E-vitamiin Zentiva®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Tokoferool

Annustamisvorm

Kapslid 200mg ja 400mg

Ühend

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - alfa-tokoferoolatsetaat - 200 mg, 400 mg,

Abiained: taimeõli, želatiin, 85% glütseriin, metüülparahüdroksübensoaat, Ponceau 4R värvaine, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Pehme želatiinkapslid ovaalne, punane. Kapslite sisu on läbipaistev helekollane õli.

Farmakoterapeutiline rühm

Vitamiinid. Muud vitamiinid. Muud vitamiinid sees puhtal kujul. E-vitamiin.

ATX kood A11HA03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub E-vitamiin hästi seedetrakti, imendumine on 50%.

E-vitamiin satub vereringesse peamiselt lümfi kaudu, maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 4-8 tundi pärast allaneelamist ning 24 tunni pärast taastatakse esialgne tase. E-vitamiin seondub alfa1- ja beetavalkudega ning osaliselt seerumi albumiiniga. E-vitamiin jaotub kõigisse keha kudedesse, peamiselt rasvkoesse. Tokoferoolide jaotumine erinevates kudedes määrati pärast 14C süsinikuaatomitega märgistatud α-tokoferoolatsetaadi suukaudset manustamist. Suurimat aktiivsust täheldati neerupealistes, kõrge - põrnas, kopsudes, munandites ja maos ning madalat - ajus. Oluline tegur, mis mõjutab tokoferoolide funktsiooni ja taset veres, on lipiidide sisaldus. Lipoproteiinid mängivad olulist rolli tokoferoolide füsioloogilises funktsioneerimises, toimides transpordisüsteemina.

Tokoferooli kontsentratsioon seerumis terve inimene kõigub 6-14 mkg/l.

Plasma kontsentratsioonid ei sõltu praegusest dieedist, kuid plasma lipiidide taseme langus alla 5 µg/l, mis püsib mitu kuud, võib põhjustada E-vitamiini vaeguse sümptomeid.Plasma kontsentratsioon suureneb pärast E-vitamiini suurte annuste manustamist 1-2 päeva jooksul.

Alfa-tokoferoolatsetaat metaboliseerub maksas kinoonstruktuuriga derivaatideks (mõnel neist on vitamiiniaktiivsus). Eritub sapiga (üle 90%) ja uriiniga (umbes 6%) muutumatul kujul ja metaboliitidena.

Tungib läbi platsenta ebapiisavates kogustes: 20-30% kontsentratsioonist ema veres tungib loote verre. Tungib rinnapiima.

Farmakodünaamika

E-vitamiin on antioksüdantse toimega, osaleb heemi ja valkude biosünteesis, rakkude proliferatsioonis, kudede hingamises jm. kriitilised protsessid kudede metabolism, vähendab kapillaaride suurenenud läbilaskvust ja haprust.

Vajalik sidekoe, sile- ja skeletilihaste arenguks ja toimimiseks, samuti seinte tugevdamiseks veresooned. Osaleb nukleiinhapete ja prostaglandiinide metabolismis, rakkude hingamistsüklis, arahhidoonhappe sünteesis. Stimuleerib valkude ja kollageeni sünteesi; normaliseerib reproduktiivset funktsiooni.

E-vitamiin, mis on looduslik antioksüdant, pärsib lipiidide peroksüdatsiooni vabade radikaalide poolt. Aktiveerib fagotsütoosi ja takistab erütrotsüütide hemolüüsi. Suurtes annustes takistab see trombotsüütide agregatsiooni.

Ravim pärsib küllastumata rasvhapete ja seleeni (mikrosomaalse elektronide transpordisüsteemi komponent) oksüdatsiooni, pärsib kolesterooli sünteesi, takistades seeläbi ateroskleroosi, degeneratiivsete-düstroofsete muutuste teket südamelihases ja skeletilihastes.

Näidustused kasutamiseks

Hüpovitaminoosi E ennetamine ja ravi

AT kompleksne teraapia järgmistel tingimustel:

Säilitusravina hormonaalne ravi häired menstruaaltsükli

Degeneratiivsed ja proliferatiivsed muutused selgroos ja suurtes liigestes

Primaarne ja sekundaarne lihasdüstroofia, amüotroofne lateraalskleroos

Limaskesta atroofilised protsessid hingamisteed ja/või seedetrakt

Söömishäired, malabsorptsiooni sündroom, alimentaarne aneemia; kroonilise hepatiidi adjuvantravina

Sugunäärmete alatalitlus meestel (koos meeste viljatusega kombinatsioonis A-vitamiiniga)

Peenise fibroplastiline induratsioon

Balaniit

Kraurosis vulva

Taastumistingimused pärast varasemaid haigusi

Annustamine ja manustamine

Suukaudselt manustatud kapsel neelatakse alla ilma närimata, juues rohkelt vett.

Hüpovitaminoosi korral määratakse E-vitamiin 1 kuuks:

- kapslid 200 mg: täiskasvanud 1-2 kapslit päevas.

- 400 mg kapslid: täiskasvanud 1 kapsel päevas.

Maksimaalne päevane annus 800-1000 mg.

Menstruaaltsükli häirete korral (täiendusena hormoonravi) määrake 300-400 mg ülepäeviti järjest, alates tsükli 17. päevast 5 tsükli jooksul.

Noorte tüdrukute menstruaaltsükli häirete korral määratakse enne hormoonravi algust 100 mg 1-2 korda päevas 2-3 kuu jooksul.

Lihasdüstroofia, amüotroofse lateraalskleroosiga - 2 kapslit (igaüks 400 mg) 2 korda päevas, ravikuur 2-3 kuud.

Malabsorptsiooni sündroomi, alimentaarse aneemia korral on ette nähtud 300 mg päevas 10 päeva jooksul.

Peenise fibroplastilise induratsiooni korral on näidustatud 300-400 mg päevas 4 nädala jooksul, seejärel 50 mg päevas 4 kuu jooksul.

Sugunäärmete alatalitlusega meestel - 400 mg päevas 2-3 nädala jooksul.

12-aastastele ja vanematele lastele Vitamiin E Zentiva® on ette nähtud 100-200 mg päevas.

Ravikuuri kestuse määrab raviarst.

Kõrvalmõjud

Sageli

Kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, kõhukinnisus

Peavalu, väsimus, nõrkus

Võimalik

Allergilised reaktsioonid, bronhospasm

Harva

- kreatinuuria, kreatiinkinaasi aktiivsuse suurenemine, suurenenud

seerumi kolesterool

Tromboflebiit, kopsu trombemboolia, venoosne tromboos

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

Laste vanus kuni 12 aastat

Äge müokardiinfarkt

Hüpotrombineemia

Ravimite koostoimed

Raualisandid suurenevad igapäevane vajadus E-vitamiinis. E-vitamiin ööpäevastes annustes üle 400 RÜ võib tugevdada antikoagulantide toimet.

E-vitamiini suurte annuste samaaegne tarbimine rauapreparaatide, K-vitamiini ja/või antikoagulantidega suurendab vere hüübimise aega.

E-vitamiin suurendab koosmanustamisel glükokortikosteroidide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, südameglükosiidide toimet. Suurendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust epilepsiaga patsientidel, kellel on kõrgenenud lipiidide peroksüdatsiooniproduktide sisaldus veres.

E-vitamiini suurte annuste kasutamisel võivad A-vitamiini varud kehas ammenduda.

erijuhised

Hüpotrombineemiast põhjustatud K-vitamiini puudust võivad E-vitamiini suured annused süvendada.

AT harvad juhud võimalik kreatinuuria, kreatiinkinaasi aktiivsuse ja seerumi kolesteroolitaseme tõus, tromboflebiit, trombemboolia kopsuarteri, tromboos patsientidel, kellel on eelsoodumus hüübimishäiretele.

Bullosa epidermolüüsiga valgete juuste kasv alopeetsiast mõjutatud piirkondades.

Väga suured annused (rohkem kui 800 mg päevas pikaajaline kasutamine) võib K-vitamiini vaegusega patsientidel soodustada veritsust, mis võib häirida hormoonide metabolismi kilpnääre ning suurenenud risk tromboflebiidi ja trombemboolia tekkeks tromboosile kalduvatel patsientidel.

Pediaatriline kasutamine

See annustamisvorm alla 6-aastastel lastel ei kasutata.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt soovitatavale annustamisskeemile võivad ravimit kasutada rasedad ja imetavad naised. Läbi platsentaarbarjääri tungimine on puudulik, kuid umbes 20-30% E-vitamiini kontsentratsioonist ema plasmas tungib lootesse. E-vitamiin eritub ka rinnapiima.

Mõjutamise tunnused ravimtoode võimele juhtida autot või potentsiaalselt ohtlikke masinaid

Arvestades kõrvalmõjud ravimit, tuleb sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimisel olla ettevaatlik

Üleannustamine

E-vitamiini suured annused (400-800 mg päevas pikaajalisel kasutamisel) võivad põhjustada nägemishäireid, kõhulahtisust, peapööritust, peavalu, iiveldus või kõhukrambid, väsimus ja nõrkus.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Väljalaskevorm ja pakend

30 kapslit (kõikide annuste jaoks) ja 20 kapslit (400 mg annuse jaoks) asetatakse klaasviaalidesse Pruun suletud plastkorkidega, millel on ohutusdetailid.

pudel koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigi- ja venekeelsed on paigutatud pappkarpi.

Säilitustingimused

Hoida temperatuuril 15°C kuni 25°C kuivas ja pimedas kohas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Üle leti

Tootja

Saneka Pharmaceuticals a.s., Slovaki Vabariik

Registreerimistunnistuse omanik

Zentiva a.s., Slovaki Vabariik

Kasahstani Vabariigi territooriumil toodete (kaupade) kvaliteedi kohta tarbijatelt pretensioone vastuvõtva organisatsiooni aadress

Sanofi-aventis Kazakhstan LLP

Kasahstani Vabariik

050013 Almatõ, st. Furmanova 187B

telefon: 8-727-244-50-96

faks: 8-727-258-26-96

e-post: [e-postiga kaitstud]

Nimi, aadress ja kontaktandmed (telefon, faks, Meil) Kasahstani Vabariigi territooriumil asuv organisatsioon, mis vastutab ravimi registreerimisjärgse ohutuse järelevalve eest

Kirjeldus on ajakohane 18.06.2014

• Ladinakeelne nimi: Kloorprotikseen
• ATX kood: N05AF03
• Toimeaine: Kloorprotikseen (kloroprotikseen)
• Tootja: Zentiva k.s (Tšehhi Vabariik)

Ühend

Üks kloorprotikseeni tablett sisaldab 15 või 50 mg vesinikkloriid(olenevalt vabastamisvormist).

Abiained: laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, maisitärklis, talk, sahharoos.

Tableti kesta koostis: hüpromelloos, makrogool, ohtlik pihusti M-1-1-6181, talk.

Vabastamise vorm

Tabletid kaetud 10 tk blistrites. Pappkarbis on kolm blistrit.

Sees on ka valik piisad ja süstelahus ampullides 2 ml (50 mg), 10 ja 100 ampulli pakendis.

farmakoloogiline toime

Ravim on antipsühhootikum tähendab ( neuroleptikum ), mis on tingitud asjaolust, et dopamiini retseptorid sellel on blokeeriv toime. Neid retseptoreid blokeerides on ravimil ka valuvaigisti ja antiemeetikum toimingud.

Lisaks on kloorprotikseenil antihistamiin ja hüpotensiivne toimingud blokeerimiseks α1-adrenergilised retseptorid, 5-HT2 retseptorid, sama hästi kui H1-histamiini retseptorid.

Kloorprotikseeni kasutamise näidustused

Kloorprotikseen on rahusti antipsühhootikum , millel on lai valik näidustusi, sealhulgas:

• pohmell võõrutussündroom leitud narkomaania ja alkoholismi korral;
• , sealhulgas maniakaalsed seisundid, mis kaasnevad ärevuse, psühhomotoorse agitatsiooni ja agitatsiooniga;
• käitumishäired lastel;
• erutus, hüperaktiivsus, ärrituvus, segasus eakatel;
• valu (ravimit kasutatakse koos).

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on kloroprotikseeni biosaadavus ligikaudu 12%. Soolestikust imendub ravim kiiresti ja 2 tunni pärast saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg organismist on ligikaudu 16 tundi. Ravim tungib platsentaarbarjäär ja eritub väikestes kogustes rinnapiima. Neil puudub antipsühhootiline toime, eritumine toimub uriini ja väljaheitega.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks:

• igasugune keskse rõhumine närvisüsteem, sealhulgas vastuvõtust põhjustatud rõhumine opiaadid , alkohol või barbituraadid ;
• veresoonte kollaps;
• feokromotsütoom ;
• hematopoeetiliste organite haigused;
• ülitundlikkus kloroprotikseenis sisalduvatele komponentidele.

Kõrvalmõjud

• Sest seedeelundkond: psühhomotoorne pärssimine, suurenenud väsimus, kerge ekstrapüramidaalne sündroom , . Mõnel juhul võib ärevus oluliselt suureneda, mida kõige sagedamini täheldatakse skisofreenikutel või maniahaigetel.
• Sest südame-veresoonkonna süsteemist: võimalik ortostaatiline hüpotensioon , EKG muutused, .
• Seedesüsteemi jaoks: on võimalus kolestaatiline kollatõbi .
• Hematopoeetilise süsteemi jaoks: võimalik leukotsütoos , , leukopeenia.
• Nägemisorganite jaoks: võib tekkida läätse ja sarvkesta hägustumine, millele järgneb nägemiskahjustus.
• Ainevahetuse jaoks: võib olla häiritud süsivesikute ainevahetus, suurenenud higistamine, kehakaalu tõus ja söögiisu.
• Endokriinsüsteemi jaoks: amenorröa , günekomastia , galaktorröa , libiido ja potentsi nõrgenemine.
• Dermatoloogilised reaktsioonid: võib ilmuda fotodermatiit , valgustundlikkus .
• Antikolinergilise toime põhjustatud toimed: majutushäired, düsuuria , kuiv suu.

Kloorprotikseeni kasutusjuhised (viis ja annus)

Narkomaaniast või alkoholismist põhjustatud pohmelli võõrutussündroomiga

Ravimi ööpäevane annus tablettidena on 500 mg ja jagatakse 2-3 annuseks. Reeglina kestab ravikuur 7 päeva. Kui ärajätunähud kaovad, vähendage annust järk-järgult. Ööpäevane säilitusannus on 15-45 mg, sellest piisab, et vähendada järjekordse joobeseisundi tekke riske ja stabiliseerida patsiendi seisund.

Psühhooside, sealhulgas maniakaalsete seisundite ja skisofreenia korral

Ravi algab ööpäevase annusega 50-100 mg, annust suurendatakse järk-järgult kuni optimaalse toime saavutamiseni, tavaliselt kuni 300 mg-ni. Mõnel juhul tuleb annust suurendada 1200 mg-ni päevas. Päevane säilitusannus on ligikaudu 100-200 mg. Reeglina jagatakse ravimi päevane annus kaheks või kolmeks annuseks, samas kui päevasel ajal on soovitatav kasutada väiksemat annust ja õhtul - enamus ravimi väljendunud rahustava toime tõttu.

Neuroosi, depressiivsete seisundite ja psühhosomaatiliste häiretega

Üksi või lisaks antidepressantidega ravile kasutatakse ravimit depressiooni ja eriti ärevushäirete korral. Psühhosomaatiliste häiretega, millega kaasnevad depressiivsed häired ja ärevus, samuti neuroosiga, võib määrata kuni 90 mg ööpäevase annuse. Tavaliselt jagatakse päevane annus mitmeks annuseks. Arvestades puudust narkomaania ravimist või sellest sõltuvuse tekkimisest võite kloorprotikseeni võtta piisavalt pikka aega ilma eriliste riskideta.

Kasutusjuhend unetuse korral

Tund enne magamaminekut võetakse 15-30 mg ravimit.

Valu vastu

Ravim on võimeline tugevdama analgeetilise toimega toimet, mistõttu saab seda kasutada valu all kannatavate patsientide raviks. Sellistel juhtudel määratakse ravim koos valuvaigistid , annus on 15-300 mg.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid: hüper - või , krambid , ekstrapüramidaalsed sümptomid, šokk või kooma.

Kloorprotikseeni üleannustamise korral viiakse läbi toetav ja sümptomaatiline ravi. Niipea kui võimalik, tuleb teha maoloputus, samuti on soovitatav võtta sorbent . On vaja võtta meetmeid, mis on suunatud südame- ja veresoonkonna aktiivsuse säilitamisele hingamissüsteemid. Ei saa kasutada , sest see võib põhjustada vähenemist vererõhk. Ekstrapüramidaalseid häireid saab peatada Biperideniga ja krambid -.

Interaktsioon

Ravimi samaaegne manustamine koos etanool või etanooli sisaldavad valmistised, samuti koos , unerohud , rahusti , neuroleptikumid ja opioidanalgeetikumid võivad tugevdada kloorprotikseeni pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.

Ravim suurendab selle toimet antihüpertensiivsed ravimid .

Kloorprotikseeni võtmise ajal koos adrenaliin võib juhtuda ja arteriaalne hüpotensioon.

Ravim vähendab krampide aktiivsuse künnist, mistõttu patsiendid vajavad epilepsiavastaste ravimite annuste täiendavat kohandamist.

Ravimi samaaegne manustamine koos Metoklopramiid , või fenotiasiinid võib põhjustada ekstrapüramidaalseid häireid.

Kloorprotikseeni omadus, mis blokeerib dopamiini retseptoreid, vähendab ka ravimi efektiivsust. Levodopa .

Müügitingimused

Ravim väljastatakse apteekides retsepti alusel.

Säilitustingimused

Kloorprotikseeni tuleb hoida jahedas kohas, mille ümbritseva õhu temperatuur ei ületa 25 ° C ja ilma valguseta.

Säilitusaeg

Ravimit säilitatakse 2 aastat.

erijuhised

Kloorprotikseeni tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on epilepsia , kokkuvarisemise kalduvuse korral raskete hingamisteede ja südame-veresoonkonna puudulikkus, rasked neeru- ja maksahäired, hüpertroofia eesnäärme, väljendas .

Ravim avaldab negatiivset mõju tegevustele, mis on seotud suure füüsiliste ja vaimsete reaktsioonidega – autojuhtimine, kõrgusel töötamine, autohooldus jne.

Kloorprotikseeni analoogid

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Kloorprotikseen 15 Lehhiva , Kloorprotikseen 50 Lehhiva , Truskal .

Sünonüümid

Tarazan , Kloorprotikseenvesinikkloriid , Vetakalm , Minithixen , Taktaran , Truxil , Chlotixen , Triktal , Taraktan , .

lapsed

Laste käitumishäirete korrigeerimiseks määratakse ravim 0,5-2 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Alkoholiga

Raseduse ja imetamise ajal

Võimaluse korral ei tohi kloorprotikseeni määrata raseduse ja imetamise ajal raviks.

Kloorprotikseeni ülevaated

Kloorprotikseeni foorumite arvustuste põhjal otsustades on see suurepärane unerohud . Mis puudutab selle tegevust aastal psühhoosid , siis siin lähevad arvamused lahku – ühed usuvad, et ravim (tootja Zentiva) leevendab suurepäraselt psühhoosi, teised aga (keda on enamus) arvavad, et ravim ei sobi nendeks eesmärkideks. Põhimõtteliselt taandusid nende inimeste arvamused, kes ütlesid, millest Chlorprothixen tabletid pärinevad, tõsiasjale, et see on suurepärane unerohi, mis aitab psühhoosi korral.

Negatiivsete arvustuste hulgast võib välja tuua, mis ilmneb pärast ravimi võtmist ja kerget letargiat. Mõned on kogenud märkimisväärset ärevust, mille on põhjustanud. Kuid samal ajal on enamik arvustusi positiivsed.

Sisu

Aju aeglustumise taustal võivad ilmneda negatiivsed sümptomid, sealhulgas psühhoos. Nendega toimetulemiseks võite kasutada spetsiaalseid antipsühhootilise toimega ravimeid. Nende hulka kuuluvad näiteks kloroprotikseen. Selle kasutamise juhistest saate teada koostise, manustamisviisi kohta.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval tablettide, tilkade ja süstidena. Viimaseid praktiliselt ei toodeta, müügilt leiab ainult 10 tk pakendatud tablette blisterpakendites, mis sisalduvad 3 tk pakendites. Nende koostis:

farmakoloogiline toime

Antipsühhootilisel ravimil või neuroleptikumil on dopamiini retseptoreid blokeeriv toime, mis avaldub lisaks valuvaigistava ja antiemeetilise toimena. Kompositsiooni aktiivsel komponendil on antihüpertensiivne, antihistamiinne toime, blokeerib alfa1-adrenergilisi retseptoreid, histamiini retseptoreid.

Suukaudsel manustamisel on biosaadavus 12%. Soolestikus imendub ravim kiiresti, kahe tunni pärast tuvastatakse selle maksimaalne kontsentratsioon veres. Poolväärtusaeg on 16 tundi. Kompositsiooni komponendid tungivad läbi platsenta, leitakse rinnapiim. Inaktiivsed metaboliidid erituvad uriini ja väljaheitega.

Kloorprotikseeni kasutamise näidustused

Rahustav neuroleptikum Chloprotixen omab lai valik rakendusi. Juhend tõstab esile tema tunnistuse:

• pohmelli võõrutussündroom alkoholismi, narkomaania korral;
• psühhoos, maniakaalsed seisundid, skisofreenia, depressioon;
• käitumishäire lastel, aju pärssimine, ärevus;
• unetus;
• valu (kompleksravis valuvaigistitega);
• hüperaktiivsus, agitatsioon, segasus või ärrituvus.

Kasutusmeetod ja annustamine

Tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögiajast, pestakse veega maha. Sõltuvalt haiguse tüübist erineb nende juhistes näidatud annus:

1. Pohmelli sündroomiga on päevane annus 500 mg, jagatuna 2-3 annuseks. Kursus kestab nädal. Päevane säilitusannus on 15-45 mg – sellest piisab, et vähendada liigsöömise riski ja stabiliseerida patsiendi seisund.
2. Psühhoos: päevane annus 50-100 mg, suurendades järk-järgult 300 mg-ni. Mõnel juhul tuleb võtta 1200 mg päevas. Säilitusannus on 100-200 mg ööpäevas. Päevane annus jagatud 2-3 annuseks.
3. Neuroos: võite kombineerida tablette antidepressantidega. Psühhosomaatiliste häirete korral võtke 90 mg päevas mitmes annuses.
4. Unetuse korral: tund enne magamaminekut võtke 15-30 mg ravimit.
5. Valust: koos valuvaigistitega antakse patsiendile 15-30 mg.

erijuhised

Juhend sisaldab erijuhised ravimi võtmisele. Kasulikud näpunäited:

1. Ettevaatlikult määratakse ravim epilepsia, parkinsonismi, kollapsi kalduvuse, raske hingamis- ja südamepuudulikkuse, eesnäärme hüpertroofia korral.
2. Pillide võtmine põhjustab valesid positiivne tulemus uriini immunobioloogiliseks rasedustestiks, QT-intervalli muutus elektrokardiogrammil ja vale määramine kõrgenenud bilirubiin veres.
3. Tööriista ei ole soovitav kasutada sõidukite juhtimisel ja mehhanismide käsitsemisel.
4. Ravi ajal tuleb vältida päikese käes viibimist.

Raseduse ajal

Arstid määravad ravimit ettevaatusega raseduse ajal ja koos rinnaga toitmine. Selle põhjuseks on andmete puudumine ravimi kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta selles patsientide kategoorias.Enne kasutamist peab arst kaaluma riske ja kasu emale, lootele või imikule.

Kloorprotikseen lastele

Ravimit võib kasutada lastel, kuid piiratud annustes ja ainult käitumishäirete korrigeerimiseks. Pediaatriline annus on 0,5-2 mg ravimit 1 kg lapse kehakaalu kohta. Ravi ajal jälgib arst hoolikalt seisundit funktsionaalsed süsteemid lapse keha katkestab vajadusel ravi.

ravimite koostoime

Juhised räägivad umbes ravimite koostoime ravim koos teiste ravivahenditega. Need on kombinatsioonid ja võimalikud tagajärjed:

1. Kloprotikseeni kombinatsioon anesteetikumide, opioidanalgeetikumide, uinutite, antipsühhootikumide või rahustitega suurendab aju inhibeerivat toimet.
2. Agens suurendab antihüpertensiivsete ravimite hüpotensiivset toimet.
3. Kloorprotikseeni ja adrenaliini kombinatsioon võib põhjustada tahhükardiat, arteriaalset hüpotensiooni.
4. Epilepsiaga patsientidel nõuab ravimi kombinatsioon epilepsiavastaste ravimite annuse kohandamist, kuna see alandab krambiläve.
5. Ravimi kombinatsioonid haloperidooli, reseropiini, metoklopramiidi ja fenotiasiinidega võivad põhjustada ekstrapüramidaalsete häirete ilmnemist.
6. Kloorprotikseen vähendab Levodopa efektiivsust.

Kloorprotikseen ja alkohol

Uimastiravi ajal on parem hoiduda kasutamisest alkohoolsed joogid, etanool või alkoholipõhised ravimid. See võib suurendada kloorprotikseeni inhibeerivat toimet ajule. Maksa koormus suureneb, mis aitab kaasa keha mürgistusele.

Kõrvalmõjud

Pillide võtmine võib põhjustada kõrvalmõjud. Juhend näitab järgmisi negatiivseid reaktsioone:

• suurenenud ärevus, psühhomotoorne agitatsioon, pearinglus, suurenenud väsimus, kerged ekstrapüramidaalsed sündroomid;
• tahhükardia, ortostaatiline hüpotensioon, muutused elektrokardiogrammis;
• kolestaatiline kollatõbi;
• leukopeenia, leukotsütoos, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
• sarvkesta, läätse hägustumine, nägemise hägustumine;
• amenorröa, potentsi ja libiido langus, günekomastia, galaktorröa;
• fotodermatiit, naha valgustundlikkus;
• suukuivus, kõhukinnisus, majutushäired, düsuuria.

Üleannustamine

Kui ravimi annus on ületatud, võib tekkida hüpertermia, krambid, hüpotermia, unisus, ekstrapüramidaalsed sümptomid, kooma, šokk. Üleannustamise kahtluse korral määratakse toetav ja sümptomaatiline ravi, maoloputus ja sorbendid. Ärge kasutage adrenaliini, mis võib vähendada survet. Krambihoogude kõrvaldamiseks on soovitatav kasutada Diazepami ja ekstrapüramidaalsete häirete peatamiseks Biperideni.

Vastunäidustused

Ravimil on selle kasutamisel mitmeid piiranguid. Juhendis rõhutatakse vastunäidustusi:

• opiaatide, barbituraatide, alkoholi poolt põhjustatud närvisüsteemi depressioon;
• kooma;
• veresoonte kollaps;
• feokromotsütoom;
• ülitundlikkus kompositsiooni komponentide suhtes;
• hematopoeetiliste organite haigused.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravim kuulub retsepti alusel, seda hoitakse kaks aastat temperatuuril mitte üle 25 kraadi lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

Ravimi asendusena (30 tabletti hinnaga 135 rubla) saate valida sama või erineva koostisega ravimeid ja sarnane tegevus. Need sisaldavad:

• Chlorprothixen 15 Lechiva, Chlorprothixen 50 Lechiva, Chlorprothixen Zentiva - kõnealuse ravimi täielikud analoogid, mida toodavad ainult teised farmaatsiaettevõtted;
• Truscal - neuroleptikumid ja antipsühhootilised tabletid, mille toimeaine on sarnane kloroprotikseeniga.

Video

Tabletid - 1 tab.:

• Toimeaine: kloorprotikseenvesinikkloriid 50 mg;
• Abiained: maisitärklis - 37,5 mg, laktoosmonohüdraat - 135 mg, sahharoos - 20 mg, kaltsiumstearaat - 3,75 mg, talk - 3,75 mg;
• kile kesta koostis: hüpromelloos 2910/5 - 3,6594 mg, makrogool 6000 - 0,1333 mg, makrogool 300 - 0,9166 mg, talk - 2,4194 mg, titaandioksiid - 0,3423 mg, titaandioksiid - 0,3423 mg, raudoksiid - 0,0 mg kollane värvaine.

10 tabletti PVC/A1 blisterpakendis. 3 blistrit koos juhistega pappkarbis.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid, kaetud kile ümbris helepruunist helekollaseni, ümmargune, kaksikkumer; vaade vaheajal - südamik on valgest peaaegu valgeni.

Farmakokineetika

Metaboliseerub maksas. See eritub peamiselt neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Antipsühhootiline aine (neuroleptikum), tioksanteeni derivaat. Sellel on antipsühhootiline, antidepressant, rahustav, antiemeetiline toime, alfa-adrenergiline blokeeriv toime.

Arvatakse, et antipsühhootiline toime on seotud postsünaptiliste dopamiini retseptorite blokeerimisega ajus. Antiemeetiline toime on seotud kemoretseptorite käivitamise tsooni blokeerimisega piklik medulla. Rahustav toime on tingitud ajutüve retikulaarsüsteemi aktiivsuse kaudsest nõrgenemisest. Pärsib enamiku hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonide vabanemist. Kuid prolaktiini inhibeeriva faktori blokaadi tulemusena, mis pärsib prolaktiini vabanemist hüpofüüsist, suureneb prolaktiini kontsentratsioon.

Vastavalt keemilisele struktuurile ja farmakoloogilised omadused tioksanteenid on sarnased fenotiasiini piperasiini derivaatidega.

Kliiniline farmakoloogia

Antipsühhootiline ravim (neuroleptikum).

Näidustused Chlorprothixene zentiva

• Psühhoosid, sealhulgas skisofreenia ja maniakaalsed seisundid, mis tekivad koos psühhomotoorse agitatsiooni, agitatsiooni ja ärevusega;
• võõrutussündroom alkoholismi ja narkomaaniaga;
• Eakatel patsientidel hüperaktiivsus, ärrituvus, agitatsioon, segasus;
• Käitumishäired lastel;
• depressiivsed seisundid, neuroosid, psühhosomaatilised häired;
• Unetus;
• valu (koos analgeetikumidega);

Chlorprothixene zentiva kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide (sealhulgas fenotiasiinide) suhtes. Mis tahes päritolu kesknärvisüsteemi (KNS) depressioon (sealhulgas need, mis on põhjustatud alkoholi, barbituraatide või opiaatide tarbimisest), kooma, veresoonte kollaps, patoloogilised muutused veres, luuüdi depressioon, feokromotsütoom, pärilikud haigused nagu laktoosi- või fruktoositalumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus (koostises sisalduva laktoosi ja sahharoosi tõttu), lapsepõlves kuni 6 aastat vana.

Chlorprothixene zentiva Kasutamine raseduse ja laste ajal

Vastunäidustatud rasedusele ja alla 6-aastastele lastele.

Chlorprothixene zentiva kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljelt: võimalik psühhomotoorne pärssimine, kerge ekstrapüramidaalne sündroom, suurenenud väsimus, pearinglus; üksikjuhtudel on ärevuse paradoksaalne suurenemine võimalik, eriti mania või skisofreeniaga patsientidel.

Seedesüsteemist: võimalik kolestaatiline kollatõbi.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: tahhükardia, EKG muutused, ortostaatiline hüpotensioon on võimalik.

Nägemisorgani poolt: nägemispuudega sarvkesta ja läätse hägustumine on võimalik.

Hematopoeetilisest süsteemist: võimalik agranulotsütoos, leukotsütoos, leukopeenia, hemolüütiline aneemia.

Endokriinsüsteemist: võimalikud sagedased kuumahood, amenorröa, galaktorröa, günekomastia, potentsi ja libiido nõrgenemine.

Ainevahetuse poolelt: võimalik on suurenenud higistamine, süsivesikute ainevahetuse häired, suurenenud söögiisu koos kehakaalu suurenemisega.

Dermatoloogilised reaktsioonid: võimalikud valgustundlikkus, fotodermatiit.

Antikolinergilise toimega toimed: suukuivus, kõhukinnisus, majutushäired, düsuuria.

ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel anesteetikumide, opioidanalgeetikumide, rahustite, uinutite, antipsühhootikumide, etanooli, etanooli sisaldavate ravimitega suureneb pärssiv toime kesknärvisüsteemile.

Samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega suureneb hüpotensiivne toime.

Samaaegsel kasutamisel antikolinergiliste, antihistamiinikumide, parkinsonismivastaste ravimitega suureneb antikolinergiline toime.

Samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis põhjustavad ekstrapüramidaalseid reaktsioone, on võimalik ekstrapüramidaalsete reaktsioonide sageduse ja raskuse suurenemine; levodopaga - levodopa parkinsonismivastast toimet on võimalik pärssida; liitiumkarbonaadiga - väljendunud ekstrapüramidaalsed sümptomid, neurotoksilised toimed on võimalikud.

Samaaegsel kasutamisel epinefriiniga on võimalik blokeerida epinefriini alfa-adrenergilised toimed ja selle tulemusena tekkida raske arteriaalne hüpotensioon ja tahhükardia.

Samaaegsel kasutamisel fenotiasiinide, metoklopramiidi, haloperidooli, reserpiiniga võivad tekkida ekstrapüramidaalsed häired; kinidiiniga - on võimalik suurendada pärssivat toimet südamele.

Vajadusel tuleb kloorprotikseeni kasutamist võrrelda ravi riskide ja kasulikkusega patsientidel, kellel on krooniline alkoholism, kardiovaskulaarsüsteemi haigused (suurenenud risk mööduva arteriaalse hüpotensiooni tekkeks), Reye sündroom, samuti glaukoom või eelsoodumus selle tekkeks. see, peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksool, uriinipeetus, Parkinsoni tõbi, epilepsia krambidülitundlikkus teiste tioksanteenide või fenotiasiinide suhtes.

Kloorprotikseeni kasutamisel on võimalikud uriiniga tehtud immunoloogilise rasedustesti valepositiivsed tulemused, samuti bilirubiini uriinianalüüsi valepositiivsed tulemused.

Vältige ravi ajal alkoholi joomist.

Ravi ajal tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.