Catad_pgroup Préparations de fer (antianémiques)

Ferrum Lek pour injections - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement :

Nom commercial :

Ferrum Lek®.

Dénomination commune ou groupement international :

hydroxyde de fer (III) dextran.

Forme posologique :

solution pour injection intramusculaire.

Composé

1 ampoule (2 ml) contient :
substance active: fer (III) sous la forme d'un complexe d'hydroxyde de fer (III) avec du dextrane - 100 mg;
excipient : eau pour préparations injectables.
Noter. Pour amener la valeur du pH de la solution à l'aide d'hydroxyde de sodium sous la forme d'une solution 6 M ou d'acide chlorhydrique concentré.

La description:

solution opaque brune avec pratiquement aucune particule visible.

Groupe pharmacothérapeutique :

médicament à base de fer.

Code ATX :

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie
Le médicament contient du fer ferrique sous la forme d'un complexe d'hydroxyde ferrique avec du dextran. Le fer, qui fait partie du médicament, compense rapidement le manque de cet élément dans le corps (en particulier, lorsque déficience en fer), restaure le contenu en hémoglobine. Pendant le traitement avec le médicament, il y a une diminution progressive des deux symptômes cliniques(faiblesse, fatigue, étourdissements, tachycardie, douleur et sécheresse de la peau) et indicateurs de laboratoire de carence en fer.

Pharmacocinétique
Après administration intramusculaire du médicament, le fer pénètre rapidement dans la circulation sanguine: 15% de la dose - après 15 minutes, 44% - après 30 minutes. La demi-vie biologique est de 3 à 4 jours. Le fer en combinaison avec la transferrine est transféré dans les cellules du corps, où il est utilisé pour la synthèse de l'hémoglobine, de la myoglobine et de certaines enzymes. Le complexe d'hydroxyde de fer (III) avec le dextran est suffisamment grand et n'est donc pas excrété par les reins.

Indications pour l'utilisation

Traitement de toutes les formes conditions de carence en fer qui nécessitent un réapprovisionnement rapide en fer, y compris les éléments suivants :

• carence en fer sévère due à une perte de sang;
• altération de l'absorption du fer dans l'intestin;
• conditions dans lesquelles le traitement avec des préparations orales de fer est inefficace ou impossible.

Contre-indications

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• excès de fer dans le corps (hémochromatose, hémosidérose);
• anémie non associée à une carence en fer (par exemple, l'anémie hémolytique);
• violation des mécanismes de "l'utilisation" du fer (anémie au plomb, anémie sidéroahrestique, thalassémie);
• premier trimestre de grossesse;
• syndrome d'Osler Rendu Weber ;
• maladies infectieuses reins dans stade aigu;
• hyperparathyroïdie incontrôlée;
• cirrhose décompensée du foie;
• hépatite infectieuse.

Avec attention

• asthme bronchique, eczéma allergique ou autre allergie atopique ;
• polyarthrite chronique;
• insuffisance cardiovasculaire;
• faible capacité à lier une carence en fer et/ou en acide folique ;
• enfance jusqu'à 4 mois;
• maladie du foie;
• maladies infectieuses aiguës et chroniques.

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse.
Aux deuxième et troisième trimestres et pendant allaitement maternel l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le préjudice potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Dosage et administration

La solution médicamenteuse Ferrum Lek ® est destinée à une injection intramusculaire uniquement.

Le médicament doit être administré en milieu hospitalier et uniquement par du personnel spécialement formé, capable de reconnaître et d'arrêter les signes d'un choc anaphylactique naissant, dans les conditions de disponibilité des moyens de réanimation et de possibilité de mettre en œuvre un ensemble de mesures anti-choc. .

Le patient doit être observé au moins dans les 30 minutes après chaque injection afin de détecter les signes d'une réaction d'hypersensibilité.

La dose de Ferrum Lek ® doit être choisie individuellement en fonction de la carence globale en fer, qui est calculée à l'aide de la formule suivante :
Carence totale en fer [mg] = poids corporel (kg) x (taux d'hémoglobine calculé (g/l) - taux d'hémoglobine réel (g/l) x 0,24* + fer déposé (mg).

Poids corporel jusqu'à 35 kg : taux d'hémoglobine calculé = 130 g/l et fer déposé = 15 mg/kg de poids corporel
Poids corporel supérieur à 35 kg : taux d'hémoglobine calculé = 150 g/l et fer déposé = 500 mg

*Facteur 0,24 = 0,0034 x 0,07 x 1000 :
(Teneur en fer = 0,34 % ; volume sanguin total = 7 % du poids corporel ; facteur 1000 = conversion de g/l en mg/l).

Exemple:
Poids corporel du patient : 70 kg
Concentration réelle d'hémoglobine : 80 g/l
Carence totale en fer = 70 x (150 - 80) x 0,24 + 500 = 1676 ~ 1700 mg de fer.
Le nombre total d'ampoules de Ferrum Lek ® à administrer = Carence totale en fer (mg)/100 mg

Table:

Calcul du nombre total d'ampoules Ferrum Lek ® à administrer en fonction de la concentration réelle en hémoglobine et du poids corporel

Poids corporel (kg)	Le nombre total d'ampoules Ferrum Lek ® pour l'administration

Si la dose requise de Ferrum Lek ® dépasse la dose maximale dose quotidienne, l'introduction du médicament doit être fractionnée (en quelques jours).

Si 1-2 semaines après le début du traitement, les paramètres hématologiques ne changent pas, il est nécessaire d'effectuer examen complémentaire afin de préciser le diagnostic.

Calcul dose totale pour remplacer le fer en raison de la perte de sang
La quantité requise de médicament pour compenser la carence en fer post-hémorragique est calculée à l'aide de la formule suivante :
Si la quantité de sang perdue est connue : l'administration de 200 mg par voie intramusculaire (2 ampoules de Ferrum Lek®) entraîne une augmentation de la concentration en hémoglobine, ce qui équivaut à 1 unité de sang (400 ml de sang avec une teneur en hémoglobine de 150 g /l).

Fer à remplacer (mg) = nombre d'unités de sang perdues x 200 ou Nombre d'ampoules de Ferrum Lek ® nécessaires = nombre d'unités de sang perdues x 2.

Si le taux d'hémoglobine final est connu : utilisez la formule suivante, en gardant à l'esprit que le fer déposé n'a pas besoin d'être remplacé.

Fer à remplacer (mg) = poids corporel (kg) x (taux d'hémoglobine calculé (g/l) - taux d'hémoglobine réel (g/l) x 0,24.

Exemple:
Un patient pesant 60 kg et présentant un déficit en hémoglobine de 10 g / l doit être remplacé par 150 mg de fer, soit 1 1/2 ampoule de Ferrum Lek ®.

Doses standards
Enfants : 0,06 ml/kg de poids corporel/jour (3 mg de fer/kg/jour).
Adultes : 1 - 2 ampoules de Ferrum Lek ® (100 - 200 mg de fer), selon la teneur en hémoglobine.

Doses journalières maximales
Enfants : 0,14 ml/kg de poids corporel par jour (7 mg de fer/kg/jour).
Adultes : 4 ml (2 ampoules de Ferrum Lek®) par jour.
Technique d'injection (voir photos)

La technique d'injection a crucial. À la suite d'une mauvaise administration du médicament, il peut y avoir la douleur et coloration de la peau au site d'injection. La technique d'injection ventro-fessière décrite ci-dessous est recommandée à la place de celle généralement acceptée - dans le quadrant supéro-externe du muscle grand fessier.

1. La longueur de l'aiguille doit être d'au moins 5-6 cm et le dégagement de l'aiguille ne doit pas être trop large. Pour les enfants, ainsi que pour les adultes ayant un petit poids corporel, les aiguilles doivent être plus courtes et plus fines.
2. Le site d'injection est déterminé comme suit : le long de la ligne colonne vertébrale fixer un point au niveau correspondant à l'articulation lombo-iliaque (point A). Si le patient est allongé sur le côté droit, placez le majeur de la main gauche au point A. Éloignez l'index du majeur afin qu'il soit sous la ligne de la crête iliaque (point B). Le triangle situé entre les phalanges proximales, moyenne et l'index est le site d'injection.
3. Les outils sont désinfectés de la manière habituelle. Avant d'insérer l'aiguille, déplacer la peau d'environ 2 cm afin de bien refermer le canal de ponction après avoir retiré l'aiguille. Cela empêche la pénétration de la solution injectée dans les tissus sous-cutanés et la coloration de la peau.
4. Positionnez l'aiguille verticalement sur la surface de la peau, à un angle élevé par rapport au point articulation iliaque qu'au point de l'articulation de la hanche.
5. Après l'injection, retirez lentement l'aiguille et appuyez avec votre doigt sur la peau adjacente au site d'injection pendant environ une minute.
6. Après l'injection, le patient doit se déplacer.

Fig. 1

Fig.2

Fig.3

Fig.4

Le médicament est injecté à tour de rôle dans les muscles fessiers droit et gauche. L'ampoule ouverte doit être utilisée immédiatement.

Effet secondaire

Selon l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition comme suit : très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Troubles du système sanguin et lymphatique
très rare : hémolyse.

Troubles du système immunitaire
rarement : réactions anaphylactoïdes, y compris essoufflement, urticaire, éruption cutanée, prurit, nausées et tremblements ;
très rarement : réactions anaphylactoïdes aiguës sévères (développement rapide d'un essoufflement et/ou d'un collapsus vasculaire), des cas d'issue fatale ont été rapportés ;
fréquence inconnue : hypersensibilité, œdème de Quincke.
Les réactions retardées, qui peuvent être prononcées, sont décrites en détail. Ils se caractérisent par le développement d'arthralgies, de myalgies et parfois de fièvre.

Troubles du système nerveux
rarement : vision floue, engourdissement ;
rarement : convulsions, agitation ;
fréquence inconnue : perte de conscience*, étourdissements, céphalées, paresthésie, hypoesthésie, altération du goût, somnolence, niveau de conscience réduit*, confusion*, agitation, tremblements*.

Troubles de l'audition et du labyrinthe
très rare : surdité transitoire.

Troubles cardiaques
rarement : arythmie ;
fréquence inconnue : tachycardie*, palpitations, bradycardie*.

Affections vasculaires
fréquence inconnue : diminution de la tension artérielle, augmentation de la tension artérielle, bouffées vasomotrices, phlébite, thrombophlébite*, collapsus*.

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
fréquence inconnue : bronchospasme*, essoufflement.

Problèmes gastro-intestinaux
fréquence inconnue : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané
fréquence inconnue : prurit, urticaire*, rash cutané, érythème*.

Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
fréquence inconnue : convulsions, myalgies, douleurs articulaires, douleurs des extrémités, dorsalgies.

Troubles rénaux et urinaires
fréquence inconnue : chromaturie* (coloration des urines).

Troubles généraux et troubles au site d'injection
rarement : sensation de chaleur ;
fréquence inconnue : frissons, asthénie, faiblesse, œdème périphérique, douleur, douleur thoracique, augmentation de la transpiration, fièvre, sueurs froides*, malaise*, pâleur*.
Les réactions les plus fréquemment signalées au point d'injection étaient : douleur, hémorragie, irritation, décoloration, formation d'hématome, prurit et autres réactions. Au site d'injection intramusculaire, des réactions telles que coloration de la peau, saignement, formation d'abcès aseptique, nécrose ou atrophie tissulaire et douleur ont été observées.

Influence sur les résultats des études de laboratoire et instrumentales
la fréquence est inconnue : augmentation de l'activité de l'alanine aminotransférase (ALT) et de l'aspartate aminotransférase (ACT) dans le plasma sanguin, augmentation de la gamma-glutamyl transférase (GGT) dans le plasma sanguin, augmentation de la lactate déshydrogénase (LDH) dans le sang plasma.
* Effets indésirables signalés avec l'utilisation de formes parentérales de fer au cours de la période post-commercialisation du médicament

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une surcharge en fer aiguë et une hémosidérose. Le surdosage doit être traité avec un agent chélatant liant le fer ou conformément à la pratique médicale standard.

Interaction avec d'autres médicaments

Ne pas utiliser en concomitance avec des préparations orales de fer.
L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une augmentation des effets systémiques des préparations parentérales de fer.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament Ferrum Lek ®, des tests de laboratoire sont obligatoires: un test sanguin clinique général et la détermination de la ferritine sérique; il est nécessaire d'exclure la violation de l'absorption du fer. Ferrum Lek ® est destiné à une administration intramusculaire uniquement.

Les préparations parentérales de fer peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactoïdes, qui peuvent être potentiellement mortelles, de sorte que des installations appropriées pour la réanimation cardiorespiratoire doivent être disponibles. Des réactions d'hypersensibilité ont été signalées à la suite d'une précédente administration non compliquée de préparations parentérales de fer. Le risque de développer des réactions anaphylactoïdes est accru chez les patients ayant des antécédents d'allergies (y compris les allergies médicamenteuses), chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique sévère, d'eczéma ou d'autres manifestations allergiques, et chez les patients atteints de maladies immuno-inflammatoires (p. lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'utilisation de fer par voie parentérale ne doit être effectuée qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque. L'administration parentérale de fer doit être évitée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, où la surcharge en fer peut être un facteur pathogénique dans le développement d'effets indésirables (en particulier, la porphyrie cutanée tardive). Une surveillance attentive des concentrations de fer est recommandée.

Des injections intramusculaires de fortes doses de glucides ferreux dans des expériences sur des animaux ont entraîné le développement de sarcomes chez des rats, des souris, des lapins et peut-être des hamsters, mais pas chez des cobayes. Les informations regroupées et l'évaluation indépendante montrent que le risque de développer un sarcome est minime.

Le contenu des ampoules Ferrum Lek ® ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Le traitement avec des formes orales de préparations contenant du fer doit être commencé au plus tôt 5 jours après la dernière injection de Ferrum Lek ®. En cas de stockage inapproprié du médicament, une précipitation peut se produire, l'utilisation de telles ampoules est inacceptable.

Après chaque injection de Ferrum Lek ®, tous les patients doivent être surveillés pour l'absence d'événements indésirables pendant au moins 30 minutes.

Avec une administration intraveineuse trop rapide, une forte diminution de la pression artérielle est possible.

Les préparations parentérales de fer doivent être utilisées avec prudence en présence d'une infection aiguë ou chronique. Il est conseillé aux patients atteints de bactériémie d'arrêter d'utiliser le médicament Ferrum Lek ® Chez les patients présentant une infection chronique, avant d'utiliser le médicament, une évaluation du rapport bénéfice-risque doit être effectuée.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, des mécanismes

Les données sur l'effet sur la capacité à conduire des véhicules ou à travailler avec d'autres mécanismes ne sont pas disponibles. Cependant, certains effets indésirables (tels que vertiges, confusion et autres (énumérés dans la section "Effets secondaires") peuvent avoir un impact négatif sur la capacité à conduire des véhicules ou à travailler avec d'autres mécanismes. Les patients qui présentent ces effets indésirables sont invités à s'abstenir de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes jusqu'à la disparition complète de ces symptômes.

Formulaire de décharge

2 ml de médicament dans une ampoule en verre (classe hydrolytique I) avec un point de rupture rouge. Sur le dessus de l'ampoule se trouve un anneau rouge.
5 ou 10 ampoules sont placées dans un blister PVC ouvert ou un blister PVC recouvert d'un film thermolaqué. 1 ou 2 blisters de 5 ampoules ou 1 ou 5 blisters de 10 ampoules sont placés dans une boîte en carton accompagnés d'une notice d'utilisation.

Conditions de stockage

A une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption

5 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Libéré sur ordonnance.

Fabricant

Lek d.d.
Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie

Envoyer les réclamations des consommateurs à ZAO Sandoz :

125315, Moscou, perspective Leningradsky, 72, bldg. 3.

Et d'autres maladies associées à une carence en fer sont très nocives pour l'enfant, car elles interfèrent avec sa croissance et son développement normaux. Une alimentation avec des aliments riches en fer, ainsi que des médicaments spéciaux, où ce composant est contenu sous une forme biodisponible, peuvent aider. Le sirop et les comprimés à croquer Ferrum Lek sont destinés aux enfants dès la naissance.

Formulaire de décharge

Les préparations orales de Ferrum Lek sont disponibles sous forme de sirop et de comprimés à croquer. En outre, cet outil a une forme de solution pour injection intramusculaire.

Les comprimés sont bruns (parfois avec des taches blanches), le sirop a une couleur similaire, mais est transparent.

Composé

Le composant principal des médicaments sous toutes leurs formes est l'hydroxyde de fer (III).

Le fer est un composant très important de la vie humaine. Ce:

• participe aux processus d'hématopoïèse;
• dans les processus du métabolisme intracellulaire;
• assure l'apport d'oxygène des poumons aux organes et tissus;
• régule l'immunité;
• participe à la neutralisation des toxines;
• pénétrer dans le tissu hépatique;
• la couleur même du sang est fournie par le fer.

C'est pourquoi les états de carence en fer, lorsqu'il n'y en a pas assez dans l'organisme, sont très dangereux, surtout pour les enfants.

Chaque comprimé de Ferrum Lek contient 100 mg de cette forme de fer et de composants auxiliaires, par exemple l'essence de chocolat, l'astartam, le talc et autres.

En sirop, 5 ml contiennent 50 mg de fer. Composants supplémentaires :

• saccharose;
• sorbitol;
• essence crémeuse - additif aromatisant;
• éthanol;
• eau purifiée.

Principe de fonctionnement

La molécule de fer contenue dans la préparation est similaire à la molécule d'un composé métallique naturel, ce qui permet d'être absorbée par le tractus gastro-intestinal à l'aide de protéines spéciales. De plus, le fer pénètre dans le foie et de là dans la moelle osseuse, où il est naturellement inclus dans la composition de l'hémoglobine - les globules rouges.

Les indications

En raison de la teneur élevée en fer biodisponible, "Ferrum Lek" traite efficacement :

• déficience en fer;
• carence en fer latente;
• empêche leur apparition.

A quel âge sont-ils prescrits ?

"Ferrum Lek" est prescrit aux enfants dès la naissance. Cependant, seul un médecin qui prend en compte des informations complètes sur la santé du bébé peut le faire. L'auto-administration à un âge précoce peut être nocive, donc si des symptômes de carence en fer apparaissent chez les enfants, il est préférable que les parents contactent leur médecin.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas donner de préparations de Ferrum Lek avec un excès de fer dans le corps, par exemple l'hémachromatose, ainsi que des violations de son excrétion du corps. De telles conditions se produisent également avec l'empoisonnement au plomb.

Une contre-indication est également la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

Effets secondaires

Après le début du traitement avec Ferrum Lek, les parents remarquent parfois un assombrissement des matières fécales chez un enfant. Cet effet secondaire mineur est associé à l'élimination du fer non absorbé du corps. Aucune action n'est requise dans ces cas.

Dans de très rares cas, après la prise du médicament, l'enfant peut ressentir une sensation de lourdeur dans l'abdomen, accompagnée de nausées ou de diarrhée. Ces symptômes n'apparaissent que dans les premiers jours de traitement et disparaissent d'eux-mêmes.

Si, après avoir pris le médicament, l'enfant présente d'autres symptômes que les parents associent au traitement médicamenteux, vous devez arrêter de le donner et consulter un médecin.

Mode d'emploi

La posologie exacte est prescrite par le médecin. Les instructions d'utilisation du médicament du fabricant décrivent doses habituelles de médicaments pour les enfants d'âges différents :

• ainsi, pour les nourrissons et les tout-petits jusqu'à un an souffrant d'anémie ferriprive, 2,5 à 5 ml de sirop Ferrum Lek sont utilisés par jour;
• si ce diagnostic est posé à un enfant âgé de 1 à 12 ans, 5 à 10 ml de sirop sont prescrits;
• et les enfants de plus de 12 ans reçoivent 1 à 3 comprimés à croquer ou 10 à 30 ml de sirop par jour.

Vous pouvez prendre la totalité de la dose en une seule fois ou en plusieurs doses. Pour les petits enfants, il est pratique d'utiliser une cuillère-mesure spéciale, qui est vendue avec le sirop. Son volume total correspond à 5 ml.

Si le bébé crache après le médicament, le médecin peut déterminer la cause et, si nécessaire, sélectionner une tactique de traitement adéquate. Si le bébé a une carence en fer, il doit être traité.

La solution pour injection intramusculaire est administrée uniquement de la manière indiquée. Cela devrait être fait par une personne possédant les qualifications professionnelles appropriées - un médecin, une infirmière.

Surdosage

Des cas de surdosage sont décrits dans la littérature médicale. Cependant, à la suite de cela, il n'y a pas eu d'intoxication, de signes d'excès de fer dans le corps ou de toute autre conséquence négative.

Si un enfant prend accidentellement une grande quantité de comprimés ou de sirop, informez-en le médecin et surveillez-le. Si des symptômes similaires à des effets secondaires apparaissent, un traitement symptomatique peut être appliqué.

Interaction avec d'autres médicaments

Au cours des essais cliniques de "Ferrum Lek", ainsi qu'au cours de l'application pratique, il n'y a eu aucun cas d'interaction agressive avec d'autres médicaments. Cela signifie que le médicament peut être utilisé dans le cadre de la thérapie complexe des conditions de carence en fer, ainsi que de leur prévention.

Conditions de vente et de stockage

En Russie, Ferrum Lek est un médicament délivré sur ordonnance. À la maison, le médicament est conservé à température ambiante dans un endroit sombre. La durée de conservation des comprimés est de 5 ans, sirop - 3 ans à compter de la date d'émission, indiquée sur l'emballage. Il n'est pas recommandé de donner des médicaments périmés aux enfants., puisque dans ce cas le fabricant ne peut garantir leur efficacité et leur sécurité.

Bonne journée!

Dans cette revue, je partagerai mon expérience d'utilisation du médicament contenant du fer Ferrum Lek dans des ampoules pour injection intramusculaire. Les injections n'étaient pas si terribles et le résultat ne valait que quelques ecchymoses sur la surlonge.

INFORMATIONS GÉNÉRALES

Nombre d'ampoules : 5 articles

Volume de 1 ampoule : 2ml

Composition pour 1 ampoule:

fer (III) sous la forme d'un complexe d'hydroxyde de fer (III) avec dextran-100 mg; eau pour injection - jusqu'à 2 ml.

Production: Slovénie

Vacances: sur ordonnance

Lieu d'achat: pharmacie

Prix: 1327 roubles. + coût des seringues

LA DESCRIPTION

L'emballage de la préparation contenant du fer Ferrum Lek est une petite boîte carrée d'une couleur typique pour cette entreprise.

À l'intérieur de la boîte se trouvent les ampoules elles-mêmes dans la quantité cinq morceaux (le contenu de deux ampoules au moment de la photographie errait déjà à l'intérieur de mon corps), qui sont intégrés dans un substrat avec des cellules individuelles. Dans cet emballage, les ampoules sont totalement sûres.

Des instructions d'utilisation sont également jointes au médicament, qui doivent être OBLIGATOIREMENT lues avant utilisation. Ce n'est pas le cas quand il faut se fier à "peut-être", oui "je sais tout"

Ce produit contient du fer

sous la forme d'un composé complexe d'hydroxyde de polyisomaltose. Le produit est similaire dans sa structure structurelle au composé naturel de l'élément, à savoir la ferritine

Je ne suis pas médecin, je ne réussirai donc pas à expliquer le mécanisme d'action de ce complexe avec les bons mots. La seule chose que j'ai compris, c'est que grâce à cette forme, il y a une reconstitution rapide des réserves de fer dans le corps.

INDICATIONS POUR L'UTILISATION ✾ OBJECTIF

Indications générales pour l'utilisation de Ferrum Lek en ampoules :

traitement de la carence en fer de type latent ; traitement de l'anémie due à une carence en fer; prévention de la carence de cet oligo-élément pendant la grossesse; situations dans lesquelles le traitement avec des préparations orales de fer est inefficace ou impossible, par exemple, pour une forme injectable

Mon témoignage

L'anémie ferriprive me hante depuis de nombreuses années. Avec un succès variable, soit je normalise mon taux d'hémoglobine, soit il redescend. Le diagnostic est fait puis retiré. Dans l'une de mes critiques, j'ai déjà écrit sur le médicament contenant du fer Fenuls (vous pouvez le lire), à ​​l'aide duquel j'essaie de maintenir l'hémoglobine.

Au cours des six derniers mois, j'ai en quelque sorte commencé la situation en arrêtant de prendre le médicament ci-dessus, et je n'étais pas pressé non plus de faire un test sanguin. Mais les circonstances se sont développées de telle manière qu'à la fin du mois de septembre, je devais encore courir chez les médecins et en même temps passer une série de tests.

Comme prévu, les taux d'hémoglobine étaient à nouveau inférieurs à la normale. Le thérapeute, après avoir vu les résultats, secoua la tête et menaça de lui faire des injections. Je pensais qu'il plaisantait, mais non. Malgré le fait que le taux d'hémoglobine était bas, mais loin d'être critique, il m'a prescrit une cure de cinq jours d'injections de Ferrum lek 50 mg, pour augmenter rapidement l'hémoglobine, et seulement ensuite boire du Fenyuls pendant deux mois, pour accumuler des réserves de fer dans le corps.

Malgré le fait que les instructions décrivent quelle dose de Ferrum Lek est nécessaire pour chaque cas spécifique, seul un médecin prescrit ce médicament, oui d'ailleurs il est délivré sur ordonnance. À la pharmacie, ils me l'ont demandé et ils ne voulaient même pas le vendre en raison de l'absence d'une sorte de sceau là-bas. Ils ont également demandé la recette à la clinique où je suis allé les faire.

Calcul du dosage de Ferrum Lek en ampoules :

CARACTÉRISTIQUES DES APPLICATIONS

Le thérapeute a immédiatement averti que les injections devraient être faites dans un hôpital s'il n'y a pas d'agent de santé à la maison. Même le manuel dit :

Cela est dû au fait que l'injection est administrée par voie intramusculaire, c'est-à-dire dans la fesse et suite à une mauvaise administration, des ecchymoses qui ne disparaissent pas longtemps peuvent se former. Outre l'aspect esthétique du problème, les préparations de fer à une telle concentration peuvent provoquer des réactions allergiques imprévues.

Après avoir écouté tout cela, j'ai décidé de ne pas prendre le risque et de me faire faire des injections à la clinique la plus proche. Bien sûr, les prix ne sont pas encourageants : 200 roubles par injection. Ainsi, mille roubles pour les injections ont été ajoutés au coût du médicament lui-même.

En plus du médicament lui-même, j'avais besoin d'acheter des seringues. Comme l'injection doit se faire profondément dans le muscle, la pharmacie m'a donné des seringues de 5 ml, elles ont juste la bonne longueur d'aiguille. Si vous décidez toujours de vous injecter vous-même, considérez ce point.

Sentiments pendant et après l'injection

Je n'ai pas peur des injections. Eh bien, je n'ai pas peur, je ne m'évanouis pas à la vue d'une aiguille. C'est un plus, parce que. Je ne recule pas devant la peur et l'aiguille entre dans la cible comme une horloge

Si vous ne stressez pas, alors l'injection est totalement indolore . Quelques fois, je ne me suis même pas rendu compte que tout était déjà fait. Soit dit en passant, l'injection de Ferrum Lek elle-même ne se fait pas instantanément, mais le contenu est injecté lentement, environ 1 à 2 minutes, bien que selon les instructions :

Vous en avez marre de rester debout si longtemps.

Le site d'injection commence à faire mal une demi-minute après l'injection du médicament, mais pas beaucoup, très tolérable. Après 10-20 minutes, tout inconfort disparaît.

Effets secondaires de l'utilisation de Ferrum Lek

L'instruction met en garde contre les effets secondaires possibles suivants :

Heureusement, je n'ai eu aucun effet secondaire des injections de Ferrum Lek.. La seule chose qui a encore eu lieu était les ecchymoses minimales d'un montant de 2 pièces et de la taille d'un sou. Au moment de la rédaction de l'avis, et c'est 10 jours après la dernière injection, les ecchymoses ont pratiquement disparu, mais le site d'injection fait toujours mal quand on appuie dessus.

Comment minimiser les ecchymoses et accélérer la guérison

Tout d'abord, la probabilité d'ecchymoses dépend de l'administration correcte du médicament et de la compétence du personnel médical (si vous le faites dans un hôpital). Si l'injection est administrée comme il se doit, vous pouvez vous passer complètement de cet effet secondaire. Mais il vaut mieux prendre l'initiative de ses propres mains et prendre des mesures pour les prévenir.

Premièrement, après l'injection, vous devez vous déplacer. Étant donné que j'ai fait les injections à l'extérieur de la maison, cela a fonctionné pour moi, 20 minutes de marche intense jusqu'à la maison.

Deuxièmement, j'ai utilisé le gel Troxevasin au site d'injection. J'ai enduit plusieurs fois par jour tout au long du cours et après son achèvement, jusqu'à ce que les ecchymoses disparaissent presque complètement. Vous pouvez utiliser n'importe quelle pommade / gel résorbable.

RÉSULTATS

Une semaine après la fin du cours de cinq jours, je suis allé faire un test sanguin. Le résultat a plu, le niveau d'hémoglobine et d'autres indicateurs s'est amélioré. L'hémoglobine est légèrement inférieure à la norme, mais ce n'est pas effrayant.

Je note qu'un mois s'est écoulé entre les deux tests, au cours duquel une intervention chirurgicale a été réalisée dans mon corps, qui s'est accompagnée d'une certaine perte de sang. Par conséquent, le niveau d'hémoglobine au moment de la nomination des injections de Ferrum Lek était encore plus bas que celui indiqué dans l'analyse de la photo du haut.

Ainsi, Ferrum Lek a réussi à améliorer les performances en peu de temps, à savoir en seulement 5 jours. Mais il est trop tôt pour se détendre, il reste encore 2 mois de prise de Fenyuls devant.

CONCLUSION

Malgré le fait que j'étais entièrement satisfait de l'action de Ferrum Lek, il ne faut pas espérer qu'il résoudra une fois pour toutes le problème de l'anémie ferriprive, car. puisqu'il est déjà apparu, alors, très probablement, il apparaîtra périodiquement dès que vous vous détendrez à la fois en termes de nutrition et de prévention.

Les injections de Ferrum Lek sont efficaces pour augmenter rapidement le taux d'hémoglobine, mais pour l'accumulation de réserves de fer, il est nécessaire de prendre d'autres formes de préparations contenant du fer.

Encore une fois, je tiens à souligner que vous ne pouvez pas vous prescrire des injections. Seul un médecin peut déterminer si vous en avez besoin ou non, et également prescrire avec précision la posologie, car. Un excès de fer n'est pas moins dangereux que sa carence.

En mon nom personnel, je peux seulement dire que si vous souffrez d'anémie ferriprive, ou si vous êtes dans la catégorie à risque accru de son développement, alors en plus de numération globulaire complète, remettre une analyse séparée sur ferritine. Dans la plupart des cas, les médecins ne prescrivent pas cette analyse, car. ils ne le font pas gratuitement. Même avec bon taux d'hémoglobine, les taux de ferritine peuvent être faibles, ce qui indique déjà le développement d'une anémie ferriprive, et une prophylaxie doit déjà être prescrite.

Le médicament Ferrum Lek en ampoules pour injection intramusculaire je recommande.

Être en bonne santé!

Merci pour la visite

Forme posologique :  

Solution pour injection intramusculaire.

Composé:

1 ampoule (2 ml) contient :

- substance active: Fer (III) sous forme de complexe d'hydroxyde de fer (III) avec dextran - 100 mg ;

- excipient: eau pour préparations injectables.

Noter. Pour amener la valeur du pH de la solution à l'aide d'hydroxyde de sodium sous la forme d'une solution 6 M ou d'acide chlorhydrique concentré.

La description:

Solution opaque brune avec pratiquement aucune particule visible.

Groupe pharmacothérapeutique :Agent antianémique. Drogue de fer. ATX :  

B.03.A.C Préparations de fer à usage parentéral

B.03.A.C.06 Hydroxyde de fer dextran

Pharmacodynamie :

Le médicament contient du fer ferrique sous la forme d'un complexe d'hydroxyde ferrique avec du dextran. Le fer, qui fait partie du médicament, compense rapidement le manque de cet élément dans le corps (en particulier, avec l'anémie ferriprive), restaure la teneur en hémoglobine. Pendant le traitement avec le médicament, il y a une diminution progressive des symptômes cliniques (faiblesse, fatigue, vertiges, tachycardie, douleur et sécheresse de la peau) et des indicateurs de laboratoire de la carence en fer.

Pharmacocinétique :

Après administration intramusculaire du médicament, le fer pénètre rapidement dans la circulation sanguine: 15% de la dose - après 15 minutes, 44% - après 30 minutes. La demi-vie biologique est de 3 à 4 jours.

Le fer en combinaison avec la transferrine est transféré dans les cellules du corps, où il est utilisé pour la synthèse de l'hémoglobine, de la myoglobine et de certaines enzymes. Le complexe d'hydroxyde de fer (III) avec le dextran est suffisamment grand et n'est donc pas excrété par les reins.

Les indications:

Traitement de toutes les formes de carences en fer nécessitant une reconstitution rapide du fer, y compris les suivantes :

Carence en fer sévère due à une perte de sang ;

Violation de l'absorption du fer dans l'intestin;

Conditions dans lesquelles le traitement avec des préparations orales de fer est inefficace ou impossible.

Contre-indications :

Hypersensibilité aux composants du médicament;

Excès de fer dans le corps (hémochromatose, hémosidérose);

Anémie non associée à une carence en fer (p. ex., anémie hémolytique);

Violation des mécanismes de "l'utilisation" du fer (anémie au plomb, anémie sidéroahrestique, thalassémie);

Premier trimestre de grossesse;

syndrome d'Osler Rendu Weber ;

Maladies infectieuses des reins au stade aigu;

hépatite infectieuse.

Avec attention:

Asthme bronchique, eczéma allergique ou autre allergie atopique ;

polyarthrite chronique ;

Insuffisance cardiovasculaire;

Faible capacité à lier une carence en fer et/ou en acide folique ;

L'âge des enfants jusqu'à 4 mois.

Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse. Aux deuxième et troisième trimestres et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les dommages potentiels pour le fœtus ou le nourrisson. Dosage et administration:

La solution médicamenteuse Ferrum Lek® est destinée à une injection intramusculaire uniquement.

Le médicament doit être administré uniquement dans un hôpital, par du personnel spécialement formé, capable de reconnaître les signes d'un choc anaphylactique naissant, dans les conditions de disponibilité des installations de réanimation et de la possibilité de mener un ensemble de mesures anti-choc.

Le patient doit être observé pendant au moins 30 minutes après chaque injection.

Avant l'introduction de la première dose thérapeutique du médicament, chaque patient doit recevoir une dose test de 1/4-1/2 ampoules de Ferrum Lek® (25-50 mg de fer) pour un adulte et la moitié de la dose quotidienne pour un enfant. En l'absence d'effets indésirables dans les 15 minutes, le reste de la dose quotidienne doit être administré.

La dose de Ferrum Lek® doit être choisie individuellement en fonction de la carence en fer globale, qui est calculée à l'aide de la formule suivante :

Carence totale en fer (mg)\u003d poids corporel (kg) x (taux d'hémoglobine calculé (g / l) - taux d'hémoglobine réel (g / l) x 0,24 * + fer déposé (mg).

Poids corporel jusqu'à 35 kg : taux d'hémoglobine calculé = 130 g/l et fer déposé = 15 mg/kg de poids corporel.

Poids corporel supérieur à 35 kg : taux d'hémoglobine calculé = 150 g/l et fer déposé = 500 mg.

*Facteur 0,24 = 0,0034 x 0,07 x 1000 : (teneur en fer = 0,34 % ; volume sanguin total = 7 % du poids corporel ; facteur 1000 = conversion de g/l en mg/l).

Exemple: Poids corporel du patient : 70 kg. Concentration réelle d'hémoglobine : 80 g/l. Carence totale en fer \u003d 70 x (150 - 80) x 0,24 + 500 \u003d 1676 ̴1700 mg de fer.

Le nombre total d'ampoules de Ferrum Lek® à administrer= Carence totale en fer (mg)/100 mg.

Tableau : Calcul du nombre total d'ampoules de Ferrum Lek® à administrer, en fonction de la concentration réelle en hémoglobine et du poids corporel.

Poids corporel (kg)	Le nombre total d'ampoules de Ferrum Lek® à administrer
	Hb 60 g/l	Hb 75 g/l	Hb 90 g/l	Hb 105 g/l

Si la dose requise de Ferrum Lek® dépasse la dose quotidienne maximale, l'administration du médicament doit être fractionnée (en quelques jours).

Si 1 à 2 semaines après le début du traitement, les paramètres hématologiques ne changent pas, un examen supplémentaire doit être effectué afin de clarifier le diagnostic.

Calcul de la dose totale pour le remplacement du fer dû à la perte de sang

La quantité requise de médicament pour compenser la carence en fer post-hémorragique est calculée à l'aide de la formule suivante :

Si la quantité de sang perdu est connue: l'administration de 200 mg par voie intramusculaire (2 ampoules de Ferrum Lek®) entraîne une augmentation de la concentration en hémoglobine, ce qui équivaut à 1 unité de sang (400 ml de sang avec une teneur en hémoglobine de 150 g/l).

Fer à remplacer (mg) = nombre d'unités de sang perdues x 200 ou Nombre requis d'ampoules de Ferrum Lek® = nombre d'unités de sang perdues x 2.

Si le taux d'hémoglobine final est connu: utilisez la formule suivante, étant donné que le fer déposé n'a pas besoin d'être remboursé.

Fer à remplacer (mg) = poids corporel (kg) x (taux d'hémoglobine calculé (g/l) - taux d'hémoglobine réel (g/l) x 0,24.

Exemple: Un patient pesant 60 kg et présentant un déficit en hémoglobine de 10 g / l doit être remplacé par 150 mg de fer, soit 1 1/2 ampoule de Ferrum Lek®.

Doses standards

enfants: 0,06 ml/kg de poids corporel/jour (3 mg de fer/kg/jour).

Adultes: 1 - 2 ampoules de Ferrum Lek® (100 - 200 mg de fer), selon la teneur en hémoglobine.

Doses journalières maximales

Enfants: 0,14 ml/kg de poids corporel par jour (7 mg de fer/kg/jour).

Adultes : 4 ml (2 ampoules de Ferrum Lek®) par jour.

Effets secondaires:

Du côté du système immunitaire

Réactions anaphylactoïdes, y compris essoufflement, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, nausées et tremblements, réactions anaphylactoïdes aiguës sévères (difficulté à respirer, collapsus circulatoire) avec une issue fatale. Il est également possible de développer des réactions retardées (arthralgies, myalgies, fièvre).

Du côté du système nerveux

Perte de conscience, convulsions, étourdissements, maux de tête, paresthésie, altération du goût.

Du côté du système cardiovasculaire

Arythmie, tachycardie, palpitations, diminution / augmentation prononcée de la pression artérielle.

Du système respiratoire

Bronchospasme, essoufflement.

Du système digestif

Symptômes dyspeptiques (notamment nausées, vomissements), douleurs abdominales, diarrhée.

De la peau et du tissu sous-cutané

Démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, transpiration excessive.

Du tissu musculo-squelettique et conjonctif

Convulsions, myalgies, douleurs articulaires.

Du système génito-urinaire

Chromaturie (changement de couleur de l'urine).

Troubles généraux et troubles au site d'injection

Frissons, « bouffées vasomotrices » de sang au visage, douleurs thoraciques, ganglions lymphatiques enflés, fièvre, fatigue accrue. Au site d'injection intramusculaire (généralement en raison d'une violation de la technique d'administration du médicament) - coloration de la peau, saignement, formation d'abcès stériles, nécrose ou atrophie tissulaire, douleur.

Surdosage :

Un surdosage peut entraîner une surcharge en fer aiguë et une hémosidérose. Le traitement est symptomatique; comme antidote, il est administré par voie intraveineuse lentement (15 mg/kg/heure), selon la gravité du surdosage, mais pas plus de 80 mg/kg par jour. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction:

Ne pas utiliser en concomitance avec des préparations orales de fer.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une augmentation des effets systémiques des préparations parentérales de fer.

Instructions spéciales:

Utiliser uniquement en milieu hospitalier. Lors de l'utilisation du médicament Ferrum Lek®, il est obligatoire d'effectuer des tests de laboratoire: un test sanguin clinique général et la détermination de la ferritine sérique; il est nécessaire d'exclure la violation de l'absorption du fer.

Ferrum Lek® est destiné à pour injection intramusculaire uniquement.

Technique d'insertion : introduction obligatoire Profond dans le muscle fessier (aiguille de 5 à 6 cm de long), ainsi que le déplacement des tissus lors de l'insertion de l'aiguille et la compression des tissus après le retrait de l'aiguille ; injecté tour à tour dans les muscles fessiers droit et gauche. L'ampoule ouverte doit être utilisée immédiatement.

Les préparations parentérales de fer peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactoïdes, qui peuvent être potentiellement mortelles, de sorte que des installations appropriées pour la réanimation cardiorespiratoire doivent être disponibles.

Le risque de développer des réactions anaphylactoïdes est accru chez les patients ayant des antécédents d'allergies (y compris les allergies médicamenteuses), chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique sévère, d'eczéma ou d'autres manifestations allergiques, et chez les patients atteints de maladies immuno-inflammatoires (p. lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'utilisation de fer par voie parentérale ne doit être effectuée qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque. L'administration parentérale de fer doit être évitée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, où la surcharge en fer peut être un facteur pathogénique dans le développement d'événements indésirables (en particulier, la porphyrie cutanée tardive). Une surveillance attentive des concentrations de fer est recommandée.

Le contenu des ampoules Ferrum Lek® ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Le traitement avec des formes orales de préparations contenant du fer doit être commencé au plus tôt 5 jours après la dernière injection de Ferrum Lek®. En cas de stockage inapproprié du médicament, une précipitation peut se produire, l'utilisation de telles ampoules est inacceptable.

Forme de libération / posologie :Solution pour injection intramusculaire. Forfait:

2 ml de médicament dans une ampoule en verre (classe hydrolytique I) avec un point de rupture rouge. Sur le dessus de l'ampoule se trouve un anneau rouge.

5 ou 10 ampoules sont placées dans un blister PVC ouvert ou un blister PVC recouvert d'un film thermolaqué. 1 ou 2 blisters de 5 ampoules ou 1 ou 5 blisters de 10 ampoules sont placés dans une boîte en carton accompagnés d'une notice d'utilisation.

Conditions de stockage:

A une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption :

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de délivrance en pharmacie : Sur ordonnance Numéro d'enregistrement : P N014059/01 Date d'enregistrement: 11.12.2007 Titulaire du certificat d'immatriculation : Lek d.d. Slovénie Fabricant :   Représentation :   SANDOS Suisse Date de mise à jour des informations :   03.10.2014 Instructions illustrées

Ferrum Lek fait référence aux médicaments anti-anémiques prescrits dans le traitement de l'anémie, qui est associée à une carence en fer.

Action pharmacologique Ferrum Lek

Le médicament Ferrum Lek avec le composant actif sous la forme d'un composé complexe d'hydroxyde de polymaltose de fer (III) aide à réduire la gravité des signes d'anémie. Le fer contenu dans le médicament est lié dans une structure similaire au composé de fer naturel - la ferritine.

L'absorption du fer se produit par un échange compétitif de ligands se produisant à la surface de l'épithélium intestinal. Le fer absorbé se lie à la ferritine dans le foie et est ensuite incorporé à l'hémoglobine dans la moelle osseuse.

Pendant l'utilisation, le sirop et les comprimés à croquer n'affectent pas l'émail des dents et ne provoquent pas sa coloration.

Formulaire de décharge

Ferrum Lek est produit sous trois formes posologiques :

• Comprimés à croquer brun foncé contenant la substance active (hydroxyde de polymaltose de fer (III)) en une quantité de 400 mg, ce qui correspond à 100 mg de fer. 10 comprimés dans une bande;
• Sirop transparent brun contenant 5 ml de la substance active (hydroxyde de polymaltose de fer (III)) à raison de 200 mg, ce qui correspond à 50 mg de fer. En flacons foncés de 100 ml ;
• Solution pour injection intramusculaire contenant 1 ml de la substance active (hydroxyde de polymaltose de fer (III)) à raison de 50 mg. En ampoules de 2 ml.

Les analogues de Ferrum Lek

Selon la substance active, l'analogue de Ferrum Lek est le médicament Monofer, produit sous la forme d'une solution injectable.

Si nécessaire, pour le traitement de l'anémie, le médecin peut prescrire des analogues de Ferrum Lek, qui appartiennent au même groupe de médicaments et ont un effet thérapeutique similaire. Ceux-ci incluent Argeferr, Likferr100, Venofer, Maltofer, Dextrafer, Ferinject, Ferinject et FerMed.

Indications d'utilisation de Ferrum Lek

Médicament Ferrum Lek selon les instructions est prescrit:

• Pour le traitement de la carence en fer latente et de l'anémie ferriprive;
• Pour prévenir une carence en fer pendant la grossesse.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Ferrum Lek sont :

• La présence de fer en excès dans le corps, y compris l'hémochromatose;
• Violations associées à l'utilisation du fer - anémie sidéroahrestique, anémie causée par l'empoisonnement au plomb et autres maladies ;
• Anémie non associée à une carence en fer - anémie mégaloblastique (associée à un manque de cyanocobalamine), anémie hémolytique et autres ;
• Hypersensibilité aux composants actifs (hydroxyde de fer (III) polymaltose) ou auxiliaires qui composent Ferrum Lek.

Dans le contexte de l'anémie causée par des maladies malignes ou infectieuses, le fer peut s'accumuler dans le système réticulo-endothélial, à partir duquel il est utilisé après la guérison de la maladie sous-jacente.

L'administration parentérale de Ferrum Lek est contre-indiquée au cours du premier trimestre de la grossesse. À l'avenir, il est également recommandé d'utiliser le médicament à l'intérieur, mais dans certains cas, après que le médecin a évalué le rapport entre les avantages de l'utilisation du médicament et le risque possible pour la mère et le fœtus, il peut être prescrit pendant cette période.

Ferrum Lek sous forme de solution est prescrit avec prudence dans le contexte de polyarthrite chronique, d'asthme bronchique, d'insuffisance cardiovasculaire et d'enfants de moins de 4 mois.

Comment utiliser Ferrum Lek

Le médicament sous forme posologique de comprimés peut être avalé entier avec de l'eau ou mâché. Si vous le souhaitez, le sirop peut être mélangé à des jus de légumes ou de fruits, et pour les enfants, il peut également être ajouté aux aliments pour bébés. Dans ce cas, utilisez une cuillère doseuse pour un dosage précis.

La dose prescrite pour le traitement et la durée du traitement par Ferrum Lek selon les instructions dépendent du degré de carence en fer.

Dans le traitement de l'anémie ferriprive, la durée de prise de Ferrum Lek varie de 3 à 5 mois. Le traitement doit être poursuivi après la normalisation des taux d'hémoglobine pendant plusieurs semaines pour reconstituer les réserves de fer dans l'organisme.

Pour les enfants de moins d'un an, Ferrum Lek est généralement prescrit 1/2-1 cuillère (correspondant à 2,5-5 ml) de sirop par jour. Pour les enfants d'un an à 12 ans, la posologie indiquée est doublée. Adultes, mères allaitantes et adolescents à partir de 12 ans se voient prescrire 1 à 3 comprimés ou 2 à 6 cuillères de sirop par jour (ce qui correspond à 10 à 30 ml de médicament).

Il est recommandé aux femmes enceintes 2 à 3 comprimés à croquer de Ferrum Lek par jour ou 4 à 6 mesures de sirop (correspondant à 20 à 30 ml de médicament). Le médicament doit être pris jusqu'à ce que le taux d'hémoglobine se normalise, après quoi l'apport est poursuivi à une dose réduite - 1 comprimé ou 2 cuillères (correspondant à 10 ml) jusqu'à la fin de la grossesse pour maintenir le niveau de fer requis dans le corps.

Des doses quotidiennes de Ferrum Lek pour prévenir le développement de l'anémie sont généralement prescrites par le médecin traitant.

En cas de surdosage de Ferrum Lek, selon les avis, aucun signe d'intoxication n'est observé, ce qui est associé à son absorption par diffusion passive.

Lors de l'utilisation de Ferrum Lek sous forme de solution injectable, en fonction du taux d'hémoglobine, 1 à 2 ampoules par jour sont généralement prescrites (maximum 2 ampoules). La posologie pour enfants est calculée en fonction du poids corporel - 0,06 ml pour 1 kg de poids (maximum - 7 mg pour 1 kg de poids).

L'introduction du médicament sous forme de solution n'est possible que par voie intramusculaire.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation de Ferrum Lek à l'intérieur peut être combinée avec d'autres médicaments et aliments.

Le médicament sous forme de solution injectable ne doit pas être associé à un médicament oral. Il convient également de garder à l'esprit que les inhibiteurs de l'ECA simultanément à l'administration parentérale du médicament peuvent entraîner une augmentation de la gravité des effets systémiques.

Effets secondaires Ferrum Lek

Le médicament Ferrum Lek, selon les critiques, provoque le plus souvent des troubles digestifs, qui se manifestent sous la forme d'une sensation de lourdeur, de diarrhée, de nausées, d'une sensation de pression et de débordement dans la région épigastrique, de constipation. La coloration des matières fécales de couleur foncée est due à l'excrétion de la substance active, qui n'a pas été absorbée à la suite de la digestion, et ne nécessite pas l'arrêt du médicament.

En règle générale, les effets secondaires causés par Ferrum Lek sont légers et transitoires.

Lors de l'utilisation de Ferrum Lek sous forme de solution injectable, on peut observer ce qui suit :

• Réactions locales associées à une mauvaise technique d'administration du médicament, se manifestant par des taches cutanées et l'apparition de douleurs au site d'injection ;
• Troubles du système nerveux central sous forme de maux de tête et de vertiges;
• Autres troubles sous forme d'hypotension artérielle, d'arthralgie, d'hypertrophie des ganglions lymphatiques, de fièvre, de malaise.

Termes et conditions de stockage

Ferrum Lek, selon les instructions, est l'un des médicaments anti-anémiques sur ordonnance, avec une date de péremption, sous réserve des conditions de stockage nécessaires:

• Sirop - 3 ans;
• Comprimés à croquer et solution injectable - 5 ans.