Diagnostic d'état les organes internes, les systèmes et le bien-être de nos jours peuvent être réalisés par diverses méthodes. Assez souvent récemment, on nous propose des procédures absolument indolores, qui soi-disant signes extérieurs faire un diagnostic. Cependant, partout dans le monde, le sang, l'urine, les matières fécales (coprogramme) et les crachats sont encore utilisés pour un diagnostic plus précis. Examinons en détail un test sanguin biochimique dont le décodage soulève souvent de nombreuses questions chez les patients.

Tout d'abord, il faut distinguer une prise de sang générale d'une analyse biochimique. Analyse générale le sang donne une image en première approximation, c'est-à-dire dans l'état normal du patient, il est possible d'identifier un fluage processus inflammatoire. Avec lui, vous pouvez également observer la dynamique du développement de la maladie. Un test sanguin biochimique est prescrit s'il est nécessaire d'examiner en détail le fonctionnement des organes ou des systèmes vitaux du corps. Une telle analyse détermine un grand nombre de paramètres qui, le plus souvent, ne sont absolument pas clairs pour le patient.

En fait, une étude biochimique est le test sanguin biochimique lui-même, le décodage et les conclusions correspondantes. L'analyse et le décodage sont effectués par un assistant de laboratoire dans une clinique normale, mais souvent le décodage incombe à votre médecin traitant. L'analyse est effectuée à jeun, il est déconseillé de manger et de boire avant pendant 6 à 12 heures. Les prélèvements sanguins sont souvent effectués le matin. Le patient prend généralement une position assise ou allongée, le sang est prélevé dans la veine cubitale. Considérez ce à quoi ils prêtent exactement attention lors du décodage du LHC.

Étant donné que le résultat fournit un grand nombre d'analyses, nous considérerons les dix principales, sur la base desquelles toutes les conclusions sont tirées. Le reste sert à corriger le diagnostic selon les principaux. Le premier paramètre important est (libre dans le sang). La norme est de 65 à 85 grammes par litre. Des valeurs élevées indiquent des maladies auto-immunes (périarthrite nodulaire, la polyarthrite rhumatoïde) et les maladies du sang (leucémie ou érythrose), ainsi que la cirrhose du foie. Des lectures faibles indiquent une famine, une infection prolongée et une maladie rénale. De plus, en faisant un test sanguin biochimique, vous pouvez connaître le taux de cholestérol, de triglycérides, de phospholipides totaux, d'urée sanguine, de créatinine, d'AST, d'ALT, de LDH, de CPK. Difficile? Essayons de comprendre.

Cholestérol - le soi-disant alcool gras, va à la structure des parois cellulaires (trahit la dureté) et aux hormones sexuelles. La norme est de 3,2 à 6,5 millimoles par litre. On observe une augmentation de l'alcoolisme, opération incorrecte glande thyroïde, l'athérosclérose, le diabète sucré et maladies chroniques reins. Une diminution est notée dans l'anémie, les maladies du foie, la tuberculose, la pancréatite aiguë et l'insuffisance cardiaque.

Passez. Test sanguin biochimique, déchiffrant le niveau de triglycérides. Les triglycérides sont intrinsèquement des graisses qui doivent être converties en énergie (mais vont souvent en poids). La norme se situe entre 565 et 695 micromoles par litre. Augmente avec l'alcoolisme, les problèmes de reins et de glande thyroïde, ainsi que les fractures. Il n'y a généralement pas de réduction.

Les phospholipides communs - les graisses, sont utilisés pour construire les parois cellulaires (la flexibilité en dépend). La norme se situe entre 1,95 et 4,9 millimoles par litre. Les valeurs élevées sont dans les formes sévères de diabète sucré, inflammation chronique reins et cirrhose. Des valeurs faibles indiquent une athérosclérose et une hépatite aiguë.

L'urée sanguine est un produit qui apparaît à la suite de la dégradation des protéines et qui participe à la formation de l'urine. La norme se situe entre 20 et 40 mg par %. Une augmentation indique une insuffisance rénale, une diminution indique une cirrhose du foie.

Créatinine - se forme dans le foie lors de la destruction finale des protéines. La norme est de 88 (44 chez les femmes) à 177 (141 chez les femmes) micromoles par litre. La hausse indique insuffisance rénale, diminuer - pour un petit apport en protéines.

L'AST (aspartate aminotransférase) est une enzyme du cœur et du foie, un marqueur diagnostique. La norme est de 0,1 à 0,45 millimole par litre. Une augmentation indique un infarctus du myocarde passé ou proche, indique partiellement une hépatite et des tumeurs musculaires. Le déclin ne se produit pas dans la nature.

L'ALT (alanine aminotransférase) est une enzyme qui joue le rôle de marqueur diagnostique. La norme est de 0,1 à 0,68 millimole par litre. Une augmentation indique une maladie du foie et indique en partie d'éventuels problèmes cardiaques et l'utilisation de certains médicaments. Le déclin ne se produit pas dans la nature.

L'enzyme la plus répandue. La norme se situe entre 0,8 et 4,0 millimoles par litre. Une augmentation indique un grand nombre de maladies et peut être observée avec des tumeurs, des leucémies, des crises cardiaques, des maladies du sang ou du tissu hépatique. Par conséquent, avec une augmentation déterminée au hasard, une analyse plus détaillée est effectuée.

La CPK (créatine phosphokinase) est une enzyme des cellules musculaires qui génère de l'énergie. La norme est de 60 à 66 millimoles par litre. Une augmentation donne une compréhension d'une crise cardiaque, de dommages aux tissus musculaires, d'alcoolisme et d'empoisonnement aux somnifères. Le déclin ne se produit pas dans la nature.

Vous comprenez maintenant ce qu'est un test sanguin biochimique (déchiffrer ce qui est loin d'être simple) et ce que cela signifie. Bien sûr, vous ne devez pas essayer de vous diagnostiquer de manière indépendante en fonction des résultats trouvés sur le formulaire - dans ce cas, il est préférable de faire confiance à un spécialiste. Cet article vous aidera à vous familiariser un peu avec la composition et à comprendre ce que certains paramètres affectent.

Analyse biochimique du sang ou de l'urine aide non seulement à identifier la maladie elle-même, mais aussi à déterminer son stade, à poser un diagnostic et à prescrire un traitement. En plus d'identifier des maladies, un test sanguin biochimique peut simplement donner une évaluation générale de l'état de santé d'une personne, détecter des maladies d'organes dans stade initial développement, ce qui aidera à l'utilisation mesures préventives et promotion de la santé! La biochimie sanguine fournit des informations précieuses sur ce qui se passe dans le corps.

Analyse standard (complexe)	5	510
Métabolisme des protéines
Albumen	3	100,0
Créatinine	3	100,0
Urée	3	100,0
Acide urique	3	100,0
protéines totales	3	100,0
Fractions protéiques par électrophorèse	7	390,0
Protéines spécifiques
Alpha 1 antitrypsine	5	500,0
Antistreptolysine-O	3	330,0
Haptoglobine	6	750,0
myoglobine	4	750,0
Troponine I	4	820,0
Facteur rhumatoïde	3	350,0
Protéine C-réactive	3	200,0
Protéine C-réactive ultrasensible	4	480,0
céruloplasmine	5	500,0
Le métabolisme des glucides
Glucose	1	100,0
Hémoglobine glycosylée	3	430,0
Fructosamine	7	390,0
lactate	4	570,0
Métabolisme des lipoprotéines
Apolipoprotéine A1	5	280,0
Apolipoprotéine B	5	280,0
Homocystéine	6	1 290,0
Lipoprotéine (a)	5	520,0
Triglycérides	3	100,0
cholestérol total	1	100,0
Cholestérol-LDL (Low Density Lipoprotein)	3	200,0
Cholestérol-HDL (lipoprotéine de haute densité)	3	150,0
Indice athérogène (indice athérogène + cholestérol total + cholestérol HDL)	3	240,0
Cholestérol VLDL (lipoprotéines de très basse densité)	3	200,0
Échange de pigments
Bilirubine totale	3	100,0
Bilirubine directe	3	100,0
Bilirubine indirecte © (bilirubine totale + directe + indirecte)	3	200,0
Enzymes
Alanine transaminase (ALT)	3	100,0
Transaminase aspartique (AST)	3	100,0
Alpha-amylase	4	150,0
	3	240,0
Gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT)	3	100,0
Lactate déshydrogénase (LDH)	3	100,0
Hydroxybutyrate déshydrogénase (LDH-1-2)	3	220,0
Lipase	3	200,0
Créatine kinase (CPK)	3	130,0
Créatine kinase-MB (CPK-MB)	3	370,0
pseudocholinestérase	5	240,0
Phosphatase alcaline	3	100,0
Phosphatase acide	5	140,0
Diagnostic des maladies du tractus gastro-intestinal
Pepsinogène I (PG I)	9	1 720,0
Pepsinogène II (PG II)	9	1 720,0
Gastrine	9	1 720,0
électrolytes
Potassium+/ Sodium+ / Chlore-	3	220,0
Calcium total ©	3	100,0
Calcium ionisé	3	200,0
Phosphore	3	100,0
Magnésium	3	110,0
Cuivre	5	320,0
Zinc	5	320,0
Potassium+	3	150,0
Sodium+	3	150,0
Chlore-	3	150,0
échange de fer
Fer ©	3	100,0
Capacité totale de fixation du fer sérique (TIBC)	3	200,0
Transferrine	5	390,0
ferritine	5	410,0
vitamines
Vitamine B12 (cyanocobalamine)	6	500,0
Vitamine B9 (acide folique)	6	500,0
Catécholamines
	7	2 360,0
Catécholamines : épinéphrine, noradrénaline, dopamine et sérotonine	7	2 790,0

Urine simple
Glucose	3	100,0
protéines totales	3	100,0
Alpha-amylase	4	110,0
Alpha-amylase pancréatique	4	260,0
Désoxypyridinoline (DPID)	6	1 400,0
Urine quotidienne (indication obligatoire de la diurèse quotidienne)
Glucose	3	100,0
protéines totales	3	100,0
Albumine (microalbuminurie)	4	220,0
Créatinine	3	100,0
Test de Rehberg (clairance de la créatinine endogène)	3	240,0
Urée	3	100,0
Acide urique	3	100,0
Potassium+ / Sodium+ / Chlore-	3	260,0
Calcium	3	100,0
Phosphore	3	100,0
Magnésium	3	100,0
Hormones et leurs métabolites dans l'urine quotidienne (indication requise de la diurèse quotidienne)
cortisol	4	710,0
cortisol libre	10	860,0
17-cétostéroïdes (17-KS)	9	820,0
Catécholamines : épinéphrine, noradrénaline, dopamine	9	2 360,0
Métabolites des catécholamines : HVA, VMK, 5-OIUA	9	2 570,0
Métabolites intermédiaires des catécholamines : métanéphrine, normétanéphrine	9	2 570,0
Profil stéroïdien urinaire (analyse complète pour 17KS : (androstérone, androstènedione, étianolone, déhydroépiandrostérone, épiandrostérone) (méthode HPLC, HPLC-MS)	9	1 820,0

Qu'est-ce qu'un test sanguin biochimique

On sait que les cellules des tissus endommagés sécrètent des enzymes spécifiques. Il existe certaines normes d'un test sanguin biochimique qui déterminent la quantité de certaines enzymes dans le sang personne en bonne santé certain âge et sexe. L'équipement du centre médical vous permet de fixer des niveaux qui dépassent la norme. Un écart par rapport à la norme est le signe d'une violation de l'activité du corps, d'un dysfonctionnement du travail de certains organes ou systèmes. Cela vous permet de réagir à temps et de localiser le problème. Avant de don de sang pour analyse biochimique il n'est pas recommandé de manger de la nourriture 10 à 12 heures avant, vous ne pouvez pas non plus boire d'alcool, de jus de fruits, de lait, de café, de thé fort ou sucré. Vous pouvez boire de l'eau, en petites quantités. De telles restrictions sont nécessaires, car les aliments consommés dans les aliments affectent la numération globulaire et le résultat de l'analyse. Pour que le résultat soit correct, ces recommandations doivent être suivies.

Voici une liste des tests effectués sur analyse biochimique et des explications sur la signification de ces tests.

Analyse biochimique de l'urée ou de l'azote uréique du sang (BUN ou Blood Urea Nitrogen)

L'urée est le produit final du métabolisme des protéines et est excrétée par les reins. L'urée est le principal produit de dégradation des protéines. Une mauvaise fonction rénale, qui entraîne une diminution du taux de filtration dans les reins ou une augmentation de la dégradation des protéines, entraîne une augmentation du taux d'urée. Une diminution des niveaux d'urée peut indiquer une maladie cardiaque, obstruction intestinale, obstruction voies urinaires. Un mauvais fonctionnement des organes entraîne une diminution du flux sanguin vers les reins et une diminution du taux d'urée. Des niveaux réduits peuvent être observés dans certains types de maladies génétiques.

• Norme d'azote uréique sanguin: 2,5-8,3 mmol / l.

Test sanguin biochimique Créatinine kinase (créatinine kinase)

La créatinine est un sous-produit des muscles du corps. La créatinine est excrétée du corps par les reins. Une augmentation de la créatinine peut être due à une maladie rénale ou à une déshydratation. Chez les patients atteints de maladie rénale, il y a une augmentation simultanée du taux de créatinine et d'urée dans le sang. L'enzyme créatinine kinase est présente dans les muscles. Élevé indique la destruction du tissu musculaire, y compris, éventuellement, des dommages au muscle cardiaque. Avec le SIDA peut être la base pour le diagnostic de myopathie

Norme de créatinine (dépend de la masse musculaire) :

• hommes - 62-115 µmol / l,
• femmes - 53-97 µmol / l.

Analyse biochimique du sang Protéine totale (Total Protein)

Les protéines totales sont la concentration totale de protéines composées d'acides aminés. Il est directement impliqué dans le maintien du Ph sanguin, dans la coagulation et le transport de diverses substances vers les organes et les tissus. Une modification du taux de protéines est observée au cours des périodes infectieuses, maladies inflammatoires, pathologie oncologique, maladies hépatiques et rénales, brûlures, dénutrition et fonctions tube digestif. Avec des protéines réduites : maladie hépatique, intestinale, rénale ou cancer. En cas de dépassement indicateurs normauxça peut parler de maladie infectieuse, l'arthrite, les rhumatismes ou le cancer.

• Norme protéines totales: 64-84g/l.

Analyse biochimique du sang Phosphore (Phosphore)

Le phosphore est un autre indicateur de maladie rénale. Si le niveau d'urée, de créatinine et de phosphore est élevé, le corps a des problèmes de reins. Si le résultat est 1, cela ne signifie pas nécessairement une maladie ou une insuffisance rénale.

Test sanguin biochimique Glucose (Glucose)

Le niveau de glucose dans le sang change sous l'influence de l'apport alimentaire, de l'alimentation, de la fonction hépatique. Une glycémie trop élevée peut être un indicateur de diabète. L'hypoglycémie (faible taux de glucose) peut être causée par un cancer du pancréas, une maladie des surrénales ou un exercice physique intense.

Test sanguin biochimique Bilirubine (Bilirubine)

La bilirubine est un pigment biliaire résultant de la dégradation de l'hémoglobine lorsque les globules rouges sont détruits ou retirés du corps. . Une augmentation du taux de bilirubine peut indiquer une maladie du foie et des voies biliaires, une anémie hémolytique (destruction des globules rouges - érythrocytes). Il est également effectué pour déterminer la cause du développement de la jaunisse.

• Norme (bilirubine totale) : 5-20 µmol/l.

La bilirubine directe est formée dans le foie à partir de la bilirubine libre en se liant à l'acide glucuronique. Une analyse de la bilirubine directe vous permet d'identifier les pathologies du foie et des voies biliaires, et est également utilisée pour déterminer la cause du développement de la jaunisse. La concentration de bilirubine dans le sang augmente difficilement dans l'écoulement de la bile (blocage voies biliaires) et certaines maladies du foie (par exemple, l'hépatite). Une grande quantité de bilirubine dans le sang provoque la jaunisse. La bilirubine apparaît également dans l'urine, la colorant d'une couleur sombre caractéristique.

Analyse biochimique du sang Alanine aminotransférase (ALT - ALT)

L'ALT (AlAT) est une enzyme intracellulaire impliquée dans le métabolisme des acides aminés. L'enzyme ALT est produite dans les cellules du foie. Dans les maladies du foie, les cellules hépatiques sont endommagées, à la suite de quoi l'enzyme ALT pénètre dans la circulation sanguine. S'il y a eu une augmentation de l'ALT dans le sang, cela signifie que tout n'est pas en ordre avec le foie. L'ALT est un bon indicateur des problèmes hépatiques (cirrhose, cancer du foie, hépatite). L'enzyme ALT est également présente dans les cellules des reins, du cœur, des tissus musculaires et pénètre dans la circulation sanguine lorsque les cellules de ces organes sont détruites. Une augmentation de l'ALT supérieure à une augmentation de l'AST indique une atteinte hépatique ; si l'indice AST est supérieur à l'ALT, cela indique généralement la destruction des cellules myocardiques (muscle cardiaque).

Norme ALT :

• hommes - jusqu'à 41 unités / l,
• femmes - jusqu'à 31 unités / l.

Analyse biochimique du sang AsAT (AST) Aspartate aminotransférase

Cellulaire est impliqué dans l'échange d'acides aminés. Contenu dans les cellules du cœur, du foie et des muscles, et, par conséquent, est utilisé pour analyser les maladies de ces organes.

Norme AsAT (AST)

• hommes - jusqu'à 41 unités / l,
• femmes - jusqu'à 31 unités / l.

Une AST élevée dans le sang peut provoquer une crise cardiaque, une hépatite, une pancréatite, un cancer du foie ou une insuffisance cardiaque.

Test sanguin biochimique Amylase (Amylase)

Cette enzyme est produite dans le pancréas et glandes salivaires. Avec la lipase, l'amylase peut indiquer une maladie pancréatique. Un taux élevé d'amylase dans un test sanguin biochimique indique une péritonite, une pancréatite, Diabète, kyste pancréatique, calcul, cholécystite ou insuffisance rénale. Il existe l'alpha-amylase (diastase) et l'amylase pancréatique.

• Le taux d'alpha-amylase : 28-100 unités/l.
• La norme de l'amylase pancréatique : 0-50 unités/l.

Test sanguin biochimique Lipase (lipase)

L'enzyme Lipase est conçue pour décomposer les graisses (triglycérides). La lipase pancréatique est produite par le pancréas et est donc un indicateur important de la fonction pancréatique. Une augmentation de la lipase dans le sang est un symptôme de maladie pancréatique.

• Norme lipase : 0-190 unités/l.

Analyse biochimique du sang Phosphatase alcaline (Phosphatase alcaline)

La phosphase alcaline est produite dans le foie et les os. Des niveaux élevés peuvent signifier des problèmes dans le tissu osseux et le foie. Un test de phosphase alcaline est utilisé lors de l'examen de patients prenant des médicaments hépatotoxiques.

Test sanguin biochimique Hormone thyroïdienne (hormone thyroïdienne)

Un niveau bas est appelé hypothyroïdie (hypothyroïdie). L'hypothyroïdie peut entraîner des modifications de la racine des cheveux, une prise de poids et d'autres signes de la maladie. Un niveau élevé, appelé hyperthyroïdie, est une issue fatale souvent observée chez les chats âgés.

Test sanguin biochimique Cortisol (Cortisol)

Montre comment fonctionnent les glandes surrénales. Des niveaux élevés ou faibles de cortisol peuvent indiquer la présence possible de maladies graves telles que le syndrome de Cushing et la maladie d'Addison.

Test sanguin biochimique Cholestérol (Cholestérol)

Le cholestérol est une forme de graisse, participe à la construction des membranes cellulaires, à la synthèse des hormones sexuelles et de la vitamine D. Une augmentation du taux de cholestérol dans le sang peut être causée par de nombreuses raisons. Niveau avancé le cholestérol devrait être alarmant, car il est un signe avant-coureur d'une maladie du foie et du système cardio-vasculaire. Des modifications du taux de cholestérol se manifestent également dans l'obésité, la grossesse, le diabète, les troubles héréditaires du métabolisme des lipides. Le sang est examiné pour le cholestérol total, le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL).

• Norme (cholestérol total) : 3,5-6,5 mmol/l.

Analyse biochimique du sang Acides biliaires (acides biliaires)

Les acides biliaires sont produits dans le foie et sont impliqués dans la dégradation des graisses. Test acides biliaires utilisé pour évaluer la fonction hépatique et le flux sanguin vers le foie. Les patients dont le flux sanguin dans le foie est anormal ont des taux anormaux d'acides biliaires.

Test sanguin biochimique Calcium (Calcium)

Le calcium est sécrété dans le sang par les os. Il y a des hormones dans le corps qui font que les os libèrent du calcium dans le sang, et récupèrent le calcium du sang et le déposent dans les os. Des niveaux anormalement élevés de calcium dans le sang sont plus fréquents que de faibles niveaux de calcium. Des niveaux élevés de calcium dans le sang peuvent être associés à l'ostéoporose, lorsque les os n'absorbent pas le calcium du sang, ainsi qu'à la présence d'un cancer. Une cause moins fréquente de calcium élevé peut être une insuffisance rénale chronique.

Analyse biochimique des triglycérides sanguins

Les résultats du test sanguin biochimique obtenu doivent être vérifiés par un médecin expérimenté qui tirera une conclusion précise et comparera les résultats avec les symptômes de la maladie, le cas échéant. De plus, sur la base des résultats de l'étude, le médecin décide de la nécessité de types de diagnostics supplémentaires. En conclusion, nous rappelons qu'aucun article ou site ne pourra poser un diagnostic correct, seul aller chez un médecin donnera un résultat fiable.

Diagnostic du métabolisme des glucides

Chaque personne devrait normalement avoir une glycémie de 3,3 mmol par litre à 5,5. Le glucose est un sujet très important de l'homéostasie. Lorsqu'une personne a une diminution de la glycémie, des processus apparaissent qui affectent l'état du système nerveux central.

Au moment où la glycémie chute à 2,2, une personne peut tomber dans un coma glycémique. Il peut aussi avoir une crise. Tout écart du niveau de glucose par rapport au trou ne se reflétera pas de la meilleure façon sur la condition humaine. Dans notre centre médical Un spécial peut mener une étude approfondie du métabolisme des glucides.

Causes des problèmes de métabolisme des glucides

Il y a plusieurs raisons qui conduisent à l'hypoglycémie :

• violation de l'interaction du glucose avec la paroi intestinale,
• violation du fond hormonal responsable de la régulation nerveuse,
• problèmes de foie,
• dérèglement du métabolisme glucidique aux niveaux hormonal et neuronal.

Signes de problèmes de métabolisme des glucides

Lorsque le métabolisme des glucides est perturbé, le phosphate de glucose pénètre dans le sang sous couvert de glucose. À travers les membranes cellulaires, le glucose ne peut pas être correctement absorbé par l'organisme.

Avec un faible taux de glucose dans le sang, une personne a une faiblesse générale du corps. Il devient difficile pour lui d'effectuer les activités quotidiennes. Avec une forte diminution de la glycémie chez une personne, un coma glycémique peut survenir.

Méthodes de diagnostic des troubles du métabolisme des glucides

Pour diagnostiquer les troubles du métabolisme glucidique, nos spécialistes vous proposeront les procédures suivantes :

• don de sang pour analyse,
• chimie sanguine,
• subir un test de tolérance au glucose,
• profile lipidique,
• hémoglobine glyquée,
• déterminer le taux d'insuline,
• faire une analyse pour déterminer l'état de l'immunité,
• déterminer la prédisposition à la survenue d'une telle maladie,
• diagnostic hépatique,
• ECG, échographie,
• recherche vasculaire.

Pour tous les rendez-vous, vous devez consulter un endocrinologue.

Méthodes de traitement des troubles glucidiques

Pour rétablir la glycémie, il est nécessaire d'utiliser des médicaments visant à abaisser la glycémie. Ils doivent être combinés avec le bon mode de vie.

Méthodes de prévention des troubles glucidiques

La violation du métabolisme des glucides entraîne un grand nombre de problèmes de santé. Par conséquent, il est très important de faire tout son possible pour éviter son apparition. Tout d'abord, vous devez manger des aliments équilibrés. Grâce à cela, dans tous les cas, vous pouvez améliorer votre santé. Il est à la mode d'utiliser des compléments alimentaires. Il faut refuser, les produits qui contiennent une grande quantité de sucre.

Études biochimiques de l'urine

L'urine est un liquide d'origine biologique qui se produit dans les reins et est destiné à éliminer une variété de déchets de la vie humaine. L'analyse d'urine la plus populaire est une étude clinique, ou générale, dans laquelle les qualités chimiques ou physiques de l'urine sont déterminées, et le sédiment est également examiné au microscope. Mais dans le liquide, il est possible d'isoler divers composés organiques pouvant être utilisés à des fins de diagnostic.

Indicateurs de l'étude de l'urine pour la composition biologique et chimique

La détection de la concentration de molécules d'origine biologique dans l'urine, qui montre le fonctionnement de divers organes et de leurs complexes dans le corps, principalement le système d'excrétion urinaire, est appelée étude biochimique de l'urine.

Souvent, dans l'étude de l'urine pour la biochimie, la concentration de composés tels que: acide urique, créatine, créatinine, urée, etc. est déterminée. En plus des substances mentionnées ci-dessus, dans le liquide considéré, il est possible de déterminer la concentration d'une variété d'autres facteurs afin d'augmenter la précision du diagnostic. La détermination des principales substances revêt une importance considérable dans le diagnostic de diverses pathologies du système rénal.

Le rôle clinique et diagnostique de la détermination de la concentration des composés de type biologique considérés doit être examiné plus en détail.

La concentration d'urée est normale, les raisons de l'écart par rapport à la norme

L'urée se produit quotidiennement dans le corps lors du processus d'utilisation des structures protéiques, et son excrétion est effectuée par le système rénal dans un volume allant de douze à trente-six grammes par jour.

La concentration d'urée dans la substance considérée dépend de facteurs tels que :

1. La concentration d'urée dans le sang;
2. Le niveau de filtration par le système rénal de l'urée.

En cas de changement avec l'un de ces facteurs, une augmentation ou une diminution de la concentration d'urée se manifeste.

Chez une personne en bonne santé, la teneur normale en urée dans le sang se situe entre 2,8 et 8,3 moles par litre et dans l'urine entre trois cent trente et cinq cent quatre-vingts moles par jour. Il est logique de déterminer la concentration d'urée dans la portion entière par jour, car ce composé quitte le corps par portions. Il s'avère que dans une certaine quantité d'urine d'une même personne, la concentration d'urée peut être à un niveau élevé, et dans une autre, le composé en question sera presque à zéro.

C'est pour cette raison que pour établir la concentration d'urée, toute l'urine excrétée par jour est collectée, puis elle est drainée dans un récipient et mélangée. A partir de cette portion par jour, la concentration moyenne en urée est calculée puis exprimée en moles par jour. Ceci reflète la quantité de substance qui a été excrétée par les reins au cours des dernières vingt-quatre heures.

Une augmentation de la concentration d'urée dans l'urine est appelée azoturie ou urie. Une augmentation de la concentration d'urée peut être due à des raisons physiologiques sous-jacentes, c'est-à-dire qu'elle n'indique pas d'écarts par rapport à la norme. Cette condition, en règle générale, peut être observée avec des restrictions alimentaires à haute teneur en protéines ou pendant la période de grossesse.

Une augmentation de la concentration en urée peut également être causée par des pathologies. Fondamentalement, cette condition est causée par le diabète ou une activité accrue du fonctionnement de la glande thyroïde (ou simplement une hyperthyroïdie). Moins fréquentes sont les causes telles que les muscles atrophiés, l'intoxication au phosphore, l'inflammation des organes qui composent le système d'excrétion urinaire. Parmi les raisons peuvent également figurer l'hépatite, le manque de vitamines telles que E, B1, le manque de sélénium, des problèmes d'équilibre hormonal dans le corps; période après les opérations.

Une diminution de la concentration d'urée peut être trouvée pas si souvent. Physiologiquement, une diminution de la concentration d'urée peut être observée à un moment où le corps se remet de maladies dont il a souffert, ou après une croissance accélérée, par exemple chez les bébés ou les femmes qui portent des enfants.

Une alimentation dépourvue de protéines ou de végétarisme peut également entraîner une diminution de la teneur en urée dans le liquide sortant. Une diminution anormale de la teneur en urée dans l'urine peut être observée avec des phénomènes pathologiques tels que:

• l'utilisation à des fins médicales de préparations hormonales (par exemple, insuline ou testostérone);
• phénomènes pathologiques dans le foie, par exemple, cirrhose, tumeurs, dystrophie ou infections;
• phénomènes pathologiques dans les reins, par exemple, pyélonéphrite.

Pour distinguer les modifications de la teneur en urée de la genèse rénale de celles indépendantes des reins, un réglage parallèle de cet indicateur dans le sang est utilisé. Un rapport varié de teneur en urée dans différents fluides permet de faire le diagnostic final avec plus de précision.

Créatinine - et son contenu est normal, les raisons de l'écart par rapport à la norme

Dans une situation normale, la créatinine est présente dans les tissus musculaires, en tant que substance finale du métabolisme des protéines et des acides aminés. La teneur normale en créatinine dans les urines par jour varie de 5,5 à 15,9 mmol pour la gent féminine et de 7,4 à 17,6 mmol pour les hommes.

L'identification de la concentration de la substance doit être effectuée dans l'urine par jour. Une augmentation de la concentration d'une substance dans le liquide en question est appelée créatininurie. C'est un critère de diagnostic processus pathologiques dans les reins.

La créatininurie peut être observée dans des conditions telles qu'un degré important d'activité physique, une mauvaise fonction thyroïdienne, un régime alimentaire qui consomme une grande quantité d'aliments protéinés, le diabète type de sucre, conditions hypophysaires pathologiques, telles que l'acromégalie. En plus de la teneur élevée, il peut y avoir une faible teneur en créatinine dans l'urine.

Un faible taux de créatinine peut être causé par des pathologies telles que:

• fonctionnement amélioré de la glande thyroïde;
• restrictions alimentaires dans lesquelles les protéines sont peu consommées;
• leucémie;
• anémie;
• dystrophie musculaire;
• phénomènes pathologiques rénaux graves;
• étroitesse de l'artère rénale.

Le test de Reberg et sa signification pour le diagnostic, la valeur normale, les caractéristiques de la soumission de matériel pour la recherche

Outre la détermination habituelle de la concentration d'une substance dans l'urine, le calcul de divers indicateurs est utilisé pour diagnostiquer les maladies rénales. La valeur de la quantité de créatinine dans l'urine et le sang pour le diagnostic avec une détermination plus poussée du coefficient de filtration, ainsi que la réabsorption, est d'une importance significative afin d'identifier les maladies du système rénal et de surveiller leur état dans le contexte de long terme états pathologiques de type chronique.

Le test de Reberg est utilisé pour calculer le taux de filtration rénale, ainsi que la réabsorption. Ce test montre la clairance de la créatinine, qui est la quantité de sang, exprimée en millièmes de litre, qui est éliminée dans les reins en une minute. Il s'avère que la proportion en question montre à quel point les reins sont capables de purifier le sang. Le respect total des principes d'échantillonnage est d'une grande importance afin d'obtenir un résultat d'étude approprié reflétant le travail de nettoyage des reins.

L'échantillon en question doit être correctement prélevé comme suit : le matin, vous devez vous lever et vider vessie. Dans ce cas, il est important de vider complètement la vessie du liquide accumulé pendant la nuit. Il est important de noter le moment où la bulle a été libérée. Après cela, vous devez boire deux verres d'eau et ne pas manger par la suite. Il est possible de remplacer l'eau par du thé de faible concentration avec une petite quantité de sucre. Une heure après la libération de la bulle, il est nécessaire de donner sang veineux afin de déterminer la concentration de créatinine. Soixante minutes plus tard, la vessie doit être vidée. Dans ce cas, il est nécessaire de collecter toute l'urine qui a été allouée dans le récipient.

Il n'est pas nécessaire d'aller aux toilettes entre les décharges de liquide.

Considérez la collecte de liquide pour l'échantillon en question comme un échantillon. Le patient se lève à 7 heures du matin, vide la vessie, consomme deux verres d'eau, après exactement une heure à 8 heures du matin il donne du sang veineux et une heure plus tard il urine dans un bocal et recueille toute l'urine. Entre 7h et 9h le patient n'urine pas.

Afin de calculer la clairance de la créatinine ou la vitesse à laquelle le sang est filtré, ainsi que la réabsorption, des indicateurs tels que :

1. Le contenu de créatinine dans l'urine, ainsi que dans le sang;
2. La quantité d'urine excrétée est exprimée en millilitres.

À l'état normal, la clairance de la substance en question est de quatre-vingt à cent vingt millilitres par minute, tandis que la réabsorption est au niveau de quatre-vingt-quinze à quatre-vingt-dix-sept pour cent.

Une augmentation des valeurs de l'échantillon considéré peut être observée dans des maladies telles que le diabète de type diabète, haute pression dans les artères, ainsi que dans le syndrome de la variété néphrotique.

Une diminution des valeurs de filtration glomérulaire peut être due à une insuffisance rénale chez les patients qui ont été sous l'influence du diabète sucré et de l'hypertension pendant une longue période. Chez les patients insuffisants rénaux, le test est utilisé pour surveiller la fonction rénale. Dans le cas d'une diminution de la filtration glomérulaire à une valeur de cinq à quinze millilitres par minute, le patient doit être connecté à un rein artificiel ou il doit transplanter un autre rein.

Quelle est la teneur en créatine dans l'urine est considérée comme normale, les raisons de l'écart par rapport à la norme

La créatine est présente dans les tissus hépatiques et rénaux. Il convient de noter que le contenu de cette substance reste dans ces organes à un niveau constant. Dans l'urine d'un patient adulte en bonne santé, il n'y a que des traces de la substance en question, mais chez les bébés, la teneur en cette substance est augmentée. Il en va de même pour les personnes âgées.

Les survivants de la castration ont également des niveaux élevés de la substance dans leur sang et leur urine. Les fluides biologiques chez les femmes contiennent une quantité importante de cette substance, si la situation chez les hommes est comparée. La teneur normale en créatine dans le sang peut aller jusqu'à cent vingt-deux micromoles par litre et dans l'urine jusqu'à 380 micromoles par jour.

Si la limite supérieure est dépassée, la créatine commence à pénétrer dans le liquide urinaire. La substance en question peut se retrouver dans les urines pour des raisons physiologiques ou pathologiques. Concernant raisons physiologiques, il convient de noter ici que le résultat de l'étude est une sorte de norme. Dans le second cas, l'indicateur de recherche indique qu'il y a une maladie.

Parmi les facteurs physiologiques de l'apparition de créatine dans les urines, on distingue :

1. La période après l'accouchement;
2. Une alimentation pauvre en protéines et en glucides
3. Guérison des fractures.

Parmi facteurs pathologiques on peut distinguer :

1. maladies musculaires,
2. Hépatite;
3. Néphrite;
4. convulsions;
5. Refroidissement excessif ;
6. Brûlure;
7. diabète de type diabète;
8. fractures;
9. grève de la faim;
10. Manque de vitamine E;
11. Certaines maladies d'origine infectieuse ;
12. Travail excessif de la glande thyroïde;

Une diminution du contenu de la substance en question dans l'urine indique que le travail de la glande thyroïde est réduit.

Teneur normale en acide urique dans l'urine, causes d'écart par rapport à la norme

L'acide urique provient de la dégradation des purines, qui sont parties constitutives ADN. L'acide urique se produit principalement dans le foie et son excrétion s'effectue à l'aide des reins. A l'état normal, chez un patient sain, l'excrétion d'acide urique dans les urines varie de 23,8 à 29,6 mmol par jour.

Les restrictions alimentaires, dans lesquelles de grandes quantités de purines sont consommées avec du vin rouge, du chocolat, du café et de la viande, entraînent une augmentation de la concentration d'acide urique.

Une augmentation de la concentration d'acide urique se produit avec des maladies telles que:

1. Hépatite de type viral ;
2. Leucémie;
3. anémie de type drépanocytaire ;
4. Goutte;
5. Épilepsie
6. Pneumonie.

Si l'aspirine ou des composés hormonaux de type corticostéroïde sont utilisés pour le traitement, la concentration de la substance en question augmente également. La raison la plus populaire pour laquelle la concentration d'acide urique augmente est un état pathologique du métabolisme. Ou, en d'autres termes, la goutte.

Dans le cas de la goutte, la présence d'acide urique ou son apport extérieur augmente de manière significative et les reins n'excrètent qu'une partie de la substance.

En conséquence, l'acide reste sous forme cristalline dans la peau, les reins et les articulations. Une diminution de la concentration d'une substance dans l'urine peut être causée par un déséquilibre du système alimentaire avec une quantité réduite de purines ou un manque d'une vitamine telle que la B9.

Les raisons du caractère pathologique de la diminution du niveau de la substance en question sont l'intoxication aux composés du plomb; le développement de l'atrophie musculaire, ainsi que l'utilisation de certains médicaments.

Teneur normale en amylase dans l'urine, facteurs de déviation

La teneur en amylase est un critère diagnostique qui s'est largement répandu dans la pratique médicale moderne. L'activité de l'amylase est normalement à un niveau ne dépassant pas mille unités par litre. Facteurs augmentant l'activité de l'amylase tels que : péritonite, oreillons, pancréatite, colite, appendicite, grossesse hors utérus, abdomen traumatisé, ulcères gastriques et intestinaux avec perforation. Le plus souvent, l'activité de la substance en question est utilisée pour diagnostiquer une pancréatite et pour contrôler l'efficacité du traitement de cette maladie.

Une diminution de l'activité de la diastase peut être observée peu fréquemment et ceci est typique du diabète de type diabète, de l'insuffisance rénale ou de la constipation à long terme des voies biliaires avec une pierre dans le cas d'une cholécystite de type calculeuse.

électrolytes urinaires. Comment prélever un échantillon pour la recherche

Le matin à jeun, une personne urine et marque la date d'échéance. Puis, le lendemain, chaque portion d'urine est recueillie dans un récipient et versée dans un grand bocal. La dernière portion est collectée au moment correspondant à la première clôture il y a un jour. Toute l'urine recueillie doit être mélangée et le volume total déterminé. De cent cinquante à deux cents millilitres sont moulés pour la recherche. Sur la direction de l'étude, vous devez certainement indiquer le volume total d'urine par jour.

Teneur en calcium normale, causes d'écart par rapport à la norme

La détermination de la teneur en calcium dans l'urine par jour est effectuée afin d'étudier des conditions corporelles telles que:

• le fonctionnement des glandes de type parathyroïde ;
• identification de la gravité de l'ostéoporose;
• identifier le rachitisme, ainsi que surveiller l'efficacité de son traitement;
• détermination de l'état pathologique du système squelettique;
• diagnostic de pathologie hypophysaire et état pathologique de la glande thyroïde.

Avant de collecter l'urine pendant une journée, vous devez arrêter de prendre des médicaments diurétiques.

Parmi les facteurs physiologiques pour augmenter la teneur en calcium sont les suivants:

• aliments riches en calcium;
• immobilité;
• long séjour au soleil;
• l'utilisation de certains médicaments.

Causes de nature pathologique :

• acromégalie;
• néoplasmes;
• l'ostéoporose;
• le syndrome d'Itsenko-Cushing;
• thyréotoxicose.

Les facteurs pathologiques affectant le développement de cette maladie sont les suivants:

diminution de l'activité de la glande parathyroïde et de la glande thyroïde;

• néphrose;
• rachitisme;
• tumeurs;
• jade.

Teneur normale en magnésium et causes d'écart par rapport à la norme

Le magnésium est déterminé par l'urine par jour et la teneur normale est de deux moles et demie à huit moles et demie par jour. Afin d'obtenir un résultat utile au diagnostic, il est nécessaire d'arrêter de prendre des médicaments de qualité diurétique avant de prélever l'échantillon pendant une journée.

Une augmentation de la teneur de la substance en question dans l'urine est appelée hypermagniurie.

Raisons de ce changement :

• les premiers stades des phénomènes pathologiques dans les reins de type chronique;
• maladie du bronze;
• dépendance à l'alcool;
• prendre certains médicaments, comme les antiacides.

Une diminution de la teneur en magnésium peut survenir en raison de :

• digestion perturbée;
• diarrhée;
• diabète de type diabète;
• déshydratation;
• insuffisance de type rénal;
• pancréatite.

Teneur normale en potassium, causes d'écart par rapport à la norme

Le potassium est un oligo-élément avec un très grande valeur. Un grand nombre de fonctions dépendent de cet oligo-élément. Le contenu du microélément en question dans l'urine peut varier en fonction des spécificités du régime alimentaire, de l'âge, de l'équilibre dans le corps entre les acides et les alcalis, ainsi qu'en fonction de l'utilisation de médicaments.

Chez les jeunes patients, le taux de potassium dans les urines est au niveau de dix à soixante moles par jour, chez l'adulte ce chiffre peut être au niveau de trente à cent moles par jour. La détermination de la teneur en calcium dans le liquide urinaire permet d'évaluer l'équilibre du régime alimentaire, d'évaluer les modifications du rapport des substances hormonales et des symptômes d'intoxication, ainsi que d'identifier les affections rénales.

Les facteurs de modification du contenu de l'élément considéré peuvent être les suivants.

La concentration de l'oligo-élément en cause dans les urines augmente en cas de :

• lésions tissulaires dues à un traumatisme;
• état septique;
• transfusion de masse érythrocytaire dont la durée de conservation (sept jours) a expiré;
• la phase initiale de la grève de la faim ;
• aldostéronisme;
• prendre certains médicaments (par exemple, diacarbe ou cortisone);
• Syndrome d'Itsenko-Cushing.

Une diminution de la concentration d'une substance est observée dans le cas de :

• manque de potassium dans les aliments;
• déshydratation;
• diarrhée ou vomissements;
• phénomènes pathologiques dans les reins;
• - Maladie d'Addison-Birmanr.

La norme de teneur en sodium, les raisons de l'écart par rapport à la norme

La teneur en cet élément dépend principalement de l'âge et de l'état de l'équilibre des acides et des alcalis. Pour les jeunes patients, la teneur normale en sodium est de dix à cent soixante-dix moles par jour, et pour les adultes, de cent trente à deux cent soixante moles par jour. L'identification du contenu de la substance en question est nécessaire pour identifier les maladies rénales, ainsi que pour contrôler le régime alimentaire. Entre autres choses, le contenu de cet élément est contrôlé dans le cas où des médicaments diurétiques sont utilisés pendant une longue période, si le diabète sucré est grave ou si le patient a subi une blessure au crâne.

Les facteurs qui modifient le contenu de la substance en question dans l'urine peuvent être les suivants.

• manger des aliments riches en sodium;
• conditions après la menstruation;
• insuffisance surrénalienne;
• diabète de type diabète;
• jade;
• si la réaction de l'urine est déplacée vers l'urine;
• prendre des médicaments diurétiques.

• manger des aliments faibles en sodium;
• gonflement avant les menstruations;
• déshydratation due à la diarrhée;
• vomissement
• niveau élevé de transpiration;
• récupération après la chirurgie.

Teneur normale en phosphore, causes d'écart par rapport à la norme

La concentration de l'oligo-élément en question dans l'urine dépend des spécificités du régime alimentaire du patient, de la participation de l'élément aux processus métaboliques et de l'intensité de l'excrétion.

L'oligo-élément en question est excrété par le système urinaire dans temps différent journées. Dans ce cas, la valeur maximale peut être observée dans la période après midi.

La concentration normale de phosphore dans l'urine par jour chez les jeunes patients est au niveau de dix à quarante moles par jour. Chez l'adulte, ce chiffre peut aller de 12,9 à quarante moles par jour. La détection de la concentration de phosphore dans l'urine est effectuée afin d'identifier les conditions pathologiques dans les tissus osseux, les reins et les glandes parathyroïdes.

Le traitement à la vitamine D est réalisé sous la condition de contrôler ces paramètres.

Nous listons les raisons conduisant à une augmentation ou une diminution de la concentration en phosphore :

La concentration de phosphore augmente en cas de :

• manque de mouvement
• nécrose de l'épithélium des tubules rénaux;
• leucémie;
• lithiase urinaire;
• rachitisme.

Une diminution de la concentration de phosphore dans l'urine peut survenir pour des raisons telles que:

• diminution de l'activité de la glande thyroïde;
• entérocolite;
• tuberculose;
• famine.

Analyse d'urine pour la biochimie est d'une grande valeur d'un point de vue diagnostique et, en outre, il permet de surveiller un traitement en cours, de modifier les doses de médicaments ou de juger du déroulement d'un processus pathologique. Malgré la quantité importante de données qui peuvent être obtenues grâce à l'étude, les résultats seuls ne suffisent pas à diagnostiquer correctement la maladie. Le diagnostic est effectué sur la base d'une étude du système de symptômes de type clinique et d'informations provenant d'autres études.