norsulfasool

norsulfasool

Sulfatseetamiidnaatrium

Naatriumsulfatseetamiid (sulfatsüülnaatrium)

(Sulfacylum naatrium)

2-para-aminobenseensulfanüülatsetamiid-naatrium

Kirjeldus. Valge kristalne pulber, lõhnatu, vees kergesti lahustuv, kergelt leeliselised lahused, alkoholis praktiliselt lahustumatu.

Autentsuse määratlus.

a) diasotiseerimise ja asosidestamise reaktsioon fenoolidega (asovärvi moodustumine).

b) kondensatsioonireaktsioon aldehüüdidega (värviliste Schiffi aluste teke).

1.2 Spetsiifiline, preparaadi seebistamine vesinikkloriidhappega kuumutamisel (äädikhappe lõhn).

+ HCI → CH3COOH + NaCI+

1.3 Imiidrühma reaktsioon raskmetallide soolade lahustega. Naatriumsulfatseetamiid koos vasksulfaadi lahusega moodustab sinakasroheka sademe, mis seismisel ei muutu (erinevalt teistest sulfanilamiidi preparaatidest)

Kvantifikatsioon.

1. Primaarse aromaatse aminorühma nitritomeetria meetod.

2. Neutraliseerimismeetod (atsidimeetria) tugeva aluse soolana ja nõrk hape. Tiitrimine viiakse läbi alkoholi ja atsetooni segus, et vältida hüdrolüüsi võimalust. Indikaator on metüüloranž.

Titrant vesinikkloriidhappe standardlahus.

3. Bromatomatomeetriline meetod, mis põhineb sulfoonamiidide halogeenimisvõimel; Kaaliumbromaat toimib standardlahusena; tiitrimine viiakse läbi happelises keskkonnas kaaliumbromiidi juuresolekul. Broomi liig määratakse jodomeetriliselt;

Rakendus. Seda kasutatakse 20-30% lahuste ja salvide kujul (30%).

Säilitamine. Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud mahutis jahedas, pimedas kohas.

2-(para-aminobenseensulfamido)-tiasool

Kirjeldus. Valge või kergelt kollakas kristalne pulber, vees ei lahustu, lahustub vähesel määral paljudes orgaanilistes lahustites. Kuna see on amfoteerne aine, lahustub see hapete ja leeliste lahustes.

Autentsusreaktsioonid.

1.1. Primaarse aromaatse aminorühma kohta:

a) diasoteerimise ja asosidestamise reaktsioon fenoolidega

b) kondensatsioonireaktsioon aldehüüdidega (Schiffi aluse moodustumine).

1.2 Imiidirühmast tingitud reaktsioonid. Vasksulfaadi lahusega moodustab see määrdunud lilla sademe. Esmalt muundatakse norsulfasool naatriumsool, lahustades selle 0,1 mol/l NaOH lahuses (eristab teistest sulfoonamiididest).

1.3 Pürolüüsi reaktsioon erineb teistest sulfoonamiididest. See reaktsioon tõestab sulfiidväävli olemasolu tiasoolitsüklis. Kui norsulfasooli kuumutatakse kuivas katseklaasis, ilmub pruun sulam ja vesiniksulfiidi lõhn.

H 2 S saab määrata ka pliatsetaadi (PbS) lahusega niisutatud filterpaberi mustaks muutmise teel.

kvantifitseerimine

1. Nitritomeetria meetod.

2. Bromatomeetrilise tagasitiitrimise meetod.

3.Argentomeetria meetod. Seda meetodit saab kasutada kvantifitseerimine ravimid, mis moodustavad hõbesooli (indikaator - kaaliumkromaat). Vesinikuioonide kontsentratsiooni vähendamiseks (sademe lahustamiseks) viiakse reaktsioon läbi booraksi juuresolekul:

4. Neutraliseerimismeetod (alkalimeetria), mis põhineb sulfoonamiidide võimel avaldada imiidrühma vesinikuaatomi olemasolu tõttu happelisi omadusi; sulfoonamiidide happelisi vorme tiitritakse alkoholikeskkonnas standardse NaOH lahusega, mille indikaatoriks on tümolftaleiin.

Rakendus. Kasutatakse hemolüütilise streptokoki, pneumokoki, gonokoki, stafülokoki ja E. coli põhjustatud infektsioonide korral.

Saadaval 0,25 ja 0,5 g pulbri ja tablettidena.

Suurim üksikannus on 2 g, suurim ööpäevane annus on 7 g.

Säilitamine. Hästi suletud mahutis (pulber), tabletid vastavalt etiketile.

Meditsiin, 1966. - 761 lk.
Lae alla(otselink) : farmacevticheskayahimiya1966.djvu Eelmine 1 .. 127 > .. >> Järgmine
Norsulfasooli saab määrata ka alkalimeetriliselt SP1X järgi: ligikaudu 0,1-0,2 g ravimit (täpselt kaalutud) lahustatakse 10-20 ml dnmetüülformamiidis, neutraliseeritakse vahetult enne tümoolsinisega tiitrimist ja tiitritakse 0,1 N. naatriumhüdroksiidi lahus segus metüülalkohol ja benseeni, kuni saadakse tume värv (ndika-tor-tnmolovyn sinine). 1 "l 0,1 n. naatriumhüdroksiidi lahus (miljon 1 ml 0,1 VI naatriumnitriti lahust) vastab 0,02553 g norsulfasoolile, mida peaks preparaadis olema vähemalt 99%.
Hoida ettevaatlikult (loetelu B), hästi korgitud purkides, kuivas kohas. Suurim üksikannus - 2 g, iga päev -7 g.
Norsulfasool on efektiivne hemolüütilise streptokoki, gonokoki, stafülokoki ja E. coli põhjustatud infektsioonide korral. Ravim imendub kergesti seedetrakti ja paistab kiiresti orgasmist silma.
Kopsupõletiku ja meningiidi korral määratakse täiskasvanutele esimene annus 2 g, seejärel 1 g iga 4-6 tunni järel, kuni temperatuur langeb; edaspidi kasutatakse 1 g iga 6-8 tunni järel.Kokku on ravikuur 20-30 g ravimit.
Stafülokoki infektsioonide korral on esimene annus 3-4 g, seejärel 1,5 g iga 4 tunni järel; gonorröaga - 1 g 5 korda päevas, seejärel aga 1 g 4 korda päevas. Ravikuur on 3-6 päeva. Lastele määratakse ravim iga 4 6-8 tunni järel järgmistes annustes: 4 kuud kuni 2 aastat, kuid 0,1-0,25 g
276
2 kuni 5 aastat, 0,3-0,6 g; 6-12 aastat, igaüks 0,5-0,75 g Esimese rpiii korral manustatakse topeltannus.
Toodetakse 0,25 ja 0,5 g pulbrite ja tablettidena.
NORSULFAZOLUM S0LUB1LE. SULFATH1AZ0LUM NATRICUM PH. üks.
NORSULFASOOLI LAHUS
2 (p? A L SH N E N ZOLS ULFAM IDO) -TY A 30 L NAATrium, HEXAHYDRA1 NHS
Seda valmistatakse naatriumnorsulfasooli (tekib norsulfasooli sünteesireaktsiooni käigus) puhastamisel püstjahutiga aktiivsöega (ja hüdrosulfitiga) või norsulfasooli reageerimisel seebikiviga, millele järgneb rekristalliseerimine (veest).
Norsulfasool lahustuv - lamelljas, läikiv, värvitu kergelt kollaka varjundiga muda, lõhnatud kristallid, kergesti lahustuv. vees ja alkoholis. Annab reaktsioonid, mida on kirjeldatud teiste sulfanilamido puhul! samuti naatrium (põleti värvitu leek muutub kollaseks. Ravimi puhtuse määramine ja kvantitatiivne analüüs toimub sarnaselt teistega. sulfa ravim. Prn kuivatatakse 30 minutit 40° juures ja seejärel 100-105° juures konstantse kaaluni, kaalulangus ei tohiks ületada 28" FTALAZOLUM. FTALÜÜLSULFATIASOOL PH. üks.
FTALAZOOL. 2-l-(o CLRBOXYBENSAMIDO) BENSENESULFAMIDO-TIASOOL
NHCO^ "y
Saadakse norsulfasooli kuumutamisel ftaalanhüdriidiga keevas absoluutses alkoholis, millele järgneb kristalliseerimine spirgis ja kuivatamine 50–70 tolli juures.
s_ 6H.O
CjHjO.NjSoNa ? 6H,0
M. v. 385,?
Ci:HlaOlN,S;
m. i t
N11CO
NH.
SION
I S-|
Koos põhireaktsiooniga ilmnevad mitmed kõrvalreaktsioonid, nimelt: a) ftalasooli osaline seebistumine reaktsiooni käigus eralduva vee tõttu koos ftaalhappe ja norsulfasooli moodustumisega:
NHCO^NH,
/"1 SSHn (L ~. varsti
U P + Hl0 ~ lJ? - "varsti
SO.NH 11 SO.NH--.,/
6) ftaalhappe mono- ja dietüülestri moodustumine ftaalhappe ja etüülalkoholi toimel (keskkond):
: "^|COOS,N
y/ !("()()(" ja + 2H.O ",COOH x
S.Ig.PN /
h^COOH\^COOQ.H,
\ , AGA
p varsti
c) ds2-(p-ftaalilamnobenseensulfaam11do)-tiasooli moodustumine kahe mooli norsulfasooli ja 1 mooli ftaalhappe alamviiside 1 tõttu:
S-1
N", /V -----; ma
Varsti ma iCON11 _ so.nh N
2! s_.+1 -> ! _ S-*-*-2NgO
I k / jcooH 1 Jconh / i "-soJfliL
SO.NH^-\N
d) kergesti hüdrolüüsitava amiini moodustumine, mis tekib vee vabanemise tõttu norsulfasooli aminorühma kahest vesinikuaatomist ja ftaalhappe veevabast hapnikust (või hüdroksüülidest):
NH.
O
II
S-II // | 1 so=nh4n/
+
vs/
ma
/°-
m CO N<
?V<»
S
ma
SO.NH
X"N
Atsüülrovaniini norsulfasooli puhul ftaalhappega on domineerivaks reaktsiooniks ftalüülnorsulfasooli moodustumine. M. Kh. Gluzman ja I. B. Levntskaja (1953) töötasid välja meetodi atsüülitud norsulfasooliga ftalasooli saamiseks ftaalanhüdriidi abil, paagutades komponentide segu 130–145 e.
Reaktsioonisaadus lahustatakse naatriumhüdroksiidi lahuses ja pärast söe ja vesiniksulfitiga selgitamist sadestatakse 50% mitteäädikhappe lahusega.
278
ftaalhappe estrid) tootmisprotsess kiireneb ja paisutatud vesi suureneb
ftasoolvalge, kergelt kollakas või roosa pulber, mis ei lahustu vees, lahjendatud hapetes, eetris ja kloroformis; kergesti lahustuv söövitavate leeliste ja naatriumkarbonaadi vesilahustes, lahustub vähesel määral alkoholis, eelistatavalt atsetoonis. Kuumutamisel resortsinooliga kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul (kuni 160 °) tekib roheline fluorestsents; diasotnrovannni ja sellele järgneva asokokhotaniiniga P-naftooli pintslilahusega tekib kirsipunane värvus. Mõlemal juhul toimub ftalasooli esialgne lagunemine ftaalhappeks ja norsulfasooliks;

1. Ftaasoolis sisalduv ftaalhape määratakse fluorestseiini (väävelhape resortsinooli juuresolekul) moodustumise reaktsiooniga.

roheline fluorestsents

2. Salasopüridasiin muutub leeliselises keskkonnas tsingitolmuga kokkupuutel asorühma kromofoori tõttu oranžiks.

Puhtus.

1. Vesi- või leeliselise lahuse läbipaistvus ja värvus sõltuvalt pH-st.

2. Happesuse ja aluselisuse piir.

5. Orgaaniliste ainete sisalduse määramine väävelhappega (söestumine).

Spetsiifiliste lisandite määramine.

1. Ftalasoolis määratakse ftaalhappe sisalduse piir. See lahustub vees hästi, ftasool on vees praktiliselt lahustumatu, viiakse läbi vee ekstraheerimise analüüs. FA määratakse neutraliseerimismeetodil (tiitrimine -NaOH, indikaator - fenoolftaleiin, fekv. = 1/2).

2. Norsulfasooli sisalduse piir ftalasoolis määratakse vaba Ar - NH 2 sisaldusega, luuakse tingimused, mille korral norsulfasool lahustub. Norsulfasool määratakse nitritomeetria abil.

Kvantifikatsioon.

1. Nitritomeetria (esmane aromaatne aminorühm)

2. Alklimeetriline neutraliseerimismeetod. Sööde on protofiilne DMF lahusti. Protofiilne lahusti võtab sulfaniilamiidravimitest vastu prootoneid ja suurendab seeläbi ravimi happelisi omadusi.

Nukleofiilsete omaduste parandamiseks tiitrige 0,1 M NaOH segus (metanool + benseen), indikaator on tümoolsinine. Tiitrige ekvivalentpunktis siniseks:

f ekv. =1, ftalasooli f ekv. =1/2.

3. Acidimeetriline nihkemeetod. Naatriumsulfatsüüli puhul naatriumsulfapüridasiin. Meetod põhineb nõrga orgaanilise happe väljatõrjumisel selle soolast vesinikkloriidhappe tiitri toimel. Indikaator: metüüloranži ja metüleensinise segu. Värvi üleminek rohelisest lillaks.

4. Halogeenimismeetod: bromatomeetriline, jodomeetriline, joodi kloormeetriline. Põhineb ravimite omadusel reageerida S E . Kõige sagedamini kasutatav bromatomeetria on tagasitiitrimise meetod. Titreerige KBrO 3 KBr juuresolekul happelises keskkonnas, indikaator on metüüloranž. Ekvivalentsuspunktis hävitab tilk vaba Br 2 indikaatorit, tekib värvimuutus.

5. FEC – fotoelektrokolorimeetriline meetod. Kasutatakse värvilisi reaktsioonisaadusi aldehüüdide, raskmetallisoolade, asovärvi moodustumise reaktsioonidega (ehitatakse kalibreerimisgraafik).

6. SFC - spektri nähtavas piirkonnas.

7. Polarograafia

Säilitamine. Nimekiri B.

Rakendus. Nagu antibakteriaalsed ained.

Vabastamise vorm. Pulbrid, tabletid (suu kaudu), mõned vees lahustuvad preparaadid - süstide kujul, naatriumsulfatsüül - silmatilgad, naatriumsulfopüriid 25-30% - silmatilgad.

Kompleksne ettevalmistus

Biseptool koosneb kahest toimeainest: sulfametoksasool ja diaminopürimidiini derivaat - trimetoprim. Seda kasutatakse hingamisteede, kuseteede, seedetrakti infektsioonide korral. Omab pikaajalist toimet.

3-(n-aminobenseensulfamido)-2,4-diamino-5-(3',4',5'-

5-metüüloksasool. trimetoksübensüül)-pürimidiin.

Kirjandus

1. Belikov V.G. Farmatseutilise keemia õpik. - M.: Meditsiin, 1979. - 552 lk.

2. Belikov V.G. Farmatseutiline keemia. - M.: Kõrgkool. 1985. - 768s.

3. Glinka N.L. Üldine keemia: õpik keskkoolidele – 27. väljaanne, stereotüüpne / toim. V.A. Rabinovitš. - L.: Keemia. 1988.-1079s.

4. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa. - 10. väljaanne - M.: Meditsiin. 1968. - 1079. aastad.

5. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: väljaanne. 1. Üldised analüüsimeetodid / ENSV Tervishoiuministeerium. - 11. väljaanne, lisa. - M.: Meditsiin. 1987.-336s.

6. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: 2. väljaanne. Üldised analüüsimeetodid. / ENSV Tervishoiuministeerium. - 11. väljaanne lisama. - M.: Meditsiin. 1989. - 400. aastad.

7. Mashkovsky M.D. Ravimid: 2 köites. T. 1. 14. väljaanne, ster. - M.: Uus laine. 2001.-540.

8. Mashkovsky M.D. Ravimid: 2 köites. kd 2.- 14. trükk, ster. - M . Uus laine.2001.-608s.

9. Melentjeva G.A. Farmatseutiline keemia. - 2. väljaanne läbi vaadatud ja täiendav - T 1. - M.: Meditsiin. 1976. - 478s.

10. Melentjeva G.A. Farmatseutiline keemia. - 2. väljaanne läbi vaadatud ja täiendav - V.2.- M.: Meditsiin. 1976.-478c.

11. Rahvusvaheline farmakopöa. - Toim. 3.-M., Genf: meditsiin. WHO. 1981-1990. T.1. Üldised analüüsimeetodid. - 242s.; T.2. Farmaatsiatoodete kvaliteedikontrolli spetsifikatsioon. - 364s. T.3. Farmaatsiatoodete kvaliteedikontrolli spetsifikatsioon. - 435c.

12. Ravimianalüüsi meetodid / N.L. Maksyutina, F.E. Kagan, F.A. Mitchenko.- K.: 3dorovya, 1984.-224 lk.

13. Farmaatsiakeemia laboriuuringute juhend / E.N. Aksenova., O.P. Andrianova., A.P. Arzamastsev, L.I. Kovalenko jt - M .: Meditsiin.

14. Apteekides toodetud ravimvormide analüüs / M.I. Kuleshova, L.N. Guseva, O.K. Sivitskaja - Käsiraamat - 2. väljaanne. läbi vaadatud ja täiendav M: Meditsiin. 1989.-288s.

15. Proviisor-analüütiku käsiraamat / Toim. D.S. Volokha, N.P. Maksyutina. - K.: Tervis. 1989. - 200 lk.

16. Farmaatsiakeemia laboriuuringute juhend: Proc. toetus./ E. N. Aksenova, O. P. Andrianova, A. P. Arzamastsev jt; Toimetanud A.P. Arzamastsev. – 2. väljaanne, muudetud. ja lisa.-M.: Meditsiin, 1995.-320.

17. Plemenkov V.V. Sissejuhatus looduslike ühendite keemiasse. - Kaasan:, 2001 - 376 lk.

18. Terney A. Kaasaegne orgaaniline keemia, kd 1, 2 - M.: Mir, 1981.

Brutovalem

C9H9N3O2S2

Aine sulfatiasooli farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

72-14-0

Aine sulfatiasool omadused

Sulfanilamiidi lühitoimelised ravimid.

Valge või valge kergelt kollaka varjundiga lõhnatu kristalne pulber. Vees lahustub väga vähe, alkoholis vähe, lahustub lahjendatud mineraalhapetes ning leeliste ja leeliste lahustes.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- antimikroobne.

Antimikroobse toime mehhanism on seotud PABA antagonismiga, millega on keemiline sarnasus. Sulfatiasooli püüab kinni mikroobirakk, see takistab PABA liitumist dihüdrofoolhappega ja lisaks inhibeerib konkureerivalt bakteriaalset ensüümi dihüdropteroaadi süntetaasi (ensüüm, mis vastutab PABA lisamise eest dihüdrofoolhappesse), mille tulemusena dihüdrofoolhappe sünteesi. hape on häiritud ning sellest metaboolselt aktiivse tetrahüdrofoolhappe moodustumine, mis on vajalik puriinide ja pürimidiinide tekkeks, peatab mikroorganismide kasvu ja arengu (bakteriostaatiline toime).

Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete kokkide vastu (sh streptokokid, pneumokokid, meningokokid, gonokokid), Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist kergesti. Seondub pöörduvalt vere albumiiniga (55%), lipiidide lahustuvus on 15,6%. See metaboliseerub maksas konjugatsiooni teel äädikhappega, sisaldus veres atsetüülitud kujul on 20%. T 1 / 2 - 3,5 tundi.Eritub organismist peamiselt uriiniga, peamiselt vabal atsetüülimata kujul, 20% - atsetüülderivaatidena, mis on uriini happelise pH väärtuse juures lahustumatud ja sade (kristalluuria tekke võimalus).

1 tabletis sulfatiasool 250 mg või 500 mg.

Vabastamise vorm

Pulber, tabletid.

farmakoloogiline toime

Antimikroobne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Farmakopöa määratleb norsulfasooli kui antibakteriaalne aine . See on sulfaniilhappeamiidi sünteetiline derivaat - sulfanilamiid . Norsulfasooli valem on C9H9N3O2S2.

Toimemehhanismi seletatakse struktuuri sarnasusega para-aminobensoehape on vajalik mikroorganismide paljunemiseks.

Rõhub dihüdropteroaadi süntetaas , häirib sünteesi tetrahüdrofoolhape . Selle tulemusena pärsitakse nukleiinhapete sünteesi, mis pärsib mikroorganismide paljunemist.

Mõned tüved on praegu stafülokokid , streptokokid , meningokokid, pneumokokid ja gonokokid omandatud resistentsus ravimi suhtes. Ta jääb aktiivseks seoses nokardi , toksoplasma , malaaria Plasmodium , klamüüdia ja seened aktinomütseedid . Antibiootikumide tulek on vähendanud huvi sulfoonamiidide vastu.

Farmakokineetika

Norsulfasool viitab hästi imenduvatele lühitoimelistele sulfoonamiididele. See seondub verevalkudega 55%. See metaboliseerub maksas.Eritub neerude kaudu – 20% on atsetüülderivaadid, mis sadestuvad happelise uriini (kristalluuria) käigus. T1 / 2 on 3,5 tundi, seega on see ette nähtud iga 6 tunni järel.

Näidustused kasutamiseks

Kopsupõletik , sapiteede haigused, stafülokokk ja streptokoki sepsis .

Vastunäidustused

• ülitundlikkus;
• Rasedus;
• luuüdi funktsiooni depressioon.

Kõrvalmõjud

• allergilised ilmingud;
• leukopeenia ;
• seedehäired;
• närvipõletik ;
• kristalluuria ;
• luuüdi depressioon.

Kasutusjuhend Norsulfazol (meetod ja annus)

Sulfoonamiidide kasutamine on viimasel ajal vähenenud, kuna nende aktiivsus on antibiootikumidest halvem. Lisaks on enamik mikroorganisme nende suhtes resistentsed. Norsulfasooli võib kasutada ainult antibiootikumide talumatuse korral.

Kell kopsupõletik võetakse suu kaudu - kohe 2 g, seejärel 1 g 4-6 tunni pärast, koos stafülokoki infektsioonid- 3-4 g, seejärel 1 g 4 korda päevas. Suurim ühekordne annus täiskasvanutele on 2 g, päevane annus 7 g Profülaktikaks kristalluuria soovitatav leeliseline jook.

Norsulfasool-naatrium ehk norsulfasool lahustuv on pulber, mida saab kasutada nii suukaudselt kui ka intravenoosselt 5% või 10% lahuse kujul (glükoosilahuses). Kontsentreeritud lahused võivad põhjustada flebiiti. Subkutaanselt ja intramuskulaarselt ei ole ette nähtud, kuna see võib põhjustada. Seda kasutatakse instillatsioonide kujul silma nakkushaiguste korral.

Veterinaarmeditsiinis on arsenalis loomadele mõeldud Norsulfasool: 0,5 g tabletid, vees halvasti lahustuvad, pakendatud 1000 tk purkidesse või lahustuv pulber.

Määrake millal pleuriit , kopsupõletik , strepto- ja stafülokoki sepsis , enteriit , mastiit , kolibatsilloos , toksoplasmoos , salmonelloos , pastörelloos , eimeriose . Seoses Ftasool seda kasutatakse ennetamiseks koktsidioos . Väliselt, mädaste haavade korral, kasutatakse seda pulbrite, salvide ja emulsioonide kujul.

Ravim on ette nähtud loomadele sees 2-3 korda päevas segus toiduga 3-6 päeva jooksul. Ravimi annus on 0,025-0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Algannus on 2 korda suurem. Loomade veetarbimine ei ole piiratud. Ravi efektiivsuse suurendamiseks määratakse norsulfasool kombinatsioonis antibiootikumidega.

Üleannustamine

Avaldub iivelduse, oksendamise, suurenenud higistamise, bronhospasmi, kristalluuria sümptomitega neerukoolikud .

Ravi viiakse läbi: maoloputus, rohke joomine, sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Aminoglükosiidid suurendada antimikroobset toimet. Antatsiidid ja vähendada sulfoonamiidide imendumist. Ravimi hematotoksilisus suureneb koos teiste ravimite samaaegse kasutamisega müelotoksilised ravimid . Suurte annuste kasutamine on ebasoovitav. Mõju kaudse toimega antikoagulandid sulfoonamiididega kombineerimisel paraneb oluliselt.

Müügitingimused

Välja antud retsepti alusel.

Säilitustingimused

Temperatuuril mitte üle 250 C.

Säilitusaeg

Norsulfasooli analoogid

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Analoogid Sulfatiasool , Sulfatiasoolnaatrium neil on sama vabanemisvorm ja toimeaine.