privaatne histoloogia.

1. Lülisamba sõlmed on spindli kujuga ja kaetud tiheda kiulise sidekoe kapsliga. Selle perifeerias on pseudounipolaarsete neuronite kehade tihedad akumulatsioonid ja keskosa hõivavad nende protsessid ja nende vahel asuvad õhukesed egdoneuuriumi kihid, mis kannavad veresooni.

Pseudounipolaarne neuronid mida iseloomustab kerakujuline keha ja hele tuum koos selgelt nähtava tuumaga. Toon välja suured ja väikesed rakud, mis ilmselt erinevad läbiviidavate impulsside tüüpide poolest. Neuronite tsütoplasma sisaldab arvukalt mitokondreid, GREP-tsisterneid, Golgi kompleksi elemente ja lüsosoome. Seljaaju sõlmede neuronid sisaldavad neurotransmittereid nagu atsetüülkoliin, glutamiinhape, selfstatiin, koletsüstokiniin, gastriin.
2. Magamanoaaju asub seljaaju kanalis ja on ümara nööri kujuga, laienenud emakakaela ja nimmepiirkonnad ja läbistatud keskkanalist. See koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mida eraldab eestpoolt keskmine lõhe ja tagantpoolt keskmine vagu, ning seda iseloomustab segmentaalne struktuur.

Hall aine põikilõikel näeb see välja nagu liblikas ja sisaldab paaris eesmist, tagumist ja külgmist sarvi. Mõlemas sümmeetrilises osas hallid sarved selgroog omavahel ühendatud tsentraalse halli kommissuuri (commissure) piirkonnas. AT hall in-ve seal on kehad, dendriidid ja osaliselt aksoni neuronid, samuti gliiarakud. Neuronite kehade vahel on neuropiilide võrgustik, mille moodustavad närvikiud ja gliiarakkude protsessid.

valge aine seljaaju on ümbritsetud halliga ning jaguneb eesmiste ja tagumiste juurtega sümmeetrilisteks selja-, külg- ja kõhuajudeks. See koosneb pikisuunas kulgevatest närvikiududest, mis moodustavad laskuvaid ja tõusvaid radu.
3. Ajukoor on ekraanitüüpi kõrgeim ja keerulisemalt organiseeritud närvikeskus, mille tegevus tagab erinevate kehafunktsioonide ja keeruliste käitumisvormide reguleerimise.

Tsütoarhitektoonika koor suur aju. Ajukoore multipolaarsed neuronid on väga erineva kujuga. Nende hulgas on püramiidsed, tähtkujulised, fusiformsed, ämblikulaadsed ja horisontaalsed neuronid. püramiidne Neuronid moodustavad ajukoore peamise ja spetsiifilisema vormi, mille suurus varieerub 10-140 mikronini. Neil on piklik kolmnurkne keha, mille tipp on suunatud ajukoore pinna poole. Korteksi neuronid paiknevad ebatervalt piiritletud kihtides. Igat kihti iseloomustab mis tahes tüüpi raku ülekaal. Ajukoore motoorses tsoonis eristatakse 6 põhikihti: 1. Molekulaarne 2. Väline granulaarne 3. Püramiidsed neuronid 4. Sisemised granulaarsed 5. Ganglionilised 6. Polümorfsete rakkude kiht.

Korteksi modulaarne korraldus. Ajukoores on kirjeldatud korduvaid neuronite plokke. Need on silindrite või sammaste kujul, läbimõõduga 200-300 mikronit. läbib vertikaalselt kogu ajukoore paksust. Veerus on: 1. Aferentsed rajad 2. Lokaalsete ühenduste süsteem - a) akso-aksonrakud b) "kandelina" rakud c) korvrakud d) rakud kahekordse dendriikimbuga f) rakud aksonikimbuga 3. Efferent rajad

Hemato- ajubarjäär hõlmab: a) endoteeli vere kapillaarid b) basaalmembraan c) perivaskulaarne piirav gliaalmembraan
4. Väikeaju asub pikliku medulla ja silla kohal ning on tasakaalukeskus, mis hoiab lihastoonust, koordineerib liigutusi ning kontrollib keerulisi ja automaatselt sooritatavaid motoorseid toiminguid. See moodustub kahest poolkerast, mille pinnal on palju sooni ja keerdusi ning kitsas keskosa ning on ühendatud kolme paari jalgadega teiste ajuosadega.

koor väikeaju on ekraani tüüpi närvikeskus ja seda iseloomustab neuronite, närvikiudude ja gliiarakkude väga järjestatud paigutus. See eristab kolme kihti: 1. molekulaarne, mis sisaldab suhteliselt vähe väikseid rakke. 2. ganglioniline, mille moodustavad üks rida suurte pirnikujuliste rakkude kehasid. 3. teraline suure hulga hästi asetsevate rakkudega.
5. Meeleelundid anda teavet väliskeskkonna seisundi ja muutuste ning organismi enda süsteemide tegevuse kohta. Need moodustuvad perifeersed osakonnad analüsaatorid, mille hulka kuuluvad ka vaheosakonnad ja keskosakonnad.

Organid lõhn. Lõhnaanalüsaatorit esindavad kaks süsteemi - peamine ja vomeronasaalne, millest igaühel on kolm osa: perifeerne, vahepealne ja keskne. Peamist haistmisorganit, mis on sensoorse süsteemi perifeerne osa, esindab nina limaskesta piiratud ala, haistmispiirkond, mis katab inimesel ninaõõne ülemist ja osaliselt keskmist kesta, samuti ülemised vaheseinad.

Struktuur. Peamine haistmisorgan, haistmisanalüsaatori perifeerne osa, koosneb 90 μm kõrgusest mitmerealisest epiteeli kihist, milles eristuvad haistmisneurosensoorsed rakud, tugi- ja basaalepiteliotsüüdid. Vomeronasaalne organ koosneb retseptorist ja hingamisteede osadest. Struktuuri retseptorosa sarnaneb peamise haistmisorgani haistmisepiteeliga.Peamine erinevus seisneb selles, et vomeronasaalorgani retseptorrakkude haistmisklubid kannavad oma pinnal mitte aktiivseks liikumiseks võimelisi ripsmeid, vaid liikumatuid mikrovilli.
6. Nägemisorganid Silm koosneb silmamunast, mis sisaldab fotoretseptori (neurosensoorseid) rakke, ja abiaparaadist, mis hõlmab silmalaugusid, pisaraaparaati ja silmamotoorseid lihaseid.

Stenko silma õunad Selle moodustavad kolm kestat: 1 välimine kiuline (koosneb sklerast ja sarvkestast), 2 keskmisest vaskulaarsest (sealhulgas oma koroid, tsiliaarne keha ja iiris) ja 3 sisemist - retikulaarset kestad, mis on ühendatud ajuga nägemisnärvi kaudu.

1 Kiuline ümbris- väline, koosneb tihedast läbipaistmatust sklerast, mis katab tagumist 5/6 pinda silmamuna, sarvkest - läbipaistev eesmine osa, mis katab esiosa 1/6.

2 Koroid hõlmab soonkesta ennast, tsiliaarkeha ja iirist. Õige soonkesta tagab võrkkesta toitumise, see koosneb lahtistest kiududest sidekoe suure pigmendirakkude sisaldusega Koosneb neljast plaadist. 1. supravaskulaarne- väline, asub sklera piiril 2 veresoonte- sisaldab arterid ja veenid, mis tagavad kooriokapillaarplaadi verevarustuse 3. kooriokapillaar- lamenenud tihe ebaühtlase kaliibriga kapillaaride võrgustik 4. Basel- hõlmab kapillaaride basaalmembraani.

b) kraniaalne tsiliaarkeha- soonkesta paksenenud eesmine osa, mis näeb välja nagu lihaskiudne rõngas, mis asub hambajoone ja iirise juure vahel.

3. Võrgustik-
7. Sklera- moodustub tihedast kiulisest sidekoest, mis koosneb kollageenkiudude lapikutest kimpudest.

Sarvkest- väljapoole kumer läbipaistev plaat, mis pakseneb keskelt perifeeriasse. sisaldab viit kihti: eesmine ja tagumine epiteel, strooma, eesmine ja tagumine piir

iiris-sooroidi kõige eesmine osa, mis eraldab eesmist ja tagumine kaamera silmad. Aluse moodustab lahtine sidekude suure hulga anumate ja rakkudega

objektiiv- läbipaistev kaksikkumer keha, mida hoiavad tsiliaarvöö kiud.

tsiliaarne keha- soonkesta paksenenud eesmine osa lihaskiulise rõnga kujul, mis paikneb hambajoone ja iirise juure vahel.

klaaskeha- läbipaistev tarretisesarnane mass, mida mõned autorid peavad eriliseks sidekoeks.
8. Võrgustik - silma sisemine valgustundlik membraan. See on jagatud visuaalseks osaks, mis vooderdab selja sisekülge, suurem osa silmamunast kuni hambulise jooneni. ja eesmine pimeosa, mis katab ripskeha ja iirise tagumise pinna.

Neuronid võrkkesta moodustavad kolmeliikmelise ahela radiaalselt paiknevatest rakkudest, mis on omavahel ühendatud sünapside kaudu: 1) neurosensoorsed 2) bipolaarsed 3) ganglionilised.

varraste neurosensoorsed rakud- kitsaste, piklike perifeersete protsessidega. Protsessi välimine segment on silindrikujuline ja sisaldab 1000–1500 membraaniketta virna. Ketaste membraanid sisaldavad visuaalset pigmenti rodopsiini, mis sisaldab valku ja A-vitamiini aldehüüdi.

koonuse neurosensoorsed rakud struktuurilt sarnane varrastega. Nende perifeerse protsessi välimised segmendid on koonilise kujuga ja sisaldavad membraanseid kettaid, mis on moodustatud plasmolemma voltidest. Koonuste sisesegmendi ehitus sarnaneb varraste omaga, tuum on suurem ja kergem kui vardarakkudel, keskprotsess lõpeb kolmnurkse pikendusega välimises retikulaarses kihis.
9. Tasakaaluorgan hõlmab spetsiaalseid retseptoritsoone poolringikujuliste kanalite kotis, emakas ja ampullides.

Kott ja matochka sisaldavad laike (macula) - alad, kus membraanse labürindi ühekihiline lameepiteel on prismaliselt asendatud. Maakula sisaldab 7,5-9 tuhat sensoorset epiteelirakku, mis on ühendatud tugirakkudega ühendite kompleksidega ja kaetud otoliitmembraaniga. Emaka maakula on horisontaalne ja kotikese maakula vertikaalne.

sensoorne- epiteelirakud sisaldavad arvukalt mitokondreid, arenenud aER-i ja suurt Golgi kompleksi, apikaalsel poolusel paiknevad üks ekstsentriliselt lamav tsilium ja 40-80 erineva pikkusega jäika stereotsiiliat.

Poolringikujuliste kanalite ampullid moodustavad eendid-ampulaarsed kammkarbid, mis paiknevad kanali teljega risti asetseval tasapinnal. Kammkarbid on vooderdatud prismaatilise epiteeliga, mis sisaldab maakulaga sama tüüpi rakke.

ampull kammkarbid taju nurkkiirendusi: keha pöörlemisel tekib endolümfi vool, mis kaldub kupli kõrvale, mis stimuleerib juukserakke stereotsiiliate painde tõttu.

Tasakaaluorgani funktsioonid seisneb gravitatsiooni, lineaarsete ja kerakiirenduste tajumises, mis muundatakse kesknärvisüsteemile edastatavateks närvisignaalideks, mis koordineerib lihaste tööd, mis võimaldab säilitada tasakaalu ja liikuda ruumis.

Ampulaarsed kammkarbid tajuvad nurkkiirendusi; keha pöörlemisel tekib endolümfi vool, mis suunab vanni kõrvale, mis stimuleerib juukserakke stereotsiiliate painde tõttu.
10. Organ kuulmine paikneb kogu kohleaarse kanali pikkuses.

kohleaarne kanal Kilejas labürint on täidetud endolümfiga ja seda ümbritsevad kaks kanalit, mis sisaldavad perilümfi, scala tympani ja vestibular scala. Koos mõlema redeliga on see ümbritsetud luukooksuga, mis moodustab 2,5 pööret ümber keskse luuvarda (kohleaartelg) Kanal on sektsioonis kolmnurkse valemiga ja selle vaskulaarriba moodustatud välissein sulab kokku See on eraldatud selle kohal paiknevast vestibulaarsest redelist vestibulaarmembraanist ja selle all olevast scala tympani-st, basilaarplaadist.

spiraalne organ moodustunud retseptori sensoorselt epiteelirakud ja mitmesugused tugirakud: a) Sensoorsed epiteelirakud on seotud aferentsete ja eferentsete närvilõpmetega ning jagunevad kahte tüüpi: 1) sisemised karvarakud on suured, pirnikujulised, paiknevad ühes reas ja on igast küljest täielikult ümbritsetud. sisekülgede rakkude poolt. 2) välimised karvarakud on prismaatilise kujuga, paiknevad väliskülje rakkude tassikujulistes süvendites. Need asuvad 3-5 reas ja puutuvad tugirakkudega kokku ainult basaal- ja apikaalsete pindade piirkonnas.
11. Organ maitse Maitseanalüsaatori perifeerset osa esindavad maitsmispungades olevad retseptorepiteelirakud, mis tajuvad maitseärritusi (toidulised ja mittetoidulised), genereerivad ja edastavad retseptori potentsiaali aferentsetele närvilõpmetele, milles need esinevad. närviimpulsid.Info siseneb subkortikaalsetesse ja kortikaalsetesse keskustesse.

Areng. Maitsepungarakkude arengu allikaks on papillide embrüonaalne kihistunud epiteel, mis diferentseerub keele-, glossofarüngeaal- ja vagusnärvide närvikiudude otste indutseeriva mõju all.

Struktuur. Igal maitsepungal on ellipsoidne kuju ja see võtab enda alla kogu papilla mitmekihilise epiteelikihi paksuse.See koosneb tihedast 40-60 üksteisega külgnevast rakust, mille hulgas on 5 tüüpi sensoorseid epiteelirakke ("kerged" kitsad ja "kerge" silindriline), "tume" toetav , basaalnoor-diferentseeritud ja perifeerne (perihemmal).
12. arterid alajaotatud peal kolm tüüp 1. elastne 2. lihaseline ja 3. segane.

arterid elastne tüüp mida iseloomustab suur luumen ja suhteliselt õhuke sein (10% läbimõõdust), millel on tugev elastsete elementide areng. Nende hulka kuuluvad suurimad veresooned, aort ja kopsuarter, sisse mida veri liigub suurel kiirusel ja kõrge rõhu all.

Lihase tüüpi arterid jaotavad verd elunditesse ja kudedesse ning moodustavad suurema osa keha arteritest; nende sein sisaldab märkimisväärsel hulgal silelihasrakke, mis kokkutõmbudes reguleerivad verevoolu. Nendes arterites on sein valendikuga võrreldes suhteliselt paks ja sellel on järgmised omadused

1) Intimaõhuke, koosneb endoteelist, subendoteliaalsest sõnast (hästi väljendub ainult suurtes arterites), fenestreeritud sisemisest elastsest membraanist.

2) keskmine ümbris- kõige paksem; sisaldab kihtidena paiknevaid ringikujulisi silelihasrakke (suurtes arterites 10-60 kihti ja väikestes 3-4 kihti)

3) Tekkis adventitsia välimine elastne membraan (puudub väikesed arterid) ja elastseid kiude sisaldav lahtine kiuline kude.

Arterid lihaselised- elastne tüüp paiknevad elastse ja lihase tüüpi arterite vahel ja neil on mõlema tunnused.Nende seinas on hästi esindatud nii elastsed kui ka lihased elemendid
13. To mikrotsirkulatsiooni kanal alla 100 mikroni läbimõõduga veresooned, mis on nähtavad ainult mikroskoobi all. Nad mängivad juhtivat rolli vaskulaarsüsteemi troofiliste, hingamis-, eritus- ja regulatsioonifunktsioonide tagamisel, põletikuliste ja immuunreaktsioonide arenemisel.

Mikrovaskulatuuri lingid

1) arteriaalne, 2) kapillaar ja 3) venoosne.

Arteriaalne lüli hõlmab arterioole ja prekapillaare.

a) arterioolid- mikrosooned läbimõõduga 50-100 mikronit; nende sein koosneb kolmest kestast, millest igaühel on üks rakukiht

b) prekapillaarid(eelkapillaarsed arterioolid ehk metarteriosid) - arterioolidest ulatuvad 14-16 mikronise läbimõõduga mikroveresooned, mille seinas elastsed elemendid täielikult puuduvad

Kapillaaride ühendus mida esindavad kapillaarvõrgud, mille kogupikkus kehas ületab 100 tuhat km. Kapillaaride läbimõõt on 3-12 mikronit. Kapillaaride vooder moodustab endoteel, selle basaalmembraani lõhedes ilmnevad spetsiaalsed protsessirakud-peritsüüdid, millel on arvukalt vaheühendusi endoteliotsüütidega.

Venoosne link hõlmab postkapillaare, kogumis- ja lihasveenuleid: a) postkapillaare – 12-30 mikronise läbimõõduga veresooni, mis on tekkinud mitme kapillaari liitmise tulemusena. b) 30-50 mikronise läbimõõduga koguvad veenid moodustuvad postkapillaarveenide ühinemise tulemusena. Kui nende läbimõõt on 50 µm, ilmuvad nende seina silelihasrakud. c) Lihasveenuleid iseloomustab hästi arenenud keskmine membraan, milles silelihasrakud asuvad ühes reas.
14. Arterioolid need on kõige väiksemad lihase tüüpi arteriaalsed veresooned, mille läbimõõt ei ületa 50–100 mikronit ja mis ühelt poolt on ühendatud arteritega ja teisest küljest lähevad järk-järgult kapillaaridesse. Arterioolides on säilinud kolm membraani: Nende veresoonte sisemembraan koosneb endoteelirakkudest, millel on alusmembraan, õhuke subendoteliaalne kiht ja õhuke sisemine elastne membraan. Keskmise kesta moodustavad spiraalse suunaga 1-2 kihti silelihasrakke. Väliskest on esindatud lahtise kiulise sidekoega.

Venules- Veenuleid on kolme tüüpi: postkapillaarid, koguvad ja lihaselised: a) postkapillaarid - veresooned läbimõõduga 12-30 mikronit, mis on tekkinud mitme kapillaari liitmise tulemusena. b) 30-50 mikronise läbimõõduga koguvad veenid moodustuvad postkapillaarveenide ühinemise tulemusena. Kui nende läbimõõt on 50 µm, ilmuvad nende seina silelihasrakud. c) Lihasveenuleid iseloomustab hästi arenenud keskmine membraan, milles silelihasrakud asuvad ühes reas.
15. Viin suur vereringe ring viib läbi vere väljavoolu elunditest, osaleb vahetus- ja ladestamisfunktsioonides. Eristada pindmist ja sügavad veenid ja viimaseid saadavad arterid kahekordses koguses. Vere väljavool algab postkapillaarsete veenide kaudu. madal vererõhk ja madal verevoolu kiirus määravad veenide elastsete elementide suhteliselt nõrga arengu ja nende suurema venitatavuse.

Klassifikatsioon. Vastavalt lihaseelementide arenguastmele veeni seinas jagatakse need mittelihasteks ja lihaselisteks. Lihastetu veenid asuvad elundites ja nende osades, millel on tihedad seinad, millega nad on väliskestaga kindlalt kokku sulanud. Selliste veenide seina esindab endoteel, mis on ümbritsetud sidekoe kihiga. silelihasrakud puudu. Seda tüüpi veenide hulka kuuluvad kõvakesta ja pia meninges lihasteta veenid, võrkkesta veenid, luud, põrn ja platsenta.

TŠELJABINSKI RIIKLIK MEDITSIAKKADEEMIA

HISTOLOOGIA, TSÜTOLOOGIA JA EMBRÜOLOOGIA OSAKOND

Loeng

Närvisüsteem. Selgroog. Lülisamba ganglion.

1.üldised omadused närvisüsteem ja selle osad.

2.Seljaaju anatoomiline ehitus.

3. Seljaaju halli aine omadused.

4. Seljaaju valgeaine omadused.

5. Seljaaju tuumad ja nende tähendus.

6. Juhtimisrajad: mõiste, sordid, asukoht, tähendus.

7. Seljaaju ganglioni omadused.

8. Somaatilise närvisüsteemi reflekskaare mõiste.

slaidide loend

1. Seljaaju. Ehitusplaan. 472

2. Hallollus peal erinevad tasemed selgroog. 490.

3. Seljaaju. Eesmised sarved. 475.

4. Seljaaju. Tagumised sarved. 468.

5. Seljaaju Ependümaalne glia.

6. Eesmise sarve motoorne tuum. 795.

7. Seljaaju valge aine. 470.

8. Lülisamba ganglion 476.

9. Lülisamba ganglion (skeem). 799.

10. Lülisamba ganglion. neurotsüüdid. Glia. 467.

11. Lülisamba ganglion hõbedase immutusega. 466.

12. Somaatilise närvisüsteemi reflekskaare skeem. 473.

13. Seljaaju närvirakud. 458.

14. Seljaaju juhtivateed (skeem) 471.

Inimese närvisüsteem jaguneb tavaliselt anatoomilisest vaatepunktist kesk- ja perifeerseks närvisüsteemiks. Kesknärvisüsteem hõlmab aju ja seljaaju ning perifeersesse närvisüsteemi kuuluvad kõik närvisüsteemi perifeersed organid, sealhulgas närvilõpmed, perifeersed närvid, närvisõlmed ja närvipõimikud.

Füsioloogilisest (funktsionaalsest) vaatepunktist jaguneb närvisüsteem tserebrospinaalseks (somaatiliseks), innerveerivaks skeletilihasteks ja autonoomseks närvisüsteemiks, mis innerveerib siseorganeid, näärmeid ja veresooni.

Somaatiline närvisüsteem hõlmab pea- ja seljaaju, samuti osa liikumise funktsiooniga seotud juhtidest. Autonoomset närvisüsteemi esindavad mõned pea- ja seljaajus asuvad osakonnad, samuti autonoomsed ganglionid, närvijuhid ja terminaliaparaadid.

Lülisamba ganglionid (seljaaju ganglionid)

Intervertebraalsed ganglionid asuvad lülidevahelises avas. Neid ümbritseb paks sidekoe ümbris, millest elundisse ulatuvad arvukad sidekoekihid, mis ümbritsevad iga neuroni keha. Sõlme sidekoe alus on rikkalikult vaskulariseerunud. Neuronid asuvad pesades, tihedalt üksteise kõrval. Rakkude pesad asuvad peamiselt seljaaju ganglioni perifeerias. Näiteks koera ühes sõlmes ulatub neuronite arv keskmiselt 18 000-ni.

Seljaaju ganglioni neuronid on valed unipolaarsed. Madalamatel selgroogsetel, näiteks kaladel, on need rakud bipolaarsed. Inimestel on ontogeneesis (emaka elueas 3-4 kuud) ka sõlme neuronid bipolaarsed ekstsentriliselt lamava tuumaga. Seejärel protsessid koonduvad ja kehaosa pikendatakse, mille tulemusena definitiivsed neuronid omandavad ühe protsessi, mis ulatub kehast välja ja jaguneb T-kujuliselt. Dendriit läheb perifeeriasse ja lõpeb retseptoriga. Akson liigub seljaajusse. Ontogeneesi protsessis muutub neuroni kehade ja protsessi vaheline seos palju keerulisemaks. Täiskasvanud organismi ganglionides keerduvad neuronite protsessid spiraalselt ja teevad seejärel mitu keerdu ümber keha. Nende struktuuride arenguaste erinevates intervertebraalsetes sõlmedes ei ole sama. Suurim raskus neuronite ümber keerdudes on sõlmedes emakakaela piirkond(inimesel on kuni 13 lokki), kuna emakakaela sõlmed on seotud innervatsiooniga ülemised jäsemed. Nende sõlmede korraldus on keerulisem kui lumbosakraalsed sõlmed ja eriti rindkere sõlmed.

Kõrgemate selgroogsete ja inimeste vale-unipolaarsete neuroplasmas on endoplasmaatiline retikulum kõrgelt arenenud, koosnedes paralleelsetest tuubulitest. Mitokondrid asuvad kogu tsütoplasmas, ribide paigutus neis on risti. Tsütoplasmas on palju protoneurofibrillid, lüsosoomid, aga ka pigmendi- ja polüsahhariidigraanuleid.

Valedunipolaarsete kehad on ümbritsetud oligodendrogliaalsete rakkudega. Gliarakkude ja neuronite plasmamembraanid on tihedas kontaktis. Gliotsüütide arv ühe neuroni ümber võib ulatuda 12-ni. Nad täidavad troofilist funktsiooni ja osalevad ka ainevahetuse reguleerimises.

Sõlme kesksed osad koosnevad pulbikujuliste närvikiudude kimpudest, mis on vale-unipolaarsete protsesside T-kujulised harud. Nende protsesside tulemusena moodustub seega tagumine juur. Juure proksimaalset osa esindavad seljaaju sisenevad aksonid ja tagumise juure distaalne osa ühendub eesmise juurega ja moodustab segatud seljaaju närvi.

Intervertebraalsete ganglionide areng toimub tänu ganglionplaadile, mis moodustub neuraaltoru sulgumise protsessis.Ganglioniplaadi moodustumine toimub tänu üleminekupiirkonnale, mis asub närviplaadi mediaalsete osade ja närviplaadi vahel. naha ektoderm. See piirkond koosneb madalamatest rakkudest, millel on pehmed ja hõredad munakollased.

Kui neuraalsoon sulgub toruks ja selle servad kasvavad kokku, jääb närvivoltide materjal närvitoru ja selle kohale sulguva nahaektodermi vahele. Närvivoltide rakud jaotuvad ümber üheks kihiks, moodustades ganglionplaadi, millel on väga lai arengupotentsiaal.

Algul on plaadimaterjal homogeenne ja koosneb ganglioblastidest, mis seejärel diferentseeruvad neuroblastideks ja glioblastideks. Neuroblastidel toimub kahe protsessi, aksoni ja dendriidi moodustumine vastasotstes. Tundlikumates ganglionides koonduvad rakkude ebaühtlase kasvu tõttu mõlema protsessi tekkekohad ja osa rakukehast pikeneb, mis toob kaasa pseudounipolaarse rakukuju tekkimise. Madalamatel selgroogsetel kõigis ganglionides ja kõrgematel 8. kraniaalnärvide paari ganglionides säilib neuronite bipolaarne vorm in vivo. Neuronite asünkroonne diferentseerumine ilmnes mitte ainult keha erinevatesse segmentidesse kuuluvates ganglionides, vaid ka samas ganglionis.

Intervertebraalsete ganglionide funktsionaalne tähtsus on väga suur, kuna need sisaldavad põhiosa sensoorseid neuroneid, mis varustavad retseptoritega nii nahka kui ka siseorganeid.

Selgroog

Seljaaju asub seljaaju kanalis, on 42-45 cm pikkuse silindrilise aju kujuga.Täiskasvanul ulatub seljaaju 1. kaelaosa ülemisest servast 2. nimmelüli ülemise servani ja kolme kuu vanune embrüo jõuab 5. nimmelülini. Seljaaju otsast ulatub otsaniit, mille moodustavad ajumembraanid, mis on kinnitatud koksilülide külge. Seljaaju iseloomustab segmentaalne struktuur. Seljaaju jaguneb 31 segmendiks: emakakaela - 8, rindkere - 12, nimme - 5, ristluu - 5, koksigeaal - 1. Seljaaju segment on omamoodi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Ühe segmendi tasemel saab realiseerida mõningaid refleksikaare.

Seljaaju koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mis on üksteisega ühendatud kitsa sillaga. Läbib seljaaju keskosa keskne kanal, mis on neuraaltoru õõnsuse jäänuk. Tsentraalne kanal on vooderdatud ependüümse gliiaga, mille protsessid on omavahel ühendatud ja jõuavad aju pinnale, kus moodustavad piiri gliiamembraani. Keskne kanal laieneb ülespoole 4. vatsakese õõnsusse. Täiskasvanu kanali luumen on kustutatud. Ees on mõlemad pooled eraldatud eesmise keskmise kaelaga ja taga tagumise vaheseinaga. Pinnalt on seljaaju kaetud mitmega ajukelme. Pia mater on tihedalt seljaaju pinnaga kinni ja sisaldab arvukalt veresooni ja närve. Dura mater moodustab seljaaju ja juurte jaoks tiheda ümbrise või ümbrise. Ämbliklihas paikneb kõvakesta ja pia materi vahel. Seljaaju koosneb hallist ja valgest ainest. Seljaaju hallollus on liblika või N välimusega. Hallollus moodustab eendeid või sarvi. Seal on eesmised ja tagumised sarved. Eesmised sarved on laiad, paksud ja lühikesed, tagumised sarved aga õhukesed, kitsad ja pikad. Eesmised ja tagumised sarved ulatuvad kogu seljaaju pikkuses. Viimase emakakaela tasemel, kõik rindkere ja esimesed nimmepiirkonnad, külgmised sarved venivad. Halli ja valge aine kvantitatiivne suhe seljaaju erinevatel tasanditel ei ole sama. Alumised segmendid sisaldavad rohkem halli ainet kui valget ainet. Keskosas ja eriti ülemistes rindkere segmentides on valge aine hulk hallist ülekaalus. Emakakaela paksenemises suureneb oluliselt hallolluse hulk, kuid suureneb ka valgeaine mass. Lõpuks, ülemistes emakakaela segmentides hallolluse maht väheneb. Tsentraalse kanali ees olevat halli aine osa nimetatakse eesmiseks halliks kommissuuriks ja tsentraalse kanali taga asuv hallollus moodustab tagumise halli kommissuuri (commissure). Hallaine sarved jagavad valgeaine eraldi sektsioonideks – sammasteks või nöörideks. Seal on eesmised, külgmised ja tagumised nöörid või sambad. Tagumised nöörid on piiritletud tagumise vaheseina ja tagumiste sarvedega. Eesmised nöörid on piiratud eesmise keskmise lõhe ja eesmiste sarvedega. Külgmised sarved on piiritletud eesmise ja tagumise sarvega.

Seljaaju halli aine strooma moodustub lühikese kiirtega (plasmaatiline) astrotsüütiline glia. Hallaine põikilõikudel võib eristada järgmisi ebateravalt piiritletud lõike: tagumised sarved, vahevöönd ja eesmised sarved. Hallollus koosneb arvukatest multipolaarsetest närvirakkudest ja valdavalt mittepulmonaalsetest närvikiududest. Seljaaju neuronite hulgas eristatakse radikulaarseid, sisemisi ja kiirrakke. radikulaarsed rakud- need on rakud, mille aksonid ulatuvad üle seljaaju ja moodustavad eesmised juured. Eesmiste juurte osana jõuavad seljaaju motoorsete rakkude aksonid skeletilihaskiududeni, kus need lõpevad neuromuskulaarsete sünapsidega. Sisemised neuronid- Need on rakud, mille aksonid ei ulatu kaugemale seljaaju hallainest. Kiir neuronid - need on rakud, mille aksonid lähevad valgeainesse ja moodustavad radu (kimpe). Tagumistes sarvedes eristatakse tinglikult mitut tsooni: Lissaueri äärevöönd, käsnjas tsoon ja želatiinne aine. Lissaueri marginaalne tsoon on koht, kus seljaaju ganglionide närvirakkude aksonid sisenevad valgest ainest tagumiste sarvede halli ainesse. käsnjas aine sisaldab arvukalt väikeseid kiirrakke ja gliiarakke. Želatiinset ainet iseloomustab suur hulk gliiarakke ja paar fastsikulaarset rakku.

Enamik halli aine närvirakke paikneb hajusalt ja teenib seljaaju sisemisi ühendusi. Mõned neist on rühmitatud ja moodustavad seljaaju tuumad. Seljaaju tagumistes sarvedes asub 2 tuuma: tagumise sarve õige tuum ja rindkere tuum. Tagumise sarve patenteeritud tuum koosneb kimpudest närvirakkudest ja asub tagumise sarve keskel. Nende rakkude aksonid läbivad eesmise halli kommissuuri vastasküljele ja sisenevad lateraalsesse funiculusesse, kus nad omandavad tõusva suuna, moodustades seljaaju eesmise väikeaju raja ja spinotalamuse raja. Rindkere tuum (Clarki tuum, dorsaalne tuum) asub tagumise sarve põhjas ja on samuti moodustatud fastsikulaarsetest rakkudest. See tuum paikneb kogu seljaaju pikkuses, kuid saavutab suurima arengu keskmises emakakaela- ja nimmepiirkonnas. Selle tuuma neuronite aksonid väljuvad oma külje lateraalsesse funikulusse ja moodustavad seljaaju tagumise väikeaju raja. Clarki tuuma neuronid saavad teavet lihaste, kõõluste ja liigeste retseptoritelt ning edastavad selle väikeajule seljaaju tagumise väikeaju raja kaudu. Viimastel aastatel on kindlaks tehtud, et tagumise sarve neuronid eritavad spetsiaalseid opioiditüüpi valke - enkefaliine (methenkefaliin ja neurotensiin), mis pärsivad valuefekte, kontrollides sinna sisenevat sensoorset informatsiooni (nahk, osaliselt vistseraalne ja propriotseptiivne).

Asub ka vahepealses tsoonis 2 tuuma: mediaalne ja lateraalne. Vahevööndi mediaalne tuum on üles ehitatud kimprakkudest, mille aksonid osalevad eesmise seljaaju väikeaju raja moodustamises. Vahevööndi külgmine tuum paikneb seljaaju külgmistes sarvedes ja on üles ehitatud radikulaarsetest rakkudest, mille aksonid ulatuvad eesmiste juurte osana seljaajust kaugemale. See tuum kuulub sümpaatilise autonoomsesse närvisüsteemi.

Seljaaju eesmistes sarvedes on 5 tuuma, mis koosnevad suurtest neuronitest: 2 mediaalset, 2 lateraalset ja 1 tsentraalset tuuma. Nende neuronite aksonid saadetakse eesmiste juurte osana perifeeriasse ja lõpevad motoorsete otstega skeletilihastes. Eesmise sarve kesktuuma nimetatakse eesmise sarve õigeks tuumaks ja see koosneb väikestest rakkudest. See tuum pakub sisemisi ühendusi kõige eesmises sarves. Mediaalsed tuumad ulatuvad kogu seljaaju ulatuses ja innerveerivad kehatüve lühikesi ja pikki lihaseid. Külgmised tuumad innerveerivad jäsemete lihaseid ja paiknevad emakakaela ja nimmepiirkonna paksenemise piirkonnas.

Valgeaines puuduvad närvirakud ja see koosneb ainult pikisuunas paiknevatest müeliniseerunud närvikiududest. Hallainest eenduvad valgeainesse radiaalselt asetsevad glia moodustatud õhukesed kihid. Seljaaju valgeaine stroomat esindab pikakiirteline astrotsüütiline glia.

Seljaaju närviaparaadi võib jagada kahte tüüpi: seljaaju oma või sisemine aparaat ja seljaaju kahepoolsete ühenduste aparaat ajuga.

Oma aparaat pakub lihtsaid reflekse. Need refleksid algavad perifeeria tundliku retseptori punkti ergastamisega ja seisnevad tundliku impulsi töötlemises skeletilihasesse saadetavaks motoorseks impulsiks. Seljaaju enda aparaadi reflekskaared koosnevad tavaliselt 3 neuronist: sensoorne, interkalaarne ja motoorne. Seljaaju ganglioni sensoorsete rakkude aksonid sisenevad läbi tagumiste sarvede marginaalse tsooni, kus nad jagunevad 2 haruks: pikaks tõusvaks ja lühikeseks laskuvaks haruks. Pärast teatud vahemaa (mitu segmenti) läbimist tekib igast harust arvukalt külgmisi tagatisi, mis lähevad seljaaju halli ainesse ja lõpevad sidekulaarsete rakkude kehal. Nende enda aparaadi fascikulaarsete rakkude protsessid on lühikesed ja jälgitavad 4-5 segmendi ulatuses. Need asuvad alati valge aine piirkonnas, mis külgneb otse halli ainega. Seega ümbritseb halli ainet kogu seljaaju ulatuses valge aine tsoon, mis sisaldab seljaaju lühikesi sisemisi teid. Kiirrakkude protsessid pöörduvad taas tagasi halli ainesse ja lõpevad eesmise sarve tuumadega. Oma aparaadi kolmandat neuronit esindab seljaaju eesmiste sarvede motoorne rakk.

Pikad rajad (seljaaju ja aju kahepoolsete ühenduste aparaat) on müeliniseerunud närvikiudude kimbud, mis kannavad erinevat tüüpi tundlikkus aju ja efektorteed ajust seljaajusse, mis lõpevad seljaaju eesmiste sarvede motoorsetes tuumades. Kõik teed on jagatud tõusvateks ja laskuvateks.

Tõusuteed asuvad tagumises ja külgmises nööris. Tagumises funikuluses on 2 tõusuteed: Gaulle'i kimp (õrn) ja Burdachi kimp (kiilukujuline). Need kimbud moodustuvad seljaaju ganglioni sensoorsete rakkude aksonitest, mis sisenevad seljaajusse ja lähevad tagumistesse sammastesse, kus nad tõusevad üles ja lõpevad medulla oblongata ganglionrakkudega, mis moodustavad Gaulle'i ja Burdachi tuumad. Nende tuumade neuroniteks on teised neuronid, mille protsessid jõuavad taalamuseni, kus asub kolmas neuron, mille protsessid on suunatud ajukooresse. Need traktid juhivad puutetundlikkust ja luu- ja lihaskonna tunnet.

Külgmistes nöörides on mitu tõusuteed. Eesmine dorsaalne väikeaju rada (Goversi rada) moodustuvad tagumise sarve põhituuma närvirakkude aksonitest, mis on osaliselt suunatud oma külje lateraalsele funikulusele ja kulgevad peamiselt eesmise kommissuuri kaudu vastaskülje lateraalsesse funiculusesse. Külgmises funikuluses asub see rada anterolateraalsel pinnal. See lõpeb väikeaju vermis. Seda teed mööda kulgevad impulsid ei jõua ajju, vaid liiguvad väikeajusse, kust saadavad impulsse, mis reguleerivad automaatselt meie teadvusest sõltumatuid liigutusi.

Tagumine dorsaalne väikeaju rada (Flexigi rada) Selle moodustavad Clarki tuuma neuronite aksonid, mis on suunatud nende külje lateraalsele funikulusele ja lõpevad väikeaju vermis. See rada kannab ka ärritused perifeeriast väikeajusse, mis reguleerivad automaatselt liigutuste koordinatsiooni nii seistes kui ka kõndides.

Spinatalamuse rada moodustavad vastaskülje tagumise sarve õige tuuma neuronite aksonid ja jõuab taalamuse optikusse. See tee viib läbi valu- ja temperatuuritundlikkuse. Taalamusest jõuavad impulsid ajukooresse.

Laskuvad rajad kulgevad külgmistes ja eesmistes nöörides. püramiidne trakt paikneb kahes kimpus eesmises ja külgmises nööris ning on moodustatud ajukoore hiiglaslike püramiidrakkude (Betz-rakkude) aksonitest. Seljaaju erinevatel tasanditel sisenevad püramiidtrakti kiud seljaaju halli ainesse ja moodustavad sünapsid eesmiste sarvede motoorsete rakkude neuronitega. See suvaliste liikumiste viis.

Lisaks on ajutüve tuumade neuronite aksonitest moodustunud arvukalt väiksemaid laskuvaid radu, mille hulka kuuluvad punasest tuumast, talamusest, vestibulaarsest tuumast ja bulbarosast algavad teed. Ühiselt nimetatakse kõiki neid teid ekstrapüramidaalsed rajad. Nende radade kiud sisenevad halli ainesse ka seljaaju erinevatel tasanditel ja moodustavad sünapsid eesmiste sarvede neuronitega.

Sellel viisil somaatilise närvisüsteemi reflekskaar Seda esindavad kolm neuronit: sensoorne, interkalaarne ja motoorne. Tundlikku neuronit esindab seljaaju ganglioni tundlik rakk, mis tajub oma retseptoriga ärritust perifeerias. Mööda tundliku raku aksonit suunatakse impulss halli ainesse, kus see moodustab interkalaarse närviraku dendriidi ehk kehaga sünapsi, mille aksonit mööda kandub impulss seljaaju eesmistesse sarvedesse. . Eesmistes sarvedes edastatakse impulss motoorraku dendriidile ehk kehale ja seejärel suunatakse see mööda selle aksonit skeletilihasesse ja põhjustab selle kokkutõmbumise.

Kesknärvisüsteemi närvikiudude regeneratsioon toimub äärmiselt vähesel määral. Selle üheks põhjuslikuks teguriks on kare sidekoe arm, mis tekib peagi vigastuse piirkonda ja ulatub suured suurused. Närvikiud, lähenedes armile, kas kasvavad sellesse osaliselt sisse ja siis peagi degenereeruvad või pöörduvad tagasi ja kasvavad pia mater’iks, kus kasvavad kaootiliselt või ka degenereeruvad.

Viimastel aastatel on kindlaks tehtud, et immuunvastused tekivad ka vigastatud piirkonnas, kuna närvikoe kahjustamisel tekivad antikehad modifitseeritud struktuuride vastu. Tekkivad immuunkompleksid aktiveerivad kudede ja rakkude proteolüütilisi ja lipolüütilisi ensüüme, mis toimivad nii hävinud struktuuridele kui ka taastuvale närvikoele. Sellega seoses on immuunsupressante laialdaselt kasutatud seljaaju regeneratsiooni stimuleerimiseks. Lõpuks on kesknärvisüsteemi regenereerimise raskused tingitud hemotsirkulatsiooni voodi häiretest.

Praegu arendatakse laialdaselt meetodeid aju ja seljaaju kahjustatud piirkondade plastiliseks asendamiseks embrüonaalse koega. Eelkõige töötatakse välja meetod embrüonaalse ajukoe vigastatud seljaaju õõnsusmoodustiste täitmiseks koekultuuriga. Nii saavutas Jaapani teadlane Y Shimizu (1983) positiivse efekti koerte tagajäsemete liikumisfunktsioonide taastamisel pärast ajukoekultuuri siirdamist seljaaju kahjustatud piirkonda. Toredad tulemused mis saadakse seljaaju kändude lähenemisel pärast seljaaju lõigu eemaldamist ja lülisamba lühendamist. Seda meetodit kasutatakse juba kliinikus.

Nüüdseks on kindlaks tehtud, et tserebrospinaalvedelik (vigastuse korral on patoloogiliselt muutunud) mõjutab regeneratsiooniprotsesse negatiivselt. Tserebrospinaalvedelik on võimeline lahustama kahjustatud või hävinud seljaaju (ja aju) kudet, mida peetakse kompenseerivaks-adaptiivseks reaktsiooniks, mille eesmärk on eemaldada kahjustatud närvikoe jäänused.

Lastel jagunevad seljaaju gliiarakud intensiivselt, mille tõttu nende arv suureneb, saavutades maksimumi 15. eluaastaks. Kõik närvirakud on küpsed, kuid väiksemad ja ei sisalda pigmendilisandeid. Närvikiudude müelinisatsioon kulgeb intensiivselt sünnieelsel perioodil, kuid lõpeb lõpuks 2 aasta pärast. Veelgi enam, aferentsed kiud müeliniseeritakse kiiremini. Eferentsete närvikiudude hulgas müeliniseeruvad viimasena püramiidtrakti kiud.

Seljaaju ganglionil on fusiformne kuju, mida ümbritseb tiheda sidekoe kapsel. Kapslist tungivad õhukesed sidekoe kihid sõlme parenhüümi, milles asuvad veresooned.

Neuronid seljaaju ganglioni iseloomustab suur sfääriline keha ja hele tuum koos selgelt nähtava tuumaga. Rakud on paigutatud rühmadesse, peamiselt piki elundi perifeeriat. Lülisamba ganglioni keskpunkt koosneb peamiselt neuronite protsessidest ja endoneuriumi õhukestest kihtidest, mis kannavad veresooni. Närvirakkude dendriidid on osa segatud tundlikust osast seljaaju närvid perifeeriasse ja lõpevad seal retseptoritega. Aksonid moodustavad ühiselt tagumised juured, mis kannavad närviimpulsse seljaaju või medulla.

Kõrgemate selgroogsete ja inimeste seljaaju sõlmedes muutuvad küpsemisprotsessis olevad bipolaarsed neuronid pseudounipolaarne. Üks protsess väljub pseudounipolaarse neuroni kehast, mis keerdub korduvalt ümber raku ja moodustab sageli sasipundar. See protsess jaguneb T-kujuliselt aferentseteks (dendriitilisteks) ja eferentseteks (aksonaalseteks) harudeks.

Rakkude dendriidid ja aksonid sõlmes ja kaugemal on kaetud neurolemmotsüütide müeliini ümbristega. Iga seljaaju ganglioni närviraku keha ümbritseb lamedate oligodendrogliarakkude kiht, siin nn. mantli gliotsüüdid või ganglioni gliotsüüdid või satelliitrakud. Need asuvad neuroni keha ümber ja neil on väikesed ümarad tuumad. Väljaspool on neuroni gliaalkest kaetud õhukese kiulise sidekoe ümbrisega. Selle kesta rakke eristab tuumade ovaalne kuju.

Seljaaju ganglioni neuronid sisaldavad neurotransmittereid, nagu atsetüülkoliin, glutamiinhape, aine P.

Autonoomsed (vegetatiivsed) sõlmed

Autonoomsed närvisõlmed paiknevad:

piki selgroogu (paravertebraalsed ganglionid);

lülisamba ees (prevertebraalsed ganglionid);

elundite seinas - süda, bronhid, seedetrakt, Põis(intramuraalsed ganglionid);

nende elundite pinna lähedal.

Müeliini preganglionilised kiud, mis sisaldavad kesknärvisüsteemi neuronite protsesse, lähenevad vegetatiivsetele sõlmedele.

Funktsionaalse tunnuse ja lokalisatsiooni järgi jagunevad autonoomsed närvisõlmed sümpaatne ja parasümpaatiline.

Enamus siseorganid on kahekordne autonoomne innervatsioon, st. saab postganglionaarseid kiude rakkudest, mis paiknevad nii sümpaatilistes kui ka parasümpaatilistes sõlmedes. Nende neuronite vahendatud reaktsioonid on sageli vastupidise suunaga (näiteks sümpaatiline stimulatsioon suurendab südame aktiivsust, parasümpaatiline stimulatsioon aga pärsib).

Hoone üldplaan vegetatiivsed sõlmed on sarnased. Väljaspool on sõlm kaetud õhukese sidekoe kapsliga. Vegetatiivsed sõlmed sisaldavad multipolaarseid neuroneid, mida iseloomustab ebakorrapärane kuju, ekstsentriliselt paiknev tuum. Sageli on mitmetuumalised ja polüploidsed neuronid.

Iga neuron ja selle protsessid on ümbritsetud gliaalsatelliitrakkude ümbrisega - mantli gliotsüütidega. Gliaalmembraani välispind on kaetud basaalmembraaniga, millest väljaspool on õhuke sidekoe membraan.

Intramuraalsed ganglionid siseorganeid ja nendega seotud radu eristatakse nende suure autonoomia, organisatsiooni keerukuse ja vahendajavahetuse omaduste tõttu mõnikord iseseisvaks. metasümpaatiline autonoomse närvisüsteemi osakond.

Intramuraalsetes sõlmedes uuris vene histoloog Dogel A.S. kirjeldatakse kolme tüüpi neuroneid:

1. pika aksoni eferentsed I tüüpi rakud;

2. II tüüpi võrdse pikkusega aferentsed rakud;

3. III tüüpi assotsiatsioonirakud.

Pika aksoni efferentsed neuronid ( I tüüpi Dogel rakud) - arvukad ja suured neuronid lühikeste dendriitide ja pika aksoniga, mis ulatub sõlmest kaugemale tööorganisse, kus see moodustab motoorseid või sekretoorseid lõppu.

Ekvidistantsed aferentsed neuronid ( II tüüpi Dogel rakud) neil on pikad dendriidid ja akson, mis ulatub antud sõlmest kaugemale naabersõlmedesse. Need rakud on osa lokaalsetest reflekskaaredest retseptori lülina, mis on suletud ilma, et närviimpulss kesknärvisüsteemi siseneks.

Assotsiatiivsed neuronid ( III tüüpi Dogel rakud) on lokaalsed interkalaarsed neuronid, mis ühendavad mitmeid I ja II tüüpi rakke oma protsessidega.

Autonoomsete närviganglionide neuronid, nagu ka seljaaju sõlmede neuronid, on ektodermaalset päritolu ja arenevad närviharja rakkudest.

perifeersed närvid

Närvid ehk närvitüved ühendavad pea- ja seljaaju närvikeskusi retseptorite ja tööorganitega ehk närvisõlmedega. Närvid moodustuvad närvikiudude kimpudest, mida ühendavad sidekoe kestad.

Enamik närve on segatud, st. hõlmavad aferentseid ja eferentseid närvikiude.

Närvikimbud sisaldavad nii müeliniseerunud kui ka müeliniseerimata kiude. Kiudude läbimõõt ning müeliniseerunud ja müeliniseerimata närvikiudude suhe erinevates närvides ei ole samad.

Närvi ristlõikel on nähtavad närvikiudude aksiaalsete silindrite lõigud ja neid katvad gliaalmembraanid. Mõned närvid sisaldavad üksikuid närvirakke ja väikseid ganglioneid.

Närvikimbu koostises olevate närvikiudude vahel on õhukesed kihid lahtist kiulist sidekudet - endoneurium. Selles on vähe rakke, domineerivad retikulaarsed kiud, läbivad väikesed veresooned.

Üksikud närvikiudude kimbud on ümbritsetud perineurium. Perineurium koosneb vahelduvatest tihedalt pakitud rakkude kihtidest ja õhukestest kollageenkiududest, mis on orienteeritud piki närvi.

Närvitüve väliskest epineurium- on tihe kiuline sidekude, mis on rikas fibroblastide, makrofaagide ja rasvarakkude poolest. Sisaldab verd ja lümfisoont, tundlikke närvilõpmeid.

48. Seljaaju.

Seljaaju koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mis on üksteisest eraldatud eest sügava keskmise lõhega ja taga keskmise soonega. Seljaaju iseloomustab segmentaalne struktuur; iga segment on seotud eesmise (ventraalse) ja tagumise (selja) juurte paariga.

Seljaajus on Hallollus asub keskosas ja valge aine lamades äärealal.

Seljaaju valgeaine on pikisuunaliste valdavalt müeliniseerunud närvikiudude kogum. Närvikiudude kimpe, mis suhtlevad närvisüsteemi erinevate osade vahel, nimetatakse seljaaju traktideks või radadeks.

Moodustub seljaaju valgeaine välispiir gliaalne piirimembraan, mis koosneb astrotsüütide sulatatud lamestunud protsessidest. Seda membraani läbivad närvikiud, mis moodustavad eesmise ja tagumise juure.

Läbi kogu seljaaju halli aine keskel kulgeb seljaaju keskkanal, mis suhtleb ajuvatsakestega.

Põiklõikel olev hall aine on liblika välimusega ja sisaldab ees või ventraalne, tagumine, või seljaosa ja külgmine või külgmised sarved. Hallaine sisaldab neuronite kehasid, dendriite ja (osaliselt) aksoneid, aga ka gliiarakke. Põhiline lahutamatu osa hallaine, mis eristab seda valgest, on multipolaarsed neuronid. Neuronite kehade vahel on neuropiil - närvikiudude ja gliiarakkude protsesside moodustatud võrk.

Seljaaju arenedes neuraaltorust koonduvad neuronid 10 kihiks ehk Rexedi plaatideks. Kus I-V plaadid vastavad tagumised sarved, VI-VII plaadid - vahepealne tsoon, VIII-IX plaadid - eesmised sarved, X plaat - tsoon keskkanali lähedal. See plaatideks jagunemine täiendab seljaaju halli aine struktuuri korraldust, mis põhineb tuumade lokaliseerimisel. Ristlõigetel on neuronite tuumarühmad selgemini nähtavad ja sagitaalsetel lõikudel on paremini näha lamellstruktuur, kus neuronid on rühmitatud Rexedi veergudesse. Iga neuronite veerg vastab kindlale alale keha perifeerias.

Suuruse, peene struktuuri ja funktsionaalse tähtsuse poolest sarnased rakud asuvad hallis aines rühmadesse, mida nimetatakse tuumad.

Seljaaju neuronite hulgas võib eristada kolme tüüpi rakke:

radikulaarne,

sisemine,

tala.

Radikulaarsete rakkude aksonid lahkuvad seljaajust selle eesmiste juurte osana. Sisemiste rakkude protsessid lõpevad sünapsidega seljaaju halli aine sees. Kiirrakkude aksonid läbivad valget ainet eraldi kiudude kimpudena, mis kannavad närviimpulsse seljaaju teatud tuumadest selle teistesse segmentidesse või vastavatesse ajuosadesse, moodustades teid. Seljaaju halli aine eraldised piirkonnad erinevad üksteisest oluliselt neuronite, närvikiudude ja neurogliia koostiselt.

AT tagumised sarved Eristage käsnjas kihti, želatiinset ainet, tagumise sarve tuuma ja Clarki rindkere tuuma. Tagumise ja külgmise sarve vahel ulatub hallollus kiududena valgesse, mille tulemusena tekib selle võrgutaoline lõdvenemine, mida nimetatakse seljaaju võrgusilma moodustumiseks ehk retikulaarseks moodustumiseks.

Tagumised sarved on rikkad hajusalt paiknevate interkalaarsete rakkude poolest. Need on väikesed multipolaarsed assotsiatiivsed ja kommissuaalsed rakud, mille aksonid lõpevad sama külje (assotsiatiivsed rakud) või vastaskülje (kommissuurirakud) seljaaju hallaine sees.

Käsnjas tsooni neuronid ja želatiinne aine suhtlevad seljaaju ganglionide tundlike rakkude ja eesmiste sarvede motoorsete rakkude vahel, sulgedes lokaalsed reflekskaared.

Clarki tuuma neuronid saavad teavet lihaste, kõõluste ja liigeste retseptoritelt (propriotseptiivne tundlikkus) mööda kõige paksemaid radikulaarseid kiude ja edastavad selle väikeajule.

Vahevööndis on autonoomse (autonoomse) närvisüsteemi keskused - selle sümpaatilise ja parasümpaatilise osakonna preganglionilised kolinergilised neuronid.

AT eesmised sarved paiknevad seljaaju suurimad neuronid, mis moodustavad arvestatava mahuga tuumad. See on sama, mis külgmiste sarvede tuumade, radikulaarsete rakkude neuronid, kuna nende neuriidid moodustavad suurema osa eesmiste juurte kiududest. Segatud seljaaju närvide osana sisenevad nad perifeeriasse ja moodustavad skeletilihastes motoorsed otsad. Seega on eesmiste sarvede tuumad motoorsemaatilised keskused.

Seljaaju glia

Peamine osa halli aine gliaalsest selgroost on protoplasmaatiline ja kiuline astrotsüüdid. Kiuliste astrotsüütide protsessid ulatuvad väljapoole halli ainet ja osalevad koos sidekoe elementidega valgeaine vaheseinte ja ümbritsevate gliaalmembraanide moodustamisel. veresooned ja seljaaju pinnal.

Oligodendrogliotsüüdid on osa närvikiudude kestadest, domineerivad valges aines.

Ependümaalne glia ääristab seljaaju keskkanalit. Ependümotsüüdid arenduses osaleda tserebrospinaalvedelik(viin). Pikaajaline protsess väljub ependümotsüüdi perifeersest otsast, mis on osa seljaaju välisest piirmembraanist.

Otse ependümaalse kihi all on subependümaalne (periventrikulaarne) piirne gliaalmembraan, mis on moodustunud astrotsüütide protsessidest. See membraan on osa nn. hemato-likööri barjäär.

Mikroglia siseneb seljaajusse, kui veresooned sinna kasvavad, ja jaotuvad hallis ja valges aines.

Seljaaju sidekoe membraanid vastavad aju membraanidele.

49. Aju. Poolkerade üldised omadused, motoorsete ja sensoorsete tsoonide ehituslikud tunnused. Ajukoor. Müeloarhitektoonika ja tsütoarhitektoonika mõiste. Vere-aju barjäär, selle struktuur ja tähendus. Vanusega seotud muutused ajukoores.

AJU – on kõrgeim keskorgan, mis reguleerib kõiki keha elutähtsaid funktsioone, mängib erakordset rolli vaimses või kõrgema närvisüsteemi aktiivsuses.
GM areneb närvitorust. Neuraaltoru kraniaalne osa on embrüogeneesis jagatud kolmeks ajuvesiikuliks: eesmine, keskmine ja tagumine. Tulevikus moodustatakse nendest mullidest voltide ja painde tõttu viis GM-i osa:
- medulla;
- seljaaju;
- keskaju;
- vahepea;
- telentsefalon.
Neuraaltoru rakkude diferentseerumine koljupiirkonnas GM arengu käigus kulgeb põhimõtteliselt sarnaselt seljaaju arenguga: s.t. Kambium on ventrikulaarsete (germenaalsete) rakkude kiht, mis asub torukanali piiril. Ventrikulaarsed rakud jagunevad intensiivselt ja migreeruvad ülemistesse kihtidesse ning diferentseeruvad kahes suunas:
1. Neuroblastid neurotsüüdid. Neurotsüütide vahel tekivad keerulised suhted, moodustuvad tuuma- ja ekraaninärvikeskused. Pealegi, erinevalt seljaajust, domineerivad GM-is ekraani tüüpi keskused.
2. Glioblastid gliotsüüdid.
GM-i juhtivad teed, arvukad GM-i tuumad - nende lokaliseerimist ja funktsioone uurite üksikasjalikult inimese normaalse anatoomia osakonnas, seega keskendume selles loengus GM-i üksikute osade histoloogilise struktuuri tunnustele. SUUR POOLKERA KORK (KBPSh). BPSP embrüonaalne histogenees algab embrüonaalse arengu 2. kuul. Arvestades CBPS-i tähtsust inimeste jaoks, on selle kujunemise ja arengu ajastus üks olulisemaid kriitilisi perioode. Paljude ebasoodsate tegurite mõju nendel perioodidel võib põhjustada aju häireid ja väärarenguid.
Niisiis, embrüogeneesi 2. kuul migreeruvad neuroblastid telentsefaloni seina ventrikulaarsest kihist vertikaalselt üles mööda radiaalselt paiknevaid gliotsüütide kiude ja moodustavad ajukoore sisemise 6. kihi. Seejärel järgnevad järgmised neuroblastide migratsioonilained ja migreeruvad neuroblastid läbivad eelnevalt tekkinud kihte ning see aitab kaasa suure hulga sünaptiliste kontaktide loomisele rakkude vahel. BPSC kuuekihiline struktuur avaldub selgelt embrüogeneesi 5.-8. kuul ja heterokroonselt ajukoore erinevates piirkondades ja tsoonides.
BPS-i ajukooret esindab 3–5 mm paksune halli aine kiht. Ajukoores on kuni 15 miljardit või enamgi miljardit neurotsüüti, mõned autorid tunnistavad kuni 50 miljardit.Kõik ajukoore neurotsüüdid on morfoloogialt multipolaarsed. Nende hulgas eristatakse kuju järgi tähtkujulisi, püramiid-, fusiform-, ämblikulaadseid ja horisontaalseid rakke. Püramiidsed neurotsüüdid on kolmnurkse või püramiidse kehaga, keha läbimõõt 10-150 mikronit (väike, keskmine, suur ja hiiglaslik). Püramiidraku aluselt väljub akson, mis osaleb laskuvate püramiidsete radade, assotsiatiivsete ja kommissuraalsete kimpude moodustamises, s.o. püramiidrakud on ajukoore eferentsed neurotsüüdid. Neurotsüütide kolmnurkse keha üla- ja külgpinnalt ulatuvad pikad dendriidid. Dendriitidel on ogad - sünaptiliste kontaktide kohad. Selliste okste ühes rakus võib olla kuni 4-6 tuhat.
Tähekujulised neurotsüüdid on tähekujulised; kehast igas suunas ulatuvad dendriidid, lühikesed ja ilma ogadeta. Täherakud on BPSC peamised tajutavad sensoorsed elemendid ja nende põhiosa asub BPSC 2. ja 4. kihis.
CBPS jaguneb otsmiku-, temporaal-, kuklaluu- ja parietaalsagarateks. Labid jagunevad piirkondadeks ja tsütoarhitektoonilisteks väljadeks. Tsütoarhitektoonilised väljad on ekraani tüüpi kortikaalsed keskused. Anatoomias uurite üksikasjalikult nende väljade lokaliseerimist (haistmiskeskus, nägemine, kuulmine jne). Need väljad kattuvad, mistõttu funktsioonide rikkumise, mis tahes välja kahjustamise korral võivad selle funktsiooni osaliselt üle võtta naaberväljad.
BPS-i ajukoore neurotsüüte iseloomustab korrapärane kihiline paigutus, mis moodustab ajukoore tsütoarhitektoonika.

Ajukoores on tavaks eristada 6 kihti:
1. Molekulaarkiht (kõige pealiskaudsem) - koosneb peamiselt tangentsiaalsetest närvikiududest, vähesel määral esineb fusiformseid assotsiatiivseid neurotsüüte.
2. Välimine graanulikiht – väikeste tähtkujude ja püramiidrakkude kiht. Nende dendriidid asuvad molekulaarkihis, osa aksonitest suunatakse valgeainesse, teine ​​osa aksonitest tõuseb molekulaarkihti.
3. Püramiidkiht – koosneb keskmistest ja suurtest püramiidrakkudest. Aksonid lähevad valgeainesse ja assotsiatiivsete kimpude kujul saadetakse antud poolkera teistesse keerdudesse või kommissuaalsete kimpude kujul vastaspoolkera.
4. Sisemine granulaarne kiht – koosneb sensoorsetest stellate neurotsüüdidest, millel on assotsiatiivsed ühendused ülemise ja alumise kihi neurotsüütidega.
5. Ganglionkiht – koosneb suurtest ja hiiglaslikest püramiidrakkudest. Nende rakkude aksonid saadetakse valgesse ainesse ja moodustavad laskuvaid projektsioonpüramiidseid radu, aga ka kommissuurilisi kimpe vastaspoolkerale.
6. Polümorfsete rakkude kiht - moodustunud neurotsüüdid erinevaid kujundeid(sellest ka nimi). Neurotsüütide aksonid osalevad laskuvate projektsiooniradade moodustamises. Dendriidid tungivad läbi kogu ajukoore paksuse ja jõuavad molekulaarkihini.
BPS-i ajukoore struktuurne ja funktsionaalne üksus on moodul või kolonn. Moodul on kõigi 6 kihi neurotsüüdide kogum, mis asuvad ühes risti asetsevas ruumis ja on üksteisega tihedalt seotud ja subkortikaalsete moodustistega. Ruumis võib moodulit kujutada silindrina, mis tungib läbi kõik 6 ajukoore kihti, mis on orienteeritud nii, et selle pikitelg on ajukoore pinnaga risti ja mille läbimõõt on umbes 300 μm. Inimese BSP ajukoores on umbes 3 miljonit moodulit. Iga moodul sisaldab kuni 2 tuhat neurotsüüti. Impulsside sisend moodulisse toimub talamusest piki 2. talamokortikaalset kiudu ja piki 1. kortikokortikaalset kiudu antud või vastaspoolkera ajukoorest. Kortikokortikaalsed kiud saavad alguse antud või vastaspoolkera ajukoore 3. ja 5. kihi püramiidrakkudest, sisenevad moodulisse ja tungivad sellesse 6. kuni 1. kihini, andes igal kihil sünapside jaoks tagatisi. Talamokortikaalsed kiud - taalamust tulevad spetsiifilised aferentsed kiud, mis läbivad moodulis tagatisi 6. kuni 4. kihini. Kõigi 6 kihi neurotsüütide kompleksse ühenduse olemasolu tõttu analüüsitakse saadud teavet moodulis. Mooduli eferentsed väljundrajad algavad 3., 5. ja 6. kihi suurte ja hiiglaslike püramiidrakkudega. Lisaks projektsioonipüramiidsete radade moodustamisel osalemisele loob iga moodul ühendused 2-3 antud ja vastaspoolkera mooduliga.
Telencefaloni valgeaine koosneb assotsiatiivsetest (ühendage ühe poolkera konvolutsioonid), commissural (ühendage vastaspoolkerade keerdud) ja projektsioonist (ühendage ajukoor NS-i all olevate osadega) närvikiududest.
BPS-i ajukoor sisaldab ka võimsat neurogliiaparaati, mis täidab troofilist, kaitsvat ja luu-lihaskonna funktsiooni. Glia sisaldab kõiki teadaolevaid elemente – astrotsüüte, oligodendrogliotsüüte ja aju makrofaage.

Müeloarhitektoonika

Ajukoore närvikiudude hulgas võib eristada assotsiatiivne kiud, mis ühendavad ühe poolkera ajukoore üksikuid osi, komissarlikühendades erinevate poolkerade ajukoore ja projektsioon kiud, nii aferentsed kui ka eferentsed, mis ühendavad ajukoore kesknärvisüsteemi alumiste osade tuumadega. Poolkerade ajukoores olevad projektsioonikiud moodustavad radiaalseid kiireid, mis lõpevad III - püramiidkihiga. Lisaks juba kirjeldatud I - molekulaarse kihi tangentsiaalsele põimikule on IV tasemel - sisemine granulaarne ja V - ganglioniline kiht kaks müeliniseerunud närvikiudude tangentsiaalset kihti - vastavalt Bayargeri välimine riba ja sisemine riba. Bayargerist. Viimased kaks süsteemi on põimikud, mille moodustavad aferentsete kiudude lõppsektsioonid.

VANUSEMUUTUSED NÄRVISÜSTEEMI
Muutused kesknärvisüsteemis varases postnataalses eas on seotud närvikoe küpsemisega. Vastsündinutel iseloomustab kortikaalseid neurotsüüte kõrge tuuma-tsütoplasma suhe. Vanusega see suhe väheneb tsütoplasma massi suurenemise tõttu; sünapside arv suureneb.
Kesknärvisüsteemi muutused vanemas eas on seotud eelkõige sklerootiliste muutustega veresoontes, mis toob kaasa trofismi halvenemise. Pehme ja arahnoidne membraan pakseneb, sinna ladestuvad kaltsiumisoolad. Esineb BPS-i ajukoore atroofiat, eriti eesmises ja parietaalsagaras. Neurotsüütide arv ajukoe mahuühiku kohta väheneb rakusurma tõttu. Neurotsüütide suurus väheneb, basofiilse aine sisaldus neis väheneb (ribosoomide ja RNA arvu vähenemine) ning heterokromatiini osatähtsus tuumades suureneb. Pigment lipofustsiin koguneb tsütoplasmasse. BPS-i ajukoore V kihi püramiidrakud, väikeaju ganglionkihi pirnikujulised rakud muutuvad teistest kiiremini.

Hematoentsefaalbarjäär on rakuline struktuur, mis moodustab liidese vereringesüsteemi vere ja kesknärvisüsteemi kudede vahel. Hematoentsefaalse barjääri eesmärk on säilitada rakkudevahelise vedeliku konstantne koostis - keskkond neuronite funktsioonide parimaks rakendamiseks.

Hematoentsefaalbarjäär koosneb mitmest interakteeruvast kihist. Verekapillaari õõnsuse küljel on basaalmembraanil lebav endoteelirakkude kiht. Endoteelirakud suhtlevad üksteisega tihedate ristmike keeruka võrgustiku kaudu. Närvikoe küljelt külgneb basaalmembraaniga astrotsüütide kiht. Astrotsüütide kehad on tõstetud basaalmembraanist kõrgemale ja nende pseudopoodid toetuvad basaalmembraanile nii, et astrotsüütide jalad moodustavad kitsa ahelaga kolmemõõtmelise võrgustiku ja selle rakud moodustavad keeruka õõnsuse. Hematoentsefaalbarjäär ei lase suurtel molekulidel (sh paljudel ravimitel) verest kesknärvisüsteemi rakkudevahelisse ruumi pääseda. Endoteelirakud võivad läbi viia pinotsütoosi. Neil on põhiliste substraatide transportimiseks kandesüsteemid, mis on neuronite eluliseks aktiivsuseks vajalikud energiaallikad. Aminohapped on neuronite peamised energiaallikad. Astrotsüüdid aitavad kaasa ainete transpordile verest neuronitesse, samuti paljude metaboliitide liigse eemaldamises interstitsiaalsest vedelikust.

50. Väikeaju. Struktuur ja funktsioonid. Väikeajukoore neuronaalne koostis. Neuronidevahelised ühendused. Affer ja effer kiud.

Väikeaju

Väikeaju on keskne organ tasakaal ja liigutuste koordinatsioon. Selle moodustavad kaks poolkera, millel on suur hulk sooni ja keerdusi, ning kitsas keskosa - uss.

Suurem osa väikeaju hallainest paikneb pinnal ja moodustab selle ajukoore. Väiksem osa hallainest asub väikeaju kesksete tuumadena sügaval valges aines.

Väikeajukoor on ekraani tüüpi närvikeskus ja seda iseloomustab neuronite, närvikiudude ja gliiarakkude väga järjestatud paigutus. Väikeajukoores on kolm kihti: molekulaarne, ganglioniline ja granulaarne.

Väline molekulaarne kiht sisaldab suhteliselt vähe rakke. See eristab korv- ja tähtneuroneid.

Keskmine ganglionikiht moodustatud ühest rida suurtest pirnikujulistest rakkudest, mida kirjeldas esmakordselt Tšehhi teadlane Jan Purkinje.

Interjöör granuleeritud kiht mida iseloomustab suur hulk tihedalt lamavaid rakke, samuti nn. väikeaju glomerulid. Neuronite hulgas eristatakse siin graanulirakke, Golgi rakke ja fusiformseid horisontaalseid neuroneid.

Närvisõlmed (ganglionid) - kesknärvisüsteemi väliste neuronite klastrid - jagunevad tundlikeks (sensoorseteks) ja autonoomseteks (vegetatiivseteks).

Tundlikud (sensoorsed) närvisõlmed sisaldavad pseudounipolaarseid või bipolaarseid (spiraal- ja vestibulaarses ganglionides) aferentseid neuroneid ning paiknevad piki seljaaju tagumisi juuri (seljaaju ehk seljaaju sõlmed) ja kraniaalnärve (V, VII, VIII, IX, X).

Lülisamba sõlmed

Seljaaju (seljaaju) sõlm (ganglion) on fusiformi kujuga ja kaetud tiheda kiulise sidekoe kapsliga. Selle perifeerias on tihedad pseudounipolaarsete neuronite kehade klastrid ja keskosa hõivavad nende protsessid ja nende vahel asuvad õhukesed endoneuriumi kihid, mis kannavad veresooni.

Pseudounipolaarseid neuroneid iseloomustab sfääriline keha ja hele tuum, millel on hästi markeeritud tuuma. Eraldage suured ja väikesed rakud, mis tõenäoliselt erinevad juhitavate impulsside tüübi poolest. Neuronite tsütoplasma sisaldab arvukalt mitokondreid, GREP-tsisterneid, Golgi kompleksi elemente ja lüsosoome. Iga neuronit ümbritseb külgnevate lamedate oligodendrogliarakkude kiht (mantli gliotsüüdid või satelliitrakud), millel on väikesed ümarad tuumad; väljaspool gliiamembraani on õhuke sidekude. Protsess väljub pseudounipolaarse neuroni kehast, jagunedes T-kujuliselt aferentseteks (dendriitsete) ja efferentsete (aksonaalsete) harudeks, mis on kaetud müeliinkestadega. Aferentne haru lõpeb perifeerias retseptoritega, eferentne haru siseneb seljaajusse tagumise juure osana. Kuna närviimpulsi ümberlülitumine ühelt neuronilt teisele ei toimu seljaaju sõlmedes, ei ole need närvikeskused. Seljaaju ganglionide neuronid sisaldavad selliseid neurotransmittereid nagu atsetüülkoliin, glutaminovaalhape, substants P, somatostatiin, koletsüstokiniin, VIN, gasgpriin.

AUTONOOMNE (VEGETATIIVNE) SÕLMMED

Autonoomsed (vegetatiivsed) närvisõlmed (ganglionid) võivad paikneda piki selgroogu (paravertebraalsed ganglionid) või selle ees (prevertebraalsed ganglionid), aga ka südame, bronhide, seedetrakti, põie, jne (tramuraalsed ganglionid) või nende lähedal asuvatele pindadele. Mõnikord näevad need välja nagu väikesed (mõnest rakust kuni mitmekümne rakuni) neuronite kobarad, mis paiknevad mõne närvi ääres või asuvad intramuraalselt (mikrogangliad). Preganglionilised kiud (müeliin) sobivad vegetatiivsetele sõlmedele, mis sisaldavad protsesse rakkudes, mille kehad asuvad kesknärvisüsteemis. Need kiud hargnevad tugevalt ja moodustavad vegetatiivsete sõlmede rakkudel arvukalt sünaptilisi lõppu. Tänu sellele koondub ganglioni igale neuronile suur hulk preganglionaalsete kiudude terminale. Seoses sünaptilise ülekande olemasoluga klassifitseeritakse vegetatiivsed sõlmed tuumatüüpi närvikeskusteks.

Autonoomsed närviganglionid jagunevad vastavalt nende funktsionaalsetele omadustele ja lokaliseerimisele sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks.

Sümpaatilised ganglionid (para- ja prevertebraalsed) saavad preganglionilised kiud rakkudest, mis asuvad seljaaju rindkere ja nimmepiirkonna segmentide autonoomsetes tuumades. Preganglioniliste kiudude neurotransmitteriks on atsetüülkoliin ja postganglionilisteks kiududeks norepinefriin (erandiks on higinäärmed ja mõned veresooned, millel on kolinergiline sümpaatiline innervatsioon). Lisaks nendele neurotransmitteritele tuvastatakse sõlmedes enkefaliine, VIP, substants P, somatostatiin, koletsüstokiniin.

Parasümpaatilised närvisõlmed (intramaatilised, asuvad peaorganite või sõlmede lähedal) saavad preganglionaarseid kiude rakkudest, mis paiknevad piklikaju ja keskaju autonoomsetes tuumades, samuti ristluu seljaajus. Need kiud lahkuvad kesknärvisüsteemist kraniaalnärvide III, VII, IX ja X paari osana ning seljaaju sakraalsete segmentide eesmistest juurtest. Pre- ja postganglioniliste kiudude neurotransmitter on atsetüülkoliin. Lisaks sellele mängivad neis ganglionides vahendajate rolli serotoniin, ATP (purinergilised neuronid) ja võib-olla ka mõned peptiidid.

Enamikul siseorganitest on kahekordne autonoomne innervatsioon, s.o. saab postganglionaarseid kiude rakkudest, mis paiknevad nii sümpaatilistes kui ka parasümpaatilistes sõlmedes. Sümpaatiliste ja parasümpaatiliste sõlmede rakkude poolt vahendatud reaktsioonid on sageli vastupidise suunaga (näiteks sümpaatiline stimulatsioon võimendab ja parasümpaatiline pärsib südame aktiivsust).

Sümpaatilise ja parasümpaatilise ganglioni ehituse üldplaan on sarnane. Vegetatiivne sõlm on kaetud sidekoe kapsliga ja sisaldab hajusalt või rühmadena paiknevaid multipolaarsete neuronite kehasid, nende protsesse müeliniseerimata või (harvemini) müeliniseerunud kiudude ja endoneuriumina.Neuronite kehad on ebakorrapärase kujuga, sisaldavad ekstsentriliselt paiknevat tuum, mida ümbritsevad (tavaliselt mittetäielikult) gliaalsatelliitrakkude (mantli gliotsüüdid) kestad. Sageli on mitmetuumalised ja polüploidsed neuronid.

Sümpaatilistes sõlmedes kirjeldatakse koos suurte rakkudega väikeseid neuroneid, mille tsütoplasmas on ultraviolettkiirtes intensiivne fluorestsents ja mis sisaldab väikeste intensiivselt fluorestseeruvate (MIF-) või väikeste graanulit sisaldavate (MGS-) rakkude graanuleid. Neid iseloomustavad tumedad tuumad ja väike arv lühikesi protsesse; tsütoplasmaatilised graanulid sisaldavad dopamiini, aga ka serotoniini või norepinefriini, mõnedes rakkudes koos enkefaliiniga. Preganglioniliste kiudude terminalid lõpevad MIF-rakkudel, mille stimuleerimine viib dopamiini ja teiste vahendajate suurenenud vabanemiseni perivaskulaarsetesse ruumidesse ja võib-olla ka suurte rakkude dendriitide sünapside piirkonda. MÜÜT-rakkudel on efektorrakkude aktiivsust pärssiv toime.

Oma suure autonoomia, organiseerituse keerukuse ja vahendajavahetuse iseärasuste tõttu toovad mõned autorid eraldi välja intramuraalsed sõlmed ja nendega seotud teed autonoomse närvisüsteemi iseseisva metasümpaatilise jaotusena. Eelkõige on neuronite koguarv soolestiku intramuraalsetes sõlmedes suurem kui seljaajus ning nende koostoime keerukuse poolest peristaltika ja sekretsiooni reguleerimisel võrreldakse neid miniarvutiga. Füsioloogiliselt on nende ganglionide neuronite hulgas südamestimulaatorirakke, millel on spontaanne aktiivsus ja mis toimivad sünaptilise ülekande kaudu "orjade" neuronitele, millel on juba mõju innerveeritud rakkudele.

Jämesoole intramuraalsete ganglionide osa puudumine nende emakasisese arengu defekti tõttu kaasasündinud haiguse (Hirschsprungi tõbi) korral põhjustab elundi talitlushäireid koos kahjustatud spasmilise segmendi kohal asuva ala järsu laienemisega.

Intramuraalsetes sõlmedes kirjeldatakse kolme tüüpi neuroneid:

1) pika aksoni efferentsed neuronid (Dogeli rakud

I tüüp) on arvuliselt ülekaalus. Need on suured või keskmise suurusega eferentsed neuronid, millel on lühikesed dendriidid ja pikk akson, mis ulatub sõlmest kaugemale tööorganisse, mille rakkudele moodustab motoorsed või sekretoorsed lõpud.

2) võrdsel kaugusel asuvad aferentsed neuronid (Dogeli rakud

Tüüp II) sisaldavad pikki dendriite ja aksonit, mis ulatub sellest ganglionist naabruses asuvatesse ganglionidesse ja moodustab sünapse I ja III tüüpi rakkudel. Need rakud on ilmselt osa lokaalsetest reflekskaaredest kui retseptori lülist, mis sulguvad ilma närviimpulsi sisenemiseta kesknärvisüsteemi.Selliste kaare olemasolu kinnitab funktsionaalselt aktiivsete aferentsete, assotsiatiivsete ja efferentsete neuronite säilimine siirdatud organites. (näiteks süda);

3) assotsiatiivsed rakud (III tüüpi Dogel-rakud) - lokaalsed interkalaarsed neuronid, mis ühendavad mitmeid I ja II tüüpi rakke oma protsessidega, morfoloogiliselt sarnased II tüüpi Dogeli rakkudega. Nende rakkude dendriidid ei ulatu sõlmest kaugemale ja aksonid lähevad teistesse sõlmedesse, moodustades I tüüpi rakkudel sünapsid.

SELGROOG

Seljaaju paikneb seljaaju kanalis ja on ümara aju kujul, mis on laienenud emakakaela ja nimmepiirkonnas ning läbinud keskkanali. See koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mida eraldab eestpoolt keskmine lõhe, tagantpoolt keskmine lõhe, ja seda iseloomustab segmentaalne struktuur; iga segment on seotud eesmise (ventraalse) ja tagumise (selja) juurte paariga. Seljaajus paikneb hallollus selle keskosas ja valge aine perifeeria ääres.

Põikilõikes olev hall aine näeb välja nagu liblikas ja sisaldab paaritud eesmisi (ventraalseid), tagumisi (selja) ja külgmisi (külgmisi) sarvi (tegelikult on need pidevad veerud, mis kulgevad mööda seljaaju). Halli aine sarved Mõlemad seljaaju sümmeetrilised osad on omavahel ühendatud sõbraga tsentraalse halli kommissuuri (kommissuuride) piirkonnas. Hallaine sisaldab neuronite kehasid, dendriite ja (osaliselt) aksoneid, aga ka gliiarakke. Neuronite kehade vahel on neuropiil - närvikiudude ja gliiarakkude protsesside moodustatud võrk.

Seljaaju tsütoarhitektoonika. Neuronid paiknevad hallis aines mitte alati teravalt piiritletud klastrite (tuumade) kujul, milles närviimpulsid lülituvad rakust rakku (sellepärast nimetatakse neid tuumatüüpi närvikeskusteks). Neuronite asukoha, nende tsütoloogiliste tunnuste, ühenduste ja funktsioonide olemuse põhjal eraldas B. Rexedom seljaaju hallainest kümme plaati, mis kulgesid rostro-kaudaalses suunas. Sõltuvalt aksonite topograafiast jagunevad seljaaju neuronid: 1) radikulaarseteks neuroniteks, mille aksonid moodustavad eesmised juured; 2) sisemised neuronid, mille protsessid lõpevad seljaaju halli aine sees; 3) kiirneuronid, mille protsessid moodustavad seljaaju valgeaines radade osana kiudude kimpe.

Tagumised sarved sisaldavad mitmeid väikese ja keskmise suurusega multipolaarsete interkalaarsete neuronite moodustatud tuumasid, millel lõpevad seljaaju ganglionide pseudounipolaarsete rakkude aksonid, mis kannavad retseptoritelt mitmesugust teavet, aga ka rakkudest laskuvate radade kiude. Ülal paiknevad supraspinaalsed keskused. Tagumistes sarvedes on selliste neurotransmitterite nagu serotoniin, enkefaliin, substants P kõrge kontsentratsioon.

Interkalaarsete neuronite aksonid a) lõpevad eesmistes sarvedes paiknevatel motoorsete neuronite seljaaju hallaines; b) moodustavad seljaaju hallaine sees segmentidevahelisi ühendusi; c) väljuvad seljaaju valgeainesse, kus moodustavad tõusvad ja laskuvad teed (traktid). Osa aksonitest liigub sel juhul seljaaju vastasküljele.

Külgmised sarved, mis on hästi väljendunud seljaaju rindkere ja ristluu segmentide tasemel, sisaldavad tuumasid, mille moodustavad autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise osakonda kuuluvate interkalaarsete neuronite kehad.Aksonid lõpevad dendriitidel ja kehadel. nendest rakkudest: a) pseudounipolaarsed neuronid, mis kannavad impulsse siseorganites asuvatelt retseptoritelt, b) autonoomsete funktsioonide regulatsioonikeskuste neuronid, mille kehad paiknevad medulla oblongata. Autonoomsete neuronite aksonid, jättes seljaaju eesmiste juurte osaks, moodustavad preganglionilised kiud, mis lähevad sümpaatilistesse ja parasümpaatilisse sõlme. Külgmiste sarvede neuronites on peamiseks vahendajaks atsetüülkoliin, tuvastatakse ka mitmeid neuropeptiide - enkefaliin, neurotensiin, VIP, substants P, somatostaat, kaltsitoniini geeniga seotud peptiid (PCG).

Eesmised sarved sisaldavad umbes 2-3 miljonit multipolaarset motoorset rakku (motoneuronit).Motoorsed neuronid on ühendatud tuumadeks, millest igaüks ulatub tavaliselt mitmeks segmendiks. Nende hulgas on hajutatud suuri (keha läbimõõt 35-70 mikronit) alfa-motoorseid neuroneid ja väiksemaid (15-35 mikronit) gamma motoorseid neuroneid.

Motoorsete neuronite protsessidel ja kehadel on arvukalt sünapse (igaühel kuni mitukümmend tuhat), millel on neile ergastav ja inhibeeriv toime. Motoorsetel neuronitel

lõpp:

a) seljaaju sõlmede pseudounipolaarsete rakkude aksonite tagatised, moodustades nendega kahe neuroni (monosünaptilised) reflekskaared

b) interkalaarsete neuronite aksonid, mille kehad asuvad tagaosas

seljaaju sarved;

c) Renshaw rakkude aksonid, mis moodustavad nende väikeste interkalaarsete GABAergiliste neuronite inhibeerivaid aksosomaatilisi Ted sünapse, paiknevad eesmise sarve keskel ja neid innerveerivad motoorsete neuronite aksonite tagatised;

d) püramiid- ja ekstrapüramidaalsüsteemide laskuvate radade kiud, mis kannavad impulsse ajukoorest ja ajutüve tuumadest.

Gamma motoorsed neuronid, erinevalt alfa-motoorsetest neuronitest, ei oma otsest seost seljaaju sõlmede sensoorsete neuronitega.

Alfa-motoorsete neuronite aksonid eraldavad tagatisi, mis lõpevad interkalaarsete Renshaw rakkude kehadel (vt eespool) ja jätavad seljaaju eesmiste juurte osaks, suundudes seganärvide kaudu somaatiliste lihaste poole, millel nad lõpevad neuromuskulaarsete sünapsidega. (motoorsed naastud). Gamma motoorsete neuronite õhemad aksonid on ühesuguse kulgemisega ja moodustavad neuromuskulaarsete spindlite intrafusaalsete kiudude otsad. Eesmise sarve rakkude neurotransmitter on atsetüülkoliin.

Tsentraalne (seljaaju) kanal kulgeb halli aine keskosas tsentraalses hallis kommissuuris (commissure). See on täidetud tserebrospinaalvedelikuga (CSF) ja on vooderdatud ühe kihiga kuubikujuliste või prismakujuliste ependüümrakkudega, mille apikaalne pind on kaetud mikrovillide ja (osaliselt) ripsmetega, külgpinnad on aga ühendatud rakkudevaheliste ühenduste kompleksidega.

Seljaaju valge aine ümbritseb halli ainet ning jaguneb eesmise ja tagumise juure abil sümmeetrilisteks selja-, külg- ja kõhuajudeks. - See koosneb pikisuunas kulgevatest närvikiududest (peamiselt müeliniseerunud), moodustades laskuvaid ja tõusvaid radu (trakte). Viimased on üksteisest eraldatud õhukeste sidekoekihtide ja astrotsüütidega (leitud ka traktide sees). Iga trakti iseloomustab sama tüüpi neuronite moodustatud kiudude ülekaal; seetõttu erinevad traktid oluliselt nende kiududes sisalduvate neurotransmitterite poolest ja jagunevad (nagu neuronid) monoaminergilisteks, kolinergilisteks, GABAergilisteks, glutamatergilisteks, glütsinergilisteks ja peptidergilisteks. Rajad hõlmavad kahte rühma: propriospinaalsed ja supraspinaalsed teed.

Propriospinaalsetel radadel on seljaaju rajad, mis on moodustatud interkalaarsete neuronite aksonitest, mis suhtlevad selle erinevate osakondade vahel. Need rajad kulgevad peamiselt valge ja halli aine piiril külgmiste ja ventraalsete nööride osana.

Supraspinaalsed rajad ühendavad seljaaju aju struktuuridega ning hõlmavad tõusvaid seljaaju-aju- ja laskuvaid seljaaju-spinaaltrakte.

Tserebrospinaaltraktid edastavad ajju mitmesugust sensoorset teavet. Mõned neist 20 traktist on moodustatud seljaaju ganglionide rakkude aksonitest, enamikku aga erinevate interneuronite aksonid, mille kehad asuvad seljaaju samal või vastasküljel.

Tserebrospinaalsed traktid ühendavad aju seljaajuga ning hõlmavad püramidaalset ja ekstrapüramidaalset süsteemi.

Püramiidsüsteem on moodustatud ajukoore püramiidrakkude pikkadest aksonitest ja sellel on inimestel umbes miljon müeliinikiudu, mis piklikaju tasandil lähevad enamasti vastasküljele ning moodustavad lateraalse ja ventraalse kortikospinaaltrakti. Nende traktide kiud projitseeritakse mitte ainult motoorsetesse neuronitesse, vaid ka halli aine interneuronitesse. Püramiidsüsteem juhib skeletilihaste, eriti jäsemete täpseid tahtlikke liigutusi.

Ekstrapüramidaalsüsteemi moodustavad neuronid, mille kehad paiknevad keskaju ja pikliku aju tuumades ning sillas ning aksonid lõpevad motoorsete neuronite ja interkalaarsete neuronitega. See kontrollib peamiselt skeletilihaste toonust, aga ka keha rühti ja tasakaalu hoidvate lihaste tegevust.

Üksikasjalikku teavet seljaaju radade topograafia ja projektsioonide kohta antakse anatoomia käigus.

Välimine (pindmine) piirne gliiamembraan, mis koosneb astrotsüütide sulatatud lamestunud protsessidest, moodustab seljaaju valgeaine välispiiri, eraldades kesknärvisüsteemi PNS-st. Seda membraani läbivad närvikiud, mis moodustavad eesmise ja tagumise juure.

Närvisüsteem jaguneb:

kesknärvisüsteem (aju ja seljaaju);

perifeerne närvisüsteem (perifeersed ganglionid, kraniaalsed, spinaalsed, autonoomsed, kromatiinkuded, perifeersed närvitüved ja närvilõpmed).

Närvisüsteem jaguneb:

somaatiline närvisüsteem , mis innerveerib skeletilihaskudet (tähenduslikud motoorsed protsessid);

autonoomne närvisüsteem , mis reguleerib siseorganite, näärmete ja veresoonte talitlust (teadvuseta regulatsioon). See eristab sümpaatiline ja parasümpaatiline süsteemid, mis reguleerivad vistseraalseid funktsioone.

Seega reguleerib ja koordineerib närvisüsteem elundite ja süsteemide kui terviku funktsioone.

Närvisüsteem munetakse embrüogeneesi 3. nädalal. Neuraalplaat moodustub, see muutub närvitoruks ja selles vohavad vatsakeste tüvirakud. Kiiresti moodustatud 3 kihti:

sisemine ependümaalne kiht,

keskmine vahevöö kiht (sellest moodustub siis hall aine),

ääreloor (välimine kiht, millest moodustub valge aine).

Kolju piirkonnas moodustuvad ajuvillid, kõigepealt 1, seejärel 3, seejärel 5. Neist moodustuvad ajupiirkonnad, pagasiruumi piirkonnast - seljaaju. Neuraaltoru moodustumisel väljutatakse sellest närvirakud, mis paiknevad ektodermi kohal ja moodustavad neuraalharja, millest üks rakukiht asub ektodermi all. Sellest kihist moodustuvad epidermise pigmentotsüüdid - epidermise pigmendirakud. Rakkude teine ​​osa asub lähemal närvitoru ja moodustab ganglionplaadi, millest moodustuvad perifeersed närvisõlmed, seljaaju, autonoomsed sõlmed ja kromafiinkude. Koljupiirkonna ektodermi paksenemine on seotud kraniaalsete tuumade moodustumisega.

Perifeerne närvisüsteem hõlmab perifeerseid närvilõpmeid, mis paiknevad perifeerias. Üks sait sisaldab 200-300 retseptorit.

Perifeersed närvid ja tüved.

Perifeersed närvid lähevad alati veresoonte lähedale ja moodustavad neurovaskulaarseid kimpe. Kõik perifeersed närvid on segatud, see tähendab, et need sisaldavad sensoorseid ja motoorseid kiude. Domineerivad müeliniseerunud kiud ja vähe on müeliniseerimata kiude.

Tundlik närvilinekiudaineid sisaldavad tundlike neuronite dendriite, mis paiknevad seljaaju ganglionides ja algavad perifeeriast retseptoritega (tundlikud närvilõpmed).

motoorne närvkiudaineid sisaldavad motoorsete neuronite aksoneid, mis väljuvad seljaaju ganglionist ja lõpevad skeletilihaskiudude neuromuskulaarsetes sünapsides.

Iga närvikiu ümber on õhuke lahtise sidekoe plaat - endoneurium mis sisaldab vere kapillaare. Närvikiudude rühma ümbritseb jäigem sidekoe ümbris, veresooned praktiliselt puuduvad ja seda nimetatakse nn. perineurium. See toimib juhtumina. Kogu perifeerse närvi ümber on ka lahtise sidekoe kiht, mis sisaldab suuremaid veresooni ja mida nimetatakse epineurium.

Perifeersed närvid taastuvad hästi. Taastumiskiirus on umbes 1-2 mm päevas.

seljaaju ganglion

Asub piki selgroogu. Kaetud sidekoe kapsliga. Vaheseinad lähevad sellest sisse. Nende kaudu tungivad anumad seljaaju sõlme. Närvikiud asuvad sõlme keskosas. Domineerivad müeliinikiud.

Sõlme perifeerses osas paiknevad reeglina pseudounipolaarsed sensoorsed närvirakud rühmadena. Need moodustavad somaatilise refleksikaare ühe tundliku lüli. Neil on ümar keha, suur tuum, lai tsütoplasma ja hästi arenenud organellid. Keha ümber on gliiarakkude kiht - mantli gliotsüüdid. Nad toetavad pidevalt rakkude elutegevust. Nende ümber on õhuke sidekoe kest, mis sisaldab verd ja lümfikapillaare. See kest täidab kaitse- ja troofilisi funktsioone.

Dendriit on osa perifeersest närvist. Perifeerias moodustab see tundliku närvikiu, kus see algab retseptoriga. Teine neuriitiline protsess, akson, kulgeb seljaaju suunas, moodustades tagumise juure, mis siseneb seljaajusse ja lõpeb seljaaju hallainega. Kui kustutate sõlme. Tundlikkus kannatab, kui tagumine juur on ristatud - sama tulemus.

Selgroog

Aju ja seljaaju kestad. Aju ja seljaaju on kaetud kolme membraaniga: pehme, mis külgneb vahetult ajukoega, ämblikuvõrk ja kõva, mis piirneb kolju ja selgroo luukoega.

pia mater otse ajukoega külgnev ja sellest piiritletud marginaalne gliaalmembraan. Kesta lahtises kiulises sidekoes on suur hulk aju toitvaid veresooni, arvukalt närvikiude, terminaliaparaate ja üksikuid närvirakke.

gossameri kest mida esindab õhuke lahtise kiulise sidekoe kiht. Selle ja pia materi vahel asub risttalade võrgustik, mis koosneb õhukestest kollageenikimpudest ja õhukestest elastsetest kiududest. See võrk ühendab kestad omavahel. Pia materi, mis kordab ajukoe reljeefi, ja ämblikulihase vahel, mis läbib kõrgendatud alasid ilma süvenditesse sisenemata, on subarahnoidaalne (subarahnoidaalne) ruum, mis on läbi imbunud õhukese kollageeni ja elastsete kiududega, mis ühendavad membraane. üksteist. Subarahnoidaalne ruum suhtleb aju vatsakestega ja sisaldab tserebrospinaalvedelikku.

Dura mater moodustub tihedast kiulisest sidekoest, mis sisaldab palju elastseid kiude. Koljuõõnes on see tihedalt sulandunud periostiga. Lülisambakanalis eraldab kõvakesta lülisamba periostist epiduraalruum, mis on täidetud lahtise kiulise sidekoe kihiga, mis annab sellele teatud liikuvuse. Kõvakesta ja ämblikulihase vahel on subduraalne ruum. Subduraalne ruum sisaldab väikeses koguses vedelikku. Subduraalse ja subarahnoidaalse ruumi külgmised membraanid on kaetud gliaalse olemusega lamedate rakkude kihiga.

Seljaaju eesmises osas on valge aine, mis sisaldab närvikiude, mis moodustavad seljaaju teed. Keskosas on hallollus. Seljaaju pooled on esiosast eraldatud keskmine eesmine lõhe ja tagumise sidekoe vaheseina taga.

Seljaaju keskne kanal asub halli aine keskel. See ühendub ajuvatsakestega, on vooderdatud ependüümiga ja on täidetud tserebrospinaalvedelikuga, mis pidevalt ringleb ja moodustub.

hallis aines sisaldab närvirakke ja nende protsesse (müeliniseerunud ja müeliniseerimata närvikiude) ning gliiarakke. Suurem osa närvirakkudest paikneb hajusalt hallis aines. Need on interkalaarsed ja võivad olla assotsiatiivsed, komissoorsed, projektsioonilised. Osa närvirakkudest on rühmitatud klastritesse, mille päritolu ja funktsioonid on sarnased. Need on määratud tuumad hallollust. Tagumistes sarvedes, vahepealses tsoonis, mediaalsetes sarvedes on nende tuumade neuronid interkalaarsed.

neurotsüüdid. Suuruse, peenstruktuuri ja funktsionaalse tähtsuse poolest sarnased rakud asuvad hallis aines rühmades, mida nimetatakse tuumadeks. Seljaaju neuronite hulgas võib eristada järgmist tüüpi rakke: radikulaarsed rakud(neurocytus radiculatus), mille neuriidid lahkuvad seljaajust selle eesmiste juurte osana, sisemised rakud(neurocytus interims), mille protsessid lõpevad sünapsitega seljaaju hallis aines ja tala rakud(neurocytus funicularis), mille aksonid läbivad valget ainet eraldi kiudude kimpudena, mis kannavad närviimpulsse seljaaju teatud tuumadest selle teistesse segmentidesse või vastavatesse ajuosadesse, moodustades teid. Seljaaju halli aine eraldised piirkonnad erinevad üksteisest oluliselt neuronite, närvikiudude ja neurogliia koostiselt.

Seal on eesmised sarved, tagumised sarved, vahepealne tsoon, külgmised sarved.

Tagasarvedes eraldama käsna kiht. See sisaldab suurt hulka väikeseid interkalaarseid neuroneid. Želatiinne kiht(aine) sisaldab gliiarakke ja väikest hulka interkaleerunud sisemisi neuroneid. Keskosas asuvad tagumised sarved tagumise sarve enda tuum, mis sisaldab kiirneuroneid (multipolaarsed). Kiirneuronid on rakud, mille aksonid lähevad vastaspoole halli ainesse, tungivad sellesse ja sisenevad seljaaju valgeaine külgmiste nööride külge. Nad moodustavad tõusvaid sensoorseid radu. Tagumise sarve põhjas asub sisemine osa selja- või rindkere tuum (Clarki tuum). Sisaldab kimpu neuroneid, mille aksonid lähevad sama seljaaju poole valgeainesse.

Vahetsoonis eraldama mediaalne tuum. See sisaldab kimpu neuroneid, mille aksonid lähevad samuti seljaaju samade poolte valgeaine lateraalnööridesse ja moodustavad tõusvaid radu, mis kannavad perifeeriast keskmesse aferentset informatsiooni. Külgmine tuum sisaldab radikulaarseid neuroneid. Need tuumad on autonoomsete reflekskaarte, enamasti sümpaatilised, selgroo keskused. Nende rakkude aksonid väljuvad seljaaju hallainest ja osalevad seljaaju eesmiste juurte moodustamises.

Interkalaarsed neuronid paiknevad tagumistes sarvedes ja vahepealse tsooni mediaalses osas, mis moodustavad somaatilise reflekskaare teise interkalaarse lüli.

Eesmised sarved sisaldavad suuri tuumasid, milles paiknevad suured multipolaarsed radikulaarsed neuronid. Need moodustuvad mediaalsed tuumad, mis on võrdselt hästi arenenud kogu seljaaju ulatuses. Need rakud ja tuumad innerveerivad kehatüve skeletilihaste kude. Külgmised tuumad paremini arenenud emakakaela ja nimmepiirkonnas. Nad innerveerivad jäsemete lihaseid. Motoorsete neuronite aksonid väljuvad eesmistest sarvedest väljaspool seljaaju ja moodustavad seljaaju eesmised juured. Need lähevad segatud perifeerse närvi osana ja lõpevad skeletilihaskiu neuromuskulaarse sünapsiga. Eesmiste sarvede motoorsed neuronid moodustavad somaatilise reflekskaare kolmanda efektorlüli.

Oma seljaaju aparaat. Hallis aines, eriti tagumistes sarvedes ja vahepealses tsoonis, paikneb hajusalt suur hulk kimpu neuroneid. Nende rakkude aksonid lähevad valgesse ainesse ja jagunevad kohe, halli piiril, T-kujuliselt 2 protsessiks. Üks tõuseb üles. Ja teine ​​alla. Seejärel pöörduvad nad tagasi eesmiste sarvede halli aine juurde ja lõpevad motoorsete neuronite tuumadega. Need rakud moodustavad oma seljaaju aparaadi. Need pakuvad suhtlust, võimet edastada teavet seljaaju 4 külgneva segmendi piires. See seletab lihasrühma sünkroonset reaktsiooni.

valge aine sisaldab peamiselt müeliniseerunud närvikiude. Need lähevad kimpudesse ja moodustavad seljaaju rajad. Need pakuvad seost seljaaju ja aju vahel. Kimbud on eraldatud gliia vaheseintega. Samal ajal eristavad nad tõusuteed mis kannavad aferentset informatsiooni seljaajust ajju. Need rajad paiknevad valgeaine tagumistes nöörides ja külgmiste nööride perifeersetes osades. Laskuvad teed need on efektorteed, mis kannavad teavet ajust perifeeriasse. Need asuvad valgeaine eesmistes nöörides ja külgmiste nööride sisemises osas.

Taastumine.

Hallollus taastub väga halvasti. Valge aine on võimeline taastuma, kuid see protsess on väga pikk. Kui närviraku keha on säilinud. Et kiud taastuvad.

Ajukoor

See viib läbi stiimulite ja sünteesi kõrgeima funktsionaalse analüüsi, see tähendab teadlike motoorsete reaktsioonide jaoks oluliste otsuste vastuvõtmist. Analüsaatorite kesksed (kortikaalsed) sektsioonid asuvad CGM-is - ärrituse lõplik diferentseerimine viiakse läbi. KGMi põhifunktsioon on mõtlemine.

See areneb eesmisest ajupõiest. Selle seinas vohavad vatsakeste rakud, millest diferentseeruvad glioblastid ja neuroblastid (esimesed 2 nädalat). Järk-järgult väheneb neuroblastide vohamine. Glioblastidest moodustub radiaalne glia, mille rakkude protsessid tungivad läbi kogu neuraaltoru seina. Neuroblastid migreeruvad mööda neid protsesse, diferentseeruvad järk-järgult neuroniteks (16-20 nädalat). Kõigepealt laotakse kooriku välimised kihid ja seejärel moodustatakse nende vahele vahekihid. Ajukoore areng jätkub pärast sündi ja lõpeb 16-18. eluaastaks. Arengu käigus moodustub suur hulk närvirakke, eriti arenevad interneuronaalsed sünapsid. Mis viib reflekskaarte moodustumiseni.

CGM-i esindab 3–5 mm paksune halli aine plaat, mis katab suurte poolkerade väliskülge. See sisaldab tuumasid väljade kujul. Põldude vahel pole selget piiri, need lähevad üksteise sisse. Hallollust iseloomustab suur närvirakkude sisaldus. Kuni 17-20 miljardit. Kõik nad on multipolaarsed, erineva suurusega, domineeriva kujuga püramiidne ja stellaatsed närvirakud. Närvirakkude jaotumise tunnuseid ajus tähistatakse terminiga arhitektoonika. KGM-i iseloomustab kihiline korraldus, kus klassikaliselt eristatakse 6 kihti, mille vahel puudub selge piir. Väljaspool on pia mater CG kõrval, mis sisaldab piaalsooni, mis sisestatakse CG-sse täisnurga all.

molekulaarne kiht - suhteliselt lai kiht. Sisaldab väikest kogust fusiform neuronid, mis on paigutatud horisontaalselt. Selle kihi põhimahu moodustavad protsessid (halvasti müeliniseerunud), mis pärinevad valgeainest, peamiselt mõlema poolkera sama või teistest ajukoore osadest. Enamik paiknedes horisontaalselt, moodustavad nad suure hulga sünapse. See kiht teeb assotsiatiivne selle saidi funktsiooni koos selle või mõne muu poolkera teiste osakondadega. Ergutavad kiud lõpevad molekulaarkihis, teabe kandmine retikulaarsest moodustisest. Selle kihi kaudu edastatakse ergastavad mittespetsiifilised impulsid aluskihtidesse.

Välimine granuleeritud kiht suhteliselt kitsas. Iseloomustab närvirakkude asukoha kõrge sagedus, domineerivad väikesed püramiidne neuronid. Nende rakkude dendriidid lähevad molekulaarsesse kihti ja aksonid sama poolkera CGM-i. Rakud pakuvad sidet sama poolkera ajukoore teiste osadega.

püramiidi kiht - kõige laiem kiht. Sisaldab püramiidne neuronid on väikesed, keskmised (enamasti), suured, mis moodustavad 3 alamkihti. Nende rakkude dendriidid jõuavad molekulaarkihti, osade rakkude aksonid lõpevad sama poolkera või vastaspoolkera ajukoore teistes osades. Need moodustuvad assotsiatiivsed närvirajad. Täitke assotsiatiivseid funktsioone. Osa suurte püramiidsete neuronite närvirakkudest-aksonitest läheb valgeainesse ja osalevad kahanevate projektsioonmotoorsete radade moodustamises. See kiht täidab kõige võimsamaid assotsiatiivseid funktsioone.

Sisemine granuleeritud kiht - kitsas, sisaldab väikest tähtkuju ja püramiidne neuronid. Nende dendriidid jõuavad molekulaarsesse kihti, aksonid lõpevad sama poolkera või vastaspoolkera ajukoores. Sel juhul läheb osa protsessidest horisontaalselt 4 kihi piires. Esineb assotsiatiivne funktsioonid.

Ganglionikiht üsna lai, sisaldab suurt ja keskmist püramiidne neuronid. Selles asuvad hiiglaslik neuronid (Betz-rakud). Dendriidid lähevad ületavatesse kihtidesse, jõuavad molekulaarsesse kihti. Aksonid lähevad valgesse ainesse ja moodustuvad laskuvad motoorsed teed.

P olimorfne kiht - kitsam kui ganglioniline. Sisaldab erineva kujuga rakke, kuid domineerivad fusiform neuronid. Nende dendriidid lähevad ka pealistesse kihtidesse, jõuavad molekulaarsesse kihti ning aksonid sisenevad valgesse ainesse ja osalevad moodustumisel. laskuv närv motoorsed teed.

Kihid 1-4 on assotsiatiivsed. 5-6 kihti on projektsioon.

Valge aine on kinnitatud ajukoorele. See sisaldab müeliniseerunud närvikiude. Assotsiatiivsed kiud pakuvad sidet ühe poolkera sees, commissuraalsed kiud erinevate poolkerade vahel, projektsioonikiud erinevate tasandite osakondade vahel.

Ajukoore tundlikud lõigud (90%) sisaldavad hästi arenenud 2, 4 kihti - välimist ja sisemist granuleeritud kihti. Selline koor kuulub granuleeritud koore tüüpi.

Motoorses ajukoores on projektsioonikihid hästi arenenud, eriti 5. See on agranulaarset tüüpi ajukoor.

KGM on iseloomustatud modulaarne organisatsioon. Korteksis on isoleeritud vertikaalsed moodulid, mis hõivavad kogu ajukoore paksuse. Sellises moodulis paikneb keskmises osas püramiidne neuron, mille dendriit jõuab molekulaarkihti. Samuti on suur hulk väikeseid interkalaarseid neuroneid, mille protsessid lõpevad püramiidneuronil. Mõned neist on ergastava funktsiooniga ja enamik neist on inhibeerivad. See ajukoore teistest osadest pärit moodul sisaldab kortikokortikaalset kiudu, mis tungib läbi kogu ajukoore paksuse, annab mööda teed külgmised protsessid interkalaarsetele neuronitele ja väikese osa püramiidse neuronile ning jõuab molekulaarkihini. Moodul sisaldab ka 1-2 talamokortikaalset kiudu. Nad jõuavad 3-4 ajukoore kihti, hargnevad ja moodustavad sünapsid interkalaarsete neuronite ja püramiidsete neuronitega. Nende närvikiudude kaudu siseneb aferentne ergastav informatsioon, mis infojuhtivust reguleerivate interkalaarsete neuronite kaudu või otse püramiidneuronisse. Seda töödeldakse, püramiidse neuroni aksoni algosas moodustub efektorimpulss, mis suunatakse raku kehast mööda aksonit. See akson siseneb närvikortikospinaalse kiu koostisse teise moodulisse. Ja nii edastatakse moodulist moodulisse teave tundlikest osakondadest motoorsesse ajukooresse. Lisaks liigub teave nii horisontaalselt kui ka vertikaalselt.

CGM eristub vaskulaar-kapillaaride võrgu suure tihedusega ja närvirakud asuvad 3-5 kapillaari rakus. Närvirakud on hüpoksia suhtes väga tundlikud. Vanusega kaasneb verevarustuse halvenemine ja osa närvirakkude surm ning ajuaine atroofia.

Ajukoore närvirakud on võimelised taastuma, säilitades samal ajal neuroni keha. Samal ajal taastatakse kahjustatud protsessid ja moodustuvad sünapsid, tänu sellele taastuvad närviahelad ja refleksikaared.

Väikeaju.

Tasakaalu ja liigutuste koordinatsiooni keskne organ.

Hallollust esindavad väikeajukoor ja subkortikaalsed tuumad. See sisaldab müeliniseerunud närvikiude – tõusvaid ja laskuvaid – funktsioonilt pärssiv. Väikeaju sisaldab suurt hulka väikeseid keerdumusi. Gyruse keskosa keskel on riba kujul valge aine ja piki perifeeriat hallaine (koor). Pia mater külgneb ajukoorega.

Ajukoores on välimine molekulaarne kiht isoleeritud, keskmine Ganglion = pirnikujuline kiht ja sisemine granuleeritud kiht. Kõige olulisem on keskmine ganglioniline kiht. See sisaldab suuri pirnikujulineümara tuumaga rakud, hästi arenenud organellid. Tipust ulatub välja 2-3 dendriiti. Mis sisenevad molekulaarsesse kihti ja hargnevad tugevalt. Üks akson lahkub neuroni alusest. Mis tungib läbi teralise kihi ja läheb valgeainesse. Nende rakkude aksonid põhjustavad inhibeerivaid radu.

molekulaarne kiht lai, sisaldab väikest hulka interkalaarseid neuroneid – see täht ja korv rakud ja suur hulk närviprotsesse. Tähekujulised neuronid paiknevad molekulaarkihi ülemises osas, need on väikesed neuronid, neil on mitu dendriiti ja akson, mis moodustavad sünapse pirnikujuliste rakkude dendriitidega. Korvneuronid asuvad molekulaarkihi alumises osas, neil on mitu dendriiti ja pikk akson, mis läheb pirnikujuliste neuronite kehade kohale, tavaliselt risti läbi rõnga, eraldab neile väikseid oksi ja moodustab korvi ümber põimiku. kehad. Ja sünapsid nende rakkude kehadega. Tähtede ja korvi neuronid on interkalaarsed inhibeerivad neuronid.

AT granuleeritud kiht tihedalt pakitud teravilja rakud. Neil on väike ümar keha, lühikesed hargnenud dendriidid ja pikk akson, mis sisenevad molekulaarkihti ja jagunevad mitmeks haruks. Mõned neist ühenduvad tähtrakkude dendriitidega, teised korvrakkude dendriitidega ja kolmandad pirnikujuliste neuronite dendriitidega. Granulaarses kihis (eriti ülemises osas) on Golgi täherakud – need on interkalaarsed inhibeerivad neuronid. Nende rakkude akson moodustab dendriite koos graanulirakkude dendriitidega. Nende rakkude dendriidid moodustavad sünapsi graanulirakkude aksoniga. Need rakud võivad kuni täieliku lakkamiseni piirata närviimpulsi juhtimist läbi graanulirakkude protsesside.

Valgeainest siseneb väikeajukooresse 2 tüüpi närvikiude, mis kannavad aferentset informatsiooni. Domineeris samblad närvikiud. Need tungivad graanulisse kihti ja moodustavad sünapse graanulirakkude dendriitidega ning edastavad nendele rakkudele ergastavaid närviimpulsse, mis mööda graanulirakkude aksoneid jõuavad pirnikujuliste neuronite dendriitideni. Neid impulsse võivad osaliselt või täielikult piirata inhibeerivad neuronid. Ronimine (liaanikujuline) valgeainest pärinevad närvikiud läbivad kogu ajukoore. Nad sisenevad molekulaarsesse kihti ja moodustavad sünapsid koos pirnikujuliste neuronite dendriitidega. Nad edastavad ergastavaid aferentseid impulsse otse pirnikujulistele neuronitele. Neid kiude on vähe.

Ergutav aferentne impulss põhjustab pirnikujuliste neuronite ergastuse, see informatsioon töödeldakse ja pirnikujulises neuronis moodustub uus, olemuselt inhibeeriv impulss, mis suunatakse neuroni kehast mööda aksoneid, st mööda neuronit. laskuvad inhibeerivad teed ajutüve motoorsete tuumadeni.

7. LOENG: Närvikoed.

1. Närvikudede arengu allikad.

2. Närvikudede klassifikatsioon.

3. Neurotsüütide morfofunktsionaalsed omadused.

4. Gliotsüütide klassifikatsioon, morfofunktsionaalsed omadused.

5. Vanuse muutused, närvikudede regenereerimine.