Adenosiintrifosfaadi kasutusjuhised. Naatriumadenosiintrifosfaat: kasutusjuhised
Tootja: CJSC "Farmaatsiaettevõte "Darnitsa" Ukraina
ATC-kood: C01EB10
Talugrupp:
Väljalaskevorm: vedelik annustamisvormid. Süstimine.
Üldised omadused. Ühend:
Toimeaine: naatriumadenosiintrifosfaat, adenosiin-5'-trifosforhappe dinaatriumsoola trihüdraat;
1 ml süstelahust sisaldab ATP dinaatriumsoola (adenosiintrifosfaadi dinaatriumsool) 100% veevaba ainena 10 mg;
abiained: naatriumhüdroksiid (2 M lahus), süstevesi.
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika. Adenosiintrifosfaat (ATP) on looduslik makroergiline ühend. Seda sünteesitakse peaaegu kõigis keha kudedes oksüdatiivse fosforüülimise teel ja süsivesikute lagunemise protsessis. Kõige enam sünteesitakse seda lihaskoes, kus lihaskontraktsiooni käigus kasutatakse ära ATP molekulides sisalduv energia. ATP lagunemisel vabanevat energiat kasutatakse sünteesiprotsessides, eriti valku, uureat.
Närvisüsteemis toimivad ATP molekulid neurotransmitterina, edastades signaali purinergilistes sünapsides. Samal ajal kaasneb ATP atsetüülkoliini ja noradrenergilise vahendamisega.
Süsteemselt manustatuna avaldab naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa metaboolset, antiarütmilist toimet, parandab aju- ja koronaarset vereringet. Antiarütmiline toime on seotud siinussõlme automatismi mahasurumisega ja impulsside juhtimisega mööda Purkinje kiude.
Blokeerib osaliselt kaltsiumikanaleid ja hõlbustab kaaliumiioonide transmembraanset liikumist.
Farmakokineetika. Parenteraalselt manustatud ATP preparaadi kineetikat ei ole võimalik jälgida erinevate reaktsioonide kõrge pinge tõttu, mis toimuvad selle enda ATP osalusel. Samas on teada, et naatriumadenosiintrifosfaat laguneb süstekohas kiiresti adenosiini- ja fosfaadijääkideks, mida hiljem kasutatakse uute ATP molekulide sünteesimiseks.
farmatseutilised omadused.
Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.
Kokkusobimatus. Ravimit ei tohi manustada samaaegselt karbamasepiini, dipüridamooli, ksantiinide, antiarütmiliste ravimitega.
Näidustused kasutamiseks:
Osana kompleksne teraapia lihaseline ja; supraventrikulaarsete paroksüsmide leevendamiseks; perifeersete veresoonte spasmidega (vahelduv lonkamine, Raynaud tõbi, oblitereeriv tromboangiit).
Päriliku võrkkesta pigmentaarse degeneratsiooni tsentraalsete, perifeersete ja segavormidega.
Tähtis! Tutvuge raviga
Annustamine ja manustamine:
Naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt.
Lihasdüstroofia, perifeerse vereringe häirete raviks esimesel 2-3 päeval määratakse intramuskulaarselt 1 ml 1 kord päevas, järgmistel päevadel - 1 ml 2 korda päevas või kohe 2 ml 1 kord päevas. Ravikuur on 30-40 päeva. Vajadusel korratakse kursust 1-2 kuu pärast.
Päriliku võrkkesta pigmentdegeneratsiooni korral manustatakse intramuskulaarselt 5 ml 2 korda päevas, intervalliga 6-8 tundi, iga päev 15 päeva jooksul. Vajadusel võib kursusi korrata 8-12-kuuliste intervallidega.
Supraventrikulaarsete tahhüarütmiate peatamiseks manustatakse 1-2 ml intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul (toime ilmneb 20-40 sekundi pärast). Vajadusel korrake sama annust 2-3 minuti pärast.
Rakenduse omadused:
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.
Lastel ravimi kasutamise kogemus puudub, mistõttu on ravim selles vanuserühmas vastunäidustatud.
Spetsiaalsed turvameetmed.
Ravimi intravenoosne manustamine tuleb reeglina läbi viia haiglas, meditsiinilise järelevalve all, jälgides südamefunktsiooni, aeglaselt, pärast mida on soovitav mõõta vererõhku.
Raske nõrkuse sündroomi korral kasutage ettevaatusega siinusõlm, 1 astme AV blokaad, kalduvus .
Ravimit ei tohi manustada suurtes annustes samaaegselt südameglükosiididega.
Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel.
Ravi ajal peaksite hoiduma sõidukite juhtimisest või töötamast muude mehhanismidega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
Kõrvalmõjud:
Keskosa küljelt närvisüsteem: , lühiajaline teadvusekaotus, ahenemistunne peas, foobiad.
Nägemisorgani poolt: ähmane nägemine.
Küljelt seedetrakti: , metallimaitse suus, seedetrakti suurenenud motoorika (koos intravenoosne manustamine).
Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: südamepekslemine, ebamugavustunne rind, tahhükardia või bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, AV juhtivuse häired (atrioventrikulaarne blokaad).
Lihas-skeleti süsteemist: valu kätes, seljas, kaelas.
Kuseteede süsteemist: suurenenud diurees.
Küljelt hingamissüsteem: , .
naha muutused ja nahaalune kude: näo punetus, sügelus, nahalööve.
Manustamiskoha häired: kipitustunne.
Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid, allergilised,.
Üldised häired: suurenenud higistamine, hüpertermia, kuumatunne.
Koostoimed teiste ravimitega:
Kasutamisel koos dipüridamooliga suureneb dipüridamooli toime, eriti vasodilateeriv toime.
Ravimi kasutamisel koos puriini derivaatidega (kofeiin ja teofülliin) esineb teatav antagonism.
Seda ei tohi manustada samaaegselt suurtes annustes südameglükosiididega, kuna on oht haigestuda. kõrvaltoimed südame-veresoonkonna süsteemist.
Samaaegsel kasutamisel ksantinoolnikotinaadiga väheneb naatriumadenosiintrifosfaadi toime.
Karbamasepiin võib tugevdada adenosiini toimet, põhjustades blokaadi teket.
Vastunäidustused:
Individuaalne ülitundlikkus ravimile, arteriaalne hüpotensioon, bradüarütmiate rasked vormid, II-III aste, dekompenseeritud staadium ja muud tüüpi šokid, QT-intervalli pikenemise sündroom, hemorraagiline; põletikulised haigused kopsud (näiteks); rasedus, rinnaga toitmise periood, lapsepõlves. Suurtes annustes ei saa samaaegselt manustada südameglükosiididega.
Üleannustamine:
Sümptomid: pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, lühiajaline teadvusekaotus, arütmia, II ja III astme atrioventrikulaarne blokaad, asüstool, bronhospasm, ventrikulaarsed häired, siinusbradükardia ja tahhükardia. Samuti on võimalik allergiliste reaktsioonide teke.
Ravi. Ravimi kasutuselevõtt peatatakse kohe ja määratakse kardiotoonilised ravimid. Ravi on sümptomaatiline. Adenosiini konkureerivad antagonistid on ksantiinid (eufilliin, teofülliin).
Säilitustingimused:
Säilitusaeg. 2 aastat. Hoida originaalpakendis temperatuuril 2°C kuni 8°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Lahkumise tingimused:
Retsepti alusel
Pakett:
1 ml ampullis; 10 ampulli karbis; 5 ampulli blisterpakendis; 2 blistrit pakendis.
Ühend
1 ml ravimit (1 ampull) sisaldab:Diasendatud naatriumadenosiintrifosfaat (adenosiintrifosforhappe osas) - 10 mg;
Abiained.
farmakoloogiline toime
naatriumadenosiintrifosfaat - ravimtoode mis reguleerib energia metabolismi. Naatriumkehas hüdrolüüsitakse adenosiintrifosfaat, moodustades ATP (adenosiintrifosforhape), mis omakorda laguneb aktomüosiiniga interaktsioonil ADP-ks (adenosiindifosforhape) ja anorgaaniliseks fosfaadiks. ATP lagunemisel vabaneb energia, mida organism kasutab erinevate ainete sünteesi tagamiseks, aga ka mehaaniliste funktsioonide elluviimiseks.Ravimi kasutamisel väheneb silelihaste toon, normaliseerub närviimpulsid autonoomsetes sõlmedes, samuti erutuse ülekandmine vagusnärvist südamesse. ATP metabolismi tõttu on Purkinje kiudude ja sinoatriaalse sõlme mõningane allasurumine.
Näidustused kasutamiseks
Ravimit kasutatakse koos teiste ravimitega lihasdüstroofia ja -atroofia all kannatavate patsientide, samuti perifeersete veresoonte spasmidega kaasnevate haiguste (sh vahelduv lonkamine, Raynaud tõbi ja obliterans tromboangiit) raviks.Ravim on ette nähtud supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamiseks.
Ravimit võib välja kirjutada sünnitustegevuse stimuleerimise vahendina.
ATP-Forte'i kasutatakse päriliku võrkkesta pigmentaarse degeneratsiooni perifeerse, tsentraalse või segavormi all kannatavate patsientide raviks.
Rakendusviis
Ravim on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Tavaliselt manustatakse ravimit intramuskulaarselt, rasketel juhtudel, sealhulgas supraventrikulaarse tahhüarütmia leevendamiseks, manustatakse ravimit intravenoosselt. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.Lihasdüstroofia või perifeerse vereringe häirega täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1 ml ravimit 1 kord päevas intramuskulaarselt 2 päeva jooksul, seejärel lähevad nad üle 1 ml ravimi manustamisele 2 korda päevas intramuskulaarselt. Samuti on lubatud välja kirjutada ravimit annuses 2 ml 1 kord päevas alates esimesest ravipäevast, sel juhul annust ravikuuri jooksul ei muudeta.
Ravikuuri kestus on tavaliselt 30-40 päeva. Vajadusel 30-60 päeva pärast ravikuuri lõppu määratakse teine kuur.
Päriliku võrkkesta pigmentaarse degeneratsiooniga täiskasvanutele määratakse tavaliselt intramuskulaarselt 5 ml ravimit 2 korda päevas. Süstete vaheline intervall peaks olema 6-8 tundi.
Ravikuuri kestus on tavaliselt 15 päeva. Vajadusel korratakse ravikuuri iga 8-12 kuu järel.
Supraventrikulaarse tahhüarütmia peatamiseks määratakse täiskasvanutele tavaliselt intravenoosselt 1-2 ml ravimit. Ravim tuleb manustada 5-10 sekundi jooksul. Kui a terapeutiline toime ravim ei ole piisavalt väljendunud, ravimi korduv manustamine on ette nähtud 2-3 minuti pärast.
Kõrvalmõjud
Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi.Mõnel juhul võib ravimi intramuskulaarsel manustamisel tekkida peavalu, tahhükardia ja suurenenud diurees.
Kell intravenoosne kasutamine mõnel patsiendil tekkis iiveldus, oksendamine, peavalu ning näo ja ülakeha õhetus.
Samuti on võimalik allergiliste reaktsioonide teke.
Areng väljendunud kõrvalmõjud nõuab ravimi kasutamise katkestamist.
Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.Ravimit ei määrata ägeda müokardiinfarktiga patsientidele.
Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste laste raviks, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta selles vanuserühmas.
Rasedus
Andmed ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse ajal võib raviarst ravimit välja kirjutada, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele.ravimite koostoime
Ravimi kombineeritud kasutamine südameglükosiidide suurte annustega on vastunäidustatud.Üleannustamine
peal Sel hetkel Uimastite üleannustamisest ei ole teatatud.Vabastamise vorm
Lahus parenteraalseks kasutamiseks, 1 ml ampullides, 10 ampulli pappkarbis.Säilitustingimused
Ravimit soovitatakse hoida kuivas, otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril 3–5 kraadi Celsiuse järgi.Kõlblikkusaeg - 1,5 aastat Teave ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi määramise üle, samuti määrata selle annuse ja kasutamise viisid.
Ravimi kasutamise juhend spetsialistidele
NAATRIUMADENOSIINTRIFOSFAAT
(Solutio Natrii adenosintriphosphati)
Ärinimi
Naatriumadenosiintrifosfaat
(Solutio Natrii adenosintriphosphati)
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Trifosfadeniin
Annustamisvorm
Süstelahus 1% 1ml
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - naatriumadenosiintrifosfaat 10 mg,
abiained: naatriumhüdroksiid, süstevesi kuni 1 ml.
Kirjeldus
Värvitu või kergelt kollakas selge vedelik
Farmakoterapeutiline rühm
Muud ravimid südamehaiguste raviks.
ATC-kood C01EB
Farmakokineetika
Naatriumadenosiintrifosfaat (ATP) on inimkudede loomulik koostisosa, mistõttu on tüüpilist farmakokineetilist uuringut raske läbi viia.
Farmakodünaamika
Naatriumadenosiintrifosfaat (ATP) - osaleb paljudes kehas toimuvates ainevahetusprotsessides, omab antiarütmilist toimet ja omab ka hüpotensiivne toime, laiendab koronaar- ja ajuartereid. See moodustub organismis oksüdatiivsete reaktsioonide tulemusena ja süsivesikute glükolüütilise lagunemise protsessis. Seda leidub paljudes elundites ja kudedes, kuid peamiselt skeletilihastes. Parandab ainevahetust ja kudede energiavarustust. ATP-st vabaneb ADP-ks ja anorgaaniliseks fosfaadiks lagunemise tõttu suur hulk energiat, mida kasutatakse lihaste kokkutõmbumiseks, valgusünteesiks, uureaks, ainevahetuse vaheühenditeks jne. ATP mõjul toimub vähenemine vererõhk ja silelihaste lõdvestumine, paraneb närviimpulsside juhtivus vegetatiivsetes ganglionides ja erutuse ülekandmine vagusnärvist südamesse, suureneb müokardi kontraktiilsus. Pärast parenteraalne manustamine tungib elundite rakkudesse, kus see energia vabanemisega lõhustatakse adenosiiniks ja anorgaaniliseks fosfaadiks. Tulevikus kaasatakse lõhustumisproduktid ATP resünteesi.Antiarütmiline toime on tingitud ATP lagunemisest adenosiini toimel, mis pärsib sinoatriaalse sõlme ja Purkinje kiudude automatismi (kaltsiumikanalite blokeerimine ja läbilaskvuse suurenemine). kaaliumiioonid).
Näidustused kasutamiseks
Lihasdüstroofia ja atroofia
Perifeersete veresoonte spasmid (vahelduv kromaat, Raynaud tõbi,
oblitereeriv tromboangiit)
Müokardi düstroofia
Rikkumine südamerütm(supraventrikulaarsete tahhüarütmiate peatamine)
Tööjõu aktiivsuse nõrkus.
Annustamine ja manustamine
Naatriumadenosiintrifosfaati manustatakse reeglina intramuskulaarselt.Lihasdüstroofia, perifeerse vereringe häirete raviks määratakse esmakordselt 2-3 päevaks 1 ml 1% lahust 1 kord päevas, järgmistel päevadel - 1 ml 1% lahust 2 korda päevas või kohe 2 ml 1% lahust 1 kord päevas. Ravikuur on 30-40 päeva. Vajadusel korratakse kursust 1-2 kuu pärast.
Supraventrikulaarsete tahhüarütmiate leevendamiseks manustatakse ravimit intravenoosselt
1-2 ml 1% lahust 5-10 sekundit (mõju täheldatakse 20-40 sekundi pärast). Vajadusel manustage 2-3 minuti pärast uuesti samas annuses.
Intramuskulaarse süstimise korral on võimalik:
Peavalu, nõrkus
Tahhükardia
Suurenenud diurees
Intravenoosse manustamise korral on võimalikud järgmised toimingud:
Iiveldus
Näo hüperemia
Allergilised reaktsioonid
Siinusbradükardia
Atrioventrikulaarne blokaad I-III aste.
Vastunäidustused
Äge müokardiinfarkt
Hüpotensioon
Põletikulised kopsuhaigused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimite koostoimed
Südameglükosiidid suurendavad kõrvaltoimete riski (sealhulgas arütmogeensed toimed)
erijuhised
Ärge määrake ravimit ägeda müokardiinfarkti korral.
Ravimit ei tohi manustada samaaegselt suurtes annustes südameglükosiididega.
Kasutamine pediaatrias
Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta pediaatrilises praktikas.
Rasedus ja imetamine
ei ole teateid loote ega ema tüsistustest. Mõnikord kasutatakse ravimit sünnituse nõrkuse korral.
Ravimi mõju omadused kontrollivõimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid
Ei mõjuta
Üleannustamine
Sümptomid: peavalu, suurenenud diurees, tahhükardia.
Ravi: ravimi ärajätmine. Allergiliste reaktsioonide korral on ette nähtud antihistamiinikumid.
Väljalaskevorm ja pakend
Lahus 1% 1 ml ampullides. 10 ampulli koos kasutusjuhendiga, ampulli nuga või kobesti papppakendis.
Säilitustingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril +5±2 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Apteekidest väljastamise tingimused.
Trifosadeniin (naatriumadenosiintrifosfaat) (trifosadeniin)
Ravimi koostis ja vabanemise vorm
Lahus intravenoosseks manustamiseks värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.
*üdraat adenosiintrifosforhappe osas.
Abiained: veevaba naatriumkarbonaat - 4,4 mg, - 8 mg, dinaatriumedetaatdihüdraat - 0,2 mg, propüleenglükool - 0,1 mg, süstevesi - kuni 1 ml.
1 ml - ampullid (5) - papppakendid.
1 ml - ampullid (10) - papppakendid.
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (1) - papppakendid.
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (2) - papppakendid.
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (4) - papppakendid (haiglate jaoks).
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (5) - papppakendid (haiglate jaoks).
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (10) - papppakendid (haiglate jaoks).
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (50) - papppakendid (haiglate jaoks).
1 ml - ampullid (5) - polüvinüülkloriidkilest blisterpakendid (100) - papppakendid (haiglate jaoks).
farmakoloogiline toime
Vahendid, mis parandavad ainevahetust ja kudede energiavarustust. ATP on kehakudede loomulik komponent – see osaleb paljudes ainevahetusprotsessides. ATP lagunemisel ADP-ks ja anorgaaniliseks fosfaadiks vabaneb lihaste kokkutõmbumiseks ja erinevateks biokeemilisteks protsessideks vajalik energia. ATP osaleb erutuse ülekandmisel adrenergilistes ja kolinergilistes sünapsides, hõlbustab erutuse ülekandumist vaguse närvist südamesse. Ilmselt on ATP üks vahendajatest, mis ergastab adenosiini retseptoreid. Parandab aju- ja koronaarset vereringet, soodustab perifeerse vereringe suurenemist.
Trifosadeniin on adenosiini derivaat. Adenosiin on purinergiliste retseptorite agonist, mille aktiveerimine põhjustab elektriimpulsside juhtimise protsesside depolarisatsiooni pärssimist siinus- ja AV-sõlmedes. See toime on aluseks trifosadeniini antiarütmilisele toimele supraventrikulaarse tahhükardia korral. Toimib lühidalt mõne sekundi jooksul.
Farmakokineetika
Pärast parenteraalset manustamist tungib see elundite rakkudesse, kus see energia vabanemisega lõhustatakse adenosiiniks ja anorgaaniliseks fosfaadiks. Tulevikus kaasatakse lagunemissaadused ATP resünteesi.
Näidustused
Lihasdüstroofia ja -atoonia, poliomüeliit,; pigmentosa retiniit; perifeersete veresoonte haigus (vahelduv lonkamine, Raynaud tõbi, oblitereeriv tromboangiit); supraventrikulaarse tahhükardia, südame isheemiatõve paroksüsmide leevendamine; tööjõu aktiivsuse nõrkus.
Vastunäidustused
Äge, arteriaalne hüpotensioon, kopsude põletikulised haigused, ülitundlikkus trifosadeniini suhtes.
1 tahvelarvuti sisaldab 10 või 20 mg naatriumadenosiintrifosfaat (ATP ) on toimeaine. Väiksemad koostisosad: sahharoos, laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, maisitärklis, naatriumbensoaat (E211), veevaba kolloidne ränidioksiid.
1 ml süstelahus sisaldab 20 mg naatriumadenosiintrifosfaat (ATP ) on toimeaine. Väiksemad koostisosad: sidrunhape, süstevesi.
Vabastamise vorm
Ravimit ATP-Long toodetakse tablettide kujul 10 või 20 mg nr 40, samuti süstelahuse kujul ampullides 1 või 2 ml nr 10.
farmakoloogiline toime
Antiarütmiline, vasodilateeriv, hüpotensiivne.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
ATP-Long on ravim uus ainete kategooria, mille molekul sisaldab ATP , kaaliumisoolad ja magneesium , sama hästi kui aminohapped . Ravimil on spetsiifiline, ainult talle omane, farmakoloogiline toime ei ole iseloomulik selle teistele keemilistele koostisosadele.
Stimuleeriv toime energia metabolism , aitab kaasa küllastustaseme normaliseerimisele magneesiumioonid ja kaalium , aktiveerib rakumembraanide ioonide transpordisüsteeme, alandab sisaldust kusihappe , arendab müokardi kaitsvat antioksüdantset funktsiooni.
Patsientidel, kellel on paroksüsmaalne supraventrikulaarne ja supraventrikulaarne , laperdus ja ravimi kasutamine aitab taastada loomulikku siinusrütm , samuti ektoopiliste fookuste (vatsakeste ja kodade) intensiivsuse vähenemine ekstrasüstolid ).
Interaktsioon
Paralleelne rakendus südameglükosiidid suurendab võimalust areneda AV blokaad .
Ravimite koosmanustamine magneesium võib kaasa tuua hüpermagneseemia .
Kombineeritud vastuvõtt koos suurendab ATP-Long toimet ja koos kofeiini , vastupidi, vähendab selle tõhusust.
AKE inhibiitorid , ettevalmistused kaalium ja kaaliumi säästvad diureetikumid suurendada riski haigestuda hüperkaleemia .
ATP-Long võib suurendada stenokardiavastast toimet kaltsiumikanali blokaatorid , beetablokaatorid ja nitraadid .
Müügitingimused
Tabletid ja süstelahus ATP-Long müüakse retsepti esitamisel.
Säilitustingimused
Mõlemat ATP-Longi ravimvormi tuleb hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C.
