Que pouvez-vous découvrir avec un test sanguin sérologique? Test sanguin sérologique pour le diagnostic des infections: ce qui montre, décodage Ce qui est inclus dans un test sanguin sérologique.

Sérologie(du latin sérum - "sérum", logos - "science") est une branche de l'immunologie qui étudie les spécificités de l'interaction des anticorps sériques avec les antigènes.

La base du diagnostic est la détection d'anticorps spécifiques qui se forment en réaction à une infection du corps par un certain antigène. En fonction des anticorps trouvés dans le sang, une conclusion est tirée sur la nature de l'infection et la quantité de ces anticorps indique le degré d'activité. maladie infectieuse.

Le matériel prélevé pour la recherche dans le cadre d'un test sanguin sérologique est à l'étude, et d'autres maladies dangereuses- l'herpès, infections intestinales, rubéole, toxoplasmose, chlamydia, rougeole, chlamydia. De plus, cette étude vous permet d'approuver le groupe sanguin, de déterminer la spécificité des protéines.

Ainsi, des études sérologiques sont réalisées:

• si un diagnostic préliminaire a été posé et que sa confirmation est maintenant requise. L'étude est basée sur l'addition de l'antigène approprié au sérum sanguin. La réponse vous permet de tirer une conclusion sur la présence ou l'absence de la maladie ;
• s'il est impossible de poser un diagnostic. Dans le cadre de l'étude, des anticorps sont ajoutés au sang et le type d'antigènes est déterminé, ce qui permet de déterminer une maladie spécifique ;
• si c'est nécessaire.

Ainsi, une prise de sang sérologique permet de poser un diagnostic ou de prescrire le plus traitement efficace- avec un minimum de temps et de coûts financiers.

Les avantages des études sérologiques comprennent :

• la possibilité de détecter des micro-organismes pathologiques dans les premiers stades de l'infection;
• contrôle du développement de la maladie et du niveau d'efficacité de la thérapie;
• pas besoin de préparation particulière avant de prendre le biomatériau ;
• Efficacité. Le résultat sera disponible en deux à trois heures, ce qui est très important dans le cadre d'un traitement hospitalier ;
• l'abordabilité du réactif, qui permet de prélever aussi souvent que nécessaire ;
• aucune contre-indication.

Comment se déroule un test sérologique ?

Le prélèvement sanguin est effectué à partir de la veine cubitale. Un point important - le sang n'est pas prélevé avec une seringue, mais par gravité - une aiguille est insérée dans la veine sans seringue et jusqu'à cinq ml de sang sont collectés dans un tube à essai. La procédure est effectuée le matin.

Selon les réactions qui sous-tendent l'étude, il existe plusieurs types de procédures :

1. réaction de neutralisation. Basé sur la capacité des anticorps sériques immuns à répondre comme agent neutralisant aux micro-organismes ou aux toxines, les empêchant impact négatif sur le corps;
2. réaction d'agglutination. Peut être direct ou indirect. Dans le premier cas, nous parlons de l'étude du sérum sanguin pour la présence d'anticorps (des microbes tués sont injectés dans le matériau et la réaction est évaluée - s'il y a un précipité sous forme de flocons, la réaction est positive) , une réaction indirecte est basée sur l'introduction d'érythrocytes avec des antigènes adsorbés sur eux dans le matériau (le sédiment festonné indique une réaction positive);
3. réaction de précipitation. La solution d'antigène est déposée sur le sérum immun (agit comme un milieu liquide). L'antigène soluble est utilisé. Si le complexe antigène-anticorps précipite, la réaction est considérée comme positive ;
4. réaction complémentaire. Portée — détection des maladies infectieuses. Le complément est activé et les réactions sont examinées ;
5. réaction avec des antigènes et des anticorps marqués. Il est basé sur le fait que les antigènes tissulaires ou les microbes, traités de manière spéciale, commencent à émettre de la lumière sous l'influence des rayons UV. La méthode est largement utilisée non seulement pour le diagnostic des antigènes, mais aussi pour la détermination des hormones, des enzymes, médicaments.

Il est nécessaire de se préparer au test: en quatre jours, le patient doit refuser de prendre des médicaments pour le cœur, vous devez également exclure l'alcool dans toutes ses manifestations, les aliments épicés et gras, les sucreries, limiter l'effort physique et éviter le stress.

Si vous ne respectez pas ces règles, le risque d'un résultat faussement positif augmente. Avant de prescrire un deuxième test, le médecin doit savoir ce que le patient a fait la veille de l'intervention et donner des recommandations sur la façon de bien se préparer à l'examen.

Analyse sérologique : transcription

Test sanguin sérologique - une analyse qui vous permet de déterminer / confirmer le type d'agent infectieux, aide le spécialiste à poser un diagnostic. C'est une aide indispensable si le médecin ne peut pas choisir un traitement médicamenteux, car les agents pathogènes diverses maladies sensibilité différente à l'action de médicaments et d'antibiotiques spécifiques.

Une fois la procédure de collecte du matériel terminée, les assistants de laboratoire passent à l'étape suivante - ils déchiffrent les indicateurs. Ainsi, si des anticorps ne sont pas trouvés dans le sang du patient, on peut en conclure qu'il n'y a pas d'infection dans le corps - le résultat de l'analyse dans ce cas est positif.

Mais cet état de fait est plutôt une exception à la règle : s'il y a des symptômes de la maladie, les études sérologiques révèlent et prouvent la présence d'une pathologie grave dans l'organisme.

Tout d'abord, les agents pathogènes sont trouvés dans le corps à l'aide d'une analyse, puis la quantité d'anticorps est estimée, sur la base de laquelle une conclusion est tirée sur la gravité du développement de l'infection.

Dépistage sérologique de l'hépatite, du VIH, de la syphilis : caractéristiques

Syphilis . Lors d'une analyse de la syphilis, les experts recherchent des protéines responsables de l'entrée d'un agent infectieux dans le corps humain - nous parlons de tréponème pâle. Dans ce cas, le sérum sanguin agit comme un matériel biologique.

. L'hépatite virale est une maladie infectieuse grave dont le danger réside dans le fait qu'elle peut vivre assez longtemps dans l'organisme sans se manifester. Il est possible d'identifier la maladie dans la phase précoce, lorsqu'elle est plus traitable, en analysant les marqueurs - les marqueurs apparaissent dans le sang après la maladie ou l'introduction du vaccin.

Besoin de comprendre que l'identification de l'agent pathogène n'est possible que 1,5 à 2 mois après l'infection. Si l'analyse est effectuée par une femme enceinte, un résultat faussement positif est possible.

Nous vous recommandons de consulter le site médical https://tabletix.ru/. Sur le site vous trouverez informations utiles, avis médicaux.
Si vous observez un ou plusieurs des symptômes énumérés ci-dessous, vous devriez envisager de passer un test sérologique :

• vomir;
• manque d'appétit ou manque d'appétit;
• impuissance sans cause du corps, surmenage;
• teint jaunâtre;
• décoloration des matières fécales et de l'urine.

VIH. S'il a montré un résultat positif, cela ne signifie pas que le patient est infecté par le SIDA. Si l'infection est survenue récemment (il y a moins de deux mois), la présence d'anticorps ne permet pas de déterminer le fait du développement de la maladie. Une nouvelle étude est prévue.

Test sanguin sérologique- la méthode de recherche la plus importante, dont le but principal est la détection rapide des virus, des infections, des microbes dans le corps.

Cet "outil" de laboratoire unique vous permet d'identifier toute maladie résultant d'une immunosuppression. Ne soyez donc pas paresseux, mais effectuez régulièrement une analyse afin de pouvoir identifier la maladie à temps et de vous en débarrasser rapidement.

8 134

Un test sanguin sérologique est une méthode de recherche fondamentale réalisée afin de détecter rapidement et de manière fiable les microbes, les infections et les virus dans le corps humain. De plus, grâce à cette méthode, vous pouvez déterminer la liste complète des maladies existantes résultant d'une diminution de l'immunité.

En raison de l'analyse sérologique, le sang prélevé sur le patient est étudié pour le VIH, la syphilis et d'autres affections dangereuses. De plus, l'étude est nécessaire en cas d'approbation du groupe sanguin du patient et pour déterminer la spécificité des protéines.

Comme indiqué précédemment, l'analyse est recommandée pour diagnostiquer les maladies infectieuses et établir le stade du cours. processus inflammatoire. Grâce à la réaction chimique sérologique, il est possible de déterminer le niveau d'interaction entre les antigènes et les anticorps responsables du résultat.

Cette analyse s'applique :

1. Lors de la détermination du nombre d'anticorps qui combattent l'agent causal de la maladie: lors de l'analyse, le sérum sanguin est mélangé à l'antigène de l'agent causal de la maladie, après quoi ils examinent la réaction en cours.
2. La situation inverse est qu'une infection en développement est détectée en raison de la présence d'antigènes détectés en ajoutant des anticorps au sang.
3. En cas d'établissement d'un groupe sanguin.

En cas de mauvaise coagulation du sang et en cas d'hypercoagulabilité, conséquences dangereuses associée à l'activité cardiaque.

Le besoin de tests sérologiques augmente lorsqu'un patient est suspecté d'avoir une infection sexuellement transmissible ou une autre maladie. Dans le résultat de l'analyse réussie, il existe des informations sur la présence dans le sang d'anticorps dirigés contre ce type de bactéries ou de virus. Ce sont les maladies du foie, la rougeole, le virus de l'immunodéficience humaine, l'herpès, etc. Si des anticorps sont détectés, le médecin tire une conclusion au patient et détermine la suite du traitement. Si nécessaire, des recherches supplémentaires seront nécessaires.

Le matériau est prélevé dans la veine cubitale. L'analyse se fait à jeun le matin. Cependant, avant de donner analyse biochimique pour l'hépatite, tous les légumes et fruits aux couleurs vives doivent être exclus de l'alimentation quotidienne. Si vous avez besoin de confirmer les résultats de l'analyse terminée, vous pouvez attribuer un examen secondaire sans formation particulière.

Transcription de l'analyse sérologique

Donné recherche en laboratoire présenté aux patients en difficulté diagnostic différentiel diverses sortes d'infections. Dans ce cas, seule une analyse sérologique peut déterminer le type d'agent infectieux et aider le médecin à établir le diagnostic de la maladie. De plus, le grand avantage de cette technique se reflète dans la sélection pharmacothérapie le patient, car les agents responsables de nombreuses maladies varient considérablement dans leur sensibilité à l'action des antibiotiques et d'autres médicaments.

Grâce à une étude sérologique, il est facile de déterminer si une personne est atteinte d'une maladie causée par une infection latente pénétrant dans l'organisme. Après avoir terminé la procédure de collecte de matériel, les assistants de laboratoire effectuent un décodage des indicateurs qui permettent aux médecins expérimentés d'enquêter pleinement sur les pathologies apparues dans le corps. En l'absence d'anticorps dans le sang, une personne ne développe pas de maladie infectieuse. Dans ce cas, le résultat de l'analyse sera positif. Mais c'est un cas rare. En règle générale, en présence de symptômes de la maladie, l'analyse sérologique sert de preuve de la présence d'une pathologie dangereuse. Dans ce cas, le processus est dupliqué. Initialement, la présence de petits agents pathogènes dans le corps est détectée. De plus, le degré de développement du processus inflammatoire est identifié par le nombre d'anticorps.

La norme dans la mise en œuvre de ce test est la teneur nulle en anticorps. La valeur signifiera toujours la présence d'une pathologie dans le corps. À cet égard, le patient doit subir des études supplémentaires pour confirmer le diagnostic.

Caractéristiques des tests sérologiques pour la syphilis, le VIH et l'hépatite

Une analyse de la syphilis implique la détection des protéines responsables de l'entrée dans le corps humain de l'agent causal de l'infection - le tréponème pâle. Le matériel biologique dans ce cas est le sérum sanguin. Avant de donner du sang, 4 jours à l'avance, vous devez arrêter de prendre des médicaments pour le cœur et refuser tout produit alcoolisé. Il convient de noter que l'infection ne peut être établie qu'après 1,5 à 2 mois à compter du moment de l'infection. Si cette analyse est effectuée par une femme enceinte, elle doit être préparée à un résultat faussement positif.

La base d'une analyse sérologique de l'hépatite peut être les symptômes suivants:

• fatigue sans cause et impuissance du corps;
• manque d'appétit ou son absence;
• vomir;
• changements dans la teinte de l'urine et des matières fécales;
• jaunissement de la peau.

De plus, le diagnostic d'hépatite est considéré comme nécessaire lors d'un examen physique ou lors de l'examen pendant la grossesse.

Si une personne a un résultat de test positif pour l'infection par le VIH, cela ne signifie pas qu'elle est infectée par le SIDA. Si moins de 2 mois se sont écoulés depuis l'infection, la présence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience dans le sang ne peut permettre de tirer une conclusion indiquant le développement de la maladie. Pour ce faire, répétez la procédure. Un test VIH est obligatoire pendant la grossesse lors de la première visite et à la 30e semaine du terme.

Test sanguin ELISA

L'un des types d'études sérologiques les plus populaires est le dosage immunoenzymatique, qui est effectué pour contrôler efficacement le nombre d'antigènes et d'anticorps dans le sérum humain. De plus, en utilisant cette méthode, il est possible de déterminer la teneur en hormones, complexes immunologiques et autres composants biologiques.

Lorsque des substances bioorganiques pénètrent dans les tissus et les organes vitaux d'une personne, l'immunité ne permet pas leur impact sur la santé en raison des anticorps et des immunoglobulines. À la suite de leur exposition, un complexe antigène-anticorps se forme dans le corps. Seule son analyse complète sera un élément important de la méthode ELISA.

Le sang du patient sert de matériau principal nécessaire à l'étude. Dans certains cas, afin de reconnaître le type de maladie ou de sélectionner un traitement, les liquides céphalo-rachidien et amniotique sont prélevés pour analyse. Le dosage immunoenzymatique, partie intégrante de la sérologie, repose sur une étude détaillée des molécules sanguines et des immunoglobulines. Leur caractéristique est la capacité de détecter et de détruire des agents infectieux avec un antigène spécifique.

Les avantages de cette méthode incluent la possibilité de déterminer la maladie à un stade précoce de son développement, la rapidité et la précision du résultat, le faible coût et l'exclusion de la préparation de l'étude.

La méthode présente peu d'inconvénients : il est possible d'obtenir résultat faux négatif qui nécessite des tests supplémentaires.

Avant de soumettre tout analyse de laboratoire, vous devez suivre les règles de préparation. La collecte de matériel doit être effectuée exclusivement dans des conditions sanitaires. De plus, il est nécessaire d'empêcher les substances étrangères de pénétrer dans le sang. Une condition importante pour chaque analyse d'infection est le don de sang exclusivement à jeun. Dans le même temps, la veille du test, il est déconseillé de manger des aliments gras et épicés, produits alcoolisés et boissons sucrées. De plus, il faut éviter les situations stressantes et tout activité physique. Dans tous les cas, avant de décider de donner du sang pour la recherche, vous devez passer par examen médical chez le médecin traitant.

Après avoir entendu les plaintes du patient, le médecin pourra recommander l'opportunité de faire un test sanguin sérologique.

ETUDES SEROLOGIQUES(lat. sérum sérique + doctrine grecque du logos) - méthodes d'immunologie qui étudient les propriétés spécifiques du sang humain ou animal afin de détecter des antigènes ou des anticorps à l'aide de réactions sérologiques.

Le début de S. et. mis à la fin du siècle dernier, après avoir découvert que la connexion d'un antigène avec un anticorps (voir Antigène - réaction d'anticorps) s'accompagne d'un certain nombre de phénomènes disponibles pour l'observation visuelle - agglutination (voir), précipitation (voir) ou lyse. Il y avait une possibilité de reconnaissance spécifique des antigènes (voir) ou des anticorps (voir) si l'un de ces composants est connu.

En 1897, F. Vidal a rapporté que le sérum sanguin des patients atteints de fièvre typhoïde agglutine sélectivement les bactéries typhoïdes et donc cette réaction (voir réaction de Vidal) peut être appliquée au laboratoire. diagnostic de fièvre typhoïde. La même année, il a été montré que les filtrats de culture des bactéries de la peste, de la typhoïde et du choléra, lorsqu'ils sont combinés avec les sérums immuns correspondants, forment des flocons ou des précipités.

La réaction de précipitation s'est avérée appropriée pour la détection de tous les antigènes protéiques. En 1900-1901. K. Landsteiner a découvert que dans les érythrocytes humains, il existe deux antigènes différents (A et B) et dans les sérums sanguins, deux agglutinines (a et P), qui ont contribué à l'utilisation de la réaction d'hémagglutination pour déterminer les groupes sanguins (voir).

La réaction d'agglutination pour déterminer le groupe sanguin et le facteur Rh est utilisée en pratique obstétricale, avec les transfusions sanguines et la transplantation de tissus. Les anticorps contre le facteur Rh (voir) sont des anticorps incomplets, ils ne sont pas capables de réagir directement avec les érythrocytes Rh-positifs, par conséquent, pour les détecter, utilisez la réaction de Coombs (voir réaction de Coombs), basée sur la détection d'anticorps incomplets à l'aide d'antiglobuline sérums. Aux érythrocytes de spécificité connue, le sérum à tester est ajouté, suivi d'un sérum antiglobuline anti-IgG (réaction indirecte de Coombs). Les fragments Fab d'anticorps incomplets du sérum sanguin étudié se fixent aux érythrocytes, et les anticorps contre les IgG se fixent aux fragments Fc libres de ces anticorps, et une agglutination des érythrocytes se produit. Pour le diagnostic l'anémie hémolytique utiliser la réaction directe de Coombs.Dans le corps de ces patients, les globules rouges sont combinés avec des anticorps circulant dans le sang contre le facteur Rh. Pour les identifier, des anticorps anti-IgG sont ajoutés aux érythrocytes prélevés sur le patient. L'apparition d'une agglutination érythrocytaire confirme le diagnostic de la maladie.

La réaction d'inhibition de l'hémagglutination - RTGA (voir Hémagglutination) - repose sur le phénomène de prévention (inhibition) de l'hémagglutination des érythrocytes par les virus par le sérum immun. Le phénomène d'une hémagglutination virale n'est pas sérolique. réaction et se produit à la suite de la connexion du virus avec les récepteurs érythrocytaires, cependant, l'HTA est un test sérologique utilisé pour détecter et titrer les anticorps antiviraux. La RTGA est la principale méthode de sérodiagnostic de la grippe, de la rougeole, de la rubéole, oreillons, encéphalite à tiques et autres infections virales, les agents pathogènes to-rykh ont des propriétés hémagglutinantes.

La réaction d'hémagglutinations passives ou indirectes, Il utilise des érythrocytes ou des matériaux synthétiques neutres (par exemple, des particules de latex), à la surface desquels des antigènes (bactériens, viraux, tissulaires) ou des anticorps sont sorbés (voir réaction de Boyden). Leur agglutination se produit lorsque les sérums ou antigènes appropriés sont ajoutés. Les globules rouges sensibilisés avec des antigènes sont appelés diagnosticum érythrocytaire antigénique et sont utilisés pour détecter et titrer les anticorps. Les érythrocytes sensibilisés par des anticorps sont appelés diagnosticums érythrocytaires d'immunoglobuline (voir) et sont utilisés pour détecter les antigènes :

Le test d'hémagglutination passive est utilisé pour diagnostiquer les maladies causées par des bactéries ( la fièvre typhoïde et paratyphoïde, dysenterie, brucellose, peste, choléra, etc.), protozoaires (paludisme) et virus (grippe, infections à adénovirus, encéphalite à tiques, Crimée fièvre hémorragique et etc.). La réaction d'hémagglutination passive en sensibilité n'est pas inférieure à la méthode d'isolement du virus dans les maladies arénovirales (voir), en particulier avec la chorioméningite lymphocytaire. L'antigène viral de la chorioméningite lymphocytaire est détecté chez les porteurs du virus (souris domestiques) dans une réaction d'hémagglutination passive avec des suspensions d'organes extraits diluées des dizaines de milliers de fois. Avec la salmonellose, les bactéries sont détectées dans la réaction d'hémagglutination passive à une concentration allant jusqu'à plusieurs centaines de corps microbiens dans 1 g de matières fécales, les bactéries dysentériques dans les produits alimentaires sont détectées lorsque le contenu de 1 g de matière est d'au moins 500 corps microbiens.

La réaction d'hémagglutination passive est utilisée dans le diagnostic et la prévention hépatite virale B. En Union soviétique, pour détecter l'antigène HBs (voir antigène australien) dans le sang des patients atteints d'hépatite B aiguë, un diagnosticum est produit, qui est des érythrocytes de poulet sensibilisés avec de l'immunoglobuline de chèvre contre l'antigène HBs. Une goutte de diagnosticum est associée à un volume égal de sérum sanguin des personnes examinées, et si l'antigène HBs y est présent, une agglutination se produit. La réaction est capable de capturer jusqu'à 1,5 ng/ml d'antigène HBs. Pour détecter les anticorps anti-HBs, on utilise des érythrocytes contenant l'antigène HBs adsorbé, isolés du sang des patients. Le test d'hémagglutination passive est également utilisé pour détecter hypersensibilité malade de médicaments et des hormones comme la pénicilline ou l'insuline. Dans ce cas, les érythrocytes du groupe sanguin 0 d'une personne sont sensibilisés avec une substance médicinale, puis utilisés pour détecter les agglutinines dans le sérum sanguin du patient.

La réaction d'hémagglutination passive est utilisée pour détecter la gonadotrophine dans l'urine afin d'établir une grossesse (voir Gonadotrophine chorionique). Pour ce faire, le sérum standard pour cette hormone est incubé avec l'urine à l'étude. Avec l'ajout ultérieur d'érythrocytes avec l'hormone sorbée dessus, l'agglutination ne se produit pas (réponse positive), car l'hormone contenue dans l'urine a neutralisé les anticorps agglutinants.

Réactions basées sur le phénomène de précipitation

Ils sont utilisés pour détecter une grande variété d'antigènes et d'anticorps. L'exemple le plus simple d'une réaction qualitative est la formation d'une bande de précipitation opaque à la frontière du dépôt d'antigène sur un anticorps dans un tube à essai. Divers types de réactions de précipitation dans des gels semi-liquides d'agar ou d'agarose sont largement utilisés (la méthode de double immunodiffusion selon Ouchterlon, la méthode d'immunodiffusion radiale, l'immunoélectrophorèse), au seigle sont à la fois qualitatives et quantitatives (voir Immunodiffusion, Immunoélectrophorèse) .

Pour mettre en place une double immunodiffusion, une couche de gel fondu est coulée sur une plaque de verre et, après durcissement, des trous d'un diamètre de 1,5 à 3 mm sont découpés. Les antigènes étudiés sont placés dans les puits disposés en cercle, et le sérum immun de spécificité connue est placé dans le puits central. En diffusant les uns vers les autres, les sérums et antigènes homologues forment un précipité. Avec l'immunodiffusion radiale (selon la méthode de Mancini), le sérum immun est introduit dans la gélose. L'antigène placé dans les puits diffuse à travers la gélose, et à la suite de la précipitation avec du sérum immun, des anneaux opaques se forment autour des puits, dont le diamètre extérieur est proportionnel à la concentration de l'antigène. Une modification de cette réaction est utilisée dans le diagnostic de la grippe pour la reconnaissance des anticorps IgM et IgG (voir Immunoglobulines). L'antigène de la grippe est introduit dans la gélose et le sérum sanguin dans les puits. Ensuite, les plaques sont traitées avec des sérums immuns contre les anticorps IgM ou IgG, ce qui permet d'identifier la réaction des anticorps correspondants avec les antigènes. La méthode vous permet de déterminer simultanément les titres d'anticorps et leur appartenance à une certaine classe d'immunoglobulines.

Un type d'immunoélectrophorèse est la radioimmunophorèse. Dans ce cas, après la séparation électrophorétique des antigènes, la rainure taillée parallèlement au mouvement des antigènes dans le gel est d'abord remplie avec le sérum immun marqué à l'iode radioactif contre les antigènes à doser, puis le sérum immun contre les Anticorps IgG, qui précipite les complexes formés de l'anticorps avec l'antigène. Tous les réactifs non liés sont lavés et le complexe antigène-anticorps est détecté par autoradiographie (voir).

Réactions complémentaires. Les réactions avec la participation du complément (voir) se fondent sur la capacité du sous-composant du complément Cl (Clq) et puis d'autres composants du complément à se joindre aux complexes immuns.

La réaction de fixation du complément permet de titrer des antigènes ou des anticorps en fonction du degré de fixation du complément par le complexe antigène-anticorps. Cette réaction comprend deux phases : l'interaction de l'antigène avec le sérum sanguin à tester (système de test) et l'interaction du sérum hémolytique avec les érythrocytes de mouton (système d'indicateurs). Avec une réaction positive, la fixation du complément se produit dans le système de test, puis, lors de l'ajout de globules rouges sensibilisés par les anticorps, aucune hémolyse n'est observée (voir Réaction de fixation du complément). La réaction est largement utilisée pour le sérodiagnostic de la syphilis viscérale (voir réaction de Wasserman) et des infections virales (voir études virologiques).

Cytolyse. Les anticorps contre les structures cellulaires peuvent, avec la participation du complément, dissoudre les cellules qui portent ces structures. La lyse des globules rouges peut être facilement évaluée par le degré et l'intensité de la libération d'hémoglobine. La lyse des cellules nucléaires est estimée en comptant le pourcentage de cellules mortes qui ne se colorent pas au bleu de méthylène. On utilise aussi souvent du chrome radioactif, à-ry précédemment chimiquement associé aux cellules. Le nombre de cellules détruites est déterminé par la quantité de chrome non lié libéré lors de la lyse cellulaire.

La réaction d'hémolyse radiale des érythrocytes peut se produire dans le gel. Une suspension d'érythrocytes de mouton est placée dans un gel d'agarose en y ajoutant un complément ; les puits sont réalisés dans une couche congelée sur du verre et du sérum hémolytique leur est ajouté. Une zone d'hémolyse va se former autour des puits suite à la diffusion radiale des anticorps. Le rayon de la zone d'hémolyse est directement proportionnel au titre sérique. Si un antigène est adsorbé sur les érythrocytes, par exemple la glycoprotéine hémagglutinine du virus de la grippe, de la rubéole ou de l'encéphalite à tiques, le phénomène d'hémolyse par les sérums immuns contre ces virus peut être reproduit. La réaction d'hémolyse radiale en gel a trouvé une application dans le diagnostic des infections virales en raison de la facilité de stadification, de l'insensibilité aux inhibiteurs sériques et de la capacité de titrer le sérum sanguin en fonction du diamètre de la zone d'hémolyse sans recourir à des dilutions en série.

adhésion immunitaire. Les érythrocytes, les plaquettes et d'autres cellules sanguines ont des récepteurs pour le troisième composant du complément (C3) à leur surface. Si un sérum immun et un complément appropriés sont ajoutés à un antigène (bactéries, virus, etc.), un complexe antigène-anticorps se forme, recouvert du composant C3 du complément. Lorsqu'il est mélangé avec des plaquettes, en raison du composant C3 du complément, le complexe antigène-anticorps va se déposer sur les cellules et les faire s'agglutiner (voir Adhérence immunitaire). Cette réaction est utilisée pour déterminer les antigènes du système HLA (voir. Immunité des greffes) et dans l'étude d'un certain nombre de infections virales(encéphalite à tiques, dengue), to-rye sont accompagnés d'immunopatol. processus et circulation dans le sang d'antigènes viraux en combinaison avec des anticorps.

La réaction de neutralisation repose sur la capacité des anticorps à neutraliser certaines fonctions spécifiques des antigènes macromoléculaires ou solubles, par exemple l'activité enzymatique, les toxines bactériennes, la pathogénicité des virus. En bactériologie, cette réaction est utilisée pour détecter les antistreptolysines, les antistreptokinases et les antistaphylolysines. La réaction de neutralisation des toxines peut être évaluée par biol. effet, par exemple, les sérums antitétaniques et antibotuliques sont titrés (voir Toxine - réaction antitoxine). Un mélange de toxine et d'antisérum administré aux animaux prévient leur mort. Diverses variantes de la réaction de neutralisation sont utilisées en virologie. En mélangeant les virus avec l'antisérum approprié et en introduisant ce mélange dans des animaux ou des cultures cellulaires, la pathogénicité des virus est neutralisée.

Réactions utilisant des marqueurs chimiques et physiques

L'immunofluorescence développée par Koons (ANCoons) en 1942 consiste en l'utilisation pour le serol. réactions des sérums marqués au fluorochrome (voir Immunofluorescence). Le sérum marqué au fluorochrome forme un complexe antigène-anticorps avec l'antigène, qui devient disponible pour l'observation au microscope dans les rayons ultraviolets qui excitent la lueur du fluorochrome. La réaction d'immunofluorescence directe est utilisée pour étudier les antigènes cellulaires, détecter le virus dans les cellules infectées et détecter les bactéries et les rickettsies dans les frottis. Ainsi, pour le diagnostic de la rage, les empreintes de morceaux de cerveau d'animaux suspectés d'être porteurs d'un virus sont traitées avec du sérum antirabique luminescent. Avec un résultat positif, des amas de couleur vert vif sont observés dans le protoplasme des cellules nerveuses. Le diagnostic rapide de l'infection grippale, parainfluenza et adénovirale repose sur la détection d'antigènes viraux dans les cellules des empreintes de la muqueuse nasale.

La méthode d'immunofluorescence indirecte est plus largement utilisée, basée sur la détection d'un complexe antigène-anticorps à l'aide d'un sérum immun luminescent contre les anticorps IgG et utilisée pour détecter non seulement les antigènes, mais également le titrage des anticorps. La méthode a trouvé une application dans le sérodiagnostic de l'herpès, des cytomégalips, de la fièvre de Lassa. Au laboratoire, un stock de préparations cellulaires contenant des antigènes, par exemple des cellules VERO infectées par des virus ou des fibroblastes de poulet fixés à l'acétone, doit être conservé à -20 °C. Le sérum sanguin étudié est déposé sur les préparations, la préparation est placée dans un thermostat à f 37 ° pour former des complexes immuns, puis, après lavage des réactifs non liés, ces complexes sont détectés avec du sérum luminescent marqué contre les globulines humaines. En utilisant des sérums immuns marqués contre les anticorps IgM ou IgG, il est possible de différencier le type d'anticorps et de détecter une réponse immunitaire précoce par la présence d'anticorps IgM.

Dans une enzyme - une méthode immunologique appliquent les anticorps conjugués avec des enzymes, hl. arr. peroxydase de raifort ou phosphatase alcaline. Pour détecter la connexion du sérum marqué avec un antigène, un substrat est ajouté, qui est décomposé par une enzyme fixée au sérum avec l'apparition d'une coloration de couleur jaune-brun (peroxydase) ou jaune-vert (phosphatase). Des enzymes sont également utilisées qui décomposent non seulement le substrat chromogène, mais également le substrat lumogène. Dans ce cas, avec une réaction positive, une lueur apparaît. Comme l'immunofluorescence, le dosage immunoenzymatique est utilisé pour détecter des antigènes dans des cellules ou pour titrer des anticorps sur des cellules contenant des antigènes.

Le type le plus populaire de méthode enzymatique-immunologique est l'immunosorption. Sur un support solide, la Crimée peut être de la cellulose, du polyacrylamide, du dextrane et divers plastiques, adsorbant l'antigène. Le plus souvent, la surface des puits des micropanneaux sert de support. Le sérum sanguin à tester est ajouté dans les puits avec l'antigène sorbé, puis l'antisérum marqué avec l'enzyme et le substrat. Les résultats positifs sont pris en compte par le changement de couleur du milieu liquide. Pour détecter les antigènes, les anticorps sont adsorbés sur le support, puis le matériel de test est introduit dans les puits et une réaction est détectée avec du sérum antimicrobien marqué par une enzyme.

La méthode radioimmunologique est basée sur l'utilisation d'un marqueur radio-isotopique d'antigènes ou d'anticorps. Il a été développé à l'origine comme une méthode spécifique pour mesurer le niveau d'hormones circulantes dans le sang. Le système de test était une hormone marquée par un isotope (antigène) et un antisérum contre celle-ci. Si un matériau contenant l'hormone souhaitée est ajouté à un tel antisérum, il se liera alors à une partie des anticorps, avec l'introduction ultérieure de l'hormone titrée marquée, une quantité réduite de celle-ci par rapport au contrôle se liera aux anticorps. Le résultat est évalué en comparant les courbes de marqueur radioactif lié et non lié. Ce type de méthode s'appelle la réaction compétitive. Il existe d'autres modifications de la méthode radioimmunologique. Le dosage radioimmunologique est la méthode la plus sensible pour détecter les antigènes et les anticorps utilisés pour déterminer les hormones, substances médicinales et antibiotiques, pour le diagnostic des maladies bactériennes, virales, rickettsiennes, protozoaires, l'étude des protéines sanguines, des antigènes tissulaires.

Caractéristiques comparatives et utilisation des méthodes de recherche sérologique dans la pratique médicale

Les méthodes de S. et. continuellement amélioré dans le sens d'une sensibilité accrue et d'une polyvalence d'utilisation. Initialement sérol. le diagnostic reposait sur la détection d'anticorps. Avec l'avènement du milieu du XXe siècle réactions d'immunofluorescence et d'hémagglutination passive, qui ont une plus grande sensibilité, il est devenu possible de détecter non seulement des anticorps, mais également des antigènes directement dans le matériel des patients. Les méthodes enzymatiques-immunologiques et radioimmunologiques, d'une sensibilité de 2 à 3 ordres de grandeur supérieure à l'immunofluorescence et à l'hémagglutination passive, se rapprochent des méthodes de biol. détection des bactéries et des virus. La portée de leur application pour la détection des antigènes et des anticorps est théoriquement illimitée.

Sérodiagnostic inf. maladies est basée sur l'apparition d'anticorps dirigés contre un agent pathogène isolé ou suspecté, que l'agent pathogène ait été trouvé ou non dans stade aigu maladies. Examiner des paires de sérums sanguins prélevés au début de la maladie et 2-3 semaines. plus tard. Une augmentation des anticorps dans le deuxième sérum sanguin d'au moins 4 fois par rapport au premier est significative sur le plan diagnostique. Il importe également de savoir par quelle classe d'immunoglobulines les anticorps sont représentés. Les anticorps IgM sont retrouvés à la fin de la période aiguë de la maladie et à un stade précoce de la convalescence. Les anticorps IgG apparaissent à des stades plus avancés de la convalescence et circulent longtemps. Si une femme au cours du premier trimestre de la grossesse présente des anticorps IgM contre le virus de la rubéole, cela sert de base pour interrompre la grossesse, car pendant cette période, le fœtus est particulièrement sensible au virus. À différentes inf. les maladies utilisent sélectivement les méthodes les plus spécifiques et les plus pratiques.

S. i. largement utilisé en épidémiologie. La collecte systématique et l'étude des échantillons du sang de divers groupes de la population permettent de comprendre les contacts de la population avec la source des activateurs inf. maladies. L'étude du niveau d'immunité collective vous permet d'identifier des groupes risque accru et planifier les activités de vaccination, étudier la répartition géographique des infections. S. i. différentes tranches d'âge de la population ont permis, par exemple, d'identifier rétrospectivement la circulation différentes options virus de la grippe à certains moments.

S. i. sont d'une grande importance dans l'étude des maladies héréditaires (voir) et des maladies auto-immunes, accompagnées de l'apparition d'anticorps spécifiques aux tissus et aux organes qui détruisent les cellules cibles correspondantes, ainsi qu'en oncologie pour la détection des antigènes tumoraux. Ainsi, l'immunodiagnostic du cancer du foie est basé sur la détermination de l'alpha-foetoprotéine et d'autres antigènes embryonnaires dans le sérum sanguin des patients par des méthodes d'immunodiffusion et de radioimmunodosage.

Le progrès considérable de la science dans l'étude de la structure fine antigénique des antigènes cellulaires, les antigènes des bactéries et les virus est atteint grâce à l'application au sérol. réactions des anticorps monoclonaux, au-seigle on peut recevoir séparer les déterminants de l'antigène.

Bibliographie: Méthodes de recherche en immunologie, éd. I. Lefkovits et B. Pernis, trad. de l'anglais, M., 1981 ; Guide d'immunologie, éd. O. E. Vyazova et Sh. X. Khodzhaev. Moscou, 1973. Lignes directrices pour les diagnostics de laboratoire clinique, éd. VV Menchikov, Moscou, 1982. Immunologie, éd. par J.-F. Bach, NY, 1978.

S. Ya. Gaidamovitch.

La sérologie est une science qui étudie le sérum sanguin humain et ses propriétés.À médecine moderne c'est le nom d'une des sections de l'immunologie, qui se concentre sur l'interaction des anticorps et des antigènes dans le sérum sanguin du patient. Les réactions sérologiques elles-mêmes, selon leur mécanisme d'action, peuvent être de deux types :

1. Réaction à deux composants ou directe. Ceux-ci incluent la réaction d'agglutination et d'hémagglutination passive.
2. Réaction à trois composants ou indirecte. Dans ce cas, on parle d'une réaction de neutralisation ou d'inhibition de l'hémagglutination.

Avec leur combinaison, une bactériolyse, une réaction de liaison complémentaire, etc. peuvent se produire. Les tests sérologiques sont largement utilisés dans la pratique diagnostique et scientifique.

Le groupage sanguin, la transfusion de sang et de plasma, les tests de spécificité protéique, le contrôle de l'efficacité de la vaccination et l'identification de l'agent infectieux ne sont rendus possibles que par des tests sérologiques.

En outre, les tâches de la sérologie comprennent la fabrication de divers sérums diagnostiques et thérapeutiques avec contrôle constant leur effet sur le patient.

Types de tests sérologiques

La formation de complexes immuns ou la combinaison d'anticorps avec des antigènes est appelée réaction sérologique et peut être utilisée dans le diagnostic de maladies de deux manières :

1. L'introduction d'un antigène connu avec précision de l'agent pathogène dans le sérum sanguin humain et, sur la base de la réaction chimique en cours, la détermination d'anticorps pour les cellules pathologiques contenues dans le corps.
2. Ajout de certains anticorps au sérum sanguin du patient afin d'identifier un antigène correspondant à un micro-organisme ou virus spécifique qui a provoqué un processus pathologique dans l'organisme.

Une prise de sang sérologique est indiquée pour les patients dans certains cas. Il est utilisé lorsque des difficultés surviennent dans le diagnostic différentiel d'une maladie infectieuse, alors que seule l'identification d'un pathogène spécifique permettra de poser un diagnostic correct pour le patient. En outre, cette méthode est d'un grand avantage lors de la prescription traitement médical, étant donné que les agents responsables de diverses maladies diffèrent fortement dans leur sensibilité à antibiotiques modernes, sulfamides et autres médicaments.

Test sanguin ELISA

L'immunodosage enzymatique est l'un des principaux types de recherche sérologique. Elle est réalisée afin de contrôler le contenu qualitatif ou quantitatif d'antigènes et d'anticorps dans le sérum sanguin du patient. De plus, cette méthode permet de déterminer la quantité d'hormones, de complexes immunologiques et d'autres substances biologiques dans le sérum.

Comme mentionné ci-dessus, lorsque les antigènes pénètrent dans les organes et les tissus, le système immunitaire bloque leur effet sur le corps à l'aide de ses propres protéines spéciales - anticorps ou immunoglobulines. Sous leur influence, la formation d'un complexe antigène-anticorps se produit.

C'est son quantitatif et analyse qualitative et est la base de la méthode de dosage immunoenzymatique.

Le matériel biologique principal de cette méthode de laboratoire est le sang du patient, bien que des études liquide cérébro-spinal, liquide amniotique, ponctué pulmonaire sont également d'une grande valeur dans le diagnostic et le traitement de nombreuses maladies.

Le dosage immunoenzymatique du sang en tant que composant de l'analyse sérologique se concentre sur l'étude des molécules sanguines immunitaires ou immunoglobulines. Eux caractéristique spécifique pour détecter et détruire certains agents pathogènes de maladies infectieuses, coopérant avec un antigène spécifique, est largement utilisé pour cette étude.

Parmi les cinq types d'immunoglobulines connus dans le monde médical, le contrôle de la présence d'immunoglobulines A, M et G dans le sérum sanguin a reçu un large effet clinique.L'immunoglobuline A est particulièrement importante, qui, en raison de sa présence à la surface des muqueuses, empêche la pénétration d'un agent étranger dans le corps. Il est également important que la possibilité déterminer le type d'immunoglobuline dans cette étude permet non seulement de poser le bon diagnostic, mais également de prédire l'évolution de la maladie avec un pourcentage de probabilité élevé.

Un test VIH (formulaire 50) est conçu pour détecter la présence d'anticorps qui se sont formés dans le corps d'une personne infectée - une réponse à l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine :

Avantages et inconvénients

Les principaux avantages de l'immunodosage enzymatique comprennent :

• La capacité de détecter la présence d'une pathologie dans le corps du patient à un stade précoce.
• Surveillance continue de l'évolution de la maladie.
• La rapidité et la précision du résultat.
• Le manque de préparation nécessaire du patient pour l'étude et la disponibilité financière de la méthode.

Les inconvénients de cette méthode diagnostic de laboratoire peut être attribuée à la Cas rares analyse des faux négatifs, qui implique la nécessité de tests de contrôle périodiques.

L'immunodosage enzymatique a été largement utilisé dans le diagnostic des maladies virales, des infections urogénitales, de la pathologie du système endocrinien, de l'oncologie, de l'allergologie et de nombreuses autres maladies. Cette méthode est également demandée lors de la réalisation d'une étude anonyme sur la présence du VIH, de la syphilis et de l'hépatite C. Ceci est particulièrement important en présence d'une situation épidémiologique clairement défavorable à ces maladies dans le pays et dans le monde.

L'immunodosage sérologique ou enzymatique est aujourd'hui une méthode puissante et importante pour diagnostiquer de nombreuses maladies. maladies graves, y compris sociaux.

J'espère que nos médecins continueront à utiliser largement et à améliorer une telle méthode de diagnostic en laboratoire, qui est nécessaire pour un large éventail de patients.

Transcription de l'analyse sérologique

Un test sanguin sérologique vous permet d'identifier la présence d'une maladie chez un patient causée par la pénétration d'une infection dans le corps. Après sa réalisation, les médecins du laboratoire déchiffrent les données obtenues, ce qui permet aux cliniciens de mieux juger processus pathologique. En omettant toute terminologie professionnelle, on peut dire que l'absence d'anticorps testés dans le sang est un résultat positif et nie avoir une maladie infectieuse. Mais ce sont des cas isolés. Habituellement, en présence de symptômes appropriés, un test sanguin sérologique est le dernier argument sur la présence d'une pathologie grave.

Un test sanguin sérologique est l'une des méthodes de recherche en laboratoire réalisées pour la détection rapide de virus, d'infections et de microbes dans le corps humain.

L'analyse sérologique peut détecter des maladies associées à une diminution de l'immunité, ainsi que des affections potentiellement mortelles telles que le VIH.

Souvent, une méthode sérologique d'examen du sang est utilisée pour déterminer le niveau de protéines spécifiques et, si nécessaire, pour connaître le groupe sanguin du patient.

La sérologie est une activité de recherche qui étudie le plasma sanguin humain et ses qualités immunobiologiques.

Dans le domaine de la médecine, la sérologie fait référence à une certaine section de l'immunologie, où toute l'attention est accordée à l'étude de la réaction des anticorps et des antigènes dans le plasma sanguin du patient.

Dans ce cas, la réaction sérologique est divisée selon le principe d'action en deux types:

1. interaction directe (à deux composants) - une réaction d'agglutination est attendue ; hémagglutination passive et précipitation;
2. indirect (à trois composants) - RTGA (réaction d'hémagglutination) est supposée, basée sur la suppression des antigènes par des anticorps; réaction de neutralisation - la capacité des anticorps à se lier à l'agent microcausatif de l'infection.

Comme mentionné ci-dessus, un test sanguin sérologique permet de diagnostiquer les maladies infectieuses virales et de déterminer le stade du processus d'inflammation en cours, et nous permet d'évaluer le degré d'action mutuelle des anticorps et de l'antigène du plasma sanguin.

Cette méthode de recherche est utilisée dans les cas suivants :

• si nécessaire, établir le nombre d'anticorps qui agissent sur le provocateur de la maladie. Lors de l'analyse, un agent pathogène connu est ajouté au plasma sanguin, puis le résultat de la réaction est évalué ;
• action inverse - le développement de l'infection est détecté en ajoutant des anticorps au plasma, grâce auxquels il est possible d'identifier les antigènes qui s'y trouvent et leur correspondance avec un micro-organisme pathogène spécifique;
• si nécessaire, établir un groupe sanguin.

La méthode sérologique d'examen du sang est indispensable en cas de suspicion de développement d'une infection du tractus génital, pour identifier divers types de maladies sexuellement transmissibles.

Le résultat de l'analyse effectuée permet d'obtenir des informations sur la présence dans le sang d'anticorps contre un certain groupe de micro-organismes pathogènes.

Ce sont les maladies du foie, l'herpès, la rubéole, un virus qui infecte les cellules système immunitaire personne. En fonction des résultats de l'analyse, le médecin traitant tire une conclusion et prescrit au patient soit des études supplémentaires, soit un traitement thérapeutique.

Le sang destiné à l'examen sérologique est prélevé dans la veine cubitale du patient. La procédure ne nécessite pas de préparation particulière de la part du patient, si ce n'est qu'il faudra passer l'analyse à jeun.

La veille du test, les fruits et légumes à effet colorant sont exclus de l'alimentation du patient.

Des examens sérologiques répétés du sang peuvent être nécessaires si nécessaire pour confirmer les résultats de l'étude.

Caractéristiques de l'analyse pour le VIH, l'hépatite et la syphilis

Suspectant la présence de l'agent causal de la syphilis dans le sang, des anticorps responsables de la réaction à l'ingestion d'un micro-organisme pathogène en spirale - Treponema pallidum sont déterminés.

Le plasma est utilisé pour évaluer l'état du sang. La confirmation que le corps était vraiment infecté ne peut être obtenue qu'après 1,5 à 2 mois à compter du moment de l'attaque.

Dans des situations spécifiques, par exemple chez les femmes au cours de la grossesse, une méthode sérologique pour tester le plasma pour la syphilis peut avoir un résultat positif, mais faux.

Ces moments sont pris en compte par le médecin lors du diagnostic de la maladie.

En ce qui concerne le don de sang pour le dépistage de l'hépatite, les situations suivantes peuvent en être la cause :

• perte de force périodique incompréhensible;
• manque d'appétit, sensation de nausée;
• couleur non naturelle de l'urine et des matières fécales;
• couleur jaune clair de la peau et du blanc des yeux.

Le diagnostic des différents types d'hépatite doit être effectué pendant la grossesse et lors d'un examen médical professionnel.

Une étude sérologique opportune vous permet de confirmer ou d'infirmer la présence de la maladie et, si le résultat est positif, de déterminer le stade de son développement.

Les gens sont testés pour le VIH afin de détecter un virus qui tue l'immunité humaine.

Si des virus ou des anticorps sont détectés dans le plasma de test, le test est positif.

Mais un test pour le virus de l'immunodéficience, quel qu'en soit le résultat, ne peut pas indiquer qu'une personne est réellement ou non porteuse du SIDA.

Ce fait s'explique par le fait que la présence du VIH n'est pas toujours considérée comme un standard pour une maladie déjà existante.

Si moins de trente jours se sont écoulés depuis une éventuelle infection, l'interprétation des résultats ne peut être fiable. À cet égard, le médecin traitant prescrit un deuxième examen au patient.

Explications des scores sérologiques

Un test sanguin sérologique est prescrit aux patients si, pour une raison quelconque, il est impossible d'effectuer un diagnostic différentiel des maladies infectieuses.

À l'aide d'une analyse sérologique du plasma sanguin, les spécialistes sont en mesure de déterminer le type d'infection provocatrice et de diagnostiquer la maladie.

Un avantage supplémentaire de l'utilisation d'une technique d'examen sérologique est la possibilité de choisir la meilleure option de traitement pour le patient.

Ce fait reste pertinent, car presque tous les agents pathogènes des maladies infectieuses ont une sensibilité différente aux effets des antibiotiques et d'autres médicaments.

Déchiffrer les résultats d'un test sanguin sérologique vous permet de voir quelle maladie une personne a subie à la suite d'une infection dans le corps.

De plus, le déchiffrement des indicateurs d'une étude sérologique permet à un médecin expérimenté d'enquêter pleinement sur la pathologie détectée.

En l'absence d'anticorps dans le sang, le développement d'une infection dans le corps ne se produit pas, respectivement, le décodage du résultat de l'analyse montre que le test est positif et nie ainsi la présence d'une infection latente dangereuse chez une personne.

Malgré cela, le diagnostic final n'est posé qu'après une nouvelle analyse.

En règle générale, si vous suspectez la présence d'une maladie infectieuse dans le corps, une étude sérologique constitue une preuve fiable de la présence d'une pathologie potentiellement mortelle chez une personne.

Par conséquent, le processus de recherche doit être répété sans faute. Le spécialiste détermine la présence de micropathogènes infectieux dans le corps, puis le stade de développement de l'inflammation est déterminé par le volume d'anticorps.

Si le décodage du résultat de l'analyse sérologique effectuée montre la teneur en anticorps dans le sang à "0", il convient de noter que cet indicateur est considéré comme la norme.

Mais dans le cas de la moindre augmentation du taux d'anticorps dans le sang, on pourra parler de stade initial développement de pathologies dans le corps humain.

Mais encore une fois, une nouvelle analyse ou des enquêtes supplémentaires peuvent être nécessaires pour obtenir des données plus fiables.