ré50- ré53- anémies nutritionnelles :

D50 - carence en fer ;

D51 - vitamine B 12 - déficiente ;

D52 - carence en acide folique ;

D53 - autres anémies nutritionnelles.

ré55- ré59- anémie hémolytique:

D55 - associé à des troubles enzymatiques ;

D56 - thalassémie ;

D57 - drépanocytose ;

D58 - autres anémies hémolytiques héréditaires ;

D59-hémolytique acquise aiguë.

ré60- ré64- anémies aplasiques et autres:

D60 - aplasie acquise des globules rouges (érythroblastopénie);

D61 - autres anémies aplasiques ;

D62 - anémie aplasique aiguë ;

D63-anémie des maladies chroniques ;

D64 - autres anémies.

Pathogénèse

L'approvisionnement en oxygène des tissus est assuré par les érythrocytes - des cellules sanguines qui ne contiennent pas de noyau, le volume principal d'un érythrocyte est occupé par l'hémoglobine - une protéine liant l'oxygène. La durée de vie des érythrocytes est d'environ 100 jours. Lorsque la concentration en hémoglobine est inférieure à 100-120 g/l, l'apport d'oxygène aux reins diminue, c'est un stimulus pour la production d'érythropoïétine par les cellules interstitielles des reins, cela conduit à la prolifération des cellules du germe érythroïde du moelle osseuse. Pour une érythropoïèse normale, il faut :

moelle osseuse saine

des reins sains produisant suffisamment d'érythropoïétine

teneur suffisante en éléments de substrat nécessaires à l'hématopoïèse (principalement le fer).

La violation de l'une de ces conditions conduit au développement de l'anémie.

Figure 1. Schéma de formation des érythrocytes. (T..R. Harrison).

Image clinique

Les manifestations cliniques de l'anémie sont déterminées par sa gravité, la vitesse de développement et l'âge du patient. Dans des conditions normales, l'oxyhémoglobine ne donne aux tissus qu'une petite partie de l'oxygène qui lui est associé, les possibilités de ce mécanisme compensatoire sont grandes et, avec une diminution de l'Hb de 20 à 30 g / l, la libération d'oxygène dans les tissus augmente et les manifestations cliniques de l'anémie peuvent ne pas l'être, l'anémie est souvent détectée par un test sanguin aléatoire.

Lorsque la concentration d'Hb est inférieure à 70-80g/l, fatigue, essoufflement à l'effort, palpitations, mal de tête caractère palpitant.

Chez les patients âgés atteints de maladies cardiovasculaires, on observe une augmentation des douleurs cardiaques, une augmentation des signes d'insuffisance cardiaque.

Une perte de sang aiguë entraîne une diminution rapide du nombre de globules rouges et de BCC. Il est nécessaire, tout d'abord, d'évaluer l'état de l'hémodynamique. La redistribution du flux sanguin et le spasme des veines ne peuvent pas compenser une perte de sang aiguë de plus de 30 %. Ces patients s'allongent, hypotension orthostatique marquée, tachycardie. Une perte de plus de 40 % de sang (2 000 ml) entraîne un état de choc dont les signes sont une tachypnée et une tachycardie au repos, une stupeur, des sueurs froides et moites et une diminution de la tension artérielle. Une restauration urgente du BCC est nécessaire.

En cas d'hémorragie chronique, le BCC a le temps de se rétablir de lui-même, une augmentation compensatoire du BCC se développe et débit cardiaque. En conséquence, un battement d'apex accru, un pouls élevé, une augmentation de la pression différentielle apparaissent, en raison de l'accélération du flux sanguin à travers la valve, un souffle systolique se fait entendre lors de l'auscultation.

La pâleur de la peau et des muqueuses devient perceptible lorsque la concentration d'Hb diminue à 80-100 g/l. La jaunisse peut aussi être un signe d'anémie. Lors de l'examen d'un patient, l'attention est attirée sur l'état du système lymphatique, la taille de la rate, le foie est déterminé, une ossalgie est détectée (douleur lorsque les os sont battus, en particulier le sternum), des pétéchies, des ecchymoses et d'autres signes de troubles de la coagulation ou un saignement doit attirer l'attention.

Sévérité de l'anémie(par taux d'Hb) :

légère diminution de l'Hb 90-120 g/l

Hb moyenne 70-90 g/l

Hb sévère<70 г/л

Hb extrêmement sévère<40 г/л

Lorsque vous posez un diagnostic d'anémie, vous devez répondre aux questions suivantes :

Y a-t-il des signes de saignement ou a-t-il déjà eu lieu ?

Y a-t-il des signes d'hémolyse excessive?

Y a-t-il des signes de suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse ?

Existe-t-il des signes de troubles du métabolisme du fer ?

Y a-t-il des signes de carence en vitamine B 12 ou en acide folique ?

L'anémie hypochrome est un ensemble de maladies du sang qui partagent un symptôme commun : une diminution de la valeur de l'indice de couleur est inférieure à 0,8. Cela indique une concentration insuffisante d'hémoglobine dans l'érythrocyte. Il joue un rôle clé dans le transport de l'oxygène vers toutes les cellules, et sa carence provoque le développement de l'hypoxie et des symptômes qui l'accompagnent.

Classification

Selon la raison de la diminution de l'indice de couleur, on distingue plusieurs types d'anémie hypochrome, ce sont:

• La carence en fer ou anémie microcytaire hypochrome est la cause la plus fréquente de carence en hémoglobine.
• Anémie riche en fer, on l'appelle aussi sidéroachrestique. Avec ce type de maladie, le fer pénètre dans le corps en quantité suffisante, mais en raison d'une violation de son absorption, la concentration d'hémoglobine diminue.
• L'anémie redistributive du fer se produit en raison de la dégradation accrue des globules rouges et de l'accumulation de fer sous forme de ferrites. Sous cette forme, il n'est pas inclus dans le processus d'érythropoïèse.
• Anémie d'origine mixte.

Selon la classification internationale généralement acceptée, l'anémie hypochrome est classée comme une carence en fer. Un code ICD 10 D.50 leur est attribué

Les raisons

Les causes de l'anémie hypochrome varient selon son type. Ainsi, les facteurs qui contribuent au développement de l'anémie avec carence en fer sont :

• Perte de sang chronique associée à des saignements menstruels chez les femmes, ulcère gastrique, dommages au rectum avec hémorroïdes, etc.
• Augmentation de l'apport en fer, par exemple en raison de la grossesse, de l'allaitement, de la croissance rapide pendant l'adolescence.
• Apport insuffisant de fer provenant des aliments.
• Violation de l'absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal en raison de maladies du système digestif, d'opérations de résection de l'estomac ou des intestins.

L'anémie saturée en fer est rare. Ils peuvent se développer sous l'influence de pathologies congénitales héréditaires, telles que la porphyrie, et également être acquis. Les causes de l'anémie hypochrome de ce type peuvent être la prise de certains médicaments, l'empoisonnement avec des poisons, des métaux lourds et de l'alcool. Il convient de noter que très souvent ces maladies sont appelées maladies hémolytiques du sang.

L'anémie redistributive du fer accompagne les processus inflammatoires aigus et chroniques, la suppuration, les abcès, les maladies non infectieuses, telles que les tumeurs.

Diagnostic et détermination du type d'anémie

Un test sanguin révèle des signes caractéristiques de la plupart de ces maladies - il s'agit d'une diminution du taux d'hémoglobine, du nombre de globules rouges. Comme mentionné ci-dessus, une diminution de la valeur de l'indice de couleur est caractéristique de l'anémie hypochrome.

Pour déterminer le schéma thérapeutique, il est nécessaire de diagnostiquer le type d'anémie hypochrome. Les critères de diagnostic supplémentaires sont les paramètres suivants :

• Détermination du niveau de fer dans le sérum sanguin.
• Détermination de la capacité de fixation du fer du sérum.
• Mesure du niveau de ferritine protéique contenant du fer.
• Il est possible de déterminer le niveau total de fer dans le corps en comptant les sidéroblastes et les sidérocytes. Ce que c'est? Ce sont des cellules érythoïdes de la moelle osseuse qui contiennent du fer.

Un tableau récapitulatif de ces indicateurs pour différents types d'anémies hypochromes est présenté ci-dessous.

Les symptômes

Les médecins notent que le tableau clinique de la maladie dépend de la gravité de son évolution. Selon la concentration d'hémoglobine, on distingue un degré léger (la teneur en Hb est comprise entre 90 et 110 g/l), une anémie hypochrome modérée (la concentration en hémoglobine est de 70 à 90 g/l) et un degré sévère. À mesure que la quantité d'hémoglobine diminue, la gravité des symptômes augmente.

L'anémie hypochrome s'accompagne de :

• Vertiges, "mouches" clignotantes devant les yeux.
• Les troubles digestifs, qui se manifestent par de la constipation, de la diarrhée ou des nausées.
• Modifications du goût et de la perception des odeurs, manque d'appétit.
• Sécheresse et desquamation de la peau, apparition de fissures douloureuses aux coins de la bouche, sur les pieds et entre les doigts.
• Inflammation de la muqueuse buccale.
• Développement rapide des processus carieux.
• Détérioration de l'état des cheveux et des ongles.
• L'apparition d'essoufflement même avec un effort physique minimal.

L'anémie hypochrome chez les enfants se manifeste par des larmes, de la fatigue, des sautes d'humeur. Les pédiatres disent qu'un degré sévère se caractérise par un retard du développement psycho-émotionnel et physique. Les formes congénitales de la maladie sont détectées très rapidement et nécessitent un traitement immédiat.

Avec une perte de fer faible mais chronique, une anémie hypochrome chronique légère se développe, caractérisée par une fatigue constante, une léthargie, un essoufflement et une diminution des performances.

Traitement de l'anémie ferriprive

Le traitement de l'anémie hypochrome de tout type commence par la détermination de son type et de son étiologie. L'élimination rapide de la cause d'une diminution de la concentration d'hémoglobine joue un rôle clé dans le succès du traitement. Ensuite, des médicaments sont prescrits pour aider à rétablir une numération globulaire normale et à soulager l'état du patient.

Pour le traitement de l'anémie ferriprive, des préparations de fer sont utilisées sous forme de sirops, de comprimés ou d'injections (en cas d'absorption altérée du fer dans le tube digestif). Ce sont ferrum lek, sorbifer durules, maltofer, sorbifer, etc. Pour les adultes, la posologie est de 200 mg de fer par jour, pour les enfants, elle est calculée en fonction du poids et est de 1,5 à 2 mg / kg. Pour augmenter l'absorption du fer, l'acide ascorbique est prescrit à une dose de 200 mg pour 30 mg de fer. Dans les cas graves, une transfusion de globules rouges est indiquée, en tenant compte du groupe sanguin et du facteur Rh. Cependant, cela n'est utilisé qu'en dernier recours.

Ainsi, avec la thalassémie, les enfants reçoivent des transfusions sanguines périodiques dès leur plus jeune âge et, dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse est effectuée. Souvent, ces formes de la maladie s'accompagnent d'une augmentation de la concentration de fer dans le sang, de sorte que la nomination de médicaments contenant cet oligo-élément entraîne une détérioration de l'état du patient.

On montre à ces patients l'utilisation du médicament desferal, qui aide à éliminer l'excès de fer du corps. La posologie est calculée en fonction de l'âge et des résultats des tests sanguins. Desferal est généralement prescrit en parallèle avec l'acide ascorbique, ce qui augmente son efficacité.

En général, avec le développement des méthodes modernes de traitement et de diagnostic, le traitement de toute forme d'anémie hypochrome, même héréditaire, est tout à fait possible. Une personne peut suivre des cours d'entretien de certains médicaments et mener une vie tout à fait normale.

RCHD (Centre républicain pour le développement de la santé du ministère de la Santé de la République du Kazakhstan)
Version : Protocoles cliniques du Ministère de la santé de la République du Kazakhstan - 2013

Anémie ferriprive, sans précision (D50.9)

Hématologie

informations générales

Brève description

Approuvé par le procès-verbal de la réunion
Commission d'experts sur le développement sanitaire du Ministère de la santé de la République du Kazakhstan
N°23 du 12/12/2013

Anémie ferriprive (IDA)- syndrome clinique et hématologique, caractérisé par une synthèse altérée de l'hémoglobine due à une carence en fer, qui se développe dans le contexte de divers processus pathologiques (physiologiques) et se manifeste par des signes d'anémie et de sidéropénie (L.I. Dvoretsky, 2004).

Nom du protocole :

DÉFICIENCE EN FER

Code protocole :

Code(s) CIM-10 :
D 50 Anémie ferriprive
D 50.0 Anémie posthémorragique (chronique)
D 50.8 Autres anémies ferriprives
D 50.9 Anémie ferriprive, sans précision

Date d'élaboration du protocole: 2013

Abréviations utilisées dans le protocole :
J - carence en fer
ADN - acide désoxyribonucléique
IDA - anémie ferriprive
WDS - état de carence en fer
CPU - indicateur de couleur

Utilisateurs du protocole: hématologue, thérapeute, gastro-entérologue, chirurgien, gynécologue

Classification

Il n'existe actuellement aucune classification généralement acceptée de l'anémie ferriprive.

Classification clinique de l'anémie ferriprive (pour le Kazakhstan).
Dans le diagnostic de l'anémie ferriprive, il faut souligner 3 points :

Forme étiologique (à préciser après examen complémentaire)
- En raison d'une perte de sang chronique (anémie post-hémorragique chronique)
- En raison de l'augmentation de la consommation de fer (augmentation des besoins en fer)
- En raison d'un taux de fer initial insuffisant (chez les nouveau-nés et les jeunes enfants)
- Alimentaire (nutritif)
- en raison d'une absorption intestinale insuffisante
- En raison d'un transport du fer altéré

étapes
A. Latent : Fe réduit dans le sérum sanguin, carence en fer sans anémie clinique (anémie latente)
B. Image cliniquement détaillée de l'anémie hypochrome.

Gravité
Léger (teneur en Hb 90-120 g/l)
Milieu (teneur en Hb 70-89 g/l)
Sévère (teneur en Hb inférieure à 70 g/l)

Exemple: Anémie ferriprive, post-gastrectomie, stade B, sévère.

Diagnostique

Liste des principales mesures de diagnostic :

1. Formule sanguine complète (12 paramètres)
2. Test sanguin biochimique (protéines totales, bilirubine, urée, créatinine, ALT, AST, bilirubine et fractions)
3. Fer sérique, ferritine, TIBC, réticulocytes sanguins
4. Analyse d'urine générale

Liste des mesures diagnostiques supplémentaires :

1. Fluorographie
2. Oesophagogastroduodénoscopie,
3. Échographie de l'abdomen, des reins,
4. Examen radiographique du tractus gastro-intestinal selon les indications,
5. Examen radiologique des organes thoraciques selon les indications,
6. fibrocoloscopie,
7. sigmoïdoscopie,
8. Échographie de la glande thyroïde.
9. Ponction sternale pour diagnostic différentiel, après consultation d'un hématologue, selon les indications

Critères diagnostiques*** (description des signes fiables de la maladie en fonction de la gravité du processus).

1) Plaintes et anamnèse :

Informations sur l'historique :
IDA posthémorragique chronique

1. Saignement utérin . Ménorragies d'origines diverses, hyperpolyménorrhée (règles depuis plus de 5 jours, notamment avec l'apparition des premières menstruations jusqu'à 15 ans, avec un cycle de moins de 26 jours, présence de caillots sanguins pendant plus d'une journée), altération de l'hémostase , avortement, accouchement, fibromes utérins, adénomyose, contraceptifs intra-utérins, tumeurs malignes .

2. Saignement du tractus gastro-intestinal. Si une perte de sang chronique est détectée, un examen approfondi du tube digestif "de haut en bas" est effectué à l'exception des maladies de la cavité buccale, de l'œsophage, de l'estomac, des intestins et de l'invasion helminthique par l'ankylostome. Chez l'homme adulte, la femme après la ménopause, la principale cause de carence en fer est le saignement du tractus gastro-intestinal, qui peut provoquer : ulcère peptique, hernie diaphragmatique, tumeurs, gastrite (alcoolique ou due à un traitement par salicylates, stéroïdes, indométhacine). Les violations du système d'hémostase peuvent entraîner des saignements du tractus gastro-intestinal.

3. Don (chez 40% des femmes, il entraîne une carence en fer latente, et parfois, principalement chez les donneuses ayant de nombreuses années d'expérience (plus de 10 ans), il provoque le développement d'IDA.

4. Autres pertes de sang : nasale, rénale, iatrogène, induite artificiellement dans la maladie mentale.

5. Hémorragies dans les espaces confinés : hémosidérose pulmonaire, tumeurs glomiques, en particulier avec ulcération, endométriose.

IDA associée à des besoins accrus en fer :
Grossesse, allaitement, puberté et croissance intensive, maladies inflammatoires, sports intensifs, traitement à la vitamine B 12 chez les patients souffrant d'anémie par carence en B 12.
L'un des mécanismes pathogéniques les plus importants pour le développement de l'anémie chez les femmes enceintes est une production insuffisante d'érythropoïétine. Outre les états d'hyperproduction de cytokines pro-inflammatoires provoqués par la grossesse elle-même, leur hyperproduction est possible dans les maladies chroniques concomitantes (infections chroniques, polyarthrite rhumatoïde, etc.).

IDA associée à un apport en fer altéré
Malnutrition avec une prédominance de farine et de produits laitiers. Lors de la collecte d'une anamnèse, il est nécessaire de prendre en compte les particularités de la nutrition (végétarisme, jeûne, régime). Chez certains patients, l'absorption intestinale altérée du fer peut être masquée par des syndromes généraux tels que la stéatorrhée, la sprue, la maladie cœliaque ou l'entérite diffuse. La carence en fer survient souvent après résection de l'intestin, de l'estomac, de la gastro-entérostomie. La gastrite atrophique et l'achlorhydrie concomitante peuvent également réduire l'absorption du fer. Une mauvaise absorption du fer peut être facilitée par une diminution de la production d'acide chlorhydrique, une diminution du temps nécessaire à l'absorption du fer. Ces dernières années, le rôle de l'infection à Helicobacter pylori dans le développement de l'IDA a été étudié. Il est à noter que dans certains cas, l'échange de fer dans le corps lors de l'éradication de Helicobacter pylori peut être normalisé sans mesures supplémentaires.

IDA associée à une altération du transport du fer
Ces IDA sont associées à une antransferrinémie congénitale, à la présence d'anticorps contre la transferrine, à une diminution de la transferrine due à un déficit protéique généralisé.

un. Syndrome anémique général :faiblesse, fatigue, vertiges, maux de tête (plus souvent le soir), essoufflement à l'effort, palpitations, syncope, scintillement de "mouches" devant les yeux avec une pression artérielle basse, Il y a souvent une augmentation modérée de la température, souvent somnolence pendant la journée et difficulté à s'endormir la nuit, irritabilité, nervosité, conflits, larmoiement, perte de mémoire et d'attention, perte d'appétit. La gravité des plaintes dépend de l'adaptation à l'anémie. La lenteur de l'anémisation contribue à une meilleure adaptation.

b. Syndrome sidéropénique :

- modifications de la peau et de ses phanères(sécheresse, desquamation, craquelures faciles, pâleur). Les cheveux sont ternes, cassants, « fourchus », deviennent gris précocement, tombent intensément, les ongles se modifient : amincissement, fragilité, stries transversales, concavité parfois en forme de cuillère (koïlonychie).
- Changements muqueux(glossite avec atrophie des papilles, fissures aux commissures de la bouche, stomatite angulaire).
- Modifications du tractus gastro-intestinal(gastrite atrophique, atrophie de la muqueuse oesophagienne, dysphagie). Difficulté à avaler des aliments secs et durs.
- Système musculaire. Myasthénie grave (en raison de l'affaiblissement des sphincters, il existe une envie impérieuse d'uriner, l'incapacité de retenir l'urine en riant, en toussant, parfois en pipi au lit chez les filles). La myasthénie grave peut également entraîner une fausse couche, des complications pendant la grossesse et l'accouchement (diminution de la contractilité du myomètre
Dépendance aux odeurs inhabituelles.
Perversion du goût. Il s'exprime par le désir de manger quelque chose d'immangeable.
- Dystrophie myocardique sidéropénique- Tendance à la tachycardie, à l'hypotension.
- Perturbations du système immunitaire(le niveau de lysozyme, de B-lysines, de complément, de certaines immunoglobulines diminue, le niveau de lymphocytes T et B diminue, ce qui contribue à une morbidité infectieuse élevée dans l'IDA et à l'apparition d'un déficit immunitaire secondaire de nature combinée).

2) examen physique :
. pâleur de la peau et des muqueuses;
. sclère "bleue" en raison de leurs modifications dystrophiques, léger jaunissement de la zone du triangle nasolabial, paumes à la suite d'une violation du métabolisme du carotène;
. koïlonychie ;
. chéilite (convulsions);
. symptômes indistincts de gastrite;
. miction involontaire (due à la faiblesse des sphincters);
. symptômes d'atteinte du système cardiovasculaire : palpitations, essoufflement, douleur thoracique et parfois gonflement des jambes.

3) recherche en laboratoire

Indicateurs de laboratoire pour IDA

	Indicateur de laboratoire	Norme	Changements dans l'IDA
1	Changements morphologiques dans les érythrocytes	normocytes - 68% microcytes - 15,2% macrocytes - 16,8%	La microcytose est associée à l'anisocytose, la poïkilocytose, les anulocytes, les plantocytes sont présents
2	indicateur de couleur	0,86 -1,05	Score d'hypochromie inférieur à 0,86
3	Teneur en hémoglobine	Femmes - au moins 120 g / l Hommes - au moins 130 g / l	réduit
4	ASSEOIR	27-31 pages	Moins de 27 pg
5	CIUS	33-37%	Moins de 33 %
6	MCV	80-100 fl	abaissé
7	RDW	11,5 - 14,5%	agrandi
8	Diamètre moyen des érythrocytes	7,55±0,099µm	réduit
9	Numération des réticulocytes	2-10:1000	Inchangé
10	Coefficient d'érythropoïèse efficace	0.06-0.08x10 12 l/jour	Pas modifié ni réduit
11	Sérum de fer	Femmes - 12-25 microml / l Hommes -13-30 µmol/l	Réduit
12	Capacité totale de fixation du fer du sérum sanguin	30-85 µmol/l	Augmenté
13	Capacité sérique latente de fixation du fer	Moins de 47 µmol/l	Au-dessus de 47 µmol/l
14	Saturation de la transferrine avec du fer	16-15%	réduit
15	Test de desferal	0,8-1,2 mg	Diminuer
16	Le contenu des protoporphyrines dans les érythrocytes	18-89 µmol/l	Amélioré
17	Peinture sur fer	La moelle osseuse contient des sidéroblastes	Disparition des sidéroblastes dans les ponctués
18	taux de ferritine	15-150 µg/l	Diminuer

4) études instrumentales (signes radiographiques, EGDS - une image).
Afin d'identifier les sources de perte de sang, la pathologie d'autres organes et systèmes :
- examen radiologique du tractus gastro-intestinal selon les indications,
- Examen radiologique des organes thoraciques selon les indications,
- fibrocoloscopie,
- la sigmoïdoscopie,
- Échographie de la glande thyroïde.
- Ponction sternale pour diagnostic différentiel

5) indications pour la consultation de spécialistes :
gastro-entérologue - saignement des organes du tractus gastro-intestinal;
dentiste - saignement des gencives,
ORL - saignements de nez,
oncologue - une lésion maligne qui provoque des saignements,
néphrologue - exclusion des maladies rénales,
phthisiatre - saignement sur fond de tuberculose,
pneumologue - perte de sang dans le contexte de maladies du système broncho-pulmonaire, gynécologue - saignement des voies génitales,
endocrinologue - diminution de la fonction thyroïdienne, présence de néphropathie diabétique,
hématologue - pour exclure les maladies du système sanguin, l'inefficacité de la ferrothérapie menée
proctologue - saignement rectal,
infectiologue - s'il y a des signes d'helminthiases.

Diagnostic différentiel

Critère	IDA	MDS (RA)	B12-déficient	L'anémie hémolytique
				Héréditaire	AIGA
Âge	Le plus souvent jeune, jusqu'à 60 ans	Plus de 60 ans	Plus de 60 ans	-	Après 30 ans
Forme RBC	Anisocytose, poïkilocytose	Mégalocytes	Mégalocytes	Sphéro-, ovalocytose	Norme
indicateur de couleur	abaissé	Normale ou augmentée	Promu	Norme	Norme
Courbe de prix-Jones	Norme	Décalage à droite ou normal	décaler vers la droite	Décalage normal ou droit	Décalage à gauche
Longévité d'Erythra.	Norme	Normal ou raccourci	raccourci	raccourci	raccourci
Test de Combes	Négatif	Négatif parfois positif	Négatif	Négatif	Positif
Résistance osmotique Er.	Norme	Norme	Norme	Augmenté	Norme
Réticulocytes du sang périphérique	Relie grossissement, absolu diminuer	Réduit ou augmenté	abaissé, au 5-7ème jour de traitement crise réticulocytaire	Agrandi	Augmenter
Leucocytes du sang périphérique	Norme	Réduit	Rétrogradation possible	Norme	Norme
Plaquettes dans le sang périphérique	Norme	Réduit	Rétrogradation possible	Norme	Norme
Sérum de fer	Réduit	Augmenté ou normal	Amélioré	Augmenté ou normal	Augmenté ou normal
Moelle osseuse	Augmentation des polychromatophiles	Hyperplasie de toutes les lignées hématopoïétiques, signes de dysplasie cellulaire	Mégaloblastes	Augmentation de l'érythropoïèse avec augmentation des formes matures
Bilirubine sanguine	Norme	Norme	Augmentation possible	Augmentation de la fraction indirecte de la bilirubine
urobiline urinaire	Norme	Norme	Apparition possible	Augmentation persistante de l'urobiline urinaire

Le diagnostic différentiel de l'anémie ferriprive est réalisé avec d'autres anémies hypochromes causées par une altération de la synthèse de l'hémoglobine. Il s'agit notamment de l'anémie associée à une violation de la synthèse des porphyrines (anémie avec empoisonnement au plomb, avec troubles congénitaux de la synthèse des porphyrines), ainsi que de la thalassémie. L'anémie hypochrome, contrairement à l'anémie ferriprive, se produit avec une teneur élevée en fer dans le sang et le dépôt, qui n'est pas utilisé pour former l'hème (sidéroachrésie); dans ces maladies, il n'y a aucun signe de carence tissulaire en fer.
Le signe différentiel de l'anémie due à une violation de la synthèse des porphyrines est l'anémie hypochrome avec ponction basophile des érythrocytes, des réticulocytes, une érythropoïèse accrue dans la moelle osseuse avec un grand nombre de sidéroblastes. La thalassémie est caractérisée par une forme en forme de cible et une ponction basophile des érythrocytes, une réticulocytose et la présence de signes d'hémolyse accrue.

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Traitement

Objectifs du traitement :
- Correction de la carence en fer.
- Traitement complet de l'anémie et des complications qui y sont associées.
- Élimination des conditions hypoxiques.
- Normalisation des troubles hémodynamiques, systémiques, métaboliques et organiques.

Tactiques de traitement***:

traitement non médicamenteux
Avec l'anémie ferriprive, on montre au patient un régime riche en fer. La quantité maximale de fer pouvant être absorbée par les aliments dans le tractus gastro-intestinal est de 2 g par jour. Le fer issu des produits animaux est absorbé dans les intestins en bien plus grande quantité que celui des produits végétaux. Le fer divalent, qui fait partie de l'hème, est mieux absorbé. Le fer de la viande est mieux absorbé et le fer du foie est pire, car le fer dans le foie se trouve principalement sous forme de ferritine, d'hémosidérine et également sous forme d'hème. De petites quantités de fer sont absorbées par les œufs et les fruits. On recommande au patient les aliments suivants contenant du fer : bœuf, poisson, foie, reins, poumons, œufs, flocons d'avoine, sarrasin, haricots, cèpes, cacao, chocolat, herbes, légumes, pois, haricots, pommes, blé, pêches, raisins secs , pruneaux, hareng, hématogène. Il est conseillé de prendre du koumiss à une dose quotidienne de 0,75 à 1 l, avec une bonne tolérance - jusqu'à 1,5 l. Au cours des deux premiers jours, le patient ne reçoit pas plus de 100 ml de koumiss pour chaque dose, à partir du 3ème jour, le patient prend 250 ml 3 à 4 fois par jour. Il est préférable de prendre le koumiss 1h avant et 1h après le petit-déjeuner, 2h avant et 1h après le déjeuner et le dîner.
En l'absence de contre-indications (diabète sucré, obésité, allergies, diarrhée), le miel doit être recommandé au patient. Le miel contient jusqu'à 40% de fructose, ce qui augmente l'absorption du fer dans les intestins. Le fer est mieux absorbé par la viande de veau (22 %), par le poisson (11 %) ; des œufs, des haricots, des fruits, 3% du fer est absorbé, du riz, des épinards, du maïs - 1%.

traitement médical
Lister séparément
- liste des médicaments essentiels
- liste des médicaments supplémentaires
*** dans ces sections, il est nécessaire de fournir un lien vers une source qui dispose d'une bonne base de preuves, indiquant le niveau de fiabilité. Les liens doivent être indiqués entre crochets et numérotés au fur et à mesure de leur apparition. Cette source doit être répertoriée dans la liste des références sous le numéro approprié.

Le traitement de l'IDA doit inclure les étapes suivantes :

1. Soulagement de l'anémie.
   B. Thérapie de saturation (récupération des réserves de fer dans le corps).
   B. Soins de soutien.

La dose quotidienne pour la prévention de l'anémie et le traitement d'une forme bénigne de la maladie est de 60 à 100 mg de fer, et pour le traitement de l'anémie sévère - de 100 à 120 mg de fer (pour le sulfate de fer).
L'inclusion d'acide ascorbique dans les préparations de sel de fer améliore son absorption. Pour le fer (III) les doses d'hydroxyde de polymaltose peuvent être plus élevées, environ 1,5 fois par rapport à ce dernier, car. le médicament est non ionique, il est bien mieux toléré que les sels de fer, tandis que seule la quantité de fer dont le corps a besoin et uniquement de manière active est absorbée.
Il convient de noter que le fer est mieux absorbé avec un estomac "vide", il est donc recommandé de prendre le médicament 30 à 60 minutes avant un repas. Avec un rendez-vous adéquat de préparations de fer à une dose suffisante, une augmentation des réticulocytes est notée les jours 8 à 12, la teneur en Hb augmente à la fin de la 3ème semaine. La normalisation du nombre de globules rouges ne se produit qu'après 5 à 8 semaines de traitement.

Toutes les préparations de fer sont divisées en deux groupes :
1. Préparations contenant du fer ionique (sel, composés polysaccharidiques de fer ferreux - Sorbifer, Ferretab, Tardiferon, Maxifer, Ranferon-12, Aktiferin, etc.).
2. Composés non ioniques, qui comprennent les préparations de fer ferrique, représentées par un complexe fer-protéine et un complexe hydroxyde-polymaltose (Maltofer). Complexe fer (III)-hydroxyde polymaltose (Venofer, Kosmofer, Ferkail)

Table. Médicaments oraux essentiels à base de fer

Une drogue	Composants supplémentaires	Forme posologique	La quantité de fer, mg
Préparations monocomposants
Aristoféron	sulfate ferreux	sirop - 200 ml, 5 ml - 200 mg
ferronal	gluconate de fer	co., 300 mg	12%
Ferrogluconate	gluconate de fer	co., 300 mg	12%
Hémopher allongé	sulfate ferreux	co., 325 mg	105mg
vin de fer	saccharate de fer	solution, 200 ml 10 ml - 40 mg
Héférol	fumarate ferreux	gélules, 350 mg	100mg
Médicaments combinés
Aktiférine	sulfate ferreux, D,L-sérine sulfate ferreux, D,L-sérine, glucose, fructose sulfate ferreux, D,L-sérine, glucose, fructose, sorbate de potassium	gél., 0,11385 g sirop, 5 ml-0,171 g gouttes, 1 ml - 0,0472g	0,0345g 0,034g 0,0098g
Sorbifère - durules	sulfate ferreux, ascorbique acide	co., 320 mg	100mg
Ferrstab		co., 154 mg	33%
Folfetab	fumarate ferreux, acide folique	co., 200 mg	33%
Ferroplect	sulfate ferreux, ascorbique acide	co., 50 mg	10 mg
Ferroplex	sulfate ferreux, ascorbique acide	co., 50 mg	20%
Féfol	sulfate ferreux, acide folique	co., 150 mg	47mg
Ferro feuille	sulfate ferreux, acide folique, cyanocobalamine	gél., 100 mg	20%
Tardiferon - retard	sulfate ferreux, ascorbique	dragée, 256,3 mg	80mg
	acide, mucoprotéose
Gino-Tardiferon	sulfate ferreux, ascorbique acide, mucoprotéose, folique acide	dragée, 256,3 mg	80mg
2Macrofer	gluconate ferreux, acide folique	comprimés effervescents, 625mg	12%
Fenyuls	sulfate ferreux, ascorbique acide, nicotinamide, vitamines groupe B	casquettes.,	45mg
Irovit	sulfate ferreux, ascorbique acide, acide folique, cyanocobalamine, lysine monohydro- chlorure	gél., 300 mg	100mg
Ranferon-12	Fumarate ferreux, acide ascorbique, acide folique, cyanocobalamine, sulfate de zinc	Caps., 300 mg	100mg
Totem	Gluconate ferreux, gluconate de manganèse, gluconate de cuivre	Ampoules avec solution à boire	50mg
Globiron	Fumarate ferreux, acide folique, cyanocobalamine, pyridoxine, docusate de sodium	Caps., 300 mg	100mg
Gemsineral-TD	Fumarate ferreux, acide folique, cyanocobalamine	Caps., 200 mg	67mg
Ferramin-Vita	Aspartate ferreux, acide ascorbique, acide folique, cyanocobalamine, sulfate de zinc	Comprimé, 60 mg
Maltofer		Gouttes, sirop, 10 mg Fe dans 1 ml; Languette. à croquer 100 mg
Chute de Maltofer	complexe fer polymaltose hydroxyle, acide folique	Languette. à croquer 100 mg
Ferrum Lek	complexe hydroxyle de fer polymaltose	Languette. à croquer 100 mg

Pour le soulagement de l'IDA légère :
Sorbifère 1 onglet. x 2 p. par jour 2-3 semaines, Maxifer 1 onglet. x 2 fois par jour, 2-3 semaines, Maltofer 1 comprimé 2 fois par jour - 2-3 semaines, Ferrum-lek 1 tab x 3 r. en d. 2-3 semaines;
Gravité modérée : onglet Sorbifer 1. x 2 p. par jour 1-2 mois, Maxifer 1 onglet. x 2 fois par jour, 1-2 mois, Maltofer 1 comprimé 2 fois par jour - 1-2 mois, Ferrum-lek 1 tab x 3 r. dans D. 1-2 mois;
Gravité sévère : Sorbifer 1 onglet. x 2 p. par jour 2-3 mois, Maxifer 1 onglet. x 2 fois par jour, 2-3 mois, Maltofer 1 comprimé 2 fois par jour - 2-3 mois, Ferrum-lek 1 tab x 3 r. dans D. 2-3 mois.
Bien sûr, la durée du traitement est influencée par le niveau d'hémoglobine sur le fond de la ferrothérapie, ainsi que par un tableau clinique positif !

Table. Préparations de fer pour administration parentérale.

Nom commercial	AUBERGE	Forme posologique	La quantité de fer, mg
Venoffer IV	Complexe d'hydroxyde de fer III et de saccharose	Ampoules 5.0	100mg
Fercale i/m	Dextran de fer III	Ampoules 2.0	100mg
Cosmofer i/m, i/v		Ampoules 2.0	100mg
Novofer-D po/m, po/po	Complexe hydroxyde de fer III-dextrane	Ampoules 2.0	100mg/2ml

Indications pour l'administration parentérale de préparations de fer :
. Intolérance aux préparations de fer pour administration orale;
. malabsorption du fer ;
. Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum pendant la période d'exacerbation ;
. Anémie sévère et besoin vital de reconstituer rapidement une carence en fer, par exemple, préparation à une intervention chirurgicale (refus d'un traitement par hémocomposants)
Pour l'administration parentérale, des préparations de fer ferrique sont utilisées.
La dose de cours des préparations de fer pour administration parentérale est calculée par la formule:
A \u003d 0,066 M (100 - 6 Hb),
où A est la dose de cours, mg;
M est le poids corporel du patient, en kg ;
Hb est la teneur en Hb dans le sang, g/l.

Régime de traitement IDA :
1. À un taux d'hémoglobine de 109-90 g/l, un hématocrite de 27-32 %, prescrire une combinaison de médicaments :

Un régime qui comprend des aliments riches en fer - langue de bœuf, viande de lapin, poulet, cèpes, sarrasin ou flocons d'avoine, légumineuses, cacao, chocolat, pruneaux, pommes ;

Sel, composés polysaccharidiques de fer ferreux, complexe de fer (III)-hydroxyde de polymaltose à une dose quotidienne totale de 100 mg (prise orale) pendant 1,5 mois avec le contrôle d'une numération globulaire complète 1 fois par mois, si nécessaire, prolongeant le cours de traitement jusqu'à 3 mois;

Acide ascorbique 2 autres x 3 r. dans la maison 2 semaines

2. Si le taux d'hémoglobine est inférieur à 90 g/l, l'hématocrite est inférieur à 27 %, consultez un hématologue.
Sel ou composés polysaccharidiques de fer ferreux ou complexe fer (III)-hydroxyde polymaltose à une dose standard. En plus du traitement précédent, administrer un complexe fer (III)-hydroxyde polymaltose (200 mg/10 ml) par voie intraveineuse tous les deux jours. La quantité de fer administrée doit être calculée selon la formule indiquée dans les instructions du fabricant ou fer dextran III (100 mg/2 ml) par jour, par voie intramusculaire (calculée selon la formule), avec une sélection individuelle du cours en fonction des paramètres hématologiques, à ce moment la prise de préparations orales de fer est temporairement arrêtée ;

3. Lorsque le taux d'hémoglobine est normalisé à plus de 110 g/l et que l'hématocrite est supérieur à 33 %, prescrire une association de préparations de sels ou de composés polysaccharidiques de fer ferreux ou de complexe fer (III)-hydroxyde polymaltose 100 mg 1 fois par semaine pendant 1 mois, sous contrôle du taux d'hémoglobine, acide ascorbique 2 autres x 3 r. dans D. 2 semaines (non applicable pour la pathologie du tractus gastro-intestinal - érosion et ulcères de l'œsophage, de l'estomac), acide folique 1 onglet. x 2 p. en d. 2 semaines.

4. Si le taux d'hémoglobine est inférieur à 70 g/l, traitement hospitalier dans le service d'hématologie, en cas d'exclusion de pathologie aiguë gynécologique ou chirurgicale. Examen préalable obligatoire par un gynécologue et un chirurgien.

En cas de syndromes anémiques et hypoxiques circulatoires graves, suspension d'érythrocytes leucofiltrés, transfusions ultérieures strictement selon les indications absolues, conformément à l'arrêté du ministre de la Santé de la République du Kazakhstan du 26 juillet 2012 n ° 501. Ministre de la santé de la République du Kazakhstan en date du 6 novembre 2009 n ° 666 "Sur l'approbation de la nomenclature, des règles d'approvisionnement, de traitement, de stockage, de vente du sang et de ses composants, ainsi que des règles de stockage, de transfusion de le sang, ses composants et ses préparations"

Dans la période préopératoire, afin de normaliser rapidement les paramètres hématologiques, transfusion de suspension d'érythrocytes leucofiltrés, selon l'ordre n ° 501 ;

Sel ou composés polysaccharidiques de fer ferreux ou complexe hydroxyde de fer (III) polymaltose (200 mg / 10 ml) par voie intraveineuse tous les deux jours selon les calculs selon les instructions et sous le contrôle des paramètres hématologiques.

Par exemple, le schéma de calcul de la quantité de médicament administré par rapport à Cosmofer :
Dose totale (Fe mg) = poids corporel (kg) x (Hb nécessaire - Hb réelle) (g/l) x 0,24 + 1000 mg (réserve de Fe). Facteur 0,24 = 0,0034 (la teneur en fer de l'Hb est de 0,34%) x 0,07 (volume sanguin 7% du poids corporel) x 1000 (transition de g à mg). Intitulé dose en ml (avec anémie ferriprive) en fonction du poids corporel (kg) et en fonction des valeurs d'Hb (g/l), ce qui correspond à :
60, 75, 90, 105 g/l :
60 kg - 36, 32, 27, 23 ml, respectivement ;
65 kg - 38, 33, 29, 24 ml, respectivement ;
70 kg - 40, 35, 30, 25 ml, respectivement ;
75 kg - 42, 37, 32, 26 ml, respectivement ;
80 kg - 45, 39, 33, 27 ml, respectivement ;
85 kg - 47, 41, 34, 28 ml, respectivement ;
90 kg - 49, 42, 36, 29 ml, respectivement.

Si nécessaire, le traitement est signé par étapes : soins d'urgence, ambulatoire, hospitalisation.

Autres traitements- Non

Intervention chirurgicale

Les indications d'un traitement chirurgical sont des saignements continus, une augmentation de l'anémie, dues à des causes qui ne peuvent être éliminées par un traitement médicamenteux.

La prévention

Prévention primaire est réalisée dans des groupes de personnes qui ne souffrent pas actuellement d'anémie, mais il existe des circonstances prédisposant au développement de l'anémie :
. enceinte et allaitante;
. les adolescentes, en particulier celles qui ont des règles abondantes ;
. donateurs;
. les femmes aux menstruations abondantes et prolongées.

Prévention de l'anémie ferriprive chez les femmes ayant des menstruations abondantes et prolongées.
2 cures de traitement prophylactique d'une durée de 6 semaines sont prescrites (la dose quotidienne de fer est de 30 à 40 mg) ou après la menstruation pendant 7 à 10 jours chaque mois pendant l'année.
Prévention de l'anémie ferriprive chez les donneurs, les enfants des écoles de sport.
1 à 2 cures de traitement préventif sont prescrites pendant 6 semaines en association avec un complexe antioxydant.
Pendant la période de croissance intensive des garçons, une anémie ferriprive peut se développer. À ce stade, un traitement préventif avec des préparations de fer doit également être effectué.

Prévention secondaire est réalisée pour les personnes atteintes d'anémie ferriprive déjà guérie en présence d'affections menaçant le développement d'une rechute d'anémie ferriprive (menstruations abondantes, fibromyome utérin, etc.).

Ces groupes de patients après le traitement de l'anémie ferriprive sont recommandés un cours prophylactique d'une durée de 6 semaines (dose quotidienne de fer - 40 mg), puis deux cours de 6 semaines par an ou en prenant 30-40 mg de fer par jour pendant 7-10 jours après les menstruations. De plus, il faut consommer au moins 100 g de viande par jour.

Tous les patients atteints d'anémie ferriprive, ainsi que les personnes présentant des facteurs de risque pour cette pathologie, doivent être inscrits auprès d'un médecin généraliste dans une polyclinique du lieu de résidence avec un test sanguin général obligatoire et une étude de la teneur en fer sérique au moins 2 fois une année. Parallèlement, une observation au dispensaire est également effectuée, en tenant compte de l'étiologie de l'anémie ferriprive, c'est-à-dire. le patient est sur le compte du dispensaire pour la maladie qui a causé l'anémie ferriprive.

Gestion complémentaire
Des tests sanguins cliniques doivent être effectués mensuellement. Dans l'anémie sévère, une surveillance biologique est effectuée chaque semaine ; en l'absence de dynamique positive des paramètres hématologiques, un examen clinique hématologique et général approfondi est indiqué.

Informations

Sources et littérature

1. Procès-verbaux des réunions de la Commission d'experts sur le développement sanitaire du Ministère de la santé de la République du Kazakhstan, 2013
   1. Liste de la littérature utilisée : 1. OMS. Rapport annuel officiel. Genève, 2002. 2. Évaluation, prévention et contrôle de l'anémie ferriprive. A guid for program managers - Genève : Organisation mondiale de la Santé, 2001 (WHO/NHD/01.3). 3. Dvoretsky L.I. IDA. Newdiamid-AO. M. : 1998. 4. Kovaleva L. Anémie ferriprive. M : Docteur. 2002 ; 12:4-9. 5. G. Perewusnyk, R. Huch, A. Huch, C. Breymann. Journal britannique de nutrition. 2002 ; 88:3-10. 6. Strai S.K.S., Bomford A., McArdle H.I. Transport du fer à travers les membranes cellulaires : maintien moléculaire de l'absorption du fer duodénale et placentaire. Pratiques exemplaires et recherche Clin Haem. 2002 ; 5:2:243-259. 7. Schaeffer R.M., Gachet K., Huh R., Krafft A. Iron letter : recommandations pour le traitement de l'anémie ferriprive. Hématologie et Transfusiologie 2004; 49(4):40-48. 8. Dolgov V.V., Lugovskaya S.A., Morozova V.T., Pochtar M.E. Diagnostic en laboratoire de l'anémie. M. : 2001 ; 84. 9. Novik A.A., Bogdanov A.N. Anémie (de A à Z). Un guide pour les médecins / éd. Acad. Yu.L. Chevtchenko. - Saint-Pétersbourg : "Neva", 2004. - 62-74 p. 10. Papayan A.V., Zhukova L.Yu. Anémie chez les enfants: mains. Pour les médecins. - Saint-Pétersbourg : Peter, 2001. - 89-127 p. 11. Alekseev N.A. anémie. - Saint-Pétersbourg : Hippocrate. - 2004. - 512 p. 12. Lewis S.M., Bane B., Bates I. Hématologie pratique et de laboratoire / trad. de l'anglais. éd. A. G. Roumiantsev. - M. : GEOTAR-Media, 2009. - 672 p.

Informations

Liste des développeurs de protocoles avec des données de qualification

UN M. Raisova - tête. otd. thérapie, doctorat
OU. Khan - Assistant du Département de thérapie de l'enseignement postdoctoral, hématologue

Indication d'absence de conflit d'intérêts : Non

Réviseurs :

Indication des conditions de révision du protocole: tous les 2 ans.

Fichiers joints

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L'anémie est un syndrome clinique et hématologique caractérisé par une diminution du nombre de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang. Une grande variété de processus pathologiques peut servir de base au développement de conditions anémiques et, par conséquent, l'anémie doit être considérée comme l'un des symptômes de la maladie sous-jacente. La prévalence de l'anémie est très variable, allant de 0,7 à 6,9 %. L'anémie peut être causée par l'un des trois facteurs ou une combinaison de ceux-ci : perte de sang, production insuffisante de globules rouges ou destruction accrue des globules rouges (hémolyse).

Parmi diverses conditions anémiques déficience en fer sont les plus courantes et représentent environ 80 % de toutes les anémies.

Déficience en fer- anémie microcytaire hypochrome, qui se développe à la suite d'une diminution absolue des réserves de fer dans l'organisme. L'anémie ferriprive se produit, en règle générale, avec une perte de sang chronique ou un apport insuffisant de fer dans le corps.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, une femme sur 3 et un homme sur 6 dans le monde (200 millions de personnes) souffrent d'anémie ferriprive.

échange de fer
Le fer est un biométal essentiel qui joue un rôle important dans le fonctionnement des cellules dans de nombreux systèmes de l'organisme. L'importance biologique du fer est déterminée par sa capacité à s'oxyder et à se réduire de manière réversible. Cette propriété assure la participation du fer dans les processus de respiration tissulaire. Le fer ne représente que 0,0065 % du poids corporel. Le corps d'un homme pesant 70 kg contient environ 3,5 g (50 mg/kg de poids corporel) de fer. La teneur en fer dans le corps d'une femme pesant 60 kg est d'environ 2,1 g (35 mg/kg de poids corporel). Les composés de fer ont une structure différente, ont une activité fonctionnelle qui leur est propre et jouent un rôle biologique important. Les composés contenant du fer les plus importants comprennent: les hémoprotéines, dont le composant structurel est l'hème (hémoglobine, myoglobine, cytochromes, catalase, peroxydase), les enzymes du groupe non hémique (succinate déshydrogénase, acétyl-CoA déshydrogénase, xanthine oxydase), la ferritine, hémosidérine, transferrine. Le fer fait partie de composés complexes et se répartit dans l'organisme comme suit :
- fer héminique - 70%;
- dépôt de fer - 18 % (accumulation intracellulaire sous forme de ferritine et d'hémosidérine) ;
- fer fonctionnel - 12% (myoglobine et enzymes contenant du fer);
- fer transporté - 0,1% (fer associé à la transferrine).

Il existe deux types de fer : héminique et non héminique. Le fer héminique fait partie de l'hémoglobine. Il n'est contenu que dans une petite partie de l'alimentation (produits carnés), est bien absorbé (de 20 à 30%), son absorption n'est pratiquement pas affectée par les autres composants alimentaires. Le fer non hémique est sous forme ionique libre - ferreux (Fe II) ou ferrique (Fe III). La plupart du fer alimentaire est du fer non hémique (présent principalement dans les légumes). Le degré de son assimilation est inférieur à celui de l'hème et dépend d'un certain nombre de facteurs. À partir des aliments, seul le fer divalent non hémique est absorbé. Pour "transformer" le fer ferrique en ferreux, un agent réducteur est nécessaire, dont le rôle est joué dans la plupart des cas par l'acide ascorbique (vitamine C). Au cours du processus d'absorption dans les cellules de la muqueuse intestinale, le fer ferreux Fe2 + se transforme en oxyde Fe3 + et se lie à une protéine porteuse spéciale - la transferrine, qui transporte le fer vers les tissus hématopoïétiques et les sites de dépôt de fer.

L'accumulation de fer est réalisée par les protéines ferritine et hémosidérine. Si nécessaire, le fer peut être activement libéré de la ferritine et utilisé pour l'érythropoïèse. L'hémosidérine est un dérivé de la ferritine avec une teneur en fer plus élevée. De l'hémosidérine, le fer est libéré lentement. Une carence en fer débutante (prélatente) peut être identifiée par une concentration réduite de ferritine avant même l'épuisement des réserves de fer, tout en maintenant des concentrations normales de fer et de transferrine dans le sérum sanguin.

Quelles sont les causes de l'anémie ferriprive :

Le principal facteur étiopathogénétique dans le développement de l'anémie ferriprive est la carence en fer. Les causes les plus fréquentes des conditions de carence en fer sont :
1. perte de fer dans les hémorragies chroniques (cause la plus fréquente, atteignant 80 %) :
- saignements du tractus gastro-intestinal : ulcère peptique, gastrite érosive, varices œsophagiennes, diverticules du côlon, invasions d'ankylostomes, tumeurs, CU, hémorroïdes ;
- menstruations prolongées et abondantes, endométriose, fibromyome;
- macro- et microhématurie : glomérulo- et pyélonéphrite chronique, lithiase urinaire, polykystose rénale, tumeurs des reins et de la vessie ;
- saignements nasaux, pulmonaires ;
- perte de sang pendant l'hémodialyse ;
- don incontrôlé ;
2. Absorption insuffisante du fer :
- résection de l'intestin grêle ;
- entérite chronique ;
- syndrome de malabsorption ;
- amylose intestinale;
3. besoin accru en fer :
- croissance intensive ;
- grossesse;
- la période d'allaitement ;
- activités sportives;
4. apport insuffisant de fer provenant des aliments :
- nouveau-nés ;
-- Petits enfants;
- Végétarisme.

Pathogenèse (que se passe-t-il ?) lors d'une anémie ferriprive :

Sur le plan pathogénétique, le développement d'un état de carence en fer peut être divisé en plusieurs étapes :
1. carence en fer prélatente (insuffisance d'accumulation) - il y a une diminution du taux de ferritine et une diminution de la teneur en fer dans la moelle osseuse, l'absorption du fer est augmentée;
2. carence en fer latente (érythropoïèse déficiente en fer) - le fer sérique est également réduit, la concentration de transferrine est augmentée, la teneur en sidéroblastes dans la moelle osseuse est réduite;
3. carence en fer sévère = anémie ferriprive - la concentration d'hémoglobine, d'érythrocytes et d'hématocrite est en outre réduite.

Symptômes de l'anémie ferriprive :

Pendant la période de carence martiale latente, de nombreuses plaintes subjectives et signes cliniques caractéristiques de l'anémie ferriprive apparaissent. Les patients signalent une faiblesse générale, un malaise, une diminution des performances. Déjà pendant cette période, il peut y avoir une perversion du goût, une sécheresse et des picotements de la langue, une violation de la déglutition avec une sensation de corps étranger dans la gorge, des palpitations, un essoufflement.
Un examen objectif des malades révèle de « petits symptômes de carence en fer » : atrophie des papilles de la langue, chéilite, peau et cheveux secs, ongles cassants, brûlures et démangeaisons de la vulve. Tous ces signes de violation du trophisme des tissus épithéliaux sont associés à une sidéropénie tissulaire et à une hypoxie.

Les patients atteints d'anémie ferriprive notent une faiblesse générale, de la fatigue, des difficultés de concentration et parfois de la somnolence. Il y a un mal de tête, des vertiges. Avec une anémie sévère, un évanouissement est possible. Ces plaintes, en règle générale, ne dépendent pas du degré de diminution de l'hémoglobine, mais de la durée de la maladie et de l'âge des patients.

L'anémie ferriprive se caractérise également par des modifications de la peau, des ongles et des cheveux. La peau est généralement pâle, parfois avec une légère teinte verdâtre (chlorose) et avec un rougissement facile des joues, elle devient sèche, flasque, squameuse, craque facilement. Les cheveux perdent leur éclat, deviennent gris, plus fins, se cassent facilement, s'affinent et grisonnent tôt. Les modifications des ongles sont spécifiques : ils deviennent fins, ternes, s'aplatissent, se délaminent facilement et se cassent, des stries apparaissent. Avec des changements prononcés, les ongles acquièrent une forme concave en forme de cuillère (koïlonychie). Chez les patients atteints d'anémie ferriprive, une faiblesse musculaire se produit, ce qui n'est pas observé dans d'autres types d'anémie. On parle alors de manifestation de sidéropénie tissulaire. Des modifications atrophiques se produisent dans les muqueuses du tube digestif, des organes respiratoires et des organes génitaux. Les dommages à la membrane muqueuse du tube digestif sont un signe typique des conditions de carence en fer.
Il y a une diminution de l'appétit. Il y a un besoin d'aliments acides, épicés et salés. Dans les cas les plus graves, il existe des perversions de l'odorat, du goût (pica chlorotica) : manger de la craie, du citron vert, des céréales crues, pogophagie (attirance pour manger de la glace). Les signes de sidéropénie tissulaire disparaissent rapidement après la prise de suppléments de fer.

Diagnostic de l'anémie ferriprive :

Principal repères dans le diagnostic de laboratoire de l'anémie ferriprive ce qui suit:
1. La teneur moyenne en hémoglobine dans l'érythrocyte en picogrammes (norme 27-35 pg) est réduite. Pour le calculer, l'indice de couleur est multiplié par 33,3. Par exemple, avec un indice de couleur de 0,7 x 33,3, la teneur en hémoglobine est de 23,3 pg.
2. La concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte est réduite; normalement, il est de 31-36 g/dl.
3. L'hypochromie des érythrocytes est déterminée par microscopie d'un frottis de sang périphérique et se caractérise par une augmentation de la zone d'illumination centrale de l'érythrocyte; Normalement, le rapport entre l'illumination centrale et l'assombrissement périphérique est de 1:1 ; avec anémie ferriprive - 2 + 3: 1.
4. Microcytose des érythrocytes - diminution de leur taille.
5. Coloration des érythrocytes d'intensité différente - anisochromie; la présence d'érythrocytes hypochromes et normochromes.
6. Forme différente d'érythrocytes - poïkilocytose.
7. Le nombre de réticulocytes (en l'absence de perte de sang et de la période de ferrothérapie) atteints d'anémie ferriprive reste normal.
8. La teneur en leucocytes se situe également dans la plage normale (à l'exception des cas de perte de sang ou d'oncopathologie).
9. Le contenu des plaquettes reste souvent dans la plage normale ; une thrombocytose modérée est possible avec une perte de sang au moment de l'examen, et le nombre de plaquettes diminue lorsque la perte de sang due à une thrombocytopénie est à la base d'une anémie ferriprive (par exemple, avec DIC, maladie de Werlhof).
10. Réduire le nombre de sidérocytes jusqu'à leur disparition (le sidérocyte est un érythrocyte contenant des grains de fer). Afin de normaliser la production de frottis sanguins périphériques, il est recommandé d'utiliser des appareils automatiques spéciaux; la monocouche de cellules résultante améliore la qualité de leur identification.

Chimie sanguine:
1. Diminution de la teneur en fer dans le sérum sanguin (normal chez l'homme 13-30 µmol/l, chez la femme 12-25 µmol/l).
2. Le TIBC est augmenté (reflète la quantité de fer qui peut être liée par la transferrine libre ; le TIBC est normal - 30-86 µmol/l).
3. Etude des récepteurs de la transferrine par dosage immuno-enzymatique ; leur niveau est augmenté chez les patients souffrant d'anémie ferriprive (chez les patients souffrant d'anémie de maladies chroniques - normales ou réduites, malgré des indicateurs similaires du métabolisme du fer.
4. La capacité latente de fixation du fer du sérum sanguin est augmentée (déterminée en soustrayant la teneur en fer sérique des valeurs FIA).
5. Le pourcentage de saturation de la transferrine en fer (le rapport de l'indice de fer sérique à la graisse corporelle totale ; normalement 16 à 50 %) est réduit.
6. Le niveau de ferritine sérique est également réduit (normalement 15-150 mcg/l).

Dans le même temps, chez les patients présentant une anémie ferriprive, le nombre de récepteurs de la transferrine est augmenté et le taux d'érythropoïétine dans le sérum sanguin est augmenté (réactions compensatoires de l'hématopoïèse). Le volume de sécrétion d'érythropoïétine est inversement proportionnel à la capacité de transport d'oxygène du sang et est directement proportionnel à la demande en oxygène du sang. Il faut garder à l'esprit que le taux de fer sérique est plus élevé le matin ; avant et pendant les menstruations, il est plus élevé qu'après les menstruations. La teneur en fer dans le sérum sanguin au cours des premières semaines de grossesse est plus élevée qu'au cours de son dernier trimestre. Le taux de fer sérique augmente du 2e au 4e jour après le traitement avec des médicaments contenant du fer, puis diminue. Une consommation importante de produits carnés à la veille de l'étude s'accompagne d'une hypersidérémie. Ces données doivent être prises en compte lors de l'évaluation des résultats d'une étude sur le fer sérique. Il est également important d'observer la technique de recherche en laboratoire, les règles de prélèvement sanguin. Ainsi, les tubes à essai dans lesquels le sang est prélevé doivent d'abord être lavés avec de l'acide chlorhydrique et de l'eau bidistillée.

Étude de myélogramme révèle une réaction normoblastique modérée et une forte diminution du contenu en sidéroblastes (érythrocytes contenant des granules de fer).

Les réserves de fer dans le corps sont jugées par les résultats du test de desferal. Chez une personne en bonne santé, après administration intraveineuse de 500 mg de desferal, 0,8 à 1,2 mg de fer sont excrétés dans les urines, tandis que chez un patient souffrant d'anémie ferriprive, l'excrétion de fer diminue à 0,2 mg. Le nouveau médicament domestique defericolixam est identique au desferal, mais circule plus longtemps dans le sang et reflète donc plus précisément le niveau de réserves de fer dans le corps.

Basé sur le niveau d'hémoglobine, l'anémie ferriprive, comme d'autres formes d'anémie, est divisée en anémie sévère, modérée et légère. Avec une anémie ferriprive légère, la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale, mais supérieure à 90 g / l; avec une anémie ferriprive modérée, la teneur en hémoglobine est inférieure à 90 g / l, mais supérieure à 70 g / l; avec une anémie ferriprive sévère, la concentration en hémoglobine est inférieure à 70 g / l. Cependant, les signes cliniques de sévérité de l'anémie (symptômes de nature hypoxique) ne correspondent pas toujours à la sévérité de l'anémie selon les critères de laboratoire. Par conséquent, une classification de l'anémie selon la sévérité des symptômes cliniques a été proposée.

Selon les manifestations cliniques, on distingue 5 degrés de sévérité de l'anémie :
1. anémie sans manifestations cliniques ;
2. syndrome anémique de sévérité modérée ;
3. syndrome anémique sévère ;
4. précoma anémique ;
5. coma anémique.

La sévérité modérée de l'anémie se caractérise par une faiblesse générale, des signes spécifiques (par exemple, sidéropénie ou signes de carence en vitamine B12); avec un degré prononcé de sévérité de l'anémie, apparaissent des palpitations, un essoufflement, des vertiges, etc.. Des états précomateux et comateux peuvent se développer en quelques heures, ce qui est particulièrement caractéristique de l'anémie mégaloblastique.

Des études cliniques modernes montrent qu'une hétérogénéité biologique et clinique est observée chez les patients atteints d'anémie ferriprive. Ainsi, chez certains patients présentant des signes d'anémie ferriprive et de maladies inflammatoires et infectieuses concomitantes, le taux de ferritine sérique et érythrocytaire ne diminue pas, cependant, après l'élimination de l'exacerbation de la maladie sous-jacente, leur contenu diminue, ce qui indique l'activation des macrophages dans les processus de consommation de fer. Chez certains patients, le taux de ferritine érythrocytaire augmente même, en particulier chez les patients présentant une longue anémie ferriprive, ce qui entraîne une érythropoïèse inefficace. Parfois, il y a une augmentation du taux de fer sérique et de ferritine érythrocytaire, une diminution de la transferrine sérique. On suppose que dans ces cas, le processus de transfert du fer vers les cellules hémosynthétiques est perturbé. Dans certains cas, une carence en fer, en vitamine B12 et en acide folique est déterminée simultanément.

Ainsi, même le niveau de fer sérique ne reflète pas toujours le degré de carence en fer dans le corps en présence d'autres signes d'anémie ferriprive. Seul le niveau de TIBC dans l'anémie ferriprive est toujours élevé. Par conséquent, pas un seul indicateur biochimique, incl. L'AIT ne peut être considéré comme un critère diagnostique absolu de l'anémie ferriprive. Dans le même temps, les caractéristiques morphologiques des érythrocytes du sang périphérique et l'analyse informatique des principaux paramètres des érythrocytes sont déterminantes dans le diagnostic de dépistage de l'anémie ferriprive.

Le diagnostic des conditions de carence en fer est difficile dans les cas où le taux d'hémoglobine reste normal. L'anémie ferriprive se développe en présence des mêmes facteurs de risque que l'anémie ferriprive, ainsi que chez les personnes ayant un besoin physiologique accru en fer, en particulier chez les bébés prématurés à un âge précoce, chez les adolescents avec une augmentation rapide de la taille et poids, chez les donneurs de sang, avec dystrophie nutritionnelle. Au premier stade de la carence en fer, il n'y a pas de manifestations cliniques et la carence en fer est déterminée par la teneur en hémosidérine des macrophages de la moelle osseuse et par l'absorption du fer radioactif dans le tractus gastro-intestinal. Au deuxième stade (carence en fer latente), on observe une augmentation de la concentration de protoporphyrine dans les érythrocytes, une diminution du nombre de sidéroblastes, des signes morphologiques apparaissent (microcytose, hypochromie des érythrocytes), une diminution de la teneur moyenne et de la concentration en hémoglobine dans les érythrocytes, diminution du taux de ferritine sérique et érythrocytaire, saturation de la transferrine en fer. Le taux d'hémoglobine à ce stade reste assez élevé et les signes cliniques se caractérisent par une diminution de la tolérance à l'effort. La troisième étape se manifeste par des signes cliniques et de laboratoire clairs d'anémie.

Examen des patients atteints d'anémie ferriprive
Pour exclure une anémie qui a des caractéristiques communes avec l'anémie ferriprive et pour identifier la cause de la carence en fer, un examen clinique complet du patient est nécessaire :

Analyse sanguine générale avec la détermination obligatoire du nombre de plaquettes, de réticulocytes, l'étude de la morphologie des érythrocytes.

Chimie sanguine: détermination du taux de fer, OZhSS, ferritine, bilirubine (liée et libre), hémoglobine.

Dans tous les cas il faut examiner la moelle osseuse ponctuée avant la nomination de la vitamine B12 (principalement pour le diagnostic différentiel avec l'anémie mégaloblastique).

Pour identifier la cause de l'anémie ferriprive chez la femme, une consultation préalable avec un gynécologue est nécessaire pour exclure les maladies de l'utérus et de ses appendices, et chez l'homme, un examen par un proctologue pour exclure les hémorroïdes hémorragiques et un urologue pour exclure une pathologie de la prostate.

Il existe des cas d'endométriose extragénitale, par exemple dans les voies respiratoires. Dans ces cas, une hémoptysie est observée; la fibrobronchoscopie avec examen histologique de la biopsie de la muqueuse bronchique permet d'établir un diagnostic.

Le plan d'examen comprend également un examen radiographique et endoscopique de l'estomac et des intestins afin d'exclure les ulcères, les tumeurs, incl. glomic, ainsi que les polypes, le diverticule, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, etc. Si la sidérose pulmonaire est suspectée, une radiographie et une tomographie des poumons sont effectuées, un examen des expectorations pour les macrophages alvéolaires contenant de l'hémosidérine; dans de rares cas, un examen histologique d'une biopsie pulmonaire est nécessaire. Si une pathologie rénale est suspectée, une analyse d'urine générale, un dosage sérique de l'urée et de la créatinine sont nécessaires et, selon les indications, une échographie et un examen radiologique des reins. Dans certains cas, il est nécessaire d'exclure une pathologie endocrinienne: myxœdème, dans lequel une carence en fer peut se développer une seconde fois en raison de lésions de l'intestin grêle; La polymyalgie rhumatismale est une maladie rare du tissu conjonctif chez les femmes âgées (moins souvent chez les hommes), caractérisée par des douleurs dans les muscles de l'épaule ou de la ceinture pelvienne sans aucune modification objective de ceux-ci, et dans le test sanguin - anémie et augmentation de la VS.

Diagnostic différentiel de l'anémie ferriprive
Lors du diagnostic d'anémie ferriprive, il est nécessaire de faire un diagnostic différentiel avec les autres anémies hypochromes.

L'anémie ferridistributive est une pathologie assez fréquente et, en termes de fréquence de développement, se classe au deuxième rang parmi toutes les anémies (après l'anémie ferriprive). Il se développe dans les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques, la septicémie, la tuberculose, la polyarthrite rhumatoïde, les maladies du foie, les maladies oncologiques, les cardiopathies ischémiques, etc. Le mécanisme de développement de l'anémie hypochrome dans ces conditions est associé à la redistribution du fer dans le corps (il est situé principalement dans le dépôt) et mécanisme de violation pour le recyclage du fer du dépôt. Dans les maladies ci-dessus, l'activation du système macrophage se produit lorsque les macrophages, dans des conditions d'activation, retiennent fermement le fer, perturbant ainsi le processus de sa réutilisation. Dans le test sanguin général, une diminution modérée de l'hémoglobine est notée (<80 г/л).

Les principales différences avec l'anémie ferriprive sont les suivantes :
- ferritine sérique élevée, indiquant une augmentation de la teneur en fer dans le dépôt ;
- le taux de fer sérique peut rester dans les limites normales ou être modérément réduit ;
- Le TIBC reste dans les limites normales ou diminue, ce qui indique l'absence de famine sérique en Fe.

L'anémie saturée en fer se développe à la suite d'une altération de la synthèse de l'hème, qui est due à l'hérédité ou peut être acquise. L'hème est formé de protoporphyrine et de fer dans les érythrocaryocytes. Avec l'anémie saturée en fer, il y a une violation de l'activité des enzymes impliquées dans la synthèse de la protoporphyrine. La conséquence en est une violation de la synthèse de l'hème. Le fer qui n'a pas été utilisé pour la synthèse de l'hème se dépose sous forme de ferritine dans les macrophages de la moelle osseuse, ainsi que sous forme d'hémosidérine dans la peau, le foie, le pancréas et le myocarde, entraînant une hémosidérose secondaire. L'anémie, l'érythropénie et une diminution de l'indice de couleur seront enregistrées dans le test sanguin général.

Les indicateurs du métabolisme du fer dans le corps se caractérisent par une augmentation de la concentration de ferritine et du taux de fer sérique, des indicateurs normaux de TIBC et une augmentation de la saturation de la transferrine en fer (dans certains cas, elle atteint 100%). Ainsi, les principaux indicateurs biochimiques permettant d'évaluer l'état du métabolisme du fer dans l'organisme sont la ferritine, le fer sérique, le TIBC et le % de saturation de la transferrine en fer.

L'utilisation d'indicateurs du métabolisme du fer dans l'organisme permet au clinicien de :
- identifier la présence et la nature des violations du métabolisme du fer dans le corps;
- identifier la présence d'une carence en fer dans l'organisme au stade préclinique ;
- réaliser des diagnostics différentiels des anémies hypochromes ;
- évaluer l'efficacité de la thérapie.

Traitement de l'anémie ferriprive :

Dans tous les cas d'anémie ferriprive, il est nécessaire d'établir la cause immédiate de cette affection et, si possible, de l'éliminer (le plus souvent, éliminer la source de la perte de sang ou traiter la maladie sous-jacente compliquée de sidéropénie).

Le traitement de l'anémie ferriprive doit être justifié sur le plan pathogénique, complet et viser non seulement à éliminer l'anémie en tant que symptôme, mais également à éliminer la carence en fer et à reconstituer ses réserves dans l'organisme.

Programme de traitement de l'anémie ferriprive :
- élimination de la cause de l'anémie ferriprive;
- nutrition médicale ;
- la ferrothérapie ;
- prévention des rechutes.

Il est recommandé aux patients souffrant d'anémie ferriprive une alimentation variée, comprenant des produits carnés (veau, foie) et des produits végétaux (haricots, soja, persil, pois, épinards, abricots secs, pruneaux, grenades, raisins secs, riz, sarrasin, pain). Cependant, il est impossible d'obtenir un effet antianémique avec un régime seul. Même si le patient mange des aliments riches en calories contenant des protéines animales, des sels de fer, des vitamines, des microéléments, l'absorption du fer ne peut être atteinte que de 3 à 5 mg par jour. Il est nécessaire d'utiliser des préparations de fer. Actuellement, le médecin dispose d'un vaste arsenal de préparations de fer, caractérisées par une composition et des propriétés différentes, la quantité de fer qu'elles contiennent, la présence de composants supplémentaires qui affectent la pharmacocinétique du médicament et diverses formes posologiques.

Selon les recommandations élaborées par l'OMS, lors de la prescription de préparations de fer, la préférence est donnée aux préparations contenant du fer ferreux. La dose quotidienne doit atteindre 2 mg/kg de fer élémentaire chez l'adulte. La durée totale du traitement est d'au moins trois mois (parfois jusqu'à 4-6 mois). Une préparation idéale contenant du fer doit avoir un nombre minimum d'effets secondaires, avoir un schéma d'administration simple, le meilleur rapport efficacité / prix, une teneur en fer optimale, de préférence la présence de facteurs qui améliorent l'absorption et stimulent l'hématopoïèse.

Les indications d'administration parentérale de préparations de fer surviennent avec une intolérance à toutes les préparations orales, une malabsorption (colite ulcéreuse, entérite), un ulcère peptique de l'estomac et du duodénum lors d'une exacerbation, avec une anémie sévère et le besoin vital d'une reconstitution rapide de la carence en fer. L'efficacité des préparations de fer est jugée par les changements des paramètres de laboratoire au fil du temps. Au 5ème-7ème jour de traitement, le nombre de réticulocytes augmente de 1,5 à 2 fois par rapport aux données initiales. À partir du 10e jour de traitement, la teneur en hémoglobine augmente.

Compte tenu de l'effet prooxydant et lysosomotrope des préparations de fer, leur administration parentérale peut être associée à une administration intraveineuse goutte à goutte de rhéopolyglucine (400 ml une fois par semaine), qui permet de protéger la cellule et d'éviter la surcharge des macrophages en fer. Compte tenu des modifications importantes de l'état fonctionnel de la membrane érythrocytaire, de l'activation de la peroxydation lipidique et d'une diminution de la protection antioxydante des érythrocytes dans l'anémie ferriprive, il est nécessaire d'introduire des antioxydants, des stabilisants membranaires, des cytoprotecteurs, des antihypoxants, tels que l'a- tocophérol jusqu'à 100-150 mg par jour (ou ascorutine, vitamine A, vitamine C, lipostabil, méthionine, mildronate, etc.), et également associé aux vitamines B1, B2, B6, B15, acide lipoïque. Dans certains cas, il est conseillé d'utiliser la céruloplasmine.

Liste des médicaments utilisés dans le traitement de l'anémie ferriprive :

Classe III. Maladies du sang, des organes hématopoïétiques et certaines affections impliquant le mécanisme immunitaire (D50-D89)

À l'exclusion de : maladie auto-immune (systémique) SAI (M35.9), certaines affections survenant au cours de la période périnatale (P00-P96), complications de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O00-O99), anomalies congénitales, malformations et anomalies chromosomiques (Q00 - Q99), troubles endocriniens, nutritionnels et métaboliques (E00-E90), maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] (B20-B24), blessure, intoxication et certains autres effets de causes externes (S00-T98), néoplasmes (C00-D48 ), symptômes, signes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux, non classés ailleurs (R00-R99)

Cette classe contient les blocs suivants :
D50-D53 Anémie alimentaire
D55-D59 Anémies hémolytiques
D60-D64 Aplasie et autres anémies
D65-D69 Troubles de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques
D70-D77 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques
D80-D89 Troubles sélectionnés impliquant le mécanisme immunitaire

Les catégories suivantes sont marquées d'un astérisque :
D77 Autres affections du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs

ANÉMIE NUTRITIONNELLE (D50-D53)

D50 Anémie ferriprive

Inclusions : anémie :
. sidéropénique
. hypochrome
D50.0 Anémie ferriprive secondaire à une perte de sang (chronique). Anémie posthémorragique (chronique).
À l'exclusion de : anémie posthémorragique aiguë (D62) anémie congénitale due à une perte de sang fœtal (P61.3)
D50.1 Dysphagie sidéropénique. Le syndrome de Kelly-Paterson. Syndrome de Plummer-Vinson
D50.8 Autres anémies ferriprives
D50.9 Anémie ferriprive, sans précision

D51 Anémie par carence en vitamine B12

À l'exclusion de : carence en vitamine B12 (E53.8)

D51.0 Anémie par carence en vitamine B12 due à une carence en facteur intrinsèque.
Anémie:
. Addison
. birmera
. pernicieux (congénital)
Déficit congénital en facteur intrinsèque
D51.1 Anémie par carence en vitamine B12 par malabsorption sélective de la vitamine B12 avec protéinurie.
Syndrome d'Imerslund (-Gresbeck). Anémie héréditaire mégaloblastique
D51.2 Déficit en transcobalamine II
D51.3 Autres anémies par carence en vitamine B12 associées à la nutrition. Anémie végétarienne
D51.8 Autres anémies par carence en vitamine B12
D51.9 Anémie par carence en vitamine B12, sans précision

D52 Anémie par carence en folate

D52.0 Anémie par carence en folate associée à la nutrition. Anémie nutritionnelle mégaloblastique
D52.1 Anémie par carence en folate médicamenteuse. Si nécessaire, identifiez le médicament
utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX)
D52.8 Autres anémies par carence en folate
D52.9 Anémie par carence en folate, sans précision. Anémie due à un apport insuffisant en acide folique, SAI

D53 Autres anémies nutritionnelles

Comprend : anémie mégaloblastique ne répondant pas à la vitamine
nom B12 ou folates

D53.0 Anémie due à une carence en protéines. Anémie par manque d'acides aminés.
Anémie orotacidurique
À l'exclusion de : syndrome de Lesch-Nychen (E79.1)
D53.1 Autres anémies mégaloblastiques, non classées ailleurs. Anémie mégaloblastique SAI.
À l'exclusion de : maladie de Di Guglielmo (C94.0)
D53.2 Anémie due au scorbut.
À l'exclusion de : scorbut (E54)
D53.8 Autres anémies nutritionnelles précisées.
Anémie associée à une carence :
. cuivre
. molybdène
. zinc
À l'exclusion de : malnutrition sans mention de
anémie telle que :
. carence en cuivre (E61.0)
. carence en molybdène (E61.5)
. carence en zinc (E60)
D53.9 Anémie alimentaire, sans précision. Anémie chronique simple.
À l'exclusion de : anémie SAI (D64.9)

ANÉMIE HÉMOLYTIQUE (D55-D59)

D55 Anémie due à des troubles enzymatiques

À l'exclusion de : anémie par déficit enzymatique d'origine médicamenteuse (D59.2)

D55.0 Anémie due à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G-6-PD]. Favisme. Anémie par déficit en G-6-PD
D55.1 Anémie due à d'autres troubles du métabolisme du glutathion.
Anémie due à un déficit en enzymes (à l'exception du G-6-PD) associé à l'hexose monophosphate [HMP]
shunt des voies métaboliques. Anémie hémolytique non sphérocytaire (héréditaire) de type 1
D55.2 Anémie due à des troubles des enzymes glycolytiques.
Anémie:
. hémolytique non sphérocytaire (héréditaire) de type II
. en raison d'un déficit en hexokinase
. due à un déficit en pyruvate kinase
. due à un déficit en triose phosphate isomérase
D55.3 Anémie due à des troubles du métabolisme des nucléotides
D55.8 Autres anémies dues à des troubles enzymatiques
D55.9 Anémie due à un trouble enzymatique, sans précision

D56 Thalassémie

D56.0 Alpha thalassémie.
À l'exclusion de : hydrops fetalis dû à une maladie hémolytique (P56.-)
D56.1 Bêta thalassémie. Anémie Cooley. Bêta thalassémie sévère. Bêta-thalassémie drépanocytaire.
Thalassémie :
. intermédiaire
. gros
D56.2 Delta bêta thalassémie
D56.3 Portant un signe de thalassémie
D56.4 Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale [NPPH]
D56.8 Autres thalassémies
D56.9 Thalassémie, sans précision. Anémie méditerranéenne (avec d'autres hémoglobinopathies)
Thalassémie (mineure) (mixte) (avec d'autres hémoglobinopathies)

D57 Troubles drépanocytaires

À l'exclusion de : autres hémoglobinopathies (D58.-)
drépanocytose bêta thalassémie (D56.1)

D57.0 Anémie falciforme avec crise. Maladie Hb-SS avec crise
D57.1 Anémie falciforme sans crise.
Cellule(s) falciforme(s) :
. anémie)
. maladie) SAI
. infraction)
D57.2 Drépanocytose double hétérozygote
Maladie:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 Porteur du trait drépanocytaire. Transport de l'hémoglobine S. Hémoglobine S hétérozygote
D57.8 Autres troubles drépanocytaires

D58 Autres anémies hémolytiques héréditaires

D58.0 sphérocytose héréditaire. Ictère acholurique (familial).
Ictère hémolytique congénital (sphérocytaire). Syndrome de Minkowski-Choffard
D58.1 elliptocytose héréditaire. Ellitocytose (congénitale). Ovalocytose (congénitale) (héréditaire)
D58.2 Autres hémoglobinopathies. Hémoglobine anormale SAI. Anémie congénitale à corps de Heinz.
Maladie:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Maladie hémolytique causée par une hémoglobine instable. Hémoglobinopathie SAI.
À l'exclusion de : polycythémie familiale (D75.0)
Maladie Hb-M (D74.0)
persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale (D56.4)
polycythémie liée à l'altitude (D75.1)
méthémoglobinémie (D74.-)
D58.8 Autres anémies hémolytiques héréditaires précisées. stomatocytose
D58.9 Anémie hémolytique héréditaire, sans précision

D59 Anémie hémolytique acquise

D59.0 Anémie hémolytique auto-immune d'origine médicamenteuse.
Si nécessaire, pour identifier le médicament, utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
D59.1 Autres anémies hémolytiques auto-immunes. Maladie hémolytique auto-immune (type froid) (type chaleur). Maladie chronique causée par les hémagglutinines froides.
"Agglutinine froide":
. maladie
. hémoglobinurie
L'anémie hémolytique:
. type froid (secondaire) (symptomatique)
. type de chaleur (secondaire) (symptomatique)
À l'exclusion de : syndrome d'Evans (D69.3)
maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né (P55.-)
hémoglobinurie froide paroxystique (D59.6)
D59.2 Anémie hémolytique non auto-immune d'origine médicamenteuse. Anémie par déficit enzymatique d'origine médicamenteuse.
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, un code supplémentaire de causes externes (classe XX) est utilisé.
D59.3 Syndrome hémolytique urémique
D59.4 Autres anémies hémolytiques non auto-immunes.
L'anémie hémolytique:
. mécanique
. microangiopathique
. toxique
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
D59.5 Hémoglobinurie paroxystique nocturne [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Hémoglobinurie due à une hémolyse causée par d'autres causes externes.
Hémoglobinurie :
. de la charge
. marcher
. froid paroxystique
À l'exclusion de : hémoglobinurie SAI (R82.3)
D59.8 Autres anémies hémolytiques acquises
D59.9 Anémie hémolytique acquise, sans précision. Anémie hémolytique idiopathique, chronique

APLASIE ET ​​AUTRES ANÉMIES (D60-D64)

D60 Aplasie pure acquise des globules rouges (érythroblastopénie)

Comprend : aplasie des globules rouges (acquise) (adultes) (avec thymome)

D60.0 Aplasie chronique acquise des globules rouges purs
D60.1 Aplasie érythrocytaire pure acquise transitoire
D60.8 Autres aplasies érythrocytaires pures acquises
D60.9 Aplasie pure acquise des globules rouges, sans précision

D61 Autres anémies aplasiques

À l'exclusion de : agranulocytose (D70)

D61.0 Anémie aplasique constitutionnelle.
Aplasie (pure) globule rouge :
. congénital
. pour enfants
. primaire
Syndrome de Blackfan-Diamant. Anémie hypoplasique familiale. Anémie de Fanconi. Pancytopénie avec malformations
D61.1 Anémie aplasique d'origine médicamenteuse. Si nécessaire, identifiez le médicament
utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
D61.2 Anémie aplasique causée par d'autres agents externes.
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
D61.3 Anémie aplasique idiopathique
D61.8 Autres anémies aplasiques précisées
D61.9 Anémie aplasique, sans précision. Anémie hypoplasique SAI. Hypoplasie de la moelle osseuse. Panmyeloftis

D62 Anémie aiguë posthémorragique

À l'exclusion de : anémie congénitale due à une perte de sang fœtal (P61.3)

D63 Anémie au cours de maladies chroniques classées ailleurs

D63.0 Anémie dans les néoplasmes (C00-D48+)
D63.8 Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

D64 Autres anémies

À l'exclusion de : anémie réfractaire :
. SAI (D46.4)
. avec excès de tirs (D46.2)
. avec transformation (D46.3)
. avec sidéroblastes (D46.1)
. sans sidéroblastes (D46.0)

D64.0 Anémie sidéroblastique héréditaire. Anémie sidéroblastique hypochrome liée au sexe
D64.1 Anémie sidéroblastique secondaire due à d'autres maladies.
Si nécessaire, pour identifier la maladie, utilisez un code supplémentaire.
D64.2 Anémie sidéroblastique secondaire causée par des médicaments ou des toxines.
S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
D64.3 Autres anémies sidéroblastiques.
Anémie sidéroblastique :
. SAI
. réactif à la pyridoxine, non classé ailleurs
D64.4 Anémie dysérythropoïétique congénitale. Anémie dyshémopoïétique (congénitale).
À l'exclusion de : syndrome de Blackfan-Diamond (D61.0)
maladie de di Guglielmo (C94.0)
D64.8 Autres anémies précisées. Pseudoleucémie pédiatrique. Anémie leucoérythroblastique
D64.9 Anémie, sans précision

TROUBLES DE LA COAGULATION SANGUINE, VIOLET ET AUTRES

CONDITIONS HÉMORRAGIQUES (D65-D69)

D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination]

Afibrinogénémie acquise. Coagulopathie de consommation
Coagulation intravasculaire diffuse ou disséminée
Saignement fibrinolytique acquis
Purpura :
. fibrinolytique
. rapide comme l'éclair
À l'exclusion de : syndrome de défibrination (compliquant) :
. nouveau-né (P60)

D66 Déficit héréditaire en facteur VIII

Déficit en facteur VIII (avec altération fonctionnelle)
Hémophilie:
. SAI
. MAIS
. classique
À l'exclusion de : déficit en facteur VIII avec trouble vasculaire (D68.0)

D67 Déficit héréditaire en facteur IX

Le mal de Noël
Déficit:
. facteur IX (avec déficience fonctionnelle)
. composant thromboplastique du plasma
Hémophilie B

D68 Autres troubles hémorragiques

Exclus : compliquer :
. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (O00-O07, O08.1)
. grossesse, accouchement et puerpéralité (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 maladie de Willebrand. Angiohémophilie. Déficit en facteur VIII avec atteinte vasculaire. Hémophilie vasculaire.
À l'exclusion de : fragilité des capillaires héréditaire (D69.8)
déficit en facteur VIII :
. SAI (D66)
. avec atteinte fonctionnelle (D66)
D68.1 Déficit héréditaire en facteur XI. Hémophilie C. Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique
D68.2 Déficit héréditaire d'autres facteurs de coagulation. Afibrinogénémie congénitale.
Déficit:
. AC-globuline
. proaccélérine
Déficit en facteur :
. je [fibrinogène]
. II [prothrombine]
. V [labile]
. VII [stable]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [stabilisateur de fibrine]
Dysfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie. La maladie d'Ovren
D68.3 Troubles hémorragiques causés par les anticoagulants circulants dans le sang. Hyperhéparinémie.
Boost de contenu :
. antithrombine
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
S'il est nécessaire d'identifier l'anticoagulant utilisé, utilisez un code de cause externe supplémentaire.
(classe XX).
D68.4 Déficit acquis en facteur de coagulation.
Déficit en facteur de coagulation dû à :
. maladie du foie
. carence en vitamine K
À l'exclusion de : carence en vitamine K chez le nouveau-né (P53)
D68.8 Autres troubles de la coagulation précisés. Présence d'un inhibiteur du lupus érythémateux disséminé
D68.9 Trouble de la coagulation, sans précision

D69 Purpura et autres affections hémorragiques

À l'exclusion de : purpura hypergammaglobulinémique bénin (D89.0)
purpura cryoglobulinémique (D89.1)
thrombocytémie idiopathique (hémorragique) (D47.3)
purpura fulminant (D65)
purpura thrombocytopénique thrombotique (M31.1)

D69.0 Purpura allergique.
Purpura :
. anaphylactoïde
. Henoch(-Schönlein)
. non thrombocytopénique :
. hémorragique
. idiopathique
. vasculaire
vascularite allergique
D69.1 Défauts qualitatifs des plaquettes. Syndrome de Bernard-Soulier [plaquettes géantes].
La maladie de Glanzmann. Syndrome des plaquettes grises. Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire). thrombocytopathie.
À l'exclusion de : maladie de von Willebrand (D68.0)
D69.2 Autre purpura non thrombocytopénique.
Purpura :
. SAI
. sénile
. Facile
D69.3 Purpura thrombopénique idiopathique. Syndrome d'Evans
D69.4 Autres thrombocytopénies primaires.
À l'exclusion de : thrombocytopénie avec absence de radius (Q87.2)
thrombopénie néonatale transitoire (P61.0)
Syndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)
D69.5 Thrombocytopénie secondaire. S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
D69.6 Thrombocytopénie, sans précision
D69.8 Autres affections hémorragiques précisées. Fragilité des capillaires (héréditaire). Pseudohémophilie vasculaire
D69.9État hémorragique, sans précision

AUTRES MALADIES DU SANG ET DES ORGANES SANGULAIRES (D70-D77)

D70 Agranulocytose

Angine agranulocytaire. Agranulocytose génétique de l'enfant. Maladie de Kostmann
Neutropénie :
. SAI
. congénital
. cyclique
. médical
. périodique
. splénique (primaire)
. toxique
Splénomégalie neutropénique
Si nécessaire, pour identifier le médicament qui a causé la neutropénie, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
À l'exclusion de : neutropénie néonatale transitoire (P61.5)

D71 Troubles fonctionnels des polynucléaires neutrophiles

Défaut du complexe récepteur de la membrane cellulaire. Granulomatose chronique (chez les enfants). Dysphagocytose congénitale
Granulomatose septique progressive

D72 Autres troubles des globules blancs

À l'exclusion de : basophilie (D75.8)
troubles immunitaires (D80-D89)
neutropénie (D70)
préleucémie (syndrome) (D46.9)

D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes.
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome :
. Aldera
. May-Hegglin
. Pelguera Huet
Héréditaire:
. leucocyte
. hypersegmentation
. hyposegmentation
. leucomélanopathie
À l'exclusion de : syndrome de Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)
D72.1Éosinophilie.
Éosinophilie :
. allergique
. héréditaire
D72.8 Autres troubles précisés des globules blancs.
Réaction leucémique :
. lymphocytaire
. monocytaire
. myélocytaire
Leucocytose. Lymphocytose (symptomatique). Lymphopénie. Monocytose (symptomatique). plasmacytose
D72.9 Trouble des globules blancs, sans précision

D73 Maladies de la rate

D73.0 Hyposplénisme. Asplénie postopératoire. Atrophie de la rate.
À l'exclusion de : asplénie (congénitale) (Q89.0)
D73.1 hypersplénisme
À l'exclusion de : splénomégalie :
. SAI (R16.1)
.congénital (Q89.0)
D73.2 Splénomégalie congestive chronique
D73.3 Abcès de la rate
D73.4 kyste de la rate
D73.5 Infarctus de la rate. La rupture de la rate est non traumatique. Torsion de la rate.
À l'exclusion de : rupture traumatique de la rate (S36.0)
D73.8 Autres maladies de la rate. Fibrose de la rate SAI. Perisplenit. Épeler NSA
D73.9 Maladie de la rate, sans précision

D74 Méthémoglobinémie

D74.0 Méthémoglobinémie congénitale. Déficit congénital en NADH-méthémoglobine réductase.
Hémoglobinose M [maladie Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire
D74.8 Autres méthémoglobinémies. Méthémoglobinémie acquise (avec sulfhémoglobinémie).
Méthémoglobinémie toxique. S'il est nécessaire d'identifier la cause, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
D74.9 Méthémoglobinémie, sans précision

D75 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

À l'exclusion de : ganglions lymphatiques gonflés (R59.-)
hypergammaglobulinémie SAI (D89.2)
lymphadénite :
. SAI (I88.9)
. aigu (L04.-)
. chronique (I88.1)
. mésentérique (aiguë) (chronique) (I88.0)

D75.0Érythrocytose familiale.
Polycythémie :
. bénin
. famille
À l'exclusion de : ovalocytose héréditaire (D58.1)
D75.1 Polyglobulie secondaire.
Polycythémie :
. acquis
. relative à:
. érythropoïétines
. diminution du volume plasmatique
. la taille
. stresser
. émotionnel
. hypoxémique
. néphrogénique
. relatif
À l'exclusion de : polycythémie :
. nouveau-né (P61.1)
. vrai (D45)
D75.2 Thrombocytose essentielle.
À l'exclusion de : thrombocytémie essentielle (hémorragique) (D47.3)
D75.8 Autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques. Basophilie
D75.9 Maladie du sang et des organes hématopoïétiques, sans précision

D76 Certaines maladies intéressant le tissu lymphoréticulaire et le système réticulo-histiocytaire

À l'exclusion de : maladie de Letterer-Siwe (C96.0)
histiocytose maligne (C96.1)
réticuloendothéliose ou réticulose :
. médullaire histiocytaire (C96.1)
. leucémique (C91.4)
. lipomélanotique (I89.8)
. maligne (C85.7)
. non lipidique (C96.0)

D76.0 Histiocytose à cellules de Langerhans, non classée ailleurs. Granulome éosinophile.
Maladie de Hand-Schuller-Chrisgen. Histiocytose X (chronique)
D76.1 Lymphohistiocytose hémophagocytaire. Réticulose hémophagocytaire familiale.
Histiocytose des phagocytes mononucléaires autres que les cellules de Langerhans, SAI
D76.2 Syndrome hémophagocytaire associé à une infection.
Si nécessaire, pour identifier un agent infectieux ou une maladie, utilisez un code supplémentaire.
D76.3 Autres syndromes histiocytaires. Réticulohistiocytome (cellule géante).
Histiocytose sinusale avec lymphadénopathie massive. xanthogranulome

D77 Autres affections du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs.

Fibrose de la rate dans la schistosomiase [bilharziose] (B65.-)

TROUBLES SÉLECTIONNÉS IMPLIQUANT LE MÉCANISME IMMUNITAIRE (D80-D89)

Comprend : anomalies du système du complément, troubles de l'immunodéficience à l'exclusion de la maladie,
virus de l'immunodéficience humaine [VIH] sarcoïdose
À l'exclusion de : maladies auto-immunes (systémiques) SAI (M35.9)
troubles fonctionnels des polynucléaires neutrophiles (D71)
maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] (B20-B24)

D80 Déficits immunitaires avec déficit prédominant en anticorps

D80.0 Hypogammaglobulinémie héréditaire.
Agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse).
Agammaglobulinémie liée à l'X [maladie de Bruton] (avec déficit en hormone de croissance)
D80.1 Hypogammaglobulinémie non familiale. Agammaglobulinémie avec présence de lymphocytes B porteurs d'immunoglobulines. Agammaglobulinémie générale. Hypogammaglobulinémie SAI
D80.2 Déficit sélectif en immunoglobuline A
D80.3 Déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobuline G
D80.4 Déficit sélectif en immunoglobuline M
D80.5 Immunodéficience avec taux élevés d'immunoglobuline M
D80.6 Insuffisance d'anticorps avec des taux d'immunoglobulines proches de la normale ou avec une hyperimmunoglobulinémie.
Déficit en anticorps avec hyperimmunoglobulinémie
D80.7 Hypogammaglobulinémie transitoire chez les enfants
D80.8 Autres immunodéficiences avec un défaut prédominant en anticorps. Déficit en chaînes légères kappa
D80.9 Déficit immunitaire avec déficit prédominant en anticorps, sans précision

D81 Déficits immunitaires combinés

À l'exclusion de : agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse) (D80.0)

D81.0 Déficit immunitaire combiné sévère avec dysgénésie réticulaire
D81.1 Immunodéficience combinée sévère avec un faible nombre de lymphocytes T et B
D81.2 Immunodéficience combinée sévère avec un nombre de lymphocytes B faible ou normal
D81.3 Déficit en adénosine désaminase
D81.4 Syndrome de Nézelof
D81.5 Déficit en purine nucléoside phosphorylase
D81.6 Déficit en molécules de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité. Syndrome des lymphocytes nus
D81.7 Déficit en molécules de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité
D81.8 Autres déficits immunitaires combinés. Déficit en carboxylase biotine-dépendante
D81.9 Immunodéficience combinée, sans précision. Déficit immunitaire combiné sévère SAI

D82 Déficits immunitaires associés à d'autres anomalies significatives

À l'exclusion de : télangiectasie atactique [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Syndrome de Wiskott-Aldrich. Déficit immunitaire avec thrombocytopénie et eczéma
D82.1 Syndrome de Di George. Syndrome du diverticule du pharynx.
Thymus :
. l'alymphoplasie
. aplasie ou hypoplasie avec déficit immunitaire
D82.2 Déficit immunitaire avec nanisme dû à des membres courts
D82.3 Immunodéficience due à une anomalie héréditaire causée par le virus d'Epstein-Barr.
Maladie lymphoproliférative liée à l'X
D82.4 Syndrome d'hyperimmunoglobuline E
D82.8 Immunodéficience associée à d'autres anomalies majeures précisées
ré 82.9 Immunodéficience associée à une anomalie significative, sans précision

D83 Déficit immunitaire commun variable

D83.0 Immunodéficience commune variable avec des anomalies prédominantes du nombre et de l'activité fonctionnelle des lymphocytes B
D83.1 Immunodéficience commune variable avec une prédominance de troubles des lymphocytes T immunorégulateurs
D83.2 Immunodéficience commune variable avec auto-anticorps anti-cellules B ou T
D83.8 Autres immunodéficiences variables courantes
D83.9 Déficit immunitaire commun variable, sans précision

D84 Autres déficits immunitaires

D84.0 Défaut de l'antigène fonctionnel 1 des lymphocytes
D84.1 Défaut du système du complément. Déficit en inhibiteur de la C1 estérase
D84.8 Autres déficits immunitaires précisés
D84.9 Déficit immunitaire, sans précision

D86 Sarcoïdose

D86.0 Sarcoïdose des poumons
D86.1 Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
D86.2 Sarcoïdose des poumons avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
D86.3 Sarcoïdose de la peau
D86.8 Sarcoïdose d'autres localisations spécifiées et combinées. Iridocyclite dans la sarcoïdose (H22.1).
Paralysies multiples des nerfs crâniens dans la sarcoïdose (G53.2)
Sarcoïde(s):
. arthropathie (M14.8)
. myocardite (I41.8)
. myosite (M63.3)
Fièvre uvéoparotite [maladie de Herfordt]
D86.9 Sarcoïdose, sans précision

D89 Autres affections impliquant le mécanisme immunitaire, non classées ailleurs

À l'exclusion de : hyperglobulinémie SAI (R77.1)
gammapathie monoclonale (D47.2)
échec et rejet de greffe (T86.-)

D89.0 Hypergammaglobulinémie polyclonale. Purpura hypergammaglobulinémique. Gammapathie polyclonale SAI
D89.1 cryoglobulinémie.
Cryoglobulinémie :
. essentiel
. idiopathique
. mixte
. primaire
. secondaire
Cryoglobulinémique(s) :
. purpura
. vascularite
D89.2 Hypergammaglobulinémie, sans précision
D89.8 Autres troubles précisés impliquant le mécanisme immunitaire, non classés ailleurs
D89.9 Trouble impliquant le mécanisme immunitaire, sans précision. Maladie immunitaire SAI