Genferoni annus lastele. "Genferon" lastele: kasutusjuhised

Ladina nimi: Genferone Lite
ATX kood: L03AB05
Toimeaine: Interferoon
alfa 2a + bensokaiin + tauriin
Tootja: Biocad ZAO, Venemaa
Apteegipuhkuse tingimus: Retsepti alusel
Hind: 200 kuni 370 rubla.

"Genferon Light" viitab interferooni alfa-2b sisaldavale immunomodulaatorite rühmale. Seda toodab keha viiruse sisenemisel. "Genferon" on ette nähtud viirushaiguste jaoks, välja arvatud HIV-nakkus. Kõige sagedamini on ravim (näiteks annuses 125 000 või 250 000) ette nähtud gripiseisundite ja tuvastamata viiruste jaoks.

Näidustused kasutamiseks

Ägedate hingamisteede haiguste ja gripi raviks on sageli ühe elemendina ette nähtud ravim annuses 250 või 500 tuhat RÜ. üldine skeem ravi. "Genferon" alla seitsmeaastastele lastele ja naistele on näidustatud kuseteede infektsioonide raviks, millega kaasneb põletikuline kulg. Interferooni alfa-2b kasutatakse kõige sagedamini gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel.

Koosseis

Peamine toimeaine "Genferon Light" suposiit on interferoon alfa-2b ja tauriin. Agensil on ka teisi komponente (tahke rasv, makrogool, dekstraan, polüsorbaat, emulgaator, sidrunhape, vesi), mis tagavad selle täieliku farmakokineetika.

Raviomadused

Ravimi mõju kehale määrab selle põhisisalduse - alfa-2b-interferoon - omadused. See tugevdab immuunsust, neutraliseerib baktereid ja viirusi. Lisaks takistab tööriist gripiviiruse paljunemist, mis kiirendab oluliselt patsientide taastumisprotsessi.

"Genferon Lighti" viirusevastane toime põhineb rakusiseste valkude aktiveerimisel, mis vähendavad viiruste aktiivsust. Tänu immunomoduleerivatele omadustele on interferoon alfa-2b võimeline suurendama organismi vastupanuvõimet viirustele. See toime on tingitud tapjarakkude, lümfotsüütide toimest, makrofaagide aktiveerimisest ja fagotsütoosisüsteemi tugevdamisest.

Spetsiaalsete histo-sobivuse mehhanismide kaasamise abil tuvastatakse nakatunud rakud, millele ulatub immuunsuse peamine löök. Tänu organismi limaskestadel suurtes kogustes sisalduvate leukotsüütide aktiivsuse aktiveerumisele toimub nende suur töö haiguskolletes haigustekitajate elimineerimiseks.

Ainevahetuse ja stimulatsiooni taastamiseks immuunsussüsteem tauriin sisaldub suposiitide "Genferon Light" koostises. See aine soodustab kudede paranemist, kahjustatud rakumembraanide taastumist. Tänu antioksüdantsetele omadustele eemaldatakse aktiivne hapnik, mis kutsub esile valulike nähtuste arengu. Tauriin suurendab ka ravimi "Genferon Light" terapeutilist toimet.

Keskmine hind on 200 kuni 300 rubla.

"Genferon Light", küünlad

Ravim on saadaval suposiitide kujul (rektaalne või vaginaalne) 125 ja 250 tuhat RÜ. Suposiidid on valget või kergelt piimjat värvi, koonusekujulised ja sageli on nende tömbi otsas väike süvend.

Üks pakend võib sisaldada ühte või kahte blistrit viie suposiidiga, igaüks 125 või 250 tuhat RÜ, samuti juhiseid.

Rakendusviis

Ravirežiimi planeerimine sõltub patsiendi vanusest ja konkreetsest haigusjuhust. Seitsmeaastaseks saamisel soovitatakse lapsele ja täiskasvanutele alfa-2b-interferooni annus 250 tuhat RÜ, alla seitsmeaastaste laste puhul aga pool annusest - 125 või 150 tuhat RÜ. Seitsme kuni neljateistkümneaastastele lastele määratakse laste annused sõltuvalt patoloogia olemusest ja raskusastmest. "Genferon" rasedatele naistele teisel ja kolmandal trimestril on soovitatav annuses 250 000 RÜ. Raske gripiinfektsiooni korral on Genferoni soovitatav 1 miljon või 500 tuhat RÜ.

Ägedate hingamisteede infektsioonide, gripi, külmetushaiguste korral manustatakse ravimküünlaid rektaalselt kaks korda päevas viie päeva jooksul sama intervalliga. Patsiendi tervise paranemise ja halvenemise puudumisel on soovitatav Genferoni võtmist pikendada veel viis päeva.

Krooniliste viiruspatoloogiate korral alla neljateistkümneaastastel lastel määratakse suposiidid rektaalselt kümne päeva jooksul iga kaheteistkümne tunni järel. Seejärel soovitatakse "Genferon" (250 või 500 tuhat) võtta öösel rektaalselt veel kolmkümmend päeva. Laste kuseteede infektsioonide korral määratakse "Genferon Light" ravimküünlad 12-tunniste intervallidega (kokku 500 tuhat RÜ) kümne päeva jooksul, võttes arvesse spetsiifilise ravi läbiviimist.

Urogenitaalsüsteemiga nakkushaigused"Genferon" rasedatele naistele teisel trimestril või enne sünnitust kasutatakse kas vaginaalselt või rektaalselt, sõltuvalt nakkuse asukohast. Kasutusmeetod on standardne - kaks suposiiti päevas võrdsete intervallidega kümne päeva jooksul. Kui haigus kestab, määratakse alfa-2b-interferoon kuni kolmeks kuuks ülepäeviti annuses 125 või 150 tuhat RÜ.

Keskmine hind on 360-370 rubla.

"Genferon light", pihusti

Pihusti on läbipaistev, homogeense konsistentsiga. Dosaatoriga tume klaaspudel sisaldab ligikaudu sada annust ravimit, pudelile on lisatud ka juhend.

Rakendusviis

Gripiravimit võite kasutada juba esimeste haigusnähtude ilmnemisel. Alustuseks määratakse pihusti viieks päevaks vastavalt järgmisele skeemile: kolm korda päevas üks süst igasse ninasõõrmesse. Üks ravimi annus jaoturi lühikese vajutusega sisaldab interferooni koguses 500 tuhat RÜ. Ennetamiseks on soovitatav järgida nimetatud skeemi, kuid süstida ravimit iga kaheteistkümne tunni järel seitsme päeva jooksul.

Vastsündinutele ja kuni kaheaastastele väikelastele võib gripi profülaktikaks tilgutada 500 tuhat RÜ Genferoni. Selleks vajutage lihtsalt pudelile veidi, nii et ilmuvad tilgad, mis peaksid langema igasse ninasõõrmesse. Mitu tilka vastsündinutele anda - määrab arst. Kui pihusti saadakse pressimise teel, saab jaoturi klaasviaali loksutades eemaldada tilkadeks.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

"Genferon Light" küünlaid testiti kliiniliselt rasedate naiste rühmal. Uuringud on näidanud, et ravimi "Genferon" kasutamine rasedatel on täiesti ohutu isegi enne sünnitust. Samuti võib ravimit kasutada rinnaga toitmise ajal.

Vastunäidustused

Gripi jaoks mõeldud "Genferon Light" (suposiitides ja pihustites) on patsientidele hästi talutav. Raskeid kõrvalmõjusid ega olukordi, mis oleks ohustanud patsiendi elu, ei esinenud.

Ettevaatusabinõud

Ravimit kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kes on Genferoni komponentide suhtes allergilised. Kui sellist olukorda täheldatakse, võite pärast arstiga konsulteerimist jätkata gripi ravi ravimiga ja vähendada annust 250-lt 125 tuhandele RÜ-le.

Ravimitevahelised koostoimed

"Genferoni" kasutamisel tasub meeles pidada, et koos ravimiga kehasse sisenevad E- ja C-vitamiinid suurendavad selle toimet. Genferonis sisalduv bensokaiin vähendab sulfoonamiidide aktiivsust. Samal ajal tugevdavad bensokaiini toimet mittenarkootilised valuvaigistid.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamisel kõrvalmõjud ei tuvastata. "Genferon Light" ei mõjuta tähelepanu keskendumist, seega saab seda kasutada täpsete mehhanismidega töötamisel, sõidukite juhtimisel.

Üleannustamine

Ravimi "Genferon Light" kliiniliste uuringute käigus üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Suurema arvu suposiitide kasutuselevõtuga tuleb ravimi kasutamine lõpetada, jätkates seda tavalise skeemi järgi päevas. Samuti puuduvad andmed pihusti üleannustamise kohta.

Ravimil "Genferon" on immunostimuleerivad, antioksüdandid, viirusevastased, immunomoduleerivad, antimikroobsed, membraani stabiliseerivad ja põletikuvastased omadused.

Kui varem määras arst lastele gripi, siis tänapäeval on populaarseks saanud ravim "Genferon". Genferoni ravimküünaldega ravitavate haiguste loendit vaadates mõtlevad paljud vanemad, miks arst selle ravimi välja kirjutas, kuna juhised näitavad, et neil on genitaalherpes, klamüüdia, tupe kandidoos, ureaplasmoos, bakteriaalne vaginoos, vulvovaginiit, trihhomoniaas, uretriit, tservitsiit, balaniit, prostatiit jms. Selgitame välja.

"Genferon" (küünlad lastele). Juhend

Alla seitsmeaastastele lastele määratakse ravim "Genferon Light" annusega 125 000 ühikut. "Genferon 125000" - küünlad, mille juhised esitatakse allpool.

Inimene, mis on osa "Genferonist", võitleb bakterite ja viirusnakkus, tauriin kiirendab taastumist, parandades ainevahetust. Lastele on ravim "Genferon" ette nähtud täiendava vahendina SARS-i ja gripi vastases võitluses.

Kandke rektaalselt või sisestage vaginaalselt.

Lastele määratakse ravim viis päeva kaks korda päevas, üks suposiit rektaalselt. Mõnikord võib arst raviperioodi pikendada kuni 10 päevani.

Ravim "Genferon" võib põhjustada pearinglust, nahalöövet, suurenenud higistamist, sügelust, isutus.

"Genferon" - neile mõeldud küünlad teatab aga, et seda ravimit võivad kasutada ka täiskasvanud, eriti rasedad naised. Üldiselt taluvad patsiendid seda hästi.

Ravim "Genferon light" - küünlad lastele, mille ohutust ja efektiivsust on tõestanud kliinilised uuringud. Seda ravimit hoitakse temperatuuril 2-8 kraadi Celsiuse järgi lastele kättesaamatus kohas. Ravim vabastatakse ainult retsepti alusel.

"Genferon" (lastele mõeldud küünlad) kasutusjuhend

Ravimit on lubatud kasutada lastel, kellel on nakkusliku ja põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haigused, viirusliku etioloogiaga haigused.

Ravimit kasutatakse vaginaalselt ja rektaalselt. Sõltuvalt lapse vanusest määratakse ravimi teatud annus ja ravi kestus. Alla seitsmeaastastele lastele määratakse küünlad "Genferon Light" annusega 150 000 ühikut. Täiskasvanutele ja üle seitsmeaastastele lastele määrab arst ravimi annuses 250 000 ühikut.

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse väikestele patsientidele rektaalselt suposiitide kasutamine kaks korda päevas. Viirusliku iseloomuga haiguste korral on ette nähtud ka ravimi rektaalne kasutamine, üks suposiit kaks korda päevas. Krooniliste viirushaiguste korral soovitatakse haigele lapsele kümnepäevane ravikuur, 1 suposiit, uuesti 2 korda päevas.

Eluohtlikke, raskeid kõrvaltoimeid pole seni täheldatud. Kui teil tekivad külmavärinad, peavalu, palavik, liigesevalu, väsimus, higistamine, isutus ravimi kasutamisel, tuleks nõu saamiseks pöörduda arsti poole. Võimalik, et peate oma annust vähendama või ravimi võtmise üldse lõpetama.

Ravimit tuleb kasutada väga ettevaatlikult autoimmuunsete ja allergilised haigused.

Ravimit "Genferon light" kasutatakse koos fungitsiidsete, antibakteriaalsete ja viirusevastaste ainetega. ravimid.

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Kui päevas sisestatakse palju raha, peaksite tegema 24-tunnise pausi.

Küünlaid "Genferon light" kasutatakse rektaalselt ja manustatakse vaginaalselt. Ravimi annus: 125 000 ja 250 000 ühikut.

Ravim "Genferon" - küünlad lastele, mille juhiseid tuleb hoolikalt uurida.

Ükskõik kui hoolivad ja tähelepanelikud vanemad ka poleks, ei ole alati võimalik lapsi haiguste eest kaitsta. Nõrga immuunsuse tõttu on lastel hooajaline külmetushaigus, SARS ja gripp palju tõenäolisem kui täiskasvanutel.

Keha kaitsevõime tugevdamiseks määravad lastearstid selliste infektsioonide ravis sageli immunostimuleerivaid aineid. Üks neist on Genferon Light küünlad, mis loomulikult suurendavad lapse immuunsust ning millel on ka viiruse- ja antimikroobsed omadused. Selle ravimi toimemehhanismi, näidustusi ja vastunäidustusi, samuti selle kasutamise olulisi nüansse käsitleme oma ülevaates.

Genferon Lightil on viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

Koostis ja toimemehhanism

Genferon Light - kombineeritud ravim. See sisaldab interferooni alfa-2b ja tauriini. Esimene on keha loomuliku kaitsesüsteemi komponent, mida sünteesitakse kasutades geenitehnoloogia. Sellel on mitmeid farmakoloogilisi toimeid:

  • viirusevastane;
  • antibakteriaalne;
  • immunomoduleeriv (aitab kaasa oma immuunsuse aktiivsele tööle);
  • antiproliferatiivne (pärsib rakkude liigset jagunemist põletiku ajal).

Tauriin on võimas antioksüdant, mis normaliseerib ainevahetust kudedes, hoiab ära pöördumatu arengu patoloogilised protsessid organismis. Koos interferooniga suurendab see ravimi terapeutilist efektiivsust.

Erinevalt spetsiifilistest viirusevastastest ravimitest (nt Remantadine või Tamiflu), mis on aktiivsed vaid mõne patogeeni vastu, on Genferon Light võitleb igasuguse infektsiooniga. Selle põhjuseks on ergutav toime organismi kaitsesüsteemile: tugev immuunsus võidab kergesti nii viirusliku kui ka bakteriaalse iseloomuga haigust.

Xenia (Rooma poeg, 6 kuud vana):

«Meie laps on sageli haige ja ühel päeval soovitas lastearst mul proovida immuunsusravimit Genferon Light. See on küünalde kujul.

Kui Roma uuesti haigeks jäi, hakkasin talle õpetuse järgi kaks korda päevas küünlaid tagumikku toppima. Nagu arst ütles, on Genferoniga nakatumine palju lihtsam kui ilma selleta. Näiteks nüüd ei tõuse mu pojal järsult temperatuur 39-39,5 kraadini, ta köhib vähem ja tatt kaob mõne päevaga.

Küünlad on ette nähtud lastele alates sünnist.

SARS-i ravi olulised põhimõtted

Dr Komarovsky on kindel, et SARS-i ravi lastel ei ole pillide neelamine. Palju olulisem on luua sellised tingimused, et beebi keha saaks haiguse endaga edukalt toime tulla. Spetsialist soovitab võtta järgmisi nakkustõrjemeetmeid:

  1. Looge optimaalsed tingimused ruumis, kus laps on. Säilitage temperatuur 18-20°C, niiskus - 50-70%.
  2. Korrapäraselt tehke märgpuhastust ja ventileerige ruumi.
  3. Jälgige beebi voodirežiimi ja looge kõik tingimused kosutavaks uneks.
  4. Ärge sundige oma last sööma, kui tal on halb isu. Soovi korral paku kergesti seeditavat poolvedelat toitu (helbed, supid).
  5. Joo seda sooja tee, puuviljajoogi, kompoti, kuivatatud puuviljade ja kibuvitsamarjade keetmisega. See mitte ainult ei küllasta keha vitamiinidega, vaid võimaldab teil ka kiiresti toksiine eemaldada.
  6. Loputage nina soolalahustega.

Rikkalik joomine soodustab viiruste ja bakterite kiiret eemaldamist.

    Ja siiski, mõnel juhul on ravimid hädavajalikud. Nakkuse sümptomitega võitlemiseks ja taastumise lähemale toomiseks määravad lastearstid: askorbiinhape Ja ,.

    Tähtis! ARVI puhul ei kasutata antibiootikume: bakterite hävitamiseks mõeldud ravimid on viirusnakkuste korral kasutud.

    Popova A.O., lastearst:

    "Vaatamata asjaolule, et kodumaised lastearstid määravad interferoonipreparaate peaaegu igale SARS-i põdevale beebile, suhtuvad välismaa teadlased nendesse vaoshoitusega.

    Siiani ei ole tehtud ühtegi tõsist kliinilist uuringut, mis tõestaks tavaliste, ilma retseptita müüdavate immunomoduleerivate ravimite efektiivsust. Lisaks on arvamus, et need ravimid võivad isegi SARS-i palavikuperioodi pikendada.

    Aga see on teoorias. Praktikas näen Genferon Lighti määramisel oma patsientidele positiivset mõju. Kui ma ei näe mõtet seda kasutada banaalse ARVI korral üle 5–6-aastastel lastel ja noorukitel, siis imikute jaoks on see ravim number üks. Interferoonid aitavad lapse hapral immuunsusel kiiremini "sekkuda" ja infektsioonid on palju lihtsamad.

    Vastavalt kasutusjuhendile (), immunomodulaatorite kasutamise peamine näidustus on ägedad ja kroonilised infektsioonid. Genferon on lastele ette nähtud koos teiste ravimitega, mille eesmärk on võidelda ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja haigustega - kuseteede infektsioonid.

    Eduka ravi oluline põhimõte on selle õigeaegsus. Selleks, et ravim hakkaks aktiivselt võitlema viiruste või bakteritega, andke seda oma lapsele esimestel tundidel pärast nakkuse esmaste sümptomite ilmnemist.

    Suposiitide kasutamine 2-3 päeva jooksul alates haiguse algusest on mõttetu: sel ajal toodab keha juba piisavas koguses oma interferooni.

    Vabastamise vormid

    Genferon Light toodab kodumaine ravimifirma Biocad. Toodetud vormid - suposiidid (küünlad) ja ninasprei.

    • Rektaalsed ravimküünlad nende annus on 125 000 RÜ + 5 mg või 250 000 RÜ + 5 mg. See tähendab, et iga suposiit sisaldab 125 või 250 tuhat RÜ (ühikut) alfa-2b-interferooni ja 5 mg tauriini. Lakoonilise kujundusega pappkarp sisaldab juhiseid, samuti 5 või 10 valget torpeedokujulist suposiiti, mis on asetatud kontuurpakendisse. Genferon Lighti keskmine hind annusega 125 000 RÜ on 320 rubla, 250 000 RÜ on 400 rubla.

    Hoida ravimit külmkapis temperatuuril 2–8 °C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast.

    • Ninasprei samanimeline on saadaval klaaspudelis, mis sisaldab 100 üksikannust (50 000 RÜ interferooni + 1 mg tauriini). Saate seda apteegis osta 370 rubla eest.

    Spray on ette nähtud üle 14-aastastele lastele.

    Lisaks lastele mõeldud annustamisvalemile Light toodetakse Genferonit täiskasvanutele mõeldud ravimküünalde kujul. Selle ravimi koostis koos interferooni alfa-2b ja tauriiniga sisaldab lokaalanesteetikumi bensokaiini. Võimalikud annused - 250 000/500 000/1 000 000 RÜ + 10 mg + 55 mg.

    Pöörake tähelepanu annusele! Küünlad on saadaval lastele ja täiskasvanutele!

    Annustamine ja manustamine

    Genferoni valgus kasutatakse koos teiste ravimitega. Kui seda manustatakse koos viirusevastaste või antibakteriaalsete ravimitega, on see võimeline suurendama nende efektiivsust ja lühendama haiguse kestust.

    Küünlaid Genferon Light saab kasutada igas vanuses laste, sealhulgas kuni aastaste imikute raviks. Annustamine, kasutamise sagedus ja kestus sõltuvad väikese patsiendi diagnoosist ja vanusest:

    • Tavaliselt on ette nähtud alla 7-aastastele lastele laste Genferon Light (125 000 RÜ + 5 mg);
    • Tavaline annus koolilastele ja noorukitele on 250 000 RÜ.
    Haigus Rakendus Ravikuur erijuhised
    SARS ja muud ägedad hingamisteede infektsioonid 1 supp. × 2 r / d (süstide vaheline intervall - 12 tundi) 5 päeva Kui pärast 5-päevast ravikuuri paranemist ei toimu, võtke uuesti ühendust oma lastearstiga
    Hingamisteede ja ENT organite kroonilised infektsioonid 1 supp. iga 12 tunni järel - 10 päeva, seejärel 1 supp. enne magamaminekut ülepäeviti 1-3 kuud Ravi viiakse läbi kuni täieliku taastumiseni või stabiilse kliinilise remissioonini.
    Ägedad infektsioonid kuseteede süsteem 1 supp. × 2 r/d 10 päeva Ravi jälgimiseks on lapsel soovitatav võtta vere- ja uriinianalüüsid.

    Rektaalsed ravimküünlad on üsna "ebamugav" ravimvalem, mis arvustuste kohaselt ei meeldi lastele ega vanematele. Et ravim toimiks võimalikult tõhusalt ja teie laps kogeks minimaalset ebamugavust, järgige neid lihtsaid soovitusi:

    Enne küünla kasutuselevõttu peate minema potile.

  1. Suposiidid viiakse hiljuti tühjendatud soolestikku. Kui vähem kui 5 minutit pärast manipuleerimist oli lapsel tool, sisestage küünal uuesti. Kui aega on möödas, on vajalik kogus ravimit juba jõudnud verre imenduda.
  2. Manipuleerimine on soovitatav teha kohe pärast lapse ärkamist (kui ta läheb hommikul potile) ja enne magamaminekut.
  3. Kuna ravimküünlaid hoitakse külmkapis, hoidke neid enne kasutamist 5-7 minutit toatemperatuuril või soojendage neid peopesades ilma kontuurpakendit avamata.
  4. Asetage laps selili, surudes põlved kõhule.
  5. Vasaku käe kahe sõrmega sirutage tuharad laiali ja parema käega sisestage suposiit õrnalt anus.
  6. Kui küünal on soolestikus täielikult "peidetud", suruge lapse tagumik 1-2 minutiks tugevalt kokku.

Eriti väikelaste raviks on mugav kasutada küünlaid. Vanemate lastega suhtlemine võib olla keeruline.

Olga (tütar Tanya, 3-aastane):

"Genferoni kirjutas mu tütrele arst välja, kui helistasime talle, et tema temperatuur tõusis 38 ° C-ni ja kurguvalu. Lisaks määrati meile pastillid kurgust ja soe jook.

Küünlad ise on väikesed, neid on üksikust pakendist veidi ebamugav välja võtta, aga ma harjusin ravi lõpuga ära. Need sulavad kätes üsna kiiresti, seega soovitan need vahetult enne kasutamist avada.

Ausalt öeldes ei märganud ma nende vastuvõtul positiivset mõju. Kuumus viibis Tanya juures nagu tavaliselt kolm päeva. Ja mu tütar taastus alles 6-7 päeva pärast. Ma ei osta enam ravimeid, arvan, et keha peab ise viirustega võitlema.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Läbivaatuste kohaselt Genferon Light patsiendid tavaliselt hästi talutavad ja selle kasutamisel praktiliselt puuduvad kõrvalmõjud. Üliharva tekivad ülitundlikkusreaktsioonid, mis väljenduvad sügelusena pärasooles ja pärakus, nahalööbena. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 1-2 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Samuti on ravimil vähe vastunäidustusi. Genferoni ei määrata lapsele ainult eelnevalt tuvastatud individuaalse talumatuse (allergia) ja süsteemsete autoimmuunhaiguste (SLE) korral, reumatoidartriit ja jne.

Ravimi võtmise taustal on võimalik allergiliste reaktsioonide teke.

Analoogid

Apteekides saate osta kümneid Genferon Lighti analooge. Neid kõiki kasutatakse täiendava vahendina SARS-i ja muude infektsioonide raviks. Selles jaotises käsitleme nii identse toimeainega (rekombinantne alfa-interferoon) kui ka teiste toimeainetega, kuid Genferoniga sarnaseid ravimeid.

Interferoonil põhinevate vahendite hulgas:

  • (Feron, Venemaa) - alla 7-aastastele lastele, sealhulgas vastsündinutele, määratakse annus 150 000 RÜ, koolilastele ja noorukitele - 500 000 RÜ. Hind - 250-300 r.

Interferoonil põhineva Genferon Lighti analoog on Viferoni küünlad.

  • (Alpharm, Venemaa) - kombineeritud ravim, lisaks interferoon alfa-2b (vähemalt 500 000 RÜ), mis sisaldab CPI-d - lahustunud immunoglobuliinide kompleksi. Laste ravimisel kasutatakse seda rangelt vastavalt arsti soovitustele. Peamised näidustused on klamüüdia, herpesinfektsioon, viiruslik hepatiit, bronhiit ja kopsupõletik, sooleinfektsioonid. 10 küünalt sisaldava pakendi keskmine hind on 600 rubla.
  • (Firn M, Venemaa) – lubatud kasutamiseks lastele kohe pärast sündi. 1 ml ravimit sisaldab 10 000 RÜ alfa-interferooni. Grippferoni saate osta 320 rubla eest.

Genferon Lighti analoog - Polyoxidonium.

Kokkuvõttes märgime, et Genferon Light on end tõestanud kui tõhusat ja ohutu ravimägedate ja krooniliste infektsioonide raviks. Paljud vanemad märgivad, et pärast selle kasutamist möödub viiruslik või bakteriaalne patoloogia kiiremini ja on üldiselt lihtsam. Kuid nagu kõigil teistel ravimitel, on suposiitidel oma kasutusomadused ja vastunäidustused. Seetõttu on oluline, et lapse ravi toimuks spetsialisti järelevalve all.

Nimi, tootja Aktiivne koostisosa Vabastamise vormid Kasutada laste raviks keskmine hind
(Polysan, Venemaa) Meglumiinakridoonatsetaat
  • suukaudsed tabletid;
  • süstimine;
  • liniment (salv).
Heakskiidetud kasutamiseks üle 4-aastastel lastel Tabletid 150 mg, 10 tk. - 190 r.
(Materiala Medica Holding, Venemaa)

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Genferon. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Genferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Genferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja teiste uroloogiliste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Genferon- kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostise moodustavatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2 omab viirusevastast, antimikroobset ja immunomoduleerivat toimet. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjate, T-abistajate, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Tauriinil on membraani- ja hepatoprotektiivsed, antioksüdantsed ja põletikuvastased omadused, soodustab kudede regeneratsiooni.

Bensokaiin on lokaalanesteetikum. Vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumioonide suhtes, tõrjub kaltsiumiioonid membraani sisepinnal asuvatest retseptoritest välja, blokeerib juhtivust närviimpulsid. Hoiab ära valuimpulsside tekke sensoorsete närvide otstes ja nende juhtivuse piki närvikiude.

Farmakokineetika

Vaginaalselt või rektaalselt manustatuna imendub alfa-2-interferoon läbi limaskestade, siseneb ümbritsevatesse kudedesse, lümfisüsteem süsteemse tegevuse pakkumine. Samuti on sellel limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu lokaalne toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Näidustused

Osana kompleksne teraapia urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haigustega:

  • genitaalherpes;
  • klamüüdia;
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv tupe kandidoos;
  • gardnerelloos;
  • trihhomonoos;
  • papilloomiviiruse infektsioonid;
  • bakteriaalne vaginoos;
  • emakakaela erosioon;
  • emakakaela põletik;
  • vulvovaginiit;
  • bartoliniit;
  • adnexiit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanopostiit.

Vabastamise vormid

Küünlad vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks ME 250 000, ME 500 000, ME 1 000 000.

Küünlad Genferon Light vaginaalsed või rektaalsed 125 000 ME.

Spray nasaalseks kasutamiseks Genferon Light doseeritud 50 tuhat RÜ + 1 mg / annus.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalselt 1 suposiidi kohta (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Kell kroonilised haigused ravimit määratakse 3 korda nädalas (ülepäeviti) 1 suposiit 1-3 kuu jooksul.

Meeste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim rektaalselt 1 suposiidi kohta (500 tuhat-1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel manustatakse Genferon Light pihustit intranasaalselt 5 päeva jooksul, üks annus (üks klõps jaoturil) igasse ninakäiku 3 korda päevas (üks annus on ligikaudu 50 000 RÜ alfa-2b-interferooni, ööpäevane annus). annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

Kokkupuutel ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja / või hüpotermiaga patsiendiga manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Pihusti kasutamise juhised

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage dosaatorit mitu korda, kuni ilmub peen joa.

3. Kasutamise ajal hoidke viaali püstises asendis.

4. Süstige ravim, vajutades jaoturit üks kord kordamööda igasse ninakäiku.

5. Pärast kasutamist sulgege jaotur kaitsekorgiga.

Kõrvalmõju

  • nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist);
  • peavalu;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • suurenenud higistamine;
  • väsimus;
  • müalgia;
  • isutus;
  • artralgia (valu liigeses).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse 2. ja 3. trimestril, tuleb oodatav kasu emale ja võimalik risk lootele võrrelda.

erijuhised

Ägedas staadiumis allergiliste ja autoimmuunhaigustega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

ravimite koostoime

Kui kombineerida antibiootikumide ja muude antimikroobsed ained urogenitaalsete infektsioonide raviks, suureneb Genferoni efektiivsus.

Samaaegsel kasutamisel vitamiinidega E ja C suureneb interferooni toime.

Kui seda kasutatakse koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega, võimendub bensokaiini toime.

Koos kasutamisel väheneb sulfoonamiidide antibakteriaalne toime (bensokaiini toime tõttu).

Ravimi Genferon analoogid

Ravimil Genferon ei ole toimeaine struktuurseid analooge. Siiski on terve klass sarnaseid ravimeid, millel on erinev koostise keemiline struktuur:

  • Altevir;
  • Alfaron;
  • Alfaferoon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Inimese rekombinantne interferoon alfa-2;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifeferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferoon;
  • Realdiron;
  • Reaferon-ES.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Genferon Light (küünlad, pihusti) - kasutusjuhised, analoogid, hind ja ülevaated

Aitäh

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundlik nõuanne!

ravimtoode Genferon Light on viirusevastase toimega immunomodulaator, mida kasutatakse kuseteede ja reproduktiivsüsteemi põletikuliste patoloogiate raviks täiskasvanud meestel ja naistel, samuti ägedate hingamisteede haiguste või infektsioonide raviks lastel ja täiskasvanutel.

Genferon Light võitleb tõhusalt laia valikut patogeensed mikroorganismid:

Genferon Light aktiveerib ja normaliseerib inimese immuunsüsteemi omadusi, mis hakkab tõhusamalt võitlema patogeensete mikroobide ja kasvajarakkudega, mitte ainult ei kõrvalda nakkusallikat, vaid hoiab ära ka teist tüüpi mikroorganismide nakatumise.

Vabastamise vormid

Praeguseks on Genferon Light saadaval kahes peamises ravimvormis:
1. Suposiidid annustes 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ.
2. Ninasprei 50 000 RÜ.

Genferon Lighti suposiidid sisestatakse tuppe või pärasoolde. Saadaval kahes annuses - 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes suposiidis, mida sageli nimetatakse lühidalt: Genferon 125 või Genferon 250. Intranasaalseks manustamiseks mõeldud pihusti sisaldab 50 000 RÜ annuse kohta.

Kirjeldus

Suposiidid Genferon Light mõlemad annused on silindrikujulised, ühest otsast terava otsaga. See on väljast valge või kollakasvalge värvusega, sisemine sisu näeb lõikel ühtlane. Mõne küünla puhul võib lõikel näha pikliku kujuga õhuvarras või lehtrikujuline lohk. Mõlema annuse (125 000 RÜ ja 250 000 RÜ) Genferon Lighti ravimküünlad on saadaval 5 või 10 tk pakendis.

Pihustage Genferon Light See on kollaka varjundiga või täiesti värvitu selge vedelik. Vedelik on täiesti homogeenne, see ei tohiks sisaldada inklusioone ega hõljuvaid osakesi. Sprei on saadaval pudelites, mille otsik võimaldab vedelikku doseerida. Üks annus sisaldab 50 000 RÜ toimeainet ja kogu viaal sisaldab 100 annust.

Koosseis

Kõik ravimi Genferon Light as ravimvormid toimeaineid sisaldavad interferooni alfa 2b ja tauriini. Veelgi enam, Genferon Light 125 000 sisaldab interferooni alfa 2b annuses 125 000 IU ja tauriini koguses 0,005 g Genferon Light 250 000 sisaldab interferooni alfa 2b annuses 250 000 IU ja üks annus tauriini 00 g 005 g. Genferon Light spray sisaldab interferooni alfa 2b annuses 50 000 RÜ ja tauriini - 0,001 g.
Suposiidid nagu abiained sisaldab järgmisi komponente:
  • tahke rasv;
  • dekstraan 60 000;
  • polüsorbaat 80;
  • emulgaator T2;
  • naatriumvesiniktsitraat;
  • sidrunihape;
  • süstevesi.
Sprei abiainetena sisaldab järgmisi komponente:
  • naatrium EDTA;
  • glütserool;
  • dekstraan 40 000;
  • polüsorbaat 80;
  • naatriumkloriid;
  • kaaliumkloriid;
  • kaaliumdivesinikfosfaat;
  • piparmündiõli;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • süstevesi.

Imendumine, jaotumine ja organismist väljutamine

Suposiidid. Rektaalne manustamine tagab 80% ravimi imendumise, tänu millele on Genferon Lightil nii lokaalne kui ka süsteemne toime. Ravimi täielik imendumine ja maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 5 tundi pärast suposiidi rektaalset manustamist. Pool manustatud annusest eritub 12 tunni jooksul. Ravimi komponendid muudetakse neerudes metaboliitideks ja erituvad organismist uriiniga.

Suposiitide sisestamine tuppe annab lokaalse toime, kuna väike kogus imendub verre aktiivne koostisosa. Sellise ravimi komponentide viivituse tagavad tupe limaskesta omadused, mis fikseerivad interferooni ja tauriini selle rakkude pinnal.

Pihusta. Ravimi ninna manustamisel on Genferon Lighti imendumine ebaoluline, mistõttu süsteemne toime nõrgalt väljendunud. Intranasaalne rakendus vahend annab tugeva lokaalse toime, kuna ravimi komponendid on kinnitatud ninaõõne limaskestale. Interferooni ja tauriini püsimise nina limaskestal tagab 25 valgu kompleks.

Terapeutiline toime (omadused)

Genferon Lighti terapeutiline toime on tingitud kahest ainest – interferoon alfa 2b ja tauriin. Interferoon alfa 2b omab järgmisi omadusi:
  • viirusevastane toime;
  • antimikroobne toime (bakterid, seened jne);
  • antiproliferatiivne toime (peatab mikroobide ja kasvajarakkude paljunemise);
  • immunomoduleeriv toime (immuunsüsteemi funktsioonide normaliseerimine);
  • immunostimuleeriv toime (suurendab immuunsüsteemi efektiivsust);
  • põletikuvastane toime.
Viirusevastane ja antimikroobne toime
Interferoon on võimeline otseselt mõjutama rakusiseseid organisme (viirused ja klamüüdia), peatades nende paljunemise. Samuti on viirusevastane toime seletatav immuunvastuse aktiveerimisega, mis suudab tõhusalt eemaldada patogeensed mikroorganismid ja nakatunud keharakud. Selles olukorras loovad terved rakud hea immuunkaitse nakatunud struktuuride vastu, peatades patogeensete osakeste edasise tungimise nakatamata rakkudesse.

Interferoon on võimeline seonduma rakumembraaniga ja muutma selle omadusi nii, et viirused ja bakterid ei pääse selle sisse. Ja see omakorda toob kaasa paljunemise võimatuse. Lisaks interferoon interakteerub raku tuumaga ja vähendab viiruse valkude tootmist, mis viib ka paljunemise peatumiseni. Seega võimaldab viirus- ja bakterirakkude paljunemise peatamine piiritleda patogeense fookuse, mille järel immuunkompetentsed rakud tõhusalt hävitatakse ja organismist eemaldatakse.

Antiproliferatiivne toime
Interferoon on võimeline muutma rakumembraanide omadusi ja struktuuri, samuti reguleerima rakkude paljunemis- ja küpsemisprotsesse. Genferon Light peatab kasvajarakkude kasvu ja peatab viirusega nakatunud struktuuride paljunemise protsessid. Nakatunud rakkude paljunemine Genferon Light pärsib erineva kiirusega, olenevalt patogeense mikroorganismi tüübist.

Immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv toime
Interferoon suurendab makrofaagide ja looduslike tapjarakkude (NK) aktiivsust, mis püüavad kinni ja hävitavad patogeene, nakatunud rakke ja viirusosakesi. Genferon Light suurendab fagotsütoosi efektiivsust, kiirendab mikroobide äratundmist ja parandab immuunrakkude vahelisi koostööprotsesse.

Interferoon stimuleerib B-lümfotsüütide (sealhulgas immunoglobuliin A) antikehade tootmist, aktiveerib leukotsüüte, mis suudavad kiiresti nakkusallika lokaliseerida ja selle kõrvaldada. Immunoglobuliin A loob limaskestadele immuunkaitse, takistades patogeensete mikroorganismide tungimist organismi.

Vastunäidustused

Genferon Lighti ravimküünlad on absoluutselt vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
  • tundlikkus, talumatus või allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • rasedus kuni 12 nädalat;
  • epilepsia või muud krambid;
  • raske südamehaigus.
Kui inimesel on varem olnud autoimmuunhaigused (Hashimoto türeoidiit, glomerulonefriit, süsteemne erütematoosluupus) või allergiahood, kasutatakse Genferon Lighti ravimküünlaid kontrolli all ja hoolika järelevalve all.

Kasutusjuhend

Mõlema annuse ravimküünlaid võib manustada rektaalselt ja vaginaalselt. Suposiitide manustamismeetodi ja annuste valik sõltub patoloogia asukohast, selle kulgemise raskusastmest, kliiniku omadustest, patsiendi vanusest ja soost.

Ravirežiimid Genferon Lightiga, olenevalt haiguse vanusest ja iseloomust, on toodud tabelis:

Patoloogia Patsiendi vanus Ravirežiim
Ägedad infektsioonid
kuseteede süsteem
Lapsed1 suposiit pärakusse kaks korda päevas 10 päeva jooksul
Rasedad naised1 suposiit tuppe kaks korda päevas 10 päeva jooksul
Kuseteede põletiktäiskasvanud naised ja
mehed
1 suposiit 250 000 RÜ vaginaalselt ja rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Pikaajalise kroonilise patoloogia ravi pärast seda kursust jätkatakse 1-3 kuud, 1 suposiit päevas ülepäeviti
Äge viirus
patoloogiad (sealhulgas SARS)
Lapsed1 suposiit pärakusse kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad osaliselt, võite 5 päeva pärast ravikuuri korrata
Krooniline viirus
patoloogia
Lapsed1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Seejärel 1-3 kuu jooksul 1 suposiit õhtul ülepäeviti

Genferon Lighti üleannustamine ei ole võimalik. Suure hulga suposiitide samaaegse kasutuselevõtu korral peaksite siiski lõpetama ravimi kasutamise üheks päevaks (24 tunniks) ja seejärel jätkama selle võtmist vastavalt arsti määratud skeemile.

Genferon Lightil on kõrge efektiivsusega osana nakkusliku ja põletikulise iseloomuga haiguste kompleksravist. Järgmised ravimid suurendavad üksteise toimet, kui neid kasutatakse koos Genferon Lightiga:
1. Antibakteriaalsed ained(antibiootikumid, sulfa ravimid, antiseptikumid);
2. seenevastased ravimid;
3. Viirusevastased ravimid.

Genferon Light ei mõjuta aktiivsust närvisüsteem, seetõttu saate ravimi võtmise ajal teha tööd, mis on seotud tähelepanu pingega.

Temperatuuri tõusuga vastuseks Genferon Lighti suposiidi kasutuselevõtule on lubatud võtta paratsetamooli annuses 500–1000 mg täiskasvanule ja 250 mg lapsele.

Kasutusjuhend lastel

Ravim Genferon Light ei ole spetsiaalne laste ravim, kuid seda saab kasutada lapse raviks. Alla 7-aastased lapsed võivad kasutada Genferon Lighti suposiite annuses 125 000 RÜ, mida tinglikult nimetatakse lapseks. Üle 7-aastased lapsed võivad kasutada 250 000 RÜ suposiite, kui see on näidustatud või kui haiguse kulg on raske ja pikaajaline.

Vastsündinud ja enneaegsed imikud (8 kuu vanused) võivad kasutada Genferon Lighti 125 000 RÜ-d kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Enneaegsed lapsed, kes on sündinud varem kui 8 kuud, saavad Genferon Light 1 suposiiti 125 000 RÜ kolm korda päevas (pärast 8 tundi) 5 päeva jooksul. Selliseid ravikuure korratakse vajadusel (kopsupõletik, herpesinfektsioon, sepsis, meningiit, mükoplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon).

Üle 7-aastastele lastele on erinevate patoloogiate puhul soovitatav kasutada järgmist raviskeemi:
1. Ägedad kuseteede infektsioonid: 1 suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul (rektaalne manustamine).
2. Erineva lokalisatsiooniga ägedad viiruspõletikud: 1 suposiit kaks korda päevas 5 päeva jooksul (rektaalne manustamine). Kui kliinilised sümptomid ei kadunud täielikult, seejärel korrake ravikuuri pärast 5-päevast pausi.
3. Erineva lokalisatsiooniga kroonilised viiruspõletikud: 1 suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul (rektaalne manustamine). Pärast seda kursust jätkake säilitusravi - 1 suposiit õhtul, 1-3 kuud; sisestage päeva pärast.

Kõrvalmõjud

Suposiidid Genferon Light põhjustavad harva kõrvalmõjud. See on peamiselt tingitud kõrgest päevane annus ravim. Kõige sagedamini tekivad allergilised ilmingud - sügelus, põletustunne tupes või pärasooles. Need ebameeldivad sümptomid kaovad ilma sekkumiseta kolm päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

IN harvad juhud võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • temperatuuri tõus;
  • raske südamepatoloogia;
Inimesed, kellel on ninaverejooks, peaksid kasutama Genferon Lighti pihustit ettevaatlikult ja hoolika järelevalve all.

Kasutusjuhend

Sprei süstitakse mõlemasse ninakäiku lühikese vajutusega, mis vastab ühele annusele. Ravimit kasutatakse vastavalt järgmisele skeemile:
1. Eemaldage kork.
2. Vabastage test lühike joa, vajutades jaoturit mitu korda.
3. Sisestage jaotur ninakäiku ja asetage pudel vertikaalsesse asendisse.
4. Vajutage korraks jaoturit ja hingake pihusti sügavalt sisse.
5. Sulgege kork.

Sprei Genferon Light kasutamine algab esimeste ägeda respiratoorse viirushaiguse või gripi arengu tunnuste ilmnemisel lastel ja täiskasvanutel. Sprei süstitakse mõlemasse ninakäiku, üks annus kolm korda päevas, 5 päeva jooksul. Pidage meeles, et maksimaalne lubatud annuste arv päevas on 10 (kümme klõpsu dosaatoril).

Genferon Lighti pihusti kasutamiseks ägedate viirushaiguste raviks on veel üks skeem: kui esimesed patoloogia tunnused ilmnevad 3-4 tunni jooksul, süstige igasse ninakäiku üks annus pihustit iga 20 minuti järel. Pärast seda tuleb üks annus ninakäikudesse süstida 4-5 korda päevas, 3-4 päeva jooksul.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamiseks haigete inimestega kokkupuutel või pärast hüpotermiat kasutatakse Genferon Lighti pihustit 5-7 päeva jooksul kaks korda päevas, üks annus (üks klõps jaoturil) igas ninakäigus. Sprei ennetava kasutamise kestust võib pikendada kuni nakkusohu lõppemiseni. Vajadusel saab läbi viia viirushaiguste ennetamise kursusi.

Üksteise nakatumise vältimiseks tuleks iga inimese jaoks kasutada individuaalset pihustuspudelit.

Selle pihustiga üleannustamise võimalust ei ole kindlaks tehtud.

Spray Genferon Light ei interakteeru teiste ravimitega.

Kõrvalmõjud

Siiani ei ole Genferon Lighti sprei kõrvaltoimeid kindlaks tehtud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pihustage Genferon Light rasedad ja imetavad emad võivad kasutada piiranguteta, vastavalt tavapärastele annustele.

Suposiidid Genferon Light. Tänapäeval on tõestatud Genferon Lighti suposiitide kasutamise ohutus raseduse ajal 13–40 nädala jooksul, see tähendab raseduse II ja III trimestril. Mõju naise kehale ja lootele raseduse ajal 1–12 nädala jooksul ei ole selgitatud. Loomkatsetes ilmnes Genferon Lighti ohutus lootele, aga ka raseduse katkemise riski mõõdukas suurenemine naistel.

Genferon Light ei tungi rinnapiima, vaid põhjustab naise kehas immuunprotsesside aktiveerimist, sealhulgas patogeensete mikroobide vastaste antikehade moodustumist. Antikehad tungivad vabalt emapiima. Imetava ema ravi taustal Genferon Lightiga võib laps kannatada allaneelamise all. rinnapiim agressiivsed antikehad ja allasurutud patogeensed mikroobid. Seetõttu on soovitatav rinnaga toitmine kogu raviperioodiks katkestada.

Rasedate naiste mõistes 28-34 nädalat raviks nakkus- ja põletikulised haigused võib kasutada Genferon Lighti, 1 suposiiti 125 000 RÜ kaks korda päevas. Suposiite manustatakse igal teisel päeval. Täielik ravikuur on 5 päeva, seejärel paus veel 5 päeva. Selliseid 5-päevaseid kursusi korratakse maksimaalselt 7 korda.

Rasedad naised vanuses 35-40 nädalat võivad nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate raviks kasutada Genferon Light 250 000 suposiiti. Sisestage 1 suposiit kaks korda päevas, iga päev, vähemalt 5 päeva jooksul. Seejärel tehakse 5-päevane paus ja korratakse ravikuuri maksimaalselt 7 korda.

Rasedate naiste 5-päevaste ravikuuride arv määratakse, võttes arvesse saavutatud parandusi ja testitulemuste normaliseerumist.

Rasedate naiste kuseteede põletiku teine ​​ravivõimalus on järgmine: 1 suposiit 250 000 RÜ või 125 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul.