Diklo-F silmatilgad: kirjeldus, kasutamine ja vastunäidustused. Diclo-fi kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated Diclo-fi kõrvaltoimed

Diklo-F – silmatilgad, kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, paikseks kasutamiseks.

Koostis ja vabastamise vorm

silmatilgad, välimus- selge lahus, värvitu või helekollane. Toodetud 5 milliliitrise tilgutiga pudelites, materjal on plastik. On ka teine ​​pakendamise vorm - klaaspudelid koos tilgutiga, sisu maht on sama - 5 milliliitrit. Pakkimine - pappkastid.

1 milliliitri ravimi koostis sisaldab toimeaine- diklofenaknaatrium - 1 milligramm.

Abikomponendid: bensalkooniumkloriid, trometamiin, dinaatriumedetaat, boorhape, polüoksüül 35 kastoorõli, destilleeritud vesi.

Farmakoloogia

Diklo-F silmatilgad on mittesteroidne põletikuvastane ravim oftalmoloogias, mida kasutatakse paikselt. Lisaks põhitegevusele - põletikulise protsessi vähendamisele on ravimil ka valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused.

Toimemehhanism põhineb mitteselektiivsel protsessil COX-1 ja COX-2 - ensüümide - tsüklooksügenaaside allasurumisel, mis takistavad organismis arahhidoonhappe (oomega-6) tootmist. Arahhidoonhape on inimkeha jaoks asendamatu, on silma võrkkesta, aga ka peaaju membraanide peamine ehitusmaterjal.

Diklofenaknaatrium leevendab silmapõletikku, mis tekib infektsiooni, trauma või operatsiooni korral. Diclo-F tilka kasutatakse mioosi (pupillide märkimisväärne ahenemine) vähendamiseks operatsioonide ajal.

Näidustused

Näidustused kasutamiseks silmatilgad Diclo-F on:

• operatsioonide läbiviimine eemaldamiseks - mioosi vähendamiseks;
• mitteinfektsioosne konjunktiviit;
• põletikulised protsessid pärast nägemisorganite operatsiooni;
• tsüstilise maakula ödeemi ennetamine pärast katarakti ekstsisiooni;
• traumajärgne põletikuline protsess traumas silmamuna.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud selliste haiguste ja seisundite korral:

• teadmata päritolu hematopoeetilised häired;
• elundite erosiivsed ja haavandilised protsessid seedetrakti;
• suurenenud tundlikkus.

Diclo-F silmatilku tuleb ettevaatusega kasutada patoloogiliste seisundite korral, mis põhjustavad vere hüübimishäireid, koos epiteeli herpeetilise keratiidiga, vanemas eas.

Annustamine

Diklo-F silmatilgad on ette nähtud paikseks kasutamiseks.

Annustamine:

1. Mioosi mahasurumiseks katarakti operatsioonide ja muude oftalmoloogiliste operatsioonide ajal - tilgutatakse sidekestakotti kaheks tunniks pooletunnise intervalliga enne operatsiooni, s.o. selgub ainult 4 instillatsiooni;
2. Tsüstilise maakula turse vältimiseks - üks tilk kolm kuni neli korda päevas. Ravi kestus - kaks nädalat pärast operatsiooni;
3. Ülejäänud näidustused - 1 tilk kolm kuni neli korda päevas.

Ravikuur võib kesta 1 kuni 2 nädalat. Täpse annuse ja ravi kestuse võib määrata ainult silmaarst, ärge ise ravige.

Üleannustamine

Puuduvad andmed Diclo-F preparaatide üleannustamise kohta.

ravimite koostoime

Diclo-F silmatilku ei soovitata võtta samaaegselt diflunisaali ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, samuti atsetüülsalitsüülhappega suurtes annustes - rohkem kui 3 grammi päevas. Keelatud on kasutada samaaegselt metotreksaadi, sulfonüüluurea ravimitega, kuna on võimalik verejooks seedetraktist.

Diklofenaki samaaegne manustamine digitoksiiniga, liitiumi preparaatidega ja kaudsed antikoagulandid suurendab viimase mõju.

Rasedus ja imetamine

peal Sel hetkel meditsiinis puudub teave Diclo-F silmatilkade kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmine raseduse kolmandal trimestril suurendab aga loote vereringehäirete riski. Eeltoodu põhjal on Diclo-F võtmine lapse kandmise ajal asjakohane, kui oodatav positiivne mõju emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või väikelapsele imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Diclo-F oftalmoloogiliste tilkade kasutamisel võivad tekkida kõrvaltoimed:

• nägemisorgani poolt - ähmane taju, põletustunne, sarvkesta hägustumine, iriit;
• allergiad - sügelevad silmad, angioödeem nägu, õhetus, palavik, külmavärinad, urtikaaria, nahalööve, eksudatiivne erüteem, valgustundlikkus;
• teised - iivelduse ja oksendamise hood.

Ladustamise tingimused

Diclo-F preparaati tuleb hoida päikesevalgusele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 30 kraadi. Lastel ei tohiks olla vaba juurdepääsu ravimile.

Kõlblikkusaeg: kaks aastat. Avatud preparaati tuleks kasutada ühe kuu jooksul.

erijuhised

Patsiendid, kes kannavad kontaktläätsed, eemaldage need kindlasti enne silmatilkade kasutamist. Järgnev läätsede paigaldamine on lubatud alles 15 minutit pärast instillatsiooni. Tilgad tilgutatakse viis minutit pärast läätsede eemaldamist.

Pärast iga kasutamist sulgege pudel kindlasti. Ärge puudutage pipeti otsa otse silma.

Meditsiinis puudub teave Diclo-F silmatilkade kasutamise kohta pediaatrias, mis tähendab, et ravimi väljakirjutamine lastele on soovitatav ainult siis, kui see on ette nähtud. positiivne tulemus kaalub üles ravimi kasutamise eeldatava riski.

Tilkade tilgutamise perioodil tuleks hoiduda autojuhtimisest, samuti tegevustest, mille jaoks on vaja võimalikult palju keskenduda.

Diklo F - silmatilgad, mis kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Neil on ka valuvaigistav toime. Need kõrvaldavad silma kudede põletiku pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi ja neid kasutatakse ka operatsioonide ajal.

Koostis, vabastamisvorm

Diklo F silmatilkade aktiivne komponent on naatrium (1 mg / ml).

Abikomponendid: bensalkooniumkloriid, boorhape, dinaatriumedetaat, polüoksüül 35, kastoorõli, trometamiin, süstevesi.

Toodetud 0,1% lahuse kujul 5 ml tilgutipudelites koos juhistega pakendis, samuti kummikorgi ja plastkorgiga klaaspudelites, on kinnitatud steriilne tilguti.

farmakoloogiline toime

Naatriumdiklofenakil on väljendunud põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Toimemehhanism on pärssida prostaglandiinide sünteesi, mis vastutavad põletiku tekke eest. Diklo F silmatilgad vähendavad vigastuste, nakkuslike kahjustuste ja kirurgiliste sekkumiste tagajärjel tekkivat põletikulist protsessi. Toimingute ajal vähendage.

Tilkade aktiivne komponent tungib hästi silma kudedesse, välja arvatud. 30 minuti pärast saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon. Ravim on võimeline sisenema süsteemsesse vereringesse, kuid selle kogus jääb alla avastamispiiri. Ei oma süsteemset toimet.

Näidustused kasutamiseks

ajal kasutatakse Diklo F silmatilku kirurgiline ravi katarakt, et vähendada mioosi, samuti ennetada operatsioonijärgset makulaarset turset. Need tilgad on tõhusad mitteinfektsioosse etioloogia ravis, põletikuliste tüsistuste ennetamisel operatsioonide ajal. Need on ette nähtud traumajärgse silmapõletiku raviks (koos silmamuna läbitungimatute ja läbitungivate vigastustega) koos kohalike antibakteriaalsete ravimitega.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav annus on 1 tilk 3-4 korda päevas (individuaalne annus sõltub kahjustuse raskusastmest). Mioosi vähendamiseks operatsioonide ajal tilgutatakse 1 tilk ravimit neli korda kahe tunni jooksul.

Operatsioonijärgse uimastitarbimise vältimiseks 14 päeva 4 korda päevas 1 tilk.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus tilkade komponentide suhtes.
• Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, samuti teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
• Teadmata päritoluga hematopoeetilised häired.
• maohaigus, kaksteistsõrmiksoolägenemise perioodil.
• Ettevaatlikult on see ette nähtud herpeedilise päritolu, verejooksu kalduvuse, hemofiilia korral.
• Puuduvad andmed selle kasutamise ohutuse kohta ravimtoode sellistes patsientide kategooriates nagu lapsed, imetavad, rasedad. Seda silmas pidades hindab arst ravimi väljakirjutamisel riski-kasu suhet. Raseduse kolmandal trimestril seda ei määrata (mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine sel perioodil võib põhjustada loote vereringehäireid).

Kõrvalmõjud

Pärast instillatsiooni võib tekkida põletustunne, mööduv nägemisteravuse halvenemine, hägustumine ja silmapõletik. Samuti võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse, näo turse, nahalööbe kujul.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutatakse vastavalt juhistele, on üleannustamine ebatõenäoline.

Koostoime teiste tööriistadega

Seda ravimit ei soovitata määrata samaaegselt teiste MSPVA-dega, sealhulgas diflunisaali, atsetüülsalitsüülhappega annustes üle 2 g päevas ( suurenenud risk verejooks), samuti sulfonüüluurea derivaadid, metotreksaat.

Diklofenaknaatrium suurendab digitoksiini, kaudsete antikoagulantide, liitiumipreparaatide toimet.

Diclo F-i võib kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega, kuid tilgutamiste vaheline intervall peaks olema 10 minutit.

Säilitamistingimused ja erijuhised

Ravim väljastatakse retsepti alusel. Eemaldage enne tilgutamist.

Pipett ei tohiks puudutada nahka ega silma limaskesta. Pudel tuleb pärast kasutamist tihedalt sulgeda.

Nende silmatilkade kasutamise ajal peaksite hoiduma autojuhtimisest.

Avatud pudelit säilitatakse mitte rohkem kui kuu.

Hoida toatemperatuuril.

Diclo-F - põletikuvastane mittesteroidne ravim kasutatakse silmahaiguste raviks.

Diclo-F farmakoloogiline toime

Diklofenaknaatrium - ravimi toimeaine, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Diclo-F pärsib prostaglandiinide sünteesi põletikukoldes, mis omakorda on tingitud ensüümi tsüklooksügenaas-1 ja 2 aktiivsuse pärssimisest.

Vabastamise vorm

Ravimit toodetakse värvitute või helekollaste tilkade kujul, mis on läbipaistev 0,1% lahus, 5 ml plastpudelites. Üks viaal sisaldab:

• 5 mg diklofenaknaatriumi;
• Polüoksüül 35 kastoorõli;
• dinaatriumedetaat;
• bensalkooniumkloriid;
• trometamiin;
• Boorhape;
• Vesi infusioonide jaoks.

Diklo-F analoogid

Ravimi analoogid vastavalt peamisele aktiivne koostisosa on järgmised ravimid:

• Voltaren Ofta;
• diklofenak;
• Diclofenaklong;
• Uniklofeen.

Diklo-F analoogid, mis on sarnased toimemehhanismiga ja kuuluvad samasse farmaatsiarühma, hõlmavad:

• Acular LS;
• Indocollier;
• Nevanak.

Näidustused Diclo-F

• Põletikuliste protsesside ennetamiseks ja raviks pärast silmamuna operatsioone;
• Võrkkesta keskosa (makula) tsüstilise turse ennetamise ajal pärast katarakti operatsiooni;
• Mioosi pärssimisel katarakti operatsiooni ajal;
• mitteinfektsioosse konjunktiviidi ravis;
• Lisaks kohalikule antibiootikumravi silmamuna vigastuse korral tekkiva traumajärgse põletikulise protsessi ennetamisel ja ravil.

Rakendusviis

Vastavalt juhistele manustatakse Diclo-F paikselt 1 tilk kolm korda või neli korda päevas 7-14 päeva jooksul. Võrkkesta keskosa (tähni) tsüstilise turse ennetamisel tilgutatakse vahendit 1 tilk kolm korda või neli korda päevas 14 päeva jooksul vahetult pärast operatsiooni.

Intraoperatiivse mioosi pärssimisel - 2 tunni jooksul tilgutatakse ravimit alumise silmalau sisepinnale iga poole tunni tagant vahetult enne operatsiooni.

Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsi enne Diclo-F kasutamist, peaksid need eemaldama ja kasutama toodet alles 5 minuti pärast. Läätsed on lubatud tagasi paigaldada 15 minutit pärast toote kasutamist.

Oluline on sulgeda pudel tilkadega pärast iga kasutuskorda ja mitte puudutada pipeti otsa silma limaskesta. Kogu raviperioodi jooksul on soovitatav loobuda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad liigset tähelepanu keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (autojuhtimine, masinaga töötamine jne).

Diclo-F kasutamine lastel on võimalik ainult juhtudel, kui ravimi kasutamise risk on väiksem kui ravi eeldatav kasu.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Diclo-F kasutamine vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Erosiivsete ja haavandiliste protsessidega seedetraktis ägenemise staadiumis;
• Kui tuvastatakse ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
• Teadmata päritoluga vereloome häiretega;
• Kell ülitundlikkus ravimi komponentidele.

Ettevaatlikult on Diclo-F tilgad ette nähtud haiguste korral, mis põhjustavad verejooksu, epiteeli herpeedilist keratiiti, samuti eakatele patsientidele.

Raseduse ja imetamise ajal on Diclo-F ette nähtud ainult juhtudel, kui ravimi kasutamine võib põhjustada beebi või areneva loote seisund on väiksem kui ravi eeldatav kasu.

Kõrvalmõjud

Läbivaatuste kohaselt põhjustavad Diclo-F tilgad kõrvalmõjud nägemisorganite poolt, nimelt:

• Põlemine;
• Iriit;
• Vahetult pärast instillatsiooni tekib ähmane visuaalne taju;
• Sarvkesta hägustumine.

Uurides ravimi toimet kehale, leiti, et tilgad võivad põhjustada mitmeid allergilisi reaktsioone, sealhulgas:

• Hüpereemia;
• Sügelemine silmades;
• nõgestõbi;
• näo angioödeem;
• Külmavärinad;
• Palavik;
• valgustundlikkus;
• Nahalööve;
• Multiformne eksudatiivne erüteem.

Samuti võib ülevaadete kohaselt Diclo-F põhjustada iiveldust ja oksendamist.

Säilitamistingimused Diclo-F

Toodet on soovitatav hoida kuivas, valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril kuni 30 °C. Diclo-F tilkade kõlblikkusaeg vastavalt soovitustele on 2 aastat, avatud ravim tuleb ära kasutada 1 kuu jooksul.

Juhendpeal meditsiiniliseks kasutamiseks

ravimtoode

Diklo-F

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

diklofenak

Annustamisvorm

Silmatilgad 0,1% 5 ml

Ühend

1 ml ravimit sisaldab:

toimeaine: diklofenaknaatrium 1,0 mg,

Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, boorhape, trometamiin, polüoksüül 35 kastoorõli, povidoon, naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape, süstevesi.

Kirjeldus

Selge, värvitu kuni helekollane lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid silmahaiguste raviks.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Diklofenak.

ATX kood S01BC03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Silmatilkadega tilgutamisel imendub diklofenak süsteemsesse vereringesse. Siiski kontsentratsioon ravimaine saavutatud veres on tunduvalt alla avastamispiiri ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Farmakodünaamika

Diclo-F-l on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Toimemehhanism on tingitud tsüklooksügenaas 1 ja 2 aktiivsuse mitteselektiivsest pärssimisest, mis põhjustab prostaglandiinide sünteesi pärssimist põletikukoldes.

0,1% silmatilkade lahusena kasutamisel vähendab diklofenak infektsioonist, traumast või operatsioonist tulenevat põletikku; vähendab mioosi kirurgiliste operatsioonide ajal, vähendab prostaglandiinide sünteesi eeskambri niiskuseks.

Näidustused kasutamiseks

• mioosi pärssimine katarakti operatsiooni ajal
• põletikuliste protsesside ravi ja ennetamine pärast silmamuna kirurgilisi sekkumisi
• tsüstilise maakula ödeemi ennetamine pärast katarakti operatsiooni
• mitteinfektsioosse konjunktiviidi ravi
• posttraumaatilise põletikulise protsessi ravi ja ennetamine silmamuna läbitungivate ja mitteläbivate haavade korral (lisandina kohalikule antibiootikumravile)

Annustamine ja manustamine

kohapeal. Intraoperatiivse mioosi pärssimiseks tilgutatakse ravimit konjunktiivikotti 2 tunniks intervalliga 30 minutit (4 korda) enne operatsiooni.

Tsüstilise maakula ödeemi ennetamiseks tilgutatakse ravimit 1 tilk 3-4 korda päevas 2 nädala jooksul pärast operatsiooni.

Muud näidustused: 1 tilk 3-4 korda päevas, olenevalt haigusseisundi raskusest. Ravikuur võib silmaarsti järelevalve all kesta 1 kuni 2 nädalat.

Kõrvalmõjud

põlevad silmad

Hägune nägemine (kohe pärast instillatsiooni)

Sarvkesta hägustumine (okkas)

Silmade sügelus, näo punetus, palavik, külmavärinad, valgustundlikkus, nahalööve (peamiselt erütematoosne, urtikaaria), multiformne eksudatiivne erüteem, näo angioödeem

Iiveldus, oksendamine

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi toimeaine või mõne muu aine suhtes

abiained

• ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes ("aspiriini triaad" - kombinatsioon bronhiaalastma, korduv nina või ninakõrvalurgete polüpoos ja talumatus atsetüülsalitsüülhape)
• rasedus ja imetamine
• lapsepõlves kuni 8 aastat

Ravimite koostoimed

Ravim võib tugevdada kaudsete antikoagulantide toimet. Selle ravimi samaaegne kasutamine diflunisaaliga (kuna on võimalik seedetrakti verejooks) ja teiste MSPVA-dega, sealhulgas atsetüülsalitsüülhape suurtes annustes (3 g või rohkem päevas), ei ole soovitatav.

Kasutamine koos liitiumipreparaatide, digitoksiini, kaudsete antikoagulantidega suurendab nende toimet.

Vajadusel võib seda kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega, sealhulgas nendega, mis sisaldavad glükokortikosteroide. Samal ajal peaks manustamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit, et vältida toimeainete väljauhtumist järgmiste annuste kasutamisel.

erijuhised

Kontaktläätsi kasutavad patsiendid peaksid ravimit kasutama alles 5 minutit pärast läätsede eemaldamist ja võivad need ette panna 15 minutit pärast ravimi tilgutamist.

Pudel tuleb pärast iga kasutamist sulgeda. Ärge puudutage pipeti otsa silma.

Erinevate tilkade kasutamise vaheline paus on 5 minutit.

Hoolikalt

Epiteliaalne herpeetiline keratiit (sh anamneesis); haigused, mis põhjustavad vere hüübimishäireid (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, kalduvus veritseda); vanadus ja lapsepõlv.

Ravimi toime omadused autojuhtimise võimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Patsientidel, kes pärast silmatilkade manustamist kaotavad ajutiselt nägemise selguse, ei soovitata kohe pärast ravimi tilgutamist juhtida autot ega töötada keerukate masinate, masinate või muude seadmetega, mis nõuavad nägemise selgust.

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed.

Ravi: sümptomaatiline.

Väljalaskevorm ja pakend

Silmatilgad 0,1%.

5 ml ravimit plastikust tilgutipudelites.

1 tilgutipudel koos keeratava korgiga, mille sees on pudeli avamise seade ning riigi- ja venekeelsed meditsiinilised kasutusjuhised, pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 30°C.

Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Kasutusaeg pärast viaali avamist on 1 kuu.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel

Tootja

SETISS PHARMA PVT. LTD.

212/D-1, Green Park, New Delhi, India

Tehas: Khera Nikhla küla, Tehsil Nalagarh, Solani piirkond, Himachal Pradesh 174 101, India

Müügiloa omaniku nimi ja riik

SETISS PHARMA PVT. Ltd., India

Kasahstani Vabariigi territooriumil toodete kvaliteedi kohta tarbijate väiteid vastuvõtva organisatsiooni aadress :

"Diklo-F" on kohalik ravim kasutatakse oftalmoloogias. Sellel mittesteroidsel põletikuvastasel ravimil on järgmised raviomadused: see pärsib tõhusalt põletikulisi protsesse, anesteseerib, soodustab kohalikku temperatuuri alandamist ja vigastatud kudede kiiret taastumist.

Millal seda vahendit kasutada

• nägemisorganite kirurgiliste protseduuride tegemisel (eriti eemaldamisel) aitab ravim sel juhul kaasa õpilase ahenemisele;
• vabaneda mitteinfektsioosse etioloogiaga konjunktiviidist;
• maakula turse ennetamiseks pärast katarakti operatsiooni;
• pärast kirurgilisi protseduure silmades tekkinud põletikuliste protsesside kõrvaldamiseks;
• raviks ja ennetuslikel eesmärkidel põletikuliste tüsistuste tekkimine pärast mitmesuguseid vigastusi (antud juhul täiendab ravim kohalikke antibakteriaalseid aineid).

Konjunktiviidi tüübid

Ravimi terapeutiline toime tuleneb prostaglandiinide sünteesi pärssimisest, mis toimivad põletikuliste protsesside ilmnemise provokaatoritena. Toote aktiivsed komponendid tungivad hästi kõikidesse silmastruktuuridesse, ainsaks erandiks on lääts.

Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni kudedes täheldatakse 30 minutit pärast instillatsiooni. Mõnikord siseneb ravim üldisesse vereringesse, kuid väga väikeses kontsentratsioonis, mis välistab süsteemsete kõrvaltoimete tekke.

Kuidas Diclo-F õigesti kasutada

Silmatilkade maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks tuleb järgida teatud kasutusreegleid, nimelt:

• ravim tuleb tilgutada igasse konjunktiivikotti;
• te ei tohiks tilgutada rohkem kui kaks tilka korraga, vastasel juhul valgub üleliigne ravim lihtsalt välja;
• Põletikuliste protsesside tõhusaks kõrvaldamiseks päeva jooksul tilgutatakse ainet 3 kuni 4 korda.

Kui kaua ravi kestab, saab otsustada ainult raviarst. Ravimi kasutamise tähtaeg sõltub otseselt konkreetsest patoloogiast ja selle raskusastmest.

Video – Kuidas tilgutada tilku silma sidekestakotti

Kes ei tohiks seda ravimit kasutada

Ärge määrake "Diklo-F" sellistel juhtudel:

• kui patsiendil on teadmata põhjustel häiritud vereringe;
• erosiivsete ja haavandiliste protsesside esinemisel seedetrakti organites ägedas staadiumis;
• kui esineb individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
• ülitundlikkus tilkade peamise toimeaine või nende muude koostisosade suhtes.

Neid silmatilku kasutatakse väga ettevaatlikult:

• epiteeli herpeetilise keratiidi olemasolu;
• patoloogiatega, mis põhjustavad vere hüübimist (hemofiilia, raske verejooks, kalduvus verekaotusele);
• eakad patsiendid.

erijuhised

Millised on võimalikud kõrvaltoimed

Selle ravimi kõige sagedasemad kõrvaltoimed on sügelus ja põletustunne silmades. Lisaks võivad ilmneda ka muud ilmingud:

• nägemise hägustumine (see sümptom ilmneb tavaliselt kohe pärast instillatsiooni);
• mitmesugused allergilised reaktsioonid (lööve, hüperemia, näo turse);
• kehatemperatuuri tõus;
• düspeptilised sümptomid - iiveldus ja oksendamine.

Tuleb märkida, et kõrvaltoimed ei ole väga levinud. Tavaliselt esinevad need juhtudel, kui patsiendil on isiklik talumatus ühe või mitme tilkade komponendi suhtes.

Praeguseks ei ole ka täpseid andmeid selle ravimi üleannustamise kohta. Kuid kui märkate endas ebamugavustunnet - üldist või kohalikku, mis ei kao pikka aega - pöörduge kindlasti arsti poole.

Analoogid

Diklo-F silmatilkadel on palju analooge, kuid siis kaalume kõige populaarsemaid asendusvõimalusi.

Kõik ülaltoodud ravimid on apteekides vabalt saadaval, kuid see ei tähenda, et saate ise ravida. Kui teil tekib ebamugavustunne silmas, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. arstiabi ja ainult spetsialist saab valida vajaliku ravi.

Peame oma nägemise eest hoolt kandma, sest just tänu silmadele saame nautida kogu meid ümbritseva maailma ilu ja saada enamus teavet tema kohta. Nägemisorganite eest hoolitsedes säästate end mitmesuguste ebameeldivate vaevuste ilmnemisest ja säästate raha ravimitelt.