tant que telles, comme le thiocyanate à des concentrations supérieures à 5 mg/dL.

L'absorption de l'iode par la glande thyroïde et son métabolisme dans celle-ci sont stimulés par des hormone stimulant la thyroïde(TTG).

Un traitement simultané avec de fortes doses d'iode, qui supprime l'incrétion d'hormones thyroïdiennes, et de sels de lithium peut contribuer à l'apparition de goitre et d'hypothyroïdie.

Des doses plus élevées d'iodure de potassium en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

instructions spéciales

Iodomarin® contient du lactose. Chez les patients souffrant d'intolérance congénitale au galactose, de déficit dans l'organisme en lactase ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, Iodomarin® ne doit pas être pris.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, les besoins en iode augmentent, par conséquent, un apport suffisant (200 mcg par jour) d'iode dans le corps est particulièrement important. En raison de la transition diaplacentaire de l'iode et de la sensibilité du fœtus à ses doses pharmacologiquement actives, il n'est pas recommandé d'administrer de l'iode dans la plage de doses en milligrammes. Cela s'applique également à la lactation, car la concentration d'iodure dans le lait est 30 fois plus élevée que dans le sérum sanguin. Une exception est la prophylaxie à haute dose d'iode, réalisée après des accidents associés à des niveaux élevés de rayonnement.

Caractéristiques d'influence médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou éventuellement mécanismes dangereux

Rien n'indique que Iodomarin® limite la capacité de participer à la circulation routière, d'entretenir des machines ou de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux.

Numéro d'enregistrement : P N013943/01 du 18.07.2007
Nom commercial : Iodomarine® 100
Dénomination commune ou groupement international : Iodure de potassium
Forme posologique : pilules

Composition pour 1 comprimé :

Substance active: iodure de potassium - 0,131 mg (correspondant à 0,1 mg d'iode);
Excipient : lactose monohydraté, hydroxycarbonate de magnésium, gélatine, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

La description: comprimés ronds plats-cylindriques de couleur blanche ou presque blanche, avec un chanfrein et une encoche sur un côté.

Groupe pharmacothérapeutique : régulateur de la synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode
Code ATX : H03CA

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

L'iode est un oligo-élément vital qui partie intégrante hormones thyroïdiennes - thyroxine et triiodothyronine. Les hormones thyroïdiennes sont impliquées dans le développement de tous les organes et systèmes, dans la régulation des processus métaboliques dans l'organisme : elles sont responsables du métabolisme des protéines, des lipides, des glucides et de l'énergie dans l'organisme, régulent l'activité cérébrale, nerveuse et systèmes cardiovasculaires des glandes sexuelles et mammaires, ainsi que la croissance et le développement de l'enfant.

La carence en iode est particulièrement dangereuse pour les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes.

Pharmacocinétique

Succion
Lorsqu'il est ingéré, l'iodure de potassium est presque complètement absorbé dans l'intestin grêle.

Distribution
Le volume moyen de distribution pour les personnes en bonne santé est d'environ 23 litres (38 % du poids corporel). La concentration plasmatique d'iode est normalement de 0,1 à 0,5 µg/dL. S'accumule dans la glande thyroïde glandes salivaires, les glandes mammaires et les tissus de l'estomac. La concentration dans la salive, le suc gastrique et le lait maternel est environ 30 fois plus élevée que dans le plasma sanguin.

reproduction
Excrété par les reins, la concentration d'iode dans les urines par rapport à la créatinine (mcg/g) est un indicateur de son apport dans l'organisme.

Indications pour l'utilisation

• prévention des maladies liées à la carence en iode, incl. goitre endémique (en particulier chez les femmes enceintes et allaitantes);
• prévention de la récidive du goitre après son ablation chirurgicale ou après la fin du traitement du goitre avec des préparations d'hormones thyroïdiennes;
• traitement du goitre euthyroïdien diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les adultes jeune âge.

Contre-indications

• hypersensibilité à l'iodure de potassium et/ou à tout excipient entrant dans la composition du médicament ;
• hyperthyroïdie manifeste;
• hyperthyroïdie subclinique - à des doses supérieures à 150 mcg d'iode par jour;
• adénomes toxiques solitaires de la glande thyroïde et autonomie fonctionnelle de la glande thyroïde (focal et diffus), goitre toxique nodulaire (à l'exception du traitement préopératoire pour bloquer la glande thyroïde);
• intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose;
• Dermatite herpétiforme (sénile) de Dühring.

Le médicament ne doit pas être utilisé dans l'hypothyroïdie, sauf dans les cas où le développement de cette dernière est causé par une carence sévère en iode. L'utilisation du médicament doit être évitée pendant le traitement par l'iode radioactif, la présence ou la suspicion d'un cancer de la glande thyroïde.

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Pendant la grossesse et allaitement maternel le besoin en iode augmente, il est donc particulièrement important d'utiliser le médicament Iodomarin ® 100 à des doses suffisantes pour assurer un apport adéquat en iode dans l'organisme. L'iodure de potassium traverse le placenta et pénètre lait maternel. Si une femme qui allaite prend de l'iodure de potassium, une administration supplémentaire du médicament aux nourrissons qui allaitent n'est pas nécessaire.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible qu'aux doses recommandées. Lors de la réalisation d'un traitement, il est nécessaire de prendre en compte la quantité d'iode fournie avec les aliments.

Dosage et administration

Lors de la détermination de la dose requise d'Iodomarin ® 100, les caractéristiques régionales et individuelles de l'apport en iode avec de la nourriture doivent être prises en compte. Ceci est particulièrement important lors de la prescription du médicament aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 4 ans.

Prévention des maladies liées à la carence en iode :
Nouveau-nés et enfants : 50-100 mcg d'iode par jour (1/2 - 1 comprimé du médicament Iodomarin ® 100);
Adolescents et adultes :
Pendant la grossesse et pendant l'allaitement : 100-200 mcg d'iode par jour (1-2 comprimés d'Iodomarin ® 100).

Prévention de la récidive du goitre après son ablation chirurgicale ou après la fin du traitement du goitre avec des préparations d'hormones thyroïdiennes :
100-200 mcg d'iode par jour (1-2 comprimés d'Iodomarin ® 100).

Traitement du goitre euthyroïdien :
Nouveau-nés et enfants : 100–200 mcg d'iode par jour (1–2 comprimés d'Iodomarin ® 100) ;
Adolescents et jeunes adultes : 200 microgrammes d'iode par jour (2 comprimés d'Iodomarin ® 100).

La dose quotidienne du médicament doit être prise en une seule dose, après les repas, en buvant beaucoup de liquide. Lors de la prescription du médicament aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à température ambiante.

L'utilisation du médicament avec but préventif Elle est réalisée en général en plusieurs mois ou années, et souvent - tout au long de la vie.

Pour le traitement du goitre chez les nouveau-nés, dans la plupart des cas, 2 à 4 semaines suffisent; chez les enfants, les adolescents et les adultes, cela prend généralement 6 à 12 mois ou plus.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effet secondaire

Rarement, des réactions allergiques peuvent survenir : éruption cutanée, œdème de Quincke.

Surdosage

Les symptômes: coloration des muqueuses en brun, vomissements réflexes (s'il y a des composants contenant de l'amidon dans les aliments, le vomi devient bleu), douleurs abdominales et diarrhée (la présence de sang dans les selles est possible). Dans les cas graves, une déshydratation et un état de choc peuvent se développer. Dans de rares cas, une sténose œsophagienne s'est produite. Des cas de décès n'ont été observés qu'après avoir pris de grandes quantités d'iode (30 à 250 ml de teinture d'iode).

Dans de rares cas, un surdosage prolongé d'iodure de potassium peut entraîner le développement de ce que l'on appelle "l'iodisme", c'est-à-dire intoxication à l'iode : goût métallique dans la bouche, gonflement et irritation des muqueuses (nez qui coule, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite). L'iodure de potassium peut activer des processus inflammatoires latents tels que la tuberculose. Peut-être le développement d'un œdème, d'un érythème, d'une éruption cutanée ressemblant à de l'acné et bulleuse, d'une hémorragie, d'une fièvre et d'une irritabilité.

Traitement de l'intoxication aiguë : lavage gastrique avec une solution d'amidon, de protéines ou de thiosulfate de sodium à 5 % jusqu'à élimination de toute trace d'iode. Thérapie symptomatique des troubles de l'équilibre hydrique et électrolytique, thérapie antichoc.

Traitement de l'intoxication chronique : retrait de l'iodure de potassium.

Traitement de l'hypothyroïdie induite par l'iode : annulation de l'iodure de potassium, normalisation du métabolisme à l'aide d'hormones thyroïdiennes.

Traitement de la thyrotoxicose induite par l'iode : avec des formes légères de traitement n'est pas nécessaire; dans les formes sévères, un traitement thyréostatique est nécessaire (dont l'effet est toujours retardé). Dans les cas les plus sévères (crise thyrotoxique), des soins intensifs, une plasmaphérèse ou une thyroïdectomie sont nécessaires.

Dans le cas de l'hyperthyroïdie, on ne peut pas parler de surdosage en tant que tel, car l'hyperthyroïdie peut également être causée par une quantité d'iode normale dans d'autres pays.

Interaction avec d'autres médicaments

La carence en iode augmente et l'excès d'iode réduit l'efficacité du traitement antithyroïdien de l'hyperthyroïdie. A cet égard, avant ou pendant le traitement de l'hyperthyroïdie, il est recommandé d'éviter si possible tout apport d'iode. D'autre part, les médicaments antithyroïdiens inhibent la conversion de l'iode en un composé organique dans la glande thyroïde et peuvent donc provoquer la formation d'un goitre.

Les substances pénétrant dans la glande thyroïde par le même mécanisme que les iodures peuvent entrer en compétition avec l'iode et inhiber son absorption par la glande thyroïde (par exemple, le perchlorate, qui inhibe également le recyclage des iodures dans la glande thyroïde). L'absorption d'iode peut également être réduite par l'utilisation de médicaments qui ne pénètrent pas eux-mêmes dans la glande thyroïde, comme le thiocyanate à des concentrations supérieures à 5 mg/dL.

L'absorption d'iode par la glande thyroïde et son métabolisme sont stimulés par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH) endogène et exogène.

Un traitement simultané avec de fortes doses d'iode et de sels de lithium peut contribuer au développement d'un goitre et d'une hypothyroïdie. Des doses élevées d'iodure de potassium en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

instructions spéciales

Il convient de garder à l'esprit que dans le contexte d'un traitement médicamenteux chez les patients insuffisants rénaux, une hyperkaliémie peut se développer. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'hyperthyroïdie ou de goitre toxique nodulaire chez le patient, ainsi que la présence de ces maladies dans l'histoire. En présence d'une prédisposition aux maladies thyroïdiennes auto-immunes, la formation d'anticorps anti-thyroperoxydase est possible. La saturation de la glande thyroïde en iode peut empêcher l'accumulation d'iode radioactif utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques. À cet égard, il n'est pas recommandé de prendre le médicament avant d'effectuer des actions utilisant de l'iode radioactif.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et d'autres mécanismes

L'utilisation du médicament Iodomarin ® 100 n'affecte pas la capacité à gérer Véhicules et mécanismes.

Formulaire de décharge

Comprimés 0,1 mg.
50 ou 100 comprimés dans des flacons en verre foncé, avec un bouchon en polyéthylène avec amortisseur.
1 flacon avec mode d'emploi du médicament dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

A une température ne dépassant pas 25 °C.
Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation

3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Libéré sans ordonnance.

Fabricant

Berlin-Chemie AG
Rue Tempelhofer, 83
12347Berlin
Allemagne
ou alors
Menarini-Von Heiden GmbH,
Leipziger Straße, 7−13
01097, Dresde
Allemagne

Organisation acceptant les réclamations des consommateurs :

Berlin-Chemie/A.Menarini LLC, Russie
123112, Moscou, quai Presnenskaya, 10, centre d'affaires "Tower on Naberezhnaya", Bloc B,
tél. (495) 785-01-00, télécopieur (495) 785-01-01.