Gripp ja külmetushaigused mõjutavad sageli väikelapsi, eriti imikuid. Nende organism ei suuda veel viiruste ja bakteritega toime tulla, seega ähvardab väikseimgi infektsioon muutuda ohtlik haigus. Palju sõltub immuunsusest: väikelastel pole see veel nii tugev ja stabiilne. Külma aastaajal on soovitatav kodus olla spetsiaalne vahend, et kiiresti eemaldada haiguse esimesed sümptomid. Üks neist ravimitest on "Viferon".

"Viferon" - immunomoduleeriv aine, on saadaval salvi, geeli, suposiitide kujul. Seda soovitavad paljud arstid, kuna ravimi koostis sisaldab nohu vastu tõhusaid aineid. Lastele saate kasutada "Viferoni". Kuid paljud on huvitatud küsimusest: mis on parem, salv või geel?

Kõigepealt peate uurima ravimi "Viferon" koostist:

• interferoon alfa-2. Mõju saavutatakse selle komponendi mõju tõttu. Interferoon leevendab valusaid sümptomeid, kõrvaldab haiguse tunnused;
• meditsiiniline vaseliin;
• tavaline puhas vesi;
• virsikuõli;
• tokoferoolatsetaat;
• veevaba lanoliin.

Ülaltoodud on salvi "Viferon" koostis. Täiendavad komponendid suurendavad efekti. Salvil on ka haavu parandav toime, parandab immuunsust, tänu millele võitleb organism paremini viiruste ja bakteritega.

Näidustused

• esialgne ja ägedad staadiumid gripp;
• infektsioonid nagu herpes;
• külmetushaiguste, gripi, SARS-i ennetamine.

Ravimit kasutatakse nii täiskasvanutel kui ka lastel. Seda ostetakse isegi imikutele.

Kasutamise vastunäidustused:

• individuaalne talumatus ravimi üksikute komponentide suhtes;
• allergilised reaktsioonid.

"Viferoni" võivad kasutada rasedad naised ja naised imetamise ajal, kuna ainel ei ole inimkehale tõsist mõju. Kuid seda tuleb teha vastavalt arsti ettekirjutusele, kuigi ravimi komponendid ei imendu verre.

Salv ja geel "Viferon" võivad lastel põhjustada allergilisi reaktsioone. Need on eriti ohtlikud manustamiskohas, kuna ravimit kantakse mandlitele. Allergia ilmnemisel võib tekkida glottise spasm ja siin ei saa te ilma arsti abita hakkama. Seetõttu on parem määrida toodet beebile arsti vastuvõtul.

Erinevate struktuuride erinevused

Kumb on parem - geel või salv? Geeli koostis erineb mõnevõrra salvi koostisest. Mida see sisaldab?

1. Interferoon. Geelis on seda ainet väiksem kogus. Interferooni salvis - 40 000 RÜ, geelis - 36 000 RÜ.

1. Seerumi inimese albumiin.

1. Vitamiin E. Geelis on seda rohkem, salvis - 2 korda vähem.

1. Bensoe-, sidrun-aminohapped.

1. Komponendid, mis moodustavad geeli enda.

1. metioniin.

Mõnda komponenti käsitletakse üksikasjalikumalt allpool.

E-vitamiin ravib haavu, omab immunomoduleerivat toimet. See sisaldub sageli tavalistes geelides ja kreemides. See tapab patogeensed mikroobid nina limaskestal, omab regenereerivat toimet.

Metioniin on eriline aminohape, mida kehas ei toodeta, see siseneb sellesse väljastpoolt. Sellel on ka taastav toime, muudab geeli koostise küllastunud ja tervendavaks.

Orgaanilised happed, seerumi albumiin on abikomponendid. Neil on antimikroobne ja fungitsiidne toime. Seega on geeli koostis rohkem küllastunud, kuid toimeainet - interferooni - on selles vähem.

Soovitatav on esmalt uurida kasutamise näidustusi ja vastunäidustusi, et mitte olukorda halvendada. See kehtib eriti väikeste laste kohta. Parem on anda neile ravim arsti järelevalve all, et mitte põhjustada allergilist reaktsiooni.

Rakendusviis

Kui täiskasvanud inimene haigestub, peab ta ägedal perioodil võtma geeli või salvi. Neid tuleb kanda nina limaskestale 5 päeva jooksul. Kui ravimit kasutatakse profülaktikaks, on lubatud seda kasutada 2-4 nädalat 2 korda päevas.

Ettevaatlikult peate lastele "Viferoni" andma. Selle koostis ei ole ohtlik, kuid siiski soovitatakse ravimit anda üle üheaastastele lastele. Kui teil on vaja ravimit kasutada imikutele, on parem konsulteerida lastearstiga, kuna võivad tekkida tüsistused ja selle kasutamisel väikelastel on rohkem vastunäidustusi.

1 cm pikkune salvi riba sisaldab 50 000 RÜ interferooni. Laste puhul on annust veidi vähendatud, seega kasutatakse ainult pool riba:

• 3 korda päevas üle üheaastastele, kuid alla kaheaastastele lastele;
• 2 kuni 10 aastat - 4-5 korda päevas.

Kui lapsel on herpes, kasutatakse ravimit paikselt. Parem on seda kasutada esimeste haigusnähtude korral. Niipea kui põletustunne, sügelus tekib, rakendatakse kohe Viferoni. Toodet tuleb peale kanda 3 korda päevas. Ravikuur on 5 kuni 7 päeva.

Geelravi viiakse läbi samal viisil, kuid on tingimus: kuna kompositsioon sisaldab väiksemat interferooni annust, kasutatakse geeli sagedamini. Päevas saab teha kuni 5 protseduuri. Vajadusel ja arsti nõuandel kursust pikendatakse, kui nakkusnähud pole kadunud.

Salvi "Viferon" kasutatakse ka tüükadest ja papilloomidest. Töötle probleemseid piirkondi 2-4 korda päevas. Piisab õhukesest salvikihist, pole vaja poolt tuubist välja pigistada. Ravi kestus on nädal.

Kasutage salvi või geeli ja külmetuse korral. Sel juhul peate lugema juhiseid, kasutamisel on vastunäidustusi. Nohu ravi ajal ravitakse ninakäike. Ravimit tuleks kasutada kuni haiguse lõpliku taandumiseni.

Kasutamise vastunäidustused külmetuse korral: allergiaga seotud ninavooluse esinemine. Sel juhul süvendab ravim olukorda, nii et te ei tohiks seda kasutada. Kasutage ravimit ainult väliselt, te ei saa seda kasutada sees. See kehtib eriti väikeste laste kohta. Ärge hoidke avatud tuube koos geeli ja salviga. Sellest alates ravim halveneb, ravivad ained kaovad. Juhised räägivad teile selle kohta rohkem.

Salv või geel "Viferon"? Milleks iga vormi kasutatakse? Seda küsimust küsivad sageli inimesed, eriti väikelaste vanemad. Kõik sõltub haiguse tüübist, kahjustusest, asukohast. On ka küünlaid, kuid tavaliselt kirjutavad arstid välja geeli ja salvi.

Mõlema vormi mõju on sarnane. On vaid mõned erinevused.

1. Salv on alati valmistatud vaseliini baasil, geel on glütseriini baasil. Järjepidevus on peamine erinevus. Salvis on see paksem, geelis pehmem, nii et viimane sageli häguneb.

1. Salvi soovitatakse kasutada papilloomide korral, viirusnakkused nahal, tüükad. Arstid soovitavad geeli kasutada mitte ainult raviks, vaid ka ennetamiseks.

1. Salvi võivad kasutada nii täiskasvanud kui ka üle ühe aasta vanused lapsed. Geel on ravim, millel pole vanusepiiranguid. Seda kasutatakse ka imikute jaoks.

Mõlema ravimivormi hinnad on peaaegu samad, erinevus on 10-20 rubla. "Viferon" on saadaval, igaüks saab seda osta.

Väikeste laste puhul on parem kasutada geeli. Sisaldab vähem toimeainet, sobib alla üheaastastele imikutele, sisaldab E-vitamiini, happeid. Seda on lubatud kasutada ennetamiseks. Salv on sihipärasema toimega ravim, selle efektiivsus on suurem.

Kas on negatiivseid

Ravim toob kasu ainult siis, kui seda kasutatakse õigesti. Pärast raviperioodi lõppu ei ole soovitatav "Viferoni" kasutada. Ravim ei too rohkem kasu. Allergia ajal ei saa ka salvi või geeli peale kanda, mõju ei ole ja olukord halveneb.

Kui kavatsete ravimit lastele anda, on parem kõigepealt konsulteerida arstiga. Toote eeliseks on see, et seda saavad kasutada isegi rasedad ja imetavad naised. Aga kui leitakse ülitundlikkus, on vaja välisest vastuvõtust keelduda.

Ravimit on vaja kaitsta laste eest. Kõrvaltoimed ja ühtegi tegevust ei nähtud ega salvestatud. Mõnikord on põletustunne, kuivus, kerge sügelus. Varsti need nähtused mööduvad. Seetõttu ei tohiks te vastuvõttu tühistada.

Preparaadile on lisatud juhised. Sellega kurssi viimine on kohustuslik. Juhend sisaldab juhiseid annustamise, näidustuste, kasutamise vastunäidustuste kohta.

Kuidas see töötab

Peamine toimeaine ja salvid ja geel - interferoon. Just tema teeb põhitööd, stimuleerides rakkudes immuunsüsteemi. Selle komponendi mõjul peatub rakkude kahjustatud piirkondades valkude süntees, mis on vajalik patogeensete bakterite arvu suurendamiseks. Interferoon ise selles ei osale, vaid käivitab vajalikud protsessid.

E-vitamiin suurendab interferooni toimeaine toimet, taastab rakumembraanide seisundi ja hävitab vabu radikaale. Leukotsüütide töö rakus paraneb. Nad peatavad patogeense bakteri ja lahustavad selle rakus.

Geel soodustab rohkem pikaajaline tegevus ravim. Nii salv kui ka Viferoni geel ei imendu verre, mistõttu need ei mõjuta seede- ja seedesüsteemi tööd. närvisüsteemid. Arstid soovitavad laste külmetushaiguste ennetamiseks manustada mandlitele "Viferon" 3 korda 2-3 nädala jooksul. Kursust korratakse 6 kuu pärast.

Alla üheaastastele lastele on parem kasutada geeli. Tutvumisjuhised on vajalikud, vastasel juhul on sellel ebameeldivad tagajärjed.

Kirjeldus annustamisvorm

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Maninil ® 1,75

Tabletid kahvaturoosa, ümmargune, mõlemalt poolt lapik, kaldus servadega, ühepoolse riskiga.

Abiained:

Maninil ® 3.5

Tabletid roosa, ümmargune, mõlemalt poolt lapik, kaldservadega, ühepoolse riskiga.

Abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, metüülhüdroksüetüültselluloos, sadestunud ränidioksiid, magneesiumstearaat, košenillipunane A (värv E124).

120 tk. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Maninil® 5

Tabletid roosa, ümmargune, mõlemalt poolt tasapinnaline, kaldservadega ja ühepoolse riskiga.

Abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, želatiin, karmiinpunane värv (Ponceau 4R).

120 tk. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Suukaudne hüpoglükeemiline ravim

farmakoloogiline toime

Suukaudne hüpoglükeemiline ravim teise põlvkonna sulfonüüluurea derivaatide rühmast.

Stimuleerib insuliini sekretsiooni, seondudes pankrease β-rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega, alandab pankrease β-rakkude glükoosi ärritusläve, suurendab insuliinitundlikkust ja sihtrakkudega seondumise astet, suurendab insuliini vabanemist, suurendab insuliini toimet lihased ja maks omastavad glükoosi, alandades seeläbi glükoosi kontsentratsiooni veres. Toimib insuliini sekretsiooni teises etapis. Inhibeerib lipolüüsi rasvkoes. Sellel on hüpolipideemiline toime, see vähendab vere trombogeenseid omadusi.

Maninil ® 1.5 ja Maninil ® 3.5 mikroniseeritud kujul on kõrgtehnoloogiline, spetsiaalselt jahvatatud glibenklamiidi vorm, mis võimaldab ravimil seedetraktist kiiremini imenduda. Kuna glibenklamiidi Cmax saavutati plasmas varem, vastab hüpoglükeemiline toime ajaliselt praktiliselt vere glükoosikontsentratsiooni tõusule pärast sööki, mis muudab ravimi toime pehmemaks ja füsioloogilisemaks. Hüpoglükeemilise toime kestus on 20-24 tundi.

Ravimi Maninil ® 5 hüpoglükeemiline toime areneb 2 tunni pärast ja kestab 12 tundi.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast Maninil 1,75 ja Maninil 3,5 suukaudset manustamist täheldatakse kiiret ja peaaegu täielikku imendumist seedetraktist. Mikroioniseeritud toimeaine täielik vabanemine toimub 5 minuti jooksul.

Pärast Maninil 5 suukaudset manustamist on imendumine seedetraktist 48-84%. T max - 1-2 tundi Absoluutne biosaadavus - 49-59%.

Levitamine

Maninil 1,75 ja Maninil 3,5 seondumine plasmavalkudega on üle 98%, Maninil 5 puhul 95%.

Ainevahetus ja eritumine

Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas, moodustades kaks inaktiivset metaboliiti, millest üks eritub neerude kaudu ja teine ​​- sapiga.

T 1/2 Maninil 1,75 ja Maninil 3,5 puhul on 1,5–3,5 tundi, Maninil 5 puhul 3–16 tundi.

Näidustused ravimi kasutamiseks

2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinsõltumatu) koos dieedi range järgimise ebaefektiivsusega, ülekaalulisuse ja piisava kehalise aktiivsusega.

Annustamisrežiim

Arst määrab ravimi annuse individuaalselt, võttes aluseks glükoosi kontsentratsiooni veres tühja kõhuga ja 2 tundi pärast sööki.

Ravimi Maninil ® 1,75 esialgne annus on 1/2-1 tab. 1 kord päevas Ebapiisava efektiivsuse korral suurendatakse arsti järelevalve all ravimi annust järk-järgult, kuni saavutatakse süsivesikute metabolismi stabiliseerimiseks vajalik ööpäevane annus. Keskmine päevane annus on 2 vahekaarti. (3,5 mg). Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tab. (sisse erandjuhtudel- 4 vahekaarti).

Kui on vaja võtta suuremaid annuseid, lähevad nad üle ravimi Maninil ® 3.5 võtmisele.

Ravimi Maninil ® 3,5 algannus on 1/2-1 tab. 1 kord päevas Ebapiisava efektiivsuse korral suurendatakse arsti järelevalve all ravimi annust järk-järgult, kuni saavutatakse süsivesikute metabolismi stabiliseerimiseks vajalik ööpäevane annus. Keskmine päevane annus on 3 tab. (10,5 mg). Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tab. (14 mg).

Ravimit tuleb võtta enne sööki, ilma närimata ja väikese koguse vedeliku joomiseta. Ravimi päevased annused, kuni 2 tabletti, tuleb tavaliselt võtta 1 kord päevas - hommikul enne hommikusööki. Suuremad annused jagatakse hommikuseks ja õhtuseks manustamiseks. Kui te unustate ühe ravimi annuse võtmata, tuleb järgmine tablett võtta tavalisel ajal, samas kui suurema annuse võtmine ei ole lubatud.

Maninil® 5 esialgne annus on 2,5 mg 1 kord päevas. Ebapiisava efektiivsuse korral arsti järelevalve all suurendatakse ravimi annust järk-järgult 2,5 mg võrra päevas 3-5-päevase intervalliga, kuni saavutatakse süsivesikute metabolismi stabiliseerimiseks vajalik ööpäevane annus. Päevane annus on 2,5-15 mg.

Annused üle 15 mg päevas ei suurenda ravimi hüpoglükeemilise toime raskust.

Kell eakad patsiendid on oht hüpoglükeemia tekkeks, seega nende jaoks algannus peaks olema 1 mg päevas ja säilitusannus tuleb valida arsti järelevalve all.

Ravimi Maninil ® võtmise sagedus 5 - 1-3 korda päevas. Ravimit tuleb võtta 20-30 minutit enne sööki.

Kell üleminek teistelt hüpoglükeemilistelt ainetelt Sarnase toimemehhanismiga määratakse Maninil ® 5 vastavalt ülaltoodud skeemile ja eelmine ravim tühistatakse. Biguaniididelt üleminekul on päevane algannus 2,5 mg, vajadusel suurendatakse ööpäevast annust iga 5-6 päeva järel 2,5 mg võrra kuni kompensatsiooni saavutamiseni. Kompensatsiooni puudumisel 4-6 nädala jooksul on vaja otsustada kombineeritud ravi insuliiniga.

Kõrvalmõju

Kõige sagedasem kõrvaltoime Maninil®-ravi ajal on hüpoglükeemia. See seisund võib olla pikaajaline ja aidata kaasa raskete seisundite (kuni kooma või surmaga lõppeva) arengule. Aeglase protsessi, diabeetilise polüneuropaatia või samaaegse ravi korral sümpatolüütiliste ainetega võivad tüüpilised hüpoglükeemia prekursorid olla kerged või puududa.

Hüpoglükeemia tekke põhjused võivad olla: ravimi üleannustamine, vale näidustus, ebaregulaarne toidutarbimine, vanem vanus haige, oksendamine, kõhulahtisus, suur füüsiline harjutus, insuliinivajadust vähendavad haigused (maksa- ja neerufunktsiooni häired, neerupealiste koore, hüpofüüsi või kilpnääre), alkoholi kuritarvitamine ja koostoimed teiste ravimitega.

Hüpoglükeemia sümptomiteks on tugev näljatunne, äkiline tugev higistamine, südamepekslemine, naha kahvatus, paresteesia suuõõnes, värinad, üldine rahutus, peavalu, patoloogiline unisus, unehäired, hirmutunne, liigutuste koordinatsiooni häired, ajutine neuroloogilised häired(näiteks nägemis- ja kõnehäired, pareesi või halvatuse ilmingud või aistingute tajumise muutused). Hüpoglükeemia progresseerumisel võivad patsiendid kaotada enesekontrolli ja teadvuse. Sageli on sellisel patsiendil niiske külm nahk ja eelsoodumus krampide tekkeks.

Võimalikud on ka järgmised kõrvaltoimed.

Seedesüsteemist: harva - iiveldus, röhitsemine, oksendamine, metallimaitse suus, raskustunne ja täiskõhutunne maos, kõhuvalu ja kõhulahtisus; mõnel juhul - maksaensüümide (GST, GPT, aluseline fosfataas) aktiivsuse ajutine tõus, ravimitest põhjustatud hepatiit ja kollatõbi.

Allergilised reaktsioonid: lööve, kihelus, urtikaaria, nahapunetus, Quincke ödeem, täpsed hemorraagiad nahas, ketendav lööve suurtel nahapindadel, suurenenud valgustundlikkus. Väga harva võivad nahareaktsioonid olla raskete seisundite tekke alguseks, millega kaasneb õhupuudus ja vererõhu langus kuni šoki alguseni, mis ohustab patsiendi elu. Üksikjuhtudel on kirjeldatud raskeid generaliseerunud allergilisi reaktsioone, millega kaasneb nahalööve, liigesevalu, palavik, valgusisaldus uriinis ja kollatõbi.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - trombotsütopeenia, erütropeenia, leukotsütopeenia, agranulotsütoos; üksikjuhtudel - hemolüütiline aneemia või pantsütopeenia.

muud:üksikjuhtudel - nõrk diureetiline toime, valgu ajutine ilmumine uriinis, nägemishäired ja majutus, samuti alkoholitalumatuse äge reaktsioon pärast selle kasutamist, mida väljendavad vereringe- ja hingamiselundite tüsistused (oksendamine, tunne kuumus näos ja ülakehas, tahhükardia, pearinglus, peavalu).

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- 1. tüüpi suhkurtõbi;

- diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline prekooma ja kooma;

- seisund pärast pankrease resektsiooni;

- raske maksafunktsiooni häire;

- raske neerufunktsiooni häire (CC alla 30 ml / min);

- mõned ägedad seisundid (näiteks süsivesikute metabolismi dekompensatsioon nakkushaigused põletushaavade, traumade või pärast suurt operatsiooni, kui insuliinravi on näidustatud);

- leukopeenia;

— soolesulgus, mao parees;

- seisundid, millega kaasneb toidu imendumise halvenemine ja hüpoglükeemia teke;

- Rasedus;

- laktatsiooniperiood rinnaga toitmine);

- teadaolev ülitundlikkus glibenklamiidi ja/või teiste sulfonüüluurea derivaatide, sulfoonamiidide, molekulis sulfoonamiidrühma sisaldavate diureetikumide (diureetikumide) ja probenetsiidi suhtes, kuna võivad tekkida ristreaktsioonid.

Koos ettevaatust ravim tuleb välja kirjutada palaviku sündroomi, kilpnäärmehaiguste (funktsiooni kahjustusega), hüpofüüsi eesmise või neerupealiste koore alatalitluse, alkoholismi, eakatel patsientidel hüpoglükeemia tõenäosuse tõttu.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Ravim on vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häire korral.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Ravim on vastunäidustatud raske neerukahjustuse korral (CC alla 30 ml / min).

erijuhised

Tühja kõhuga ja pärast sööki on vaja regulaarselt jälgida glükoosi kontsentratsiooni veres.

Patsiente tuleb hoiatada suurenenud risk hüpoglükeemia tekkimine etanooli samaaegse võtmise korral (sealhulgas on võimalik disulfiraamitaolise sündroomi tekkimine: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, peavalu) ja tühja kõhuga.

Arst peab hoolikalt kaaluma Maninil® määramist maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega, samuti kilpnäärme, hüpofüüsi eesmise osa või neerupealiste koore alatalitlusega patsientidele.

Ravimi Maninil ® annust on vaja kohandada füüsilise ja emotsionaalne ülekoormus, dieedi muutmine.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ajavahemikul enne optimaalse annuse määramist või ravimi vahetamisel, samuti ravimi Maninil ® ebaregulaarsel kasutamisel on võimalik vähendada autojuhtimise või erinevate mehhanismide juhtimise võimet, samuti kaasamist. muudes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ning vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: ravimi Maninil ® äge üleannustamine, samuti pikaajaline kasutamine ravim suurtes annustes võib põhjustada rasket, pikaajalist hüpoglükeemiat harvad juhud ohustades patsiendi elu.

Ravi: Kergete hüpoglükeemia seisundite, nimelt selle esimeste eelkäijate korral võib patsient end kõrvaldada, süües koheselt tüki suhkrut, moosi, mett, juues klaasi magusat teed või glükoosilahust. Seetõttu peaks patsiendil alati kaasas olema paar tükki rafineeritud suhkrut või maiustusi (maiustusi). Spetsiaalselt patsientidele valmistatud maiustused diabeet, sellistes olukordades ei aita. Kui patsient ei saa hüpoglükeemia sümptomeid kohe kõrvaldada, peab ta viivitamatult pöörduma arsti poole. Teadvusehäirega süstitakse intravenoosselt 40% dekstroosi lahust, intramuskulaarselt 1-2 mg glükagooni. Pärast teadvuse taastumist tuleb patsiendile anda kergesti seeditavate süsivesikuterikast toitu (vältimaks hüpoglükeemia taastumist).

ravimite koostoime

Ravimi Maninil ® hüpoglükeemilise toime suurenemist tuleks oodata juhtudel, kui ravi viiakse läbi samaaegselt. AKE inhibiitorid, anaboolsed ained, muud suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid (nt akarboos, biguaniidid) ja insuliin, asapropasoon, beetablokaatorid, kiniin, kinolooni derivaadid, klooramfenikool, klofibraat ja selle analoogid, kumariini derivaadid, disopüramiid, fenfluiramiin, MAO pflueniroksamidool mikonasool, PAS, pentoksüfülliin (suurtes annustes parenteraalselt), perheksiliin, pürasolooni derivaadid, fenüülbutasoonid, fosfamiidid (nt tsüklofosfamiid, ifosfamiid, trofosfamiid), abunetsiid, salitsülaadid, sulfiinpürasoon, sulfoonamiidid, trifluoramiidid,.

Uriini hapestajad (ammooniumkloriid, kaltsiumkloriid) suurendavad ravimi Maninil ® toimet, vähendades selle dissotsiatsiooni astet ja suurendades selle reabsorptsiooni.

Koos beetablokaatorite, klonidiini, guanetidiini ja reserpiini hüpoglükeemilise toime suurenemisega, samuti ravimid tsentraalse toimemehhanismiga võib nõrgendada hüpoglükeemia eelkäijate tunnet.

Ravimi Maninil ® hüpoglükeemiline toime võib väheneda barbituraatide, isoniasiidi, tsüklosporiini, diasoksiidi, kortikosteroidide, glükagooni, nikotinaatide (suurtes annustes), fenütoiini, fenotiasiinide, rifampitsiini, salureetikumide, atsetasasolamiidi (näiteks suguhormoonide) samaaegsel kasutamisel. hormonaalsed rasestumisvastased vahendid), kilpnäärme hormoonpreparaadid, sümpatomimeetikumid, indometatsiin ja liitiumisoolad.

Alkoholi ja lahtistite krooniline kuritarvitamine võib halvendada süsivesikute ainevahetust.

H 2 retseptorite antagonistid võivad ühelt poolt nõrgendada ja teiselt poolt tugevdada ravimi Maninil ® hüpoglükeemilist toimet.

Üksikjuhtudel võib pentamidiin põhjustada veresuhkru kontsentratsiooni tugevat langust või tõusu.

Samaaegsel kasutamisel ravimiga Maninil ® võib kumariini derivaatide toime suureneda või väheneda.

Luuüdi vereloomet pärssivad ravimid suurendavad müelosupressiooni riski, kui neid kasutatakse samaaegselt ravimiga Maninil ®.

Arst peab patsienti võimalikust koostoimest teavitama.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas. Tablette 1,75 mg ja 3,5 mg tuleb hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C, tablette 5 mg - mitte kõrgemal kui 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

"

1 g ravimit sisaldab inimese rekombinantset interferooni alfa-2b 36 000 RÜ

Vabastamise vorm

Geel välis- ja kohalik rakendus 12 g alumiiniumtuubis pappkarbis

farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel interferoonil alfa-2b on immunomoduleerivad, viirusevastased ja antiproliferatiivsed omadused. Supresseerib RNA-d ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus, lümfotsüütide suurenenud spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude suhtes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Antioksüdantide alfa-tokoferoolatsetaadi, sidrun- ja bensoehapete juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse tõhusust nakkusetekitajate suhtes.

Ravimil on väljendunud lokaalne immunomoduleeriv toime ja see aitab kaasa lokaalselt moodustunud sekretoorsete IgA antikehade suurenemisele, mis takistavad fikseerimist ja paljunemist. patogeensed mikroorganismid limaskestadel, mis tagab ravimi ennetava toime viiruslike ja muude haiguste ennetamiseks.

Geeli alus tagab ravimi pikaajalise toime. Annustamisvormis sisalduvad antioksüdandid - alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun- ja bensoehape - omavad põletikuvastaseid, membraani stabiliseerivaid, regenereerivaid omadusi ning aitavad säilitada ka inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni bioloogilist aktiivsust.

Näidustus kasutamiseks

• sisse kompleksne teraapia SARS, sealhulgas gripp, sagedane ja pikaajaline SARS, sealhulgas keerulised bakteriaalne infektsioon;
• SARS-i, sealhulgas gripi ennetamine;
• korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravis;
• korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;
• naha ja limaskestade kroonilise korduva herpesinfektsiooni, sealhulgas herpesinfektsiooni urogenitaalse vormi ägeda ja ägenemise kompleksravis;
• herpeetilise tservitsiidi kompleksravis.

Kasutusmeetodid ja annused

Ravimit kasutatakse väliselt ja paikselt.

• Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, pikaajaliste ja sagedaste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sh gripi kompleksravi osana. bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud: varem kuivatatud nina limaskesta pinnale ja/või mandlite pinnale kantakse spaatli või vatitupsuga 3-5 korda päevas kuni 0,5 cm pikkune geeliriba. vatitups. Ravikuur on 5 päeva, vajadusel saab kursust pikendada.
• SARS-i, sealhulgas gripi ennetamine: haigestumuse tõusu perioodil kantakse varem kuivatatud nina limaskesta pinnale ja/või mandlite pinnale 2 korda päevas 2 korda päevas kuni 0,5 cm pikkune geeliriba. -4 nädalat.
• Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravi osana: haiguse ägedal perioodil kantakse spaatliga või vatitikuga / vatitikuga palatinaalsete mandlite pinnale kuni 0,5 cm pikkune geeliriba, 5 korda päevas. 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmise 3 nädala jooksul.
• Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine: mandlite pinnale kantakse spaatli või vatitikuga / vatitikuga geeliriba, mille pikkus ei ületa 0,5 cm 2 korda päevas 3-4 nädala jooksul, kursusi korratakse 2 korda aastas. .
• Ägeda ja kroonilise korduva herpeedilise infektsiooni kompleksravi osana (esimeste haigusnähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil): kantakse spaatli või vatitikuga / vatitikuga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba. tampooniga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel pikendatakse kursuse kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.
• Herpeetilise tservitsiidi kompleksravi osana: 1 ml geeli kantakse vatitikuga eelnevalt limast puhastatud emakakaela pinnale 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel saab ravikuuri kestust pikendada. kuni 14 päevani.

Geeli kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninakäikude puhastamist, palatine mandlite pinnale - 30 minutit pärast söömist.

Geeli kandes palatinaalsetele mandlitele ärge puudutage mandleid vatitikuga, vaid ainult geeliga, samal ajal kui geel voolab iseseisvalt mööda mandli pinda alla.

Geeli emakakaelale kandmisel tuleks esmalt eemaldada vati- või marlitükiga tupest ja emakakaelast lima ja eritis.

Geeli kandmisel kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele moodustub 30-40 minuti pärast õhuke kile, millele kantakse ravim uuesti. Soovi korral võib kile enne ravimi uuesti pealekandmist maha koorida või veega maha pesta.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Rasedus ja imetamine (imetamine) ei ole komponentide väga vähese imendumise tõttu ravimi kasutamise vastunäidustuseks.

Imetamise ajal ärge määrige nibude ja areola piirkonda.

Ravim on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalnimetatud haiguste raviks (antibiootikumid, keemiaravi, kortikosteroidid).

Säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.

Avatud toru säilitatakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud.

Haigus	Rakenduse kordsus / kestus	RAKENDUSVIIS täiskasvanud, rasedad (piiranguteta), lapsed sünnist alates
SARS ja gripp (ennetamine)	2 korda päevas / 2-4 nädalat	varem kuivatatud ninalimaskesta pinnale ja/või kurgumandlite pinnale kantakse kuni 0,5 cm pikkune geeliriba.
SARS ja gripp (ravi)	3-5 korda päevas / 5 päeva
Naha ja limaskestade herpeetiline infektsioon	3-5 korda päevas / 5-6 päeva	Varem kuivatatud kahjustatud pinnale kantakse spaatli või vatitupsuga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba.
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravis	5 korda päevas ägeda perioodi jooksul / 5-7 päeva	Palatine mandlite pinnale kantakse spaatli või vatitikuga / vatitupsuga geeliriba, mille pikkus ei ületa 0,5 cm.
	3 korda päevas / järgmised 3 nädalat
Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine	2 korda päevas / 3-4 nädalat, korrake kursust 2 korda aastas
Herpeetilise tservitsiidi kompleksravis	2 korda päevas / Vajadusel 7 päeva, kursuse kestust saab pikendada kuni 14 päevani	1 ml geeli kantakse vatitikuga eelnevalt limast puhastatud emakakaela pinnale.

TÄISVERSIONI JUHISED VIFERON GEL

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi VIFERON kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:Р №001142/02
Ravimi kaubanimi: VIFERON
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annustamisvorm: geel välispidiseks ja paikseks kasutamiseks.
Ühend:

1 g välispidiseks ja paikseks kasutamiseks mõeldud geeli sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 36 000 RÜ; Abiained: alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g, metioniin - 0,0012 g, bensoehape - 0,00128 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g, naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 g (naatriumkloriidi glütser - 0,0.0.0.0.0.0.0.0.0-2002000-disooldisool) ) - 0,02 g, naatriumkarmelloos - 0,02 g, etanool 95% - 0,055 g, puhastatud vesi - kuni 1 g.

Kirjeldus
Läbipaistmatu geelitaoline mass valge värv hallika varjundiga.

Farmakoterapeutiline rühm
Tsütokiin.

ATX kood
L03AB05

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel interferoonil alfa-2b on immunomoduleerivad, viirusevastased ja antiproliferatiivsed omadused. Supresseerib RNA-d ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus, lümfotsüütide suurenenud spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude suhtes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.

Antioksüdantide alfa-tokoferoolatsetaadi, sidrun- ja bensoehapete juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane toime, suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse tõhusust nakkusetekitajate suhtes.
Ravimil on väljendunud lokaalne immunomoduleeriv toime ja see aitab kaasa sekretoorse IgA klassi lokaalselt moodustunud antikehade suurenemisele, mis takistavad patogeensete mikroorganismide kinnitumist ja paljunemist limaskestadel, mis tagab ravimi ennetava toime viiruse ennetamiseks. ja muud haigused.

Geeli alus tagab ravimi pikaajalise toime. Annustamisvormis sisalduvatel antioksüdantidel - alfa-tokoferoolatsetaat, sidrun- ja bensoehape - on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad, regenereerivad omadused ning need aitavad säilitada ka inimese rekombinantse interferooni alfa-2b bioloogilist aktiivsust.

Näidustused kasutamiseks
- ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sagedaste ja pikaajaliste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud, kompleksravis;
- ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi ennetamine;
- korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravis;
- korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;
- naha ja limaskestade kroonilise korduva herpesinfektsiooni, sealhulgas herpesinfektsiooni urogenitaalse vormi ägeda ja ägenemise kompleksravis;
- herpeetilise tservitsiidi kompleksravis.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Rasedus ja rinnaga toitmise periood ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks komponentide väga vähese imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge määrige nibude ja areola piirkonda.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse väliselt ja paikselt.

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, pikaajaliste ja sagedaste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud, kompleksravis

Korduv stenoseeriv larüngotraheobronhiit

Äge ja krooniline korduv herpesinfektsioon
(esimeste haigusnähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil)

Herpeetiline tservitsiit

SARS-i, sealhulgas gripi ennetamine

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine

MÄRGE
Geeli kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninakäikude puhastamist, palatine mandlite pinnale - 30 minutit pärast söömist. Geeli kandes palatinaalsetele mandlitele ärge puudutage mandleid vatitikuga, vaid ainult geeliga, samal ajal kui geel voolab iseseisvalt mööda mandli pinda alla. Geeli emakakaelale kandmisel tuleks esmalt eemaldada vati- või marlitükiga tupest ja emakakaelast lima ja eritis.
Geeli kandmisel kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele moodustub 30-40 minuti pärast õhuke kile, millele kantakse ravim uuesti. Soovi korral võib kile enne ravimi uuesti pealekandmist maha koorida või veega maha pesta.