Aminalon on sünteetiline nootroopne ravim, mis reguleerib vereringet ja ainevahetust ajus.

Koostis, vabastamisvorm ja analoogid

Ravimi aktiivne toimeaine on gamma-aminovõihape (GABA). See on toitaine, mida leidub keskosas närvisüsteem ja osalemine aju metaboolsetes ja neurotransmitterite protsessides. See on kristalne pulber valge värv nõrga spetsiifilise lõhna ja kergelt mõru maitsega, alkoholis halvasti lahustuv ja vees kergesti lahustuv. 5% vesilahuse pH on 6,5-7,5.

Vabastusvorm Aminalon - valged hallikaskollase varjundiga tabletid. Üks tablett sisaldab olenevalt tootjast 0,5 või 0,25 g aminalooni (GABA). Pakendatud 30, 50 või 100 tk polümeeri mahutitesse või 6 või 12 tk blisterpakendisse.

Sama toimeainet sisaldava ravimi analoogid on:

• amilonosar;
• Picamilon;
• pikanoüül;
• Pecoham.

Aminaloni farmakoloogiline toime

Aminaloni toimel aktiveeruvad ainevahetusprotsessid ajus: paraneb verevarustus, suureneb energiavahetus, kudede hingamisaktiivsus, paraneb glükoosi kasutamine. Gamma-aminovõihape aitab eemaldada toksiine, normaliseerib närviprotsesside dünaamikat.

Ravimi mõjul suureneb mõtlemise produktiivsus, paraneb mälu, taastub ajuvereringe probleemide tõttu häiritud kõne ja liikumine. Ravimil on kerge psühhostimuleeriv toime.

Lisaks on Aminalonil arvustuste kohaselt krambivastane toime ning see aitab vähendada ja veelgi stabiliseerida kõrget vererõhku. See vähendab hüpertensiooni subjektiivsete sümptomite raskust (unehäired, pearinglus) ja veidi südame löögisagedust (südame löögisagedust).

Patsientidel, kellel on diabeet Aminalon vähendab glükeemia taset ja sisse terved inimesed glükogenolüüsist tingitud normaalse veresuhkru taseme korral tekitab vastupidise efekti.

Näidustused Aminaloni kasutamiseks

Kasutusjuhendi kohaselt on Aminalon ette nähtud täiskasvanutele, kellel on ajuarterite ateroskleroos, aju vaskulaarsed haigused, ajutraumajärgsed seisundid ja häired. aju vereringe, krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus koos kõne-, mälu-, tähelepanu-, peavalu ja peapöörituse, polüneuriit ja alkohoolne entsefalopaatia, liikumishaiguse sümptomite kompleks.

Aminalon on ette nähtud tserebraalparalüüsiga lastele, vaimne alaareng vähenenud vaimse aktiivsusega, samuti kraniotserebraalsete ja sünnivigastuste ning liikumishaiguse sümptomite kompleksi tagajärgede raviks.

Vastunäidustused

Ainus Aminaloni kasutusjuhendis märgitud vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kuidas Aminalonit kasutada

Aminaloni tablette võetakse suu kaudu enne sööki. Esialgne täiskasvanute annus on 0,5 g kaks korda päevas, 3-5 päeva jooksul võib algannust suurendada ja võtta 1 g kaks korda päevas. Vastavalt sellele on täiskasvanu päevane annus ravikuuri alguses 1 g ja mõne päeva pärast 2 g.

Aminalon on lastele ette nähtud järgmistes annustes:

• 1-3-aastastele lastele 1 g päevas;
• 1,5 g päevas lastele vanuses 4-6 aastat;
• Üle 7-aastastele lastele 2 g päevas.

Ravimi päevane annus jagatakse kaheks annuseks.

Ravikuuri kestus sõltub ravikuuri omadustest, haiguse olemusest, terapeutiline toime ja reeglina jääb see vahemikku 2-3 nädalat kuni 2-4 kuud. Teine kursus viiakse vajadusel läbi mitte varem kui 6-8 kuu pärast.

Mere- ja õhuhaiguse kõrvaldamiseks määratakse Aminalon lastele 0,25 g ja täiskasvanutele 0,5 g kaks korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Läbivaatuste kohaselt on Aminalon efektiivne liikumishaiguse sümptomite kompleksi profülaktikana. Selleks määratakse talle 0,5 g kaks korda päevas kolm päeva, mis eelnevad võimalikule liikumishaigusele, samuti sarnases annuses vahetult enne reisi.

Kõrvalmõjud

Aminaloni taluvad hästi igas vanuses patsiendid, kuna see on madala toksilisusega ravim. Väga harva võivad esimestel ravipäevadel tekkida järgmised kõrvaltoimed, mis tavaliselt kaovad pärast ravimi annuse vähendamist:

• Oksendada;
• kuumuse tunne;
• Unehäired;
• vererõhu kõikumised.

Aminaloni ravimite koostoime

Ravim suurendab epilepsiavastaste ravimite, bensodiasepiinide ja paljude unerohtude toimet.

Säilitamistingimused

Aminaloni tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas.

Nimi:

Aminalon (Aminalon)

Farmakoloogiline
tegevus:

Gamma-aminovõihape(GABA) on kesknärvisüsteemis sisalduv biogeenne amiin, mis osaleb aju neurotransmitterites ja ainevahetusprotsessides.
GABA on peamine vahendaja, mis osaleb tsentraalse inhibeerimise protsessides interaktsiooni tulemusena spetsiifiliste GABAergiliste retseptoritega.
Ravimi mõjul taastuvad aju metabolismi protsessid: aktiveeruvad energiaprotsessid, paraneb glükoosi kasutamine, kudede hingamisaktiivsus, paraneb verevarustus.
GABA soodustab toksiliste ainevahetusproduktide eemaldamist, tagab närviprotsesside dünaamika normaliseerumise.
See suurendab mõtlemise produktiivsust, parandab mälu, omab kerget psühhostimuleerivat toimet, mõjutab soodsalt liigutuste ja kõne taastumist pärast ajuvereringe häireid.
Omab krambivastast toimet.
See aitab alandada ja stabiliseerida kõrget vererõhku ning vähendada hüpertensioonist tingitud subjektiivsete sümptomite raskust (pearinglus, unehäired), aeglustab veidi pulssi.
Diabeediga patsientidel vähendab see glükeemia taset, tervetel normaalse veresuhkru tasemega inimestel – vastupidine toime glükogenolüüsi tõttu. Farmakokineetikat ei ole uuritud.

Näidustused
rakendus:

Täiskasvanutel:
- seisundid pärast ajuveresoonkonna õnnetusi, kraniotserebraalseid vigastusi;
- ajuarterite ateroskleroos (koos aju pehmenemise sümptomitega);
- veresoonte haigused aju ( hüpertooniline haigus), eriti koos peavalu, pearinglusega;
- krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus koos mälu-, tähelepanu-, kõne-, pearingluse ja peavaluga;
- alkohoolne entsefalopaatia ja polüneuriit;
Lastel:
- laste ajuhalvatus;
- kraniotserebraalse ja sünnitrauma tagajärjed;
- vaimne alaareng koos vähenenud vaimse aktiivsusega;
- liikumishaiguse sümptomite kompleks.

Kasutusviis:

Narkootikum võtta enne sööki. Esialgne annus täiskasvanutele on 0,5 g 2 korda päevas, 3-5 päeva pärast ravikuuri algust võib annust suurendada 1 g-ni 2 korda päevas.
Päevane annus täiskasvanutele on 1 g (kuuri alguses) kuni 2 g.
1–3-aastastele lastele määratakse 1 g päevas; 4 kuni 6 aastat - 1,5 g päevas; vanemad kui 7 aastat - 2 g päevas.
Päevane annus jagatakse 2 annuseks.
Ravikuuri kestus sõltub haiguse olemusest, kulgemise omadustest ja ravitoimest ning jääb vahemikku 2-3 nädalat kuni 2-4 kuud. Vajadusel 6-8 kuu pärast. läbima korduvaid ravikuure.
Liikumishaiguse (merehaigus, õhutõbi) sümptomite kompleksi kõrvaldamiseks määratakse ravimit täiskasvanutele 0,5 g ja lastele 0,25 g 2 korda päevas 3-4 päeva jooksul.
FROM ennetav eesmärk täiskasvanutele määratakse 0,5 g 2 korda päevas 3 päeva jooksul enne võimalikku liikumishaigust ja samas annuses vahetult enne transpordi kasutamist.

Kõrvalmõjud:

Patsiendid taluvad ravimit hästi.
Mõnel juhul on võimalikud düspeptilised sümptomid, kuumatunne, unehäired, vererõhu kõikumised (ravi esimestel päevadel).
Kui annust vähendatakse, mööduvad need nähtused tavaliselt kiiresti.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus GABA-le.

Hoolikalt kasutada labiilse vererõhuga patsientidel esimestel ravipäevadel, kuna on võimalik vererõhu oluline kõikumine.
Ravimi toime tunnused võimele juhtida sõidukeid või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid- aminaloni kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite või potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimisel.

Interaktsioon
muud ravimid
muul viisil:

Samaaegsel kasutamisel on võimalik tugevdada bensodiasepiini derivaatide, paljude uinutite ja epilepsiavastaste ravimite toimet.

Rasedus:

Raseduse ja imetamise ajal ei ole Aminaloni ohutust ja efektiivsust kindlaks tehtud.

Üleannustamine:

Aminalonil on madal toksilisus.
Sümptomid mürgistused tekivad ainult ülisuurte aminaloni annuste (üle 10-20 g) samaaegsel kasutamisel ja neid iseloomustavad järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, palavik, peavalu, unisus ja bradükardia.
Ravi: spetsiifilist antidooti pole. Abimeetmed hõlmavad ravimi ärajätmist, maoloputust aktiivsöega, ümbritsevate ainete (diosmektiit, tärklise lima) määramist, toetavat ja sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on kõrvaldada tekkinud häired.

ravimtoode Aminalon kuulub nootroopsete ja gamkergiliste ravimite kategooriasse. Gamma-aminovõihape (GABA) on kesknärvisüsteemis sisalduv biogeenne amiin, mis osaleb aju neurotransmitterites ja ainevahetusprotsessides.
GABA on peamine vahendaja, mis osaleb tsentraalse inhibeerimise protsessides interaktsiooni tulemusena spetsiifiliste GABAergiliste retseptoritega.
Ravimi mõjul taastuvad aju metabolismi protsessid: aktiveeruvad energiaprotsessid, paraneb glükoosi kasutamine, kudede hingamisaktiivsus ja verevarustus. GABA soodustab toksiliste ainevahetusproduktide eemaldamist, tagab närviprotsesside dünaamika normaliseerumise. See suurendab mõtlemise produktiivsust, parandab mälu, omab kerget psühhostimuleerivat toimet, mõjutab soodsalt liigutuste ja kõne taastumist pärast ajuvereringe häireid. Omab krambivastast toimet. See aitab alandada ja stabiliseerida kõrget vererõhku ning vähendada hüpertensioonist tingitud subjektiivsete sümptomite raskust (pearinglus, unehäired), aeglustab veidi pulssi. Suhkurtõvega patsientidel vähendab see glükeemia taset, normaalse veresuhkru tasemega tervetel inimestel - glükogenolüüsi tõttu vastupidine toime.
Farmakokineetikat ei ole uuritud.

Näidustused kasutamiseks

Aminalon täiskasvanutele ette nähtud:
- seisundid pärast ajuveresoonkonna õnnetusi, kraniotserebraalseid vigastusi;
- ajuarterite ateroskleroos (koos aju pehmenemise sümptomitega);
- aju veresoonte haigused (hüpertensioon), eriti koos peavalu, pearinglusega;
- krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus koos mälu-, tähelepanu-, kõne-, pearingluse ja peavaluga;
- alkohoolne entsefalopaatia ja polüneuriit;

Aminalon lastele:
- ajuhalvatus;
- kraniotserebraalse ja sünnitrauma tagajärjed;
- vaimne alaareng koos vähenenud vaimse aktiivsusega;
- liikumishaiguse sümptomite kompleks.

Rakendusviis

Narkootikum Aminalon võtta enne sööki.
Algannus täiskasvanutele on 0,5 g 2 korda päevas, 3-5 päeva pärast ravikuuri algust võib annust suurendada 1 g-ni 2 korda päevas. Päevane annus täiskasvanutele on vahemikus 1 g (kuuri alguses) kuni 2 g.
1–3-aastastele lastele määratakse 1 g päevas; 4 kuni 6 aastat - 1,5 g päevas; vanemad kui 7 aastat - 2 g päevas. Päevane annus jagatakse 2 annuseks.
Ravikuuri kestus sõltub haiguse olemusest, kulgemise omadustest ja ravitoimest ning jääb vahemikku 2-3 nädalat kuni 2-4 kuud. Vajadusel 6-8 kuu pärast. läbima korduvaid ravikuure.
Liikumishaiguse (merehaigus, õhutõbi) sümptomite kompleksi kõrvaldamiseks määratakse ravimit täiskasvanutele 0,5 g ja lastele 0,25 g 2 korda päevas 3-4 päeva jooksul. Profülaktilistel eesmärkidel määratakse täiskasvanutele 0,5 g 2 korda päevas 3 päeva jooksul enne võimalikku liikumishaigust ja samas annuses vahetult enne transpordi kasutamist.

Kõrvalmõjud

Aminalon patsientidel hästi talutav. Mõnel juhul on võimalikud düspeptilised sümptomid, kuumatunne, unehäired, vererõhu kõikumine (ravi esimestel päevadel). Kui annust vähendatakse, mööduvad need nähtused tavaliselt kiiresti.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.

Koostoimed teiste ravimitega

Tugevdab bensodiasepiinide, paljude uinutite ja krambivastaste ainete toimet.

Vabastamise vorm

6 või 12 tabletti blisterpakendis; 30, 50 või 100 tabletti polümeerimahutis.

Säilitamistingimused

Kuivas kohas valguse eest kaitstult.
Säilivusaeg olenevalt tootjast 2 või 3 aastat.

Sünonüümid

Gammalon (Gammalon), GABA (GABA), Ganevrin, Apogamma (Apogamma), Encephalon (Encefalon), Gaballon (Gaballon), Gamarex (Gamarex), Gammanuron (Gammanuron), Gammar (Gammar), Gammasol (Gammasol), Müelogeen (Mielogen) ), Mielomad (Mielomade), Gamma-aminovõihape.

Ühend

Tabletid on valged, hallikas-kollaka varjundiga.
Olenevalt tootjast sisaldavad need 0,25 või 0,5 g gamma-aminovõihapet (aminalooni).
Valge kristalne pulber kergelt mõrkja maitse ja nõrga spetsiifilise lõhnaga. Vees kergesti lahustuv, alkoholis väga vähe lahustuv; pH 5% vesilahus 6,5-,5. g-aminovõihape (GABA) on biogeenne aine. Sisaldub kesknärvisüsteemis ja osaleb aju neurotransmitterites ja ainevahetusprotsessides.

peamised parameetrid

Nimi:	AMINALON
ATX kood:	N06BX23 -

Üks tablett sisaldab: aktiivne koostisosa : gamma-aminovõihape - 250 mg; Abiained: sahharoos, povidoon, magneesiumstearaat, opadry II (sh osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, talk, makrogool 3350 (polüetüleenglükool), letsitiin (soja), titaandioksiid E 171), küpsetusnisujahu, aluseline kerge magneesiumkarbonaat, titaandioksiid E 171 kollane mesilasvaha, kõva parafiin, rafineeritud päevalilleõli.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud psühhostimulandid ja nootroopsed ained.
ATX kood: N06BX.

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Nootroopne aine, mis parandab ajukudede ainevahetusprotsesse, soodustab glükoosi ärakasutamist ajus ja toksiliste ainevahetusproduktide eemaldamist sellest. See suurendab mõtlemise produktiivsust, parandab mälu, omab mõõdukat psühhostimuleerivat toimet, mõjutab soodsalt liigutuste ja kõne taastumist pärast ajuvereringe häireid. On valgusti hüpotensiivne toime, vähendab algselt kõrgendatud arteriaalne rõhk ja hüpertensioonist põhjustatud sümptomite raskusaste (pearinglus, unetus), aeglustab veidi südame löögisagedust. Sellel on mõõdukas antihüpoksiline ja krambivastane toime. Suhkurtõvega patsientidel vähendab see glükoosisisaldust, normaalse glükoosisisaldusega veres on sellel vastupidine toime (glükogenolüüsi tõttu).
Farmakokineetika
Imendumine on kiire, üsna täielik. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg vereplasmas on 60 minutit, seejärel väheneb kontsentratsioon kiiresti ja 24 tunni pärast vereplasmas ei määrata.

Näidustused kasutamiseks

Tingimused pärast tserebrovaskulaarset õnnetust ja kraniotserebraalseid vigastusi;
- psühhoorgaaniline sündroom;
- aterosklerootiline, hüpertensiivne ja alkohoolne entsefalopaatia;
- tserebraalparalüüs ja sünnitrauma tagajärjed lastel kompleksne teraapia;
- vaimne alaareng lastel;
- kinetoos (mere- ja õhutõbi).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus gamma-aminovõihape ja abiained, mis on ravimi osa;
- äge neerupuudulikkus;
- rasedus (I trimester), laktatsiooniperiood;
- lapsepõlves kuni 6 aastat vana.

Annustamine ja manustamine

Kandke sees enne sööki.
Täiskasvanud ja üle 7-aastased lapsed määrake sees 0,5-1,25 g 3 korda päevas.
Päevane annus - 1,5-3 g. Lapsed vanuses 6 aastat - 2,0-3,0 g / päevas (8-12 tabletti) 3 jagatud annusena.
Ravikuur on vähemalt 2-3 nädalat (optimaalselt 2-4 kuud). Vajadusel korratakse kursusi 1-2 korda aastas.
Kinetoosi ravis määrata täiskasvanutele 0,5 g (2 tabletti), lastele 0,25 g (1 tablett) 3 korda päevas 3-4 päeva enne reisi.

Kõrvalmõju"type="checkbox">

Kõrvalmõju

Iiveldus, oksendamine, düspepsia;
- kehatemperatuuri tõus, kuumatunne;
- unetus;
- allergilised reaktsioonid;
- arteriaalse rõhu labiilsus.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada bensodiasepiini derivaatide, krambivastaste ainete ja rahustite-uinutite pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.
Tugevdab antihüpertensiivsete ravimite toimet nende kasutamise ajal.
Kasutamisel koos vinpotsetiini, nimodipiini, nicergoliiniga eakatel võib hüpotensiooni taustal tekkida hüpotensioon ja ajuvereringe häirete süvenemine, mis on tingitud aju hüpoperfusiooni tekkest.

Ettevaatusabinõud

Ravim sisaldab sahharoosi, ei tohi seda ravimit kasutada patsiendid, kellel on pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus.
Ettevaatust kasutamisel
Eriline ettevaatus peab olema Aminaloni kasutamisel labiilse vererõhuga patsientidel esimestel ravipäevadel, kuna on võimalik vererõhu oluline kõikumine.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal ei ole Aminaloni ohutust ja efektiivsust kindlaks tehtud.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukeid või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Aminaloni kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite või potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimisel.