V / m, avec une faible croissance due à une sécrétion endogène inadéquate d'hormone de croissance - 12 UI / m² / semaine ou 0,6 UI / kg / semaine; en cas d'inefficacité, la dose est augmentée à 20 UI / m² / semaine ou jusqu'à 0,8 UI / kg / semaine. La dose hebdomadaire doit être divisée en 3 à 6 injections (4 UI/m2 ou 0,2 UI/kg). Les injections doivent être faites le soir.

Avec une croissance insuffisante chez les patients atteints de dysgénésie gonadique (syndrome de Turner) - 18 UI / m² / semaine ou 0,6-0,7 UI / kg / semaine. Au cours de la deuxième année de traitement, les doses peuvent être augmentées à 24 UI/m2/semaine ou 0,8-1 UI/kg/semaine. La dose hebdomadaire du médicament doit être divisée en 7 injections s / c uniques de 2,6 UI / m² ou 0,09-0,1 UI / kg.

Dans certains cas, lors du traitement de patients atteints du syndrome de Turner, il peut être nécessaire d'augmenter les doses dès la première année de traitement. Le traitement est arrêté lorsque le patient atteint une taille suffisante pour un adulte, ou lorsque les épiphyses des os tubulaires sont fermées.

La solution de NaCl fournie est utilisée pour préparer la solution ; pour l'injection, une quantité strictement requise de médicament est collectée, la solution restante est jetée. Après avoir ajouté le solvant, il est nécessaire de tourner soigneusement, sans agiter, le flacon jusqu'à ce que le contenu soit complètement dissous. La solution résultante doit être limpide. Si la solution est trouble ou contient des particules de médicament non dissous, elle ne doit pas être utilisée pour l'injection.

Norditropin penset: avec déficit en hormone de croissance - s / c, 0,07-0,1 UI / kg ou 2-3 UI / m² 6-7 fois par semaine. Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner - s / c, 0,14 UI / kg ou 4,3 UI / m² 6 à 7 fois par semaine. Avec insuffisance rénale chronique chez les enfants, accompagnée d'un retard de croissance - s / c, 0,14 UI / kg ou 4,3 UI / m² 7 fois par semaine. La matière sèche est dissoute avec le solvant fourni.

Génotropine : la dose recommandée est s/c, 0,5-0,7 UI/kg ou 12-16 UI/m² par semaine. Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner - 1 UI / kg ou 30 UI / m² / semaine. Dans l'insuffisance rénale chronique chez les enfants, accompagnée d'un retard de croissance - 1 UI / kg ou 30 UI / m² / semaine. Après 6 mois de traitement, un ajustement posologique est nécessaire. Adultes présentant un déficit sévère en hormone de croissance - 0,125-0,25 UI / kg par semaine. La sélection de la dose est effectuée en fonction de l'efficacité, effets indésirables, concentration de facteur de croissance analogue à l'insuline dans le sérum sanguin. Les patients âgés se voient prescrire des doses plus faibles.

Biosome: avec déficit en hormone de croissance chez les enfants - 0,6-0,7 UI / kg ou 18 UI / m² de surface corporelle par semaine. Pour les patients recevant le médicament pendant une longue période, ainsi que pour les enfants pendant la puberté - 1 UI / kg par semaine. Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner - jusqu'à 1 UI / kg ou 30 UI / m² par semaine. La dose recommandée est divisée en 6-7 injections et administrée s/c le soir. meilleurs scores observée lorsque le traitement est administré à un âge précoce. Le traitement est poursuivi jusqu'à la puberté ou jusqu'à la fermeture des zones de croissance osseuse. Il est possible d'arrêter le traitement lorsque la croissance souhaitée est atteinte. Le médicament est dissous dans le solvant fourni contenant 0,9% d'alcool benzylique: 4 UI - dans 1,1 ml, 8 UI - dans 2,1 ml. Le volume de solvant aspiré dans la seringue est injecté dans le flacon en dirigeant le jet de liquide sur la paroi du vaisseau et sans affecter le médicament. Agiter le flacon avec des mouvements circulaires doux (ne pas agiter !) jusqu'à ce que le médicament soit complètement dissous. Ne pas utiliser de solution trouble ou contenant des particules non dissoutes.

Humatrope: avec déficit en hormone de croissance - 0,18 mg / kg ou 0,54 UI / kg par semaine. La dose est divisée en parts égales et administrée 3 ou 6 jours par semaine en/m ou s/c. Dose maximale pour la thérapie de remplacement - 0,1 mg / kg ou 0,3 UI / kg 3 fois par semaine. Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner - s / c, 0,3-0,34 mg / kg ou 0,9-1 UI / kg (24-28 UI / m²) par semaine. La dose hebdomadaire est divisée en 6-7 injections, de préférence la nuit.

Zomacton: la dose est définie individuellement. La dose recommandée est de 0,5-0,7 UI/kg ou 14,8-20,7 UI/m² par semaine. La dose hebdomadaire est divisée en 6-7 injections s / c. La dose maximale est de 0,81 UI/kg ou 24 UI/m² par semaine. Le traitement se poursuit pendant plusieurs années.

Traitement de la cachexie sur fond de SIDA: patients pesant plus de 55 kg - s / c, 18 UI (6 mg) au coucher, 45-55 kg - 15 UI (5 mg), 35-44 kg - 12 UI (4 mg) , moins de 35 kg - 0,1 mg / kg / jour.

Rastan : s/c lentement, 1 fois par jour (généralement la nuit). Avec sécrétion insuffisante d'hormone de croissance chez les enfants - 25-35 mcg / kg / jour (0,07-0,1 UI / kg / jour), ce qui correspond à 0,7-1 mg / m² / jour (2-3 UI / m² / jour ). Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner, avec insuffisance rénale chronique chez les enfants, accompagnée d'un retard de croissance - 50 mcg / kg / jour (0,14 UI / kg), ce qui correspond à 1,4 mg / m² / jour (4,3 UI / m² / journée). Avec une dynamique de croissance insuffisante, un ajustement de la dose est effectué. Avec déficit en hormone de croissance chez les adultes dose initiale- 0,15-0,3 mg / jour (0,45-0,9 UI / jour) avec une augmentation ultérieure en fonction de l'efficacité. Lors de la sélection d'une dose, le facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF-1) dans le sérum sanguin peut être utilisé comme indicateur de contrôle. La dose d'entretien est choisie individuellement, mais ne doit pas dépasser 1 mg / jour (3 UI / jour). Chez les personnes âgées, des doses plus faibles sont recommandées.

Jintropine - Médicament, il fait référence à l'hormone de croissance recombinante. Je vais examiner ses instructions d'utilisation de manière plus détaillée.

Quelle est la composition et la forme de libération de Jintropin ?

Le médicament Jintropin est représenté par un lyophilisat blanchâtre, à partir duquel solution médicinale pour injection sous-cutanée. Son ingrédient actif est la somatropine en quantité de 4 et 10 UI. Excipients: chlorure de sodium, mannitol, phosphate monosodique ajouté et glycine également présente.

Le lyophilisat est accompagné d'un solvant sous forme d'eau purifiée pour injection. Le médicament est fourni au marché pharmaceutique dans des flacons, qui sont placés dans des boîtes en carton. Vous pouvez acheter des médicaments sur ordonnance.

Il est recommandé de conserver le médicament Jintropin dans un endroit sombre et protégé, vous ne pouvez pas congeler le médicament. La température de stockage peut varier de deux à huit degrés. Il est impossible pour les enfants d'utiliser le médicament. Sa durée de conservation est de deux ans, passé ce délai, le lyophilisat doit être éliminé.

La solution préparée peut être conservée dans une pièce fraîche pendant au plus quatorze jours, après quoi le médicament perd ses qualités médicinales, il est donc contre-indiqué de l'utiliser.

Quelle est l'action de Jintropin ?

Le médicament Jintropin stimule la croissance squelettique, ainsi que somatique, a un effet prononcé directement sur les processus métaboliques. Stimule la croissance et le développement du squelette osseux, affecte les épiphyses des os. De plus, le médicament affecte la normalisation de la structure corporelle, en particulier l'augmentation de la masse musculaire et la diminution de la graisse.

En présence d'ostéoporose et de déficit en hormone de croissance, le traitement substitutif par Jintropin conduit à la normalisation de la densité osseuse, ainsi que de leur composition minérale. Stimule la synthèse des protéines, réduit le taux de cholestérol et inhibe quelque peu la libération d'insuline.

Le médicament affecte la rétention de phosphore, de sodium et de potassium dans le corps. Augmente masse musculaire ainsi que l'endurance physique. L'absorption de la substance active après administration sous-cutanée atteint près de 80%. Après environ trois ou six heures, la concentration plasmatique maximale du médicament se produit. Jintropin est métabolisé dans les reins et le foie. Excrété avec la bile et par les reins.

Quelles sont les indications d'utilisation de Jintropin ?

Le médicament Jintropin est indiqué pour le retard de croissance chez les enfants en raison d'une sécrétion insuffisante de la soi-disant hormone de croissance. En outre, un médicament est prescrit pour le syndrome de Shereshevsky-Turner (dysgénésie gonadique, lorsque les glandes sexuelles ne sont pas complètement développées) , le médicament est efficace pour les maladies chroniques insuffisance rénale.

Attribuer un remède aux adultes présentant un déficit en hormone de croissance de nature congénitale ou acquise comme traitement de substitution après consultation préalable d'un spécialiste.

Quelles sont les contre-indications de Jintropin ?

Signifie que les instructions d'utilisation de Jintropin interdisent l'utilisation en présence des conditions suivantes :

Pendant la grossesse;
En présence de Néoplasmes malins, ainsi qu'avec des tumeurs cérébrales ;
Avec l'allaitement, le remède est également contre-indiqué;
N'utilisez pas le remède après avoir subi des opérations sur le cœur, les poumons, ainsi que cavité abdominale;
À hypersensibilité aux composants du médicament.

Jintropin doit être utilisé avec prudence Diabète, en présence d'hypothyroïdie, ainsi qu'en hypertension intracrânienne.

Quelle est l'utilisation et la posologie de Jintropin?

Le médicament Jintropin doit être administré lentement par voie sous-cutanée une fois par jour, généralement l'injection est effectuée la nuit afin qu'une lipodystrophie locale (diminution du tissu adipeux) ne se produise pas, il est recommandé de changer fréquemment de site d'injection.

Il est nécessaire de dissoudre le lyophilisat avec le solvant fourni à raison d'un millilitre. Après cela, le flacon de médicament est doucement secoué jusqu'à ce que le médicament soit complètement dissous. Il est à noter que vous ne pouvez pas secouer brusquement le récipient.

La posologie de Jintropin est choisie par le médecin individuellement, en tenant compte du déficit en hormone de croissance. Habituellement, avec sa sécrétion insuffisante, un médicament est prescrit à une dose de 25 à 35 mcg/kg par jour, alors que le traitement doit commencer à un âge précoce, poursuivre le traitement jusqu'à la puberté.

Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner, la posologie du médicament est généralement de 0,14 UI / kg par jour, si la dynamique de croissance est insuffisante, il est alors recommandé d'ajuster la posologie du médicament. Chez les personnes âgées, des doses plus faibles sont prescrites.

Surdosage de Jintropin

En cas de surdosage de Jintropin, le patient peut d'abord présenter une hypoglycémie, après quoi une augmentation de la glycémie n'est pas exclue. Avec l'utilisation prolongée du médicament, l'acromégalie se développe ou des symptômes de gigantisme se joignent, en outre, à l'hypothyroïdie. Dans cette situation, un traitement symptomatique est recommandé.

Quels sont les effets secondaires de Jintropin ?

Les effets secondaires incluent les symptômes suivants : Pression intracrânienne, en baissant la fonction glande thyroïde développe une hyperglycémie, une épiphysiolyse fémur, la rétention d'eau se produit, en plus, la faiblesse, la fatigue, les réactions allergiques.

De plus, des réactions locales se développent sous forme de rougeur directement au site d'injection, d'enflure et d'enflure, ainsi que de douleur et de rougeur, se rejoignent.

instructions spéciales

Quels sont les analogues de Jintropin?

Médicaments Biosome, Genotropin, Humatropin, Dinatrop, Norditropin, Rastan, Norditropin Simplex, en plus, Omnitrop et Somatropin sont des analogues.

Conclusion

Le médicament ne doit être utilisé qu'après sa nomination par un spécialiste qualifié.

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Forme posologique

Poudre lyophilisée pour solution pour administration sous-cutanée

Composé

Un flacon contient

substance active - somatropine (hormone de croissance humaine recombinante) 1,33 mg (4,0 UI), 3,33 mg (10,0 UI),

excipients : glycine, saccharose, méthionine, tween-80, hydrogénophosphate de sodium, monohydrate de phosphate de sodium monohydraté.

La description

Poudre lyophilisée de couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique

Hormones hypothalamo-hypophysaires et leurs analogues. Hormones hypophysaires antérieures et leurs analogues. Somatropine et ses analogues. Somatropine.

Code ATX H01AC01

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Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Absorption et distribution

L'absorption de la somatropine après administration sous-cutanée est d'environ 80 % ; le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 4+2 heures. La biodisponibilité absolue de la somatropine lorsqu'elle est administrée par voie sous-cutanée est la même chez les hommes et les femmes.

Métabolisme et excrétion

La demi-vie d'élimination après administration sous-cutanée atteint 3 heures. Métabolisé dans les reins et le foie. Environ 0,1% inchangé est excrété par les intestins.

Il n'y a pas de données sur l'effet sur les paramètres pharmacocinétiques de la somatropine selon l'âge, la race, l'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque.

Pharmacodynamie

Jintropin® est un biosimilaire, substance active qui est une somatropine recombinante obtenue par un procédé de biosynthèse utilisant ADN recombinant(acide désoxyribinucléique) en utilisant E. coli (comme souche productrice).

Mécanisme d'action

La somatropine est une hormone métabolique puissante qui est importante pour le métabolisme des lipides, des glucides et des protéines. Chez les enfants dont l'hormone de croissance endogène est insuffisante, la somatropine stimule la croissance linéaire et augmente les taux de croissance. Chez les adultes comme chez les enfants, la somatropine maintient une structure corporelle normale en augmentant la rétention d'azote et en stimulant la croissance des muscles squelettiques, ainsi qu'en mobilisant la graisse corporelle. Le tissu adipeux viscéral est particulièrement sensible à la somatropine. En plus de la lipolyse améliorée, la somatropine réduit l'absorption des triglycérides dans les réserves de graisse corporelle. Les concentrations sériques d'IGF-I (insulin-like facteur de croissance-I, ou IGF-I) et IGFBP3 (facteur de croissance analogue à l'insuline associé à la protéine 3) augmentent en raison de la somatropine.

De plus, les effets suivants ont été démontrés.

métabolisme des lipides

Active les récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL) dans le foie et modifie le profil des lipides et des lipoprotéines dans le sang, entraînant une diminution des taux sanguins de LDL, d'apolipoprotéine B et de cholestérol.

Le métabolisme des glucides

Augmente la libération d'insuline, mais la concentration de glucose à jeun ne change généralement pas. Les enfants atteints d'hypopituitarisme peuvent développer une hypoglycémie à jeun. Cette condition est réversible avec l'introduction de la somatropine.

Échange d'eau et de minéraux

Le déficit en hormone de croissance est associé à une diminution du volume de liquide plasmatique et tissulaire. Ces deux indicateurs augmentent rapidement après le traitement par la somatropine. Favorise la rétention du sodium, du potassium et du phosphore dans l'organisme.

métabolisme osseux

Stimule le métabolisme osseux. Chez les patients présentant un déficit en hormone de croissance et une ostéoporose, un traitement à long terme par la somatropine conduit à la normalisation de la composition minérale et de la densité osseuse.

Performance physique

Le traitement par la somatropine augmente la force musculaire et l'endurance physique. Augmente également débit cardiaque Cependant, le mécanisme de cet effet n'a pas encore été élucidé. Une diminution de la résistance vasculaire périphérique peut jouer un rôle à cet égard.

Indications pour l'utilisation

Retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante d'hormone de croissance chez les enfants

Dysgénésie gonadique (syndrome de Shereshevsky-Turner) chez l'enfant

Retard de croissance chez les enfants prépubères dû à une

insuffisance rénale

Déficit en hormone de croissance chez l'adulte, comme traitement substitutif

(avec déficit congénital ou acquis en hormone de croissance)

Dosage et administration

Le traitement par Jintropin® doit être effectué sous la supervision d'un médecin qualifié expérimenté dans la prise en charge des patients présentant un déficit en hormone de croissance.

La dose et le mode d'administration de Jintropin doivent être choisis individuellement pour chaque patient.

Jintropin® est administré par voie sous-cutanée, lentement, 1 fois par jour (généralement la nuit). Pour prévenir le développement de la lipoatrophie, les sites d'injection doivent être modifiés.

Il est recommandé de dissoudre le contenu du flacon dans 1 ml du solvant fourni (eau pour injection). Pour ce faire, le solvant est prélevé avec une seringue et injecté dans le flacon avec le lyophilisat à travers le bouchon. Agiter doucement jusqu'à ce que le contenu du flacon soit complètement dissous. NE PAS SECOUER. La solution résultante doit être transparente et exempte de particules en suspension. Si la solution est trouble ou contient des particules en suspension, elle ne doit pas être administrée. La solution préparée est conservée dans un flacon pendant pas plus de deux semaines à une température de 2º C à 8º C.

Le schéma posologique est déterminé par le médecin individuellement, en tenant compte de la gravité du déficit en hormone de croissance, du poids ou de la surface corporelle du patient, et est également ajusté en fonction de l'efficacité de la thérapie.

Enfants:

indication	dose quotidienne
	mg/kg poids corporel par jour	mg/m2 de surface corporelle par jour	Remarque
Sécrétion insuffisante d'hormone de croissance			Le traitement commence le plus tôt possible et se poursuit jusqu'à la puberté et/ou la fermeture des zones de croissance osseuse. Il est possible d'arrêter le traitement lorsque le résultat souhaité est atteint
Syndrome de Shereshevsky-Turner
Retard de croissance chez les enfants prépubères dû à une insuffisance rénale chronique			Le traitement doit être interrompu si, après la première année de traitement avec le médicament, l'augmentation de la taille ne dépasse pas 1 cm. Le traitement doit également être interrompu si l'augmentation de la taille ne dépasse pas 2 cm par an et si l'âge osseux s'avère être > 14 ans pour les filles ou > 16 ans pour les garçons ou des zones de croissance fermées sont observées

Adultes:

Il est recommandé de commencer le traitement par une faible dose - 0,15 - 0,3 mg (0,45 - 0,90 UI) par jour, suivie d'une augmentation progressive en fonction de la concentration d'IGF-I dans le sérum sanguin. Chez les patients ayant une concentration initiale normale d'IGF-I, la dose du médicament doit être choisie de manière à ce que la valeur d'IGF-I soit à borne supérieure normes, ne dépassant pas 2 écarts-types de la moyenne. La dose d'entretien est choisie individuellement et dépasse rarement 1,33 mg (4 UI) par jour.

Les femmes peuvent avoir besoin d'une dose plus élevée que les hommes, car les hommes éprouvent une sensibilité accrue à l'IGF-I au fil du temps. À cet égard, les femmes, en particulier celles qui reçoivent un traitement oral de remplacement des œstrogènes, risquent de recevoir un traitement par somatropine sous-dosé, tandis que les hommes peuvent recevoir un traitement par somatropine surdosé. La dose optimale de somatropine doit être surveillée tous les 6 mois.

Les patients de plus de 60 ans doivent commencer le traitement avec une dose de 0,1 à 0,2 mg / jour, en augmentant lentement jusqu'à la dose individuelle nécessaire. La dose efficace la plus faible doit être utilisée.

Effets secondaires"type="case à cocher">

Effets secondaires

Souvent (≥1\1000 à<1\10)

Œdème périphérique, éruption cutanée, bouffées vasomotrices, démangeaisons au site d'injection

Intolérance au glucose

Arthralgie, myalgie

Parfois (≥1\1000 à<1\100)

Atrophie musculaire, douleurs osseuses, syndrome du canal carpien, raideur des membres

Rarement (≥1\10000 à<1\1000)

Hypertension, insomnie

paresthésie

Très rarement (<1\10000)

Leucémie (mais la fréquence est similaire à celle observée chez les enfants sans déficit en hormone de croissance)

Chez l'adulte

Très rare (≥1\10)

Mal de tête

Œdème périphérique, paresthésie, arthralgie, myalgie

hyperglycémie légère

Souvent (≥1\1000 à<1\10)

Maux de tête, hypertension, insomnie

Hypothyroïdie

Formation d'anticorps dirigés contre l'hormone de croissance (la capacité de liaison de ces anticorps est faible et n'a aucune signification clinique)

Raideur dans les membres

Parfois (≥1\1000 à<1\100)

Somnolence, nystagmus

Hématurie, polyurie, pollakiurie, incontinence urinaire

Tachycardie, hypertension intracrânienne bénigne

Œdème du disque optique, vision double

Douleurs abdominales, ballonnements, nausées, vomissements

Rarement (≥1\10000 à<1\1000)

Diabète de type 2

Très rarement (<1\10000)

Gynécomastie

L'injection sous-cutanée d'hormone de croissance peut parfois entraîner une diminution ou une augmentation du tissu adipeux au site d'injection.

Selon des études cliniques, chez 2% des patients pédiatriques, la formation d'anticorps dirigés contre l'hormone de croissance a été notée. Environ 8% des patients atteints du syndrome de Turner ont développé des anticorps lorsqu'ils ont reçu des doses plus élevées d'hormone de croissance dans les études cliniques. La capacité de liaison de ces anticorps était faible et il n'y avait aucun effet négatif sur les taux de croissance. Il est nécessaire de rechercher la présence d'anticorps dirigés contre l'hormone de croissance chez chaque patient qui ne répond pas au traitement par la somatropine.

Un petit nombre d'enfants traités par hormone de croissance ont développé une leucémie. Cependant, il n'y a aucune preuve d'une augmentation de l'incidence de la leucémie chez les patients traités par hormone de croissance sans facteurs prédisposants.

Le déplacement de l'épiphyse de la tête fémorale est associé à des troubles endocriniens et survient plus souvent chez les enfants atteints du syndrome de Legg-Calve-Perthes. Cependant, on ne sait pas si ces maladies sont associées ou non à la prise de somatropine. Il peut y avoir une gêne ou des douleurs dans les hanches et les genoux, ces options ont été envisagées.

D'autres effets secondaires ont été observés, tels qu'une hyperglycémie due à une sensibilité réduite à l'insuline, une diminution de la thyroxine libre et le développement possible d'une hypertension intracrânienne bénigne.

Contre-indications

Hypersensibilité à la somatropine ou à tout autre composant du médicament

Tumeurs malignes actives de toute localisation

Présence de signes de croissance tumorale cérébrale (le traitement anticancéreux doit être terminé avant le traitement par la somatropine, le traitement doit être arrêté si des signes de croissance tumorale apparaissent)

Urgences aiguës (y compris celles développées à la suite de complications après une chirurgie cardiaque ou abdominale, blessures multiples, insuffisance respiratoire aiguë)

Formes sévères d'obésité (rapport poids corporel/taille supérieur à 200 %)

Troubles respiratoires sévères chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi

Stimulation de la croissance chez les patients présentant des zones de croissance épiphysaires fermées

Grossesse et allaitement

Interactions médicamenteuses

La somatropine peut augmenter la clairance des médicaments métabolisés par les isoenzymes microsomiques du cytochrome P450 dans le foie, en particulier ceux qui sont métabolisés avec la participation de l'isoenzyme 3A4 - hormones sexuelles, glucocorticostéroïdes, antiépileptiques et cyclosporines, ce qui peut entraîner une diminution de leur concentration. dans le plasma sanguin. La signification clinique de cet effet n'a pas encore été déterminée.

Les glucocorticostéroïdes inhibent l'effet stimulant de la somatropine sur les processus de croissance. L'efficacité de la somatropine peut être affectée par un traitement concomitant avec d'autres médicaments hormonaux, tels que la gonadotrophine, les stéroïdes anabolisants, les œstrogènes et les hormones thyroïdiennes.

instructions spéciales

résistance à l'insuline

La somatropine peut provoquer une résistance à l'insuline et, chez certains patients, une hyperglycémie. Les patients doivent donc être surveillés pour détecter tout signe d'intolérance au glucose.

Dans de rares cas, dans le contexte de l'utilisation de la somatropine, un diabète sucré de type 2 peut se développer, cependant, dans la plupart de ces cas, les patients présentaient initialement des facteurs de risque de développer un diabète sucré - obésité, antécédents familiaux, utilisation de glucocorticostéroïdes ou pré- tolérance au glucose altérée existante.

Chez les patients atteints de diabète sucré préexistant, pendant le traitement par la somatropine, un ajustement de la dose des médicaments hypoglycémiants peut être nécessaire.

Chez les enfants présentant un risque accru de développer un diabète sucré (antécédents familiaux, obésité, résistance sévère à l'insuline, acanthoceratodermie), un test de tolérance au glucose doit être réalisé.

Thyroïde

Dans le traitement avec la somatropine, une conversion accrue de la thyroxine en triiodothyronine a été révélée, ce qui peut entraîner des modifications correspondantes de la concentration de T3 et de T4 dans le plasma sanguin. Théoriquement, la manifestation clinique de l'hypothyroïdie subclinique est possible. Les patients recevant de la lévothyroxine sodique comme traitement hormonal substitutif peuvent développer une hyperthyroïdie.

Fonction surrénalienne

La somatropine réduit les taux plasmatiques de cortisol, éventuellement en agissant sur les protéines porteuses ou en augmentant la clairance hépatique. La signification clinique de cette observation n'est pas connue, mais le traitement substitutif par glucocorticoïdes doit être optimisé avant de prescrire de la somatropine.

Tumeurs du cerveau

En cas de déficit en hormone de croissance apparu après un traitement antitumoral, il convient de prêter attention aux éventuels signes de récidive d'une tumeur cérébrale.

Épiphysiolyse de la tête fémorale

Chez les patients présentant des troubles endocriniens, y compris un déficit en hormone de croissance, le déplacement des épiphyses du fémur peut survenir plus souvent que dans la population générale. La détection d'une boiterie au cours d'un traitement par la somatropine nécessite une investigation clinique et une surveillance étroite.

Hypertension intracrânienne bénigne

En cas de céphalées sévères ou récurrentes, de troubles visuels, de nausées et/ou de vomissements, un examen du fond d'œil (fundoscopie) est recommandé pour détecter un œdème du nerf optique, dont la présence suggère la possibilité d'une hypertension intracrânienne. Cependant, initialement, l'augmentation de la pression intracrânienne peut ne pas s'accompagner d'œdème papillaire. Ainsi, l'absence d'œdème papillaire n'exclut pas une hypertension intracrânienne. Après confirmation du diagnostic, il est nécessaire d'arrêter le traitement par la somatropine. Actuellement, il n'y a pas de lignes directrices pour l'utilisation de la somatropine chez les patients présentant une hypertension intracrânienne corrigée. Cependant, la reprise du traitement par la somatropine dans de nombreux cas n'entraîne pas de rechute de l'hypertension intracrânienne. Si l'utilisation de la somatropine a été reprise, une surveillance attentive est nécessaire pour l'apparition éventuelle de symptômes d'hypertension intracrânienne.

âge avancé

L'expérience chez les personnes de plus de 60 ans est limitée. Les patients âgés peuvent être plus sensibles à l'action de la somatropine et, par conséquent, ils peuvent être plus susceptibles de développer des effets indésirables.

Syndrome de Prader-Willi (PSW)

Le traitement par la somatropine chez les patients atteints du SPW doit être accompagné d'un régime hypocalorique.

Des cas de décès liés à l'utilisation de la somatropine ont été signalés chez des enfants atteints du SPW qui présentent au moins un des facteurs de risque - obésité sévère, antécédents d'insuffisance respiratoire, d'apnée du sommeil ou d'infection des voies respiratoires. Ainsi, les patients atteints du SPW qui présentent un ou plusieurs de ces facteurs peuvent être plus à risque. Les patients atteints du SPW doivent faire l'objet d'un dépistage de ces facteurs de risque avant le début de la somatropine. Si une obstruction des voies respiratoires supérieures est détectée, un traitement est nécessaire avant de commencer l'utilisation de la somatropine. Si un syndrome d'apnée du sommeil est suspecté, l'état du patient doit être étroitement surveillé.

Si, au cours du traitement par la somatropine, des signes d'obstruction des voies respiratoires supérieures sont observés, y compris l'apparition ou l'augmentation de ronflements, le traitement doit être interrompu et les examens nécessaires doivent être effectués.

Tous les patients atteints du SPW doivent être surveillés pour l'apnée du sommeil et les infections respiratoires.

Il est nécessaire de contrôler le poids corporel des patients atteints du SPW.

La scoliose est un phénomène fréquent dans le SPW, elle peut progresser avec la croissance rapide du corps, par conséquent, pendant le traitement par la somatropine, il est nécessaire de surveiller les éventuels signes de scoliose. Cependant, l'utilisation de la somatropine n'augmente pas la probabilité de développement ou la gravité de la scoliose.

L'expérience d'utilisation à long terme chez les adultes et les patients atteints du SPW est limitée.

Retard de croissance dû à un retard de croissance intra-utérin

Chez les enfants diagnostiqués avec un retard de croissance à la suite d'un retard de croissance intra-utérin, les autres causes de retard de croissance doivent être exclues avant de commencer le traitement.

Chez les enfants avec ce diagnostic, avant de commencer le traitement, le jeûne doit déterminer la concentration d'insuline et de glucose dans le plasma sanguin et mener ces études chaque année.

Chez les enfants diagnostiqués avec un retard de croissance à la suite d'un retard de croissance intra-utérin, il est recommandé de déterminer la concentration d'IGF-I avant de commencer le traitement puis 2 fois par an. Si, lors de mesures répétées, la concentration d'IGF-I dépasse deux écarts-types par rapport aux écarts types, alors le rapport de l'IGF-I à l'IRFSB-3 doit être pris en compte pour ajuster la dose de somatropine.

L'expérience du traitement chez les enfants diagnostiqués avec un retard de croissance à la suite d'un retard de croissance intra-utérin pendant la puberté est limitée, il n'est donc pas recommandé de commencer le traitement pendant cette période. L'expérience chez les patients atteints du syndrome de Silver-Russell est également limitée.

Si le traitement est arrêté avant d'avoir atteint l'âge maximum possible, une partie du gain de croissance peut être perdue.

Troubles de la croissance dans l'insuffisance rénale chronique

L'activité fonctionnelle des reins avant le début du traitement par la somatropine doit être inférieure à 50 % de la normale. Avant le traitement d'un retard de croissance dû à une insuffisance rénale chronique par la somatropine, les patients doivent être observés pendant un an pour confirmer un retard de croissance. Un traitement conservateur de l'insuffisance rénale doit être instauré, qui doit également être effectué pendant le traitement par la somatropine. Lors d'une transplantation rénale, le traitement par la somatropine doit être interrompu.

Il n'y a pas de données sur la quantité de gain de croissance lorsque la somatropine est utilisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Conditions critiques

La mortalité chez les patients adultes traités par la somatropine à la dose de 5,3 mg ou 8 mg par jour, qui sont dans un état critique à la suite de complications après une chirurgie à cœur ouvert et abdominale, de blessures multiples à la suite d'un accident et d'une insuffisance respiratoire aiguë a été plus élevé que dans le groupe placebo (42 % et 19 %, respectivement). À cet égard, l'utilisation du médicament dans ces conditions est contre-indiquée.

Formation d'anticorps

Environ 1 % des patients peuvent développer des anticorps dirigés contre la somatropine. La capacité de ces anticorps à interagir est faible et ils n'affectent pas le taux de croissance. Chez tous les patients présentant une absence de réponse au traitement ou une diminution de celui-ci, une étude de la présence d'anticorps dirigés contre la somatropine doit être réalisée.

Pancréatite chez les enfants

Le risque de pancréatite chez les patients pédiatriques recevant de la somatropine est augmenté. Malgré la rareté de cette complication, une pancréatite doit être exclue en cas de douleurs abdominales.

Des cas de développement de leucémie chez un petit nombre de patients présentant un déficit en hormone de croissance ayant reçu de la somatropine sont décrits. La relation entre la survenue d'une leucémie et le traitement par la somatropine n'a pas été établie.

Avec attention

Diabète sucré, hypertension intracrânienne, hypothyroïdie (y compris au cours d'un traitement hormonal substitutif thyroïdien), traitement concomitant par glucocorticoïdes.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur la capacité à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Jintropin® n'affecte pas négativement la capacité à conduire des véhicules et à effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Conditions de délivrance en pharmacie

Sur ordonnance

Nom et pays de l'organisation de fabrication

GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd., Chine

Jintropin est un médicament de nature hormonale qui a un effet stimulant sur la croissance des os du squelette et de la masse musculaire. Ces propriétés permettent d'utiliser l'agent dans le traitement de maladies accompagnées d'un retard de croissance, ainsi que dans des conditions où il est nécessaire d'accélérer la régénération tissulaire (interventions chirurgicales massives, brûlures).

L'utilisation de Jintropin n'est possible que sur ordonnance d'un spécialiste. Pendant les périodes de grossesse et d'allaitement, l'utilisation du médicament est interdite.

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  La description

  Le médicament Dzhintropin est disponible sous la forme d'un lyophilisat destiné à la préparation d'une solution injectable. La forme posologique est une masse ou un granulé (poudre) de couleur blanche, bien que la coloration blanche avec une teinte jaunâtre soit également autorisée.

  Le concentré pour la préparation de la solution est conditionné dans des flacons, qui sont placés dans des boîtes en carton avec le solvant inclus dans le kit (eau pour injection en ampoules), 10 ou 50 pièces chacun. Selon la forme de libération, les flacons contiennent une dose de 4 ou 10 UI de substance active - la somatropine.

  En tant que substances auxiliaires ajoutées :

  • le mannitol;
  • glycine;
  • le dihydrogénophosphate de sodium;
  • chlorure de sodium.

  Les flacons contenant le médicament Jintropin doivent être conservés dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 2 à 8 degrés. Le médicament n'est pas soumis à la congélation.

  Stockage - pas plus de 2 ans. La solution préparée doit être conservée à une température de 2 à 8 degrés pendant une période ne dépassant pas 2 semaines. Après l'expiration des périodes spécifiées, l'utilisation du médicament est inacceptable. Les congés des pharmacies sont effectués selon la prescription d'un spécialiste.

  La somatropine est une hormone de croissance recombinante.

  

  Pharmacodynamie

  La substance active du médicament Jintropin est une substance biosynthétique obtenue par génie génétique et possède les propriétés d'une hormone de croissance. La substance a été synthétisée par Escherichia coli, dans l'ADN duquel le gène de la synthèse de la somatropine a été introduit.

  En termes de composition et d'effets, la substance résultante est identique à l'hormone somatotrope humaine, qui est synthétisée par l'hypophyse.

  Dans le corps humain, cette substance provoque les actions suivantes :

  • stimule la croissance des os du squelette en agissant sur les épiphyses des os tubulaires ;
  • active la production de collagène et de sulfate de chondroïtine;
  • a un effet anabolisant - stimule le transport des acides aminés dans la cellule et la synthèse des molécules protéiques ;
  • provoque une augmentation des cellules musculaires, qui sous-tend la construction musculaire;
  • affecte le métabolisme des lipides : réduit la quantité de tissu adipeux.
  • conduit à un retard dans le corps des sels minéraux, des liquides et de l'azote;
  • augmente la concentration de glucose dans le sang, car il inhibe la synthèse de l'insuline.

  

  Pharmacocinétique

  Après administration sous-cutanée, l'absorption de la somatropine est d'environ 80 %. Pour atteindre la concentration maximale de la substance dans le plasma sanguin, il faut de 3 à 6 heures. La substance pénètre le plus activement dans les organes perfusés.

  Le métabolisme s'effectue dans le foie et les reins. L'élimination se produit avec la bile, ainsi que par les reins. Après administration sous-cutanée, la demi-vie de la somatropine est de 3 à 5 heures.

  

  Hydrocortisone - formes posologiques et mode d'emploi

  Indications pour l'utilisation

  Selon le mode d'emploi, l'utilisation d'un médicament à base de somatropine est conseillée dans les cas suivants :

  • déficit en hormone de croissance dans le corps de l'enfant, entraînant un retard de croissance chez les enfants;
  • insuffisance rénale, accompagnée d'un retard de croissance;
  • état d'ostéoporose;
  • syndrome de Prader Willi ;
  • syndrome de Shereshevsky-Turner ;
  • immunodéficience, accompagnée d'une perte de poids;
  • réparation tissulaire postopératoire sur le site de la chirurgie ;
  • période de cicatrisation des brûlures;
  • traitement substitutif chez les patients adultes en cas d'insuffisance confirmée en hormone de croissance d'origine congénitale ou acquise.

  Contre-indications

  L'utilisation du médicament Jintropin est contre-indiquée dans les cas suivants:

  • la présence de néoplasmes malins chez le patient;
  • développer activement des tumeurs cérébrales;
  • état après une chirurgie cardiaque, dans la cavité abdominale;
  • insuffisance cardiaque aiguë;
  • périodes de grossesse et d'allaitement;
  • sensibilité accrue aux composants du médicament.

  Si le patient souffre de diabète sucré, d'hypertension intracrânienne et d'hypothyroïdie, la prudence s'impose lors de l'utilisation de Jintropin.

  Schéma posologique

  L'introduction du médicament Jintropin doit être effectuée par voie sous-cutanée, lentement. Multiplicité d'application - une fois par jour, le temps d'injection recommandé - le soir, la nuit.

  Pour préparer la solution injectable, il est nécessaire de diluer le contenu du flacon dans un ml du solvant inclus dans le kit. Pour ce faire, il doit être aspiré dans une seringue et injecté dans le flacon avec le médicament à travers le bouchon. Ensuite, agitez et faites tourner le flacon jusqu'à ce que le lyophilisat soit complètement dilué. Les secousses vives ne sont pas autorisées. La solution préparée est conservée dans un flacon pendant 2 semaines au maximum.

  La dose du médicament pour injection est calculée individuellement, en tenant compte des symptômes, du degré de déficit en hormone de croissance, de la gravité de l'insuffisance pondérale ou de la surface corporelle. Au cours du traitement, un ajustement posologique est possible en fonction de l'efficacité du médicament.

  Les enfants dont la sécrétion d'hormone de croissance est insuffisante reçoivent une dose initiale de 25 à 35 mcg par kilogramme par jour (0,07-0,1 UI par kg par jour).

  Le traitement de ces patients doit commencer à un âge précoce et se poursuivre jusqu'à la puberté ou jusqu'à la fermeture des zones de croissance des os. Lorsque le résultat souhaité est atteint, le traitement peut être interrompu.

  Avec le syndrome de Shereshevsky-Turner, ainsi qu'avec une insuffisance rénale chronique chez les enfants accompagnés d'un retard de croissance, la dose recommandée est de 50 mcg par kilogramme de poids corporel par jour (0,14 UI par kg par jour). En cas d'effet insuffisant, qui se traduit par une faible dynamique de croissance, la dose peut être ajustée.

  En cas de déficit en hormone de croissance chez les patients adultes, la dose initiale est de 0,15 à 0,3 mg par jour (0,45 à 0,9 UI / jour). Dans ce qui suit, son augmentation en fonction de l'effet est implicite.

  Lors de la titration de la dose, le niveau de facteur de croissance analogue à l'insuline I (IGF-I) dans le plasma sanguin est pris comme indicateur de contrôle.

  La posologie d'entretien est choisie individuellement pour chaque patient et, en règle générale, ne dépasse pas 1 mg par jour, ce qui correspond à 3 UI par jour.

  S'il est nécessaire de prescrire un traitement aux patients âgés, un ajustement de la dose est recommandé dans le sens de sa réduction.

  Effets secondaires

  Dans le contexte de l'utilisation du médicament Jintropin, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

  • développement d'hypertension intracrânienne, se manifestant par des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles visuels;
  • diminution de la fonction thyroïdienne;
  • augmentation de la glycémie;
  • réactions leucémiques ;
  • lyse de la tête fémorale;
  • rétention d'eau dans le corps, entraînant le développement d'un œdème périphérique;
  • douleur dans les articulations;
  • douleur musculaire;
  • le syndrome du tunnel ;
  • réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées et de démangeaisons;
  • la formation d'anticorps dirigés contre le médicament, ce qui entraîne une diminution de son efficacité (ce phénomène est rare) ;
  • au site d'injection, il y a une hyperémie de la peau, un gonflement, une douleur, des démangeaisons, une hypotrophie et une atrophie du tissu adipeux sous-cutané;
  • faiblesse, fatigue accrue;
  • gynécomastie;
  • gonflement du disque optique - généralement au cours des deux premiers mois de traitement, plus souvent chez les patients atteints du syndrome de Shereshevsky-Turner ;
  • pancréatite, se manifestant par des douleurs dans la cavité abdominale, des vomissements, des nausées;
  • otite moyenne avec déficience auditive (chez les patients atteints du syndrome de Shereshevsky-Turner);
  • chez les enfants, une subluxation de la hanche est notée, se manifestant par une boiterie, une douleur dans la région de la hanche et du genou;
  • accélération de la croissance des naevus préexistants (il existe des informations sur la malignité possible des néoplasmes);
  • progression de la déformation scoliotique de la colonne vertébrale (en particulier chez les patients à croissance excessivement rapide);
  • une augmentation de la teneur en phosphate inorganique dans le sang.

  Ces symptômes sont dans certains cas transitoires et dose-dépendants. Leur développement nécessite une réduction de la dose du médicament.

  Au cours du traitement avec le médicament, il peut être nécessaire d'ajuster la dose d'agents hypoglycémiants chez les patients atteints de diabète sucré, car Jintropin augmente la glycémie.

  Dans le contexte de l'utilisation de Jintropin, une manifestation d'hypothyroïdie latente est possible.

  Les patients traités par Thyroxine peuvent présenter des symptômes d'hyperthyroïdie.

  Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller l'état du fond d'œil, en particulier s'il existe des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne.

  Les signes d'œdème du nerf optique nécessitent l'arrêt du médicament.

  Les sites d'injection doivent être changés à tout moment pour éviter le développement d'une lipoatrophie.

  Informations sur le surdosage

  Un surdosage aigu de Jintropin entraîne d'abord une hypoglycémie, puis une forte augmentation de la glycémie. En cas de surdosage prolongé, on note les signes typiques d'un excès d'hormone de croissance dans l'organisme :

  • développement de l'acromégalie et du gigantisme;
  • Ansomon.
  • Humatrop.
  • Saizen.
  • Omnitrope.
  • Norditropine NordiLet.
  • Dinatrope.
  • Génotropine.

  Le médicament Ansomon contient de l'hormone de croissance humaine recombinante en tant que substance active. Cet outil est plus souvent utilisé dans les sports, ainsi que par les personnes qui souhaitent activer le métabolisme dans les tissus musculaires, en commençant à se lancer dans la musculation. Ansomone a la capacité de brûler les graisses plus activement que Jintropin. Sur cette base, il est parfois utilisé dans le but de perdre du poids.

  Dans le même temps, il est nécessaire de se souvenir des effets secondaires du médicament et il est impératif de consulter un spécialiste avant de décider de prendre de tels médicaments. Il faut se rappeler que l'utilisation d'un médicament hormonal n'est pas une garantie d'amélioration de l'état de la masse musculaire ou de perte de poids. Pour obtenir des résultats durables, vous devez suivre la routine quotidienne, adhérer à un certain régime et effectuer des entraînements réguliers. Un tel mode de vie est incompatible avec de mauvaises habitudes (alcool et tabac), le stress, une routine quotidienne inappropriée.

Photo de la préparation

Nom latin : Jintropine

Code ATX : H01AC01

Substance active: Somatropine (Somatropine)

Fabricant : Europharm (Royaume-Uni) Co. (Grande-Bretagne), Genescience Pharmaceuticals Co. (Chine)

Le descriptif s'applique à : 31.10.17

Jintropin est un médicament hormonal somatotrope génétiquement modifié. C'est une somatropine injectable ou une hormone de croissance humaine.

Substance active

Somatropine.

Forme et composition de la version

Produit sous forme de poudre de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée, en flacons avec un solvant et une seringue jetable.

Indications pour l'utilisation

• un retard de croissance dû à une production insuffisante d'hormone de croissance par l'organisme,
• Syndrome de Shereshevsky-Turner,
• insuffisance rénale à la puberté.

Les adultes sont prescrits pour un déficit congénital ou acquis en hormone de croissance. Dans ce cas, le médicament Jintropin est utilisé comme thérapie de remplacement.

Contre-indications

L'application est contre-indiquée dans les cas suivants :

• la présence de tumeurs cérébrales actives et de tout néoplasme malin ;
• hypersensibilité à la somatropine ou à d'autres composants du médicament;
• états déprimés, par exemple, après avoir subi des opérations.

Habituellement non prescrit pour l'hypertension, l'hypothyroïdie, le diabète sucré.

Mode d'emploi Jintropin (méthode et posologie)

Conçu pour une administration lente sous-cutanée. Il est administré une fois par jour, généralement la nuit.

Le lyophilisat doit être dissous dans 1 ml de solvant, en fonction de la dose calculée. À l'aide d'une seringue, le solvant est prélevé et injecté dans le flacon avec le médicament à travers le bouchon. Ne secouez pas vigoureusement le flacon

La dose du médicament est fixée individuellement, en tenant compte du degré de déficit en hormone de croissance, du poids corporel et de l'efficacité du traitement.

• Avec une sécrétion insuffisante d'hormone de croissance chez les enfants, 25 à 35 mcg par 1 kg de poids corporel par jour sont prescrits. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la puberté et/ou jusqu'à la fermeture des zones de croissance osseuse. Vous pouvez annuler la réception lorsque le résultat souhaité est atteint.
• En cas de syndrome de Shereshevsky-Turner ou d'insuffisance rénale chronique avec retard de croissance concomitant chez l'enfant, la dose recommandée est de 50 mcg pour 1 kg par jour. En cas de dynamique de croissance insuffisante, un ajustement de la dose est effectué.
• En cas de déficit en hormone de croissance chez l'adulte, le traitement doit être démarré avec 0,15 à 0,3 mg par jour. À l'avenir, la dose quotidienne est augmentée en fonction du résultat.

La dose d'entretien est définie individuellement. En règle générale, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 1 mg.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament, les effets secondaires suivants sont possibles:

• augmentation de la pression intracrânienne,
• augmentation du taux de sucre dans le sang,
• diminution de la fonction thyroïdienne
• réactions leucémiques,
• épiphyséolyse de la tête fémorale,
• arthralgie,
• myalgie,
• rétention d'eau dans le corps avec développement d'œdème,
• syndrome des tunnels.

Habituellement, ces symptômes disparaissent après avoir ajusté la dose du médicament ou l'avoir arrêté.

Rarement, des réactions allergiques légères se produisent : éruption cutanée et démangeaisons.

Surdosage

En cas de surdosage, l'hypoglycémie se développe et l'hyperglycémie commence. Il peut y avoir des symptômes caractéristiques d'un excès d'hormone de croissance :

• hypothyroïdie,
• l'acromégalie,
• gigantisme,
• diminution de la concentration de cortisol dans le sang.

Dans ce cas, le médicament doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être mis en place.

Analogues

Analogues pour le code ATX : Biosome, Genotropin, Dinatrop, Norditropin, Rastan.

Ne prenez pas vous-même la décision de changer de médicament, consultez votre médecin.

effet pharmacologique

Il affecte les processus métaboliques dans le corps et favorise la croissance squelettique et somatique. Le médicament agit sur les plaques de l'épiphyse des os tubulaires, stimulant ainsi la croissance osseuse. Il peut augmenter la masse musculaire, normalisant la structure du corps.

L'hormonothérapie avec Jintropin chez les patients présentant une formation insuffisante d'hormone de croissance et d'ostéoporose contribue à la normalisation de la composition minérale et de la densité osseuse. Le médicament est capable de stimuler le transport des acides aminés et la synthèse des protéines, et même de réduire le taux de cholestérol, en influençant le profil des lipides et des lipoprotéines.

Aide à augmenter la taille des cellules des muscles, du foie, des glandes surrénales, de la thyroïde, du thymus et des gonades. Le médicament aide à augmenter l'endurance physique, le poids corporel et l'activité musculaire. En même temps, il inhibe la libération d'insuline et retarde l'excrétion de potassium, de sodium et de phosphore de l'orgasme.

instructions spéciales

• Il peut provoquer l'apparition d'anticorps dirigés contre la somatropine, ce qui réduit considérablement son efficacité.
• Pendant le traitement, l'état du fond d'œil doit être surveillé, en particulier en présence d'hypertension intracrânienne. Avec un gonflement du nerf optique, vous devez annuler la réception.
• Lorsque la boiterie apparaît, vous devez être surveillé attentivement par un spécialiste.
• Afin de prévenir la lipoatrophie, il est nécessaire de changer les sites d'injections sous-cutanées.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est contre-indiquée.

Dans l'enfance

Il est autorisé à utiliser pour le traitement des enfants selon la posologie recommandée.

Dans la vieillesse

Les patients âgés nécessitent un ajustement individuel de la dose.

interaction médicamenteuse

Peut affecter l'efficacité d'autres agents hormonaux : stéroïdes anabolisants, œstrogènes, gonadotrophines ou hormones thyroïdiennes.

Les GCS réduisent l'effet stimulant de Jintropin.

Conditions de délivrance en pharmacie

Libéré sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Le lyophilisat doit être conservé dans un endroit à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température de + 2 ... + 8 ° С. Ne peut pas être congelé.

La solution préparée est conservée à une température de +2 ... + 8 ° C pendant 14 jours maximum.

Durée de conservation - 2 ans.

Prix ​​en pharmacie

Le prix de Jintropin pour 1 pack commence à partir de 3494 roubles.

Attention!

La description publiée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide d'auto-traitement. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.