La tumeur du cœur est souvent une maladie latente. Tumeurs du cœur : types, symptômes, diagnostic, principes de traitement

Parmi tumeurs malignes les organes internes, le muscle cardiaque est rarement exposé à cette terrible maladie. Évidemment, cela est dû au fait que dans le corps humain, le sang nourrit bien mieux le cœur que les autres organes. Ici, les processus métaboliques se déroulent plus rapidement, ce qui signifie que la réaction protectrice est beaucoup plus forte.

La tumeur du cœur a une forme primaire et une secondaire. Le premier comprend les tumeurs bénignes et malignes. Le deuxième groupe comprend toutes les cellules cancéreuses métastasées qui sont délivrées au muscle cardiaque par les voies sanguines et lymphatiques à partir des organes affectés.

Tumeur maligne et causes

Le cancer du cœur, en tant que tumeur primaire, se développe directement à partir des tissus du muscle cardiaque lui-même. Mais cela arrive rarement.

Beaucoup plus courant forme secondaire maladie maligne. Avec le flux sanguin, les cellules cancéreuses des organes affectés pénètrent dans le cœur. Cette connexion de transfert de cellules se produit en raison de l'alignement du système cardio-vasculaire traversant tout le corps, ce qui facilite le cheminement des métastases.

Tumeurs malignes localisées dans les organes tube digestif, les organes pelviens sont capables d'un processus rapide et incontrôlé de division des cellules affectées.

Ainsi, les métastases atteignent rapidement de nouvelles cibles, touchant notamment le cœur.

À ce jour, les causes directes des dommages au muscle cardiaque par une maladie oncologique n'ont pas été entièrement élucidées, mais les causes possibles comprennent :

• chirurgie musculaire due à une blessure;
• caillots sanguins;
• processus athérosclérotiques dans le cerveau et dans le système vasculaire;
• prédisposition héréditaire par génotype;
• Des conditions et des expériences stressantes constantes affaiblissent le corps et affaiblissent le système immunitaire.

Variétés de formations primaires

Les néoplasmes bénins les plus courants comprennent :

1. Rhabdomyome - se développe dans le tissu musculaire du cœur;
2. Fibrome - pousse à partir de cellules fibreuses;
3. Lipome - se produit dans les cellules du tissu adipeux du corps;
4. Myxome - se produit dans 55% des cancers du muscle cardiaque.

La forme maligne n'est représentée que par deux variétés :

• sarcome du coeur;
• lymphome.

Le sarcome cardiaque est plus fréquent que le lymphome. Il affecte la maladie d'une personne d'âge moyen. Parmi cette maladie, il y a les angiosarcomes, les sarcomes indifférenciés, les histiocytomes fibreux malins, les léiomyosarcomes.

Ils touchent principalement l'oreillette gauche, l'orifice mitral souffre du fait de la compression des tissus par la tumeur. En règle générale, une insuffisance cardiaque s'installe, des métastases étendues se propagent aux poumons.

Le mésothéliome survient chez les hommes, bien que rarement. Avec cette tumeur, les métastases se propagent à la colonne vertébrale, au cerveau, à proximité tissus mous.

Image clinique

Le danger est que le cancer du cœur au début de la maladie est asymptomatique. Le patient peut ne pas être conscient qu'il a ce cancer. Certains signes courants de malaise sont identifiés, notamment :

• température périodique subfébrile;
• faiblesse et fatigue;
• douleur dans les articulations;
• perte de poids soudaine et inexpliquée.

De tels signes sont inhérents à de nombreuses maladies, ils peuvent donc confondre le malade et retarder son appel à un cardiologue ou à un oncologue.

Même les spécialistes sans examen spécial ne peuvent souvent pas comprendre immédiatement le diagnostic.

Des symptômes plus précis de la maladie dépendent de l'emplacement de la tumeur maligne dans le muscle cardiaque, de l'historique de son apparition, de la définition de l'origine primaire ou secondaire.

Diagnostic des néoplasmes

Les symptômes suivants caractérisent le plus précisément le néoplasme:

• le muscle cardiaque à l'échographie est agrandi;
• préoccupé par la douleur au sternum et au cœur;
• arythmie persistante;
• compression d'une tumeur en croissance de la veine cave, pouvant provoquer un gonflement, une douleur, un essoufflement;
• tamponnade cardiaque, se manifestant par une diminution des volumes d'éjection systolique du muscle cardiaque ; accumulation de liquide entre les feuilles du péricarde;
• doigts épaissis;

Tumeurs du coeur

• l'apparition de poches et de gonflements sur le visage;
• éruptions cutanées sans cause sur diverses zones du corps;
• sensation d'engourdissement dans les doigts;
• gonflement des membres inférieurs;
• évanouissements, étourdissements, maux de tête.

La contractilité du cœur est souvent affaiblie, à la suite de ce qui se passe, le développement rapide de l'insuffisance cardiaque commence. Le patient commence à souffrir de signes d'étouffement.

Naturellement, une telle condition aggrave l'évolution de la maladie et il y a de moins en moins de possibilités de guérison heureuse. Une place particulière est accordée à la présence de symptômes métastatiques.

Les cellules malignes métastasent à partir des organes régionaux touchés par l'oncologie - la glande thyroïde, le dessus des poumons, les reins et la glande mammaire chez la femme.

De telles conséquences attendent le muscle cardiaque en cas de dommages au cancer du sang, aux lymphomes et aux mélanomes. Le péricarde, qui est l'une des membranes du cœur, rejoint le cancer du cœur qui se développe rapidement.

Vous pouvez diagnostiquer par les symptômes correspondants :

• essoufflement grave;
• observation du péricarde sous une forme aiguë;
• phénomènes arythmiques;
• les contours d'un cœur fortement agrandi sont visibles sur la radiographie;
• des bruits de systole sont entendus.

En plus des symptômes et des radiographies, des diagnostics sont utilisés tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique du muscle cardiaque. De plus, des indicateurs d'échocardiogramme sont utilisés.

Le plus souvent, le temps manque et un stade grave de sarcome cardiaque et ses métastases aux organes voisins, principalement le cerveau et les poumons, sont diagnostiqués.

Traitement

Les statistiques médicales ne connaissent pas de remède pratique pour une tumeur maligne de cet organe. Le plus souvent, il s'agit d'une méthode de traitement palliative.

La chirurgie est exclue en raison de processus évolutif métastases et dommages complets aux organes. Les patients se voient prescrire une chimiothérapie, une radiothérapie, qui devrait soulager l'état du patient.

Le traitement aura des résultats si vous prenez des mesures préventives, contactez un cardiologue à temps, subissez un examen et commencez le traitement à un stade précoce de la maladie.

Il est nécessaire de renforcer le système immunitaire du corps, qui est capable de protéger le corps contre de nombreuses maladies.

Malgré le fait que les cellules cancéreuses ne sont pas introduites dans le corps de l'extérieur, elles se divisent activement à partir de nos propres cellules et sont dotées d'une énorme force d'attaque agressive contre les cellules saines. Les cellules immunitaires reçoivent des informations sur les structures étrangères, qui se trouvent dans les facteurs de transfert.

A faible nombre de ces cellules, structures immunitaires ne reçoivent pas suffisamment d'informations sur le danger qui s'est abattu sur le corps. Les cellules renouvelées du système immunitaire ne savent pas ce qu'elles doivent faire et protéger.

Les tumeurs cardiaques peuvent être primitives (bénignes ou malignes) ou métastatiques (malignes). Le myxome, tumeur primitive bénigne, est la tumeur cardiaque la plus fréquente. Les tumeurs peuvent se développer à partir de n'importe quel tissu du cœur. Ils peuvent provoquer une obstruction de la valve ou des voies d'éjection, entraîner une thromboembolie, des arythmies ou une pathologie péricardique. Le diagnostic repose sur l'échocardiographie et la biopsie. Le traitement des tumeurs bénignes consiste généralement en une résection chirurgicale et des rechutes se produisent souvent. Le traitement des lésions métastatiques dépend du type de tumeur et de son origine, le pronostic est généralement sombre.

La fréquence des tumeurs cardiaques primaires détectées à l'autopsie est inférieure à 1 personne sur 2000. Les tumeurs métastatiques sont trouvées 30 à 40 fois plus souvent. Typiquement, les tumeurs cardiaques primaires se développent dans le myocarde ou l'endocarde, mais elles peuvent également provenir des tissus valvulaires, tissu conjonctif ou péricarde.

Tumeurs primitives bénignes du coeur

Les tumeurs primaires bénignes comprennent les myxomes, les fibroélastomes papillaires, les rhabdomyomes, les fibromes, les hémangiomes, les tératomes, les lipomes, les paragangliomes et les kystes péricardiques.

Le myxome est la tumeur la plus fréquente, représentant 50 % de toutes les tumeurs cardiaques primitives. La prévalence chez les femmes est 2 à 4 fois plus élevée que chez les hommes, bien que dans les formes familiales rares (complexe de Carney), les hommes soient plus souvent touchés. Environ 75% des myxomes sont localisés dans l'oreillette gauche, le reste - dans d'autres cavités du cœur sous la forme d'une seule tumeur ou (moins souvent) de plusieurs formations. Environ 75 % sont des myxomes pédiculés, qui peuvent prolapsus de la valve mitrale et obstruer le remplissage ventriculaire pendant la diastole. Les myxomes restants sont solitaires ou s'étendent sur une large base. Les myxomes peuvent être mucoïdes, lisses, durs et lobulés, ou friables et sans structure. Les myxomes lâches et irréguliers augmentent le risque d'embolie systémique.

Le complexe de Carne est un syndrome héréditaire autosomique dominant caractérisé par la présence de myxomes cardiaques récurrents, parfois associés à des myxomes cutanés, des fibroadénomes myxomateux des glandes mammaires, des lésions cutanées pigmentées (lentiginose, taches de rousseur, naevus bleus), des néoplasies endocriniennes multiples ( maladie corticosurrénalienne nodulaire pigmentée primaire, causant le syndrome Cushing, adénome hypophysaire avec synthèse excessive d'hormone de croissance et de prolactine, tumeurs testiculaires, adénome glande thyroïde ou son cancer, kystes ovariens), schwannome mélanique psammomateux, adénome mammaire et ostéochondromyxome. L'âge du diagnostic est souvent jeune (médiane 20 ans), les patients ont des myxomes multiples (surtout au niveau des ventricules) et risque élevé récidive du myxome.

Le fibroélastome papillaire est la deuxième tumeur primitive bénigne la plus fréquente. Ce sont des papillomes avasculaires qui prédominent sur les valves aortique et mitrale. Les hommes et les femmes sont également touchés. Les fibroélastomes ont des branches papillaires s'étendant du noyau central, ressemblant à des anémones de mer. Environ 45% - sur la jambe. Ils ne provoquent pas de dysfonctionnement valvulaire mais augmentent le risque d'embolie.

Les rhabdomyomes représentent 20 % de toutes les tumeurs cardiaques primaires et 90 % de toutes les tumeurs cardiaques chez les enfants. Les rhabdomyomes touchent principalement les nourrissons et les enfants, dont 50 % sont également atteints de sclérose tubéreuse. Les rhabdomyomes sont généralement multiples et situés de manière intramurale dans le septum ou la paroi libre du ventricule gauche, où ils endommagent le système de conduction du cœur. La tumeur est constituée de lobules blancs durs qui régressent généralement avec l'âge. Une minorité de patients développent des tachyarythmies et une insuffisance cardiaque en raison d'une obstruction des voies d'éjection du ventricule gauche.

Les fibromes surviennent également principalement chez les enfants. Ils sont associés à des adénomes glandes sébacées tumeurs cutanées et rénales. Les fibromes sont plus souvent présents sur le tissu valvulaire et peuvent se développer en réponse à une inflammation. Ils sont capables de comprimer ou de s'immiscer dans le système de conduction du cœur, provoquant des arythmies et une mort subite. Certains fibromes font partie d'un syndrome avec hypertrophie généralisée du corps, kératocytose de la mâchoire, anomalies squelettiques et diverses tumeurs bénignes et malignes (syndrome de Gorlin ou naevus basocellulaire).

Les hémangiomes représentent 5 à 10 % des tumeurs bénignes. Ils provoquent des symptômes chez un petit nombre de patients. Le plus souvent, ils sont découverts accidentellement lors d'examens effectués pour une autre raison.

Les tératomes péricardiques surviennent principalement chez les nourrissons et les enfants. Ils sont souvent attachés à la base de gros vaisseaux. Environ 90 % sont situés dans le médiastin antérieur, le reste principalement dans le médiastin postérieur.

Les lipomes peuvent apparaître à tout âge. Ils sont localisés dans l'endocarde ou l'épicarde et ont une large base. De nombreux lipomes sont asymptomatiques, mais certains obstruent le flux sanguin ou provoquent des arythmies.

Les paragangliomes, y compris les phéochromocytomes, sont rares dans le cœur ; ils sont généralement localisés à la base du cœur près des terminaisons du nerf vague. Ces tumeurs peuvent présenter des symptômes de sécrétion de catécholamines.

Les kystes péricardiques peuvent ressembler à une tumeur cardiaque ou à un épanchement péricardique à la radiographie coffre. Ils sont généralement asymptomatiques, bien que certains kystes puissent provoquer des symptômes de compression (p. ex., douleur thoracique, essoufflement, toux).

Tumeurs primitives malignes du coeur

Les tumeurs primaires malignes comprennent les sarcomes, le mésothéliome péricardique et les lymphomes primaires.

Le sarcome est la tumeur cardiaque primaire maligne la plus fréquente et la deuxième la plus fréquente (après le myxome). Les sarcomes se développent principalement chez les adultes d'âge moyen (âge moyen 41 ans). Près de 40 % d'entre eux sont des angiosarcomes, dont la plupart se développent dans l'oreillette droite et impliquent le péricarde, provoquant une obstruction des voies d'entrée du ventricule droit, une tamponnade péricardique et des métastases pulmonaires. Les autres types comprennent le sarcome indifférencié (25 %), l'histiocytome fibreux malin (11-24 %), le léiomyosarcome (8-9 %), le fibrosarcome, le rhabdomyosarcome, le liposarcome et l'ostéosarcome. Ces tumeurs apparaissent souvent dans l'oreillette gauche, provoquant une obstruction la valve mitrale et l'insuffisance cardiaque.

Le mésothéliome péricardique est rare, peut apparaître à tout âge, les hommes tombent plus souvent malades que les femmes. Il provoque une tamponnade et peut métastaser la colonne vertébrale, les tissus mous adjacents et le cerveau.

Le lymphome primitif est extrêmement rare. Il se développe généralement chez les personnes atteintes du SIDA ou d'autres personnes immunodéprimées. Ces tumeurs se développent rapidement et provoquent une insuffisance cardiaque, des arythmies, une tamponnade et un syndrome de la veine cave supérieure (SVCS).

Tumeurs métastatiques du coeur

Le carcinome pulmonaire et le cancer du sein, le sarcome des tissus mous et le cancer du rein sont les sources les plus courantes de métastases cardiaques. Le mélanome malin, la leucémie et le lymphome métastasent souvent au cœur, mais les métastases peuvent ne pas être cliniquement significatives. Lorsque le sarcome de Kaposi se propage de manière systémique chez des patients immunodéprimés (généralement atteints du SIDA), il peut se propager au cœur, mais les complications cardiaques cliniquement significatives sont rares.

Symptômes des tumeurs cardiaques

Les tumeurs du cœur provoquent des symptômes typiques de bien plus maladies fréquentes(p. ex., insuffisance cardiaque, accident vasculaire cérébral, coronaropathie). Les manifestations des tumeurs primaires bénignes du cœur dépendent du type de tumeur, de son emplacement, de sa taille et de sa capacité à se dégrader. Ils sont classés comme extracardiaques, intramyocardiques et intracavitaires.

Les symptômes des tumeurs non cardiaques peuvent être subjectifs ou provoquer des modifications organiques/fonctionnelles. Les premiers se produisent lorsque la fièvre, les frissons, la léthargie, les arthralgies et la perte de poids sont causés uniquement par des myxomes, peut-être à la suite de la synthèse de cytokines (p. ex., l'interleukine-6) ; pétéchies possibles. Ces manifestations et d'autres peuvent être confondues avec des symptômes endocardite infectieuse, maladies du tissu conjonctif et "muets" croissance maligne. Un autre groupe de symptômes (p. ex., dyspnée, gêne thoracique) résulte d'une compression des cavités cardiaques ou des artères coronaires, d'une irritation péricardique ou d'une tamponnade cardiaque causée par la croissance tumorale ou un saignement dans le péricarde. Les tumeurs péricardiques peuvent provoquer un frottement péricardique.

Les symptômes des tumeurs intramyocardiques comprennent des arythmies, généralement un bloc auriculo-ventriculaire ou intraventriculaire, ou des tachycardies supraventriculaires ou ventriculaires paroxystiques. La raison en est les tumeurs qui compriment ou envahissent le système de conduction (en particulier les rhabdomyomes et les fibromes).

Les manifestations de tumeurs intracavitaires sont causées par un dysfonctionnement des valves et / ou une obstruction du flux sanguin (développement d'une sténose valvulaire, d'une insuffisance valvulaire ou d'une insuffisance cardiaque), et dans certains cas (en particulier avec des myxomes myxomateux) - embolie, caillots sanguins ou fragments de tumeur dans grand cercle circulation sanguine (cerveau, artères coronaires, reins, rate, membres) ou pulmonaires. Les symptômes des tumeurs intracavitaires peuvent varier en fonction des changements de position du corps, ce qui modifie l'hémodynamique et les forces physiques agissant sur la tumeur.

Les myxomes provoquent généralement une combinaison de symptômes subjectifs et intracavitaires. Ils peuvent créer un souffle diastolique similaire à celui de la sténose mitrale, mais son volume et sa localisation changent à chaque battement cardiaque et avec les changements de position du corps. Environ 15 % des myxomes pédiculés situés dans l'oreillette gauche produisent un bruit sec distinctif lorsqu'ils sautent dans l'orifice mitral pendant la diastole. Les myxomes peuvent également provoquer des arythmies. Le phénomène de Raynaud et l'épaississement des phalanges terminales des doigts sont moins caractéristiques, mais possibles.

Les fibroélastomes, souvent découverts fortuitement à l'autopsie, sont le plus souvent asymptomatiques, mais ils peuvent être source d'embolie systémique. Les rhabdomyomes ne sont le plus souvent pas accompagnés de symptômes cliniques. Les fibromes entraînent des arythmies et mort subite. Les hémangiomes sont généralement asymptomatiques, mais peuvent provoquer n'importe lequel des symptômes extracardiaques, intramyocardiques ou intracavitaires. Les tératomes provoquent un syndrome de détresse respiratoire et une cyanose par compression de l'aorte et artère pulmonaire ou le syndrome WPW.

Les manifestations des tumeurs cardiaques malignes surviennent de manière plus aiguë et progressent rapidement. Les sarcomes cardiaques provoquent généralement des symptômes d'obstruction des voies d'afflux ventriculaires et de tamponnade cardiaque. Le mésothéliome entraîne des signes de péricardite ou de tamponnade cardiaque. Le lymphome primaire provoque une insuffisance cardiaque progressive réfractaire, une tamponnade, des arythmies et le syndrome de WPW. Les tumeurs cardiaques métastatiques peuvent présenter une hypertrophie cardiaque soudaine, une tamponnade cardiaque (due à une accumulation rapide d'épanchement hémorragique dans la cavité péricardique), un bloc cardiaque, d'autres arythmies ou une insuffisance cardiaque soudaine inexpliquée. Fièvre, malaise, perte de poids, sueurs nocturnes et perte d'appétit sont également possibles.

Diagnostic des tumeurs cardiaques

Diagnostic, souvent retardé car manifestations cliniques similaires aux symptômes de maladies beaucoup plus courantes, confirmés par échocardiographie et typage tissulaire sur biopsie. L'échocardiographie transoesophagienne visualise mieux les tumeurs auriculaires et transthoraciques - ventriculaires. Si les résultats sont douteux, une scintigraphie, un scanner ou une IRM sont utilisés. Parfois, une ventriculographie de contraste est nécessaire pendant le cathétérisme cardiaque. Une biopsie est réalisée lors d'un cathétérisme ou d'une thoracotomie ouverte.

Dans les myxomes, des examens approfondis précèdent souvent l'échocardiographie car les symptômes ne sont pas spécifiques. Il y a souvent une anémie, une thrombocytopénie, une leucocytose, une augmentation de la VS, de la protéine C-réactive et des y-globulines. Les données ECG peuvent indiquer une augmentation de l'oreillette gauche. La radiographie thoracique de routine met parfois en évidence des dépôts de calcium dans les myxomes ou tératomes auriculaires droits, qui apparaissent sous forme de masses dans le médiastin antérieur. Parfois, les myxomes sont diagnostiqués lorsque des cellules tumorales sont trouvées dans des emboles enlevés chirurgicalement.

Les arythmies et l'insuffisance cardiaque avec des caractéristiques de sclérose tubéreuse indiquent des rhabdomyomes ou des fibromes. De nouveaux symptômes cardiaques chez un patient atteint d'une tumeur maligne non cardiaque diagnostiquée suggèrent des métastases cardiaques ; la radiographie pulmonaire peut montrer des changements bizarres dans les contours du cœur.

Traitement des tumeurs cardiaques

Traitement des tumeurs primaires bénignes - excision chirurgicale suivie d'une échocardiographie périodique pendant au moins 5 à 6 ans pour le diagnostic rapide de la récidive. Les tumeurs sont excisées à moins qu'une autre maladie (telle que la démence) ne devienne une contre-indication à la chirurgie. L'opération habituellement bons résultats(95% de survie à 3 ans). Les exceptions sont les rhabdomyomes, dont la plupart régressent spontanément et ne nécessitent pas de traitement, et les tératomes péricardiques, qui peuvent nécessiter une péricardiocentèse urgente. Les patients atteints de fibroélastome peuvent avoir besoin d'une réparation valvulaire ou de prothèses. Lorsque les rhabdomyomes ou les fibromes sont multiples, opération généralement inefficace et de mauvais pronostic dans l'année suivant le diagnostic ; Le taux de survie à 5 ans peut être inférieur à 15 %.

Le traitement des tumeurs primitives malignes est généralement palliatif (p. ex., radiothérapie, chimiothérapie, prise en charge des complications) car le pronostic est sombre.

Le traitement des tumeurs cardiaques métastatiques dépend de l'origine du néoplasme. Il peut inclure une chimiothérapie systémique ou des procédures palliatives.

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Définition

Tumeurs du cœur - bénignes ou Néoplasmes malins affectant la paroi du cœur, du péricarde ou ayant une croissance intracavitaire. Les tumeurs malignes du cœur peuvent être à la fois primaires et secondaires, en raison de la germination ou de la métastase de la tumeur. Plus souvent, un tel processus tumoral malin généralisé est détecté dans le cancer du poumon, de l'œsophage et de la lymphogranulomatose.

Épidémiologie

Non développé.

La prévention

Non développé.

Classification

Les classifications des tumeurs cardiaques primitives sont principalement de nature fonctionnelle et reposent principalement sur l'image pathomorphologique de la tumeur.

Selon ce critère, il est accepté, tout d'abord, d'attribuer des tumeurs bénignes et malignes. Selon la localisation dans le cœur, on distingue les tumeurs intracavitaires, myocardiques et épicardiques, ainsi que les tumeurs avec lésions des valves cardiaques.

Les tumeurs bénignes représentent au moins 2/3 de tous les néoplasmes du cœur ; parmi les tumeurs diagnostiquées par voie intravitale, ce chiffre est encore plus élevé.Les tumeurs malignes primitives sont rares et surviennent principalement chez les enfants.

• Tumeurs bénignes du cœur : myxome, fibroélastome papillaire, rhabdomyome, fibrome, lipome, hémanthiome, neurinome, phéochromocytome.
• Tumeurs malignes du cœur : angiosarcome, myosarcome, fibrosarcome, liposarcome.

Étiologie

L'étiologie de la plupart des tumeurs cardiaques n'a pas été déterminée. Un certain nombre de tumeurs bénignes du cœur ont un caractère héréditaire familial (myxomes, fibroélastomes papillaires).

Pathogénèse

La pathogenèse dépend non seulement de l'histologie, mais également de la macrostructure et de la localisation primaire de la tumeur. Potentiellement, les tumeurs cardiaques de n'importe quelle localisation ont une évolution "maligne". Même avec caractère bénin la croissance tumorale intracardiaque, intrapéricardique ou intramurale peut entraîner un dysfonctionnement important du cœur et de ses valves.

Le plus souvent (environ 90 % des cas de tumeurs cardiaques) en pratique clinique, on a affaire à des myxomes dont la plupart sont des dérivés du tissu mésenchymateux. Les myxomes se forment au cours de nombreuses années de la vie d'un patient. D'un point de vue pathogénétique, ces tumeurs sont qualifiées d'hétérotopies endodermiques intracardiaques. Chez les femmes, les myxomes sont détectés 2 à 3 fois plus souvent que chez les hommes.

Riz. 1. Myxome LP. a - EchoCG, le myxome est fixé sur un pédicule au septum interauriculaire, coincement du trou AV gauche ; b - IRM, même patient avant chirurgie

Selon la localisation, la plupart des myxomes ont une croissance intra-auriculaire (LP pas moins de 75%, PP - 20%). La double croissance auriculaire est beaucoup moins fréquente et multiple - en tant que casuistique.

Image clinique

Dépend de l'emplacement et de la taille de la tumeur. Avec une localisation auriculaire gauche, les principaux symptômes sont associés soit à la clinique d'une « sténose mitrale », soit aux conséquences d'une embolie systémique. Les symptômes de la sténose de la valve mitrale sont plus prononcés lorsque le foramen AV gauche est coincé (Fig. 1, 2). Cependant, les myxomes et autres tumeurs cardiaques primitives sont le plus souvent de découverte fortuite. échocardiographie sans signes cliniques particuliers. Aux stades avancés de la croissance tumorale, une insuffisance cardiaque congestive et des arythmies cardiaques sont possibles. Avec les lésions du myocarde et du péricarde, des signes de lésion de la fonction contractile du ventricule ou des symptômes de péricardite (plus souvent avec des tumeurs malignes primaires) sont révélés.

Riz. 2. Préparation d'une tumeur enlevée pendant la chirurgie

Le cancer du cœur est rare, mais maladie dangereuse, ce qui provoque des problèmes associés au travail non seulement du muscle cardiaque, mais également d'autres organes. Le cœur est un organe qui oxygène tout le corps et irrigue tous les organes. Pour cette raison, les défaillances de son cœur affectent immédiatement l'état de tout l'organisme.

Malgré toute la gravité, une tumeur cancéreuse au cœur est une maladie dont les symptômes sont absents dans les premiers stades. Les rudiments d'un néoplasme peuvent être montrés par échocardiographie et tomographie. Sur les photos, l'inflammation ressemble à une tache ronde. Peu à peu, la forme et la taille changent. Le nombre de symptômes, le moment de leur apparition et leur intensité dépendent directement de la localisation et de la taille de la tumeur.

Au cours du développement de la maladie, les symptômes qui se font sentir sont similaires à ceux d'autres maladies cardiaques, telles que la myocardite, l'embolie et l'endocardite. Symptômes apparents :

• la toux;
• douleur articulaire;
• gonflement des jambes.

Tout symptôme peut indiquer la présence de maladies qui ne sont pas associées à la présence d'une tumeur maligne au cœur. Par conséquent, le patient n'est pas conscient du développement dans le cœur cellules cancéreuses.

Les symptômes de problèmes cardiaques évidents sont :

• dyspnée;
• douleur thoracique;
• basse pression;
• vertiges;
• "bosse" dans la poitrine ;
• gonflement des veines.

La manifestation de symptômes spécifiques dépend du stade de développement de la maladie. Avec une augmentation de la taille de l'inflammation chez un patient, les éléments suivants sont possibles :

• évanouissement;
• difficulté à respirer en position couchée;
• tachycardie;
• arythmie;
• perte de poids;
• diminution de l'hémoglobine;
• Phénomène de Raynaud - cyanose (bleue) des doigts et des ongles lorsqu'ils sont pressés ;
• syndrome de la veine cave - une augmentation des veines dans le cou;
• augmentation de la température ;
• fatigue rapide même avec des charges mineures.

Les symptômes du cancer du cœur avancé avec métastases comprennent les suivants :

• tamponnade cardiaque;
• cachexie;
• intoxication de tout l'organisme;
• taches sur la peau;
• gonflement du visage;
• signes de dommages à d'autres organes;
• mort subite.

N'ignorez pas la présence de ces symptômes. Demande en temps opportun pour soins médicaux aux premiers stades du cancer augmentera les chances de guérison.

Causes du cancer du cœur

Tous les processus se produisant dans le muscle cardiaque se caractérisent par un rythme rapide en raison du travail accru de l'organe. Le cancer du cœur est rare, les cellules du corps ne se divisent pratiquement pas. Mais parfois, cela ne sauve pas de la formation d'une tumeur maligne dans le muscle cardiaque. L'incapacité à se diviser conduit à la cicatrisation, et non à la réparation de l'organe. Si l'oxygène ne pénètre pas dans la zone touchée, il meurt.

Les causes exactes du cancer au cœur de la médecine sont encore inconnues, mais, selon les médecins, il existe des conditions préalables qui peuvent provoquer des mutations et des divisions cellulaires incontrôlées. La formation maligne peut se développer sous l'influence de facteurs:

• La génétique. Le facteur héréditaire est la raison pour laquelle une personne est prédisposée à la formation de cellules cancéreuses dans le corps. Bien que la maladie se manifeste principalement déjà à un âge avancé, des cas d'apparition de tumeurs chez les adolescents de moins de 18 ans sont connus dans la pratique. Peut-être que le facteur héréditaire est devenu un catalyseur dans ces cas.
• Effet toxique. Les effets nocifs des substances toxiques sur le corps humain, l'exposition aux radiations, le travail dans des industries dangereuses peuvent provoquer l'apparition de mutations dans les cellules.
• Maladies infectieuses. La tumeur peut être la conséquence d'une maladie infectieuse antérieure. La présence d'infections dans le corps indique une diminution de l'immunité, par conséquent, l'incapacité du corps à détecter les mutations et à résister au développement de néoplasmes.
• La transformation d'une formation bénigne en une tumeur maligne. Après la chirurgie, un myxome peut se développer dans l'organe. Sous l'influence de certains facteurs (tabagisme, abus d'alcool, effets toxiques), une formation bénigne peut évoluer vers une formation maligne.
• Situation écologique défavorable. L'air pollué par des substances toxiques, la terre empoisonnée par les pesticides et, par conséquent, les produits agricoles qui y poussent, empoisonnent le corps et contribuent aux défaillances génétiques des cellules.
• Mauvaise alimentation. Une consommation excessive d'aliments gras et cancérigènes, la restauration rapide entraîne la formation d'un blocage des vaisseaux sanguins et une perturbation du cœur. Toute modification du muscle cardiaque peut entraîner des maladies graves.
• L'abus d'alcool. À surutilisation l'alcool modifie l'anatomie de l'épithélium et des muqueuses des organes. Ce facteur peut provoquer des changements irréversibles dans les cellules de n'importe quel organe, y compris le cœur.
• Fumeur. La fumée de cigarette est dangereuse. Avec lui, des substances cancérigènes pénètrent dans le corps, provoquant des pathologies.
• Malignités déjà existantes dans d'autres organes. Le muscle cardiaque est affecté par des métastases d'inflammation d'autres organes voisins.

Stades de la maladie

Si vous ne tenez pas compte du stade zéro du développement du cancer, lorsque le néoplasme émerge à peine, les quatre principales étapes présentent leurs propres caractéristiques.

• 1 étape. L'ADN cellulaire est endommagé. Cela conduit à un changement dans leur structure et à une division rapide. La tumeur ne dépasse pas 2 cm de volume.
• 2 étage. Sur le site de formation de cellules atypiques, une formation maligne commence à se former. La taille de la tumeur varie de 2 à 5 cm.
• 3 étape. Le stade 3 est caractérisé par la formation de métastases. La propagation du néoplasme se produit à l'aide d'un flux sanguin ou lymphatique infecté. La taille de la tumeur dépasse 5 cm.
• 4 étape. Le premier foyer d'éducation est en état de rechute. Le stade ultime est caractérisé par l'apparition de métastases sur des organes éloignés du muscle cardiaque (foie, reins, estomac, etc.). Cela conduit à l'émergence de nouveaux foyers d'infection.

Types de cancer du cœur

tumeurs primitives. Caractéristique des deux premiers stades de la maladie. Ils n'affectent qu'un seul organe - le muscle cardiaque. Le cancer primitif est causé par deux formes de tumeurs :

• sarcome;
• lymphome.

Ils diffèrent par la forme, l'emplacement, la cause de la formation. Le sarcome, à son tour, est divisé en ces catégories.

Liposarcome. Elle se caractérise par une éducation uniquement chez les adultes. Cela n'arrive pas souvent. Le nom a été donné en raison des lipoblastes qui forment la tumeur. L'éducation a une texture douce et jaunâtre. Extérieurement, le liposarcome ressemble au myxome et, à en juger par les statistiques, répond bien au traitement.

Rhabdomyosarcome. Comme le liposarcome, il est rare. Produit dans le tissu musculaire. C'est une formation blanche et molle. Au microscope, les cellules de rhabdomyosarcome présentent une gamme de formes (rondes, ovales, fusiformes). Une caractéristique de ce type de cancer est qu'il est extrêmement rare chez les femmes et survient dans la plupart des cas chez les hommes d'âge moyen.

Angiosarcome. Selon les statistiques, plus d'un tiers de tous les cas de cancer du cœur sont des angiosarcomes. Ce type de tumeur affecte les cellules de l'endothélium vasculaire. vaisseaux sanguins. Peut se produire dans la chambre du ventricule droit ou de l'oreillette. L'angiosarcome est souvent confondu avec l'insuffisance cardiaque ou le péricarde. Pour cette raison, il est diagnostiqué dans les derniers stades, lorsque la tumeur a atteint grandes tailles et a déjà métastasé. L'ablation chirurgicale du myocarde affecté par les métastases n'est pas possible. Tout ce que les médecins peuvent offrir à un patient atteint d'un stade avancé d'angiosarcome, c'est la radiothérapie et la chimiothérapie pour tenter de prolonger la vie. La tumeur elle-même est un corps dense avec la présence de cavités vasculaires à la surface, qui sont reliées par le flux sanguin. Au microscope, l'angiosarcome est une cellule ronde ou fusiforme disposée au hasard. L'angiosarcome est plus fréquent chez les hommes.

Fibrosarcome. Il survient dans 10 % de tous les cas de cancer du cœur. Les fibres de collagène et les cellules ressemblant à des fibroblastes forment une masse blanc grisâtre aux bords bien définis. Dans chaque cas, ils ont un niveau de différenciation différent. Ce type de malignité touche autant les hommes que les femmes.

Mésothéliome. Il est nommé ainsi en raison du développement d'une formation maligne dans les cellules mésothéliales près du sac cardiaque. Selon l'histologie, une variété de cancer est divisée en trois types:

• cancer-sarcomateux;
• angioendothéliome (cancer sarcomateux);
• adénocarcinome (cancer épithélioïde).

La croissance du mésothéliome est invasive. Les métastases de ce type de cancer, contrairement à d'autres, sont capables de se déplacer dans le système lymphatique.

Myxome. Le type de tumeur maligne le plus sûr ne forme pas de métastases. Le néoplasme est dangereux en ce qu'il est mobile en lui-même et peut entraîner un blocage complet de la valve, perturbant le flux sanguin. Il est localisé au milieu de l'oreillette. Le myxome se caractérise par l'apparition chez les personnes d'âge moyen.

Lymphome. Il est rare, mais il se produit chez les hommes et les femmes. Formé dans le péricarde, ne va généralement pas au-delà. Le lymphome est précédé d'une diminution de l'immunité. Les patients atteints du SIDA et les greffés cardiaques sont plus susceptibles de développer un lymphome. Il est diagnostiqué dans les derniers stades de développement, car il est difficile à détecter. Le lymphome avancé n'est pas traité chirurgicalement, donc lorsqu'il est détecté, les médecins prescrivent une chimiothérapie et une radiothérapie.

tumeurs secondaires. Les néoplasmes secondaires affectent souvent le péricarde, l'endocarde, le myocarde et rarement la valve cardiaque. Pour les néoplasmes secondaires, une bonne qualité est caractéristique.

Diagnostique

Diagnostiquer un cancer du cœur est difficile. Cela se produit pour plusieurs raisons. Premièrement, la similitude des symptômes du cancer du cœur avec les symptômes d'autres maladies. Deuxièmement, l'absence de tout symptôme dans les premiers stades de la maladie.

Si vous ressentez des symptômes indiquant des problèmes cardiaques, vous devez contacter un cardiologue. Le diagnostic de maladie cardiaque comprend :

1. Test sanguin. Il est fait principalement pour détecter les écarts par rapport aux normes des indicateurs d'anémie (diminution de l'hémoglobine), une augmentation de la VS et d'autres indicateurs qui révèlent la présence de processus inflammatoires.
2. Électrocardiographie (ECG). Avec son aide, le médecin détermine les changements dans le rythme du cœur, une augmentation de ses sections et de la conductivité sanguine.
3. Échocardiographie du cœur (EchoCG). Il permet de déterminer la taille de la tumeur, sa localisation et la présence de liquide dans le péricarde.
4. Radiographie pulmonaire. Détecte une augmentation de la taille du muscle cardiaque dans son ensemble ou de ses parties.
5. Imagerie par résonance magnétique (IRM). Affiche l'état des cavités cardiaques et des tissus situés à proximité. À l'aide de l'IRM, le médecin détermine la présence de liquide dans la tumeur.
6. TDM. Il est considéré comme l'une des études les plus efficaces sur la malignité. Il révèle non seulement l'emplacement de la formation, mais la direction de son augmentation.
7. Angiocardiographie. Avec son aide, étudiez les cavités du cœur, les vaisseaux sanguins et les veines thoraciques.

Méthodes de recherche supplémentaires :

• échographie;
• ventriculographie radio-isotopique ;
• analyse des oncomarqueurs ;
• coronarographie;
• analyse histologique;
• biopsie.

Traitement d'une tumeur maligne du coeur

Le traitement d'un néoplasme dépend directement du stade de la maladie. Pour le déterminer, les médecins utilisent diverses méthodes de diagnostic. Déterminer la taille de l'éducation, la localisation, la distribution et la présence de métastases. Selon les indicateurs de l'étude, les méthodes de traitement suivantes sont prescrites:

• L'intervention chirurgicale n'est utilisée que dans les premiers stades de la maladie. Pendant l'opération, la zone infectée par des cellules cancéreuses est excisée. Après l'application de cette méthode, la pathologie peut réapparaître.
• Curiethérapie. A été utilisé relativement récemment. La méthode de traitement est l'impact des particules radioactives sur les cellules cancéreuses. Dans ce cas, les cellules saines ne sont pas affectées.
• Couteau gamma. La maladie est soumise à une méthode radiochirurgicale pour éliminer la formation maligne. Malheureusement, cet appareil n'est qu'à Moscou. Tous les centres de cancérologie ne peuvent pas se permettre cette installation coûteuse.
• Rayonnement ionisant. Il est utilisé pour traiter le cancer des 3e et 4e degrés, mais il est dangereux car, en cas d'utilisation prolongée, il peut provoquer des lésions tissulaires et une ischémie.
• Chimiothérapie. Arrête le développement de l'inflammation maligne. L'utilisation de la chimiothérapie avec Radiothérapie vous permet de prolonger la vie du patient de cinq ans en moyenne.
• Drainage. Aide à prévenir le dysfonctionnement du muscle cardiaque en injectant médicaments, qui peut être responsable de la réduction de la sécrétion et de l'accumulation de sécrétions dans la tumeur. Si une tamponnade cardiaque est suspectée, une ponction péricardique est réalisée. Afin d'éviter sa répétition, un drainage est installé dans la région pleurale.
• Transplantation cardiaque. Un moyen difficile et risqué de lutter contre la maladie. Il est utilisé en l'absence de métastases. Une greffe d'organe complète peut être précédée d'une autotransplantation. Cette méthode consiste à extraire l'organe malade, à retirer la tumeur et à remettre le cœur du patient à sa place d'origine. La méthode réduit les risques associés au rejet d'un organe greffé, apparence possible Effets secondaires et les rechutes.

Prévisions

La présence d'un cancer du cœur chez un patient ne laisse généralement pas espérer un pronostic brillant. Les médecins ne s'attendent pas particulièrement à une issue favorable. Si le néoplasme est trouvé dans les derniers stades, le patient meurt dans l'année. La négligence de la maladie ne permet pas un traitement efficace, de sorte que les méthodes utilisées ne peuvent prolonger la vie du patient que pendant une courte période.

Il est important de détecter la tumeur à temps et de prendre d'urgence des mesures pour son diagnostic et son traitement. Diagnostic rapide aider à prévenir le développement de métastases. Si la formation a été détectée avant leur apparition, la durée de vie du patient augmente en moyenne de cinq ans.

statistiques de survie

Survie sans sarcome à 2 ans après traitement :

• 0 et 1 stades - 8,5 % ;
• Étape 2 - 3 % ;
• Étapes 3 et 4 - 1 %.

Survie en présence de sarcome :

• Angiosarcome : 6-12 mois.
• Rhabdomyosarcome : 0, 1 et 2 stades - 12 mois ; Stades 3 et 4 - les patients vivent moins d'un an après le retrait du rhabdomyosarcome et le traitement concomitant.
• Liposarcome : 6-8 mois.

La prévention

Pour prévenir le développement de tumeurs malignes au niveau du cœur, les médecins conseillent :

• Faire de la prévention maladies infectieuses pour prévenir la possibilité de leur écoulement dans une forme chronique.
• Contrôle du poids.
• Essayez d'éviter de manger des aliments indésirables, gras et cancérigènes.
• Refuser de mauvaises habitudes.
• Contrôler les niveaux de sucre dans le sang et de cholestérol.
• Contrôler la tension artérielle.
• Obtenez un contrôle annuel.

Une maladie rare qui est souvent diagnostiquée après le décès d'un patient. Il faut se rappeler que mode de vie sain vie, une attitude positive aidera à renforcer l'immunité du corps - le principal médecin interne qui prévient les défaillances conduisant à la formation d'un cancer du cœur.

Concept et statistiques

Le cancer du cœur peut signifier une formation de tumeur à l'intérieur des chambres, il peut aussi s'agir d'une lésion du muscle de l'organe.

Le cancer du myocarde peut passer inaperçu pendant longtemps, se faisant passer pour d'autres.

Les symptômes de la maladie commencent à inquiéter le patient lorsque des métastases sont détectées.

La pathologie est rare. Cela est dû à l'activité qui est due à but fonctionnel chambres et autres composants structurels du cœur. La circulation sanguine et le métabolisme dans les tissus sont généralement à un niveau élevé.

Types de tumeurs cardiaques

La pathologie a différentes manifestations, emplacements, est basée sur différents tissus.

• Tumeurs primitives- pathologie formée dans le cœur; a une variété différentes formes, en fonction des cellules dont les tissus sont tombés malades d'atypie et ont lancé le processus oncologique.
• Tumeurs secondaires- L'atteinte cancéreuse des organes voisins ou ceux situés plus éloignés du cœur a délégué sa présence à sa région.

Les formations primaires représentent un quart de tous les cancers du cœur. Ils se présentent sous différentes formes :

• Le sarcome est un type courant de tumeur
• - rare dans la région du cœur.

Le sarcome est plus fréquent chez les personnes d'âge moyen. Les départements droits sont davantage sujets aux processus tumoraux que le côté gauche.

Le sarcome est dangereux par la croissance rapide du corps tumoral. Des cellules anormales peuvent se développer à travers les tissus du cœur et affecter les organes voisins. Les valves, les vaisseaux qui se produisent le long du chemin de la pathologie, sont endommagés à des degrés divers par une tumeur en croissance.

Les sarcomes ont également plusieurs sous-espèces :

1. Liposarcome - survient à l'âge adulte et fait référence à Cas rares. Le corps tumoral est constitué de lipoblastes. Le liposarcome est situé dans la cavité du cœur et ressemble extérieurement au myxome.La formation est capable de créer un corps massif dont la couleur est généralement jaunâtre. La tumeur a une texture molle. Ce type de pathologie est sensible aux procédures médicales.
2. - provient du tissu musculaire. La tumeur est douce au toucher couleur blanche. Si nous examinons le nœud au microscope, des cellules de plusieurs types de formes se retrouvent dans sa composition:
   • fusiforme,
   • tour,
   • ovale
   • autre.

   Ce type de pathologie est peu fréquent. Dans le nombre total de tumeurs primitives, un rhabdomyosarcome survient chez un patient sur cinq. Les hommes ont ce type de tumeur cardiaque un peu plus souvent que les femmes.

3. - représente un dixième des tumeurs primitives. C'est une formation aux limites claires de couleur blanc grisâtre. Le nœud contient des fibres de collagène et des cellules ressemblant à des fibroblastes avec divers degrés de différenciation.
4. Angiosarcome - selon les statistiques, ce type occupe un tiers de toutes les tumeurs primaires du cœur. Elle touche plus souvent les hommes. L'éducation a une structure cahoteuse d'une constitution dense. Ce type de tumeur se caractérise par la présence de cavités vasculaires dans le corps de la formation, qui ont des formes et des tailles différentes.

Photo d'un cancer du coeur

Les tumeurs de la région du cœur d'origine secondaire sont beaucoup plus fréquentes. Ils peuvent apparaître à la suite de processus oncologiques dans les organes suivants :

• estomac
• Sein,
• reins
• thyroïde,
• poumons.

La propagation des cellules cancéreuses se fait par la lymphe ainsi que par le système circulatoire. Le tissu cancéreux pénètre dans le cœur et se développe dans l'organe.

causes

À ce jour, la science ne connaît pas les causes exactes du cancer du cœur.

Les formations primaires peuvent être déclenchées par les phénomènes suivants :

• renaissance du myxome ( tumeur bénigne), qui, à son tour, peut survenir après une intervention chirurgicale sur l'organe ;
• en raison d'effets toxiques,
• être le résultat d'une maladie infectieuse
• en raison des effets nocifs causés par et.

Secondaire tumeurs oncologiques surviennent à la suite de la propagation de l'oncologie, qui s'est développée dans d'autres organes, au-delà d'eux. Les métastases peuvent se développer dans la région du cœur à partir d'organes voisins et de ceux situés plus à distance.

Symptômes du cancer du cœur

Les signes suivants indiquent une éventuelle lésion cancéreuse du cœur :

• apparence douleur dans la poitrine
• dyspnée,
• symptômes d'oppression de la veine cave,
• cavités élargies du cœur
• fièvre,
• violation des rythmes dans le travail du cœur,
• fatigabilité rapide,
• un épanchement hémorragique se trouve dans le péricarde,
• gonflement des muscles du visage,
• perturbations du système de conduction,
• tamponnade,
• perte de poids importante
• mort subite.

Stades de développement

Le pronostic et les tactiques de traitement dépendent de la mesure dans laquelle une tumeur cancéreuse s'est développée.

Il y a quatre étapes :

• L'apparition de cellules altérées, résultant de dommages aux cellules d'ADN et de leur division aléatoire ultérieure. Une telle violation est renvoyée à la première étape.
• La formation d'une formation oncologique au site d'apparition de cellules atypiques est la deuxième étape de la maladie.
• La propagation de la maladie à d'autres organes avec le flux de lymphe ou par le sang. La germination d'une tumeur cancéreuse à l'extérieur du cœur - les métastases sont appelées la troisième étape de la maladie.
• L'objectif principal est dans un état d'exacerbation. Dans le même temps, on observe l'apparition de nouvelles formations pathologiques à d'autres endroits. Le développement du processus oncologique à un tel degré est défini comme la quatrième étape de la maladie.

Diagnostique

Le cancer du cœur est difficile à déterminer. Cela est dû au fait que ses manifestations sont similaires à d'autres maladies cardiaques. Par conséquent, plusieurs méthodes sont utilisées pour diagnostiquer le problème.

• ECG - contrôle informatif qui montre s'il y a des irrégularités dans les rythmes du rythme cardiaque. Vous pouvez également obtenir des informations sur l'état de la fonction de conduction.
• IRM - montrera l'état des cavités du cœur et des tissus et organes environnants. Le CT ajoutera également des informations détaillées, y compris les violations dans tissu dur. Ces méthodes sont nécessaires si un problème controversé survient.
• ÉchoCG - l'une des principales méthodes de clarification:
  • localisation du cancer
  • déterminer la taille de la tumeur
  • clarification de la question de la présence de liquide dans la zone péricardique.
• Recherche en laboratoire :
  • pour clarifier le diagnostic, une étude de biopsie est réalisée,
  • prendre du sang pour analyse clinique et la recherche biochimique,
  • Marqueurs tumoraux.

Traitement du cancer du cœur

Sur le étapes initiales le cancer du cœur n'est le plus souvent pas détecté. Au début du processus de traitement, la tumeur peut présenter de nombreuses métastases dans d'autres organes. Par conséquent, la chirurgie n'est pas pratiquée dans la plupart des cas.

Les principales méthodes de traitement:

• chimiothérapie,
• irradiation,
• thérapie d'entretien.

Les procédures permettent :

• ralentir le développement de la pathologie,
• réduire les métastases,
• améliorer la qualité de vie du patient.

Combien vivent avec lui ?

Si le cancer du cœur est détecté avant l'apparition des métastases, il est alors possible de prolonger la vie du patient jusqu'à cinq années complètes. Dans les cas avancés, le patient décède dans l'année suivant le diagnostic de la pathologie, malgré le traitement en cours.

Si la tumeur est enlevée par chirurgie, une nouvelle tumeur cancéreuse peut se former dans les deux ans.