Binnopharm, JSC Nativa, LLC Orion Corporation Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC) Pharmstandard-Leksredstva JSC Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd,

Päritoluriik

Hiina Venemaa Soome

Tooterühm

Hormonaalsed ravimid

glükokortikosteroid (GCS) jaoks kohalik rakendus.

Vabastamise vorm

• 200 doosi - alumiiniumpurgid 200 doosi - alumiiniumpurgid (1) plastikust doseerimisklapi-pihustussüsteemiga nasaalseks kasutamiseks - papppakendid. 200 doosi - alumiiniumpurgid (1) pihustusotsikuga - papppakendid 200 doosi - alumiiniumpurgid (1) pihustusotsikuga - papppakid. 200 annust - alumiiniumballoonid (1) pihustusotsikuga - papppakendid 23 ml (200 doosi) - polüetüleenpudelid doseerimispumbaga (1) koos plastikust ninaotsa ja kaitsekorgiga - papppakendid. 70 annust (9 ml) - polüetüleenpudelid koos doseerimispumbaga (1) koos ninasprei otsiku ja kaitsekorgiga - papppakendid. 80 annust (10 ml) - polüetüleenpudelid doseeritud ninaspreiga 50 mcg / annus. 10 g (mitte vähem kui 140 annust) pihustusotsiku-dosaatoriga plastpudelites. Iga viaal koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.

Annustamisvormi kirjeldus

• aerosool d / ing. dozir. 50 mcg / 1 annus: 200 annust aerosooli d / ing. dozir. 100 mcg/1 annus: 200 doosi purk Inhalatsiooni aerosool, mõõdetud Aerosool inhalatsiooniks, mõõdetud surve all olevas alumiiniumpurgis. Purgi sisu on värvitu või helekollane vedelik. Inhaleeritav aerosool, mis on doseeritud värvitu või peaaegu värvitu lahuse kujul, rõhu all doseerimisventiiliga alumiiniumsilindris, mis on varustatud kaitsekorgiga pihustusotsikuga; ballooni väljapääsu juures pihustatakse ravimit aerosooljoa kujul. Valge või peaaegu valge läbipaistmatu suspensioon on rõhu all värvitu läbipaistev vedelik doseerimispihustiga alumiiniumpudelis; ravimit pihustatakse õhupallist väljumisel aerosooljoa kujul. värvitu läbipaistev rõhu all olev vedelik doseerimispihustusotsikuga alumiiniumsilindris; ravimit pihustatakse õhupallist väljumisel aerosooljoa kujul. pihustatav nasaalne annustamine. 100 mcg/1 annus Doseeritud ninasprei

farmakoloogiline toime

Põhiravina kasutatakse kohalikku glükokortikosteroidi bronhiaalastma, on põletiku- ja allergiavastase toimega. See pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab lipokortiini (anneksiini) tootmist - fosfolipaasi A2 inhibiitorit, vähendab arahhidoonhappe vabanemist, pärsib arahhidoonhappe metaboolsete saaduste - tsükliliste endoperoksiidide - sünteesi. See vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (see selgitab mõju "hilistele" allergilistele reaktsioonidele), pärsib "vahetu" allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja vabanemise vähenemise tõttu). nuumrakkudest pärinevate põletikuliste vahendajate eemaldamine) ja parandab mukotsiliaarset transporti. Beklometasooni toimel väheneb nuumrakkude arv bronhide limaskestas, väheneb epiteeli turse, lima sekretsioon bronhide näärmete poolt, bronhide hüperreaktiivsus, neutrofiilide marginaalne kogunemine, põletikuline eksudaadi ja tsütokiinide tootmine. makrofaagide migratsioon on pärsitud, infiltratsiooni- ja granuleerimisprotsesside intensiivsus väheneb, mis lõppkokkuvõttes parandab välise hingamise toimimist. Suurendab aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele ja vähendab nende kasutamise sagedust. Sellel ei ole pärast sissehingamist praktiliselt mineralokortikoidset aktiivsust ja resorptsiooni. Terapeutilistes annustes on sellel aktiivne lokaalne toime, ilma et tekiks süsteemsetele glükokortikosteroididele iseloomulikke kõrvaltoimeid. Peatan bronhospasmi, terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt pärast 5-7 päeva möödumist beklometasoondipropionaadi kasutamisest.

Farmakokineetika

Imendumine Rohkem kui 25% inhaleeritava ravimi annusest ladestub hingamisteed, ülejäänud kogus ladestub suhu, neelu ja neelatakse alla. Kopsudes metaboliseerub dipropionaat enne beklometasooni imendumist ulatuslikult aktiivseks metaboliidiks B-17-MP. B-17-MP süsteemne imendumine toimub kopsudes (36% kopsufraktsioonist) seedetrakti(26% siin allaneelamisel manustatud annusest). Muutumatul kujul beklometasoondipropionaadi ja B-17-MP absoluutne biosaadavus on vastavalt ligikaudu 2% ja 62% inhaleeritavast annusest. Beklometasoondipropionaat imendub kiiresti, maksimaalse plasmakontsentratsiooni (Tmax) saavutamise aeg on 0,3 tundi B-17-MP imendub aeglasemalt, Tmax on 1 tund. Inhaleeritava annuse suurenemise ja süsteemse ekspositsiooni vahel on ligikaudu lineaarne seos ravimist. Jaotumine Jaotumine kudedes on beklometasoondipropionaadi puhul 20 liitrit ja B-17-MP puhul 424 liitrit. Side vereplasma valkudega on suhteliselt kõrge - 87%. Metabolism ja eritumine Beklometasoondipropionaadil ja B-17-MP-l on kõrge plasmakliirens (vastavalt 150 l/h ja 120 l/h). Poolväärtusaeg on vastavalt 0,5 tundi ja 2,7 tundi.

Eritingimused

Enne inhaleeritavate ravimite väljakirjutamist on vaja patsienti juhendada nende kasutamise reeglitest, tagades ravimi võimalikult täieliku sisenemise soovitud kopsupiirkondadesse. Kandidoosi ennetamiseks suuõõne pärast sissehingamist loputage suud ja kurku veega. Võib kasutada kandidoosi raviks seenevastased ravimid lokaalne toime beklometasoon-aeronatiivse ravi jätkamise ajal. Kui patsiendid võtavad kortikosteroide suukaudselt, määratakse beklometasoon-aeronatiivne kortikosteroidide eelmise annuse võtmise ajal, samas kui patsiendi seisund peaks olema suhteliselt stabiilne. Umbes 1...2 nädala pärast hakatakse suukaudsete kortikosteroidide ööpäevast annust järk-järgult vähendama. Annuse vähendamise skeem sõltub eelmise ravi kestusest ja GCS algannusest. Inhaleeritavate kortikosteroidide regulaarne kasutamine võimaldab enamikul juhtudel tühistada suukaudsed kortikosteroidid(patsiendid, kes vajavad kuni 15 mg prednisolooni, võivad täielikult üle minna inhalatsiooniravile), samas kui esimestel kuudel pärast üleminekut tuleb patsiendi seisundit hoolikalt jälgida, kuni tema hüpofüüsi-neerupealiste süsteem taastub piisavalt, et tagada adekvaatne reageerimine stressirohketele olukordadele. (nt trauma, kirurgiline sekkumine või infektsioon). Patsientide üleviimisel süsteemsete kortikosteroidide võtmiselt inhaleeritavale ravile võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nt allergiline riniit, ekseem), mis varem olid süsteemsete ravimitega alla surutud. Inhalatsiooniravile üle viidud neerupealiste koore funktsiooniga patsientidel peab olema GCS-i varu ja alati kaasas hoiatuskaart, mille LP 002051-150413 tuleb märkida, et nad vajavad täiendavat GCS-i süsteemset manustamist. stressirohked olukorrad (pärast stressiolukorra kõrvaldamist võib kortikosteroidide annust uuesti vähendada). Võimalik on astma sümptomite äkiline ja progresseeruv süvenemine ohtlik seisund, sageli eluohtlikud patsiendid ja nõuab kortikosteroidide annuse suurendamist. Teraapia ebaõnnestumise kaudseks indikaatoriks on lühitoimeliste b2-adrenergiliste stimulantide varasemast sagedasem kasutamine. Beclomethasone-aeronative ei ole mõeldud krambihoogude leevendamiseks, vaid regulaarseks igapäevaseks kasutamiseks. Krambihoogude peatamiseks kasutatakse lühitoimelisi b2-adrenergilisi stimulante (nt salbutamool). Bronhiaalastma raske ägenemise või ebapiisava ravi efektiivsuse korral tuleb Beclomethasone-aeronative'i annust suurendada ja vajadusel määrata infektsiooni tekkimisel süsteemsed kortikosteroidid ja/või antibiootikum. Paradoksaalse bronhospasmi tekkimisel peate viivitamatult lõpetama Beclomethasone-aeronative'i kasutamise, hindama patsiendi seisundit, viima läbi uuringu ja vajadusel määrama ravi teiste ravimitega. Kell pikaajaline kasutamine võib täheldada mis tahes inhaleeritavaid kortikosteroide, eriti suurtes annustes süsteemiefektid(Vt "Kõrvaltoimed"), kuid nende tekkimise tõenäosus on palju väiksem kui GCS-i suukaudsel manustamisel. Seetõttu on eriti oluline, et terapeutilise toime saavutamisel vähendataks inhaleeritavate kortikosteroidide annust minimaalse efektiivse annuseni, mis kontrollib haiguse kulgu. Annuses 1500 mikrogrammi päevas ei põhjusta ravim enamikul patsientidest neerupealiste funktsiooni olulist pärssimist. Seoses võimaliku neerupealiste puudulikkusega tuleb olla eriti ettevaatlik ja regulaarselt jälgida neerupealiste koore funktsiooni näitajaid, kui GCS-i suukaudselt kasutavaid patsiente viiakse ravile Beclomethasone-aeronative'iga. Ravimi "Beclometasoon-aeronative" järsk tühistamine ei ole soovitatav. Eriti ettevaatlik tuleb olla kopsutuberkuloosi aktiivse või inaktiivse vormiga patsientide ravimisel inhaleeritavate kortikosteroididega. Silmi tuleb kaitsta ravimi sattumise eest. Pesemine pärast sissehingamist võib vältida silmalaugude ja nina naha kahjustamist. Beclomethasone-aeronative'i ei saa läbistada, lahti võtta ega tulle visata, isegi kui see on tühi. Nagu enamik teisi aerosoolinhalaatoreid, võib ka Beclomethasone Aeronative olla madalatel temperatuuridel vähem efektiivne. Kasseti jahutamisel on soovitatav see plastkorpusest LP 002051-150413 välja võtta ja kätega mitu minutit soojendada. Tegevusfunktsioonid ravimtoode kui see tühistatakse Ägenemise ohu tõttu tuleks vältida ravimi "Beclomethasone-aeronative" äkilist ärajätmist. Ravimi annust tuleb arsti järelevalve all järk-järgult vähendada. Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Beclomethasone-aeronative ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ega juhtimismehhanisme.

Ühend

• 1 annus beklometasooni (dipropionaadina) 100 mcg 1 annus beklometasooni 100 mcg Abiained: etanool 96% - 4,2 mg, norfluraan - 84 mg. 1 annus beklometasooni 250 mcg 1 annus beklometasooni 250 mcg Abiained: etanool 96% - 10,5 mg, norfluraan - 74,4 mg. Inhaleeritav aerosool doseeritud 1 annus beklometasoon 100 mcg Inhaleeritav aerosool 1 doos beklometasoon 50 mcg beklometasoon - 50 mcg; Abikomponendid", dehüdreeritud etanool - 8,925 mg, isopropanool - 1,575 mg, 1,1 L,2-tetrafluorodikloroetaan - 80,00 mg. Beklometasoondipropionaat 0,555 mg; Abiained: bensalkooniumkloriid, vesinikkloriidhappe lahus või dekstroosi naatriumi lahus hüdroksiid, polüsorbaat, MCC Koostis 1 g kohta: Toimeaine: Beklometasoondipropionaat - 0,83 mg. Abiained: mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glütserool (destilleeritud glütserool) - 21,0 mg, propüleenglükool - 100,0 mg, naatriumtsitraat pentaseskvihüdraat, 7 happe monohüdraat - 5.5 mg naatriumtsitraat -5. mg, polüsorbaat 80 (tween-80) - 0,10 mg, bensalkooniumkloriid - 0,15 mg, süstevesi - kuni 1 g Koostis doosi kohta: Toimeaine: Beklometasoondipropionaat - 0,05 mg. Abiained: mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glütserool (destilleeritud glütserool) - 1,26 mg, propüleenglükool - 6,0 mg, naatriumtsitraat pentaaskvihüdraat (naatriumtsitraat monohüdraathape 0,5 -4 mg 0,5 -4 mg tsitraat mg, polüsorbaat 80 (tween-80) - 0,006 mg, bensalkooniumkloriid - 0,009 mg, süstevesi - kuni 0,06 g Koostis 1 annuse kohta: Toimeaine: 250 mcg / annus Beklometasoondipropionaat 0,250 mg Absoluutne etüülalkohol Abiained: 10 000 mg trietüültsitraati 0,011 mg

Beklometasooni näidustused kasutamiseks

• Inhalatsiooniks: bronhiaalastma ravi (sealhulgas bronhodilataatorite ja / või naatriumkromoglükaadi ebapiisava efektiivsusega, samuti raske hormoonsõltuva bronhiaalastma korral täiskasvanutel ja lastel). Intranasaalseks kasutamiseks: aastaringse ja hooajalise allergilise riniidi, sealhulgas riniidi ennetamine ja ravi heina palavik vasomotoorne riniit. Välispidiseks ja paikseks kasutamiseks: koos antimikroobsed ained- naha ja kõrva nakkus- ja põletikulised haigused

Beklometasooni vastunäidustused

• Sissehingamiseks ja intranasaalseks kasutamiseks: rasked astmahood, mis nõuavad intensiivravi, tuberkuloos, ülemiste hingamisteede kandidomükoos, raseduse I trimester, ülitundlikkus muutuda metasooniks.

Beklometasooni annus

• 100 mcg/annus 250 mcg/annus 50 mcg/annus

Beklometasooni kõrvaltoimed

• Kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ja esinemisest. Esinemissagedus on määratletud järgmiselt: väga sageli > 1/10, sageli > 1/100 ja 1/1000 ja 1/10000 ja

ravimite koostoime

Beklometasoon taastab patsiendi vastuse beeta-agonistidele, võimaldades vähendada nende kasutamise sagedust. Kui seda kasutatakse koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (sh fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin jne), võib beklometasooni efektiivsus väheneda. Samaaegsel kasutamisel metandienooni, östrogeenide, beeta2-agonistide, teofülliini ja süsteemsete kortikosteroididega suureneb beklometasooni efektiivsus. Beklometasooni samaaegne kasutamine suurendab beeta-agonistide toimet.

Üleannustamine

Ravimi äge üleannustamine võib viia neerupealiste koore funktsiooni ajutise vähenemiseni, mis ei vaja erakorralist ravi, kuna neerupealiste koore funktsioon taastub mõne päeva jooksul, mida tõendab plasma kortisooli tase. Kroonilise üleannustamise korral võib tekkida neerupealiste koore funktsiooni püsiv pärssimine. Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida neerupealise koore LP 002051-150413 reservfunktsiooni. Üleannustamise korral võib ravi beklometasoondipropionaadiga jätkata annustes, mis on piisavad terapeutilise toime säilitamiseks. Üleannustamise vältimiseks ei tohi patsiendid kasutada Beclomethasone Aeronative’i soovitatust suuremates annustes. Väga oluline on regulaarne ravi efektiivsuse hindamine ja Beclomethasone-aeronative'i annuse vähendamine miinimumtasemele, mis tagab tõhusa kontrolli haiguse sümptomite üle.

Säilitustingimused

• hoida lastest eemal
• hoida valguse eest kaitstud kohas

Teave esitatud

Aldecin (Aldecin), Beclazon (Beclason), Beclat (Beclat), Beklodzhet 250 (Beclojet 250), Beclocort (Beclocort), Beclorin (Beclorin), Becloforte (Becloforte), Beclomet (Beclomet), Bekodisk (Becodiskconas) ) ), Becotide, Bronchoturbinal, Gnadion, Clenil, Nasobec, Plibecot, Rinosol, Cycloson cyclocaps.

Koostis ja vabastamise vorm

Beklometasoondipropionaat. Mõõdetud aerosool sissehingamiseks (1 annus - 50 mg, 100 mg, 250 mg); inhalatsioonipulber (1 annus - 100 mcg, 200 mcg); doseeritud veeaerosool intranasaalseks kasutamiseks (1 annus - 50 mcg); mõõdetud aerosool intranasaalseks kasutamiseks (1 annus - 50 mcg).

farmakoloogiline toime

Glükokortikoidne ravim. Beklometasooni toimel väheneb nuumrakkude arv bronhide limaskestas, väheneb epiteeli turse ja lima sekretsioon bronhide näärmete poolt. Põhjustab bronhide silelihaste lõdvestamist, vähendab nende hüperreaktiivsust ja parandab välise hingamise jõudlust. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja antieksudatiivne toime.

Ei oma mineralokortikoidset toimet. Terapeutilistes annustes ei põhjusta see süsteemsetele kortikosteroididele iseloomulikke kõrvaltoimeid, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele, mis võimaldab vähendada nende kasutamise sagedust. Raske hormoonsõltuva BA korral võimaldab ravimi kasutamine vähendada suukaudsete kortikosteroidide annust.

Intranasaalselt manustatuna kõrvaldab see turse, nina limaskesta hüpereemia. Terapeutiline toime areneb tavaliselt pärast 5-7-päevast ravimi kasutamist.

Farmakokineetika

Kuni 56% ravimi annusest settib hingamisteedesse, ülejäänu suus, neelus ja neelatakse alla. Biosaadavus - 2% kopsufraktsioonist ja 62% allaneelamisel, valkudega seondumine - 87%, Vd - 20 l, T1 / 2 - 0,5 h beklametasooni ja 2,7 h metaboliiti. Bekpometasoon metaboliseerub ulatuslikult kopsudes aktiivseks metaboliidiks B-17-MP ja sellel on kõrge plasmakliirens.

Bronhiaalastma - tõsine haigus, mis võib põhjustada tüsistusi, nagu pneumoskleroos, kopsupuudulikkus. Ja eriti rasketel juhtudel võivad inimesel tekkida kopsurebendid. Et vältida selliste esinemist ohtlikud tüsistused, on oluline alustada ravi õigesti ja õigeaegselt. Bronhiaalastma raviks soovitavad arstid ravimit Beklometasoon. Täna saame teada, mis see ravim on, kuidas seda õigesti kasutada. Samuti määrame kindlaks, milliseid selle ravimi analooge saab apteegist osta.

Farmakoloogilised omadused

Ravim "Beclometasoon" on hormonaalne aine mis on ette nähtud inhaleerimiseks. See ravim mõjutab inimese kopse. Ravimil on allergiavastane, põletikuvastane, ödeemivastane toime. Ravim on tavaliselt ette nähtud bronhiaalastma raviks. Samal ajal aitavad ravimi komponendid vähendada epiteeli turset, bronhide hüperaktiivsust ja need ka paranevad.Tänu sellele kaovad astmahood.

Tööriista koostis. Rakendusvorm

Ravimit "Beclometasoon", mille kasutamise juhised on tingimata pakendis, müüakse mõõdetud aerosooli kujul, samuti inhalatsioonipulbrina. Toode sisaldab järgmisi koostisosi: põhiaine on beklometasoondipropionaat; lisaelemendid - dekstoos, puhastatud vesi, polüsorbaat, naatriumhüdroksiidi lahus, vesinikkloriidhape,

Millistel juhtudel on see ette nähtud?

"Beclometasoon" on aerosool, mida saab määrata selliste probleemidega patsientidele:

Bronhiaalastma.

Allergilise riniidi ravi ja ennetamine, sh vasomotoorne riniit ja selline, mis esineb heinapalavikus.

Annustamine

Sissehingamiseks mõeldud vahendid "Beklometasoon" on ette nähtud järgmises koguses:

Mehed ja naised - 2 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 1 g.

6-aastased lapsed - 50-100 mcg 2-4 korda päevas.

Ravim "Beklometasoon", mille analooge võib apteegist ilma probleemideta leida, määratakse pihusti kujul järgmises annuses:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 100 mikrogrammi kummassegi ninasõõrmesse 3 kuni 4 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 50 mcg paremal ja vasak ninasõõr ka kuni 4 korda päevas.

Hoolimata asjaolust, et juhistes on selgelt näidatud selle ravimi annus, peab arst kindlaks määrama ettenähtud ravimi täpse koguse.

Ravim "Beclometasoon": hind

Sellel tööriistal on väga mõistlik hind. Niisiis, 50 mikrogrammi sissehingatava aerosooli eest (200 annuse jaoks) peate maksma umbes 250 rubla. Ja 100 mikrogrammi 200 annuse eest peate maksma 380 rubla. 250 mikrogrammi eest peate maksma 430 rubla.

Vastunäidustused

Ravim "Beklometasoon", mille analoogid võivad olla palju kallimad, on keelatud kasutada järgmisi inimkategooriaid:

Ägeda bronhiidi all kannatavad inimesed.

Hemorraagilise diateesiga patsiendid.

Sagedase ninaverejooksuga patsiendid.

Inimesed, kellel on süsteemsed hingamisteede haigused.

Kopsutuberkuloosiga patsiendid.

Nägemisorgani herpeediliste kahjustustega patsiendid.

Kuni 6-aastased väikelapsed.

Naised raseduse 1. trimestril.

Tähtis! Kui tüdrukul on 2. või 3. trimester või ta toidab last rinnaga, peaks arst otsustama, kas seda ravimit kasutada.

Kõrvalmõjud

Ravimil "Beklometasoon", mille kasutamine on vajalik bronhiaalastma all kannatavatele inimestele, on palju kõrvaltoimeid. Tõsi, ilmub harva. Siiski peaksid patsiendid olema teadlikud selle ravimi võimalikest kõrvaltoimetest. Seega võivad soovimatud ilmingud olla järgmised:

Köha, aevastamine, kurguvalu.

Pearinglus, peavalu.

Suuõõne kandidomükoos.

Katarakt.

Ninaverejooksud.

Nahalööbed.

Kasvupeetus lastel.

Müalgia.

Angioödeem.

Ravim "Beklometasoon": analoogid

Sellel ravimil on palju sarnaseid ravimeid, millega seda saab asendada. Niisiis on selle ravimi analoogid sellised ravimid: Budiair, Pulmicort, Budecort, Budesonide, Klenil, Bekotid, Beklazon, Beclomet jne.

Tähendab "Beklazon"

Seda inhaleeritavat ravimit kasutatakse ka astma raviks. Intranasaalselt manustatuna on see ette nähtud heinapalaviku korral. Ravim sisaldab järgmisi komponente: põhiaine - beklometasoondipropionaat, samuti abielemendid - etanool ja hüdrofluoroalkaan.

Ravimi "Beklazon" annus sõltub haiguse tõsidusest ja patsiendi vanusest ning on:

Üle 12-aastastele patsientidele - 200-600 mcg (koos kerge aste haigus); 600 kuni 1000 mcg ( keskmine kraad haigused), 1000 kuni 2000 mcg (raske vorm).

4–12-aastastele lastele peaks ühekordne annus olema 50–100 mikrogrammi.

Nina kaudu võib ravimit manustada 1 kuni 4 korda päevas, 50 mikrogrammi.

Ravimi "Beklazon" maksumus on vahemikus 210-330 rubla. Kui 100 mcg, siis hind on umbes 300 rubla. 50 mikrogrammi ainet sisaldava pudeli eest tuleb maksta 210 rubla. See on natuke odavam kui beklometasoon, mille hind sarnase vabastamisvormi puhul on 250 rubla. Kuigi erinevus on tegelikult tühine.

Tähendab "Pulmicort"

See on ka tuntud ravimi Beklometasooni analoog. Ravim "Pulmicort" on ette nähtud ka bronhiaalastma, samuti kopsude obstruktsiooni, stenoseeriva larüngotrakeiidi korral.

See ravim on saadaval ka kahes versioonis: mõõdetud inhalatsioonisuspensioonina, samuti pulbrina.

Ravimi "Pulmicort" koostis erineb ravimist "Beclometasoon". Siin on põhikomponendiks aine budesoniid ja täiendavad elemendid on naatriumkloriid, naatriumtsitraat, dinaatriumedetaat, polüsorbaat, sidrunhape ja isegi puhastatud vesi.

Ravimi "Pulmicort" eelis võrreldes ravimiga "Beklametasoon" on see, et seda saab kasutada lastele alates 6 kuust.

Selle inhalatsioonipulbri kujul oleva ravimi maksumus on 790-830 rubla. Kuid selle ravimi suspensioon on kallim - umbes 1300 rubla.

Ravim "Budiar"

See on ravimi "Beclometasoon" teine ​​​​analoog. Budiaiir on ette nähtud inhaleerimiseks, paikseks ja intranasaalseks kasutamiseks. Ravimil on allergiavastane, põletikuvastane ja antieksudatiivne toime. Tänu sellele vahendile paraneb patsientide hingamisfunktsioon, väheneb hingelduse ja köha sagedus.

Ravimit müüakse järgmistes vormides:

Doseeritud pulber sissehingamiseks.

Pihustuspurk.

Vedrustus.

Pulberkapslid.

Lahus sissehingamiseks.

Suspensiooni kasutamine koos beklametasooniga on keelatud alla 3 kuu vanuste laste puhul. Selle ravimiga pulbrit ei tohi anda alla 6-aastastele poistele ja tüdrukutele. Kuid süstelahust ei saa kasutada alla 16-aastaste laste puhul.

Tähendab "Budiar" on ravimi "Beclometasoon" üks kallimaid analooge. Niisiis, 200 mikrogrammi aerosooli (200 annust) pudeli eest peate maksma umbes 3,5 tuhat rubla.

Järeldus

Õppisite artiklist palju kasulik informatsioon Beklometasooni kohta. Analoogid, näidustused, vabastamisvorm, kõrvalmõjud, vastunäidustused on teile nüüd teada. Samuti mõistsite, et sellel ravimil on palju sarnaseid ravimeid, mis, muide, on tavaliselt palju kallimad. Kuid ikkagi peaksid inimesed teadma, et kui ravimit "Beclomethasone" pole apteegis, saab selle ilma probleemideta asendada teisega.

Registreerimisnumber: LP 002700-150316
Kaubamärk: Beclomethasone
Rahvusvaheline tavaline nimi: Beklometasoon
Keemiline nimetus: 9-kloro-11β-hüdroksü-16β-metüül-3,20-dioksopregna-1,4-dieen-17,21-diüüldipropionaat.

Annustamisvorm: doseeritud aerosool sissehingamiseks.
Ühend:
1 annus ravimit sisaldab:
Toimeaine: beklometasoondipropionaat - 0,05 mg (100% aine kohta)
Abiained: etanool 96% 2,1 mg, norfluraan (tetrafluoroetaan) 87,2 mg.

1 annus ravimit sisaldab:
Toimeaine: beklometasoondipropionaat - 0,1 mg (100% aine kohta)
Abiained: etanool 96% 4,2 mg, norfluraan (tetrafluoroetaan) 84,0 mg.

1 annus ravimit sisaldab:
Toimeaine: beklometasoondipropionaat - 0,25 mg (100% aine kohta)
Abiained: etanool 96% 10,5 mg, norfluraan (tetrafluoroetaan) 74,4 mg.

Iga inhalaator sisaldab 200 annust.
Kirjeldus: Ravim on värvitu või peaaegu värvitu lahus rõhu all doseerimisventiiliga alumiiniumkanistris, mis on varustatud kaitsekorgiga pihustusotsikuga; ravimit pihustatakse õhupallist väljumisel aerosooljoa kujul.

Farmakoterapeutiline rühm: glükokortikosteroidid lokaalseks kasutamiseks.
ATC-kood: R03BA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Beklometasoondipropionaat on eelravim ja sellel on nõrk tropism GCS-retseptorite suhtes. Esteraaside toimel muutub see aktiivseks metaboliidiks - beklometasoon-17-monopropionaadiks (B-17-MP), millel on tugev lokaalne põletikuvastane toime. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (mõju "hilistele" allergilistele reaktsioonidele), pärsib "vahetu" allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vabanemise vähenemise tõttu). nuumrakud) ja parandab mukotsiliaarset transporti. Beklometasooni toimel väheneb nuumrakkude arv bronhide limaskestas, väheneb epiteeli turse, limaeritus bronhide näärmete poolt, bronhide hüperreaktiivsus, neutrofiilide marginaalne kogunemine, põletikuline eksudaat ja lümfokiinide tootmine, makrofaagide migratsiooni pärssimine ja intensiivsus. infiltratsiooni- ja granuleerimisprotsessid vähenevad. Suurendab aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele ja vähendab nende kasutamise sagedust. Sissehingamisel praktiliselt puudub resorptiivne toime.
Ei peata bronhospasmi, terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt pärast 5-7 päeva möödumist beklometasoondipropionaadi kasutamisest.

Farmakokineetika
Kopsukoes hüdrolüüsitakse beklometasoondipropionaat kiiresti beklometasoonmonopropionaadiks, mis omakorda hüdrolüüsitakse beklometasooniks. Kogemata alla neelatud annuse osa inaktiveeritakse suures osas "esimese maksa läbimise" ajal. Maksas toimub beklometasoondipropionaadi muundumine beklometasoonmonopropionaadiks ja seejärel polaarseteks metaboliitideks. Seondumine plasmavalkudega toimeaine, mis asub süsteemses vereringes, on 87%. Põhiosa ravimist (35-76%) eritub seedetraktist 96 tunni jooksul, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul, 10-15% - neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Põhiteraapia erinevaid vorme bronhiaalastma täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kopsutuberkuloos.
Laste vanus kuni 4 aastat. Beklometasoon, mis sisaldab 250 mikrogrammi ühes annuses, ei ole ette nähtud kasutamiseks pediaatrias (st alla 18-aastastel lastel).

Hoolikalt

Võimalus ja funktsioon meditsiiniliseks kasutamiseks ravim rasedatele naistele, naistele rinnaga toitmise ajal
Beklometasooni tohib kasutada raseduse ja imetamise ajal ning ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine

Beklometasoon on mõeldud ainult sissehingamiseks.
Beklometasooni kasutatakse regulaarselt (isegi haiguse sümptomite puudumisel), beklometasoondipropionaadi annus valitakse igal konkreetsel juhul kliinilist toimet arvesse võttes.
Kerge bronhiaalastma korral on forsseeritud sissehingamise maht (FEV) või maksimaalne väljahingamise voolukiirus (PEV) rohkem kui 80% õigetest väärtustest, kusjuures PSV väärtuste erinevus on alla 20%.
Mõõduka käigu korral on FEV või PSV 60-80% õigetest väärtustest, PSV väärtuste päevane kõikumine on 20-30%.
Rasketel juhtudel on FEV või PSV 60% õigetest väärtustest, PSV päevane kõikumine on üle 30%.
Üleminekul suurele inhaleeritavale beklometasoondipropionaadi annusele saavad paljud süsteemseid glükokortikosteroide saavad patsiendid annust vähendada ja nende võtmise üldse peatada.
Beklometasooni algannus määratakse astma raskusastme järgi. päevane annus jagatud mitmeks etapiks.
Sõltuvalt patsiendi individuaalsest vastusest võib ravimi annust suurendada kuni kliinilise toime ilmnemiseni või vähendada minimaalse efektiivse annuseni.

Lapsed vanuses 4 kuni 12 aastat
Algannus on 50 mikrogrammi 2 korda päevas. Vajadusel võib algannust suurendada 100 mcg-ni 2 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 200 mikrogrammi.
Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevane annus jagatakse 2-4 annuseks.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:
Esiletõstetud algannused ravim:
bronhiaalne kopsuastma voolud - 200-600 mcg / päevas;
mõõdukas bronhiaalastma - 600-1000 mcg / päevas;
raske bronhiaalastma - 1000-2000 mcg / päevas.
Bronhiaalastma ravi põhineb astmelisel lähenemisel – ravi alustatakse vastavalt haiguse raskusastmele vastavale etapile.
Inhaleeritavad kortikosteroidid on ette nähtud ravi teises etapis.
2. etapp. Põhiteraapia.
Beklometasoondipropionaat 100-400 mcg 2 korda päevas.
3. etapp. Põhiteraapia.
Inhaleeritavaid kortikosteroide kasutatakse suurtes annustes või standardannuses, kuid kombinatsioonis pikatoimeliste inhaleeritavate β-2-agonistidega.

4. etapp. Raske astma.
Beklometasoondipropionaat suurtes annustes - 800-1600 mcg / päevas, mõnel juhul megadoosides kuni 2000 mcg / päevas.
5. etapp. Raske astma.
Beklometasoondipropionaadi suur annus (vt samme 3 ja 4).

Spetsiaalsed patsientide rühmad
Beklometasooni annust ei ole vaja kohandada eakatel, neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Puudub üks ravimi annus
Juhusliku sissehingamise vahelejätmise korral tuleb järgmine annus võtta sobival ajal vastavalt raviskeemile.

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel

Kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ja esinemisest. Esinemissagedus on määratletud järgmiselt: väga sageli ≥1/10, sageli ≥1/100 ja<1/10, нечасто ≥1/1000 и <1/100, редко ≥1/10000 и <1/1000 и очень редко <1/10000.
Infektsioonid: väga sageli - suu ja neelu kandidoos. Spenceri kasutamine ning suu ja kõri veega loputamine pärast sissehingamist vähendab nende kõrvaltoimete tõenäosust.
Immuunsüsteemist: harva - naha ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, urtikaaria, sügelus, silmade, näo, huulte ja suu ja neelu limaskestade punetus ja turse; väga harva - angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.
Endokriinsüsteemist: võimalikud süsteemsed toimed: väga harva - neerupealiste koore funktsiooni pärssimine, laste ja noorukite kasvupeetus, katarakt, glaukoom.
Hingamisteede osa: sageli düsfoonia (kähedus) või neelu limaskesta ärritus, väga harva - paradoksaalne bronhospasm, mis tuleb koheselt peatada lühitoimelise inhaleeritava β-2-agonistiga. Paradoksaalse bronhospasmi korral tuleb koheselt lõpetada ravimi kasutamine sissehingamisel, hinnata patsiendi seisundit, viia läbi vajalik uuring ja määrata vajalik ravi.
Naha ja nahaaluse rasvkoe küljelt: sageli - verevalumid, naha õhenemine.

Üleannustamine

Ravimi äge üleannustamine võib viia neerupealiste koore funktsiooni ajutise vähenemiseni, mis ei vaja erakorralist ravi, kuna neerupealiste koore funktsioon taastub mõne päeva jooksul, mida tõendab kortisooli kontsentratsioon plasmas. Kroonilise üleannustamise korral võib täheldada neerupealiste koore funktsiooni püsivat pärssimist. Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida neerupealiste koore reservfunktsiooni. Üleannustamise korral võib ravi beklometasoondipropionaadiga jätkata annustes, mis on piisavad terapeutilise toime säilitamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Beklometasoon taastab patsiendi vastuse beeta-agonistidele, võimaldades vähendada nende kasutamise sagedust.
Kui seda kasutatakse koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (sh fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin jne), võib beklometasooni efektiivsus väheneda.
Samaaegsel kasutamisel metandienooni, östrogeenide, beeta2-agonistide, teofülliini ja süsteemsete kortikosteroididega suureneb beklometasooni efektiivsus.
Beklometasooni samaaegne kasutamine suurendab beeta-agonistide toimet.

erijuhised

Enne inhaleeritavate ravimite väljakirjutamist on vaja patsienti juhendada nende kasutamise reeglitest, tagades ravimi võimalikult täieliku sisenemise soovitud kopsupiirkondadesse. Suuõõne kandidoosi teke on kõige tõenäolisem patsientidel, kelle Candida seene vastaste antikehade tase veres on kõrge, mis viitab varasemale seeninfektsioonile. Pärast sissehingamist loputage suud ja kurku veega. Beklometasoonravi jätkamise ajal võib kandidoosi raviks kasutada paikselt manustatavaid seenevastaseid ravimeid.
Kui patsiendid võtavad kortikosteroide suukaudselt, määratakse beklometasoon kortikosteroidide eelmise annuse võtmise ajal, samal ajal kui patsiendi seisund peaks olema suhteliselt stabiilne. Umbes 1-2 nädala pärast hakatakse suukaudsete kortikosteroidide ööpäevast annust järk-järgult vähendama. Annuse vähendamise skeem sõltub eelmise ravi kestusest ja GCS algannusest. Inhaleeritavate kortikosteroidide regulaarne kasutamine võimaldab enamikul juhtudel suukaudseid kortikosteroide tühistada (patsiendid, kes peavad võtma kuni 15 mg prednisolooni, võivad täielikult üle minna inhalatsiooniravile). Siiski tuleb esimestel kuudel pärast üleminekut patsienti hoolikalt jälgida, kuni tema hüpofüüsi-neerupealiste süsteem on piisavalt taastunud, et tagada piisav reaktsioon stressirohketele olukordadele (nt trauma, operatsioon või infektsioon).
Patsientide üleviimisel süsteemsete kortikosteroidide võtmiselt inhaleeritavale ravile võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nt allergiline riniit, ekseem), mis varem olid süsteemsete ravimitega alla surutud.
Inhalatsiooniravile üle viidud neerupealiste koore funktsiooniga patsientidel peab olema kortikosteroidide varu ja alati kaasas hoiatuskaart, mis peaks näitama, et nad vajavad täiendavat süsteemset kortikosteroidide manustamist stressirohkes olukorras (pärast stressiolukorra kõrvaldamist, kortikosteroidide annust võib uuesti võtta, vähendada). Astma sümptomite äkiline ja progresseeruv halvenemine on potentsiaalselt ohtlik seisund, mis on sageli patsiendi eluohtlik ja nõuab kortikosteroidide annuse suurendamist. Ravi ebaõnnestumise kaudseks indikaatoriks on lühitoimeliste β-2-adrenergiliste stimulantide varasemast sagedasem kasutamine.
Inhaleeritav beklometasoondipropionaat ei ole ette nähtud krampide leevendamiseks, vaid regulaarseks igapäevaseks kasutamiseks. Krambihoogude peatamiseks kasutatakse lühitoimelisi β-2-adrenergilisi stimulante (nt salbutamool). Bronhiaalastma raske ägenemise või ebapiisava ravi efektiivsuse korral tuleb inhaleeritava beklometasoondipropionaadi annust suurendada ning infektsiooni tekkimisel määrata vajadusel süsteemsed kortikosteroidid ja antibiootikum.
Paradoksaalse bronhospasmi tekkimisel peate viivitamatult lõpetama beklometasooni kasutamise, hindama patsiendi seisundit, viima läbi uuringu ja vajadusel määrama ravi teiste ravimitega. Mis tahes inhaleeritavate kortikosteroidide pikaajalisel kasutamisel, eriti suurtes annustes, võivad tekkida süsteemsed toimed (vt "Kõrvaltoimed"), kuid nende tekkimise tõenäosus on palju väiksem kui kortikosteroidide suukaudsel kasutamisel. Seetõttu on eriti oluline, et terapeutilise toime saavutamisel vähendataks inhaleeritavate kortikosteroidide annust minimaalse efektiivse annuseni, mis kontrollib haiguse kulgu. Annuses 1500 mikrogrammi päevas ei põhjusta ravim enamikul patsientidest neerupealiste funktsiooni olulist pärssimist. Seoses võimaliku neerupealiste puudulikkusega tuleb suukaudseid kortikosteroide kasutavate patsientide üleviimisel beklometasoonravile olla eriti ettevaatlik ja regulaarselt jälgida neerupealiste koore funktsiooni näitajaid.
Soovitatav on regulaarselt jälgida nende laste kasvudünaamikat, kes saavad pikka aega inhaleeritavaid kortikosteroide.
Sissejuhatus võib toimuda spetsiaalsete dosaatorite (vahetükkide) abil, mis parandavad ravimi jaotumist kopsudes ja vähendavad kõrvaltoimete riski.
Beclomethasone Aerosol’i kasutamise järsk katkestamine ei ole soovitatav.
Silmi tuleb kaitsta ravimi sattumise eest. Pesemine pärast sissehingamist võib vältida silmalaugude ja nina naha kahjustamist.
Beklometasooni purki ei tohi läbi torgata, lahti võtta ega tulle visata, isegi kui see on tühi. Nagu enamik teisi aerosoolinhalaatoreid, võib beklometasoon olla madalatel temperatuuridel vähem efektiivne. Ballooni jahutamisel on soovitatav eemaldada inhalaatori otsik sellest ja soojendada seda kätega mitu minutit.

Teave ravimi võimaliku mõju kohta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Andmed puuduvad.

Juhised patsiendile inhalaatori kasutamiseks

Kontrollige inhalaatori tööd enne selle esmakordset kasutamist ja ka siis, kui te pole seda mõnda aega kasutanud või kui õhupall jahutati madalale temperatuurile ja soojendasite seejärel toatemperatuurini. Kontrollimiseks eemaldage inhalaatori düüsilt kaitsekork, keerake balloon tagurpidi, pannes nimetissõrme ballooni põhja ja pöidla inhalaatori otsiku ülaossa, raputage kolbampulli üles-alla ja tehke 2 klõpsu. pöidla ja nimetissõrmega, suunates düüsi - inhalaatori väljalaskeava küljele. Pärast aerosoolijoa ilmumist pärast teist vajutust toimige järgmiselt, alustades sõnadega: "Veenduge, et väljalasketorus poleks tolmu ega mustust."
Ravimi regulaarsel kasutamisel peate tegema järgmist:
1. Eemaldage inhalaatori düüsilt kaitsekork. Veenduge, et väljalasketorus ei oleks tolmu ega mustust.
2. Hoidke ballooni püsti, põhi ülespoole, nimetissõrm ballooni põhjas ja pöial inhalaatori otsiku ülaosas. Raputage purki üles ja alla.
3. Hingake võimalikult sügavalt välja (ilma pingeteta). Sulgege inhalaatori väljalasketoru huultega kindlalt.
4. Hinga aeglaselt sügavalt sisse. Sissehingamise hetkel vabastage ravimi annus pöidla ja nimetissõrmega vajutades. Jätkake aeglaselt sissehingamist.
5. Eemaldage inhalaatori toru suust ja hoidke hinge kinni 10 sekundit või nii kaua, kui saate ilma pingutuseta. Hingake aeglaselt välja.
6. Kui vajate rohkem kui ühte ravimiannust, oodake umbes minut ja korrake seejärel alates sammust 2. Pange kaitsekork tagasi inhalaatori korgile.

3. ja 4. sammu sooritamisel võtke aega. Ravimi annuse vabastamisel on oluline sisse hingata võimalikult aeglaselt. Esmalt harjuta peegli ees. Kui märkate, et suunurkadest tuleb auru, alustage uuesti 2. sammust.

Inhalaatori puhastamine. Inhalaatori otsikut tuleb puhastada vähemalt kord nädalas. Eemaldage õhupallilt inhalaatori kork ja loputage seda ja kaitsekorki sooja veega. Ärge kasutage kuuma vett. Kuivatage hoolikalt, kuid ärge kasutage selleks kütteseadmeid. Pange kaitsekork tagasi inhalaatori otsikule ja see balloonile. Ärge kastke purki vette.

Beklometasoon (beklometasoon)

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

Aerosool sissehingamiseks doseeritud värvitu või peaaegu värvitu rõhu all oleva lahuse kujul doseerimisventiiliga alumiiniumist monoplokksilindris, mis on varustatud kaitsekorgiga inhalaatoriotsikuga; ravimit pihustatakse õhupallist väljumisel aerosooljoa kujul.

Abiained: etanool (rektifitseeritud) - 10 mg, propellent 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFA 134a) - 58,625 mg.

200 annust - alumiiniumballoonid (1) koos pihustusotsikuga - papppakendid.

farmakoloogiline toime

GCS sissehingamiseks. Beklometasoon dipropionaadi kujul on eelravim ja sellel on glükokortikoidiretseptorite suhtes nõrk tropism. Esteraaside toimel muutub see aktiivseks metaboliidiks - beklometasoon-17-monopropionaadiks, millel on väljendunud lokaalne põletikuvastane toime, vähendades kemotaksise aine moodustumist (mõju hilinenud tüüpi allergilistele reaktsioonidele). Supresseerides arahhidoonhappe metaboliitide tootmist ja vähendades põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest, pärsib see kohese tüüpi allergilise reaktsiooni teket.

Parandab mukotsiliaarset transporti, vähendab nuumrakkude arvu bronhide limaskestas, vähendab epiteeli turset, bronhide näärmete limaeritust, bronhide hüperreaktiivsust, neutrofiilide marginaalset kogunemist, põletikulist eksudaati ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab intensiivsust. infiltratsiooni- ja granuleerimisprotsessid.

Sissehingamisel ei ole sellel praktiliselt resorptiivset toimet. Ei peata bronhospasmi. Terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt pärast 5-7-päevast ravikuuri.

Suurendab aktiivsete β-adrenergiliste retseptorite arvu, neutraliseerib nende desensibiliseerimist, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele, võimaldades vähendada nende kasutamise sagedust.

Farmakokineetika

Pärast sissehingamist imendub osa hingamisteedesse sattunud annusest kopsudes. Kopsukoes hüdrolüüsitakse beklometasoondipropionaat kiiresti beklometasoonmonopropionaadiks, mis omakorda hüdrolüüsitakse beklometasooniks.

Kogemata alla neelatud annuse osa inaktiveeritakse suures osas "esimese maksa läbimise" ajal. Maksas toimub beklometasoondipropionaadi muundumine beklometasoonmonopropionaadiks ja seejärel polaarseteks metaboliitideks.

Suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoosi tekkega on näidustatud kohalik seenevastane ravi ilma beklometasooniga ravi katkestamata. Ninaõõne ja ninakõrvalurgete nakkus- ja põletikulised haigused, kui on ette nähtud sobiv ravi, ei ole beklometasoonravi vastunäidustuseks.

Inhalatsiooniks mõeldud preparaadid, mis sisaldavad 250 mikrogrammi beklometasooni ühes annuses, ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Raseduse II ja III trimestril on kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vastsündinuid, kelle emad said raseduse ajal beklometasooni, tuleb hoolikalt uurida neerupealiste puudulikkuse suhtes.

Vajadusel peaks imetamise ajal kasutamine otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Rakendus lapsepõlves

Inhalatsiooniks mõeldud preparaadid, mis sisaldavad 250 mikrogrammi beklometasooni ühes annuses, ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele. Lastele sissehingamisel on ühekordne annus 50-100 mcg, kasutamise sagedus on 2-4 korda päevas.