Analyse biochimique sang ou urine aide non seulement à identifier la maladie elle-même, mais aussi à déterminer son stade, à poser un diagnostic et à prescrire un traitement. En plus d’identifier les maladies, un test sanguin biochimique peut simplement donner une évaluation générale de l’état de santé d’une personne, détecter des maladies d’organes stade initial développement, ce qui aidera à l'utilisation mesures préventives et améliorer la santé ! La chimie du sang fournit des informations précieuses sur ce qui se passe dans le corps.

Analyse standard (complexe)	5	510
Métabolisme des protéines
Albumen	3	100,0
Créatinine	3	100,0
Urée	3	100,0
Acide urique	3	100,0
Protéines totales	3	100,0
Fractions protéiques par électrophorèse	7	390,0
Protéines spécifiques
Alpha 1-antitrypsine	5	500,0
Antistreptolysine-O	3	330,0
Haptoglobine	6	750,0
Myoglobine	4	750,0
Troponine I	4	820,0
Facteur rhumatoïde	3	350,0
Protéine C-réactive	3	200,0
Protéine C-réactive ultrasensible	4	480,0
Céruloplasmine	5	500,0
Le métabolisme des glucides
Glucose	1	100,0
Hémoglobine glycosylée	3	430,0
Fructosamine	7	390,0
Lactate	4	570,0
Métabolisme des lipoprotéines
Apolipoprotéine A1	5	280,0
Apolipoprotéine B	5	280,0
Homocystéine	6	1 290,0
Lipoprotéine(a)	5	520,0
Triglycérides	3	100,0
Cholestérol total	1	100,0
Cholestérol-LDL (lipoprotéine de basse densité)	3	200,0
Cholestérol-HDL (lipoprotéine de haute densité)	3	150,0
Indice athérogène (indice athérogène + cholestérol total + cholestérol HDL)	3	240,0
Cholestérol-VLDL (lipoprotéine de très basse densité)	3	200,0
Échange de pigments
Bilirubine totale	3	100,0
Bilirubine directe	3	100,0
Bilirubine indirecte © (bilirubine totale + directe + indirecte)	3	200,0
Enzymes
Alanine transaminase (ALT)	3	100,0
Transaminase aspartique (AST)	3	100,0
Alpha-amylase	4	150,0
	3	240,0
Gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT)	3	100,0
Lactate déshydrogénase (LDH)	3	100,0
Hydroxybutyrate déshydrogénase (LDH-1-2)	3	220,0
Lipase	3	200,0
Créatine kinase (CPK)	3	130,0
Créatine kinase-MB (CPK-MB)	3	370,0
Pseudocholinestérase	5	240,0
Phosphatase alcaline	3	100,0
Phosphatase acide	5	140,0
Diagnostic des maladies gastro-intestinales
Pepsinogène I (PG I)	9	1 720,0
Pepsinogène II (PG II)	9	1 720,0
Gastrine	9	1 720,0
Électrolytes
Potassium+ / Sodium+ / Chlore-	3	220,0
Calcium total ©	3	100,0
Calcium ionisé	3	200,0
Phosphore	3	100,0
Magnésium	3	110,0
Cuivre	5	320,0
Zinc	5	320,0
Potassium+	3	150,0
Sodium+	3	150,0
Chlore-	3	150,0
Métabolisme du fer
Fer ©	3	100,0
Capacité totale de liaison du fer du sérum (TIBC)	3	200,0
Transferrine	5	390,0
Ferritine	5	410,0
Vitamines
Vitamine B12 (cyanocobalamine)	6	500,0
Vitamine B9 (acide folique)	6	500,0
Catécholamines
	7	2 360,0
Catécholamines : adrénaline, noradrénaline, dopamine et sérotonine	7	2 790,0

Urine une fois
Glucose	3	100,0
Protéines totales	3	100,0
Alpha-amylase	4	110,0
Alpha amylase pancréatique	4	260,0
Désoxypyridinoline (DPID)	6	1 400,0
Urine quotidienne (la diurèse quotidienne doit être indiquée)
Glucose	3	100,0
Protéines totales	3	100,0
Albumine (microalbuminurie)	4	220,0
Créatinine	3	100,0
Test de Rehberg (clairance endogène de la créatinine)	3	240,0
Urée	3	100,0
Acide urique	3	100,0
Potassium+ / Sodium+ / Chlore-	3	260,0
Calcium	3	100,0
Phosphore	3	100,0
Magnésium	3	100,0
Hormones et leurs métabolites dans les urines quotidiennes (la diurèse quotidienne doit être indiquée)
Cortisol	4	710,0
Cortisol libre	10	860,0
17-cétostéroïdes (17-KS)	9	820,0
Catécholamines : adrénaline, noradrénaline, dopamine	9	2 360,0
Métabolites des catécholamines : GVK, VMC, 5-OIUK	9	2 570,0
Métabolites intermédiaires des catécholamines : métanéphrine, normétanéphrine	9	2 570,0
Profil stéroïdien de l'urine (analyse complexe pour 17KS : (androstérone, androstènedione, étianolone, déhydroépiandrostérone, épiandrostérone) (méthode HPLC, HPLC-MS)	9	1 820,0

Qu'est-ce qu'un test sanguin biochimique

On sait que les cellules des tissus endommagés sécrètent des enzymes spécifiques. Il existe certaines normes pour les tests sanguins biochimiques qui déterminent la quantité de certaines enzymes dans le sang. personne en bonne santé certain âge et sexe. Les équipements du centre médical permettent d’enregistrer des niveaux hors des limites normales. Un écart par rapport à la norme est le signe d'un dysfonctionnement du corps, d'un dysfonctionnement de certains organes ou systèmes. Cela vous permet de réagir à temps et de localiser le problème. Avant donner du sang pour analyse biochimique Il n'est pas recommandé de manger 10 à 12 heures à l'avance, vous ne devez pas non plus boire d'alcool, de jus de fruits, de lait, de café, de thé fort ou sucré. Vous pouvez boire de l'eau en petites quantités. De telles restrictions sont nécessaires, car les aliments que vous consommez affectent votre formule sanguine et les résultats de vos tests. Pour que le résultat soit correct, ces recommandations doivent être suivies.

Vous trouverez ci-dessous une liste des tests effectués sur analyse biochimique et des explications sur la signification de ces tests.

Analyse biochimique de l'urée ou de l'azote uréique du sang (BUN ou Blood Urea Nitrogen)

L'urée est le produit final du métabolisme des protéines et est excrétée par les reins. L'urée est le principal produit de dégradation des protéines. Une mauvaise fonction rénale, qui entraîne une diminution du taux de filtration rénale ou une augmentation de la dégradation des protéines, entraîne une augmentation des niveaux d'urée. Une diminution des niveaux d'urée peut indiquer une maladie cardiaque, obstruction intestinale, obstruction voies urinaires. Un mauvais fonctionnement des organes entraîne une diminution du flux sanguin vers les reins et une diminution des taux d’urée. Des niveaux diminués peuvent être observés dans certains types de maladies génétiques.

• Norme d'azote uréique dans le sang : 2,5-8,3 mmol/l.

Test sanguin biochimique Créatinine kinase

La créatinine est sous-produit activité des muscles du corps. La créatinine est excrétée du corps par les reins. Une augmentation de la créatinine peut être due à une maladie rénale ou à une déshydratation. Chez les patients atteints d'une maladie rénale, on observe une augmentation simultanée des taux de créatinine et d'urée dans le sang. L'enzyme créatinine kinase est présente dans les muscles. Un niveau élevé indique une destruction du tissu musculaire, y compris éventuellement des dommages au muscle cardiaque. Dans le cas du SIDA, la myopathie peut être la base du diagnostic

Norme de créatinine (en fonction de la masse musculaire) :

• hommes - 62-115 µmol/l,
• femmes - 53-97 µmol/l.

Test sanguin biochimique Protéines Totales

La protéine totale est la concentration totale de protéines constituées d'acides aminés. Il participe directement au maintien du pH du sang, à la coagulation et au transport de diverses substances vers les organes et tissus. Des changements dans les niveaux de protéines sont observés lors d'infections, maladies inflammatoires, pathologie oncologique, maladies du foie et des reins, brûlures, troubles nutritionnels et fonctionnels tube digestif. Avec une faible teneur en protéines : maladies du foie, des intestins, des reins ou cancer. Si dépassé indicateurs normaux cela peut indiquer maladie infectieuse, l'arthrite, les rhumatismes ou le cancer.

• Norme protéines totales: 64-84g/l.

Test sanguin biochimique Phosphore

Le phosphore est un autre indicateur de maladie rénale. Si les niveaux d'urée, de créatinine et de phosphore sont élevés, le corps a des problèmes rénaux. Si le résultat est 1, cela ne signifie pas nécessairement une maladie ou une insuffisance rénale.

Test sanguin biochimique Glucose

La glycémie change sous l’influence de la prise alimentaire, du régime alimentaire et de la fonction hépatique. Des niveaux de glucose trop élevés peuvent indiquer diabète sucré. L'hypoglycémie (faibles niveaux de glucose) peut être causée par un cancer du pancréas, une maladie surrénalienne ou un exercice intense.

Test sanguin biochimique Bilirubine (Bilirubine)

La bilirubine est un pigment biliaire résultant de la dégradation de l'hémoglobine lorsque les globules rouges sont détruits ou éliminés de l'organisme. . Une augmentation des taux de bilirubine peut indiquer une maladie du foie et des voies biliaires, une anémie hémolytique (destruction du rouge cellules sanguines- des globules rouges). Elle est également réalisée pour déterminer la cause de la jaunisse.

• Normal (bilirubine totale) : 5-20 µmol/l.

La bilirubine directe se forme dans le foie à partir de la bilirubine libre en se liant à l'acide glucuronique. L'analyse de la bilirubine directe vous permet d'identifier les pathologies du foie et des voies biliaires et est également utilisée pour déterminer la cause du développement de la jaunisse. La concentration de bilirubine dans le sang augmente en cas de difficultés d'écoulement de la bile (blocage voies biliaires) et certaines maladies du foie (par exemple l'hépatite). Une grande quantité de bilirubine dans le sang provoque un ictère. La bilirubine apparaît également dans l’urine, lui donnant une couleur foncée caractéristique.

Test sanguin biochimique Alanine aminotransférase (ALT)

L'ALT (AlAT) est une enzyme intracellulaire impliquée dans le métabolisme des acides aminés. L'enzyme ALT est produite dans les cellules hépatiques. Dans les maladies du foie, ses cellules sont endommagées, provoquant la pénétration de l'enzyme ALT dans le sang. S’il y a une augmentation du taux d’ALT dans le sang, cela signifie qu’il y a un problème avec le foie. L'ALT est un bon indicateur de l'apparition de problèmes hépatiques (cirrhose, cancer du foie, hépatite). L'enzyme ALT est également présente dans les cellules des reins, du cœur et des tissus musculaires et pénètre dans le sang lorsque les cellules de ces organes sont détruites. Une augmentation de l'ALT qui dépasse une augmentation de l'AST est caractéristique d'une lésion hépatique ; si la valeur AST est supérieure à ALT, cela indique généralement la destruction des cellules du myocarde (muscle cardiaque).

Norme ALT :

• hommes - jusqu'à 41 unités/l,
• femmes - jusqu'à 31 unités/l.

Test sanguin biochimique AST (AST) Aspartate aminotransférase

Le cellulaire est impliqué dans le métabolisme des acides aminés. Contenu dans les cellules du cœur, du foie et des muscles et, par conséquent, est utilisé pour analyser les maladies de ces organes.

Norme AST (AST)

• hommes - jusqu'à 41 unités/l,
• femmes - jusqu'à 31 unités/l.

Un taux élevé d'AST dans le sang peut provoquer une crise cardiaque, une hépatite, une pancréatite, un cancer du foie ou une insuffisance cardiaque.

Test sanguin biochimique Amylase

Cette enzyme est produite dans le pancréas et glandes salivaires. Avec la lipase, l'amylase peut indiquer une maladie pancréatique. Un taux élevé d'amylase dans un test sanguin biochimique indique une péritonite, une pancréatite, un diabète sucré, un kyste pancréatique, des calculs, une cholécystite ou insuffisance rénale. Il existe l'alpha-amylyse (diastase) et l'amylase pancréatique.

• Taux d'alpha-amylase : 28-100 unités/l.
• Norme d'amylase pancréatique : 0-50 unités/l.

Test sanguin biochimique Lipase

L'enzyme Lipase est conçue pour décomposer les graisses (triglycérides). La lipase pancréatique est produite par le pancréas et constitue donc un indicateur important de la fonction pancréatique. Une augmentation du taux de lipase dans le sang est un symptôme d'une maladie pancréatique.

• Taux de lipase : 0-190 unités/l.

Test sanguin biochimique Phosphatase alcaline

La phosphase alcaline est produite dans le foie et les os. Des niveaux élevés peuvent entraîner des problèmes au niveau du tissu osseux et du foie. Les tests de phosphase alcaline sont utilisés lors de l'examen de patients prenant des médicaments hépatotoxiques.

Test sanguin biochimique Hormone thyroïdienne

De faibles niveaux sont appelés hypothyroïdie. L'hypothyroïdie peut entraîner des modifications dans la croissance des cheveux, une prise de poids et d'autres signes de la maladie. Des niveaux élevés, appelés hyperthyroïdie, sont mortels et sont souvent observés chez les chats âgés.

Test sanguin biochimique Cortisol

Montre comment fonctionnent les glandes surrénales. Des niveaux de cortisol élevés ou faibles peuvent indiquer la présence possible de problèmes médicaux graves tels que le syndrome de Cushing et la maladie d'Addison.

Test sanguin biochimique Cholestérol

Le cholestérol est une forme de graisse et participe à la construction des membranes cellulaires, à la synthèse des hormones sexuelles et de la vitamine D. L'augmentation du taux de cholestérol dans le sang peut être causée par de nombreuses raisons. Niveau augmenté le cholestérol devrait être alarmant, car il est un signe avant-coureur d'une maladie du foie et du système cardio-vasculaire. Des modifications des taux de cholestérol se produisent également en cas d'obésité, de grossesse, de diabète et de troubles héréditaires du métabolisme lipidique. Le sang est testé pour le cholestérol total, les lipoprotéines de basse densité (LDL) et les lipoprotéines de haute densité (HDL).

• Normal (cholestérol total) : 3,5-6,5 mmol/l.

Test sanguin biochimique Acides biliaires

Les acides biliaires se forment dans le foie et participent à la dégradation des graisses. Test acides biliaires utilisé pour évaluer la fonction hépatique et le flux sanguin vers le foie. Les patients présentant un flux sanguin anormal dans le foie présentent des taux anormaux d’acides biliaires.

Test sanguin biochimique Calcium

Le calcium est libéré dans le sang par les os. Il existe des hormones dans le corps qui amènent les os à libérer du calcium dans le sang et à renvoyer le calcium du sang vers les os. Des taux de calcium anormalement élevés dans le sang sont plus fréquents que de faibles taux de calcium. Des taux élevés de calcium dans le sang peuvent être associés à l’ostéoporose, lorsque les os n’absorbent pas le calcium du sang, ainsi qu’à la présence d’un cancer. Cause moins fréquente calcium élevé Peut-être une insuffisance rénale chronique.

Test sanguin biochimique Triglycérides

Les résultats du test sanguin biochimique obtenu doivent être vérifiés par un médecin expérimenté qui tirera une conclusion précise et comparera les résultats avec les symptômes de la maladie, le cas échéant. En outre, sur la base des résultats de l'étude, le médecin décide de la nécessité de types de diagnostic supplémentaires. En conclusion, rappelons qu'aucun article ou site Internet ne pourra poser un diagnostic correct, seule la consultation d'un médecin donnera un résultat fiable.

Diagnostic du métabolisme des glucides

Chaque personne devrait normalement avoir une glycémie comprise entre 3,3 mmol par litre et 5,5. Le glucose est un sujet très important de l'homéostasie. Lorsqu'une personne subit une diminution de sa glycémie, des processus se produisent qui affectent l'état du système nerveux central.

Lorsque la glycémie chute à 2,2, une personne peut tomber dans le coma glycémique. Il peut également avoir une crise. Tout écart des niveaux de glucose par rapport à la norme n’aura pas le meilleur effet sur l’état de la personne. Dans notre centre médical Spécialement, vous pouvez mener une étude approfondie du métabolisme des glucides.

Causes des problèmes de métabolisme des glucides

Plusieurs raisons conduisent à une hypoglycémie :

• perturbation de l'interaction du glucose avec la paroi intestinale,
• violation niveaux hormonaux responsable de la régulation nerveuse,
• problèmes de foie,
• dérégulation du métabolisme des glucides aux niveaux hormonal et neuronal.

Signes de problèmes avec le métabolisme des glucides

Lorsque le métabolisme des glucides est perturbé, le glucophosphate pénètre dans le sang sous forme de glucose. À travers les membranes cellulaires, le glucose ne peut pas être absorbé correctement par l’organisme.

Lorsque le taux de glucose dans le sang est faible, une personne éprouve une faiblesse générale du corps. Il lui devient difficile d’effectuer des travaux quotidiens. Avec une forte diminution de la glycémie, une personne peut souffrir d'un coma glycémique.

Méthodes de diagnostic des troubles du métabolisme des glucides

Pour diagnostiquer les troubles du métabolisme glucidique, nos spécialistes vous proposeront les procédures suivantes :

• donner du sang pour analyse,
• chimie sanguine,
• subir un test de tolérance au glucose,
• profile lipidique,
• hémoglobine glyquée,
• déterminer le niveau de disponibilité de l'insuline,
• être testé pour déterminer l’état d’immunité,
• déterminer la prédisposition à la survenue d'une telle maladie,
• diagnostic du foie,
• ECG, échographie,
• recherche vasculaire.

Pour tout rendez-vous, vous devez consulter un endocrinologue.

Méthodes de traitement des troubles liés aux glucides

Pour rétablir la glycémie, il est nécessaire d'utiliser des médicaments visant à abaisser la glycémie. Ils doivent être combinés avec un style de vie approprié.

Méthodes de prévention des troubles liés aux glucides

Un métabolisme altéré des glucides entraîne un grand nombre de problèmes de santé. Il est donc très important de faire tout son possible pour éviter son apparition. Tout d’abord, vous devez manger des aliments équilibrés. Grâce à cela, vous pouvez dans tous les cas améliorer votre santé. Il est à la mode d'utiliser des compléments alimentaires. Il est nécessaire d’éviter les aliments contenant de grandes quantités de sucre.

Études biochimiques de l'urine

L'urine est un liquide d'origine biologique provenant des reins et destiné à éliminer divers déchets de la vie humaine. L'analyse d'urine la plus populaire est une étude clinique ou générale, dans laquelle les qualités chimiques ou physiques de l'urine sont déterminées et les sédiments sont également examinés au microscope. Mais dans le liquide, il est possible d'isoler divers composés organiques pouvant être utilisés à des fins de diagnostic.

Indicateurs d'analyse d'urine pour la composition biologique et chimique

La détection de la concentration de molécules d'origine biologique dans l'urine, qui montre le fonctionnement de divers organes et de leurs complexes dans le corps, principalement le système d'excrétion urinaire, est appelée test de biochimie urinaire.

Souvent, lors d'un test de biochimie urinaire, la concentration de composés tels que l'acide urique, la créatine, la créatinine, l'urée, etc. est déterminée. En plus des substances mentionnées ci-dessus, dans le liquide en question, il est possible de déterminer la concentration de nombreux autres facteurs afin d'augmenter la précision du diagnostic. La détermination des principales substances revêt une importance significative dans le diagnostic de diverses pathologies du système rénal.

Le rôle clinique et diagnostique de l'établissement de la concentration des composés biologiques en question doit être examiné plus en détail.

La concentration d'urée est normale, raisons de l'écart par rapport à la norme

L'urée apparaît chaque jour dans l'organisme lors du processus d'utilisation des structures protéiques et son excrétion est réalisée par le système rénal dans un volume allant de douze à trente-six grammes par jour.

La concentration d'urée dans la substance en question dépend de facteurs tels que :

1. Concentration d'urée dans le sang ;
2. Niveau de filtration de l'urée par le système rénal.

En cas de modification de l'un de ces facteurs, une augmentation ou une diminution de la concentration d'urée se manifeste.

Chez une personne en bonne santé, la teneur normale en urée dans le sang est de 2,8 à 8,3 moles par litre et dans l'urine de trois cent trente à cinq cent quatre-vingts moles par jour. Il est logique de déterminer la concentration d'urée dans la portion entière par jour, car ce composé quitte le corps par portions. Il s'avère que dans certaines quantités d'urine d'une même personne, la concentration d'urée peut être élevée, et dans une autre, le composé en question sera presque nul.

C'est pour cette raison que afin d'établir la concentration d'urée, toute l'urine libérée quotidiennement est collectée, puis versée dans un récipient et mélangée. A partir de cette portion par jour, la concentration moyenne en urée est calculée puis exprimée en moles par jour. Cela reflète la quantité de substance excrétée par les reins au cours des dernières vingt-quatre heures.

Une augmentation de la concentration d’urée dans l’urine est appelée azoturie ou ururie. Une augmentation de la concentration d'urée peut être due à des raisons cachées dans la physiologie, c'est-à-dire qu'elle n'indique pas des écarts par rapport à la norme. Cette condition peut généralement être observée lors de restrictions alimentaires à haute teneur en aliments protéinés ou pendant la grossesse.

Une augmentation de la concentration en urée peut également être causée par des pathologies. Fondamentalement, cette condition est causée par le diabète ou une activité accrue de la glande thyroïde (ou simplement une hyperthyroïdie). Les causes telles que l'atrophie musculaire, l'intoxication au phosphore et l'inflammation des organes inclus dans le système d'excrétion urinaire sont moins courantes. Parmi les raisons peuvent également figurer l'hépatite, le manque de vitamines telles que E, B1, le manque de sélénium, des problèmes d'équilibre hormonal dans le corps ; période après les opérations.

Une diminution de la concentration en urée n'est pas très courante. Physiologiquement, une diminution de la concentration en urée peut être observée à un moment où l'organisme se remet de maladies dont il a souffert, ou après une croissance accélérée, par exemple chez les enfants ou les femmes qui ont des enfants.

Un régime dépourvu de protéines ou le végétarisme peuvent également entraîner une diminution de la teneur en urée du liquide sortant. Une diminution anormale de la teneur en urée dans les urines peut être observée avec des phénomènes pathologiques tels que :

• demande dans à des fins médicales médicaments hormonaux (par exemple, insuline ou testostérone);
• phénomènes pathologiques du foie, par exemple cirrhose, tumeurs, dystrophie ou infections ;
• phénomènes pathologiques au niveau des reins, par exemple pyélonéphrite.

Pour distinguer les modifications de la teneur en urée d'origine rénale de celles indépendantes des reins, une installation parallèle de cet indicateur dans le sang est utilisée. Le rapport varié de la teneur en urée dans différents liquides permet de poser le diagnostic final avec plus de précision.

Créatinine – et son contenu normal, raisons de l'écart par rapport à la norme

Dans une situation normale, la créatinine est présente dans le tissu musculaire en tant que substance finale du métabolisme des protéines et des acides aminés. La teneur normale en créatinine dans l'urine par jour varie de cinq et demi à 15,9 mmol pour la gent féminine et de 7,4 à 17,6 mmol pour les hommes.

La détermination de la concentration de la substance doit être effectuée dans l'urine par jour. Une augmentation de la concentration de la substance dans le liquide en question est appelée créatininurie. Il représente un critère de diagnostic processus pathologiques dans les reins.

La créatinurie peut être observée dans des conditions telles qu'un degré important d'activité physique, une mauvaise fonction thyroïdienne, un système alimentaire dans lequel une grande quantité d'aliments protéinés est consommée, le diabète. type de sucre, des conditions hypophysaires pathologiques, telles que l'acromégalie. En plus des taux élevés, les taux de créatinine dans les urines peuvent également être faibles.

Une baisse des taux de créatinine peut être causée par des pathologies telles que :

• fonctionnement amélioré de la glande thyroïde;
• restrictions alimentaires dans lesquelles peu de protéines sont consommées ;
• leucémie;
• anémie;
• dystrophie musculaire;
• phénomènes pathologiques rénaux sévères;
• étroitesse de l'artère rénale.

Le test de Rehberg et sa signification pour le diagnostic, la valeur normale, les caractéristiques de la soumission du matériel pour la recherche

En plus de la détermination habituelle de la concentration d'une substance dans l'urine, le calcul de divers indicateurs est utilisé pour diagnostiquer les maladies rénales. La valeur de la quantité de créatinine dans l'urine et le sang pour le diagnostic avec détermination plus approfondie du coefficient de filtration, ainsi que de la réabsorption, est d'une importance significative afin d'identifier les maladies du système rénal et de surveiller leur état dans le contexte d'une exposition à long terme. conditions pathologiques de type chronique.

Pour calculer le taux de filtration rénale, ainsi que la réabsorption, le test de Rehberg est utilisé. Ce test montre la clairance de la créatinine, qui est la quantité de sang, exprimée en millièmes de litre, éliminée par les reins en une minute. Il s’avère que la proportion considérée montre à quel point les reins sont capables de purifier le sang. Pour obtenir un résultat de test correct reflétant le travail de nettoyage des reins, grande importance a le plein respect des principes de livraison des échantillons.

L'échantillon en question doit être correctement prélevé comme suit : le matin, vous devez vous lever et vous vider vessie. Dans ce cas, il est important de vider complètement la vessie du liquide accumulé pendant la nuit. Il est important de noter l’heure à laquelle la bulle s’est libérée. Ensuite, vous devez boire deux verres d’eau et ne plus manger par la suite. Il est possible de remplacer l'eau par du thé faiblement concentré avec une petite quantité de sucre. Une heure après la sortie de la bulle, vous devez donner sang veineux afin de déterminer la concentration de créatinine. Après soixante minutes, vous devez vider la bulle. Dans ce cas, il est nécessaire de collecter dans un récipient toute l'urine qui a été excrétée.

Pendant la pause entre les émissions de liquide, il n'est pas nécessaire d'aller aux toilettes.

Envisagez de prélever du liquide pour l'échantillon en question comme échantillon. Le patient se lève à 7 heures du matin, vide sa vessie, consomme deux verres d'eau, exactement une heure plus tard à 8 heures du matin il donne du sang veineux et une heure plus tard il urine dans un bocal et récupère toute l'urine. Entre 7h et 9h, le patient n'urine pas.

Afin de calculer la clairance de la créatinine ou la vitesse à laquelle le sang est filtré, ainsi que la réabsorption, on distingue les indicateurs suivants :

1. Teneur en créatinine dans l'urine ainsi que dans le sang ;
2. La quantité d'urine excrétée est exprimée en millilitres.

Dans des conditions normales, la clairance de la substance en question varie de quatre-vingts à cent vingt millilitres par minute, tandis que la réabsorption est de quatre-vingt-quinze à quatre-vingt-dix-sept pour cent.

Une augmentation des valeurs de l'échantillon en question peut être observée dans des maladies telles que le diabète sucré, haute pression dans les artères, ainsi que dans le syndrome de type néphrotique.

Une diminution des valeurs de filtration glomérulaire peut survenir en cas d'insuffisance rénale chez les patients qui sont sous l'influence du diabète sucré et de l'hypertension depuis longtemps. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, le test est utilisé pour surveiller la fonction rénale. Si la filtration glomérulaire diminue jusqu'à une valeur de cinq à quinze millilitres par minute, le patient doit être connecté à un rein artificiel ou doit subir une greffe d'un autre rein.

Quel niveau de créatine dans l'urine est considéré comme normal, raisons de l'écart par rapport à la norme

La créatine est présente dans les tissus hépatiques et rénaux. Il convient de noter que le contenu de cette substance reste constant dans ces organes. Dans l'urine d'un patient adulte en bonne santé, il n'y a que des traces de la substance en question, mais chez les enfants, la teneur en cette substance est augmentée. Il en va de même pour les personnes âgées.

Les personnes castrées présentent également des taux élevés de cette substance dans leur sang et leur urine. Les fluides biologiques des femmes contiennent une quantité importante de cette substance par rapport à la situation des hommes. La teneur normale en créatine dans le sang peut atteindre cent vingt-deux micromoles par litre et dans l'urine jusqu'à 380 micromoles par jour.

Si la limite supérieure est dépassée, la créatine commence à pénétrer dans le liquide urinaire. La substance en question peut apparaître dans les urines pour des raisons physiologiques ou pathologiques. Concernant raisons physiologiques, il convient alors de noter que le résultat de l'étude est une sorte de norme. Dans le second cas, l'indicateur de recherche indique qu'une maladie existe.

Parmi les facteurs physiologiques responsables de la présence de créatine dans les urines figurent les suivants :

1. La période après l'accouchement ;
2. Un régime pauvre en protéines et en glucides
3. Guérison des fractures.

Parmi facteurs pathologiques on peut distinguer :

1. Maladies musculaires,
2. Hépatite;
3. Néphrite;
4. Convulsions ;
5. Refroidissement excessif ;
6. Brûlure ;
7. Type de diabète ;
8. Fractures ;
9. Grève de la faim;
10. Manque de vitamine E ;
11. Certaines maladies d'origine infectieuse ;
12. Fonction thyroïdienne excessive ;

Une diminution de la teneur de la substance en question dans l'urine indique que le fonctionnement de la glande thyroïde est réduit.

Teneur normale en acide urique dans l'urine, raisons de l'écart par rapport à la norme

L'acide urique est dû à la dégradation des purines, qui sont Composants ADN. L'acide urique est présent principalement dans le foie et est éliminé par les reins. Dans des conditions normales, chez un patient sain, l'excrétion d'acide urique dans les urines varie de 23,8 à 29,6 mmol par jour.

Les restrictions alimentaires qui consomment de grandes quantités de purines ainsi que du vin rouge, du chocolat, du café et de la viande entraînent une augmentation de la concentration d'acide urique.

Une augmentation de la concentration d'acide urique se produit dans des maladies telles que :

1. Hépatite de type viral ;
2. Leucémie;
3. Anémie de type faucille ;
4. Goutte;
5. Épilepsie
6. Pneumonie.

Si de l'aspirine ou des composés hormonaux de type corticostéroïde sont utilisés pour le traitement, la concentration de la substance en question augmente également. La raison la plus courante pour laquelle la concentration d’acide urique augmente est un état métabolique pathologique. Ou, en d’autres termes, la goutte.

Dans le cas de la goutte, la production d'acide urique ou son apport extérieur augmente considérablement et les reins n'excrétent qu'une partie de la substance.

L’acide reste ainsi sous forme cristalline dans la peau, les reins et les articulations. Une diminution de la concentration de la substance dans l'urine peut être causée par un déséquilibre du système alimentaire avec une quantité réduite de purines ou un manque d'une vitamine telle que B9.

Les raisons du caractère pathologique de la diminution du niveau de la substance en question sont l'intoxication par les composés du plomb ; le développement de l'atrophie musculaire, ainsi que l'utilisation de certains médicaments.

Teneur normale en amylase dans l'urine, facteurs d'écart par rapport à la norme

La teneur en amylase est un critère de diagnostic largement répandu dans la pratique médicale moderne. L'activité amylase est normalement à un niveau ne dépassant pas mille unités par litre. Les facteurs qui augmentent l'activité de l'amylase comprennent : la péritonite, les oreillons, la pancréatite, la colite, l'appendicite, la grossesse hors de l'utérus, les blessures à l'abdomen, les ulcères gastriques et intestinaux avec perforation. Le plus souvent, l'activité de la substance en question est utilisée pour diagnostiquer la pancréatite et surveiller l'efficacité du traitement de cette maladie.

Une diminution de l'activité diastase peut être observée rarement et est typique du diabète sucré, de l'insuffisance rénale ou de la constipation à long terme des voies biliaires avec calcul en cas de cholécystite de type calculeuse.

Électrolytes urinaires. Comment collecter correctement un échantillon pour la recherche

Le matin, l'estomac vide, une personne urine et marque la date d'accouchement. Ensuite, au cours des 24 heures suivantes, chaque portion d'urine est collectée dans un récipient et versée dans un grand pot. La dernière portion est collectée à l'heure correspondant à la première collecte d'il y a un jour. Toute l'urine collectée doit être mélangée et le volume total déterminé. De cent cinquante à deux cents millilitres sont versés pour la recherche. Sur la demande de test, vous devez indiquer le volume total d'urine par jour.

Teneur normale en calcium, raisons de l'écart par rapport à la norme

La détermination quotidienne de la teneur en calcium dans l'urine est effectuée afin d'étudier des conditions corporelles telles que :

• fonctionnement des glandes parathyroïdes ;
• identifier la gravité de l'ostéoporose;
• identifier le rachitisme et surveiller l'efficacité de son traitement ;
• détermination de l'état pathologique du système squelettique;
• diagnostiquer la pathologie hypophysaire et l'état pathologique de la glande thyroïde.

Avant de recueillir les urines, vous devez arrêter de prendre des diurétiques un jour.

Parmi les facteurs physiologiques qui augmentent les niveaux de calcium figurent les suivants :

• les aliments riches en calcium ;
• immobilité;
• longue exposition au soleil;
• utilisation de certains médicaments.

Causes pathologiques :

• acromégalie;
• néoplasmes;
• l'ostéoporose;
• syndrome d'Itsenko-Cushing ;
• thyréotoxicose.

Les facteurs pathologiques influençant le développement de cette maladie sont les suivants :

diminution de l'activité de la glande parathyroïde et de la glande thyroïde ;

• néphrose;
• rachitisme;
• tumeurs;
• jades.

Teneur normale en magnésium et raisons des écarts par rapport à la norme

Le magnésium est déterminé par l'urine par jour et la teneur normale est de deux moles et demie à huit moles et demie par jour. Afin d’obtenir un résultat utile au diagnostic, il est nécessaire d’arrêter la prise de médicaments diurétiques un jour avant le prélèvement.

Une augmentation de la teneur de la substance en question dans l'urine est appelée hypermagniurie.

Raisons de ce changement :

• les premiers stades des phénomènes pathologiques des reins chroniques ;
• maladie du bronze;
• Dépendance à l'alcool;
• utiliser certains médicaments, tels que les antiacides.

Une diminution de la teneur en magnésium peut survenir en raison de :

• digestion altérée;
• diarrhée;
• diabète de type ;
• déshydratation;
• insuffisance rénale;
• pancréatite.

Teneur normale en potassium, raisons de l'écart par rapport à la norme

Le potassium est un oligoélément très grande valeur. Un grand nombre de fonctions dépendent de ce microélément. La teneur en microélément en question dans l'urine peut varier en fonction des spécificités de l'alimentation, de l'âge, de l'équilibre de l'organisme entre acides et alcalis, ainsi que de l'utilisation de médicaments.

Chez les patients jeunes, le taux normal de potassium dans les urines est de dix à soixante moles par jour ; chez l'adulte, ce chiffre peut aller de trente à cent moles par jour. La détection de la teneur en calcium dans le liquide urinaire est utilisée pour évaluer l'équilibre alimentaire, pour évaluer les changements dans le rapport des substances hormonales et les symptômes d'intoxication, ainsi que pour identifier les maladies rénales.

Les facteurs qui modifient le contenu de l'élément en question peuvent être les suivants.

La concentration du microélément en question dans les urines augmente en cas de :

• lésions tissulaires dues à un traumatisme ;
• état septique;
• transfusion de globules rouges dont la durée de conservation (sept jours) est expirée ;
• première étape de la grève de la faim ;
• aldostéronisme;
• prendre certains médicaments (par exemple, diacarbe ou cortisone);
• Syndrome d'Itsenko-Cushing.

Une diminution de la concentration d'une substance est observée dans le cas de :

• manque de potassium dans les aliments;
• déshydratation;
• diarrhée ou vomissements;
• phénomènes pathologiques au niveau des reins;
• -Maladie d'Addison-Bierman.

Teneur normale en sodium, raisons de l'écart par rapport à la norme

La teneur de cet élément dépend principalement de l’âge et de l’état de l’équilibre des acides et des alcalis. Pour les jeunes patients, la teneur normale en sodium est de dix à cent soixante-dix moles par jour, et pour les adultes de cent trente à deux cent soixante moles par jour. La détection du contenu de la substance en question est nécessaire pour identifier les maladies rénales ainsi que pour contrôler le régime alimentaire. Entre autres choses, le contenu de cet élément est contrôlé lorsque des médicaments diurétiques sont utilisés pendant une longue période, si le diabète sucré est sévère ou si le patient a subi une blessure au crâne.

Les facteurs qui modifient le contenu de la substance en question dans l'urine peuvent être les suivants.

• consommer des aliments riches en sodium;
• conditions après la menstruation;
• insuffisance surrénale;
• diabète de type ;
• jade;
• si la réaction urinaire se déplace vers l'urine ;
• prendre des médicaments diurétiques.

• consommer des aliments faibles en sodium;
• gonflement avant la menstruation;
• déshydratation due à la diarrhée;
• vomissement;
• niveau élevé de sécrétion sudorale;
• récupération après la chirurgie.

Teneur normale en phosphore, raisons de l'écart par rapport à la norme

La concentration du microélément en question dans l'urine dépend des spécificités de l'alimentation du patient, de la participation de l'élément aux processus métaboliques et de l'intensité de l'excrétion.

Le microélément en question est libéré par le système urinaire dans temps différent jours. Dans ce cas, la valeur maximale peut être observée l'après-midi.

La concentration normale de phosphore dans l'urine par jour chez les jeunes patients se situe entre dix et quarante moles par jour. Chez l'adulte, ce chiffre peut varier de 12,9 à quarante grains de beauté par jour. La détermination de la concentration de phosphore dans l'urine est effectuée afin d'identifier les conditions pathologiques dans le tissu osseux, les reins et les glandes parathyroïdes.

Le traitement par la vitamine D est réalisé sous réserve du contrôle de ces paramètres.

Nous listons les raisons conduisant à une augmentation ou une diminution de la concentration en phosphore :

La concentration en phosphore augmente lorsque :

• manque de mouvement;
• nécrose de l'épithélium des tubules rénaux;
• leucémie;
• lithiase urinaire;
• rachitisme.

Une diminution de la concentration de phosphore dans l'urine peut survenir pour les raisons suivantes :

• diminution de l'activité de la glande thyroïde;
• entérocolite;
• tuberculose;
• famine.

Test de biochimie urinaire a une grande valeur d'un point de vue diagnostique et permet en outre de surveiller le traitement en cours, de modifier les doses de médicaments ou de juger de l'évolution d'un processus pathologique. Malgré la quantité importante de données pouvant être obtenues grâce à l’étude, les résultats à eux seuls ne suffisent pas pour diagnostiquer correctement la maladie. Le diagnostic est effectué sur la base d'une étude d'un système de symptômes cliniques et d'informations provenant d'autres études.

Diagnostic de la maladie les organes internes De nos jours, les systèmes et le bien-être peuvent être réalisés en utilisant diverses méthodes. Assez souvent ces derniers temps, on nous a proposé des procédures absolument indolores qui, soi-disant, signes extérieurs poser un diagnostic. Cependant, partout dans le monde, les analyses de sang, d’urine, de selles (coprogramme) et d’expectorations sont encore utilisées pour établir un diagnostic plus précis. Examinons en détail un test sanguin biochimique dont l'interprétation soulève souvent de nombreuses questions chez les patients.

Tout d’abord, il faut distinguer une prise de sang générale d’une analyse biochimique. Analyse générale le sang donne une image de première approximation, c'est-à-dire dans l'état normal du patient, il est possible de détecter le rampant processus inflammatoire. En l'utilisant, vous pouvez également observer la dynamique du développement de la maladie. Un test sanguin biochimique est prescrit s'il est nécessaire d'examiner en détail le fonctionnement des organes ou des systèmes vitaux du corps. Cette analyse détermine un grand nombre de paramètres qui, le plus souvent, ne sont absolument pas clairs pour le patient.

En fait, une étude biochimique est le test sanguin biochimique lui-même, le décodage et les conclusions correspondantes. L'analyse et le décodage sont effectués par un laborantin dans une clinique normale, mais le décodage incombe souvent à votre médecin traitant. L'analyse est réalisée à jeun, il est déconseillé de manger ou de boire 6 à 12 heures avant le test. Le prélèvement sanguin est souvent effectué le matin. Le patient est généralement en position assise ou allongée et le sang est prélevé de la veine cubitale. Voyons à quoi exactement ils prêtent attention lorsqu'ils déchiffrent le LHC.

Puisque le résultat fournit un grand nombre d’analyses, considérons les dix principales, sur la base desquelles toutes les conclusions sont tirées. Le reste sert à corriger le diagnostic selon les principaux. Le premier paramètre important est (librement présent dans le sang). La norme est de 65 à 85 grammes par litre. Des valeurs augmentées indiquent des maladies auto-immunes (périarthrite noueuse, polyarthrite rhumatoïde) et les maladies du sang (leucémie ou érythrose), ainsi que la cirrhose du foie. De faibles niveaux indiquent la famine, une infection à long terme et une maladie rénale. De plus, en effectuant un test sanguin biochimique, vous pouvez connaître le taux de cholestérol, de triglycérides, de phospholipides totaux, d'urée sanguine, de créatinine, d'AST, d'ALT, de LDH, de CPK. Difficile? Voyons cela.

Le cholestérol, appelé alcool gras, entre dans la structure des parois cellulaires (fournit la dureté) et dans les hormones sexuelles. La norme est de 3,2 à 6,5 millimoles par litre. On observe une augmentation de l'alcoolisme, mauvais fonctionnement glande thyroïde, athérosclérose, diabète sucré et maladies chroniques rein Une diminution est observée dans l'anémie, les maladies du foie, la tuberculose, la pancréatite aiguë et l'insuffisance cardiaque.

Poursuivre. Test sanguin biochimique, déchiffrant les niveaux de triglycérides. Un triglycéride est essentiellement une graisse qui doit être convertie en énergie (mais qui entre souvent en poids). La norme se situe entre 565 et 695 micromoles par litre. Augmente avec l'alcoolisme, les problèmes rénaux et glande thyroïde, ainsi que pour les fractures. En règle générale, il n’y a pas de réduction.

Les phospholipides courants - les graisses, sont utilisés pour construire les parois cellulaires (la flexibilité en dépend). La plage normale est de 1,95 à 4,9 millimoles par litre. Des valeurs élevées surviennent dans les formes sévères de diabète sucré, inflammation chronique rein et cirrhose. Des valeurs faibles indiquent une athérosclérose et une hépatite aiguë.

L'urée sanguine est un produit issu de la dégradation des protéines et participe à la formation de l'urine. La norme est comprise entre 20 et 40 mg par%. Une augmentation indique une insuffisance rénale, une diminution indique une cirrhose du foie.

La créatinine se forme dans le foie lors de la dégradation finale des protéines. La norme est de 88 (44 chez les femmes) à 177 (141 chez les femmes) micromoles par litre. Une augmentation indique une insuffisance rénale, une diminution indique un faible apport en protéines.

L'AST (aspartate aminotransférase) est une enzyme du cœur et du foie, un marqueur diagnostique. La norme est de 0,1 à 0,45 millimole par litre. Une augmentation indique un infarctus du myocarde passé ou imminent et indique en partie une hépatite et des tumeurs musculaires. Le déclin ne se produit pas dans la nature.

L'ALT (alanine aminotransférase) est une enzyme qui joue le rôle de marqueur diagnostique. La norme est de 0,1 à 0,68 millimole par litre. Une augmentation indique une maladie du foie et indique en partie d'éventuels problèmes cardiaques et l'utilisation de certains médicaments. Le déclin ne se produit pas dans la nature.

L'enzyme la plus abondante. La norme est comprise entre 0,8 et 4,0 millimoles par litre. Une augmentation indique un grand nombre de maladies et peut être observée avec des tumeurs, des leucémies, des crises cardiaques, des maladies du sang ou des tissus hépatiques. Par conséquent, si une augmentation est déterminée par hasard, une analyse plus détaillée est effectuée.

La CPK (créatine phosphokinase) est une enzyme issue des cellules musculaires qui produit de l'énergie. La norme est de 60 à 66 millimoles par litre. Cette augmentation donne un aperçu des crises cardiaques, des lésions des tissus musculaires, de l'alcoolisme et des intoxications par les somnifères. Le déclin ne se produit pas dans la nature.

Vous comprenez désormais ce qu’est un test sanguin biochimique (dont le déchiffrement est loin d’être facile) et ce qu’il signifie. Bien entendu, vous ne devriez pas essayer de vous diagnostiquer sur la base des résultats trouvés sur le formulaire - dans ce domaine, il est préférable de faire confiance à un spécialiste. Cet article vous aidera à vous familiariser un peu avec la composition et à comprendre ce que certains paramètres affectent.