Producteur: CJSC "Société pharmaceutique "Darnitsa" Ukraine

Code ATC : C01EB10

Groupement agricole :

Forme de libération : Liquide formes posologiques. Injection.

Caractéristiques générales. Composé:

Substance active: adénosintriphosphate de sodium, sel disodique de l'acide adénosine-5'-triphosphorique trihydraté;

1 ml de solution injectable contient du sel disodique d'ATP (sel disodique d'adénosine triphosphate) en termes de substance anhydre à 100% 10 mg;

excipients : hydroxyde de sodium (solution 2 M), eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques :

Pharmacodynamique. L'adénosine triphosphate (ATP) est un composé macroergique naturel. Il est synthétisé dans presque tous les tissus du corps par phosphorylation oxydative et dans le processus de dégradation des glucides. Surtout, il est synthétisé dans le tissu musculaire, où l'énergie contenue dans les molécules d'ATP est utilisée lors de la contraction musculaire. L'énergie libérée lors de la dégradation de l'ATP est utilisée dans les processus de synthèse, en particulier des protéines, de l'urée.

Dans le système nerveux, les molécules d'ATP agissent comme un neurotransmetteur, transmettant un signal dans les synapses purinergiques. Dans le même temps, l'ATP accompagne la médiation acétylcholine et noradrénergique.

Lorsqu'il est administré par voie systémique, l'adénosine triphosphate de sodium-Darnitsa présente un effet métabolique antiarythmique, améliore la circulation cérébrale et coronarienne. L'effet antiarythmique est associé à la suppression de l'automatisme du nœud sinusal et à la conduction des impulsions le long des fibres de Purkinje.

Bloque partiellement les canaux calciques et facilite le mouvement transmembranaire des ions potassium.

Pharmacocinétique. Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la tension élevée de diverses réactions se produisant avec la participation de son propre ATP. Dans le même temps, on sait que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

caractéristiques pharmaceutiques.

Propriétés physiques et chimiques essentielles : liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Incompatibilité. Le médicament ne doit pas être administré simultanément avec la carbamazépine, le dipyridamole, les xanthines, les antiarythmiques.

Indications pour l'utilisation:

Dans le cadre de thérapie complexe musculaire et; pour le soulagement des paroxysmes supraventriculaires ; avec spasmes des vaisseaux périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangéite oblitérante).

Avec des formes centrales, périphériques et mixtes de dégénérescence rétinienne pigmentaire héréditaire.

Important! Apprenez à connaître le traitement

Dosage et administration:

L'adénosine triphosphate de sodium-Darnitsa est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Pour le traitement des dystrophies musculaires, des troubles circulatoires périphériques au cours des 2-3 premiers jours, 1 ml est prescrit par voie intramusculaire 1 fois par jour, les jours suivants - 1 ml 2 fois par jour ou immédiatement 2 ml 1 fois par jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, le cours est répété après 1-2 mois.

En cas de dégénérescence rétinienne pigmentaire héréditaire, 5 ml sont administrés par voie intramusculaire 2 fois par jour, avec un intervalle de 6 à 8 heures, tous les jours pendant 15 jours. Si nécessaire, les cours peuvent être répétés à des intervalles de 8 à 12 mois.

Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, 1 à 2 ml sont administrés par voie intraveineuse en 5 à 10 secondes (l'effet est observé après 20 à 40 secondes). Si nécessaire, répétez la même dose après 2-3 minutes.

Fonctionnalités des applications :

Utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement.

Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Il n'y a aucune expérience d'utilisation du médicament chez les enfants, donc le médicament est contre-indiqué dans ce groupe d'âge.

Mesures de sécurité spéciales.

L'administration intraveineuse du médicament, en règle générale, doit être effectuée dans un hôpital, sous surveillance médicale, avec surveillance de la fonction cardiaque, lentement, après quoi il est souhaitable de mesurer la pression artérielle.

Utiliser avec prudence en cas de syndrome de faiblesse grave nœud sinusal, bloc AV du 1er degré, tendance à .

Le médicament ne doit pas être administré à fortes doses simultanément avec des glycosides cardiaques.

La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes.

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes qui nécessitent une attention accrue.

Effets secondaires:

Du côté de la centrale système nerveux: , perte de conscience à court terme, sensation de constriction dans la tête, phobies.

Du côté de l'organe de la vision : vision floue.

Du côté tube digestif: , goût métallique dans la bouche, motilité accrue du tractus gastro-intestinal (avec administration intraveineuse).

Du côté du système cardio-vasculaire: palpitations, inconfort dans coffre, tachycardie ou bradycardie, hypotension artérielle, troubles de la conduction AV (blocage auriculo-ventriculaire).

Du système musculo-squelettique : douleurs dans les bras, le dos, le cou.

Du système urinaire : augmentation de la diurèse.

Du côté système respiratoire: , .

changements cutanés et tissu sous-cutané: rougeur du visage, démangeaisons, éruption cutanée.

Troubles au site d'administration : sensation de picotement.

Réactions allergiques : réactions d'hypersensibilité, allergique,.

Troubles généraux : augmentation de la transpiration, hyperthermie, sensation de chaleur.

Interaction avec d'autres médicaments :

Lorsqu'il est utilisé avec le dipyridamole, l'effet du dipyridamole est renforcé, en particulier l'effet vasodilatateur.

Il existe un certain antagonisme lorsque le médicament est utilisé avec des dérivés de purine (caféine et théophylline).

Il ne doit pas être administré simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque de développer effets indésirables du système cardiovasculaire.

En cas d'utilisation simultanée avec du nicotinate de xanthinol, l'effet de l'adénosine triphosphate de sodium est réduit.

La carbamazépine peut augmenter les effets de l'adénosine, entraînant le développement d'un blocage.

Contre-indications :

Individuel hypersensibilité au médicament, hypotension artérielle, formes sévères de bradyarythmies, degré II-III, stade décompensé et autres types de chocs, syndrome d'allongement QT, hémorragique; maladies inflammatoires poumons (par exemple ); grossesse, période d'allaitement, enfance. Vous ne pouvez pas entrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses.

Surdosage :

Symptômes : étourdissements, hypotension artérielle, perte de conscience à court terme, arythmie, bloc auriculo-ventriculaire de degré II et III, asystole, bronchospasme, troubles ventriculaires, bradycardie sinusale et tachycardie. Il est également possible de développer des réactions allergiques.

Traitement. L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée et des médicaments cardiotoniques sont prescrits. La thérapie est symptomatique. Les antagonistes compétitifs de l'adénosine sont les xanthines (eufillin, theophylline).

Conditions de stockage:

Durée de conservation. 2 années. Conserver dans l'emballage d'origine à des températures comprises entre 2°C et 8°C. Garder hors de la portée des enfants.

Conditions de congé :

Sur ordonnance

Emballer:

1 ml dans une ampoule; 10 ampoules dans une boîte ; 5 ampoules sous blister ; 2 ampoules dans un paquet.

Adénosine triphosphate de sodium (Natrii adenosintriphosphatum)

Composé

1 ml de médicament (1 ampoule) contient:
Adénosine triphosphate de sodium disubstitué (en termes d'acide adénosine triphosphorique) - 10 mg;
Excipients.

effet pharmacologique

Adénosine triphosphate de sodium - médicament qui régule le métabolisme énergétique. Dans le corps sodique, l'adénosine triphosphate est hydrolysée pour former de l'ATP (acide adénosine triphosphorique), qui à son tour se décompose en ADP (acide adénosine diphosphorique) et en phosphate inorganique lorsqu'il interagit avec l'actomyosine. Lors de la dégradation de l'ATP, de l'énergie est libérée, qui est utilisée par l'organisme pour assurer la synthèse de diverses substances, ainsi que la mise en œuvre de fonctions mécaniques.
Lors de l'utilisation du médicament, il y a une diminution du tonus des muscles lisses, une normalisation de influx nerveux dans les nœuds autonomes, ainsi que la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur. En raison du métabolisme de l'ATP, il y a une certaine suppression des fibres de Purkinje et du nœud sino-auriculaire.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé en association avec d'autres médicaments pour le traitement des patients souffrant de dystrophie musculaire et d'atrophie, ainsi que des patients atteints de maladies accompagnées de spasmes des vaisseaux périphériques (y compris la claudication intermittente, la maladie de Raynaud et la thromboangéite oblitérante).
Le médicament est prescrit pour le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.
Le médicament peut être prescrit comme moyen de stimuler l'activité du travail.
ATP-Forte est utilisé pour traiter les patients souffrant d'une forme périphérique, centrale ou mixte de dégénérescence rétinienne pigmentaire héréditaire.

Mode d'application

Le médicament est destiné à un usage parentéral. Habituellement, le médicament est administré par voie intramusculaire, dans les cas graves, y compris pour le soulagement de la tachyarythmie supraventriculaire, le médicament est administré par voie intraveineuse. La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient.
Les adultes atteints de dystrophie musculaire ou de circulation périphérique altérée se voient généralement prescrire 1 ml du médicament 1 fois par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, après quoi ils passent à l'introduction de 1 ml du médicament 2 fois par jour par voie intramusculaire. Il est également permis de prescrire le médicament à une dose de 2 ml une fois par jour à partir du premier jour de traitement, auquel cas la dose n'est pas modifiée au cours du traitement.
La durée du traitement est généralement de 30 à 40 jours. Si nécessaire, 30 à 60 jours après la fin du traitement, un deuxième traitement est prescrit.
Les adultes atteints de dégénérescence rétinienne pigmentaire héréditaire se voient généralement prescrire 5 ml du médicament 2 fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les injections doit être de 6 à 8 heures.
La durée du traitement est généralement de 15 jours. Si nécessaire, le traitement est répété tous les 8 à 12 mois.
Dans le but d'arrêter la tachyarythmie supraventriculaire, on prescrit généralement aux adultes 1 à 2 ml de médicament par voie intraveineuse. Le médicament doit être administré dans les 5 à 10 secondes. Si un effet thérapeutique le médicament n'est pas suffisamment prononcé, la réadministration du médicament est prescrite après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients.
Dans certains cas, avec l'administration intramusculaire du médicament, des maux de tête, une tachycardie et une diurèse accrue peuvent se développer.
À usage intraveineux certains patients ont développé des nausées, des vomissements, des maux de tête et des rougeurs du visage et du haut du corps.
Il est également possible le développement de réactions allergiques.
Développement de l'expression Effets secondaires nécessite l'arrêt du médicament.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Le médicament n'est pas prescrit aux patients présentant un infarctus aigu du myocarde.
Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données fiables sur l'innocuité et l'efficacité du médicament dans ce groupe d'âge.

Grossesse

Les données sur la sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles. Pendant la grossesse, le médicament peut être prescrit par le médecin traitant si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur aux risques potentiels pour le fœtus.

interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée du médicament avec des doses élevées de glycosides cardiaques est contre-indiquée.

Surdosage

Sur le ce moment Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Formulaire de décharge

Solution à usage parentéral, 1 ml en ampoules, 10 ampoules en boîte.

Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil à une température de 3 à 5 degrés Celsius.
Durée de conservation - 1,5 an Les informations sur le médicament sont fournies à titre informatif uniquement et ne doivent pas être utilisées comme guide d'automédication. Seul un médecin peut décider de la nomination du médicament, ainsi que déterminer la dose et les méthodes d'utilisation.

Instructions d'utilisation du médicament pour les spécialistes

ADÉNOSINE TRIFOSPHATE DE SODIUM

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

Nom commercial

Adénosine triphosphate de sodium

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

Dénomination commune internationale

Triphosphadénine

Forme posologique

Solution injectable 1% 1ml

1 ml de solution contient

substance active - adénosine triphosphate de sodium 10 mg,

excipients : hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.

La description

Liquide clair incolore ou légèrement jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques.

Code ATC C01EB

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) est un constituant naturel des tissus humains, il est donc difficile de mener une étude pharmacocinétique typique.

Pharmacodynamie

Adénosine triphosphate de sodium (ATP) - est impliqué dans de nombreux processus métaboliques dans le corps, a un effet antiarythmique et a également action hypotensive, élargit les artères coronaires et cérébrales. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et lors du processus de dégradation glycolytique des glucides. On le trouve dans de nombreux organes et tissus, mais principalement dans les muscles squelettiques. Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En raison de sa décomposition en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les intermédiaires métaboliques, etc. Sous l'influence de l'ATP, il y a une diminution pression artérielle et la relaxation des muscles lisses, la conduction de l'influx nerveux dans les ganglions végétatifs et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, la contractilité myocardique augmente. Après administration parentérale pénètre dans les cellules des organes, où il est clivé en adénosine et en phosphate inorganique avec libération d'énergie. À l'avenir, les produits de clivage sont inclus dans la resynthèse de l'ATP.L'effet antiarythmique est dû à la dégradation de l'ATP par l'adénosine, qui supprime l'automatisme du nœud sino-auriculaire et des fibres de Purkinje (blocage des canaux calciques et augmentation de la perméabilité à ion potassium).

Indications pour l'utilisation

Dystrophie musculaire et atrophie

Spasmes des vaisseaux périphériques (chromate intermittent, maladie de Raynaud,

thromboangéite oblitérante)

Dystrophie myocardique

Violation rythme cardiaque(arrêt des tachyarythmies supraventriculaires)

Faiblesse de l'activité de travail.

Dosage et administration

En règle générale, l'adénosine triphosphate de sodium est administré par voie intramusculaire.Pour le traitement de la dystrophie musculaire, des troubles circulatoires périphériques, pour la première fois 2-3 jours, 1 ml d'une solution à 1% est prescrit 1 fois par jour, les jours suivants - 1 ml de solution à 1 % 2 fois par jour ou immédiatement 2 ml de solution à 1 % 1 fois par jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, le cours est répété après 1-2 mois.

Pour le soulagement des tachyarythmies supraventriculaires, le médicament est administré par voie intraveineuse

1-2 ml de solution à 1% pendant 5-10 secondes (l'effet est observé après 20-40 secondes). Si nécessaire, ré-administrer à la même dose après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Avec l'injection intramusculaire, ce qui suit est possible :

Maux de tête, faiblesse

Tachycardie

Diurèse accrue

Avec l'administration intraveineuse, ce qui suit est possible :

Nausée

Hyperémie du visage

Réactions allergiques

Bradycardie sinusale

Degré de bloc auriculo-ventriculaire I-III.

Contre-indications

Infarctus aigu du myocarde

Hypotension

Maladies pulmonaires inflammatoires

Hypersensibilité au médicament.

Interactions médicamenteuses

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes)

instructions spéciales

Ne pas prescrire le médicament dans l'infarctus aigu du myocarde.

Le médicament ne doit pas être administré simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses.

Application en pédiatrie

Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament dans la pratique pédiatrique.

Grossesse et allaitement

il n'y a pas de rapports de complications chez le fœtus ou la mère. Parfois, le médicament est utilisé pour la faiblesse du travail.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de contrôler véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

N'affecte pas

Surdosage

Symptômes: maux de tête, augmentation de la diurèse, tachycardie.

Traitement : sevrage médicamenteux. En cas de réactions allergiques, des antihistaminiques sont prescrits.

Formulaire de décharge et emballage

Solution 1% en ampoules de 1 ml. 10 ampoules avec mode d'emploi, couteau à ampoule ou scarificateur dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température de +5±2 °C.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie.

Trifosadénine (adénosine triphosphate de sodium) (triphosadénine)

Composition et forme de libération du médicament

Solution pour administration intraveineuse incolore ou légèrement jaunâtre, transparent.

* adénosine triphosphate disodique dihydraté en termes d'acide adénosine triphosphorique.

Excipients : carbonate de sodium anhydre - 4,4 mg, - 8 mg, édétate disodique dihydraté - 0,2 mg, propylène glycol - 0,1 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

1 ml - ampoules (5) - paquets de carton.
1 ml - ampoules (10) - paquets de carton.
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (1) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (2) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (4) - emballages en carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (5) - emballages en carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (10) - emballages en carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (50) - emballages en carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - plaquettes thermoformées en film de chlorure de polyvinyle (100) - emballages en carton (pour les hôpitaux).

effet pharmacologique

Moyens qui améliorent le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. L'ATP est un composant naturel des tissus corporels - il est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Lorsque l'ATP se décompose en ADP et en phosphate inorganique, l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à divers processus biochimiques est libérée. L'ATP est impliqué dans la transmission de l'excitation dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite le transfert de l'excitation du nerf vague au cœur. Apparemment, l'ATP est l'un des médiateurs qui excitent les récepteurs de l'adénosine. Améliore la circulation cérébrale et coronaire, favorise une augmentation de la circulation périphérique.

La trifosadénine est un dérivé de l'adénosine. L'adénosine est un agoniste des récepteurs purinergiques, dont l'activation conduit à l'inhibition de la dépolarisation des processus de conduction des impulsions électriques dans les nœuds sinusaux et AV. Cet effet sous-tend l'action antiarythmique de la triphosadénine dans la tachycardie supraventriculaire. Agit brièvement pendant quelques secondes.

Pharmacocinétique

Après administration parentérale, il pénètre dans les cellules des organes, où il est clivé en adénosine et en phosphate inorganique avec libération d'énergie. À l'avenir, les produits de désintégration seront inclus dans la resynthèse de l'ATP.

Les indications

Dystrophie musculaire et atonie, poliomyélite, ; rétinite pigmentaire ; maladie vasculaire périphérique (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangéite oblitérante); soulagement des paroxysmes de tachycardie supraventriculaire, cardiopathie ischémique; faiblesse de l'activité de travail.

Contre-indications

Hypotension artérielle aiguë, maladies inflammatoires des poumons, hypersensibilité à la triposadénine.

1 tablette comprend 10 ou 20 mg adénosine triphosphate de sodium (ATP ) est l'ingrédient actif. Ingrédients mineurs : saccharose, lactose monohydraté, stéarate de calcium, amidon de maïs, benzoate de sodium (E211), dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

1 ml solution injectable comprend 20 mg adénosine triphosphate de sodium (ATP ) est l'ingrédient actif. Ingrédients mineurs : acide citrique, eau pour préparations injectables.

Formulaire de décharge

Le médicament ATP-Long est produit sous forme de comprimés de 10 ou 20 mg n ° 40, ainsi que sous la forme d'une solution injectable en ampoules de 1 ou 2 ml n ° 10.

effet pharmacologique

Antiarythmique, vasodilatateur, hypotenseur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

ATP-Long est Médicament une nouvelle catégorie de substances dont la molécule contient ATP , sels de potassium et magnésium , ainsi que acides aminés . Le médicament présente un spécifique, inhérent à lui seul, effet pharmacologique inhabituel de ses autres ingrédients chimiques.

Effet stimulant sur le métabolisme énergétique , contribue à la normalisation du niveau de saturation ions magnésium et potassium , active les systèmes de transport d'ions des membranes cellulaires, abaisse le contenu acide urique , développe une fonction antioxydante protectrice du myocarde.

Chez les patients avec supraventriculaire paroxystique et supraventriculaire , flottement et l'utilisation du médicament aide à restaurer le naturel un rythme sinusal , ainsi qu'une diminution de l'intensité des foyers ectopiques (ventriculaires et auriculaires extrasystoles ).

Interaction

Demande parallèle glycosides cardiaques augmente la possibilité de développer blocus AV .

Co-administration de médicaments magnésium peut mener à hypermagnésémie .

Réception combinée avec renforce l'action de l'ATP-Long, et avec, caféine , au contraire, réduit son efficacité.

Inhibiteurs de l'ECA , les préparatifs potassium et diurétiques épargneurs de potassium augmenter le risque de développer hyperkaliémie .

ATP-Long peut améliorer l'efficacité anti-angineuse bloqueurs de canaux calciques , bêta-bloquants et nitrates .

Conditions de vente

Tablettes et solution injectable Les ATP-Long sont vendus sur présentation d'une ordonnance.

Conditions de stockage

Les deux formes posologiques d'ATP-Long doivent être conservées au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C.