histologie privée.

1. Noeuds spinaux a une forme de fuseau et est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif fibreux dense. Sur sa périphérie, il y a des accumulations denses de corps de neurones pseudounipolaires, et la partie centrale est occupée par leurs processus et de fines couches d'egdoneurium situées entre eux, portant des vaisseaux.

Pseudounipolaire neurones caractérisé par un corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien visible. Je distingue les grandes et les petites cellules, qui diffèrent probablement par les types d'impulsions réalisées. Le cytoplasme des neurones contient de nombreuses mitochondries, des citernes GREP, des éléments du complexe de Golgi et des lysosomes. Les neurones des ganglions rachidiens contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique, l'autostatine, la cholécystokinine, la gastrine.
2. DormirNoécerveau situé dans le canal rachidien et a la forme d'un cordon arrondi, élargi dans les cervicales et régions lombaires et percé par le canal central. Il se compose de deux moitiés symétriques, séparées en avant par une fissure médiane et en arrière par un sillon médian, et se caractérise par une structure segmentaire.

gris substance sur une coupe transversale, il ressemble à un papillon et comprend des paires de cornes antérieures, postérieures et latérales. Cornes grises dans les deux parties symétriques moelle épinière reliés les uns aux autres dans la zone de la commissure grise centrale (commissures). DANS gris en-ve il y a des corps, des dendrites et des neurones partiellement axonaux, ainsi que des cellules gliales. Entre les corps des neurones, il existe un réseau de neuropiles formé de fibres nerveuses et de processus de cellules gliales.

matière blanche la moelle épinière est entourée de gris et est divisée par les racines antérieure et postérieure en cordons symétriques dorsaux, latéraux et ventraux. Il se compose de fibres nerveuses longitudinales qui forment des voies descendantes et ascendantes.
3. Le cortex cérébral C'est le centre nerveux le plus élevé et le plus complexe du type écran, dont l'activité assure la régulation de diverses fonctions corporelles et de comportements complexes.

Cytoarchitectonique aboyer gros cerveau. Les neurones multipolaires du cortex ont des formes très diverses. Parmi eux se trouvent des neurones pyramidaux, étoilés, fusiformes, arachnides et horizontaux. pyramidal les neurones constituent la forme principale et la plus spécifique du cortex cérébral, leurs tailles varient de 10 à 140 microns. Ils ont un corps triangulaire allongé dont le sommet fait face à la surface du cortex. Les neurones du cortex sont situés dans des couches peu délimitées. Chaque couche est caractérisée par la prédominance d'un type de cellule. Dans la zone motrice du cortex, on distingue 6 couches principales : 1. Moléculaire 2. Granulaire externe 3. Neurones pyramidaux 4. Granulaire interne 5. Ganglionnaire 6. Couche de cellules polymorphes.

Organisation modulaire du cortex. Des blocs répétés de neurones ont été décrits dans le cortex cérébral. Ils ont la forme de cylindres ou de colonnes, d'un diamètre de 200 à 300 microns. traversant verticalement toute l'épaisseur du cortex. La colonne comprend : 1. Voies afférentes 2. Système de connexions locales - a) cellules axo-axonales b) cellules "candélabres" c) cellules en panier d) cellules avec un double paquet de dendrites f) cellules avec un faisceau d'axones 3. Efférent chemins

Hémato- barrière cérébrale comprend : a) l'endothélium des capillaires sanguins b) la membrane basale c) la membrane gliale limitante périvasculaire
4. Cervelet est situé au-dessus du bulbe rachidien et du pont et est un centre d'équilibre, qui maintient le tonus musculaire, coordonne les mouvements et contrôle les actes moteurs complexes et exécutés automatiquement. Il est formé de deux hémisphères avec un grand nombre de rainures et de circonvolutions à la surface et une partie médiane étroite et est relié à d'autres parties du cerveau par trois paires de jambes.

aboyer cervelet est un centre nerveux de type écran et se caractérise par un arrangement très ordonné de neurones, de fibres nerveuses et de cellules gliales. Il distingue trois couches : 1. moléculaire contenant un nombre relativement restreint de petites cellules. 2. ganglionnaire formé par une rangée de corps de grandes cellules en forme de poire. 3. granuleux avec un grand nombre de cellules bien couchées.
5. Organes des sens fournir des informations sur l'état et les changements de l'environnement extérieur et les activités des systèmes de l'organisme lui-même. Elles forment services périphériques analyseurs, qui comprennent également les services intermédiaires et les services centraux.

Organes sentir. L'analyseur olfactif est représenté par deux systèmes - le principal et le voméronasal, chacun comportant trois parties : périphérique, intermédiaire et centrale. L'organe olfactif principal, qui est la partie périphérique du système sensoriel, est représenté par une zone limitée de la muqueuse nasale, la région olfactive, qui recouvre la coque supérieure et en partie la coque moyenne de la cavité nasale chez l'homme, ainsi que le septum supérieur.

Structure. L'organe olfactif principal, la partie périphérique de l'analyseur olfactif, est constitué d'une couche d'épithélium multirangée de 90 μm de haut, dans laquelle se distinguent les cellules neurosensorielles olfactives, les épithéliocytes de soutien et basaux. L'organe voméronasal est constitué de parties réceptrices et respiratoires. La partie réceptrice de la structure est similaire à l'épithélium olfactif de l'organe olfactif principal.La principale différence est que les massues olfactives des cellules réceptrices de l'organe voméronasal portent à leur surface non pas des cils capables de mouvement actif, mais des microvillosités immobiles.
6. Organes de la vision L'œil est constitué d'un globe oculaire contenant des cellules photoréceptrices (neurosensorielles) et d'un appareil auxiliaire, qui comprend les paupières, l'appareil lacrymal et les muscles oculomoteurs.

Stenko œil pommes Il est formé de trois coquilles 1 externe fibreuse (composée de la sclérotique et de la cornée), 2 vasculaire moyenne (incluant sa propre choroïde, son corps ciliaire et son iris) et 3 interne - réticulaire, reliée au cerveau par le nerf optique.

1 gaine fibreuse- externe, consiste en une sclère opaque dense couvrant les 5/6 surfaces postérieures globe oculaire, cornée - une section antérieure transparente couvrant le 1/6 antérieur.

2 Choroïde comprend la choroïde elle-même, le corps ciliaire et l'iris. La choroïde elle-même nourrit la rétine, il se compose de fibres lâches tissu conjonctifà haute teneur en cellules pigmentaires.Il se compose de quatre plaques. 1. supravasculaire- externe, se trouve à la frontière avec la sclérotique 2 vasculaire- contient artères et veines irriguant la plaque choriocapillaire 3. choriocapillaire- réseau dense aplati de capillaires de calibre irrégulier 4. bâle- comprend la membrane basale des capillaires.

b) corps ciliaire crânien- une partie antérieure épaissie de la choroïde, qui ressemble à un anneau musculo-fibreux situé entre la ligne dentée et la racine de l'iris.

3. Coque en maille-
7. Sclérotique- formé par un tissu conjonctif fibreux dense constitué de faisceaux aplatis de fibres de collagène.

Cornée-plaque transparente convexe vers l'extérieur, s'épaississant du centre vers la périphérie. comprend cinq couches : épithélium antérieur et postérieur, stroma, bordure antérieure et postérieure

iris-la partie la plus antérieure de la choroïde séparant la partie antérieure et caméra arrière les yeux. La base est formée de tissu conjonctif lâche avec un grand nombre de vaisseaux et de cellules

lentille- un corps biconvexe transparent, qui est retenu par les fibres de la ceinture ciliaire.

le corps ciliaire- une partie antérieure épaissie de la choroïde, sous la forme d'un anneau musculo-fibreux situé entre la ligne dentée et la racine de l'iris.

corps vitré- masse gélatineuse transparente, que certains auteurs considèrent comme un tissu conjonctif spécial.
8. Coque en maille - membrane interne sensible à la lumière de l'œil. Il est subdivisé en la partie visuelle tapissant l'intérieur du dos, la majeure partie du globe oculaire jusqu'à la ligne dentée. et la partie antérieure aveugle recouvrant le corps ciliaire et la face postérieure de l'iris.

Neurones rétine forment une chaîne à trois chaînons de cellules situées radialement reliées les unes aux autres par des synapses : 1) neurosensorielles 2) bipolaires 3) ganglionnaires.

cellules neurosensorielles en bâtonnets- avec des processus périphériques étroits et allongés. Le segment externe du processus est cylindrique et contient une pile de 1 000 à 1 500 disques à membrane. Les membranes des disques contiennent le pigment visuel rhodopsine, qui comprend des protéines et de la vitamine A aldéhyde.

cellules neurosensorielles coniques structure similaire à celle des tiges. Les segments externes de leur processus périphérique sont de forme conique et contiennent des disques membraneux formés par des plis du plasmolemme. La structure du segment interne des cônes est similaire à celle des bâtonnets, le noyau est plus gros et plus léger que celui des cellules en bâtonnets, le processus central se termine dans la couche réticulaire externe avec une extension triangulaire.
9. Organe de l'équilibre comprendra des zones réceptrices spécialisées dans le sac, l'utérus et les ampoules des canaux semi-circulaires.

Poche Et matochka contiennent des taches (macula) - des zones dans lesquelles l'épithélium squameux monocouche du labyrinthe membraneux est remplacé de manière prismatique. La macula comprend 7,5 à 9 000 cellules épithéliales sensorielles reliées par des complexes de composés avec des cellules de soutien et recouvertes d'une membrane otolithique. La macula de l'utérus est horizontale et la macula du sac est verticale.

sensoriel- cellules épithéliales contiennent de nombreuses mitochondries, un ARE développé et un grand complexe de Golgi, un cil excentrique et 40 à 80 stéréocils rigides de différentes longueurs sont situés sur le pôle apical.

Ampoules des canaux semi-circulaires forment des saillies-pétoncles ampullaires, situés dans un plan perpendiculaire à l'axe du canal. Les coquilles Saint-Jacques sont tapissées d'un épithélium prismatique contenant des cellules du même type que la macula.

pétoncles en ampoule percevoir des accélérations angulaires : lorsque le corps tourne, un courant d'endolymphe se produit, qui dévie le dôme, ce qui stimule les cellules ciliées du fait de la flexion des stéréocils.

Fonctions de l'organe de l'équilibre consiste en la perception de la gravité, des accélérations linéaires et globulaires, qui sont converties en signaux nerveux transmis au système nerveux central, qui coordonne le travail des muscles, ce qui permet de maintenir l'équilibre et de naviguer dans l'espace.

Les pétoncles ampullaires perçoivent des accélérations angulaires ; lorsque le corps tourne, un courant d'endolymphe se produit, qui dévie le bain, ce qui stimule les cellules ciliées en raison de la flexion des stéréocils.
10. Organe audience situé sur toute la longueur du canal cochléaire.

canal cochléaire Le labyrinthe membraneux est rempli d'endolymphe et est entouré de deux canaux contenant la périlymphe, la rampe tympanique et la rampe vestibulaire. Avec les deux échelles, il est enfermé dans une cochlée osseuse, qui forme 2,5 tours autour de la tige osseuse centrale (axe cochléaire).Le canal a une formule triangulaire dans la section et sa paroi externe, formée par la bande vasculaire, fusionne avec la paroi de la cochlée osseuse Elle est séparée de l'échelle vestibulaire située au-dessus de la membrane vestibulaire et de la rampe du tympan en dessous, la plaque basilaire.

orgue en spirale formé par le récepteur sensoriel cellules épithéliales et une variété de cellules de soutien : a) Les cellules épithéliales sensorielles sont associées aux terminaisons nerveuses afférentes et efférentes et sont divisées en deux types : 1) les cellules ciliées internes sont grandes, en forme de poire, situées sur une rangée et sont complètement entourées de tous les côtés par les cellules internes du flanc. 2) les cellules ciliées externes sont de forme prismatique, se trouvent dans des dépressions en forme de coupe des cellules du flanc externe. Ils sont situés sur 3 à 5 rangées et n'entrent en contact avec les cellules de support que dans la zone des surfaces basale et apicale.
11. Organe goût la partie périphérique de l'analyseur de goût est représentée par les cellules épithéliales réceptrices des papilles gustatives qui perçoivent les irritations gustatives (alimentaires et non alimentaires), génèrent et transmettent le potentiel récepteur aux terminaisons nerveuses afférentes dans lesquelles elles apparaissent influx nerveux.L'information entre dans les centres sous-corticaux et corticaux.

Développement. La source de développement des cellules du bourgeon gustatif est l'épithélium stratifié embryonnaire des papilles, qui se différencie sous l'influence inductrice des terminaisons des fibres nerveuses des nerfs lingual, glossopharyngé et vague.

Structure. Chaque bourgeon gustatif a une forme ellipsoïde et occupe toute l'épaisseur de la couche épithéliale multicouche de la papille.Il se compose de 40 à 60 cellules denses adjacentes les unes aux autres, parmi lesquelles il existe 5 types de cellules épithéliales sensorielles ("légères" étroites et "clair" cylindrique), supportant "foncé", basal jeune-différencié et périphérique (périhemmal).
12. artères subdivisé sur le Trois taper 1. élastique 2. musculaire et 3. mixte.

artères type élastique caractérisée par une grande lumière et une paroi relativement mince (10% de diamètre) avec un fort développement d'éléments élastiques. Ceux-ci incluent les plus gros vaisseaux, l'aorte et artère pulmonaire, dans lequel le sang se déplace à grande vitesse et sous haute pression.

Artères de type musculaire distribuer le sang aux organes et tissus et constituer la majorité des artères du corps; leur paroi contient un nombre important de cellules musculaires lisses qui, en se contractant, régulent le flux sanguin. Dans ces artères, la paroi est relativement épaisse par rapport à la lumière et présente les caractéristiques suivantes

1) Intima mince, se compose d'endothélium, mot sous-endothélial (bien exprimé uniquement dans les grosses artères), membrane élastique interne fenestrée.

2) gaine intermédiaire- le plus épais; contient des cellules musculaires lisses disposées de manière circulaire et disposées en couches (10 à 60 couches dans les grosses artères et 3 à 4 dans les petites)

3) Adventice formée membrane élastique externe (absente dans petites artères) et des tissus fibreux lâches contenant des fibres élastiques.

Artères musculaires- type élastique situés entre les artères des types élastique et musculaire et présentent des signes des deux.Les éléments élastiques et musculaires sont bien représentés dans leur paroi
13. POUR microcirculatoire canal vaisseaux d'un diamètre inférieur à 100 microns, visibles uniquement au microscope, ils jouent un rôle majeur dans les fonctions trophiques, respiratoires, excrétoires, régulatrices du système vasculaire, le développement de réactions inflammatoires et immunitaires.

Liens de la microvascularisation

1) artériel, 2) capillaire et 3) veineux.

Le lien artériel comprend les artérioles et les précapillaires.

mais) artérioles- microvaisseaux d'un diamètre de 50 à 100 microns; leur paroi est constituée de trois coquilles, chacune avec une couche de cellules

b) précapillaires(artérioles précapillaires ou métartérios) - microvaisseaux d'un diamètre de 14 à 16 microns s'étendant des artérioles, dans la paroi desquelles les éléments élastiques sont complètement absents

Lien capillaire représenté par des réseaux capillaires dont la longueur totale dans le corps dépasse 100 000 km. Le diamètre des capillaires varie de 3 à 12 microns. La muqueuse des capillaires est formée par l'endothélium, dans les clivages de sa membrane basale, des cellules-péricytes de processus spéciaux sont révélées, qui ont de nombreuses jonctions lacunaires avec les endothéliocytes.

Lien veineux comprend les postcapillaires, les veinules collectrices et musculaires: a) postcapillaires - vaisseaux d'un diamètre de 12 à 30 microns, formés à la suite de la fusion de plusieurs capillaires. b) des veinules collectrices d'un diamètre de 30 à 50 microns se forment à la suite de la fusion de veinules postcapillaires. Lorsqu'elles atteignent un diamètre de 50 µm, des cellules musculaires lisses apparaissent dans leur paroi. c) Les veinules musculaires sont caractérisées par une membrane médiane bien développée, dans laquelle les cellules musculaires lisses se trouvent sur une rangée.
14. Artérioles ce sont les plus petits vaisseaux artériels de type musculaire d'un diamètre ne dépassant pas 50 à 100 microns, qui, d'une part, sont reliés aux artères et, d'autre part, passent progressivement dans les capillaires. Trois membranes sont préservées dans les artérioles : la membrane interne de ces vaisseaux est constituée de cellules endothéliales avec une membrane basale, une fine couche sous-endothéliale et une fine membrane élastique interne. La coque médiane est formée de 1 à 2 couches de cellules musculaires lisses avec une direction en spirale. La coque externe est représentée par du tissu conjonctif fibreux lâche.

Venules- il existe trois types de veinules: post-capillaires, collectrices et musculaires: a) post-capillaires - vaisseaux d'un diamètre de 12 à 30 microns, formés à la suite de la fusion de plusieurs capillaires. b) des veinules collectrices d'un diamètre de 30 à 50 microns se forment à la suite de la fusion de veinules postcapillaires. Lorsqu'elles atteignent un diamètre de 50 µm, des cellules musculaires lisses apparaissent dans leur paroi. c) Les veinules musculaires sont caractérisées par une membrane médiane bien développée, dans laquelle les cellules musculaires lisses se trouvent sur une rangée.
15. Vienne un grand cercle de circulation sanguine effectue la sortie du sang des organes, participe aux fonctions d'échange et de dépôt. Faire la distinction entre superficiel et veines profondes, et ces derniers accompagnent les artères en double quantité. L'écoulement du sang commence par les veinules postcapillaires. une pression artérielle basse et une faible vitesse du flux sanguin déterminent le développement relativement faible des éléments élastiques dans les veines et leur plus grande extensibilité.

Classification. Selon le degré de développement des éléments musculaires dans la paroi de la veine, ils sont divisés en non musculaires et musculaires. Sans muscle veines situés dans les organes et leurs parties, ayant des parois denses avec lesquelles ils sont fermement fusionnés avec leur enveloppe externe. La paroi de ces veines est représentée par l'endothélium, entouré d'une couche de tissu conjonctif. Cellules musculaires lisses disparu. Les veines de ce type comprennent les veines sans muscle des méninges dure-mère et pie, les veines de la rétine, des os, de la rate et du placenta.

ACADÉMIE DE MÉDECINE D'ÉTAT DE TCHELYABINSK

DEPARTEMENT D'HISTOLOGIE, CYTOLOGIE ET ​​EMBRYOLOGIE

Conférence

Système nerveux. Moelle épinière. Ganglion spinal.

1.caractéristiques générales système nerveux et ses divisions.

2. Structure anatomique de la moelle épinière.

3. Caractéristiques de la matière grise de la moelle épinière.

4. Caractéristiques de la substance blanche de la moelle épinière.

5. Noyaux de la moelle épinière et leur signification.

6. Chemins conducteurs : concept, variétés, localisation, sens.

7. Caractéristiques du ganglion spinal.

8. Le concept de l'arc réflexe du système nerveux somatique.

liste de diapositives

1. Moelle épinière. Projet de construction. 472

2. Matière grise sur différents niveaux moelle épinière. 490.

3. Moelle épinière. Cornes antérieures. 475.

4. Cerveau spinal. Cornes arrières. 468.

5. Moelle épinière Glie épendymaire.

6. Le noyau moteur de la corne antérieure. 795.

7. Substance blanche de la moelle épinière. 470.

8. Ganglion spinal 476.

9. Ganglion spinal (schéma). 799.

10. Ganglion spinal. les neurocytes. Glia. 467.

11. Ganglion spinal avec imprégnation d'argent. 466.

12. Schéma de l'arc réflexe du système nerveux somatique. 473.

13. Cellules nerveuses de la moelle épinière. 458.

14. Voies conductrices de la moelle épinière (schéma) 471.

Le système nerveux humain est généralement divisé d'un point de vue anatomique en systèmes nerveux central et périphérique. Le système nerveux central comprend le cerveau et la moelle épinière, et le système nerveux périphérique comprend tous les organes périphériques du système nerveux, y compris les terminaisons nerveuses, les nerfs périphériques, les nœuds nerveux et les plexus nerveux.

D'un point de vue physiologique (fonctionnel), le système nerveux est divisé en muscles céphalo-rachidiens (somatiques), innervant les muscles squelettiques, et le système nerveux autonome, innervant les organes internes, les glandes et les vaisseaux sanguins.

Le système nerveux somatique comprend le cerveau et la moelle épinière, ainsi qu'une partie des conducteurs associés à la fonction du mouvement. Le système nerveux autonome est représenté par certains départements situés dans le cerveau et la moelle épinière, ainsi que par les ganglions autonomes, les conducteurs nerveux et l'appareil terminal.

Ganglions spinaux (ganglions spinaux)

Les ganglions intervertébraux se trouvent dans le foramen intervertébral. Ils sont entourés d'une épaisse gaine de tissu conjonctif, à partir de laquelle de nombreuses couches de tissu conjonctif s'étendent dans l'organe, entourant le corps de chaque neurone. La base du tissu conjonctif du nœud est richement vascularisée. Les neurones se trouvent dans des nids étroitement adjacents les uns aux autres. Les nids de cellules sont situés principalement le long de la périphérie du ganglion spinal. Le nombre de neurones dans un nœud chez un chien, par exemple, atteint 18 000 en moyenne.

Les neurones du ganglion spinal sont de faux unipolaires. Chez les vertébrés inférieurs, comme les poissons, ces cellules sont bipolaires. Chez l'homme, dans l'ontogenèse (à 3-4 mois de vie utérine), les neurones des nœuds sont également bipolaires avec un noyau excentré. Ensuite, les processus convergent et la partie du corps est étendue, à la suite de quoi les neurones définitifs acquièrent un processus qui s'étend du corps et se divise en forme de T. La dendrite va à la périphérie et se termine par un récepteur. L'axone se déplace vers la moelle épinière. Dans le processus d'ontogenèse, la relation entre les corps du neurone et le processus devient beaucoup plus compliquée. Dans les ganglions d'un organisme adulte, les processus des neurones s'enroulent en spirale, puis font plusieurs torsions autour du corps. Le degré de développement de ces structures dans différents nœuds intervertébraux n'est pas le même. La plus grande difficulté à tordre les processus autour des neurones est observée dans les nœuds de la région cervicale (chez l'homme, jusqu'à 13 boucles), car les nœuds cervicaux sont associés à l'innervation membres supérieurs. L'organisation de ces nœuds est plus complexe que les nœuds lombo-sacrés et surtout ceux de la poitrine.

Dans le neuroplasme des faux unipolaires des vertébrés supérieurs et des humains, le réticulum endoplasmique est très développé, constitué de tubules parallèles. Les mitochondries se trouvent dans tout le cytoplasme, la disposition des crêtes en elles est transversale. Le cytoplasme contient de nombreux protoneurofibrilles, des lysosomes, ainsi que des granules de pigments et de polysaccharides.

Les corps des faux unipolaires sont entourés de cellules oligodendrogliales. Les membranes plasmiques des cellules gliales et des neurones sont en contact étroit. Le nombre de gliocytes autour d'un neurone peut atteindre 12. Ils assurent une fonction trophique et sont également impliqués dans la régulation du métabolisme.

Les sections centrales du nœud sont constituées de faisceaux de fibres nerveuses pulpeuses, qui sont des branches en forme de T des processus des faux unipolaires. La racine postérieure est donc formée par ces processus. La partie proximale de la racine est représentée par des axones entrant dans la moelle épinière, et la partie distale de la racine postérieure se connecte à la racine antérieure et forme un nerf spinal mixte.

Le développement des ganglions intervertébraux est réalisé grâce à la plaque ganglionnaire, qui se forme lors du processus de fermeture du tube neural.La formation de la plaque ganglionnaire se produit en raison de la région de transition située entre les sections médiales de la plaque neurale et le ectoderme cutané. Cette zone est constituée de cellules inférieures avec des inclusions jaunes molles et clairsemées.

Lorsque la rainure neurale se ferme en un tube et que ses bords se rejoignent, le matériau des plis neuraux est pris en sandwich entre le tube neural et l'ectoderme cutané qui le recouvre. Les cellules des plis neuraux sont redistribuées en une seule couche, formant une plaque ganglionnaire, qui a des potentiels de développement très larges.

Au début, le matériau de la plaque est homogène et se compose de ganglioblastes, qui se différencient ensuite en neuroblastes et glioblastes. Sur les neuroblastes, la formation de deux processus, un axone et une dendrite, se produit aux extrémités opposées. Dans les ganglions les plus sensibles, en raison d'une croissance cellulaire inégale, les lieux d'origine des deux processus convergent et une partie du corps cellulaire est allongée, ce qui conduit à l'apparition d'une forme cellulaire pseudo-unipolaire. Chez les vertébrés inférieurs, dans tous les ganglions, et chez les supérieurs, dans les ganglions de la 8e paire de nerfs crâniens, la forme bipolaire des neurones est préservée in vivo. La différenciation asynchrone des neurones a été montrée non seulement dans les ganglions appartenant à différents segments du corps, mais également dans le même ganglion.

L'importance fonctionnelle des ganglions intervertébraux est très élevée, car ils contiennent la majeure partie des neurones sensoriels qui fournissent des récepteurs à la fois à la peau et aux organes internes.

Moelle épinière

La moelle épinière se trouve dans le canal rachidien, a la forme d'un cordon cylindrique de 42 à 45 cm de long.Chez un adulte, la moelle épinière s'étend du bord supérieur de la 1ère cervicale au bord supérieur de la 2ème vertèbre lombaire, et chez un embryon de trois mois, il atteint la 5e vertèbre lombaire. De l'extrémité de la moelle épinière s'étend le fil terminal, formé par les membranes du cerveau, qui est attaché aux vertèbres coccygiennes. La moelle épinière est caractérisée par une structure segmentaire. La moelle épinière est divisée en 31 segments: cervical - 8, thoracique - 12, lombaire - 5, sacré - 5, coccygien - 1. Le segment de la moelle épinière est une sorte d'unité structurelle et fonctionnelle. Au niveau d'un segment, des arcs réflexes peuvent être réalisés.

La moelle épinière est constituée de deux moitiés symétriques reliées entre elles par un pont étroit. Passe par le centre de la moelle épinière canal central, qui est un vestige de la cavité du tube neural. Le canal central est tapissé de glie épendymaire, dont les processus sont connectés et atteignent la surface du cerveau, où ils forment la membrane gliale frontalière. Le canal central se dilate vers le haut dans la cavité du 4e ventricule. La lumière du canal chez un adulte est oblitérée. Devant, les deux moitiés sont séparées par le col médian antérieur et derrière par le septum postérieur. De la surface, la moelle épinière est recouverte de plusieurs méninges. La pie-mère adhère étroitement à la surface de la moelle épinière et contient de nombreux vaisseaux sanguins et nerfs. La dure-mère forme une gaine ou une gaine serrée pour la moelle épinière et les racines. L'arachnoïde est situé entre la dure-mère et la pie-mère. La moelle épinière est constituée de matière grise et blanche. La matière grise de la moelle épinière a l'apparence d'un papillon ou N. matière grise forme des saillies ou des cornes. Il y a des cornes antérieures et postérieures. Les cornes antérieures sont larges, épaisses et courtes, tandis que les cornes postérieures sont fines, étroites et longues. Les cornes antérieure et postérieure s'étendent sur toute la longueur de la moelle épinière. Au niveau des dernières cervicales, de tous les segments thoraciques et des premiers segments lombaires, les cornes latérales s'étirent. Le rapport quantitatif de matière grise et blanche à différents niveaux de la moelle épinière n'est pas le même. Les segments inférieurs contiennent plus de matière grise que de matière blanche. Au milieu, et surtout dans les segments thoraciques supérieurs, la quantité de substance blanche prédomine sur la grise. Dans l'épaississement cervical, la quantité de matière grise augmente de manière significative, mais la masse de matière blanche augmente également. Enfin, dans les segments cervicaux supérieurs, la matière grise diminue de volume. La partie de la matière grise devant le canal central s'appelle la commissure grise antérieure, et la matière grise derrière le canal central forme la commissure grise postérieure (commissure). Les cornes de la substance grise divisent la substance blanche en sections distinctes - colonnes ou cordons. Il existe des cordons ou colonnes antérieurs, latéraux et postérieurs. Les cordons postérieurs sont délimités par le septum postérieur et les cornes postérieures. Les cordons antérieurs sont limités par la scissure médiane antérieure et les cornes antérieures. Les cornes latérales sont délimitées par les cornes antérieure et postérieure.

Le stroma de la matière grise de la moelle épinière est formé de glie astrocytaire à faisceau court (plasmique). Sur les coupes transversales de matière grise, on distingue les sections peu délimitées suivantes : cornes postérieures, zone intermédiaire et cornes antérieures. La matière grise est constituée de nombreuses cellules nerveuses multipolaires et de fibres nerveuses majoritairement non pulmonaires. Parmi les neurones de la moelle épinière, on distingue les cellules radiculaires, internes et faisceaux. cellules radiculaires- ce sont des cellules dont les axones débordent de la moelle épinière et forment les racines antérieures. Faisant partie des racines antérieures, les axones des cellules motrices de la moelle épinière atteignent les fibres musculaires squelettiques, où ils se terminent par des synapses neuromusculaires. Neurones internes- Ce sont des cellules dont les axones ne s'étendent pas au-delà de la matière grise de la moelle épinière. Neurones à faisceau - ce sont des cellules dont les axones pénètrent dans la substance blanche et forment des voies (faisceaux). Dans les cornes postérieures, plusieurs zones sont conditionnellement distinguées: la zone marginale de Lissauer, la zone spongieuse et la substance gélatineuse. La zone marginale de Lissauer est le site d'entrée des axones des cellules nerveuses des ganglions spinaux de la substance blanche dans la substance grise des cornes postérieures. substance spongieuse contient de nombreuses petites cellules de faisceau et cellules gliales. La substance gélatineuse est caractérisée par le contenu d'un grand nombre de cellules gliales et de quelques cellules fasciculaires.

La plupart des cellules nerveuses de la substance grise sont situées de manière diffuse et servent aux connexions internes de la moelle épinière. Certains d'entre eux sont regroupés et forment noyaux de la moelle épinière. Dans les cornes postérieures de la moelle épinière se trouvent 2 noyaux : le noyau propre de la corne postérieure et le noyau thoracique. Noyau propriétaire de la corne postérieure se compose de cellules nerveuses groupées et se situe au centre de la corne postérieure. Les axones de ces cellules traversent la commissure grise antérieure vers le côté opposé et pénètrent dans le funicule latéral, où ils acquièrent une direction ascendante, formant la voie cérébelleuse spinale antérieure et la voie spinothalamique. Noyau thoracique (noyau de Clark, noyau dorsal) se trouve à la base de la corne postérieure et est également formé de cellules fasciculaires. Ce noyau est situé sur toute la longueur de la moelle épinière, mais atteint son plus grand développement dans les régions cervicales et lombaires moyennes. Les axones des neurones de ce noyau sortent dans le funicule latéral de leur côté et forment la voie cérébelleuse spinale postérieure. Les neurones du noyau de Clark reçoivent des informations des récepteurs des muscles, des tendons et des articulations et les transmettent au cervelet via la voie cérébelleuse spinale postérieure. Ces dernières années, il a été établi que les neurones de la corne postérieure sécrètent des protéines spéciales de type opioïde - les enképhalines (méthenképhaline et neurotensine), qui inhibent les effets de la douleur en contrôlant les informations sensorielles qui y pénètrent (peau, en partie viscérale et proprioceptive)

Également situé dans la zone intermédiaire 2 noyaux : médial et latéral. Le noyau médial de la zone intermédiaire est construit à partir de faisceaux de cellules dont les axones participent à la formation de la voie cérébelleuse spinale antérieure. Le noyau latéral de la zone intermédiaire est situé dans les cornes latérales de la moelle épinière et est construit à partir de cellules radiculaires dont les axones s'étendent au-delà de la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures. Ce noyau appartient au système nerveux autonome sympathique.

Dans les cornes antérieures de la moelle épinière, il y a 5 noyaux, constitués de gros neurones : 2 noyaux médian, 2 latéraux et 1 noyau central. Les axones de ces neurones sont envoyés dans le cadre des racines antérieures vers la périphérie et se terminent par des terminaisons motrices dans les muscles squelettiques. Le noyau central de la corne antérieure est appelé noyau propre de la corne antérieure et est constitué de petites cellules. Ce noyau sert à fournir des connexions internes dans la corne la plus antérieure. Les noyaux médiaux s'étendent sur toute la moelle épinière et innervent les muscles courts et longs du tronc. Les noyaux latéraux innervent les muscles des membres et sont situés dans la région des épaississements cervicaux et lombaires.

La substance blanche est dépourvue de cellules nerveuses et se compose uniquement de fibres nerveuses myélinisées situées longitudinalement. De fines couches disposées radialement formées par la glie dépassent de la matière grise dans la matière blanche. Le stroma de la substance blanche de la moelle épinière est représenté par la glie astrocytaire à long faisceau.

L'appareil nerveux de la moelle épinière peut être divisé en 2 types: l'appareil propre ou interne de la moelle épinière et l'appareil de connexions bilatérales de la moelle épinière avec le cerveau.

Propre appareil fournit des réflexes simples. Ces réflexes commencent par l'excitation d'un point récepteur sensible à la périphérie et consistent en la transformation d'une impulsion sensible en une impulsion motrice envoyée au muscle squelettique. Les arcs réflexes du propre appareil de la moelle épinière sont généralement constitués de 3 neurones: sensoriel, intercalaire et moteur. Les axones des cellules sensorielles du ganglion spinal pénètrent par la zone marginale des cornes postérieures, où ils se divisent en 2 branches : une longue ascendante et une courte descendante. Après avoir parcouru une certaine distance (plusieurs segments), chaque branche donne naissance à de nombreuses collatérales latérales, qui vont jusqu'à la substance grise de la moelle épinière et se terminent sur le corps des cellules fasciculaires. Les processus des cellules fasciculaires de leur propre appareil sont courts et peuvent être tracés sur 4 à 5 segments. Ils sont toujours situés dans la zone de matière blanche directement adjacente à la matière grise. Ainsi, dans toute la moelle épinière, la matière grise est entourée d'une zone de matière blanche contenant de courtes voies internes de la moelle épinière. Les processus des cellules du faisceau retournent à nouveau dans la matière grise et se terminent aux noyaux de la corne antérieure. Le troisième neurone de son propre appareil est représenté par la cellule motrice des cornes antérieures de la moelle épinière.

Voies longues (appareil de connexions bilatérales de la moelle épinière avec le cerveau) sont des faisceaux de fibres nerveuses myélinisées qui transportent différentes sortes sensibilité au cerveau et voies effectrices du cerveau à la moelle épinière, qui se terminent aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière. Toutes les voies sont divisées en ascendant et descendant.

Les voies ascendantes se trouvent dans les cordons postérieur et latéral. Il existe 2 voies ascendantes dans le funicule postérieur : Paquet de Gaulle (doux) et paquet de Burdach (en forme de coin). Ces faisceaux sont formés par les axones des cellules sensorielles du ganglion spinal, qui pénètrent dans la moelle épinière et se dirigent vers les colonnes postérieures, où ils montent et se terminent au niveau des cellules ganglionnaires du bulbe rachidien, qui forment les noyaux de Gaulle et de Burdach. Les neurones de ces noyaux sont les deuxièmes neurones, dont les processus atteignent le thalamus, où se trouve le troisième neurone, dont les processus sont dirigés vers le cortex cérébral. Ces voies conduisent la sensibilité tactile et la sensation musculo-squelettique.

Il existe plusieurs voies ascendantes dans les cordes latérales. Voie cérébelleuse dorsale antérieure (voie de Govers) formé par les axones des cellules nerveuses du noyau proprement dit de la corne postérieure, qui sont partiellement dirigées vers le funicule latéral de leur côté, et traversent principalement la commissure antérieure jusqu'au funicule latéral du côté opposé. Dans le funicule latéral, cette voie se trouve sur la surface antérolatérale. Il se termine dans le vermis du cervelet. Les impulsions suivant ce chemin n'atteignent pas le cerveau, mais passent au cervelet, d'où elles envoient des impulsions qui régulent automatiquement les mouvements indépendamment de notre conscience.

Voie cérébelleuse dorsale postérieure (voie Flexig) Il est formé par les axones des neurones du noyau de Clark, qui sont dirigés vers le funicule latéral de leur côté et se terminent dans le vermis cérébelleux. Cette voie transporte également des irritations de la périphérie vers le cervelet, qui régulent automatiquement la coordination des mouvements aussi bien en position debout qu'en marchant.

La voie spinothalamique est formée par les axones des neurones du noyau proprement dit de la corne postérieure du côté opposé et atteint le thalamus optique. Ce chemin conduit la sensibilité à la douleur et à la température. Du thalamus, les impulsions atteignent le cortex cérébral.

Des voies descendantes parcourent les cordons latéraux et antérieurs. voie pyramidale se trouve en deux faisceaux dans les cordons antérieur et latéral et est formé par les axones des cellules pyramidales géantes (cellules de Betz) du cortex cérébral. A différents niveaux de la moelle épinière, les fibres du tractus pyramidal pénètrent dans la substance grise de la moelle épinière et forment des synapses avec les neurones des cellules motrices des cornes antérieures. Cette façon de mouvements arbitraires.

De plus, il existe de nombreuses voies descendantes plus petites formées par les axones des neurones des noyaux du tronc cérébral, notamment des voies partant du noyau rouge, du thalamus, du noyau vestibulaire et de la partie bulbaire. Collectivement, toutes ces voies sont appelées voies extrapyramidales. Les fibres de ces voies pénètrent également dans la matière grise à différents niveaux de la moelle épinière et forment des synapses avec les neurones des cornes antérieures.

De cette façon arc réflexe du système nerveux somatique Il est représenté par trois neurones : sensoriel, intercalaire et moteur. Un neurone sensible est représenté par une cellule sensible du ganglion spinal, qui perçoit l'irritation en périphérie avec son récepteur. Le long de l'axone de la cellule sensible, l'impulsion est envoyée à la substance grise, où elle forme une synapse avec la dendrite ou corps de la cellule nerveuse intercalaire, le long de l'axone dont l'impulsion est transmise aux cornes antérieures de la moelle épinière . Dans les cornes antérieures, l'impulsion est transmise à la dendrite ou au corps de la cellule motrice, puis le long de son axone, elle est dirigée vers le muscle squelettique et provoque sa contraction.

La régénération des fibres nerveuses du système nerveux central se produit dans une très faible mesure. L'un des facteurs de causalité est une cicatrice rugueuse du tissu conjonctif, qui se forme rapidement dans la zone de la blessure et atteint grandes tailles. Les fibres nerveuses, s'approchant de la cicatrice, s'y développent partiellement puis dégénèrent rapidement, ou se retournent et se développent dans la pie-mère, où elles se développent de manière chaotique ou dégénèrent également.

Ces dernières années, il a été établi que des réponses immunitaires se développent également dans la zone lésée, car lorsque le tissu nerveux est endommagé, des anticorps sont produits contre des structures modifiées. Les complexes immuns qui en résultent activent des enzymes protéolytiques et lipolytiques tissulaires et cellulaires qui agissent à la fois sur les structures détruites et sur la régénération du tissu nerveux. À cet égard, les immunosuppresseurs ont été largement utilisés pour stimuler la régénération de la moelle épinière. Enfin, la difficulté de régénération du système nerveux central est due à des troubles du lit hémocirculatoire.

Actuellement, des méthodes de remplacement plastique des zones endommagées du cerveau et de la moelle épinière par du tissu embryonnaire sont largement développées. En particulier, une méthode est en cours de développement pour remplir les formations de cavité de la moelle épinière lésée du tissu cérébral embryonnaire avec une culture tissulaire. Ainsi, le scientifique japonais Y Shimizu (1983) a obtenu un effet positif de restauration des fonctions locomotrices des membres postérieurs chez le chien après transplantation d'une culture de tissu cérébral dans la zone endommagée de la moelle épinière. De bons résultats ont été obtenus en abordant les moignons de la moelle épinière après ablation d'un segment de la moelle épinière et raccourcissement du rachis. Cette méthode est déjà utilisée en clinique.

Il est maintenant établi que le liquide céphalo-rachidien (en cas de blessure, il est pathologiquement altéré) a un effet négatif sur les processus de régénération. Le liquide céphalo-rachidien est capable de dissoudre les tissus endommagés ou détruits de la moelle épinière (et du cerveau), ce qui est considéré comme une réaction adaptative compensatoire visant à éliminer les restes endommagés du tissu nerveux.

Chez les enfants, les cellules gliales de la moelle épinière se divisent intensément, grâce à quoi leur nombre augmente, atteignant un maximum à l'âge de 15 ans. Toutes les cellules nerveuses sont matures, mais plus petites et ne contiennent pas d'inclusions pigmentaires. La myélinisation des fibres nerveuses se déroule de manière intensive pendant la période prénatale, mais se termine finalement à 2 ans. De plus, les fibres afférentes sont myélinisées plus rapidement. Parmi les fibres nerveuses efférentes, les fibres du tractus pyramidal sont les dernières à myéliniser.

Le ganglion spinal a une forme fusiforme, entouré d'une capsule de tissu conjonctif dense. À partir de la capsule, de fines couches de tissu conjonctif pénètrent dans le parenchyme du nœud, dans lequel se trouvent les vaisseaux sanguins.

Neurones ganglion spinal sont caractérisés par un grand corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole clairement visible. Les cellules sont disposées en groupes, principalement le long de la périphérie de l'organe. Le centre du ganglion spinal se compose principalement de processus de neurones et de fines couches d'endonèvre qui transportent les vaisseaux sanguins. Les dendrites des cellules nerveuses font partie de la partie sensible du système mixte nerfs spinauxà la périphérie et se terminent là avec des récepteurs. Les axones forment collectivement les racines postérieures qui transportent l'influx nerveux vers la moelle épinière ou moelle.

Dans les nœuds rachidiens des vertébrés supérieurs et de l'homme, les neurones bipolaires en cours de maturation deviennent pseudo-unipolaire. Un seul processus part du corps d'un neurone pseudo-unipolaire, qui s'enroule à plusieurs reprises autour de la cellule et forme souvent un enchevêtrement. Ce processus se divise en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales).

Les dendrites et les axones des cellules du nœud et au-delà sont recouverts de gaines de myéline de neurolemmocytes. Le corps de chaque cellule nerveuse du ganglion spinal est entouré d'une couche de cellules oligodendroglia aplaties, appelées ici gliocytes du manteau, ou gliocytes ganglionnaires, ou cellules satellites. Ils sont situés autour du corps du neurone et ont de petits noyaux arrondis. À l'extérieur, la gaine gliale du neurone est recouverte d'une fine gaine de tissu conjonctif fibreux. Les cellules de cette coquille se distinguent par la forme ovale des noyaux.

Les neurones du ganglion spinal contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique, la substance P.

Nœuds autonomes (végétatifs)

Les nœuds nerveux autonomes sont situés :

le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux);

devant la colonne vertébrale (ganglions prévertébraux);

Dans la paroi des organes - le cœur, les bronches, le tube digestif, la vessie (ganglions intramuraux);

près de la surface de ces organes.

Les fibres préganglionnaires de myéline contenant des processus de neurones du système nerveux central s'approchent des nœuds végétatifs.

Selon la caractéristique fonctionnelle et la localisation, les nœuds nerveux autonomes sont divisés en sympathique Et parasympathique.

Majorité les organes internes a une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit les fibres postganglionnaires des cellules situées dans les nœuds sympathiques et parasympathiques. Les réponses médiées par leurs neurones ont souvent la direction opposée (par exemple, la stimulation sympathique améliore l'activité cardiaque, tandis que la stimulation parasympathique l'inhibe).

Plan général du bâtiment nœuds végétatifs est similaire. À l'extérieur, le nœud est recouvert d'une fine capsule de tissu conjonctif. Les nœuds végétatifs contiennent des neurones multipolaires, qui se caractérisent par une forme irrégulière, un noyau situé de manière excentrique. Il existe souvent des neurones multinucléés et polyploïdes.

Chaque neurone et ses processus sont entourés d'une gaine de cellules satellites gliales - les gliocytes du manteau. La surface externe de la membrane gliale est recouverte d'une membrane basale à l'extérieur de laquelle se trouve une fine membrane de tissu conjonctif.

Ganglions intramuraux les organes internes et les voies qui leur sont associées en raison de leur grande autonomie, la complexité de l'organisation et les caractéristiques de l'échange médiateur se distinguent parfois en un indépendant métasympathique département du système nerveux autonome.

Dans les ganglions intra-muros, l'histologue russe Dogel A.S. trois types de neurones sont décrits :

1. cellules efférentes de type I à long axone;

2. cellules afférentes de même longueur de type II ;

3. cellules associatives de type III.

Neurones efférents à axone long ( Cellules Dogel de type I) - de nombreux et grands neurones avec des dendrites courtes et un long axone, qui va au-delà du nœud jusqu'à l'organe de travail, où il forme des terminaisons motrices ou sécrétoires.

Neurones afférents équidistants ( Cellules Dogel de type II) ont de longues dendrites et un axone s'étendant au-delà du nœud donné dans les voisins. Ces cellules font partie des arcs réflexes locaux en tant que lien récepteur, qui sont fermés sans qu'un influx nerveux n'entre dans le système nerveux central.

Neurones associatifs ( Cellules Dogel de type III) sont des neurones intercalaires locaux qui relient plusieurs cellules de type I et II avec leurs processus.

Les neurones des ganglions nerveux autonomes, comme ceux des ganglions rachidiens, sont d'origine ectodermique et se développent à partir des cellules de la crête neurale.

nerfs périphériques

Les nerfs, ou troncs nerveux, relient les centres nerveux du cerveau et de la moelle épinière aux récepteurs et aux organes de travail, ou aux nœuds nerveux. Les nerfs sont formés par des faisceaux de fibres nerveuses, qui sont unis par des gaines de tissu conjonctif.

La plupart des nerfs sont mixtes, c'est-à-dire comprennent les fibres nerveuses afférentes et efférentes.

Les faisceaux nerveux contiennent à la fois des fibres myélinisées et non myélinisées. Le diamètre des fibres et le rapport entre les fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées dans différents nerfs ne sont pas les mêmes.

Sur la coupe transversale du nerf, des coupes des cylindres axiaux des fibres nerveuses et des membranes gliales qui les habillent sont visibles. Certains nerfs contiennent des cellules nerveuses uniques et de petits ganglions.

Entre les fibres nerveuses dans la composition du faisceau nerveux se trouvent de fines couches de tissu conjonctif fibreux lâche - endonèvre. Il contient peu de cellules, les fibres réticulaires prédominent, de petits vaisseaux sanguins le traversent.

Des faisceaux individuels de fibres nerveuses sont entourés périnèvre. Le périnèvre est constitué de couches alternées de cellules denses et de fines fibres de collagène orientées le long du nerf.

La gaine externe du tronc nerveux épinèvre- est un tissu conjonctif fibreux dense riche en fibroblastes, macrophages et cellules graisseuses. Contient du sang et vaisseaux lymphatiques, terminaisons nerveuses sensorielles.

48. Moelle épinière.

La moelle épinière est constituée de deux moitiés symétriques, séparées l'une de l'autre à l'avant par une fissure médiane profonde et à l'arrière par un sillon médian. La moelle épinière est caractérisée par une structure segmentaire ; chaque segment est associé à une paire de racines antérieures (ventrales) et à une paire de racines postérieures (dorsales).

Dans la moelle épinière, il y a matière grise situé dans la partie centrale, et matière blanche couché en périphérie.

La substance blanche de la moelle épinière est un ensemble de fibres nerveuses principalement myélinisées orientées longitudinalement. Les faisceaux de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelés voies ou voies de la moelle épinière.

Le bord externe de la substance blanche de la moelle épinière se forme membrane de bordure gliale, constitué de processus aplatis fusionnés d'astrocytes. Cette membrane est imprégnée de fibres nerveuses qui constituent les racines antérieure et postérieure.

Dans toute la moelle épinière, au centre de la matière grise, passe le canal central de la moelle épinière, qui communique avec les ventricules du cerveau.

La matière grise sur la coupe transversale a l'apparence d'un papillon et comprend de face, ou ventrale, arrière, ou dorsale, et latéral, ou cornes latérales. La matière grise contient les corps, les dendrites et (en partie) les axones des neurones, ainsi que les cellules gliales. Le composant principal de la matière grise, qui la distingue de la blanche, sont les neurones multipolaires. Entre les corps des neurones, il y a un neuropile - un réseau formé de fibres nerveuses et de processus de cellules gliales.

Au fur et à mesure que la moelle épinière se développe à partir du tube neural, les neurones se regroupent en 10 couches, ou plaques de Rexed. Où Plaques I-V correspondent aux cornes postérieures, plaques VI-VII - la zone intermédiaire, plaques VIII-IX - les cornes antérieures, plaque X - la zone proche du canal central. Cette division en plaques complète l'organisation de la structure de la matière grise de la moelle épinière, basée sur la localisation des noyaux. Sur les coupes transversales, les groupes nucléaires de neurones sont plus clairement visibles, et sur les coupes sagittales, la structure lamellaire est mieux vue, où les neurones sont regroupés en colonnes Rexed. Chaque colonne de neurones correspond à une zone spécifique à la périphérie du corps.

Des cellules de taille, de structure fine et de signification fonctionnelle similaires se trouvent dans la matière grise en groupes appelés noyaux.

Parmi les neurones de la moelle épinière, on distingue trois types de cellules :

radiculaire,

interne,

faisceau.

Les axones des cellules radiculaires quittent la moelle épinière dans le cadre de ses racines antérieures. Les processus des cellules internes se terminent par des synapses dans la matière grise de la moelle épinière. Les axones des cellules du faisceau traversent la substance blanche sous forme de faisceaux séparés de fibres qui transportent les impulsions nerveuses de certains noyaux de la moelle épinière vers ses autres segments ou vers les parties correspondantes du cerveau, formant des voies. Des zones distinctes de la matière grise de la moelle épinière diffèrent considérablement les unes des autres dans la composition des neurones, des fibres nerveuses et de la névroglie.

DANS cornes postérieures Distinguer entre la couche spongieuse, la substance gélatineuse, le noyau proprement dit de la corne postérieure et le noyau thoracique de Clark. Entre les cornes postérieure et latérale, la matière grise s'avance dans le blanc en brins, à la suite de quoi son relâchement en forme de maille est formé, appelé formation de maille, ou formation réticulaire, de la moelle épinière.

Les cornes postérieures sont riches en cellules intercalaires diffuses. Ce sont de petites cellules multipolaires associatives et commissurales dont les axones se terminent dans la matière grise de la moelle épinière du même côté (cellules associatives) ou du côté opposé (cellules commissurales).

Les neurones de la zone spongieuse et la substance gélatineuse communiquent entre les cellules sensitives des ganglions spinaux et les cellules motrices des cornes antérieures, fermant les arcs réflexes locaux.

Les neurones du noyau de Clark reçoivent des informations des récepteurs musculaires, tendineux et articulaires (sensibilité proprioceptive) le long des fibres radiculaires les plus épaisses et les transmettent au cervelet.

Dans la zone intermédiaire, il y a des centres du système nerveux autonome (autonome) - les neurones cholinergiques préganglionnaires de ses divisions sympathiques et parasympathiques.

DANS cornes antérieures se trouvent les plus gros neurones de la moelle épinière, qui forment des noyaux de volume considérable. Il en est de même des neurones des noyaux des cornes latérales, cellules radiculaires, puisque leurs neurites constituent l'essentiel des fibres des racines antérieures. Faisant partie des nerfs rachidiens mixtes, ils pénètrent dans la périphérie et forment des terminaisons motrices dans les muscles squelettiques. Ainsi, les noyaux des cornes antérieures sont des centres somatiques moteurs.

Glie de la moelle épinière

La partie principale de l'épine dorsale gliale de la matière grise est protoplasmique et fibreuse astrocytes. Les processus des astrocytes fibreux vont au-delà de la substance grise et, avec des éléments du tissu conjonctif, participent à la formation de cloisons dans la substance blanche et les membranes gliales autour vaisseaux sanguins et à la surface de la moelle épinière.

Oligodendrogliocytes font partie des gaines des fibres nerveuses, prédominent dans la substance blanche.

La glie épendymaire tapisse le canal central de la moelle épinière. Épendymocytes participer au développement liquide cérébro-spinal(alcool). Un long processus part de l'extrémité périphérique de l'épendymocyte, qui fait partie de la membrane limite externe de la moelle épinière.

Directement sous la couche épendymaire se trouve une membrane gliale limite sous-épendymaire (périventriculaire) formée par les processus des astrocytes. Cette membrane fait partie de la soi-disant. barrière hémato-alcoolique.

La microglie pénètre dans la moelle épinière au fur et à mesure que les vaisseaux sanguins s'y développent et se répartit dans la matière grise et blanche.

Les membranes du tissu conjonctif de la moelle épinière correspondent aux membranes du cerveau.

49. Cerveau. Caractéristiques générales des hémisphères, caractéristiques structurelles des zones motrices et sensorielles. Le cortex cérébral. Le concept de myéloarchitectonique et de cytoarchitectonique. Barrière hémato-encéphalique, sa structure et sa signification. Changements liés à l'âge dans le cortex.

CERVEAU - est l'organe central le plus élevé pour la régulation de toutes les fonctions vitales du corps, joue un rôle exceptionnel dans l'activité mentale ou nerveuse supérieure.
Le GM se développe à partir du tube neural. La partie crânienne du tube neural dans l'embryogenèse est divisée en trois vésicules cérébrales : antérieure, moyenne et postérieure. À l'avenir, en raison des plis et des virages, cinq sections du GM sont formées à partir de ces bulles :
- médullaire ;
- cerveau arrière;
- mésencéphale;
- diencéphale ;
- télencéphale.
La différenciation des cellules du tube neural dans la région crânienne au cours du développement du GM se déroule en principe de la même manière que le développement de la moelle épinière : c'est-à-dire Le cambium est une couche de cellules ventriculaires (germenales) situées à la frontière avec le canal du tube. Les cellules ventriculaires se divisent intensément et migrent vers les couches sus-jacentes et se différencient dans 2 directions :
1. Neuroblastes neurocytes. Des relations complexes s'établissent entre les neurocytes, des centres nerveux nucléaires et écrans se forment. De plus, contrairement à la moelle épinière, les centres de type écran prédominent dans le GM.
2. Glioblastes gliocytes.
Voies conductrices du GM, nombreux noyaux du GM - leur localisation et leurs fonctions que vous étudiez en détail au Département d'anatomie humaine normale, donc dans cette conférence, nous nous concentrerons sur les caractéristiques de la structure histologique des différentes parties du GM. BOUCHON GRAND HÉMISPHÈRE (KBPSh). L'histogenèse embryonnaire du BPSP commence au 2ème mois du développement embryonnaire. Compte tenu de l'importance du CBPS pour l'homme, le moment de sa formation et de son développement est l'une des périodes critiques les plus importantes. L'impact de nombreux facteurs néfastes durant ces périodes peut entraîner des troubles et des malformations du cerveau.
Ainsi, au 2ème mois de l'embryogenèse, à partir de la couche ventriculaire de la paroi du télencéphale, les neuroblastes migrent verticalement vers le haut le long des fibres gliocytaires situées radialement et forment la 6ème couche la plus interne du cortex. Suivent ensuite les prochaines vagues de migration des neuroblastes, et les neuroblastes migrants traversent les couches précédemment formées et cela contribue à l'établissement d'un grand nombre de contacts synaptiques entre les cellules. La structure à six couches de BPSC s'exprime clairement au 5ème-8ème mois d'embryogenèse, et de manière hétérochrone dans différentes zones et zones du cortex.
Le cortex du BPS est représenté par une couche de matière grise de 3 à 5 mm d'épaisseur. Dans le cortex, il y a jusqu'à 15 milliards de neurocytes ou plus, certains auteurs admettent jusqu'à 50 milliards.Tous les neurocytes du cortex sont multipolaires en morphologie. Parmi eux, les cellules étoilées, pyramidales, fusiformes, arachnides et horizontales se distinguent par leur forme. Les neurocytes pyramidaux ont un corps triangulaire ou pyramidal, diamètre du corps 10-150 microns (petit, moyen, grand et géant). Un axone part de la base de la cellule pyramidale, qui est impliqué dans la formation des voies pyramidales descendantes, des faisceaux associatifs et commissuraux, c'est-à-dire les cellules pyramidales sont des neurocytes efférents du cortex. De longues dendrites s'étendent des surfaces supérieure et latérale du corps triangulaire des neurocytes. Les dendrites ont des épines - lieux de contacts synaptiques. Une cellule de ces épines peut en avoir jusqu'à 4 à 6 000.
Les neurocytes en forme d'étoile sont en forme d'étoile; dendrites s'étendant du corps dans toutes les directions, courtes et sans épines. Les cellules stellaires sont les principaux éléments sensoriels perceptifs du BPSC et leur volume est situé dans les 2e et 4e couches du BPSC.
Le CBPS est subdivisé en lobes frontal, temporal, occipital et pariétal. Les lobes sont divisés en régions et en champs cytoarchitectoniques. Les champs cytoarchitectoniques sont des centres corticaux de type écran. En anatomie, vous étudiez en détail la localisation de ces champs (centre de l'odorat, de la vision, de l'ouïe, etc.). Ces champs se chevauchent, par conséquent, en cas de violation des fonctions, d'endommagement de n'importe quel champ, sa fonction peut être partiellement reprise par les champs voisins.
Les neurocytes du cortex BPS sont caractérisés par une disposition en couches régulière, qui forme la cytoarchitectonique du cortex.

Dans le cortex, il est d'usage de distinguer 6 couches :
1. Couche moléculaire (la plus superficielle) - constituée principalement de fibres nerveuses tangentielles, il existe une petite quantité de neurocytes associatifs fusiformes.
2. Couche granulaire externe - une couche de petites cellules étoilées et pyramidales. Leurs dendrites sont situées dans la couche moléculaire, une partie des axones est envoyée vers la substance blanche, l'autre partie des axones remonte vers la couche moléculaire.
3. Couche pyramidale - se compose de cellules pyramidales moyennes et grandes. Les axones vont à la substance blanche et sous forme de faisceaux associatifs sont envoyés à d'autres circonvolutions de l'hémisphère donné ou sous forme de faisceaux commissuraux à l'hémisphère opposé.
4. Couche granulaire interne - se compose de neurocytes étoilés sensoriels qui ont des connexions associatives avec les neurocytes des couches supérieure et inférieure.
5. Couche ganglionnaire - se compose de grandes cellules pyramidales géantes. Les axones de ces cellules sont dirigés vers la substance blanche et forment des voies pyramidales à projection descendante, ainsi que des faisceaux commissuraux vers l'hémisphère opposé.
6. Couche de cellules polymorphes - formée par les neurocytes du diverses formes(d'où le nom). Les axones des neurocytes sont impliqués dans la formation des voies de projection descendantes. Les dendrites pénètrent dans toute l'épaisseur du cortex et atteignent la couche moléculaire.
L'unité structurelle et fonctionnelle du cortex BPS est un module ou une colonne. Un module est une collection de neurocytes des 6 couches situées dans un espace perpendiculaire et étroitement interconnectées les unes avec les autres et avec des formations sous-corticales. Dans l'espace, le module peut être représenté comme un cylindre pénétrant les 6 couches du cortex, orienté avec son grand axe perpendiculaire à la surface du cortex et ayant un diamètre d'environ 300 μm. Il y a environ 3 millions de modules dans le cortex BSP humain. Chaque module contient jusqu'à 2 000 neurocytes. L'entrée des impulsions dans le module se fait depuis le thalamus le long des 2èmes fibres thalamocorticales et le long de la 1ère fibre corticocorticale depuis le cortex de l'hémisphère donné ou opposé. Les fibres corticocorticales partent des cellules pyramidales des 3ème et 5ème couches du cortex de l'hémisphère donné ou opposé, pénètrent dans le module et le pénètrent de la 6ème à la 1ère couche, dégageant des collatérales pour les synapses de chaque couche. Les fibres thalamocorticales - fibres afférentes spécifiques provenant du thalamus, pénètrent en donnant des collatérales de la 6ème à la 4ème couche du module. En raison de la présence d'une interconnexion complexe de neurocytes des 6 couches, les informations reçues sont analysées dans le module. Les voies efférentes de sortie du module commencent par de grandes cellules pyramidales géantes des 3e, 5e et 6e couches. En plus de participer à la formation des voies pyramidales de projection, chaque module établit des connexions avec 2-3 modules de l'hémisphère donné et opposé.
La matière blanche du télencéphale est constituée de fibres nerveuses associatives (connecter les circonvolutions d'un hémisphère), commissurales (connecter les circonvolutions des hémisphères opposés) et de projection (connecter le cortex aux parties sous-jacentes du NS).
Le cortex du BPS contient également un puissant appareil neuroglial qui remplit une fonction trophique, protectrice et musculo-squelettique. Glia contient tous les éléments connus - astrocytes, oligodendrogliocytes et macrophages cérébraux.

Myéloarchitectonique

Parmi les fibres nerveuses du cortex cérébral, on distingue associatif les fibres qui relient les parties individuelles du cortex d'un hémisphère, commissure reliant le cortex de différents hémisphères, et projection Fibres afférentes et efférentes qui relient le cortex aux noyaux des parties inférieures du système nerveux central. Les fibres de projection dans le cortex des hémisphères forment des rayons radiaux se terminant par la couche III - pyramidale. En plus du plexus tangentiel déjà décrit de la couche moléculaire I, au niveau de IV - les couches granulaires internes et V - ganglionnaires, il existe deux couches tangentielles de fibres nerveuses myélinisées - respectivement, la bande externe de Bayarger et la bande interne de Bayerger. Les deux derniers systèmes sont des plexus formés par les sections terminales des fibres afférentes.

CHANGEMENTS D'ÂGE DANS LE SYSTÈME NERVEUX
Les modifications du SNC au début de l'âge postnatal sont associées à la maturation du tissu nerveux. Chez les nouveau-nés, les neurocytes corticaux sont caractérisés par un rapport nucléaire-cytoplasmique élevé. Avec l'âge, ce rapport diminue du fait d'une augmentation de la masse du cytoplasme ; le nombre de synapses augmente.
Les modifications du système nerveux central chez les personnes âgées sont principalement associées à des modifications sclérotiques des vaisseaux sanguins, entraînant une détérioration du trophisme. La membrane molle et arachnoïdienne s'épaissit, des sels de calcium s'y déposent. Il existe une atrophie du cortex du BPS, en particulier dans les lobes frontal et pariétal. Le nombre de neurocytes par unité de volume de tissu cérébral diminue en raison de la mort cellulaire. Les neurocytes diminuent de taille, le contenu de la substance basophile y diminue (diminution du nombre de ribosomes et d'ARN) et la proportion d'hétérochromatine augmente dans les noyaux. Le pigment lipofuscine s'accumule dans le cytoplasme. Les cellules pyramidales de la couche V du cortex du BPS, les cellules en forme de poire de la couche ganglionnaire du cervelet changent plus rapidement que les autres.

La barrière hémato-encéphalique est une structure cellulaire qui forme l'interface entre le sang du système circulatoire et les tissus du système nerveux central. Le but de la barrière hémato-encéphalique est de maintenir une composition constante du fluide intercellulaire - l'environnement pour la meilleure mise en œuvre des fonctions des neurones.

La barrière hémato-encéphalique est constituée de plusieurs couches en interaction. Sur le côté de la cavité du capillaire sanguin, il y a une couche de cellules endothéliales reposant sur la membrane basale. Les cellules endothéliales interagissent entre elles via un réseau complexe de jonctions serrées. Du côté du tissu nerveux, une couche d'astrocytes jouxte la membrane basale. Les corps des astrocytes sont élevés au-dessus de la membrane basale et leurs pseudopodes reposent sur la membrane basale de telle sorte que les pattes des astrocytes forment un réseau tridimensionnel en boucle étroite et que ses cellules forment une cavité complexe. La barrière hémato-encéphalique ne permet pas aux grosses molécules (y compris de nombreux médicaments) de passer du sang dans l'espace intercellulaire du système nerveux central. Les cellules endothéliales peuvent réaliser une pinocytose. Ils disposent de systèmes de transporteurs pour le transport des principaux substrats, sources d'énergie nécessaires à l'activité vitale des neurones. Les acides aminés sont les principales sources d'énergie des neurones. Les astrocytes contribuent au transport de substances du sang vers les neurones, ainsi qu'à l'élimination de l'excès de nombreux métabolites du liquide interstitiel.

50. Cervelet. Structure et fonctions. Composition neuronale du cortex cérébelleux. Connexions neuronales. Fibres affer et effer.

Cervelet

Le cervelet est l'organe central équilibre et coordination des mouvements. Il est formé de deux hémisphères avec un grand nombre de rainures et de circonvolutions, et une partie médiane étroite - un ver.

La majeure partie de la matière grise du cervelet est située à la surface et forme son cortex. Une plus petite partie de la matière grise se trouve profondément dans la substance blanche sous la forme des noyaux centraux du cervelet.

Le cortex cérébelleux est un centre nerveux de type écran et se caractérise par un arrangement très ordonné de neurones, de fibres nerveuses et de cellules gliales. Il y a trois couches dans le cortex cérébelleux : moléculaire, ganglionnaire et granuleuse.

Extérieur couche moléculaire contient relativement peu de cellules. Il fait la distinction entre les neurones en panier et les neurones étoilés.

Milieu couche ganglionnaire formé par une rangée de grandes cellules en forme de poire, décrit pour la première fois par le scientifique tchèque Jan Purkinje.

Intérieur couche granuleuse caractérisé par un grand nombre de cellules étroitement allongées, ainsi que par la présence de ce qu'on appelle. glomérules du cervelet. Parmi les neurones, on distingue ici les cellules granulaires, les cellules de Golgi et les neurones horizontaux fusiformes.

Les nœuds nerveux (ganglions) - groupes de neurones extérieurs au système nerveux central - sont divisés en sensitifs (sensoriels) et autonomes (végétatifs).

Les nœuds nerveux sensitifs (sensoriels) contiennent des neurones afférents pseudo-unipolaires ou bipolaires (dans les ganglions spiralés et vestibulaires) et sont situés le long des racines postérieures de la moelle épinière (nœuds spinaux ou spinaux) et des nerfs crâniens (V, VII, VIII, IX, X).

Noeuds spinaux

Le nœud spinal (spinal) (ganglion) a une forme fusiforme et est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif fibreux dense. Sur sa périphérie, il y a des grappes denses de corps de neurones pseudo-unipolaires, et la partie centrale est occupée par leurs processus et de fines couches d'endonèvre situées entre eux, portant des vaisseaux sanguins.

Les neurones pseudo-unipolaires sont caractérisés par un corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien marqué. Attribuez des cellules grandes et petites, qui diffèrent probablement par les types d'impulsions conduites. Le cytoplasme des neurones contient de nombreuses mitochondries, des citernes GREP, des éléments du complexe de Golgi et des lysosomes. Chaque neurone est entouré d'une couche de cellules oligodendroglia aplaties adjacentes (gliocytes du manteau ou cellules satellites) avec de petits noyaux arrondis; à l'extérieur de la membrane gliale se trouve un mince tissu conjonctif. Un processus part du corps d'un neurone pseudounipolaire, se divisant en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales), qui sont recouvertes de gaines de myéline. La branche afférente se termine à la périphérie par des récepteurs, la branche efférente pénètre dans la moelle épinière dans le cadre de la racine postérieure. Étant donné que la commutation de l'influx nerveux d'un neurone à un autre ne se produit pas dans les nœuds rachidiens, ce ne sont pas des centres nerveux. Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutaminoval, la substance P, la somatostatine, la cholécystokinine, le VIN, la gasgprin.

AUTONOME (VÉGÉTATIF) NŒUDS

Les nœuds nerveux autonomes (végétatifs) (ganglions) peuvent être situés le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux) ou devant celle-ci (ganglions prévertébraux), ainsi que dans la paroi des organes du cœur, des bronches, du tube digestif, de la vessie, etc. (ganglions tramuraux) ou à proximité de leurs surfaces. Parfois, ils ressemblent à de petits amas de neurones (de quelques cellules à plusieurs dizaines de cellules) situés le long de certains nerfs ou situés en intra-muros (microganglions). Les fibres préganglionnaires (myéline) conviennent aux nœuds végétatifs, contenant des processus de cellules dont les corps se trouvent dans le système nerveux central. Ces fibres se ramifient fortement et forment de nombreuses terminaisons synaptiques sur les cellules des nœuds végétatifs. De ce fait, un grand nombre de terminaisons de fibres préganglionnaires convergent sur chaque neurone du ganglion. En relation avec la présence de transmission synaptique, les nœuds végétatifs sont classés comme centres nerveux de type nucléaire.

Les ganglions nerveux autonomes sont divisés en sympathiques et parasympathiques en fonction de leurs caractéristiques fonctionnelles et de leur localisation.

Les ganglions sympathiques (para- et prévertébraux) reçoivent des fibres préganglionnaires provenant de cellules situées dans les noyaux autonomes des segments thoracique et lombaire de la moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres préganglionnaires est l'acétylcholine et les fibres post-ganglionnaires sont la noradrénaline (à l'exception des glandes sudoripares et de certains vaisseaux sanguins qui ont une innervation sympathique cholinergique). En plus de ces neurotransmetteurs, les enképhalines, le VIP, la substance P, la somatostatine, la cholécystokinine sont détectés dans les ganglions.

Les nœuds nerveux parasympathiques (intra-muraux, situés près des organes ou des nœuds de la tête) reçoivent des fibres préganglionnaires provenant de cellules situées dans les noyaux autonomes du bulbe rachidien et du mésencéphale, ainsi que de la moelle épinière sacrée. Ces fibres quittent le SNC dans le cadre des paires III, VII, IX et X de nerfs crâniens et des racines antérieures des segments sacrés de la moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres pré- et post-ganglionnaires est l'acétylcholine. En plus de cela, le rôle de médiateurs dans ces ganglions est joué par la sérotonine, l'ATP (neurones purinergiques), et éventuellement certains peptides.

La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit les fibres postganglionnaires des cellules situées dans les nœuds sympathiques et parasympathiques. Les réponses médiées par les cellules des nœuds sympathiques et parasympathiques ont souvent la direction opposée (par exemple, la stimulation sympathique améliore et le parasympathique inhibe l'activité cardiaque).

Le plan général de la structure des ganglions sympathiques et parasympathiques est similaire. Le nœud végétatif est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif et contient des corps diffus ou groupés de neurones multipolaires, leurs processus sous la forme de fibres et d'endoneurium non myélinisés ou (moins souvent) myélinisés.Les corps des neurones sont de forme irrégulière, contiennent un noyau situé de manière excentrique, entouré (généralement incomplètement) par des gaines de cellules satellites gliales (gliocytes du manteau). Il existe souvent des neurones multinucléés et polyploïdes.

Dans les nœuds sympathiques, ainsi que les grandes cellules, de petits neurones sont décrits, dont le cytoplasme a une fluorescence intense dans les rayons ultraviolets et contient des granules de petites cellules intensément fluorescentes (MIF-) ou contenant de petits granules (MGS-). Ils sont caractérisés par des noyaux sombres et un petit nombre de processus courts ; les granules cytoplasmiques contiennent de la dopamine, ainsi que de la sérotonine ou de la norépinéphrine, dans certaines cellules en association avec l'enképhaline. Les terminaisons des fibres préganglionnaires se terminent sur les cellules MIF, dont la stimulation entraîne une libération accrue de dopamine et d'autres médiateurs dans les espaces périvasculaires et, éventuellement, dans la zone des synapses sur les dendrites des grandes cellules. Les cellules MYTH ont un effet inhibiteur sur l'activité des cellules effectrices.

En raison de leur grande autonomie, de la complexité de l'organisation et des particularités de l'échange de médiateurs, certains auteurs distinguent les nœuds intramuraux et les voies associées comme une division métasympathique indépendante du système nerveux autonome. En particulier, le nombre total de neurones dans les nœuds intramuraux de l'intestin est plus élevé que dans la moelle épinière, et en termes de complexité de leur interaction dans la régulation du péristaltisme et de la sécrétion, ils sont comparés à un mini-ordinateur. Physiologiquement, parmi les neurones de ces ganglions, il existe des cellules stimulateurs cardiaques qui ont une activité spontanée et, par transmission synaptique, agissent sur des neurones « esclaves » qui ont déjà un effet sur les cellules innervées.

L'absence d'une partie des ganglions intramuraux du gros intestin en raison d'un défaut de leur développement intra-utérin dans une maladie congénitale (maladie de Hirschsprung) entraîne un dysfonctionnement de l'organe avec une forte expansion de la zone située au-dessus du segment spasmodique affecté.

Trois types de neurones sont décrits dans les nœuds intramuraux :

1) neurones efférents à axone long (cellules de Dogel

Je tape) sont numériquement prédominants. Ce sont des neurones efférents de grande ou moyenne taille avec de courtes dendrites et un long axone qui va au-delà du nœud jusqu'à l'organe de travail, sur les cellules desquelles il forme des terminaisons motrices ou sécrétoires.

2) neurones afférents équidistants (cellules de Dogel

Type II) contiennent de longues dendrites et un axone qui s'étend au-delà de ce ganglion dans les voisins et forme des synapses sur les cellules des types I et III. Ces cellules font apparemment partie des arcs réflexes locaux en tant que lien récepteur, qui se ferment sans qu'un influx nerveux n'entre dans le SNC La présence de tels arcs est confirmée par la préservation des neurones afférents, associatifs et efférents fonctionnellement actifs dans les organes transplantés (par exemple, le cœur);

3) cellules associatives (cellules Dogel de type III) - neurones intercalaires locaux, reliant à leurs processus plusieurs cellules de types I et II, morphologiquement similaires aux cellules Dogel de type II. Les dendrites de ces cellules ne vont pas au-delà du nœud et les axones vont vers d'autres nœuds, formant des synapses sur les cellules de type I.

MOELLE ÉPINIÈRE

La moelle épinière est située dans le canal rachidien et a la forme d'un cordon arrondi, élargi dans les régions cervicale et lombaire et pénétré par le canal central. Il se compose de deux moitiés symétriques, séparées en avant par une fissure médiane, en arrière par un sillon médian, et se caractérise par une structure segmentaire ; chaque segment est associé à une paire de racines antérieures (ventrales) et à une paire de racines postérieures (dorsales). Dans la moelle épinière, la matière grise est située dans sa partie centrale et la matière blanche se trouve le long de la périphérie.

La matière grise dans la section transversale ressemble à un papillon et comprend des paires de cornes antérieures (ventrales), postérieures (dorsales) et latérales (latérales) (en fait, ce sont des colonnes continues qui courent le long de la moelle épinière). des deux parties symétriques de la moelle épinière sont reliées l'une à l'autre avec un ami dans la région de la commissure grise centrale (commissures). La matière grise contient les corps, les dendrites et (en partie) les axones des neurones, ainsi que les cellules gliales. Entre les corps des neurones, il y a un neuropile - un réseau formé de fibres nerveuses et de processus de cellules gliales.

Cytoarchitectonique de la moelle épinière. Les neurones sont localisés dans la matière grise sous forme d'amas (noyaux) pas toujours nettement délimités, dans lesquels l'influx nerveux passe de cellule en cellule (c'est pourquoi on les appelle centres nerveux de type nucléaire). Sur la base de la localisation des neurones, de leurs caractéristiques cytologiques, de la nature des connexions et des fonctions, B. Rexedom a isolé dix plaques dans la matière grise de la moelle épinière, s'étendant dans le sens rostro-caudal. Selon la topographie des axones, les neurones de la moelle épinière sont divisés en : 1) neurones radiculaires dont les axones forment les racines antérieures ; 2) les neurones internes, dont les processus se terminent dans la matière grise de la moelle épinière ; 3) faisceaux de neurones, dont les processus forment des faisceaux de fibres dans la substance blanche de la moelle épinière dans le cadre des voies.

Les cornes postérieures contiennent plusieurs noyaux formés de neurones intercalaires multipolaires de petites et moyennes tailles, sur lesquels se terminent les axones des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux, porteurs d'informations diverses en provenance des récepteurs, ainsi que des fibres des voies descendantes des centres supraspinaux situés au-dessus Dans les cornes postérieures, de fortes concentrations de neurotransmetteurs tels que la sérotonine, l'enképhaline, la substance P.

Les axones des neurones intercalaires a) se terminent dans la matière grise de la moelle épinière sur les motoneurones situés dans les cornes antérieures ; b) forment des connexions intersegmentaires dans la substance grise de la moelle épinière ; c) sortir dans la substance blanche de la moelle épinière, où ils forment des voies ascendantes et descendantes (tractus). Une partie des axones dans ce cas passe du côté opposé de la moelle épinière.

Les cornes latérales, bien exprimées au niveau des segments thoracique et sacré de la moelle épinière, contiennent des noyaux formés par les corps des neurones intercalaires, qui appartiennent aux divisions sympathique et parasympathique du système nerveux autonome.Les axones se terminent sur les dendrites et corps de ces cellules: a) neurones pseudounipolaires qui transportent les impulsions des récepteurs situés dans les organes internes, b) neurones des centres de régulation des fonctions autonomes, dont les corps sont situés dans le bulbe rachidien. Les axones des neurones autonomes, quittant la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures, forment des fibres préganglionnaires se dirigeant vers les nœuds sympathiques et parasympathiques. Dans les neurones des cornes latérales, le principal médiateur est l'acétylcholine; un certain nombre de neuropeptides sont également détectés - enképhaline, neurotensine, VIP, substance P, somatostat, peptide lié au gène de la calcitonine (PCG).

Les cornes antérieures contiennent environ 2 à 3 millions de cellules motrices multipolaires (motoneurones).Les motoneurones sont combinés en noyaux, dont chacun s'étend généralement en plusieurs segments. Il y a de grands motoneurones alpha (diamètre du corps 35-70 microns) et des motoneurones gamma plus petits (15-35 microns) dispersés parmi eux.

Sur les processus et les corps des motoneurones, il existe de nombreuses synapses (jusqu'à plusieurs dizaines de milliers sur chacune), qui ont des effets excitateurs et inhibiteurs sur eux. Sur les motoneurones

finir:

a) collatéraux des axones des cellules pseudounipolaires des nœuds rachidiens, formant avec eux des arcs réflexes à deux neurones (monosynaptiques)

b) les axones des neurones intercalaires, dont les corps se trouvent dans la partie postérieure

cornes de la moelle épinière;

c) les axones des cellules de Renshaw formant des synapses Ted axo-somatiques inhibitrices de ces petits neurones GABAergiques intercalaires sont situés au milieu de la corne antérieure et sont innervés par les collatéraux des axones des motoneurones ;

d) les fibres des voies descendantes des systèmes pyramidaux et extrapyramidaux, transportant les impulsions du cortex cérébral et des noyaux du tronc cérébral.

Les motoneurones gamma, contrairement aux motoneurones alpha, n'ont pas de connexion directe avec les neurones sensoriels des nœuds rachidiens.

Les axones des motoneurones alpha émettent des collatéraux, se terminant sur les corps des cellules intercalaires de Renshaw (voir ci-dessus), et quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures, se dirigeant dans les nerfs mixtes vers les muscles somatiques, sur lesquels ils se terminent en synapses neuromusculaires (plaques motrices). Les axones plus minces des motoneurones gamma ont le même parcours et forment des terminaisons sur les fibres intrafusales des fuseaux neuromusculaires. Le neurotransmetteur des cellules de la corne antérieure est l'acétylcholine.

Le canal central (rachidien) passe au centre de la matière grise dans la commissure grise centrale (commissure). Il est rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR) et est tapissé d'une seule couche de cellules d'épendyme cuboïdes ou prismatiques, dont la surface apicale est recouverte de microvillosités et (partiellement) de cils, tandis que les surfaces latérales sont reliées par des complexes de jonctions intercellulaires.

La substance blanche de la moelle épinière entoure la substance grise et est divisée par les racines antérieure et postérieure en cordons symétriques dorsaux, latéraux et ventraux. - Il est constitué de fibres nerveuses longitudinales (principalement myélinisées), formant des voies descendantes et ascendantes (tractus). Ces derniers sont séparés les uns des autres par de fines couches de tissu conjonctif et d'astrocytes (également présents à l'intérieur des voies). Chaque faisceau est caractérisé par la prédominance de fibres formées par des neurones du même type ; par conséquent, les faisceaux diffèrent significativement par les neurotransmetteurs contenus dans leurs fibres et (comme les neurones) sont divisés en monoaminergiques, cholinergiques, GABAergiques, glutamatergiques, glycinergiques et peptidergiques . Les voies comprennent deux groupes : les voies propriospinales et supraspinales.

Les voies propriospinales possèdent les voies de la moelle épinière - formées par les axones des neurones intercalaires qui communiquent entre ses différents départements. Ces voies passent principalement à la frontière de la matière blanche et grise dans le cadre des cordons latéral et ventral.

Les voies supraspinales relient la moelle épinière aux structures du cerveau et comprennent les voies cérébro-spinales ascendantes et cérébro-spinales descendantes.

Les voies cérébro-spinales transmettent une variété d'informations sensorielles au cerveau. Certaines de ces 20 voies sont formées par des axones de cellules des ganglions spinaux, tandis que la majorité sont représentées par des axones de divers interneurones, dont les corps sont situés du même côté ou du côté opposé de la moelle épinière.

Les voies cérébro-spinales relient le cerveau à la moelle épinière et comprennent les systèmes pyramidaux et extrapyramidaux.

Le système pyramidal est formé par de longs axones des cellules pyramidales du cortex cérébral et compte environ un million de fibres de myéline chez l'homme, qui au niveau du bulbe rachidien passent principalement du côté opposé et forment les voies corticospinales latérales et ventrales. Les fibres de ces voies sont projetées non seulement vers les motoneurones, mais aussi vers les interneurones de la matière grise. Le système pyramidal contrôle les mouvements volontaires précis des muscles squelettiques, en particulier des membres.

Le système extrapyramidal est formé de neurones, dont les corps se trouvent dans les noyaux du mésencéphale et du bulbe rachidien et le pont, et les axones se terminent sur les motoneurones et les neurones intercalaires. Il contrôle principalement le tonus des muscles squelettiques, ainsi que l'activité des muscles qui maintiennent la posture et l'équilibre du corps.

Des informations détaillées sur la topographie et les projections des voies de la moelle épinière sont données au cours de l'anatomie.

La membrane gliale limite externe (superficielle), constituée de processus aplatis fusionnés d'astrocytes, forme le bord externe de la substance blanche de la moelle épinière, séparant le SNC du SNP. Cette membrane est imprégnée de fibres nerveuses qui constituent les racines antérieure et postérieure.

Le système nerveux est divisé en :

système nerveux central (cerveau et moelle épinière);

système nerveux périphérique (ganglions périphériques, craniocérébraux, rachidiens, végétatifs, tissu chromatinien, troncs nerveux périphériques et terminaisons nerveuses).

Le système nerveux est divisé en :

système nerveux somatique , qui innerve le tissu musculaire squelettique (processus moteurs significatifs);

système nerveux autonome , qui régule la fonction des organes internes, des glandes et des vaisseaux sanguins (régulation inconsciente). Il distingue sympathique et parasympathique systèmes qui régulent les fonctions viscérales.

Ainsi, le système nerveux régule et coordonne les fonctions des organes et des systèmes dans leur ensemble.

Système nerveux est pondu à la 3ème semaine d'embryogenèse. La plaque neurale se forme, elle se transforme en tube neural et les cellules souches ventriculaires y prolifèrent. 3 couches se sont rapidement formées :

couche épendymaire interne,

la couche médiane du manteau (la matière grise se forme alors à partir de celle-ci),

voile marginal (la couche externe à partir de laquelle la matière blanche est formée).

Dans la région crânienne, des cloques cérébrales se forment, d'abord 1, puis 3, puis 5. À partir d'elles, des régions cérébrales se forment, à partir de la région du tronc - la moelle épinière. Lorsque le tube neural est formé, des cellules nerveuses en sont expulsées, qui sont situées au-dessus de l'ectoderme et forment la crête neurale, dont une couche de cellules est située sous l'ectoderme. À partir de cette couche, les pigmentocytes de l'épiderme se forment - les cellules pigmentaires de l'épiderme. L'autre partie des cellules est située plus près de tube neural et forme une plaque ganglionnaire, à partir de laquelle se forment les nœuds nerveux périphériques, les nœuds spinaux, autonomes et le tissu chromaffine. L'épaississement de l'ectoderme de la région crânienne est impliqué dans la formation des noyaux crâniens.

Le système nerveux périphérique comprend des terminaisons nerveuses périphériques situées à la périphérie. Un site contient 200 à 300 récepteurs.

Nerfs périphériques et troncs.

Les nerfs périphériques vont toujours près des vaisseaux et forment des faisceaux neurovasculaires. Tous les nerfs périphériques sont mixtes, c'est-à-dire qu'ils contiennent des fibres sensorielles et motrices. Les fibres myélinisées prédominent et il existe un petit nombre de fibres non myélinisées.

Sensible nerveuxfibres contiennent des dendrites de neurones sensibles, qui sont localisés dans les ganglions spinaux et commencent à la périphérie par des récepteurs (terminaisons nerveuses sensibles).

nerf moteurfibres contiennent des axones de motoneurones qui émergent du ganglion spinal et se terminent par des synapses neuromusculaires sur les fibres musculaires squelettiques.

Autour de chaque fibre nerveuse se trouve une fine plaque de tissu conjonctif lâche - endonèvre qui contient des capillaires sanguins. Un groupe de fibres nerveuses est entouré d'une gaine de tissu conjonctif plus rigide, il n'y a pratiquement pas de vaisseaux et on l'appelle périnèvre. Il fait office d'étui. Autour de tout le nerf périphérique, il y a aussi une couche de tissu conjonctif lâche, qui contient des vaisseaux plus gros et s'appelle épinèvre.

Les nerfs périphériques se régénèrent bien. Le taux de régénération est d'environ 1 à 2 mm par jour.

ganglion spinal

Situé le long de la colonne vertébrale. Recouvert d'une capsule de tissu conjonctif. Les partitions vont à l'intérieur de celui-ci. Les vaisseaux pénètrent à travers eux dans le nœud spinal. Les fibres nerveuses sont situées dans la partie médiane du nœud. Les fibres de myéline prédominent.

Dans la partie périphérique du nœud, en règle générale, les cellules nerveuses sensorielles pseudo-unipolaires sont situées en groupes. Ils constituent 1 maillon sensitif de l'arc réflexe somatique. Ils ont un corps rond, un gros noyau, un large cytoplasme et des organites bien développés. Autour du corps se trouve une couche de cellules gliales - les gliocytes du manteau. Ils soutiennent en permanence l'activité vitale des cellules. Autour d'eux se trouve une fine gaine de tissu conjonctif, qui contient des capillaires sanguins et lymphatiques. Cette coquille remplit des fonctions protectrices et trophiques.

La dendrite fait partie du nerf périphérique. En périphérie, il forme une fibre nerveuse sensible, où il commence par un récepteur. Un autre processus neuritique, l'axone, se dirige vers la moelle épinière, formant la racine postérieure, qui pénètre dans la moelle épinière et se termine dans la matière grise de la moelle épinière. Si vous supprimez un nœud. La sensibilité souffrira si la racine arrière est croisée - le même résultat.

Moelle épinière

Gaines du cerveau et de la moelle épinière. Le cerveau et la moelle épinière sont recouverts de trois membranes : doux, directement adjacent au tissu cérébral, toile d'araignée et dur, qui borde le tissu osseux du crâne et de la colonne vertébrale.

pie-mère directement adjacent au tissu cérébral et délimité par la membrane gliale marginale. Dans le tissu conjonctif fibreux lâche de la coquille, il y a un grand nombre de vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau, de nombreuses fibres nerveuses, des appareils terminaux et des cellules nerveuses uniques.

coquille de gaze représenté par une fine couche de tissu conjonctif fibreux lâche. Entre elle et la pie-mère se trouve un réseau de barres transversales, composé de minces faisceaux de collagène et de fines fibres élastiques. Ce réseau relie les coquilles entre elles. Entre la pie-mère, qui répète le relief du tissu cérébral, et l'arachnoïde, traversant les zones surélevées sans entrer dans les renfoncements, se trouve un espace sous-arachnoïdien (sous-arachnoïdien), imprégné de collagène fin et de fibres élastiques qui relient les membranes avec L'une et l'autre. L'espace sous-arachnoïdien communique avec les ventricules du cerveau et contient du liquide céphalo-rachidien.

Dure-mère formé par un tissu conjonctif fibreux dense contenant de nombreuses fibres élastiques. Dans la cavité crânienne, il est étroitement fusionné avec le périoste. Dans le canal rachidien, la dure-mère est séparée du périoste vertébral par un espace épidural rempli d'une couche de tissu conjonctif fibreux lâche, ce qui lui confère une certaine mobilité. Entre la dure-mère et l'arachnoïde se trouve l'espace sous-dural. L'espace sous-dural contient une petite quantité de liquide. Les membranes du côté de l'espace sous-dural et sous-arachnoïdien sont recouvertes d'une couche de cellules plates de nature gliale.

Dans la partie antérieure de la moelle épinière se trouve la substance blanche, contient des fibres nerveuses qui forment les voies de la moelle épinière. Au milieu se trouve la matière grise. Les moitiés de la moelle épinière sont séparées de l'avant fissure antérieure médiane et derrière le septum de tissu conjonctif postérieur.

Le canal central de la moelle épinière est situé au centre de la matière grise. Il se connecte aux ventricules du cerveau, est tapissé d'épendyme et est rempli de liquide céphalo-rachidien, qui circule et se forme constamment.

dans la matière grise contient des cellules nerveuses et leurs processus (fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées) et des cellules gliales. La plupart des cellules nerveuses sont situées de manière diffuse dans la matière grise. Ils sont intercalaires et peuvent être associatifs, commissuraux, en saillie. Une partie des cellules nerveuses sont regroupées en grappes, d'origine et de fonctions similaires. Ils sont désignés noyaux matière grise. Dans les cornes postérieures, zone intermédiaire, cornes médiales, les neurones de ces noyaux sont intercalaires.

les neurocytes. Des cellules de taille, de structure fine et de signification fonctionnelle similaires se trouvent dans la matière grise en groupes appelés noyaux. Parmi les neurones de la moelle épinière, on distingue les types de cellules suivants : cellules radiculaires(neurocytus radiculatus), dont les neurites quittent la moelle épinière dans le cadre de ses racines antérieures, cellules internes(neurocytus interims), dont les processus se terminent par des synapses dans la matière grise de la moelle épinière, et cellules de faisceau(neurocytus funicularis), dont les axones traversent la substance blanche dans des faisceaux de fibres séparés qui transportent les impulsions nerveuses de certains noyaux de la moelle épinière vers ses autres segments ou vers les parties correspondantes du cerveau, formant des voies. Des zones distinctes de la matière grise de la moelle épinière diffèrent considérablement les unes des autres dans la composition des neurones, des fibres nerveuses et de la névroglie.

Il y a des cornes antérieures, des cornes postérieures, une zone intermédiaire, des cornes latérales.

Dans les cornes arrière allouer couche d'éponge. Il contient un grand nombre de petits neurones intercalaires. Couche gélatineuse(substance) contient des cellules gliales et un petit nombre de neurones internes intercalés. Dans la partie médiane des cornes postérieures se trouve propre noyau de la corne postérieure, qui contient des neurones de faisceau (multipolaires). Les neurones à faisceau sont des cellules dont les axones pénètrent dans la substance grise de la moitié opposée, la pénètrent et pénètrent dans les cordons latéraux de la substance blanche de la moelle épinière. Ils forment des voies sensorielles ascendantes. A la base de la corne postérieure dans la partie interne se trouve noyau dorsal ou thoracique (noyau de Clark). Contient des faisceaux de neurones dont les axones pénètrent dans la substance blanche de la même moitié de la moelle épinière.

Dans la zone intermédiaire allouer noyau médial. Il contient des faisceaux de neurones, dont les axones vont également vers les cordons latéraux de la substance blanche des mêmes moitiés de la moelle épinière et forment des voies ascendantes qui transportent les informations afférentes de la périphérie vers le centre. Noyau latéral contient des neurones radiculaires. Ces noyaux sont les centres spinaux des arcs réflexes autonomes, principalement sympathiques. Les axones de ces cellules émergent de la matière grise de la moelle épinière et participent à la formation des racines antérieures de la moelle épinière.

Les neurones intercalaires sont situés dans les cornes postérieures et la partie médiale de la zone intermédiaire, qui constituent le deuxième maillon intercalaire de l'arc réflexe somatique.

Cornes antérieures contiennent de gros noyaux dans lesquels se trouvent de gros neurones radiculaires multipolaires. Elles forment noyaux médians, qui sont également bien développés dans toute la moelle épinière. Ces cellules et noyaux innervent le tissu musculaire squelettique du tronc. Noyaux latéraux mieux développé dans les régions cervicale et lombaire. Ils innervent les muscles des membres. Les axones des motoneurones émergent des cornes antérieures à l'extérieur de la moelle épinière et forment les racines antérieures de la moelle épinière. Ils font partie d'un nerf périphérique mixte et se terminent par une synapse neuromusculaire sur une fibre musculaire squelettique. Les motoneurones des cornes antérieures constituent le troisième maillon effecteur de l'arc réflexe somatique.

Propre appareil de la moelle épinière. Dans la matière grise, en particulier dans les cornes postérieures et la zone intermédiaire, un grand nombre de faisceaux de neurones sont localisés de manière diffuse. Les axones de ces cellules pénètrent dans la substance blanche et immédiatement, à la frontière avec le gris, se divisent en 2 processus en forme de T. L'un monte. Et l'autre vers le bas. Ensuite, ils retournent dans la substance grise des cornes antérieures et se terminent sur les noyaux du motoneurone. Ces cellules forment leur propre appareil de la moelle épinière. Ils assurent la communication, la capacité de transmettre des informations dans les 4 segments adjacents de la moelle épinière. Ceci explique la réponse synchrone du groupe musculaire.

matière blanche contient principalement des fibres nerveuses myélinisées. Ils vont en faisceaux et forment les voies de la moelle épinière. Ils assurent le lien entre la moelle épinière et le cerveau. Les faisceaux sont séparés par des septa gliaux. En même temps, ils distinguent chemins ascendants qui transportent les informations afférentes de la moelle épinière au cerveau. Ces voies sont situées dans les cordons postérieurs de la substance blanche et les sections périphériques des cordons latéraux. Voies descendantes ce sont des voies effectrices, elles transportent l'information du cerveau vers la périphérie. Ils sont situés dans les cordons antérieurs de la substance blanche et dans la partie interne des cordons latéraux.

Régénération.

La matière grise se régénère très mal. La matière blanche est capable de se régénérer, mais ce processus est très long. Si le corps de la cellule nerveuse est préservé. Que les fibres se régénèrent.

Le cortex cérébral

Il effectue la plus haute analyse fonctionnelle des stimuli et de la synthèse, c'est-à-dire l'adoption de décisions significatives pour une réaction motrice consciente. Les sections centrales (corticales) des analyseurs sont situées dans le CGM - la différenciation finale de l'irritation est effectuée. La fonction principale de KGM est de penser.

Il se développe à partir de la vessie cérébrale antérieure. Des cellules ventriculaires prolifèrent dans sa paroi, à partir desquelles glioblastes et neuroblastes se différencient (les 2 premières semaines). Progressivement, la prolifération des neuroblastes diminue. À partir des glioblastes, une glie radiale se forme, dont les processus de cellules pénètrent dans toute la paroi du tube neural. Les neuroblastes migrent le long de ces processus, se différencient progressivement en neurones (16-20 semaines). Tout d'abord, les couches externes de la croûte sont posées, puis des couches intermédiaires sont formées entre elles. Le développement du cortex se poursuit après la naissance et s'achève vers l'âge de 16-18 ans. Au cours du développement, un grand nombre de cellules nerveuses se forment, en particulier des synapses interneuronales se développent. Ce qui conduit à la formation d'arcs réflexes.

Le CGM est représenté par une plaque de matière grise de 3 à 5 mm d'épaisseur, qui recouvre l'extérieur des grands hémisphères. Il contient des noyaux sous forme de champs. Il n'y a pas de frontière claire entre les champs, ils se croisent. La matière grise se caractérise par une forte teneur en cellules nerveuses. Jusqu'à 17-20 milliards. Ils sont tous multipolaires, de tailles différentes, dominés par la forme pyramidal Et cellules nerveuses étoilées. Les caractéristiques de la distribution des cellules nerveuses dans le cerveau sont désignées par le terme architectonique. Le KGM se caractérise par une organisation en couches, où 6 couches sont classiquement distinguées, entre lesquelles il n'y a pas de frontière claire. À l'extérieur, le CG est adjacent à la pie-mère, qui contient des vaisseaux piaux, qui sont introduits dans le CG à angle droit.

couche moléculaire - une couche relativement large. Contient une petite quantité fusiforme neurones disposés horizontalement. Le volume principal de cette couche est constitué de processus (peu myélinisés), qui proviennent de la substance blanche, principalement du cortex de la même ou d'autres parties du cortex cérébral des deux hémisphères. La plupart d'entre eux sont situés horizontalement, ils forment un grand nombre de synapses. Cette couche fait associatif fonction de ce site avec d'autres départements de cet hémisphère ou d'un autre hémisphère. Les fibres excitatrices se terminent dans la couche moléculaire, transporter des informations de la formation réticulaire. À travers cette couche, des impulsions excitatrices non spécifiques sont transmises aux couches sous-jacentes.

Couche granulaire externe relativement étroit. Caractérisé par une fréquence élevée de localisation des cellules nerveuses, dominée par de petites pyramidal neurones. Les dendrites de ces cellules vont à la couche moléculaire et les axones vont au CGM du même hémisphère. Les cellules assurent la communication avec d'autres parties du cortex du même hémisphère.

couche pyramidale - la couche la plus large. Contient pyramidal les neurones sont petits, moyens (surtout), grands, qui forment 3 sous-couches. Les dendrites de ces cellules atteignent la couche moléculaire, les axones de certaines cellules se terminent dans d'autres parties du cortex du même hémisphère ou de l'hémisphère opposé. Elles forment voies neuronales associatives. Exécuter des fonctions associatives. Une partie des cellules nerveuses-axones des grands neurones pyramidaux pénètrent dans la substance blanche et participent à la formation des voies motrices de projection descendantes. Cette couche exécute les fonctions associatives les plus puissantes.

Couche granulaire interne - étroit, contient de petites étoilé Et pyramidal neurones. Leurs dendrites atteignent la couche moléculaire, les axones se terminent dans le cortex cérébral du même hémisphère ou de l'hémisphère opposé. Dans ce cas, une partie des processus se déroule horizontalement dans 4 couches. Effectue associatif les fonctions.

Couche ganglionnaire assez large, contient des gros et moyens pyramidal neurones. Dans celui-ci se trouvent gigantesque neurones (cellules de Betz). Les dendrites vont aux couches sus-jacentes, atteignent la couche moléculaire. Les axones pénètrent dans la substance blanche et forment voies motrices descendantes.

P couche olimorphe - plus étroit que ganglionnaire. Contient des cellules de formes variées, mais dominées par fusiforme neurones. Leurs dendrites vont également vers les couches sus-jacentes, atteignent la couche moléculaire et les axones pénètrent dans la substance blanche et participent à la formation nerf descendant voies motrices.

Les couches 1 à 4 sont associatives. 5-6 couches sont en projection.

La substance blanche est attachée au cortex. Il contient des fibres nerveuses myélinisées. Les fibres associatives assurent la communication au sein d'un hémisphère, les fibres commissurales entre différents hémisphères, les fibres de projection entre les départements de différents niveaux.

Les sections sensibles du cortex (90%) contiennent 2, 4 couches bien développées - couches granulaires externes et internes. Cette écorce appartient au type d'écorce granulaire.

Les couches de projection sont bien développées dans le cortex moteur, en particulier 5. Il s'agit d'un type de cortex agranulaire.

KGM se caractérise organisation modulaire. Dans le cortex, des modules verticaux sont isolés, qui occupent toute l'épaisseur du cortex. Dans un tel module, un neurone pyramidal est situé dans la partie médiane, dont la dendrite atteint la couche moléculaire. Il existe également un grand nombre de petits neurones intercalaires dont les processus se terminent sur un neurone pyramidal. Certains d'entre eux ont une fonction excitatrice et la plupart d'entre eux sont inhibiteurs. Ce module provenant d'autres parties du cortex comprend une fibre cortico-corticale, qui pénètre dans toute l'épaisseur du cortex, dégage en cours de route des processus collatéraux vers les neurones intercalaires et une petite partie vers le neurone pyramidal et atteint la couche moléculaire. Le module comprend également 1-2 fibres thalamocorticales. Ils atteignent 3-4 couches du cortex, se ramifient et forment des synapses avec les neurones intercalaires et les neurones pyramidaux. Les informations excitatrices afférentes pénètrent par ces fibres nerveuses, qui traversent les neurones intercalaires qui régulent la conduction de l'information, ou pénètrent directement dans le neurone pyramidal. Il est traité, une impulsion effectrice se forme dans la section initiale de l'axone du neurone pyramidal, qui est détournée du corps cellulaire le long de l'axone. Cet axone entre dans la composition de la fibre nerveuse corticospinale dans un autre module. Ainsi, de module en module, les informations sont transmises des services sensibles au cortex moteur. De plus, l'information va à la fois horizontalement et verticalement.

Le CGM se distingue par une densité élevée du réseau vasculaire-capillaire et les cellules nerveuses sont situées dans une cellule de 3 à 5 capillaires. Les cellules nerveuses sont très sensibles à l'hypoxie. Avec l'âge, il y a une détérioration de l'apport sanguin et la mort d'une partie des cellules nerveuses et une atrophie de la substance cérébrale.

Les cellules nerveuses du cortex cérébral sont capables de se régénérer tout en maintenant le corps du neurone. Dans le même temps, les processus endommagés sont restaurés et les synapses se forment, de ce fait, les circuits nerveux et les arcs réflexes sont restaurés.

Cervelet.

L'organe central de l'équilibre et de la coordination des mouvements.

La matière grise est représentée par le cortex cérébelleux et les noyaux sous-corticaux. Il contient des fibres nerveuses myélinisées - ascendantes et descendantes - ayant une fonction inhibitrice. Le cervelet contient un grand nombre de petites circonvolutions. Au centre de la partie médiane du gyrus, il y a une matière blanche sous la forme d'une bande, et le long de la périphérie, il y a une matière grise (écorce). La pie-mère est adjacente au cortex.

Dans le cortex, la couche moléculaire externe est isolée, le milieu Ganglion = en forme de poire couche et couche granulaire interne. La plus importante est la couche ganglionnaire moyenne. Il contient de grandes en forme de poire cellules à noyau arrondi, organites bien développées. 2-3 dendrites s'étendent de l'apex. Qui entrent dans la couche moléculaire et se ramifient fortement. Un axone quitte la base du neurone. Qui pénètre dans la couche granuleuse et pénètre dans la substance blanche. Les axones de ces cellules donnent naissance à des voies inhibitrices descendantes.

couche moléculaire large, contient un petit nombre de neurones intercalaires - ce étoile et panier cellules et un grand nombre de processus nerveux. Les neurones en forme d'étoile sont situés dans la partie supérieure de la couche moléculaire, ce sont de petits neurones, ont plusieurs dendrites et un axone qui forment des synapses avec les dendrites des cellules en forme de poire. Les neurones du panier sont situés dans la partie inférieure de la couche moléculaire, ont plusieurs dendrites et un long axone qui va au-dessus des corps des neurones en forme de poire, généralement à travers le gyri, leur donne de petites branches et forme un plexus autour du panier corps. Et des synapses avec les corps de ces cellules. Les neurones stellaires et paniers sont des neurones inhibiteurs intercalaires.

DANS couche granuleuse densément emballé cellules céréalières. Ils ont un petit corps arrondi, de courtes dendrites ramifiées et un long axone qui pénètrent dans la couche moléculaire et se divisent en plusieurs branches. Certains d'entre eux se connectent aux dendrites des cellules étoilées, d'autres aux dendrites des cellules en panier et d'autres encore aux dendrites des neurones en forme de poire. Dans la couche granuleuse (en particulier dans la partie supérieure), il y a des cellules étoilées de Golgi - ce sont des neurones inhibiteurs intercalaires. L'axone de ces cellules forme des dendrites avec des dendrites de cellules granulaires. Les dendrites de ces cellules forment des synapses avec l'axone des cellules granulaires. Ces cellules peuvent limiter, jusqu'à l'arrêt complet, la conduction d'un influx nerveux à travers les processus des cellules granulaires.

A partir de la substance blanche, 2 types de fibres nerveuses pénètrent dans le cortex cérébelleux, qui transportent des informations afférentes. Dominé bryophytes fibres nerveuses. Ils pénètrent dans la couche granuleuse et forment des synapses avec les dendrites des cellules granulaires et transmettent l'influx nerveux excitateur à ces cellules qui, le long des axones des cellules granulaires, arrivent aux dendrites des neurones en forme de poire. Ces impulsions peuvent être partiellement ou totalement limitées par des neurones inhibiteurs. Escalade (en forme de liane) les fibres nerveuses de la substance blanche imprègnent tout le cortex. Ils pénètrent dans la couche moléculaire et forment des synapses avec les dendrites des neurones en forme de poire. Ils transmettent les impulsions afférentes excitatrices directement aux neurones en forme de poire. Ces fibres sont peu nombreuses.

L'impulsion afférente excitatrice provoque l'excitation des neurones en forme de poire, cette information est traitée et une nouvelle impulsion se forme dans le neurone en forme de poire, de nature inhibitrice, qui est détournée du corps du neurone le long des axones, c'est-à-dire le long du voies inhibitrices descendantes vers les noyaux moteurs du tronc cérébral.

COURS 7 : Tissus nerveux.

1. Sources de développement des tissus nerveux.

2. Classification des tissus nerveux.

3. Caractéristiques morphofonctionnelles des neurocytes.

4. Classification, caractéristiques morphofonctionnelles des gliocytes.

5. Changements d'âge, régénération des tissus nerveux.